HUT66957A - Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives - Google Patents

Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives Download PDF

Info

Publication number
HUT66957A
HUT66957A HU9401105A HU9401105A HUT66957A HU T66957 A HUT66957 A HU T66957A HU 9401105 A HU9401105 A HU 9401105A HU 9401105 A HU9401105 A HU 9401105A HU T66957 A HUT66957 A HU T66957A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
medication
acid
composition
medicine
agent
Prior art date
Application number
HU9401105A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9401105D0 (en
Inventor
Brian Scott Lombardo
George Endel Deckner
Original Assignee
Richardson Vicks Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Richardson Vicks Inc filed Critical Richardson Vicks Inc
Publication of HU9401105D0 publication Critical patent/HU9401105D0/hu
Publication of HUT66957A publication Critical patent/HUT66957A/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/04—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for inducing labour or abortion; Uterotonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)

Description

KIVONAT
Nemionos poliakrilamid-származékokat tartalmazó alacsony pH-jú vizes kozmetikai gél
RICHARDSON-VICKS, INC., SHELTON, Connecticut AMERIKAI EGYESÜLT ÁLLAMOK
A bejelentés napja: 1992. 10. 13.
Elsőbbsége: 1991. 10. 16. (778,423) AMERIKAI EGYESÜLT ÁLLAMOK
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/US92/08743
A nemzetközi közzététel száma: WO 93/07856
A találmány tárgyát kozmetikai készítmény képezi, amely stabil, alacsony pH-jú, vizes gél. A készítmény kellemes érzetet ad a bőrnek, jó hidratáló, puhító, jól beszívódó és jó abszorpciós képességű szer. A készítmény lényeges alkotórészei egy nemionos poliakrilamid, amelynek 1 000 000 és 30 000 000 között van a molekulatömege, pH-ja pedig 4 alatti. A készítmény tartalmazhat továbbá gyógyszer hatóanyagot, vitamint, vízoldha tó hidratáló szert, hidrofil gélképzőt, puhító szert stb. is.
♦ · · · · · · • · · • « · · · ·
KÖZZÉTÉTELI
PÉLDÁNY
S.B.G. & K, Bontói Nün?.*<?tκβzj JHchi-AFH h;..::i ' fa ' ! Ί. ÍO.
Tete»«« 153-373j. i;ax: 53-3664
58.820/BE
Nemionos poliakrilamid-származékokat tartalmazó alacsony pH-jú vizes kozmetikai gél
RICHARDSON-VICKS, INC., SHELTON, Connecticut,
AMERIKAI EGYESÜLT ÁLLAMOK
Feltalálók:
DECKNER George Endel, CINCINNATI, Ohio,
LOMBARDO Brian Scott, AUSTIN, Texas,
AMERIKAI EGYESÜLT ÁLLAMOK
A bejelentés napja: 1992. 10. 13.
Elsőbbsége: 1991. 10. 16. (778,423)
AMERIKAI EGYESÜLT ÁLLAMOK
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/US92/08743
A nemzetközi közzététel száma: WO 93/07856 «· »··· · « ···· · • ♦ · ♦ · · · • · ····· · • · · · · · •··· · ·· ··· ·*·
A találmány tárgyát kozmetikai készítmények képezik. Konkrétan a találmány tárgyát stabil, alacsony pH-jú, vizes gél formájában alkalmazható kozmetikai készítmények képezik, amelyek a bor számára jobb érzetet és a maradvány jobb tulajdonságait nyújtják, javított hidratáló, puhító, beszívódó és abszorpciós paraméterekkel.
Az emberi bor kezelése különféle szerekkel évek óta azzal a céllal folyik, hogy a tor sírna és rugalmas állapotban maradjon. A bor hajlamos a kiszáradásra kis nedvességtartalmú körülmények között, vagy ha hosszabb időn át detergens oldatok hatásának van kitéve. A bőr több sejtrétegből áll, amelyek bevonják és védik a a bőrszerkezet vázát képező keratin és kollagén alapú szálas fehérjéket. E rétegek közül a legkülső, amelyet szarurétegnek nevezünk, 25 nm-nyi (250 X) fehérjéből áll, amelyet 8 nm (80 X) vastag réteg vesz körül. Az anionos felületaktív anyagok és a szerves oldószerek rendszerint behatolnak a szaruréteg membránba, és delipidizáció (vagyis a lipideknek a szarurétegből való eltávolítása révén) tönkreteszik annak integritását. A bőrfelület topográfiájának ez az elroncsolódása durva érzethez vezet, és esetenként lehetővé teszi, hogy a felületaktív anyag vagy az oldószer érintkezésbe lépjen a keratinnal, ami irritációt okoz.
Ma már köztudott, hogy mennyire fontos a szaruréteg megfelelő vízgradiensének megőrzése működésének megóvása szempontjából. E víz legnagyobb része, amelyet néha a szaruréteg lágyító szereként tartunk számon, a test belsejéből jön. Ha a nedvességtartalom túl alacsony, mint például hideg időjárás esetén, • · * ········ .:.. : ..· ...· .·.
- 3 akkor nem marad elegendő víz a szaruréteg külső rétegeiben ahhoz, hogy megfelelően lágyítsa a szövetet; a bőr hámlani és viszketni kezd. A bőr áthatolhatósága szintén bizonyos mértékig csökken, ha nincs elegendő víz a szarurétegben. Másrészt, ha a bőr külső felületén túl sok a víz, a szaruréteg végül saját kötöttvíz-tömege háromszorosának-ötszörösének megfelelő mennnyiségu vizet vesz fel. Ez duzzasztja a bőrt, ráncosodást okoz, és két-háromszorosára növeli a víz és egyéb poláris molekulák átengedését.
A hagyományos kozmetikai krémek és folyadék készítmények, amint az látható például Sagarin: Cosmetics Science and Technology, 2.kiadás, l.k. Wiley Interscience (1972) és az Encyclopedia of Chemical Technology, 3. kiadás, 7.kötet című munkákban, különböző fokú puhítást, gátat és vízvisszatartó tulajdonságokat (hidratálást) nyújtanak. Ezeknek azonban lehet komoly negatív hatása is a borérzetre (például gyakran nagyon zsírosnak érezzük a bőrt), amellett, hogy rosszak a beszivódási, abszorpciós és maradványjellemzők. További kozmetikai készítményeket ismertetnek például az itt hivatkozásként szereplő 4,837,019 és a 4,863,725 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírások. Számos kozmetikai alkotóelem és gyógyszerészeti hatóanyag bevitele kívánatos alacsony pH-jú hordozóból: mindazonáltal eddig nem fejlesztettek ki megfelelő alacsony pH-jú vivőanyagot. Amellett számos gyógyszerészeti és kozmetikai hatóanyag alacsony pH mellett hatékony és/vagy stabil. A jelenlegi alacsony pHjú vivőanyagok természetes gumikat és szervetlen agyagokat és porokat tartalmaznak, és nem bizonyultak megfelelőnek. Ezek a rendszerek nem eléggé stabilak, túlszárítják a bőrt, és koz« « *· ·«·« • · · < * · · « · ·«··· · * · · · 4 4 ♦·♦· · ·· ··· 4 ·
- 4 metikai szempontból nem felelnek meg, vagyis rosszak az esztétikai jellemzőik.
A poliakrilsavak, például a karbomerek jól ismert sűrítő kozmetikai készítmények; ugyanakkor ezek a sűrítők nem használhatók alacsony pH mellett. Ezért nagy szükség van kozmetikai szempontból elegáns és stabil, alacsony pH-jú kozmetikai készítményekre, viszonylag nagy viszkozitással, amelyek alkalmasak a gyógyszerészeti és kozmetikai hatóanyagok bevitelére.
A feltalálók úgy tapasztalták, hogy speciális, nagy molekulatömegű poliakrilamidok kis pH-jú kozmetikai készítményekben kiváló kozmetikai tulajdonságokat mutatnak, és emellett jobb a stabilitásuk az alacsony pH-jú rendszerekben. További oldószerek, például alkohol és más olyan vízoldható komponensek, amelyek szükségesek lehetnek a hatóanyag oldatba vitelére, nagy koncentrációban bevihetők a készítménybe.
A találmány tárgya tehát alacsony pH-jú, gél típusú kozmetikai készítmény, amely kiváló vivőanyagként szolgál bizonyos alacsony pH-jú kozmetikai és gyógyszerészeti komponensekhez, és emellett nagy az oldószertűrő képessége.
