SU1665287A1 - Method of determination of aminazine in a compound preparation - Google Patents

Method of determination of aminazine in a compound preparation Download PDF

Info

Publication number
SU1665287A1
SU1665287A1 SU894670562A SU4670562A SU1665287A1 SU 1665287 A1 SU1665287 A1 SU 1665287A1 SU 894670562 A SU894670562 A SU 894670562A SU 4670562 A SU4670562 A SU 4670562A SU 1665287 A1 SU1665287 A1 SU 1665287A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
aminazine
determination
dissolved
treated
Prior art date
Application number
SU894670562A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Нина Александровна Шихалева
Мариам Степановна Белякова
Владимир Петрович Финник
Original Assignee
Щелковский Витаминный Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Щелковский Витаминный Завод filed Critical Щелковский Витаминный Завод
Priority to SU894670562A priority Critical patent/SU1665287A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1665287A1 publication Critical patent/SU1665287A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  аналитической химии, в частности количественного определени  аминазина [2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорида]. Цель - повышение селективности анализа. Дл  этого пробу раствор ют в воде, перемешивают и фильтруют, аликвоту обрабатывают 6 - 20%-ным раствором гидроксида натри , осадок отдел ют и раствор ют в этилацетате. Аминазин реэкстрагируют 0,1 н. раствором сол ной кислоты, добавл ют анализируемый реэкстракт к стандартному раствору и обрабатывают 0,3 - 1,0 об.% раствором хлорного железа с последующим фотометрированием окрашенного раствора. Ошибка определени  ± 3,0 отн.%. 3 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular the quantitative determination of aminazine [2-chloro-10- (3-dimethylaminopropyl) phenothiazine hydrochloride]. The goal is to increase the selectivity of the analysis. For this, the sample is dissolved in water, stirred and filtered, the aliquot is treated with 6 to 20% sodium hydroxide solution, the precipitate is separated and dissolved in ethyl acetate. Aminazin reextract 0.1 n. With the solution of hydrochloric acid, the analyzed reextract is added to the standard solution and treated with a 0.3–1.0% vol. solution of ferric chloride, followed by photometry of the colored solution. Error of determination is ± 3.0 rel.%. 3 tab.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам количественного определени  аминазина (2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенот-. иазина гидрохлорида)The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for the quantitative determination of aminazine (2-chloro-10- (3-dimethylaminopropyl) -pheno-azine hydrochloride)

Цель изобретени  - повышение селективности способаThe purpose of the invention is to increase the selectivity of the method

П р и м е р 1. Навеску комплексного препарата аминавита около 2,3 состава: витамин А 9,1 ±1,8 мг, витамин Д2 1,0±0,2 мг, витамин Е 20,0±4,0. витамин 82 10,0±1.0мг. витамин В1 30,5+3,0 мг. витамин С 238,1 ±23,8 мг, аминазин 50,0±5,0 мг. тетрациклин 588.6+58.9 мг, мука - до 2,3 г взвешивают с точностью не менее 0,0002 г, раствор ют в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл-, довод т объем раствора до метки водой, перемешивают и фильтруют через фильтровальную бумагу. 5PRI me R 1. The weight of the complex drug aminavita about 2.3 composition: vitamin A 9.1 ± 1.8 mg, vitamin D2 1.0 ± 0.2 mg, vitamin E 20.0 ± 4.0. Vitamin 82 10.0 ± 1.0mg. Vitamin B1 30.5 + 3.0 mg. vitamin C 238.1 ± 23.8 mg, aminazin 50.0 ± 5.0 mg. tetracycline 588.6 + 58.9 mg, flour - up to 2.3 g is weighed with an accuracy of at least 0.0002 g, dissolved in distilled water in a 100 ml volumetric flask, the volume of the solution is brought to the mark with water, mixed and filtered through filter paper . five

мл фильтрата перенос т в делительную воронку на 100 мл. прибавл ют 2 мл 10%-ного раствора гидроксида натри  Выпавший осадок экстрагируют 2 раза по 15 мл этиловым эфиром уксусной кислотыThe ml of filtrate is transferred to a 100 ml separatory funnel. 2 ml of 10% sodium hydroxide solution are added. The precipitate is extracted with 2 times 15 ml of ethyl acetate

Этилацетэтный раствор перенос т в делительную воронку и реэкстрагируютЗ раза по 30 мл 0,1 н. раствором сол ной кислоты. Реэкстракт сливают в мерную колбу на 100 мл, довод т до метки 0,1 н. раствором сол ной кислоты и перемешивают.The ethyl acetate solution is transferred to a separatory funnel and reextrated 3 times with 30 ml of 0.1 N. hydrochloric acid solution. The reextract is poured into a 100 ml volumetric flask, adjusted to the 0.1 n mark. solution of hydrochloric acid and mix.

