SU1421257A3 - Способ получени гранул нитрата аммони - Google Patents

Способ получени гранул нитрата аммони Download PDF

Info

Publication number
SU1421257A3
SU1421257A3 SU802894302A SU2894302A SU1421257A3 SU 1421257 A3 SU1421257 A3 SU 1421257A3 SU 802894302 A SU802894302 A SU 802894302A SU 2894302 A SU2894302 A SU 2894302A SU 1421257 A3 SU1421257 A3 SU 1421257A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
granules
ammonium nitrate
spraying
temperature
fluidized bed
Prior art date
Application number
SU802894302A
Other languages
English (en)
Inventor
Анри Прюдан Ван Хийфт Вилли
Арсен Жозеф Гетхальс Рафаель
Original Assignee
Компани Неерландэз Де Л,Азот (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Компани Неерландэз Де Л,Азот (Фирма) filed Critical Компани Неерландэз Де Л,Азот (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1421257A3 publication Critical patent/SU1421257A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/18Nitrates of ammonium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C1/00Ammonium nitrate fertilisers
    • C05C1/02Granulation; Pelletisation; Stabilisation; Colouring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к техно- логйи получени  гранулированного нитрата аммони  и позвол ет повысить качество продукта за счет снижени  пористости гранул, повышени  их плотности и прочности. Способ осуществл ют путем гранулировани  частиц или гранул нитрата аммони  в псевдо- ожиженном слое при разбрызгивании на них водного раствора нитрата аммони  концентрацией 85-97,5 мас.%, содержащего 0,5-3 мас.% нитрата магни , причем температуру псевдоожи- женного сло  поддерживают в пределах 120-130° С с пocлeдyющIiм охлаждением полученных гранул в интервале температур от 70 до 50°С со скоростью, не превышающей 3,0°С в 1 мин. Б качестве наполнител  в водный раствор нитрата аммони  дополнительно ввод т тонкоизмельченный доломит в количестве до 45 мас.% в расчете на общее количество нитрата аммони  и доломита , 1 з.п, ф-лы, 1 табл. I О)

