JPH07500593A - 非イオン性ポリアクリルアミド誘導体を含有した低ｐＨ水性化粧品ゲル - Google Patents

非イオン性ポリアクリルアミド誘導体を含有した低ｐＨ水性化粧品ゲル

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 非イオン性ポリアクリルアミド誘導体を含有した低ｐＨ水性化粧品ゲル 技術分野 本発明は化粧品組成物に関する。特゛・に・、それは改善されたモイスチャライ ジング、皮膚軟化、すりこみ（ｒｕｂ−１ｒｉ）及び吸収特性と一緒に改善され た皮膚感触及び残留物特性を示す水性ゲルの形態である安定な低９Ｈ化粧品組成 物に関する。
発明の背景 様々な剤によるヒト皮膚の処理が長年にわたり試みられてきたが、そのゴールは 皮膚を清らがでしなやがなコンディションに保つことである。皮膚は長時間にわ たり低湿度のコンディション又は洗剤溶液にさらされたときに乾いてしまう傾向 を有する。皮膚はその構造の骨格を形成するケラチン及びコラーゲン繊維タンパ ク質をコートして保護する数層の細胞から構成されている。角質層と称されるこ れら層の最外部は８０Ａ厚層で囲まれた２５０人タンパク質束がら構成されてい ることが知られている。アニオン系界面活性剤及び有機溶媒は典型的には角質層 膜に浸透して、脱脂資化（即ち、角質層がらの脂質の除去）によりその一体性を 破壊する。皮膚表面形態のこの破壊は荒い感触を生じ、ついには界面活性剤又は 溶媒をケラチンと相互作用させて、刺激を起こさせる。
角質層で適正な水勾配を維持することはその機能にとり重要であることが現在認 識されている。この水のほとんどは、これは時には角質層可塑化剤であると考え られるが、体の内部から出てくる。湿度が寒冷気候のように低すぎる場合には、 組織を適正に可塑化する上で不十分な水が角質層の外層に留まるだけである；皮 膚は鱗片化し始め、かゆくなる。皮膚透過性は角質層に不十分な水しか存在しな いときにもやや減少する。他方、皮膚の外側に水が多すぎると角質層にそれ自体 の重量の３〜５倍の結合水を最終的に吸収させる。これは皮膚を膨潤してしわ縮 みさせ、水及び他の極性分子に対する皮膚の透過性を約２〜３倍増加させる。
例えばＳａｇａｒｌｎ、Ｃｏｓｗｅｔｉｃｓ　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃ ｈｎｏｌｏｇｙ。
２ｎｄ　Ｅｄｊｔｌｏｎ、Ｖｏｌｕｍｅ　Ｉ、Ｗｉｌｅｙ　Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅ ｎｃｅ（１９７２）及びＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　 Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｔｈ１ｒｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ。
Ｖｏｌｕｍｅ　７で記載されたような慣用的化粧品クリーム及びローション組成 物は様々な程度の皮膚軟化、バリヤ及び水滞留（モイスチャライジング）効果を 示すことが知られている。しかしながら、それらはすりこみ、吸収及び残留物特 性が乏しいだけでなく皮膚感触の面でもひどく否定的な要素を有する（即ち、そ れらは皮膚上でかなりべとついて感じることが多い）。他の化粧品組成物は例え ば１９８９年６月１６日付で発行されたＧｅｏｒｇａｌａｓらの米国特許第４． ８３７．０１９号及び１９８９年９月５日付で発行されたＤｅｃｋｎｅｒらの米 国特許第４，８６３゜７２５号明細書で開示されており、その双方が参考のため ここに組み込まれる。更に、低ｐＨキャリアから多くの化粧品成分及び医薬活性 剤を送達することが望ましい；しかしながら、現在まで適切な低ｐＨビヒクルは 開発されていない。しかも多くの医薬及び化粧品活性剤は効力及び／又は安定性 のために低ｐＨ環境を要する。現在の低ｐＨビヒクルは天然ガムと無機粘土及び 粉末を含むが、満足できるとは証明されていない。これらの系は安定性に乏しく 、皮膚を乾燥させすぎ、化粧品上望ましくなく、即ち美観に乏しい。
