CZ90494A3 - Skin care preparation having the form of aqueous gel - Google Patents

Skin care preparation having the form of aqueous gel Download PDF

Info

Publication number
CZ90494A3
CZ90494A3 CS94904A CS9049492A CZ90494A3 CZ 90494 A3 CZ90494 A3 CZ 90494A3 CS 94904 A CS94904 A CS 94904A CS 9049492 A CS9049492 A CS 9049492A CZ 90494 A3 CZ90494 A3 CZ 90494A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
drugs
skin care
acid
care composition
group
Prior art date
Application number
CS94904A
Other languages
English (en)
Inventor
George Endel Deckner
Brian Scott Lombardo
Original Assignee
Richardson Vicks
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Richardson Vicks filed Critical Richardson Vicks
Publication of CZ90494A3 publication Critical patent/CZ90494A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/04—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for inducing labour or abortion; Uterotonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)

Description

Tento vynález se týká kosmetických prostředků. Zvláště se tento vynález týká stabilních kosmetických prostředků s nízkým pH ve formě vodných gelů které poskytují zlepšený pocit na kůži a zlepšené zbytkové vlastnosti spolu se zlepšenými zvlhčovacími, zvláčňovacími, vtíracími a absorpčními vlastnostmi.
Dosavadní stav techniky
Péči o lidskou plet pomocí různých činidel bylo věnováno mnoho let. Cílem je udržet pleť v hladkém a pružném stavu. Pleť má tendenci vysychat, jestliže je po dlouhou dobu vystavena působení nízké vlhkosti nebo smáčecich roztoků. Kůže sestává z několika vrstev buněk, které potahují a chrání keratinové a kolagenové vláknité proteiny, které tvoří základ její struktury. 0 vnější části této vrstvy, která se nazývá stratům corneum (rohovitá vrstva), je známo, že sestává z proteinových vláken o 2500 nm obklopených vrstvami silnými 800 nm. Aniontová povrchově aktivní činidla a organická rozpouštědla typicky pronikají membránou státům corneum a odstraněním tuků (tj. odstraňují tuky ze stratům corneum) ničí jejich integritu. Tato destrukce topografie povrchu kůže vede k pocitu hrubosti a může případně umožnit, aby povrchově aktivní činidlo nebo rozpouštědlo interagovalo s keratinem a došlo tak k podráždění.
Nyní se došlo k poznání, že zachování příslušného gradientu vody ve stratům corneum je důležité pro její funkci. Většina této vody, která je někdy považována za změkčovadlo stratům corneum, pochází z vnitřku těla. Jestliže je vlhkost příliš nízká, jako je tomu například v chladném období, ve vnějších vrstvách stratům corneum zůstává nedostatečné množství vody pro to, aby tkáň byla patřičně změkčena. Kůže začíná šupinatě a svědit. Propustnost kůže se sníží také tehdy, jestliže se ve stratus corneum nachází neadekvátní množství vody. Na druhé straně však příliš velké množství vody na vnější straně kůže způsobuje, že stratům corneum absorbuje troj až pětinásobnou hmotnost vázané vody. Tím dojde k nabobtnání a svraštění kůže. Výsledkem pak je přibližně dvojnásobné až trojnásobné zvýšeni propustnosti kůže pro vodu a další polární molekuly.
Pro dosaženi různého stupně zvláčnění, bariery propustnosti pro vodu a zachování vody (zvlhčení) jsou známy konvenční kosmetické krémy a omyvadla (lotiony), jak je to popsáno například Sagarinem v Cosmetic Science and Technology, druhé vydání, díl 1, Willey Interscience (1972) a v Encyclopedia of Chemical Technology, třetí vydání, díl 7. Tyto prostředky však mají také vážné záporné vlastnosti pokud jde o pocit na kůži (tj. na kůži jsou velice mastné) a dále mají špatnou vtíratelnost a absorbční a reziduální vlastnosti. Jiné kosmetické prostředky jsou popsány například v USA patentu č. 4 837 019 (Georgalas a spol., vydaný 16. června 1989) a také v USA patentu č. 4 863 725 (Decknera a spol., vydaný 5. září 1989), oba jsou zde zahrnuty jako odkazy. Dále je žádoucí, aby byly dodávány mnohé kosmetické přísady a farmaceutické složky aktivní na nosiči o nízkém pH. Do dnešní doby však nebyly vyvinuty vhodné nosiče o nízkém pH. Mnohé farmaceutické a kosmetické aktivní složky, aby byly účinné a/nebo stabilní, vyžadují prostředí s nízkým pH. Běžná ředidla s nízkým pH obsahují přírodní gumy a anorganické hlinky a prášky, ale tato ředidla se neukázala uspokojivá. Tyto systémy vykazují malou stabilitu a přesychání kůže a jsou tedy kosmeticky nežádoucí, tj. mají špatné estetické vlastosti.
Je dobře známo, že polyakrylové kyseliny, například karbomery, jsou dobře známými tužícími kosmetickými prostředky. Tato tužidla se však nemohou používat při nízkém pH. Existuje tedy velká potřeba kosmeticky elegantních kosmetických prostředků, které jsou stálé při nízkém pH, s relativně vysokou viskozitou, která se mohou používat pro dodávání farmaceutických a kosmetických aktivních složek.
Autoři tohoto spisu zjistili, že použití specifických polyakrylamidů s vysokými molekulovými hmotnostmi v kosmetických prostředcích s nízkým pH poskytuje vynikající kosmetické vlastnosti a zlepšuje také stabilitu systémů s nízkým pH. Dále mohou být do prostředků zahrnuta také vysoká množství rozpouštědel, jako je například alkohol, a další ve vodě rozpustné složky, které mohou být nutné pro rozpuštění aktivní složky.
Tento vynález poskytuje také kosmetické prostředky typu gelu o nízkém pH, které jsou vynikajícími nosiči pro některé kosmetické složky a farmaceuticky aktivní složky s nízkým pH a dále mají vysokou snášenlivost vůči rozpouštědlům.
Tento vynález poskytuje také kosmetické prostředky typu gelu stabilní při nízkém pH, které poskytují zlepšené vlastnosti pokud jde o absorpci, reziduální vlastnosti a pocit na kůži, aniž by se tím poškodil dlouhodobý zvlčující nebo zvláčňující účinek.
Předmětem tohoto vynálezu je tedy získat zlepšené kosmetické prostředky, které jsou vynikajícími nosiči pro některé kosmetické složky a farmaceuticky aktivní složky o nízkém pH, které mají sníženou lepivost a které uživateli poskytují hladší pocit na kůži.
Tyto a další předměty tohoto vynálezu budou zřejmé z následujícího popisu.
