SU362035A1

SU362035A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ полиЖЕРов

Info

Publication number: SU362035A1
Application number: SU1401133A
Authority: SU
Inventors: Л. В. Алферова В. А. Кропачев Т. А. Соколова витель Т. Н. Куреньгина
Original assignee: , Д. Л. Чиженко Институт высокомолекул рных соединений СССР
Priority date: 1970-02-06
Filing date: 1970-02-06
Publication date: 1972-12-13

Description

1

Изобретение относитс к области получени гетероцепных водорастворимых полимеров, содержащих в боковой цепи имидазольные группы.

Известен способ получени водорастворимых полимеров путем взаимодействи сополимера эпихлоргидрина и окиси этилена с сол ми щелочных металлов пирролидона, способных к дальнейшей модификации.

Цель изобретени - расширение ассортимента высокомолекул рных водорастворимых сополимеров, способных к дальнейшей модификации и обладающих каталитическими свойствами при гидролитическом расщеплении сложных эфиров в живых организмах.

Дл этого по предлагаемому способу в качестве солей используют серебр ные соли или соли щелочных металлов имидазола.

Предлагаемый способ заключаетс во взаимодействии сополимера эпихлоргидрина и окиси этилена с азотнокислой солью или с сол ми щелочных металлов имидазола. Процесс провод т в бензоле при нагревании.

Пример 1.В сухую двухтубусную колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, в токе сухого аргона ввод т навеску (1,000 г) сополимера окиси этилена (ОЭ) с эпихлоргидрином (ЭХГ) (состав сополимера ОЭ-ЭХГ 93-7% М; TI - 1,6), навеску серебр ной соли имидазола

(0,9880 г) и 50 мл сухого бензола. Реакцию ведут в течение 6 час в токе сухого аргона при температуре кипени бензола. По окончании реакции раствор тщательно фильтруют, полимер осаждают иетролейным эфиром, сушат в вакууме до посто нного веса.

Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показал 92% замещени хлора в сополимере (количество хлора в исходном сополимере - 5,3%, азота в продукте реакции - 3,7%, хлора остаточного-1,0%). т полученного продукта, измеренна в тех же услови х, что и в исходном сополимере, равна 0,80.

П р и М е р 2. По вышеописанной методике в колбу ввод т навеску (0,9872 г) сополимера ОЭ-ЭХГ (состав сополимера ОЭ-ЭХГ 94-6% М; г| сополимера 2,2), навеску серебр ной соли имидазола (0,9220 г) и 50 мл

сухого бензола. После проведени реакции (4 час сополимер обрабатывают, как указано выше. Элементарный анализ на остаточный хлор показал, что замещение хлора в сополимере равно 39% (хлор в исходном сополимере - 0,6%; хлора остаточного - 2,9%; азота в полученном продукте-1,27%, т полученного продукта - 1,04).

Пример 3. По методике, описанной в нримере 1, в колбу ввод т навеску 1,0021 г сонолимера ОЭ-ЭХГ (состав сополимера ОЭ- 3 ЭХГ 90-10% М, т сополимера 0,95), навеску натриевой соли имидазола (0,9984 г) и 50 мл сухого бензола. После проведени реакции (5 час) сополимер обрабатывают, как указано выше. Выход продукта составл ет5 97%. Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показал, что замещение хлора в сополимере равно 89% , (хлора в.исходном сополи1мере - 7,6%, хлора остаточного - 0,98%, азота10 в продукте реакции - 4,9%. т полученного продукта - 0,92). 4 Предмет изоб:ретени Способ получени водорастворимых полимеров: путем взаимодействи , сополимера: эпихлоргидрина и окиси этилена с сол ми металлов азотсодержащих гетероциклических; соединений-в органическом- растворителе-при нагревании , отличающийс тем, что,. С- целью расширени ассортимента высокомолекул рных водорастворимых полимеров, способных к дальнейшей модификации, в качестве солей используют серебр ные соли или соли щелочных металлов имидазола.