SK43994A3 - Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives - Google Patents
Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives Download PDFInfo
- Publication number
- SK43994A3 SK43994A3 SK439-94A SK43994A SK43994A3 SK 43994 A3 SK43994 A3 SK 43994A3 SK 43994 A SK43994 A SK 43994A SK 43994 A3 SK43994 A3 SK 43994A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- drugs
- acid
- group
- care composition
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 title claims abstract description 20
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 75
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- -1 erythromycline Substances 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 4
- OAAZUWWNSYWWHG-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC1=CC=CC=C1 OAAZUWWNSYWWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 3
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SXQFCVDSOLSHOQ-UHFFFAOYSA-N lactamide Chemical compound CC(O)C(N)=O SXQFCVDSOLSHOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims description 3
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims description 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims description 3
- YQIGLEFUZMIVHU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C(C)=C YQIGLEFUZMIVHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 5-oxoproline Chemical compound OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 claims description 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims description 2
- 229940127243 cholinergic drug Drugs 0.000 claims description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- WFKDPJRCBCBQNT-UHFFFAOYSA-N n,2-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C(C)=C WFKDPJRCBCBQNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 claims 3
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 claims 3
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 claims 3
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims 2
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 claims 2
- RNIADBXQDMCFEN-IWVLMIASSA-N (4s,4ar,5s,5ar,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C=C1C2=C(Cl)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1[C@H](O)[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O RNIADBXQDMCFEN-IWVLMIASSA-N 0.000 claims 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960000826 meclocycline Drugs 0.000 claims 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 claims 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 claims 1
- QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C(C)=C QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010419 pet care Methods 0.000 claims 1
- 229950001046 piroctone Drugs 0.000 claims 1
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 239000002730 suntanning agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 5
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 8
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000000464 adrenergic agent Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 2
- 239000008341 cosmetic lotion Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 description 1
- FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 4-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]oxolan-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1C(=O)OCC1CC1=CC=C(O)C(O)=C1 FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124623 antihistamine drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229940009976 deoxycholate Drugs 0.000 description 1
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N deoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 1
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Inorganic materials [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- JXAZAUKOWVKTLO-UHFFFAOYSA-L sodium pyrosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O JXAZAUKOWVKTLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/14—Antitussive agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/04—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for inducing labour or abortion; Uterotonics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
Description
Tento vynález sa týka kozmetických prostriedkov. ZviáSť sa tento vynález týka stabilných kozmetických prostriedkov s nízkym pH vo forme vodných ylov ktoré poskv1ujú lupŠC pocit nu koži a zlepšené zostatkové vlastnosti. .'pólu s lepšími * zvlhíovacími, zvláčňovacíml. vtleracíml o absorbčnýml vlastnosťami.
Qoterajši._stey^ techniky
Starostlivosti o ľudskú p In ť pomocou rôznych člnidJei bolo venovaných mnoho rokov. Cieľom je udrZať pleť v hladko··, a pružnom stave, pleť má tendenciu vysychať, pokiaľ je dlhodobo vystavené pôsobeniu nízkej vlhkosti, alebo zniáčavých roztokov. Koža sa skladá z niekoľkých vrstiev buniek, ktoré poťahujú a chránia keratlnové a kolagénové vláknité protainy, ktorú tvoria základ jej Štruktúry, o vonkajSej časti tejto vrstvy, ktorá sa nazýva stratum corneum (rohovitá vrstva), je známe., že pozostáva z proteínových vláken o 2500 nm obklopených vrstvami silnými 800 nm. Aniónová povrchovo aktívne činidlá o organickú rozpúšťadlá typicky prenikajú membránou stratum corneum a odstránením tukov (tj. odstraňujú tuky zo stratum corneum) 1 ničí ich integritu. Táto deštrukcia topografie povrchu kože vedie k pocitu hrubosti a môže pripadne, umožniť, aby povrchovo aktívne činidlo alebo rozpúšťadlo lnteragovalo j kei at ino,u d došlo tak k podi áždť-niu.
Dnes sa doál*. k poznaniu. 7e zachovaniu pi í slušná! yi adieu tu vody v strnl.um cor ιι.-ίίιι je df-lirľili j..· Funkcii·.
Väčšina tejto v*’>dv, ktoi a ji· niak^dy p*>vu'íOvanú za “υν'.ιΊ L >
bti ciLum corneum, pochádza z vnúti-t iťl-j. Ak j-· vlhl·.'·*-·»·' ρι iliš nízka, ako je Lomu napríklad v chladnom období, vo vonkajších vrstvách stratum ι oi neum z .•stava uetlosl .J. <i'.nú množstvo vody
- 2 k tomu. «aby tkanivo bolo patrične zmäkčené. Koža začína šuplnatlet* a svrbieť. Priepustnosť kože sa ŕ.ní2i Lieč vtedy, ak sa v stratum corneum nu<. hádže neadekvátne množstvo vody. Na druhej strane však príliš velké množstvo vody na vonkajšej strane Kože spôsobuje, že stratum «.uriwum absorbuje troj až päťnásobnú hmotnosť viazanej vody. Tým dôjde k nabubtnaulu a zvrašteniu kože. Výsledkom je potom približne dvujnúsubué aľ trojnásobné zvýšenie priepustnosti kože pre vodu a ďalšie polárne molekuly.
Pre dosiahnutie rôzneho stupňa zvláčnenlo, bariéry priepustnosti pre vodu a zachovania vody (zvlhčenie) sú 4nám* konvenčné kozmetické krémy a omývadlá (lotiony), ako je to popísané napríklad Sagarinom v Cosmetlc Science and Technology, druhé vydanie, diel 1, Willey Xntersclence (1972) a v Encylcopedla of Chemical technology, tretie vydanie, diel
7. Tieto prostriedky však majú také závažné záporné vlastnosti, pokiaľ ide o pocit na koži (Lj. ria koži sú veľmi mastné) a dalej majú zlú vtlerateľnosť e absorbčné a reziduálne vlastnosti. Iné kozmetické prostriedky sú popisané napríklad v U.S.Patent č.4, 837, 019 (Georgalas a spol., vydaný 16.júna 1989) a tiež v U.S.Patent č.d, 863, 725 (Decknera a spol., vydaný 5. septembra 1989), obidva sú tu zahrnuté ako odkazy. Ďalej je žiadúce, aby boli dodávané mnohé kozmetické prísady a farmaceutické zložky aktívne na nosiči s nízkym pH. Du dnešnej doby však neboli vyvinuté vhodné nosiče u nízkym pH. Mnohé farmaceutické a kozmetické aktívne zložky, aby boli účinné a/alebo stablln-í*. vyžadujú prostrludle s nízkym pH. Bežné riedidlá s nízkvm pH obsahujú prírodné gumy a anorganické hlinky a prášky, ale tieto riedidlá neukázali ako uspokoj i v-.'. Tieto systémy vykazujú malú stabilitu o presychauie koža a sú 4 >dei ko-'mel L< kv nežiadúc*, tj. majú zle estetické vlastnoi-Li.
Je ili.Lrf e iiiúme, - polyaki v lev·’ kyseliny, napríklad karboméry. sú známe tužiace kozmetické prostriedky. Tieto tužidlá sa však nemôžu využívať pri nízkom pil. ExloLuje teda veľká potreba elegantných kozmetických prostriedkov, ktorá sú stále pri nízkom pH, s· relatívne vysokou viskozitou, ktorá sa mOZu pouZívať pre dodávanie Farmaceutických a kozmetických aktívnych zloZiek.
Autoi i tohoto spisu zistili, Ze použitia Špecifických polyakrylamldov s vysokými molekulovými hmotnosťami v kozmetických prostriedkoch s nízkym pH poskytuje vynikajúce kozmetické vlastnosti a zlepšuje tieZ ' stabilitu systémov s nízkym pH. Ďalej môZu byť do prostriedkov zahrnutá tieZ vysoká mnoZstvá rozpúšťadiel, ako ju napríklad etanol o daľšie vo vode rozpustná zloZky, ktorá m6Zu byť nutná k rozpusteniu aktívnej zloZky.
