SK239492A3

SK239492A3 - Reactive dye composition and its using

Info

Publication number: SK239492A3
Application number: SK2394-92A
Authority: SK
Inventors: Miwako Fujii; Naoki Harada; Shuhei Hashizume
Original assignee: Sumitomo Chemical Co
Priority date: 1991-08-02
Filing date: 1992-07-31
Publication date: 1995-07-11
Also published as: EP0525805A3; TW224124B; DE69228151T2; CZ280818B6; US5254136A; EP0525805B1; DE69228151D1; TR26567A; JPH0539433A; EP0525805A2; CZ239492A3; AU2032392A; KR100226525B1; KR930004409A; JP3168624B2; PL295489A1

Description

Tento vynález sa týka reaktívnej kompozície farbiva a metódy farbenia alebo potlače vláknitých materiálov pri použití tejto kompozície.

Súčasný stav techniky

Reaktívne farbivá sa široko používajú na farbenie vláknitých materiálov, zvlášť vláknitých materiálov na báze celulózy, pre ich vynikajúce farbiace vlastnosti. Pri farbení vláknitých materiálov za použitia reaktívnych farbív je známe, že je možné použiť metódu, ktorá je založená na farbení alebo potlačovaní pomocou vhodnej kombinácie žltého, červeného a modrého reaktívneho farbiva, ktoré sa používajú ako kombinácia troch farieb.

U reaktívnych farbív používaných ako kombinácia troch farieb sa vyžaduje, aby jednotlivé farby mali vynikajúce vlastnosti v naťahovacej mohutnosti, egalizácii a v reprodukovatelnosti farbenia; aby farbivá trojfarebnej kombinácie mali rovnaké rýchlosti farbenia, rovnaké závislosti farbenia na teplote a dobrú znášanlivosť a aby farbivá trojfarebnej kombinácie boli výborné v zmysle stálosti na svetle, stálosti na pot, stálosti pri praní a stálosti pri pôsobení chlórovanej vody, a aby tieto stálosti boli na rovnakej úrovni. Čo sa týka egalizácie a hlavne reprodukovatelnosti farbenia súčasný trend smeruje na diverzifikáciu typov a tvarov vláknitých materiálov, na automatizáciu prevádzok a zjednodušenie operácií založených na krátení vyfarbovacieho času. Dodržanie týchto podmienok sa dôrazne vy ž aduje pre reaktívne farbivá, ktoré majú zvláštnosti v týchto vlastnostiach. Keď sa jednotlivé farbivá trojfarebnej kombinácie navzájom líšia v naťahovacej mohutnosti, alebo keď farbiace r· »x vlastnosti pri použití jednotlivých farieb sú odlišné od farbiacich vlastností pri použití farbív v kombinácii, možno len ťažko použiť počítačom riadený spôsob vzorkovania farieb, ktorý sa v poslednej dobe stáva stále viac rozšíreným. Keď sa rýchlosti vyfarbovania a teplotnej závislosti rýchlosti vyfarbovania líšia u jednotlivých farieb trojfarebnej kombinácie farieb, dochádza k zlej egalizácii založenej na nerovnomernom vyfarbovaní, alebo k problému zlej reprodukovatelnosti vyfarbovania, dôsledkom čoho sa líšia farby jednotlivých šarží. Ked sa líšia stálosti jednotlivých farbív trojfarebnej kombinácie, dochádza k značnej zmene farieb pri skúškach stálosti na svetlo, stálosti na pot, stálosti pri praní a stálosti proti pôsobeniu chlórovanej vody, v dôsledku čoho nemôžu byť pripravené uspokojivo vyfarbené produkty.

Popis vynálezu

Vynálezcovia, ktorí sú autormi tohoto vynálezu previedli rozsiahlu štúdiu, ktorej cielom bolo riešiť rôzne problémy použitia reaktívnych farbív vo forme trojfarebnej kombinácie. Výsledkom tejto štúdie je predložený vynález.

Predmetom predloženého vynálezu je reaktívna kompozícia farbív zo skupiny reaktívnych farbív nasledovného vzorca (í) až (VII), ktoré sú pre jednoduchosť uvedené ako voľné kyseliny:

(SO₃H)

(I) kde je celé číslo z intervalu 1 - 3, R₁ a R₂ sú nezávisle na sebe vodík, alkyl, alkoxiskupina, acylaminoskupina, ureidová skupina, R₃ a R₄ sú nezávisle na sebe vodík alebo nesubstituova ný alebo substituovaný alkyl, A je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén, X₃ je halogén a Y₁ je -SO₂-CH= CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₁ skupina, pričom Ζ_χ je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady.

(^SO3^H)m2

x₂ (II) kde m₂ je celé číslo z intervalu 1-3, R₅ a R_fi sú nezávisle na sebe vodík, sulfoskupina, alkyl, alkoxiskupina, R_? a R₈ sú nezávisle na sebe vodík alebo nesubstituovaný prípadne substituovaný alkyl, B je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén, X₂ je halogén a Y₂ je -SO₂-CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₂ skupina, pričom Z₂ je skupina, ktorá je schopná odštiepenia pôsobením zásady.

kde n je 0 alebo 1, R₉ je vodík, alkyl alebo alkoxiskupina, R₁₀a R_X1 sú nezávisle na sebe vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, D je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebp naftylén, X₃ je halogén a Y₃ je -SO₂CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₃ skupina, pričom Z₃ je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady.

-W

kde m₃ je celé číslo v intervale 1-3, R₁₂ je vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, E je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén, X₄ je halogén a Y₄je -SO₂CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₄ skupina, pričom Z₄ je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady.

kde R₁₃ je vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, R_]4 je -0- alebo -C00-, R₁₅ je vodík, metyl, etyl, nitroskupina, sulfoskupina alebo chlór, G je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén, Me je kovový ión s atómovým číslom 27 - 29, X₅ je halogén a Y₅ je -SO₂CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₅ skupina, pričom Z₅ je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady.

(VI) kde R₁₆ je vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, J je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén a Y_g je -SO₂CH=CH₂ alebo -SO₂CH₂CH₂Z₆ skupina, pričom Z_gje skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady.

(503¾

kde m₄ je celé číslo z intervalu 1-3, R_1? a R₁₈ sú nezávisle na sebe vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, L je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén, X₆ je halogén a Y_? je -SO₂CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z_? skupina, pričom Z_? je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady za predpokladu, že kompozícia farbiva obsahuje nejmenej jedno žlté reaktívne farbivo vybraté zo skupiny reaktívnych farbív, ktoré majú štruktúru vyjadrenú vzorcami (i) a (II), najmenej jedno červené reaktívne farbivo vybraté zo skupiny reaktívnych farbív ktoré majú chemickú štruktúru vyjadrenú vzorcami (III) a (IV) a nejmenej jedno modré reaktívne farbivo vybrané zo skupiny reaktívnych farbív ktoré majú chemickú štruktúru vyjadrenú vzorcami (V) až (Vil), a metóda vyfarbovania alebo potlače vláknitých materiálov pri použití reaktívnej kompozície farbiva.

V hore uvedených vzorcoch (I), (II), (III ) , (IV) , (V) (VI) a (VII) môžu byť alkylové skupiny a alkoxilové skupiny R_T, R_?, R₅ a R₆ napr. C_x - C₄ alkyly alebo C_x - C₄ alkoxilové skupiny ako je metyl, etyl, metoxi skupina, etoxi skupina atď. Zvlášť výhodné sú metylová skupina a metoxi skupina.

