SK285113B6 - Kompozície obsahujúce fotoreaktívne, nízkomolekulárne polyalkylpiperidíny absorbujúce UV žiarenie, pevná predzmes obsahujúca túto kompozíciu, spôsob stabilizovania prírodných alebo syntetických polymérnych alebo prepolymérnych substrátov a ich použitie - Google Patents

Kompozície obsahujúce fotoreaktívne, nízkomolekulárne polyalkylpiperidíny absorbujúce UV žiarenie, pevná predzmes obsahujúca túto kompozíciu, spôsob stabilizovania prírodných alebo syntetických polymérnych alebo prepolymérnych substrátov a ich použitie Download PDF

Info

Publication number
SK285113B6
SK285113B6 SK1338-98A SK133898A SK285113B6 SK 285113 B6 SK285113 B6 SK 285113B6 SK 133898 A SK133898 A SK 133898A SK 285113 B6 SK285113 B6 SK 285113B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
group
tert
carbon atoms
butyl
alkyl
Prior art date
Application number
SK1338-98A
Other languages
English (en)
Other versions
SK133898A3 (en
Inventor
Karl Bechtold
Original Assignee
Clariant Finance (Bvi) Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant Finance (Bvi) Limited filed Critical Clariant Finance (Bvi) Limited
Publication of SK133898A3 publication Critical patent/SK133898A3/sk
Publication of SK285113B6 publication Critical patent/SK285113B6/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34926—Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
    • C08K5/5477—Silicon-containing compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Kompozícia obsahujúca fotoreaktívne, nízkomolekulárne polyalkylpiperidíny absorbujúce UV žiarenie a ne-fotoreaktívne, nízkomolekulárne stericky bránené polyalkylpiperidíny, pevná predzmes obsahujúca túto kompozíciu, spôsob stabilizovania prírodných alebo syntetických polymérnych alebo prepolymérnych substrátov a použitie stabilizovaných organických materiálov na výrobu rôznych produktov.

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka nových kompozícií obsahujúcich fotoreaktívne polyalkylpiperidíny s nízkou molekulovou hmotnosťou a nefotoreaktívne stericky bránené polyalkylpiperidíny s nízkou molekulovou hmotnosťou, ďalej sa týka pevnej kompozície pre predzmes obsahujúcu tieto nové kompozície podľa predmetného vynálezu a spôsobu stabilizovania prírodného alebo syntetického polymérneho alebo prepolymémeho substrátu pred vplyvom svetelného žiarenia, tepla a/alebo oxidácie. Vynález sa taktiež týka zodpovedajúceho stabilizovaného organického materiálu obsahujúceho tieto kompozície a použitia tohto stabilizovaného organického materiálu na výrobu vlákien a priadze, tvarovaných výrobkov, penových plastových produktov, povlakových materiálov, lakov alebo náterov, adhezív a textílii.
Doterajší stav techniky
Dokument DE-A 34 12 227 opisuje alkylpiperidínové zlúčeniny na stabilizáciu polymérov proti škodám spôsobených svetlom.
R3 znamená skupinu vybranú zo súboru zahŕňajúceho skupiny (a) až (g)
(a), (b>,
R>,
Podstata vynálezu
Podľa predmetného vynálezu bola vyvinutá kompozícia, predovšetkým vhodná ako svetelný stabilizátor, obsahujúci fotoreaktívne polyalkylpiperidíny s nízkou molekulovou hmotnosťou, ktoré absorbujú UV žiarenie, pričom tieto polyalkylpiperidíny majú všeobecný vzorec (I) (v texte bude táto zlúčenina označovaná ako zložka A):
v ktorom:
R1 znamená atóm vodíka, hydroxylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, alkoxy skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka alebo formylovú skupinu, acetylovú skupinu, propionylovú skupinu a
R2 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 8 atómov uhlíka, alkoxy skupinu obsahujúcu 1 až 2 atómy uhlíka, a ďalej obsahujúci nefotoreaktívne stericky bránenú polyalkylpiperidínovú zlúčeninu s nízkou molekulovou hmotnosťou (v tomto texte bude označovaná ako zložka B) vybranú zo skupiny zahŕňajúcej zlúčeniny B-l až B-24 nasle dujúcich všeobecných vzorcov:
R3-OC(O)-(CH2)„-C(O)O-R3 (B-l),
R3-NH-(CH2)„-NH-R3 (B-2),
R3-OCH2CH=CHCH2-O-R3 (B-3),
R3-OC(O)-NR3-(CH2)6-NR3C(O)O-R3 (B-4),
R3-O-Sí(CH3)2-O-R3 (B-5), v ktorých:
v ktorých:
alkyl znamená lineárnu alebo rozvetvenú, alebo cyklickú nasýtenú alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 18 atómov uhlíka alebo lineárnu alebo rozvetvenú, alebo cyklickú nenasýtenú skupinu (alkenylovú skupinu) obsahujúcu 1 až 18 atómov uhlíka, n je celé číslo od 0 do 20, vo výhodnom uskutočnení od 1 do 14, podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia od 1 do 10;
v ktorom:
R4 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, vo výhodnom uskutočnení alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 10 atómov uhlíka, podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka, alebo R3;
SK 285113 Β6
v ktorých:
R5 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, hydroxylovú skupinu, alkoxy skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, acetylovú skupinu,
R6 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, skupinu -CH2, skupinu
---CH>---M.
skupinu (CH2)mCOOR7, v ktorej m znamená celé číslo od 0 do 10, výhodnejšie 0 až 2, a
(B-ll)
R7 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka;
R3-NH-C(O)-(CH2)n-C(O)-NH-R3 (B-12),
R3-NR4-(CH2)m-COOR7 (B-13),
R3OQ0)CH2CH[C(0pR3]CH[C(0PRi]CH2C(0)O-R3 (B-14), R3-OC(O)(CH2)n-CH5 (B-15),
R3-OC(O)-Aryl (B-16), (R3)3P (B-17), (R3)2PR (B-18),
R’PRR (B-19),
(B-20), (B-21), (B-22), v ktorých:
R10 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 10 atómov uhlíka, alkenylovú skupinu obsahujúcu 1 až 10 atómov uhlíka,
R znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, alkoxy skupinu, -C(O) alkylovú skupinu, -OC(O) alkylovú skupinu, alebo
v ktorej n znamená celé číslo od 1 do 19;
O
o (B-23), (B-24).
R3-O-CH=C(COOR3)2
Vzájomný pomer zložky A ku zložke B je možné vybrať zo širokého rozsahu. Ale synergický účinok bol pozorovaný v prípadoch, keď bol pomer zložky A ku zložke B v rozsahu od 95 : 5 do 5 : 95, vo výhodnejšom uskutočnení v rozsahu od 75 : 25 do 25 : 75, a podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia v rozsahu od 65 : 35 do 35 : 65.
Tieto uvedené zlúčeniny všeobecného vzorca (I), to znamená zložka A a zložka B predstavujú všeobecne známe zlúčeniny podľa doterajšieho stavu techniky alebo je možné tieto zlúčeniny pripraviť zo známych zlúčenín bežne známymi metódami. Ďalej je treba zdôrazniť, že v opise predmetného vynálezu, v prípadoch, kedy je uvedený rozsah, potom hodnoty uvádzajúce hranice tohto rozsahu patria do tohto rozsahu. Všetky skupiny, ktoré sa môžu vyskytovať ako lineárne, rozvetvené alebo cyklické sú automaticky v tomto texte považované za lineárne, rozvetvené alebo cyklické, pokiaľ nie je v konkrétnom prípade uvedené inak. Rovnako je treba uviesť, že v texte predmetného vynálezu, tam kde sa daný symbol objavuje viac ako jedenkrát v uvedenom vzorci, potom jeho jednotlivé významy sú od ostatných navzájom nezávislé, pokiaľ nie je v konkrétnom prípade uvedené inak.
V zlúčenine všeobecného vzorca (I) znamená R1 vo výhodnom uskutočnení alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 8 atómov uhlíka, formylovú skupinu, acetylovú skupinu, propionylovú skupinu alebo alkoxy skupinu obsahujúcu 8 atómov uhlíka.
Symbol R2 v uvedenom všeobecnom vzorci (I) znamená vo výhodnom uskutočnení metoxy skupinu.
Vo výhodnom uskutočnení podľa vynálezu vo všeobecnom vzorci (I), ktorý predstavuje zložku A, R1 znamená metylovú skupinu a R2 znamená metoxy skupinu.