Tento vynález poskytuje tieZ kozmetická prostriedky typu gélu stabilná pri nízkom pH, ktorá sú vynikajúcimi nosičmi pre niektorá kozmetická zloZky a farmaceutický aktívne zloZky s nízkym pH a dalej majú vysokú znášanlivosť voči rozpúšťadlám.
Tento vynález poskytuje tieZ kozmetická prostriedky typu gélu stabilná pri nízkom pH, ktorá poskytujú zlepšená vlastnosti, pokial ide o absorpciu, reziduálna vlastnosti a pocit na koZl, bez toho, aby sa tým poškodil dlhodobý zvlhčujúci alebo zvláčflujúcl účinok.
Predmetom tohoto vynálezu je tede získať zlepšená kozmetická prostriedky, ktorá sú vynikajúcimi nosičmi pre niektorá kozmetická zloZky a farmaceutický aktívne zloZky j nízkym pH. ktorá majú zniSeiiu lúpi vo s Ľ a ktorá užívateľovi puskytujú hladší pocit na ko2 I.
Tlel u .. .ľalii».· pľt-lmety L oh*· Ϊ. c vynale.M budú zrejmá z nasledujúceho popisu.
Podstata vynálezu
Tunto vvuáJut poskytuje pi >>..* :·?ι1υ|· pi ? ..I ·> j?.Ilv'uť o pleť v<* forme gélu, ktorý obsahuje: pribili ne ud 0,05 do ZO hmotnostných % nuiónovélio polyakrylAmidu s molekulovou hmotnosťou priblížn· od 1 000 000 do 30 000 000, pričom uvedený prostriedok mé pH asi pod 4.
VSetky percentá a pomery uvádzané v tomto popise sú hmotnostná a vSetky merania sú pri 25 °C, pokial nie je uvedená inak.
prostriedky s nízkym pH podie tohoto vynálezu sa vyrábajú kombináciou neiónového polyméru a vody, pi Ičoni pH je upravená na hodnotu pod asi 4, s výhodou pod asi 3,5 ·- n«jvýh‘*dnejäle pod asi 3,0. VSetky hodnoty a pomery sú hmoLno^ti s celkového prostriedku, pokiaľ nie je uvedené inak. Tieto prostriedky majú tleZ vysokú znášanlivosť voči rozpúšťadlám, tj. v týchto prostriedkoch mOZu byť obsiahnuté vysoké mnoZstvá rozpúšťadiel, ako je napríklad alkohol a dalSle vo vode rozpustné zložky, ktoré mOZu byť nutné k rozpúšťaniu aktívnej zloZky.
Nelónový polyakrylamld: Nelónovýml polymérmi užitočnými podľa tohoto vynálezu sú polyakrylamidy, vetvené alebo nevetvené. Tieto polyméry neiónované, vo vode dlspergovateľné polyméry, ktoré mOZu buť tvorené rozmanitými monomérml zahr*flajúc akrylamld a methakrylamld, ktoré sú nesubstituovaná alebo sú substituované jednou alebo dvomi alkylovými skupinami (s výhodou skupinami s jedným alebo piatimi atómami uhlíku). Výhodné sú akrylátové amidy methakrylátové «ímldy. v ktorých amidový atóm dusíku nie je substituovaný alebo ju .substituovaný jednou alebo dvomi alkylovými skupinami ·β 1 uí 5 atómami uhlík* (s výhodou methylovou, ethylovou alebo propyJovou skupinou), methakrylamld, N-methylakrv Lamid, N-methylmethakrvlamid, N.
il-Isopropylakrylumld, a N,N- dlmethylukrylaniid. Tlcty popísané v U.S.Petoiit č.4. ?ô3, 34C a spol., vydoný 16. októbra 1990). ktorý jv 'u ako odk**z. Tieto kopolyméry mólu byť poprípade napríklad akrylamld. N-isopr opylakrylamld, N-dimethylmethakr ylamid, N-lsopropylmvthaki ylamid mon(>Aiér y oú vSeobecne (Dolieha jr ., celý zahrnutý vyrobené pomocou konvenčných neutrálnych zoaieťovatich činldliel. ako sú napríklad dlalkenylová zlúčeniny. Použitie takýchto zosleťovacích činidiel pr· katlónové polyméry ja popísaná v U.S. Patent Č.4, 628. 078 (Glovwr aspol., vydaný
9.decembra 1986) a U.S.Patent č.4, 599. 579 (Flestwra a spol., vydaný 8.júla 1986), obidva sú tu zahrnutá ako odkazy. Tieto nelónová kopolymáry majú molekulovú, hmotnosť väčšiu ako asi 1 000 000, s výhodou väčšiu ako a^i 1 500 000 a rozmedzie do asi 30 C00 000. Tieto neiónové výhodou preddispergujú v rozpúšťadlanemiesiteľnom s vodou, ako je napríklad minerálny olej a podobná, obsahujúce povrchovo aktívne činidlo s vysokým HLB ( HL B približne od 7 do 10). čo uľahčuje- dispergovanie polyakrylamldu vo vode. Najvýhodnejší pre použitie tu je nelónový polymér pod označením CTTA: polyakrylamld, isoparafín a laureth-7, dostupný ako Sspigel od firmy Sepplc Corporation.
hmatností siaha a! polyakrylamidy sa s
Tieto nelónová polyakrylamidy sú prítomné v množstve približne od 0,05 do 20 hmotnostných %, s výhodou asi od 0,5 do 10%, najvýhodnejšie asi od 1 do 10%.
Tieto prostriedky sa s výhodou kombinujú s rozmanitými prípadnými zložkami. Najvýhodnejšie sa tieto góly používajú ako nosiče pre farmaceutický aktívne zložky, najvýhodnejšie pre anti-akné zložky. Prostriedky podľa tohoto vynálezu sú najužitočnejšie pre také aktívne zložky, ktoré sú kyslé aLebo ktoré pre optimálne dodávanie alebo stabilitu vyžadujú nízke pH.
rarmaceutlcky aktívne zloTky: Farmaceutický aktívne zložky užiLačné podľa tohoto vynálezu .'ahi'ffajú akýkoľvek chemický materiál alebo zlúčeninu vhod m'. pr- povr'- |.«»v*· podávanie, I to· ·λ indikuje Zladúci lokálny alebo systémový účinok. Tieto u}·.: ivu slnlky sú prítomná v mrioč\»>-vu vsi od 0.1 do 20%. M^d^l ti -l·» zložky patri, ale tieto zložky nie sú obmedzené len no Jalwj uvedené, anti-akné liečivá, ne-ji.aroldné protizápalové liv-Tiv-j. neslnťčné optiiovacla činidlá. Činidlá pre opaľovanú e i i iiku. Činidlá pre hojenie ι-ΐιι, «7E.hl J!, bl-llď « pokožku
- 6 alebo činidlá zosvetlujú·.a pokožku, antlhlstuinlnové liečivá, liečivá proti kaSľu, liečivá proti svrbeniu, aiitlcholinergné liečivá, antlemetlcké a antlnauzeálne liečivá, liečivá proti nechutenstvu, liečivá stimulujúce <.entrálny nervový systém, antiarytmlcké liečivá, beta-adrenergné blokátory, kardiotoniká, antihyper lenzíva, diuretiká, vaz odlietam Ia, vazokonstrlčné, protlvredové, anestetlcká, antidepreslvne. ukľudňujúce, sedatlvne. antlpsychotická, antimikrobiálne. antineoplastlcká a antlmalárlová llečá, protlhnačková liečivá, liečivá pôsobiace na kosť a Ich zložky.
Podía tohoto vynálezu sú užitočné tiež neslnečná opaľovacie činidlá zaháňajúce dlhydroxyaceton, ylyceroldehyd, indoly a ich deriváty a podobné. Tieto neslnečné opaľovacie činidlá sa môžu používať tiež v kombinácii s konvenčnými opaľovacími činidlami, ktoré sú popísané napríklad Sagarlnom a spol. v kapitola VIII, str. 189 a nasledujúce v Cosmetlcs Science and Technology, zahrnuté tu ako odkaz, a tiaž s činidlami podporujúcimi hojenie rán, ako sú napríklad peptidové deriváty, kvasinky, panthenol, ľamin a klnetln.
Medzi daľSie aktívna látky pOsoblace iui kožu patria bieliace (alebo zosvetlujúce) činidlá vrátane (alebo bez obmedzenia len na tieto) díhydrochinonu, kyseliny askorbovej, kyseliny kojovej a pyrosirlčltanu sódneho.
NajvýhodnejSlmi liečivými aktívnymi zložkami sú činidlá proti akné. Medzi výhodné liečivá proti- akné použiteľné podľa tohoto vynálezu patria ker atulytlká, ako je napríklad kyselina salicylovä, síra, kyselina mliečna, kyselina glykolová, kyselina pyrohroznová, močovina, rauot cinol a ii acetylcy»teli., reLInoídv, ako napr í!. Lad ! Lii.i *.i jej «It-rLvaiy (η·*ιρι . ci-.π a 11 *a n.antibiotika a aiitiniik· obieli·-- ľ. liiidlá, ako j«. napr J k! id benzoylpi^i-oxi>l, oktopli *». , ?r y t hr omy cín, tetracyklín, triklosan, kyselina aielairiova a jej deriváty, fenoxyetanol a fenoxypropanol, liylac! , kliudaniy* In a meklocyklln, &ubost>iiy, napríklad ΓΙανίι·*·'.-ly, alfa a be! a hydroxykyselS ny .-· Lčovô kyueliny, «Κ» j u-.ipr ik>- ! skymnvl&ulfál a jeho deriváty, deoxycholat a -J··.·'! '> .
Vitamíny: V prostriedkoch podlá tohoto yynálezu mOZu byt obsiahnuté tiež rôzne vitamíny. Napríklad kyselina askorbové, kyselina panthoténové, vitamín E, tokoferol a podobné.
Vo vode rozpustné zvlhčovači» Činidlá: tieto prostriedky môžu obsahovať tiež jedno alebo viac zvlhčovačIch člnldiel/zvlhčovadiel. prostriedok mó2e obsahovať tiež jedno alebo viac zvlhčovaclch činidJel/zvthčovadiel v množstve asi od 1 do 30%, výhodnej5t e asi od 2 do 8% a nujvýhodnejšie asi od 3 do 5 hmotnostných t. Medzi tieto materiály patria polyhydroxyalkoholy, napríklad sorbitol, glycerín, hexántrioL, pr opy léngly kol, cukry a Škroby, cukerm- a Skrobové deriváty (napr. alkoxylovené glukóza), D-panthanol, kyselina hyaluronová, laktamld monoethanolamlnu, acetamid monoethanolamlnu, 2-pyrrolidon-5-kai boxylová kyselina a ich zmesy.
Výhodnými zvlhčovaclml činidlaml/zvlhčovadlaml pre použitie v prostriedkoch podľa tohoto vynálezu sd dloly a trloly s 3 až 6 atómami uhlíku. ZvláSť výhodný je trlol, glycerín. Prostriedky podľa tohoto vynálezu môžu obsahovať tiež farmaceutický prijateľné daľSle zložky, kroré modifikujú fyzikálne a/alebo terapeutické účinky týchto prostriedkov. Medzi tieto prípadné daľSle zložky patria napríklad daľSle rozpúSťadlé, emulgačné činidlá, gelovacie činidlá, vonné látky, ochranné činidlá a stabilizačné činidlá. Medzi daľSle zvlhčovacie činidlá patria glukozidy (napr. Glucam E10 a E20 dostupné od firmy Amerchol Corporation), laktamld monoethanolamlnu a acetamid monoethnnolcimínu.
Môžu sa tiaž používať zmesy týchto vo vode rozpustných zvlhčovcn.ich činidiel.
Pod ľ j tohoto vyi ióle«.u je vo vode t··/.pn'stiié zvlh<ova< Le Činidlo prítomné v množstve c.J ->d 0.5 d 20«, výhodou tiel od 1 do 10%, najvýhodnejšie asi od d do C hmotnostných % prostr ledku.
Prípadné hydrofllné gelovacie Činidlo; Gelové prostriedky s nízkym pH podlá tohoto vynálezu móSu obsahovať 11*·.7 hydrofllné gelovacie Činidlo (ktoré j·* .«Liibilné pr J nízkom pH) v množstve s výhodou asi od 0,05 do 1%, výhodnejšie asi od 0,1 do 1%. Toto gelovacie činidlo má s výhodou viskozitu (1% vodný roztok, 20 °C, Brookfield RVT) aspoň «n j i 4000 mPa.s, výhodnejšia aspoň asi 10 000 mPa.s a najvýhodnejšia aspoň asi 50 000 mPa.s
Vhodné hydrofllné gelovacie činidlá môSu byt* všeobecne popísané ako vo vode rozpustné polyméry alebo koloidné vo rozpustné polyméry. patria sem celulózové éthery (napr. hydroxyethylcelulóza, methylcelulóza), hydroxypropyl-guarové guma a xanthanové guma. PouZltelné sú tiež hlinky, ako je napr. hektorlt (Veegum) a bentonlt.
ZmAkčovadlé; Prostriedky podlá tohoto vynálezu mGžu obsahovať tleZ aspoň jedno zmAkCovadlo (stabilné pi i nízkom pH). Výhodné ZmAkčovadlé sú tekavé silikónové oleje, naLekavé zmAkčovadlé a ich zmesy. Prostriedky podía tohoto vynálezu mGZu s výhodou obsahovať aspoň jeden tekavý s111kónový olej, ktorý funguje ako kvapalné zmAkCovadlo, alebo zvléSť zmesy tekavých slllkónových olejov a netekavých zmAkčovadlel. Pojem tekavý tak, ako ja tu používaný, znamená také materiály, ktoré majú meratelný tlak pár pri teplote v miestnosti.
Tekavýml slllkónovýml olejmi užitočnými v prostriedkoch podlá tohoto vynálezu sú s výhodou cyklické alebo lineár mpolydimethylsiloxény, ktoré obsahujú a»l od 5 do 9, => výhodou asi od 4 do 5 atómov kremíku. Nasledujúci y‘'*-,,.'be<. ný vzoru· ilustruje cyklické tekavé polydlmetliylsiloxcriy. ktoi é =.ú užitočné v tu popísaných ostriadkoch:
CHa
- [Si-Ojn
CHa v ktorom n znamená číslo asi 3 až asi 7. Lineárna polydlmethylsiloxány, ktorá obsahujú asi od 3 do 9 atómov kremíku v molekule, sú zlúčeniny nasledujúceho všeobecného vzorca:
(CHs )sSl-a-[Si(CHs )2 -O]n-Sl(CHs )s v ktorom n znamená číslo asi 1 až asi 7. Lineárne tekavé sillkónová materiály majú viskozity obvykle asi 0,5 m7/s pri 25 °C, žatiaľčo cyklická materiály majú viskozitu typicky menej než asi 10 m2/s. popis rôznych tekavých silikónových olejov je možná nájsť v práci Todda a spol.: Volatile Silicone Flulds for Cosmetlcs, Cosmetlcs a Tolletrieš 91, 27 až 32 (1976). Táto práca je tu celá uvedená ako odkaz.
Príklady vhodných tekavých silikónových olejov užitočných podlá tohoto vynálezu sú: 0om Corning 344, Dow Corning 345 a Don Corning 200 (vyrábané firmou Dom Corning Corp.), Silicone 7207 a Silicone 7158 (vyrábaná firmou Unoin Carbide Corp.), SF 1202 (vyrábaný firmou General Electric) a SWS-03314 (vyrábaný firmou SWS Silícunes, Inc.).
prostriedky podie tohoto vynálezu s výhodou obsahujú tiež jedno alebo viac netekavých zmákSovadiel. Medzi tieto materiály patria uhľovodíky (napr. Permethyls), propoxylované alkoholy, netekavé sillkónová oleje a ich zmesy. Zrnákčovadlá použiteľná v tomto vynáleze ^ú popísaná v Cosmetlcs, Science and Technology”, 27 až 104 (M. Balsam a E. Sagarin, red., 1972) a v U.S.Patent č.4, 202, 879 (Shelton, vydaný 13.mája 1980) (obidve citácie aú Lu uvedené ako odkaz
Medzi netekavv sill!-.<-nové olej».- užito-Tn.* ako jfiicit&ľlály patria polyalkylsiloxány, polyeilkyl-ι· yl.-.Ll-y ti pnlyéthv'si Jozän···.» kopolymér/. v podU-iL.· i.-Lvkuvé poly «.i lky’L'íil Iqxói iy pou i teľné v tomto vynález* patiju ιι:·ρι £klad polydlmethyl»llo.\ji y s vi-kozltami asi od 5 do 100 000 Hi7/s pi i 25 nC. Medzi výhodu* nelekuv* ziiiukčwvudid pou*it*l'uí· v prostí zadkoch podľa tohoto vynále.-.. patria polydlmethylsiloxány s viskozitami asi od 10 do 430 m7/s pri 25 °C. Medzi tieto poly· i Iky 1sLloxJny patria série Vieasi1 (predávaná General Electric Company) a série Dow Corning 200 (predávané Dow Corning Corporation). Medzi polyalkylarylsliOAdny p-.itria polymethyl renylslloxány s viskozitami asi od 15 do 65 iŕ/s pri 25 °C. Tieto zlúčeniny sú dostupné napríklad ako kvapalina SF 1075 methylfenylfluid (predávaná General Electric Company) a 556 Cosmetlc Gráde Fluid (predávaná Dow Corning Corporation). Medzi uZltučné polyétherslloxeinové kopolyméry patrí napríklad polyoxylalkylénétherový kopolymér s viskozitou asi 1 200 a£ 1 500 m2/s pri 25 °C. Takáto kvapalina je dostupná ako organoslllkónové povrchovo aktívne činidlo SF-1066 (predávané General Electric Compeny). Pre pouZltls v prostriedkoch podľa vynálezu sú výhodnými polyslloxánethylglykolétherové kopolyméry.
Zmákčovadlá sú v prostriedkoch typicky obsiahnuté v mnoZstye asi od 2 do 10%, najvýhodnejšie asi od 2 do 6 hmotnostných % z prostriedku podľa predkladaného vynálezu.
K prostriedku podľa tohoto vo vode rozpustné materiály, daľéle zvlhčovacle činidlá, propylénglykol, ethoxylovaná vynálezu sa mOZu pridať daľéle Medzi takéto materiály patria ako napríklad sorbltol, glukóza a hexántriol.
karatolytická činidlá, ako napríklad kyselina sallcylová, protelny a poly peptidy a ich deriváty, vo vode rozpustné alebo solublllzoveteľné ochranné činidlá, ako je napríklad Germall 115, methyl, ethyl, propyl a butylestery hydroxybenzoovej kyseliny, ethyladiamintetraoctová kyseline, Euxyl (RTM)K400, Bromopol (2-bróm-2-nitropropán-l,3-dlol), fenoxypropanol, DMDM hydantoin-3-jód-2-propinyl-butyl-karbamát (dostupný ako Glydant(R) a Glydant plus(R)), antibakteriálne činidlá ako je Irgasan (RTM) a fenoxyethanol ( s výhodou v množstvách asi od 0,5 do 5%), rozpustné koloidné loipn^tné zvlhčovacle činidlá, ako je napi lkl«d kyselina hyaluronová. chlLosan. Farbivá, par fámy a rozpúšť-i·1 L-i p..ir Fémuv ulcT. prítomná je txe£ voda v množstve asi od 50 do 99.3%. s výhodou asi od 80 do 95 hmotnostných % prostriedku.
- 11 Ďalšie prípadné zložky: K emulzným prostriedkom podľa tohoto vynálezu sa môžu pridávať ďalšie zložky. Medzi tieto ďalšie zložky patria rôzne polyméry pre napomáhanie tvorby filmu a formuláciu prostriedku, antloxidaCné Činidlá a Činidlá vhodné pre estetické úCely, ako sú napríklad vône, pigmenty a farbivá.
Prostriedky podlá tohoto vynálezu sú vo forme vodného gélu. S výhodou sa pripravujú tak, aby produkt mal viskozitu aspofi asi 4 000, s výhodou v rozmedzí asi od 4 000 do 300 000 mPa.s, výhodnejšie asi od 20 000 do 200 000 mPa.s, zvlášť asi • od 80 000 do 150 000 mPa.s (20 °C. Čistý, Brookfleld RVT).
Prostriedky sú s výhodou vizuálne priehladné. Prostriedky v podstate tiež neobsahujú olej, t j. obsahujú menej než asi l°«, s výhodou menej než asi 0,1* materiálov, ktoré nie sú rozpustné alebo ktoré nie sú koloidné rozpustné v matrici vodného gélu pri 10 °C. Pojem koloidné rozpustný tok, ako je tu používaný, znamená Častice s veľkosťou obvyklého koloidného rozmedzia, typicky od 1 do 1 000 nm, zvlášť od 1 do 500 nm. Vo vysoko výhodnom usporiadaní tieto prostriedky v podstate neobsahujú materiály, ktoré nie sú rozpustné alebo nie sú koloidné rozpustné v destilovanej vode pri 20 °C. Medzi tieto materiály patria mnohé konvenCné zmákCovacie materiály, ako sú napríklad uhľovodíkové oleje a vosky, mastné alkoholy, niektoré éthery mastných alkoholov a sterolov extrahovaných z lanolínu, derlváry včelieho vosku, zmáCateľné vosky, steroly a amidy. Tieto prostriedky však môžu obsahovať nízke množstvá pridaných nerozpustných zložiek, napríklad pre .vizuálne účely, napr. Cervenožllú sľudu.
Tieto prostrlvJky môžu obsahovať ďalšie ko-rozpúšťajld, ako je ethanol, ieopropanol, butyláuglykol. hexylúnglykol, polyethylénglykol u polypropylénglykol.
Prostriedky podľa vynálezu ικ.-μοίι wbujú ϊladne Jaľšie povrchovo aktívu s materiály, k‘'»ré sa konvenčné pridávajú ku kozmetickým krémom a omývadldm (lotionom), aby ja emulgovala vo vode nerozpustná olejová fáza.
- 12 Nasledujúc· príklady dalej popisujú a demonštrujú usporiadania, ktoré sú v rozsahu tohoto vynálezu. Tieto príklady sú tu uvedené len za účelom ilustrácie a nie sú konštruované ako obmedzenie tohoto vynálezu, pretože existuje mnoho ich variácii, bez toho aby sa tieto variácie odchýlili od ducha a rozsahu tohoto vynálezu.
Zložky sú identifikované ich chemickým názvom alebo CTFA názvom.
Príklady vyhotovenia .yy i i-Slezu
Príklad 1
Prostriedok proti akná sa vyrába kombinovaním nasledujúcich zložiek konvenčnou technológiou zmiešavonia.
zložka hmotnostná percento vyčistená voda alkohol SD 40 polyakrylamld, lsoparafln s 13 až 14 atómami uhlíka a Laureth-71 kyselina sallcilová
54,0
40,0
4,0
2,0 t Dostupný ako Sepigel od firmy Seppic Corporation.
Do nádoby vhodnej veľkosti sa dá voda. K vode sa za miešania primeranou rýchlosťou (300 otáčok :« min.) pr Idú polyquaternium-52 o minerálny uLej. Do inej nádoby sa dá alkohol a prikryje- su. k alkoholu sa pridáva kv_--.-l.liiu sulicylová, pričom sa roztok mieša trojlopatkovým miwš-idióm Lightnln' Mixér nízkou rýchlosťou (100 oLúčok za min.) pokial* sa vieLku kyselina sullcylová nerozpustí. Alkohol sa putom pomaLy pridáva k vodnej fázl. Vytvorí sa gel. Výsledný gel sa mieša prlmei anou rýchlosťou tok, aby bol jednotný.
Tieto prostriedky majú lepší pocit na koZl a zlepšené reziduálne vlastnosti spolu s vynikajúcimi zvlhčujúcimi, zvldCflovacíml, vtleraclml a absorbčnýml vlastncsĽUiiil.
Príklad 2
Neslnečný opaľovací prostriedok sa vyrába kombinovaním nasledujúcich zloZlek konvenčnou technológiou z mieša varila, ako bolo vyššie popísané v príklade' l.
zloZka hmotnostná percento
vyčistené voda | 91,5 | |
polyakrylamld, Isoparafln s 13 | ||
aZ 14 atómami uhlíka a Laureth-7 | 3,0 | |
dlhydroxyacetón | 3.0 | |
benz ylalkohol | 0.5 | |
Príklad 3 | ||
Prostriedok proti akné sa | vyrébu | kombinovaním |
nésledujúcich zloZlek ako v príklade 1.
zložka hmotnostné percento vyčistené voda 88,0 > polyakrylamld, Isoparafln s 13 aZ 14 atómami uhlíka a Laureth-7 . 2,0
benz oylperoxid | 10,0 |
Príklad 4 | |
Povrchový analgetický nasledujúcich zloZlek. | prostriedok sa vy'úba kombinovaním |
sloZ ka | hmotnostné percento |
vyčistené voda
52,3:3 alkohol SD 40 polyakrylamld, Isoparafln s 13 a! 14 atómami uhlíka a Laureth-7 ibuprofen glycerín gel Aloe Vara menthol dvoj sodné sol* EDTA
40,000
4,000
5,000
1,000
0,500
0,100
0,005 t Do nédoby vhodnsj vslkostl sa dé alkohol. K alkoholu sa pridáva ibuprofen pri mleáanl nízkou rýchlosťou (100 otáčok za t min.) (trojlopatkové mleSadlo Llghtnln'mixér). V mleäanl sa pokračuje pokiaľ sa ibuprofan nerozpusti. Potom sa k alkoholu pridá menthol, a zmes sa miaSa aZ kým sa nerozpusti. Do inej nádoby vhodnej veľkosti sa dá voda. K voda sa pridá gal Aloe Vera a dvojsodná soľ EDTA. Táto zmes sa mieSa nízkou rýchlosťou (100 otáčok za min) pokiaľ sa úplne nerozpusti. Vodná fáza sa potom pridá k alkoholovej fázl a zmes se mlela až kým nie je číra. Pridá sa glycerín a zmes sa mlela až kým nie ja číra. Potom sa pridáva za primeraného mleSanla (300 otáčok za min.) polyakrylamld, Isoparafln s 13 aZ 14 atómami uhlíka a Laureth-7. Vytvorí sa gal. Výsledný gal sa mlela primeranou rýchlosťou tak, aby bol jednotný.
e Príklad 5 * Prostriedok proti akná sa vyrába kombinovaním nasledujúcich zloZiek ako v príklad»*· 1 s tým, 2e pH bolo upravená pod asi 4,0 roztokom 10» kyseliny c J trónove j.
zloZka hniotnosLiiá perc^iil.-j vyčistená voda 07,5 polyakrylamld. l-jopurafIn s 13 aZ 14 aLóniami uhlíka a Laureth -7 močovina benzylalkohol
2,0
10,0
0,5
Príklad 6
Prostriedok na zvlhčovanie sa vyrébu kombinovaním nasledujúcich zložiek ako v príklade i.
zložka hmotnostné percento vyčistené voda 93,5 polyakrylamld, lsoparafLn s 13 l až 14 atómami uhlíka a Laureth-7 2,0 glycerín 3,0 benzylalkohol 0,5
2-pyrrolidon-5-karboxylové kyseline 1,0
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Prostredok pre starostlivosť o pleť vo forme vodného gélu, vyznačujúci sa tým , 2e obsahuje:od 0,05 do 20 hmotnostných % neiónového polyakrylamidu s molekulovou hmotnosťou od i 000 000 do 50 000 000, pričom uvedený prostriedok má pH meniie ako 4.
- 2. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podlá bodu l, vyznačujúci sa tým , 2e polyakrylamld obsahuje monoméry, ktoré sú vybrané z akrylamidu a methakrylamidu, ktoré nie sú substituované alebo sú substituované aspoň jednou alkylovou skupinou s 1 a2 5 atómami uhlíku, pričom tieto polyakrylamidy s výhodou obsahujú monoméry vybrané zo skupiny pozostávajúcej z akrylamidu, methakrylamidu, N-methylakrylamldu,N-methylmethakrylamldu, N, N-dimethylmetakrylamidu,N-isopropylakrylamidu, N-isopropylmethakrylamidu aN,N-dlmethylakrylamldu.
3. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podie bodu 2, v y z n a č u má pH menila júcl sa tým ako 3,5. . ϊβ tento prostriedok e m 4. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podía bodu 3, e v y z n a č u júcl sa tým . «· tento prostriedok dalej obsahuje zvlhčovacie činidlo, ktoré je s výhodou vybrané zo skupiny pozostávajúcej z polyhydroxyalkoholov, glycerínu, hexántrio'lu, propylénglykolu, hexy lénglykolu, polyethylénglykolu, 2-pyrrolidon- 5-karboxylovej kyseliny, D-panthenolu, hyaiuľónovej kyseliny, laktamidu monoethanolamlnu, acetamidu monoethanolamínu a ich zmesi. - 5. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podlá bodu 4, vyznačujúci so tým , í e tento prostriedok dalej obsahuje od 0,1 do 20 hmotnostných % farmaceutický aktívnej zlo2ky.
- 6. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podlá bodu 5, vyznčujúci sa tým , Zs farmaceutický aktívna zložka je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z antl-akné liečiv, nestaroldných protlzápalových liečiv, steroldných protlzápalových liečiv, neslnečných protlzápalových činidiel, činidiel pre opaľovanie na slnku, činidiel pre hojenie rán, činidiel bieliacich pokoZku alebo činidiel zosvetlujúclch pokožku, antlhlstamlnovych liečiv, liečiv proti kaálu, liečiv proti svrbeniu, antlcholinerglckých liečiv, antlemetlckých a antlnauzeálnych liečiv, liečiv proti nechutenstvu, liečiv stimulujúcich centrálny nervový systém, beta-adrenergných blokátorov, kardiotonlckých liečiv, antlhypertenzlvnych, dluretlckých, vazodllatačných, vazokonstrlkčných, protivredových, anestetlckých, antidepreslvnych, ukľudffujúclch, sedatlvnych, anti psychotiekých, antlmlkroblálnych, antlnsoplastlckých a antimalarlálnych liečiv, liečiv typu svalových relaxantov, apasmolytických liečiv, protlhnačkových liečiv, liečiv aktívnych na kosti a Ich zmesi.
- 7. Prostriedok pre starostlivosť o pleť podlá bodu 6, vyznačujúci se tým , Ze tento prostriedok dalej obsahuje zmákčovacle činidlo, pričom zmákčovaelm činidlom je s výhodou netekavý slllkónový olej, ktorý je vyrábaný zo skupiny pozostávajúcej z polyalkylsiloxánov, polyalkylarylslloxánov a polyétherslloxánových kopolymérov.!
