SU1168832A1 - Method of quantitatuve determining of spasmolytine - Google Patents

Method of quantitatuve determining of spasmolytine Download PDF

Info

Publication number
SU1168832A1
SU1168832A1 SU843690160A SU3690160A SU1168832A1 SU 1168832 A1 SU1168832 A1 SU 1168832A1 SU 843690160 A SU843690160 A SU 843690160A SU 3690160 A SU3690160 A SU 3690160A SU 1168832 A1 SU1168832 A1 SU 1168832A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
solution
spasmolitin
spasmolytine
quantitatuve
Prior art date
Application number
SU843690160A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дмитрий Фокеевич Нохрин
Людмила Ивановна Люлькина
Original Assignee
Тюменский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский государственный медицинский институт filed Critical Тюменский государственный медицинский институт
Priority to SU843690160A priority Critical patent/SU1168832A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1168832A1 publication Critical patent/SU1168832A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ КОЛШЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПАЗМОЛИТИНА путем обработки пробы анализируемого вещества органическим реагентом, экстракции полученного соединени  хлороформом с последующим фотометрированнем полученного экстракта:, отличающийс  тем, что, с целью повьщ1ени  точности и селективности способа, в качестве opгaIiичecкoгo реагента используют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина , вз тых в объемном соотношении 0,8-1,0:1,0:2,2. (Л сTHE METHOD OF THE QUALITY DETERMINATION OF SPASMOLITINA by treating an analyte sample with an organic reagent, extracting the obtained compound with chloroform followed by photometric the obtained extract: characterized in that, in order to improve the accuracy and selectivity of the method, 0.5 M mixture of the reagent mixture is used, and 0.5 M mixture of the mixture of the reagent mixture is used. 2 M pyrocatechin solution, taken in a volume ratio of 0.8-1.0: 1.0: 2.2. (L with

Description

65 0065 00

0000

00 ts900 ts9

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам экстракционно-фотометрического определени  производных дифенилуксусной кислоты, в частности, спазмолитина-р-диэтиламйноэтилового эфира 1,1-дифенилуксусной кислоты гидрохлорида.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the extraction-photometric determination of derivatives of diphenylacetic acid, in particular, of the spasmolythin-p-diethyl ethyl ethyl ester of 1,1-diphenylacetic acid hydrochloride.

Цель изобретени  - повышение точнести и селективности способа.The purpose of the invention is to increase the accuracy and selectivity of the method.

Пример 1. Определение спазмолитина в препарате 0,1250 г препарата (точна  навеска) раствор ют в воде в мерной колбе емкостью 25 мл, К 0,1 Ш1 раствора препарата добавл ют смесь 0,5 М растврра сульфата пир катехина, вз тых в объемном соотношении О5,8-1,8: 1,0-2,2 и воды дистиллированной до 5 мл и далее поступают как описано при построении градуировочного графика.Example 1. Determination of spasmolitin in a preparation of 0.1250 g of the preparation (exact weight) is dissolved in water in a 25 ml volumetric flask. A mixture of 0.5 M solution of sulfate pyrcate catechin, taken in bulk the ratio of 5.8-1.8: 1.0-2.2 and distilled water to 5 ml and then proceed as described in the construction of the calibration curve.

Содержание спазмолитина наход т по градуировочному графику.The spasmolitin content is found on the calibration curve.

Построение градуировочного графика .Construction of the calibration curve.

В делительную воронку внос т 0,52 ,5 мл 1%-ного стандартного раствора спазмолитина, прибавл ют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина, вз тых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 и довод т объем водой до 5 мл и экстрагируют 5 мл хлороформа. Органическую фазу отдел ют, фильтруют через складч.тый фильтр, содержащий 0,5 г безводюго сульфата натри .Окрашенные экстракты , фотометрируют на ФЭК-56 М, ,0 см пди светофильтре № 2 против холостого опыта. По полз енным данным стро т градуировочный график.To the separatory funnel, 0.52, 5 ml of a 1% spasmolitin standard solution is added, a mixture of 0.5 M copper sulfate solution and 2 M pyrocatechin solution, taken in a volume ratio of 0.8-1.8: 1, is added. 0-2.2 and the volume is made up with water to 5 ml and extracted with 5 ml of chloroform. The organic phase is separated, filtered through a folded filter containing 0.5 g of non-aqueous sodium sulfate. The colored extracts are photometrized with FEC-56 M, 0 cm or 2 filter against idling. According to the crawled data, a calibration curve is constructed.

Результаты количественного определени  спазмолитина в препарате представлены в табл.1.The results of the quantitative determination of spasmolitin in the preparation are presented in Table 1.