Vo výhodných kompozíciách podľa predmetného vynálezu je zložka B vybraná zo skupiny zahŕňajúcej nasledujúce zlúčeniny (1) až (6):
1. zlúčeniny všeobecného vzorca (B-1), v ktorom n je 8 a R3 znamená skupinu
2. zlúčeniny všeobecného vzorca (B-1), v ktorom n je 8 a R3 znamená skupinu
3. zlúčeniny všeobecného vzorca (B-1), v ktorom n je 8 a R3znamená skupinu
ch, ch,
4. zlúčeniny všeobecného vzorca (B-10), v ktorom R5 znamená atóm vodíka a R6 znamená skupinu (CH2)mCOOR7, v ktorej m je 2 a R7 znamená zmes C12H25 a C14H2s> v pomere 60 :40,
5. zlúčeniny všeobecného vzorca (B-10), v ktorom R5 a R6 znamenajú atóm vodíka,
6. zlúčeniny všeobecného vzorca (B-15), v ktorom n je 11 až 17 a R3 znamená skupinu
CH, CH,
Ďalej je treba uviesť, že predovšetkým výhodné sú ako zložka B nasledujúce zlúčeniny: bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)sukcinát, bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)sebakát, bis( 1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidinyl)sebakát, bi s( 1 -oktyloxy-2,2,6,6-tetrametyI-4-piperidinyI)sukcínát, bi s( 1 -oktyloxy-2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)sebakát, tetrakis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)-1,2,3,4-bután-tetrakarboxylát,
1,1 '-(1,2-etándiyl)bis-(3,3,5,5-tetrametylpiperazinón), l-N-izopropyl-3,3,5,5-tetrametyl-2-piperazinón,
2.2.6.6- tetrametyl-4-piperidinylbenzoát,
2.2.6.6- tetrametyl-4-piperidinylstearát, bis(l, 2,2,6,6-pentametyl-piperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-terc-butyl-benzyI)malonát, 3-n-oktyl-7,7,9,9-tetrametyl-l,3,8-triazaspiro[4.5]-dekán-2,4-dión, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetrametyl-l,3,8-triazaspiro[4.5]-dekán-2,4-dión, 3-dodecyl-l-(2',2',6',6’-tetrametyl-4'-piperidyl)-pyrolidín-2,5-dión,
-dodecyl-1 -(ľ,2 ',2' ,6' ,6 '-pentametyl-4 '-piperídyl)-pyrolidín-2,5-dión,
3-dodecyl-1 -(1 '-acetyl-2 ',2 ',6 ',6 '-tetrametyl-4 ’-piperidyl)-pyrolidín-2,5-dión,
N-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidmyl)-glycín-(C)-C2o)alkylester,
N,N'-l,6-hexándiylbis[N-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)formamid], hexahydro-2,6-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)-lH, 4H, 5H, 8H-2, 3a, 4a, 6, 7a, 8a-hexaazacyklopenta[def]fluorén-4,8-dión,
2,2,4,4-tetrametyl-7-oxa-3,20-diaza-dispiro-[5,1,11,2]heneikosan-21-ón, dodecylester kyseliny 2,2,4,4-tetrametyl-7-oxa-3,20-diaza-dispiro[5,1,11,2]-heneikosan-21 -ón-20-propánovej, bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)ester kyseliny 1,5-dioxaspiro[5.5]-undekán-3,3-dikarboxylovcj, bis(l,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidinyl)ester kyseliny 1,5-dioxaspiro[5.5]-undekán-3,3-dikarboxylovej, bis( 1 -acetyl-2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)ester kyseliny
1,5-dioxaspiro-[5.5] undekán-3,3 -dikarboxylovej, tri s( 1,2,2,6,6-pentametyi-4-piperidinyl)fosfit, 2-metyl-2-(2,2,6' ',6-tetrametyl-4' ’-piperidinylamino)-N-(2 ',2 ',6',6 '-teíra-metyl-4 '-piperidinyl)propionylamid, glycín-N,N-bis[2-oxo-2-[(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidinyl)-oxy]etyl]-2,2,6,6-tetrametyl-4-pipendinylester, 1 -[2-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenylpropionyloxy)-etyl]-4-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenylpropionyloxy)-2,2,6,6-tetrametylpiperidín, pentakis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)dietyléntriamín-N,N,N',N,N-pentaacetát.
Do rozsahu predmetného vynálezu rovnako náleží pevná predzmesová kompozícia, ktorá obsahuje stabilizačnú kompozíciu podľa predmetného vynálezu, ktorá bola špecifikovaná. V tejto predzmesovej kompozícii robí zvyčajne množstvo stabilizačnej kompozície podľa predmetného vynálezu 10 až 80 % hmotn., výhodnejšie 15 až 40 % hmotn. a množstvo prírodného alebo syntetického polymémeho alebo prepolymémeho materiálu, ktorý je identický s týmto prírodným alebo syntetickým polymémym materiálom alebo prepolymémym substrátom, ktorý sa má stabilizovať, kompatibilný, 90 až 20 % hmotn., výhodne 85 až 60 % hmotn..
Do rozsahu predmetného vynálezu ďalej patrí postup zlepšenia svetelnej stability prírodných alebo syntetických polymémych alebo prepolymémych substrátov, ktorý zahŕňa vpravenie do tohto materiálu stabilizačného množstva stabilizačnej kompozície, ktorá bola opísaná, samej osebe, alebo vo forme pevnej predzmesovej kompozície. Množstvo kompozície, ktorc je potrebné na to, aby sa dosiahla znateľná svetelná stabilizácia na substráte sa pohybuje v širokom rozsahu a záleží od typu a konečného použitia tohto substrátu. Každý odborník pracujúci v danom odbore môže ľahko odhadnúť množstvo, ktoré je vhodné pre každý konkrétny prípad, ale vo zvyčajnom uskutočnení sa toto množstvo pohybuje v rozsahu od 0,01 % do 7,5 % hmotn., vo výhodnom uskutočnení v rozsahu od 0,03 % do 5 % hmotn., a podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia v rozsahu od 0,2 % do 3,5 % hmotn..
Táto stabilizačná kompozícia podľa predmetného vynálezu môže byť do substrátu, ktorý sa má stabilizovať, inkorporovaná ľubovoľným vhodným a bežne známym spôsobom, a táto inkorporácia je možná uskutočnením buď pred polymerizáciou, alebo po polymerizácii, napríklad miešaním s taveninou, prípadne spoločne s ďalšími aditívami pred uskutočnením tvarovacieho procesu alebo počas neho, alebo aplikáciou rozpustenej alebo dispergovanej stabilizačnej kompozície na substráte, pričom potom prípadne nasleduje odparenie použitého rozpúšťadla.
Do rozsahu predmetného vynálezu rovnako náleží stabilizovaný organický materiál obsahujúci podiel kompozície podľa predmetného vynálezu, ktorá bola definovaná, na stabilizovanie materiálu pred pôsobením svetla, a prírodný alebo syntetický polymémy alebo prepolymémy substrát. Tento substrát alebo stabilizovaný organický materiál sa podrobí procesu tvarovania, ako bolo uvedené, ktoré zahŕňa výrobu celej škály polymémych výrobkov, ako sú napríklad vlákna, priadze, textilné materiály, tvarované produkty, penové materiály, povlaky, laky, nátery alebo adhezivá.
Ako príklad týchto substrátov, ktoré sú určené na stabilizovanie, je možné uviesť:
1. Polyméry monoolefínov a diolefinov, ako je napríklad polypropylén, polyizobutylén, polybut-l-én, poly-4-metylpent-l-én, polyizoprén a polybutadién, a rovnako tak je možné do tejto skupiny zaradiť polyméry cykloolefínov, ako je napríklad cyklopentén alebo norbomén, polyetylén (ktorý je prípadne zosieťovaný), ako napríklad vysoko hustotný polyetylén (HDPE), nízkohustotný polyetylén (LDPE), lineárny nízkohustotný polyetylén (LLDPE), rozvetvený nízkohustotný polyetylén (BLDPE).
Polyolefiny, to znamená polyméry monoolefínov, ktoré sú ako príklad uvedené v predchádzajúcom odseku, vo výhodnom uskutočnení je to polyetylén a polypropylén, je možné pripraviť mnohými rôznymi spôsobmi, pričom predovšetkým sa používajú nasledujúce metódy:
a) radikálová polymerizácia (zvyčajne pri vysokom tlaku a pri zvýšenej teplote),
b) katalytická polymerizácia s použitím katalyzátorov, ktoré zvyčajne obsahujú jeden alebo viac kovov zo skupiny IV b, V b, VI b alebo VIII periodickej sústavy prvkov. Tieto kovy zvyčajne majú jeden alebo viac ako jeden ligand, pričom zvyčajne ide o oxidy, halogenidy, alkoholáty, estery, étery, amíny, alkylové zlúčeniny, alkenylové zlúčeniny a/alebo arylové zlúčeniny, ktoré môžu byť buď π-koordinované, alebo σ-koordinované. Tieto kovové komplexy môžu byť buď vo voľnej forme na substrátoch, zvyčajne sa používa aktivovaný chlorid horečnatý, chlorid titanitý, oxid hlinitý (alumina) alebo oxid kremičitý. Tieto katalyzátory môžu byť rozpustné alebo nerozpustné v polymerizačnom médiu. Tieto katalyzátory je možné použiť samé osebe pri polymerizácii alebo je možné ich použiť v kombinácii s ďalšími aktivátormi, zvyčajne sú týmito aktivátormi kovové alkylové zlúčeniny, kovové hydridy, alkylhalogenidy kovov, alkyloxidy kovov alebo kovové alkyloxány, pričom tieto kovy sú zo skupiny la, Ha a/alebo Hla periodickej sústavy prvkov. Okrem toho môžu byť tieto aktivátory modifikované bežným spôsobom ďalšími esterovými skupinami, éterovými skupinami, amínovými skupinami a silyléterovými skupinami. Tieto katalytické systémy sú zvyčajne označované ako katalyzátory Philips, Štandard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metalocénové katalyzátory alebo „single site“ katalyzátory (SSC).
