SU1547690A3 - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents
Способ борьбы с нежелательной растительностью Download PDFInfo
- Publication number
- SU1547690A3 SU1547690A3 SU864028632A SU4028632A SU1547690A3 SU 1547690 A3 SU1547690 A3 SU 1547690A3 SU 864028632 A SU864028632 A SU 864028632A SU 4028632 A SU4028632 A SU 4028632A SU 1547690 A3 SU1547690 A3 SU 1547690A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- unwanted vegetation
- active substances
- general formula
- control
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 abstract 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRONHWAVOYADJL-HNNXBMFYSA-N (2s)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RRONHWAVOYADJL-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 1,3-dicyclohexylurea Chemical compound C1CCCCC1NC(=O)NC1CCCCC1 ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013547 stew Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/30—Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/301—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/06—Dipeptides
- C07K5/06191—Dipeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Сущность изобретени заключаетс в уничтожении сорных растений с помощью фосфорорганических соединений общей формулы @ , где R-метил, пропил, изобутил, бензил. Дозы активных веществ дл эффективной борьбы с сорн ками наход тс в пределах 0,15-2,4 кг/га. Предлагаемый способ обладает избирательностью действи и не наносит вреда культурным растени м, например пшенице. 2 табл.
Description
Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорной или нежелательной растительностью.
Цель изобретени - повышение изои- рательности действи способа борьбы с сорн ками, основанного на использовании фосфорорганических соединений.
Ниже представлен способ получени активных веществ и примеры, иллюстрирующие гербицидное действие способа, согласно изобретению.
Пример 1. Получение N-L-фе- нилаланил DL-фосфинотрицина (соединение I).
К раствору 13,2 г (0,036 моль) гидробензолсульфоната диметилового эфира DL-фосфинотрицина, 1-0,8 г (0,036 моль) карбобензокси - L-фенил- аланина и 2,6 г (0,036 моль) триэтиламина в 100 мл тетрагидрофурана при 0°С прибавл ют раствор 10,3 г (0,05 моль) дициклогексилкарбодиимида в 30 мл тетрагидрофурана и перемешивают реакционную смесь в течение 24 ч при 0°С. После этого избыточное количество дициклогексилкарбодиимида разрушают посредством прибавлени 2 мл лед ной уксусной кислоты.
Образующуюс дициклогексилмочеви- ну отфильтровывают и растворитель удал ют в вакууме. Остаток раствор ют в метиленхлориде, органическую (фазу промывают 1н. раствором сол ной кислоты, раствором бикарбоната натри и водой, сушат над сульфатом натри и упаривают.
К полученному неочищенному димети- ловому эфиру N-карбобензокси- Ь-феСП
4
О СО
О
нилаланил-ПЬ-фосфинотрицина прибавл ют 100 мл метилового спирта, 3,5 г концентрированной сол ной кислоты и 1 г паллади на активированном угле (5$). После этого при 40° С в раствор пропускают газообразный водород до прекращени выделени двуокиси углерода , катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают и получают 12,4 г неочищенного гидрохлорида диметилово го эфира М-Ь-фенилаланил-ВЬ-фосфино- трицина, который дл омылени сложно эфирных групп нагревают в 100 мл концентрированной сол ной кислоты а течение 5 ч при 60°С. После упаривани и сушки получают 7,7 г неочищенного гидрохлорида N-L-фенилаланина- -DL-фосфинотрицина, который дл получени в свободном виде раствор ют в 100 мл абсолютного этилового спирта, прибавл ют 10 мл окиси пропилена и перемешивают 10 ч при комнатной температуре . После фильтровани и сушки получают 4,1 г (35%) конечного продукта с т.пл. 121-123°С (с разложением ) .
В аналогичных услови х получают другие активные вещества, перечень которых представлен в табл. 1.
Активные вещества используют в форме смачивающихс порошков, эмульсионных концентратов или водных растворов .
Пример 2. Определение герби цидного действи .