Acylaminová skupina R₃ a R₂ môže byť napr. acetylaminoskupina, propionylaminoskupina atď. Zvlášť výhodným je, keď jedna zo skupín R_x a R₂ je vodík a druhá je ureidová skupina.

Čo sa týka skupín R₅ a R₆, jedna z nich je výhodne sulfoskupina.

Ako príklady skupín R₃, R₄, R_?, R_g, R₁₀, R_n, R_I2, R₁₃, R₁₇ a R₁₈ môžu byť už spomínaný vodík a - C₄ alkylskupiny nesubstituované či substituované hydroxiskupinou, kyanoskupinou, C₃ - C₄alkoxiskupinou, karboxiskupinou, karbamoylskupinou, C₃ - C₄alkoxikarbonylskupinou, C₃ - C₄ alkylkarbonyloxiskupinou, sulfoskupinou, sulfamoylskupinou alebo halogénom, ako sú metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, n-butyl, izobutyl, sek.-butyl, 2-hydroxietyl, 2-hydroxipropyl, 3-hydroxipropyl, 2-hydroxibutyl, 3-hydroxibutyl, 4-hydroxibutyl, 2,3-dihydroxibutyl, 3,4-dihydroxibutyl, kyanometyl, 2-kyanometyl, 3-kyanopropyl, metoximetyl, etoximetyl, 2-metoxietyl, 2-etoxietyl, 3-metoxipropyl, 3-etoxipropyl, 2-hydroxi-3-metoxipropyl, chlórmetyl, brómmetyl, 2-chlóretyl,

2- brómetyl, 3-chlórpropyl, 3-brómpropyl, 4-chlórbutyl, 4-brómbutyl, karboximetyl, 2-karboxietyl, 3-karboxipropyl, 4-karboxibutyl, 1,2-dikarboxietyl, karbamoylmetyl, 2-karbamoyletyl, 3karbamoylpropyl, 4-karbamoylbutyl, metoxikarbonylmetyl, etoxikarbonylmetyl, 2-metoxikarbonyletyl, 2-etoxikarbonyletyl, 3metoxikarbonylpropyl, 3-etoxykarbonylpropyl, 4-metoxikarbonylbutyl, 4-etoxikarbonylbutyl, metylkarbonyloximetyl, 2-metylkarbonyloxietyl, 2-etylkarbonyloxietyl, 3-metylkarbonyloxipropy1,

3- etylkarbonyloxipropyl, 4-etylkarbonyloxibutyl, sulfometyl, 2sulfoetyl, 3-sulfopropyl, 4-sulfobutyl, sulfamoylmetyl, 2-sulfamoyletyl, 3-sulfamoylpropyl, 4-sulfamiylbutyl atď. Zvlášť výhodnými medzi týmito skupinami sú vodík, metylová skupina a etylová skupina. Alkylová a alkoxilová skupina R₉ môžu byť napr. C₃ - C₂alkoxiskupiny, z nich sú výhodné metylová skupina, etylová skupina metoxiskupina a etoxiskupina. Ako R₁₄ je zvlášť výhodnou karbonylskupina -C00-. Ako R₁₆ je zvlášť výhodný vodík.

V tomto vynáleze sú nesubstituované alebo substituované fenylénové skupiny A, B, D, E, G, J a L v hore uvedených vzor7 coch (I), (II) , (III), (IV), (V), (VI) a (Vil) nesubstituované alebo substituované fenylénové skupiny, alebo fenylénové skupiny nezávisle na sebe substituované jedným alebo dvoma substituentami vybranými zo skupiny obsahujúcej C_x - C₄ alkyly, výhodne metyl alebo etyl, C_r - C₄ alkoxiskupiny ako sú metoxiskupina alebo etoxiskupina, halogény ako sú chlór a bróm a sulfoskupiny a/alebo skupiny uvedené v nasledovnom

★ kde väzba označená hviezdičkou je väzba spájajúca -Y_1Z -Y₂, ~^Y ₃, _Y_4f -Y₅, -Y₆ alebo -Y_?. Naftylénová skupina môže byť nesubstituovaná alebo substituovaná jednou sulfoskupinou alebo napr.

niektorou zo skupín uvedených nasledovne:

kde väzba označená hviezdičkou je väzba -Y , -Y₂, -Y₃, -Y₄, -Y₅, -Y_g, alebo -Y₇ ·

Kovový Me ión s atómovým číslom 27 - 29 v hore uvedenom vzorci (V) je výhodne meďnatý ión.

Ako príklady skupín Z₃, Z₂, Z₃, Z₄, Z₅, Z_g alebo Z_?, ktoré sú schopné odštiepenia pôsobením zásad môžu byť uvedené esterová skupina kyseliny sírovej, esterová skupina kyseliny tiosírovej, esterová skupina kyseliny fosforečnej, esterová skupina kyseliny octovej, helogén a pod.

Pokial nie je uvedené inak, sú alkylové skupiný a alkoxi skupiny uvádzané v tomto vynáleze C₂ - C₄ alkylové skupiny a alkoxiskupiny.

Reaktívne farbivá s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (I) sú už popísané v Japonskej patentovej prihláške č. 56-15481, reaktívne farbivá s chemickou štruktúrou vyjadreno vzorcom (II) v Japonskej patentovej prihláške č. 61 - 155469, j saktívne farbivá s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (II ) v Japonskej patentovej prihláške č. 50 - 178, reaktívne farbi¹ á s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (IV) v Japonskej pal ^ntovej prihláške č. 57 - 89679, reaktívne farbivá s chemici >u štruktúrou vyjadrenou vzorcom (V) v Japonskej patentovej prihláške č. 59 15451, reaktívne farbivá s chemickou štruktúrou vy adrenou vzorcom (VI) v Japonskej patentovej prihláške č. 26 - 1989 a reaktívne farbivá s chemickou štruktúrou vyjadrenou -zorcom (VII) v Japonskej patentovej prihláške č. 56 - 128380.

Tieto reaktívne farbivá možno pripraviť pomocou metód popísaných v týchto patentových prihláškach.

Použitie reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou reprezentovanou vzorcom (I) nie je v postupe podľa to oto vynálezu akokoľvek obmedzené, výhodne sa však používajú reaktívne farbivá, ktoré majú vo forme voľnej kyseliny vzorec (VIII)

kde význam R₄ a Y₃ je taký istý ako bolo uvede: é už skôr a zvlášť výhodne sa používa farbivo, ktoré má vo forme voľnej kyseliny vzorec (XV)

Použitie reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou reprezentovanou vzorcom (II) nie je v postupe podľa tohoto vynálezu akokoľvek obmedzené, výhodne sa však používajú reaktívne farbivá, ktoré majú vo forme volnej kyseliny vzorec

voľnej ktoré má vo forme

Y₂ je taký istý ako bolo uvedené sa používa farbivo,

kde význam R_g a zvlášť výhodne kyseliny vzorec (XVI)

kde R₈ je taký istý ako bolo uvedené už skôr, výhodne však vodík, metylová skupina alebo etylová skupina.