Podstata vynálezu
Tento vynález tedy poskytuje prostředek pro péči o plet ve formě vodného gelu, který obsahuje: od asi 0,05 % do asi 20 hmotnostních % neiontového polyakrylamidu s molekulovou hmotností od asi 1 000 000 do asi 30 000 000, při čemž uvedený prostředek má pH pod asi.4.
Všechna procenta a poměry uváděné v tomto spisu jsou hmot4 nostní a všechna měření jsou při 25 °C, pokud není jinak uvedeno.
Prostředky s nízkým pH podle tohoto vynálezu se vyrábějí kombinací neiontového polymeru a vody, při čemž pH je upraveno na hodnotu pod asi 4, s výhodou pod asi 3,5 a nejvýhodněji pod asi 3,0. Všechny hodnoty a poměry jsou hmotnosti z celkového prostředku, pokud není jinak uvedeno. Tyto prostředky mají také vysokou snášenlivost k rozpouštědlům, tj. v těchto prostředcích mohou být obsažena vysoká množství rozpouštědel, jako je například alkohol, a další ve vodě rozpustné složky, které mohou být nutné pro rozpuštění aktivní složky.
Neiontový polyakrylamid: Neiontovými polymery užitečnými podle tohoto vynálezu jsou polyakrylamidy a substituované polyakrylamidy, větvené nebo nevětvené. Tyto polymery jsou neiontovými ve vodě dispergovatelnými polymery, které mohou být tvořeny rozmanitými monomery včetně akrylamidu a methakrylamidu, které jsou nesubstituované nebo jsou substituovány jednou nebo dvěma alkylovými skupinami (s výhodou skupinou s jedním až pěti atomy uhlíku). Výhodnými jsou akrylátové amidy a methakrylátové amidy, v nichž amidový atom dusíku není substituován nebo je substituován jednou nebo dvěma alkylovými skupinami s 1 až 5 atomy uhlíku (s výhodou methylovou, ethylovou nebo propylovou skupinou), například akrylamid, methakrylamid, N-methylakrylamid, N-methylmethakrylamid, Ν,Ν-dimethylmethakrylaraid, N-isopropylakrylamid, N-isopropylmethakrylamid a N,N-dimethylakrylamid. Tyto monomery jsou obecně popsány v USA patentu č. 4 963 348 (Bolicha jr., a spol., vydaný 16. října 1990), který je zde celý zahrnut jako odkaz. Tyto kopolymery mohou být popřípadě vyrobeny pomocí konvenčních neutrálních zesilovacích činidel, jako jsou například dialkenylové sloučeniny. Použití takových zesilovacích činidel pro kationtové polymery je popsáno v USA patentu č. 4 628 078 (Glover a spol., vydaný 9. prosince 1986) a USA patentu č. 4 599 379 (Fleshera a spol., vydaný 8. července 1986), oba jsou zde zahrnuty jako odkaz. Tyto neiontové kopolymery mají molekulovou hmotnost větší než asi 1 000 000, s výhodou větší než asi 1 500 000 a rozmezí hmotností sahá až do asi 30 000 000. Tyto neiontové polyakrylamidy se s výhodou předdispergují v rozpouštědle nemísitelném s vodou, jako je například minerální olej a podobné, obsahující povrchově aktivní činidlo s vysokým HLB (HLB od asi 7 do asi 10), což napomáhá usnadnění dispergování polyakrylamidu ve vodě. Nejvýhodnějším pro použití zde je neióntový polymer pod označením CTFA: polyakrylamid, isoparafin a laureth-7, dostupný jako Sepigel od firmy Seppic Corporation.
Tyto neiontové polyakrylamidy jsou přítomny v množství od asi 0,05 do asi 20 hmotnostních %, s výhodou od asi 0,5 do asi 10 %, nejvýhodněji od asi 1 do asi 10 %.
Tyto prostředky se s výhodou kombinují s rozmanitými případnými složkami. Nejvýhodněji se tyto gely používají jako nosiče pro famaceuticky aktivní složky, nejvýhodněji pro anti-akné složky. Prostředky podle tohoto vynálezu jsou nejužitečnější pro takové aktivní složky, které jsou kyselé nebo které pro optimální dodávání nebo stabilitu vyžadují nízké pH.
Farmaceuticky aktivní složky: Farmaceuticky aktivní složky užitečné podle tohoto vynálezu zahrnují jakýkoliv chemický materiál nebo sloučeninu vhodnou pro povrchové podávání, která indukuje žádoucí lokální nebo systémový účinek. Tyto aktivní složky jsou přítomny v množství od asi 0,1 do asi 20 %. Mezi tyto složky patří, ale tyto složky nejsou omezeny jenom na dále uvedené složky, anti-akné léčiva, nesteroidní protizánětlivá léčiva, steroidní protizánětlivá léčiva, nesluneční opalovací činidla, činidla pro opalování na slunci, činidla pro hojeni ran, činidla bělící kůži nebo činidla zesvětlující kůži, antihistaminová léčiva, léčiva proti kašli, léčiva proti svědění, anticholinergická léčiva, antiemetická a antinauzální léčiva, léčiva proti nechutenství, léčiva stimulující centrální systém, antiarytmická léčiva, léčiva B-adrenergického blokátoru, kardiotonická léčiva, antihypertensivní, diuretická, vasodilatační, vasokonstrikční, protivředová, anestetická, antidepresivní, uk6 lidňující, sedativní, antipsychotická, antimikrobiální, antineoplastická a antimalariová léčiva, léčiva typu svalových relaxantů, antispasmodická léčiva, protiprůjmová léčiva, léčiva aktivní na kosti a jejich směsi.
Podle tohoto vynálezu jsou užitečnými také nesluneční opalovací činidla zahrnující dihydroxyaceton, glyceraldehyd, indoly a jejich deriváty a podobné. Tato nesluneční opalovací činidla se mohou používat také v kombinaci s konvenčními opalovacími činidly, jako jsou například ta, která jsou popsána Segarinem a spol. v kapitole VIII, str. 189 a následující v Cosmetics Science and Technology, zahrnuté zde jako odkaz, a také činidla hojící poranění, jako jsou například peptidové deriváty, kvasinky, panthenol, lamin a kinetin.
Mezi dalši aktivní látky působící na kůži patří bělící (nebo zesvětlující) činidla včetně (ale bez omezení jenom na tyto) dihydrochinonu, kyseliny askorbové, kyseliny kojové a pyrosiřičitanu sodného.
