SK17292002A3 - Doplnky potravy, doplnky výživy a lieky obsahujúce podvojné soli kyseliny fumárovej s karnitínom a aminokyselinou - Google Patents
Doplnky potravy, doplnky výživy a lieky obsahujúce podvojné soli kyseliny fumárovej s karnitínom a aminokyselinou Download PDFInfo
- Publication number
- SK17292002A3 SK17292002A3 SK1729-2002A SK17292002A SK17292002A3 SK 17292002 A3 SK17292002 A3 SK 17292002A3 SK 17292002 A SK17292002 A SK 17292002A SK 17292002 A3 SK17292002 A3 SK 17292002A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- carnitine
- fumarate
- isovaleryl
- creatine
- composition
- Prior art date
Links
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 title claims abstract description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 title claims description 63
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 47
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 title claims description 36
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 22
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title claims description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 5
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 title description 16
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 title description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 3
- 235000005550 amino acid supplement Nutrition 0.000 title 1
- -1 alkanoyl L-carnitine Chemical compound 0.000 claims abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 claims description 29
- 239000006046 creatine Substances 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N isovaleryl-L-carnitine Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 13
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 12
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 9
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 8
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims description 8
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 7
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 6
- SIMGSNQBUQJZQP-MGVJIHIJSA-N (e)-but-2-enedioic acid;(2s)-2,5-diaminopentanoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.NCCC[C@H](N)C(O)=O SIMGSNQBUQJZQP-MGVJIHIJSA-N 0.000 claims description 5
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 claims description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims 1
- 239000006052 feed supplement Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 abstract 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 abstract 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- HNSUOMBUJRUZHJ-REVJHSINSA-N [(2r)-3-carboxy-2-hydroxypropyl]-trimethylazanium;(z)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O HNSUOMBUJRUZHJ-REVJHSINSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- MEJYXFHCRXAUIL-UHFFFAOYSA-N 2-[carbamimidoyl(methyl)amino]acetic acid;hydrate Chemical compound O.NC(=N)N(C)CC(O)=O MEJYXFHCRXAUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 3
- VUJGONMDLUDXIA-UTONKHPSSA-N C(C=CC(=O)O)(=O)O.C(CC(C)C)(=O)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O Chemical compound C(C=CC(=O)O)(=O)O.C(CC(C)C)(=O)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O VUJGONMDLUDXIA-UTONKHPSSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100001794 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) aps-2 gene Proteins 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004826 creatine monohydrate Drugs 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- YCGRRHTUOIMIST-SNVBAGLBSA-N (3R)-3-hydroxy-4-oxo-3-[(trimethylazaniumyl)methyl]hexanoate Chemical class C(CC)(=O)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O YCGRRHTUOIMIST-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- RZALONVQKUWRRY-FYZOBXCZSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;(3r)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O RZALONVQKUWRRY-FYZOBXCZSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000985498 Mus musculus Hermansky-Pudlak syndrome 4 protein homolog Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- HNSUOMBUJRUZHJ-UEMBJLSASA-N [(2r)-3-carboxy-2-hydroxypropyl]-trimethylazanium;(e)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O HNSUOMBUJRUZHJ-UEMBJLSASA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000030609 dephosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006209 dephosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000000107 myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 1
- 210000001189 slow twitch fiber Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
- C07H3/02—Monosaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/13—Nucleic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Obesity (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
Oblasť techniky
Predkladaný vynález sa týka stabilných a nehygroskopických podvojných solí kyseliny fumárovej (tu označované ako „podvojné fumaráty) s „karnitínom, kde „karnitín znamená buď L-karnitín alebo izovaleryl L-karnitín, s aminokyselinou. Vynález sa tiež týka doplnkov potravy, doplnkov diéty, živín a liekov obsahujúcich uvedené podvojné fumaráty.
Súčasný stav techniky
Kyselina fumárová [(E)-2-butendionová kyselina] vykazuje zaujímavé použitie v oblasti výživy a liečenia.
Používa sa ako náhrada za kyselinu vínnu, ktorá môže spôsobovať nepríjemné vedľajšie účinky v gastrointestinálnom trakte laxatívneho charakteru v takých prípravkoch ako sú nápoje a prášky na pečenie, a ďalej ako náhrada za kyselinu citrónovú v ovocných nápojoch.
