SK11752003A3 - Vinylester močoviny - Google Patents
Vinylester močoviny Download PDFInfo
- Publication number
- SK11752003A3 SK11752003A3 SK1175-2003A SK11752003A SK11752003A3 SK 11752003 A3 SK11752003 A3 SK 11752003A3 SK 11752003 A SK11752003 A SK 11752003A SK 11752003 A3 SK11752003 A3 SK 11752003A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- lower alkyl
- weight
- groups
- substituted
- alkyl
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title description 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 title description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 title 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 60
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 60
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 90
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 58
- -1 alkyl methane Chemical compound 0.000 claims description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 38
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 34
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims description 31
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 27
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 27
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 27
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 25
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 23
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 23
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 22
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 18
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 16
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 15
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 14
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 9
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 8
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 8
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000005717 substituted cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 8
- 239000004568 cement Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 16
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 6
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical group 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dimethyhydrazine Chemical compound CN(C)N RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylaniline 2,4-dimethylaniline 2,5-dimethylaniline 2,6-dimethylaniline 3,4-dimethylaniline 3,5-dimethylaniline Chemical class CC1=CC=C(N)C(C)=C1.CC1=CC=C(C)C(N)=C1.CC1=CC(C)=CC(N)=C1.CC1=CC=C(N)C=C1C.CC1=CC=CC(N)=C1C.CC1=CC=CC(C)=C1N CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC2CCCCC2)C=1C(=O)OC1CCCCC1 VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Chemical compound CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Chemical class 0.000 description 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003513 tertiary aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 2
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 2
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 2
- NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N (1s,2r,3s,4r)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1[C@H]2C=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O)[C@@H]2C(O)=O NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N 0.000 description 1
- OXYKVVLTXXXVRT-UHFFFAOYSA-N (4-chlorobenzoyl) 4-chlorobenzenecarboperoxoate Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 OXYKVVLTXXXVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSGXIBWMJZWTPY-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)CC(F)(F)F NSGXIBWMJZWTPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NCCN=C=O ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBIZXFATKUQOOA-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-thiadiazole Chemical compound C1=NN=CS1 MBIZXFATKUQOOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(CCC)OC(=O)C(C)=C HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUFZRCJENRSRLY-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-trimethylhydroquinone Chemical class CC1=CC(O)=C(C)C(C)=C1O AUFZRCJENRSRLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COXCGWKSEPPDAA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)C#N COXCGWKSEPPDAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSOYMOAPJZYXTB-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 GSOYMOAPJZYXTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFGRWTCBGWXDTD-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)-2,3-dimethylanilino]ethanol Chemical group CC1=CC=CC(N(CCO)CCO)=C1C ZFGRWTCBGWXDTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-7-fluoroquinazolin-4-amine Chemical compound FC1=CC=C2C(N)=NC(Cl)=NC2=C1 FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVRPNIWWODHHA-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoprop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C(=C)C#N IJVRPNIWWODHHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYFFNAVAMIJUIP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)CO HYFFNAVAMIJUIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MILSYCKGLDDVLM-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 MILSYCKGLDDVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTYIFQSAIPDZQW-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound CC(C)C1=NCCN1 BTYIFQSAIPDZQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFWNCSWLUYKKKA-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1.NC1=CC=CC(O)=C1 FFWNCSWLUYKKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJJXBYDIBSYUGE-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-2h-1,3,4-oxadiazole Chemical compound C1OC=NN1C1=CC=CC=C1 JJJXBYDIBSYUGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYBVISCYJVVEDX-UHFFFAOYSA-N 4-(4-aminophenyl)-3-chloroaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1Cl HYBVISCYJVVEDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxycyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-ol Chemical compound C1CC(O)CCC1C(C)(C)C1CCC(O)CC1 CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical class OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYIMHWNKQXQBDG-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CCCCCC Chemical compound N=C=O.N=C=O.CCCCCC KYIMHWNKQXQBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- HWVKIRQMNIWOLT-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);octanoate Chemical compound [Co+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O HWVKIRQMNIWOLT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006622 cycloheptylmethyl group Chemical group 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CC1CCCCC1 XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- IIQWTZQWBGDRQG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate;isocyanic acid Chemical group N=C=O.CCOC(=O)C(C)=C IIQWTZQWBGDRQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTNTZFRNCHEDOS-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-methylpropanamide Chemical compound CC(C)C(=O)NCCO WTNTZFRNCHEDOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1C(O)=O OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004027 organic amino compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical class C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003681 vanadium Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/10—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B26/16—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/067—Polyurethanes; Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/728—Polymerisation products of compounds having carbon-to-carbon unsaturated bonds and having isocyanate or isothiocyanate groups or groups forming isocyanate or isothiocyanate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/8141—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates masked
- C08G18/815—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/8158—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/8175—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen with esters of acrylic or alkylacrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00715—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for fixing bolts or the like
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka nových živíc, ktoré sa vyznačujú obsahom tvrditeľných derivátov močoviny; nových umelých mált, ktoré sa z nich získajú; súprav k výrobe umelých mált; použitia živíc alebo umelých mált v upevňovacej technike; a taktiež nových spôsobov upevňovania, ktoré zahrňujú použitie týchto živíc alebo umelých mált.
Doterajší stav techniky
Na upevňovanie prostriedkov na ukotvenie v pevných podkladových materiáloch sú známe maltové hmoty, ktoré sa vyznačujú obsahom radikálovo tvrditeľných vinylesteruretánových živíc (EP 0 432 087). Vinylesteruretánové živice slúžia na zlepšenie pevnostných vlastností výsledných maltových hmôt. Žiaduce by boli zlepšené adhézne vlastnosti predovšetkým ak sa používajú vlhké alebo mokré podklady, lepšie vlastnosti pri vytvrdzovaní pri nízkych teplotách a/alebo zlepšené dodatočné vytvrdenie. V US 4 223 099 sa spomínajú receptúry pre tvarované diely, ktoré obsahujú terminálne nenasýtený polyuretán, vinylovú alebo vinylidénovú zlúčeninu, ktorá môže kopolymerovať s polyuretánom, a 3 až 25 % gumovitého elastického polyméru, ktorý má teplotu sklovitého prechodu medzi -90 °C a 10 °C. Iba uretánové zlúčeniny sú doložené príkladmi a podrobne opísané. Plastické hmoty nie sú k výrobe mált vhodné z dôvodu požadovaných vlastností (obzvlášť elastickosť).
Z tohto dôvodu je úlohou predloženého vynálezu sprístupniť nové živice ako bázu pre materiály umelej malty, ktoré by nemali uvedené nevýhody a navyše by mali ďalšie výhodné vlastnosti.
32186/T
Podstata vynálezu
Prekvapivo bolo teraz objavené, že nové živice, ktoré obsahujú komponenty na báze derivátov močoviny, ktoré sa získajú ďalej uvedenými reakciami, pričom sa vždy ešte môžu použiť ďalšie reaktanty alebo prísady, sú vhodné na výrobu umelých mált (spojivových mált), ktoré majú veľmi pozitívne vlastnosti.
Obzvlášť majú tieto umelé malty veľmi dobré adhézne vlastnosti i pri mokrých alebo vlhkých podkladoch, zvýšenú polaritu a zlepšené vytvrdzovanie pri nízkych teplotách oproti uretánovým zlúčeninám a rovnako veľmi dobrú stabilitu voči alkáliám a chemikáliám. Okrem toho majú veľmi dobré dodatočné vytvrdenie a môžu sa flexibilne prispôsobiť daným potrebám napríklad použitím polárnejších alebo menej polárnych eduktov, ktoré lepšie držia na polárnych prípadne nepolárnych podkladoch.
Vynález sa týka živíc, ktoré obsahujú tvrditeľné deriváty močoviny, ktoré je možné získať
i) reakciou jednej alebo niekoľkých tvrditeľných zlúčenín, ktoré nesú jednu (výhodne) alebo niekoľko skupín vybraných z primárnych a sekundárnych aminoskupín a merkaptoskupín, s jedným alebo niekoľkými di-(výhodne) alebo polyizokyanátmi, podľa podmienok po tvorbe alebo zároveň s tvorbou prepolymérov v prítomnosti jedného alebo niekoľkých vždy di- alebo viacfunkčných alkoholov, amínov alebo aminoalkoholov;
alebo ii) opačne reakciou jednej alebo niekoľko radikálovo, anionicky alebo kationicky tvrditeľných zlúčenín, ktoré nesú jednu (výhodne) alebo niekoľko izokyanátových skupín s jednou alebo niekoľkými organickými zlúčeninami nesúcimi dve (výhodne) alebo niekoľko skupín vybraných z primárnych a sekundárnych aminoskupín a merkapto;
32186/T pričom sa vždy ešte môžu použiť ďalšie reaktanty alebo prísady;
nových umelých mált s týmito živicami;
súprav na výrobu týchto umelých mált;
použitia živíc alebo umelých mált v upevňovacej technike;
a rovnako nových spôsobov upevňovania, ktoré zahrňujú použitie týchto živíc alebo umelých mált.
V rámci predloženého opisu použité všeobecné výrazy a definície majú výhodne ďalej uvedené významy, pričom môžu byť použité predchádzajúce a následné špecifické podmienky namiesto všeobecných výrazov a definícií, čo opisujú výhodné formy uskutočnenia vynálezu.
Ďalej” znamená v širšej, obzvlášť menej výhodnej forme uskutočnenia vynálezu”. Zahrňujúci” znamená najmenej obsahujúci”, takže môžu byť obsiahnuté ešte ďalšie komponenty, alebo znamená výhodne obsahujúci”. Jeden alebo niekoľko” znamená výhodne jeden až štyri”, obzvlášť jeden až tri”, predovšetkým jeden alebo dva”.
Kde sa údaje týkajú hmotnosti hotovej umelej malty alebo umelej malty, je výhodne myslená celková hmota všetkých komponentov umelej malty.
Pod pojmom živica sa rozumejú výhodne také receptúry, ktoré obsahujú, ako je vyššie opísané , alebo ako je výhodne opísané ďalej, tvrditeľné deriváty močoviny a ďalej môžu obsahovať jednu alebo niekoľko ďalších prísad okrem iniciátorov. Z prísad sú výhodné reaktívne riedidlá, plnivá, urýchľovače a inhibítory, ktoré sa obzvlášť použijú v ďalej uvedených množstvách, uvedených ako výhodných.
Radikálovo alebo ďalej anionicky alebo kationicky tvrditeľné zlúčeniny nesúce primárne a/alebo sekundárne aminoskupiny sú výhodne definované nasledovne:
32186/T
Primárna a/alebo sekundárna aminoskupina (aminoskupiny) je (sú) viazané na zvyšok, ktorý obsahuje jednu alebo niekoľko dvojitých väzieb, ktoré sú polymerizovateľné. Takými zvyškami sú obzvlášť estery, ďalej tioestery alebo amidy, kyseliny nesúce vinylové skupiny alebo substituované vinylové skupiny, ktoré nesú primárnu alebo výhodne sekundárnu aminoskupinu (aminoskupiny) na zvyšku, ktorý v estere, tioestere alebo amide nesie alkoholový, tiolový alebo amínový komponent.
Zvyšky esterov, tioesterov alebo amidov kyselín nesúcich vinylové skupiny sú obzvlášť zvyškami vzorca (A):
(A) kde znamená
Ri, R2 a R3 nezávisle na sebe vodík alebo nižší alkyl, obvlášť vodík alebo metyl; alebo R3 znamená kyano a Ri a R2 majú naposledy uvedený význam (potom predovšetkým anionická polymerizácia);
K a L nezávisle na sebe kyslík alebo ďalej síru alebo NL*, kde
L* znamená vodík alebo zvyšok vybraný z alkylov, obzvlášť nižších alkylov, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a aryl-nižší alkyl, ktoré sú nesubstituované alebo substituované, a
Y nesubstituované alebo substituované alkylény, nesubstituované alebo substituované cykloalkylény, arylény, heteroarylény, hetoroalkylény alebo nesubstituované alebo substituované
32186/T zmesné alifaticko/aromatické, alifaticko/alicyklické alebo alifaticko/hetorocyklické divalentné zvyšky;
alebo
K a Y spoločne alebo K samostatne divalentný heterocyklus viazaný cez dusík.
