SU170983A1 - Способ получения перекисных соединений - Google Patents
Способ получения перекисных соединенийInfo
- Publication number
- SU170983A1 SU170983A1 SU921334A SU921334A SU170983A1 SU 170983 A1 SU170983 A1 SU 170983A1 SU 921334 A SU921334 A SU 921334A SU 921334 A SU921334 A SU 921334A SU 170983 A1 SU170983 A1 SU 170983A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- peroxide compounds
- obtaining
- obtaining peroxide
- minus
- ether
- Prior art date
Links
- -1 PEROXIDE COMPOUNDS Chemical class 0.000 title description 3
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 2,3-Butanediol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMZIELDWOBARFB-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(1-chloropentan-2-yloxy)pentane Chemical compound CCCC(CCl)OC(CCl)CCC AMZIELDWOBARFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N Bis(chloromethyl) ether Chemical compound ClCOCCl HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N Dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZXXAWPIEDDWXHD-UHFFFAOYSA-N tert-butylperoxymethanol Chemical compound CC(C)(C)OOCO ZXXAWPIEDDWXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени перекисыых соединений общей формулы:
II
Ri OC-O-C-OOR«
R
R°
где Ri, Ra, Rs, Re-водород или углеводородный радикал, взаимодействием а-галоидэфиров с алкилпероксигидроксиалканами.
Способ заключаетс в том, что а-галоидэфиры обрабатывают алкилпероксигидроксиалканами при температуре от минус 15 до плюс 5°С в нрисутствии оснований в среде инертного растворител .
Предложенный способ, так же как и полученные соединени , вл етс новым.
Пример 1. К раствору 8,5 г монохлорметилового эфира в 100 мл сухого н. гексана нри минус 5°С прибавл ют нри перемешивании сначала 12,0 г диметиланилина, а затем нри той же температуре 12,0 г 1-трет-бутилперокси-1-гидроксиметана . Смесь выдерживают нри минус 5°С 1 час и 8 час при комнатной температуре . Осадок отдел ют, а органический слой промывают насыгценным раствором соды, водой и сушат над прокаленным сульфатом магни .
Перегонка в вакууме дает 13,8 г (84i%) бесцветной жидкости, т. кии. 45-4S°C/Q мм рт. ст. метил-не-р-грег-бутилового эфира диметиленгликол . Найдено, %: С 51,52; Н 10,02; (0) 9,5.
С7Н1бОз(0).
Вычислено, %: С 51,22; Н 9,75; (0) 9,75. Пример 2. При услови х, приведенных в примере 1, ввод т в реакцию 10,0 г хлорметилбутилового эфира, 8,0 г триэтиламина и 9,5 г грег-бутиперокси-гидроксиметана.
После аналогичной обработки и эвакуации
при 60°С/6 лш рт. ст. получают 11,5 г (70о/о)
вещества, п 1,415 бутил-пер-трет-бутилового эфира диметиленгликол .
Пайдено, i%: 57,67; 57,81; П 10,89; 10,78; (0) 7,4; 7,5.
СюНггОзСО).
Вычислено, %: С 58,22; П 10,70; (0) 7,76. Предмет изобретени
1. Способ получени перекисных соедннеНИИ общей формулы:
где Ri, R R3, R, R- Re-водород или углеводородный радикал, отличающийс теы, что агалоидэфиры обрабатьшйют алкйлиероксигидрокСйалканами при температуре от минус 15 до плюс 5°С в присутствии оснований в среде инертного растворнтел .
в KaV.. го «. 1, .««;,«°
н .;.ий «р;««к,т,,«,.
О. ПОСЪг т It и jyjj/iH
что В качест1.пп Ги 2, отличающийс тем, мен ют н. гекс& птного растворител при
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU170983A1 true SU170983A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2868158B2 (ja) | Ｌ―アスコルビン酸ナトリウムもしくはカリウムの製造方法 | |
| SU170983A1 (ru) | Способ получения перекисных соединений | |
| EP0024241A1 (fr) | Nouveaux composés sulfonés comportant un cycle lactonique, ainsi qu'un procédé de préparation de dérivés cyclopropaniques | |
| SU655305A3 (ru) | Способ очистки динитрила малоновой кислоты | |
| SU1313850A1 (ru) | Способ получени хлорметилового эфира пивалевой кислоты | |
| SU259858A1 (ru) | Способ получения простых эфиров 1,1,1-тринитропропанола-2 | |
| US2405873A (en) | Process for the preparation of alpha-hydroxy carboxylic acids | |
| JP2006312644A (ja) | β−ケトニトリル類の製法 | |
| SU433145A1 (ru) | . способ получения тршттамшое | |
| SU221688A1 (ru) | ||
| SU469683A1 (ru) | Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы | |
| SU248691A1 (ru) | ||
| SU515437A3 (ru) | Способ получени алкандикарбоновых кислот | |
| SU422721A1 (ru) | Способ получения алкилантрахинонов | |
| SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
| SU418469A1 (ru) | Способ получения производных перфторкарбоновых кислот | |
| SU245783A1 (ru) | Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркапто- метил-з-карбэтокси-5-окси индолов | |
| SU410627A1 (ru) | Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты | |
| SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
| SU297631A1 (ru) | ||
| SU350780A1 (ru) | Способ получения 2-алкил-1,3-дикетонов | |
| SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
| SU361167A1 (ru) | ||
| SU243514A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7а-МЕТИЛ-А ^Дп -19- НОРАПДРОСТАТРИЕНОВ | |
| SU1498754A1 (ru) | Способ получени винилэтинилкарбинолов |