Kardioprotektívny účinok kyseliny fumárovej bol zistený v perfundovanom srdci potkana (La Plante a spol. „Effects and metabolism of fumarate in the perfused rat heart. A 13C mass isotopomer study, Am. J.' Physiol. -272: E74-E82, 1997) a v nezrelom srdci (Pearl a spol. „Fumarate enriched blood cardioplegia results in complete functional recovery of immature myocardium, Ann. Thorac. Surg. 57: 1636-41, 1993).
Kyselina fumárová je tiež „farmaceutický akceptovateľná sol: jej soli sú uvedené v zozname „FDA-schválené komerčné soli, publikované napríklad, v Journal of Pharmaceutical Sciences, zv. 66, č. 1 (1977), strany 1-19.
Premena liekov na ich príslušné formy farmakologicky prijateľných solí je často používaný spôsob pre optimalizáciu foriem podávania alebo niektorých vlastností liekov, ako sú stabilita, hygroskopicita, tekutosť a podobne.
L-karnitín kyseliny fumárovej a izovaleryl L-karnitín kyseliny fumárovej sú známe zlúčeniny. (Kyselina fumárová je dikarboxylová kyselina: vo vyššie uvedených kyselinách len jedna z dvoch karboxylových skupín vytvára sol).
Kyslý L-karnitín fumarát, ktorého príprava a fyzikálnochemické vlastnosti sú popísané napríklad, v US patente č. 4,602,039, bol vyvinutý na prekonanie komplexných problémov stability pri skladovaní v dôsledku hygroskopicity vnútornej soli L-karnitínu. Kyslý L-karnitín fumarát je však veľmi stabilný, bez vedľajších účinkov v gastrointestinálnom trakte, vykazuje rezistencie voči vlhkosti dokonca lepšiu, ako L-karnitín víňan, ktorý je ďalšou nehygroskopickou soľou, ktorá bola vyvinutá na prekonanie hygroskopicity L-karnitínu.
Víňan však má výhodu i v tom, že jeho obe karboxylové skupiny tvoria s L-karnitínom sol, ktorá obsahuje vyššie percento L-karnitínu (68 % vs. 58 %).
Tiež kyslý izovaleryl L-karnitín fumarát, ktorého príprava je popísaná v US patente č. 5,227,518, je stabilná zlúčenina vyznačujúca sa pozoruhodnou rezistenciou voči vlhkosti.
Do dnešného dňa zlyhala každá snaha o vytvorenie soli s voľnou karboxylovou skupinou v kyslých fumarátoch, kde druhá karboxylová skupina je naviazaná na L-karnitín alebo izovaleryl L-karnitín. Napríklad, snaha o prípravu L-karnitín fumarátu (to znamená, neutrálna sol, ktorá by mala výhodu velmi vysokého obsahu L-karnitínu, asi 73,5 % vs. 68 % vo víňane a 58 % v kyslom fumaráte) viedla k tvorbe velmi hygroskopickéj látky, ktorá pravdepodobne obsahuje zmes kyslého L-karnitín fumarátu a vnútornej soli L-karnitínu. Je to práve vnútorná sol L-karnitínu, ktorá spôsobuje vysokú hygroskopicitu výsledného produktu.
Podobné zlyhania sa vyskytujú pri snahe pripraviť sol s voľnou karboxylovou skupinou v kyslých fumarátoch s alkanoyl L-karnitínmi, ako sú acetyl a propionyl L-karnitíny.
Podstata vynálezu
Predmetom 'predkladaného vynálezu je poskytnúť stabilné, nehygroskopické podvojné fumaráty, kde jedna z karboxylových skupín kyseliny fumárovej je naviazaná na L-karnitín alebo izovaleryl L-karnitín a druhá karboxylová skupina je naviazaná na zlúčeninu so známymi výživovými, diétnymi alebo liečivými vlastnosťami.
Je preto zjavné, že použitie solí podľa predkladaného vynálezu nie je len z dôvodu chýbania hygroskopicity a vysokej stability, ale tiež preto, že katiónové časti v soliach prispievajú k výživovej, energetickej a/alebo terapeutickej účinnosti soli ako celku. Uvedená účinnosť týchto nových solí je preto, nie bez výhrady, pripisovaná „karnitínovej časti v soli.