ポリアクリル酸、例えばカルボマーは化粧品組成物を増粘化することがよく知ら れている；しかしながら、これらの増粘剤は低ｐＨで使用できない。したがって 、医薬及び化粧品活性剤を送達するために使用できる比較的高粘度の化粧品上ニ レガントで安定な低ｐＨ化粧品組成物に関して大きな必要性が存在している。
本発明者らは低ｐｌ（化粧品組成物中における高分子量を有した特定のポリアク リルアミドの使用が優れた化粧品効果を示し、更には低ｐＨ系で改善された安定 性も示すことを発見した。更に、活性剤を溶解する上で必要なアルコールのよう な溶媒及び他の水溶性成分も高レベルで組成物中に含有させることができる。
したがって、本発明はある低ｐＨ化粧品成分及び医薬活性剤にとり優れたキャリ アであって、更に高い溶媒抵抗性を有する低ｐＨゲルタイプの化粧品組成物を提 供する。
本発明は短期又は長期いずれかのモイスチャライジング有効性又は皮膚軟化性を 損なわずに吸収、残留物及び皮膚感触特性に関して改善を示す安定な低ｐＨゲル タイプの化粧品組成物も提供する。
したがって、本発明の目的はある低ｐＨ化粧品成分及び医薬活性剤にとり優れた キャリアであって、粘着性が減少してユーザーに滑らかな皮膚感触を与える改善 された化粧品組成物を提供することである。
本発明のこれら及び他の目的は下記開示から明らかになるであろう。
発明の要旨 したがって、本発明は約１，０００，０００〜約３０，０００，０００の分子量 を有する非イオン性ポリアクリルアミド約０．０５〜約２０％を含む水性ゲルの 形でスキンケア組成物を提供し、その組成物は約４以下のｐＨを有する。
ここで用いられたすべてのパーセンテージ及び比率は他で指摘されないかぎり重 量により、すべて２５℃で測定されている。
発明の詳細な説明 本発明の低ｐＨ組成物は非イオン性ポリマー及び水の組合せから形成され、その ｐＨは約４以下、好ましくは約３６５以下、最も好ましくは約３．０以下のｐＨ に調整される。すべてのレベル及び比率は他で指摘されないかぎり全組成物の重 量による。これらの組成物は高い溶媒抵抗性も有し、即ち活性剤を溶解する上で 必要なアルコールのような溶媒及び他の水溶性成分も高レベルで組成物中に含有 させることができる。
非イオン性ポリアクリルアミド　本発明で有用な非イオン性ポリマーは分岐状又 は非分岐状のポリアクリルアミド及び置換ポリアクリルアミドである。これらの ポリマーは非置換であるか又は１もしくは２つのアルキル基（好ましくはＣ−Ｃ ）で置換されたアクリルアミド及びメタクリルアミドを含む様々な七ツマ−から 形成することができる非イオン性水分散性ポリマーである。アミド窒素が非置換 であるか又は１もしくは２つのＣ１−０５アルキル基（好ましくはメチル、エチ ル又はプロピル）で置換されたアクリレートアミド及びメタクリレートアミド、 例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メ チルメタクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピル アクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド及びＮ、Ｎ−ジメチルアク リルアミドが好ましい。これらのモノマーは参考のためその全体でここに組み込 まれる１９９０年１０月１６日付で発行されたＢｏｌｌｃｈ、Ｊｒ。