Опытные растени , выращенные в услови х теплицы до стадии трех ли
стьев, обрабатывают препаратигвными формами активных веществ, продолжают выращивать их в течение 3-4 недель и оценивают гербицидное действие по шкале от 0 до 5:
0- отсутствие действи
1- до 20% повреждений
2- 20-40% повреждений
3- 40-60% повреждений
4- 60-80% повреждений
5- 80-100% повреждений
Дл сравнени использовали известный гербицид - натриевую соль фосфи- нотрицина (соединение А).
Результаты опытов представлены в табл. 2(номера соединений соответствуют табл. 1).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее фос- форорганическим соединением, о т л ъ-- чающийс тем, что, с целью повышени избирательности действи , в качестве фосфорорганического соединени используют соединение общей формулыСН3 НОСООНRр- снгснгсн-:ннс-сн-1шгИДоогде R - метил, пропил, изобутил, бензил , в количестве 0,15-2,4 кг/га.Таблица 1 Активные вещества общей формулыСООНRСН3 J|Р СЫгСН2СН 1ШС СН-Ш12Н О ||(IооСоединениеIRНа основе N-L-фенилаланинаНа основе N-DL-фенилаланина.IТ.пл.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853544376 DE3544376A1 (de) | 1985-12-14 | 1985-12-14 | Dipeptide mit c-terminalem phosphinothricin, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1547690A3 true SU1547690A3 (ru) | 1990-02-28 |
Family
ID=6288518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864028632A SU1547690A3 (ru) | 1985-12-14 | 1986-12-12 | Способ борьбы с нежелательной растительностью |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4734120A (ru) |
| EP (1) | EP0226132A3 (ru) |
| JP (1) | JPS62148498A (ru) |
| AU (1) | AU6647986A (ru) |
| DD (1) | DD252752A5 (ru) |
| DE (1) | DE3544376A1 (ru) |
| HU (1) | HUT44275A (ru) |
| IL (1) | IL80935A0 (ru) |
| SU (1) | SU1547690A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA869380B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3817191A1 (de) * | 1988-05-20 | 1989-11-30 | Hoechst Ag | Verfahren zur racemisierung von optisch aktiver d-2-n-phenacetylamino-4- methylphosphinobuttersaeure |
| US5290757A (en) * | 1993-08-03 | 1994-03-01 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Preemergence weed control using dipeptides from corn gluten hydrolysate |
| AU679107B2 (en) * | 1993-08-03 | 1997-06-19 | Grain Processing Corporation | Preemergence weed control using natural herbicides |
| US5717129A (en) * | 1995-02-16 | 1998-02-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods for maintaining sterility in plants |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2717440C2 (de) * | 1976-05-17 | 1984-04-05 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Unkrautbekämpfung mit [(3-Amino-3-carboxy)-propyl-1]-methylphosphinsäure-Derivaten |
| CA1120280A (en) * | 1977-11-08 | 1982-03-23 | Makoto Konnai | Herbicidal compositions and herbicidal processes |
| JPS5547630A (en) * | 1978-10-02 | 1980-04-04 | Meiji Seika Kaisha Ltd | Optical resolution of phosphorus-containing amino acid |
| US4331591A (en) * | 1978-10-05 | 1982-05-25 | Ciba-Geigy Corporation | Chemical process for the production of α-aminophosphonic acids and peptide derivatives |
| EP0030424B1 (en) * | 1979-12-08 | 1985-02-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Derivatives of 4-(methylphosphinyl)-2-oxobutanoic acid, herbicidal compositions containing them, and intermediates and methods for their production |
| US4466913A (en) * | 1981-06-30 | 1984-08-21 | Maiji Seika Kaisha Ltd. | Phosphorus-containing compounds and process for producing the same |
| JPS5821191A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-07 | 株式会社日立製作所 | 高速増殖炉 |
| JPS58131993A (ja) * | 1982-01-29 | 1983-08-06 | Meiji Seika Kaisha Ltd | ビニルホスフィン酸誘導体の製造法 |
| DE3312165A1 (de) * | 1983-04-02 | 1984-10-04 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von phosphinothricin |
