SK43994A3 - Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives - Google Patents

Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives Download PDF

Info

Publication number
SK43994A3
SK43994A3 SK439-94A SK43994A SK43994A3 SK 43994 A3 SK43994 A3 SK 43994A3 SK 43994 A SK43994 A SK 43994A SK 43994 A3 SK43994 A3 SK 43994A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
drugs
acid
group
care composition
active ingredient
Prior art date
Application number
SK439-94A
Other languages
English (en)
Inventor
George E Deckner
Brian S Lombardo
Original Assignee
Richardson Vicks Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Richardson Vicks Inc filed Critical Richardson Vicks Inc
Publication of SK43994A3 publication Critical patent/SK43994A3/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/04—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for inducing labour or abortion; Uterotonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)

Description

Tento vynález sa týka kozmetických prostriedkov. ZviáSť sa tento vynález týka stabilných kozmetických prostriedkov s nízkym pH vo forme vodných ylov ktoré poskv1ujú lupŠC pocit nu koži a zlepšené zostatkové vlastnosti. .'pólu s lepšími * zvlhíovacími, zvláčňovacíml. vtleracíml o absorbčnýml vlastnosťami.
Qoterajši._stey^ techniky
Starostlivosti o ľudskú p In ť pomocou rôznych člnidJei bolo venovaných mnoho rokov. Cieľom je udrZať pleť v hladko··, a pružnom stave, pleť má tendenciu vysychať, pokiaľ je dlhodobo vystavené pôsobeniu nízkej vlhkosti, alebo zniáčavých roztokov. Koža sa skladá z niekoľkých vrstiev buniek, ktoré poťahujú a chránia keratlnové a kolagénové vláknité protainy, ktorú tvoria základ jej Štruktúry, o vonkajSej časti tejto vrstvy, ktorá sa nazýva stratum corneum (rohovitá vrstva), je známe., že pozostáva z proteínových vláken o 2500 nm obklopených vrstvami silnými 800 nm. Aniónová povrchovo aktívne činidlá o organickú rozpúšťadlá typicky prenikajú membránou stratum corneum a odstránením tukov (tj. odstraňujú tuky zo stratum corneum) 1 ničí ich integritu. Táto deštrukcia topografie povrchu kože vedie k pocitu hrubosti a môže pripadne, umožniť, aby povrchovo aktívne činidlo alebo rozpúšťadlo lnteragovalo j kei at ino,u d došlo tak k podi áždť-niu.
Dnes sa doál*. k poznaniu. 7e zachovaniu pi í slušná! yi adieu tu vody v strnl.um cor ιι.-ίίιι je df-lirľili j..· Funkcii·.
Väčšina tejto v*’>dv, ktoi a ji· niak^dy p*>vu'íOvanú za “υν'.ιΊ L >
bti ciLum corneum, pochádza z vnúti-t iťl-j. Ak j-· vlhl·.'·*-·»·' ρι iliš nízka, ako je Lomu napríklad v chladnom období, vo vonkajších vrstvách stratum ι oi neum z .•stava uetlosl .J. <i'.nú množstvo vody
- 2 k tomu. «aby tkanivo bolo patrične zmäkčené. Koža začína šuplnatlet* a svrbieť. Priepustnosť kože sa ŕ.ní2i Lieč vtedy, ak sa v stratum corneum nu<. hádže neadekvátne množstvo vody. Na druhej strane však príliš velké množstvo vody na vonkajšej strane Kože spôsobuje, že stratum «.uriwum absorbuje troj až päťnásobnú hmotnosť viazanej vody. Tým dôjde k nabubtnaulu a zvrašteniu kože. Výsledkom je potom približne dvujnúsubué aľ trojnásobné zvýšenie priepustnosti kože pre vodu a ďalšie polárne molekuly.
Pre dosiahnutie rôzneho stupňa zvláčnenlo, bariéry priepustnosti pre vodu a zachovania vody (zvlhčenie) sú 4nám* konvenčné kozmetické krémy a omývadlá (lotiony), ako je to popísané napríklad Sagarinom v Cosmetlc Science and Technology, druhé vydanie, diel 1, Willey Xntersclence (1972) a v Encylcopedla of Chemical technology, tretie vydanie, diel
7. Tieto prostriedky však majú také závažné záporné vlastnosti, pokiaľ ide o pocit na koži (Lj. ria koži sú veľmi mastné) a dalej majú zlú vtlerateľnosť e absorbčné a reziduálne vlastnosti. Iné kozmetické prostriedky sú popisané napríklad v U.S.Patent č.4, 837, 019 (Georgalas a spol., vydaný 16.júna 1989) a tiež v U.S.Patent č.d, 863, 725 (Decknera a spol., vydaný 5. septembra 1989), obidva sú tu zahrnuté ako odkazy. Ďalej je žiadúce, aby boli dodávané mnohé kozmetické prísady a farmaceutické zložky aktívne na nosiči s nízkym pH. Du dnešnej doby však neboli vyvinuté vhodné nosiče u nízkym pH. Mnohé farmaceutické a kozmetické aktívne zložky, aby boli účinné a/alebo stablln-í*. vyžadujú prostrludle s nízkym pH. Bežné riedidlá s nízkvm pH obsahujú prírodné gumy a anorganické hlinky a prášky, ale tieto riedidlá neukázali ako uspokoj i v-.'. Tieto systémy vykazujú malú stabilitu o presychauie koža a sú 4 >dei ko-'mel L< kv nežiadúc*, tj. majú zle estetické vlastnoi-Li.
Je ili.Lrf e iiiúme, - polyaki v lev·’ kyseliny, napríklad karboméry. sú známe tužiace kozmetické prostriedky. Tieto tužidlá sa však nemôžu využívať pri nízkom pil. ExloLuje teda veľká potreba elegantných kozmetických prostriedkov, ktorá sú stále pri nízkom pH, s· relatívne vysokou viskozitou, ktorá sa mOZu pouZívať pre dodávanie Farmaceutických a kozmetických aktívnych zloZiek.
Autoi i tohoto spisu zistili, Ze použitia Špecifických polyakrylamldov s vysokými molekulovými hmotnosťami v kozmetických prostriedkoch s nízkym pH poskytuje vynikajúce kozmetické vlastnosti a zlepšuje tieZ ' stabilitu systémov s nízkym pH. Ďalej môZu byť do prostriedkov zahrnutá tieZ vysoká mnoZstvá rozpúšťadiel, ako ju napríklad etanol o daľšie vo vode rozpustná zloZky, ktorá m6Zu byť nutná k rozpusteniu aktívnej zloZky.
Tento vynález poskytuje tieZ kozmetická prostriedky typu gélu stabilná pri nízkom pH, ktorá sú vynikajúcimi nosičmi pre niektorá kozmetická zloZky a farmaceutický aktívne zloZky s nízkym pH a dalej majú vysokú znášanlivosť voči rozpúšťadlám.
Tento vynález poskytuje tieZ kozmetická prostriedky typu gélu stabilná pri nízkom pH, ktorá poskytujú zlepšená vlastnosti, pokial ide o absorpciu, reziduálna vlastnosti a pocit na koZl, bez toho, aby sa tým poškodil dlhodobý zvlhčujúci alebo zvláčflujúcl účinok.