らの米国特許第４，９６３．３４８号明細書で一般的に開示されている。これら のコポリマーは場合によりジアルケニル化合物のような慣用的中性架橋剤を用い て形成してもよい。カチオン性ポリマーに関するこのような架橋剤の使用は１９ ８６年１２月９日付で発行されたＧｌｏｖｅｒらの米国特許第４，６２８，０７ ８号及び１９８６年７月８日付で発行されたＦｌｅｓｈｅｒらの米国特許第４゜ ５９９．３７９号明細書で開示されており、その双方が参考のためここに組み込 まれる。これらの非イオン性コポリマーは約１，０００，０００以上、好ましく は約１，５００，０００以上の分子量を有し、約３０，０００，０００以内の範 囲である。好ましくは、これらの非イオン性ポリアクリルアミドはポリアクリル アミドの水分散性を促進する上で役立つ高ＨＬＢ界面活性剤（約７〜約１０のＨ ＬＢ）を含有した鉱油等のような非水混和性溶媒に前分散される。ＣＴＦＡ表示 でポリアクリルアミド、イソパラフィン及びセピック社（Ｓｅｐｐｉｃ　Ｃｏｒ ｐｏｒａｔｉｏｎ）からセビゲル（Ｓｅｐｉｇｅｌ）として市販されているラウ レス−７の非イオン性ポリマーがここでは使用上鏝も好ましい。
これらの非イオン性ポリアクリルアミドは約０．０５〜約２０％、好ましくは約 ０．５〜１０％、最も好ましくは約１〜約１０％のレベルで存在する。
これらの組成物は様々な任意成分と組合せることが好ましい。最も好ましくは、 これらのゲルは医薬活性剤、最も好ましくは抗アクネ活性剤のためのキャリアと して用いられる。本発明の組成物は性質上酸性であるか又は最良の送達性又は安 定性のために低いｐＨを要する活性成分にとり最も有用である。
医薬活性剤　本発明で有用な医薬活性剤には何らかの望ましい局部又は全身効果 を誘導する局所投与用に適したあらゆる化学物質又は化合物を含む。これらの活 性剤は約０．１〜約２０％のレベルで存在する。このような剤としては限定され ないが、抗アクネ薬、非ステロイド系抗炎症薬、ステロイド系抗炎症薬、無日光 日焼は色比剤、日焼は止め剤、創傷治癒剤、皮膚漂白又は淡色化剤、抗ヒスタミ ン薬、鎮咳薬、止痒薬、抗コリン作動薬、制吐及び抗悪心薬、食欲抑制薬、中枢 刺激薬、抗不整脈薬、β−アドレナリン遮断薬、強心薬、降圧薬、利尿薬、血管 拡張薬、血管収縮薬、抗潰瘍薬、麻酔薬、抗うつ薬、トランキライザー、鎮静薬 、抗精神病薬、抗菌薬、抗新生物薬、抗マラリア薬、筋肉弛緩薬、鎮痙薬、止瀉 薬、骨活性薬とそれらの混合物がある。
ジヒドロキシアセトン、グリセルアルデヒド、インドール類及びそれらの誘導体 等を含めた無日光日焼は色比剤も本発明で有用である。これらの無日光日焼は色 比剤は参考のためここに組み込まれるＳａｇａｒｊｎら、　Ｃｏｓｍｅｔ　１ｃ ｓＳｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｃｈａｐｔｅｒ　Ｖ！ＩＩ 、ｐａｇｅｓ　１１１９以下で開示されたような慣用的日焼は止め剤並びにペプ チド誘導体、酵母、パンテノール、イアミノ及びキネチンのような創傷治癒剤と 組合せて用いてもよい。
他の有用な皮膚活性剤としては限定されないがヒドロキノン、アスコルビン酸、 コウジ酸及びメタ重亜硫酸ナトリウムを含めた皮膚漂白（又は淡色化）剤がある 。
最も好ましい薬物活性剤は抗アクネ薬である。本発明で使用上好ましい抗アクネ 薬にはサリチル酸、イオウ、乳酸、グリコール酸、ピルビン酸、尿素、レゾルシ ノール及びＮ−アセチルンステインのような角質溶解剤；レチノイン酸及びその 誘導体（例えば、シス及びトランス）のようなレチノイド類；過酸化ベンゾイル 、オクトビロックス、エリトロマイシン、テトラサイクリン、トリクロサン、ア ゼライン酸及びその誘導体、フェノキシエタノール及びフェノキジブロバノール 、酢酸エチル、クリンダマイシンとメクロサイクリンのような抗生物質及び抗菌 剤；フラビンイド類のような脂質抑制剤（ｓｅｂｏｓｔａｔ）　；α及びβ−ヒ ドロキシ酸；硫酸シムノール及びその誘導体、デオキシコール酸塩とコール酸塩 のような胆汁酸塩させてよい。例えば、アスコルビン酸、パントテン酸、ビタミ ンＥ、トコフェロール等。