- 8. Prostriedok pre starostlivosť o .pláť podlá bodu 7, vyznačujúci sa tým , Ze farmaceutický aktívna zloZka znamená zloSku aktívnu na akná, ktorá j« vybraná zo skupiny pozostávajúcej z kyseliny sallcylovej, síry, resorclnolu, N-acetylcystelnu, oktupiroxu, kyseliny retlnovej a jej derivátov, benzoylperoxidu, erythromyclnu, tetracyklínu, kyseliny azelalnovej a jej derivátov, fenoxysthanolu a fenoxypropanolu, ethylacetátu, klindamyclnu, meklocykllnu, flavinoldov, kyseliny mliečnej, kyseliny glykolovej, kyseliny pyrohroznovej, kyseliny dýmevej, močoviny, skymnolsulfátu a jeho derivátov, deoxycholátu a cholátu a Ich zmesi.
- 9. Prostriedok pre starostlivosť o piet podľa bodu 8, vyznačujúci sa tým , že farmaceutický aktívna zloZka znamená zložku aktívnu na aknó, ktorá ja vybraná zo skupiny pozostávajúcej z kyseliny salicylovej, síry, resorclnolu, oktopiroxu, kyseliny retlnovej a jaj derivátov, benzoylperoxidu, erythromycínu, tetracyklínu a ich zmesi.
- 10. Prostriedok pre' starostlivosť o pleť podľa bodu 9, vyznačujúci sa tým , Za neslnečná opaľovacia činidlo je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z dlhydroxyacetánu, indolových derivátov a ich zmesí, pričom tento prostriedok dalej obsahuje zložku aktívnu ako slnečný filter.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US77842391A | 1991-10-16 | 1991-10-16 | |
PCT/US1992/008743 WO1993007856A1 (en) | 1991-10-16 | 1992-10-13 | LOW pH AQUEOUS COSMETIC GEL CONTAINING NON-IONIC POLYACRYLAMIDE DERIVATIVES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK43994A3 true SK43994A3 (en) | 1995-01-12 |
Family
ID=25113303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK439-94A SK43994A3 (en) | 1991-10-16 | 1992-10-13 | Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5707635A (sk) |
EP (1) | EP0608353B1 (sk) |
JP (1) | JP3555762B2 (sk) |
KR (1) | KR100244554B1 (sk) |
CN (1) | CN1050283C (sk) |
AT (1) | ATE133560T1 (sk) |
AU (1) | AU675210B2 (sk) |
BR (1) | BR9206630A (sk) |
CA (1) | CA2119636C (sk) |
CZ (1) | CZ90494A3 (sk) |
DE (1) | DE69208098T2 (sk) |
DK (1) | DK0608353T3 (sk) |
ES (1) | ES2083197T3 (sk) |
FI (1) | FI941769A (sk) |
GR (1) | GR3018853T3 (sk) |
HK (1) | HK1007504A1 (sk) |
HU (1) | HUT66957A (sk) |
MA (1) | MA22677A1 (sk) |
MX (1) | MX9205905A (sk) |
NO (1) | NO941318L (sk) |
NZ (1) | NZ244744A (sk) |
PT (1) | PT100962B (sk) |
SK (1) | SK43994A3 (sk) |
TR (1) | TR26721A (sk) |
WO (1) | WO1993007856A1 (sk) |
Families Citing this family (76)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU675211B2 (en) * | 1991-10-16 | 1997-01-30 | Richardson-Vicks Inc. | Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs |
EG20380A (en) | 1991-10-16 | 1999-02-28 | Richardson Vicks Inc | Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs |
JPH07506367A (ja) * | 1992-05-05 | 1995-07-13 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | アクネ治療組成物 |
DE69310518T2 (de) * | 1992-07-28 | 1997-10-02 | Procter & Gamble | Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen anwendung die ein vernetztes kationisches polymer und einen alkoxylierte äther enthält |
US5989536A (en) * | 1993-07-03 | 1999-11-23 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions containing alkoxylated ether and cationic ammonium salt for deposition of active agent upon the skin |
US6001379A (en) * | 1993-09-15 | 1999-12-14 | L'oreal | Stable acidic oil-in- water type emulsions and compositions containing them |
FR2709982B1 (fr) * | 1993-09-15 | 1995-12-08 | Oreal | Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant. |
ZA947912B (en) * | 1993-10-12 | 1995-05-24 | Broadbent J W Nominees Pty Ltd | Treatment of medical disorders associated with free radical formation |
FR2718640B1 (fr) * | 1994-04-18 | 1996-05-15 | Oreal | Composition cosmétique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations. |
US5422112A (en) * | 1994-06-09 | 1995-06-06 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Thickened cosmetic compositions |
DE19538555A1 (de) * | 1995-10-17 | 1997-04-24 | Beiersdorf Ag | Gegen Akne und entzündete Comedonen wirksame Wirkstoffkombinationen |
NL1003992C2 (nl) * | 1996-09-10 | 1998-03-11 | Stein Gerrit Cornelis Johan | Therapeutische gel met ongeneutraliseerde alfa-hydroxyzuren als werkzame componenten. |
FR2759286B1 (fr) * | 1997-02-10 | 2004-04-02 | Oreal | Utilisation de polymeres presentant une temperature critique du type lcst ou du type ucst dans et pour la fabrication de formulations cosmetiques ou dermatologiques compositions les contenant |
US20030150575A1 (en) * | 1998-06-04 | 2003-08-14 | Snf Sa | Paper and paperboard production process and corresponding novel retention and drainage aids, and papers and paperboards thus obtained |
US6183766B1 (en) * | 1999-02-12 | 2001-02-06 | The Procter & Gamble Company | Skin sanitizing compositions |
US6200964B1 (en) | 1999-05-28 | 2001-03-13 | Neutrogena Corporation | Silicone gel containing salicylic acid |
JP2001031549A (ja) * | 1999-07-14 | 2001-02-06 | Pola Chem Ind Inc | 真皮コラーゲン線維束再構築剤及びそれを含有する化粧料 |
US6342206B1 (en) * | 1999-12-27 | 2002-01-29 | Sridhar Gopalkrishnan | Aqueous gels comprising ethoxylated polyhydric alcohols |
US6335001B1 (en) * | 1999-12-27 | 2002-01-01 | Basf Corporation | Carrier blends for dentifrices comprising ethoxlated polyhydric alcohols |
US6632845B1 (en) * | 2000-06-26 | 2003-10-14 | Diane M. Gassiraro | Method for improving muscle control and muscle tone and improving sensory integration |
FR2810883B1 (fr) | 2000-06-28 | 2006-07-28 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
US6387383B1 (en) * | 2000-08-03 | 2002-05-14 | Dow Pharmaceutical Sciences | Topical low-viscosity gel composition |
ATE316786T1 (de) * | 2000-11-22 | 2006-02-15 | Rxkinetix Inc | Behandlung von mukositis |
US20030064084A1 (en) * | 2001-09-24 | 2003-04-03 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Novel benzoyl peroxide compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use |
FR2829937B1 (fr) * | 2001-09-24 | 2004-11-05 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Composition dermocosmetologique a visee anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acne et de la dermite seborrheique |
FR2829938B1 (fr) * | 2001-09-24 | 2004-10-29 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Composition dermocosmetologique a visee anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acne et de la dermite seborrheique |
US6429231B1 (en) * | 2001-09-24 | 2002-08-06 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use |
US7074832B2 (en) | 2001-09-24 | 2006-07-11 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use |
US20030138466A1 (en) * | 2001-11-28 | 2003-07-24 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Antioxidant dermatological composition |
US7820186B2 (en) | 2001-12-21 | 2010-10-26 | Galderma Research & Development | Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt |
FR2833841B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-07-22 | Galderma Res & Dev | Gel comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzoyle |
US6986896B2 (en) * | 2002-03-20 | 2006-01-17 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating fungal conditions of the skin |
US6743417B2 (en) | 2002-04-22 | 2004-06-01 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating onychomycosis with urea and an antioxidant |
US20030206893A1 (en) * | 2002-05-06 | 2003-11-06 | Sohail Malik | Cell proliferating agents |
US20040167223A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-08-26 | Popp Karl F. | Topical antibacterial formulations |
US20040171561A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-09-02 | Popp Karl F. | Topical formulations for treatment of rosacea |
US20040043946A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-03-04 | Popp Karl F. | Topical formulations for treatment of skin disorders |
US20040156870A1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-08-12 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Use of urea as a method for improving the effectiveness of topical anti-inflammatory drugs |
US20050118261A1 (en) * | 2003-06-12 | 2005-06-02 | Oien Hal J. | Compositions and methods of administering doxepin to mucosal tissue |
FR2856691B1 (fr) | 2003-06-26 | 2005-08-26 | Seppic Sa | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
FR2861397B1 (fr) | 2003-10-22 | 2006-01-20 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie |
US9572754B2 (en) | 2004-03-04 | 2017-02-21 | L'oreal | Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer |
FR2867070B1 (fr) * | 2004-03-04 | 2009-07-10 | Oreal | Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible |
US8158138B1 (en) | 2004-05-20 | 2012-04-17 | Fougera Pharmaceuticals, Inc. | Urea compositions and their methods of manufacture |
FR2879607B1 (fr) | 2004-12-16 | 2007-03-30 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie |
AR054805A1 (es) * | 2005-06-29 | 2007-07-18 | Stiefel Laboratories | Composiciones topicas para el tratamiento de la piel |
CA2635603C (en) * | 2005-11-30 | 2016-01-19 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Treatment of xerostomia |
WO2007092312A2 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Stiefel Laboratories, Inc. | Topical skin treating compositions |
AU2007273935B2 (en) | 2006-03-31 | 2011-08-18 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Foamable suspension gel |
CN100446773C (zh) * | 2006-04-29 | 2008-12-31 | 王菊荣 | 复方痤疮微乳膏及制备方法 |
FR2910320B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-02-13 | Galderma Res & Dev S N C Snc | Emulsion comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole |
FR2910321B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-07-10 | Galderma Res & Dev S N C Snc | Gel creme comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole |
CN100463930C (zh) * | 2006-12-21 | 2009-02-25 | 天津大学 | 可再分散pH敏感型阳离子聚合物水凝胶亚微米粒及制备方法 |
FR2950060B1 (fr) | 2009-09-11 | 2011-10-28 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
FR2959746B1 (fr) | 2010-05-06 | 2012-06-15 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
FR2969493B1 (fr) * | 2010-12-23 | 2013-07-05 | Galderma Res & Dev | Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant du bpo |
FR2969491B1 (fr) * | 2010-12-23 | 2013-07-12 | Galderma Res & Dev | Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant une combinaison d'adapalene et de bpo |
JP5840437B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2016-01-06 | 日本メナード化粧品株式会社 | 抗炎症剤 |
FR2986004B1 (fr) | 2012-01-25 | 2014-03-14 | Seppic Sa | Nouveau polymere epaississant reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine |
FR2987361B1 (fr) | 2012-02-29 | 2014-07-18 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau polymere d'acrylate de silicone et de methacrylate de trifluoro-ethyle, preparation et utilisation en cosmetique |
FR2987839B1 (fr) | 2012-03-08 | 2014-05-09 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau polymere d'acrylate de silicone et d'acide acrylique epaississant et reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine |
FR2992323B1 (fr) | 2012-06-25 | 2015-07-03 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
CN104780902A (zh) * | 2012-10-29 | 2015-07-15 | 日本乐敦制药株式会社 | 外用组合物 |
US9238774B2 (en) | 2012-11-02 | 2016-01-19 | Empire Technology Development Llc | Soil fixation, dust suppression and water retention |
CN102885764A (zh) * | 2012-11-02 | 2013-01-23 | 江苏吉贝尔药业有限公司 | 一种新的乙酰半胱氨酸凝胶的制备方法 |
US9174871B2 (en) | 2012-11-02 | 2015-11-03 | Empire Technology Development Llc | Cement slurries having pyranose polymers |
WO2014088555A1 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Empire Technology Development Llc | High performance acrylamide adhesives |
EP3432859B1 (en) * | 2016-03-23 | 2021-07-14 | Mary Kay, Inc. | Cosmetic compositions and uses thereof |
EP3641725A1 (en) | 2017-06-23 | 2020-04-29 | The Procter and Gamble Company | Composition and method for improving the appearance of skin |
JP7037639B2 (ja) * | 2018-03-30 | 2022-03-16 | 積水化成品工業株式会社 | ハイドロゲル |
CN108467464A (zh) * | 2018-04-02 | 2018-08-31 | 常熟理工学院 | 含壬二酸可见光固化水凝胶及其制备方法 |
WO2020010036A1 (en) | 2018-07-03 | 2020-01-09 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
CN108553411B (zh) * | 2018-07-25 | 2020-05-12 | 成都卓阳生物科技有限公司 | 壬二酸凝胶剂及其制备方法和应用 |
US11154472B2 (en) * | 2019-04-29 | 2021-10-26 | L'oreal | Compositions comprising solvent, a monoalcohol, glycerin, and thickener |
WO2021247496A1 (en) | 2020-06-01 | 2021-12-09 | The Procter & Gamble Company | Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin |
US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3920810A (en) | 1974-04-23 | 1975-11-18 | Burton Parsons And Company Inc | Polyacrylamide containing ophthalmic solutions |
US4039501A (en) * | 1975-05-30 | 1977-08-02 | National Patent Development Corporation | Plasticized hydrophilic polymers |
US4318907A (en) * | 1978-04-04 | 1982-03-09 | Westwood Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating acne vulgaris and compositions useful for that purpose |
US4355028A (en) * | 1978-04-04 | 1982-10-19 | Westwood Pharmaceuticals, Inc. | Composition for treating acne vulgaris |
US4954487A (en) * | 1979-01-08 | 1990-09-04 | The Procter & Gamble Company | Penetrating topical pharmaceutical compositions |
JPS596287B2 (ja) * | 1980-11-28 | 1984-02-10 | 日東電工株式会社 | 医薬製剤 |
AU8409582A (en) * | 1981-06-15 | 1982-12-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Urea and carboxyvinyl polymers gel compositions |
US4478853A (en) * | 1982-05-17 | 1984-10-23 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Skin conditioning composition |
US4540568A (en) * | 1982-10-14 | 1985-09-10 | Trager Seymour F | Injectionable viscoelastic ophthalmic gel |
US4863725A (en) | 1982-10-27 | 1989-09-05 | Deckner George E | Novel clear oil-free moisturizer composition |
GB8401206D0 (en) | 1984-01-17 | 1984-02-22 | Allied Colloids Ltd | Polymers and aqueous solutions |
GB8414950D0 (en) | 1984-06-12 | 1984-07-18 | Allied Colloids Ltd | Cationic polyelectrolytes |