A találmány tárgya továbbá stabil, alacsony pH-jú, gél típusú készítmény, amelynek jobb az abszorpciós, maradvány és bőrérzet jellemzője, anélkül, hogy romlana a rövid vagy hosszú távú hidratáló vagy puhító hatása.
A találmány tárgya tehát javított tulajdonságú kozmetikai készítmény előállítása, amely kiváló hordozó bizonyos alacsony pH-jú kozmetikai komponensek és gyógyszeripari hatóanyagok számára, és amely kevésbé ragadós érzetet hagy maga után, és a
felhasználónak simább borérzetet nyújt.
A találmány itt felsorolt és további tárgyai jól láthatók lesznek az itt következő leírásból.
A találmány tárgya bőrápoló készítmény vizes gél formájában, amelynek lényeges alkotórészei: körülbelül 0,05% és körülbelül 20% közötti mennyiségű, körülbelül 1 000 000 és körülbelül 30 000 000 közötti molekulatömegű nemionos poliakrilamid, azzal jellemezve, hogy a készítmény pH-ja körülbelül 4 alatt van.
A leírásban szereplő összes százalék és arány tömegre vonatkozik, a mérések során a hőmérséklet 25°C, hacsak nincs másként jelezve.
A találmány szerinti alacsony pH-jú készítményeket nemionos polimer és víz kombinációjából nyerjük, a pH-t körülbelül 4 alá állítjuk be, előnyösen körülbelül 3,5 alá, még előnyösebben körülbelül 3,0 alá. Az összes koncentrációk és arányok a teljes készítmény tömegére vonatkoznak, hacsak nincs másként megadva. Ezeknek a készítményeknek nagy az oldószertűrő képességük, vagyis olyan oldószereket, mint az alkohol vagy más vízoldható komponens, amelyek szükségesek lehetnek a hatóanyag oldzü hatóvá tételére, nagy koncentrációban elviselnek.
Nemionos poliakrilamid. A találmány szempontjából megfelelő nemionos poliakrilamidok lehetnek poliakrilamidok és helyettesített poliakrilamidok, elágazó vagy egyenes lánccal. Ezek a polimerek nemionos, vízben diszpergálható polimerek, amelyek előállíthatok számos monomerből, köztük akrilamidból és méták* · * * · · · · · · • · · · · · *··· · ·· · · · ·♦
- 6 rilamidból, amelyek lehetnek szubsztituálatlanok, vagy egy vagy több alkilcsoporttal (előnyösen 1-5 szénatomos alkilcsoporttal) szubsztituálva. Előnyös akrilát-amidok és metakrilát-amidok, amelyekben az amid nitrogén szubsztituálatlan, vagy egy vagy több 1-5 szénatomos alkilcsoporttal (előnyösen metil-, etilvagy propilcsoporttal) van szubsztituálva, a következők lehetnek: akrilamid, metakrilamid, N-metil-akrilamid, N-metil-metakrilamid, Ν,Ν-dimetil-metakril-amid, N-izopropil-akrilamid, N-izopropil-metakrilamid és N,N-dimetil-akrilamid. Ezeket a monomereket általában a 4,963,348 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismerteti, amely itt hivatkozásként szerepel. Ezek a kopolimerek adott esetben hagyományos semleges térhálósító szerekkel, például dialkenil-vegyületekkel képezhetők. Az ilyen térhálósító szerek alkalmazása kationos polimerekhez a 4,628,078 számú és a 4,599,379 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban található, mindkettő itt hivatkozásként szerepel. Ezeknek a nemionos kopolimereknek a molekulatömege körülbelül 1 000 000-nál, előnyösen 1 500 000nél nagyobb, általában körülbelül 30 000 000. Ezeket a nemionos poliakrilamidokat előnyösen elődiszpergáljuk vízzel nem elegyedő oldószerben, például ásványolajban vagy hasonló anyagban, amelynek nagy HLB-jű a felületaktívanyag-tartalma (a HLB körülbelül 7 és körülbelül 10 között van), ami megkönnyíti a poliakrilamid vízben való diszpergálhatóságát. A legelőnyösebb anyag a találmány szempontjából a CTFA megnevezésű nemionos polimer: poliakrilamid, izoparaffin és lauret-7, amely a Seppic Corporation cégtől Sepigel néven szerezhető be.
»· ·«·« »« • ♦ · « · · · « 4 ······ • · · 4 44 ♦··· · 44 444 4·
- 7 Ezek, a nemionos poliakrilamidok körülbelül 0,05% és körülbelül 20% közötti, előnyösen körülbelül 0,5% és 10% közötti, legelőnyösebben körülbelül 1% és körülbelül 10% közötti mennyiségben vannak jelen.
A készítményeket előnyösen többféle választható komponenssel kombinálják. Ezek a gélek előnyösen gyógyszerészeti hatóanyagokat hordoznak, legelőnyösebben akne elleni hatóanyag hordozójaként használhatók. A találmány szerinti készítmények legjobban azokhoz a hatóanyagokhoz használhatók, amelyek savas jellegűek, vagy amelyek alacsony pH-t igényelnek az optimális bevitel vagy stabilitás szempontjából.
Gyógyszerészeti hatóanyagok. A találmány szempontjából hasznáható gyógyszerészeti hatóanyag lehet bármely vegyi anyag vagy vegyület, amely helyi adagolásra alkalmas, és amely a kívánt helyi vagy szisztemikus hatást nyújtja. Ezek a hatóanyagok körülbelül 0,1% és körülbelül 20% közötti mennyiségben vannak jelen. Ilyen szerek lehetnek például, de nem kizárólagosan, az akne elleni gyógyszerek, nem-szteroid gyulladásgátlók, szteroid gyulladásgátlók, napozás nélkül barnító szerek, napfény elleni védőanyagok, sebgyógyító szerek, borfehérítő vagy világosító szerek, antihisztamin gyógyszerek, köhögés elleni gyógyszerek, viszketés elleni gyógyszerek, antikolinergiás gyógyszerek, hányinger- és émelygés elleni gyógyszerek, étvágytalanság elleni gyógyszerek, központi stimuláló szerek, aritmia elleni gyógyszerek, béta-adrenergia-blokkoló gyógyszerek, szívműködést elősegítő gyógyszerek, magas vérnyomás elleni gyógyszerek, ér• · • « »· ··« · * · · · · · ♦··· * ·9 999 9 9
- 8 tágító és érszűkítő gyógyszerek, fekély elleni gyógyszerek, aneszteziás gyógyszerek, depresszió elleni gyógyszerek, antimikrobiális gyógyszerek, neoplazma elleni gyógyszerek, malária elleni gyógyszerek, izomlazító gyógyszerek, görcsoldók, hasmenés elleni gyógyszerek, csontaktivizáló gyógyszerek és ezek keverékei .
A találmány szempontjából használható, nap nélkül barnító szerek lehetnek például a dihidroxi-aceton, a glicerinaldehid, indolok és származékaik stb. Ezek a nap nélkül barnító szerek alkalmazhatók a hagyományos napozószerekkel együtt, utóbbiakat Segarin és munkatársai, a Cosmetics Science and Technology, VIII. fejezetében a 189. és az azt követő oldalakon ismertetik, a mű itt hivatkozásként szerepel, valamint a sebgyógyító szerek, mint például a peptidszármazékok, élesztő, pantenol, lamin és a kinetin.
További, a bor számára hasznos hatóanyagok a bőrfehérítő (vagy világosító) szerek, köztük, nem kizárólagosan, a hidrokinon, az aszkorbinsav, a kojisav és a nátrium-metabiszulfit.
A legelőnyösebb gyógyszerészeti hatóanyagok, az akne elleni gyógyszerek. A találmány szerinti készítményekben előnyösen használható akne elleni gyógyszerek a keratolitikumok, például a szalicilsav, kénsav, tej sav, glikolsav, piroszőlősav, karbamid, rezorcin, és az N-acetil-cisztein; a retinoidok, például a retinasav és származékai (például a cisz- és transz-sav); az antibiotikumok és antimikrobiális szerek, például a benzoilperoxid, oktopirox, eritromicin, tetraciklin, triklozán, azelainsav és származékai, a fenoxi-etanol és fenoxi-propanol, .:.. : ·..· ...· .·.
- 9 az etil-acetát, clindamicin és meklociklin; a szebosztátok, például a flavinoidok; az alfa- és béta-hidroxisavak; az epesók, például a scymnol-szulfát és származékaik, a dezoxi-kolát és a kólát.
