SU101626A1 - Способ получени мононатриевой соли аскорбиновой кислоты - Google Patents

Способ получени мононатриевой соли аскорбиновой кислоты

Info

Publication number
SU101626A1
SU101626A1 SU450786A SU450786A SU101626A1 SU 101626 A1 SU101626 A1 SU 101626A1 SU 450786 A SU450786 A SU 450786A SU 450786 A SU450786 A SU 450786A SU 101626 A1 SU101626 A1 SU 101626A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ascorbic acid
monosodium salt
obtaining
alcohol
sodium
Prior art date
Application number
SU450786A
Other languages
English (en)
Inventor
Ш.Ф. Канчух
И.А. Рубцов
Original Assignee
Ш.Ф. Канчух
И.А. Рубцов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ш.Ф. Канчух, И.А. Рубцов filed Critical Ш.Ф. Канчух
Priority to SU450786A priority Critical patent/SU101626A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU101626A1 publication Critical patent/SU101626A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известно получение мононатриевой соли аскорбиновой кислоты из аскорбиновой кислоты и едкоп} натрн . Осуществление этого способа св зано со значительными потер ми аскорбнноЕой кислоты (20% и более ) .
Предлагаемый еиособ исзвол ет значительно снизить ут потери.
Особенность способа заключаетс  в том, что в качестве исходиогц,материала используют продукт, получаемый при эиолизации гидрата диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты, а реакцию образоваии  соли осуществл ют а.НчОгол том натри  в среде безводного сиирта.
Пример. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодилып ком , загружают 200 г высунгетиюго продукта, полученного п)и апо.тиза. ции гидрата диацетои-2-кето-1-1Л. иновой кислоты, и 1,5 л абсолютно1о этилового или метилового спирта. Смесь при нагревании перемегпивают до полпого растворени  массы. Затем к раствору добавл ют 5 г активированного угл  и смесь при температуре 50-55° выдерживают при перемешивании в течение 20 мин. Раствор фильтруют. Уголь промывают 0,1-0,15 л гор чего абсолютного спирта. Фильтрат и промывной спирт
нс;.вращак)т в ко.:к)у и ох.чаждаютдо 25-30 .
При энергичном неремешпвании медленно добавл ют эквивалентное количество 15-20%-ного спиртового раствора алкогол та натри  (;j зависимости от примененного спирта пользуютс  этилатом и.ти метилатом натри ). Пос;1е 30-мииутного размеп (ивани  выпавший осадок соли аскорбиновой кислоты отфи.чьтровывают , дважды промывают 0,15 л абсолютного cin-ipTa и высуи ивают.
Выход мопонатрпевой соли аскорбиновой кислоты составл ет 98% of теоретичес1Шго.
Фильтрат от аскорбината натри  рсгенеран,1И1 из него спирта без какой-.чибо предварительной обработки iieperoiis ;oi на ректификационной ко.тонке и.:и-1 на обычном перегонном аппарате.
П р е д м е т ii з о б р е т е и и  
Способ гюлучени  мононатриевоГ} ccJHi аскорбиновой кислоты, от.чич а О П1, и и с   тем, что, с целью сиижен1-ш потерь аскорбиновой кислоты , на пподукт, получаемый при энолизации гидрата диацетои-2-кето-1гу .юиовсй кислоты, действуют алкогол том натри  в среде безводно1 о
SU450786A 1955-02-10 1955-02-10 Способ получени мононатриевой соли аскорбиновой кислоты SU101626A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450786A SU101626A1 (ru) 1955-02-10 1955-02-10 Способ получени мононатриевой соли аскорбиновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450786A SU101626A1 (ru) 1955-02-10 1955-02-10 Способ получени мононатриевой соли аскорбиновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU101626A1 true SU101626A1 (ru) 1955-11-30

Family

ID=48375446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU450786A SU101626A1 (ru) 1955-02-10 1955-02-10 Способ получени мононатриевой соли аскорбиновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU101626A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU648084A3 (ru) Способ получени -цианобензилциклопропанкарбоксилатов
SU101626A1 (ru) Способ получени мононатриевой соли аскорбиновой кислоты
NO115821B (ru)
US2466232A (en) Synthesis of biotin intermediates
SU520341A1 (ru) Способ получени алкилциклопентадиенов
US2438241A (en) Metallation of beta-keto esters
SU131757A1 (ru) Способ получени метилтиоцианата
SU99150A1 (ru) Способ получени 4-метил-5,3 -оксизтилтиазола
US2757181A (en) Lower alkyl 2, 5-di(lower alkoxy)-2-tetrahydrofuroyl acetate and process for preparing same
SU458557A1 (ru) Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов
SU116878A1 (ru) Способ получени ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты
SU535285A1 (ru) Способ получени дифенилуксусной кислоты
SU279622A1 (ru) Способ получени 3-(5"-нитро-2"-фурфурилиденамино)-2-оксазолидона(фуразолидона)
SU468407A3 (ru) Способ получени изопреновых сульфонов
SU108897A1 (ru) Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола
SU71376A1 (ru) Способ получени алкилпроизводных малонового эфира
SU146310A1 (ru) Способ получени эфиров тестостерона
SU365353A1 (ru) Способ получения хлорангидридов фторбензойных
SU515738A1 (ru) Способ получени 1,1,1-тринитроэтана
GB1338885A (en) Process for the preparation of n-alkyl-carbazoles
SU486011A1 (ru) Способ получени 2,4-динитрофенилацетонитрила
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида
SU440059A1 (ru) Способ получени адамантилметилкетона
SU106917A1 (ru) Способ получени этилового эфира пара-нитробензоилуксусной кислоты
SU408946A1 (ru) Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты