SU1097613A1 - Способ получени м-нитробензолсульфохлорида - Google Patents

Способ получени м-нитробензолсульфохлорида Download PDF

Info

Publication number
SU1097613A1
SU1097613A1 SU823489841A SU3489841A SU1097613A1 SU 1097613 A1 SU1097613 A1 SU 1097613A1 SU 823489841 A SU823489841 A SU 823489841A SU 3489841 A SU3489841 A SU 3489841A SU 1097613 A1 SU1097613 A1 SU 1097613A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzene
mol
chlorosulfonic acid
melange
yield
Prior art date
Application number
SU823489841A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Александрович Пономарев
Татьяна Степановна Бибик
Виолетта Ильинична Пономарева
Original Assignee
Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института filed Critical Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института
Priority to SU823489841A priority Critical patent/SU1097613A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1097613A1 publication Critical patent/SU1097613A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А -НИТРОБЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДА с использованием реакции хлорсульфировани  хлорсульфо новой кислотой, отличающийс   тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  качества целевого продукта, бензол последовательно обрабатьшают хлорсульфоновой кислотой при 20-25°С и меланжем при О-ЗОС и мол рном соотношении исходных реагентов 1:2-4:1,5-2,5.

Description

с
о
9)
00 Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  -нитробензолсульфоклорида, который находит применение в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей . В литературе описаны различные способы получени  м-нитробензолсульфохлорида , например сульфохлррированием нитробензола избытком хлорсульфоновой кислоты. Процесс провод т в вакууме, достаточном дл  удалени  из реакционной смеси образующегос  хлористого водорода, при 90-95 С в течение 3-4 ч с выходом выше 75%. Разрежение регулируют образом, чтобы не имели место значительные потери хлорсульфоновой кислоты и нит робензола. Качество целевого продукта не указано 1 . Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  м-нитробензолсульфохлорида , заключающийс  в том, что нитробензол подвергают сульфохлорированию сначала при 4045С в течение 3,5 ч, затем при в течение 5 ,ч с последующим охлаждением в течение 8 и более часов , вьщел ют на лед, фильтруют, промьшают и сушат. Выход целевого продукта 88%, т.пл. 56-58С 2. К недостаткам данного способа относ тс  длительность процесса, использование нитробензола, который предварительно синтезируют из бензола , что в целом усложн ет процесс а также плохое качество продукта, так как масл ниста  масса трудно фил труетс  и промываетс  ,имеет низкую температуру плавлени . Сведени  о получении м-нитробен зол сульфохлорида непосредственно из бензола сульфохлорированием и нитров нием в литературе отсутствуют. Цель изобретени  - упрощение .про цесса и повышение качества целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  согласно способу получени  М-нитробензолсульфохлорида , заключающемус  том, что бензол последовательно обр батывают хлорсульфоновой кислотой при 20 25с и меланжем при 0-30°С и мол рном соотношении исходных реаге тов 1:2-4:1,5-2,5. Целевой продукт выдел ют известными приемами вьщеленйем на лед, фил трацией, промывкой и сушкой. Выход 86,6-92%, т.пл. 62,5-65,5с, цвет бежевый (или песочный). Использование хлоррульфоновой кислоты менее 2 моль на 1 моль бензола ведет к уменьшению выхода и снижению качества конечного продукта. Вьш18 указанного предела - экономически нецелесообразно , так как ведет к образованию большого количества кислых стоков. Использование меланжа (в пересчете на азотную кислоту) при нитровании менее 1,5, моль на 1 моль бензола (в Присутствии хлорсульфоновой кислоты ) ведет к понижению выхода и ухудшению качества конечного продукта. Использование азотной кислоты более 2,5 моль нецелесообразно по той же причине, что и избыток хлорсульфоновой кислоты. Использование температуры на стадии хлорсульфировани  ниже указанного предела требует большего расхода хладагента , выше указанного предела - нецелесообразно ввиду того, что следующа  стади  ведетс  в аналогичных интервалах. Нитрование при температуре выше указанного предела ведет к понижению выхода и образованию побочных продуктов . Нитрование при температуре повышает выход. Снижение температуры ниже О С нецелесообразно и неэкономично. Сульфохлорирование и нитрование в выбранных услови х уменьшает образование примесей. Пример 1. В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 46 Г--(Of39- моль)..хлдрсульфоновой кислоты и в течение 10-15 мин при температуре не превьшающей 2025 С подают 8 г (О, 1 моль) бензола. После окончани  подачи бензола реакционную массу при этой же температуре вьодерживают 1 ч, затем в течение 30-40 мин при 25-30 0 придают 55 мл 98%-го меланжа, при этой температуре выдерживают 2 ч, после чего фильтруют , промьюают водой и сушат. Выход 19,6 г (86,8%), т.пл. 65,. Пример 2. Хлорсульфирование провод т в услови х примера 1. Подачу меланжа начинают при и ведут при температуре не превышающей . После 2-часовой выдержки при 10 С реакционную массу вьщел ют на охлажденный насьш1енньй раствор поваВыход 20,5 г (92%), ренной соли. т.пл. бЗ. р 3. Провод т в услов Приме  х примера 1 с тем отличием, что хлорсульфоновой кислоты берут 23,32 ( 0,2 моль) на 0,1 моль бензола. Выход 19,2 г (85,03%), т.пл. 62,. Пример 4. Провод т в услов  х примера 2 с тем отличием, что хлорсульфоновой кислоты берут 46,64 (0,4 моль) на 0,1 моль бензола. Вы ход 20,0 г (88,0), т.пл. 65,. Пример 5. Провод т в услови х примера 2 с тем.отличием, что меланжа (в пересчете на азотную кис Лоту) берут 9,45 г (0,15 моль) на , 0,1 моль бензола. Выход 19,6 г (86,8%), т.пл. 62,. Пример 6. Провод т в услови х примера 2 с тем отличием, что 134 меланжа (в пересчете на азотную кислоту ) берут 15,75 г (0,25 моль) на 0,1 моль бензола. Выход 20,3 г (91,1%), т.пл. 65,. Предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет повысить качество м -нитробензолсульфохлорида: полученный продукт по предложенному способу имеет т.пл. 65,3-65,5 (против 61-61,5°С) после перекристаллизации . Процесс по предлагаемому способу протекает за 4 ч против 16. Кроме того, проведение процесса в более м гких услови х способствует улучшению технологических свойств: паста после фильтрации реакционной массы имеет кристаллическую структуру, что значительно ускор ет фильтрацию и промьшку.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А*-НИТРОБЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДА с использованием реакции хлорсульфирования хлорсульфоновой кислотой, отличающийс я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, бензол последовательно обрабатывают хлорсульфоновой кислотой при 20-25°С и меланжем при 0-30**С и молярном соотношении исходных реагентов 1:2-4:1,5-2,5.
    SU„„ 1097613
SU823489841A 1982-09-07 1982-09-07 Способ получени м-нитробензолсульфохлорида SU1097613A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823489841A SU1097613A1 (ru) 1982-09-07 1982-09-07 Способ получени м-нитробензолсульфохлорида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823489841A SU1097613A1 (ru) 1982-09-07 1982-09-07 Способ получени м-нитробензолсульфохлорида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1097613A1 true SU1097613A1 (ru) 1984-06-15

