SU1122946A1 - Arpenal quatitative determination method - Google Patents
Arpenal quatitative determination method Download PDFInfo
- Publication number
- SU1122946A1 SU1122946A1 SU833609245A SU3609245A SU1122946A1 SU 1122946 A1 SU1122946 A1 SU 1122946A1 SU 833609245 A SU833609245 A SU 833609245A SU 3609245 A SU3609245 A SU 3609245A SU 1122946 A1 SU1122946 A1 SU 1122946A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arpenal
- solution
- quatitative
- extract
- determination method
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРПЕНАЛА путем обработки раствора пробы анализируемого вещества химическим реагентом, экстракции полученного соединени хлороформом с последукицим фотометрированием экстракта , отличающийс тем, что, с целью повышени селективнос .ти способа и его точности, в качестве химического реагента используют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 1 М раствора салицнпата натри , вз тых в мольном соотношении 0,8-1,8: :1,0-2,2.THE METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF ARPENAL by treating a solution of an analyte sample with a chemical reagent, extracting the resulting compound with chloroform followed by photometry of the extract, characterized in that, in order to increase the selectivity of the process and its accuracy, a mixture of 0.5 M sulfate solution copper and 1 M solution of sodium salitzpata, taken in a molar ratio of 0.8-1.8:: 1.0-2.2.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам экстракционно-фотометрического определени арпенала (гидрохлорид 3-диэтиламинопропиловрго эфира дифенилуксусной кислоты). Известен способ количественного определени арпенала путем обработки пробы анализируемого вещества серной кислоты, бромталиевой кислотой, экстракции полученного продукта бензолом обработки экстракта сйл ной кислотой и бриллиантовым зеленым с.последующим фотометрированием полученного раствора lj .Недостатком способа вл етс его сложность, св занна с многостадийностью . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемым результатам вл етс способ количественного определени арпенала путем обработки раствора пробы анализируемого вещества бромфеноловым синим, экстракции полученного соединени хлороформом с последующим фотометрированием экстракта 2J , Недостатки известного способа зак чаютс в его невысокой селективности (определению мешают продукты гидроли за препарата, органические основани и относительно невысокой точности. Целью изобретени вл етс повышение селективности способа и его точности. Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу определени арпенала путем обработки раствора пробы анализируемого вещества химическим реагентом, экстракции полученног соединени хлороформом с последующим фотометрированием экстракта, в качес ве химического реагента используют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 1 М раствора салицилата натри , вз тых в мольном соотношении 0,8-1,8 :1,0-2,2. Построение градуировочного графика , В делительную воронку внос т 0,30 ,9 мл 0,5%-ного стандартного раство ра арпенала, прибавл ют 1 мл 0,5 М раствора сульфата меди, 1,5 мл 1 М раствора салицилата натри и довод т объем водой до 5 мл и экстрагирзпот 5 мл хлороформа. Органическую фазу 461 отдел ют, фильтруют через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безводного сульфата натри . Окрашенные экстракты фотометрируют на ФЗК-56М, 1 0,5 см при светофильтре № 3, против холостого опыта. По полученным данным стро т градуировочный график. Пример 1, Определение арпенала в препарате, 0,1250 г препарата (точна навеска ) раствор ют в воде в мерной колбе емкостью 25 мл. К 0,6 мл раствора 0,5 н. растпрепарата добавл ют 1 мл вора сульфата меди, 1,5 мл 1 М раствора салицилата натри , воды дистиллированной до 5 мл и далее поступают как , описано при построении градуировочного график.а. Содержание арпенала наход т по градуировочному графику. Результаты количественного определени арпенала в препарате представлены в табл, 1, П р и М е р 2, Определение арпенала в ампулах по 1,0 мл 2%-ного раствора. Из ампулы берут 0,2 мл препарата, прибавл ют 1 мл 0,5 М раствора сульфата меди, 1,5 мл 1 М раствора салицилата натри и воды до объема 5 мл. и далее поступают, как описано при построении градуировочного графика. Содержание арпенала в ампулах наход т по градуировочному графику. Результаты количественного определени арпенала в ампулах представлены в табл, 2, В табл. 3-7 представлены результаты количественного определени . арпенала в препарате при оптимальных и запредельных значени х соотношени компонентов в смеси 0,5 М раствора сульфата меди и 1 М раствора салицилата натри . Соответственно эти соотношени компонентов в табл, 3-7 рйвны, мл: 2,0/3; 0,5/0,7; 1,8/2,2; 0,8/1,0; 1,0/1,5, Относительна ошибка предлагаемого способа составл ет ±0,67%,иэвестного - ±0,78%, Использование предлагаемого способа в отличие от известного позвол ет определить арпенал в присутствии продуктов его гидрила.