| JPS59219297A (ja) * | 1983-05-27 | 1984-12-10 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 光学活性な〔（３−アミノ−３−カルボキシ）プロピル−１〕−ホスフイン酸誘導体の製造法 |
| US4734119A (en) * | 1983-11-15 | 1988-03-29 | Ciba-Geigy Corporation | Novel phosphorus compounds for protecting cultivated plants from the phytotoxic action of herbicides |
-
1985
- 1985-12-14 DE DE19853544376 patent/DE3544376A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-12-03 EP EP86116833A patent/EP0226132A3/de not_active Withdrawn
- 1986-12-10 IL IL80935A patent/IL80935A0/xx unknown
- 1986-12-12 ZA ZA869380A patent/ZA869380B/xx unknown
- 1986-12-12 SU SU864028632A patent/SU1547690A3/ru active
- 1986-12-12 HU HU865197A patent/HUT44275A/hu unknown
- 1986-12-12 DD DD86297526A patent/DD252752A5/de unknown
- 1986-12-12 US US06/940,959 patent/US4734120A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-12-12 AU AU66479/86A patent/AU6647986A/en not_active Abandoned
- 1986-12-12 JP JP61295097A patent/JPS62148498A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент СССР № 1071199, кл. А 01 N 57/20, 1979. ( СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU6647986A (en) | 1987-06-18 |
| EP0226132A2 (de) | 1987-06-24 |
| ZA869380B (en) | 1987-07-29 |
| DD252752A5 (de) | 1987-12-30 |
| US4734120A (en) | 1988-03-29 |
| HUT44275A (en) | 1988-02-29 |
| JPS62148498A (ja) | 1987-07-02 |
| DE3544376A1 (de) | 1987-06-19 |
| IL80935A0 (en) | 1987-03-31 |
| EP0226132A3 (de) | 1989-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU1807848C (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
| DE1795763C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Vincaleukoblastin- und Leurocristinderivaten | |
| CA1116179A (en) | Cyclopropanecarboxylic acid esters | |
| CA2195064C (en) | Amino-acid amide derivatives, processes for preparing the same, agricultural or horticultural fungicides, and method for killing fungi | |
| CA1064952A (en) | Microbicidal compositions | |
| DE2350944C2 (de) | N-(1'-Methoxycarbonyl-äthyl)-N-haloacetyl-2-6- dialkylaniline, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel | |
| SU1547690A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| US3282987A (en) | alpha-ureidooxycarboxylic acids and their derivatives | |
| US4849438A (en) | 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide, ion(1-),2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-ethanaminium which is plant protection agent for control of fungi and bacteria | |
| US4385186A (en) | Optically active 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propynyl)-2-cyclopentenone | |
| US3535101A (en) | Herbicide and algicide means | |
| EP0382463B1 (en) | Maleimide compounds and fungicides containing them | |
| SU1145906A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми | |
| SU554812A3 (ru) | Способ получени -фенил- "-1,2,3тиадиазол-5-илтиомочевины | |
| SU461485A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| US4383851A (en) | 2-Amino-6-fluoronicotinic acids and derivatives thereof and methods of herbicidal use | |
| JPH02200658A (ja) | Ｎ―（置換）ベンジルカルボン酸アミド誘導体及び除草剤 | |
| KR840001721B1 (ko) | N-치환된-2,2-디클로로 아세트아미드의 제조방법 | |
| DE69823191T2 (de) | 1,2,3-thiadiazol-derivate, mittel zur kontrolle von pflanzenkrankheiten und methode zu seiner anwendung | |
| US3046302A (en) | Methylcarbamates | |
| SU1083906A3 (ru) | Способ получени фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты | |
| CA1064518A (en) | Process for the preparation of an acetamide derivative | |
| SU1176831A3 (ru) | Способ получени замещенных мочевины | |
| RU1829898C (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| SU1048983A3 (ru) | Способ получени замещенных сложных эфиров карбаниловой кислоты |