Nejvýhodnějšími léčivými aktivními složkami jsou činidla proti akné. Mezi výhodná léčiva proti akné použitelná podle tohoto vynálezu patří keratolytika, jako je například kyselina salicylová, síra, kyselina mléčná, kyselina glykolová, kyselina pyrohroznová, močovina, resorcinol a N-acetylcystein, retinoidy, jako je například kyselina retinová a její deriváty (např. cis a trans), antibiotika a antimikrobiální činidla, jako je například benzoylperoxid, oktopirox, erythromycin, tetracyklin, triklosan, kyselina azelainová a její deriváty, fenoxyethanol a fenoxypropanol, ethylacetát, klindamycin a meklocyklin, sebostaty, jako jsou například flavinoidy, a a β hydroxykyseliny a žlučové kyseliny, jako je například skymnolsulfát a jeho deriváty, deoxycholát a cholát.
Vitaminy: V prostředcích podle tohoto vynálezu mohou být obsaženy také různé vitaminy. Například kyselina askorbová, kyselina pantothenová, vitamin E, tokoferol a podobné.
Ve vodě rozpustná zvlhčovači činidla: Tyto prostředky mohou obsahovat také jedno nebo více zvlhčovačích činidel/zvlhčovadel. Prostředek může obsahovat různá množství zvlhčovačích činidel/zvlhčovadel v množství od asi 1 do asi 30 %,, výhodněji od asi 2 do asi 8 % a nejvýhodněji od asi 3 do asi 5 hmotnostních %. Mezi tyto materiály patří polyhydroxyalkoholy, jako je například sorbitol, glycerin, hexantriol, propylenglykol, hexylenglykol a podobné, polyethylenglykol, cukry a škroby, cukerné a škrobové deriváty (např. alkoxylovaná glukosa), D-panthenol, kyselina hyaluronová, laktamid monoethanolaminu, acetamid monoethanolaminu, 2-pyrrolidon-5-karboxylová kyselina a jejich směsi .
Výhodnými zvlhčovacími činidly/zvlhčovadly pro použití v prostředcích podle tohoto vynálezu jsou dioly a trioly se 3 až 6 atomy uhlíku. Zvláště výhodným je triol, glycerin. Prostředky podle tohoto vynálezu mohou obsahovat také farmaceuticky přijatelné případné další složky, které modifikuji fyzikální a/nebo terapeutické účinky těchto prostředků. Mezi tyto případné další složky patří například další rozpouštědla, emulgační činidla, gelovací činidla, vonné látky, ochranná činidla a stabilizační činidla. Mezi další zvlhčovači činidla patří glukosidy (např. Glucam E10 a E20 dostupné od firmy Amerchol Corporation), laktamid monoethanolaminu a acetamid monoethanolaminu.
Mohou se používat také směsi těchto ve vodě rozpustných zvlhčovačích činidel.
Podle tohoto vynálezu je ve vodě rozputné zvlhčovači činidlo přítomno v množství od asi 0,5 do asi 20 %, s výhodou od asi 1 do asi 10 %, nejvýhodněji od asi 4 do asi 8 hmotnostních procent prostředku.
Případné hydrofilni gelovací činidlo: Gelové prostředky o nízkém pH podle tohoto vynálezu mohou obsahovat také další hydrofilní gelovací činidlo (které je stabilní při nízkém pH) v množství s výhodou od asi 0,05 % do asi 1 %, výhodněji od asi
0,1 do asi 1 %. Toto gelovací činidlo má s výhodou viskozitu (1% vodný roztok, 20 °C, Brookfield RVT) alespoň asi 4000 mPa.s, výhodněji alespoň asi 10 000 mPa.s a nejvýhodněji alespoň asi 50 000 mPa.s.
Vhodná hydrofilní gelovací činidla mohou být obecně popsána jako ve vodě rozpustnáé polymery nebo koloidní ve vodě rozpustné polymery. Patří sem celulosové ethery (např. hydroxyethylcelulosa, methylcelulosa), hydroxylpropyl-guarová guma a xanthanová guma. Použitelné jsou také hlinky, jako je například hektorit (Veegum) a bentonit.
Změkčovadla: Prostředky podle tohoto vynálezu mohou obsahovat také alespoň jedno změkčovadlo (stabilní při nízkém pH). Výhodnými změkčovadly jsou těkavé silikonové oleje, netěkavá změkčovadla a jejich směsi. Prostředky podle tohoto vynálezu mohou s výhodou obsahovat alespoň jeden těkavý silikonový olej, který funguje jako kapalné změkčovadlo, nebo zvláště směs těkavých silikonových olejů a netěkavých změkčovadel. Pojem těkavý” tak, jak je zde používán, znamená takové materiály, které mají měřitelný tlak par za teploty místnosti.
Těkavými silikonovými oleji užitečnými v prostředcích podle tohoto vynálezu jsou s výhodou cyklické nebo lineární polydimethylsiloxany, které obsahují od asi 3 do asi 9, s výhodou od asi 4 do asi 5 atomů křemíku. Následující obecný vzorec ilustruje cyklické těkavé polydimethylsiloxany, které jsou užitečné ve zde popsaných prostředcích:
CH3
I
- [Si-O]„ I ch3 v němž n znamená číslo asi 3 až asi 7. Lineární polydimethylsiloxany, které obsahuji od asi 3 do asi 9 atomů křemíku v molekule, jsou sloučeniny následujícícho obecného vzorce (CH3)3SÍ-0-[SÍ(CH3)2-0]n-SÍ(CH3)3 , v němž n znamená čislo asi 1 až asi 7. Lineární těkavé silikonové materiály mají viskozity obvykle asi 0,5 m2/s při 25 °C, zatímco cyklické materiály mají viskozitu typicky méně než asi 10 m2/s. Popis různých těkavých silikonových olejů lze nalézt v práci Todda a spol.: Volatile Silicone Fluids for Cosmetics, Cosmetics a Toiletries 91. 27 až 32 (1976). Tato práce je zde celá uvedena jako odkaz.
Příklady výhodných těkavých silikonových olejů užitečných podle tohoto vynálezu jsou: Dow Corning 344, Dow Corning 345 a Dow Corning 200 (vyráběné firmou Dow Corning Corp.), Silicone 7207 a Silicone 7158 (vyráběné firmou Union Carbide Corp.), SF 1202 (vyráběný firmou General Electric) a SWS-03314 (vyráběný firmou SWS Silicones, lne.).
Prostředky podle tohoto vynálezu s výhodou obsahují také jedno nebo více netěkavých změkčovadel. Mezi tyto materiály patří uhlovodíky (např. Permethyls), propoxylované alkoholy, netěkavé silikonové oleje a jejich směsi. Změkčovadla použitelná v tomto vynálezu jsou popsána v Cosmetics, Science and Technology, 27 až 104 (M. Balsam a E. Sagarih, red., 1972) a v USA patentu č. 4 202 879 (Shelton, vydaný 13. května 1980) (obě citace jsou zde uvedeny jako odkaz).