Vitaminok. A találmány szerinti készítményekbe különböző vitaminokat lehet bevinni. Például aszkorbinsavat, pantoténsavat, E-vitamint, tokoferőit stb.
Vízoldható hidratáló szer. Ezek a készítmények tartalmazhatnak egy vagy több nedvesítő/hidratáló szert is. Számos nedvesítőszer alkalmazható, és lehet jelen körülbelül 1% és körülbelül 30%, előnyösebben körülbelül 2% és körülbelül 8%, legelőnyösebben körülbelül 3% és körülbelül 5% közötti mennyiségben. Ezek az anyagok lehetnek polihidroxi-alkoholok, például szerbit, glicerin, hexán-triói, propilénglikol, hexilénglikol, stb; polietilénglikol; cukrok és keményítők; cukor- és keményítőszármazékok (például alkoxilezett glükóz); D-pantenol; hialuronsav; laktamid-monoetanol-amin; acetamid-monoetanol-amin; 2-pirrolidon-5-karbonsav és ezek keverékei.
A találmány szerinti készítmények szempontjából előnyös nedvesítőszerek a 3-6 szénatomos diolok és triolok. Különösen előnyös triói a glicerin. A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak gyógyszerészetileg elfogadható választható komponenseket, amelyek módosítják a készítmény fizikai és/vagy terápiás hatását. Ilyen választható komponensek lehetnek például kiegészítő oldószerek, emulgeáló szerek, gélképzők, illato·* ···* >« ··** « • * · · · · · * ♦ ····· « • · · · « · ♦·♦· * ♦· ··« · ·
- 10 sító anyagok, tartósító szerek és stabilizálok. További használható nedvesítő szerek a glükozidok (például a Glucam E10 és E20, amelyek az Amerchol Corporation cégtől szerezhetők be), a laktamid-monoetanol-amin és az acetamid-monoetanol-amin.
Ezeknek a vízoldható nedvesítő szereknek a keverékei szintén használhatók.
A találmány szerinti vízoldható nedvesítő szer mennyisége körülbelül 0,5% és körülbelül 20%, előnyösen körülbelül 1% és körülbelül 10%, még előnyösebben körülbelül 4% és körülbelül 8% között van a készítmény tömegére számítva.
Választható hidrofil gélképzők. A találmány szerinti alacsony pH-jú gélkészítmények tartalmazhatnak további hidrofil gélképzőt is (amely alacsony pH-értéken stabil), körülbelül 0,05% és körülbelül 1%, előnyösebben körülbelül 0,1% és körülbelül 1% közötti mennyiségben. A gélképző viszkozitása előnyösen (1%-os oldatban, 20°C-on, Brookfield RVT módszerrel) 4000 cP, előnyösebben 10 000 cP fölött, legelőnyösebben 50 000 cP fölött van.
Megfelelő hidrofil gélképzők általában vízoldható vagy kolloid vízoldható polimerek, ilyenek például a cellulóz-éterek [például a (hidroxi-etil)-cellulóz, a metil-cellulóz], a (hidroxi-propil)-guar gumi és a xantángumi. Használhatók még agyagok, például a hektorit (Veegum) és a bentonit.
Puhító szerek. A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak legalább egy puhító szert (amely alacsony pH-n ·< ···> ·« ··.. .
• ♦ · · · · 4 • · .» ··* .
• · · · · « ···· · ♦· ·«« · · stabil). Előnyös puhító szerek az illékony szilikonolajok, a nem-illékony puhító szerek és ezek keverékei. A találmány szerinti készítmény előnyösebben legalább egy illékony szilikonolajat tartalmaz, amely folyékony puhító szerként működik, vagy speciális esetben illékony szilikonolajak és nem-illékony puhító szerek keverékét. Az illékony kifejezés a leírásban olyan anyagokat jelent, amelyeknek mérhető gőznyomása van a környezet hőmérsékletén.
A találmány szerinti készítmények szempontjából használható illékony szilikonolajok előnyösen ciklikus vagy lineáris poli(dimetil-sziloxán)-ok körülbelül 3 és körülbelül 9, előnyösen körülbelül 4 és körülbelül 5 közötti szilicíumatommal. A találmány szerinti készítményekhez használható ciklikus illékony poli(dimetil-sziloxán)-ok az (I) általános képlettel jellemezhetők — a képletben n értéke körülbelül 3 és körülbelül 7 között van.
A lineáris poli(dimetil-sziloxán)-ok körülbelül 3 és körülbelül 9 közötti szilicíumatomot tartalmaznak molekulánként, és a (II) általános képlettel írhatók le — a képletben n értéke körülbelül 1 és körülbelül 7 között van.
A lineáris illékony szilikon anyagok viszkozitása általában körülbelül 5 x 10-7 m2-s-·'- (0,5 cSt) 25°C-on, míg a ciklikus anyagoké rendszerint körülbelül 10~5 m2-s”7 (10 cSt) alatt van. A különböző illékony szilikonolajok leírása Todd és munkatársai, Volatile Silicone Fluids fór Cosmetics, Cosmetics and
Toiletries, 91, 27-32 (1976) munkában található, amely itt hivatkozásként szerepel.
A találmány szempontjából előnyös illékony szilikonolajok lehetnek: a Dow Corning 344, a Dow Corning 345, a Dow Corning 200 (a Dow Corning Corp. termékei); a Silicone 7207 és a Silicone 7158 (a Unión Carbide Corp. által gyártott termékek); az SF 1201 (a Generál Electric terméke); és az SWS-03314 (az SWS Silicones, Inc. cég terméke).
A találmány szerinti készítmények előnyösen tartalmaznak egy vagy több nem illékony puhító szert is. Ilyen anyagok a szénhidrogének (például a Permethyls), a propoxilezett alkoholok, nem illékony szilikonolajok, és ezek keverékei. A találmány szempontjából használható puhító szerek közül ismertet néhányat a Cosmetics, Science and Technology, 27-104 (M.Balsam és Sagarin E., szerkesztők; 1972) és a 4,202,897 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás, mindkettő hivatkozásként szerepel itt.
Puhító szerként használható nem illékony szilikonolajok lehetnek a poli(alkil-sziloxán)-ok, a poli(alkil-aril-sziloxán)-ok, és a poliéter-sziloxán kopolimerek. A találmány szempontjából legfontosabb nem illékony poli(alkil-sziloxán)-ok például a poli(dimetil-sziloxán)-ok, amelyek viszkozitása körülbelül 5 x 10~6 és körülbelül 1 x 10_1 m2-s_1 (5 és körülbelül 100 000 cSt) között van 25°C~on. A találmány szerinti készítményekben előnyösen használható nem illékony puhító szerekre példaként említhetők a poli(dimetil-sziloxán)-ok, amelyeknek viszkozitása körülbelül 1 x 10-5 és körülbelül 4 x 10“4 m2-s_1 (10 és körül.··. *··: .··. :··· .· • · ····« t ···· * *··* ··.· »·>
- 13 belül 400 cSt) között van 25°C-on. Ilyen poli(alkil-sziloxán)ok a Vicasil sorozat tagjai (a Generál Electric Company által forgalmazott anyagok) és a Dow Corning 200 sorozata (a Dow Corning által forgalmazott termékek). A poli(alkil-aril-sziloxán)okra példaként említhetők a poli(metil-fenil-sziloxán)-ok, amelyeknek viszkozitása körülbelül 1,5 x 10_5 és körülbelül 6,5 x 10_5 (15 és körülbelül 65 cSt) között van 25°C-on. A kereskedelemben kapható ilyen termékek például az SF 1075 metil-fenil folyadék (a Generál Electric Company terméke) és az 556 kozmetikai folyadék (a Dow Corning Corporation által forgalmazott anyag). Használható poliéter-sziloxán kopolimerekre példaként említhető például a 25°C-on körülbelül 1,2 x 10és körülbelül 1,5 x ΙΟ' -5 m2-s_1 (körülbelül 1200 és 1500 cSt) közötti viszkozitású polioxi-alkilén-éter kopolimer. Ilyen folyadék SF-1066 szerves szilikon felületaktív anyag néven kapható (a Generál Electric Company cég terméke). Polisziloxán-etilénglikol-éter kopolimerek előnyös kopolimerek a találmány szerinti készítményekben.
A puhító szerek rendszerint összesen körülbelül 2 tömegszázalék és körülbelül 10 tömegszázalék, előnyösebben körülbelül 2 tömegszázalék és körülbelül 6 tömegszázalék közötti mennyiségben vannak jelen a találmány szerinti készítményben.