Primárna amino znamená -NH2. Sekundárna aminoskupina je substituovaná aminoskupina, ktorá v nezmenenom stave nesie ešte jeden vodík viazaný cez N; ako N-substituent prichádza do úvahy alkyl, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl alebo heteroarylalkyl, ktoré vždy môžu byť substituované alebo výhodne nesubsituované. Sekundárna aminoskupina môže byť taktiež iminoskupina, ktorá je súčasťou heterocyklického zvyšku obsahujúceho dusík.
Obzvlášť výhodná ako sekundárna aminoskupina je skupina vzorca (B)
-N(-R)H (B) kde znamená
R alkyl, obzvlášť nižší alkyl, v prvom rade α-rozvetvený nižší alkyl, predovšetkým izopropyl, izobutyl, sek-butyl, terc-butyl, cykloalkyly, ako cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl alebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvlášť cyklohexylmetyl, aryly, obzvlášť fenyl, alebo aryl-nižší alkyl, obzvlášť fenyl-nižší alkyl, akým je benzyl, obzvlášť nižší alkyl.
Zlúčeniny nesúce merkapto sú obzvlášť zlúčeninami ako vyššie uvedené zlúčeniny nesúce primárne aminoskupiny a/alebo sekundárne aminoskupiny, pričom namiesto jednej alebo niekoľkých voľných alebo sekundárnych aminoskupín obsahujú merkaptoskupinu.
32186/T
Je tiež možné, aby zlúčeniny tohto druhu tvorili kombinácie primárnych alebo sekundárnych aminoskupín a merkaptoskupín alebo všetkých troch týchto typov. Výhodné sú také z týchto zlúčenín, ktoré nesú jednu primárnu alebo (výhodne) sekundárnu aminoskupinu a prípadne jednu alebo niekoľko nezávisle na sebe vybraných skupín z primárnej amino, sekundárnej amino a merkapto. Obzvlášť výhodné sú však zlúčeniny, ktoré nesú iba jednu alebo niekoľko skupín jedného z týchto troch typov, obzvlášť také , ktoré nesú jednu alebo niekoľko primárnych alebo sekundárnych aminoskupín, predovšetkým také, ktoré nesú jednu (obzvlášť výhodne) alebo niekoľko sekundárnych aminoskupín.
Di-alebo polyizokyanáty sú obzvlášť alifatické (zvyšujú flexibilitu), cykloalifatické alebo aromatické di- alebo poly-, predovšetkým di-, tri alebo tetra-izokyanáty (zlúčeniny na spevnenie reťazca), obzvlášť hexándiizokyanát, dimetyléndiizokyanát, 1,4-diizokyanátbután, 1,5-diizokyanát-2-metylpentán, 1,8-diizokyanátoktán, 1,12-dizokyanátdodekán, 4,4-diizokyanátdicyklohexylmetán(H12-MDI), izoforóndiizokyanát, 1-metylcyklohexán-2,4- alebo -2,6diizokyanát, 3-izokyanátmetyl-3,5,5-trimetylcyklohexylizokyanát, alebo predovšetkým aryl-di- alebo arylpolyizokyanáty, obzvlášť toluéndiizokyanát, napríklad toluén 2,4- alebo 2,6-diizokyanát, diizokyanádifenylmetán, obzvlášť 4,4’-metylén-bis(fenylizokyanát) (MDI), 4,4’-izopropylidén-difenylizokyanát, 2,4,4’-triizokyanát-difenylmetán, xylylol-1,3- alebo -1,4-diizokyanát;
alebo surové polyizokyanáty, ktoré je možné vyrobiť napríklad kondenzáciou anilín/formaldehyd a následnou fosgenáciou (porovnaj Ullman, Verlag Chemie, 4. vydanie, zväzok 19, strany 303-305);
alebo prepolyméry s dvomi alebo niekoľkými izokyanátovými skupinami;
alebo zmesi dvoch alebo niekoľko uvedených di-alebo polyizokyanátov. Obzvlášť výhodné sú diizokyanáty alebo ďalej triizokyanáty (na posilenie zosietenia ako hviezdicová molekula).
32186/T
Naposledy menované prepolyméry s dvomi alebo niekoľkými izokyanátovými skupinami sú obzvlášť také, ktoré vznikajú reakciou vychádzajúcou z di- alebo polyizokyanátov, obzvlášť tých, ktoré boli okrem prepolymérov samotných menované v poslednom odstavci, vždy s di- alebo viacfunkčnými alkoholmi (di- alebo polyoly), s di- alebo viacfunkčnými amínmi alebo s di- alebo viac funkčnými aminolmi alebo ich zmesami z dvoch alebo niekoľkých uvedených zlúčenín. Hydroxyalkoholy sú pritom obzvlášť di- alebo viacfunkčnými alkoholmi, napríklad nasledujúce produkty etylénu alebo propylénoxidu, akým je etándiol, di- prípadne trietylénglykol, propán- 1, 2alebo -1,3-diol, dipropylénglykol, ďaľšie dioly, ako 1,2-, 1,3- alebo 1,4butándiol, 1,6-hexándiol, neopentylglykol, 2-etylpropán-1,3-diol alebo 2,2bis(4-hydroxycyklohexyl)-propán, trietanolamín, bisfenol A alebo bisfenol F, alebo ich produkty z oxyetylácie, hydrogenácie a/alebo halogenácie, viacsýtne alkoholy akými sú napríklad glycerín, trimetylolpropán, hexántriol a pentaerytrit, polyétery obsahujúce hydroxylové skupiny, napríklad oligoméry alifatických alebo aromatických oxiránov a/alebo vyšších cyklických éterov, napríklad etylénoxid, propylénoxid, styrénoxid a furán, polyétery vždy s koncovými hydroxyskupinami, ktoré v hlavnom reťazci obsahujú aromatické štruktúrne jednotky, napríklad bisfenol A prípadne F, polyestery obsahujúce hydroxylové skupiny na báze vyššie uvedených alkoholov prípadne polyéterov a d i karboxylových kyselín prípadne ich anhydridov, napríklad kyseliny adipovej, kyseliny fialovej, kyseliny izoftalovej, kyseliny tereftalovej, kyseliny tetraprípadne hexahydroftalovej, kyseliny endometyléntetrahydroftalovej, kyseliny tetrachlórftalovej alebo kyseliny hexachlór-endometylén-tetrahydroftalovej, kyseliny maleínovej, kyseliny fumarovej, kyseliny itakónovej, kyseliny sebakovej a podobne. Obzvlášť výhodné sú hydroxylové zlúčeniny s aromatickými štruktúrnymi jednotkami spôsobujúcimi spevnenie reťazca, hydroxylové zlúčeniny s nenasýtenými komponentami na zvýšenie hustoty zosietenia, akým je kyselina fumarová, alebo rezvetvené alebo hviezdicové hydroxylové zlúčeniny, obzvlášť tri- alebo viacfunkčné alkoholy a/alebo polyétery prípadne polyestery, ktoré ich štruktúrne jednotky obsahujú.
32186/T
Obzvlášť výhodné sú nižšie alkándioly (poskytujú divalentné zvyšky -O-nižší alkyl-O-). Di- alebo viacfunkčné aminoalkoholy sú zlúčeniny, ktoré obzvlášť obsahujú jednu alebo niekoľko hydroxyskupín a jednu alebo niekoľko aminoskupín v jednej a tej istej molekule. Výhodnými príkladmi sú alifatické aminoly, obzvlášť hydroxy-nižší alkyi- amíny (poskytujú zvyšky -NH-nižší alkylén-O- alebo -O-nižší alkylén-NH-), akým je etanolamín, dietanolamín alebo 3-aminopropanol, alebo aromatické aminoly akým je 2-,3- alebo 4aminofenol. Di- alebo viacfunkčné amíny sú organické aminozlúčeniny s dvomi alebo viacerými aminoskupinami, obzvlášť hydrazín, N,N -dimetylhydrazín, alifatické di- alebo polyamíny, obzvlášť nižšie alkándiamíny (poskytujú zvyšky NH-nižší alkyi -NH-), akým je etyléndiamín, 1,3-diaminopropán, tetra- alebo hexametyléndiamín alebo dietyléntriamín, alebo aromatické di- alebo polyamíny, akým je fenyléndiamín, 2,4- a 2,6-toluéndiamín, benzidín, ochlórbenzidín, 2,5-p-dichlórfenyléndiamín, 3,3-dichlór-4,4- diaminodifenylmetán alebo 4,4-diaminodifenylmetán, polyéterdiamíny (polyetylénoxid s koncovými aminoskupinami), alebo polyfenyl/polymetylén-polyamíny, ktoré sa získajú kondenzáciou anilínu s formaldehydom. Môže sa jednať tiež o zmesi dvoch alebo niekoľkých uvedených bi- alebo viacfunkčných alkoholov (výhodne), amínov alebo aminoalkoholov. Obzvlášť výhodné sú dioly alebo trioly, ďalej aminoalkoholy, diaminoalkoholy, aminodioly, diamíny alebo triamíny, obzvlášť špecificky menované. Dioly, aminoly a diamíny sú obzvlášť výhodné, k nim sa ďalej môžu priradiť (ako hviezdicové nosiče) trioly, diaminoalkoholy, aminodioly alebo triamíny. Atribút vždy bi- alebo viacfunkčné” sa pritom týka všetkých ďalej uvedených zlúčenín až k tým a vrátane ich, ktoré sú od predchádzajúcich oddelené pomocou ”a”, alebo” alebo a/alebo”, teda nie iba prvý člen daného vymenovania.
Tvorba (výroba) prepolymérov sa môže uskutočňovať súčasne s reakciou za vzniku tvrditeľných derivátov močoviny podľa vynálezu alebo oddelene pred touto reakciou.
32186/T
Pri výrobe predovšetkým je treba dbať na to, že na základe molárnych pomerov môžu byť na konci dve alebo viac izokyanátových skupín, napríklad pri použití hydroxyalkoholov, aminolov a/alebo aminoamínov v nedostatočnom množstve voči di- alebo polyizokyanátom. Tiež pri súčasnej reakcii sa molárne pomery reakčných komponentov volia výhodne tak, aby nebolo prítomných príliš mnoho radikálovo, anionicky alebo kationicky tvrditeľných zlúčenín, ktoré nesú jednu alebo niekoľko sekundárnych aminoskupín, pretože inak spôsobujú predčasné prerušenie reťazca prepolymérov.
V radikálovo, anionicky alebo kationicky tvrditeľnej zlúčenine, ktorá nesie jednu alebo alebo niekoľko, obzvlášť jednu izokyanátovú skupinu, je táto skupina viazaná na zvyšok, ktorý obsahuje jednu alebo niekoľko dvojitých väzieb, ktoré sú polymerizovateľné. Takými zvyškami sú obzvlášť estery, ďalej tioestery alebo amidy kyselín nesúcich vinylové skupiny alebo substituované vinylové skupiny, ktoré nesú izokyanátovú skupinu (izokyanátové skupiny) na zvyšku, ktorý v estere, tioestere alebo amide nesie alkoholový, tiolový alebo amínový komponent.
Izokyanáty esterov, tioesterov alebo amidov kyselín nesúcich vinylové skupiny sú obzvlášť zvyšky vzorca (A*):
r3
(A*) kde znamená r2
32186/T
Ri, R2 a R3 | nezávisle na sebe vodík alebo nižší alkyl, obvlášť vodík alebo metyl; alebo R3 znamená kyano a R! a R2 majú naposledy uvedený význam (potom predovšetkým anionická polymerizácia); |
Ka L | nezávisle na sebe kyslík alebo ďalej síru alebo NL* kde L* znamená vodík alebo zvyšok vybraný z alkylov, obzvlášť nižších alkylov, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a aryl-nižší alkyl, ktoré sú nesubstituované alebo substituované, a |
Y | nesubstituované alebo substituované alkylény, nesubstituované alebo substituované cykloalkylény, arylény, heteroarylény, hetoroalkylény alebo nesubstituované alebo substituované zmesné alifaticko/aromatické, alifaticko/alicyklické alebo alifaticko/hetorocyklické divalentné zvyšky; |
alebo
Ka Y | spoločne alebo K samostatne divalentný heterocyklus viazaný cez dusík. |
Príklady výroby a výhodných zlúčenín tohto druhu sa nachádzajú v EP 0 315 876, ktorý sa tu obzvlášť z tohto hľadiska začleňuje. Výhodným príkladom je izokyanátetylmetakrylát.