Reaktívne farbivá s chemickou štruktúrou reprezentovanou vzorcom (III) nie sú akokoľvek obmedzené, výhodne sú to farbivá, ktoré majú vo forme volnej kyseliny vzorec (X)

Cl kde význam R₁₃ a Y₃ je taký istý ako bolo uvedené už skôr a zvlášť výhodne je to farbivo, ktoré má vo forme voľnej kyseliny vzorec (XVII)

Reaktívne farbivá s chemickou štruktúrou znázornenou vzorcom (IV) nie sú akokoľvek obmedzené, výhodne sú to však farbivá, ktoré majú vo forme voľnej kyseliny vzorec (XI)

kde význam R₁₂ a Y₄ je taký istý ako bolo uvedené už skôr a zvlášť výhodne je to farbivo, ktoré má vo forme voľnej kyseliny vzorec (XVIII)

Reaktívne farbivá s chemickou Štruktúrou znázornenou vzorcom (v) nie sú akokoľvek obmedzené, výhodne sú to však farbivá, ktoré majú vo forme volnej kyseliny vzorec (XII)

kde význam R₁₃ a Y₅ je taký istý ako bolo uvedené už skôr a zvlášť výhodné je to farbivo, ktoré má vo forme voľnej kyseliny vzorec (XIX)

so₂c₂h₄oso₃h •H (XIX)

Použitie reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou znázornenou vzorcom (VI) nie je v postupe podľa tohoto vynálezu akokoľvek obmedzené, výhodne sú to však farbivá, ktoré majú vo forme voľnej kyseliny vzorec (XIII)

(XIII) kde Y, je to isté ako bolo uvedené už skôr a zvlášť výhodné je to farbivo, ktoré má vo forme volnej kyseliny vzorec (XX)

(XX) so₂c₂h₄oso₃h

Použitie reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou znázornenou vzorcom (VII) nie je v postupe podlá tohoto vynálezu akokoľvek obmedzené, výhodne sa však používajú farbivá, ktoré majú vo forme voľnej kyseliny vzorec (XIV)

istý ako bolo uvedené už kde význam R₁₈ a Y_? je taký skôr a zvlášť výhodné je to farbivo, ktoré má vo forme voľnej kyseliny vzorec (XXI)

Hoci sú všetky vzorce vo forme volnej kyseliny, (XXI) (I) až (XXI) pre jednoduchosť uvedené je samozrejmé, že reaktívne farbivá podlá tohoto vynálezu môžu byť vo forme buď volnej kyseliny alebo jej soli. Podlá tohoto vynálezu sú to výhodne alkalické soli alebo soli alkalických zemín, zvlášť výhodne sodné, draselné alebo Utne soli.

Vzájomné miešanie reaktívnych farbív podlá tohoto vynálezu nie je akolkovek obmedzené. Reaktívne farbivá môžu byť zmiešané buď pred ich použitím na farbenie, alebo môžu byť zmiešané pri farbení.

Žlté reaktívne farbivo sa výhodne skladá z dvoch reaktívnych farbív, z ktorých každé je zvolené z dvoch skupín reaktívnych farbív vyjadrených vzorcami (I) a (II), zvlášť potom vzorcami (VIII) a (IX) a špeciálne vzorcami (XV) a (XVI).

Červené reaktívne farbivo sa výhodne skladá z dvoch reaktívnych farbív, z ktorých každé je zvolené z dvoch skupín reaktívnych farbív vyjadrených vzorcami (III) a (IV), zvlášť potom vzorcami (X) a (XI) a špeciálne vzorcami (XVII) a XVIII).

Modré reaktívne farbivo sa výhodne skladá z troch reaktívnych farbív, z ktorých každé je zvolené z troch skuoín reaktívnych farbív vyjadrených vzorcami (v) až (VII), 2vlášť potom vzorcami (XII) až (XIV) a špeciálne vzorcami (XIX) až (XXI).

Keď sa žlté, červené a modré reaktívne farbív, skladajú z dvoch alebo viacerých farbív, je hmotnostný pomer m ešania jednotlivých reaktívnych farbív nezávisle na sebe 1 a: 1 - 30.

Keď je potrebné, môže reaktívna kompozícia f; rbiva podľa tohoto vynálezu obsahovať anorganické soli ako síran sodný, chlorid sodný a pod., dispergačné činidlá ako sú kondenzačné produkty β-naftalénsulfónovej kyseliny a formaldehydu, kondenzačné produkty metylnatalénsulfónovej kyseliny a formaldehydu, zlúčeniny na báze acetylaminonaftolu a pod., prostriedky pre bezprašnú úpravu ako di(2-etylhexyl)tereftalát atd., pufrovacie činidlá ako acetát sodný, fosfát sodný a pod., zmäkčovadlá vody ako polyfosfáty a pod., bežné pomocné farbiace prostriedky, ďalšie farbivá a pod.

Forma reaktívnej kompozície farbiva podľa tohoto vynálezu nie je akolkovek obmedzená a táto kompozícia môže byť vo forme prášku, granúl alebo v kvapalnej forme.

Reaktívna kompozícia farbiva podľa tohoto vynálezu je použiteľná na farbenie alebo potlač vláknitých materiálov, zvlášť vláknitých materiálov na báze celulózy a vláknitých materiálov obsahujúcich vlákna na báze celulózy. Vláknité materiály na báze celulózy nie sú akokoľvek obmedzené a zahrňujú napríklad vlákna z prírodnej a regenerovanej celulózy, ako bavlna, ľan, konope, juta, vlákna ramie, viskózový hodváb, Benberg a zmesi týchlo vlákien. Ako príklad vláknitého materiálu s obsahom vlákna na báze celulózy môžu byť už zmienené zmesi bavlna-polyester, bavlna-nylon a bavlna-polyakrylonitril.

