SU251567A1 - Способ получения фторангидридов полигалогенкарбоновых кислот - Google Patents
Способ получения фторангидридов полигалогенкарбоновых кислотInfo
- Publication number
- SU251567A1 SU251567A1 SU1245745A SU1245745A SU251567A1 SU 251567 A1 SU251567 A1 SU 251567A1 SU 1245745 A SU1245745 A SU 1245745A SU 1245745 A SU1245745 A SU 1245745A SU 251567 A1 SU251567 A1 SU 251567A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyhalogen
- fluorohydrides
- obtaining
- carbonic acids
- fluorides
- Prior art date
Links
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N Sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- -1 Fluorine anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- MBXNQZHITVCSLJ-UHFFFAOYSA-N Methyl fluorosulfonate Chemical class COS(F)(=O)=O MBXNQZHITVCSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени фторангидридов кислот, которые широко примен ютс в качестве исходных мономеров дл производства синтетических материалов или в качестве красителей и т. п.
Фтор ангидриды полигалогенсодержащих карбоновых кислот обычно получают реакци ми обмена галогенов из соответствуюш.нх хлорангидридов, которые, в свою очередь, приготавливают из кислот. Известны и частные способы синтеза отдельных соединений этого типа. Так, например, при пиролизе смеси гексафторпропан-2-р-сульфона и ЮО /о-ной серной кислоты при 280-290°С образуетс а-гидротетрафторпропионилфторид. Основные недостатки известных способов синтеза фторангидридов полигалоидкарбоновых кислот заключаютс в относительной недоступности исходных веществ либо в сложности аппаратурного оформлени процесса.
Способ согласно изобретению состоит в обработке алкилполигалогеналкиловых простых эфиров жидким серным ангидридом при низкой температуре - (-30) - (+20)°С - с последующим фракционированием реакционной смеси
СХз-CFs-O-R + ЗОз СХз-CO-F + -fP-SOo-OR
где X - водород, галоген, алкильный или галоидалкильный радикал; R - алкильный радикал.
Выход образующихс аналитически чистых фторангидридов полигалогенкарбоновых кислот достигает 80-95о/о. Химические константы полученных соединений представлены в табл. 1.
Таблица 1
Пример 1. К 1 г-моль алкилгексафторпропилового эфира при комнатной температуре (15-20°С) и при перемешивании медленно прибавл ют 1,05 г-моль жидкого серного ангидрида. Реакционную смесь перемешивают нри температуре опыта в течение получаса и фракционируют. Выход продуктов
реакции приведен в табл. 2. а-Гидротетрафторпропионилфторид - бесцветна жидкость с т. кип. 24,8°С (по литературным данным 24,5°С). Константы алкилфторсульфатов отвечают литературным И. Д. Кнун нц, Г. А. Сокольский, М. А. Белавенцев, Изв. АН СССР (хим. сери ), 1017, 1966.
Таблица 2
Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме- 20 тилполигалогеналкиловых эфиров и серного ангидрида при определенных температурных услови х и при фракционировании получают
Предмет изобретени
Способ получени фторангидридов полигалогенкарбоновых кислот, отличающийс тем, что, с целью упрошени технологического оформлени процесса, алкилполигалогеналсоответствующие полигалогенацилфториды и метилфторсульфаты (см. табл. 3). Физические константы полигалогенацилфторидов соответствуют литературным данным.
Таблица 3
киловый простой эфир подвергают взаимодействию с жидким серным ангидридом при температуре (-30) - ( + 20)°С с последуюшим выделением целевого продукта фракционированием .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU251567A1 true SU251567A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5616794A (en) * | 1995-11-17 | 1997-04-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for preparing fluorocarboxylic acid halides |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5616794A (en) * | 1995-11-17 | 1997-04-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for preparing fluorocarboxylic acid halides |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4769493A (en) | Process for producing tetrafluorophthalic acid | |
| SU251567A1 (ru) | Способ получения фторангидридов полигалогенкарбоновых кислот | |
| US5525738A (en) | Process for the manufacture of alkyl ketene dimers by dimerization with tertiary amines | |
| US4987249A (en) | 2,4-pentanedione-1,5-disulfonic acid and method for preparing the same | |
| JPH06128188A (ja) | 塩素化カルボン酸の塩化物の製造方法 | |
| US3981889A (en) | Method of manufacturing cis,cis-2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane | |
| SU1296558A1 (ru) | Способ получени вторичных алкилхлоридов | |
| GB2137193A (en) | Chlorosulphonic Acid Esters | |
| SU1505946A1 (ru) | Способ получени бромалкилдибромфосфатов | |
| US2499822A (en) | Production of diphenyl sulfoxide | |
| RU2057758C1 (ru) | Способ получения диметил[1-(1-фенилэтоксикарбонил)-пропенил-2]-фосфата | |
| SU899565A1 (ru) | Способ получени @ -оксифосфиновых кислот | |
| SU620205A3 (ru) | Способ получени галоидкетиминов | |
| SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
| SU819113A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов3-ХлОР-2-МЕТил-1-пРОпЕНилфОСфОНОВОй(ТиОфОСфОНОВОй) КиСлОТ | |
| SU355182A1 (ru) | Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот | |
| SU1131174A1 (ru) | Дихлорметилацетилены как промежуточные продукты дл получени 1-хлор-1-алкинилциклопропанов и способ их получени | |
| US765637A (en) | Process of making chrysazin. | |
| SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
| SU161712A1 (ru) | ||
| SU318568A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 5-НИТРО-о-АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU218151A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а.,а-ДИХЛОР-|5,у- И у,у-ДИФЕНИЛ- у-БУТИРОЛАКТОНОВ | |
| SU596573A1 (ru) | Способ получени 2-низший алкоксиметил3-метилбутадиенов-1,3 | |
| SU340664A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ АНГИДРИДОВсульФоновых и | |
| US2013752A (en) | Production of diethyl ethers and derivative alcohols thereof |