Predmetom tohoto vynálezu je tede získať zlepšená kozmetická prostriedky, ktorá sú vynikajúcimi nosičmi pre niektorá kozmetická zloZky a farmaceutický aktívne zloZky j nízkym pH. ktorá majú zniSeiiu lúpi vo s Ľ a ktorá užívateľovi puskytujú hladší pocit na ko2 I.
Tlel u .. .ľalii».· pľt-lmety L oh*· Ϊ. c vynale.M budú zrejmá z nasledujúceho popisu.
Podstata vynálezu
Tunto vvuáJut poskytuje pi >>..* :·?ι1υ|· pi ? ..I ·> j?.Ilv'uť o pleť v<* forme gélu, ktorý obsahuje: pribili ne ud 0,05 do ZO hmotnostných % nuiónovélio polyakrylAmidu s molekulovou hmotnosťou priblížn· od 1 000 000 do 30 000 000, pričom uvedený prostriedok mé pH asi pod 4.
VSetky percentá a pomery uvádzané v tomto popise sú hmotnostná a vSetky merania sú pri 25 °C, pokial nie je uvedená inak.
prostriedky s nízkym pH podie tohoto vynálezu sa vyrábajú kombináciou neiónového polyméru a vody, pi Ičoni pH je upravená na hodnotu pod asi 4, s výhodou pod asi 3,5 ·- n«jvýh‘*dnejäle pod asi 3,0. VSetky hodnoty a pomery sú hmoLno^ti s celkového prostriedku, pokiaľ nie je uvedené inak. Tieto prostriedky majú tleZ vysokú znášanlivosť voči rozpúšťadlám, tj. v týchto prostriedkoch mOZu byť obsiahnuté vysoké mnoZstvá rozpúšťadiel, ako je napríklad alkohol a dalSle vo vode rozpustné zložky, ktoré mOZu byť nutné k rozpúšťaniu aktívnej zloZky.
Nelónový polyakrylamld: Nelónovýml polymérmi užitočnými podľa tohoto vynálezu sú polyakrylamidy, vetvené alebo nevetvené. Tieto polyméry neiónované, vo vode dlspergovateľné polyméry, ktoré mOZu buť tvorené rozmanitými monomérml zahr*flajúc akrylamld a methakrylamld, ktoré sú nesubstituovaná alebo sú substituované jednou alebo dvomi alkylovými skupinami (s výhodou skupinami s jedným alebo piatimi atómami uhlíku). Výhodné sú akrylátové amidy methakrylátové «ímldy. v ktorých amidový atóm dusíku nie je substituovaný alebo ju .substituovaný jednou alebo dvomi alkylovými skupinami ·β 1 uí 5 atómami uhlík* (s výhodou methylovou, ethylovou alebo propyJovou skupinou), methakrylamld, N-methylakrv Lamid, N-methylmethakrvlamid, N.
il-Isopropylakrylumld, a N,N- dlmethylukrylaniid. Tlcty popísané v U.S.Petoiit č.4. ?ô3, 34C a spol., vydoný 16. októbra 1990). ktorý jv 'u ako odk**z. Tieto kopolyméry mólu byť poprípade napríklad akrylamld. N-isopr opylakrylamld, N-dimethylmethakr ylamid, N-lsopropylmvthaki ylamid mon(>Aiér y oú vSeobecne (Dolieha jr ., celý zahrnutý vyrobené pomocou konvenčných neutrálnych zoaieťovatich činldliel. ako sú napríklad dlalkenylová zlúčeniny. Použitie takýchto zosleťovacích činidiel pr· katlónové polyméry ja popísaná v U.S. Patent Č.4, 628. 078 (Glovwr aspol., vydaný
9.decembra 1986) a U.S.Patent č.4, 599. 579 (Flestwra a spol., vydaný 8.júla 1986), obidva sú tu zahrnutá ako odkazy. Tieto nelónová kopolymáry majú molekulovú, hmotnosť väčšiu ako asi 1 000 000, s výhodou väčšiu ako a^i 1 500 000 a rozmedzie do asi 30 C00 000. Tieto neiónové výhodou preddispergujú v rozpúšťadlanemiesiteľnom s vodou, ako je napríklad minerálny olej a podobná, obsahujúce povrchovo aktívne činidlo s vysokým HLB ( HL B približne od 7 do 10). čo uľahčuje- dispergovanie polyakrylamldu vo vode. Najvýhodnejší pre použitie tu je nelónový polymér pod označením CTTA: polyakrylamld, isoparafín a laureth-7, dostupný ako Sspigel od firmy Sepplc Corporation.
hmatností siaha a! polyakrylamidy sa s
Tieto nelónová polyakrylamidy sú prítomné v množstve približne od 0,05 do 20 hmotnostných %, s výhodou asi od 0,5 do 10%, najvýhodnejšie asi od 1 do 10%.
Tieto prostriedky sa s výhodou kombinujú s rozmanitými prípadnými zložkami. Najvýhodnejšie sa tieto góly používajú ako nosiče pre farmaceutický aktívne zložky, najvýhodnejšie pre anti-akné zložky. Prostriedky podľa tohoto vynálezu sú najužitočnejšie pre také aktívne zložky, ktoré sú kyslé aLebo ktoré pre optimálne dodávanie alebo stabilitu vyžadujú nízke pH.
rarmaceutlcky aktívne zloTky: Farmaceutický aktívne zložky užiLačné podľa tohoto vynálezu .'ahi'ffajú akýkoľvek chemický materiál alebo zlúčeninu vhod m'. pr- povr'- |.«»v*· podávanie, I to· ·λ indikuje Zladúci lokálny alebo systémový účinok. Tieto u}·.: ivu slnlky sú prítomná v mrioč\»>-vu vsi od 0.1 do 20%. M^d^l ti -l·» zložky patri, ale tieto zložky nie sú obmedzené len no Jalwj uvedené, anti-akné liečivá, ne-ji.aroldné protizápalové liv-Tiv-j. neslnťčné optiiovacla činidlá. Činidlá pre opaľovanú e i i iiku. Činidlá pre hojenie ι-ΐιι, «7E.hl J!, bl-llď « pokožku
- 6 alebo činidlá zosvetlujú·.a pokožku, antlhlstuinlnové liečivá, liečivá proti kaSľu, liečivá proti svrbeniu, aiitlcholinergné liečivá, antlemetlcké a antlnauzeálne liečivá, liečivá proti nechutenstvu, liečivá stimulujúce <.entrálny nervový systém, antiarytmlcké liečivá, beta-adrenergné blokátory, kardiotoniká, antihyper lenzíva, diuretiká, vaz odlietam Ia, vazokonstrlčné, protlvredové, anestetlcká, antidepreslvne. ukľudňujúce, sedatlvne. antlpsychotická, antimikrobiálne. antineoplastlcká a antlmalárlová llečá, protlhnačková liečivá, liečivá pôsobiace na kosť a Ich zložky.
