SU1571462A1 - Method of extracting chromium - Google Patents

Method of extracting chromium Download PDF

Info

Publication number
SU1571462A1
SU1571462A1 SU874306952A SU4306952A SU1571462A1 SU 1571462 A1 SU1571462 A1 SU 1571462A1 SU 874306952 A SU874306952 A SU 874306952A SU 4306952 A SU4306952 A SU 4306952A SU 1571462 A1 SU1571462 A1 SU 1571462A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
added
extraction
chromium
analysis
Prior art date
Application number
SU874306952A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Алексеевич Шевчук
Андрей Яковлевич Махно
Original Assignee
Донецкий государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донецкий государственный университет filed Critical Донецкий государственный университет
Priority to SU874306952A priority Critical patent/SU1571462A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1571462A1 publication Critical patent/SU1571462A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам извлечени  хрома (VI), и может быть использовано при анализе и переработке производственных растворов с целью удешевлени  процесса и исключени  токсичных реагентов. Дл  этого в делительную воронку помещают раствор, содержащий хром (VI), добавл ют раствор сульфата аммони  и концентрированного аммиака, приливают этиловый спирт и экстрагируют при 30°С в течение 30 с. Оптимальные интервалы концентраций сульфата аммони  и PH раствора равны соответственно 1,7-2,0М и 4,5-11,0. 3 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the extraction of chromium (VI), and can be used in the analysis and processing of industrial solutions in order to reduce the cost of the process and eliminate toxic reagents. For this, a solution containing chromium (VI) is placed in a separatory funnel, a solution of ammonium sulfate and concentrated ammonia is added, ethyl alcohol is added and extracted at 30 ° C for 30 seconds. The optimal concentration ranges of ammonium sulfate and PH of the solution are 1.7-2.0M and 4.5-11.0, respectively. 3 tab.

Description

ЁYo

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  рутени , и может быть использовано при анализе природных и промышленных объектов.The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for determining ruthenium, and can be used in the analysis of natural and industrial objects.

Цель изобретени  - повышение селективности анализа.The purpose of the invention is to increase the selectivity of the analysis.

П р и м е р. В мерную колбу объемом 25 мл, содержащей 5 мкг рутени , приливают 10 мл 0,1 %-ного свежеприготовленного ди- тиопирилметана в 2 М HCI, добавл ют до метки 2 М HCI и нагревают 10 мин на вод ной бане. Раствор внос т в экстракционную воронку объемом 100 мл, приливают к нему 1 мл 10%-ного раствора перхлората натри , 10 мл смеси хлороформа и изобутанола (4:3) и экстрагируют 1 мин. Оптическую плот-, ность экстракта измер ют при 375 нм в кювете с толщиной сло  10 мм по отношению смеси зкстрагентов. Содержание рутени  определ ют по градуировочному графику.PRI me R. In a 25 ml volumetric flask containing 5 µg of ruthenium, 10 ml of 0.1% freshly prepared dithiopyrilmethane in 2 M HCI is added, the 2 M HCI is added to the mark and heated for 10 minutes in a water bath. The solution is introduced into a 100 ml extraction funnel, 1 ml of a 10% sodium perchlorate solution, 10 ml of a mixture of chloroform and isobutanol (4: 3) are added to it and extracted for 1 minute. Optical density and density of the extract were measured at 375 nm in a cuvette with a layer thickness of 10 mm with respect to the mixture of extractants. The content of ruthenium is determined by a calibration curve.

В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости степени извлечени  рутени  от состава экстрагента.In tab. Figure 1 shows the experimental results of the dependence of the degree of extraction of ruthenium on the composition of the extractant.

Как следует из представленных результатов , степень извлечени  рутени  98% достигаетс  при объемном соотношении хлороформа и изобутанола равном 4-6:3.As follows from the presented results, the degree of extraction of ruthenium is 98% at a volume ratio of chloroform and isobutanol equal to 4-6: 3.