Predmetom predkladaného vynálezu sú podvojné fumaráty Lkarnitínu alebo izovaleryl L-karnitínu a aminokyseliny vzorca (I) :
(I) kde: R je vodík alebo izovaleryl; a ' ' [A+] je aminokyselina s kladným nábojom vybratá zo skupiny obsahujúcej kreatín, ornitin, lyzín, arginín a histidín.
Nasledujúce zlúčeniny vzorca (I) treba považovať za súčasť predkladaného vynálezu:
| - L-karnitín | a kreatín | fumarát; |
| - izovaleryl | L-karnitín | a kreatín fumarát; |
| - L-karnitín | a ornitín | fumarát; |
| - izovaleryl | L-karnitín | a ornitín fumarát; |
| - L-karnitín | a lyzin fumarát; | |
| - izovaleryl | L-karnitín | a lyzin fumarát; |
| - L-karnitín | a arginin | fumarát; |
| - izovaleryl | L-karnitín | a arginin fumarát; |
| - L-karnitín | a histidín | fumarát; a |
| - izovaleryl | L-karnitín | a histidín fumarát |
Lyzin, arginin a histidín sú aminokyseliny, ktoré sa vyskytujú v bielkovinách, to znamená, že sú to tri z dvadsiatich aminokyselín, ktoré sa získajú kontrolovanou hydrolýzou prirodzených bielkovín (pozri, napríklad, J. Dávid Rawn, Biochemistry, kapitola 3 „Amino acids and the primary structure of proteins; McGraw-Hill, 1990).
Pre ilustráciu výživných a terapeutických účinností aminokyselín ako takých, odkazujeme na velmi početné literárne zdroje (napríklad, F. Fidanza a G. Liguori, Nutrizione umana, kapitola 3: „Le proteíne, Casa Editrice Libraria Idelson, 1995; a I. Goldberg (Ed.), Functional Foods, kapitola 12, „Amino acids, peptides and proteins, Chapman and Halí, Inc. 1994). V krátkosti sa budeme venovať výnimočným fyziologickým úlohám kreatínu a ornitínu.
Kreatín je aminokyselina prítomná v pozoruhodnom množstve v tkanive kostrových svalov stavovcov, kde v 2/3 je prítomný ako kreatín fosforečnan.
Kreatín je syntetizovaný hlavne v pečeni a obličkách z troch aminokyselín: glycínu, ktorý poskytuje uhlíkovú kostru, arginínu, ktorý uvoľňuje amino skupinu a metionínu, ktorý uvoľňuje metylovú skupinu. Kreatín je vylučovaný močom ako keatinín. Kreatín možno príjmať potravou, nakoľko sa principiálne nachádza v mäse. Avšak, aby sme prijali 10 g/deň kreatínu, bolo by potrebné zjesť 2,5 kg mäsa. Exogénny príjem a endogénna biosyntéza musia pokryť dennú premenu kreatínu na kreatinín, čo u 70 kg človeka sú asi dva gramy.
Fyziologická úloha kreatínu je výnimočne dôležitá: hlavne v kostrových svaloch, ale rovnako v mozgu, pečeni a obličkách, kreatín reverzibilne vychytáva fosforečnanové skupiny z ATP, a zohráva úlohu ako zásobáreň energeticky bohatých fosforečnanových radikálov. Táto reakcia je najdôležitejšia preto, lebo nadbytok ATP nemôže byť uskladnený v tkanivách. V tkanivách je obsah kreatín fosforečnanu päť krát vyšší ako obsah ATP, ktorý je dodávateľom fosforečnanových skupín. Pri miernej fyzickej aktivite klesá obsah kreatín fosforečnanu vo svaloch oveľa viac ako je pokles ATP; znamená to, že kreatín fosforečnan refosforyluje ADP po defosforylácii ATP.
Keď rýchlosť metabolickej produkcie ATP prevyšuje utilizáciu ATP, dochádza k vytvoreniu kreatín fosforečnanu. Kreatín fosforečnan je tak zásobárňou okamžite dostupnej energie, vhodnej pre vyrovnanie energetických potrieb presahujúcich syntézu ATP metabolickými fosforylačnými pochodmi.