Podía tohoto vynálezu sú užitočné tiež neslnečná opaľovacie činidlá zaháňajúce dlhydroxyaceton, ylyceroldehyd, indoly a ich deriváty a podobné. Tieto neslnečné opaľovacie činidlá sa môžu používať tiež v kombinácii s konvenčnými opaľovacími činidlami, ktoré sú popísané napríklad Sagarlnom a spol. v kapitola VIII, str. 189 a nasledujúce v Cosmetlcs Science and Technology, zahrnuté tu ako odkaz, a tiaž s činidlami podporujúcimi hojenie rán, ako sú napríklad peptidové deriváty, kvasinky, panthenol, ľamin a klnetln.
Medzi daľSie aktívna látky pOsoblace iui kožu patria bieliace (alebo zosvetlujúce) činidlá vrátane (alebo bez obmedzenia len na tieto) díhydrochinonu, kyseliny askorbovej, kyseliny kojovej a pyrosirlčltanu sódneho.
NajvýhodnejSlmi liečivými aktívnymi zložkami sú činidlá proti akné. Medzi výhodné liečivá proti- akné použiteľné podľa tohoto vynálezu patria ker atulytlká, ako je napríklad kyselina salicylovä, síra, kyselina mliečna, kyselina glykolová, kyselina pyrohroznová, močovina, rauot cinol a ii acetylcy»teli., reLInoídv, ako napr í!. Lad ! Lii.i *.i jej «It-rLvaiy (η·*ιρι . ci-.π a 11 *a n.antibiotika a aiitiniik· obieli·-- ľ. liiidlá, ako j«. napr J k! id benzoylpi^i-oxi>l, oktopli *». , ?r y t hr omy cín, tetracyklín, triklosan, kyselina aielairiova a jej deriváty, fenoxyetanol a fenoxypropanol, liylac! , kliudaniy* In a meklocyklln, &ubost>iiy, napríklad ΓΙανίι·*·'.-ly, alfa a be! a hydroxykyselS ny .-· Lčovô kyueliny, «Κ» j u-.ipr ik>- ! skymnvl&ulfál a jeho deriváty, deoxycholat a -J··.·'! '> .
Vitamíny: V prostriedkoch podlá tohoto yynálezu mOZu byt obsiahnuté tiež rôzne vitamíny. Napríklad kyselina askorbové, kyselina panthoténové, vitamín E, tokoferol a podobné.
Vo vode rozpustné zvlhčovači» Činidlá: tieto prostriedky môžu obsahovať tiež jedno alebo viac zvlhčovačIch člnldiel/zvlhčovadiel. prostriedok mó2e obsahovať tiež jedno alebo viac zvlhčovaclch činidJel/zvthčovadiel v množstve asi od 1 do 30%, výhodnej5t e asi od 2 do 8% a nujvýhodnejšie asi od 3 do 5 hmotnostných t. Medzi tieto materiály patria polyhydroxyalkoholy, napríklad sorbitol, glycerín, hexántrioL, pr opy léngly kol, cukry a Škroby, cukerm- a Skrobové deriváty (napr. alkoxylovené glukóza), D-panthanol, kyselina hyaluronová, laktamld monoethanolamlnu, acetamid monoethanolamlnu, 2-pyrrolidon-5-kai boxylová kyselina a ich zmesy.
Výhodnými zvlhčovaclml činidlaml/zvlhčovadlaml pre použitie v prostriedkoch podľa tohoto vynálezu sd dloly a trloly s 3 až 6 atómami uhlíku. ZvláSť výhodný je trlol, glycerín. Prostriedky podľa tohoto vynálezu môžu obsahovať tiež farmaceutický prijateľné daľSle zložky, kroré modifikujú fyzikálne a/alebo terapeutické účinky týchto prostriedkov. Medzi tieto prípadné daľSle zložky patria napríklad daľSle rozpúSťadlé, emulgačné činidlá, gelovacie činidlá, vonné látky, ochranné činidlá a stabilizačné činidlá. Medzi daľSle zvlhčovacie činidlá patria glukozidy (napr. Glucam E10 a E20 dostupné od firmy Amerchol Corporation), laktamld monoethanolamlnu a acetamid monoethnnolcimínu.
Môžu sa tiaž používať zmesy týchto vo vode rozpustných zvlhčovcn.ich činidiel.
Pod ľ j tohoto vyi ióle«.u je vo vode t··/.pn'stiié zvlh<ova< Le Činidlo prítomné v množstve c.J ->d 0.5 d 20«, výhodou tiel od 1 do 10%, najvýhodnejšie asi od d do C hmotnostných % prostr ledku.
Prípadné hydrofllné gelovacie Činidlo; Gelové prostriedky s nízkym pH podlá tohoto vynálezu móSu obsahovať 11*·.7 hydrofllné gelovacie Činidlo (ktoré j·* .«Liibilné pr J nízkom pH) v množstve s výhodou asi od 0,05 do 1%, výhodnejšie asi od 0,1 do 1%. Toto gelovacie činidlo má s výhodou viskozitu (1% vodný roztok, 20 °C, Brookfield RVT) aspoň «n j i 4000 mPa.s, výhodnejšia aspoň asi 10 000 mPa.s a najvýhodnejšia aspoň asi 50 000 mPa.s
Vhodné hydrofllné gelovacie činidlá môSu byt* všeobecne popísané ako vo vode rozpustné polyméry alebo koloidné vo rozpustné polyméry. patria sem celulózové éthery (napr. hydroxyethylcelulóza, methylcelulóza), hydroxypropyl-guarové guma a xanthanové guma. PouZltelné sú tiež hlinky, ako je napr. hektorlt (Veegum) a bentonlt.
ZmAkčovadlé; Prostriedky podlá tohoto vynálezu mGžu obsahovať tleZ aspoň jedno zmAkCovadlo (stabilné pi i nízkom pH). Výhodné ZmAkčovadlé sú tekavé silikónové oleje, naLekavé zmAkčovadlé a ich zmesy. Prostriedky podía tohoto vynálezu mGZu s výhodou obsahovať aspoň jeden tekavý s111kónový olej, ktorý funguje ako kvapalné zmAkCovadlo, alebo zvléSť zmesy tekavých slllkónových olejov a netekavých zmAkčovadlel. Pojem tekavý tak, ako ja tu používaný, znamená také materiály, ktoré majú meratelný tlak pár pri teplote v miestnosti.
Tekavýml slllkónovýml olejmi užitočnými v prostriedkoch podlá tohoto vynálezu sú s výhodou cyklické alebo lineár mpolydimethylsiloxény, ktoré obsahujú a»l od 5 do 9, => výhodou asi od 4 do 5 atómov kremíku. Nasledujúci y‘'*-,,.'be<. ný vzoru· ilustruje cyklické tekavé polydlmetliylsiloxcriy. ktoi é =.ú užitočné v tu popísaných ostriadkoch:
CHa
- [Si-Ojn
CHa v ktorom n znamená číslo asi 3 až asi 7. Lineárna polydlmethylsiloxány, ktorá obsahujú asi od 3 do 9 atómov kremíku v molekule, sú zlúčeniny nasledujúceho všeobecného vzorca:
(CHs )sSl-a-[Si(CHs )2 -O]n-Sl(CHs )s v ktorom n znamená číslo asi 1 až asi 7. Lineárne tekavé sillkónová materiály majú viskozity obvykle asi 0,5 m7/s pri 25 °C, žatiaľčo cyklická materiály majú viskozitu typicky menej než asi 10 m2/s. popis rôznych tekavých silikónových olejov je možná nájsť v práci Todda a spol.: Volatile Silicone Flulds for Cosmetlcs, Cosmetlcs a Tolletrieš 91, 27 až 32 (1976). Táto práca je tu celá uvedená ako odkaz.