2. Zmesi týchto polymérov uvedených v odseku 1, ako sú napríklad zmesi polypropylénu s polyizobutylénom, polypropylénu s polyetylénom (ako sú napríklad materiály PP/HDPE, PP/LDPÉ) a zmesi rôznych vzájomne sa odlišujúcich typov polyetylénu (ako napríklad LDPE/HDPE).
3. Kopolyméry monoolefínov a diolefinov s vinylovými monomérmi, ako sú napríklad etylén/propylénové kopolyméry, lineárny nízkohustotný polyetylén (LLDPE) a zmesi týchto látok s nízkohustotným polyetylénom (LDPE), ďalej propylén/l-buténové kopolyméry, propylén/izobutylénové kopolyméry, etylén/1-buténové kopolyméry, etylén/hexénové kopolyméry, etylén/metylpenténové kopolyméry, etylén/hepténové kopolyméry, etylén/okténové kopolyméry, propylén/butadiénové kopolyméry, izobutylén/izoprénové kopolyméry, etylén/alkylakrylátové kopolyméry, etylén/alkylmetakrylátové kopolyméry, etylén/vinylacetátové kopolyméry a ich kopolyméry s oxidom uhoľnatým alebo kopolyméry etylénu a kyseliny akrylovej a ich solí (ionoméry), a rovnako tak terpolyméry etylénu s propylénom a dienom, ako je napríklad hexadién, dicyklo pentadién alebo etylidénnorbomén, a ďalej vzájomné zmesi týchto kopolymérov a zmesi s inými polymérmi uvedenými v odseku 1, pozri skôr, ako sú napríklad polypropylén/etylénpropylénové kopolyméry, LDPE/etylénvinylacetátové kopolyméry (EVA), kopolyméry LDPE a etylénakrylovej kyseliny (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA a štatistické kopolyméry polyalkylén/oxid uhoľnatý so vzájomnej zmesi týchto polymérov a zmesi s inými polymérmi, napríklad s polyamidmi.
4. Uhľovodíkové živice (ako sú napríklad živice obsahujúce 5 až 9 atómov uhlíka), vrátane hydrogenovaných modifikácií týchto látok (ako sú napríklad látky spôsobujúce lepivosť) a zmesi polyalkylénov a škrobu.
5. Polystyrén, poly(p-metylstyrén), poly(a-metylstyrén).
6. Kopolyméry styrénu alebo α-metylstyrénu s diénmi alebo s akrylovými derivátmi, ako sú napríklad styrén/butadién, styrén/akrylonitril, styrén/akrylmetakrylát, styrén/butadién/alkylakrylát, styrén/butadién/alkylmetakrylát, styrén/anhydrid kyseliny maleínovej, styrén/akrylonitril/metakrylát, zmesi styrcnových kopolymérov s veľkou rázovou húževnatosťou a ďalšieho polyméru, ako je napríklad polyakrylát, diénový polymér alebo etylén/propylén/diénový terpolymér a blokové kopolyméry styrénu, ako je napríklad styrén/butadién/styrén, styrén/izoprén/styrén, styrén/etylén/styrén alebo styrén/etylén/propylén/styrén.
7. Vrúbľované kopolyméry styrénu alebo a-metylstyrénu, ako je napríklad styrén na polybutadiéne, styrén na polybutadién/styrénovom kopolymére alebo polybutadién/akrylonitrilové kopolyméry, ďalej styrén a akrylonitril (alebo metakrylonitril) na polybutadiéne, styrén, akrylonitril a metylmetakrylát na polybutadiéne, styrén a anhydrid kyseliny maleínovej na polybutadiéne, styrén, akrylonitril a anhydrid kyseliny maleínovej alebo maleínimid na polybutadiéne, styrén a maleínimid na polybutadiéne, styrén a alkylakryláty alebo metakryláty na polybutadiéne, styrén a akrylonitril na etylén/polypropylén/diénových terpolyméroch, styrén a akrylonitril na polyalkylakrylátoch alebo polyalkylmet-akrylátoch, styrén a akrylonitril na akrylát/butadiénových kopolyméroch, a rovnako tak zmesi týchto látok s kopolymérmi uvedenými v odseku 6, pozri skôr, napríklad kopolyméme zmesi známe pod označením ABS, MBS, ASA alebo AES polyméry.
8. Polyméry obsahujúce halogén, ako je napríklad polychloroprén, chlórované kaučuky, chlórované alebo sulfochlorinované polyetylény, kopolyméry etylénu a chlórovaného etylénu, epichlórhydrínové homopolyméry a kopolyméry, predovšetkým polyméry vinylových zlúčenín obsahujúce halogén, ako je napríklad polyvinylchlorid, polyvinylidénchlorid, polyvinylfluorid, polyvinylidénfluorid, a rovnako tak kopolyméry týchto látok, ako sú napríklad vinylchlorid/vinylidénchloridové kopolyméry, vinylchlorid/vinylacetátové kopolyméry alebo vinylidénchlorid/vinylacetátové kopolyméry.
9. Polyméry odvodené od α,β-nenasýtených kyselín a derivátov týchto kyselín, ako sú napríklad polyakryláty a polymetakryláty, polymetylmetakryláty, polyakrylamidy a polyakrylonitrily, modifikované butylakrylátom.
10. Kopolyméry monomérov uvedených v odseku 9, pozri skôr, navzájom alebo s inými nenasýtenými monomérmi, ako sú napríklad akrylonitril/butadiénové kopolyméry, akrylonitril/alkylakrylátové kopolyméry, akrylonitril/alkoxyalkyl-akrylátové kopolyméry alebo akrylonitril/vinylhalogenidové kopolyméry, alebo akrylonitril/alkylmetakrylát/butadiénové terpolyméry.
11. Polyméry odvodené od nenasýtených alkoholov a amínov alebo ich acylderivátov, alebo acetálov, ako je napríklad polyvinylalkohol, polyvinylacetát, polyvinylstearát, polyvinylbenzoát, polyvinylmaleát, polyvinylbutyral, polyallylftalát alebo polyallylmelamín, a rovnako tak ich kopolyméry s olefínmi, ktoré sú uvedené v odseku 11, pozri skôr.
12. Homopolyméry a kopolyméry cyklických éterov, ako sú napríklad polyalkylén-glykoly, polyetylénoxid, polypropylénoxid alebo ich kopolyméry s bisglycidylétermi.
13. Polyacetály, ako je napríklad polyoxymetylén a polyoxymetylény, ktoré obsahujú etylénoxid ako komonomér, polyacetály modifikované termoplastickými polyuretánmi, akrylátmi alebo MBS.
14. Polyfenylénoxidy a sulfidy, a zmesi týchto polyfenylénoxídov so styrénovými polymérmi alebo polyamidmi.
15. Polyuretány odvodené od polyéterov zakončených hydroxylovou skupinou, polyestery polybutadiénov na jednej strane a alifatických alebo aromatických polyizokyanátov na druhej strane, a rovnako tak ich prekurzory.
16. Polyamidy a kopolyamidy odvodené od diamínov a dikarboxylových kyselín a'alebo od aminokarboxylových kyselín alebo zodpovedajúcich laktámov, ako jc napríklad polyamid 4, polyamid 6, polyamid 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, polyamid 11, polyamid 12, aromatické polyamidy, pri ktorých príprave sa vychádza z m-xyléndiamínu a kyseliny adipovej, polyamidy pripravené z hexametyléndiamínu a izoftalovej kyseliny a/alebo tereftalovej kyseliny s použitím elastoméru ako modifikátora alebo bez neho, ako je napríklad poly-2,4,4-trimetylhexametylén-terftalamid alebo poly-m-fenylénizoftalamid a rovnako blokové kopolyméry uvedených polyamidov s polyolefínmi, olefínovými kopolymérmi, iónomérmi alebo chemicky viazanými, alebo vrúbľovanými elastomérmi, alebo s polyétermi, ako je napríklad polyetylénglykol, polypropylénglykol alebo polytetrametylénglykol, a rovnako tak polyamidy alebo kopolyamidy modifikované EPDM alebo ABS, a ďalej polyamidy kondenzované počas spracovávania (RIM polyamidové systémy).
17. Polyuretány, polyimidy, polyamidimidy a polybenzimidazoly.
18. Polyestery odvodené od dikarboxylových kyselín a diólov a/alebo od hydroxykarboxylových kyselín alebo zodpovedajúcich laktónov, ako je napríklad polyetyléntereftalát, polybutyléntereftalát, poly-l,4-dimetylolcyklo-hexántereftalát a polyhydroxybenzoáty, a rovnako tak blokové kopolyéterestery odvodené od polyéterov s koncovými hydroxylovými skupinami, a rovnako polyestery modifikované polykarbonátmi alebo MBS.
19. Polykarbonáty a polyesteTkarbonáty.
20. Polysulfóny, polyétersulfóny a polyéterketóny.
21. Zosietené polyméry odvodené od aldehydov na jednej strane a od fenolov, močovín a melamínov na druhej strane, ako sú napríklad fenol/formaldehydové živice, močovino/formaldehydové živice a melamín/formaldehydové živice.
22. Sušené a nesušené alkydové živice.
23. Nenasýtené polyesterové živice odvodené od kopolyesterov nasýtených a nenasýtených dikarboxylových kyselín s viac sýtenými alkoholmi a vinylovými zlúčeninami ako zosieťujúcimi činidlami, a rovnako ich modifikácie obsahujúce halogény s malou zápalnosťou.
24. Zosietiteľné akrylovc živice odvodené od substituovaných akrylátov, napríklad epoxyakryláty, uretánakryláty alebo polyesterakryláty.
