SU1665287A1 - Method of determination of aminazine in a compound preparation - Google Patents
Method of determination of aminazine in a compound preparation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1665287A1 SU1665287A1 SU894670562A SU4670562A SU1665287A1 SU 1665287 A1 SU1665287 A1 SU 1665287A1 SU 894670562 A SU894670562 A SU 894670562A SU 4670562 A SU4670562 A SU 4670562A SU 1665287 A1 SU1665287 A1 SU 1665287A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- aminazine
- determination
- dissolved
- treated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс аналитической химии, в частности количественного определени аминазина [2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорида]. Цель - повышение селективности анализа. Дл этого пробу раствор ют в воде, перемешивают и фильтруют, аликвоту обрабатывают 6 - 20%-ным раствором гидроксида натри , осадок отдел ют и раствор ют в этилацетате. Аминазин реэкстрагируют 0,1 н. раствором сол ной кислоты, добавл ют анализируемый реэкстракт к стандартному раствору и обрабатывают 0,3 - 1,0 об.% раствором хлорного железа с последующим фотометрированием окрашенного раствора. Ошибка определени ± 3,0 отн.%. 3 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular the quantitative determination of aminazine [2-chloro-10- (3-dimethylaminopropyl) phenothiazine hydrochloride]. The goal is to increase the selectivity of the analysis. For this, the sample is dissolved in water, stirred and filtered, the aliquot is treated with 6 to 20% sodium hydroxide solution, the precipitate is separated and dissolved in ethyl acetate. Aminazin reextract 0.1 n. With the solution of hydrochloric acid, the analyzed reextract is added to the standard solution and treated with a 0.3–1.0% vol. solution of ferric chloride, followed by photometry of the colored solution. Error of determination is ± 3.0 rel.%. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам количественного определени аминазина (2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенот-. иазина гидрохлорида)The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for the quantitative determination of aminazine (2-chloro-10- (3-dimethylaminopropyl) -pheno-azine hydrochloride)
Цель изобретени - повышение селективности способаThe purpose of the invention is to increase the selectivity of the method
П р и м е р 1. Навеску комплексного препарата аминавита около 2,3 состава: витамин А 9,1 ±1,8 мг, витамин Д2 1,0±0,2 мг, витамин Е 20,0±4,0. витамин 82 10,0±1.0мг. витамин В1 30,5+3,0 мг. витамин С 238,1 ±23,8 мг, аминазин 50,0±5,0 мг. тетрациклин 588.6+58.9 мг, мука - до 2,3 г взвешивают с точностью не менее 0,0002 г, раствор ют в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл-, довод т объем раствора до метки водой, перемешивают и фильтруют через фильтровальную бумагу. 5PRI me R 1. The weight of the complex drug aminavita about 2.3 composition: vitamin A 9.1 ± 1.8 mg, vitamin D2 1.0 ± 0.2 mg, vitamin E 20.0 ± 4.0. Vitamin 82 10.0 ± 1.0mg. Vitamin B1 30.5 + 3.0 mg. vitamin C 238.1 ± 23.8 mg, aminazin 50.0 ± 5.0 mg. tetracycline 588.6 + 58.9 mg, flour - up to 2.3 g is weighed with an accuracy of at least 0.0002 g, dissolved in distilled water in a 100 ml volumetric flask, the volume of the solution is brought to the mark with water, mixed and filtered through filter paper . five
мл фильтрата перенос т в делительную воронку на 100 мл. прибавл ют 2 мл 10%-ного раствора гидроксида натри Выпавший осадок экстрагируют 2 раза по 15 мл этиловым эфиром уксусной кислотыThe ml of filtrate is transferred to a 100 ml separatory funnel. 2 ml of 10% sodium hydroxide solution are added. The precipitate is extracted with 2 times 15 ml of ethyl acetate
Этилацетэтный раствор перенос т в делительную воронку и реэкстрагируютЗ раза по 30 мл 0,1 н. раствором сол ной кислоты. Реэкстракт сливают в мерную колбу на 100 мл, довод т до метки 0,1 н. раствором сол ной кислоты и перемешивают.The ethyl acetate solution is transferred to a separatory funnel and reextrated 3 times with 30 ml of 0.1 N. hydrochloric acid solution. The reextract is poured into a 100 ml volumetric flask, adjusted to the 0.1 n mark. solution of hydrochloric acid and mix.