Description

N5
см
Изобретение относитс  к технологии получени  гранулированнох о нитрата аммони .
Цель изобретени  - улучшение ка- чества продукта за счет снижени  пористости гранулJ повьииени  их плотности и прочности о
Пример 1, В раствор нитрата аммони  концентрацией 95 мас.% вво- д т нитрат магни  в количестве 2 мае, :от содержани  нитрата аммони . Нит- :рат магни  можно ввести путем добав- :лени  в исходный раствор нитрата амиони  с 0,6 мас,% MgO с последую- :ищм нагреванием раствора при 170°С
в течение 2 ч.
В аппарате кип щего сло , снабженного двум  разбрызгивател ми, с по- :мо1цью воздуха (1200 ) разжижают 40 кг кусков нитрата аммони  со средним диаметром 2 ,,4 мм до вмсоты сло  примерно 30 смо
Путем регулировани  температуры воздуха устанавливают температуру псевдоожиженного сло  в пределах 120- 135°Со Полученный раствор нитрата аммони , содержащий нитрат магни , ввод т путем разбрызгивани  в гранул - тор с кип щим слоем при 150 С и ско- рости 120 кг/ч. Разбрызгивание осуществл ют с помощью воздуха при его температуре 160°С и давлении 245,2 кПа
После 1 ч работы гранул тор отключают . Полученные гранулы немедленно
,охлаждают наружным воздухом до 90 С
:и просеивают.
Фракцию частиц с размером зерен 4-6 мм, что составл ет примерно 93 к продукта, охлаждают в барабане в интервале температур 70 - при скорости охлаждени  не более 3 град/мин Характеристика полученного продукта: содержание в гранулах воды составл ет примерно 0,3 мас.%; М§(Юз)2 - 165 мас,%, плотность гранул после охлаждени  1634 г/см, прочность гранул (сопротивление раздавливанию) 35,ЗН„ Гранулы имеют гладкую закрыту
поверхность, показатель пористости, определ емый маслопоглощением, составл ет 1%,
Маслопоглощение полученных гранул после 5 циклов их температурной обработки в интервале температур 25- 50°С не измен етс  и составл ет 1%. Этот параметр характеризует стабильность полученных гранул во времени и под вли нием температурного фактора , поскольку известно, что когда гранулы нитра-та аммони  проход т температурный предел 32°С несколько раз в любом направлении, они тер ют прочность , вздуваютс , станов тс  пористыми и рассыпаютс  в порошок. Кроме того, высокопористые гранулы взрывоопасны . Гранулы, полученные по предлагаемому способу, обладают хорошей стойкостью к детонации.
Пример 2. Аналогичным образом , как описано в примере 1, получают водный раствор нитрата аммони  с концентрацией 95 мас.%, содержащий 2 масо% Mg(N02),j о В этом растворе суспендируют до 45 мас.% измельченного до размера частиц 0,2 мм доломита , например 4 мас.%, в расчете на общее количество нитрата аммони  и доломита. Полученную суспензию гранулируют в цилиндрическом аппарате с коническим дном. Цилиндрическа  часть аппарата имеет диаметр 25 см и высоту 50 см, высота конической част 20 см. Коническое дно снабжено центральным отверстием, имеющим диаметр 4 см, которое соединено с воздушным трубопроводом« Сосуд наполн ют до высоты сло  30 см гранулами нитрата аммони  с размером гранул 0,5-2,5 мм.
О
К этому слою подают воздух при 130С и давлении 2,8 кПа со скоростью 400 м/Чо Через разбрызгиватель ввод т суспензию при 160°С, давлении 150 кЦа и скорости 20 кг/ч. Температура в слое 120°С. Через час процесс гранулировани  прекращают. Продукт удал ют из сосуда и охлаждают воздухом примерно до 45 С в течение 30 мин
Гранулированньш продукт имеет следующие свойства: содержание влаги 0,35%, прочность гранул 37,3 Н, плотность 1,63 г/см , Маслопоглощение 1,0%, Маслопоглощение после 5 циклов температурной обработки при 25-50°С 1,1%, стабильность хороша , внешний вид - округлые гранулы с гладкой поверхностью .
В таблице представлены данные о вли нии концентратдии нитрата аммони  и нитрата магни  в исходном растворе на свойства гранулированного продукта . Гранулирование осуществл ют при 120 С, охлаждение ведут при изменении температуры от 70 до 50°С со скоростью 3 град/мин.
Из таблицы видно, что в интервале концентраций нитрата аммони  в растворе 85-97,5 мас.% в присутствии М§(МОз)7 возможно получение стабиль- ньгк невзрывоопасных гранул нитрата аммони , обладающих высокой плотностью , прочностью и минимальной пористостью . Гранулы устойчивы к циклическим температурным колебани м вплоть до -20 и +60°С без набухани 
или рассьтани  их в порошок. Это дает ю непрерывно или периодически.
возможность хранить гранулированный нитрат аммони  в закрытых пакетах на воздуха.
Использование растворов с более низкой концентрацией нитрата аммони  приводит к увеличению содержани  воды в гранулах и к уменьшению выхода продукта в единицу времени. Увеличение концентрации нитрата аммони  до 99,5%, соответствующей практически безводному, расплаву нитрата аммони , нецелесообразно, поскольку приводит к удорожанию способао
Введение в водный раствор нитрата аммони  стабилизатора - нитрата магни  в количестве 0,5-3,0 мас,% не измен ет свойств гранулированного продукта, представленных в таблице, Концентраци  N§(N03)2 менее 0,5 мас.%
Гранулы, имеющие необходимый гран- состав (4-6 мм), охлаждают так, чтобы при температурном пределе охлаждени  70-50 С гранулы.оставались го15 могеннымИо Это достигаетс  путем охлаждени  гранул при равномерной скорости охлаждени , не превышающей 3 град/мино