25. Alkydové živice, polyesterové živice a akrylátové živice zosietené melamínovými živicami, močovinovými živicami, polyizokyanátmi alebo epoxidovými živicami.
26. Zosietené epoxidové živice odvodené od polyepoxidov, napríklad od bis-glycidyléterov alebo cykloalifatických diepoxidov.
27. Prírodné polyméry, ako je napríklad celulóza, kaučuky, želatína a chemicky modifikované homologické deriváty týchto zlúčenín, ako sú napríklad acetáty celulózy, propionáty celulózy a butyráty celulózy alebo étery celulózy, ako je napríklad metylcelulóza, a rovnako živice a ich deriváty.
28. Zmesi uvedených polymérov (polyzmesi), ako je napríklad PP/EPDM, polyamid/EPDM alebo ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/akryláty, POM/termoplastické látky PUR, PC/termoplastické látky PUR, POM/akrylát, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 a kopolyméry, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO.
29. Prirodzene sa vyskytujúce a syntetické organické materiály, ktoré sú čistými monomémymi zlúčeninami alebo zmesi týchto zlúčenín, ako sú napríklad minerálne oleje, živočíšne a rastlinné tuky, oleje a vosky, alebo oleje, tuky a vosky na báze syntetických esterov (ako sú napríklad ftaláty, adipáty, fosfáty alebo trimelitáty) a rovnako zmesi syntetických esterov s minerálnymi olejmi v ľubovoľných hmotnostných pomeroch, zvyčajne látky používané ako zvláčňujúce kompozície, a rovnako tak vodné emulzie týchto látok.
30. Vodné emulzie prírodného alebo syntetického kaučuku, ako sú napríklad prírodné latexy alebo karboxylované styrén/butadiénové kopolyméry.
Okrem toho je možné do týchto kompozícií pridávať aditíva. Ako príklady týchto aditív je možné uviesť nasledujúce látky:
1. Antioxidanty
1.1 Alkylované monofenoly, ako je napríklad:
2.6- di-terc-butyl-4-metylfenol,
2-terc-butyl-4,6-di-metylfenol,
2.6- di-terc-butyl-4-etylfenol,
2.6- di-terc-butyl-4-n-butylfenol,
2.6- di-terc-butyl-4-izobutylfenoI,
2.6- di-cyklopentyl-4-metylfenol, 2-(a-metylcyklohexyl)-4,6-dimetylfenol,
2.6- di-oktadecyl-4-metylfenol,
2.4.6- tricyklohexylfenol,
2.6- di-terc-butyl-4-metoxy-metylfenol,
2.6- di-nonyl-4-metylfenol,
2.4- di-metyl-6-(ľ-mctylundec-l '-yl)fenol,
2.4- di-metyl-6-(l '-metyl-heptadec-1 '-yljfenol,
2.4- di-metyl-6-(l '-metyltridec-1 '-yl)fenol a zmesi týchto látok.
1.2 Alkyltiometylfenoly, ako je napríklad:
2.4- dioktyltiometyl-6-terc-butylfenol,
2.4- dioktyltiometyl-6-metylfenol,
2.4- dioktyltiometyl-6-etylfenol,
2.6- didodecyltiometyl-4-nonyfenol.
1.3 Hydrochinóny a alkylované hydrochinóny, ako je napríklad:
2.6- di-terc-butyl-4-metoxyfenol,
2.5- di-terc-butylhydrochinón,
2.5- di-terc-amylhydrochinón,
2.6- difenyl-4-oktadecyloxyfenol,
2.6- di-terc-butylhydrochinón,
SK 285113 Β6
2.5- di-terc-butyl-4-hydroxyanizol,
3.5- di-terc-butyl-4-hydroxyanizol,
3.5- di-terc-butyl-4-hydroxyfenylstearát, bi s-(3,5 -di-terc-butyl-4-hydroxyfenyl)adipát.
1.4 Tokoferoly, ako je napríklad: a-tokoferol, β-tokoferol, τ-tokoferol,
5-tokoferol a zmesi týchto látok, (vitamín E).
1.5 Hydroxylované tiofenylétery, ako je napríklad: 2,2'-tiobis(6-terc-butyl-4-metylfenol), 2,2'-tiobis(4-oktylfenol), 4,4'-tiobis(6-terc-butyl-3-metylfenol), 4,4'-tiobis(6-terc-butyl-2-metylfenol), 4,4'-tiobis(3,6-di-sek-amylfenol), 4,4'-bis(2,6-dimetyl-4-hydroxyfenyl)-disulíid.
1.6 Alkylidénbisfenoly, ako je napríklad: 2,2'-metylénbis(6-terc-butyl-4-metylfenol), 2,2'-metylénbis(6-terc-butyl-4-etylfenol), 2,2'-metylénbis[4-metyl-6-(a-metylcyklohexyl)fenol], 2,2'-metylénbis(4-metyl-6-cyklohexylfenol), 2,2'-metylénbis(6-nonyl-4-metylfenol), 2,2'-metylénbis(4,6-di-terc-butylfenol), 2,2'-etylidénbis(4,6-di-terc-butylfenol), 2,2'-etylidénbis(6-terc-butyl-4-izo-butylfenol), 2,2'-metylénbis[6-(a-metylbenzyl)-4-nonylfenol],
2.2- metylénbis[6-a,a-dimetylbenzyl)-4-nonylfenol], 4,4'-metylénbis(2,6-di-terc-butylfenol), 4,4'-metylénbis(6-terc-butyl-2-metylfenol),
1,1 -bis(5-tcrc-butyl-4-hydroxy-2-metylfenyl)bután,
2.6- bis(3-terc-butyl-5-metyl-2-hydroxybenzyl)-4-metylfenol,
1,1,3-tris(5-terc-butyl-4-hydroxy-2-metylfenyl)bután,
1,1 -bis(5-terc-butyl-4-hydroxy-2-metylfenyl)-3-n-dodecylmerkaptobután, etylénglykobis[3,3-bis(3'-terc-butyl-4'-hydroxyfenyl)butyrát], bis(3-terc-butyl-4-hydroxy-5-mctylfenyl)dicyklopentadién, bis-[2-(3 ’-terc-butyl-2'-hydroxy-5 '-metylbenzyl)-6-terc-butyl-4-metylfenyl]-tereftalát,
1,1 -bis-(3,5-dimetyl-2-hydroxyfenyl)bután,
2.2- bis-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenyl)propán,
2.2- bis-(5-terc-butyl-4-hydroxy-2-metylfenyl)-4-n-dodecylmerkaptobután
1,1,5,5-tetra-(-(5-terc-butyl-4-hydroxy-2-metylfenyl)pentán.
1.7 0-, N- a S- benzyl zlúčeniny, ako je napríklad:
3,5,3 ',5' -tetra-terc-butyl-4,4 '-dihydroxydibenzyléter, oktadecyl-4-hydroxy-3,5-dimetylbenzyl-merkaptoacetát, tri s-(3,5 -di-terc-butyl -4-hy droxybenzyl)amin, bis(4-terc-butyl-3-hydroxy-2,6-dimetylbenzyl)ditiotereftalát, bis(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfid, izooktyl-3,5-di-terc-butyl-4-hydroxy-benzylmerkaptoacetát.
1.8 Hydroxybenzylované malonáty, ako je napríklad: dioktadecyl-2,2-bis-(3,5-di-terc-butyl-2-hydroxybenzyl)malonát, di-oktadecyl-2-(3-terc-butyl-4-hydroxy-5-metylbenzyl)malonát, di-dodecylmerkaptoetyl-2,2-bis-(3,5-di-terc-butyl-2-hydroxybenzyljmalonát, bis-[4-( 1,1,3,3-tetrametylbutyl(fenyl]-2,2-bis-(3,5-di-terc-butyl-2-hydroxy-benzyl)malonát.
1.9 Aromatické hydroxybenzylové zlúčeniny, ako je napríklad:
1.3.5- tris-(3,5-di-terc-butyl-2-hydroxybenzyl)-2,4,6-trimetylbcnzén,
1.4- bis-(3,5-di-terc-butyl-2-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetrametylbenzén,
2.4.6- tris-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzyl)fenol.
1.10 Triazínové zlúčeniny, ako je napríklad:
2.4- bis(oktylmerkapto)-6-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyanilino)-l ,3,5-triazín,
2-oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyanilino)-l,3,5-triazín,
2-oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenoxy)-l,3,5-triazín,
2.4.6- tris-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenoxy)-1,2,3-triazín,
1.3.5- tris-(3,5-di-tcrc-butyl-4-hydroxybenzyl)izokyanurát,
1.3.5- tris(4-terc-butyl-3-hydroxy-2,6-di-metylbenzyl)izokyanurát,
2.4.6- tris-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxy-fenyletyl)-l,3,5-triazín,
1.3.5- tris(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)-hexahydro-l,3,5-triazín,
1.3.5- tris(3,5-di-cyklohexyl-4-hydroxybenzyl)izokyanurát.
1.11 Benzylfosfonáty, ako ja napríklad: dimetyl-2,5-di-terc-butyl-4-hydroxy-benzylfosfonát, dietyl-3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzylfosfonát, dioktadecyl-3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzylfosfonát, dioktadecyl-5-terc-butyl-4-hydroxy-3-metylbenzylfosfonát vápenaté soli monoetylesteru kyseliny 3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzyl-fosfonovej.
