SU1355124A3 - Способ получени фталимида или тетрагидрофталимида - Google Patents

Способ получени фталимида или тетрагидрофталимида Download PDF

Info

Publication number
SU1355124A3
SU1355124A3 SU853909600A SU3909600A SU1355124A3 SU 1355124 A3 SU1355124 A3 SU 1355124A3 SU 853909600 A SU853909600 A SU 853909600A SU 3909600 A SU3909600 A SU 3909600A SU 1355124 A3 SU1355124 A3 SU 1355124A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
phthalimide
tetrahydrophthalimide
melt
purity
Prior art date
Application number
SU853909600A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Рети Тамаш
Месарош Пал
Селл Ласло
Ковач Хуба
Тот Габор
Хорват Ирен
Легради Ласло
Original Assignee
Нитрокемиа Ипартелепек (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нитрокемиа Ипартелепек (Инопредприятие) filed Critical Нитрокемиа Ипартелепек (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1355124A3 publication Critical patent/SU1355124A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
SU853909600A 1984-06-18 1985-06-17 Способ получени фталимида или тетрагидрофталимида SU1355124A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU842328A HU192035B (en) 1984-06-18 1984-06-18 Process for production of ftalimid and tetrahydroftalimid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1355124A3 true SU1355124A3 (ru) 1987-11-23

Family

ID=10958856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853909600A SU1355124A3 (ru) 1984-06-18 1985-06-17 Способ получени фталимида или тетрагидрофталимида

Country Status (11)

Country Link
JP (1) JPS6112661A (fr)
BG (1) BG43864A3 (fr)
CS (1) CS250691B2 (fr)
DD (1) DD234002A5 (fr)
DE (1) DE3518619A1 (fr)
FR (1) FR2565975B1 (fr)
HU (1) HU192035B (fr)
IL (1) IL75199A0 (fr)
RO (1) RO92318B (fr)
SU (1) SU1355124A3 (fr)
YU (1) YU99085A (fr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110804011A (zh) * 2019-11-12 2020-02-18 内蒙古科迈化工有限公司 一种邻苯二甲酰亚胺合成方法
CN111454196A (zh) * 2020-05-12 2020-07-28 河南源博新材料有限公司 一种顺式-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺的生产合成方法
CN115353481B (zh) * 2022-08-31 2024-03-29 宁夏格瑞精细化工有限公司 一种顺式-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺的催化合成方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3819648A (en) * 1971-11-12 1974-06-25 Dawe Labor Inc S Production of phthalimide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
I.Chem Abstr., 98, N17, р120812е, 1978. *

Also Published As

Publication number Publication date
CS250691B2 (en) 1987-05-14
RO92318A (fr) 1987-08-31
DE3518619A1 (de) 1985-12-19
HU192035B (en) 1987-04-28
YU99085A (en) 1987-10-31
IL75199A0 (en) 1985-09-29
BG43864A3 (en) 1988-08-15
FR2565975A1 (fr) 1985-12-20
DD234002A5 (de) 1986-03-19
FR2565975B1 (fr) 1988-08-26
JPS6112661A (ja) 1986-01-21
RO92318B (ro) 1987-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4130564A (en) Process for the manufacture of maleimides
SU735170A3 (ru) Способ получени сложных эфиров 7 -ациламидо-3-метилцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты
US4231934A (en) Process for the production of N-(hydroxyphenyl) maleimides
SU1355124A3 (ru) Способ получени фталимида или тетрагидрофталимида
US4499285A (en) Solvent free preparation of diarylthioethers
SU1509352A1 (ru) Способ получени 4,4 @ -(арилендиокси)-дифталонитрилов
SU1348334A1 (ru) Способ получени коричной кислоты
KR0135518B1 (ko) 이미도메틸프탈로시아닌 유도체의 제조방법
SU366705A1 (ru) Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12
US2525621A (en) Process for the preparation of aromatic orthodinitriles
JP2001122858A (ja) フタルイミド化合物の製造方法
JPS6160647A (ja) N−置換モノマレイミドの製造方法
HU206093B (en) Process for producing 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide derivatives
CA2096675A1 (fr) Procede de preparation de methylolhydantoines
SU1237667A1 (ru) Способ получени конденсированных хинолинов с узловым атомом азота
SU415261A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСИМИДОВ 2-ГАЛОГЕНПАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к области получени новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракар- боновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.Известен способ получени бисимидов 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6-дихлорнафталинтетракарбо- новой кислоты аминами. Целевые продукты не наход т широкого практического применени и только в последнее врем их используют в производстве красителей синих тонов дл крашени полиэфирного волокна в массе.Предлагаемый способ хот и основан на известной реакции взаимодействи галогеннаф- талинтетракарбоновых кислот с аминами, позвол ет, однако, получить новые соединени , на базе которых получают более качественные и более дешевые красители дл химического волокна.Способ состоит в том, что 2-галогеннафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают первичным алифатическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50—120°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Получают бисимиды 2-галогеннафталцн- 1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы1015Пример 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл20 анилина кип т т 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора потаща, отфильтровывают, промывают, су-25 шат. Выход бисфенилимида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г(95,3%). Продукт получают в виде мелкихбесцветных игл, которые не плав тс до 400°С.Найдено, %: N 6,48, 6,37; С1 7,93, 7,87.30 С2бН1зС1Ы2О4.
SU482990A1 (ru) Способ получени 1,4-диазабицикло(2,2,2)-октана
JPS60112759A (ja) Ν−フエニルマレイミド類の製造法
SU481607A1 (ru) Способ получени фталимида
SU1101442A1 (ru) Способ получени 10 @ -стирилпиримидо /1,2- @ /индол-2-онов
SU513033A1 (ru) -(2",3"-Эпоксипропилоксифенил)-4,5 эпоксигексагидрофталимиды, как мономеры дл получени термостойких полимерных материалов
KR100755887B1 (ko) 트랜스-티아진인디고 안료의 제조방법
SU1680631A1 (ru) Способ получени оксоацетата свинца
JPH0128070B2 (fr)
JP3085611B2 (ja) ビスマレイミド類の精製方法