JPS582341A - カルボキシビニル重合物−尿素ゲル組成物 - Google Patents

カルボキシビニル重合物−尿素ゲル組成物

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JPS582341A
JPS582341A JP57102949A JP10294982A JPS582341A JP S582341 A JPS582341 A JP S582341A JP 57102949 A JP57102949 A JP 57102949A JP 10294982 A JP10294982 A JP 10294982A JP S582341 A JPS582341 A JP S582341A
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urea
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grams
carbopol
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、皮膚湿潤剤、皮膚軟化剤及び皮膚科的治療用
の賦形剤として有用な尿素含有組成物に関するものであ
る。更に詳細には、本発明はカル　　　゛ボキシビニル
重合物と尿素からなるゲル組成物及び皮膚科的に安全で
独得の湿潤化作用が長期に持続する皮膚軟化剤及び皮膚
に対し治療効果を提供するようなゲル組成物を調製する
方法に関する。
カルボキシビニル重合物は既知であり、多数の皮膚科的
及び化粧用の用途に使用されている。斯かる重合物は登
録商標カーボポル（Ｃａｒｂｏｐｏｌ　）（米国オハイ
オ州クリーブランドのビー・エフ・グンドリンチケミカ
ル社（Ｂ＠Ｆ１１ＧｏｏｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌ　
Ｃｏｍｐａｎｙ））として例えばカーボボル９３４、力
〜ボポル９４０．カーボポル９４１なる命名で販売され
ている。斯かる重合物は極度に分子量が高い、ふわふわ
した白色粉末として供給される。これらは酸形態にあり
、水又はその他の溶剤中で分散し、中和するとゲルを形
成する。
カーボポル樹脂は中和して濃化、懸濁、乳化用に使用さ
れ、斯る用途は十分に確立されたものである。水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、及び水酸化アンモニウム等
の無機アルカリ、及びトリエタノールアミン、ジイソプ
ロパツールアミン、アラニン及びグリシン等の有機アミ
ンは全て既知であり、粘質物、ゲルの製造に、或いはカ
ーボポル含有組成物の濃化に用いられる確立された中和
剤である。代表的には、カルボキンビニル重合物は水性
系中で、所望粘度に応じ一般に約０．１％乃至約３重量
％の重合物濃度範囲でゲル化され、該系を例えば１０％
水酸化ナトリウム溶液でｐＨ約７まで中和すると、約０
．０２重量％のゲル組成物が形成される。
ゲル化したカーボポル重合物を、化粧品及び医薬品用途
に使用することも既知である。ハンドクリーム、ローン
ヨン、ヘアークリーム、コールドパーマ用ローンヨン及
び医薬軟こう及びゼリーは全て、カーボポル樹脂を用い
て調製されている。
しかしながら、無機アルカリ又は有機アミンも該樹脂を
中和しゲル化する薬剤として使用されている。今日まで
後者の該樹脂用外部中和剤は、必ずしも皮膚科的又は化
粧品用としての両値を有するものではなく、皮膚科的に
はむしろ禁忌さるべきもの、或いは望ましからぬもので
すらあった。
カルボキシルビニル重合物と尿素の混合物から、外部中
和剤を必要とすることなく独得のゲルが得られることが
知見された。本発明はカルボキンビニル重合物と尿素の
ゲル組成物及び該組成物の調製方法を提供するもので牟
り、本発明の組成物は、尿素が皮膚との緊密な接触を可
能とすることにより湿潤能が改善された製品を提供する
のみならず、優れた、便利且つ有効な治療用及び化粧用
尿素製品をも提供するものである。更には、トリアムシ
ノロンアセトナイド等の抗炎症剤；４−クロルメタクレ
ゾール等の消毒剤；クロタミトン（ｃｒｏｔ−ａｍｉｔ
ｏｎ）等のかゆみ止め薬；及びビタミンＡ酸又はレチン
酸等の角質溶解剤を含む（但しそれに制限されない）治
療薬に本発明の□ゲルを添加しても、該治療薬の一部を
本発明のゲルが構成してもよい。
本発明の組成物の調製には、カーボポル粉末重金物を激
しく攪拌した溶剤の渦の中にゆっくりとふりまいて先ず
カーボボル懸濁物を調製する。カーボポル粉末の添加量
は、尿素をカーボポル分敷物に添加の際に所望粘度のゲ
ルが生成する有効量であり、カーボポル樹脂は一般に最
終ゲル組成物の約０１％乃至約３重量％である。溶剤は
カーボポルと適合する適当な尿素溶剤ならいずれにても
町である。溶剤は一般に水溶性であり、生成組成物の用
途によるが、水が使用される。その他の溶剤例はアルコ
ール類、グリコール類、グリセロール及びケトン類であ
る。カーボポル樹脂を溶剤中に分散し泡を壊したあと、
カーポポルのゲル化に十分且つ最終組成物の治療目的又
は化粧用目的に対し十分な有効量の尿素、一般的には生
成組成物の約１重量％乃至約５０重量係の尿素を激しく
攪拌しながら分散物に添加する。全手順は室温にても遂
行可能であるが、分散物に尿素を添加してゲルを形成す
る過程を促進するため、約９０’Ｃまで加熱してもよい
。該ゲルは微生物を成育させ易いこと及び紫外線照射に
より粘度低下を起し易いことのため、生成ゲルには保存
剤を添加すべきである。従ってＰヒトロキ／安息香酸メ
チル、Ｐ−ヒドロキン安息香酸プロピル又はＰ−クロル
−ｍ　−クレゾール等の殺菌剤及びンアソーブＵＶ−２
８４（Ｃｙａｓｏｒｂ　＋アメリカンシアナミツド社（
Ａ兜ｅγ−１ｃａｎ　Ｃｙａｎａｍｉｄ　Ｃｏ、）の製
品）等の紫外線吸収剤が、必要に応じて添加されろ。金
属イオンキレ−ト化剤トして、エチレンジアミン四酢酸
（ＥＤＴＡ）を添加してもよい。
以下の実施例は本発明を更に十分に説明するためのもの
であるが、本発明の範囲を制限するものと解さるべきで
はなく、本発明にはその他の多数の変法が考えられるの
である。
実施例１　皮膚湿潤性透明ゲル １．５グラムのカーボポル９４０を７０グラムの攪拌水
の渦の中に徐々に添加し、分散するまで攪拌を続けた。
分散後、プロピレングリコール２，０グラム、Ｐ−ヒド
ロキ７安息香酸メチル０２グラム（保存剤）及び香料０
０５グラムを該分散物に添加した。そのあと攪拌しなが
ら尿素１０．０グラムを分散物に徐々に添加し、続いて
水を加えて組成物全重量を１００グラムにし、透明な皮
ｉｏｉ潤性ゲルを形成した。
実施例■　ゆうぜい（Ｗｃｔｒｔ）処理ゲルＩＯグラム
のカーボポル９４１を４０グラムの水に、実施例Ｉに記
載のように徐々て添加した。
カーボポルを水に分散後、グリセリン５０グラム、Ｐ−
クロル−ｍ−クレゾール００５グラム（保存剤）及び香
料０．２グラムを分散物に添加した。そのあと尿素４０
．０グラムを分散物に攪拌下約４５℃乃至約５０℃に加
熱しながら徐々に添加し、次に水を加えてゲルの重量を
１００グラムとなし、ゆうぜい（いぼの一種）処理ゲル
を形成した。
実施例１　湿潤性ゲルンヤンプー １０グラムのカーボポル９３４を７５グラムの水に、実
施例１に記載のように徐々に添加した。
カーボポルを水に分散後、ナトリウムラウリルエーテル
サルフェート１２０グラム、ンクロメチコ７　（ｃｙｃ
ｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ　）　０．５グラム、ダウシル
（ＤｏＷｃｉｌ　）　　２００　（保存剤、ダウケミカ
ル（ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌｓ　）社の製品）０２グラ
ム、香料０２グラム及び調色用にＦＤ＆Ｃブル−＋１を
０００１グルム該分散物に添加した。そのあと尿素５０
グラムを分散物に、攪拌下約６０℃乃至約７０℃に加熱
しながら徐々に添加し、水を加えてゲル重量を１００グ
ラムにし、湿潤性ゲルシャンプーを形成した。
実施例■　かゆみ止め薬エマルジョン ０５グラムのカーボポル９４０を５０．０グラムの水に
、実施例Ｉに記載のように徐々に添加した。
分散後、カーボポル懸濁物を約７５℃に加熱し、その中
にアラントイン２０グラム及びＰ−ヒドロキシ安息香酸
メチル０１５グラムを溶解した。
別の容器でステアリン酸２０グラム、鉱油３０グラム、
グリセリルモノステアレート２．０グラム、ポリソーベ
イト（ＰｏＬｙｓｏｒｂａｔｅ　）−６０を１８グラム
及びＰ−ヒドロキシ安息香酸プロピル（保存剤）００８
グラムを一緒にし、約７０℃に加熱した。次に二容器の
内容物を攪拌しながら一緒にし、薄いミルク状エマルジ
ョンを形成した。熱源（９） を取外し、攪拌しながら冷却を開始した。約４０℃で香
料０．１５グラム及び尿素４０グラムを添加した。次に
生成した粘調なエマルジョンを、攪拌しながら室温まで
・冷却し、水を加えて１００グラムのかゆみ止めエマル
ジョンを製った。
実施例Ｖ　抗炎症性コルチコステロイドゲル１２グラム
のカーボボル９３４を７０グラムの水に、実施例Ｉに記
載のように徐々に添加した。
カーボポルを水に分散後、アルコール２５グラムに溶解
したヒドロコーチシン０．５グラム、グリセリン５０グ
ラム及ヒベンジルアルコール０７ｇ（保存剤）を分散物
（（添加した。そのあと攪拌しながら尿素１０グラムを
分散物に徐々に添加し、水を加えて組成物の全重量を１
００グラムにし、抗炎症性コルチコステロイド（ｃｏｒ
ｔｉｃｏｓｔｅｒｏｉｃｌ）ゲルを形成した。
以下の実施例は、カーボポルー９４０を用いる塩基性カ
ーボポルー尿素ゲルのｐＨ（酸性度又はアルカリ性度）
を検討するためのものである。該実施例のゲルは、カー
ボポルを攪拌しながら水に（１０） 徐々に分散させて調製した。攪拌しながら尿素をカーボ
ポル懸濁物に添加するとゲル化が起った。
この例では加熱しなかったが、後の実験が示すところで
は、加熱は尿素の溶解過程を加速するだけで、ゲルの諸
性質に対しては顕著な影響はなかった。
実施例■ カーボポルー９４０　　　　１．０グラム尿　　　素　
　　　　　　　　　１，０グラム水　　　　　　　　　
　　　　９８．０グラムゲルのｐＨは２．９であった。
ゲル粘度は６０００ｃｐｓ　で、ブルックフィールド粘
度計、モデルＬＶＴ、　　スピンドルＴ−バーＤ、１２
ｒｐｍにて測定された。
実施例■ カーボボル　　　　　　　　１０グラム尿　　　素　　
　　　　　　　　３０グラム水　　　　　　　　　　　
　　９６６グラムゲルのｐＨは２９６であった。ゲル粘
度は９１００ｃｐｓ　で、実施例■に記載の方法で測定
（１１） した。
実施例■ カーボポル　　　　　　　　１０グラム尿　　　　素　
　　　　　　　　　５０グラム水　　　　　　　　　　
　　　９４０グラムゲルのｐＨは３１であった。ゲル粘
度は１２．５００　ｃｐｓで、実施例■に記載の方法で
測定した。
実施例■ カーボポル　　　　　　　　１．０グラム尿　　　　素
　　　　　　　　　１００グラム水　　　　　　　　　
　　　　８９，０グラムゲルのｐＨは３２５であった。
ゲル粘度は１、１９，０００　ｃｐｓで、実施例■に記
載の方法で測定した。但しゲルが高粘度であったためス
ピンドル速度は１．５ｒｐｍを用いた。
実施例■乃至■及びそれらの測定結果が示すところでは
、ゲル粘度又は、その厚みは尿素濃度の増加と共に増大
する。しかしながら、カーボポルのｐＨに対する尿素の
効果は顕著でないように見え（１２） る。このことは重要なことである。何故なら、大部分の
局部調合剤では、系のｐＨを増加させずにカーポポル懸
濁物をゲル化することが非常に望ましいことだからであ
る。
以上、本発明の好適実施態様の一部を説明したが、その
種々の変更・変形は当業者には明らかであろう。従って
本発明の範囲は、特許請求の範囲及びその均等物により
規定さるべきものである。
特許出願人　　アルコン・ラボラトリーズ・インコーホ
レーテッド （１３）