При увеличении скорости охлажде2Q ни , например, до 3,5 град/мин в минуту, свойства гранул измен ютс  и их стабильность, выраженна  через маслопоглощение, измеренное после 5 циклов температурной обработки гра25 нул в интервале 25-50°С, составл ет 4%.
Дл  уменьшени  пластичности гранулы продукта предпочтительно охлаждают немедленно после их получени 
приводит к снижению плотности гранул зо ° температуры вьше 70°С, а именно
80-90 С. Рекомендуетс  затем гранулы просеивать, после чего прошедшую через сито фракцию можно непосредственно возвращать на гранулирование, а фракцию, имеющую нужные размеры, подвергают охлаждению.
К преимуществам предлагаемого способа получени  гранулированного
до 1,55 г/см и увеличению маслопог- лощени  до 3,0%.
Концентраци  Mg(N(p более 3,0% нецелесообразна, поскольку гранулы приобретают пластичность из-за присутстви  большого количества жидкой фазы в гранулах.
Проведенное исследование показало, что при использовании водного раствора нитрата аммони  с концентрацией 85-97,5 мас,% в присутствии 0,5 - 0,3 мас,% MgCNOj) гранулирование в псевдоожиженном слое целесообразно вести в интервале температур 120 - 135°С с последующим охлаждением гранул при изменении температуры от 70 до 50°С со скоростью, не превьшающей 3,0 град/мин.
При увеличении температуры псевдо- ожиженного сло  выше 135°С гранулы станов тс  настолько пластичными, что легко агломерируютс , образу  спекшийс  агломерат на дне аппарата. Снижение температуры ниже 120 С приводит к ухудшению гранулообразова- ни , в частности, к образованию мелких нестандартных частиц.
В качестве частиц нитрата аммони , вводимых в гранул тор и образующих
35
40
45
50
55
нитрата аммони  следует отнести также экономию знергии на упаривание раствора нитрата аммони , экономию затрат на оборудование, поскольку отпадает необходимость в выпарном аппарате, уменьшение опасности разложени  нитрата аммони  из-за снижени  температуры гранулировани .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    1 о Способ получени  гранул нитрата аммони  в псевдоожиженном слое гранул готового продукта путем разбрызгивани  .на них водного раствора нитрата аммони  распыливающигм аг.ен- том, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества продукта за счет снижени  пористости гранул и повышени  их плотности и прочности, разбрызгиванию подвергают
    псевдоожиженный слой, используют куски нитрата аммони  ипи гранулы продукта , которые проиши через сито после просева.
    Размер капель раствора нитрата аммони  при разбрызгивании составл ет 0,01-0,1 мм. Гранулирование по предлагаемому способу можно вести
    Гранулы, имеющие необходимый гран- состав (4-6 мм), охлаждают так, чтобы при температурном пределе охлаждени  70-50 С гранулы.оставались гомогеннымИо Это достигаетс  путем охлаждени  гранул при равномерной скорости охлаждени , не превышающей 3 град/мино
    При увеличении скорости охлаждени , например, до 3,5 град/мин в минуту, свойства гранул измен ютс  и их стабильность, выраженна  через маслопоглощение, измеренное после 5 циклов температурной обработки гранул в интервале 25-50°С, составл ет 4%.
    Дл  уменьшени  пластичности гранулы продукта предпочтительно охлаждают немедленно после их получени 
    40
    45
    50
    55
    нитрата аммони  следует отнести также экономию знергии на упаривание раствора нитрата аммони , экономию затрат на оборудование, поскольку отпадает необходимость в выпарном аппарате, уменьшение опасности разложени  нитрата аммони  из-за снижени  температуры гранулировани .
    Формула изобретени 
    1 о Способ получени  гранул нитрат аммони  в псевдоожиженном слое гранул готового продукта путем разбрызгивани  .на них водного раствора нитрата аммони  распыливающигм аг.ен- том, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества продукта за счет снижени  пористости гранул и повышени  их плотности и прочности, разбрызгиванию подвергают
    142
    раствор нитрата аммони  концентрацией 85-97,5 мас.%, содержащий нитрат магни  в количестве 0,3-3,0 мас.% от содержани  нитрата аммони , причем температуру псевдоожиженного сло  поддерживают в пределах 120 135°С с последующим охлалсдением полученных гранул в интервале тёмпераМаслопоглощение ,% (пористость гранул)
    Стабильность гранул, % Прочность гранул, Н
    ЬО 1,0 1,0 1,0 0,9 1,1 1,0 6,,1 1,0 6,0
    37,3 35,3 32,4 38,2 31,4
    257
    тур 70 - 50°С со скоростью, не превышающей 3,0 град/мин.
    2о Способ по п,1, отличающийс  тем, что раствор нитрата аммони  дополнительно содержит тонко измельченный доломит в количестве до 45 мас,% в расчете на общее количество нитрата аммони  и доломита.
    0,9
    1,1
    39 .,2
SU802894302A 1979-03-15 1980-03-14 Способ получени гранул нитрата аммони SU1421257A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NLAANVRAGE7902086,A NL173387C (nl) 1979-03-15 1979-03-15 Werkwijze voor het maken van stabiele, ammoniumnitraat bevattende meststofkorrels.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1421257A3 true SU1421257A3 (ru) 1988-08-30

