SU1168832A1 - Method of quantitatuve determining of spasmolytine - Google Patents
Method of quantitatuve determining of spasmolytine Download PDFInfo
- Publication number
- SU1168832A1 SU1168832A1 SU843690160A SU3690160A SU1168832A1 SU 1168832 A1 SU1168832 A1 SU 1168832A1 SU 843690160 A SU843690160 A SU 843690160A SU 3690160 A SU3690160 A SU 3690160A SU 1168832 A1 SU1168832 A1 SU 1168832A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- solution
- spasmolitin
- spasmolytine
- quantitatuve
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ КОЛШЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПАЗМОЛИТИНА путем обработки пробы анализируемого вещества органическим реагентом, экстракции полученного соединени хлороформом с последующим фотометрированнем полученного экстракта:, отличающийс тем, что, с целью повьщ1ени точности и селективности способа, в качестве opгaIiичecкoгo реагента используют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина , вз тых в объемном соотношении 0,8-1,0:1,0:2,2. (Л сTHE METHOD OF THE QUALITY DETERMINATION OF SPASMOLITINA by treating an analyte sample with an organic reagent, extracting the obtained compound with chloroform followed by photometric the obtained extract: characterized in that, in order to improve the accuracy and selectivity of the method, 0.5 M mixture of the reagent mixture is used, and 0.5 M mixture of the mixture of the reagent mixture is used. 2 M pyrocatechin solution, taken in a volume ratio of 0.8-1.0: 1.0: 2.2. (L with
Description
65 0065 00
0000
00 ts900 ts9
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам экстракционно-фотометрического определени производных дифенилуксусной кислоты, в частности, спазмолитина-р-диэтиламйноэтилового эфира 1,1-дифенилуксусной кислоты гидрохлорида.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the extraction-photometric determination of derivatives of diphenylacetic acid, in particular, of the spasmolythin-p-diethyl ethyl ethyl ester of 1,1-diphenylacetic acid hydrochloride.
Цель изобретени - повышение точнести и селективности способа.The purpose of the invention is to increase the accuracy and selectivity of the method.
Пример 1. Определение спазмолитина в препарате 0,1250 г препарата (точна навеска) раствор ют в воде в мерной колбе емкостью 25 мл, К 0,1 Ш1 раствора препарата добавл ют смесь 0,5 М растврра сульфата пир катехина, вз тых в объемном соотношении О5,8-1,8: 1,0-2,2 и воды дистиллированной до 5 мл и далее поступают как описано при построении градуировочного графика.Example 1. Determination of spasmolitin in a preparation of 0.1250 g of the preparation (exact weight) is dissolved in water in a 25 ml volumetric flask. A mixture of 0.5 M solution of sulfate pyrcate catechin, taken in bulk the ratio of 5.8-1.8: 1.0-2.2 and distilled water to 5 ml and then proceed as described in the construction of the calibration curve.
Содержание спазмолитина наход т по градуировочному графику.The spasmolitin content is found on the calibration curve.
Построение градуировочного графика .Construction of the calibration curve.
В делительную воронку внос т 0,52 ,5 мл 1%-ного стандартного раствора спазмолитина, прибавл ют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина, вз тых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 и довод т объем водой до 5 мл и экстрагируют 5 мл хлороформа. Органическую фазу отдел ют, фильтруют через складч.тый фильтр, содержащий 0,5 г безводюго сульфата натри .Окрашенные экстракты , фотометрируют на ФЭК-56 М, ,0 см пди светофильтре № 2 против холостого опыта. По полз енным данным стро т градуировочный график.To the separatory funnel, 0.52, 5 ml of a 1% spasmolitin standard solution is added, a mixture of 0.5 M copper sulfate solution and 2 M pyrocatechin solution, taken in a volume ratio of 0.8-1.8: 1, is added. 0-2.2 and the volume is made up with water to 5 ml and extracted with 5 ml of chloroform. The organic phase is separated, filtered through a folded filter containing 0.5 g of non-aqueous sodium sulfate. The colored extracts are photometrized with FEC-56 M, 0 cm or 2 filter against idling. According to the crawled data, a calibration curve is constructed.
