SU279610A1 - Способ получения фторсодержащих кетонов - Google Patents
Способ получения фторсодержащих кетоновInfo
- Publication number
- SU279610A1 SU279610A1 SU1320174A SU1320174A SU279610A1 SU 279610 A1 SU279610 A1 SU 279610A1 SU 1320174 A SU1320174 A SU 1320174A SU 1320174 A SU1320174 A SU 1320174A SU 279610 A1 SU279610 A1 SU 279610A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ketones
- obtaining fluorine
- yield
- fluorine ketones
- hydrochloric acid
- Prior art date
Links
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 title description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 title description 4
- -1 FLUORINE KETONES Chemical class 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N Phosphorus pentoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- JUCMRTZQCZRJDC-UHFFFAOYSA-N Acetyl fluoride Chemical compound CC(F)=O JUCMRTZQCZRJDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени фторсодержащих кетонов, которые наход т широкое применение в синтезе органических препаратов, физиологически активных веществ и т. д.
Известен способ получени фторсодержащих карбонильных соединений путем взаимодействи енаминных производных альдегидов или кетонов с полифторзамещенными ненасыщенными углеводородами.
Снособ Сложен по своему технологическому оформлению.
Выход целевого продукта невелик.
Предлагаемый способ вл етс новым и полезным , так как иозвол ет расширить ассортимент готовых продуктов, получить фторсодержащие кетоны с хорошим выходом. Способ прост в исполнении. Он заключаетс в том, что 2-амино-1-цианОПолифторалкены подвергают взаимодействию с минеральной кислотой при температуре кипени реакционной массы. Желательно в качестве минеральной кислоты примен ть концентрированную сер«ую или концентрированную сол ную кислоту.
ПрИМер 1. 3-Гидроперфторпропилфторметилкетон .
фосфорным ангидридом. Выход 1,8 г (76%); т. кип. 106-107°С; df 1,7195; nf 1,318.
Найдено, %: F 61,94; 62,30.
СзНзРтО.
Вычислено, %: F 62,73.
Пример 2. 1-(Бензтиазолил-2)-1,1,3-трифторацетон .
Смесь 2,8 г 2-амино-1-диащо-3-(бензтиазолил2 )перфторпр01пена-1 и 20 мл концентрированной сол ной .кислоты кип т т 3 час. Охлаждают , экстрагирует эфиром. Эфир отгон ют, остаток кристаллизуют. Выход 2,4 г (84%), продукт выдел ют в виде гидрата, т. пл. 81 - 82°С (из смеси бензола и гексана).
Найдено, %: F 21,74; 21,61.
CioHsFaNOaS.
Вычислено, %: F 21,67.
Строение полученных кетонов доказано данными ИК-опектроскопии и получением функциональных производных.
Предмет изобретени
34
алкены, например 2-амино-1-циано-5-гидролер-2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в
фторпентен-1, подвергают взаимодействию скачестве минеральной кислоты примен ют
минеральной кислотой при температуре киПе-К0нцвнтриро:ванну1б Серную или концентрирони реакциолной массы.ванную сол ную кислоту.
279ШОr - /
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU279610A1 true SU279610A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6241702B2 (ru) | ||
| JPS632247B2 (ru) | ||
| JP2007511558A (ja) | ビタミンｂ６の製造 | |
| SU279610A1 (ru) | Способ получения фторсодержащих кетонов | |
| WO1985000037A1 (en) | 4-chloro-4-methyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one | |
| JPH0558635B2 (ru) | ||
| JP2006298855A (ja) | ３，３，３−トリフルオロプロピオン酸の製造方法 | |
| Schmidt et al. | Expedient nonclassical reaction of acetylenes with ketones: controlling the switch between bicyclic ketal and cyclopentenol formation | |
| DE69202564T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,3-Dioxan-4,6-Dionderivaten. | |
| JP4393839B2 (ja) | １，３−ジ−ハロ置換されたベンゼン誘導体の製造 | |
| JPS61229852A (ja) | １−メチル−５−ヒドロキシピラゾ−ルの製造法 | |
| SU172833A1 (ru) | Способ получения 2-фенил-з-хлортионафтена | |
| FR2467837A1 (fr) | Nouveaux composes acetyleniques, obtention et application en vue de la preparation de cetones alicycliques, telles que la b-damascenone | |
| JPH0466219B2 (ru) | ||
| SU245065A1 (ru) | Способ получения 1-гидрокси-2,4,4-трихлорциклопён-тен-3,5-диона | |
| JPH0273033A (ja) | ４，４―ジメチル―１―（ｐ―クロロフエニル）ペンタン―３―オンの製造方法 | |
| EP0417167A1 (en) | Process for the synthesis of o-substituted oxime compounds | |
| JP4294130B2 (ja) | α，β−不飽和ケトン化合物の製造方法 | |
| SU246528A1 (ru) | Способ получения 4-бромфурфурола | |
| SU170041A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ДИАиЕТИЛДИФЕНИЛА | |
| SU404238A1 (ru) | Способ получения флавон-7-оксиацетата низшего ал кила | |
| SU333755A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ1-(/г-ХЛОРФЕНИЛ)-2,3-ДИМЕТИЛ-4- | |
| SU254500A1 (ru) | Способ получения полуальдегида янтарнойкислоты | |
| SU1366061A3 (ru) | Способ получения линеатина | |
| SU255293A1 (ru) | Способ получения 2-мето'кси-2,4-диарил-2,3,5,6,7,8- гексагидротиохроменов |