DE102016002090A1 - Komposition für die Nahrungsergänzung menschlicher Ernährung und deren Verwendung - Google Patents

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Abstract

Problematisch ist bei Kompositionen aus dem Nahrungsergänzungsmittel-Bereich, dass diese zur Behandlung von Muskeldefekten und -rissen regelmäßig hoch komplexe Zusammensetzungen vorsehen, welche nicht vorhersehbare Nebeneffekte haben und in ihrer grundsätzlichen Wirkung daher stets Nebeneinflüssen unterliegen. Insbesondere kann die Kinetik der Stofftransporte und die damit verbundene Bioverfügbarkeit nicht zuverlässig eingestellt werden. Aufgabe war es daher, eine Komposition anzugeben, welche die vorbeschriebenen Nachteile überwindet. Die Lösung erfolgt durch eine Komposition, in welcher erstmals über nur vier wesentliche, physiologisch unbedenkliche Komponenten mehrere Stoffwechselbereiche gleichzeitig und synergistisch gekoppelt verstärkt und gefördert werden. Insbesondere die nanoskalige Darreichungsform als o/w-Emulsion konnte bei Kindern mit Wolf-Hirschhorn-Syndrom erstaunliche Resultate in der Linderung der Symptome erzielen.

Description

  • TECHNISCHER BEREICH
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Kompositionen, welche einen Emulgator, ein physiologisch kompatibles essbares Polyol, ein Antioxidationsmittel, ein physiologisch kompatibles verstoffwechselbares Fett, eine für Fettsäuren mit Molmassen größer 150 physiologisch transportaktive Substanz und als verbleibender Überschuss und Rest Wasser, optionale Lösungsmittel, weiteres Fett, Stell- und Hilfsstoffe, und unvermeidbare Verunreinigungen umfasst. Mit dieser grundsätzlichen Zusammensetzung fällt die Komposition in den allgemeinen Bereich der Nahrungsergänzungsmittel. So offenbart zum Beispiel die US 2012 018 3521 A1 eine Komposition für Pferde, welche durch eine Basismischung, enthaltend Coenzym Q10, Ribose und Carnitin-Salze mit Hydrochlorid-Anteil, die Spitzenleistung und Rekonvaleszenz von Rennpferden mit Sprint-Leistungsprofil und hoher Anfälligkeit für Muskelgruppen-Schäden und -Entzündungen optimiert.
  • BESCHREIBUNG DES STANDES DER TECHNIK
  • Gattungsgemäße Kompositionen sind als stabile, homogene Mischungen für den privaten Sport- und Haushalts-Bereich ausgebildet, welche durch einfaches Dosieren des Volumens der Komposition das Dosieren eines abgestimmten Mischungsverhältnisses erlauben. Der auf Menschen als Endverbraucher abstellende Produktbereich bedeutet hierbei, dass Reinheitsgrade der Komponenten, das Vorhandensein bekannter Allergene und auch die humanspezifischen Toxizitäten bestimmter Vitamine zu berücksichtigen sind, um eine homogene, unbedenkliche und nicht kritisch überdosierbare Nahrungsergänzung bereitstellen zu können. Als analoges Beispiel hierfür können Zahnpasten genannt werden, deren Natriumfluorid-Gehalt so eingestellt ist, dass regelmäßiges Herunterschlucken üblicher Zahnpasta-Mengen keine toxischen Wirkungen entfalten kann. Mit den vorliegend relevanten Kompositionen kann die Ernährung sowie der Energiehaushalt eines Menschen/Sportlers im Sinne einer bilanzierten Diät oder eines Trainingsplanes verbessert und wirksamer unterstützt werden.
  • Aus der WO 03 013 439 A ist ein Ernährungsplan für Menschen mit Immuninsuffizienz bekannt, bei dem Symptomen wie sie für AIDS oder HIV typisch sind, mit einer Nahrungsergänzungs-Komposition Rechnung getragen wird, welche eine unterstützende Kombination folgender Stoffgruppen enthält: ein Lipid-Protein-Träger mit einem Superoxid-Dismutase-Zusatz; eine mitochondrial/energetisch wirksame Substanz, insbesondere Ribose oder Carnitin oder Coenzym Q10; eine Gewebe-Abbau entgegenwirkende Verbindung, insbesondere Ketoglutarat. Hier wird somit entweder Carnitin oder Ribose oder Coenzym Q10 vorgesehen.