Результаты количественного определени спазмолитина в препарате представлены в табл.1.The results of the quantitative determination of spasmolitin in the preparation are presented in Table 1.
Т а блица 1Table 1
II
Прололжение табл.1Extension table.1
Пример 2. Определение спазмолитина в однопроцентном растворе. Берут 1 МП 1%-ного раствора спазмолитина , прибавл ют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина , вз тых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 и воды до объема 5 мп и далее поступают, как описано при построении градуировочного графика.Example 2. Determination of antispasmodic in a one percent solution. Take 1 MP of 1% spasmolitin solution, add a mixture of 0.5 M copper sulfate solution and 2 M pyrocatechol solution, taken in a volume ratio of 0.8-1.8: 1.0-2.2 and water to volume 5 mp and then proceed as described when building the calibration curve.
Содержание спазмолитина в растворе наход т по градуировочному графику ..The content of spasmolitin in the solution is found on the calibration curve ..
Результаты количественного определени спазмолитина в 1%-ном растворе представлены в табл.2.The results of the quantitative determination of spasmolitin in a 1% solution are presented in Table 2.
Таблица 2table 2
Результаты определени спазмолитина при максимальном и минимальном соотношени х сульфата меди и пирокате--хина представлены в табл.3.The results of spasmolitin determination at the maximum and minimum ratios of copper sulfate and pyrocate-chin are presented in Table 3.
Данные, показывающие повьшение селективности и точности предлагаемогоData showing the increase in selectivity and accuracy of the proposed
Таблица 3Table 3
способа по сравнению с известным, Iпредставлены в табл.4 и 5.method compared with the known, I presented in table 4 and 5.
Таблица 4Table 4
Таблица 5Table 5
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843690160A SU1168832A1 (en) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | Method of quantitatuve determining of spasmolytine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843690160A SU1168832A1 (en) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | Method of quantitatuve determining of spasmolytine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1168832A1 true SU1168832A1 (en) | 1985-07-23 |
Family
ID=21099576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843690160A SU1168832A1 (en) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | Method of quantitatuve determining of spasmolytine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1168832A1 (en) |
-
1984
- 1984-01-13 SU SU843690160A patent/SU1168832A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Фармакопейна стать № 42-121278. М.А.М. Экстракционно-фотометрическое определение спазмолитина и арпенала. - Фармаци , 1968, № 3, с.72-76. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1168832A1 (en) | Method of quantitatuve determining of spasmolytine | |
SU1168836A1 (en) | Method of quantitative determining of dicaine | |
SU1182352A1 (en) | Method of quantitative determination of pyroxene | |
SU1122948A1 (en) | Platifilline quantitative determination method | |
SU1122946A1 (en) | Arpenal quatitative determination method | |
SU1252713A1 (en) | Method of quantitative determining of pentamine | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU1557495A1 (en) | Method of determining trihalideacetates | |
SU1108354A1 (en) | Glaucin determination method | |
SU1255902A1 (en) | Method of quantitative determining of quinine hydrochloride | |
Yuki et al. | Analysis of serum iron by gel permeation high-performance liquid chromatography | |
SU1571462A1 (en) | Method of extracting chromium | |
SU1749788A1 (en) | Method of determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid | |
SU1293588A1 (en) | Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole | |
SU1578603A1 (en) | Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample | |
SU1281997A1 (en) | Method of determining 2,4,6 - trinitrophenol | |
SU1030707A1 (en) | Organic peracid determination method | |
SU1456853A1 (en) | Method of quantitative analysis of tropacine | |
SU792121A1 (en) | Agent for extraction separation of phenols | |
SU1550385A1 (en) | Method of quantitative determination of quaterone | |
SU1727059A1 (en) | Method of fluoride determination | |
SU1264047A1 (en) | Method for quantitative estimation of deutiforin | |
SU958931A1 (en) | Etonium determination method | |
SU1663539A1 (en) | Method of palladium analysis | |
SU1422144A1 (en) | Method of tallium analysis |