水溶性保湿剤　これらの組成物は１種以上の保湿剤／モイスチャライザーも含有 することができる。様々な保湿剤／モイスチャライザーが使用でき、約１〜約３ ０％、更に好ましくは約２〜約８％、最も好ましくは約３〜約５％のレベルで存 在できる。これらの物質にはソルビトール、グリセリン、ヘキサントリオール、 プロピレングリコール、ヘキシレングリコール等のようなポリヒドロキシアルコ ール類：ポリエチレングリコール；糖及びデンプン類；糖及びデンプン誘導体（ 例えば、アルコキシル化グルコース）；Ｄ−パンテノール；ヒアルロン酸；ラク タミドモノエタノールアミン；アセトアミドモノエタノールアミン；２−ピロリ ドン−５−カルボン酸とそれらの混合物がある。
本発明の組成物で使用上好ましい保湿剤／モイスチャライザーはＣ−Ｃジオール 及びトリオール類である。
トリオールのグリセリンが特に好ましい。本発明の組成物は組成物の身体及び／ 又は治療効果を修正する薬学上許容される任意成分も含有してよい。このような 任意成分には例えば追加溶媒、乳化剤、ゲル化剤、芳香剤、保存剤及び安定剤が ある。他の有用な保湿剤としてはグルコシド類〔例えば、アメルコール社（Ａｍ ｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐｏｒａｔ　１ｏｎ）から入手できるグルカム（ｇｌｕｃａ ｍ）Ｅ　１０及びＥ２０〕、ラクタミドモノエタノールアミン及びアセドアミド モノエタノールアミンがある。
これら水溶性保湿剤の混合物も使用できる。
本発明において、水溶性保湿剤は組成物の重量で約０．５〜約２０％、好ましく は約１〜約１０％、更に好ましくは約４〜約８％のレベルで存在する。
任意の親水性ゲル化剤　本発明の低ｐＨゲル組成物は好ましくは約０．０５〜約 １％、更に好ましくは約０．１〜約１％の１ノベルで親水性ゲル化剤（低ｐＨで 安定である）を更に含有してもよい。ゲル化剤は好ましくは少くとも約４０００ ｃｐｓ、更に好ましくは少くとも約１０，０ＯＯｃｐｓ、最も好ましくは少くと も約５０，０００ｃｐｓの粘度（１％水溶液、２０℃、ブルックフィールドＲＶ Ｔ）を有する。
適切な親水性ゲル化剤は水溶性又はコロイド水溶性ポリマーとして通常記載でき 、セルロースエーテル（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー ス）、ヒドロキシプロピルグアーガム及びギサンガムを含む。
ヘクトライト（ビーガム）及びベントナイトのような粘土も有用である。
皮膚軟迅１　本発明の組成物は少くとも１種の皮膚軟化剤（低ｐＨで安定である ）も含んでよい。好ましい皮膚軟化剤は揮発性シリコーン油、非揮発性皮膚軟化 剤及びそれらの混合物である。本発明の組成物は液体皮膚軟化剤として機能する 少くとも１種の揮発性シリコーン油又は特に揮発性シリコーン油及び非揮発性皮 膚軟化剤の混合物を含むことが更に好ましい。ここで用いられる“揮発性°とい う用語は環境温度で測定しうるような蒸気圧を有する物質に関する。
本発明の組成物で有用な揮発性シリコーン油は約３〜約９、好ましくは約４〜約 ５つのケイ素原子を有する環状又は直鎖ポリジメチルシロキサンであることが好 ましい。下記式はここで開示された組成物において有用な環状揮発性ポリジメチ ルシロキサンについて示す：上記においてｎは約３〜約７である。直鎖ポリジメ チルシロキサンは分子光たり約３〜約９つのケイ素原子を含み、下記一般式を有 する： （ＣＨ，）　Ｓｉ　−０−［Ｓｉ　（ＣＨ３）　２−０］　、、−５ｉ　（ＣＨ ３）　３．３ 上記においてｎは約１〜約７である。直鎖揮発性シリコーン物質は通常２５℃で 約０．５センチストークスの粘度を有し、一方環状物質は典型的には約１０セン チストークス以下の粘度を有する。様々な揮発性シリコーン油の記載はＴｏｄｄ ら、”Ｖｏｌａｔｉｌｅ　Ｓｔ目ｃｏｎｅ　Ｆｌｕｉｄｓ　ｆ’ｏｒＣｏｓｍｅ ｔｉｃｓ”（化粧品品用の揮発性シリコーン液）。
Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ　＆　Ｔｏｉｌｃｔｒｌｅｓ、９１．ｐａｇｅｓ　２７−３ ２（１９７［ｉ）でみられ、その開示は参考のためそれら全体でここに組み込ま れる。
ここで有用な好ましい揮発性シリコーン油の例としてはダウ・コーニング３４４ 、ダウ・コーニング３４５及びダウ・コーニング２００〔ダウ・コーニング社（ Ｄａｙ　ｅａｒｎｉｎｇ　Ｃｏｒｐ、）製〕　：シリコーン７２０７及びシリコ ーン７１５８［ニオン・カーバイド社（Ｕｎｉｏｎ　ＣａｒｂｉｄｅＣｏｒｐ、 ）製）；５ＦＩ２０２Ｃゼネラル・エレクトリック（Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃ ｔｒｉｃ）製）；　５ＷＳ−０３３１４（ＳＷＳシリコーンズ社製）がある。
本発明は１種以上の非揮発性皮膚軟化剤も含有することが好ましい。このような 物質には炭化水素〔例えば、ベルメチル（Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ）類〕、プロポキ シル化アルコール、非揮発性シリコーン油及びそれらの混合物がある。
皮膚軟化剤としてここで有用なものは１　、　Ｃ０５ＩＩｅｔ　１ｃｓ　。
５ｃＩｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、２２７−１Ｏ４（、Ｂａ１ｓ ａＩＩ及びＥ。
Ｓａｇａｒｉｎ、Ｅｄ、；１９７２）及び１９８０年５月１３日付で発行された ５ｈｅｌｔｏｎの米国特許第４．２０２，８７９号明細ｉ！（双方とも２考のた めここに組み込まれる）で記載されている。
皮膚軟化物質として有用な非揮発性シリコーン油としてはポリアルキルシロキサ ン、ポリアルキルアリールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマーが ある。
ここで有用な本質的に非揮発性のポリアルキルシロキサンには例えば２５℃で約 ５〜約１００，０００センチストークスの粘度のポリジメチルシロキサンがある 。本組成物で有用な好ましい非揮発性皮膚軟化剤の中には２５℃で約１０〜約４ ００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサンがある。このよう なポリアルキルシロキサンとしてはビカシル（Ｖｌｃａｓ日）ンリーズ（ゼネラ ル・エレクトリック社販売）及びダウ◆コーニング２００シリーズ（ダウ・コー ニング社販売）がある。ポリアルキルアリールシロキサンには２５℃で約１５〜 約６５センチストークスの粘度を有するポリメチルフェニルシロキサンがある。
これらは例えばＳ　Ｆ　１０７５メチルフエニル液（ゼネラル・エレクトリック 社販売）及び５５Ｂコスメチツクグレード液（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｇｒａｄｅ　 Ｆｌｕｉｄ）　（ダウ中コーニング社販売）として市販されている。有用なポリ エーテルシロキサンコポリマーとしては例えば２５℃で約１２００〜約１５００ センチストークスの粘度を有するポリオキシアルキレンエーテルコポリマーがあ る。
このような液はＳ　Ｆ−ＬＯ８［ｉ有機シリコーン界面活性剤（ゼネラル・エレ クトリック社販売）として市販されている。ポリシロキサンエチレングリコール エーテルコポリマーが本組成物で使用上好ましいコポリマーである。