Príklady vhodných tekavých silikónových olejov užitočných podlá tohoto vynálezu sú: 0om Corning 344, Dow Corning 345 a Don Corning 200 (vyrábané firmou Dom Corning Corp.), Silicone 7207 a Silicone 7158 (vyrábaná firmou Unoin Carbide Corp.), SF 1202 (vyrábaný firmou General Electric) a SWS-03314 (vyrábaný firmou SWS Silícunes, Inc.).
prostriedky podie tohoto vynálezu s výhodou obsahujú tiež jedno alebo viac netekavých zmákSovadiel. Medzi tieto materiály patria uhľovodíky (napr. Permethyls), propoxylované alkoholy, netekavé sillkónová oleje a ich zmesy. Zrnákčovadlá použiteľná v tomto vynáleze ^ú popísaná v Cosmetlcs, Science and Technology”, 27 až 104 (M. Balsam a E. Sagarin, red., 1972) a v U.S.Patent č.4, 202, 879 (Shelton, vydaný 13.mája 1980) (obidve citácie aú Lu uvedené ako odkaz
Medzi netekavv sill!-.<-nové olej».- užito-Tn.* ako jfiicit&ľlály patria polyalkylsiloxány, polyeilkyl-ι· yl.-.Ll-y ti pnlyéthv'si Jozän···.» kopolymér/. v podU-iL.· i.-Lvkuvé poly «.i lky’L'íil Iqxói iy pou i teľné v tomto vynález* patiju ιι:·ρι £klad polydlmethyl»llo.\ji y s vi-kozltami asi od 5 do 100 000 Hi7/s pi i 25 nC. Medzi výhodu* nelekuv* ziiiukčwvudid pou*it*l'uí· v prostí zadkoch podľa tohoto vynále.-.. patria polydlmethylsiloxány s viskozitami asi od 10 do 430 m7/s pri 25 °C. Medzi tieto poly· i Iky 1sLloxJny patria série Vieasi1 (predávaná General Electric Company) a série Dow Corning 200 (predávané Dow Corning Corporation). Medzi polyalkylarylsliOAdny p-.itria polymethyl renylslloxány s viskozitami asi od 15 do 65 iŕ/s pri 25 °C. Tieto zlúčeniny sú dostupné napríklad ako kvapalina SF 1075 methylfenylfluid (predávaná General Electric Company) a 556 Cosmetlc Gráde Fluid (predávaná Dow Corning Corporation). Medzi uZltučné polyétherslloxeinové kopolyméry patrí napríklad polyoxylalkylénétherový kopolymér s viskozitou asi 1 200 a£ 1 500 m2/s pri 25 °C. Takáto kvapalina je dostupná ako organoslllkónové povrchovo aktívne činidlo SF-1066 (predávané General Electric Compeny). Pre pouZltls v prostriedkoch podľa vynálezu sú výhodnými polyslloxánethylglykolétherové kopolyméry.
Zmákčovadlá sú v prostriedkoch typicky obsiahnuté v mnoZstye asi od 2 do 10%, najvýhodnejšie asi od 2 do 6 hmotnostných % z prostriedku podľa predkladaného vynálezu.
K prostriedku podľa tohoto vo vode rozpustné materiály, daľéle zvlhčovacle činidlá, propylénglykol, ethoxylovaná vynálezu sa mOZu pridať daľéle Medzi takéto materiály patria ako napríklad sorbltol, glukóza a hexántriol.
karatolytická činidlá, ako napríklad kyselina sallcylová, protelny a poly peptidy a ich deriváty, vo vode rozpustné alebo solublllzoveteľné ochranné činidlá, ako je napríklad Germall 115, methyl, ethyl, propyl a butylestery hydroxybenzoovej kyseliny, ethyladiamintetraoctová kyseline, Euxyl (RTM)K400, Bromopol (2-bróm-2-nitropropán-l,3-dlol), fenoxypropanol, DMDM hydantoin-3-jód-2-propinyl-butyl-karbamát (dostupný ako Glydant(R) a Glydant plus(R)), antibakteriálne činidlá ako je Irgasan (RTM) a fenoxyethanol ( s výhodou v množstvách asi od 0,5 do 5%), rozpustné koloidné loipn^tné zvlhčovacle činidlá, ako je napi lkl«d kyselina hyaluronová. chlLosan. Farbivá, par fámy a rozpúšť-i·1 L-i p..ir Fémuv ulcT. prítomná je txe£ voda v množstve asi od 50 do 99.3%. s výhodou asi od 80 do 95 hmotnostných % prostriedku.
- 11 Ďalšie prípadné zložky: K emulzným prostriedkom podľa tohoto vynálezu sa môžu pridávať ďalšie zložky. Medzi tieto ďalšie zložky patria rôzne polyméry pre napomáhanie tvorby filmu a formuláciu prostriedku, antloxidaCné Činidlá a Činidlá vhodné pre estetické úCely, ako sú napríklad vône, pigmenty a farbivá.
Prostriedky podlá tohoto vynálezu sú vo forme vodného gélu. S výhodou sa pripravujú tak, aby produkt mal viskozitu aspofi asi 4 000, s výhodou v rozmedzí asi od 4 000 do 300 000 mPa.s, výhodnejšie asi od 20 000 do 200 000 mPa.s, zvlášť asi • od 80 000 do 150 000 mPa.s (20 °C. Čistý, Brookfleld RVT).
Prostriedky sú s výhodou vizuálne priehladné. Prostriedky v podstate tiež neobsahujú olej, t j. obsahujú menej než asi l°«, s výhodou menej než asi 0,1* materiálov, ktoré nie sú rozpustné alebo ktoré nie sú koloidné rozpustné v matrici vodného gélu pri 10 °C. Pojem koloidné rozpustný tok, ako je tu používaný, znamená Častice s veľkosťou obvyklého koloidného rozmedzia, typicky od 1 do 1 000 nm, zvlášť od 1 do 500 nm. Vo vysoko výhodnom usporiadaní tieto prostriedky v podstate neobsahujú materiály, ktoré nie sú rozpustné alebo nie sú koloidné rozpustné v destilovanej vode pri 20 °C. Medzi tieto materiály patria mnohé konvenCné zmákCovacie materiály, ako sú napríklad uhľovodíkové oleje a vosky, mastné alkoholy, niektoré éthery mastných alkoholov a sterolov extrahovaných z lanolínu, derlváry včelieho vosku, zmáCateľné vosky, steroly a amidy. Tieto prostriedky však môžu obsahovať nízke množstvá pridaných nerozpustných zložiek, napríklad pre .vizuálne účely, napr. Cervenožllú sľudu.
Tieto prostrlvJky môžu obsahovať ďalšie ko-rozpúšťajld, ako je ethanol, ieopropanol, butyláuglykol. hexylúnglykol, polyethylénglykol u polypropylénglykol.