Mezi netěkavé silikonové oleje užitečné jako změkčovací materiály patří polyalkylsiloxany, polyalkylarylsiloxany a polyethersiloxanové kopolymery. Mezi v podstatě netěkavé polyalkylsiloxany použitelné v tomto vynálezu patří například polydimethylsiloxany s viskozitami od asi 5 do asi 100 000 m2/s při 25 °C. Mezi výhodná netěkavá změkčovadla použitelná v prostředcích podle tohoto vynálezu patří polydimethylsiloxany s viskozitami od asi 10 do asi 400 m2/s při 25 °C. Mezi tyto polyalkylsiloxany patří serie Vicasil (prodávané General Electric Company) a serie Dow Corning 200 (prodávané Dow Corning Corporation) . Mezi polyalkylarylsiloxany patří polymethylfenylsiloxany s viskozitami od asi 15 do asi 65 m2/s při 25 °C. Tyto sloučeniny jsou dostupné například jako kapalina SF 1075 methylfenyl fluid (prodávaná General Electric Company) a 556 Cosmetic Grade Fluid (prodávaná Dow Corning Corporation). Mezi užitečné polyethersiloxanové kopolymery patří například polyoxyalkylenetherový kopolymer s viskozitou asi 1200 až 1500 m2/s při 25 °C. Taková kapalina je dostupná jako organosi 1 ikonové povrchově aktivní činidlo SF-1066 (prodávané General Electric Company). Pro použití v prostředcích podle vynálezu jsou výhodnými polysiloxanethylglykoletherové kopolymery.
Změkfiovadla jsou v prostředcích typicky obsažena v množství od asi 2 do asi 10 %, nejvýhodněji od asi 2 do asi 6 hmotnostních % z prostředku podle tohoto vynálezu.
K prostředku podle tohoto vynálezu se mohou přidat další ve vodě rozpustné materiály. Mezi takové materiály patří další zlvhčovací činidla, jako je například sorbitol, propylenglykol, ethoxylovaná glukosa a hexantriol, keratolytická činidla, jako je například kyselina salicylová, proteiny a polypeptidy a jejich deriváty, ve vodě rozpustná nebo solubilizovatelná ochranná činidla, jako je například Germall 115, methyl, ethyl, propyl a butylestery hydroxybenzoové kyseliny, ethyladiamintetraoctová kyselina, Euxyl(RTM)K400, Broraopol (2-brom-2-nitropropan-1,3-diol), fenoxypropanol, DMDMhydantoin-3-jod-2-propinyl-butyl-karbamát (dostupný jako Glydant<R) a Glydant plus<R), antibakteriální činidla, jako je Irgasan (RTM) a fenoxyethanol (s výhodou v množstvích od 0,5 do asi 5 %), rozpustná nebo koloidně rozpustná zvlhčovači činidla, jako je například kyselina hyaluronová, chitosan, barviva, parfémy a rozpouštědla parfémů atd. Přítomna je také voda v množství od asi 50 do asi 99,3 %, s výhodou od asi 80 do asi 95 hmotnostních % prostředku.
Další případné složky: K emulzním prostředkům podle tohoto vynálezu se mohou přidávat další složky. Mezi tyto další složky patří různé polymery pro napomáhání tvorby filmu a formulaci prostředku, ochranná činidla pro uchovávání antimikrobiální integrity prostředků, antioxidační činidla a činidla vhodná pro estetické účely, jako jsou například vůně, pigmenty a barviva.
Prostředky podle tohoto vynálezu jsou ve formě vodného gelu. S výhodou se připravují tak, aby produkt měl viskozitu alespoň asi 4 000, s výhodou v rozmezí od asi 4 000 do asi 300 000 mPa.s, výhodněji od asi 20 000 do asi 200 000 mPa.s, zvláště od asi 80 000 do asi 150 000 mPa.s (20 °C, čistý, Brookfield RVT). Prostředky jsou s výhodou vizuálně průhledné. Prostředky v podstatě také neobsahují olej, tj. obsahují méně než asi 1 %, s výhodou méně než asi 0,1 % materiálů, které nejsou rozpustné nebo které nejsou koloidně rozpustné v matrici vodného gelu při 10 °C. Pojem koloidně rozpustný tak, jak je zde používán, znamená částice o velikosti obvyklého koloidního rozmezí, typicky od 1 do 1000 nm, zvláště od 1 do 500 nm. Ve vysoce výhodném uspořádání tyto prostředky v podstatě neobsahuji materiály, která nejsou rozpustné nebo nejsou koloidně rozpustné v destilované vodě při 20 °C. Mezi tyto materiály patří mnohé konvenční změkčovací materiály, jako jsou například uhlovodíkové oleje a vosky, mastné alkoholy, některé ethery mastných alkoholů a sterolů extrahovaných z lanolinu, deriváty včelího vosku, smáčítelné vosky, steroly a amidy. Tyto prostředky však mohou obsahovat nízká množství přidaných nerozpustných složek, například pro vizuální účely, např. čeryengžlutou slídu.
Tyto prostředky mohou obsahovat další ko-rozpouštědla, jako je ethanol, isopropanol, butylenglykol, hexylenglykol, polyethylenglykol a polypropylenglykol.
Prostředky podle vynálezu nepotřebují žádné další povrchově aktivní materiály, které se konvenčně přidávají ke kosmetickým krémům a omyvadlům (lotionům), aby se emulgovala ve vodě nerozpustná olejová fáze.
Následující příklady dále popisují a demonstrují uspořádání, která jsou v rozsahu tohoto vynálezu. Tyto příklady jsou zde uvedeny pouze za účelem ilustrace a nejsou konstruovány jako omezení tohoto vynálezu, protože existuje mnoho jejich variací, aniž by se tyto variace odchýlily od ducha a rozsahu tohoto vynálezu.
Složky jsou identifikovány jejich chemickým názvem nebo CTFA názvem.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Prostředek proti akné se vyrábí kombinováním následujících složek konvenční technologií míšení.
složka hmotnostní procenta vyčištěná voda 54,0 alkohol SD 40 40,0 polyakrylamid, isoparafin se 13 až 14 atomy uhlíku a Laureth-7* 1 4,0 kyselina salicylová 2,0 1 Dostupný jako Sepigel od firmy Seppic Corporation.