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the extraction-photometric determination of arpenal (3-diethylaminopropyl ester of diphenylacetic acid hydrochloride). The known method of quantitative determination of arphenal by treating a sample of an analyte of sulfuric acid with brothalic acid, extracting the obtained product with benzene and treating the extract with hydrochloric acid and brilliant green sec. Is followed by photometry of the obtained solution lj. The closest to the invention in technical essence and the achieved results is a method for quantitatively determining arpenal by treating an analyte sample solution with bromophenol blue, extracting the resulting compound with chloroform followed by photometry of 2J extract. The disadvantages of the known method are in its low selectivity ( preparation, organic bases and relatively low accuracy. The aim of the invention is to increase selectively method and its accuracy. The goal is achieved by the fact that according to the method for determining arpenal by treating an analyte sample solution with a chemical reagent, extracting the resulting compound with chloroform followed by photometry of the extract, a mixture of 0.5 M copper sulfate and 1 M is used as the chemical reagent of sodium salicylate solution, taken in a molar ratio of 0.8-1.8: 1.0-2.2. Construction of the calibration curve, 0.30, 9 ml of a 0.5% standard solution of arpenal is added to the separatory funnel. coming Add 1 ml of a 0.5 M solution of copper sulfate, 1.5 ml of a 1 M solution of sodium salicylate and bring the volume to 5 ml with water and extract 5 ml of chloroform. The organic phase 461 is separated, filtered through a folded filter containing 0.5 g of anhydrous sodium sulfate. Dyed extracts photometry on FZK-56M, 1 0.5 cm at the filter number 3, against idle experience. According to the data obtained, a calibration curve is constructed. Example 1, Determination of arpenal in the preparation, 0.1250 g of the preparation (precise weighting) is dissolved in water in a 25 ml volumetric flask. To 0.6 ml of a solution of 0.5 n. 1 ml of copper sulphate thief, 1.5 ml of 1 M sodium salicylate solution, distilled water to 5 ml are added and then they proceed as described in the construction of the calibration curve. a. The content of arpenal is found on the calibration curve. The results of the quantitative determination of arpenal in the preparation are presented in Table 1, P p and M er 2, the determination of arpenal in ampoules of 1.0 ml of 2% aqueous solution. 0.2 ml of the preparation is taken from the ampoule, 1 ml of a 0.5 M solution of copper sulfate, 1.5 ml of a 1 M solution of sodium salicylate and water are added to a volume of 5 ml. and then proceed as described in the construction of the calibration curve. The content of arpenal in ampoules is found according to the calibration curve. The results of quantitative determination of arpenal in ampoules are presented in Table 2, Table 2. Figures 3-7 present the results of the quantification. arpenal in the preparation at optimal and transcendental ratios of the components in a mixture of 0.5 M copper sulfate solution and 1 M sodium salicylate solution. Accordingly, these ratios of components in the table, 3-7 rave, ml: 2.0 / 3; 0.5 / 0.7; 1.8 / 2.2; 0.8 / 1.0; 1.0 / 1.5. The relative error of the proposed method is ± 0.67%, and the known error is ± 0.78%. Using the proposed method, in contrast to the known method, allows to determine the arpenal in the presence of its hydryl products.
ейher
сгsg
S R UD tC ЫS R UD tC S
Таблица 2table 2
Таблица 3Table 3
Таблица 5Table 5
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833609245A SU1122946A1 (en) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Arpenal quatitative determination method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833609245A SU1122946A1 (en) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Arpenal quatitative determination method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1122946A1 true SU1122946A1 (en) | 1984-11-07 |
Family
ID=21069838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833609245A SU1122946A1 (en) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Arpenal quatitative determination method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1122946A1 (en) |
-
1983
- 1983-06-23 SU SU833609245A patent/SU1122946A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Антипкина Р.В. и др. Унифицированный метод определени лекарственных препаратов группы аминоалкиловых эфиров арил-алифатических кислот. Формаци , 1975, 2, с. 43-47. 2. М.А. Эль Сайед. Экстракционнофотометрическое определение спазмолитина и арпенала. Формаци , 1968,3, с, 72-76 /прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1122946A1 (en) | Arpenal quatitative determination method | |
SU1168836A1 (en) | Method of quantitative determining of dicaine | |
SU1168832A1 (en) | Method of quantitatuve determining of spasmolytine | |
SU1255902A1 (en) | Method of quantitative determining of quinine hydrochloride | |
SU1122948A1 (en) | Platifilline quantitative determination method | |
SU1182352A1 (en) | Method of quantitative determination of pyroxene | |
SU1749788A1 (en) | Method of determination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid | |
SU1252713A1 (en) | Method of quantitative determining of pentamine | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU1343320A1 (en) | Method of quantitative determination of carbochromene | |
SU794445A1 (en) | Method of quantitative determination of dicolin | |
SU1105790A1 (en) | Proserin determination method | |
SU1377688A1 (en) | Method of determining aceclidene | |
SU149423A1 (en) | Method for quantitative determination of phenol in salicylic aldehyde | |
SU584233A1 (en) | Method of quantitive determining of nitroglycerine in waste water | |
SU1571462A1 (en) | Method of extracting chromium | |
SU1559284A1 (en) | Method of separating determination of phenol and salicyclic acid in their mixture in aqueous solutions | |
SU1343318A1 (en) | Method of determining fluoroacisine | |
SU792118A1 (en) | Method of quantitative determination of aniline vapour in air | |
SU420913A1 (en) | METHOD OF EXTRACTION-PHOTOL-1 TREE DETERMINATION OF MOLIBDEN (VI) | |
SU1626150A1 (en) | Method of ascorbic acid determination | |
SU1550385A1 (en) | Method of quantitative determination of quaterone | |
SU1727059A1 (en) | Method of fluoride determination | |
SU1711044A1 (en) | Method for the quantitative determination of sodium benzoate | |
SU1293591A1 (en) | Method of determining anapriline |