Family

ID=21028626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823489841A SU1097613A1 (ru) 1982-09-07 1982-09-07 Способ получени м-нитробензолсульфохлорида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1097613A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991013863A1 (de) * 1990-03-03 1991-09-19 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von 3-nitrobenzolsulfonsäurechlorid

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР и 75069, кл. С 07 С 143/70, 30.04.49. 2. Препаративна органическа хими . М., Хими , 1964, с. 284 (прототип) . о1Ю,1Ил л i 3 - ,,.:. БййЛйОТЕлА *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991013863A1 (de) * 1990-03-03 1991-09-19 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von 3-nitrobenzolsulfonsäurechlorid
US5436370A (en) * 1990-03-03 1995-07-25 Hoechst Ag Process for the preparation of 3-nitrobenzenesulfonyl chloride

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4992589A (en) Substituted phenyl hydroxyethyl sulfones, and process for their preparation
SU1097613A1 (ru) Способ получени м-нитробензолсульфохлорида
JP2003514797A (ja) スルファミドの製造方法
CA2005884C (en) Preparation of 5-amino 1,2,4-triazole-3-sulfonamides and intermediat es
EP3807268B1 (en) Process for the preparation of lifitegrast
EP0274194B1 (en) Process for the preparation of 2-nitro-5-phenoxy-n-alkylsulfonyl benzamides by nitration
US5756757A (en) Process for the preparation of 3-hydroxy-N-benzimidazolon-5-yl-2-naphthamide in the high purity required of azo pigments
US4065477A (en) Process for preparing highly pure 1-nitroanthraquinone
US4558161A (en) Process for preparing halo-substituted diarylsulfones
JP3640319B2 (ja) ベンズアミド誘導体の製造方法
US4288620A (en) Process for the production of 4-acylamido-2-nitro-1-alkoxybenzenes
RU2744470C1 (ru) Способ получения изотиобарбамина
SU722903A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов
JP2931393B2 (ja) 2−アミノベンゼン−1,4−ジスルホン酸の製法
SU1766914A1 (ru) Способ получени 2-хлор-5-(3 @ ,5 @ -дикарбометоксифенилсульфамидо)-нитробензола
SU1114336A3 (ru) Способ получени сложных эфиров аповинкаминовой кислоты
SU1606508A1 (ru) Способ получени 2,3,4,5,6-пентаброманилина
JP2588580B2 (ja) 2−クロロ−5−ニトロベンゼンスルホニルクロライド及び4−クロロ−3−ニトロベンゼンスルホニルクロライドの製造方法
SU1442519A1 (ru) Способ получени 2-нитро-6(5Н)-фенантридинона
JP3244622B2 (ja) ベンザンスロンの臭素化方法
KR910003640B1 (ko) 3-아미노 메탄설폰아닐리드의 제조방법
SU646907A3 (ru) Способ получени 4-оксо-2имидазолидинилиденмочевин
SU330181A1 (ru) Способ получения азоантрахипоновых красителей, пе содержащих кислотных групп
JPH04208270A (ja) フェノチアジンの2位に直接メルカプト基を導入する 方法
JP3495417B2 (ja) 2−アルコキシ−3,5−ジハロゲノ−6−ニトロ安息香酸類の製造方法