Do nádoby vhodné velikosti se dá voda. K vodě se za míchání přiměřenou rychlostí (300 otáček za minutu) přidá polyquaternium-32 a minerální olej. Do jiné nádoby se dá alkohol a přikryje se. K alkoholu se přidává kyselina salicylová, při čemž se roztok míchá trojlopatkovým míchadlem Lightnin' Mixer nízkou rychlostí (100 otáček za minutu) dokud se všechna kyselina salicylová nerozpustí. Alkohol se pak pomalu přidává k vodné fázi. Vytvoří se gel. Výsledný gel se míchá přiměřenou rychlostí tak, aby byl jednotný.
Tyto prostředky mají zlepšený pocit na kůži a zlepšené reziduální vlastnosti spolu s vynikajícími zvlhčujícími, zvláčňovacími, vtíracími a absorpčními vlastnostmi.
Příklad 2
Nesluneční opalovací prostředek se vyrábí kombinováním následujících složek konvenční technologií míšení, jak bylo shora popsáno v příkladu 1.
složka hmotnostní procenta vyčištěná voda 91,5 polyakrylamid, isoparafin se 13 až atomy uhlíku a Laureth-7 3,0 dihydroxyaceton 3,0 benzylalkohol 0,5
Příklad 3
Prostředek proti akné se vyrábí kombinováním následujících složek jako v příkladu 1.
složka hmotnostní procenta vyčištěná voda 88,0 polyakrylamid, isoparafin se 13 až 14 atomy uhlíku a Laureth-7 benzoylperoxid
2,0
10,0
Příklad 4
Povrchový analgetický prostředek se vyrábí kombinováním následujících složek.
složka hmotnostní procenta
vyčištěná voda 52,395
alkohol SD 40 40,000
polyakrylamid, isoparafin se 13 až
14 atomy uhlíku a Laureth-7 4,000
ibuprofen 5,000
glycerin 1,000
gel Aloe Věra 0,500
menthol 0,100
dvojsodná sůl EDTA 0,005
Do nádoby o vhodné velikosti se dá alkohol. K alkoholu se přidává ibuprofen za míchání nízkou rychlostí (100 otáček za minutu) (trojlopatkové míchadlo Lightnin' mixer). V míchání se pokračuje dokud se ibuprofen nerozpustí. Potom se k alkoholu přidá menthol a směs se míchá do rozpuštění. Do jiné nádoby o vhodné velikosti se dá voda. K vodě se přidá gel Aloe Věra a dvojsodná sůl EDTA. Tato směs se míchá nízkou rychlostí (100 otáček za minutu) dokud se úplně nerozpustí. Vodná fáze se pak přidá k alkoholové fázi a směs se míchá do vyčeření. Přidá se glycerin a směs se míchá do vyčeření. Potom se přidává za přiměřeného míchání (300 otáček za minutu) polyakrylamid, isoparafin se 13 až 14 atomy uhlíku a Laureth-7. Vytvoří se gel. Výsledný gel se míchá přiměřenou rychlostí tak, aby byl jednotný.
Příklad 5
Prostředek proti akné se vyrábí kombinováním následujících složek jako v příkladu 1 s tím, že pH bylo upraveno pod asi 4,0 roztokem 10% kyseliny citrónové.
složka hmotnostní procenta vyčištěná voda 87,5 pólyakrylamid, isoparafin se 13 až atomy uhlíku a Laureth-7 2,0 močovina 10,0 benzylalkohol 0,5
Příklad 6
Prostředek pro zvlhčování se vyrábí kombinováním následujících složek jako v příkladu 1.
složka hmotnostní procenta vyčištěná voda 93,5 polyakryIamid, isoparafin se 13 až atomy uhlíku a Laureth-7 2,0 glycerin 3,0 benzylalkohol 0,5 2-pyrrolidon-5-karboxylová kyselina 1,0

Claims (1)

  1. Prostředek pro péči o plet ve formě vodného gelu,-v~y~ značující se tím , že obsahuje: od 0,05 do 20 hmotnostních % neiontového polyakrylamidu s molekulovou hmotností od 1 000 000 do 30 000 000, při čemž uvedený prostředek má pH menší než 4.
    Prostředek pro péči o plet podle bodu 1, vyznačující se tím , Že polyakrylamid obsahuje monomery, které jsou vybrány z akrylamidu a methakrylamidu, které nejsou substituovány nebo jsou substituovány alespoň jednou alkylovou skupinou s 1 až 5 atomy uhlíku, při čemž tyto polyakrylamidy s výhodou obsahují monomery vybrané ze skupiny sestávající z akrylamidu, methakryl amidu, N-methylakrylamidu, N-methylmethakrylamidu, N,N-dimethylmethakrylamidu, N-isopropylakrylamidu, N-isopropylmethakrylamidu a N,N-dimethylakrylamidu.
    Prostředek pro péči o plet podle bodu 2, vy značující se tím , že tento prostředek má pH menší než 3,5.
    Prostředek pro péči o plet podle bodu 3, vyznačující se tím , že tento prostředek dále obsahuje zvlhčovači činidlo, které je s výhodou vybráno ze skupiny sestávající z polyhydroxyalkoholů, glycerinu, hexantriolu, propylenglykolu, hexylenglykolu, polyethylenglykolu, 2-pyrrolidon-5-karboxylovékyseliny, D-panthenolu, hyaluronové kyseliny, laktamidu monoethanolaminu, acetamidu monoethanolaminu a jejich směsí.
    Prostředek pro péči o plet podle bodu 4, vyznačující se tím , že tento prostředek dále obsahuje od 0,1 do 20 hmotnostních % farmaceuticky aktivní složky.
    Prostředek pro péči o plet podle bodu 5, vyznaču17 jící se tím , že farmaceuticky aktivní složka je vybrána ze skupiny, která sestává z anti-akné léčiv, nesteroidních protizánětlivých léčiv, sterodnich proti« zánětlivých léčiv, neslunečních opalovacích činidel, činidel pro opalování na slunci, činidel pro hojení ran, či* nidel bělících kůži nebo činidel zesvětlujících kůži, antihistaminových léčiv, léčiv proti kašli, léčiv proti svědění, anticholinergických léčiv, antiemetických a antinausálních léčiv, léčiv proti nechutenství, léčiv stimulujících centrální systém, léčiv β-adrenergického blokátoru, kardiotonických léčiv, antihypertensivních, diuretických, vasodilatačnich, vasokonstrikčních, protivředových, anestetických, antidepresivních, uklidňujících, sedativních, antipsychotických, antimikrobiálních, antineoplastických a antimalariálních léčiv, léčiv typu svalových relaxantů, antispasmodických léčiv, protiprůjmových léčiv, léčiv aktivních na kosti a jejich směsí.