Számos további vízoldható anyag adható a találmány szerinti készítményhez. Ilyen anyagokra példaként említhetők más hidratáló szerek, például a szorbit, propilénglikol, etoxilezett glükóz és hexántriol; keratolitikus szerek, például a szalicilsav; fehérjék és polipeptidek, valamint származékaik: vízoldha14 • 4 ·4 4«·«« * · ♦ » 9 ·· • · »· ··· · • · · · 9· ·*·· ♦ ·· ··· ·· tó vagy szolubilizálható tartósító szerek, például Germall 115, a 4-hidroxi-benzoesav metil-, etil -, propil- és butil-észterei, EDTA, Euxyl(RTM)K400, Bromopol (2-bróm-2-nitro-propán-1,3-diói), fenoxi-propanol, DMDM Hydantoin/3-jód-2-propinil-butil-karbamát (Glydant és Glydant Plus néven forgalmazzák); antibakteriális szerek, például az Irgasan (RTM) és a fenoxi-etanol (előnyösen körülbelül 0,5% és körülbelül 5% közötti mennyiségben); oldható vagy kolloidálisan oldható nedvesítő szerek, például a hialuronsav, kitozán, és színező szerek; illatosító szerek és illatszer szolubilizáló anyagok stb. Víz szintén jelen van, körülbelül 50% és körülbelül 99,3% közötti, előnyösen körülbelül 80% és körülbelül 95% közötti koncentrációban a készítmény tömegére számítva.
Egyéb választható komponensek. Számos további alkotóelem adható a találmány szerinti emulziós készítményhez. Ezek a kiegészítő komponensek lehetnek különböző polimerek, amelyek elősegítik a készítmény filmképző képességét és a szubsztantivitását, tartósító szerek, amelyek megőrzik az antibakteriális integritását, antiooxidánsok és esztétikai célokra szolgáló szerek, például illatanyagok, pigmentek és színező szerek.
A találmány szerinti készítmények vizes gélt képeznek, és előnyösen úgy formulázzák őket, hogy a termék viszkozitása legalább 4 Pa-s (4 000 cP), előnyösen körülbelül 4 és 300 Pa-s (körülbelül 4 000 és körülbelül 300 0000 cP) között legyen, előnyösebben körülbelül 20 és körülbelül 200 Pa*s (körülbelül 20 000 és körülbelül 200 000 cP) között, konkrétabban körűibe15 •· »»·· «« ···« · * · · · ♦ * · • · ·« ·«· · • · · · · · •··· * ·· ··· · ♦ lül 80 és körülbelül 150 Pa-s (körülbelül 80 000 és körülbelül 150 000 cP) között legyen (20°C, tisztán, Brookfield RVT). A készítmények előnyösen átlátszóak. A készítmények lényegében olajmentesek, vagyis 1%-nál kisebb koncentrációban, előnyösen 0,1%-nál kisebb mennyiségben tartalmaznak olyan anyagot, amely oldhatatlan, vagy amely kolloidálisan nem oldható a vizes gél mátrixban 10°C-on. Kolloidálisan oldható kifejezés a leírásban a szokásos kolloid méretű részecskékre utal, rendszerint 1 és 1 000 nm között, konkrétabban 1 és 500 nm között. Egy igen előnyös megvalósításban a készítmények lényegében mentesek minden olyan anyagtól, amely nem oldódik vagy kolloidálisan nem oldódik desztillált vízben 20°C-on. Ilyen anyag lehet számos puhító szer, például szénhidrogén olajok és viaszok, zsíralkoholok, bizonyos zsiralkohol-éterek és lanolinból extrahált szterinek, méhviasz származékok, növényi viaszok, szterinek és amidok. A készítmények ugyanakkor tartalmazhatnak kis koncentrációban oldhatatlan komponenseket is, amelyeket a látvány kedvéért adagolunk be, például ticiánozott csillámot.
Ezek a készítmények tartalmazhatnak további társoldószert, például etanolt, izopropanolt, butilénglikolt, hexilénglikolt, poletilénglikolt és polipropilénglikolt.
A találmány szerinti készítményekhez nincs szükség felületaktív anyagot adagolni, amilyeneket rendszerint hozzáadunk a kozmetikai krémekhez és oldatkészítményekhez a célból, hogy emulzióba vigyük a vízben nem oldódó fázist.
A következő példák leírnak néhány, a találmány oltalmi körébe tartozó megvalósítást. A példák csak illusztrálásra szol16 «· ·*'* »· ···· * • · · * · « · « · ·· · ·« · * · * · · t • <· · · ·« ··« 4 « gálnak, és semmiképpen nem a találmány oltalmi körének korlátozására, mivel számos változat megvalósítása lehetséges anélkül, hogy a találmány szellemétől vagy oltalmi körétől eltávolodnánk.
1. példa
Akne elleni készítmény a következő komponensekből, a hagyományos keverési technológiával előállítva.
Alkotórész (m/m%)
Víz, tisztított 54,0
Alkohol SD 40 40,0
Poliakrilamid, 13-14 szénatomos
izoparaffin és lauret-7 (Sepigel
néven a Seppic Corporation
cégtől) 4,0
Szalicilsav 2,0
Megfelelő méretű tartályba vizet adunk. Közepes sebességű keverés (300 fordulat/perc) mellett polikvaternium-32-t és ásványolajat adunk a vízhez. Az alkoholt külön tartályba helyezzük és befedjük. Háromlapátos merevitős Lightnin'keverőt használunk, a szalicilsavat az alkoholhoz adjuk, és kis sebesség (100 fordulat/perc) mellett keverjük a szalicilsav feloldódásáig. Az alkoholt lassan hozzáadjuk a vizes fázishoz, hogy gélt képezzünk. A kapott gélt közepes sebességgel homogénre keverjük.
A készítmény jobb érzetet nyújt a bőr számára, és jobbak a maradvány jellemzői, amellett kitűnő nedvesítő, puhító, beszívódó és abszorpciós képessége van.
·*·: .··. :··· • ·· ·»· • · · · • ·· «·«
2. példa
Napfény nélkül barnító készítményt állítunk elő a következő komponensekből az 1. példában leírt hagyományos keverési technikával.
Alkotórész (m/m%)
Viz, tisztított 91,5
Poliakrilamid, 13-14 szénatomos
izoparaffin és lauret-7 3,0
Dihidroxi-aceton 3,0
Benzil-alkohol 0,5
3. példa
Akne elleni készítményt állítunk elő az 1. példában leír-
tak szerint a következő komponensekből.
Alkotórész (m/m%)
Víz, tisztított 88,0
Poliakrilamid, 13-14 szénatomos
izoparaffin és lauret-7 2,0
Benzoil-peroxid 10,0
4. példa
Felületre alkalmazandó analgetikumot állítunk elő a következő komponensekből.
*· ·»·· • · ····
Alkotórész (m/m%)
Víz, tisztított 52,395
Alkohol SD 40 40,000
Poliakrilamid, 13-14 szénatomos
izoparaffin és lauret-7 4,000
Ibuprofen 5,000
Glicerin 1,000
Aloe Vera gél 0 , 500
Mentol 0 , 100
EDTA-dinátriumsó 0,005
Az alkoholt megfelelő méretű tartályba öntjük. Háromlapátos, merevítős Lightnin' keverő alkalmazása mellett hozzáadjuk az ibuprofent az alkoholhoz, és kis sebesség (100 fordulat/perc) mellett addig keverjük, amíg az ibuprofen feloldódik. Az alkoholhoz mentolt adunk, és feloldódásig keverjük. Megfelelő méretű tartályba, külön, vizet öntünk. Az Aloe Vera gélt és az EDTA-dinátriumsót hozzáadjuk a vízhez, és kis sebesség mellett (100 fordulat/perc) teljesen feloldjuk. A vizes fázist azután az alkoholos fázishoz adjuk, és addig keverjük, amíg ki nem tisztul. Ezután hozzáadjuk a glicerint, és szintén addig keverjük, amíg ki nem tisztul. Közepes keverési sebesség (300 fordulat/ /perc) mellett beadagoljuk a poliakrilamidot, a 13-14 szénatomos izoparaffint és a lauret-7-et, így gélt képzünk. A kapott gélt közepes sebességű keverés mellett homogénné keverjük.
* · J J··*.· ,» ,· ·· ···· ···· · ···*··
5. példa
Akne elleni készítményt állítunk elő az 1. példában leírtak szerint a következő komponensekből, a pH-nak 10%-os citromsavval 4,0 alá való beállításával.
Alkotórész (m/m%)
Víz, tisztított 87 , 5
Poliakrilamid, 13-14 szénatomos
izoparaffin és lauret-7 2,0
Karbamid 10,0
Benzil-alkohol
0, 5
6. példa
Hidratáló szert állítunk elő az 1. példában leírtak szerint a következő komponensekből.
Alkotórész (m/m%)
Víz, tisztított 93 , 5
Poliakrilamid, 13-14 szénatomos
izoparaffin és lauret-7 2,0
Glicerin 3,0
Benzil-alkohol 0,5
2-Pirrolidon-5-karbonsav
1,0