Reaktívna kompozícia farbiva podľa tohoto vynálezu môže byť použitá na farbenie alebo potlač pomocou konvenčných metód. Farbenie sa môžé prevádzať vyťahovacím spôsobom za prítomnosti bežnej neutrálnej anorganickej soli ako je síran sodný, chlorid sodný a pod., a bežnej zásady, ako uhličitan sodný, kyslý uhličitan sodný, hydroxid sodný, fosforečnan sodný a pod., a to buď v kombinácii soli a zásady, alebo jednotlivo. Nie je podstatné aké veľké množstvá anorganickej neutrálnej soli a zásady sa použijú, výhodným je však toto množstvo najmenej 1 g/1 a môže byť až 100 g/1 a viac. Anorganická neutrálna soľ a zásada môžu byť pridané do farbiaceho kúpeľa naraz, alebo sa môžu pridávať postupne obvyklým spôsobom. Ďalej môžu byť zároveň použité obvyklým spôsobom pomocné farbiace prostriedky ako sú egalizačné prostriedky, retardér, avivážne prostriedky a pod. Teplota farbenia je zvyčajne 40 - 90 ’C, výhodne 40 -70 °C. F rbenie môže prebiehať v chladnom kúpeli tak, že napr. po klok< vaní vláknitého materiálu pomocou bežnej anorganickej neutrá nej soli ako síran sodný, chlorid sodný a pod. a bežnej zás. dy ako je hydroxid sodný, kremičitan sodný a pod. sa materiál p >nechá po určitú dobu v uzavretom obale pri teplotách 0 - 90 °C, s vý odou 10-40 ’C. Môže sa prevádzať kontinuálne farbenie pomocou jednokúpeľovej klokovacej metódy, ktorá sa skladá z klo)ovácie o vláknitého materiálu obvyklým spôsobom pomocou farbiac ho klo ovacieho kúpela s obsahom bežnej zásady ako je uhličitá i sodný kyslý uhličitan sodný, hydroxid sodný a pod. s nasledovným zahriatím za sucha alebo parením alebo pomocou dvojkúpeľovej k.' okovacej metódy, ktorá sa skladá z farbiaceho klokovacieho v. áknitého materiálu a z následovného klokovania bežnou a: organi kou neutrálnou soľou ako je síran sodný, chlorid sodný a pod., a bežnou zásadou ako hydroxid sodný, kremičitan sodný a pod , po ktorom nasleduje obvyklým spôsobom zahrievanie za sucha a ebo parenia. Metódy farbenia však nie sú obmedzené na tie, ktor boli uvedené. Potlač možno prevádzať napríklad jednofázovou aotlačovacou metódou, ktorá sa skladá z potlače vláknitého mate: iálu tlačiarenskou pastou s obsahom bežnej zásady ako uhličitá sodný, kyslý uhličitan sodný a pod., po ktorom nasleduje su: enie a potom parenie alebo dvojfázovou potlačovacou metódou, kt rá sa skladá z potlače vláknitého materiálu tlačiarenskou pastou a potom ponorenia materiálu do vodného roztoku so zvýšenou teplotou, minimálne 80 ’C, s obsahom bežnej anorganickej neutrálnej soli, ako chlorid sodný a pod. a bežnej zásady ako hydroxid sodný, kremičitan sodný a pod. Pri farbení a potlačovaní sa môžu použiť obvyklým spôsobom bežné egalizačné prostriedky, ret< rdéry a avivážne prostriedky.

Zásady používané vhodným spôsobom na stabiliz ciu reaktívnej kompozície farbiva podľa tohoto vynálezu na celulózovom vlákne je napríklad vodorozpustná zásaditá soľ alk lického kovu alebo kovu alkalických zemín a anorganickej kyseli y alebo zlúčenina, ktorá uvoľňuje zásadu pri zahrievaní. Príkl dom takýchto zlúčenín sú hydroxidy alkalických kovov a soli alkalických kovov a slabých alebo stredne silných anorganických a organických kyselín. Ako príklady takýchto činidiel schopných viazať kyseliny môžu byť už zmienený hydroxid sodný, hydroxid draselný, kyselý uhličitan sodný, uhličitan sodný, mravčan sodný, uhličitan draselný, primárny, sekundárny alebo terciálny fosforečnan sodný, kremičitan sodný, trichlóroctan sodný a pod.

Reaktívna kompozícia farbiva podlá tohoto vynálezu vykazuje vynikajúce vlastnosti vrátane vynikajúcej kompatibility, egalizačnej schopnosti a reprodukovatelnosti a ďalej vynikajúcu naťahovaciu mohutnosť za použitia na farbenie alebo [otlač vláknitých materiálov a dáva vyfarbené alebo potlačené ] rodukty s vynikajúcou stálosťou pri rôznych podmienkach.

Tento vynález je podrobnejšie popísaný v nasledovných príkladoch, ktoré nemožno chápať ako obmedzenie jeho rozsahu. V príkladoch uvádzané percentá a diely sú hmotnostné percentá a hmotnostne diely pokiaľ nie je uvedené inak.

Príklady prevedenia vynálezu

Príklad 1

100 dielov bavlneného úpletu bolo umiestnené do hašplového farbiaceho aparátu, ktorý bol nastavený na pomer kúpeľa 1 : 15 a na teplotu 60 ’C,

Potom sa pridalo do kúpeľa bežným spôsobom 0.8 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (1)

0.8 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (2)

0.5 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (3)

1.1 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (4)

so₂c₂h₄oso₃h

0.2 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (5)

0.6 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (6)

0.6 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (7)

so₃h

a 75 dielov síranu sodného. Potom sa .textília podrobila farbiacemu procesu pri vopred nastavenej teplote po dobu 20 minút a potom sa do kúpela pridalo bežným spôsobom 30 dielov uhličitanu sodného. Potom sa textília podrobila farbiacemu procesu pri vopred nastavenej teplote po dobu 60 minút, čím bolo farbenie ukončené. Preskúšanie znášanlivosti farbív počas farbiaceho procesu ukázalo, že farbivá vykazovali jednotné rýchlosti farbenia, t.j. bobrú znášanlivosť. Konečnou operáciou bolo pranie vyfarbenej textílie obvyklým spôsobom. Takto získaný produkt mal jednotnú tmavo červenohnedú farbu, nebola prítomná nehomogenita vo vyfarbení a mal výbornú naťahovaciu mohutnosť. Vyfarbený produkt sa vyznačoval výbornou stálosťou na svetle, stálosťou na pot, stálosťou voči pôsobeniu chlórovanej vody a stálosťou pri praní.

Hore uvedený farbiaci proces sa prevádzal opakovane. Dosiahla sa dobrá reprodukovateľnosť vyfarbenia u jednotlivých šarží.

Príklad 2

100 dielov úpletu z umelého hodvábu sa umiestnilo do tryskovej farbiacej aparatúry s krátkym pomerom kúpeľa, ktorý bol potom nastavený na pomer kúpela 1 : 6 a na teplotu vody 60 ’C.

Potom sa do kúpela pridalo obvyklým spôsobom 0.1 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (8)

0.3 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (9)

0.2 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (10)

Cl • 0.2 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (11)

0.9 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (12)

so₂c₂h₄oso₃h . Ηθ (12)

0.9 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (13)

so₂c₂h₄oso₃h (13)

0.4 dielov 7-acetylamino-8-naftol-3-sulfónovej kyseliny a 20 dielov síranu sodného. Potom sa textília podrobila farbiacemu procesu pri vopred nastavenej teplote po dobu 20 minút a potom sa pridalo do kúpeľa 2.5 dielov uhličitanu sodného a 0.5 objemových dielov roztoku hydroxidu sodného o hustote 38 stupňov Baumé. Textília sa potom podrobila farbiacemu procesu pri vopred nastavenej teplote po dobu 40 minút, čím sa ukončilo farbenie. Skúška znášanlivosti farbív počas farbiaceho procesu ukázala, že farbivá mali jednotnú rýchlosť farbenia, t.j.dobrú znášanlivosť. Konečnou operáciou bolo pranie vyfarbenej textílie obvyklým spôsobom. Takto získaný produkt mal jednotnú modravo šedú farbu s čeveným nádychom, nebola prítomná nehomogenita vo vyfarbení a mal výbornú naťahovaciu mohutnosť. Vyfarbený produkt sa vyznačoval výbornou stálosťou na svetle, stáloťou na pot, stálosťou voči pôsobeniu chlórovanej vody a stálosťou pri praní.

Hore uvedený farbiaci proces .sa prevádzal opakovane. Dosiahla sa dobrá reprodukovateľnosť vyfarbenia u jednotlivých šarží.

Príklad 3

100 dielov bavlnenej priadze bolo umiestnené do farbiaceho aparáru s krížovou cievkou, ktorý bol potom nastavený na pomer kúpeľa 1 : 10 a teplotu vody 65 ’C.

