SU172313A1 - Способ получения ангидрида метакриловой кислоты - Google Patents
Способ получения ангидрида метакриловой кислотыInfo
- Publication number
- SU172313A1 SU172313A1 SU888793A SU888793A SU172313A1 SU 172313 A1 SU172313 A1 SU 172313A1 SU 888793 A SU888793 A SU 888793A SU 888793 A SU888793 A SU 888793A SU 172313 A1 SU172313 A1 SU 172313A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anhidride
- obtaining
- methacrylic acid
- metacrylic acid
- water
- Prior art date
Links
- 150000002735 metacrylic acids Chemical class 0.000 title 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N Methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M Copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 1
- VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N Methacryloyl chloride Chemical compound CC(=C)C(Cl)=O VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области синтеза органических препаратов, используемых дл препаративных целей.
Известен способ получени ангидрида метакриловой кислоты нутем сухого смешивани натриевой соли метакриловой кислоты и ее хлорангпдрида с выходом 20-ЗОо/о.
С целью новышени выхода целевого продукта , предложен способ получени ангидрида метакриловой кислоты в водноорганической среде в присутствии однохлористой меди в качестве катализатора. Процесс провод т нри О-20 С.
Пример. 27 г едкого натри (0,675 моль) раствор ют в 70 мл воды. Полученный раствор приливают при перемешивании к 51,6 г (0,6 моль) метакриловой кислоты. Приготовленный таким образом раствор солп смешивают с 60 мл сериого эфира и 0,1 г однохлористой меди и помешают в реактор. Смесь охлаждают до , затем из капельной воронки медленно (приблизительно 1 час) прикапывают смесь 25 г (0,5 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты с 40 мл серного эфира. По окончании нрикапывани смесь выдерн ивают при температуре опыта при непрерывном перемешивании 1 час. Затем в реактор добавл ют 30-40 л.л охлал денной воды дл растворени соли, выпавшей в процессе реакции. Быстро раздел ют слон, и верхний слой - эфирный сушат хлористым кальцием. Отгон ют эфнр на вод ной бане, а остаток фракционируют в вакууме. Собирают две фракции ангидрида: в интервале 40-45С (2ммрт.ст.) в количестве 20 с пЬ 1,4520 и в интервале 45-47-С (2 мм рт. ст. в количестве 27 г (целевой продукт) с ПЕ 1,4540. Первую фракцию подвергают повторной перегонке и нолучают еще 10 г целевого продукта.
Обпии выход ангидрида метакриловой кислоты 37 г с Пи 1,4540 (51о/о от теоретического ).
Предмет изобретени
Снособ получени ангидрида метакриловой кислоты путем взаимодействи натриевой соли метакрпловой кислоты и ее хлорангидрида, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, процесс провод т в водноорган :ческой среде.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU172313A1 true SU172313A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU172313A1 (ru) | Способ получения ангидрида метакриловой кислоты | |
| CN112645863B (zh) | 二吡咯甲烯-1-酮类化合物及其制备方法 | |
| JPH0912508A (ja) | ２−フルオロ−イソ酪酸アルキルの製造方法 | |
| FR2398726A1 (fr) | Procede de preparation d'acide 2-amino-1-naphtalenesulfonique | |
| SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
| SU193495A1 (ru) | Способ получения смачивателя нб—натриевой соли бутилсульфокислоты нафталина | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| SU287950A1 (ru) | Способ получения диэтиловых эфировn- | |
| SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
| JP2003525926A (ja) | トリフリック酸無水物の製造方法 | |
| SU203661A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ФТОР-8-ХЛОРЭТАНОЛА | |
| EP0091078B1 (en) | A process for the preparation of derivatives of 2-diethylamino-1-methyl ethyl cis-1-hydroxy-(bicyclohexyl)-2-carboxylate | |
| SU266759A1 (ru) | Способ получения оксаадамантана | |
| SU161783A1 (ru) | ||
| SU202911A1 (ru) | Способ получения гомологов 4,4'-динитро- дифенилового эфира | |
| SU1077875A1 (ru) | Способ получени бензилового спирта | |
| SU213779A1 (ru) | Способ получения хлорпроизводных дифенилметил-метанов | |
| SU165699A1 (ru) | ||
| SU318568A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 5-НИТРО-о-АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU863586A1 (ru) | Способ получени транс-1,2-дихлораценафтена | |
| RU2177940C1 (ru) | Способ получения ангидрида трифторметансульфокислоты | |
| SU246528A1 (ru) | Способ получения 4-бромфурфурола | |
| SU257510A1 (ru) | Способ получения тиоангидридов дихлормалеиновой нли тетрахлорянтарной кислот | |
| SU186462A1 (ru) | Способ получения 0,о-диалкил-1-метил-1 - окси-2-нитроалкилфосфинатов | |
| SU251567A1 (ru) | Способ получения фторангидридов полигалогенкарбоновых кислот |