Аналогично поступают со стандартным раствором аминазина.Similarly, come with a standard solution aminazina.

В колбу № 1 и № 2 помещают по 4 мл анализируемого раствора. В колбу № 1 приливают мл стандартного раствора, в колбу isfe 2 - 2 мл 0.1 н. раствора сол ной кислоты, в колбу № 3 - 6 мл 0,1 н. раствора сол ной кислоты. Во все колбы приливают по 10 млIn a flask No. 1 and No. 2 place on 4 ml of the analyzed solution. In a flask No. 1 ml of standard solution is poured, in a flask of isfe 2 - 2 ml 0.1 n. hydrochloric acid solution, in flask number 3 - 6 ml 0.1 n. hydrochloric acid solution. 10 ml are poured into all flasks.

Оо ел юOo ate yu

0000

0,5%-ного раствора хлорного железа. И тот- час-же измер ют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 525 нм в кювете толщиной сло  10 мм, использу  в качестве контрольного раствора раствор в колбе № 3.0.5% ferric chloride solution. And then the optical density is measured on a spectrophotometer at a wavelength of 525 nm in a cell with a layer thickness of 10 mm, using the solution in flask No. 3 as a control solution.

Обработка результатовProcessing results

Содержание аминазина X в одной дозе препарата в мг зачисл ют по формулеThe content of aminazine X in one dose of the drug in mg is credited according to the formula

,5-100-2-a Dr25-a5-100-2-a Dr25-a

(D-Di)-4-m (D-Di)-m (D-Di) -4-m (D-Di) -m

Di-оптическа  плотность испытуемого раствора;Di-optical density of the test solution;

D-Di - оптическа  плотность стандартного раствора;D-Di is the optical density of the standard solution;

D - суммарна  оптическа  плотность испытуемого и стандартного раствора;D is the total optical density of the test and standard solution;

100,4,2 - разведени , мл;100.4.2 - dilution, ml;

m - масса навески препарата, г;m is the mass of the sample of the drug, g;

0,5 - содержание аминазина в 1 мл стандартного раствора, мг;0.5 - aminazine content in 1 ml of standard solution, mg;

а - доза препарата, г, и наход т 51,3 мг аминазина.a is the dose of the drug, g, and 51.3 mg of aminazine are found.

Стандартный образец готов т следующим образом.A standard sample is prepared as follows.

0,05 г (точна  навеска) аминазина раствор ют в мерной колбе вместимостью 100 мл, довод т объем раствора водой до метки, перемешивают 1 мл основного раствора стандартного образца содержит 0,5 мг аминазина.0.05 g (exact weight) of aminazine is dissolved in a 100 ml volumetric flask, the solution is made up to the mark with water, stirred with 1 ml of the standard solution of the standard sample contains 0.5 mg of aminazine.

В табл.1 приведены результаты определени  аминазина в аминавите в зависимости от обьемной концентрации хлорного железа .Table 1 shows the results of the determination of aminazine in aminavit depending on the volume concentration of ferric chloride.

Как видно из табл.1, оптимальной концентрацией хлорного железа  вл етс  0,3- 1,0об.%.As can be seen from Table 1, the optimal concentration of ferric chloride is 0.3-1.0% by volume.

В табл.2 приведены результаты определени  аминазина в аминавите в зависимости от объемной концентрации гидроксида натри .Table 2 shows the results of the determination of aminazine in aminavit depending on the volume concentration of sodium hydroxide.

Как видно из табл.2, оптимальной концентрацией гидроксида натри   вл етс  6- 20об.%.As can be seen from Table 2, the optimum concentration of sodium hydroxide is 6-20% by volume.

В табл. 3 приведены результаты определени  аминазина в аминавите в зависимо- сти от объема прибавленного 10%-ного гидроксида натри ,In tab. Figure 3 shows the results of the determination of aminazine in aminavite, depending on the volume of added 10% sodium hydroxide,

Как видно из табл.3, оптимальным объемом 10%-ного гидроксида натри   вл етс  1,5-5,0 мл.As can be seen from Table 3, the optimal volume of 10% sodium hydroxide is 1.5-5.0 ml.