1.12 Acylaminofenoly, ako je napríklad:
4-hydroxylauranilid,
4-hydroxystearanilid, oktyl-N-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenyl)karbamát.
1.13 Estery P-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenyl)propiónovej kyseliny s mono- alebo viac sýtenými alkoholmi, ako napríklad s:
metanolom, etanolom, oktanolom, oktadekanolom, 1,6-hexándiolom,
1.9- nonándiolom, etylénglykolom, 1,2-propándiolom, neopentylglykolom, tiodietylénglykolom, trietylénglykolom, pentaerytritolom, tris(hydroxyetyl)izokyanurátom,
N,N'-bis(hydroxyctyl)oxamidom, 3-tiaundekanolom, 3-tiapentadekanolom, trimetylhexándiolom, trimetylolpropánom, 4-hydroxymetyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2.2.2]oktánom.
1.14 Estery fŕ-(5-tcrc-butyl-4-hydroxy-3-metylfenyl)propiónovej kyseliny mono alebo viac sýtenými alkoholmi, ako je napríklad:
metanol, etanol, oktanol, oktadekanol, 1,6-hexándiol,
1.9- nonándiol, etylénglykol, 1,2-propándiol, neopentylglykol, tiodietylénglykol, trietylénglykol, pentaerytritol, tri(hydroxyetyljizokyanurát,
SK 285113 Β6
N,N'-bis(hydroxyetyl)oxamid, 3-tiaundekanol, 3-tiapentadekanol, trimetylhexándiol, trimetylolpropán, 4-hydroxymctyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2.2.2]oktán.
1.15 Estery p-(3,5-dicyklohexyl-4-hydroxyfenyl)propiónovej kyseliny s mono alebo viac sýtenými alkoholmi, ako je napríklad:
metanol, etanol, oktanol, oktadekanol, 1,6-hexándiol,
1,9-nonándiol, etylénglykol, 1,2-propándiol, neopentylglykol, tiodietylénglykol, trietylénglykol, pentaerytritol, tri(hydroxyetyljizokyanurát,
N,N'-bis(hydroxyetyl)oxamid, 3-tiaundekanol, 3-tiapentadekanol, trimetylhexándiol, tri-metyl olpropán,
4-hydroxymetyl-1 -fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2.2.2]oktán.
1.16 Estery P-3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenyloctovej kyseliny s mono alebo viac sýtenými alkoholmi, ako je napríklad:
metanol, etanol, oktanol, oktadekanol, 1,6-hexándiol,
1,9-nonándiol, etylénglykol, 1,2-propándiol, neopentylglykol, tiodietylénglykol, trietylénglykol, pentaerytritol, tris(hydroxyetyljizokyanurát,
N,N'-bis(hydroxyetyl)oxamid, 3-tiaundekanol, 3-tiapentadekanol, trimetylhexándiol, trimetylolpropán, 4-hydroxymetyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2.2.2]oktán.
1.17 Amidy P-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenyl)propiónovej kyseliny, ako je napríklad:
N,N'-bis(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hexametyléndiamín,
N,N'-bis(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hydrazín.
2. UV absorpčné látky a ďalšie iné stabilizátory svetla.
2.1 2-(2-Hydroxyfenyl)benzotriazoly, ako je napríklad:
2-(2'-hydroxy-5'-metylfenyl)benzotriazol,
2-(3', 5 '-di-terc-butyl-2-hydroxyfenyl)benzotriazol,
2-(5'-terc-butyl-2'-hydroxyfenyl)benzotriazol,
2-(2'-hydroxy-5'-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenyl)benzotriazol,
2-(3', 5 '-di-terc-butyl-2'-hydroxyfenyl)-5-chlórbenzotriazol,
2-(3 '-terc-butyl-2'-hydroxy-5 '-metylfenyl)-5-chlórbenzotriazol,
2-(3'sek-butyl-5'-terc-butyl-2’-hydroxyfenyljbenzotriazol,
2-(2'-hydroxy-4' -oktyloxyfenylj-benzotriazol
2-(35 '-di-terc-amyl-2 ’-hydroxyfenyljbenzotriazol,
2-(35 '-bis-(a,a-dimetylbenzyl)-2 ’-hydroxyfenyl Jbenzotriazol,
2-(3 '-terc-butyl-5 '-a,a-dimetylbenzyl-2'-hydroxyfenyl)benzotriazol, zmes 2-(3’-terc-butyl-2'-hydroxy-5 '-(2-oktyloxykarbonyletyl)fenyl)-5-chlór-benzotriazol,
2-(3 '-terc-butyl-5 '-[2-(2-etylhexyloxy)karbonyletyl] -2 '-hydroxyfenyl)-5-chlór-benzotriazol,
2-(3 '-terc-butyl-2 '-hydroxy-5 '-(2-metoxykarbonyletyl)fenyl)-5-chlórbenzotriazol,
2-(3 '-terc-butyl-2 '-hydroxy-5 '-(2-oktyloxykarbonyletyl)fenyljbenzotriazol,
2-(3 '-terc-butyl-5 '-[2-(2-etylhexyloxy)karbonyletyl]-2 '-hydroxyfenylj-benzotriazol,
2-(3-dodecyl-2' -hydroxy-5'-metylfenyljbenzotriazol,
2-(3 '-terc-butyl-2 '-hydroxy-5 '-(2-izooktyloxykarbonyl etyljfenylbenzotriazol 2,2'-metylén-bis[4-(l,l,3,3-tetrametylbutyl)-6-benzotriazol-2-ylfenol];
transesterifikačný produkt 2-[3'-terc-butyl-5'-(2-metoxykarbonyletyl)-2'-hydroxyfenyl]-2H-benzotriazolu s polyetylénglykolom 300;
[R-CH2CH2-COO(CH2)j]2, v ktorom R = 3'-terc-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylfenyl.
2.2 2-Hydroxybenzofenóny, ako je napríklad:
4-hydroxy, 4-metoxy, 4-oktyloxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy,
4-benzyloxy, 4,2,4’-trihydroxy a 2'-hydroxy-4, 4'-dimetoxy deriváty.
2.3 Estery substituovaných a nesubstituovaných benzoových kyselín, ako je napríklad:
4-terc-butylfenyl-salicilát, fenylsalicilát, oktylfenyísaíicilát, di-benzoyl-resorcinol bis(4-terc-butyl-bcnzoyl)resorcinol, benzoyl-resorcin-ol,
2,4-di-terc-butylfenyl-3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzoát, hexadecyl-3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzoát, oktadecylester kyseliny 3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzoovej,
2-metyl-4,6-di-terc-butylfenyl-3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzoát.
2.4 Akryláty, ako je napríklad:
etylester kyseliny a-kyario-p,p-diľcnylakrylovcj, izooktylester kyseliny a-kyano-P,P-difenylakrylovej, metylester kyseliny a-karbometoxyškoricovej, metylester kyseliny a-kyano-P-metyl-p-metoxy-škoricovej, butylester kyseliny a-kyano-P-metyl-p-metoxy-škoricovej, metylester kyseliny α-karbometoxy-p-metoxy-škoricovej a N-((P-karbometoxy-P-kyanovinyl)-2-metylíndolin.
2.5 Zlúčeniny niklu, ako sú napríklad:
komplexy niklu a 2,2'-tio-bis-[4-(l,l,3,3-tetrametylbutyl)fenolu], napríklad komplexy v pomere 1 : 1 alebo 1 : 2, bez ďalších ligandov alebo s ďalšími ligandmi, ako napríklad s: n-butylamínom, trietanolamínom alebo N-cyklohexyldietanolamínom, dibutylditiokarbamát niklu, soli niklu s monoalkylestermi, ako sú napríklad:
metyl- alebo etylester 4-hydroxy-3,5-di-terc-butyl-benzylfosfónovej kyseliny, niklové komplexy ketoxímov, ako napríklad: 2-hydroxy-4-metylfcnylundecylketoxim, niklové komplexy ketoxímov s l-fenyl-4-lauroyl-5-hydroxyrazolom, bez prídavku alebo s prídavkom ďalších ligandov.
2.6 Oxamidy, ako je napríklad:
4,4 '-dioktyloxyoxanilid, 2,2 '-di-etoxyoxanilid, 2,2'-dioktyloxy-5,5'-di-terc-butoxanilid, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-terc-butoxanilid, 2-etoxy-2 ’-etyloxanilid,
N,N '-bis(3-dimetylamino-propyl)oxanil id, 2-etoxy-5-terc-butyl-2'-etoxanilid ajeho zmesi s 2-etoxy-2'-etyl-5,4'-di-terc-butoxanilid a zmesi orto- a para- metoxy-di-substituovaných oxanilidov a zmesi orto- a para-etoxy-disubstituovaných oxanilidov.
2.7 2-(2-hydroxyfenyl)-l,3,5-triazíny, ako je napríklad:
2,4,6-tris(2-hydroxy-4-oktyloxyfcnyl)-1,3,5-triazín, 2-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetylfenyi)-1,3,5-triazín,
2-(2,4-dihydroxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetylfenyl)-l,3,5-triazín,
2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyfenyl)-6-(2,4-dimetylfenyl)-1,3,5-triazín,
2-(2-hydroxy-4-dodecyl-oxyfenyl)-4,6-bis(4-metylfenyl)-1,3,5-triazín,
2-(2-hydroxy-4-oktyl-oxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetylfenyl)-1,3,5-triazín, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxy-propoxy)fenyl]-4,6-bis(2,4-dimetyl)-1,3,5-triazín,
2- [2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-oktyloxy-propyloxy)-fenyl]-4,6-bis(2,4-dimetyl)-1,3,5-triazin.
