SU1326576A1 - Способ получени карбоксильного катионита - Google Patents
Способ получени карбоксильного катионита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1326576A1 SU1326576A1 SU853971959A SU3971959A SU1326576A1 SU 1326576 A1 SU1326576 A1 SU 1326576A1 SU 853971959 A SU853971959 A SU 853971959A SU 3971959 A SU3971959 A SU 3971959A SU 1326576 A1 SU1326576 A1 SU 1326576A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cation exchanger
- swelling
- ability
- oxidizing agents
- technology
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к синтезу нового карбоксильного катионита, обладающего высокой термостабильностью , устойчивостью к действию окислителей, ограниченной набухае- мостью, способностью сорбировать молекулы антибиотиков, который может быть использован в очистке промстоков , катализе органических реакций , электрохимической технологии, медицинской практике. С целью упро щени технологии получени катионита , обладающего устройчивостью, к действию окислителей, ограниченной набухаемостью, катионит получают сополимеризацией винилтриэтокси- силана с метакриловой кислотой при 70-75 С в течение 3-6 ч в присутствии 0,4-0,5% от массы мономеров. 2 табл. СО С
Description
Изобретение относитс к получению термостойких, устойчивых к действию окислителей полимерных материалов , содержащих ионогенные группы , и используемых дл опреснени минерализованных вод, в катализе органических реакций, электрохимической технологии - процессах, протекающих при высоких температурах в агрессивных химических средах
Цель изобретени - упрощение технологии получени катионита, снижение набухаемости.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. В ампулу загружают 0,069 г (0,5% от массы «мономе ров) перекиси бензоила, 9,5 г (0,05 М) винилтриэтоксисилана (ВТЭС) и 4,3 г (0,05 М) метакрИловой кислоты (МАК). Ампулу вакуумируют, запаивают и вьщерживают в термостате при 70 С в течение 6 ч. Полученный сополимер промьюают водой, сушат до посто нного веса. Выход 63%, уд. объем 1,99 мг/г, СОЕ 6,1 мг-экв/г.
Вычислено, %: С 50,45; Н 7,51; Si 8,41.
Найдено, %: С 50,53; Н 7,49; Si 8,36.
Хим. стойкость в 10%-ной HjOg 100%, термостойкость 100%.Дл катионитов определ ют сорб- ционную способность к антибиотикам, в частности к стрептомицину, из водного pacTBoi k с концентрацией 1 мг/мл в статических услови х при рН 5-7 за 3 ч.
Количество сорбированного вещества 98,4 мг/г. Выход лекарственного препарата 5 сут, т.е. имеет место эффект пролонгировани .
Примеры получени сшитого карбоксильного катионита в других услови х приведены в табл. 1.
Неон
Согласно изобретению получают карбоксильный катионит в одну стадию в м гких услови х (температура 70-75 с, продолжительность З- б ч), отличающийс оптимальной набухаемостью 1,5-2,4 мл/г), стабильностью в окислительных средах, устойчивостью к воздействию высоких температур, механической прочностью (95-97%), осмотической стабильностью (95-96%).Наличие комплекса улучшенных свойств позвол ет рекомендовать его дл использовани в процессах, протекаюпдах при высоких температурах в агрессивных средагг. Наличие у синтезированного катио- .нита способности сорбировать крупные органические соединени (стрептомицин ) с высокой скоростью установлени динамического равновеси (3ч) и вьщелени лекарственного вещества в течение длительного времени предполагает возможность использовани в
медицинской практике в качестве бактерицидных пов зок.