Claims (10)

  1. « ·
    SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Bőrápoló készítmény gél formájában, amelynek lényeges alkotóelemei: 0,05% és 20% közötti mennyiségű nemionos poliakrilamid 1 000 000 és 30 000 000 közötti molekulatömeggel, azzal jellemezve, hogy a készítmény pH-ja 4 alatt van.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a poliakrilamid akrilamidot vagy metakrilamidot tartalmaz, amelyek szubsztituálatlanok, vagy legalább egy, 1-5 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituáltak, előnyösen azzal jellemezve, hogy a poliakrilamid akrilamid, metakrilamid, N-metil-akrilamid, N-metil-metakrilamid, N,N-dimetil-metakrilamid és N-izopropil-akrilamid, N-izopropil-metakrilamid és N,N-dimetil-akrilamid monomerek valamelyikéből készül.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény pH-ja 3,5 alatt van.
  4. 4. A 3. igénypont szeriti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény tartalmaz továbbá hidratáló szert, előnyösen azzal jellemezve, hogy a hidratáló szer lehet polihidroxi-alkohol, glicerin, hexántriol, propilénglikol, hexilénglikol, polietilénglikol, 2-pirrolidon-5-karbonsav, D-pantenol, hialuronsav, laktamid-monoetanol-amin, acetamid-monoetanol-amin és ezek keveréke .
  5. 5. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény tartalmaz továbbá 0,1% és 20% közötti mennyiségű gyógyszer hatóanyagot.
    • · · · • · · · • · · • · · · · · ·
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a gyógyszer hatóanyag lehet akne elleni gyógyszer, nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszer, szteroid gyulladásgátló gyógyszer, napfény nélkül barnító szer, fényvédő szer, sebgyógyító szer, bőrfehérítő vagy halványító szer, antihisztamin gyógyszer, köhögés elleni gyógyszer, viszketés elleni gyógyszer, antikolinergikus gyógyszer, hányinger és émelygés elleni gyógyszer, étvágytalanság elleni gyógyszer, központi stimuláló gyógyszer, aritmia elleni gyógyszer, béta-adrenergia blokkoló gyógyszer, szívműködést elősegítő gyógyszer, magas vérnyomás elleni gyógyszer, vizelethajtó szer, érszűkítő és értágító gyógyszer, fekély elleni gyógyszer, anesztetikum, depresszió elleni gyógszer, nyugtató és csillapító gyógyszer, pszichoterápiás szer, antimikrobiális gyógyszer, neoplazma elleni szer, malária elleni gyógyszer, izomlazító gyógyszer, görcsoldó, hasmenés elleni szer és csontaktivizáló gyógyszer és ezek keveréke.
  7. 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény tartalmaz továbbá puhító szert, előnyösen azzal jellemezve, hogy a puhító szer nem-illékony szilikonolaj, amely lehet poli(alkoxi-szilán), poli(alkil-aril-sziloxán), és poliéter-sziloxán kopolimer.
  8. 8. A 7. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a gyógyszer hatóanyag akne elleni hatóanyag, amely lehet szalicilsav, kén, rezorcin, N-acetil-cisztein, oktopirox, retinasav és származékai, benzoil-peroxid, eritromicin, tetraciklin, azelainsav és származékai, fenoxi-etanol és fenoxi-propanol, etil-acetát, clindamicin, meklociklin, flavinoid, tej sav, glikol sav, piroszőlősav, fumársav, karbamid, scymnol-szulfát és származékai, dezoxikolát és kólát, valamint ezek keverékei.
  9. 9. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a gyógyszer hatóanyag akne elleni hatóanyag, amely lehet szalicilsav, kén, rezorcin, oktopirox, retinasav és származékai, benzoil-peroxid, eritromicin, tetraciklin és ezek keverékei.
  10. 10. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a gyógyszer hatóanyag napfény nélkül barnító szer, amely lehet dihidroxi-aceton, indolszármazék és ezek keverékei, és azzal jellemezve, hogy tartalmaz továbbá fényvédő hatóanyagot.
    A meghatalmazott
HU9401105A 1991-10-16 1992-10-13 Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives HUT66957A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77842391A 1991-10-16 1991-10-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9401105D0 HU9401105D0 (en) 1994-07-28
HUT66957A true HUT66957A (en) 1995-01-30