Potom sa obvyklým spôsobom pridalo do kúpeľa 1.6 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (14)

0.4 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (15)

H

(15) so₂c₂h₄oso₃h

0.2 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyselj' z s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (16)

0.4 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (17)

0.2 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (18)

0.4 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (19)

Cl a 50 dielov chloridu sodného. Potom sa priadza podrobila farbiacemu procesu pri vopred nastavenej teplote po dobu 30 minút a potom sa pridalo do kúpeľa 10 dielov fosforečnanu sodného. Priadza na krížovej cievke sa potom podrobila farbiacemu procesu po dobu 60 minút, čím sa ukončilo farbenie. Skúška znášanlivosti farbív počas farbiaceho procesu ukázala, že farbivá mali jednotnú rýchlosť farbenia, t.j. dobrú znášanlivosť. Konečnou operáciou bolo pranie vyfarbenej textílie obvyklým spôsobom. Takto získaná vyfarbená priadza mala jednotnú tmavozelenú farbu bez j rozdielov vo vyfarbení vonkajších a vnútorných vrstiev krížovej cievky a mala dobrú naťahovaciu mohutnosť. Vyfarbený produkt sa 4 vyznačoval dobrou stálosťou na svetle, stáloťou na pot, stálosťou voči pôsobeniu chlórovanej vody a stálosťou pri praní.

Príklad 4

200 dielov zmiešaného úpletu, ktorý sa skladal z 50 % bavlny a 50 % polyesterových vlákien, sa vložilo do vysokotlakovej farbiacej aparatúry, ktorá bola potom nastavená na pomer kúpeľa 1 : 10 a teplotu vody 80 °C , a kde sa pomocou kyseliny octovej nastavilo pH na hodnotu 5.

Farbenie polyesterového podielu vlákna sa prevádzalo v kvapalnej disperzii s obsahom 0.5 dielov disperzného farbiva s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (20) vopred starostlivo dispergovanom vo vode.

(20)

0.8 dielov disperzného farbiva s s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (21) vopred starostlivo dispergovanom vo vode.

(21)

0.2 dielov disperzného farbiva s s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (22) vopred starostlivo dispergovanom vo vode.

CN

(22) a 2 dielmi disperzantu (obchodná značka Sumipon TF, výrobca Sumitomo Chemical Co., Ltd.) tak, že najprv sa zahrievalo na teplotu 130 ’C v priebehu 40 minút a potom bola teplota udržiavaná ďalších 40 minút. Potom bol farbiaci kúpeľ vypustený. Potom sa do aparatúry napustila voda tak, aby sa dosiahol pomer kúpeľa 1 : 10 a teplota vody 60 ’C.

Potom sa do kúpeľa pridalo obvyklým spôsobom 0.6 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (1), 1.0 dielu vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (2), 0.3 dielu vopred rozpusteného farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (3), 0.7 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (4), 0.2 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (5), 0.5 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (6), 0.3 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (7) a 80 dielov síranu sodného. Potom sa tkanina podrobila farbiacemu procesu pri vopred nastavenej teplote po dobu 20 minút a potom sa pridalo do kúpela obvyklým spôsobom 10 dielov prípravku Espolon K-21 (výrobca Ippo - sha Co., Ltd) . Tkanina sa potom podrobila farbiacemu procesu pri vopred nastavenej teplote po dobu 60 minút, čím sa ukončilo farbenie. Skúška znášanlivosti farbív počas farbiaceho procesu ukázala, že farbivá mali jednotnú rýchlosť farbenia, t.j. dobrú znášanlivosť. Konečnou operáciou bolo pranie vyfarbenej textílie obvyklým spôsobom. Vyfarbený produkt mal jednotnú hnedú farbu bez rozdielov v intenzite vyfarbenia a mal dobrú naťahovaciu mohutnosť. Vyfarbený produkt sa vyznačoval dobrou stálosťou na svetle, stálosťou na pot, stálosťou voči pôsobeniu chlórovanej vody a stálosťou pri praní.

Príklad 5

100 dielov bavlneného úpletu sa umiestnilo v hašplovom farbiacom aparáte, ktorý bol potom nastavený na pomer kúpeľa 1:15 a na teplotu vody 60 ’C.

Potom sa do kúpela pridalo obvyklým spôsobom 0.1 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (23)

0.1 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (24)

0.3 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (25)

H so₂ch=ch₂

1.5 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (26)

so₂c₂h₄oso₃h

0.9 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (27)

a 75 dielov síranu sodného. Potom sa tkanina podrobila farbiacemu procesu pri vopred nastavenej teplote po dobu 20 minút a potom sa pridalo do kúpeľa obvyklým spôsobom 30 dielov uhličitanu sodného. Tkanina sa potom podrobila farbiacemu.procesu po dobu 60 minút, čím sa ukončilo farbenie. Skúška znášanlivosti farbív počas farbiaceho procesu ukázala, že farbivá mali jednotnú rýchlosť farbenia, t.j. dobrú znášanlivosť. Konečnou operáciou bolo pranie produktu obvyklým spôsobom. Vyfarbený produkt mal jednotnú modro šedú farbu bez rozdielov v intenzite vyfarbenia. Vyfarbený produkt vykazoval dobrú stálosť na svetle, stálosť na pot, stálosť voči pôsobeniu chlórovanej vody a stálosť pri praní.

Hore uvedený farbiaci proces sa prevádzal opakovane. Dosiahla sa dobrá reprodukovatelnosť vyfarbenia u jednotlivých šarží.

Príklad 6 dielov farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (1) sa dokonale zmiešalo s 20 dielmi farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (2). Oddelene sa dokonale zmiešalo 60 dielov farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (3) s 40 dielmi farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (4). Ďalej sa dokonale zmiešalo 15 dielov farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (5) s 40 dielmi farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (6) a s 45 dielmi farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (7). Takto získané reaktívne kompozície farbiva boli v poradí ako je vyššie uvedené rozpustené v 15, 20 a 1 diely teplej vody a ochladené na 25 ’C. Do získaného roztoku sa pridal 1 diel alginátu sodného, 10 dielov m-nitrobenzénsulfonátu a 20 dielov kyslého uhličitanu sodného a voda sa pridala tak, aby sa celkovo získalo 1 000 objemových dielov pri 25 ’C. Bezprostredne potom bola takto získanou klokovacím kúpeľom zafarbená bavlnená tkaná textília. Vyfarbená bavlnená tkaná textília sa sušila pri 120 ’C 2 minúty a potom parami pri 100 ’C po dobu 5 minút. Vyfarbený produkt mal jednotnú červenohnedú farbu a mal výbornú naťahovaciu mohutnosť. Vyfarbený produkt vykazoval dobrú stálosť na svetle, stálosť na pot, stálosť voči pôsobeniu chlórovanej vody a stálosť pri praní.

Príklad 7 dielov farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (8) sa dokonale zmiešalo s 10 dielmi farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (10), s 10 dielmi farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (11) a s 5 dielmi farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (13). Potom bolo 60 dielov takto získanej reaktívnej kompozície farbiva rozpustených v teplej vode a pridalo sa 20 dielov alginátu sodného, 10 dielov m-nitrobenzénsulfonátu a 20 dielov kyslého uhličitanu sodného a voda sa pridala v takom množstve, aby sa celkovo získalo 1 000 objemových dielov pri 20 ’C. Bezprostredne potom bola hore popísaným spôsobom získaná zmes použitá ako tlačiarenská pasta na potlač bavlnenej tkanej textílie, ktorá sa potom sušila a nasledovne parila pri 100 ’C, na dosiahnutie stabilizácie farbív. Konečnou operáciou bolo pranie a sušenie produktu obvyklým spôsobom. Takto získaná potlačená textília mala jednotnú tmavo oranžovú farbu a vykazovala výbornú naťahovaciu mohutnosť.