Kreatín užívajú hlavne atléti a športovci, nakolko pri trvalom fyzickom cvičení zväščuje kostrové svalstvo. Príjem kreatínu spôsobuje pokles tuku a zväčšuje kostrové svaly. Nedávne výskumy ukázali, že príjem kombinácie kreatínu a cukrov zvyšuje účinky kreatínu v dôsledku tvorby inzulínu, ktorý je stimulovaný jednoduchými cukrami, ktoré sa pravdepodobne zúčastňujú transportu kreatínu k svalovým bunkám.
Ornitín, neproteogénna aminokyselina, je nižší homológ lyzínu a je dôležitým medziproduktom pri biosyntéze močoviny, kde je syntetizovaný transguanidizáciou. arginínu. Ornitín môže byť tiež premenený na kyselinu glutámovú.
Fumaráty vzorca (I) spĺňajú predmet predkladaného vynálezu v tom zmysle, že nie sú len stabilné, nehygroskopické zlúčeniny, ale umožňujú prípravu pevných foriem, ktoré sú výhodnými formami pre doplnky výživy, ale tiež aj preto, ' že kombinujú v jednej soli komplementárne fyziologické aktivity „karnitínu a vyššie uvedených aminokyselín.
Napríklad, fumaráty, ktoré sú kombináciou kreatínu a „karnitínu synergicky v jednej zlúčenine, na jednej strane stimulujú tvorbu energie v myocytoch, predovšetkým v svalových vláknach typu I, a umožňuje tak vstup dôležitých nosičov energie (mastné kyseliny) do mitochondrií. Na strane druhej stimulujú tvorbu ATP cestou bunkového dýchania (oxidačná fosforylácia). ATP poskytuje mechanickú energiu potrebnú pre kontrakciu svalov.
Nasledujúce, neobmedzujúce príklady ilustrujú prípravky a fyzikálno-chemické vlastnosti niektorých zlúčenín predkladaného vynálezu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
PRÍKLAD 1
L-karnitín a kreatín fumarát (BS/231)
C15H27N4O9 mol. hmotnosť 407,35
14,9 g (0,1 molov) kreatín monohydrátu a 16,1 g (0,1 molov) vnútornej soli L-karnitínu boli rozpustené v 500 ml vody. K výslednému roztoku bolo za miešania pridaných 11,6 g kyseliny fumárovej (0,1 molu). Po úplnom rozpustení bol pridaný izobutanol a zmes bola .vákuovo destilovaná pri teplote 4Ό °C. Získaný zvyšok bol odobratý do acetónu a zmes sa nechala miešať niekoľko hodín. Zmes bola potom vákuovo prefiltrovaná a získaná pevná zložka bola vysušená v termostate pri teplote 30 °C cez noc. Získalo sa 40,5 g Lkarnitín a kreatín fumarátu ako biela, kryštalická látka, a potvrdilo sa, že je nehygroskopická a má príjemnú chuť. Výťažok: = 96 %.
Bod topenia: = 134 °C
K.F. : =0,7 % [a] D 20: = -10,7 (c=l % H2O) pH: =5,5
Pomer: L-karnitín 40 %, kreatín 32 %, kyselina fumárová 28 %
| Prvková analýza: | C% | H% | N% |
| vypočítaná: | 44,2 | 6, 67 | 13,75 |
| nájdená: | 44, 01 | 6,59 | 13, 68 |
| NMR: D2Oô = 6.6 (2H, s, | ); 4.6-4.4 (IH, | “CH— 1 m, | ); |
| 3,9 (2H, s, N-CH2-COOH) | ; 3,4-3,3 (2H, d, | N-CH2-CH) |
s, (CH3)3-N); 2,9 (3H, s, N-CH3) ; 2,5-2,4 (2H, d, CH2-COOH)
HPLC :
kolóna: Hypersil APS-2 (5 μια) 200x4,6 teplota: 30 °C mobilná fáza: CH3CN/H2O + 0,05 M KH2PO4/CH3CN (65-35 ob/ob) pH 7, 4 s H3PO„ prietok 0,7 ml/min
Rt , kyselina fumárová 12,5; kreatín 7,4;
L-karnitín 10,8.
