SU1526580A3 - Способ получени кремниевой реакционной массы, катализированной медью - Google Patents
Способ получени кремниевой реакционной массы, катализированной медью Download PDFInfo
- Publication number
- SU1526580A3 SU1526580A3 SU802998452A SU2998452A SU1526580A3 SU 1526580 A3 SU1526580 A3 SU 1526580A3 SU 802998452 A SU802998452 A SU 802998452A SU 2998452 A SU2998452 A SU 2998452A SU 1526580 A3 SU1526580 A3 SU 1526580A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- reaction mass
- silicon
- cathalyzed
- mass
- Prior art date
Links
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 15
- YGZSVWMBUCGDCV-UHFFFAOYSA-N chloro(methyl)silane Chemical compound C[SiH2]Cl YGZSVWMBUCGDCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- WCCJDBZJUYKDBF-UHFFFAOYSA-N copper silicon Chemical compound [Si].[Cu] WCCJDBZJUYKDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/16—Preparation thereof from silicon and halogenated hydrocarbons direct synthesis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению кремнеземной реакционной массы в виде свободнотекущего порошка с содержанием меди менее 2%, используемого дл получени метилхлорсиланов. Изобретение позвол ет повысить эффективность реакционной массы в процессе получени метилхлорсилана. Смешивают тонкоизмельченные частицы кремни с частицами медного катализатора размером 2 - 5 мкм (2,7 мас.%) и нагревают смесь при 1000°С в течении 1 ч в атмосфере водорода.
Description
Изобретение относитс к способам получени кремниевой реакционной массы , используемой в производстве ме- тилхлорсиланов.
. Целью изобретени вл етс повышение эффективности реакционной массы в процессе получени метилхлорсилана за счет обеспечени содержани меди в ней 1,56 мае.%.
Пример. Смешивают в смесителе с двойной оболочкой 97,06 мае.ч частиц кремни (65x150 меш), 2 ,7 мае.ч меди цементного типа (равномерно оксидированной, содержащей 10,9% металлической меди, 43,9% CuijO, 43,9 CuO и 84,9% общей меди) с размером 2-5 мкм и 0,24 мае.ч. цинковой пыли.
Смешанные порошки обрабатывают в Ni-Cr вращающейс обжиговой печи диаметром 6-1/2 дюйма (15,24-1,27 см)
с дымовыми газами при следующих услови х: температура 1000°С, загрузка массы 1200 г/ч; выгрузка массы 1030 г/ч; загрузка печи 5,3 об.%; врем пребывани 61 мин; поток Hj, 4800 см /мин; скорость газа 0,06 фут/с (0,018 м/с, Н2:СиО 30:1.
Полученную реакционную массу выгру жают из печи и подвергают анализу.
I
Масса, полученна в виде свободно текущего порошка, содержит 1,56 мас.% меди, из которой 90% в форме сплава. Полученную массу подвергают взаимодействию с метилхлоридом с получением метилхлореиланов в реакторе кип щего сло из углеродистой стали диаметром 1 дюйм (2,54 см) при 320°С. Производительность по метилхлорсилану состабез непосредственного соприкосновени с;
СЛ
to
о: СЛ
оо
31526
вила 31,1 г/ч, а коэффициент селективности равен 14,
В соответствии с прототипом эквивалентные реэультаты могли быть дос- тигнуты лишь в том случае, если реакционна масса содержала 7% меди.
Технико-экономические преимущества способа заключаютс в том, что, в отличие от прототипа, где масса обра- зуетс в виде пористых спекшихс гранул, в данном способе получаетс свободно текупщй порошок с меньшим в 3,5 раза содержанием меди. Катализированна медью кремниева масса, полу- ченма по предлагаемому способу, обладает также следующими преимуществами: по существу отсутствует индукционный период в процессе получени метилхлорсилановых мономеров; тре- буетс меньше медного катализатора; возможно достижение более высокой скорости реакции и более высокой избирательности; в полезные продукты
переводитс больше кремни . Кроме того , реакци получени метилхлорсила- нов протекает более устойчиво и менее чувствительна к источнику медного катализатора.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени кремниевой реакционной массы, катализированной медью , используемой дл производства метилхлорсилана, включаюпщй смешение тонкоизмельченных частиц кремни и медного катализатора в количестве 2,7 мас.% и нагревание смеси в атмосфере водорода, отличающий- с тем, что, с целью повьш ени эффективности реакционной массы в процессе получени метилхлорсилана за счет обеспечени содержани меди в ней 1,56 мас.%, частицы медного катализатора берут с размером 2-5 мкм, а смесь нагревают при 1000 С.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/087,798 US4314908A (en) | 1979-10-24 | 1979-10-24 | Preparation of reaction mass for the production of methylchlorosilane |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1526580A3 true SU1526580A3 (ru) | 1989-11-30 |