Family

ID=19832816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802894302A SU1421257A3 (ru) 1979-03-15 1980-03-14 Способ получени гранул нитрата аммони

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4316736A (ru)
JP (1) JPS6038335B2 (ru)
AT (1) AT372361B (ru)
BE (1) BE882214A (ru)
CA (1) CA1139920A (ru)
CS (1) CS222172B2 (ru)
DE (1) DE3008891C2 (ru)
DK (1) DK151190C (ru)
DZ (1) DZ230A1 (ru)
ES (1) ES489170A1 (ru)
FI (1) FI66341C (ru)
FR (1) FR2451351A1 (ru)
GB (1) GB2045735B (ru)
GR (1) GR67266B (ru)
HU (1) HU181068B (ru)
IE (1) IE49520B1 (ru)
NL (1) NL173387C (ru)
NO (1) NO149658C (ru)
PT (1) PT70930A (ru)
RO (1) RO79840A (ru)
SE (1) SE439155B (ru)
SU (1) SU1421257A3 (ru)
TR (1) TR20418A (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629055C2 (ru) * 2015-10-09 2017-08-24 Геннадий Михайлович Морозов Способ получения гранул нитрата аммония разбрызгиванием его расплава
RU2769477C2 (ru) * 2017-06-23 2022-04-01 Яра Интернэшнл Aсa Улучшение антислеживающих свойств частиц нитрата аммония при хранении в закрытом контейнере

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2481611A1 (fr) * 1980-05-05 1981-11-06 Generale Engrais Sa Procede de fabrication de produits sous forme de particules solides notamment d'engrais granules np/npk contenant du phosphate d'ammonium
NL8102960A (nl) * 1981-06-19 1983-01-17 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het bereiden van thermisch stabiele ammoniumnitraatbevattende granules met hoog stortgewicht, alsmede granules verkregen met deze werkwijze.
NL8102957A (nl) * 1981-06-19 1983-01-17 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het bereiden van ammoniumnitraatbevattende granules met hoog stortgewicht, alsmede granules verkregen met deze werkwijze.
NL8102959A (nl) * 1981-06-19 1983-01-17 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het bereiden van thermisch stabiele ammoniumnitraatbevattende granules, alsmede granules verkregen met deze werkwijze.
NL8102958A (nl) * 1981-06-19 1983-01-17 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het bereiden van thermisch stabiele ammoniumnitraatbevattende granules met hoog stortgewicht, alsmede granules verkregen met deze werkwijze.
NL8104285A (nl) * 1981-09-17 1983-04-18 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het koelen van hete ammoniumnitraat bevattende granules, alsmede granules verkregen met deze werkwijze.
NL8104284A (nl) * 1981-09-17 1983-04-18 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het bereiden van magnesiumnitraathexahydraat, alsmede voor het thermisch stabiliseren van ammoniumnitraat onder toepassing van een zo verkregen magnesiumnitraathexahydraat.
JPS58120587A (ja) * 1982-01-07 1983-07-18 東洋エンジニアリング株式会社 粒状化成肥料の製法
NL8202216A (nl) * 1982-06-01 1984-01-02 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het bereiden van niet samenbakkende ammoniumnitraat bevattende granules, alsmede granules verkregen met deze werkwijze.
NO151037C (no) * 1982-09-14 1985-01-30 Norsk Hydro As Stabilisert ammoniumnitrat eller ammonium-nitrat-rike produkter samt fremgangsmaate for frmstilling av slike produkter
NO175814B1 (no) * 1992-07-03 1995-01-02 Yara Int Asa Fremgangsmate ved fremstilling av frittflytende ammoniumnitratpartikler
FR2757842B1 (fr) * 1996-12-31 1999-11-19 Kaltenbach Thuring Sa Procede et installation pour la fabrication de nitrate d'ammoniaque poreux
FR2782075B1 (fr) * 1998-08-07 2000-09-15 Hydro Agri France Procede de preparation de produits a base de nitrate d'ammonium de stabilite thermique renforcee et produits obtenus
EP1304164A1 (en) * 2001-10-15 2003-04-23 Haldor Topsoe A/S Process for the production of mixed metal oxide containing catalysts
JP4229840B2 (ja) * 2002-02-08 2009-02-25 エスケー エナジー 株式会社 ヒーターチューブの洗浄のための洗浄剤および方法
EP1411036B1 (en) * 2002-10-17 2019-02-20 Fertinagro Biotech, S.L. Method of obtaining nitrogenated granular fertilizers with a high microelement content and fertilizers obtained thereby
US8721760B2 (en) * 2006-01-13 2014-05-13 Honeywell International Inc. Compositions comprising ammonium nitrate double salts
DE102010032021B4 (de) * 2010-07-16 2016-09-29 Sandvik Materials Technology Deutschland Gmbh Verfahren zum Herstellen von Ammoniumnitrat enthaltenden Partikeln
NO336052B1 (no) 2012-08-29 2015-04-27 Yara Int Asa Sikre blandinger av ammoniumnitrat (AN) med urea, eller av et AN-omfattende produkt med et urea-omfattende produkt
NO341768B1 (no) * 2012-08-29 2018-01-15 Yara Int Asa Passivert urea og gjødselblandinger
WO2015073451A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Nous, Llc System for coating granular materials
EP3656463A1 (en) * 2018-11-22 2020-05-27 Yara International ASA Method for granulating a melt of a nitrate mineral salt-based composition, system and use thereof
CN113474314A (zh) * 2019-02-05 2021-10-01 戴诺诺贝尔亚太股份有限公司 相稳定的硝酸铵球粒以及相关产品和方法
EP3995472A1 (en) 2020-11-06 2022-05-11 Yara International ASA Ammonium nitrate-based composition comprising struvite and method of manufacture thereof