    7. Prostředek pro péči o plet podle bodu 6, vyznačující se tím , že tento prostředek dále obsahuje změkčovací činidlo, při čemž zroěkčovacím činidlem je s výhodou netěkavý silikonový olej, který je vybrán ze skupiny sestávající z polyalkylsiloxanů, polyalkylarylsiloxanů a polyethersiloxanových kopolymerů.
    8. Prostředek pro péči o plet podle bodu 7, vyznačující se tím , že farmaceuticky aktivní složka znamená složku aktivní na akné, která je vybrána ze skupiny sestávající z kyseliny salicylové, síry, resorcinolu, N-acetylcysteinu, oktopiroxu, kyseliny retinové a jejích s derivátů, benzoylperoxidu, erythromyčinu, tetracyklinu, kyseliny azelainové a jejích derivátů, fenoxyethanolu a fenoxypropanolu, ethylacetátu, klindamycinu, meklocyklinu, flavinoidů, kyseliny mléčné, kyseliny glykolové, kyseliny pyrohroznové, kyseliny dýmavé, močoviny, skymnolsulfátu a jeho derivátů, deoxycholátu a cholátu a jejich směsí.
    9. Prostředek pro péči o ple€ podle bodu 8, vyznačující se tím , že farmaceuticky aktivní složka znamená složku aktivní na akné, která je vybrána ze skupiny sestávající z kyseliny salicylové, síry, resorcinolu, oktopiroxu, kyseliny retinové a jejích derivátů, benzoylperoxidu, erythromyčinu, tetracyklinu a jejich směsí.
    10. Prostředek pro péči o ple€ podle bodu 9, vyznačující se tím , že nesluneční opalovací činidlo je vybráno ze skupiny, která sestává z dihydroxyacetonu, indolových derivátů a jejich směsi, při čemž tento prostředek dále obsahuje složku aktivní jako sluneční filtr.
CS94904A 1991-10-16 1992-10-13 Skin care preparation having the form of aqueous gel CZ90494A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77842391A 1991-10-16 1991-10-16
PCT/US1992/008743 WO1993007856A1 (en) 1991-10-16 1992-10-13 LOW pH AQUEOUS COSMETIC GEL CONTAINING NON-IONIC POLYACRYLAMIDE DERIVATIVES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ90494A3 true CZ90494A3 (en) 1994-07-13

Family

ID=25113303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS94904A CZ90494A3 (en) 1991-10-16 1992-10-13 Skin care preparation having the form of aqueous gel

Country Status (25)

Country Link
US (1) US5707635A (cs)
EP (1) EP0608353B1 (cs)
JP (1) JP3555762B2 (cs)
KR (1) KR100244554B1 (cs)
CN (1) CN1050283C (cs)
AT (1) ATE133560T1 (cs)
AU (1) AU675210B2 (cs)
BR (1) BR9206630A (cs)
CA (1) CA2119636C (cs)
CZ (1) CZ90494A3 (cs)
DE (1) DE69208098T2 (cs)
DK (1) DK0608353T3 (cs)
ES (1) ES2083197T3 (cs)
FI (1) FI941769A0 (cs)
GR (1) GR3018853T3 (cs)
HK (1) HK1007504A1 (cs)
HU (1) HUT66957A (cs)
MA (1) MA22677A1 (cs)
MX (1) MX9205905A (cs)
NO (1) NO941318L (cs)
NZ (1) NZ244744A (cs)
PT (1) PT100962B (cs)
SK (1) SK43994A3 (cs)
TR (1) TR26721A (cs)
WO (1) WO1993007856A1 (cs)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993007902A1 (en) * 1991-10-16 1993-04-29 Richardson-Vicks, Inc. Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
EG20380A (en) 1991-10-16 1999-02-28 Richardson Vicks Inc Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
JPH07506367A (ja) * 1992-05-05 1995-07-13 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー アクネ治療組成物
ATE152630T1 (de) * 1992-07-28 1997-05-15 Procter & Gamble Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen anwendung die ein vernetztes kationisches polymer und einen alkoxylierte äther enthält
US5989536A (en) * 1993-07-03 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions containing alkoxylated ether and cationic ammonium salt for deposition of active agent upon the skin
FR2709982B1 (fr) * 1993-09-15 1995-12-08 Oreal Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant.
US6001379A (en) * 1993-09-15 1999-12-14 L'oreal Stable acidic oil-in- water type emulsions and compositions containing them
ZA947912B (en) * 1993-10-12 1995-05-24 Broadbent J W Nominees Pty Ltd Treatment of medical disorders associated with free radical formation
FR2718640B1 (fr) * 1994-04-18 1996-05-15 Oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations.
US5422112A (en) * 1994-06-09 1995-06-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
DE19538555A1 (de) * 1995-10-17 1997-04-24 Beiersdorf Ag Gegen Akne und entzündete Comedonen wirksame Wirkstoffkombinationen
NL1003992C2 (nl) * 1996-09-10 1998-03-11 Stein Gerrit Cornelis Johan Therapeutische gel met ongeneutraliseerde alfa-hydroxyzuren als werkzame componenten.