  • Die DE 601 03 055 T2 sieht dem gegenüber eine Komposition als Nahrungsergänzung vor, welche eine Kombination als Alkanoyl-Carnitin und Ribose als Grundbestandteil vorsieht. Ausgehend von diesen Grundbestandteilen lehrt dieses Dokument, dass das Alkanoyl-Carnitin eine hohe, antioxidative Wirkung entfaltet. Weitere Zusätze sind möglich, werden aber gerade im Hinblick auf weitere Antioxidantien nachteilig nicht näher diskutiert oder empfohlen.
  • Die DE 10 2014 007 762 A1 offenbart sinnvolle Maßnahmen und Rezepturen, um eine gute Bioverfügbarkeit von Nahrungsergänzungsmitteln mit Kohlehydrat-Hauptanteil bereitzustellen, die auch im vorliegenden Gegenstand hilfreich sein könnten. Nachteilig wird in diesem Stand der Technik ein tieferer Zusammenhang von Antioxidantien im Lichte einer verbesserten Energiezufuhr im Bereich von Muskelgruppen jedoch nicht diskutiert.
  • Nachteilig kennt der Stand der Technik keinerlei Komposition, welche als Nahrungsergänzungsmittel den Energiehaushalt eines Menschen im Sport- und Privatbereich hilfreich zu unterstützen vermag. Keine der vorgenannten Kompositionen wird dieser konkreten Ausrichtung unter Überwindung der erläuterten Nachteile gerecht.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, eine Komposition vorzuschlagen, welche – analog zu Nahrungsergänzungsmitteln im Tierbereich – geeignet ist, den Energiehaushalt eines Menschen zu ergänzen und die als Nahrungsergänzungsmittel im Sport- und Privat-Bereich verwendbar ist.
  • Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt gemäß der Merkmale der unabhängigen Ansprüche. Vorteilhafte Ausführungsformen ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen sowie der nachfolgenden Beschreibung. Vorliegend haben die Erfinder eine neue Auswahl an Komponenten getroffen, welche den Energiehaushalt des Körpers im Sinne einer ausgewogenen Ernährung besonders wirksam zu unterstützen vermögen. Bei der Erprobung zeigte sich eine besondere Wirksamkeit bei der Unterstützung des Energiehaushalts bei Menschen mit Wolf-Hirschhorn-Syndrom.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Erfindungsgemäß umfasst die Komposition für die Nahrungsergänzung menschlicher Ernährung ....
    • – mindestens einen Emulgator ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lecithin, Ei-Lecithin, Soja-Lecitihin, Raps-Lecithin, Sonnenblumen-Lecithin, hydrierte Phosphatidylcholine, ehtoxilierte Phosphatidylcholine;
    • – mindestens ein physiologisch kompatibles, essbares Polyol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pentosen, Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Xylulose, Ribulose;
    • – mindestens ein Antioxidationsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Vitamin C, Salze des Vitamin C, Ascorbylpalmitat, physiologisch aktivierbare Verbindungen des Vitamin C, oxidationshemmende Coenzyme, Coenzym Q10;
    • – mindestens ein physiologisch kompatibles, verstoffwechselbares Fett ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus mittelkettige Triglyceride, kurzkettige, Triglyceride, langkettige Triglyceride;
    • – mindestens eine für Fettsäuren mit Molmassen größer 150 physiologisch transportaktive Substanz, insbesondere L-Carnitin;
    • – sowie als verbleibender Überschuss und Rest Wasser, optionale Lösungsmittel, weiteres Fett, Stell- und Hilfsstoffe, und unvermeidbare Verunreinigungen.
  • BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG UND VORTEILHAFTER MERKMALE
  • Die erfindungsgemäße Komposition ist für die Nahrungsergänzung menschlicher Ernährung ausgelegt. Bevorzugt ist die Komposition vorportioniert, begrenzt portionierbar oder über zusätzliche Bitterstoffe so portionierbar und essbar eingestellt, dass keine der Komponenten in schädlicher Menge oder Überdosierung eingenommen werden kann. Weiterhin bevorzugt ist, dass die Komposition als Hauptbestandteile mit mehr als 90% Gewichtsprozent der Trockenmasse (also exklusive Wasser) einschließlich Öle und Fette nur die nachfolgenden, wesentlichen Anteile enthält: Mindestens einen Emulgator ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lecithin, Ei-Lecithin, Soja-Lecitihin, Raps-Lecithin, Sonnenblumen-Lecithin, hydrierte Phosphatidylcholine, ehtoxilierte Phosphatidylcholine; mindestens ein physiologisch kompatibles, essbares Polyol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pentosen, Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Xylulose, Ribulose; mindestens ein Antioxidationsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Vitamin C, Salze des Vitamin C, Ascorbylpalmitat, physiologisch aktivierbare Verbindungen des Vitamin C, oxidationshemmende Coenzyme, Coenzym Q10; mindestens ein physiologisch kompatibles, verstoffwechselbares Fett ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus mittelkettige Triglyceride, kurzkettige, Triglyceride, langkettige Triglyceride; mindestens eine für Fettsäuren mit Molmassen größer 150 physiologisch transportaktive Substanz, insbesondere L-Carnitin; sowie als verbleibender Überschuss und Rest Wasser, optionale Lösungsmittel, Fett, Stell- und Hilfsstoffe, und unvermeidbare Verunreinigungen.
  • Bevorzugt umfasst die Komposition als Nebenbestandteil mindestens eine weitere, reduzierende Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Curcurmin, Flavonoide, Flavone, Anthocyane, Resveratrole, Boswelliasäure, Weihrauchextrakte, Ingwerextrakte.
  • Bevorzugt umfasst die Komposition mindestens ein weiteres, physiologisch kompatibles, verstoffwechselbares Fett ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Linolsäure, Alpha-Linolensäure, Gamma-Linolensäure, Di-homo-gamma-linolensäure, Ölsäure, Olivenöl.
  • Bevorzugt umfasst die Komposition ein partikuläres Granulat oder Pulver, welches die Feststoffanteile in homogener Mischung umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt aller Feststoffe weniger als 10 Gewichtsprozent, bevorzugt 2 bis 8 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt 6 +– 2 Gewichtsprozent, beträgt. Besonders bevorzugt ist diese Komposition mit Granulat- oder Pulveranteil dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt des Granulats oder Pulvers durch Sprühtrocknung und/oder Gefriertrocknung eingestellt worden ist und die Granulatteilchen eine sphärische Teilchenmorphologie aufweisen.
  • Bevorzugt ist die Komposition dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Teilchen-, Tröpfchen- und/oder Vesikel-Größe im Bereich 100 bis 1000 Nanometer, bevorzugt 200 bis 700 Nanometer, besonders bevorzugt 300 +– 100 Nanometer, liegt. Solche Teilchengrößen sind durch Hochdruck-Homogenisation einer Emulsion und/oder Sprühtrocknung einstellbar und bieten über ihre extrem kleinteilige Darreichungsform eine überraschend beschleunigte Auflösungs- und Diffusions-Kinetik im Magen-Darm-Trakt; die Erfinder gehen davon aus, dass erst dadurch notwendige Grenzkonzentrationen in den Muskelgruppen überschritten werden können, welche die vorliegend aufgefundene, erheblich gesteigerte Wirksamkeit der beanspruchten Komposition in Anteilen zu erklären vermag. Vor diesem Hintergrund offenbart die vorliegende Erfindung auch erstmals die vorteilhafte Verwendung solcher Herstellungsverfahren zur Bereitstellung nanoskaliger Kompositionen und Emulsionen für die vorliegend beanspruchte, besonders einfache Grundkombination von Komponenten zur Verwendung im Bereich der Nahrungsergänzungsmittel, welche auf die Unterstützung des muskulären Energiehaushalts im Rahmen einer geplanten und/oder bilanzierten Diät abstellen.
  • Bevorzugt ist die Komposition dadurch gekennzeichnet, dass die Komposition mehrteilig, bevorzugt in einem Kit of Parts separierbar und/oder kombinierbar, besonders bevorzugt mit separat aufbewahrten und vor der Verwendung in vorgegebenem Verhältnis einmischbaren instabilen Komponenten, kombinierbar vorliegt.
