SU1252713A1 - Method of quantitative determining of pentamine - Google Patents
Method of quantitative determining of pentamine Download PDFInfo
- Publication number
- SU1252713A1 SU1252713A1 SU843731289A SU3731289A SU1252713A1 SU 1252713 A1 SU1252713 A1 SU 1252713A1 SU 843731289 A SU843731289 A SU 843731289A SU 3731289 A SU3731289 A SU 3731289A SU 1252713 A1 SU1252713 A1 SU 1252713A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pentamine
- solution
- determination
- cobalt sulfate
- ammonium
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии. Цель изобретени - повышение точности и сокращение времени определени за счет замены химического реагента на смесь сульфата кобальта и роданида аммони при определенном соотношении компонентов . Точную навеску пентамина помещают в мерную колбу емкостью 25 мл. В колбу наливают воду до метки. В делительную воронку внос т 3 мл полученного раствора, 1 мл 0,2 М раствора сульфата кобальта и 1 мл 4 М раствора роданида аммони . Полученную смесь экстрагируют 1 мин, а затем измер ют ее оптическую плотность. 2 табл. . § (Л о tnThis invention relates to analytical chemistry. The purpose of the invention is to improve the accuracy and reduce the time of determination by replacing the chemical reagent with a mixture of cobalt sulfate and ammonium rohanide at a certain ratio of components. A precise sample of pentamine is placed in a 25 ml volumetric flask. The flask is poured water to the mark. 3 ml of the solution obtained, 1 ml of a 0.2 M solution of cobalt sulfate, and 1 ml of a 4 M solution of ammonium rodanide are added to a separatory funnel. The resulting mixture was extracted for 1 minute and then its optical density was measured. 2 tab. . § (L o tn
Description
Изобретение относитс к аналитической Х1№(ии, а именно к экстракци- oннo-фoтoмeтpичecкo fy определению пентамина.This invention relates to an analytical X1H (and, in particular, to extraction-on-photometric determination of pentamine.
Цель изобретени - повьппение точности и сокращение времени определени .The purpose of the invention is to increase accuracy and reduce the time of determination.
Поставленна цель достигаетс эа счет замены х}тмического реагента на смесь сульфата кобальта и роданида аммони при определенном соотношении компонентов.The goal is achieved by replacing the x} tmic reagent with a mixture of cobalt sulfate and ammonium rohanide at a certain ratio of components.
Пример 1. Точную навеску (около 0,02 г) пентамина помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, раствор ют содержимое колбы в воде и довод т водой до метки, В делительную воронку внос т 3 мл полученного раствора, 1 мл 0,2 М раствора сульфата кобальта и 1 мл 4М раствора роданида аммони . Полученную смесь экстрагируют 1 мин, спуст 1 мин измер ют оптическую плотность с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-56М при красном светофильтре в кювете с толщиной сло 1 см.Example 1. A precise weight (about 0.02 g) of pentamine is placed in a 25 ml volumetric flask, the contents of the flask are dissolved in water and adjusted to the mark with water. 3 ml of the resulting solution, 1 ml 0.2 M are added to a separatory funnel. cobalt sulfate solution and 1 ml of 4M ammonium rohanide solution. The resulting mixture was extracted for 1 min., After 1 min, the optical density was measured using a FEK-56M photoelectrocolorimeter with a red light filter in a cuvette with a layer thickness of 1 cm.
Предлагаемый способ позвол ет проводить количественное определение пентамина в пределах 780-7800 мкг/5 мл.The proposed method allows the quantitative determination of pentamine to be within 780-7800 µg / 5 ml.
Пример 2. Определение пентамина в растворе дл инъекций 5% - 1 мл.Example 2. Determination of pentamine in the solution for injection of 5% - 1 ml.
1 МП 5%-ного раствора пентамина помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, раствор ют содержимое колбы1 MP of 5% pentamine solution is placed in a 100 ml volumetric flask, the contents of the flask are dissolved.
132132
Параллельно провод т иэмеренне оптической плотности дихлорэтаново- го экстракта стандартного раствора пентамина.In parallel, the measurement of the optical density of the dichloroethane extract of the standard pentamine solution was carried out.