3. Kovové deaktivátory, ako je napríklad:
N,N '-difenyloxamid, N-salicylal-N'-salicyloyl-hydrazín,
N,N '-bis(salicyloyl)hydrazín, N,N'-bis(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxy-fenylpropionyl)hydrazín,
3- salicyloylamino-1,2,4-triazol, bis-(benzylidén)oxalyl-dihydrazid, oxanilid, izoftaloyldihydrazid, sebakoyl-bisfenylhydrazid, N,N '-diacetyladipoyl-dihydrazid,
N,N '-bis-(salicyloyl)-oxalyl-dihadrazid, N,N'-bis(salicyloyl)-tiopropionyl-dihydrazid.
4. Fosfity a fosfonity, ako je napríklad:
trifenylfosfit, didenylalkylfosfity, fenyldialkylfosfity, tris(nonylfenyl)fosfit, trilaurylfosfit, tríoktadecylfosfit, distearylpentaerytritoldifosfit, tris(2,4-di-terc-butylfenyl)fosfit, diizodecylpentaerytritoldifosfít, bis(2,4-di-terc-butylfenyl)pentaerytritoldifosfít, bis-(2,6-di-terc-butyl-4-metylfenyl)pentaerytritoldifosfit, diizodecyloxypentaerytritoldifosfít, bis(2,4-di-terc-butyl-4-metylfenyl)pentacrytritoldifosfit, bis(2,4,6-tris(terc-butylfenyl)pentaerytritoldifosfit, tristearylsorbitoltrifosfit, tetrakis-(2,4-di-terc-butylfenyl)-4,4’-bifenyléndifosfit,
6-izooktyloxy-2,4,8,10-tetra-terc-butyl-12H-dibcnz[d,g]-1,3,2-dioxafosfocín,
6-fluór-2,4,8,10-tetra-terc-butyl-12-metyl-dibenz-[d,gJ-1,3,2-dioxafosfocín, bis(2,4-di-terc-butyl-6-metylfenyl)metylfosfit, bis(2,4-di-terc-butyl-6-metylfenyl)etylfosfit.
5. Hydroxylamíny, ako je napríklad: dibenzoylhydroxylamín, dioktylhydroxylamín, didodecylhydroxylamín, ditetradecylhydroxylamín, dihexadecylhydroxylamín, dioktadecylhydroxylamín,
-hydroxy-2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidylbenzoát alebo bi s( 1 -hydroxy-2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)sebakát.
6. Peroxidové zachytávacie látky, ako sú napríklad: estery β-tiodipropiónovej kyseliny napríklad: lauryl, stearyl, myristyl alebo tridecyl estery, merkaptobenzimidazol alebo zinkové soli 2-merkaptobenzimidazolu, zinok-dibutyl-ditiokarbamát, dioktadecyldisulfid, pentaerytritoltetrakis^-dodecylmerkaptojpropionát.
7. Polyamidové stabilizátory, ako sú napríklad soli medi v kombinácii s jodidmi a/alebo so zlúčeninami fosforu a soli dvojmocného mangánu.
8. Bázické ko-stabilizátory, ako je napríklad:
melamín, polyvinylpyrolidín, dikyandiamid, triallylkyanurát, močovinové deriváty, hydrazínové deriváty, amíny, polyamidy, polyuretány, soli alkalických kovov a kovov alkalických zemín vyšších mastných kyselín, ako je napríklad:
stearát vápenatý, stearát zinočnatý, behenát horečnatý, stearát horečnatý, ricinoleát sodný a palmitát draselný, pyrokatecholát antimónu alebo pyrokatecholát cínu.
9. Nukleačné činidlá, ako je napríklad:
4-terc-butylbenzoová kyselina, adipová kyselina, difenyloctová kyselina.
10. Plnivá alebo spevňovacie činidlá, ako je napríklad: uhličitan vápenatý, kremičitany, sklenené vlákna, azbesty, mastok, kaolín, sľuda, síran bámatý, oxidy a hydroxidy kovov, sadze, grafit.
11. Ďalšie aditíva, ako sú napríklad:
plastifikátory, mazivá, emulgačné činidlá, pigmenty, optické zjasňovače, činidlá proti ohňu, antistatické činidlá a nadúvacie činidlá.
12. Benzofuranóny indolinóny, ako sú napríklad látky uvedené v patentoch Spojených štátov amerických č. US-A-4 325 863, US-A-4 338 244, US-A-5 175 312, US-A-5 216 052, US-A-5 252 643, v nemeckých patentoch č. DE-A-4 316 611, DE-A-4 316 622 a DE-A-4 316 876, v európskych patentoch č. EP-A-0 589 839 alebo EP-A-0 591 102, alebo ďalej: 3-[4-(2-acetoxy-etoxy)fenyl]5,7-di-terc-butyl-benzofurán-2-ón,
5.7- di-terc-butyl-3-[4-(2-stearoyloxyetoxy)fenyl]benzofurán-2-ón, 3,3'-bis-(5,7-di-terc-butyl-3-(4-[2-hydropxyetyoxy]fenyljbenzofurán-2-ón),
5.7- di-terc-butyl-3-(4-etoxyfenyl)benzofurán-2-ón, 3-(4-acetoxy-3,5-dimctyfenyl) 5,7-di-terc-butyl-benzofurán-2-ón, 3-(3,5-dimetyl-4-pivaloyloxyfenyl)-5,7-di-terc-butyl-benzofurán-2-ón.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Kompozície obsahujúce foto reaktívne, nízkomolekuláme polyalkylpiperidíny absorbujúce UV žiarenie, predzmesi použité v tejto kompozícii, spôsob stabilizovania prírodných alebo syntetických polymémych alebo prepolymémych substrátov a použitie týchto kompozícií bude v ďalej bližšie objasnené pomocou konkrétnych príkladov uskutočnenia, ktoré sú ale len ilustratívne a nijako neobmedzujú rozsah predmetného vynálezu.
Príklad 1
Podľa tohto uskutočnenia bolo 100 dielov polypropylénového prášku (index toku taveniny 4, 230 °C/2,16 kg) za
SK 285113 Β6 sucha zmiešaných s 0,1 dielom stearátu vápenatého, 0,05 dielu pentaerytrityl-tetrakis-[3-(3,5-di-terc-butyl-4-4hydroxyfcnyl)-propionátu] a 0,075 dielu každej zo zložiek A a B, pričom táto zmes bola homogenizovaná počas 10 minút pri teplote 220 °C. Takto získaná zmes bola potom lisovaná za tepla v kolenovom lise, pričom boli získané doštičky s hrúbkou 1 až 1,5 mm. Časť týchto surových tvarovaných produktov bola odrezaná a lisovaná medzi dvomi tvrdými hliníkovými fóliami s vysokým leskom pri teplote 210 °C počas 1,5 minúty a pri tlaku 3 tony a potom počas ďalšej 1,5 minúty pri tlaku 3 tony, pričom týmto spôsobom bola získaná fólia s hrúbkou 0,1 mm. Časti týchto fólií s rozmerom asi 40 x 45 mm boli teraz vyrazené z tejto fólie a podrobené ožiareniu, pričom bol použitý Weather-Ometer Ci 65. V pravidelných časových intervaloch boli potom tieto testované vzorky odstránené z tohto prístroja a testované na obsah karbonylových častí v infračervenom spektrometre. Zvýšenie karbonylovej extinkcie po vystavení pôsobenia žiarenia je mierkou foto oxidačnej degradácie tohto polyméru a podľa skúseností znamená zhoršenie mechanických vlastností tohto vynálezu. Čas, ktorý je potrebný na dosiahnutie karbonylového indexu 0,30 je považovaný za mierku stabilizačného účinku.
Kompozícia č. Zložka A Zložka B
A Sanduvor PR 31(1) Tinuvin 770(5)
B Sanduvor PR 31 Tinuvin 292<3)
C Sanduvor PR 31 Tinuvin 123(4)
D Sanduvor PR 31 Sanduvor 3O5O(5)
E Sanduvor PR 31 Dastib 845(6)
1. Sanduvor PR 31 je chránená známka spoločnosti Clariant pre zlúčeninu všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 znamená metylovú skupinu a R2 znamená metoxy skupinu.
2. Tinuvin 770 je chránená známka spoločnosti Ciba-Geigy pre zlúčeninu všeobecného vzorca (B-l), v ktorom n je 8 a R3 znamená skupinu
CH, CH,
3. Tinuvin 292 je chránená známka spoločnosti Ciba-Geigy pre zlúčeninu všeobecného vzorca (B-l), v ktorom n je 8 a R3 znamená skupinu
4. Tinuvin 123 je chránená známka spoločnosti Ciba-Geigy pre zlúčeninu všeobecného vzorca (B-l), v ktorom n je 8 a R3 znamená skupinu
5. Sanduvor 3050 je chránená známka spoločnosti Clariant pre zlúčeninu všeobecného vzorca (B-10), v ktorom R5 znamená atóm vodíka a R6 znamená skupinu (CH2)mCOOR7, v ktorej m je 2 a R7 je zmes C12H25 a C|4Hm v pomere 60 : 40.
