SU1447822A1 - Способ получени оксимов 3-арил-5-метоксикарбонилацетилизоксазолов - Google Patents

Abstract

Изобретение касаетс  замещенных гетероциклических веществ, в частности получени  ОКСИМОВ 5-метоксикар6о- нилацетил-3-фенил (или 3-п-хлорфе- нил)-изооксазола - противомикробных средств, используемых в медицине. Цель изобретени  - создание нового способа активных веществ указанного класса. Их синтез ведут реакцией 5-фенш1 (или 5-п-хлорфенил)-2-неток- сикарбонилметилен-2,3-дигидрофуран- Згона с гидроксиламином в среде метанола при нагревании (лучше при 60- 65°С) . Выход,%: т.пл., С, брутто- ф-ла: а) 46; 145-146;. С„Н,гК204; б) 54-, 167-168 С,зН„С1К204. Новые вещества оказывают вли ние на штаммы золотистого стафилококка и кишечной палочки, задержка развити  которых достигаетс  при концентрации 250 мкг/мл, что меньше в 4 раза (соединение а), чем дл  известного эта- кридина лактата. 1 з.п. ф-лы. i

Description

«

OD Is9

Изобретение относитс  к органической химии, а именно к новому способу получени  новых соединений оксимов 3-арил-5-метоксикар6онилацетилизокса золов, и может найти применение в медицинской промышленности при поиске лекарственных препаратов с проти- вомикробным действием.

Цель изобретени  - разработка нового способа получени  новых соединений - оксимов З-арил-5-метокси- карбонилацетилизоксазолов, обладающих бактериостатическим действием по отношению к эталонным штаммам патогенных микроорганизмов.

Поставленна  цель достигаетс  тем что соответствующий 5-арШ1-2-меток- сикарбонилметилен-2,3-дигидрофуран- подвергают взаимодействию с

гидроксиламина и при 65°С в течение

гидроксиламином в среде метанола преимущественно при .

Пример 1. Получение оксима 5-метоксикарбонилацетил-З-фенилизок сазола (соединение I).

К раствору 2,30 г (0,01 моль) 2-метоксикарбонилметилен-5-фенил- 2,3-дигидрофуран-З-она в 100 мл метанола добавл ют 5,0 мл 13%-ного водного раствора нагревают смесь

15 мин. Затем растворитель испар ют и остаток перекристаллизовывают из смеси хлороформ-гексан (1:1). Получают 1,2 г (Д6%) соединени  I с т.пл, 145-146°С (с разложением),

Найдено,%: С 59,87; Н 4,79; N 10,61.

C,,H,2N204

Вычислено,%: N 10,76.

Пример

способа при в течение 20 мин приводит к получению соединени  I с выходом 42%,

Пример 3. Осуществление способа при 65°С в течение 30 мин приводит к полученшо соединени  I

с выходом 35%. I

Пример 4. Осуществление спсоба при 50 С в течение 5 мин приводит к получению соединени  I с выходом 23%. Реакци  не проходит до конца.

Пример 5. Получение оксима 5-метоксикарбонилацетил-З-п-хлорфе- нилизоксазола (соединение II).

К раствору 2,65 г (0,01 моль) 2-метоксикарбонилметилен-5-п-хлорфеС 60,00; Н 4,65; 2, Осуществление

5

0

5

0

5

0

5

0

3,62;3 ,76;

нил-2,3-дигидр1афуран-3-она в 150 мл метанола добавл ют 5,0 мл 13%-ного водного раствора гидроксиламина и нагревают смесь при 65°С в течение 20 мин. Затем растворитель испар ют и остаток перекристаллизовывают из хлороформа. Получают 1,6 г (54%) соединени  с т.пл, 167-168 С (с разложением ) .

Найдено,%: С 53,11J Н С1 12,17; N 9,44,

C,,H,,ClN.j04

Вычислено,%: С 52,99; Н С1 12,03; N 9,51.

Соединени  I и II представл ют собой бесцветные кристаллические вещества, растворимые в спирте, хлороформе , ацетоне, бензоле, диметил- сульфоксиде и не растворимые в воде, эфире и гексане,

Строение полученных соединений доказано данными ИК-, ПМР-спектро- скопии и масс-спектрометрии,

.В ИК-спектре соединени  I, сн том в пасте вазелинового масла, имеетс  широка  полоса 3210-3180 см , обусловленна  валентными колебани ми св занного водородной св зью гидрок- сила гидрокс иминогруппы, полоса 1743 , соответствующа  валентным колебани м карбонильной группы меток- сикарбонилметильного фрагмента, а также широка  полоса 1610-1580 см , соответствующа  колебани м св зей молекулы,

В спектре ПМР соединени  I, сн том в растворе диметилсульфоксида Dg (внутренний стандарт - ГМДС), имеетс  синглет трех протонов меток- сигруппы сложноэфирного фрагмента при 3,59 м,д,, синглет двух протонов группы СН метоксикарбонилметильно- го фрагмента при 3,77 м,д., синглет протона метиновой группы в положении 4 цикла изоксазола при 7,39м.д., мультиплет п ти протонов бензольного кольца при 7,70 м,д,, а также сигнал протона гидроксильной группы гидроксимино-фрагмента при 12,34м.д.

i

в масс-спектре соединени  I имеетс  пик молекул рного иона и пики фрагментных ионов со следующими значени ми m/Z (интенсивность в % по отношению к максимальному пику): 260 (15,7) , 228(11,6) М-СН,ОН1 ; 170, (9,9) М-СН2СООСН,(79,8) CM-HON С-СНгСООСН,, 119(43,8) C HsCHN- Ol, 116(21,2) HON

C-CriiCOOCH,-, 103(32,7) tC4H, 32(66,3) .

Соединение I про вл ет противо- микробное (бактериостатическое) действие по отношению к эталонным штаммам золотистого стафилоккока (грампо- ложительные бактерии) и кишечной палочки (грамотрицательные бактерии) в минимальной ингибирующей концентрации 250 мкг/мл, что выражаетс  в задержке роста бактериальных культур. Соединение II в 4 раза активнее эта- кридина лактата, примен ющегос  в качестве противомикробного препарата.

Предлагаемый способ позвол ет просто получать оксимы З-арил-5-мет- оксикарбонилацетилизоксазолов с высоким выходом.

Claims (2)

1. Способ получени  оксимов З-арил-5-метоксикарбонилацетилизок- сазолов общей формулы I

с- СНоСООСИз,

о

II

NOR

где R - водород или хлор, отличающийс  тем, что

10 5-арил-2-метоксикарбонилметш1ен-2,3- дигидрофуран-3-он общей формулы II

VJlL .

о

СНСООСНз

где R имеет указанные значени , подвергают взаимодействию с гидрок- силамином в среде метанола при нагревании .

2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что нагревание ве- дут при 60-65°С.