Organické zlúčeniny nesúce dve alebo niekoľko primárnych alebo sekundárnych aminoskupín alebo ďalej merkaptoskupiny sú obzvlášť také organické zlúčeniny, ktoré nesú dve alebo ďalej niekoľko merkaptoskupín, výhodne nesubstituované aminoskupiny a/alebo obzvlášť substituované aminoskupiny, ktoré v poslednom menovanom prípade v nezaťaženom stave majú ešte na atóme dusíka viazaný jeden vodíkový atóm, obzvlášť ako sú definované vyššie, výhodne aminoskupiny alebo obzvlášť sekundárne aminoskupiny vzorca (B), ako sú definované vyššie. Zlúčeniny nesúce dve alebo niekoľko týchto skupín sú obzvlášť alifatické (zvyšujú flexibilitu),
32186/T cykloalifatické alebo aromatické (slúžia na spevnenie reťazca), zlúčeniny nesúce di- alebo poly, predovšetkým di-, tri- alebo tetra- (GR), obzvlášť di-(GR) -hexán, -1,4-bután, -1,5-2-metylpentán, -1,8-oktán, -1,12-dodekán, -4,4’-dicyklohexylmetán, -izoforón, -2,4- alebo -2,6-(1-metylcykohexán), alebo predovšetkým aryl-di- alebo aryl-poly(GR), obzvlášť di-(GR)-toluén, -difenylmetán, 2,4,4’-tri-(GR)-difenylmetán, xylylol-1,3- alebo -1,4-di-(GR), pričom (GR) znamená vždy amino, sekundárnu amino- alebo merkaptoskupinu, obzvlášť primárnu alebo výhodne sekundárnu aminoskupinu.
Halogén znamená obzvlášť fluór, chlór, bróm alebo jód.
Predpona nižší” znamená, že daný zvyšok má výhodne až 7, obzvlášť až 4 uhlíkové atómy.
Nesubstituovaný alebo substituovaný alkylén je výhodne alkylén s 1 až 20 uhlíkovými atómami, obzvlášť nižší alkylén, ktorý je nesubstituovaný alebo substituovaný jedným alebo niekoľkými, obzvlášť až tromi nezávisle na sebe vybranými substituentami výhodne z halogénov, nižších alkylov ako je metyl alebo etyl, fenyl, fenyl-nižší alkyl, nižší alkoxy, fenyloxy, fenyl-nižší alkoxy, nižší alkoxy-karbonyl, fenyloxykarbonyl, fenyl-nižší alkoxykarbonyl, nitro a kyano.
Výhodný je etylén alebo 1, 3-propylén.
Nesubstituovaný alebo substituovaný cykloalkylén je výhodne cykloalkylén s 3 až 12 uhlíkovými atómami, obzvlášť cykloalkylén so 4 až 8 uhlíkovými atómami, obzvlášť cyklopentanylén, cyklohexanylén alebo cykloheptanylén, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný jedným alebo niekoľkým, obzvlášť až tromi substituentami, ktoré sú uvedené ako substituenty pre substituované alkylény.
Arylén je obzvlášť divalentný radikál mono- až pentacyklického aromatického zvyšku s 6 až 30 uhlíkovými atómami, výhodne s 6 až 25 uhlíkovými atómami, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný, výhodne ako sa opisuje pre substituovaný alkylén, akým je obzvlášť fenylén, fenylén
32186/T substituovaný nižším alkylom, akým je metylfenylén, divalentný (výhodne 4,4-) radikály difenylmetánu, difenyl-nižší alkyl-metánu, difenyl-di-nižší alkyl-metánu, difenyl-(mono- alebo polyhalogén-nižší alkyl)-metánu alebo difenyl-bis(monoalebo polyhalogén-nižší alkyl)-metánu, obzvlášť divalentný (výhodne 4,4-) radikály difenylmetánu, 1,1-difenyletánu, 2,2-difenylpropánu alebo 2, 2-difenyl-
1,1,1,3,3,3,-trifluórpropánu; divalentný, cez obidva fenylové substituenty viazaný radikál 1,1-dimetyl-3-metyl-3-(4-fenyl)-5-indánu alebo divalentný, cez obidva fenylové substituenty viazaný radikál 9,9-di-(4-fenyl)-fluorénu.
Heteroarylén je výhodne divalentný radikál mono- až pentacyklického zvyšku obsahujúceho najmenej jeden heterocyklus s jedným alebo niekoľkými hetoroatómami v cykle, obzvlášť s 1 až 3 hetoroatómami vybranými z N, S a O, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný, výhodne ako sa opisuje pre substituovaný alkylén, akým je napríklad piperidinylén, piperazinylén, pyridín-
2,6-ylén, 2-metylpyridín-2,4-ylén, fenazín-2,3-ylén, divalentný radikál 2,5-di(4fenyl)-1,3, 4-oxadiazolu alebo - tiadiazolu, viazaný cez fenylové substituenty.
Heteroalkyl je rozvetvený alebo obzvlášť lineárny alkyl s až 100 atómami v reťazci, výhodne až s 20 atómami v reťazci, z ktorých jeden alebo niekoľko môžu byť heteroatómami, obzvlášť N, S alebo O, ostatné sú uhlíkové atómy.
Príkladom sú polyoxyetylén- alebo -propylénové zvyšky alebo polytioetylén- alebo propylénové zvyšky.
V nesubstituovanom alebo substituovanom zmesnom alifaticko/aromatickom, alifaticko/alicyklickom alebo alifaticko/heterocyklickom divalentnom zvyšku je divalentný radikál alifatická časť výhodne alkylénový zvyšok, ako je definovaný vyššie, obzvlášť metylén, zatiaľ čo aromatická časť je výhodne arylén, alicyklická časť je výhodne cykloalkylén a heterocyklická časť je výhodne definovaná ako heteroarylén.
32186/T
Alkyl je obzvlášť alkyl s 1 až 24 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 až 12 uhlíkovými atómami, predovšetkým nižší alkyl, ktorý je raz alebo násobne rozvetvený alebo je nerozvetvený (lineárny), ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný jedným alebo niekoľkými, obzvlášť až tromi substituentami, ktoré sa opisujú pre substituovaný alkylén. Výhodný je metyl, etyl, n- alebo izopropyl, alebo n-, izo- alebo terc-butyl.
Cykloalkyl je výhodne cykloalkyl s 3 až 12 uhlíkovými atómami, obzvlášť so 4 až 8 uhlíkovými atómami, obzvlášť cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexyl alebo cykloheptyl, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný jedným alebo niekoľkými, obzvlášť až tromi substituentami, ktoré sú uvedené pre substituovaný alkylén.
Cykloalkylalkyl je výhodne cykloalkylalkyl so 4 až 16 uhlíkovými atómami, obzvlášť so 4 až 8 uhlíkovými atómami, obzvlášť cyklopropylmetyl, cyklobutylmetyl, cyklopentylmetyl, cyklohexylmetyl alebo cykloheptylmetyl, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný jedným alebo niekoľkými, obzvlášť až tromi substituentami, ktoré sú uvedené pre substituovaný alkylén.
Aryl je mono- až pentacyklický aromatický zvyšok s 6 až 30, výhodne s 6 až 25, obzvlášť s 6 až 14 uhlíkovými atómami, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný substituentami, ktoré sa opisujú pre substituovaný alkylén, predovšetkým fenyl alebo naftyl.
Arylalkyl má výhodne 7 až 37, obzvlášť 7 až 16 uhlíkových atómov, s arylom a alkylom ako sú definované vyššie, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný jedným alebo niekoľkými, obzvlášť až tromi substituentami, ktoré sú uvedené pre substituovaný alkylén.
Heteroaryl je mono- až pentacyklický zvyšok obsahujúci najmenej jeden heterocyklus s jedným alebo niekoľkými heteroatómami v cykle, obzvlášť s 1 až 3 heteroatómami vybranými z N, S a O, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný, výhodne ako sa opisuje pre substituovaný alkylén, akým je napríklad pyrolyl, tiazolyl, oxazolyl alebo pyridyl.
32186/T
V heteroarylalkyle je heteroaryl nesubstituovaný alebo je substituovaný a výhodne je definovaný, ako je naposledy uvedené a viazaný cez nerozvetvený alebo rozvetvený alkylénový zvyšok, ako je definovaný pre alkylény, výhodne v koncovej polohe, obzvlášť na metylén.
Heterocyklický zvyšok obsahujúci N je obzvlášť mono- až penta-, výhodne mono-, bi- alebo tricyklický heterocyklický zvyšok so 4 až 20 atómami v kruhu, výhodne s 5 až 14 atómami v kruhu, s jedným alebo s niekoľkými, výhodne až s tromi heteroatómami v kruhu, výhodne vybranými z N, O a S, ktorý je nesubstituovaný alebo je substituovaný jedným alebo niekoľkými, výhodne až tromi substituentami, obzvlášť nezávisle na sebe vybranými z halogénov, nižších alkylov, akými sú metyl alebo etyl, fenyl, fenyl-nižší alkyl, nižší alkoxy, fenyloxy, fenyl-nižší alkoxy, nižší alkoxy-karbonyl, fenyloxykarbonyl, fenyl-nižší alkoxykarbonyl, nitro a kyano, výhodne nenasýtený heterocyklický zvyšok, napríklad piperidíno, piperazíno, morfolíno, tiomorfolíno alebo podobne. Divalentný heterocyklus je výhodne zodpovedajúci heterocyklén. Výhodne sa jedná o heterocyklylén. Výhodne sa jedná o heterocyklylén s najmenej jedným alebo s dvoma atómami dusíka v kruhu, ovzvlášť už vyššie pod túto definíciou spadajúce špecificky uvedené zvyšky.
Obsah tvrditeľných derivátov močoviny v živiciach podľa vynálezu je stanovený tak, aby bol v rozmedzí 0,5 až 95 % hmotnostných, výhodne 5 až 70 % hmotnostných, vztiahnuté na hotovú umelú maltu.
K ďalším reaktantom patria obzvlášť reaktívne riedidlá (komonoméry), s ktorými môžu pri vytvrdzovaní reagovať nové prítomné komponenty na báze derivátov močoviny namiesto vlastnej reakcie alebo paralelne k reakcii môžu reagovať samy so sebou. Ako reatívne riedidlá sa môžu použiť všetky na to vhodné olefinicky nenasýtené zlúčeniny, obzvlášť zlúčeniny obsahujúce vinylové skupiny (vrátane metakrylových alebo akrylových skupín), napríklad styrén, divinylbenzén, mono-, di- a triakryláty alebo -metakryláty, akými sú metylester kyseliny metakrylovej, izopropylester kyseliny metakrylovej, izobutylester kyseliny metakrylovej, hexándioldiakrylát,
32186/T tetraetylénglykoldiakrylát, 2-hydroxypropylmetakrylát (2-HPMA), butándioldimetakrylát (BDDMA), etylénglykoldimetakrylát (EGDMA), trimetylolpropántrimetakrylát alebo terc.-butyl-aminoetylmetakrylát alebo vinylacetát; ďalej alkylmetakryláty (napríklad alkyly s 10 až 20 uhlíkovými atómami, edukty pre hrebeňové polyméry”) alebo polyoxyetylén-metakryláty, -akryláty, -4-styrylalkyl (obzvlášť metyl-) ester, -vinyléter alebo fumaráty, p-nalkylstyrén, n-alkylvinyléter, N-(n-alkyl)maleínimid, N-vinylpyrolidón, Nvinylkarbazol, N,N-dimetyl-kyano-fumarát, α-metylstyrén, indén alebo furán; alebo podobné, alebo ich zmesi. Tie sú výhodne obsiahnuté v podiele 1 až 80 % hmotnostných (% hmôt.), obzvlášť 5 až 60 % hmotnostných, vztiahnuté na hotovú maltu.