Family

ID=25113303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9401105A HUT66957A (en) 1991-10-16 1992-10-13 Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives

Country Status (25)

Country Link
US (1) US5707635A (hu)
EP (1) EP0608353B1 (hu)
JP (1) JP3555762B2 (hu)
KR (1) KR100244554B1 (hu)
CN (1) CN1050283C (hu)
AT (1) ATE133560T1 (hu)
AU (1) AU675210B2 (hu)
BR (1) BR9206630A (hu)
CA (1) CA2119636C (hu)
CZ (1) CZ90494A3 (hu)
DE (1) DE69208098T2 (hu)
DK (1) DK0608353T3 (hu)
ES (1) ES2083197T3 (hu)
FI (1) FI941769A0 (hu)
GR (1) GR3018853T3 (hu)
HK (1) HK1007504A1 (hu)
HU (1) HUT66957A (hu)
MA (1) MA22677A1 (hu)
MX (1) MX9205905A (hu)
NO (1) NO941318L (hu)
NZ (1) NZ244744A (hu)
PT (1) PT100962B (hu)
SK (1) SK43994A3 (hu)
TR (1) TR26721A (hu)
WO (1) WO1993007856A1 (hu)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993007902A1 (en) * 1991-10-16 1993-04-29 Richardson-Vicks, Inc. Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
EG20380A (en) 1991-10-16 1999-02-28 Richardson Vicks Inc Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
JPH07506367A (ja) * 1992-05-05 1995-07-13 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー アクネ治療組成物
ATE152630T1 (de) * 1992-07-28 1997-05-15 Procter & Gamble Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen anwendung die ein vernetztes kationisches polymer und einen alkoxylierte äther enthält
US5989536A (en) * 1993-07-03 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions containing alkoxylated ether and cationic ammonium salt for deposition of active agent upon the skin
FR2709982B1 (fr) * 1993-09-15 1995-12-08 Oreal Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant.
US6001379A (en) * 1993-09-15 1999-12-14 L'oreal Stable acidic oil-in- water type emulsions and compositions containing them
ZA947912B (en) * 1993-10-12 1995-05-24 Broadbent J W Nominees Pty Ltd Treatment of medical disorders associated with free radical formation
FR2718640B1 (fr) * 1994-04-18 1996-05-15 Oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations.
US5422112A (en) * 1994-06-09 1995-06-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
DE19538555A1 (de) * 1995-10-17 1997-04-24 Beiersdorf Ag Gegen Akne und entzündete Comedonen wirksame Wirkstoffkombinationen
NL1003992C2 (nl) * 1996-09-10 1998-03-11 Stein Gerrit Cornelis Johan Therapeutische gel met ongeneutraliseerde alfa-hydroxyzuren als werkzame componenten.
FR2759286B1 (fr) * 1997-02-10 2004-04-02 Oreal Utilisation de polymeres presentant une temperature critique du type lcst ou du type ucst dans et pour la fabrication de formulations cosmetiques ou dermatologiques compositions les contenant
US20030150575A1 (en) * 1998-06-04 2003-08-14 Snf Sa Paper and paperboard production process and corresponding novel retention and drainage aids, and papers and paperboards thus obtained
US6183766B1 (en) * 1999-02-12 2001-02-06 The Procter & Gamble Company Skin sanitizing compositions
US6200964B1 (en) 1999-05-28 2001-03-13 Neutrogena Corporation Silicone gel containing salicylic acid
JP2001031549A (ja) * 1999-07-14 2001-02-06 Pola Chem Ind Inc 真皮コラーゲン線維束再構築剤及びそれを含有する化粧料
US6335001B1 (en) * 1999-12-27 2002-01-01 Basf Corporation Carrier blends for dentifrices comprising ethoxlated polyhydric alcohols
US6342206B1 (en) * 1999-12-27 2002-01-29 Sridhar Gopalkrishnan Aqueous gels comprising ethoxylated polyhydric alcohols
US6632845B1 (en) * 2000-06-26 2003-10-14 Diane M. Gassiraro Method for improving muscle control and muscle tone and improving sensory integration
FR2810883B1 (fr) 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
US6387383B1 (en) * 2000-08-03 2002-05-14 Dow Pharmaceutical Sciences Topical low-viscosity gel composition
EP1609468A3 (en) * 2000-11-22 2006-01-25 Rxkinetix, Inc. A composition on the basis of a sulfur-containing antioxidant and its use for the manufacture of a medicament for treating mucositis
US6429231B1 (en) * 2001-09-24 2002-08-06 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
FR2829938B1 (fr) * 2001-09-24 2004-10-29 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composition dermocosmetologique a visee anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acne et de la dermite seborrheique
US7074832B2 (en) 2001-09-24 2006-07-11 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
FR2829937B1 (fr) * 2001-09-24 2004-11-05 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composition dermocosmetologique a visee anti-inflammatoire, en particulier pour le traitement de l'acne et de la dermite seborrheique
US20030064084A1 (en) * 2001-09-24 2003-04-03 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Novel benzoyl peroxide compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
US20030138466A1 (en) * 2001-11-28 2003-07-24 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant dermatological composition
US7820186B2 (en) 2001-12-21 2010-10-26 Galderma Research & Development Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt
FR2833841B1 (fr) * 2001-12-21 2005-07-22 Galderma Res & Dev Gel comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzoyle
US6986896B2 (en) * 2002-03-20 2006-01-17 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Method of treating fungal conditions of the skin
US6743417B2 (en) 2002-04-22 2004-06-01 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Method of treating onychomycosis with urea and an antioxidant
US20030206893A1 (en) * 2002-05-06 2003-11-06 Sohail Malik Cell proliferating agents
US20040171561A1 (en) * 2002-09-03 2004-09-02 Popp Karl F. Topical formulations for treatment of rosacea
US20040043946A1 (en) * 2002-09-03 2004-03-04 Popp Karl F. Topical formulations for treatment of skin disorders
US20040167223A1 (en) * 2002-09-03 2004-08-26 Popp Karl F. Topical antibacterial formulations
US20040156870A1 (en) * 2003-02-11 2004-08-12 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Use of urea as a method for improving the effectiveness of topical anti-inflammatory drugs
US20050118261A1 (en) * 2003-06-12 2005-06-02 Oien Hal J. Compositions and methods of administering doxepin to mucosal tissue
FR2856691B1 (fr) 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2861397B1 (fr) 2003-10-22 2006-01-20 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie
FR2867070B1 (fr) * 2004-03-04 2009-07-10 Oreal Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible
US9572754B2 (en) 2004-03-04 2017-02-21 L'oreal Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer
US8158138B1 (en) 2004-05-20 2012-04-17 Fougera Pharmaceuticals, Inc. Urea compositions and their methods of manufacture
FR2879607B1 (fr) 2004-12-16 2007-03-30 Seppic Sa Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie
AR054805A1 (es) * 2005-06-29 2007-07-18 Stiefel Laboratories Composiciones topicas para el tratamiento de la piel
EP1965787B1 (en) * 2005-11-30 2013-04-10 Endo Pharmaceuticals Inc. Treatment of xerostomia with a sulfur-containing antioxidant
US9107844B2 (en) * 2006-02-03 2015-08-18 Stiefel Laboratories Inc. Topical skin treating compositions