Family
ID=22207326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802998452A SU1526580A3 (ru) | 1979-10-24 | 1980-10-23 | Способ получени кремниевой реакционной массы, катализированной медью |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4314908A (ru) |
| EP (1) | EP0028009B1 (ru) |
| JP (1) | JPS5948139B2 (ru) |
| AT (1) | ATE13537T1 (ru) |
| CA (1) | CA1158629A (ru) |
| CS (1) | CS244802B2 (ru) |
| DE (1) | DE3070708D1 (ru) |
| SU (1) | SU1526580A3 (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4487950A (en) * | 1982-04-16 | 1984-12-11 | General Electric Company | Method for making methylchlorosilanes |
| GB2127032A (en) * | 1982-09-17 | 1984-04-04 | Gen Electric | A catalyst for a process for producing silicones |
| JPS5955891A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-03-31 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 改良触媒によるオルガノハロシランの製法 |
| US4500724A (en) * | 1983-07-28 | 1985-02-19 | General Electric Company | Method for making alkylhalosilanes |
| USRE33452E (en) * | 1983-07-28 | 1990-11-20 | General Electric Company | Method for making alkylhalosilanes |
| US4504597A (en) * | 1983-11-04 | 1985-03-12 | Scm Corporation | Cupreous catalyst and process making same |
| GB2153697B (en) * | 1984-02-13 | 1988-04-27 | Gen Electric | Catalysts for the production of organohalosilanes |
| US4520130A (en) * | 1984-05-08 | 1985-05-28 | Scm Corporation | Halosilane catalyst and process for making same |
| US4593114A (en) * | 1984-09-13 | 1986-06-03 | Union Carbide Corporation | Direct process for preparing dimethylsiloxanes |
| US4864044A (en) * | 1985-02-15 | 1989-09-05 | Union Carbide Corporation | Tin containing activated silicon for the direct reaction |
| US4602101A (en) * | 1985-11-12 | 1986-07-22 | Dow Corning Corporation | Method of manufacturing alkylhalosilanes |
| US4762940A (en) * | 1987-12-11 | 1988-08-09 | Dow Corning Corporation | Method for preparation of alkylhalosilanes |
| US4973725A (en) * | 1988-06-28 | 1990-11-27 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Direct synthesis process for organohalohydrosilanes |
| GB8910967D0 (en) * | 1989-05-12 | 1989-06-28 | Univ Leicester | Abstracting electronegative elements from heteromolecules |
| US5061672A (en) * | 1990-01-30 | 1991-10-29 | Elkem Metals Company | Active mass for making organohalosilanes |
| US5250716A (en) * | 1992-05-28 | 1993-10-05 | Mui Jeffrey Y P | Method for making a silicon/copper contact mass suitable for direct reaction |
| US5243061A (en) * | 1992-12-09 | 1993-09-07 | General Electric Company | Method for making organohalosilanes |
| US5281739A (en) * | 1992-12-23 | 1994-01-25 | Dow Corning Corporation | Process for manufacture of alkylhalosilanes |
| US5783720A (en) | 1996-10-10 | 1998-07-21 | Osi Specialties, Inc. | Surface-active additives in the direct synthesis of trialkoxysilanes |
| JPH1111926A (ja) * | 1997-06-20 | 1999-01-19 | Mitsui Chem Inc | 銅−珪素合金が珪素粉末表面に高度に分散した珪素粉末及びその製造方法 |
| US6156380A (en) * | 1998-10-05 | 2000-12-05 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for preparing contact mass for organohalosilane synthesis |
| US6528674B1 (en) * | 2000-04-20 | 2003-03-04 | General Electric Company | Method for preparing a contact mass |
| DE10044796A1 (de) * | 2000-09-11 | 2002-04-04 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Chlorsilanen |
| EP1861408A4 (en) | 2005-03-09 | 2011-08-03 | Advanced Silicon Materials Llc | PROCESS FOR PRODUCING HYDROCHLOROSILANES |
| CN103025746A (zh) | 2010-01-26 | 2013-04-03 | 道康宁公司 | 制备有机卤代硅烷的方法 |
| KR20130079350A (ko) * | 2010-05-28 | 2013-07-10 | 다우 코닝 코포레이션 | 오르가노할로실란의 제조 |
| WO2011149588A1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Dow Corning Corporation | A method for preparing a diorganodihalosilane |
| WO2012033644A1 (en) | 2010-09-08 | 2012-03-15 | Dow Corning Corporation | Method for preparing a trihalosilane |
| JP2014501243A (ja) | 2010-12-17 | 2014-01-20 | ダウ コーニング コーポレーション | ジオルガノジハロシランの製造方法 |