Аналогично поступают со стандартным раствором аминазина.Similarly, come with a standard solution aminazina.
В колбу № 1 и № 2 помещают по 4 мл анализируемого раствора. В колбу № 1 приливают мл стандартного раствора, в колбу isfe 2 - 2 мл 0.1 н. раствора сол ной кислоты, в колбу № 3 - 6 мл 0,1 н. раствора сол ной кислоты. Во все колбы приливают по 10 млIn a flask No. 1 and No. 2 place on 4 ml of the analyzed solution. In a flask No. 1 ml of standard solution is poured, in a flask of isfe 2 - 2 ml 0.1 n. hydrochloric acid solution, in flask number 3 - 6 ml 0.1 n. hydrochloric acid solution. 10 ml are poured into all flasks.
Оо ел юOo ate yu
0000
0,5%-ного раствора хлорного железа. И тот- час-же измер ют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 525 нм в кювете толщиной сло 10 мм, использу в качестве контрольного раствора раствор в колбе № 3.0.5% ferric chloride solution. And then the optical density is measured on a spectrophotometer at a wavelength of 525 nm in a cell with a layer thickness of 10 mm, using the solution in flask No. 3 as a control solution.
Обработка результатовProcessing results
Содержание аминазина X в одной дозе препарата в мг зачисл ют по формулеThe content of aminazine X in one dose of the drug in mg is credited according to the formula
,5-100-2-a Dr25-a5-100-2-a Dr25-a
(D-Di)-4-m (D-Di)-m (D-Di) -4-m (D-Di) -m
Di-оптическа плотность испытуемого раствора;Di-optical density of the test solution;
D-Di - оптическа плотность стандартного раствора;D-Di is the optical density of the standard solution;
D - суммарна оптическа плотность испытуемого и стандартного раствора;D is the total optical density of the test and standard solution;
100,4,2 - разведени , мл;100.4.2 - dilution, ml;
m - масса навески препарата, г;m is the mass of the sample of the drug, g;
0,5 - содержание аминазина в 1 мл стандартного раствора, мг;0.5 - aminazine content in 1 ml of standard solution, mg;
а - доза препарата, г, и наход т 51,3 мг аминазина.a is the dose of the drug, g, and 51.3 mg of aminazine are found.
Стандартный образец готов т следующим образом.A standard sample is prepared as follows.
0,05 г (точна навеска) аминазина раствор ют в мерной колбе вместимостью 100 мл, довод т объем раствора водой до метки, перемешивают 1 мл основного раствора стандартного образца содержит 0,5 мг аминазина.0.05 g (exact weight) of aminazine is dissolved in a 100 ml volumetric flask, the solution is made up to the mark with water, stirred with 1 ml of the standard solution of the standard sample contains 0.5 mg of aminazine.
В табл.1 приведены результаты определени аминазина в аминавите в зависимости от обьемной концентрации хлорного железа .Table 1 shows the results of the determination of aminazine in aminavit depending on the volume concentration of ferric chloride.
Как видно из табл.1, оптимальной концентрацией хлорного железа вл етс 0,3- 1,0об.%.As can be seen from Table 1, the optimal concentration of ferric chloride is 0.3-1.0% by volume.
В табл.2 приведены результаты определени аминазина в аминавите в зависимости от объемной концентрации гидроксида натри .Table 2 shows the results of the determination of aminazine in aminavit depending on the volume concentration of sodium hydroxide.
Как видно из табл.2, оптимальной концентрацией гидроксида натри вл етс 6- 20об.%.As can be seen from Table 2, the optimum concentration of sodium hydroxide is 6-20% by volume.
