SU410627A1 - Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты - Google Patents

Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты

Info

Publication number
SU410627A1
SU410627A1 SU1729298A SU1729298A SU410627A1 SU 410627 A1 SU410627 A1 SU 410627A1 SU 1729298 A SU1729298 A SU 1729298A SU 1729298 A SU1729298 A SU 1729298A SU 410627 A1 SU410627 A1 SU 410627A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adipic acid
hydroxylamine chloride
simultaneous production
hydroxylamine
acid
Prior art date
Application number
SU1729298A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Я. Лубяницкий
А.П. Чукур
Л.А. Рытикова
Original Assignee
И. Я. Луб ницкий, А. П. Чукур , Л. А. Рытикова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И. Я. Луб ницкий, А. П. Чукур , Л. А. Рытикова filed Critical И. Я. Луб ницкий, А. П. Чукур , Л. А. Рытикова
Priority to SU1729298A priority Critical patent/SU410627A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU410627A1 publication Critical patent/SU410627A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  одновременного получени  гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты,  вл ющихс  ценными полупродуктами промышленности органического синтеза.
Известен способ одновременного получени  гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты, заключающийс  в том, что адипомононитроловую кислоту обрабатывают сухим хлористым водородом в среде безводного эфира, диоксана или бензола с последующим нагреванием реакционного продукта с разбавленной минеральной кислотой, кристаллизацией адипиновой кислоты путем охлаждени  реакционной смеси , отделением кристаллов известным способом и выделением гидроксиламина из маточного раствора экстракцией органическим растворителем . Выход гидроксиламинхлорида 40%, адипиновой кислоты 87%. Однако при этом способе используютс  летучие огнеопас«ые растворители, примен етс  экст|ракци , что приводит к увеличению количества сточных вод, к усложнению технологической схемы за счет дополнительных стадий регенерации и очистки растворителей.
С целью устранени  этого предложено в качестве растворител  использовать безводный алифатический спирт и процесс вести при температуре кипени  реакционной смеси с одновременной отдувкой азотом реакционной массы, которую охлаждают до температуры
ниже 30°С, отдел ют выпавшие кристаллы гидроксиламинхлорида , упаривают маточный раствор и остаток обрабатывают 20-60%-ной азотной кислотой пр-и 60 120°С.
Это позвол ет повысить выход гидроксиламинхлорида до 49%, а адипиновой кислоты до 91%.
Пример. 15г адипомононитроловой кислоты раствор ют в 15 мл безводного этилового спирта, насыщенного сухим хлористым водородом до концентрации 1,8 мг/л, и раствор нагревают в течение 1 час до температуры кипени  с одновременной отдувкой реакционной массы азотом. После охлаждени  раствора до комнатной температуры отдел ют выпавшие кристаллы гидроксиламинхлорида. Выход 2,7 г (49,2%). Маточный раствор упаривают, к остатку прибавл ют 25 мл 50%-.ной азотной кислоты и смесь кип т т 1 час. PacTBOip охлаждают до комнатной температуры и отдел ют выкристаллизовавшуюс  адипиновую кислоту. Выход 10,4 г (90,7%).
Форм у л а изобретен и  
Способ одновременного получени  гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты путем обработки адипомононитроловой кислоты сухим хлористым водородом в среде безводного растворител  с последующим выделением це3 левых продуктов, отл Hti &ЮЩЙЙСЙ тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  выхода продуктов, в качестве растворител  используют -безводный алифатический спирт и процесс ведут при Температуре кипени  реак-5 циопной смеси с одновременной отдувкой азо4 том реакционной массы, которую охлаждайТ до температуры ниЖе 30°С, отдел ют выпавшие кристаллы гидроксиламинхЛорида, упаривают маточный раствор и осТаТоК обрабатывают 20-60%-ной азотной Кислотой при температуре кипени  смесИ,
SU1729298A 1971-12-24 1971-12-24 Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты SU410627A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1729298A SU410627A1 (ru) 1971-12-24 1971-12-24 Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1729298A SU410627A1 (ru) 1971-12-24 1971-12-24 Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU410627A1 true SU410627A1 (ru) 1976-02-05

Family

ID=20497480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1729298A SU410627A1 (ru) 1971-12-24 1971-12-24 Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU410627A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2462251A (en) Process for preparing ascorbic acids
US4294766A (en) Preparation of pure potassium ribonate and ribonolactone
SU410627A1 (ru) Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты
US3966712A (en) Process for the purification of caprolactam
US3637832A (en) Preparation of straight chain dicarboxylic acids
SU474977A3 (ru) Способ получени диметилсульфоксида
US2281715A (en) Process for the production of sodium formate
US1830618A (en) Production of lactones
US2816923A (en) Conversion of maleic acid to fumaric acid
GB1004131A (en) Reclamation of succinic and/or glutaric acid from chemical process streams
US2562861A (en) Mandelic acid purification involving production of complex alkali metal salts thereof
US3642889A (en) Production of lactic acid
US1635707A (en) Manufacture of hexamethylenetetramine
US3445512A (en) Purification of adipic acid
US3329598A (en) Photochemical methods for making sulfopivalic acid anhydride
JPS61251662A (ja) ピリジンの精製方法
US2376334A (en) Synthesis of beta-alanine
US1985255A (en) Process for the preparation of crystalline gluconic acid
SU362821A1 (ru) Способ получения моноамида малеиновой кислоты
US2447419A (en) Preparation of diphenylacetonitrile
US3488385A (en) Process for the preparation of isomalic acid through hydrolysis of 1-acetoxy-1,1-dicyanoethane with strong mineral acids
US2805253A (en) Process for the preparation of cyclohexanone oxime
US2821553A (en) Preparation of mucochloric acid
US3476805A (en) Adipic acid recovery from nitric acid oxidation
US2286796A (en) Purification of n-methyl-p-aminophenol