  • Bevorzugt ist die Komposition dadurch gekennzeichnet, dass die Komposition partikuläre Anteile mit Citrat-Zitronensäure-Mantel umfasst.
  • Weitere Vorteile ergeben sich aus den Ausführungsbeispielen. Es versteht sich, dass die vorbeschriebenen, bevorzugten Merkmale, Vorteile und nachfolgenden Ausführungsbeispiele nicht beschränkend aufzufassen sind. Vorteilhafte oder bevorzugte, zusätzliche Merkmale und zusätzliche Merkmalskombinationen und Verwendungen, wie sie in der vorliegenden Beschreibung und auch im technischen Bereich und im Stand der Technik erläutert sind, können im Rahmen der unabhängigen Ansprüche im beanspruchten Gegenstand sowohl einzeln als auch abweichend kombiniert verwirklicht werden, ohne dass der Bereich der Erfindung verlassen würde.
  • DETAILLIERTE ERLÄUTERUNG DER ERFINDUNG AN HAND VON AUSFÜHRUNGBEISPIELEN
  • In vorteilhafter Ausführungsform besteht die Komposition aus einer o/w-Emulsion, erhalten durch Hochdruck-Homogenisation bei 450 bar, umfassend 2 +– 0,2 Gewichtsteile eines Emulgators bestehend aus Lecithin, 50 +– 1 Gewichtsteile einer physiologisch kompatiblen, essbaren Ribose, 2,6 +– 0,1 Gewichtsteile an Antioxidationsmittel bestehend aus Vitamin C (um 0,1 Gewichtsteil) und Coenzym Q10 (um 2,5 Gewichtsteile), 10 +– 0,5 Gewichtsteile eines physiologisch kompatiblen, verstoffwechselbaren Fetts bestehend aus mittelkettigen Triglyceriden mit 6 bis 14 C-Atomen pro Fettsäuremolekül, 3 +– 0,1, Gewichtsteile L-Carnitin sowie als verbleibender Überschuss und Rest Wasser (30 bis 40 Gewichtsteile) inklusive Co-Emulgator (Ascorbylplamitat und/oder DATEM mit bis zu einem Gewichtsteil), sowie optional: Lösungsmittel (bis zu 3 Gewichtsteile), weiteres Fett (bis zu 10 Gewichtsteile), Stell- und Hilfsstoffe (bis zu 5 Gewichtsteile); und unvermeidbare Verunreinigungen. Stell- und Hilfsstoffe können zur Einstellung von Geschmack, Viskosität flüssiger Komponenten, Schüttfähigkeit partikulärer Komponenten, Haltbarkeit, pH-Wert, Geruch, Kompartimentierung von Reagenzien (z. B. Carbonat getrennt von sauren Zitraten) und weiteren, marktüblichen und marktabhängigen Eigenschaften dienen. Vorliegend wurde eine flüssige, Raumteperaturstabile Emulsion ohne Konservierungsstoffe wie folgt verwendet:
    Die vorbeschriebene Komposition wurde einer 4jährigen, weiblichen Probandin mit Wolf-Hirschhorn-Syndrom (Gen-Defekt, welcher eine mitochondriale Insuffizienz verursacht; siehe auch Disease Models and Mechanisms, 2014, Vol. 7, page 535–545, 'LETM1 haploinsufficiency causes mitochondrial defects in cells from humans with Wolf-Hirschhorn-syndrome ...', Lesley Hart, Anita Rauch, Anthony M. Carr, Joris R. Vermeesch and Mark O'Driscoll) verabreicht.