皮膚軟化剤は典型的には全体として本発明の組成物の約２〜約１０重量９６、最 も好ましくは約２〜約６％５あしかしながら、いくつかの追加水溶性物質も本発 明の組成物に加えることができる。このような物質としてはソルビトール、プロ ピレングリコール、エトキシル化グルコース及びヘキサントリオールのような他 の保湿剤；サリチル酸のような角質溶解剤；タンパク質、ポリペプチド及びそれ らの誘導体；ジャマール（Ｇｅｒ層ａｌｌ）１１５、ヒドロキシ安息香酸のメチ ル、エチル、プロピル及びブチルエステル、ＥＤＴＡ、１−キシル（Ｅｕｘｙｌ ）（ＲＴＭ）　Ｋ２Ｏ２、ブロモポール（Ｂｒｏｓｏｐｏｌ）　（２−ブロモ− ２−二トロプロパンー］、３−ジオール）、フェノキジブロバノール、ＤＭＤＭ ヒダントイン／３−ヨード−２−プロびグリダント・プラス（Ｇｌｙｄａｎｔ　 Ｐｌｕｓ■）として市販〕のような水溶性又は可溶性保存剤：アーガサン（Ｉｒ ｇａｓａｎ）（ＲＴＭ）及びフェノキシエタノールのような抗菌剤（好ましくは ０．５〜約５％のレベル）；ヒアルロン酸、キトサン及び着色剤のような可溶性 又はコロイド可溶性モイスチャライジング剤１香料及び香料溶解剤等がある。ア ルコール；香料及び香料溶解剤等がある。水もこの組成物の約５０〜約９９，３ 重量％、好ましくは約８０〜約９５％のレベルで存在する。
他の任意成分　様々な追加成分も本発明のエマルジョン組成物に加えてよい。こ れらの追加成分としては膜形成特性及び処方の実質性を助けるための様々なポリ マー、組成物の抗菌保全性を維持するだめの保存剤、酸化防止剤と芳香剤、顔料 及び着色剤のような美的目的に適した剤がある。
本発明の組成物は水性ゲル形であり、少くとも約４０００、好ましくは約４００ ０〜約３００，０００ｃｐｓ　、更に好ましくは約２０，０００〜約２００，０ ００ｃｐｓ、特に約８０，０００〜約１５０，０００ｃｐｓ　（２０℃、ニート 、ブルックフィールドＲＶＴ）の範囲内で製品粘度を有するように処方されるこ とが好ましい。組成物は視覚的に半透明であることが好ましい。組成物は油を実 質上含まず、即ち１０℃で水性ゲルマトリックスに不溶性であるか又はコロイド 可溶性でない物質を約１％以下、好ましくは約０．　１％以下で含有するだけで ある。ここで“コロイド可溶性”とは通常のコロイドサイズ範囲、典型的には１ 〜１０００　ｎ１％特に１〜５００ｎｍの粒子に関する。高度に好ましい態様に おいて、組成物は２０℃で蒸留水に不溶性であるか又はコロイド可溶性でない物 質を実質上含まない。このような物質としては炭化水素油及びロウ、脂肪アルコ ール、ラノリンから抽出されるある脂肪アルコールエーテル及びステロール類、 蜜ロウ誘導体、植物ロウ、ステロール類とアミド類のような多くの慣用的な皮膚 軟化物質がある。しかしながら、組成物は例えば視覚効果目的で加えられる低レ ベルの不溶性成分、例えばチタネート化マイカを含有することができる。
これらの組成物はエタノール、イソプロパツール、ブチレングリコール、ヘキシ レングリコール、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールのよう な共溶媒を更に含有してもよい。
本発明の組成物は非水溶性油相を乳化するために化粧品クリーム及びローション 組成物に慣用的に加えられる追加界面活性物質の必要性を有しない。
下記例は本発明の範囲内における態様について更に記載及び実証している。例は 単に説明目的で示され、本発明の制限として解釈されるべきでなく、その多くの バリエーションが本発明の精神及び範囲から逸脱せずに可能である。
諸成分は化学又はＣＴＦＡ名で示される。
抗アクネ組成物は慣用的なミキシング技術を用いて下記成分を混ぜることにより 製造する。
成分　（％Ｗ／Ｖ） 精製水　５４．０ アルコール５Ｄ４０　４０．０ サリチル酸　２．０ １セビック社からセピゲルとして市販 水を適切なサイズの容器に加える。中程度の速度（３００ｒｐｍ）でミキシング しながら、ポリクォータニウム−３２及び鉱油を水に加える。別に、アルコール を容器にいれておき、蓋をする。３ブレードバドルプロペラ装備のライトニン（ Ｌｉｇｈｔｎｌｎ）　ミキサーを用いて、サリチル酸をアルコールに加え、すべ てのサリチル酸が溶解するまで低速（１００ｒｐｍ）でミックスする。アルコー ルを水相にゆっくりと加えて、ゲルを形成させる。得られたゲルを均一になるま で中程度の速度でミックスする。