FR2759286B1 (fr) * 1997-02-10 2004-04-02 Oreal Utilisation de polymeres presentant une temperature critique du type lcst ou du type ucst dans et pour la fabrication de formulations cosmetiques ou dermatologiques compositions les contenant
US20030150575A1 (en) * 1998-06-04 2003-08-14 Snf Sa Paper and paperboard production process and corresponding novel retention and drainage aids, and papers and paperboards thus obtained
US6183766B1 (en) * 1999-02-12 2001-02-06 The Procter & Gamble Company Skin sanitizing compositions
US6200964B1 (en) 1999-05-28 2001-03-13 Neutrogena Corporation Silicone gel containing salicylic acid
JP2001031549A (ja) * 1999-07-14 2001-02-06 Pola Chem Ind Inc 真皮コラーゲン線維束再構築剤及びそれを含有する化粧料
US6335001B1 (en) * 1999-12-27 2002-01-01 Basf Corporation Carrier blends for dentifrices comprising ethoxlated polyhydric alcohols
US6342206B1 (en) * 1999-12-27 2002-01-29 Sridhar Gopalkrishnan Aqueous gels comprising ethoxylated polyhydric alcohols
US6632845B1 (en) * 2000-06-26 2003-10-14 Diane M. Gassiraro Method for improving muscle control and muscle tone and improving sensory integration
FR2810883B1 (fr) 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
US6387383B1 (en) * 2000-08-03 2002-05-14 Dow Pharmaceutical Sciences Topical low-viscosity gel composition
EP1609468A3 (en) * 2000-11-22 2006-01-25 Rxkinetix, Inc. A composition on the basis of a sulfur-containing antioxidant and its use for the manufacture of a medicament for treating mucositis
US20030064084A1 (en) * 2001-09-24 2003-04-03 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Novel benzoyl peroxide compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
US6429231B1 (en) * 2001-09-24 2002-08-06 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
FR2829938B1 (fr) * 2001-09-24 2004-10-29 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composition dermocosmetologique a visee anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acne et de la dermite seborrheique
US7074832B2 (en) 2001-09-24 2006-07-11 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
FR2829937B1 (fr) * 2001-09-24 2004-11-05 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composition dermocosmetologique a visee anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acne et de la dermite seborrheique
US20030138466A1 (en) * 2001-11-28 2003-07-24 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant dermatological composition
FR2833841B1 (fr) * 2001-12-21 2005-07-22 Galderma Res & Dev Gel comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzoyle
US7820186B2 (en) 2001-12-21 2010-10-26 Galderma Research & Development Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt
US6986896B2 (en) * 2002-03-20 2006-01-17 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Method of treating fungal conditions of the skin
US6743417B2 (en) 2002-04-22 2004-06-01 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Method of treating onychomycosis with urea and an antioxidant
US20030206893A1 (en) * 2002-05-06 2003-11-06 Sohail Malik Cell proliferating agents
US20040043946A1 (en) * 2002-09-03 2004-03-04 Popp Karl F. Topical formulations for treatment of skin disorders
US20040167223A1 (en) * 2002-09-03 2004-08-26 Popp Karl F. Topical antibacterial formulations
US20040171561A1 (en) * 2002-09-03 2004-09-02 Popp Karl F. Topical formulations for treatment of rosacea
US20040156870A1 (en) * 2003-02-11 2004-08-12 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Use of urea as a method for improving the effectiveness of topical anti-inflammatory drugs
US20050118261A1 (en) * 2003-06-12 2005-06-02 Oien Hal J. Compositions and methods of administering doxepin to mucosal tissue
FR2856691B1 (fr) 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2861397B1 (fr) 2003-10-22 2006-01-20 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie
FR2867070B1 (fr) * 2004-03-04 2009-07-10 Oreal Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible
US9572754B2 (en) 2004-03-04 2017-02-21 L'oreal Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer
US8158138B1 (en) 2004-05-20 2012-04-17 Fougera Pharmaceuticals, Inc. Urea compositions and their methods of manufacture
FR2879607B1 (fr) 2004-12-16 2007-03-30 Seppic Sa Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie
AR054805A1 (es) * 2005-06-29 2007-07-18 Stiefel Laboratories Composiciones topicas para el tratamiento de la piel
AU2006320538B2 (en) * 2005-11-30 2013-07-04 Endo Pharmaceuticals Inc. Treatment of xerostomia with a sulfur-containing antioxidant
WO2007092312A2 (en) * 2006-02-03 2007-08-16 Stiefel Laboratories, Inc. Topical skin treating compositions
WO2008007224A2 (en) 2006-03-31 2008-01-17 Stiefel Research Australia Pty Ltd Foamable suspension gel
CN100446773C (zh) * 2006-04-29 2008-12-31 王菊荣 复方痤疮微乳膏及制备方法
FR2910320B1 (fr) 2006-12-21 2009-02-13 Galderma Res & Dev S N C Snc Emulsion comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
CN100463930C (zh) * 2006-12-21 2009-02-25 天津大学 可再分散pH敏感型阳离子聚合物水凝胶亚微米粒及制备方法
FR2910321B1 (fr) 2006-12-21 2009-07-10 Galderma Res & Dev S N C Snc Gel creme comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
FR2950060B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2959746B1 (fr) 2010-05-06 2012-06-15 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
FR2969491B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-12 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant une combinaison d'adapalene et de bpo
FR2969493B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-05 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant du bpo
JP5840437B2 (ja) * 2011-09-30 2016-01-06 日本メナード化粧品株式会社 抗炎症剤
FR2986004B1 (fr) 2012-01-25 2014-03-14 Seppic Sa Nouveau polymere epaississant reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR2987361B1 (fr) 2012-02-29 2014-07-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere d'acrylate de silicone et de methacrylate de trifluoro-ethyle, preparation et utilisation en cosmetique
FR2987839B1 (fr) 2012-03-08 2014-05-09 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere d'acrylate de silicone et d'acide acrylique epaississant et reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR2992323B1 (fr) 2012-06-25 2015-07-03 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
JP6386911B2 (ja) * 2012-10-29 2018-09-05 ロート製薬株式会社 外用組成物
US9174871B2 (en) 2012-11-02 2015-11-03 Empire Technology Development Llc Cement slurries having pyranose polymers
CN102885764A (zh) * 2012-11-02 2013-01-23 江苏吉贝尔药业有限公司 一种新的乙酰半胱氨酸凝胶的制备方法
US9238774B2 (en) 2012-11-02 2016-01-19 Empire Technology Development Llc Soil fixation, dust suppression and water retention
US9212245B2 (en) 2012-12-04 2015-12-15 Empire Technology Development Llc High performance acrylamide adhesives
KR20220162864A (ko) * 2016-03-23 2022-12-08 마리 케이 인코포레이티드 화장료 조성물 및 이의 용도
