SU1252713A1 - Method of quantitative determining of pentamine - Google Patents

Method of quantitative determining of pentamine Download PDF

Info

Publication number
SU1252713A1
SU1252713A1 SU843731289A SU3731289A SU1252713A1 SU 1252713 A1 SU1252713 A1 SU 1252713A1 SU 843731289 A SU843731289 A SU 843731289A SU 3731289 A SU3731289 A SU 3731289A SU 1252713 A1 SU1252713 A1 SU 1252713A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pentamine
solution
determination
cobalt sulfate
ammonium
Prior art date
Application number
SU843731289A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лидия Владимировна Наговицина
Алик Иванович Сичко
Original Assignee
Тюменский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский государственный медицинский институт filed Critical Тюменский государственный медицинский институт
Priority to SU843731289A priority Critical patent/SU1252713A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1252713A1 publication Critical patent/SU1252713A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии. Цель изобретени  - повышение точности и сокращение времени определени  за счет замены химического реагента на смесь сульфата кобальта и роданида аммони  при определенном соотношении компонентов . Точную навеску пентамина помещают в мерную колбу емкостью 25 мл. В колбу наливают воду до метки. В делительную воронку внос т 3 мл полученного раствора, 1 мл 0,2 М раствора сульфата кобальта и 1 мл 4 М раствора роданида аммони . Полученную смесь экстрагируют 1 мин, а затем измер ют ее оптическую плотность. 2 табл. . § (Л о tnThis invention relates to analytical chemistry. The purpose of the invention is to improve the accuracy and reduce the time of determination by replacing the chemical reagent with a mixture of cobalt sulfate and ammonium rohanide at a certain ratio of components. A precise sample of pentamine is placed in a 25 ml volumetric flask. The flask is poured water to the mark. 3 ml of the solution obtained, 1 ml of a 0.2 M solution of cobalt sulfate, and 1 ml of a 4 M solution of ammonium rodanide are added to a separatory funnel. The resulting mixture was extracted for 1 minute and then its optical density was measured. 2 tab. . § (L o tn

Description

Изобретение относитс  к аналитической Х1№(ии, а именно к экстракци- oннo-фoтoмeтpичecкo fy определению пентамина.This invention relates to an analytical X1H (and, in particular, to extraction-on-photometric determination of pentamine.

Цель изобретени  - повьппение точности и сокращение времени определени  .The purpose of the invention is to increase accuracy and reduce the time of determination.

Поставленна  цель достигаетс  эа счет замены х}тмического реагента на смесь сульфата кобальта и роданида аммони  при определенном соотношении компонентов.The goal is achieved by replacing the x} tmic reagent with a mixture of cobalt sulfate and ammonium rohanide at a certain ratio of components.

Пример 1. Точную навеску (около 0,02 г) пентамина помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, раствор ют содержимое колбы в воде и довод т водой до метки, В делительную воронку внос т 3 мл полученного раствора, 1 мл 0,2 М раствора сульфата кобальта и 1 мл 4М раствора роданида аммони . Полученную смесь экстрагируют 1 мин, спуст  1 мин измер ют оптическую плотность с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-56М при красном светофильтре в кювете с толщиной сло  1 см.Example 1. A precise weight (about 0.02 g) of pentamine is placed in a 25 ml volumetric flask, the contents of the flask are dissolved in water and adjusted to the mark with water. 3 ml of the resulting solution, 1 ml 0.2 M are added to a separatory funnel. cobalt sulfate solution and 1 ml of 4M ammonium rohanide solution. The resulting mixture was extracted for 1 min., After 1 min, the optical density was measured using a FEK-56M photoelectrocolorimeter with a red light filter in a cuvette with a layer thickness of 1 cm.

Предлагаемый способ позвол ет проводить количественное определение пентамина в пределах 780-7800 мкг/5 мл.The proposed method allows the quantitative determination of pentamine to be within 780-7800 µg / 5 ml.

Пример 2. Определение пентамина в растворе дл  инъекций 5% - 1 мл.Example 2. Determination of pentamine in the solution for injection of 5% - 1 ml.

1 МП 5%-ного раствора пентамина помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, раствор ют содержимое колбы1 MP of 5% pentamine solution is placed in a 100 ml volumetric flask, the contents of the flask are dissolved.

132132

Параллельно провод т иэмеренне оптической плотности дихлорэтаново- го экстракта стандартного раствора пентамина.In parallel, the measurement of the optical density of the dichloroethane extract of the standard pentamine solution was carried out.

