SU1042622A3 - Способ разделени жировых смесей на компоненты с различными точками плавлени - Google Patents

Способ разделени жировых смесей на компоненты с различными точками плавлени Download PDF

Info

Publication number
SU1042622A3
SU1042622A3 SU802880650A SU2880650A SU1042622A3 SU 1042622 A3 SU1042622 A3 SU 1042622A3 SU 802880650 A SU802880650 A SU 802880650A SU 2880650 A SU2880650 A SU 2880650A SU 1042622 A3 SU1042622 A3 SU 1042622A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
separating
stage
wetting agent
separation
components
Prior art date
Application number
SU802880650A
Other languages
English (en)
Inventor
Кроль Бенно
Барнсторф Иоахим
Original Assignee
Хенкель Кгаа (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хенкель Кгаа (Фирма) filed Critical Хенкель Кгаа (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1042622A3 publication Critical patent/SU1042622A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B7/00Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils
    • C11B7/0091Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils non-solvents, e.g. water wherein the fat or oil is dispersed account a more washing out of fractions is not taken into
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0018Evaporation of components of the mixture to be separated
    • B01D9/0022Evaporation of components of the mixture to be separated by reducing pressure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/005Selection of auxiliary, e.g. for control of crystallisation nuclei, of crystal growth, of adherence to walls; Arrangements for introduction thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСбБ РАЗДЕЛЕНИЯ ЖИРОВЫХ СМЕСЕЙ НА КСМПОНЕНТЫ С РАЗЛИЧНЫМ ТОЧКАМИ ПЛАВЛЕНИЯ путем расплавлени  исходной смеси, добавлени  водного раствора смачивающего агента и , электролита,содержащего 0,1-10 мае.% хлорида, сульфата или нитрата однотрехвалентного металла, охлс1ждени  путем испарени  воды в вакууме, диспергировани  смеси-в дополнительном количестве Jвoднoгo раствора смачивающего агента, разделени  дисперсии на лёгкую и т желую фазы, отделени  от т желой фазы смачивающего агента и рециркул ции последнего, отличающийс  тем, что, с целью повш111ени  качества получаемых продуктов иутем снижени  их йодного числа или точки помутнени , полученную легкую фазу подвергают вторичному расплавлению, испарению в вакууме в присутствии водного раствора смачивающего агента и электролита , диспергированию и разделению фаз аналогичным образом, полученную таким путем т желую фазу возвращают в исходную расплавленную смесь.

