SU410627A1 - Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты - Google Patents
Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислотыInfo
- Publication number
- SU410627A1 SU410627A1 SU1729298A SU1729298A SU410627A1 SU 410627 A1 SU410627 A1 SU 410627A1 SU 1729298 A SU1729298 A SU 1729298A SU 1729298 A SU1729298 A SU 1729298A SU 410627 A1 SU410627 A1 SU 410627A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adipic acid
- hydroxylamine chloride
- simultaneous production
- hydroxylamine
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение касаетс одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты, вл ющихс ценными полупродуктами промышленности органического синтеза.
Известен способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты, заключающийс в том, что адипомононитроловую кислоту обрабатывают сухим хлористым водородом в среде безводного эфира, диоксана или бензола с последующим нагреванием реакционного продукта с разбавленной минеральной кислотой, кристаллизацией адипиновой кислоты путем охлаждени реакционной смеси , отделением кристаллов известным способом и выделением гидроксиламина из маточного раствора экстракцией органическим растворителем . Выход гидроксиламинхлорида 40%, адипиновой кислоты 87%. Однако при этом способе используютс летучие огнеопас«ые растворители, примен етс экст|ракци , что приводит к увеличению количества сточных вод, к усложнению технологической схемы за счет дополнительных стадий регенерации и очистки растворителей.
С целью устранени этого предложено в качестве растворител использовать безводный алифатический спирт и процесс вести при температуре кипени реакционной смеси с одновременной отдувкой азотом реакционной массы, которую охлаждают до температуры
ниже 30°С, отдел ют выпавшие кристаллы гидроксиламинхлорида , упаривают маточный раствор и остаток обрабатывают 20-60%-ной азотной кислотой пр-и 60 120°С.
Это позвол ет повысить выход гидроксиламинхлорида до 49%, а адипиновой кислоты до 91%.
Пример. 15г адипомононитроловой кислоты раствор ют в 15 мл безводного этилового спирта, насыщенного сухим хлористым водородом до концентрации 1,8 мг/л, и раствор нагревают в течение 1 час до температуры кипени с одновременной отдувкой реакционной массы азотом. После охлаждени раствора до комнатной температуры отдел ют выпавшие кристаллы гидроксиламинхлорида. Выход 2,7 г (49,2%). Маточный раствор упаривают, к остатку прибавл ют 25 мл 50%-.ной азотной кислоты и смесь кип т т 1 час. PacTBOip охлаждают до комнатной температуры и отдел ют выкристаллизовавшуюс адипиновую кислоту. Выход 10,4 г (90,7%).
Форм у л а изобретен и
Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты путем обработки адипомононитроловой кислоты сухим хлористым водородом в среде безводного растворител с последующим выделением це3 левых продуктов, отл Hti &ЮЩЙЙСЙ тем, что, с целью упрощени процесса и повышени выхода продуктов, в качестве растворител используют -безводный алифатический спирт и процесс ведут при Температуре кипени реак-5 циопной смеси с одновременной отдувкой азо4 том реакционной массы, которую охлаждайТ до температуры ниЖе 30°С, отдел ют выпавшие кристаллы гидроксиламинхЛорида, упаривают маточный раствор и осТаТоК обрабатывают 20-60%-ной азотной Кислотой при температуре кипени смесИ,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1729298A SU410627A1 (ru) | 1971-12-24 | 1971-12-24 | Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1729298A SU410627A1 (ru) | 1971-12-24 | 1971-12-24 | Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU410627A1 true SU410627A1 (ru) | 1976-02-05 |
Family
ID=20497480
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1729298A SU410627A1 (ru) | 1971-12-24 | 1971-12-24 | Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU410627A1 (ru) |
-
1971
- 1971-12-24 SU SU1729298A patent/SU410627A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2462251A (en) | Process for preparing ascorbic acids | |
US4294766A (en) | Preparation of pure potassium ribonate and ribonolactone | |
SU410627A1 (ru) | Способ одновременного получени гидроксиламинхлорида и адипиновой кислоты | |
US3966712A (en) | Process for the purification of caprolactam | |
US3637832A (en) | Preparation of straight chain dicarboxylic acids | |
SU474977A3 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида | |
US2281715A (en) | Process for the production of sodium formate | |
US1830618A (en) | Production of lactones | |
US2816923A (en) | Conversion of maleic acid to fumaric acid | |
GB1004131A (en) | Reclamation of succinic and/or glutaric acid from chemical process streams | |
US2562861A (en) | Mandelic acid purification involving production of complex alkali metal salts thereof | |
US3642889A (en) | Production of lactic acid | |
US1635707A (en) | Manufacture of hexamethylenetetramine | |
US3445512A (en) | Purification of adipic acid | |
US3329598A (en) | Photochemical methods for making sulfopivalic acid anhydride | |
JPS61251662A (ja) | ピリジンの精製方法 | |
US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
US1985255A (en) | Process for the preparation of crystalline gluconic acid | |
SU362821A1 (ru) | Способ получения моноамида малеиновой кислоты | |
US2447419A (en) | Preparation of diphenylacetonitrile | |
US3488385A (en) | Process for the preparation of isomalic acid through hydrolysis of 1-acetoxy-1,1-dicyanoethane with strong mineral acids | |
US2805253A (en) | Process for the preparation of cyclohexanone oxime | |
US2821553A (en) | Preparation of mucochloric acid | |
US3476805A (en) | Adipic acid recovery from nitric acid oxidation | |
US2286796A (en) | Purification of n-methyl-p-aminophenol |