Živice, ktoré obsahujú zložky založené na báze nových derivátov močoviny, napríklad za studená tvrditeľné nenasýtené polyestery (UP), sa môžu predurýchliť obvyklými predurýchľovačmi, obzvlášť terciárnymi aromatickými amínmi alebo soľami tažkých kovov. Z terciárnych aromatických amínov sú obzvlášť možné N,N-di-nižší alkyl- alebo N,N-di-(hydroxy-nižší alkyl) (napríklad hydroxyetyl))-anilíny, -toluidíny alebo xylidíny, obzvlášť N,N-dimetylalebo N,N-dietylanilín, Ν,Ν-dimetyl- alebo Ν,Ν-dietyltoluidín, alebo xylidín, ako Ν,Ν-dimetyl-p-toluidín, N,N-diizopropylidén-p-toluidín alebo N,N-bis(hydroxyetyl)-xylidín alebo toluidín, ako soli ťažkých kovov napríklad soli karboxylových kyselín prechodných kovov, ako je kobaltoktanoát, kobaltnaftenát, alebo organické soli vanádu. Tieto urýchľovače sú výhodne v koncentrácii až do 5 % hmotnostných, obzvlášť 0,01 až 2 % hmotnostné, vztiahnuté na hotovú umelú maltu.
Na inhibíciu sa môžu k predurýchleným živiciam alebo k tvrditeľným zlúčeninám pridať inhibítory, obzvlášť voľné alebo stéricky chránené chinóny, hydrochinóny alebo mono-, di- alebo trimetylhydrochinóny, alebo fenoly, ako je
4,4-bis(2,6-di-terc-butylfenol), 1,3,5-trimetyl-2,4,6-tris(3,5-di-terc-butyl-4- hydroxybenzyl)-benzén alebo p-metoxyfenol, fenotiazíny alebo podobne.
32186/T
Inhibítory sa použijú výhodne v množstve až do 2 % hmotnostných, obzvlášť medzi 0,01 až 1 % hmontnostných, vztiahnuté na hmotnosť hotovej malty.
Ako ďalšie prísady sa použijú obzvlášť plnivá, obzvlášť minerálne alebo minerálnym plnivám podobné plnivá, akými sú kremeň, sklo, porcelán, korund, keramika, mastenec, kyselina kremičitá (napríklad pyrogénna kyselina kremičitá), silikáty, íl, oxid titaničitý, krieda, čadič, baryt, živec, hydroxid hlinitý, žula alebo pieskovec, polymérne plnivá, akými sú termoplasty, hydraulicky tvrditeľné plnivá, akými sú sadra, pálené vápno alebo cement (napríklad portlandský alebo hlinitý cement), kovy, akým je hliník, sadze, ďalej drevo, minerálne alebo organické vlákna, alebo podobne, alebo zmesi dvoch alebo niekoľkých z nich. Plnivá môžu byť v ľubovolnej forme, napríklad ako prášok alebo ako múčka, alebo vo forme tvarovaných telies, napríklad v podobe valcov, krúžkov, gulí, doštičiek, tyčiniek, sedielok alebo ako kryštály, alebo ďalej vo forme vlákien, a zodpovedajúce základné častice majú výhodne maximálny priemer 0,001 až 10 mm. Plnivá sú obsiahnuté výhodne v množstve celkom 3 až 85 % hmotnostných, výhodne 5 až 70 % hmotnostných, vztiahnuté na hmotnosť hotovej umelej malty.
Ďalšie možné prísady sú ďalej tixotropizačné prostriedky, napríklad pyrogénna kyselina kremičitá, farbivá alebo pigmenty, zmäkčovadlá, akými sú estery kyseliny fialovej alebo estery kyseliny sebakovej, stabilizátory, antistatické prostriedky, zahusťovadlá a podobne, ktoré sú výhodne obsiahnuté v množstve až do 15 % hmotnostných, výhodne medzi 0,01 až 5 % hmotnostnými, vztiahnuté na hotovú umelú maltu. Môžu obsahovať taktiež rozpúšťadlá, výhodne v množstve až do 30 % hmotnostných, napríklad 1 až 20 % hmotnostných, vztiahnuté na hotovú umelú maltu, akými sú nižšie alkylketóny, napríklad acetón, di-nižší alkyl-nižšie alkanoylamidy akým je dimetylacetamid, nižšie alkyl-benzény, akým je xylén alebo toluén, estery kyseliny fialovej alebo parafíny, alebo voda.
32186/T
Na vytvrdenie sa použijú anionické, kationické alebo radikálové iniciátory.
Ako iniciátory na vytvrdzovanie živíc sa použijú v prípade radikálovej polymerizácie zlúčeniny tvoriace radikály, v prvom rade organické peroxidy, akými sú diacylperoxidy, napríklad diacetylperoxid, benzoyl- alebo bis(4-chlórbenzoyl)-peroxid, ketónperoxidy, akým je metyletylketónperoxid alebo cyklohexanónperoxid, alebo alkylperestery, akým je terc-butylperbenzoát, alebo ďalej azoiniciátory, akými sú azonitrily, napríklad azoizobutyronitril alebo
2,2-azobis-(2,4-dimetylvaleronitril, azoestery, akým je dimetyl-2,2azobisizobutyrát, azoamidy, akým je 2,2-azobis[2-metyl-N-(2-hydroxyetyl)propiónamid, azoalkány, akým je 2,2-azobis(2-metylpropán), azoimidíny, akým je 2,2-azobis(2-metylpropiónamidín)-dihydrochlorid, alebo azoimidazolíny akým je 2,2-azobis[2-(2-imidazolín-2-yl)propán]-dihydrochlorid, alebo persulfáty alebo perboráty, a taktiež ich zmesi.
Iniciátory sa môžu použiť v čistej forme, napríklad terc-butylperbenzoát, alebo výhodne ako flegmatizované, napríklad sadrou, kriedou, pyrogénnou kyselinou kremičitou, ftaláty, ako obzvlášť dicyklohexylftalát, chlórparafíny alebo podobne a pokiaľ je to žiadúce zmiešané s plnivami, obzvlášť ako sú uvedené vyššie, a/alebo (obzvlášť na výrobu pasty alebo emulzie), rozpúšťadlami, obzvlášť s vodou; pričom sa obzvlášť iniciátor použije v množstve 1 až 80 % hmotnostných, výhodne 20 až 60 % hmotnostných a flegmetizačný prostriedok v množstve 1 až 80 % hmotnostných, výhodne 30 až 70 % hmotnostných, vždy vztiahnuté na celkové množstvo tvrdidla; plnivá sa použijú v množstve 0 až 50 % hmotnostných, výhodne 0 až 20 % hmotnostných, napríklad 5 až 20 % hmotnostných; a/alebo rozpúšťadlá v množstve 0 až 60 % hmotnostných, výhodne 20 až 50 % hmotnostných, a tvrdidlá sa použijú ako prášok (výhodne), pasta alebo emulzia.
32186/T
Ako iniciátory pre anionickú polymerizáciu (napríklad použiteľné v prípade α-kyanoakrylátov) slúžia napríklad metylalkyly, alkoholáty, amidy kovov alebo hydroxidy kovov, napríklad nátriumamid, alebo OH-ióny zo vzdušnej vlkosti alebo z vlhkosti v murive.
Ako iniciátory pre kationickú polymerizáciu, napríklad v prípade vinyléterov sú vhodné Lewisove kyseliny, akými sú bórfluorid, chlorid hlinitý, chlorid titaničitý alebo chlorid cíničitý. Výhodná je radikálová polymerizácia.
Pojem tvrdidlo” zahrňuje vyššie i ďalej uvedené čisté iniciátory alebo flegmatizované tvrdidlá (iniciátory v užšom zmysle slova) s prídavkom plniva alebo bez neho a/alebo s prídavkom rozpúšťadiel, inými slovami, kompletný tvrdiaci komponent.
Množstvo tvrdidlá je v rozmedzí 0,1 až 30 % hmotnostných vztiahnuté na hmotnosť hotovej umelej malty.
Tvrdidlo sa môže zapracovať v nevytvrditeľnom komponente (obzvlášť v izokyanátovom komponente) alebo vhodným spôsobom, napríklad vo forme mikrokapsulí, tiež vo vytvrditeľnom komponente.
Umelá malta podľa vynálezu sa získa vytvrdením živice s obsahom tvrditeľných derivátov močoviny, ako sa vyššie alebo výhodne ďalej opisuje, po prídavku tvrdidlá a prípadne ďalších prísad, napríklad produkt vytvrdenia vo vnútri otvoru, napríklad vyvŕtaného otvoru.
Výroba umelej malty sa uskutočňuje výhodne zmiešaním živice obsahujúcej tvrditeľné deriváty močoviny alebo ich predstupňa, buď in situ (napríklad v otvore, akým je vyvŕtaný otvor) alebo vopred mimo otvoru, napríklad vo vnútri statického miešača, s tvrdidlom a prípadne ďalšími prísadami, ako sa opisuje vyššie a ďalej.
Ako súprava na výrobu umelej malty podľa predloženého vynálezu sa rozumie taká súprava, ktorá zahrňuje živicu obsahujúcu tvrditeľné deriváty
32186/T močoviny podľa vynálezu; ďalej sa tým rozumie obzvlášť vybavenie, ktoré umožní komponenty na výrobu malty podľa vynálezu, ako sa opisujú vyššie a v ďalšom texte, s obsahom živice obsahujúcej tvrditeľné deriváty močoviny, tvrdidlo (ako prášok, pasta alebo emulzia) a prípadne ďalšie reaktanty a prísady na požadovanom mieste, napríklad priamo pred otvorom alebo v otvore zmiešať tak a v prípade potreby naniesť, aby mohlo prísť k vytvrdeniu. Pritom sa tu môže jednať o oddelené nádoby, avšak ponúkané napríklad ako súprava, napríklad v spoločnom balení alebo v spoločnej nádobe, pre živicu, iniciátor alebo prípadne ďalšie prísady, napríklad oddelené fľaše, ampulky tuby alebo kartuše pre použité komponenty, s dvojkomorovými alebo viackomorovými kartušami (s komorami usporiadanými koaxiálne v sebe alebo paralelne vedľa seba pre jednotlivé komponenty), alebo dve- alebo viackomorové patróny zo skla, z fólií alebo plastických hmôt, alebo kombinácie dvoch alebo niekoľkých takých nádob, ďalej v kombinácii s vytlačovacími zariadeniami akými sú vytlačovacie pištole a/alebo statické miešače alebo trysky/kanyly na vytlačovanie. Výhodné sú kombinácie z dvoch nádob, z ktorých jedna obsahuje živicu a prípadne ďalšie prísady, obzvlášť plnivá, riedidlá a urýchľovače, zatiaľčo druhá nádoba tvrdidlo, prípadne tiež ďalšie prísady, ktoré však tiež môžu byť úplne alebo čiastočne umiestnené v ďalších nádobách. Najmä v prípade patrón môže byť materiálom ich stien, napríklad sklo, po procese zmiešania a plnenia jednou súčasťou výslednej umelej malty.
Ako upevnenie sa rozumie predovšetkým upevnenie s pomocou kotviacich prostriedkov z kovu (napríklad kotvy zo zadným zárezom, závitové tyče alebo svorníkové kotvy) alebo z iného materiálu, akými sú plastické hmoty alebo drevo, do pevných podkladových materiálov, akým je murivo, dosky, stĺpy alebo podobne (napríklad z betónu, prírodného kameňa, muriva z plného kameňa alebo dierovaného kameňa, ďalej z plastov alebo z dreva), obzvlášť v otvoroch, akými sú vŕtané otvory.
32186/T
Použitie živíc podľa vynálezu obsahujúcich tvrditeľné deriváty močoviny sa uskutočňuje v prvom rade nanesením na miesta, kde majú byť upevňovacie prostriedky zakotvené, napríklad v otvoroch, akými sú vŕtané otvory, pričom sa vopred alebo súčasne zmieša a premieša s tvrdidlom, výhodne vyššie opísaným tvrdidlom, a pokiaľ sa požaduje s ďalšími prísadami, výhodne ako sa opisujú vyššie, obzvlášť vo vyššie uvedených množstvových pomeroch.