В табл. 3 приведены результаты определени аминазина в аминавите в зависимо- сти от объема прибавленного 10%-ного гидроксида натри ,In tab. Figure 3 shows the results of the determination of aminazine in aminavite, depending on the volume of added 10% sodium hydroxide,
Как видно из табл.3, оптимальным объемом 10%-ного гидроксида натри вл етс 1,5-5,0 мл.As can be seen from Table 3, the optimal volume of 10% sodium hydroxide is 1.5-5.0 ml.
Описываемый способ позвол ет селективно определ ть аминазин в аминовите с относительной ошибкой З.О отн.%.The described method makes it possible to selectively determine aminazine in the aminovite with the relative error Z.O.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894670562A SU1665287A1 (en) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | Method of determination of aminazine in a compound preparation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894670562A SU1665287A1 (en) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | Method of determination of aminazine in a compound preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1665287A1 true SU1665287A1 (en) | 1991-07-23 |
Family
ID=21437925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894670562A SU1665287A1 (en) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | Method of determination of aminazine in a compound preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1665287A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103454368A (en) * | 2013-09-09 | 2013-12-18 | 上海兰卫临床检验有限公司 | Method for detecting chlorpromazine content of blood through high performance liquid chromatography |
-
1989
- 1989-03-31 SU SU894670562A patent/SU1665287A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Жебент ев А И , Дуксина С Г, Бубон Н.Т. Использование эозина дл спектрофо- тометрического определени аминазина в лекарственных формах - Фармаци , т 33. 1984, №4. с. 59-61. Loussef M К., Attla I.A. Determination of certain Phenothiazlne Derivatives In Pharmacentlcal Preparations. Indian I.Pharm 37, 1975, №5, p 121-124 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103454368A (en) * | 2013-09-09 | 2013-12-18 | 上海兰卫临床检验有限公司 | Method for detecting chlorpromazine content of blood through high performance liquid chromatography |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5612223A (en) | Cyanide-free reagent and method for the determination of hemoglobin | |
TW438795B (en) | Fluorescence pigment compound and its use for measuring reticulocyte | |
SU1665287A1 (en) | Method of determination of aminazine in a compound preparation | |
Haskins et al. | Spectrophotometric Determination of 8-Quinolinol and Some of its Halogenated Derivatives | |
SU1672317A1 (en) | Method of quantitative determination of thiamin bromide | |
SU741115A1 (en) | Method of quantitative determining of anesthesine | |
SU1252713A1 (en) | Method of quantitative determining of pentamine | |
CN108362671A (en) | The method for detecting cysteine | |
SU1698716A1 (en) | Method of quantitative determination of furagin | |
SU1057821A1 (en) | Asaphen determination method | |
SU1599727A1 (en) | Method of qualitative determination of polyvinylpyrrolidone | |
SU1081487A1 (en) | Tetracyclin determination method | |
SU1658086A1 (en) | Method for quantitative determination of diazoline in medicine preparation | |
SU1483342A1 (en) | Method of analyzing acephene | |
SU1343356A1 (en) | Method of determining vitamin "i" in biological materials | |
SU1589152A1 (en) | Method of determining cronolactone | |
SU1668921A1 (en) | Method for determining cardiotonic activity of biologically active substances | |
SU981876A1 (en) | Paraverin hydrochloride determination method | |
SU864075A1 (en) | Method of quantitative determining of bis-3-(4-acetooxyphenyl) isatin | |
SU1280504A1 (en) | Method of quantitative determination of etherin salicylate | |
SU1649396A1 (en) | Method for determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 3,3-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazolyl-1)-1-(4- chlorophenoxy)- butanone-2 | |
SU1188604A1 (en) | Method of quantitative determination of nialamide | |
SU938150A1 (en) | Method of kwateron determination in pharmaceutical preparations | |
RU1826049C (en) | Method for performing quantitative analysis of multicomponent pharmaceuticals for dimedrol | |
SU958921A1 (en) | Method of quantitative determination of niphulin components |