Содержание пентамина в процентах (х) вычисл ют по формулеThe content of pentamine in percentage (x) is calculated by the formula
Л, 0,002 100% VL, 0.002 100% V
Д,аYes
V,V,
где а - навеска исследуемого вещества , rjwhere a is the sample of the test substance, rj
оптическа плотность исследуемого экстракта; оптическа плотность экстракта при использовании стандартного раствора;optical density of the studied extract; optical density of the extract using a standard solution;
д, д.d, d
V V,V v
- кратность разведени ;- the multiplicity of breeding;
0,002 - содержание пентамина в 1 мл стандартного раствора (стандартный раствор пентамина готов т растворением препарата , отвечающего требовани м Государственной фармакопеи , X изд.).0.002 is the content of pentamine in 1 ml of the standard solution (the standard solution of pentamine is prepared by dissolving a preparation that meets the requirements of the State Pharmacopoeia, X ed.).
Результаты количественного определени пентамина приведены в табл.1.The results of the quantitative determination of pentamine are shown in Table 1.
Таблица 1Table 1
в воде и довод т водой до метки. В делительную воронку внос т 3 мл полученного раствора и далее поступают аналогично примеру 1.in water and adjusted to the mark with water. 3 ml of the solution obtained is introduced into a separatory funnel and then proceeds as in Example 1.
Результаты количественного определени пентамина в растворе дл The results of the quantitative determination of pentamine in solution for
инъекций 5% - 1,0 в табл.2.injections of 5% - 1.0 in table.2.
мл приведеныml are given
Таблица 2table 2
Относительна ошибка способа 0,71%.Relative method error 0.71%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843731289A SU1252713A1 (en) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | Method of quantitative determining of pentamine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843731289A SU1252713A1 (en) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | Method of quantitative determining of pentamine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1252713A1 true SU1252713A1 (en) | 1986-08-23 |
Family
ID=21115377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843731289A SU1252713A1 (en) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | Method of quantitative determining of pentamine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1252713A1 (en) |
-
1984
- 1984-03-07 SU SU843731289A patent/SU1252713A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Фармаци , 1980, W 5, с. 26-28. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1252713A1 (en) | Method of quantitative determining of pentamine | |
SU1589152A1 (en) | Method of determining cronolactone | |
RU2111486C1 (en) | Method of determining unsymmetrical dimethylhydrazine | |
SU1578603A1 (en) | Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU1168832A1 (en) | Method of quantitatuve determining of spasmolytine | |
SU1168836A1 (en) | Method of quantitative determining of dicaine | |
SU1550385A1 (en) | Method of quantitative determination of quaterone | |
SU1255902A1 (en) | Method of quantitative determining of quinine hydrochloride | |
SU1163221A1 (en) | Method of quantitative determining of novocain | |
SU1337739A1 (en) | Method of determining amitryptelene in medicinal compounds | |
RU2045042C1 (en) | Method of determination of mass concentration of hydrazine fuel in sewage | |
SU792121A1 (en) | Agent for extraction separation of phenols | |
SU1377688A1 (en) | Method of determining aceclidene | |
SU1280504A1 (en) | Method of quantitative determination of etherin salicylate | |
SU1352353A1 (en) | Method of quantitative determination of lignosulfonates in process solutions of sulfatecellulose production | |
SU1571462A1 (en) | Method of extracting chromium | |
SU1293588A1 (en) | Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole | |
SU1427261A1 (en) | Method of analyzing 2,4-(di-tret-amylphenoxy)-acetate | |
SU1150526A1 (en) | Method of determination of alkyl sulphates in air | |
SU1589160A1 (en) | Method of quantitative determination of gangleron | |
SU711440A1 (en) | Method of quantitative determining of bis-(amino-1,2,4-triazolyl-5) | |
SU1122946A1 (en) | Arpenal quatitative determination method | |
SU1665287A1 (en) | Method of determination of aminazine in a compound preparation | |
SU1518736A1 (en) | Method of quantitative determination of trioxymethylaminomethane |