組成物は優れたモイスチャライジング、皮膚軟化、すりこみ及び吸収特性と一緒 に改善された皮膚感触及び残留物特性を示す。
例１１ 無日光日焼は色比組成物は例１で前記されたような慣用的なミキシング技術を利 用して下記成分を混ぜることにより製造する。
成分　（％Ｖ／Ｖ） 精製水　９１，５ ジヒドロキシアセトン　３．０ ベンジルアルコール　０・５ 例Ｉｌ＋ 抗アクネ組成物は例Ｉのように下記成分を混ぜることにより製造する。
成分　（％Ｉｆ／Ｖ） 精製水　８８，０ 過酸化ベンゾイル　ｉｏ、。
例ＩＶ 局所鎮痛組成物は下記成分を混ぜることにより製造する。
成分　（％Ｖ／Ｖ） 精製水　５２．３９５ アルコール５Ｄ４０　４０．０００ イブプロフエン　５．０００ グリセリン　１．０００ アロエ・ベラ（Ａｌｏｅ　Ｖｅｒａ）ゲル　０．５００メントール　０．１００ ＥＤＴＡ二ナトリウム　０．００５ アルコールを適切なサイズの容器に加える。３ブレードパドルプロペラ装備のラ イトニンミキサーを用いて、イブプロフェンをアルコールに加え、イブプロフェ ンが溶解するまで低速（１００ｒｐｍ）でミックスする。メントールをアルコー ルに加え、溶解するまでミックスする。
別に、水を適切なサイズの容器に加えておく。アロエ−ベラゲル及びＥＤＴＡ二 ナトリウムを水に加え、完全に溶解するまで低速（１００ｒｐ■）でミックスす る。次いで水相をアルコール相に加え、透明になるまでミックスする。グリセリ ンを加え、透明になるまでミックスする。
中程度の速度（３００ｒｐｍ）でミキシングしながら、ポリアクリルアミド、Ｃ イソパラフィン及びラウレス−７を加えて、ゲルを形成させる。得られたゲルを 均一になるまで中程度の速度でミックスする。
毀ｙ 抗アクネ組成物は例Ｉのように下記成分を混ぜることにより製造するが、但しｐ Ｈは１０％クエン酸溶液で約４．０以下に調整する。
成分　（％ｗ／Ｖ） 精製水　８７，５ ゛尿素　ｌ０６０ ベンジルアルコール　０．５ 例■１ モイスチャライジング組成物は例■のように下記成分を混ぜることにより製造す る。
成分　（％ｖｌｖ） 精製水　９３．５ グリセリン　３．０ ベンジルアルコール　０．５ ２−ピロリドン−５−カルボン酸　１．０フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，’　識別記号　庁内整理番号Ａ６１Ｋ　７１００　 ＡＣＰ　Ｃ９０５１−４Ｃ７／４２　ＡＡＶ　７２５２−４Ｃ ７／４８　ＡＢＡ　９０５１−４Ｃ ３１１０８５ＡＤＺ　９４５４−４Ｃ ３１／１７　ＡＥＢ　９４５４−４Ｃ ３１／１９　ＡＡＥ　９４５４−４Ｃ ３１／１９５　ＡＡＮ　９４５４−４Ｃ３１／２１５　ＡＥＡ　９４５４−４Ｃ ３１／３５　ＡＣＬ　９４５４−４Ｃ ３１／４０　ＡＡＤ　９４５４−４Ｃ ３１１５７５ＡＡＫ　９４５４−４Ｃ ３１／６０５　ＡＣＸ　９４５４−４Ｃ３１／６１　ＡＢＲ９４５４−４Ｃ ３１／６１５　ＡＢＴ　９４５４−４Ｃ３１／７１　ＡＡＹ　９４５４−４Ｃ ＣＹ ３３１０４　ＡＡＳ　９４５４−４Ｃ ４７／３２　ＡＢＥ ＡＢＰ　Ｅ　７４３３−４Ｃ ＢＶ Ｉ フロントベージの続き （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＣＨ，ＤＥ、ＤＫ。
ＥＳ、ＦＲ，ＣＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ（ＢＦ 、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ、ＴＧ ）、ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　Ｃ３，ＦＩ、　ＨＵ、ＪＰ。
ＫＰ、ＫＲ，ＬＫ、ＭＧ、ＭＮ、ＭＷ、Ｎｏ、ＰＬ、ＲＯ，ＲＵ、ＳＤ