Сравнение свойств катионитов по предлагаемому способу с известными кремнийорганическими катионитами дано в табл. 2
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени карбоксильного катионита сополимеризацией кремний- органического соединени с метакри- ловой кислотой в присутствии перекис- ного инициатора при 70-75°С, о т личающийс тем, что, с целью упрощени технологии получени катионита и снижени его набухаемости , в качестве кремнийорганическо- го соединени используют винилтриэтоксисилан , а сополимеризацию провод т в присутствии ,5% перекиси бензоила от массы мономеров.ТаблицаСвойстваХимическа устойчивость в 10%-ной ,%мМеханическа прочность,% Не определеностабильфильтрата,0,08Продолжение табл.2СпособИзвестныйПредлагаемыйопределено определено100 95-9795-96 0,06
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853971959A SU1326576A1 (ru) | 1985-11-04 | 1985-11-04 | Способ получени карбоксильного катионита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853971959A SU1326576A1 (ru) | 1985-11-04 | 1985-11-04 | Способ получени карбоксильного катионита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1326576A1 true SU1326576A1 (ru) | 1987-07-30 |
Family
ID=21203574
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853971959A SU1326576A1 (ru) | 1985-11-04 | 1985-11-04 | Способ получени карбоксильного катионита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1326576A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2531996C2 (ru) * | 2008-11-21 | 2014-10-27 | Геркулес Инкорпорейтед | Негидрокарбильные гидрофобно модифицированные поликарбоксильные полимеры |
-
1985
- 1985-11-04 SU SU853971959A patent/SU1326576A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 134833, кл. С 08 G 77/20, 1953. Авторское свидетельство СССР № 209748, кл. С 08 F 230/08, 1966. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2531996C2 (ru) * | 2008-11-21 | 2014-10-27 | Геркулес Инкорпорейтед | Негидрокарбильные гидрофобно модифицированные поликарбоксильные полимеры |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6858694B2 (en) | Stimuli-responsive polymer utilizing keto-enol tautomerization and stimuli-responsive separating material and chemical-releasing capsule comprising the same | |
CN111893642B (zh) | 一种卤胺类聚合物抗菌抗病毒纳米纤维膜及其制备方法 | |
JPS60228564A (ja) | 液晶性組成物 | |
SU1326576A1 (ru) | Способ получени карбоксильного катионита | |
CN111234096A (zh) | 一种葡萄糖响应性聚合物及其制备方法 | |
JPS60500914A (ja) | 塩化されたアリルオリゴサツカリド−アクリル共重合体、この共重合体の製造方法およびス−パ−吸収剤としてのその用途 | |
US4758348A (en) | Copolymer, separating membrane made thereof and method for separating charge transfer interactive substance from a liquid mixture containing the same | |
JPS63218732A (ja) | 共重合体 | |
JPS61179211A (ja) | モノアリルアミン又はn−置換モノアリルアミンの無機酸塩の重合体の製造方法 | |
US4492788A (en) | Partially deacylated ultra-high molecular weight poly(N-propionylethylenimines) | |
JPH0762038A (ja) | 熱可逆性高分子化合物およびその製造方法 | |
SU823386A1 (ru) | Сетчатый поли-1-винил-1,2,4-триазолВ КАчЕСТВЕ иСХОдНОгО СыРь дл гидРО-фильНОгО гЕл C пОВышЕННОй СТОйКОСТьюК гидРОлизу | |
SU523112A1 (ru) | Способ получени анионита | |
SU435257A1 (ru) | Способ получения анионитаu. | |
SU362035A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ полиЖЕРов | |
SU1713905A1 (ru) | Способ получени полимерных гидрогелей с ковалентно св занными оксимными группами | |
SU488831A1 (ru) | Способ получени электроноионообменников | |
Davies | Complexes of polyadenylic acid and 7-methyl-xanthine and their optical rotatory dispersion | |
JPH1081709A (ja) | 新規なアゾ基含有高分子化合物及びそれを用いて得られる共重合体 | |
JPH0418078A (ja) | オキサゾリドン誘導体からなる単量体、重合体および活性水素化合物吸着剤 | |
SU1705277A1 (ru) | Ненасыщенные производные карбонилпиридинийбромидоксимов в качестве мономеров дл синтеза полимерных гидрогелей | |
JPH04304390A (ja) | 水処理用ポリマー | |
SU384841A1 (ru) | Способ получения карбоксильного катионита | |
Samuel et al. | Applicability of Smoluchowski-type kinetics to Eley-Rideal reactions between gaseous and adsorbed reactants in porous solids | |
JPH0269523A (ja) | 高分子電解質の処理方法 |