Prostriedky podľa vynálezu ικ.-μοίι wbujú ϊladne Jaľšie povrchovo aktívu s materiály, k‘'»ré sa konvenčné pridávajú ku kozmetickým krémom a omývadldm (lotionom), aby ja emulgovala vo vode nerozpustná olejová fáza.
- 12 Nasledujúc· príklady dalej popisujú a demonštrujú usporiadania, ktoré sú v rozsahu tohoto vynálezu. Tieto príklady sú tu uvedené len za účelom ilustrácie a nie sú konštruované ako obmedzenie tohoto vynálezu, pretože existuje mnoho ich variácii, bez toho aby sa tieto variácie odchýlili od ducha a rozsahu tohoto vynálezu.
Zložky sú identifikované ich chemickým názvom alebo CTFA názvom.
Príklady vyhotovenia .yy i i-Slezu
Príklad 1
Prostriedok proti akná sa vyrába kombinovaním nasledujúcich zložiek konvenčnou technológiou zmiešavonia.
zložka hmotnostná percento vyčistená voda alkohol SD 40 polyakrylamld, lsoparafln s 13 až 14 atómami uhlíka a Laureth-71 kyselina sallcilová
54,0
40,0
4,0
2,0 t Dostupný ako Sepigel od firmy Seppic Corporation.
Do nádoby vhodnej veľkosti sa dá voda. K vode sa za miešania primeranou rýchlosťou (300 otáčok :« min.) pr Idú polyquaternium-52 o minerálny uLej. Do inej nádoby sa dá alkohol a prikryje- su. k alkoholu sa pridáva kv_--.-l.liiu sulicylová, pričom sa roztok mieša trojlopatkovým miwš-idióm Lightnln' Mixér nízkou rýchlosťou (100 oLúčok za min.) pokial* sa vieLku kyselina sullcylová nerozpustí. Alkohol sa putom pomaLy pridáva k vodnej fázl. Vytvorí sa gel. Výsledný gel sa mieša prlmei anou rýchlosťou tok, aby bol jednotný.
Tieto prostriedky majú lepší pocit na koZl a zlepšené reziduálne vlastnosti spolu s vynikajúcimi zvlhčujúcimi, zvldCflovacíml, vtleraclml a absorbčnýml vlastncsĽUiiil.
Príklad 2
Neslnečný opaľovací prostriedok sa vyrába kombinovaním nasledujúcich zloZlek konvenčnou technológiou z mieša varila, ako bolo vyššie popísané v príklade' l.
zloZka hmotnostná percento
vyčistené voda 91,5
polyakrylamld, Isoparafln s 13
aZ 14 atómami uhlíka a Laureth-7 3,0
dlhydroxyacetón 3.0
benz ylalkohol 0.5
Príklad 3
Prostriedok proti akné sa vyrébu kombinovaním
nésledujúcich zloZlek ako v príklade 1.
zložka hmotnostné percento vyčistené voda 88,0 > polyakrylamld, Isoparafln s 13 aZ 14 atómami uhlíka a Laureth-7 . 2,0
benz oylperoxid 10,0
Príklad 4
Povrchový analgetický nasledujúcich zloZlek. prostriedok sa vy'úba kombinovaním
sloZ ka hmotnostné percento
vyčistené voda
52,3:3 alkohol SD 40 polyakrylamld, Isoparafln s 13 a! 14 atómami uhlíka a Laureth-7 ibuprofen glycerín gel Aloe Vara menthol dvoj sodné sol* EDTA
40,000
4,000
5,000
1,000
0,500
0,100
0,005 t Do nédoby vhodnsj vslkostl sa dé alkohol. K alkoholu sa pridáva ibuprofen pri mleáanl nízkou rýchlosťou (100 otáčok za t min.) (trojlopatkové mleSadlo Llghtnln'mixér). V mleäanl sa pokračuje pokiaľ sa ibuprofan nerozpusti. Potom sa k alkoholu pridá menthol, a zmes sa miaSa aZ kým sa nerozpusti. Do inej nádoby vhodnej veľkosti sa dá voda. K voda sa pridá gal Aloe Vera a dvojsodná soľ EDTA. Táto zmes sa mieSa nízkou rýchlosťou (100 otáčok za min) pokiaľ sa úplne nerozpusti. Vodná fáza sa potom pridá k alkoholovej fázl a zmes se mlela až kým nie je číra. Pridá sa glycerín a zmes sa mlela až kým nie ja číra. Potom sa pridáva za primeraného mleSanla (300 otáčok za min.) polyakrylamld, Isoparafln s 13 aZ 14 atómami uhlíka a Laureth-7. Vytvorí sa gal. Výsledný gal sa mlela primeranou rýchlosťou tak, aby bol jednotný.
e Príklad 5 * Prostriedok proti akná sa vyrába kombinovaním nasledujúcich zloZiek ako v príklad»*· 1 s tým, 2e pH bolo upravená pod asi 4,0 roztokom 10» kyseliny c J trónove j.
zloZka hniotnosLiiá perc^iil.-j vyčistená voda 07,5 polyakrylamld. l-jopurafIn s 13 aZ 14 aLóniami uhlíka a Laureth -7 močovina benzylalkohol
2,0
10,0
0,5
Príklad 6
Prostriedok na zvlhčovanie sa vyrébu kombinovaním nasledujúcich zložiek ako v príklade i.
zložka hmotnostné percento vyčistené voda 93,5 polyakrylamld, lsoparafLn s 13 l až 14 atómami uhlíka a Laureth-7 2,0 glycerín 3,0 benzylalkohol 0,5
2-pyrrolidon-5-karboxylové kyseline 1,0

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Prostredok pre starostlivosť o pleť vo forme vodného gélu, vyznačujúci sa tým , 2e obsahuje:od 0,05 do 20 hmotnostných % neiónového polyakrylamidu s molekulovou hmotnosťou od i 000 000 do 50 000 000, pričom uvedený prostriedok má pH meniie ako 4.
  2. 2. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podlá bodu l, vyznačujúci sa tým , 2e polyakrylamld obsahuje monoméry, ktoré sú vybrané z akrylamidu a methakrylamidu, ktoré nie sú substituované alebo sú substituované aspoň jednou alkylovou skupinou s 1 a2 5 atómami uhlíku, pričom tieto polyakrylamidy s výhodou obsahujú monoméry vybrané zo skupiny pozostávajúcej z akrylamidu, methakrylamidu, N-methylakrylamldu,
    N-methylmethakrylamldu, N, N-dimethylmetakrylamidu,
    N-isopropylakrylamidu, N-isopropylmethakrylamidu a
    N,N-dlmethylakrylamldu.
    3. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podie bodu 2, v y z n a č u má pH menila júcl sa tým ako 3,5. . ϊβ tento prostriedok e m 4. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podía bodu 3, e v y z n a č u júcl sa tým . «· tento prostriedok
    dalej obsahuje zvlhčovacie činidlo, ktoré je s výhodou vybrané zo skupiny pozostávajúcej z polyhydroxyalkoholov, glycerínu, hexántrio'lu, propylénglykolu, hexy lénglykolu, polyethylénglykolu, 2-pyrrolidon- 5-karboxylovej kyseliny, D-panthenolu, hyaiuľónovej kyseliny, laktamidu monoethanolamlnu, acetamidu monoethanolamínu a ich zmesi.