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. １．１，０００，０００〜３０，０００，０００の分子量を有する非イオン性ポ リアクリルアミド０．０５〜２０％を含む水性ゲル形態のスキンケア組成物であ って、 ４以下のｐＨを有する組成物。
  2. ２．ポリアクリルアミドが、非置換であるか又は炭素原子１〜５を有する少くと も１つのアルキル基で置換されたアクリルアミド及びメタクリルアミドから選択 されるモノマーを含み、好ましくはポリアクリルアミドが，アクリルアミド、メ タクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソ プロピルメタクリルアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドからなる群より 選択されるモノマーを含む、請求項１に記載の組成物。
  3. ３．組成物が３，５以下のｐＨを有する、請求項２に記載の組成物。
  4. ４．組成物が保湿剤を更に含み、好ましくはその保温剤が、ポリヒドロキシアル コール類、グリセリン、ヘキサントリオール、プロピレングリコール、ヘキシレ ングリコール、ポリエチレングリコール、２−ピロリドン−５−カルボン酸、Ｄ −バンテノール、ヒアルロン酸、ラクダミドモノエタノールアミン、アセトアミ ドモノエタノールアミン及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項 ３に記載の組成物。
  5. ５．組成物が０．１〜２０％の医薬活性剤を更に含む、請求項４に記載の組成物 。
  6. ６．医薬活性剤が、抗アクネ薬、非ステロイド系抗炎症薬、ステロイド系抗炎症 薬、無日光日焼け点化剤、日焼け止め剤、創傷治癒剤、皮膚漂白又は淡点化剤、 抗ヒスタミン薬、鎮咳薬、止痛薬、抗コリン作動薬、制吐及び抗悪心薬、食欲抑 制薬、中枢刺激薬、抗不整脈薬、β−アドレナリン遮断薬、強心葉、降圧薬、利 尿薬、血管拡張薬、血管収縮薬、抗演潰瘍薬、麻酔薬、抗うつ薬、トランキライ ザー、鎮静薬、抗精神病薬、抗菌薬、抗新生物薬、抗マラリア薬、筋肉弛緩薬、 鎮痙薬、止潟薬、骨活性薬とそれらの混合物からなる群より選択される、請求項 ５に記載の組成物。
  7. ７．組成物が皮膚軟化剤を更に含み、好ましくはその皮膚軟化剤が、ポリアルキ ルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン及びポリエーテルシロキサンコ ポリマーからなる群より選択される非揮発性シリコーン油である、請求項６に記 載の組成物。
  8. ８．医薬活性剤が、サリチル酸、イオウ、レゾルシノール、Ｎ−アセチルシステ イン、オクトピロックス、レチノイン酸及びその誘導体、過酸化ベンゾイル、エ リトロマイシン、テトラサイクリン、アゼライン酸及びその誘導体、フェノキシ エタノール及びフエノキシプロパノール、酢酸エチル、クリンダマイシン、メク ロサイクリン、フラビノイド類、乳酸、グリコール酸、ピルビン酸、フマル酸、 尿素、硫酸シムノール及びその誘導体、デオキシコール酸塩、コール酸塩とそれ らの混合物からなる群より選択される抗アクネ活性剤である、請求項７に記載の 組成物。
  9. ９．医薬活性剤が、サリチル酸、イオウ、レゾルシノール、オケトピロックス、 レチノイン酸及びその誘導体、過酸化ベンゾイル、エリトロマイシン、テトラサ イクリンとそれらの混合物からなる群より選択される抗アクネ活性剤である、請 求項８に記載の組成物。
  10. １０．薬物活性剤が、ジヒドロキシアセトン、インドール誘導体及びそれらの混 合物からなる群より選沢される無日光日焼け点化剤であり、組成物が日焼け止め 活性剤を更に含む、請求項９に記載の組成物。
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