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2007419A (en) * 1931-01-12 1935-07-09 Directie Staatsmijnen Nl Process for manufacturing a nitrogen fertilizer
GB573147A (en) * 1942-11-06 1945-11-08 Frank Roffey Improvements in or relating to explosives
US2782108A (en) * 1953-09-18 1957-02-19 Phillips Petroleum Co Production of crystalline ammonium nitrate
GB795781A (en) * 1955-11-11 1958-05-28 Fisons Ltd Fertilizers
US3117020A (en) * 1957-11-29 1964-01-07 Montedison Spa Process for the spherical granulation of water-soluble nitrogenous material
GB894777A (en) * 1958-05-14 1962-04-26 Jose Jungbecker Improvements in and relating to tubes for treating textile packages
NL242422A (ru) * 1958-08-18 1900-01-01
FR1297512A (fr) * 1960-08-11 1962-06-29 Basf Ag Nitrate d'ammonium à faible hygroscopicité et haute densité apparente et procédé pour sa production
NL268086A (ru) * 1960-08-11 1900-01-01
CH431576A (de) * 1964-01-07 1967-03-15 Inventa Ag Verfahren zum Granulieren von stickstoffhaltigen Düngemitteln
US3291659A (en) * 1964-04-10 1966-12-13 Monsanto Co Ammonium nitrate disks
GB1060182A (en) * 1965-01-28 1967-03-01 Ici Ltd Improvements in and relating to fertilizers
US3379496A (en) * 1965-10-08 1968-04-23 Chemical & Ind Corp High density ammonium nitrate granules
GB1136019A (en) * 1966-05-11 1968-12-11 Armour & Co Ammonium nitrate stabilization
US3317276A (en) * 1966-10-24 1967-05-02 Mississippi Chem Corp Stabilized ammonium nitrate compositions and their production
US3476544A (en) * 1967-04-12 1969-11-04 Int Minerals & Chem Corp Fertilizer prill consisting of ammonium nitrate and langbeinite and the method of preparing said prill
DE2355660C3 (de) * 1973-11-07 1978-12-21 Uniao Fabril Do Azoto, S.A.R.L., Lissabon Prillturm
US4124368A (en) * 1976-10-01 1978-11-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Insensitive ammonium nitrate
GB1581761A (en) * 1977-06-09 1980-12-17 Azote Sa Cie Neerlandaise Urea granulation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 542545, кл. С 05 С 1/02, 1975. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629055C2 (ru) * 2015-10-09 2017-08-24 Геннадий Михайлович Морозов Способ получения гранул нитрата аммония разбрызгиванием его расплава
RU2769477C2 (ru) * 2017-06-23 2022-04-01 Яра Интернэшнл Aсa Улучшение антислеживающих свойств частиц нитрата аммония при хранении в закрытом контейнере