  3. 5. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podlá bodu 4, vyznačujúci so tým , í e tento prostriedok dalej obsahuje od 0,1 do 20 hmotnostných % farmaceutický aktívnej zlo2ky.
  4. 6. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podlá bodu 5, vyznčujúci sa tým , Zs farmaceutický aktívna zložka je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z antl-akné liečiv, nestaroldných protlzápalových liečiv, steroldných protlzápalových liečiv, neslnečných protlzápalových činidiel, činidiel pre opaľovanie na slnku, činidiel pre hojenie rán, činidiel bieliacich pokoZku alebo činidiel zosvetlujúclch pokožku, antlhlstamlnovych liečiv, liečiv proti kaálu, liečiv proti svrbeniu, antlcholinerglckých liečiv, antlemetlckých a antlnauzeálnych liečiv, liečiv proti nechutenstvu, liečiv stimulujúcich centrálny nervový systém, beta-adrenergných blokátorov, kardiotonlckých liečiv, antlhypertenzlvnych, dluretlckých, vazodllatačných, vazokonstrlkčných, protivredových, anestetlckých, antidepreslvnych, ukľudffujúclch, sedatlvnych, anti psychotiekých, antlmlkroblálnych, antlnsoplastlckých a antimalarlálnych liečiv, liečiv typu svalových relaxantov, apasmolytických liečiv, protlhnačkových liečiv, liečiv aktívnych na kosti a Ich zmesi.
  5. 7. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podlá bodu 6, vyznačujúci se tým , Ze tento prostriedok dalej obsahuje zmákčovacle činidlo, pričom zmákčovaelm činidlom je s výhodou netekavý slllkónový olej, ktorý je vyrábaný zo skupiny pozostávajúcej z polyalkylsiloxánov, polyalkylarylslloxánov a polyétherslloxánových kopolymérov.
    !
  6. 8. Prostriedok pre starostlivosť o .pláť podlá bodu 7, vyznačujúci sa tým , Ze farmaceutický aktívna zloZka znamená zloSku aktívnu na akná, ktorá j« vybraná zo skupiny pozostávajúcej z kyseliny sallcylovej, síry, resorclnolu, N-acetylcystelnu, oktupiroxu, kyseliny retlnovej a jej derivátov, benzoylperoxidu, erythromyclnu, tetracyklínu, kyseliny azelalnovej a jej derivátov, fenoxysthanolu a fenoxypropanolu, ethylacetátu, klindamyclnu, meklocykllnu, flavinoldov, kyseliny mliečnej, kyseliny glykolovej, kyseliny pyrohroznovej, kyseliny dýmevej, močoviny, skymnolsulfátu a jeho derivátov, deoxycholátu a cholátu a Ich zmesi.
  7. 9. Prostriedok pre starostlivosť o piet podľa bodu 8, vyznačujúci sa tým , že farmaceutický aktívna zloZka znamená zložku aktívnu na aknó, ktorá ja vybraná zo skupiny pozostávajúcej z kyseliny salicylovej, síry, resorclnolu, oktopiroxu, kyseliny retlnovej a jaj derivátov, benzoylperoxidu, erythromycínu, tetracyklínu a ich zmesi.
  8. 10. Prostriedok pre' starostlivosť o pleť podľa bodu 9, vyznačujúci sa tým , Za neslnečná opaľovacia činidlo je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z dlhydroxyacetánu, indolových derivátov a ich zmesí, pričom tento prostriedok dalej obsahuje zložku aktívnu ako slnečný filter.
SK439-94A 1991-10-16 1992-10-13 Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives SK43994A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77842391A 1991-10-16 1991-10-16
PCT/US1992/008743 WO1993007856A1 (en) 1991-10-16 1992-10-13 LOW pH AQUEOUS COSMETIC GEL CONTAINING NON-IONIC POLYACRYLAMIDE DERIVATIVES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK43994A3 true SK43994A3 (en) 1995-01-12

Family

ID=25113303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK439-94A SK43994A3 (en) 1991-10-16 1992-10-13 Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives

Country Status (25)

Country Link
US (1) US5707635A (sk)
EP (1) EP0608353B1 (sk)
JP (1) JP3555762B2 (sk)
KR (1) KR100244554B1 (sk)
CN (1) CN1050283C (sk)
AT (1) ATE133560T1 (sk)
AU (1) AU675210B2 (sk)
BR (1) BR9206630A (sk)
CA (1) CA2119636C (sk)
CZ (1) CZ90494A3 (sk)
DE (1) DE69208098T2 (sk)
DK (1) DK0608353T3 (sk)
ES (1) ES2083197T3 (sk)
FI (1) FI941769A0 (sk)
GR (1) GR3018853T3 (sk)
HK (1) HK1007504A1 (sk)
HU (1) HUT66957A (sk)
MA (1) MA22677A1 (sk)
MX (1) MX9205905A (sk)
NO (1) NO941318L (sk)
NZ (1) NZ244744A (sk)
PT (1) PT100962B (sk)
SK (1) SK43994A3 (sk)
TR (1) TR26721A (sk)
WO (1) WO1993007856A1 (sk)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EG20380A (en) 1991-10-16 1999-02-28 Richardson Vicks Inc Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
DE69224294T2 (de) * 1991-10-16 1998-08-20 Richardson Vicks Inc Verbesserte hautpenetrationssysteme fuer erhoehte topische freisetzung von arzneimitteln
WO1993021899A1 (en) * 1992-05-05 1993-11-11 The Procter & Gamble Company Acne treating composition
AU4673993A (en) * 1992-07-28 1994-02-14 Procter & Gamble Company, The Pharmaceutical composition for topical use containing a crosslinked cationic polymer and an alkoxylated ether
US5989536A (en) * 1993-07-03 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions containing alkoxylated ether and cationic ammonium salt for deposition of active agent upon the skin
US6001379A (en) * 1993-09-15 1999-12-14 L'oreal Stable acidic oil-in- water type emulsions and compositions containing them
FR2709982B1 (fr) * 1993-09-15 1995-12-08 Oreal Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant.
ZA947912B (en) * 1993-10-12 1995-05-24 Broadbent J W Nominees Pty Ltd Treatment of medical disorders associated with free radical formation
FR2718640B1 (fr) * 1994-04-18 1996-05-15 Oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations.
US5422112A (en) * 1994-06-09 1995-06-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
DE19538555A1 (de) * 1995-10-17 1997-04-24 Beiersdorf Ag Gegen Akne und entzündete Comedonen wirksame Wirkstoffkombinationen
NL1003992C2 (nl) * 1996-09-10 1998-03-11 Stein Gerrit Cornelis Johan Therapeutische gel met ongeneutraliseerde alfa-hydroxyzuren als werkzame componenten.