Premiešanie sa uskutočňuje v prípade patrón výhodne vnesením ukotvovacieho prostriedku, v prípade použitia oddelených nádob alebo obzvlášť vytlačovacích pištolí s kartušami, v ktorých sa komponenty premiešajú v statickom miešači, obzvlášť krátko pred vnesením ukotvovacieho prostriedku.
Použitie umelej malty sa uskutočňuje obzvlášť jej nanesením na požadované miesta, na ktorých sa majú upevniť ukotvovacie prostriedky, obzvlášť v otvoroch, akými sú vŕtané otvory, v nevytvrdenej alebo ešte nie úplne vytvrdenej forme a jej konečným vytvrdením in situ.
Nové spôsoby upevňovania, ktoré zahrňujú použitie týchto živíc alebo umelých mált sú charakterizované obzvlášť v predchádzajúcich odstavcoch uvedenými procesnými krokmi. Upevňovacie prostriedky, napríklad kotvy, sa môžu vkladať napríklad zatlčením, otáčaním, vtlačením alebo kombináciami týchto postupov.
Výhodné formy uskutočnenia vynálezu
V ďalej uvedených výhodných formách uskutočnenia vynálezu sa môžu namiesto všeobecných pojmov použiť vyššie uvedené alebo dodatočné špecifické definície, ktoré definujú obzvlášť výhodné formy uskutočnenia vynálezu.
Vynález sa výhodne týka živice, kde sa pre variant výroby (i) použije uvedená radikálová, anionicky alebo kationicky tvrditeľná zlúčenina, ktorá nesie jednu alebo niekoľko skupín vybraných z primárnych aminoskupín, sekundárnych aminoskupín a merkaptoskupín, obzvlášť jednu alebo niekoľko
32186/T sekundárnych aminoskupín, ester, tioester alebo amid kyseliny nesúcej vinylové skupiny alebo substituované vinylové skupiny, ktoré nesú uvedenú skupinu (uvedené skupiny) na zvyšku, ktorý v estere, tioestere alebo amide nesie alkoholový, tiolový alebo amínový komponent, a ako di- alebo polyizokyanát sa použije alifatický, cykloalifatický alebo aromatický di- alebo polyizokyanát, alebo prepolymér s dvomi alebo niekoľkými izokyanátovými skupinami;
alebo pre variant výroby (ii) sa použije uvedená radikálová anionicky alebo kationicky tvrditeľná zlúčenina, ktorá nesie jednu alebo niekoľko izokyanátových skupín, ester, tioester alebo amid kyseliny nesúcej vinylové skupiny alebo substituované vinylové skupiny, ktoré nesú izokyanátovú skupinu (izokyanátové skupiny) na zvyšku, ktorý v estere, tioestere alebo amide nesie alkoholový, tiolový alebo amínový komponent, a ako zlúčeninu nesúcu dve alebo niekoľko primárnych aminoskupín, sekundárne aminoskupiny a/alebo ďalej merkapto skupiny alifatické, cykloalifatické alebo aromatická zlúčenina nesúca di- alebo poly- (primárne amino, sekundárne amino (výhodne) a/alebo merkapto);
pričom výhodne tak ad (i) ako i ad (ii) sú prítomné sekundárne amínové skupiny, ktoré nezávisle na sebe zodpovedajú vzorcu (B)
-N(-R)H (B) kde znamená
R alkyl, obzvlášť nižší alkyl, v prvom rade α-rozvetvený nižší alkyl, predovšetkým izopropyl, izobutyl, sek-butyl, terc-butyl, cykloalkyly, akým je cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl alebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvlášť cyklohexylmetyl, alebo aryly, obzvlášť fenyl, aryl-nižší alkyl, obzvlášť fenyl-nižší alkyl, akým je benzyl, obzvlášť nižší alkyl.
32186/T
Výhodnejšia je živica ovzvlášť podľa predchádzajúceho odstavca, ktorá zahrňuje tvrditeľný derivát močoviny získaný podľa variantu (i), ktorý sa vyznačuje tým, že sa ako (radikálovo, anionicky alebo kationicky) tvrditeľné zlúčenina, ktorá nesie jednu primárnu alebo obzvlášť sekundárnu aminoskupinu, použije zlúčenina vzorca (I)
kde znamená
Ri, R2 a R3 | nezávisle na sebe vodík alebo nižší alkyi, obvlášť vodík alebo metyl; alebo |
r3 | znamená kyano a R1 a R2 majú naposledy uvedený význam; |
Ka L | nezávisle na sebe kyslík alebo ďalej síru alebo NL*, kde L* znamená vodík alebo zvyšok vybraný z alkylov, obzvlášť nižších alkylov, ďalej cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a arylnižší alkyi, ktoré sú nesubstituované alebo substituované, a |
Y | nesubstituované alebo substituované alkylény, obzvlášť nižšie alkylény, nesubstituované alebo substituované cykloalkylény, arylény, heteroarylény, hetoroalkylény alebo nesubstituované alebo substituované zmesné alifaticko/aromatické, alifaticko/alicyklické alebo alifaticko/hetorocyklické divalentné zvyšky; |
32186/T alebo ďalej
K a Y spoločne alebo Y samostatne heterocyklus viazaný cez dusík; a
R vodík alebo výhodne alkyl, obzvlášť nižší alkyl, v prvom rade arozvetvený nižší alkyl, predovšetkým izopropyl, izobutyl, sek-butyl, terc-butyl, ďalej cykloalkyly, akým je cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl alebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvlášť cyklohexylmetyl, aryly, obzvlášť fenyl, aryl-nižšie alkyly, obzvlášť fenyl-nižší alkyl, akým je benzyl, obzvlášť nižší alkyl;
a ako di- alebo polyizokyanát sa použije alifatický, cykloalifatický alebo aromatický di- alebo poly-, obzvlášť di-, tri- alebo tetra-izokyanát, surový polyizokyanát, ktorý je možné vyrobiť napríklad kondenzáciou anilín/formaldehyd a následne fosgenáciou, alebo prepolyméry s dvomi alebo niekoľkými izokyanátovými skupinami, ktoré vznikajú reakciou vychádzajúcou z jedného alebo z niekoľkých alifatických, cykloalifatických alebo aromatických di- alebo poly-, obzvlášť di-, tri alebo tetraizokyanátov vždy s di- alebo viacfunkčnými alkoholmi, amínmi alebo aminoalkoholmi.
Obzvlášť výhodná je živica, najmä podľa predposledného odstavca, ktorá sa vyznačuje tím, že obsahuje zlúčeniny vzorca (II)
(H) kde znamená
32186/T
R4, R2 a R3 nezávisle na sebe vodík alebo nižší alkyl, obvlášť vodík alebo metyl; alebo
R3 znamená kyano a Ri a R2 majú naposledy uvedený význam;
K a L nezávisle na sebe kyslík alebo ďalej síru alebo NL*, kde
L* znamená vodík alebo zvyšok vybraný z alkylov, obzvlášť nižších alkylov, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a aryl-nižší alkyl, ktoré sú nesubstituované alebo substituované, a
Y nesubstituované alebo substituované alkylény, nesubstituované alebo substituované cykloalkylény, arylény, heteroarylény, hetoroalkylény, alebo nesubstituované alebo substituované zmesné alifaticko/aromatické, alifaticko/alicyklické alebo alifaticko/hetorocyklické divalentné zvyšky;
alebo buď K a Y; Y a N(R); alebo K, Y a (N)R spoločne heterocyklus s najmenej jedným sekundárnym dusíkovým atómom v kruhu, viazaným cez dusíkový atóm v kruhu v prípade K a Y na C (=L), v prípade Y a N(R) na susedný C (=0), v prípade K, Y a N(R) spoločne heterocyklus s najmenej dvomi sekundárnymi dusíkovými atómami v kruhu, viazaný cez dva sekundárne dusíkové atómy v kruhu,
R vodík alebo výhodne alkyl, obzvlášť nižší alkyl, v prvom rade arozvetvený nižší alkyl, predovšetkým izopropyl, izobutyl, sek-butyl, terc-butyl, ďalej cykloalkyly, akým je cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl alebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvlášť cyklohexylmetyl, aryly, obzvlášť fenyl, alebo aryl-nižšie alkyly, obzvlášť fenyl-nižší alkyl, akým je benzyl, obzvlášť nižší alkyl;
32186/T alkylén, cykloalkylén alebo arylén (tento zvyšok môže byť tiež bodom rozvetvenia, ak sa použijú zodpovedajúce triizokyanáty ako edukty);
divalentný zvyšok difunkčného alkoholu, difunkčného amínu alebo viacfunkčného aminoalkoholu, ktorý sa viaže cez hydroxylové skupiny a/alebo aminoskupiny; obzvlášť -NH-nižší alkylén-ΝΗ-, O-nižší alkylén-Ο-, -NH-nižší alkylén-O- alebo -O-nižší alkylénNH-; a celé číslo medzi 0 a 100, obzvlášť medzi 0 a 10.
Ešte výhodnejšie sú živice podľa predchádzajúceho odstavca, ktoré zahrňujú zlúčeninu vzorca (II), kde znamená
Ri, R2 a R3 nezávisle na sebe vodík alebo nižší alkyl, obzvlášť vodík alebo metyl;
K a L kyslík;
Y nižší alkylén;
R nižší alkyl, v prvom rade α-rozvetvený nižší alkyl, predovšetkým izopropyl, izobutyl, sek-butyl, terc-butyl;
divalentný (výhodne 4,4’-) radikál od difenyl-metánu, difenyl-nižší alkyl-metánu alebo difenyl-di-nižší alkyl-metánu;
-O-nižší alkylén-O-; a celé číslo medzi 0 a 10.
32186/T
Veľmi výhodná je živica podľa niektorého z predchádzajúcich štyroch odstavcov, ktorá je vhodná na výrobu umelej malty, ktorá sa vyznačuje tým, že okrem tvrditeľného derivátu močoviny, ktorý je prítomný v množštve 0,5 až 95 % hmotnostných, výhodne 5 až 70 % hmotnostných, obsahuje ešte ďalšie reaktanty, obzvlášť reaktívne riedidlá v podiele 1 až 80 % hmotnostných, výhodne 5 až 60 % hmotnostných, obzvlášť zlúčeniny obsahujúce vinylové skupiny (vrátane metakrylových alebo akrylových skupín); a ďalšie prísady, obzvlášť jednu alebo niekoľko vybraných z predbežných urýchľovačov, ktoré sú prítomné v množstve až do 5 % hmotnostných, výhodne medzi 0,01 a 2 % hmotnostnými, inhibítory, ktoré sú prítomné v množstve až do 2 % hmotnostných, výhodne medzi 0,01 až 1 % hmotnostnými, plnivá, ktoré sú prítomné v množštve 3 až 85 % hmotnostných, výhodne 5 až 65 % hmotnostných; taktiež pokiaľ sú požadované ďalšie možné prísady vybrané z tixotropizačných prostriedkov, farbív, pigmentov, zmäkčovadiel, stabilizátorov, antistatických prostriedkov a zahusťovadiel, alebo zmesi dvoch alebo niekoľkých týchto prísad, ktoré môžu byť celkom prítomné v množstve až do 15 % hmotnostných, pričom údaje o množstvách sa vzťahujú na hotovú umelú maltu.
Obzvlášť výhodná je živica podľa predchádzajúceho odstavca, kde sa ako reaktívne riedidlo použije mono-, di- alebo triakrylát alebo metakrylát, ako ďalšie prísady predbežný urýchľovač vybraný z N,N-di-nižší alkyl- alebo N, Ndi-(hydroxy-nižší alkyl)-anilín, -toluidín a -xylidín; a plnivá vybrané z minerálnych plnív alebo plnív podobných minerálnym, polymérnym plnivám, hydraulicky tvrditeľným plnivám, kovov, sadzí, termoplastov, ďalej dreva, minerálnych a organických vlákien, alebo podobne, alebo zmesi dvoch alebo niekoľkých z nich, obzvlášť ako sú vyššie definované, a/alebo inhibítory, výhodne ako vo výhodných, vyššie uvedených množstvách.
