SU197563A1 - Способ получения пёрекисных эфиров - Google Patents
Способ получения пёрекисных эфировInfo
- Publication number
- SU197563A1 SU197563A1 SU1043008A SU1043008A SU197563A1 SU 197563 A1 SU197563 A1 SU 197563A1 SU 1043008 A SU1043008 A SU 1043008A SU 1043008 A SU1043008 A SU 1043008A SU 197563 A1 SU197563 A1 SU 197563A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- perexide
- ethers
- peroxide
- group
- Prior art date
Links
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- -1 hydroxymethylene Chemical group 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N Benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени соединений, которые могут найти применение в качестве инициаторов полимеризации винильных соединений и дл других целей.
Известно получение иерекисных эфиров, у которых ацильна группа отделена от перекисной с помощью оксиметиленовой; при этом используют ангидриды или хлорапгидриды карбоновых кислот и компоненты, содержащие перекисную группу.
Предложенный способ получени перекисных эфиров общей формулы
// R-cf
О - СНг - OOR1 - трет,
где R - алкил, арил,
RI - третичный алкил, третичный аралкил, отличаетс тем, что компонентом с перекисной группой служит трет-алкилпероксиметанол или грет-аралкилпероксиметанол. Процесс ведут при температуре от -20 до 4-60°С в присутствии катализатора - третичного амина.
Выход эфиров 76-80%.
течение 5 час при температуре 50-55°С. Затем смесь выливают в лед ную воду, органический слой промывают несколько раз водой, 5%ным раствором соды, 25%-ным спиртом и снова водой. После высушивани массы сульфатом магни и вакуумировани в течение 3 час при 60°С (2 мм рт. ст.) получают 15,5 г (80%) бесцветного вещества с п 1,4098;
df 0,9980.
Найдено, %: О 51,72; Н 8,59; Оакт 9,95. Вычислено, %: С 51,84; Н 8,709; Оакт 9,86.
Пример 2. Синтез грег-а м и л пероксиметилового эфира бензойной кислоты.
При температуре от - 5 до 0°С смешивают растворы 14,1 г (0,105 моль) грег-амилпероксиметанола и 14 г (0,1 моль) бензоилхлорида в гексане, к ним, поддержива заданную температуру, прибавл ют 11 г триэтиламина . После высушивани в течение 2 час реакционную массу выливают в воду, тщательно промывают водой и 25%-ным спиртом . По высушивании сульфатом магни , отгонке растворител в вакууме и выдержке при (2 мм. рт. ст.) получают 18,1 г (76%) вещества с ng 1,4910; df 1,0510. Пайдено, %:С 65,17; Н 7,57. 34
Предмет изобретени ющего перекисную группу, отличающийс тем,
Способ получени перекисных эфиров, учестве компонента, имеющего перекисную
которых ацильна группа отделена от пере-группу, используют г/ ег-алкил(грег-аралкил)
киской с помощью оксиметиленовой группы с пероксиметанолы и процесс ведут при темпеиспользованием ангидридов или хлорангид-ратуре от -20 до -J- 60°С в присутствии в каридов карбоновых кислот и компонента, име-честве катализатора третичного амина.
197563
что, с целью расширени сырьевой базы, в ка
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU197563A1 true SU197563A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5496090B2 (ja) | エチレングリコールジメタクリレートの製造法 | |
| JP4667035B2 (ja) | １，１−ビス（トリフルオロメチル）−１，３−ジオール類アクリル酸系エステルの製造方法 | |
| SU197563A1 (ru) | Способ получения пёрекисных эфиров | |
| CN101168507B (zh) | 甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备方法 | |
| JP2013227345A (ja) | ハーフエステルの合成方法 | |
| SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
| WO2007143154A1 (en) | Methods for preparing halohydrins and methods for preparing epoxides | |
| JP4361359B2 (ja) | グリオキシル酸エステルの製造方法 | |
| EP0350334B1 (en) | A process for producing fluorine-containing compounds | |
| JP4030289B2 (ja) | β−ケトニトリル類の製法 | |
| RU2258701C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТАН-β-СУЛЬТОНА | |
| SU650993A1 (ru) | Способ получени нитро-и фторнитроалкиловых эфиров карбоновых кислот | |
| SU293339A1 (ru) | Способ получения производных адипиновой кислоты | |
| SU186452A1 (ru) | Способ получения метилового эфира ундециленовой кислоты | |
| SU170983A1 (ru) | Способ получения перекисных соединений | |
| SU513968A1 (ru) | Способ получени акриловых или метакриловых эфиров полифторированных спиртов | |
| SU292957A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров карбоновыхкислот | |
| US4304942A (en) | Producing substituted 2-cyclopentenones | |
| KR101363119B1 (ko) | 활성화 비닐 에스테르를 이용한 비닐 단량체의 합성방법 | |
| JP4030293B2 (ja) | β−ケトニトリル類の製造法 | |
| SU287016A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ДИТИОФТОРФОСФОНОВЫХкислот | |
| JPH0120152B2 (ru) | ||
| SU351837A1 (ru) | Лиютеиа j | |
| SU232235A1 (ru) | Способ получения алкиловых эфиров дихлоруксуспой кислоты | |
| SU411076A1 (ru) |