FR2759286B1 (fr) * 1997-02-10 2004-04-02 Oreal Utilisation de polymeres presentant une temperature critique du type lcst ou du type ucst dans et pour la fabrication de formulations cosmetiques ou dermatologiques compositions les contenant
US20030150575A1 (en) * 1998-06-04 2003-08-14 Snf Sa Paper and paperboard production process and corresponding novel retention and drainage aids, and papers and paperboards thus obtained
US6183766B1 (en) * 1999-02-12 2001-02-06 The Procter & Gamble Company Skin sanitizing compositions
US6200964B1 (en) 1999-05-28 2001-03-13 Neutrogena Corporation Silicone gel containing salicylic acid
JP2001031549A (ja) * 1999-07-14 2001-02-06 Pola Chem Ind Inc 真皮コラーゲン線維束再構築剤及びそれを含有する化粧料
US6342206B1 (en) * 1999-12-27 2002-01-29 Sridhar Gopalkrishnan Aqueous gels comprising ethoxylated polyhydric alcohols
US6335001B1 (en) * 1999-12-27 2002-01-01 Basf Corporation Carrier blends for dentifrices comprising ethoxlated polyhydric alcohols
US6632845B1 (en) * 2000-06-26 2003-10-14 Diane M. Gassiraro Method for improving muscle control and muscle tone and improving sensory integration
FR2810883B1 (fr) 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
US6387383B1 (en) * 2000-08-03 2002-05-14 Dow Pharmaceutical Sciences Topical low-viscosity gel composition
EP1343492B1 (en) * 2000-11-22 2006-02-01 Rxkinetix, Inc. Treatment of mucositis
US7074832B2 (en) 2001-09-24 2006-07-11 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
US20030064084A1 (en) * 2001-09-24 2003-04-03 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Novel benzoyl peroxide compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
FR2829937B1 (fr) * 2001-09-24 2004-11-05 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composition dermocosmetologique a visee anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acne et de la dermite seborrheique
FR2829938B1 (fr) * 2001-09-24 2004-10-29 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composition dermocosmetologique a visee anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acne et de la dermite seborrheique
US6429231B1 (en) * 2001-09-24 2002-08-06 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
US20030138466A1 (en) * 2001-11-28 2003-07-24 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant dermatological composition
US7820186B2 (en) 2001-12-21 2010-10-26 Galderma Research & Development Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt
FR2833841B1 (fr) * 2001-12-21 2005-07-22 Galderma Res & Dev Gel comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzoyle
US6986896B2 (en) * 2002-03-20 2006-01-17 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Method of treating fungal conditions of the skin
US6743417B2 (en) 2002-04-22 2004-06-01 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Method of treating onychomycosis with urea and an antioxidant
US20030206893A1 (en) * 2002-05-06 2003-11-06 Sohail Malik Cell proliferating agents
US20040171561A1 (en) * 2002-09-03 2004-09-02 Popp Karl F. Topical formulations for treatment of rosacea
US20040043946A1 (en) * 2002-09-03 2004-03-04 Popp Karl F. Topical formulations for treatment of skin disorders
US20040167223A1 (en) * 2002-09-03 2004-08-26 Popp Karl F. Topical antibacterial formulations
US20040156870A1 (en) * 2003-02-11 2004-08-12 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Use of urea as a method for improving the effectiveness of topical anti-inflammatory drugs
US20050118261A1 (en) * 2003-06-12 2005-06-02 Oien Hal J. Compositions and methods of administering doxepin to mucosal tissue
FR2856691B1 (fr) 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2861397B1 (fr) 2003-10-22 2006-01-20 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie
FR2867070B1 (fr) * 2004-03-04 2009-07-10 Oreal Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible
US9572754B2 (en) 2004-03-04 2017-02-21 L'oreal Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer
US8158138B1 (en) 2004-05-20 2012-04-17 Fougera Pharmaceuticals, Inc. Urea compositions and their methods of manufacture
FR2879607B1 (fr) 2004-12-16 2007-03-30 Seppic Sa Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie
AR054805A1 (es) * 2005-06-29 2007-07-18 Stiefel Laboratories Composiciones topicas para el tratamiento de la piel
AU2006320538B2 (en) * 2005-11-30 2013-07-04 Endo Pharmaceuticals Inc. Treatment of xerostomia with a sulfur-containing antioxidant
WO2007092312A2 (en) * 2006-02-03 2007-08-16 Stiefel Laboratories, Inc. Topical skin treating compositions
KR101368107B1 (ko) 2006-03-31 2014-03-14 스티펠 리서치 오스트레일리아 피티와이 리미티드 발포성 현탁겔
CN100446773C (zh) * 2006-04-29 2008-12-31 王菊荣 复方痤疮微乳膏及制备方法
CN100463930C (zh) * 2006-12-21 2009-02-25 天津大学 可再分散pH敏感型阳离子聚合物水凝胶亚微米粒及制备方法
FR2910321B1 (fr) 2006-12-21 2009-07-10 Galderma Res & Dev S N C Snc Gel creme comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
FR2910320B1 (fr) 2006-12-21 2009-02-13 Galderma Res & Dev S N C Snc Emulsion comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
FR2950060B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2959746B1 (fr) 2010-05-06 2012-06-15 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
FR2969491B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-12 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant une combinaison d'adapalene et de bpo
FR2969493B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-05 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant du bpo
JP5840437B2 (ja) * 2011-09-30 2016-01-06 日本メナード化粧品株式会社 抗炎症剤
FR2986004B1 (fr) 2012-01-25 2014-03-14 Seppic Sa Nouveau polymere epaississant reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR2987361B1 (fr) 2012-02-29 2014-07-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere d'acrylate de silicone et de methacrylate de trifluoro-ethyle, preparation et utilisation en cosmetique
FR2987839B1 (fr) 2012-03-08 2014-05-09 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere d'acrylate de silicone et d'acide acrylique epaississant et reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR2992323B1 (fr) 2012-06-25 2015-07-03 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
CN104780902A (zh) * 2012-10-29 2015-07-15 日本乐敦制药株式会社 外用组合物
US9174871B2 (en) 2012-11-02 2015-11-03 Empire Technology Development Llc Cement slurries having pyranose polymers
CN102885764A (zh) * 2012-11-02 2013-01-23 江苏吉贝尔药业有限公司 一种新的乙酰半胱氨酸凝胶的制备方法
US9238774B2 (en) 2012-11-02 2016-01-19 Empire Technology Development Llc Soil fixation, dust suppression and water retention
US9212245B2 (en) 2012-12-04 2015-12-15 Empire Technology Development Llc High performance acrylamide adhesives