Описываемый способ позвол ет селективно определ ть аминазин в аминовите с относительной ошибкой З.О отн.%.The described method makes it possible to selectively determine aminazine in the aminovite with the relative error Z.O.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ определени  аминазина в комплексном препарате, включающий обработку хлррным железом и фотометриро- вание полученного раствора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности определени , анализируемую пробу раствор ют в воде, обрабатывают раствором гидроксида натри , осадок отдел ют, раствор ют в этиловом зфире уксусной кислоты, обрабатывают 0,1 н. сол - ной кислотой и раствором хлорного железа.The method of determining chlorpromazine in a complex preparation, including treating with chlorine iron and photometry of the solution obtained, characterized in that, in order to increase the selectivity of the determination, the sample to be analyzed is dissolved in water, treated with sodium hydroxide solution, the precipitate is separated, dissolved in ethyl acetate, treated with 0.1 n. hydrochloric acid and ferric chloride solution. Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2
SU894670562A 1989-03-31 1989-03-31 Method of determination of aminazine in a compound preparation SU1665287A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894670562A SU1665287A1 (en) 1989-03-31 1989-03-31 Method of determination of aminazine in a compound preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894670562A SU1665287A1 (en) 1989-03-31 1989-03-31 Method of determination of aminazine in a compound preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1665287A1 true SU1665287A1 (en) 1991-07-23

Family

ID=21437925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894670562A SU1665287A1 (en) 1989-03-31 1989-03-31 Method of determination of aminazine in a compound preparation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1665287A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103454368A (en) * 2013-09-09 2013-12-18 上海兰卫临床检验有限公司 Method for detecting chlorpromazine content of blood through high performance liquid chromatography

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Жебент ев А И , Дуксина С Г, Бубон Н.Т. Использование эозина дл спектрофо- тометрического определени аминазина в лекарственных формах - Фармаци , т 33. 1984, №4. с. 59-61. Loussef M К., Attla I.A. Determination of certain Phenothiazlne Derivatives In Pharmacentlcal Preparations. Indian I.Pharm 37, 1975, №5, p 121-124 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103454368A (en) * 2013-09-09 2013-12-18 上海兰卫临床检验有限公司 Method for detecting chlorpromazine content of blood through high performance liquid chromatography

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5612223A (en) Cyanide-free reagent and method for the determination of hemoglobin
TW438795B (en) Fluorescence pigment compound and its use for measuring reticulocyte
SU1665287A1 (en) Method of determination of aminazine in a compound preparation
Haskins et al. Spectrophotometric Determination of 8-Quinolinol and Some of its Halogenated Derivatives
SU1672317A1 (en) Method of quantitative determination of thiamin bromide
SU741115A1 (en) Method of quantitative determining of anesthesine
SU1252713A1 (en) Method of quantitative determining of pentamine
CN108362671A (en) The method for detecting cysteine
SU1698716A1 (en) Method of quantitative determination of furagin
SU1057821A1 (en) Asaphen determination method
SU1599727A1 (en) Method of qualitative determination of polyvinylpyrrolidone
SU1081487A1 (en) Tetracyclin determination method
SU1658086A1 (en) Method for quantitative determination of diazoline in medicine preparation
SU1483342A1 (en) Method of analyzing acephene
SU1343356A1 (en) Method of determining vitamin "i" in biological materials
SU1589152A1 (en) Method of determining cronolactone
SU1668921A1 (en) Method for determining cardiotonic activity of biologically active substances
SU981876A1 (en) Paraverin hydrochloride determination method
SU864075A1 (en) Method of quantitative determining of bis-3-(4-acetooxyphenyl) isatin
SU1280504A1 (en) Method of quantitative determination of etherin salicylate
SU1649396A1 (en) Method for determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 3,3-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazolyl-1)-1-(4- chlorophenoxy)- butanone-2
SU1188604A1 (en) Method of quantitative determination of nialamide
SU938150A1 (en) Method of kwateron determination in pharmaceutical preparations
RU1826049C (en) Method for performing quantitative analysis of multicomponent pharmaceuticals for dimedrol
SU958921A1 (en) Method of quantitative determination of niphulin components