PRÍKLAD 2
Izovaleryl
L-karnitín a kreatín fumarát (BS/232)
°a .OH n-CH
14,9 g (0,1 molov) kreatín monohydrátu a 24,5 g (0,1 molov) vnútornej soli izovaleryl L-karnitínu bolo rozpustených v 500 ml vody. K výslednému roztoku bolo za miešania pridaných 11,6 g (0,1 molov) kyseliny fumárovej. Po úplnom rozpustení bol pridaný izobutanol a zmes bola vákuovo destilovaná pri teplote .40 °C. Získaný zvyšok bol odobratý do acetónu a. zmes sa nechala miešať niekolko hodín. Zmes bola potom vákuovo prefiltrovaná a získaná pevná látka bola vysušená v termostate pri teplote 30 °C cez noc. Získalo sa 47,2 g izovaleryl L-karnitín a kreatín fumarátu ako biela, kryštalická látka, a potvrdilo sa, že je nehygroskopická a môže byť vykryštalizovaná z 95 % etanolu.
Výťažok: = 97 %.
Bod topenia: = 125-127 °C
K.F.: = 0,5% [a] D 20: = -8 (c=l % H2O) pH: =5,3 (c=l % H2O)
Prvková analýza: vypočítaná: nájdená:
NMR:D2OÔ = 6.6 (2H, s,
| c% | H% | N% |
| 48, 9 | 7,13 | 11,4 |
| 48,7 | 7, 11 | 10,98 |
| — CH- ); 4.6-4.4 (IH, m, ’ | ); |
3,9 (2H, s, N-CHs-COOH) ; 3,4-3,3 (2H, d, N-CH2~CH) ; 3,2 (9H, s, (CHah-N); 2,9 (3H, s, N-CH3) ; 2,5-2,4 (2H, d, CH2-COOH) ;
2,4-2,2 (2H, d, CHg- CH^ ); 2,2-1,9 (IH, m, ch^ ); 1-0,8 (6H, d, ) £H,
HPLC: kolóna: teplota: mobilná fáza pH prietok λ
Hypersil APS-2 (5 μπι) 200x4,6 °C
CH3CN/H2O + 0,05 M KH2PO4/CH3CN (65-35 ob/ob) 4,7 s H3PO4 0,7 ml/min 205 nm
Rc kyselina fumárová 12,5; kreatín 7,4;
izovaleryl L-karnitín 6,3.
Pomer: izovaleryl L-karnitín 50 %, kreatín 27 %, kyselina fumárová 23 %.
PRÍKLAD 3
L-karnitín a L-ornitín fumarát (BS/238) 3 \ h3c-n h3c
OH
mol. hmotnosť 409
H
OH g (0,05 molov) vnútornej soli L-karnitínu a 5,8 g (0,05 molov) kyseliny fumárovej a 6,6 g L-ornitínu boli rozpustené v 7,5 ml vody pri teplote 60 °C. Výsledná hustá, číra hmota bola za intenzívneho miešania pomaly naliata do roztoku acetónu (800 ml) . Vyzrážaná zrazenina bola odfiltrovaná a vysušená. Získalo sa 17 g titulnej zlúčeniny ako biela nehygroskopická látka.
Výťažok: = 92 %. 1
Bod topenia: = 185-187 °C
K.F.: = 0, 9 % [a] D 20: = -7,5 (c=l % H2O) pH: =4,7
NMR:D2O: 6,6 (2H, s, CH=CH) ; 4,6-4,4 (IH, m, CH-) ; 3,8-3,6 (IH, t, -CH-NH2); 3,4-3,3 (2H, d, N-CH2) ; 3,2 (9H, s, (CH3) 3) ; 3-2,9 (2H, t, CH2-NH2) ; 2,6-2,5 (2H, d, -CH2-COOH) ; 2-1,8 (2H,
| m, CH2-CH2-NH2) | ; 1,8-1,6 (2H, q, CH2-CH2-CH) . | ||
| HPLC: | |||
| kolóna: | Hypersil APS-2 (5 | nm) 200x4,6 | |
| teplota: | 30 °C | ||
| mobilná fáza: | CH3CN/H2O + 0,05 M | KH2PO4/CH3CN (65-35 | ob/ob) |
| PH | 4,7 s H3PO4 | ||
| prietok | 0,7 ml/min | ||
| Rt | kyselina fumárová | 12,5; L-karnitín 10 | ,8 |
| L-ornitín 9. |
Pomer: kyselina fumárová 28,3 %; L-karnitín 39,4 %; L-ornitín 32,3.