  • Vor der Verabreichung zeigte die Patientin extrem unterdurchschnittlichen Muskeltonus verknüpft mit allgemeiner Apathie, unterdurchschnittlicher Nahrungsaufnahme und extremer Motivationslosigkeit; mit einem Alter von 4 Jahren hatte die Patientin ein Körpergewicht von 8 Kilogramm. Die Emulsion wurde jeden Morgen in einer Menge von 2 Millilitern oral verabreicht. Nach 3 Tagen zeigten sich erste, deutliche Verbesserungen: Die Patientin war deutlich wacher und machte erstmals eigenständige Versuche sich ernsthaft und selbständig zu bewegen. Die Mobilität verbesserte sich drastisch, begleitet von einer 50%igen Steigerung des Nahrungskonsums. Binnen weniger Wochen erhöhte sich begleitend das Gewicht auf über 9 Kilogramm. Der Gesamtzustand der Patientin änderte sich somit drastisch; die körperliche Aktivität und Mobilität erhöhten sich erheblich und der Patientin war erstmals in der Lage, aktiv am Leben teilzunehmen und sowohl körperlich als auch geistig erheblichere Fortschritte in ihrer Entwicklung zu machen. Die Erfinder gehen davon aus dass durch die Gabe von Ribose der Zyklus der Ribokinase unterstützt wird, wodurch Synthese von körpereigenen Pyrophasphaten verstärkt werden kann. Letztere spielen eine wesentliche Rolle in Synthesen von Stoffen wie ATP, GTP, mRNA, tRNA sowie bei der Verstoffwechselung von Fettsäuren. Q10 unterstützt gleichzeitig den Stoffwechsel innerhalb der mitochondrialen Atmungskette, welche – insbesondere bei der Verstoffwechsleung von Fetten – ebenfalls Pyrophosphate verwendet. Die Erfinder gehen davon aus, dass die Pyrophosphate hier das biochemisch verbindende Element darstellen, über welches die verschiedenen Stoffwechsel-Kreisläufe gekoppelt und nun auch erstmals gezielt gestützt werden können. Carnitin unterstützt diesen Kreislauf und erhöht die Wirkung erheblich, in dem es die Diffusionsgeschwindigkeiten der Fette und Fettsäuren durch die mitochondrialen Membranen erhöht. Mit der vorliegenden Erfindung wird somit erstmals eine wirksame Verbesserung einer Symptomatik, die typisch für das Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist, offenbart. Vor diesem Hintergrund erwarten die Erfinder auch sinnvolle bis überzeugende Wirkungen bei der Verwendung als begleitende Nahrungsergänzung/bilanzierte Diät im Bereich von Personen, welche durch übermäßige oder gezielte Überbeanspruchung Muskeln und Muskelgruppen mit Mikrorissen bis hin zu großflächigen Rissen und Defekten geschädigt haben.
  • INDUSTRIELLE ANWENDBARKEIT
  • Problematisch ist bei Kompositionen aus dem Nahrungsergänzungsmittel-Bereich, dass diese zur Behandlung von Muskeldefekten, -insuffizienzen und -rissen regelmäßig hoch komplexe Zusammensetzungen vorsehen, welche nicht vorhersehbare Nebeneffekte haben und in ihrer grundsätzlichen Wirkung daher stets Nebeneinflüssen unterliegen. Insbesondere kann die Kinetik der Stofftransporte und die damit verbundene Bioverfügbarkeit nicht zuverlässig eingestellt werden.
  • Aufgabe war es daher, eine Komposition anzugeben, welche die vorbeschriebenen Nachteile überwindet. Die Lösung erfolgt durch eine Komposition, in welcher erstmals über nur vier wesentliche, physiologisch unbedenkliche Komponenten mehrere Stoffwechselbereiche gleichzeitig und synergistisch gekoppelt verstärkt und gefördert werden. Insbesondere die nanoskalige Darreichungsform als o/w-Emulsion konnte als unterstützendes Nahrungsergänzungsmittel, sprich als Adjuvans, bei Kindern mit Wolf-Hirschhorn-Syndrom erstaunliche Resultate in der Linderung der Symptome erzielen.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • US 20120183521 A1 [0001]
    • WO 03013439 A [0003]
    • DE 60103055 T2 [0004]
    • DE 102014007762 A1 [0005]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • Disease Models and Mechanisms, 2014, Vol. 7, page 535–545, 'LETM1 haploinsufficiency causes mitochondrial defects in cells from humans with Wolf-Hirschhorn-syndrome ...', Lesley Hart, Anita Rauch, Anthony M. Carr, Joris R. Vermeesch and Mark O'Driscoll [0018]

Claims (10)

  1. Komposition für die Nahrungsergänzung menschlicher Ernährung umfassend – mindestens einen Emulgator ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lecithin, Ei-Lecithin, Soja-Lecitihin, Raps-Lecithin, Sonnenblumen-Lecithin, hydrierte Phosphatidylcholine, ehtoxilierte Phosphatidylcholine; – mindestens ein physiologisch kompatibles, essbares Polyol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pentosen, Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Xylulose, Ribulose; – mindestens ein Antioxidationsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Vitamin C, Salze des Vitamin C, Ascorbylpalmitat, physiologisch aktivierbare Verbindungen des Vitamin C, oxidationshemmende Coenzyme, Coenzym Q10; – mindestens ein physiologisch kompatibles, verstoffwechselbares Fett ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus mittelkettige Triglyceride, kurzkettige, Triglyceride, langkettige Triglyceride; – mindestens eine für Fettsäuren mit Molmassen größer 150 physiologisch transportaktive Substanz, insbesondere L-Carnitin; – sowie als verbleibender Überschuss und Rest Wasser, optionale Lösungsmittel, Fett, Stell- und Hilfsstoffe, und unvermeidbare Verunreinigungen.