Description

ГО
О)
ьо
ts Изобретение относитс  к масложировой промышленности и касаетс  разделени  смесей жировых веществ. Известен способ разделени  жиро вых смесей на компоненты в присутс ВИИ водного раствора смачивающего агента и электролита fj . Наиболее близким к предлагаемом « вл етс  способ разделени  жиро&ых смесей на компоненты с различными точками плавлени  путем расплавлени  исходной смеси, добавлени  вод ного раствора смачивающего агента и электролита, содержащего 0,1 10 мас,% хлорида, сульфата или нитрата одно-, трехвалентного металла , охлаждени , путем испарени  воды в вакууме, диспергировани  смеси в дополнительном количестве водного раствора смачивающего аген та, разделени  дисперсии на легкую и т желую фазы, отделени  фазы смачивающего агента и рециркул ции последнего 2 . Однако известные способы не обе печивают высокого качества получа ,емых продуктов. Целью изобретени   вл етс  повышение качества получаемых продук тов путем снижени  их йодного числ или точки помутнени . Поставленна  цель доЪтигаетс  тем, что согласно способу разделени  жировых смесей на компоненты с различными точками плавлени  путем .расплавлени  исходной смеси, добав лени  водного раствора смачивающего агента и электролита, содержаще го 0,1-10 мас.% хлорида, сульфата или нитрата одно-, трехвалентного металла, охлаждени  путем испарени воды в вакууме, диспергировани  сме си в дополнительном количестве вод ного раствора смачивающего агента, разделени  дисперсии на легкую и т желую фазы, отделени  от т желой фазы смачивающего агента и рециркул ции последнего полученную легкую фазу подвергают вторичному расплавлению , испарению в вакууме в присут ствии водного раствора смачивающего агента и электролита, дисперги рованию и разделению фаз аналогичным образом, полученную таким путем т желую фазу возвращают в исходную расплавленную .смесь. Способ осуществл ют следующим образом. Расплавл ют смесь жировых вещест затем добавл ют водный ра.створ смачивающего агента и электролита, содержащего 0,1-10 мас,% хлорида, сульфата или нитрата одно-, трехвалентного металла, охлаждают путем испарени  воды в вакууме. После этого производ т разделение дисперсии, например, посредством центрифугировани  на легкую (содержащую масл нистые, низкоплав кие компоненты жировых веществ) и т желую фазы. Раздел ют т желую.фазу- на твердые жировые вещества и содержащий смачивающий агент и электролит раствор (отработанный разбавитель) , например , путем фильтрации или расплавлени  и последующего центрифугировани  или отстаивани . Получаемую на 1 разделительной стадии легкую фазу подвергают повторному расплавлению с последующим испарением в вакууме, диспергированию и разделению получаемой дисперсии на легкую и т желую фазы. Процессы кристаллизации и диспергировани  провод т с применением отработанного разбавител  с 1 разделительной стадии в случае необходимости при добавлении свежего смачивающего агента, электролита и воды . Получаемую при этом т желую фазу подают на I разделительную стадию. Перед выпариванием ввакууме на I стадии разделени  включают действующее холодильное устройство. Таким образом достигают дальнейшего улучшени  производительности, так как на стадию выпаривани  в вакууме I стадии разделени  подают уже частично кристаллиз.ованную исходйую смесь жировых веществ в скребковых холодильниках. Часть предварительно кристаллизованных высоко- . плавких компонентов составл ет 1040% от всех высокоплавких компонентов . Температура II стадии разделени  может соответствовать предусмотрен-: ной температуре или превышать ее, причем конечной температуры достигают только ..после дополнительной аналогичной стадии разделени , В этом случае получённую в соответствующей стадии суспензию жирового вещества возвращают в предыдущую стадию разделени . В качестве смачивающего агента используют анионные водорастворимые вещества. Пример. В вакуум-выпарной кристаллизатор 1 разделительной стадии (емкостью 2 м) подают 500 л сырой жирной кислоты расщепленного сала с т.пл. (йодное число 58, точка помутнени  39°С), которую при интенсивном размешивании смешивают с 350 л получаемой на II разделительной стадии суепензии стеарина с т.пл; 2бс. При этом устанавливают температуру , при которой начинаетс  кристаллизаци  высокоплавких компонентов жирной кислоты сала (стеариновой кислоты ). Дальнейшее охлаждение до 20 С провод т путем вакуумировани  кристаллизатора при помощи пароструйного устройства.
Путем добавлени  400 л отработанного разбавител  с Г разделитель ной стадии, содержащего О,2 мас.% додецилсульфата в качестве смачивающего агента и 2,0 мас.% сульфата М91ГНИЯ в качестве электролита, al также 300 л свежего водного раствора , содержащего 0,3 мас.% доде-цилсульфата и 2,5 мас.% сульфата магни , получают дисперсию которую раздел ют центрифугированием. Получаемую при этом суспензию, стеари-. на нагревают до 90-95°С и эатем стеарин, имеющий йодное число 1012 , отдел ют от отработанного разбавител . После отвода 200 л отработанный разбавитель снова возвращают в цикл.
Получаемую на I разделительной стадии лёгкую фазу (в основном масл ную кислоту, йодное число 82,6, точка помутнени  ) подвергают повторному разделению на II стадии, причем в качестве раствора смачивакицего агента также используют
отработанный разбавитель с I разделительной стадии разделени  С 400 л). Охлаждение до 3-5с провод т путем испарени  воды в вакууме . После получени  дисперсии прово-д т разделение на суспензию стеарина и масл ную фазу тем же образом, что и на t разделительной стадии. Получают олеин с йодным числом 8693 и точкой помутнени  1-5°С. жащую смачйвакхций агент и электролит суспензию стеарина (350 л) после нагрела до .,врзвращают в вакуум-выпарной кристаллизатор 1 разделительной стадии.
Предлагаемый способ позвол ет
5 повысить качество получаемых продуктов путем снижени  йсщного числа до 10-12, в то врем : как йодное число продукта, получаемого известным способом, составл ет 14-15.
0 Кроме того, продукт, получаемый предлагаемым способом, имеет точку помутнени  1-5°С, а продукт, полученный известным способом, 14-15 С.

Claims (1)

  1. СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ЖИРОВЫХ СМЕСЕЙ НА КОМПОНЕНТЫ С РАЗЛИЧНЫМИ ТОЧКАМИ ПЛАВЛЕНИЯ путем расплавления исходной смеси, добавления водного раствора смачивающего агента и , ; электролита, содержащего 0,1-10 мае Л ;
    хлорида, сульфата или нитрата одноф трехвалентного металла, охлаждения путем испарения воды в вакууме, диспергирования смеси- в дополнительном количестве .водного раствора смачивающего агента, разделения дисперсии на легкую и тяжелую фазы, отделения от тяжелой фазы смачивающего агента и рециркуляции последнего, отличающийся тем, что, с целью повыиения качества получаемых продуктов яутем снижения их йодного числа или точки помутнения, полученную легкую фазу подвергают вторичному расплавлению, испарению в вакууме в присутствии водного раствора смачивающего агента и электролита, диспергированию и разделению фаз аналогичным образом, полученную таким путем тяжелую фазу возвращают в исходную расплавленную смесь.
SU802880650A 1979-02-05 1980-02-04 Способ разделени жировых смесей на компоненты с различными точками плавлени SU1042622A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792904195 DE2904195A1 (de) 1979-02-05 1979-02-05 Verfahren zur trennung von fettstoffgemischen in bestandteile verschiedener schmelzpunkte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1042622A3 true SU1042622A3 (ru) 1983-09-15