PRÍKLAD 4
L-karnitín a lyzín fumarát/izovaleryl L-karnitín fumarát (BS/239, BS/240)
L-karnitín a lyzín fumarát a izovaleryl L-karnitín a lyzín fumarát vo forme nehygroskopických zlúčenín boli pripravené podlá postupu v Príkladoch 1 a 2, keď 0,1 molov lyzínu nahradilo 0,1 molu kreatín monohydrátu.
Nasledujúca Tabuľka 1 zaznamenáva zvýšenie hmotnosti (%) a vzhľad niektorých zlúčenín podľa predkladaného vynálezu v porovnaní s vnútornými sólami L-karnitínu a izovaleryl Lkarnitínu a bezvodým kreatínom po vystavení zlúčenín realatívnej vlhkosti 60 ± 5 % a 25 % počas 24' hodín.
Literárny odkaz: Pharmaeuropa, November 1996.
TABUĽKA 1
| zlúčenina | zvýšenie hmotnosti | vzhlad | |
| vnútorná soľ L-karnitínu | 19 | mokvavý | |
| vnútorná sol izovaleryl | |||
| L-karnitínu | 20 | mokvavý | |
| bezvodý kreatín | 3 | tekutý | |
| zlúčenina z Pr.l | (BS/231) | 0, 18 | bez zmeny |
| zlúčenina z Pr.2 | (BS/232) | 0, 19 | bez zmeny |
| zlúčenina z Pr.3 | (BS/238) | 0, 16 | bez zmeny |
| Príprava kompozícií | s obsahom najmenej | jedného podvc |
ného fumarátu vzorca (I) je jasná každému odborníkovi vo farmaceutickej technológii alebo farmácii.
Kompozície môžu ďalej obsahovať iné zložky ako antioxidačné látky, koenzýmy a minerály, a môžu sa vyskytovať vo forme tabliet, žuvacích tabliet, piluliek, pastiliek, kapsúl, granúl alebo práškov.
Jednotková dávková forma môže obsahovať fumarát vzorca (I) v množstve 50 až 2 000 mg, výhodne 100 až 1 000 mg vnútornej soli L-karnitínu alebo izovaleryl L-karnitínu.
Claims (8)
- TOVE NÁROKYP A T E NOOC 'COO' kde R je vodík alebo izovaleryl a [A+] je aminokyselina s kladným nábojom vybratá zo skupiny obsahujúcej kreatín, ornitín, lyzín, arginín a histidín.
- 2. Fumarát podľa nároku 1 je vybratý zo skupiny obsahujúcej:- L-karnitín a kreatín fumarát;- izovaleryl L-karnitín a kreatín fumarát;- L-karnitín a ornitín fumarát;- izovaleryl L-karnitín a ornitín fumarát;- L-karnitín a lyzín fumarát;- izovaleryl L-karnitín a lyzín fumarát;- L-karnitín a arginín fumarát;- izovaleryl L-karnitín a arginín fumarát;- L-karnitín a histidín fumarát; a- izovaleryl L-karnitín a histidín fumarát.
- 3. Kompozícia obsahujúca fumarát všeobecného vzorca (I) podľa nárokov 1 až 2, ako aktívnu zložku, a farmakologicky prijateľný nosič.
- 4. Kompozícia .podľa nároku 3 ďalej obsahuje jednu alebo viac zložiek vybratých zo skupiny antioxidačné látky, koenzýmy a minerály.
- 5. Kompozícia podľa nároku 3 alebo 4 vo forme tabliet, žuvacích tabliet, piluliek, pastiliek, kapsúl, granulátov alebo práškov.
- 6. Kompozícia podľa nárokov 3 až 5 v jednotkovej dávkovej forme obsahuje aktívnu zložku fumarát vzorca (I) v množstve 50 až 2 000 mg, výhodne 100 až 1 000 mg vnútornej soli Lkarnitínu alebo izovaleryl L-karnitínu.
- 7. Kompozícia podľa nárokov 3 až 6 pre použitie pre ludí ako doplnok potravy, diéty alebo ako liečivo.