ES2582654T3 (es) 2006-03-31 2016-09-14 Stiefel Research Australia Pty Ltd Gel en suspensión espumable
CN100446773C (zh) * 2006-04-29 2008-12-31 王菊荣 复方痤疮微乳膏及制备方法
FR2910321B1 (fr) 2006-12-21 2009-07-10 Galderma Res & Dev S N C Snc Gel creme comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
FR2910320B1 (fr) 2006-12-21 2009-02-13 Galderma Res & Dev S N C Snc Emulsion comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
CN100463930C (zh) * 2006-12-21 2009-02-25 天津大学 可再分散pH敏感型阳离子聚合物水凝胶亚微米粒及制备方法
FR2950060B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2959746B1 (fr) 2010-05-06 2012-06-15 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
FR2969493B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-05 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant du bpo
FR2969491B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-12 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant une combinaison d'adapalene et de bpo
JP5840437B2 (ja) * 2011-09-30 2016-01-06 日本メナード化粧品株式会社 抗炎症剤
FR2986004B1 (fr) 2012-01-25 2014-03-14 Seppic Sa Nouveau polymere epaississant reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR2987361B1 (fr) 2012-02-29 2014-07-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere d'acrylate de silicone et de methacrylate de trifluoro-ethyle, preparation et utilisation en cosmetique
FR2987839B1 (fr) 2012-03-08 2014-05-09 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere d'acrylate de silicone et d'acide acrylique epaississant et reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR2992323B1 (fr) 2012-06-25 2015-07-03 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
CN104780902A (zh) * 2012-10-29 2015-07-15 日本乐敦制药株式会社 外用组合物
CN102885764A (zh) * 2012-11-02 2013-01-23 江苏吉贝尔药业有限公司 一种新的乙酰半胱氨酸凝胶的制备方法
US9238774B2 (en) 2012-11-02 2016-01-19 Empire Technology Development Llc Soil fixation, dust suppression and water retention
US9174871B2 (en) 2012-11-02 2015-11-03 Empire Technology Development Llc Cement slurries having pyranose polymers
WO2014088555A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Empire Technology Development Llc High performance acrylamide adhesives
WO2017165659A1 (en) 2016-03-23 2017-09-28 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions and uses thereof
JP6997222B2 (ja) 2017-06-23 2022-01-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 皮膚の外観を改善するための組成物及び方法
WO2019188936A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 積水化成品工業株式会社 ハイドロゲル
CN108467464A (zh) * 2018-04-02 2018-08-31 常熟理工学院 含壬二酸可见光固化水凝胶及其制备方法
EP3817717A1 (en) 2018-07-03 2021-05-12 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
CN108553411B (zh) * 2018-07-25 2020-05-12 成都卓阳生物科技有限公司 壬二酸凝胶剂及其制备方法和应用
US11154472B2 (en) * 2019-04-29 2021-10-26 L'oreal Compositions comprising solvent, a monoalcohol, glycerin, and thickener
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
EP4157206A1 (en) 2020-06-01 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3920810A (en) 1974-04-23 1975-11-18 Burton Parsons And Company Inc Polyacrylamide containing ophthalmic solutions
US4039501A (en) * 1975-05-30 1977-08-02 National Patent Development Corporation Plasticized hydrophilic polymers
US4318907A (en) * 1978-04-04 1982-03-09 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Method for treating acne vulgaris and compositions useful for that purpose
US4355028A (en) * 1978-04-04 1982-10-19 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Composition for treating acne vulgaris
US4954487A (en) * 1979-01-08 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions
JPS596287B2 (ja) * 1980-11-28 1984-02-10 日東電工株式会社 医薬製剤
AU8409582A (en) * 1981-06-15 1982-12-23 Alcon Laboratories, Inc. Urea and carboxyvinyl polymers gel compositions
US4478853A (en) * 1982-05-17 1984-10-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Skin conditioning composition
US4540568A (en) * 1982-10-14 1985-09-10 Trager Seymour F Injectionable viscoelastic ophthalmic gel
US4863725A (en) 1982-10-27 1989-09-05 Deckner George E Novel clear oil-free moisturizer composition
GB8401206D0 (en) 1984-01-17 1984-02-22 Allied Colloids Ltd Polymers and aqueous solutions
GB8414950D0 (en) 1984-06-12 1984-07-18 Allied Colloids Ltd Cationic polyelectrolytes
GB8416453D0 (en) * 1984-06-28 1984-08-01 Allied Colloids Ltd Aqueous polymer dispersions
US5017367A (en) * 1984-10-01 1991-05-21 Stojkoski Radmila G Skin treatment preparation
US4806345C1 (en) * 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
GB8531118D0 (en) * 1985-12-18 1986-01-29 Allied Colloids Ltd Copolymers
US4827019A (en) * 1985-12-24 1989-05-02 Eastman Kodak Company Sterically hindered aromatic carboxylic esters
US4731242A (en) * 1986-03-21 1988-03-15 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
US4704436A (en) * 1986-05-02 1987-11-03 Barabas Eugene S Water soluble complex of a poly(vinylpyrrolidone) copolymer and α-methyl-(2-methylpropyl)benzene acetic acid
US4837019A (en) 1986-08-11 1989-06-06 Charles Of The Ritz Group Ltd. Skin treatment composition and method for treating burned skin
GB8622797D0 (en) * 1986-09-22 1986-10-29 Allied Colloids Ltd Polymeric particles
EP0262945B1 (en) * 1986-10-01 1994-01-05 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Water soluble polymeric compositions
CA1305069C (en) * 1987-03-11 1992-07-14 John Cornell Wound dressings in sheet or gelled paste form
US4885161A (en) * 1987-03-11 1989-12-05 Medi-Tech International Corporation Wound dressings in gelled paste form
US4929577A (en) * 1987-03-11 1990-05-29 Medi-Tech International Corporation Transparent wound dressings in sheet form
NZ226171A (en) * 1987-09-18 1990-06-26 Ethicon Inc Gel formulation containing polypeptide growth factor
JPH07116035B2 (ja) * 1987-12-08 1995-12-13 塩野義製薬株式会社 被膜形成性抗真菌剤組成物
US4963348A (en) 1987-12-11 1990-10-16 The Procter & Gamble Company Styling agents and compositions containing the same
JPH0749050B2 (ja) * 1988-01-18 1995-05-31 久光製薬株式会社 含水ゲル組成物
JPH02258718A (ja) * 1989-03-31 1990-10-19 Nippon Kayaku Co Ltd ペースト状基剤及び製剤
GB8909095D0 (en) * 1989-04-21 1989-06-07 Allied Colloids Ltd Thickened aqueous compositions
US5009969A (en) * 1989-05-26 1991-04-23 Hi-Tek Polymers, Inc. Dual action sunscreen composition
GB2236760A (en) * 1989-10-11 1991-04-17 Inverness Corp Shaving gel
US5043359A (en) * 1990-03-05 1991-08-27 Dow Corning Corporation Skin conditioning compositions containing glyceroxyfunctional silanes and siloxanes
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
EG20380A (en) * 1991-10-16 1999-02-28 Richardson Vicks Inc Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
WO1993007902A1 (en) * 1991-10-16 1993-04-29 Richardson-Vicks, Inc. Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
US5232688A (en) * 1992-06-17 1993-08-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Self-tanner cosmetic compositions
US5425938A (en) * 1994-01-28 1995-06-20 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Polyamino salts of alpha-hydroxyacids, alpha-ketoacids and related compounds