GB8416453D0 (en) * | 1984-06-28 | 1984-08-01 | Allied Colloids Ltd | Aqueous polymer dispersions |
US5017367A (en) * | 1984-10-01 | 1991-05-21 | Stojkoski Radmila G | Skin treatment preparation |
US4806345C1 (en) * | 1985-11-21 | 2001-02-06 | Johnson & Son Inc C | Cross-linked cationic polymers for use in personal care products |
GB8531118D0 (en) * | 1985-12-18 | 1986-01-29 | Allied Colloids Ltd | Copolymers |
US4827019A (en) * | 1985-12-24 | 1989-05-02 | Eastman Kodak Company | Sterically hindered aromatic carboxylic esters |
US4731242A (en) * | 1986-03-21 | 1988-03-15 | Victor Palinczar | Waterproof sunscreen compositions |
US4704436A (en) * | 1986-05-02 | 1987-11-03 | Barabas Eugene S | Water soluble complex of a poly(vinylpyrrolidone) copolymer and α-methyl-(2-methylpropyl)benzene acetic acid |
US4837019A (en) | 1986-08-11 | 1989-06-06 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Skin treatment composition and method for treating burned skin |
GB8622797D0 (en) * | 1986-09-22 | 1986-10-29 | Allied Colloids Ltd | Polymeric particles |
ES2061508T3 (es) * | 1986-10-01 | 1994-12-16 | Allied Colloids Ltd | Composiciones polimericas solubles en agua. |
US4885161A (en) * | 1987-03-11 | 1989-12-05 | Medi-Tech International Corporation | Wound dressings in gelled paste form |
CA1305069C (en) | 1987-03-11 | 1992-07-14 | John Cornell | Wound dressings in sheet or gelled paste form |
US4929577A (en) * | 1987-03-11 | 1990-05-29 | Medi-Tech International Corporation | Transparent wound dressings in sheet form |
NZ226171A (en) * | 1987-09-18 | 1990-06-26 | Ethicon Inc | Gel formulation containing polypeptide growth factor |
JPH07116035B2 (ja) * | 1987-12-08 | 1995-12-13 | 塩野義製薬株式会社 | 被膜形成性抗真菌剤組成物 |
US4963348A (en) | 1987-12-11 | 1990-10-16 | The Procter & Gamble Company | Styling agents and compositions containing the same |
JPH0749050B2 (ja) * | 1988-01-18 | 1995-05-31 | 久光製薬株式会社 | 含水ゲル組成物 |
JPH02258718A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-19 | Nippon Kayaku Co Ltd | ペースト状基剤及び製剤 |
GB8909095D0 (en) * | 1989-04-21 | 1989-06-07 | Allied Colloids Ltd | Thickened aqueous compositions |
US5009969A (en) * | 1989-05-26 | 1991-04-23 | Hi-Tek Polymers, Inc. | Dual action sunscreen composition |
GB2236760A (en) * | 1989-10-11 | 1991-04-17 | Inverness Corp | Shaving gel |
US5043359A (en) * | 1990-03-05 | 1991-08-27 | Dow Corning Corporation | Skin conditioning compositions containing glyceroxyfunctional silanes and siloxanes |
US5221530A (en) * | 1991-06-24 | 1993-06-22 | Helene Curtis, Inc. | Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent |
AU675211B2 (en) * | 1991-10-16 | 1997-01-30 | Richardson-Vicks Inc. | Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs |
EG20380A (en) * | 1991-10-16 | 1999-02-28 | Richardson Vicks Inc | Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs |
US5232688A (en) * | 1992-06-17 | 1993-08-03 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Self-tanner cosmetic compositions |
US5425938A (en) * | 1994-01-28 | 1995-06-20 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Polyamino salts of alpha-hydroxyacids, alpha-ketoacids and related compounds |
-
1992
- 1992-10-13 KR KR1019940701238A patent/KR100244554B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-10-13 AT AT92922437T patent/ATE133560T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-10-13 HU HU9401105A patent/HUT66957A/hu unknown
- 1992-10-13 BR BR9206630A patent/BR9206630A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-10-13 CA CA002119636A patent/CA2119636C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-13 SK SK439-94A patent/SK43994A3/sk unknown
- 1992-10-13 AU AU28000/92A patent/AU675210B2/en not_active Ceased
- 1992-10-13 DE DE69208098T patent/DE69208098T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-13 WO PCT/US1992/008743 patent/WO1993007856A1/en not_active Application Discontinuation
- 1992-10-13 CZ CS94904A patent/CZ90494A3/cs unknown
- 1992-10-13 EP EP92922437A patent/EP0608353B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-13 MA MA22963A patent/MA22677A1/fr unknown
- 1992-10-13 JP JP50777093A patent/JP3555762B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-13 ES ES92922437T patent/ES2083197T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-13 DK DK92922437.6T patent/DK0608353T3/da active
- 1992-10-15 NZ NZ244744A patent/NZ244744A/en unknown
- 1992-10-15 MX MX9205905A patent/MX9205905A/es unknown
- 1992-10-15 PT PT100962A patent/PT100962B/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-10-16 TR TR92/1008A patent/TR26721A/xx unknown
- 1992-10-16 CN CN92113394A patent/CN1050283C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-04-13 NO NO941318A patent/NO941318L/no unknown
- 1994-04-15 FI FI941769A patent/FI941769A/fi not_active Application Discontinuation
- 1994-05-25 US US08/249,093 patent/US5707635A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-02-01 GR GR960400068T patent/GR3018853T3/el unknown
-
1998
- 1998-06-25 HK HK98106795A patent/HK1007504A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU9401105D0 (en) | 1994-07-28 |
DE69208098D1 (de) | 1996-03-14 |
DE69208098T2 (de) | 1996-08-08 |
HUT66957A (en) | 1995-01-30 |
GR3018853T3 (en) | 1996-05-31 |
NO941318D0 (no) | 1994-04-13 |
PT100962A (pt) | 1993-11-30 |
KR100244554B1 (ko) | 2000-04-01 |
CA2119636A1 (en) | 1993-04-29 |
MX9205905A (es) | 1993-06-01 |
NO941318L (no) | 1994-06-15 |
CN1072843A (zh) | 1993-06-09 |
JPH07500593A (ja) | 1995-01-19 |
US5707635A (en) | 1998-01-13 |
JP3555762B2 (ja) | 2004-08-18 |
PT100962B (pt) | 1999-07-30 |
EP0608353A1 (en) | 1994-08-03 |
HK1007504A1 (en) | 1999-04-16 |
AU2800092A (en) | 1993-05-21 |
FI941769A0 (fi) | 1994-04-15 |
MA22677A1 (fr) | 1993-07-01 |
FI941769A (fi) | 1994-04-15 |
ATE133560T1 (de) | 1996-02-15 |
TR26721A (tr) | 1995-05-15 |
CZ90494A3 (en) | 1994-07-13 |
BR9206630A (pt) | 1995-04-25 |
WO1993007856A1 (en) | 1993-04-29 |
NZ244744A (en) | 1995-07-26 |
AU675210B2 (en) | 1997-01-30 |
EP0608353B1 (en) | 1996-01-31 |
DK0608353T3 (da) | 1996-07-01 |
ES2083197T3 (es) | 1996-04-01 |
CN1050283C (zh) | 2000-03-15 |
CA2119636C (en) | 1998-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK43994A3 (en) | Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives | |
US6281203B1 (en) | Cosmetic and/or dermatological composition containing salicyclic acid derivative and its use | |
US20070122435A1 (en) | Topical dapsone for the treatment of acne | |
US5447930A (en) | Topical anesthetic compositions | |
JP2000119131A (ja) | 親水性の増粘化合物と増粘コポリマ―を含有するエマルション及び該エマルションを含有する組成物及びその使用 | |
KR100356553B1 (ko) | 친수성 증점 화합물 및 다당 알킬 에테르를 함유한 유제, 상기 유제를 함유한 조성물 및 이의 용도 | |
AU666641B2 (en) | Gel type compositions having improved oil control | |
JP4202019B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
JPH10236918A (ja) | 皮膚貼付剤 | |
US20080075745A1 (en) | Topical pharmaceutical compositions containing ciclopirox or a pharmaceutically acceptable salt thereof | |
JPH11116458A (ja) | 皮膚外用剤組成物 | |
KR100292827B1 (ko) | 아시피목스의여드름치료,미백,모공수축및잔주름경감을위한용도 | |
JPH0820546A (ja) | 経皮吸収促進剤及び皮膚外用剤 |