6. Dastib je chránená známka spoločnosti Vucht pre zlúčeninu všeobecného vzorca (B-15), v ktorom m je 11 až 17 a R3 znamená skupinu
CH, CH,
Príklad 2
Podľa tohto príkladu bolo 100 dielov polypropylénového prášku (Hostalen PPU 0180 P, Hoechst, index toku taveniny 15 g/10 min., 230 °C/2,16 kg) zmiešaných s 0,1 dielom stearátu vápenatého, 0,05 dielu pentaerytrityl-tetrakis-[3-(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenyl)propionátu] a 0,15 dielu svetelného stabilizátora, pričom táto zmes bola potom homogenizovaná vytlačovaním taveniny.
Urýchlený test na starnutie bol uskutočnený podľa nasledujúcich štandardov:
UV-A: podľa ASTM D-5208 (zariadenie UVCON)
CAM-7: podľa DIN 53387-A (Weather-Ometer Ci 65).
Niektoré z týchto doštičiek boli použité na výrobu lisovaných fólií s priemernou hrúbkou asi 0,1 mm. Tieto fólie boli potom podrobené urýchlenému testu na starnutie. Monitorovaním karbonylovej absorpcie pri asi 1720 cm'1 s použitím infračerveného spektrometra pri určitých časových intervaloch bola zistená foto oxidačná degradácia.
V nasledujúcich tabuľkách č. I a 2 je uvedený čas (TOji zmeraná) na dosiahnutie karbonylovej extinkcie 0,5.
Ďalej sa vypočíta hodnota (T05 vypočítaná), ktorá sa zistí aplikáciou aditívneho pravidla (pozri publikácia B. Ranby a J. F. Rabek, Photodegradation, Photo-oxidation and Photostabilization of Polymers, Prínciples and Application, Wiley-Interscience Publication, 1975, str. 418 až 422), pričom bola použitá nasledujúca rovnica:
(n - p) x TCÓ HALS A+p x TOj5 HALS B
To, s vypočítaná ---------------------------------------n
Synergický účinok sa zistí porovnaním vypočítanej a zmeranej hodnoty TOj5. Tieto hodnoty sú rovnako uvedené v nasledujúcich tabuľkách č. 1 a 2.
Synergický účinok pre opisované zmesi sa prejaví vtedy, ak:
To 5 zmeraná > To 5 vypočítaná
Tabuľka 1
Svetelná stabilita polypropylénovéch fólií po UV-A ožarovaní
HALS To 5 zmeraná To 5 vypočítaná
kontrolná látka 305
0,15% Sanduvor PR 31 1775
0,15 % Tinuvin 770 3060
0,15 % Tinuvin 292 2040
0,15 % Tinuvin 123 1920
0,15 % Sanduvor 3050 1570
0,15 % Dastib 845 2900
HALS To .5 zmeraná To 5 vypočítaná
kontrolná látka 305
0,05 % Sanduvor PR 31 0,10 % Tinuvin 770 2950 2650
0,05 % Sanduvor PR 31 0,10 % Tinuvin 292 24001950
0,05 % Sanduvor PR 31 0,10 % Tinuvin 123 1930 1870
0,05 % Sanduvor PR 31 0,10 % Sanduvor 3050 1700 1630
0,05 % Sanduvor PR 31 2670 2150
0,05 % Dastib 845
Tabuľka 2
Svetelná stabilita polypropylénovéch fólií po UV-A ožarovaní
HALS To 5 zmeraná To s vypočítaná
kontrolná látka 520
0,15% Sanduvor PR 31 0,15 % Tinuvin 770 0,15% Tinuvin 292 0,15 % Tinuvin 123 0,15 % Sanduvor 3050 0,15 % Dastib 845 2470 2500 (materiál porušený) 2320 2090 2140 2200
0,15 % Sanduvor PR 31 0,10% Tinuvin 770 2880 1667
0,10% Sanduvor PR 31 0,05 % Tinuvin 770 3100 2480
0,05 % Sanduvor PR 31 0,10 % Tinuvin 292 2620 2370
0,05 % Sanduvor PR 31 0,10% Tinuvin 123 2550 2216
0,05 % Sanduvor PR 31 0,10 % Sanduvor 3050 2600 2250

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Kompozícia obsahujúca fotoreaktívny polyalkylpiperidín s nízkou molekulovou hmotnosťou, absorbujúca (JV žiarenie, všeobecného vzorca (I) (ďalej označovaná ako zložka A):
    R1 znamená atóm vodíka, hydroxylovú skupinu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, alkoxy skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka alebo formylovú skupinu, acetylovú skupinu, propionylovú skupinu a
    R2 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 8 atómov uhlíka, alkoxy skupinu obsahujúcu 1 až 2 atómy uhlíka, a ďalej obsahuje nefotoreaktívnu stericky bránenú polyalkylpiperidínovú zlúčeninu s nízkou molekulovou hmotnosťou (tu označovaná ako zložka B) vybratú zo skupiny zahŕňajúcej zlúčeniny B-l až B-24 nasledujúcich všeobecných vzorcov:
    R3-OC(O)-(CH2)n-C(O)O-R3 (B-l),
    R3-NH-(CH2)n-NH-R3 (B-2),
    R3-OCH2CH=CHCH2-O-R3 (B-3),
    R3-0C(0)-NR3-(CH2)6-NR3C(O)0-R3 (B-4),
    R3-O-Si(CH3)2-O-R3 (B-5), v ktorých:
    R3 znamená skupinu vybratú zo súboru zahŕňajúceho skupiny (a) až (g) <·>> IW, (c), v ktorých:
    alkyl znamená lineárnu alebo rozvetvenú, alebo cyklickú nasýtenú alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 18 atómov uhlíka alebo lineárnu alebo rozvetvenú, alebo cyklickú nenasýtenú skupinu (alkenylovú skupinu) obsahujúcu 1 až 18 atómov uhlíka, n je celé číslo od 0 do 20, vo výhodnom uskutočnení od 1 do 14, podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia od 1 do 10;
    v ktorom:
    R4 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, vo výhodnom uskutočnení alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 10 atómov uhlíka, podľa ešte výhodnejšieho uskutočnenia alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka alebo R3;
    v ktorom:
    v ktorom X znamená kyslík, N-R4;
    (B-20), (B-8), (B-21), (B-22), v ktorých:
    R5 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, hydroxylovú skupinu, alkoxy skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, acetylovú skupinu,
    R6 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, skupinu ^0 —n'-—M, skupinu (CH2)mCOOR7, v ktorej m znamená celé číslo od 0 do 10, vo výhodnom uskutočnení 0 až 2, a
    R7 znamená alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka;
    v ktorých:
    R10 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 10 atómov uhlíka, alkenylovú skupinu obsahujúcu 1 až 10 atómov uhlíka,
    R znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 20 atómov uhlíka, alkoxy skupinu, -C(O)-alkylovú skupinu, -CO(O)-alkylovú skupinu, alebo
    H,C | CH, (B-ll), R3-NH-C(O)-(CH2)n-C(O)-NH-R3 (B-12), R3-NR4-(CH2)m-COOR7 (B-13), R3-OQO)CH2CH[C(OX)R3]CH[qOX)R3]CH2C(OX)-R3 (B-14), R3-OC(O)(CH2)n-CH3 (B-15), R’-OC(O)-Aryl (B-16), (R3)3P (B-17), (R3)2PR (B-18), r’prr (B-19),
    v ktorej n znamená celé číslo od 1 do 19;
    O
    O (B-23),
    R3-O-CH=C(COOR3)2 (B-24).
  2. 2. Kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že pomer zložky A ku zložke B je v rozsahu od 95 : 5 do 5 : 95, vo výhodnom uskutočnení v rozsahu od 75 : 25 do 25 : 75, a podľa ešte výhodnejšie uskutočnenia v rozsahu od 65 : 35 do 35 : 65.
  3. 3. Pevná predzmesová kompozícia, vyznačujúca sa tým, že obsahuje kompozície podľa nároku 1 alebo 2 a prírodný alebo syntetický polymémy alebo prepolymémy materiál, ktorý je zhodný s prírodným alebo syntetickým polymémym substrátom, ktorý sa má stabilizovať alebo je s týmto prírodným alebo syntetickým polymémym substrátom kompatibilný.
  4. 4. Pevná prcdzmesová kompozícia podľa nároku 3, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 10 % hmotn. až 80 % hmotn. stabilizačnej kompozície, výhodne 15 % hmotn. až 40 % hmotn., a ďalej 90 % hmotn. až 20 % hmotn. prírodného alebo syntetického polymérneho alebo prepolymémeho materiálu, výhodne 85 % hmotn. až 60 % hmotn. tohto materiálu.
  5. 5. Spôsob stabilizovania prírodného alebo syntetického polymérneho alebo prepolymémeho substrátu proti poškodeniu spôsobenom pôsobením svetelného žiarenia, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa pridanie stabilizačného podielu kompozície podľa nároku 1 alebo pevnej predzmesovej kompozície podľa nároku 3 do substrátu.
  6. 6. Spôsob podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že sa pridá 0,01 % hmotn. až 7,5 % hmotn. kompozície podľa nároku 1, vo výhodnom uskutočnení 0,2 % hmotn. až 3,5 % hmotn. tejto látky.
  7. 7. Stabilizovaný organický materiál, vyznačujúci sa tým, že obsahuje a) kompozíciu podľa nároku 1 alebo 2 a b) prírodný alebo syntetický polymérny alebo prepolymémy substrát.