- 8. Kompozícia podľa nárokov 3 až 5 pre veterinárne použitie ako doplnok krmiva.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2000RM000323A IT1317043B1 (it) | 2000-06-14 | 2000-06-14 | Integratore alimentare potenziante il metabolismo energeticomuscolare, comprendente una alcanoil l-carnitina e ribosio. |
| PCT/IT2001/000199 WO2001096281A1 (en) | 2000-06-14 | 2001-04-24 | Double salts of fumaric acid with a carnitine and an amino acid and food supplements, dietary supplements and drugs containing same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK17292002A3 true SK17292002A3 (sk) | 2003-04-01 |
| SK287308B6 SK287308B6 (sk) | 2010-06-07 |
Family
ID=11454786
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1729-2002A SK287308B6 (sk) | 2000-06-14 | 2001-04-24 | Fumarát a kompozícia s jeho obsahom |
| SK210-2002A SK2102002A3 (en) | 2000-06-14 | 2001-06-01 | Dietary supplement enhancing the muscular energy metabolism comprising alkanoyl-l-carnitine and ribose |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK210-2002A SK2102002A3 (en) | 2000-06-14 | 2001-06-01 | Dietary supplement enhancing the muscular energy metabolism comprising alkanoyl-l-carnitine and ribose |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20030108537A1 (sk) |
| EP (1) | EP1292312B1 (sk) |
| AT (1) | ATE265216T1 (sk) |
| AU (1) | AU782367B2 (sk) |
| CA (1) | CA2381339C (sk) |
| CZ (1) | CZ2002366A3 (sk) |
| DE (1) | DE60103055T2 (sk) |
| DK (1) | DK1292312T3 (sk) |
| ES (1) | ES2219531T3 (sk) |
| HU (1) | HU228642B1 (sk) |
| IL (1) | IL148038A0 (sk) |
| IT (1) | IT1317043B1 (sk) |
| MX (1) | MXPA02001550A (sk) |
| NO (1) | NO20020731L (sk) |
| PL (1) | PL199641B1 (sk) |
| PT (1) | PT1292312E (sk) |
| SK (2) | SK287308B6 (sk) |
| TR (1) | TR200401096T4 (sk) |
| WO (1) | WO2001095915A1 (sk) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITRM20020545A1 (it) * | 2002-10-30 | 2004-04-30 | Chementecno Srl | Integratore energetico e vitaminico minerale ad azione ergogenica per la prevenzione della fatica muscolare. |
| GB0306394D0 (en) * | 2003-03-20 | 2003-04-23 | Univ Nottingham | Carnitine retention |
| WO2004112511A2 (en) * | 2003-06-26 | 2004-12-29 | Mcleod Donald M | Supplement for restoring growth hormone levels |
| GB0606864D0 (en) * | 2006-04-05 | 2006-05-17 | Univ Nottingham | Increades fatty acid oxidation |
| JP5396387B2 (ja) * | 2007-01-23 | 2014-01-22 | バイオエナジー インコーポレイティド | 心臓不整脈を治療するためのｄ−リボースの用途 |
| CN101356971B (zh) * | 2007-07-30 | 2012-11-07 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种用于抗疲劳耐缺氧的保健食品组合物 |
| CA2734769A1 (en) * | 2008-08-20 | 2010-02-25 | Bioenergy, Inc. | Use of d-ribose for fatigued subjects |
| GB2510374A (en) * | 2013-01-31 | 2014-08-06 | Christopher Francis Bennett | Formulation comprising N-acetylcarnitine and D-ribose |
| GB201304112D0 (en) * | 2013-03-07 | 2013-04-24 | Univ Nottingham | Modulation of energy expenditure |
| US10674746B2 (en) | 2015-10-27 | 2020-06-09 | Cytozyme Animal Nutrition, Inc. | Animal nutrition compositions and related methods |
| BR112018007434A2 (pt) | 2015-10-27 | 2018-10-23 | Cytozyme Animal Nutrition Inc | composições para nutrição animal, usos e métodos relacionados |
| ITUB20155250A1 (it) * | 2015-11-24 | 2017-05-24 | Apuzzo Dario | Nuova composizione nutraceutica, somministrabile per via orale, utile per esercitare una potente stimolazione del metabolismo, in particolare del metabolismo energetico muscolare. |
| DE102016002090A1 (de) | 2016-02-22 | 2017-08-24 | Ribomedica S. L. | Komposition für die Nahrungsergänzung menschlicher Ernährung und deren Verwendung |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3785667T2 (de) * | 1986-09-17 | 1994-07-21 | Clintec Nutrition Co | Zusatznahrung bzw. therapie für personen mit risiko oder in behandlung für arteriosklerotische vaskuläre, kardiovaskuläre und/oder thrombotische erkrankungen. |