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １　水、水溶性溶剤及びそれらの混合物からなる群から
    選択される溶剤：カルボキシビニル重合物；及びゲルの
    形成に有効なる量の尿素からなる組成物。 ２　前記重合物が前記ゲルの約０５乃至約３重量％を占
    める、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ３　前記溶剤が水である特許請求の範囲第１項に記載の
    組成物。 ４、前記尿素が前記ゲルの約１．０％乃至約５．０．０
    重量％を占める、特許請求の範囲第１，２又は３項に記
    載の組成物。 ５、高分子量のカルボキシビニル重合物；及ヒ前記ゲル
    の形成に有効なる量の尿素からなる水性ゲル。 ６　前記高分子量の重合物が前記ゲルの約ｏ５乃至約３
    ０％を占める、特許請求の範囲第５項に記載の水性ゲル
    。 ７　前記尿素が前記ゲルの約３０％乃至約５０．０重量
    ％を占める、特許請求の範囲第５項又は第６項に記載の
    水性ゲル。 ８、　力２．ボキレビュ２．重合物を、水、水溶性溶剤
    及びそれらの混合物からなる群から選択される溶剤に混
    合して分散物を形成すること；及び前記分散物に尿素を
    混合して前記のゲルを形成することからなる、治療的角
    質溶解作用を有するゲルの調製方蔽。 ９　前記重合物が高分子量を有し、且つ、前記ゲルの約
    ０２％乃至約２０重量％を占める、特許請求の範囲第８
    項に記載の方法。 １０　　前記溶剤が水である、特許請求の範囲第９項に
    記載の方法。　□ １１、　前記尿素が前記ゲルの約１％乃至約２０重量％
    を占める、特許請求の範囲第８，９．又は１０項に記載
    の方法。
JP57102949A 1981-06-15 1982-06-15 カルボキシビニル重合物−尿素ゲル組成物 Pending JPS582341A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27395781A 1981-06-15 1981-06-15
US273957 1981-06-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS582341A true JPS582341A (ja) 1983-01-07

Family

ID=23046151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57102949A Pending JPS582341A (ja) 1981-06-15 1982-06-15 カルボキシビニル重合物−尿素ゲル組成物

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EP (1) EP0067658A3 (ja)
JP (1) JPS582341A (ja)
AU (1) AU8409582A (ja)
BR (1) BR8203420A (ja)
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