В табл. 2 представлены сравнительные данные по селективности предлагаемого и известного способа.In tab. 2 presents comparative data on the selectivity of the proposed and known method.

Как следует из представленных данных, предлагаемый способ определени  рутени  селективнее известного способа.As follows from the presented data, the proposed method for determining ruthenium is more selective than the known method.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ определени  рутени , включающий перевод его в окрашенное комплексное соединение путем взаимодействи  с органическим реагентом, экстрагирование комплекса органическим растворителем и последующую количественную регистраСП XIClaim method for determining ruthenium, including converting it to a colored complex compound by reacting with an organic reagent, extracting the complex with an organic solvent, and then quantitatively registering XI ттЛttl ± & ± & цию в экстракте фотометрическим методом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  .селективности анализа, в качестве органического реагента используютphotometric method in the extract, characterized in that, in order to increase the analysis’s selectivity, the organic reagent used is дитиопирилметан, а экстракцию ведут смесью хлороформа и изобутанола при их объемном соотношении 4-6:3 в присутствии перхлората-иона.dithiopyrylmethane, and extraction is carried out with a mixture of chloroform and isobutanol at a volume ratio of 4-6: 3 in the presence of perchlorate-ion. Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2
SU874306952A 1987-08-04 1987-08-04 Method of extracting chromium SU1571462A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874306952A SU1571462A1 (en) 1987-08-04 1987-08-04 Method of extracting chromium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874306952A SU1571462A1 (en) 1987-08-04 1987-08-04 Method of extracting chromium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1571462A1 true SU1571462A1 (en) 1990-06-15

Family

ID=21328081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874306952A SU1571462A1 (en) 1987-08-04 1987-08-04 Method of extracting chromium

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1571462A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Куницка И.С. и др. Спектрофотометри- ческое излучение комплексов рутени (ill) с ионами бензолдитиокарбоксильных кислот.- Изв. АН Латв.ССР. Сер. Химическа , 1987. Мг 1, с. 96-101. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1571462A1 (en) Method of extracting chromium
SU1578603A1 (en) Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample
SU1255902A1 (en) Method of quantitative determining of quinine hydrochloride
SU1758550A1 (en) Method of determination of zinc
SU1749788A1 (en) Method of determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
SU1168832A1 (en) Method of quantitatuve determining of spasmolytine
SU1529102A1 (en) Method of determining calcium chloride in air
SU1293588A1 (en) Method of quantitative determination of 4,6-dinitro-orthocresol and 2-acetamine-5-nitrothiazole
SU420913A1 (en) METHOD OF EXTRACTION-PHOTOL-1 TREE DETERMINATION OF MOLIBDEN (VI)
SU1105814A1 (en) Method of extraction-photometric determination of copper,cobalt and cadmium
SU792117A1 (en) Method of quantitative determination of tertiary amines in aqueous solutions
Stafford Rapid analysis of potassium sorbate in dried prunes by ultraviolet or colorimetric procedures
SU1167500A1 (en) Method of determining water in organic solvents
SU1150526A1 (en) Method of determination of alkyl sulphates in air
SU896521A1 (en) Method of determining terniary aminocompounds
RU2023257C1 (en) Sacharose determination method
SU1114932A1 (en) Clophelin determination method
SU1767395A1 (en) Method of boron identification
RU2021596C1 (en) Method of mercury (ii) extraction from aqueous solution for analysis
SU1675747A1 (en) Method of determination of non-ionogenic surface-active substances
SU975575A1 (en) Method for detecting copper by the atom absorption
SU857805A1 (en) Method of quantitative determination of 1-tetrahydroparamitin alcaloid hydrochloride
SU1068784A1 (en) Phenylsalicitate determination method
SU951127A1 (en) Perflourvalerian acid determination method
RU2009484C1 (en) Method for cobalt detecting in biological substance