SU1571462A1 - Method of extracting chromium - Google Patents
Method of extracting chromium Download PDFInfo
- Publication number
- SU1571462A1 SU1571462A1 SU874306952A SU4306952A SU1571462A1 SU 1571462 A1 SU1571462 A1 SU 1571462A1 SU 874306952 A SU874306952 A SU 874306952A SU 4306952 A SU4306952 A SU 4306952A SU 1571462 A1 SU1571462 A1 SU 1571462A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- added
- extraction
- chromium
- analysis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам извлечени хрома (VI), и может быть использовано при анализе и переработке производственных растворов с целью удешевлени процесса и исключени токсичных реагентов. Дл этого в делительную воронку помещают раствор, содержащий хром (VI), добавл ют раствор сульфата аммони и концентрированного аммиака, приливают этиловый спирт и экстрагируют при 30°С в течение 30 с. Оптимальные интервалы концентраций сульфата аммони и PH раствора равны соответственно 1,7-2,0М и 4,5-11,0. 3 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the extraction of chromium (VI), and can be used in the analysis and processing of industrial solutions in order to reduce the cost of the process and eliminate toxic reagents. For this, a solution containing chromium (VI) is placed in a separatory funnel, a solution of ammonium sulfate and concentrated ammonia is added, ethyl alcohol is added and extracted at 30 ° C for 30 seconds. The optimal concentration ranges of ammonium sulfate and PH of the solution are 1.7-2.0M and 4.5-11.0, respectively. 3 tab.
Description
ЁYo
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени рутени , и может быть использовано при анализе природных и промышленных объектов.The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for determining ruthenium, and can be used in the analysis of natural and industrial objects.
Цель изобретени - повышение селективности анализа.The purpose of the invention is to increase the selectivity of the analysis.
П р и м е р. В мерную колбу объемом 25 мл, содержащей 5 мкг рутени , приливают 10 мл 0,1 %-ного свежеприготовленного ди- тиопирилметана в 2 М HCI, добавл ют до метки 2 М HCI и нагревают 10 мин на вод ной бане. Раствор внос т в экстракционную воронку объемом 100 мл, приливают к нему 1 мл 10%-ного раствора перхлората натри , 10 мл смеси хлороформа и изобутанола (4:3) и экстрагируют 1 мин. Оптическую плот-, ность экстракта измер ют при 375 нм в кювете с толщиной сло 10 мм по отношению смеси зкстрагентов. Содержание рутени определ ют по градуировочному графику.PRI me R. In a 25 ml volumetric flask containing 5 µg of ruthenium, 10 ml of 0.1% freshly prepared dithiopyrilmethane in 2 M HCI is added, the 2 M HCI is added to the mark and heated for 10 minutes in a water bath. The solution is introduced into a 100 ml extraction funnel, 1 ml of a 10% sodium perchlorate solution, 10 ml of a mixture of chloroform and isobutanol (4: 3) are added to it and extracted for 1 minute. Optical density and density of the extract were measured at 375 nm in a cuvette with a layer thickness of 10 mm with respect to the mixture of extractants. The content of ruthenium is determined by a calibration curve.
В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости степени извлечени рутени от состава экстрагента.In tab. Figure 1 shows the experimental results of the dependence of the degree of extraction of ruthenium on the composition of the extractant.
Как следует из представленных результатов , степень извлечени рутени 98% достигаетс при объемном соотношении хлороформа и изобутанола равном 4-6:3.As follows from the presented results, the degree of extraction of ruthenium is 98% at a volume ratio of chloroform and isobutanol equal to 4-6: 3.
В табл. 2 представлены сравнительные данные по селективности предлагаемого и известного способа.In tab. 2 presents comparative data on the selectivity of the proposed and known method.
Как следует из представленных данных, предлагаемый способ определени рутени селективнее известного способа.As follows from the presented data, the proposed method for determining ruthenium is more selective than the known method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874306952A SU1571462A1 (en) | 1987-08-04 | 1987-08-04 | Method of extracting chromium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874306952A SU1571462A1 (en) | 1987-08-04 | 1987-08-04 | Method of extracting chromium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1571462A1 true SU1571462A1 (en) | 1990-06-15 |
Family
ID=21328081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874306952A SU1571462A1 (en) | 1987-08-04 | 1987-08-04 | Method of extracting chromium |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1571462A1 (en) |
-
1987
- 1987-08-04 SU SU874306952A patent/SU1571462A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Куницка И.С. и др. Спектрофотометри- ческое излучение комплексов рутени (ill) с ионами бензолдитиокарбоксильных кислот.- Изв. АН Латв.ССР. Сер. Химическа , 1987. Мг 1, с. 96-101. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1571462A1 (en) | Method of extracting chromium | |
SU1578603A1 (en) | Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample | |
SU1255902A1 (en) | Method of quantitative determining of quinine hydrochloride | |
SU1758550A1 (en) | Method of determination of zinc | |
SU1749788A1 (en) | Method of determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid | |
SU1168832A1 (en) | Method of quantitatuve determining of spasmolytine | |
SU1529102A1 (en) | Method of determining calcium chloride in air | |
SU1293588A1 (en) | Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole | |
SU420913A1 (en) | METHOD OF EXTRACTION-PHOTOL-1 TREE DETERMINATION OF MOLIBDEN (VI) | |
SU1105814A1 (en) | Method of extraction-photometric determination of copper,cobalt and cadmium | |
SU792117A1 (en) | Method of quantitative determination of tertiary amines in aqueous solutions | |
Stafford | Rapid analysis of potassium sorbate in dried prunes by ultraviolet or colorimetric procedures | |
SU1167500A1 (en) | Method of determining water in organic solvents | |
SU1150526A1 (en) | Method of determination of alkyl sulphates in air | |
SU896521A1 (en) | Method of determining terniary aminocompounds | |
RU2023257C1 (en) | Sacharose determination method | |
SU1114932A1 (en) | Clophelin determination method | |
SU1767395A1 (en) | Method of boron identification | |
RU2021596C1 (en) | Method of mercury (ii) extraction from aqueous solution for analysis | |
SU1675747A1 (en) | Method of determination of non-ionogenic surface-active substances | |
SU975575A1 (en) | Method for detecting copper by the atom absorption | |
SU857805A1 (en) | Method of quantitative determination of 1-tetrahydroparamitin alcaloid hydrochloride | |
SU1068784A1 (en) | Phenylsalicitate determination method | |
SU951127A1 (en) | Perflourvalerian acid determination method | |
RU2009484C1 (en) | Method for cobalt detecting in biological substance |