| US6294520B1 (en) * | 1989-03-27 | 2001-09-25 | Albert T. Naito | Material for passage through the blood-brain barrier |
| US5397786A (en) * | 1993-01-08 | 1995-03-14 | Simone; Charles B. | Rehydration drink |
| IT1291127B1 (it) | 1997-04-01 | 1998-12-29 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Integratore alimentare per soggetti dediti ad intensa e prolungata attivita' fisica |
| US6159942A (en) * | 1998-06-19 | 2000-12-12 | Bioenergy, Inc. | Compositions for increasing energy in vivo |
| DE69929128T2 (de) * | 1998-08-31 | 2006-06-29 | Nipro Corp. | Nährstoffinfusionspräparat |
| US6579544B1 (en) * | 2000-05-31 | 2003-06-17 | Nutriex, L.L.C. | Method for supplementing the diet |
-
2000
- 2000-06-14 IT IT2000RM000323A patent/IT1317043B1/it active
-
2001
- 2001-01-06 US US10/048,590 patent/US20030108537A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-24 SK SK1729-2002A patent/SK287308B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-06-01 MX MXPA02001550A patent/MXPA02001550A/es active IP Right Grant
- 2001-06-01 AU AU74487/01A patent/AU782367B2/en not_active Ceased
- 2001-06-01 CA CA002381339A patent/CA2381339C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-01 DE DE60103055T patent/DE60103055T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-01 DK DK01941001T patent/DK1292312T3/da active
- 2001-06-01 HU HU0202496A patent/HU228642B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-06-01 AT AT01941001T patent/ATE265216T1/de active
- 2001-06-01 CZ CZ2002366A patent/CZ2002366A3/cs unknown
- 2001-06-01 PT PT01941001T patent/PT1292312E/pt unknown
- 2001-06-01 IL IL14803801A patent/IL148038A0/xx unknown
- 2001-06-01 SK SK210-2002A patent/SK2102002A3/sk unknown
- 2001-06-01 WO PCT/IT2001/000283 patent/WO2001095915A1/en active IP Right Grant
- 2001-06-01 PL PL352578A patent/PL199641B1/pl unknown
- 2001-06-01 EP EP01941001A patent/EP1292312B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-01 TR TR2004/01096T patent/TR200401096T4/xx unknown
- 2001-06-01 ES ES01941001T patent/ES2219531T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-02-13 NO NO20020731A patent/NO20020731L/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-11-27 US US11/604,390 patent/US20070116743A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-04-02 US US12/753,368 patent/US8518455B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-07-26 US US13/952,083 patent/US8747906B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK17292002A3 (sk) | Doplnky potravy, doplnky výživy a lieky obsahujúce podvojné soli kyseliny fumárovej s karnitínom a aminokyselinou | |
| US7728037B2 (en) | Alpha-ketoglutarates of active ingredients and compositions containing same | |
| EP1292570B1 (en) | Creatine salt having enhanced nutritional and therapeutic efficacy and compositions containing same | |
| US6730693B2 (en) | Double salts of fumaric acid with a carnitine and an amino acid and food supplements, dietary supplements and drugs containing same | |
| EP1208078B1 (en) | Non-hygroscopic salts of active ingredients having therapeutical and/or nutritional activities and orally administrable compositions containing same | |
| JP4047935B2 (ja) | Ｌ−カルニチンもしくはアルカノイル−ｌ−カルニチンと２−アミノエタンスルホン酸との非吸湿性塩を含有する経口投与に適した固体状組成物 | |
| ZA200303328B (en) | Solid compositions suitable for oral administration containing non-hygroscopic salts of L-carnitine and the alkanoyl L-carnitines with taurine chloride and glycine chloride. | |
| ES2205843T3 (es) | Composiciones solidas adecuadas para la administracion oral que contienen sales no higroscopicas de l-carnitina y alconoil l-carnitinas. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Assignment and transfer of rights |
Owner name: ALFASIGMA S.P.A., MILANO (MI), IT Free format text: FORMER OWNER: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A., ROMA, IT Effective date: 20180209 |
|
| MK4A | Patent expired |
Expiry date: 20210424 |