Hore uvedený proces potlače sa prevádzal opakovane. Dosiahla sa dobrá reprodukovateľnosť vyfarbenia u jednotlivých šarží.

Príklady 8 až 11

Previedla sa séria farbenia takým istým spôsobom ako v príklade 1 s tým rozdielom, že sa použili reaktívne farbivá uvedené v tabuľkách 1 až 4. Vyfarbené produkty mali jednotné farebné odtiene a vykazovali výbornú naťahovaciu mohutnosť. Vyfarbené produkty sa vyznačovali dobrou stálosťou na svetle, stálosťou na pot, stálosťou pri pani a stálosťou pri pôsobení chlórovanej vody. Pri opakovanom prevádzaní vyššie popísaných farbiacich procesoch sa získali dobre reprodukovateľné vyfarbenia u jednotlivých šarží.

Tabulka vi

odtieň /y f arbenéio produktu	červenopurpurový
použité množstvo (diely)	cm m θ o °
štruktúrny vzorec	_s T . M 3 r^{x ζ} _λο)-^ΰ s /0>_ΰ. _s V^Z _ŕ 8 \χΓ ^s_f s 1 ŕ, J>‘~· ? LOl 8 3 § ýXX . 8-3-8 s: ^K z k θ’ z ° ä uy « w M M. PQ) ^s-@ ω k <n O o M Z
	príklad 8

- pokračovanie

Tabulka 1 (pokračovanie)

o x χυ c □			o n
C X>			á y ηι *“5
Φ v □ •H (D Ό			> Ch p t-<
n > ίο > a			ai y kj P.
o
-P * >		r—i		u>
použi množs (diel		o		T-4
			ru	x
			x o II	rO o tO
			x	O
			u	X
			o CZ2	u
		„(ôr		o 10
rec		S~Y		(of
o N > > c Ι- ο x		)-* V t*__L	in T ® 1 ru z—^u)--z
2Z □		” ä		\__z o
u p Μ»		0		1 “/Y
	HO	-o i \		^s-o
	X <T> O	z ω II z _χ		-/ 'ω S »n II O z x
	to	JL		x \___.
	Ί	Ô		s-O _K
		1 o m		©H“
		A U
			CO
			Ό
			aj
			Λί V4
			•p Ct

pokračovanie

Tabulka 1 (pokračovanie)

odtieň /yfarbené- ‘ ίο produktu	\|.'£ o o C Φ J > Cu xu a
použité množstvo (diely)	ιΛ O o H °
štruktúrny vzorec	x m o ω o Z OJ U OJ o ® 1 ^x 1 r*J z—o A- =0)-³¾ g \__z o I ° < J \=/ \ 7=\ 8 IMJ 0 = 0 Z—Z z—\(// ^{2 u} M °=p=° O '---f z
	príkladθ

pokračovanie35

Tabuľka 1 (pokračovanie)

odtieň vyfarbeného produkti	< '>» o > c o a> p > 3 Q. <υ P xj 3 (X
			m
íí ť >			O
, Λ rH ’S »N ® λ o -d			o
X c *o Q. _E
						OJ x
						II
			z	z — x		zc u OJ
	X	í	7			o ω
U Φ	m S'	z		y
vzor		/ z II z	x m o tn	1 z —x
> c					U
u •a *-> -x	x z		p		z	Ob³___z .
□ u 4xn	HO		p
			' w
		z	m r-t
		z	x
	X
	O tn		h>	x
			P	OS 1
			CO
			Ό
			·—1 M
			V-4
			Q.

Tebulka σι

odtieň vyfarbeného produkte	'>> Ό Φ xn
>S>n e —' Λ ~γ-Ι		0.83				0.03
_n W Tí .
		<M Z u II z				II -T⁴T 5 ω
		u				o
		o				CO
		w				X
		ô			•n	0
					u-	— Z
		1 z —z				J__z (O>- \__z 1 uT*
zorec		i _x X	rH u
> >		r^z			z·	1 z -z u
C L. '□		Z — Ä	OJ z		z o*/	&
-X □ U ♦J		éx	z o u z		r,^WZ¹u	Y z z
X»			z		o z u—u- 1 z	o
	Z II	z m o			z m
	z	co			II z>	o < z^w
	•r*	o			z '	o
	m o / CO—(	o			m o , CO—/	Y
		ω m				ω <n
		o z				o z
				o
				Ό
				CO
				V4
				c« o.

ι <D •H C <D > O HJ

CO t_

J*

O

Q.

I

---3 t ·© λ: c □ Φ Ό >c χ> ο

C <0 > ο

KJ φ u ο Q.

<\ι <0 -V Μ □ X) © F

Φ	U t-
ύΗ	<0 Q.
4-*	Μ-
*ο	> ο
ο	> X

Ό φ χο

	ο		f-d
XV	>	Ο
4->	*> >		•
•Η >Ν Ο ο CU	množs (diel	ο	ο

σ>

Ό Λ r~I >1

S-4 C< CX pok radovanie38

odtieň vyfarbeného produktu	'>> Ό 0) κη
Ό O			O
	n		o
CO r-4 d >n © Λ -—J	•—i		o
a c-o e
	x m o ω o <T x cj a U -n CM X O ω				rv
	1				o
	Ô				i! X o ru
o	T x • CM				O ω
<D U O N	z — o h- \O^~^u \--z o 1 _________	x m O ω			x
A ' > c u ‘3	CM Ä i z—(	h>	T x —z
rukt	^S^O	°=x(		= o

xa	O Z-Z		s>
	\₃z \ cu u o./ ^x
	O—O. Z-Z
	O
	ω m
	o x
		cn
		Ό

		V4
		a

- pokračovanie

Tabulka ro

odtieň vyfarbeného produktu	tmavo- zelený
o
χυ > tj * >		t-4			U3
a r-l >N >N φ		rH			r-H
3 O -rl O C U O. g '
		• Z * n . K o £8			» x j* p
		O ω 1			i>·
		y			Z i ΓΜ ¹ u—z
		1			h* .
o 0 u o		z — sí *O>-“ \__z		H ^SA/°
N >		I Z—Ä
t U '□ <-> Jí			OJ a z o u	w T z z u z o x o
□ u			x z	u	— o—u 1
♦J HO	2: II	Z			z ~ •i ®
	z	m O			Z o
		<____			<^w
	•Ύ* '	O			x O
	_tY ros	O			f*Í / ¹ ^s^o
		^λω m			w m
		o Ä			o z
				o