  2. Komposition nach dem vorhergehenden Anspruch, umfassend mindestens eine weitere, reduzierende Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Curcurmin, Flavonoide, Flavone, Anthocyane, Resveratrole, Boswelliasäure, Weihrauchextrakte, Ingwerextrakte.
  3. Komposition nach einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend mindestens ein weiteres, physiologisch kompatibles, verstoffwechselbares Fett ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Linolsäure, Alpha-Linolensäure, Gamma-Linolensäure, Di-homo-gamma-linolensäure, Ölsäure, Olivenöl.
  4. Komposition nach einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend ein partikuläres Granulat oder Pulver, welches die Feststoffanteile in homogener Mischung umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt aller Feststoffe weniger als 10 Gewichtsprozent, bevorzugt 2 bis 8 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt 6 +– 2 Gewichtsprozent, beträgt.
  5. Komposition nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt des Granulats oder Pulvers durch Sprühtrocknung und/oder Gefriertrocknung eingestellt worden ist und die Granulatteilchen eine sphärische Teilchenmorphologie aufweisen.
  6. Komposition nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Teilchen-, Tröpfchen- und/oder Vesikel-Größe im Bereich 100 bis 1000 Nanometer, bevorzugt 200 bis 700 Nanometer, besonders bevorzugt 300 +– 100 Nanometer, liegt.
  7. Komposition nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komposition mehrteilig, bevorzugt in einem Kit of Parts separierbar und/oder kombinierbar, besonders bevorzugt mit separat aufbewahrten und vor der Verwendung in vorgegebenem Verhältnis einmischbaren instabilen Komponenten, kombinierbar vorliegt.
  8. Komposition nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Komposition partikuläre Anteile mit Citrat-Zitronensäure-Mantel umfasst.
  9. Komposition in Form einer Dispersion, bevorzugt o/w-Emulsion, umfassend – 1 bis 5, bevorzugt 2 bis 4, besonders bevorzugt 2 +– 0,2, Gewichtsteile eines Emulgators bestehend aus Lecithin und/oder pflanzlichem Lecitihin, bevorzugt Soja-Lecithin; – 30 bis 65, bevorzugt 35 bis 55, besonders bevorzugt 50 +– 1, Gewichtsteile mindestens einer physiologisch kompatiblen, essbaren Ribose; – 0,2 bis 5, bevorzugt 1,5 bis 4,5, besonders bevorzugt 2,6 +– 0,1, Gewichtsteile an Antioxidationsmittel bestehend aus Vitamin C und Coenzym Q10; – 2 bis 20, bevorzugt 5 bis 15, besonders bevorzugt 10 +– 0,5, Gewichtsteile eines physiologisch kompatiblen, verstoffwechselbaren Fetts bestehend aus mittelkettigen Triglyceriden mit 6 bis 14 C-Atomen pro Fettsäuremolekül; – 1 bis 30, bevorzugt 2 bis 20, besonders bevorzugt 3 +– 0,1, Gewichtsteile L-Carnitin; – sowie als verbleibender Überschuss und Rest Wasser, optionale Lösungsmittel, Fett, Stell- und Hilfsstoffe, und unvermeidbare Verunreinigungen.
  10. Verwendung der Komposition nach einem der vorhergehenden Ansprüche als oral applizierbares Adjuvans bei Symptomen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Muskelkater, Muskelfaserriss, Stoffwechselinsuffizienz.
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