KR102471837B1 (ko) 2016-03-23 2022-11-28 마리 케이 인코포레이티드 화장료 조성물 및 이의 용도
CN114788791A (zh) 2017-06-23 2022-07-26 宝洁公司 用于改善皮肤外观的组合物和方法
US20210102059A1 (en) * 2018-03-30 2021-04-08 Sekisui Kasei Co., Ltd. Hydrogel
CN108467464A (zh) * 2018-04-02 2018-08-31 常熟理工学院 含壬二酸可见光固化水凝胶及其制备方法
CA3102288A1 (en) 2018-07-03 2020-01-09 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
CN108553411B (zh) * 2018-07-25 2020-05-12 成都卓阳生物科技有限公司 壬二酸凝胶剂及其制备方法和应用
US11154472B2 (en) * 2019-04-29 2021-10-26 L'oreal Compositions comprising solvent, a monoalcohol, glycerin, and thickener
EP4157206A1 (en) 2020-06-01 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3920810A (en) 1974-04-23 1975-11-18 Burton Parsons And Company Inc Polyacrylamide containing ophthalmic solutions
US4039501A (en) * 1975-05-30 1977-08-02 National Patent Development Corporation Plasticized hydrophilic polymers
US4318907A (en) * 1978-04-04 1982-03-09 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Method for treating acne vulgaris and compositions useful for that purpose
US4355028A (en) * 1978-04-04 1982-10-19 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Composition for treating acne vulgaris
US4954487A (en) * 1979-01-08 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions
JPS596287B2 (ja) * 1980-11-28 1984-02-10 日東電工株式会社 医薬製剤
AU8409582A (en) * 1981-06-15 1982-12-23 Alcon Laboratories, Inc. Urea and carboxyvinyl polymers gel compositions
US4478853A (en) * 1982-05-17 1984-10-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Skin conditioning composition
US4540568A (en) * 1982-10-14 1985-09-10 Trager Seymour F Injectionable viscoelastic ophthalmic gel
US4863725A (en) 1982-10-27 1989-09-05 Deckner George E Novel clear oil-free moisturizer composition
GB8401206D0 (en) 1984-01-17 1984-02-22 Allied Colloids Ltd Polymers and aqueous solutions
GB8414950D0 (en) 1984-06-12 1984-07-18 Allied Colloids Ltd Cationic polyelectrolytes
GB8416453D0 (en) * 1984-06-28 1984-08-01 Allied Colloids Ltd Aqueous polymer dispersions
US5017367A (en) * 1984-10-01 1991-05-21 Stojkoski Radmila G Skin treatment preparation
US4806345C1 (en) * 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
GB8531118D0 (en) * 1985-12-18 1986-01-29 Allied Colloids Ltd Copolymers
US4827019A (en) * 1985-12-24 1989-05-02 Eastman Kodak Company Sterically hindered aromatic carboxylic esters
US4731242A (en) * 1986-03-21 1988-03-15 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
US4704436A (en) * 1986-05-02 1987-11-03 Barabas Eugene S Water soluble complex of a poly(vinylpyrrolidone) copolymer and α-methyl-(2-methylpropyl)benzene acetic acid
US4837019A (en) 1986-08-11 1989-06-06 Charles Of The Ritz Group Ltd. Skin treatment composition and method for treating burned skin
GB8622797D0 (en) * 1986-09-22 1986-10-29 Allied Colloids Ltd Polymeric particles
ES2061508T3 (es) * 1986-10-01 1994-12-16 Allied Colloids Ltd Composiciones polimericas solubles en agua.
US4929577A (en) * 1987-03-11 1990-05-29 Medi-Tech International Corporation Transparent wound dressings in sheet form
CA1305069C (en) 1987-03-11 1992-07-14 John Cornell Wound dressings in sheet or gelled paste form
US4885161A (en) * 1987-03-11 1989-12-05 Medi-Tech International Corporation Wound dressings in gelled paste form
NZ226171A (en) * 1987-09-18 1990-06-26 Ethicon Inc Gel formulation containing polypeptide growth factor
JPH07116035B2 (ja) * 1987-12-08 1995-12-13 塩野義製薬株式会社 被膜形成性抗真菌剤組成物
US4963348A (en) 1987-12-11 1990-10-16 The Procter & Gamble Company Styling agents and compositions containing the same
JPH0749050B2 (ja) * 1988-01-18 1995-05-31 久光製薬株式会社 含水ゲル組成物
JPH02258718A (ja) * 1989-03-31 1990-10-19 Nippon Kayaku Co Ltd ペースト状基剤及び製剤
GB8909095D0 (en) * 1989-04-21 1989-06-07 Allied Colloids Ltd Thickened aqueous compositions
US5009969A (en) * 1989-05-26 1991-04-23 Hi-Tek Polymers, Inc. Dual action sunscreen composition
GB2236760A (en) * 1989-10-11 1991-04-17 Inverness Corp Shaving gel
US5043359A (en) * 1990-03-05 1991-08-27 Dow Corning Corporation Skin conditioning compositions containing glyceroxyfunctional silanes and siloxanes
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
EG20380A (en) * 1991-10-16 1999-02-28 Richardson Vicks Inc Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
DE69224294T2 (de) * 1991-10-16 1998-08-20 Richardson Vicks Inc Verbesserte hautpenetrationssysteme fuer erhoehte topische freisetzung von arzneimitteln
US5232688A (en) * 1992-06-17 1993-08-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Self-tanner cosmetic compositions
US5425938A (en) * 1994-01-28 1995-06-20 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Polyamino salts of alpha-hydroxyacids, alpha-ketoacids and related compounds

Also Published As

Publication number Publication date
CA2119636A1 (en) 1993-04-29
TR26721A (tr) 1995-05-15
DE69208098T2 (de) 1996-08-08
DK0608353T3 (da) 1996-07-01
KR100244554B1 (ko) 2000-04-01
MA22677A1 (fr) 1993-07-01
ATE133560T1 (de) 1996-02-15
PT100962A (pt) 1993-11-30
EP0608353A1 (en) 1994-08-03
CZ90494A3 (en) 1994-07-13
FI941769A (fi) 1994-04-15
WO1993007856A1 (en) 1993-04-29
FI941769A0 (fi) 1994-04-15
BR9206630A (pt) 1995-04-25
ES2083197T3 (es) 1996-04-01
JPH07500593A (ja) 1995-01-19
EP0608353B1 (en) 1996-01-31
GR3018853T3 (en) 1996-05-31
AU675210B2 (en) 1997-01-30
NZ244744A (en) 1995-07-26
JP3555762B2 (ja) 2004-08-18
CA2119636C (en) 1998-06-23
NO941318D0 (no) 1994-04-13
CN1072843A (zh) 1993-06-09
HUT66957A (en) 1995-01-30
HU9401105D0 (en) 1994-07-28
PT100962B (pt) 1999-07-30
MX9205905A (es) 1993-06-01
DE69208098D1 (de) 1996-03-14
CN1050283C (zh) 2000-03-15
US5707635A (en) 1998-01-13
HK1007504A1 (en) 1999-04-16
AU2800092A (en) 1993-05-21
NO941318L (no) 1994-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK43994A3 (en) Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives
US6281203B1 (en) Cosmetic and/or dermatological composition containing salicyclic acid derivative and its use
US20070122435A1 (en) Topical dapsone for the treatment of acne
US5447930A (en) Topical anesthetic compositions
JP2000119131A (ja) 親水性の増粘化合物と増粘コポリマ―を含有するエマルション及び該エマルションを含有する組成物及びその使用
KR100356553B1 (ko) 친수성 증점 화합물 및 다당 알킬 에테르를 함유한 유제, 상기 유제를 함유한 조성물 및 이의 용도
AU666641B2 (en) Gel type compositions having improved oil control
AU9742301A (en) Treatment for skin
JP4202019B2 (ja) 皮膚外用剤
JPH10236918A (ja) 皮膚貼付剤
US20080075745A1 (en) Topical pharmaceutical compositions containing ciclopirox or a pharmaceutically acceptable salt thereof
JPH11116458A (ja) 皮膚外用剤組成物
KR100292827B1 (ko) 아시피목스의여드름치료,미백,모공수축및잔주름경감을위한용도
JPH0820546A (ja) 経皮吸収促進剤及び皮膚外用剤