				Ό
				Q) rH
				VH £.
				cx

-pokračovanie41

TabuZka 3 (pokračovanie)

odtieň vyfarbeného produktu	Λιθ-[ -c
> CO S 4->	W
o			rH
		o	O
•H «		O	o
2 O -H

		<SI x o II	OJ
		x u OJ	x u II
		o LQ 1	x o CSÍ
		O	o ω A
		V x—z	P
o © C o N		J— z x — z	Ž—^s
>		/	1
túrr		©
□ u ♦J	X o-	-©	^s-©
		1 ^χω z o	A Z ri II O
	x	Z =	z x
	8	A	x \__.
		o	”-© _s
		T o m	(Qr°
		O
		o
		Ή
		Ό
		as
		X VH
		ÍH CL

pok račovanie

Tabuľka 3 (pokračovanie)

-----3-- 1 C □
CJD O φ < t		1 <1> O H
H ® tX H-		£> Q) aj n β
Ό > O O > JZ		-P
t? ** > £ ®^rH>N Φ ť O -H	9’0	9’0
C Ό £X E s-^
	«Μ X o
	x e o x r?		n o ω t-.
	O ω ©í		x oj o OJ o U)
	1	• X	Á
rny vzorec	tz—o μ. <o>-^ \__x o \| __________	o LO oí» / \ ^S M	0 in 1 Ä 1 oj —z—o
JZ 3 U ÍJ HO	r\	ox \ o	=o
>3^Z o/ x» // v±y o=u z-z
	o
	•n
	o x
		o
		Ό OJ
		VH

pokračovanie

Tabulka 3 (pokračovanie)

--------zr----
1 4-> •Φ -X
C □ m ΊΓΊ				Φ
>CJ2 O © U u •rl Q Q.			O r^-1 t> CD ω n S
*-» ψ. O > O			4->
O > JC
o
•M ť Λ			m
...n S>N © 5 O ·Η
agS
					OJ z u
			I	z— z	II x
			/		u
	í	a	f		o CO·
	O/
vzorec	CO z II z	z	z m o CO	O 1
ktúrny					Z — Z
<S1 z z —	o			ťČ»-⁵
t rul	x o —	P				--z
X0
	z		UJ m /-ί
	z		z
	z_n
	O* CO—(	w		z
		©		o - co
			Q
			rd
			Ό
			CO
			Od

			CX

Tabuľka o c a >

> tt- Ό aj o ►o e pok račovánia ~ o Ό > 4J*U > •H «Ή >fj>N Φ 25 O Ή ,oc τ>

O.E

Ό

Ό	o >	CN O	CN m
4->	♦<·>		•
• H >N P O a	množs (diel	o	o

Tabulka 4 (pokračovanie)

P.

Tabulka 4 (pokračovanie)

o x XD C □		o (3
>c ® ť Φ-Ο		Φ '> s u
•H J“ 3 .j <C Ί3		U-O Φ o
-g M- O		XJ G
o Xl)>	CX			r~4
•^H0) rH	• o			• n
3q .h
Pe
	OJ w o ¹¹ ffl w-· W δ « CJ · o ω Λ				OJ z o II z o OJ
	O
	1				CJ CO
o	Z—Z			Z,	1
vzore	j-_a {oh³»		CM	θ’ W
> c	\__z o 1 z-<^W		Z z-	o	• ® “ Ä—_ Oj o
ktúr	^§-o		o=	= o
□ u •M KO	/ \ O Z—Z >5^Z \-<5> o/%= / \2/		©
	O = U z-z
	M
	co m
	o z
		rH
		T-<
		-Ό
		tu rH
		r-*5 SH p,
		H On

pokračovanie 47

Tabuľka 4 (pokračovanie)

odtieň vyfarbeného produktu	červeno modrý
o
> 4-> >		rH
U) rH		O
ľj O Ή 2 CO
o,
				CM X u II x u OJ λ
		2	: — X
				. -^w
o	JOJ ^sv	X	OJ T x
túrny vzore	z II z	e*· O to z	z J z	. — u L_z0>-^ΰ _z
D U 4->
xn	z	r*	»
	z	x
	K \__
			x,
	<Q		cľ -tn
		r*4 rŕj
		Ό

		Ih Cu

Príklad 12

100 dielov pletenej tkaniny z viskózového hodvábu sa vložilo do vysokotlakovej farbiacej aparatúry s krátkym pomerom kúpeľa, ktorý bol nastavený na pomer kúpeľa 1 : 6 a na teplotu vody 60 ’C. Potom sa pridalo do kúpeľa obvyklým spôsobom 0.04 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (8), 0.43 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (9), 0.1 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme volnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (10), 0.02 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (28)

^N~ζθ/~ ^SO2^C2^H4^OSO3^Hc₂h₅ (28)

0.09 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (29)

0.03 dielov vopred rozpusteného farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (30)

so₃h

Cl (30) a 0.5 dielov kondenzačného produktu metylnaftalénsulfónovej kyseliny a formaldehydu. Potom sa tkanina podrobila farbiacemu procesu v tomto kúpeli pri vopred nastavenej teplote po dobu 20 minút a potom sa pridalo do kúpeľa 2.5 dielov uhličitanu sodného a 0.5 objemových dielov roztoku hydroxidu sodného o hustote 38 stupňov Baumé. Tkanina sa potom podrobila farbiacemu procesu v kúpeli po dobu 40 minút pri vopred nastavenej teplote, čím sa ukončilo farbenie. Získaný vyfarbený produkt mal jednotnú oranžovú farbu a vykazoval vynikajúcu naťahovaciu mohutnosť. Vyfarbený produkt sa vyznačoval dobrou stálosťou na svetle, stálosťou na pot, stálosťou voči pôsobeniu chlórovanej vody a stálosť pri praní.

Príklad 13 dielov farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (31)

sa dokonale zmiešalo so 40 dielmi farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (1) a s 40 dielmi farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (2). Oddelene sa dokonale zmiešalo 50 dielov farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (3) a 50 dielov farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (4). Ďalej sa zmiešalo 20 dielov farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (5) so 40 dielmi farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (6) a so 40 dielmi farbiva vo forme voľnej kyseliny s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (7). Takto získané reaktívne kompozície farbiva boli v poradí ako sú vyššie uvedené rezpustené v 15, 10 a 10 dieloch teplej vody a ochladené na 25 ’C. Do tohoto roztoku sa pridalo 15 objemových dielov vodného roztoku hydroxidu sodného o koncentrácii 32.5 %, 150 dielov vodného skla o hustote 50 stupňov Baumé a ďalej voda tak, aby sa celkovo získalo 1 000 objemových dielov. Bezprostredne potom bola bavlnená tkaná textília zafarbená klokovaním pri použití takto získanej kvapaliny ako klokovacieho kúpeľa.

Vyfarbená bavlnená tkanina bola zavinutá, nepriedušne uzavretá do polyetylénovej fólie, ponechaná takto pri teplote 25 °C po dobu 20 hodín, po čom bol proces farbenia ukončený obvyklým spô-sobom prania a sušenia. Skúška znášanlivosti farbív počas farbiaceho procesu ukázala, že farbivá mali jednotnú rýchlosť farbenia, t. j. dobrú znášanlivosť. Získaný vyfarbený produkt mal jednotnú tmavohnedú farbu a vykazoval výbornú naťahovaciu mohutnosť. Vyfarbený produkt vykazoval dobrú stálosť na svetle, stálosť na pot, stálosť voči pôsobeniu chlórovanej vody a stálosť pri praní.