Úplne obzvlášť výhodná je umelá malta, ktorá sa získa prídavkom tvrdidlá a prípadne ďalších požadovaných prísad a/alebo reaktantov k živici
32186/T podľa jedného z predchádzajúcich odstavcov výhodnými formami uskutočnenia vynálezu alebo obzvlášť vytvrdením takej živice.
Výhodnejšia je umelá malta podľa predchádzajúceho odstavca, ktorá sa získa prídavkom tvrdidla, ktoré môže obsahovať jeden alebo niekoľko iniciátorov a prípadne ďalšie prísady (výhodne okrem reaktívnych riedidiel).
Veľmi výhodná je malta podľa predchádzajúceho odstavca, pričom v tvrdidle je prítomný jeden alebo niekoľko iniciátorov, v množstve celkovo 1 až 80 % hmotnostných, výhodne 20 až 60 % hmotnostných, jeden alebo niekoľko flegmatizačných prostriedkov v množstve celkom 1 až 80 % hmotnostných, výhodne 30 až 70 % hmotnostných, jedno alebo niekoľko plnív v množstve celkom 0 až 50 % hmotnostných, výhodne 0 až 20 % hmotnostných, obzvlášť 5 až 20 % hmotnostných a jedno alebo niekoľko rozpúšťadiel v množstve 0 až 60 % hmotnostných, napríklad obzvlášť 20 až 50 % hmotnostných, pričom sa údaje o množstvách vzťahujú na tvrdidlo ako také.
Obzvlášť výhodná je umelá malta podľa jedného z dvoch predchádzajúcich odstavcov, pričom tvrdidlo sa použije v množstve 0,1 až 30 % hmotnostných, výhodne v množstve 0,5 až 25 % hmotnostných, vztiahnuté na hmotu hotovej umelej malty.
Výhodné je taktiež použitie živice podľa niektorého vyššie uvedeného odstavca predstavujúceho výhodnú živicu na výrobu umelej malty, vyznačujúcu sa tým, že sa živica zmieša s tvrdidlom a pokiaľ je to požadované, s ďalšími prísadami.
Výhodná je taktiež súprava, ktorá zahrňuje živicu podľa niektorého vyššie uvedeného odstavca predstavujúceho výhodnú živicu, obzvlášť súpravu, ktorá umožňuje zmiešať živicu, tvrdidlo a prípadne ďalšie reaktanty a prísady na požadovanom mieste, obzvlášť priamo pred otvorom alebo v otvore tak, aby tam mohlo dôjsť k vytvrdeniu.
32186/T
Výhodný je taktiež spôsob upevňovania kotiev v otvoroch, ktorý zahrňuje použitie živice podľa niektorého vyššie uvedeného odstavca predstavujúci výhodnú živicu alebo umelú maltu podľa niektorého vyššie uvedeného odstavca predstavujúceho výhodnú maltu.
Vynález sa týka obzvlášť živice obsahujúcej deriváty močoviny uvedené v príkladoch, v príkladoch opísanej umelej malty a jej výroby a použitia a taktiež súpravy, ktoré obsahujú živicu a umelú maltu.
Východiskové materiály pre živice a umelú maltu podľa vynálezu alebo pre ich predstupne, pokiaľ nie je ich výroba známa, sú komerčne dostupné a/alebo je možné ich vyrobiť známymi spôsobmi.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Nasledujúce príklady slúžia na ilustráciu vynálezu a neznamenajú žiadne obmedzenie.
Príklad 1
Patróna M 12 (napríklad na upevnenie závitovej tyče M 12)
a) tvrdidlo a živicový komponent ako základ pre umelú maltu sú umiestnené oddelene v komorách (vonkajšie sklo (väčšia ampulka) a vnútorné sklo (menšia ampulka, ktorá je umiestnená vo väčšej) patróny M 12. Použijú sa nasledujúce komponenty:
Vonkajšia sklenená ampulka
Močovinouretánová živica na báze diizokyanátdifenylmetánu (MDI) a terc-butylaminoetylmetakrylát 60 % v BDDMA, vopred urýchlený amínom | 4,1 g |
Kremičitý piesok (zrnitosť 1,2-1,8 mm) | 9,6 g |
32186/T
Vnútorná sklenená ampulka
Dibenzoylperoxid 50% v dicyklohexylftaláte | 0,3 g |
b) Ako príklad použitia sa patróna opísaná v a) použije nasledovne:
Vyvŕtaný otvor sa dôkladne vyčistí, vloží sa patróna a za otáčania a zatĺkania sa nasadí závitová tyč.
Príklad 2
Injekčná malta v dvojkomorovej kartuši
a) Nasledujúce dva komponenty sa oddelene naplnia do oboch komôr dvojkomorovej kartuše (ako napríklad u injekčného maltového systému FIS V 360 S firmy Fischerwerke Artur Fischer Gmbh &Co.KG, Waldachtal, Nemecko):
A-komponent (živica): podiel
zložka | % hmôt. |
Močovinouretánová živica na báze (MDI), aminoetanolu a kyseliny metakrylovej | 35,00 |
EGDMA | 10,5 |
BDDMA | 9,8 |
Dimetylanilín | 0,03 |
Pyrogénna kyselina kremičitá | 1,12 |
Kremičitý piesok (veľkosť zrna 0,08 až 0,2 mm) | 20,3 |
Kremičitý piesok (veľkosť zrna 0,15 až 0,3 mm) | 9,67 |
Cement | 13,58 |
Σ | 100 % |
32186/T
B-komponent (tvrdidlo): podiel
zložka | % hmôt. |
Dibenzoylperoxid | 14 |
Voda | 24 |
Sadra | 40 |
Kremičitý piesok | 20 |
Pyrogénna kyselina kremičitá | 2 |
Σ | 100 % |
Objemový pomer komponentov A a B je 5 : 1.
b) Ako príklad použitia sa otvor v dutej tvárnici osadí sitkovou vložkou a umelá malta sa zaplní od okraja otvoru za použitia kartuše vyrobenej spôsobom podľa a). Bezprostredne nato sa zatlačí závitová tyč za ľahkého otáčavého pohybu až na dno vložky.
Claims (15)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Živica, ktorá obsahuje tvrditeľné deriváty močoviny, ktoré je možné získaťi) reakciou jednej alebo niekoľkých tvrditeľných zlúčenín, ktoré nesú jednu alebo niekoľko skupín vybraných z primárnych a sekundárnych aminoskupín a merkaptoskupín, s jedným alebo niekoľkými di- alebo polyizokyanátmi, alebo ii) opačne reakciou jednej alebo niekoľkých radikálovo, anionicky alebo kationicky tvrditeľných zlúčenín, ktoré nesú jednu alebo niekoľko izokyanátových skupín s jednou alebo niekoľkými organickými zlúčeninami nesúcimi dve alebo niekoľko skupín vybraných z primárnych a sekundárnych aminoskupín a merkaptoskupín.
- 2. Živica podľa nároku 1, kde sa pre variant výroby (i) použije uvedená radikálovo, anionicky alebo kationicky tvrditeľná zlúčenina, ktorá nesie jednu alebo niekoľko skupín vybraných z primárnych aminoskupín, sekundárnych aminoskupín a merkaptoskupín, ester, tioester alebo amid kyseliny nesúcej vinylové skupiny alebo substituované vinylové skupiny, ktoré nesú uvedenú skupinu (uvedené skupiny) na zvyšku, ktorý v estere, tioestere alebo amide nesie alkoholový, tiolový alebo amínový komponent, a ako di- alebo polyizokyanát sa použije alifatický, cykloalifatický alebo aromatický di- alebo polyizokyanát, alebo prepolymér s dvomi alebo niekoľkými izokyanátovými skupinami;32186/T alebo pre variant výroby (ii) sa použije uvedená radikálovo anionicky alebo kationicky tvrditeľná zlúčenina, ktorá nesie jednu alebo niekoľko izokyanátových skupín, ester, tioester alebo amid kyseliny nesúcej vinylové skupiny alebo substituované vinylové skupiny, ktoré nesú izokyanátovú skupinu (izokyanátové skupiny) na zvyšku, ktorý v estere, tioestere alebo amide nesie alkoholový, tiolový alebo amínový komponent, a ako zlúčeninu nesúcu dve alebo niekoľko primárnych aminoskupín, sekundárne aminoskupiny a/alebo ďalej merkaptoskupiny alifatické, cykloalifatické alebo aromatická zlúčenina nesúca di- alebo poly- (primárnu amino, sekundárnu amino (výhodne) a/alebo merkaptoskupinu);pričom výhodne tak v (i) ako i v (ii) sú prítomné sekundárne amínové skupiny, ktoré nezávisle na sebe zodpovedajú vzorcu (B)-N(-R)H (B) kde znamenáR alkyl, obzvlášť nižší alkyl, v prvom rade α-rozvetvený nižší alkyl, predovšetkým izopropyl, izobutyl, sek-butyl, terc-butyl, ďalej cykloalkyly, akými sú cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl alebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvlášť cyklohexylmetyl, alebo aryl, obzvlášť fenyl, aryl-nižší alkyl, obzvlášť fenyl-nižší alkyl, akým je benzyl, obzvlášť nižší alkyl.
- 3. Živica podľa nároku, ktorá obsahuje tvrditeľný derivát močoviny získaný podľa variantu (i), vyznačujúci sa tým, že sa ako tvrditeľná zlúčenina, ktorá nesie jednu primárnu alebo sekundárnu aminoskupinu, použije zlúčenina vzorca (I)32186/T kde znamená
Ri, R2 a R3 nezávisle na sebe vodík alebo nižší alkyl, obvlášť vodík alebo metyl; alebo r3 znamená kyano a R a R2 majú naposledy uvedený význam; Ka L nezávisle na sebe kyslík alebo ďalej síru alebo NL*, kde L* znamená vodík alebo zvyšok vybraný z alkylov, obzvlášť nižších alkylov, ďalej cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a arylnižší alkyl, ktoré sú nesubstituované alebo substituované, a Y nesubstituované alebo substituované alkylény, obzvlášť nižší alkylén, nesubstituované alebo substituované cykloalkylény, arylén, heteroarylén, hetoroalkylén alebo nesubstituované alebo substituované zmesné alifaticko/aromatické, alifaticko/alicyklické alebo alifaticko/hetorocyklické divalentné zvyšky; alebo ďalejKaY spoločne alebo Y samostatne heterocyklus viazaný cez dusík; a R vodík alebo výhodne alkyl, obzvlášť nižší alkyl, v prvom rade arozvetvený nižší alkyl, predovšetkým izopropyl, izobutyl, sek-butyl, terc-butyl, ďalej cykloalkyly, akými sú cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl alebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvlášť 32186/T cyklohexylmetyl, aryly, obzvlášť fenyl, aryl-nižšie alkyly, obzvlášť fenyl-nižší alkyi, akým je benzyl, obzvlášť nižší alkyi;a ako di- alebo polyizokyanát sa použije alifatický, cykloalifatický alebo aromatický di- alebo poly-, obzvlášť di-, tri- alebo tetraizokyanát, surový polyizokyanát, ktorý je možné vyrobiť napríklad kondenzáciou anilín/formaldehydu a následnou fosgenáciou, alebo prepolyméry s dvomi alebo niekoľkými izokyanátovými skupinami, ktoré vznikajú reakciou vychádzajúcou z jedného alebo z niekoľkých alifatických, cykloalifatických alebo aromatických di- alebo poly- obzvlášť di-, tri alebo tetraizokyanátov, reakciou vždy s di- alebo viacfunkčnými alkoholmi, amínmi alebo aminoalkoholmi. - 4. Živica podľa nároku 1, ktorá obsahuje zlúčeninu vzorca (II) n(ii) kde znamená
Ri, R2 a R3 nezávisle na sebe vodík alebo nižší alkyi, obvlášť vodík alebo metyl; alebo r3 znamená kyano a Ri a R2 majú naposledy uvedený význam; Ka L nezávisle na sebe kyslík alebo ďalej síru alebo NL*, kde 32186/TL* znamená vodík alebo zvyšok vybraný z alkylov, obzvlášť nižších alkylov, ďalej cykloalkyl, cykloalkylalkyl, aryl a arylnižší alkyl, ktoré sú nesubstituované alebo substituované, aY nesubstituovaný alebo substituovaný alkylén, nesubstituovaný alebo substituovaný cykloalkylén, arylén, heteroarylén, hetoroalkylén, alebo nesubstituovaný alebo substituovaný zmesný alifaticko/aromatický, alifaticko/alicyklický alebo alifaticko/hetorocyklický divalentný zvyšok;alebo buď K a Y; Y a N(R); alebo K a Y a (N)R spoločne heterocyklus s najmenej jedným sekundárnym dusíkovým atómom v kruhu, viazaným cez dusíkový atóm v kruhu v prípade K a Y na C (=L), v prípade Y a N(R) na susedný C (=0), v prípade K, Y a N(R) spoločne heterocyklus s najmenej dvomi sekundárnymi dusíkovými atómami v kruhu, viazaný cez dva sekundárne dusíkové atómy v kruhu,R vodík alebo výhodne alkyl, obzvlášť nižší alkyl, v prvom rade arozvetvený nižší alkyl, predovšetkým izopropyl, izobutyl, sek-butyl, terc-butyl, ďalej cykloalkyly, akým sú cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl alebo cyklohexyl, cykloalkyl-alkyly, obzvlášť cyklohexylmetyl, aryly, obzvlášť fenyl, aryl-nižšie alkyly, obzvlášť fenyl-nižší alkyl, akým je benzyl, obzvlášť nižší alkyl;Q alkylén, cykloalkylén alebo arylén;X divalentný zvyšok difunkčného alkoholu, difunkčného amínu alebo difunkčného aminoalkoholu, ktorý sa viaže cez hydroxylové skupiny a/alebo aminoskupiny; obzvlášť -NH-nižší alkylén-NH-, -O-nižší alkylén-Ο-, -NH-nižší alkylén-O- alebo -O-nižší alkylénNH- ; a n celé číslo medzi O a 100, obzvlášť medzi 0 a 10.32186/T - 5. Živica podľa nároku 4, ktorá obsahuje zlúčeninu vzorca (II) kde znamenáRi, R2 a R3 nezávisle na sebe vodík alebo nižší alkyl, obzvlášť vodík alebo metyl;K a L kyslík;Y nižší alkylén;R nižší alkyl, v prvom rade α-rozvetvený nižší alkyl, predovšetkým izopropyl, izobutyl, sek-butyl, terc-butyl;Q divalentný (výhodne 4,4’-) radikál od difenyl-metánu, difenyl-nižší alkyl-metánu alebo difenyl-di-nižší alkyl-metánu;X -O-nižší alkylén-O-; a n celé číslo medzi 0 a 10.