Family

ID=6062142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802880650A SU1042622A3 (ru) 1979-02-05 1980-02-04 Способ разделени жировых смесей на компоненты с различными точками плавлени

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0014439A3 (ru)
JP (1) JPS55104398A (ru)
AR (1) AR220963A1 (ru)
AU (1) AU530343B2 (ru)
BR (1) BR8000662A (ru)
CA (1) CA1141774A (ru)
CS (1) CS216818B2 (ru)
DD (1) DD148959A6 (ru)
DE (1) DE2904195A1 (ru)
DK (1) DK14680A (ru)
ES (1) ES488918A0 (ru)
HU (1) HU183052B (ru)
NO (1) NO800074L (ru)
PL (1) PL127683B3 (ru)
RO (1) RO79359A (ru)
SU (1) SU1042622A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3807409A1 (de) * 1988-03-07 1989-09-21 Henkel Kgaa Verfahren zur isolierung bzw. reinigung von im wesentlichen methylverzweigten, gesaettigten c(pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)-c(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)-fettsaeuren
KR970007568B1 (ko) * 1990-03-12 1997-05-10 솔라 에이나 다가불포화 지방산과 인지질 강화지방 제조방법과 강화지방의 용도
DE19602941A1 (de) * 1996-01-27 1997-02-13 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Estern und Amiden der Acryl- und Methacrylsäure

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1915298A1 (de) * 1969-03-26 1970-11-26 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Trennung von Fettsaeure-,Fettalkohol-und/oder Fettsaeureestergemischen
DE2100022C3 (de) * 1971-01-02 1980-04-24 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Verfahren zur Trennung von Fettstoffgemischen in Bestandteile verschiedener Schmelzpunkte
BE791124A (fr) * 1971-11-11 1973-05-09 Henkel & Cie Gmbh Procede de separation de melanges de matieres grasses en constituants apoint de fusion different
DE2317563C3 (de) * 1973-04-07 1979-10-04 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Verfahren zur Trennung von Fettstoffgemischen in Bestandteile verschiedener Schmelzpunkte

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент СССР 509215, кл. С 11 В 7/00, 1972. 2. Патент СССР 568359, кл. С 11 В 7/00, 1974 (прототип). *

Also Published As

Publication number Publication date
AU5521180A (en) 1980-08-14
NO800074L (no) 1980-08-06
BR8000662A (pt) 1980-10-21
DD148959A6 (de) 1981-06-17
PL221740A3 (ru) 1980-12-15
HU183052B (en) 1984-04-28
CS216818B2 (en) 1982-11-26
CA1141774A (en) 1983-02-22
EP0014439A2 (de) 1980-08-20
JPS6337157B2 (ru) 1988-07-22
JPS55104398A (en) 1980-08-09
EP0014439A3 (de) 1980-09-03
DK14680A (da) 1980-08-06
RO79359B (ro) 1983-01-30
ES8202355A2 (es) 1981-08-16
ES488918A0 (es) 1981-08-16
AR220963A1 (es) 1980-12-15
PL127683B3 (en) 1983-11-30
AU530343B2 (en) 1983-07-14
DE2904195A1 (de) 1980-10-30
RO79359A (ro) 1983-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Haraldsson Separation of saturated/unsaturated fatty acids
SU1042622A3 (ru) Способ разделени жировых смесей на компоненты с различными точками плавлени
WO2000064868A1 (en) Process and apparatus for making ultra-pure dmso
AU702761B2 (en) Oil modification
US2740799A (en) Solvent treatment
Stein The hydrophilization process for the separation of fatty materials
SU509215A3 (ru) Способ разделени смесейжировых веществ
SU414783A3 (ru) Способ разделения смесей кислот жирного ряда
CA1037490A (en) Method of separating mixtures of fatty substances
US4006264A (en) Preparation of confectioners' fats
US2012106A (en) Method for the separation of stearin and olein from fatty acid mixtures
US2505012A (en) Separation of fatty acids
JPH04306296A (ja) 液体脂肪酸及び固体脂肪酸の製造方法
US3931258A (en) Recovery of sugar cane wax
US2809214A (en) Purification of monochloroacetic acid
US3884046A (en) Crystallization of a fatty component from a feed by the steps of emulsification with a surfactant, cooling by vacuum evaporation and subsequent conventional separation
US4877594A (en) Purification of phosphoric acid
US3052700A (en) Separation of fatty acid compound mixtures
DK144423B (da) Fremgangsmaade til adskillelse af blandinger af fedtsyretriglycerider i fraktioner med forskellige smeltepunkter
CA1042012A (en) Process for separating fatty mixtures
RU1775465C (ru) Способ разделени животного жира на фракции с различными температурами плавлени
US3549676A (en) Separation of mixtures of liquid and solid fatty acid compounds
US2547281A (en) Method of refining milk and milk products
RU784201C (ru) Способ разделени смеси омыленных продуктов окислени углеводородов и неомыл емых веществ
JPH0948994A (ja) 脂肪酸の製造方法