US10660838B2 (en) 2017-06-23 2020-05-26 The Procter & Gamble Company Composition and method for improving the appearance of skin
EP3778822A4 (en) * 2018-03-30 2022-01-05 Sekisui Kasei Co., Ltd. HYDROGEL
CN108467464A (zh) * 2018-04-02 2018-08-31 常熟理工学院 含壬二酸可见光固化水凝胶及其制备方法
CA3102288A1 (en) 2018-07-03 2020-01-09 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
CN108553411B (zh) * 2018-07-25 2020-05-12 成都卓阳生物科技有限公司 壬二酸凝胶剂及其制备方法和应用
US11154472B2 (en) * 2019-04-29 2021-10-26 L'oreal Compositions comprising solvent, a monoalcohol, glycerin, and thickener
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
CN115843238A (zh) 2020-06-01 2023-03-24 宝洁公司 改善维生素b3化合物渗透到皮肤中的方法

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3920810A (en) 1974-04-23 1975-11-18 Burton Parsons And Company Inc Polyacrylamide containing ophthalmic solutions
US4039501A (en) * 1975-05-30 1977-08-02 National Patent Development Corporation Plasticized hydrophilic polymers
US4318907A (en) * 1978-04-04 1982-03-09 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Method for treating acne vulgaris and compositions useful for that purpose
US4355028A (en) * 1978-04-04 1982-10-19 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Composition for treating acne vulgaris
US4954487A (en) * 1979-01-08 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions
JPS596287B2 (ja) * 1980-11-28 1984-02-10 日東電工株式会社 医薬製剤
AU8409582A (en) * 1981-06-15 1982-12-23 Alcon Laboratories, Inc. Urea and carboxyvinyl polymers gel compositions
US4478853A (en) * 1982-05-17 1984-10-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Skin conditioning composition
US4540568A (en) * 1982-10-14 1985-09-10 Trager Seymour F Injectionable viscoelastic ophthalmic gel
US4863725A (en) 1982-10-27 1989-09-05 Deckner George E Novel clear oil-free moisturizer composition
GB8401206D0 (en) 1984-01-17 1984-02-22 Allied Colloids Ltd Polymers and aqueous solutions
GB8414950D0 (en) 1984-06-12 1984-07-18 Allied Colloids Ltd Cationic polyelectrolytes
GB8416453D0 (en) * 1984-06-28 1984-08-01 Allied Colloids Ltd Aqueous polymer dispersions
US5017367A (en) * 1984-10-01 1991-05-21 Stojkoski Radmila G Skin treatment preparation
US4806345C1 (en) * 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
GB8531118D0 (en) * 1985-12-18 1986-01-29 Allied Colloids Ltd Copolymers
US4827019A (en) * 1985-12-24 1989-05-02 Eastman Kodak Company Sterically hindered aromatic carboxylic esters
US4731242A (en) * 1986-03-21 1988-03-15 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
US4704436A (en) * 1986-05-02 1987-11-03 Barabas Eugene S Water soluble complex of a poly(vinylpyrrolidone) copolymer and α-methyl-(2-methylpropyl)benzene acetic acid
US4837019A (en) * 1986-08-11 1989-06-06 Charles Of The Ritz Group Ltd. Skin treatment composition and method for treating burned skin
GB8622797D0 (en) * 1986-09-22 1986-10-29 Allied Colloids Ltd Polymeric particles
US4835206A (en) * 1986-10-01 1989-05-30 Allied Colloids, Ltd. Water soluble polymeric compositions
CA1305069C (en) 1987-03-11 1992-07-14 John Cornell Wound dressings in sheet or gelled paste form
US4929577A (en) * 1987-03-11 1990-05-29 Medi-Tech International Corporation Transparent wound dressings in sheet form
US4885161A (en) * 1987-03-11 1989-12-05 Medi-Tech International Corporation Wound dressings in gelled paste form
NZ226171A (en) * 1987-09-18 1990-06-26 Ethicon Inc Gel formulation containing polypeptide growth factor
JPH07116035B2 (ja) * 1987-12-08 1995-12-13 塩野義製薬株式会社 被膜形成性抗真菌剤組成物
US4963348A (en) 1987-12-11 1990-10-16 The Procter & Gamble Company Styling agents and compositions containing the same
JPH0749050B2 (ja) * 1988-01-18 1995-05-31 久光製薬株式会社 含水ゲル組成物
JPH02258718A (ja) * 1989-03-31 1990-10-19 Nippon Kayaku Co Ltd ペースト状基剤及び製剤
GB8909095D0 (en) * 1989-04-21 1989-06-07 Allied Colloids Ltd Thickened aqueous compositions
US5009969A (en) * 1989-05-26 1991-04-23 Hi-Tek Polymers, Inc. Dual action sunscreen composition
GB2236760A (en) * 1989-10-11 1991-04-17 Inverness Corp Shaving gel
US5043359A (en) * 1990-03-05 1991-08-27 Dow Corning Corporation Skin conditioning compositions containing glyceroxyfunctional silanes and siloxanes
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
EG20380A (en) * 1991-10-16 1999-02-28 Richardson Vicks Inc Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
WO1993007902A1 (en) * 1991-10-16 1993-04-29 Richardson-Vicks, Inc. Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
US5232688A (en) * 1992-06-17 1993-08-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Self-tanner cosmetic compositions
US5425938A (en) * 1994-01-28 1995-06-20 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Polyamino salts of alpha-hydroxyacids, alpha-ketoacids and related compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU675210B2 (en) 1997-01-30
SK43994A3 (en) 1995-01-12
HK1007504A1 (en) 1999-04-16
FI941769A (fi) 1994-04-15
CN1072843A (zh) 1993-06-09
GR3018853T3 (en) 1996-05-31
TR26721A (tr) 1995-05-15
KR100244554B1 (ko) 2000-04-01
CN1050283C (zh) 2000-03-15
MX9205905A (es) 1993-06-01
PT100962B (pt) 1999-07-30
US5707635A (en) 1998-01-13
NO941318D0 (no) 1994-04-13
PT100962A (pt) 1993-11-30
ES2083197T3 (es) 1996-04-01
BR9206630A (pt) 1995-04-25
CA2119636C (en) 1998-06-23
FI941769A0 (fi) 1994-04-15
MA22677A1 (fr) 1993-07-01
NZ244744A (en) 1995-07-26
CA2119636A1 (en) 1993-04-29
DE69208098T2 (de) 1996-08-08
EP0608353A1 (en) 1994-08-03
NO941318L (no) 1994-06-15
EP0608353B1 (en) 1996-01-31
HUT66957A (en) 1995-01-30
DK0608353T3 (da) 1996-07-01
ATE133560T1 (de) 1996-02-15
DE69208098D1 (de) 1996-03-14
WO1993007856A1 (en) 1993-04-29
JP3555762B2 (ja) 2004-08-18
AU2800092A (en) 1993-05-21
HU9401105D0 (en) 1994-07-28
JPH07500593A (ja) 1995-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ90494A3 (en) Skin care preparation having the form of aqueous gel
US5420118A (en) Gel type cosmetic compositions
US5380528A (en) Silicone containing skin care compositions having improved oil control
US5686089A (en) Tissue moisturizing and antimicrobial compositions
US5447930A (en) Topical anesthetic compositions
JPH07506367A (ja) アクネ治療組成物
EA027038B1 (ru) Составы в виде пены, содержащие по меньшей мере один тритерпеноид
EP0559748B1 (en) Gel type compositions having improved oil control
US5858340A (en) Cosmetic compositions
KR20000023228A (ko) 친수성 증점 화합물 및 다당 알킬 에테르를 함유한 유제,상기 유제를 함유한 조성물 및 이의 용도
EP0513183B1 (en) Cosmetic compositions
IE921414A1 (en) Cosmetic compositions
IE921415A1 (en) Cosmetic compositions
US20080075745A1 (en) Topical pharmaceutical compositions containing ciclopirox or a pharmaceutically acceptable salt thereof
US5879689A (en) Cosmetic compositions
IE921413A1 (en) Cosmetic compositions
WO1992019218A2 (en) Cosmetic compositions
Goldemberg Formulation requirements of topical delivery systems