Т а блица 1Table 1

II

Прололжение табл.1Extension table.1

Пример 2. Определение спазмолитина в однопроцентном растворе. Берут 1 МП 1%-ного раствора спазмолитина , прибавл ют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина , вз тых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 и воды до объема 5 мп и далее поступают, как описано при построении градуировочного графика.Example 2. Determination of antispasmodic in a one percent solution. Take 1 MP of 1% spasmolitin solution, add a mixture of 0.5 M copper sulfate solution and 2 M pyrocatechol solution, taken in a volume ratio of 0.8-1.8: 1.0-2.2 and water to volume 5 mp and then proceed as described when building the calibration curve.

Содержание спазмолитина в растворе наход т по градуировочному графику ..The content of spasmolitin in the solution is found on the calibration curve ..

Результаты количественного определени  спазмолитина в 1%-ном растворе представлены в табл.2.The results of the quantitative determination of spasmolitin in a 1% solution are presented in Table 2.

Таблица 2table 2

Результаты определени  спазмолитина при максимальном и минимальном соотношени х сульфата меди и пирокате--хина представлены в табл.3.The results of spasmolitin determination at the maximum and minimum ratios of copper sulfate and pyrocate-chin are presented in Table 3.

Данные, показывающие повьшение селективности и точности предлагаемогоData showing the increase in selectivity and accuracy of the proposed

Таблица 3Table 3

способа по сравнению с известным, Iпредставлены в табл.4 и 5.method compared with the known, I presented in table 4 and 5.

Таблица 4Table 4

Таблица 5Table 5

Claims (2)

00 СХЭ ю >00 SCHU> СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПАЗМОЛИТИНА путем обработки пробы анализируемого вещества органическим реагентом, экстракции полученного соединения хлороформом с последующим фотометрированием полученного экстракта, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и селективности способа, в качестве органического реагента используют смесь 0,5 М раствора сульфата меди иMETHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF SPASMOLITHIN by treating a sample of an analyte with an organic reagent, extracting the resulting compound with chloroform, followed by photometric analysis of the obtained extract, characterized in that, in order to increase the accuracy and selectivity of the method, a mixture of 0.5 M copper sulfate solution and 2 М раствора пирокатехина, взятых в объемном соотношении 0,8-1,0:1,0:2,2.2 M solution of pyrocatechol taken in a volume ratio of 0.8-1.0: 1.0: 2.2. а □5□ 5
SU843690160A 1984-01-13 1984-01-13 Method of quantitatuve determining of spasmolytine SU1168832A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843690160A SU1168832A1 (en) 1984-01-13 1984-01-13 Method of quantitatuve determining of spasmolytine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843690160A SU1168832A1 (en) 1984-01-13 1984-01-13 Method of quantitatuve determining of spasmolytine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1168832A1 true SU1168832A1 (en) 1985-07-23

Family

ID=21099576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843690160A SU1168832A1 (en) 1984-01-13 1984-01-13 Method of quantitatuve determining of spasmolytine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1168832A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фармакопейна стать № 42-121278. М.А.М. Экстракционно-фотометрическое определение спазмолитина и арпенала. - Фармаци , 1968, № 3, с.72-76. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1168832A1 (en) Method of quantitatuve determining of spasmolytine
SU1168836A1 (en) Method of quantitative determining of dicaine
SU1182352A1 (en) Method of quantitative determination of pyroxene
SU1122948A1 (en) Platifilline quantitative determination method
SU1122946A1 (en) Arpenal quatitative determination method
SU1252713A1 (en) Method of quantitative determining of pentamine
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU1557495A1 (en) Method of determining trihalideacetates
SU1108354A1 (en) Glaucin determination method
SU1255902A1 (en) Method of quantitative determining of quinine hydrochloride
Yuki et al. Analysis of serum iron by gel permeation high-performance liquid chromatography
SU1571462A1 (en) Method of extracting chromium
SU1749788A1 (en) Method of determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
SU1293588A1 (en) Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole
SU1578603A1 (en) Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample
SU1281997A1 (en) Method of determining 2,4,6 - trinitrophenol
SU1030707A1 (en) Organic peracid determination method
SU1456853A1 (en) Method of quantitative analysis of tropacine
SU792121A1 (en) Agent for extraction separation of phenols
SU1550385A1 (en) Method of quantitative determination of quaterone
SU1727059A1 (en) Method of fluoride determination
SU1264047A1 (en) Method for quantitative estimation of deutiforin
SU958931A1 (en) Etonium determination method
SU1663539A1 (en) Method of palladium analysis
SU1422144A1 (en) Method of tallium analysis