Also Published As

Publication number Publication date
BR9206630A (pt) 1995-04-25
CN1072843A (zh) 1993-06-09
CZ90494A3 (en) 1994-07-13
PT100962A (pt) 1993-11-30
FI941769A (fi) 1994-04-15
NO941318D0 (no) 1994-04-13
WO1993007856A1 (en) 1993-04-29
SK43994A3 (en) 1995-01-12
CA2119636A1 (en) 1993-04-29
AU675210B2 (en) 1997-01-30
DK0608353T3 (da) 1996-07-01
ES2083197T3 (es) 1996-04-01
US5707635A (en) 1998-01-13
MA22677A1 (fr) 1993-07-01
CN1050283C (zh) 2000-03-15
CA2119636C (en) 1998-06-23
PT100962B (pt) 1999-07-30
JP3555762B2 (ja) 2004-08-18
HU9401105D0 (en) 1994-07-28
KR100244554B1 (ko) 2000-04-01
DE69208098T2 (de) 1996-08-08
MX9205905A (es) 1993-06-01
NZ244744A (en) 1995-07-26
ATE133560T1 (de) 1996-02-15
HK1007504A1 (en) 1999-04-16
NO941318L (no) 1994-06-15
FI941769A0 (fi) 1994-04-15
TR26721A (tr) 1995-05-15
AU2800092A (en) 1993-05-21
JPH07500593A (ja) 1995-01-19
EP0608353A1 (en) 1994-08-03
EP0608353B1 (en) 1996-01-31
GR3018853T3 (en) 1996-05-31
DE69208098D1 (de) 1996-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT66957A (en) Low ph aqueous cosmetic gel containing non-ionic polyacrylamide derivatives
US9907741B2 (en) Composition using cross-linked hyaluronic acid for topical cosmetic and therapeutic applications
US20070122435A1 (en) Topical dapsone for the treatment of acne
JP2000063263A (ja) サリチル酸又はサリチル酸誘導体を含む化粧品及び／又は皮膚科学的組成物及びその使用
EP0559748B1 (en) Gel type compositions having improved oil control
AU9742301A (en) Treatment for skin
US20080075745A1 (en) Topical pharmaceutical compositions containing ciclopirox or a pharmaceutically acceptable salt thereof
KR101626473B1 (ko) 시클로헥산 디카르복실산 유도체를 함유하는 피부 외용제 조성물
US20230085380A1 (en) Method for Treating Pruritus
SAINI et al. FORMULATION AND EVALUATION OFAN EMULGEL OF A BCS CLASS II DRUG.
WO2024086348A1 (en) Skin health preservation treatment formulation
EP4173612A1 (en) Compositions suitable for use in skin care

Legal Events

Date Code Title Description
DFD9 Temporary protection cancelled due to non-payment of fee