Claims

1. Reaktívna kompozícia farbiva skladajúca sa z najmenej 5 reaktívnych farbív vybraných zo skupiny reaktívnych farbív, ktorých chemické štruktúry sú vo forme voľných kyselín vyjadrené nasledovnými vzorcami (I) až (VII):

kde je celé číslo z intervalu 1 - 3, R₃ a R₂ sú nezávisle na sebe vodík, alkyl, alkoxiskupina, acylaminoskupina, ureidová skupina, R₃ a R₄ sú nezávisle na sebe vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, A je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén, Χ_χ je halogén a Υ_χ je -SO₂-CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₁skupina, pričom Ζ_χ je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady, kde m je celé číslo z intervalu 1 - 3, R, a R. sú nezávisle na sebe vodík, sulfoskupina, alkyl, alkoxiskupina, R_? a R₈ sú nezávisle na sebe vodík alebo nesubstituovaný prípadne substituovaný alkyl, B je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén, X₂ je halogén a Y₂ je

-SO₂CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₂ skupina, pričom Z₂ je skupina, ktorá je schopná odštiepenia pôsobením zásady, kde n je 0 alebo 1, R₉ je vodík, alkyl alebo alkoxiskupina, R a R_X1 sú nezávisle na sebe vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, D je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebp naftylén, X₃ je halogén a Y₃ je -SO₂CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₃ skupina, pričom Z₃ je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady, kde m₃ je prirodzené číslo v intervale 1-3, R₁₂ je vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, E je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén,

X₄ je halogén a Y₄ je -SO₂CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₄skupina, pričom Z₄ je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady, •H (V) kde R₁₃ je vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, R₁₄ je -0- alebo -C00-, R₁₅ je vodík, metyl, etyl, nitroskupina, sulfoskupina alebo chlór, G je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén, Me je kovový ión s atómovým číslom 27 - 29, X₅ je halogén a Y₅ je -SO₂CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₅ skupina, pričom Z₅ je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady, (VI) kde R₁₆ je vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, J je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén a Y_g je ~SO₂CH=CH₂ alebo -SO₂CH₂CH₂Z_g skupina, pričom Z₆ je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady, kde m₄ je celé číslo z intervalu 1 - 3, R a R₁₈ sú nezávisle na sebe vodík alebo nesubstituovaný alebo substituovaný alkyl, L je nesubstituovaný alebo substituovaný fenylén alebo naftylén, X₆ je halogén a Y_? je -SO₂CH=CH₂ skupina alebo -SO₂CH₂CH₂Z₇ skupina, pričom Z_? je skupina schopná odštiepenia pôsobením zásady za predpokladu, že kompozícia farbiva obsahuje nejmenej jedno žlté reaktívne farbivo vybrané zo skupiny reaktívnych farbív, ktoré majú chemickú štruktúru vyjadrenú vzorcami (I) a (II) , najmenej jedno červené reaktívne farbivo vybrané zo skupiny reaktívnych farbív ktoré majú chemickú štruktúru vyjadrenú vzorcami (III) a (IV) a nejmenej jedno modré reaktívne farbivo vybrahé zo skupiny reaktívnych farbív ktoré majú chemickú štruktúru vyjadrenú vzorcami (V) až (VII).

2. Kompozícia podľa bodu 1,vyznačujúca sa tým, že zmienené nejmenej jedno žlté reaktívne farbivo sa skladá z dvoch reaktívnych farbív, z ktorých jedno farbivo je vybrané zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (I) a druhé farbivo zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (II).

3. Kompozícia podľa bodu 1 alebo 2, vyznačujúca sa t ý m, že jedno zo žltých reaktívnych farbív je reaktívne farbivo s chemickou štruktúrou vyjadrenou vo forme voľnej kyseliny vzorcom (VIII).

(VIII) kde R₄ a Υ_χ majú význam uvedený v bode 1.

4.

Kompozícia podľa bodu 1 alebo 2,vyznačujúca sa t ý m, že jedno z reaktívnych žltých farbív je reaktívne farbivo zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vo forme voľnej soli vzorcom (IX).

C1

5.

kde θ a Y₂ majú význam uvedený v bode 1.

Kompozícia podľa bodu 1,vyznačujúca sa tým, že zmienené prinajmenej jedno červené farbivo sa skladá z dvoch reaktívnych farbív, z ktorých jedno farbivo je vybrané zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (III) a druhé farbivo zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (IV).

6.

Kompozícia podľa bodu 1 alebo 5,vyznačujúca sa t ý m, že jedno z červených reaktívnych farbív je reaktívne farbivo vybrané zo skupiny reaktívnych farbív, ktoré majú štruktúru vyjadrenú vo forme voľnej kyseliny vzorcom (X).

kde R_X1 a Y₃ majú význam uvedený v bode 1.

7. Kompozícia podía bodu 1 alebo 5,vyznačujúca sa t ý m, že jedno z červených reaktívnych farbív je reaktívne farbivo vybrané zo skupiny reaktívnych farbív, ktoré majú štruktúru vyjadrenú vo forme volnej kyseliny vzorcom (XI).

kde R₁₂ a Y₄ majú význam uvedený v bode 1.

8. Kompozícia podía bodu 1,vyznačujúca sa tým, že zmienené prinajmenej jedno modré reaktívne farbivo sa skladá z troch reaktívnych farbív, z ktorých každé je vybrané z jednej zo skupín reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcami (V), (VI), (VII).

9. Kompozícia podlá bodu 1 alebo 8 vyznačujúca sa t ý m, že jedno z modrých reaktívnych farbív je reaktívne farbivo vybrané zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vo forme volnej soli vyjadrenou vzorcom (XII).

kde R₁₃ a Y₅ majú význam uvedený .v bode 1.

i. s

10. Kompozícia podlá bodu 1 alebo 8 vyznačujúca sa t ý m, že jedno z modrých reaktívnych farbív je reaktívne farbivo vybrané zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vo forme volnej kyseliny vyjadrenou vzorcom (XIII) .

(XIII) kde Y_g má význam uvedený v bode 1.

11. Kompozícia podlá bodu 1 alebo 8 vyznačujúca sa t ý m, že jedno z modrých reaktívnych farbív je reaktívne farbivo vybrané zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vo forme volnej kyseliny vyjadrenou vzorcom (XIV).

Cl kde R_lg a Y_? majú význam uvedený v bode 1.

12. Kompozícia podlá bodu 1,vyznačujúca sa tým, že zmienené prinajmenej jedno žlté farbivo sa skladá z dvoch reaktívnych farbív, z ktorých jedno farbivo je vybrané zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (i) a druhé farbivo je vybrané zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (II) t zmienené prinajmenej jedno červené farbivo sa skladá z dvoch reaktívnych farbív, z ktorých jedno farbivo je vybrané zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (III) a druhé farbivo je vybrané zo skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcom (IV) a zmienené prinajmenej jedno modré farbivo sa skladá z troch farbív, z ktorých každé je vybrané zo zodpovedajúcej skupiny reaktívnych farbív s chemickou štruktúrou vyjadrenou vzorcami (V), (VI), (VII).

13. Kompozícia podlá bodu 1,vyznačujúca sa tým, že hmotnostný pomer jedného reaktívneho farbiva ku druhému reaktívnemu farbivu alebo ku každému z ostatných dvoch farbív je 1 až 1 - 30.

14. Metóda vyfarbovania alebo potlače vláknitých materiálov pri použití reaktívnej kompozície farbiva podlá bodu 1.