SU259858A1 - Способ получения простых эфиров 1,1,1-тринитропропанола-2 - Google Patents
Способ получения простых эфиров 1,1,1-тринитропропанола-2Info
- Publication number
- SU259858A1 SU259858A1 SU1304155A SU1304155A SU259858A1 SU 259858 A1 SU259858 A1 SU 259858A1 SU 1304155 A SU1304155 A SU 1304155A SU 1304155 A SU1304155 A SU 1304155A SU 259858 A1 SU259858 A1 SU 259858A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trinitropropanol
- ethers
- carried out
- obtaining simple
- simple ethers
- Prior art date
Links
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title claims description 4
- LZGVDNRJCGPNDS-UHFFFAOYSA-N Trinitromethane Chemical compound [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O LZGVDNRJCGPNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 1-Hexanol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 Vinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Известен способ получени простых эфиров 1,1,1-трин1Итропропанола-2, состо щий в том, что акрилвиниловые эфиры спиртов обрабатывают нитроформом в среде дио.ксана или диэтилового эфира.
С целью расширени сырьевой базы и ассортимента целевых продуктов, предлагаетс в качестве виниловых эфиров органических соединений использовать винилацетат. Процесс провод т в среде алифатических спиртов, предпочтительно при нагревании до 100°С.
Выдел ют целевой продукт обычными приемами .
Пример. К раствору 31 г тринитрометана в 100 мл гексилового спирта при перемешивании прикапывают 18 г винилацетата при 20° С. Затем реакционную смесь нагревают 2 час с обратным холодильником на кип щей вод ной бане, после чего ее дважды (трижды) -промывают .водой (дл лучшего разделени дОбавл ют 200-300 мл эфира) и верхний органический слой сушат над MgSO4. После отгонки растворител и перегонки вещества в вакууме получают 35 г (62,6% от теоретического) гексилового эфира 1,1Л-тринитропропанола-2 с т. кип. 105-105,5° С./2 мм рт. ст.; п 1,4445; df 1,17045.
Пайдено, %: С 39,10; Н 5,99; N 15,06.
C9H,,N,0-.
Вычислено, %; С 38,72; Н 6,14; N 15,05.
Строение продукта подтверждаетс даннЫми ИК-спектра.
Аналогично получают различные простые эфиры 1,1,1-тринитропропанола-2 общей формулы (МО2)зС-СН(СН.,)-OR со следующими спиртами: СНзОН, С2НдОН, HCiHnOH, изоС4Н90Н , СзПцОН, CgHiTOH, основные характеристики которых представлены в таблице.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени простых эфиров 1,1,1тринитропропанола-2 взаимодействием виниловых эфиров органических соединений и нитроформа в среде органического растворител
с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы и ассортимента целевых продуктов, в качестве виниловых эфиров органических соединений примен ют винилацетат и процесс ведут в среде алифатического спирта.
2.Способ по п. I, отличающийс тем, что процесс ведут при нагревании до 100° С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU259858A1 true SU259858A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU259858A1 (ru) | Способ получения простых эфиров 1,1,1-тринитропропанола-2 | |
| CH627149A5 (en) | Process for the preparation of lower alkyl esters of racemic cis- or trans-3-formyl-2,2-disubstituted-1-cyclopropanecarboxylic acids | |
| SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US4288642A (en) | Production of ω-alkene-1-ols | |
| JPH06104646B2 (ja) | ２―クロロプロピオン酸エステルの光学的異性体の製造方法 | |
| SU170983A1 (ru) | Способ получения перекисных соединений | |
| RU2809284C1 (ru) | Способ получения полифторалкилметилкетонов | |
| RU2486191C1 (ru) | Способ получения 1,2-бис(гидроксиметил)-о-карборана | |
| SU437381A1 (ru) | Способ получени , -2-метилпропанондианабазина | |
| SU231715A1 (ru) | Способ получения метилсульфометилата | |
| SU368259A1 (ru) | Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з | |
| SU182149A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических винилацетиленовых спиртов | |
| JPS605582B2 (ja) | 新規の脂環式ケトエステルおよび関連化合物の製法 | |
| SU289087A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ ФУРФУРАЛЕЙ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА КАПРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU245101A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ о-АМИДОФЕНИЛ- ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU242167A1 (ru) | Способ получения s-алкилалкил/арил/изотиоци- анатотиофосфонитов | |
| SU787410A1 (ru) | Способ получени 2-метил-2,2- бидиоксацикланов-1,3 | |
| SU539865A1 (ru) | Способ получени фторсодержащих кетенов | |
| SU377316A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ OM?MIMMuilt;f !г :нЬк]Б.(!К | |
| SU455961A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров медных (си + ) производных триазеноспиртов | |
| SU292956A1 (ru) | ||
| SU445660A1 (ru) | Способ получени 1,2-дизамещенных триптофолов | |
| SU393264A1 (ru) | Способ получения аддуктов тетрагалоидметанов с акриловыми соединениями | |
| SU197563A1 (ru) | Способ получения пёрекисных эфиров |