Содержание пентамина в процентах (х) вычисл ют по формулеThe content of pentamine in percentage (x) is calculated by the formula

Л, 0,002 100% VL, 0.002 100% V

Д,аYes

V,V,

где а - навеска исследуемого вещества , rjwhere a is the sample of the test substance, rj

оптическа  плотность исследуемого экстракта; оптическа  плотность экстракта при использовании стандартного раствора;optical density of the studied extract; optical density of the extract using a standard solution;

д, д.d, d

V V,V v

- кратность разведени ;- the multiplicity of breeding;

0,002 - содержание пентамина в 1 мл стандартного раствора (стандартный раствор пентамина готов т растворением препарата , отвечающего требовани м Государственной фармакопеи , X изд.).0.002 is the content of pentamine in 1 ml of the standard solution (the standard solution of pentamine is prepared by dissolving a preparation that meets the requirements of the State Pharmacopoeia, X ed.).

Результаты количественного определени  пентамина приведены в табл.1.The results of the quantitative determination of pentamine are shown in Table 1.

Таблица 1Table 1

в воде и довод т водой до метки. В делительную воронку внос т 3 мл полученного раствора и далее поступают аналогично примеру 1.in water and adjusted to the mark with water. 3 ml of the solution obtained is introduced into a separatory funnel and then proceeds as in Example 1.

Результаты количественного определени  пентамина в растворе дл  The results of the quantitative determination of pentamine in solution for

инъекций 5% - 1,0 в табл.2.injections of 5% - 1.0 in table.2.

мл приведеныml are given

Таблица 2table 2

Относительна  ошибка способа 0,71%.Relative method error 0.71%.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ количественного определени  пентамина путем последовательной обработки анализируемой пробы химическим реагентом и органическим растворителем с последующим отделением и фотометрированием органического сло , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности и сокращени  времени определени , в качестве химического реагента используют смесь сульфата кобальта и роданида аммони  при следующем мол рном соотношении компонентов соответственно: (0,16-3,2):{0,3-7,2).A method for quantitative determination of pentamine by sequential processing of an analyzed sample with a chemical reagent and an organic solvent followed by separation and photometry of the organic layer, characterized in that, in order to improve accuracy and reduce the time of determination, a mixture of cobalt sulfate and ammonium rohanide is used at the next mole The relative ratio of components, respectively: (0.16-3.2): {0.3-7.2).
SU843731289A 1984-03-07 1984-03-07 Method of quantitative determining of pentamine SU1252713A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843731289A SU1252713A1 (en) 1984-03-07 1984-03-07 Method of quantitative determining of pentamine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843731289A SU1252713A1 (en) 1984-03-07 1984-03-07 Method of quantitative determining of pentamine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1252713A1 true SU1252713A1 (en) 1986-08-23

Family

ID=21115377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843731289A SU1252713A1 (en) 1984-03-07 1984-03-07 Method of quantitative determining of pentamine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1252713A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фармаци , 1980, W 5, с. 26-28. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1252713A1 (en) Method of quantitative determining of pentamine
SU1589152A1 (en) Method of determining cronolactone
RU2111486C1 (en) Method of determining unsymmetrical dimethylhydrazine
SU1578603A1 (en) Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU1168832A1 (en) Method of quantitatuve determining of spasmolytine
SU1168836A1 (en) Method of quantitative determining of dicaine
SU1550385A1 (en) Method of quantitative determination of quaterone
SU1255902A1 (en) Method of quantitative determining of quinine hydrochloride
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
SU1337739A1 (en) Method of determining amitryptelene in medicinal compounds
RU2045042C1 (en) Method of determination of mass concentration of hydrazine fuel in sewage
SU792121A1 (en) Agent for extraction separation of phenols
SU1377688A1 (en) Method of determining aceclidene
SU1280504A1 (en) Method of quantitative determination of etherin salicylate
SU1352353A1 (en) Method of quantitative determination of lignosulfonates in process solutions of sulfatecellulose production
SU1571462A1 (en) Method of extracting chromium
SU1293588A1 (en) Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole
SU1427261A1 (en) Method of analyzing 2,4-(di-tret-amylphenoxy)-acetate
SU1150526A1 (en) Method of determination of alkyl sulphates in air
SU1589160A1 (en) Method of quantitative determination of gangleron
SU711440A1 (en) Method of quantitative determining of bis-(amino-1,2,4-triazolyl-5)
SU1122946A1 (en) Arpenal quatitative determination method
SU1665287A1 (en) Method of determination of aminazine in a compound preparation
SU1518736A1 (en) Method of quantitative determination of trioxymethylaminomethane