  8. 8. Použitie stabilizovaného organického materiálu podľa nároku 7, na výrobu vlákien a priadze, tvarovaných výrobkov, penových plastických materiálov, povlakov, lakov alebo náterov, adhezív a textilných materiálov.
SK1338-98A 1996-04-12 1997-04-10 Kompozície obsahujúce fotoreaktívne, nízkomolekulárne polyalkylpiperidíny absorbujúce UV žiarenie, pevná predzmes obsahujúca túto kompozíciu, spôsob stabilizovania prírodných alebo syntetických polymérnych alebo prepolymérnych substrátov a ich použitie SK285113B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9607565.0A GB9607565D0 (en) 1996-04-12 1996-04-12 Stabilizer composition
PCT/IB1997/000388 WO1997039051A1 (en) 1996-04-12 1997-04-10 Stabilizer composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK133898A3 SK133898A3 (en) 1999-06-11
SK285113B6 true SK285113B6 (sk) 2006-06-01

Family

ID=10791925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1338-98A SK285113B6 (sk) 1996-04-12 1997-04-10 Kompozície obsahujúce fotoreaktívne, nízkomolekulárne polyalkylpiperidíny absorbujúce UV žiarenie, pevná predzmes obsahujúca túto kompozíciu, spôsob stabilizovania prírodných alebo syntetických polymérnych alebo prepolymérnych substrátov a ich použitie

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6126861A (sk)
EP (1) EP0892827B1 (sk)
JP (1) JP2000509083A (sk)
CN (1) CN1082519C (sk)
AT (1) ATE270691T1 (sk)
AU (1) AU725011B2 (sk)
BR (1) BR9708639A (sk)
CA (1) CA2251315A1 (sk)
CZ (1) CZ294846B6 (sk)
DE (1) DE69729793T2 (sk)
ES (1) ES2224227T3 (sk)
GB (1) GB9607565D0 (sk)
HK (1) HK1019885A1 (sk)
HU (1) HUP9902407A3 (sk)
IL (1) IL126237A (sk)
SK (1) SK285113B6 (sk)
TR (1) TR199802046T2 (sk)
WO (1) WO1997039051A1 (sk)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0709426B2 (de) † 1994-10-28 2005-01-05 Ciba SC Holding AG Synergistisches Stabilisatorgemisch
TW401437B (en) * 1995-02-10 2000-08-11 Ciba Sc Holding Ag Synergistic stabilizer mixture
GB9800935D0 (en) 1998-01-17 1998-03-11 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
US6559207B1 (en) * 2000-03-14 2003-05-06 Si Corporation Flame resistant polymer composition and method for rendering polymers flame resistant
GB0009965D0 (en) * 2000-04-25 2000-06-14 Clariant Int Ltd Synergistic stabilizer compositions comprising copolymers of ethylene with hin dered amine moieties containing acrylate or methacrylate comonomers
JP5111712B2 (ja) * 2000-05-31 2013-01-09 チバ ホールディング インコーポレーテッド 安定剤混合物
JP5498638B2 (ja) 2000-05-31 2014-05-21 チバ ホールディング インコーポレーテッド 安定剤混合物
TWI226351B (en) * 2000-07-14 2005-01-11 Clariant Int Ltd Synergistic mixtures of phosphorus-containing compounds for stabilizing polymers
GB0019465D0 (en) * 2000-08-09 2000-09-27 Clariant Int Ltd Synergistic stabilizer for color stable pigmented thermoplastic polyners in prolonged contact with water
EP1332168B1 (en) * 2000-10-03 2006-08-23 Anderson Development CO. Process for devolatilizing an acrylic resin, process for preparing a powder coating composition and composition capable of being formed into a powder coating composition
GB0104371D0 (en) * 2001-02-22 2001-04-11 Clariant Int Ltd Color improving stabilizing compositions comprising leucine
EP1507826A4 (en) 2002-05-17 2007-11-07 Othera Pharmaceuticals Inc IMPROVING THE EVOLUTION OF CATARACTS AND OTHER OPHTHALMIC DISEASES
US7825134B2 (en) 2003-05-19 2010-11-02 Othera Holding, Inc. Amelioration of cataracts, macular degeneration and other ophthalmic diseases
US20050050793A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-10 Randy Johnson Weed barrier and artificial mulch with degradable portion and related method
US20050282943A1 (en) * 2004-06-22 2005-12-22 Invista North America S.A R.L. Solubilized additive composition comprising acidic and basic constituents
ES2593089T3 (es) 2007-05-25 2016-12-05 Clariant International Ltd Estabilización de policarbonatos y combinaciones de policarbonatos
US11417857B2 (en) * 2018-01-24 2022-08-16 Samsung Display Co., Ltd. Heterocyclic compound and electronic apparatus

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE10276T1 (de) * 1980-11-17 1984-11-15 Ciba-Geigy Ag Neue lichtschutzmittel.
DE3412227A1 (de) * 1983-04-11 1984-10-11 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Neue piperidinverbindungen
GB8608315D0 (en) * 1986-04-04 1986-05-08 Sandoz Ltd Organic compounds
US4863981A (en) * 1986-06-30 1989-09-05 Ciba-Geigy Corporation Synergistic mixture of stabilizers
EP0389427B1 (en) * 1989-03-21 1994-04-27 Ciba-Geigy Ag Compounds containing both uv-absorber and 1-hydrocarbyloxy hindered amine moieties and stabilized compositions
GB9211602D0 (en) * 1992-06-02 1992-07-15 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
DE4327297B4 (de) * 1992-08-17 2007-05-24 Clariant Finance (Bvi) Ltd. Verwendung von Piperidinverbindungen
US5874493A (en) * 1996-04-12 1999-02-23 Clariant Finance (Bvi) Limited Stabilization of polyolefins
DE4327247A1 (de) * 1993-08-13 1995-02-16 Hoechst Ag Thermoreversible Acrylsäureamid-Polymere und ihre Verwendung
DE19530468A1 (de) * 1995-08-18 1997-02-20 Sandoz Ag Verwendung von Piperidinverbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
CZ294846B6 (cs) 2005-03-16
HK1019885A1 (en) 2000-03-03
CN1082519C (zh) 2002-04-10
JP2000509083A (ja) 2000-07-18
CA2251315A1 (en) 1997-10-23
GB9607565D0 (en) 1996-06-12
TR199802046T2 (xx) 1998-12-21
IL126237A (en) 2004-03-28
CZ327798A3 (cs) 1999-01-13
ES2224227T3 (es) 2005-03-01
AU725011B2 (en) 2000-10-05
CN1221438A (zh) 1999-06-30
HUP9902407A2 (hu) 1999-11-29
DE69729793D1 (de) 2004-08-12
US6126861A (en) 2000-10-03
BR9708639A (pt) 1999-04-13
DE69729793T2 (de) 2005-07-14
WO1997039051A1 (en) 1997-10-23
ATE270691T1 (de) 2004-07-15
EP0892827A1 (en) 1999-01-27
HUP9902407A3 (en) 1999-12-28
EP0892827B1 (en) 2004-07-07
SK133898A3 (en) 1999-06-11
IL126237A0 (en) 1999-05-09
AU2174697A (en) 1997-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU780925B2 (en) Synergistic mixtures of UV-absorbers in polyolefins
US6020406A (en) Synergistic stabilizer mixture
US5965643A (en) Synergistic stabilizer mixture
US6015849A (en) Synergistic stabilizer mixture
US5719217A (en) Synergistic stabiliser mixture
SK285113B6 (sk) Kompozície obsahujúce fotoreaktívne, nízkomolekulárne polyalkylpiperidíny absorbujúce UV žiarenie, pevná predzmes obsahujúca túto kompozíciu, spôsob stabilizovania prírodných alebo syntetických polymérnych alebo prepolymérnych substrátov a ich použitie
US5977221A (en) Synergistic stabilizer mixture
US5496875A (en) Derivatives of 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol for use as light stabilizers, heat stabilizers and oxidation stabilizers for organic materials
US5616780A (en) Bisphenol ester derivatives
US5772921A (en) Synergistic mixture consisting of a 2,4-dimethyl-6-S-alkylphenol and a sterically hindered phenol
EP0709426B2 (de) Synergistisches Stabilisatorgemisch
EP0946632B1 (en) Light-stabilised flameproof styrene homopolymers and copolymers
JP2003535206A (ja) 安定剤混合物
KR100705557B1 (ko) 안정화제 혼합물
US5610211A (en) 2,2,6,6-tetramethylpiperidine derivatives for use as stabilizing agents for organic materials
EP0636610A1 (en) Novel 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol derivatives for use as stabilizers for organic materials
EP2216364B1 (en) Sterically hindered amines and use thereof as polymer stabilizers
ITMI20080739A1 (it) Ammine stericamente impedite oligomeriche e loro uso come stabilizzanti per polimeri
US5847132A (en) Polytriazine derivatives containing polyalkylpiperidinyloxy or polyalkylpiperidinylamino groups
ITMI20080747A1 (it) Miscele di ammine stericamente impedite per la stabilizzazione di polimeri
KR100496096B1 (ko) 안정화제조성물
GB2376949A (en) Mixtures of UV absorbers in polyolefins
GB2377703A (en) Sterically hindered amine compounds

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees

Effective date: 20090410