- 6. Živica podľa niektorého z nárokov 1 až 5, ktorá je vhodná na výrobu umelej malty, vyznačujúca sa tým, že okrem tvrditeľného derivátu močoviny, ktorý je prítomný v množstve 0,5 až 95 % hmotnostných, výhodne 5 až 70 % hmotnostných, obsahuje ešte ďalšie reaktanty, obzvlášť reaktívne riedidlá v podiele 1 až 80 % hmotnostných, výhodne 5 až 60 % hmotnostných, obzvlášť zlúčeniny obsahujúce vinylové skupiny (vrátane metakrylových alebo akrylových skupín); a ďalšie prísady, obzvlášť jednu alebo niekoľko vybraných z predbežných urýchľovačov, ktoré sú prítomné v množstve až do 5 % hmotnostných, výhodne medzi 0,01 až 2 % hmotnostnými, inhibítory, ktoré sú prítomné v množstve až do 2 % hmotnostných, výhodne medzi 0,01 až 1 % hmotnostnými, plnivá, ktoré sú prítomné v množstve 3 až 85 % hmotnostných, výhodne 5 až 65 % hmotnostných; taktiež pokiaľ sú požadované ďalšie možné prísady vybrané z tixotropizačných prostriedkov, farbív, pigmentov, zmäkčovadiel, stabilizátorov, zahusťovadiel a antistatických prostriedkov, alebo32186/T zmesi dvoch alebo niekoľkých týchto prísad, ktoré môžu byť celkom prítomné v množstve až do 15 % hmotnostných, pričom údaje o množstvách sa vzťahujú na hotovú umelú maltu.
- 7. Živica podľa nároku 6, kde sa ako reaktívne riedidlo použije mono- dialebo triakrylát alebo -metakrylát, ako ďalšie prísady predbežný urýchľovač vybraný z N,N-di-nižší alkyl- alebo N,N-di-(hydroxy-nižší alkyl)-anilín, -toluidín a -xylidín; a plnivá vybrané z minerálnych plnív alebo plnív podobných minerálnym, polymérnych plnív, hydraulicky tvrditeľných plnív, kovov, sadzí, termoplastov, ďalej dreva, minerálnych a organických vlákien, alebo podobne, alebo zmesí dvoch alebo niekoľkých z nich; a/alebo jeden alebo niekoľko inhibítorov.
- 8. Umelá malta, získateľná prídavkom tvrdidla a prípadne ďalších požadovaných prísad a/alebo reaktantov ku živici podľa niektorého z nárokov 1 až 7 alebo vytvrdením takej živice.
- 9. Umelá malta podľa nároku 8, získateľná prídavkom tvrdidla, ktoré môže obsahovať jeden alebo niekoľko iniciátorov a prípadne ďalšie prísady.
- 10. Umelá malta podľa nároku 9, pričom vtvrdidle je prítomný iniciátor v množstve 1 až 80 % hmotnostných, výhodne 20 až 60 % hmotnostných, flegmatizačný prostriedok v množstve celkom 1 až 80 % hmotnostných, výhodne 30 až 70 % hmotnostných, plnivá v množstve 0 až 50 % hmotnostných, výhodne 0 až 20 % hmotnostných, obzvlášť 5 až 20 % hmotnostných a rozpúšťadlo v množstve 0 až 60 % hmotnostných, obzvlášť 20 až 50 % hmotnostných, pričom sa údaje o množstvách vzťahujú na tvrdidlo.32186/T
- 11. Umelá malta podľa niektorého z nárokov 9 a 10, pričom tvrdidlo sa použije v množstve 0,1 až 30 % hmotnostných, výhodne v množstve 0,5 až 25 % hmotnostných, vztiahnuté na hmotu hotovej umelej malty.
- 12. Použitie živice podľa niektorého z nárokov 1 až 7 na výrobu umelej malty, vyznačujúce sa tým, že sa živica zmieša s tvrdidlom a pokiaľ je to požadované, s ďalšími prísadami.
- 13. Súprava, ktorá obsahuje živicu podľa niektorého z nárokov 1 až 7.
- 14. Súprava podľa nároku 13, ktorá umožňuje zmiešať živicu, tvrdidlo a prípadne ďalšie reaktanty a prísady na požadovanom mieste, obzvlášť priamo pred otvorom alebo v otvore tak, aby tam mohlo prísť k vytvrdeniu.
- 15. Spôsob upevňovania kotiev v otvoroch, ktorý zahrňuje použitie živice podľa niektorého z nárokov 1 až 7 alebo umelej malty podľa niektorého z nárokov 8 až 11.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10115587.5A DE10115587B4 (de) | 2001-03-29 | 2001-03-29 | Verwendung eines Harzes mit bestimmten härtbaren Harnstoffderivaten zur Befestigung mit Hilfe von Verankerungsmitteln |
PCT/EP2002/002384 WO2002079293A1 (de) | 2001-03-29 | 2002-03-05 | Vinylester-harnstoff |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK11752003A3 true SK11752003A3 (sk) | 2004-03-02 |
Family
ID=7679562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1175-2003A SK11752003A3 (sk) | 2001-03-29 | 2002-03-05 | Vinylester močoviny |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040092673A1 (sk) |
EP (1) | EP1379570A1 (sk) |
JP (1) | JP2004531602A (sk) |
KR (1) | KR20030085574A (sk) |
CN (1) | CN1304452C (sk) |
BR (1) | BR0208396A (sk) |
CZ (1) | CZ20032594A3 (sk) |
DE (1) | DE10115587B4 (sk) |
HU (1) | HUP0303641A2 (sk) |
NO (1) | NO20034196L (sk) |
PL (1) | PL364499A1 (sk) |
RU (1) | RU2003131685A (sk) |
SK (1) | SK11752003A3 (sk) |
WO (1) | WO2002079293A1 (sk) |
Families Citing this family (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10260974A1 (de) * | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Spezialmörtel für Mehrkomponentensysteme |
DE102004008464A1 (de) | 2004-02-19 | 2005-09-15 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponentenkit für Befestigungszwecke und dessen Verwendung |
DE102006054471B4 (de) * | 2006-11-18 | 2018-10-31 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Verwendung eines feinverteilte Gase beinhaltenden Mehrkomponenten-Kunstsharzsystems zur Befestigung von Befestigungselementen |
DE102006056306A1 (de) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Methode zur Abdichtung |
DE102008018861A1 (de) | 2008-04-15 | 2009-12-17 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Verwendung definierter Kunstharze beim Befestigen von Schrauben und ähnlichen Verankerungsmitteln, entsprechende Verfahren und Kunstharze |
DE102009019899A1 (de) | 2009-05-04 | 2010-11-11 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Klebstoffe auf Basis silanterminierter Isocyanate |
DE102009059210A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | fischerwerke GmbH & Co. KG, 72178 | Radikalisch polymerisierbarer Befestigungsmörtel mit Silanzusätzen |
DE202010018070U1 (de) | 2010-03-16 | 2013-11-20 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Epoxidbasierter Befestigungsmörtel mit Silanzusätzen |
DE102010060443A1 (de) | 2010-11-09 | 2012-05-10 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Harz für Kleb- und Beschichtungsstoffe auf Basis silanterminierter Harze mit mindestens zwei Edukten |
DE102011077248B3 (de) * | 2011-06-09 | 2012-09-27 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung eines Inhibitors, Harzmischung, Reaktionsharzmörtel, Zweikomponenten - Mörtelsystem und dessen Verwendung sowie Patrone, Kartusche oder Folienbeutel enthaltend ein Zweikomponenten - Mörtelsystem |
DE102012216972B3 (de) | 2012-09-21 | 2013-09-19 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung oberflächenfunktionalisierter Kieselsäuren als Additiv für Reaktionsharz-Zusammensetzungen sowie dieses enthaltende Harz- und Härter-Zusammensetzungen |
DE102012219479B4 (de) | 2012-10-24 | 2016-12-15 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
BR112015013087B1 (pt) | 2012-12-11 | 2021-04-06 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Uso de uma composição para massa curável para fins de fixação compreendendo um componente epóxi |
CN105073926B (zh) * | 2013-04-05 | 2019-01-29 | 费希尔厂有限责任两合公司 | 用于固定技术的胶粘剂中的固体生物填料 |
EP2796433A1 (de) | 2013-04-22 | 2014-10-29 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung sowie deren Verwendung |
WO2014202187A1 (de) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Neue flächig einsetzbare verklebungsmittel, deren herstellung und verwendung |
EP2824117A1 (de) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
EP2824155A1 (de) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
EP2826797A1 (de) | 2013-07-18 | 2015-01-21 | HILTI Aktiengesellschaft | Härterkomponente, diese enthaltende Mörtelmasse und deren Verwendung |
EP2826796A1 (de) | 2013-07-18 | 2015-01-21 | HILTI Aktiengesellschaft | Verwendung einer Mehrkomponenten-Mörtelmasse auf Epoxid-Amin-Basis |
DE102013109602A1 (de) | 2013-09-03 | 2015-03-05 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Chemisches Recycling von Polyestern, epoxybasierte Masse mit aminolysiertem Polyester als Härter, deren Verwendung und die Verwendung bestimmter Komponenten |
DE102013114061A1 (de) | 2013-12-16 | 2015-06-18 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Thiole und/oder Thiolester und Metallsalze als Härtersystem in Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik |
DE102015003221A1 (de) | 2014-04-11 | 2015-10-15 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | CH-Acide Verbindungen und Metallsalze als Härtesystem, entsprechende Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik |
DE102014109355A1 (de) | 2014-07-04 | 2016-01-07 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Reaktivverdünner für die chemische Befestigung |
DE102015109125A1 (de) | 2014-07-04 | 2016-01-07 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Epoxidbasiertes Befestigungskunstmörtelsystem mit Siloxanoligomeren |
DE102014111651A1 (de) | 2014-08-12 | 2016-02-18 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Radikalisch härtbare Kunstharzmasse mit Siloxanoligomerzusätzen |
DE102015111484A1 (de) | 2014-09-17 | 2016-03-17 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Härterzusammensetzung für additionspolymerisationsbasierte Befestigungskunstmörtelsysteme, dessen Verwendung und Herstellung |
DE102015115942A1 (de) | 2014-11-20 | 2016-05-25 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Mannich-Basen, deren Herstellung und ihre Verwendung als Härter beispielsweise in Kunstharzzusammensetzungen |
EP3034520A1 (de) | 2014-12-19 | 2016-06-22 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung |
DE102015000875A1 (de) | 2015-01-23 | 2016-07-28 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Resorcinbasierte Mannichbasen und Silane in Kunstharzzusammensetzungen für Befestigungszwecke |
DE102015118134A1 (de) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Aldimine und Ketimine als Initiatoren in Härtersystemen und entsprechende Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik |
JP2018525463A (ja) | 2015-06-26 | 2018-09-06 | フィッシャーヴェルケ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフトfischerwerke GmbH & Co. KG | 硬化剤系における開始剤としてのアルジミンおよびケチミンならびに、とりわけ固着技術用の相応の樹脂組成物 |
DE102016110272A1 (de) | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Verwendung eines Ein- oder Mehr-Komponentensystems zur Befestigung von Verankerungsmitteln |