| RU2013117809A (ru) | 2010-12-17 | 2015-01-27 | Дау Корнинг Корпорейшн | Способ получения тригалогенсилана |
| AU2012209345A1 (en) | 2011-01-25 | 2013-06-13 | Dow Corning Corporation | Method of preparing a diorganodihalosilane |
| KR101422080B1 (ko) | 2011-09-06 | 2014-07-22 | 인스티튜트 오브 아이온-플라즈마엔드 레이저 테크놀러지스 | 트리알콕시실란의 제조방법 |
| JP2015524824A (ja) | 2012-08-13 | 2015-08-27 | ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 銅触媒上での２工程プロセスで水素、ハロシラン、及び有機ハロゲン化物を反応させることによって、オルガノハロシランを調製する方法 |
| WO2014062255A1 (en) | 2012-10-16 | 2014-04-24 | Dow Corning Corporation | Method of preparing halogenated silahydrocarbylenes |
| JP6479794B2 (ja) | 2013-11-12 | 2019-03-06 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | ハロシランを製造する方法 |
| KR101616043B1 (ko) | 2014-07-22 | 2016-04-27 | 한화케미칼 주식회사 | 삼염화실란의 제조방법 |
| CN107207730B (zh) | 2014-12-18 | 2020-12-11 | 美国陶氏有机硅公司 | 用于制备芳基官能硅烷的方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2380996A (en) * | 1941-09-26 | 1945-08-07 | Gen Electric | Preparation of organosilicon halides |
| US2449821A (en) * | 1945-12-08 | 1948-09-21 | Gen Electric | Method for preparing organosilicon compounds |
| US2686194A (en) * | 1951-05-31 | 1954-08-10 | Kellogg M W Co | Organosilicon compounds |
| US3069452A (en) * | 1959-01-26 | 1962-12-18 | Goldschmidt Ag Th | Process for the production of a silane mixture |
| FR1545407A (fr) * | 1966-11-28 | 1968-11-08 | Midland Silicones Ltd | Procédé de préparation d'organohalosilanes |
-
1979
- 1979-10-24 US US06/087,798 patent/US4314908A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-08-22 CA CA000358871A patent/CA1158629A/en not_active Expired
- 1980-10-23 JP JP55148867A patent/JPS5948139B2/ja not_active Expired
- 1980-10-23 DE DE8080106464T patent/DE3070708D1/de not_active Expired
- 1980-10-23 AT AT80106464T patent/ATE13537T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-10-23 EP EP80106464A patent/EP0028009B1/en not_active Expired
- 1980-10-23 CS CS807189A patent/CS244802B2/cs unknown
- 1980-10-23 SU SU802998452A patent/SU1526580A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 2380996, кл. 260-448.2, 1941. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5673544A (en) | 1981-06-18 |
| DE3070708D1 (en) | 1985-07-04 |
| CA1158629A (en) | 1983-12-13 |
| EP0028009B1 (en) | 1985-05-29 |
| ATE13537T1 (de) | 1985-06-15 |
| US4314908A (en) | 1982-02-09 |
| EP0028009A3 (en) | 1982-05-26 |
| CS244802B2 (en) | 1986-08-14 |
| EP0028009A2 (en) | 1981-05-06 |
| JPS5948139B2 (ja) | 1984-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1526580A3 (ru) | Способ получени кремниевой реакционной массы, катализированной медью | |
| JP5279262B2 (ja) | ＳｉＣｌ４の接触脱ハロゲン水素化によって、ＨＳｉＣｌ３を製造するための方法 | |
| US2615900A (en) | Process and catalyst for producing ethylene oxide | |
| US4218387A (en) | Preparation of catalytic copper and production of organochlorosilane using said copper | |
| US6057469A (en) | Process for manufacturing active silicon powder for the preparation of alkyl- or aryl-halosilanes | |
| JPH0551596B2 (ru) | ||
| JP4030616B2 (ja) | 銅ベース触媒、その製造及び使用方法並びにアルキルハロシランの製造方法 | |
| US3258432A (en) | Method of preparing catalyst compositions consisting of the oxides of antimony and tin | |
| JPS583964B2 (ja) | コメガラカラチツカケイソオセイゾウスルホウホウ | |
| US6090966A (en) | Preparation of contract mass for alkylhalosilane production and process for producing alkylhalosilanes | |
| US4684741A (en) | Selective production of dimethyldichlorosilane | |
| JPS5684310A (en) | Manufacture of betaatype silicon carbide | |
| US3623838A (en) | Process for the production of lead oxides | |
| US7202192B2 (en) | Composite catalysts for the direct synthesis of alkylhalosilanes | |
| US5239102A (en) | Method for making organohalosilanes | |
| JPS62241812A (ja) | 窒化珪素の製造法 | |
| JP2001226382A (ja) | オルガノハロシランの製造方法 | |
| JP3563425B2 (ja) | オルガノハロシラン類の製造法 | |
| JPS5920634B2 (ja) | 炭化珪素被覆炭素材の製造法 | |
| JPS6227006B2 (ru) | ||
| EP0514034B1 (en) | Silane products from reaction of solid silicon monoxide with aromatic halides | |
| KR20050085450A (ko) | 알킬할로실란의 직접 합성을 위한 구리, 인 및 알칼리 금속기재 촉매 조성물 | |
| JPH04265218A (ja) | 一酸化ケイ素とハロゲン化水素との反応によるシラン類の製造方法 | |
| JPH0218317A (ja) | 四塩化珪素の製造方法 | |
| JPS60239361A (ja) | ベ−タシリコンアルミニウムオキシナイトライド耐火材料を製造する方法 |