Also Published As

Publication number Publication date
NL173387C (nl) 1984-01-16
CA1139920A (en) 1983-01-25
RO79840A (ro) 1982-12-06
IE800380L (en) 1980-09-15
GB2045735A (en) 1980-11-05
DK112080A (da) 1980-09-16
GB2045735B (en) 1983-03-16
DE3008891C2 (de) 1984-08-09
PT70930A (en) 1980-04-01
AT372361B (de) 1983-09-26
BE882214A (nl) 1980-09-15
FI66341C (fi) 1984-10-10
NL7902086A (nl) 1980-09-17
IE49520B1 (en) 1985-10-16
NO800756L (no) 1980-09-16
US4316736A (en) 1982-02-23
JPS55140717A (en) 1980-11-04
NO149658C (no) 1984-05-30
DK151190B (da) 1987-11-09
DK151190C (da) 1988-06-27
DE3008891A1 (de) 1980-09-18
FR2451351A1 (fr) 1980-10-10
GR67266B (ru) 1981-06-26
ES489170A1 (es) 1980-08-16
HU181068B (en) 1983-05-30
NO149658B (no) 1984-02-20
FI800764A (fi) 1980-09-16
SE8001905L (sv) 1980-09-16
SE439155B (sv) 1985-06-03
ATA112780A (de) 1982-01-15
CS222172B2 (en) 1983-05-27
DZ230A1 (fr) 2004-09-13
FI66341B (fi) 1984-06-29
TR20418A (tr) 1981-06-26
FR2451351B1 (ru) 1983-03-25
JPS6038335B2 (ja) 1985-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1421257A3 (ru) Способ получени гранул нитрата аммони
US3533776A (en) Prilling process for the manufacture of granules of materials adapted for fertilizers or other uses
US6132484A (en) Wet granulation method for generating fertilizer granules
US20210371292A1 (en) Large-Particle Spherical Salt and Preparation Method Thereof
US6454979B1 (en) Wet granulation method for generating granules
US6331193B1 (en) Wet granulation method generating sulfur granules
US20030135957A1 (en) Wet granulation method for generating granules
US1613334A (en) Granular ammonium nitrate and process of making same
AU751804B2 (en) Method for manufacturing a calcium nitrate melt and products thereof
US2115851A (en) Process for producing ammonium nitrate
US3388014A (en) Ammonium nitrate explosive and process for producing same
NO319746B1 (no) Fremgangsmate for fremstilling av porose granuler av ammoniumnitrat
US4124663A (en) Continuous process for pelleting explosive compositions
CA2545073A1 (en) Process for the preparation of urea granules
US3639643A (en) Method for elimination of the 32 c. phase transition in granules and prills containing free ammonium nitrate and products produced thereby
US3232703A (en) Process for the production of ammonium nitrate
IE821555L (en) Making urea-based granules
US3518329A (en) Preparation of diphenylolpropane granules
EP0070056B1 (en) Process for preparing thermally stable ammonium nitrate-containing granules of high bulk density
NO177698B (no) Fremgangsmåte for fremstilling av et granulert, frittströmmende og stövfritt kalsiumureanitrat
UA72007C2 (en) An explosive composition, ammomium nitrate product in the form of particles and a method for the preparation thereof
SU808493A1 (ru) Способ получени гранулированныхКОМплЕКСНыХ удОбРЕНий
US3719715A (en) Diphenylolpropane prills
SU1018929A1 (ru) Способ уменьшени слеживаемости гранулированной аммиачной селитры
PL47278B1 (ru)