DE102015112457A1 (de) | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Verwendung eines Ein-Komponentensystems zur Befestigung von Verankerungsmitteln |
DE102016117749A1 (de) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Vinylesterurethane wie Urethan(meth)acrylate auf Basis nachwachsender Rohstoffe beinhaltende Kunstharz- Befestigungssysteme |
DE102015118136A1 (de) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Aldehyde und Ketone als Initiatoren in Härtersystemen und entsprechende Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik |
EP3184499A1 (de) | 2015-12-21 | 2017-06-28 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-zusammensetzung, mehrkomponenten-system und deren verwendung |
EP3272777A1 (de) | 2016-07-18 | 2018-01-24 | HILTI Aktiengesellschaft | Reaktionsharz-zusammensetzung auf basis von zuckermethacrylat und deren verwendung |
DE102016124075A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-14 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Hybridbindemittel sowie dessen Verwendung |
EP3424968A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Urethanmethacrylat-verbindungen und deren verwendung |
EP3424969A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Mischung von radikalisch härtbaren verbindungen und deren verwendung |
EP3424970A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Verzweigte urethanmethacrylat-verbindungen und deren verwendung |
EP3424971A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Urethanmethacrylat-verbindungen enthaltende reaktivharze, reaktivharzkomponenten sowie reaktivharz-systeme und deren verwendung |
EP3424900A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Epoxymethacrylat-verbindungen und deren verwendung |
EP3428208A1 (de) | 2017-07-10 | 2019-01-16 | HILTI Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung einer tempol-haltigen urethanharz-zusammensetzung mit lagerstabilität |
EP3450477B1 (de) | 2017-08-30 | 2020-11-04 | fischerwerke GmbH & Co. KG | Mehrkomponentige klebstoffsysteme und deren verwendung |
DE102018113577A1 (de) | 2017-08-30 | 2019-02-28 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponentige Klebstoffsysteme und deren Verwendung |
DE102019108150A1 (de) | 2018-04-11 | 2019-10-17 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Bestimmte Verbindungen als Beschleuniger für Imin/Metallsalz-initiierte radikalische Polymerisation ungesättigter Verbindungen und ihre Verwendung als Beschleuniger |
DE102019112375A1 (de) | 2018-06-21 | 2019-12-24 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponentige Klebstoffsysteme und deren Verwendung |
EP3587299A1 (de) | 2018-06-21 | 2020-01-01 | fischerwerke GmbH & Co. KG | Mehrkomponentige klebstoffsysteme und deren verwendung |
EP3587380A1 (de) | 2018-06-27 | 2020-01-01 | HILTI Aktiengesellschaft | Verwendung von alkylimidazolidon(meth)acrylaten als reaktivverdünner in einer reaktionsharz-zusammensetzung |
DE102018116179A1 (de) | 2018-07-04 | 2020-01-09 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Phthalatfreier Kit-Verwendung zum Befestigen von Verankerungselementen im Baubereich |
EP3623407A1 (de) | 2018-09-14 | 2020-03-18 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktiver amin-beschleuniger, diesen enthaltendes reaktivharz sowie deren verwendung |
EP3670612A1 (de) | 2018-12-18 | 2020-06-24 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung von urethanmethacrylat-verbindungen in reaktivharz-zusammensetzungen |
EP3708591A1 (de) | 2019-03-15 | 2020-09-16 | Hilti Aktiengesellschaft | Beschleuniger-kombination |
DE102019106854A1 (de) | 2019-03-18 | 2020-09-24 | Mkt Metall-Kunststoff-Technik Gmbh & Co. Kg | Befestigungssystem umfassend eine Härterkomponente mit mindestens einem Benzoat |
EP3838862A1 (de) | 2019-12-18 | 2021-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung einer reaktivharz-zusammensetzung für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch |
EP3838863A1 (de) | 2019-12-18 | 2021-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung einer reaktivharz-zusammensetzung für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch |
DE102021114890A1 (de) | 2020-07-02 | 2022-01-05 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Spezielle Imine und ihre Edukte, sowie Verwendung bei der Härtung von Reaktivharzen durch Polyaddition oder radikalische Polymerisation |
EP3995525A1 (de) | 2020-11-10 | 2022-05-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Monomer mit zwei polymerisierbaren gruppen (für romp und für radikalische polymerisation) und dessen verwendung |
EP3995524A1 (de) | 2020-11-10 | 2022-05-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Dual cure system für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch |
EP4056607A1 (de) | 2021-03-12 | 2022-09-14 | Hilti Aktiengesellschaft | Reaktivverdünnermischung für die chemische befestigung |
CN114773593B (zh) * | 2021-05-11 | 2024-04-05 | 深圳飞扬骏研新材料股份有限公司 | 一种大位阻仲胺聚脲树脂的合成方法及其应用 |
EP4177235A1 (de) | 2021-11-09 | 2023-05-10 | HILTI Aktiengesellschaft | Pulverisierte recyclingmaterialien als füllstoffe für mehrkomponenten-systeme zur chemischen befestigung |
EP4177229A1 (de) | 2021-11-09 | 2023-05-10 | Hilti Aktiengesellschaft | Ziegelmehl als füllstoff in mehrkomponenten-systemen für die chemische befestigung |
EP4257570A1 (de) | 2022-04-06 | 2023-10-11 | Hilti Aktiengesellschaft | Verbindungen auf basis recyclierter verbindungen für mehrkomponenten-reaktivharzsysteme zur chemischen befestigung |
EP4279560A1 (de) | 2022-05-18 | 2023-11-22 | fischerwerke GmbH & Co. KG | Wässrige aminosiloxan-härter für massen für klebezwecke, entsprechende massen und damit verbundene verwendungen und verfahren |
DE102023111046A1 (de) | 2022-05-18 | 2023-11-23 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Wässrige Aminosiloxan-Härter für Massen für Klebezwecke, entsprechende Massen und damit verbundene Verwendungen und Verfahren |
WO2024099783A1 (de) | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Hochleistungsmörtel mit tbx und analogen |
DE102023118527A1 (de) | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Fischerwerke Gmbh & Co. Kg | Hochleistungsmörtel mit TBX und Analogen |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU482524A1 (ru) * | 1974-01-23 | 1975-08-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Переработке Химических Волокон | Состав дл обработки нитей основы перед ткачеством |
GB1566228A (en) * | 1977-02-03 | 1980-04-30 | Bayer Ag | Copolymerisable moulding compositions based on unsaturated polyurethanes |
US4425468A (en) * | 1981-12-31 | 1984-01-10 | Ppg Industries, Inc. | Polyurea-polyurethane acrylate polymer dispersions |
DE3311512A1 (de) * | 1983-03-30 | 1984-10-04 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Bindemittel fuer die kathodische elektrotauchlackierung |
DE3738140A1 (de) * | 1987-11-10 | 1989-05-18 | Hoechst Ag | Urethangruppen enthaltende dispersionspolymerisate auf basis ethylenisch ungesaettigter monomerer, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US5281482A (en) * | 1988-04-22 | 1994-01-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Magnetic recording medium comprising magnetic particles and an electron beam curable polyurethane binder having segments derived from a specified unsaturated diol |
DE4111828A1 (de) * | 1991-04-11 | 1992-10-15 | Basf Ag | Patrone fuer die chemische befestigungstechnik |
DE4228178A1 (de) * | 1992-08-25 | 1994-03-03 | Bergwerksverband Gmbh | Verfahren zur Anwendung eines Kunstharzsystems |
DE4231161A1 (de) * | 1992-09-17 | 1994-03-24 | Hilti Ag | Mörtel und Vorrichtung zur Befestigung von Verankerungsmitteln in Bohrlöchern |
DE4233429A1 (de) * | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Basf Ag | Patrone oder Kartusche für die chemische Befestigungstechnik |
DE4304620A1 (de) * | 1993-02-16 | 1994-08-18 | Fischer Artur Werke Gmbh | Verankerungspatrone |
US5447984A (en) * | 1994-03-28 | 1995-09-05 | Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha | Curable polymer mortar or concrete compositions |
DE4423260A1 (de) * | 1994-07-02 | 1996-01-04 | Upat Max Langensiepen Kg | Reaktionsharzmörtel für Zweikomponentensysteme |
DE19519397A1 (de) * | 1995-05-26 | 1996-11-28 | Fischer Artur Werke Gmbh | Verankerungspatrone für eine aushärtende Mehrkomponentenmasse |
DE19531649A1 (de) * | 1995-08-29 | 1997-03-06 | Basf Ag | Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik |
DE19608807A1 (de) * | 1996-03-07 | 1997-09-18 | Fischer Artur Werke Gmbh | Aushärtbare Mörtelmasse |
DE19914367A1 (de) * | 1998-04-17 | 1999-10-21 | Henkel Kgaa | Wasserbeständige hydraulisch abbindende Zusammensetzungen |
-
2001
- 2001-03-29 DE DE10115587.5A patent/DE10115587B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-03-05 HU HU0303641A patent/HUP0303641A2/hu unknown
- 2002-03-05 KR KR10-2003-7012551A patent/KR20030085574A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-03-05 EP EP02729961A patent/EP1379570A1/de not_active Withdrawn
- 2002-03-05 RU RU2003131685/04A patent/RU2003131685A/ru unknown
- 2002-03-05 CN CNB028076583A patent/CN1304452C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-05 CZ CZ20032594A patent/CZ20032594A3/cs unknown
- 2002-03-05 JP JP2002578308A patent/JP2004531602A/ja active Pending
- 2002-03-05 PL PL02364499A patent/PL364499A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-03-05 US US10/472,639 patent/US20040092673A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-05 WO PCT/EP2002/002384 patent/WO2002079293A1/de active Application Filing
- 2002-03-05 BR BR0208396-5A patent/BR0208396A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-03-05 SK SK1175-2003A patent/SK11752003A3/sk unknown
-
2003
- 2003-09-19 NO NO20034196A patent/NO20034196L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1500103A (zh) | 2004-05-26 |
PL364499A1 (en) | 2004-12-13 |
RU2003131685A (ru) | 2005-01-27 |
NO20034196D0 (no) | 2003-09-19 |
CN1304452C (zh) | 2007-03-14 |
DE10115587A1 (de) | 2002-10-02 |
JP2004531602A (ja) | 2004-10-14 |
WO2002079293A1 (de) | 2002-10-10 |
EP1379570A1 (de) | 2004-01-14 |
BR0208396A (pt) | 2004-06-15 |
US20040092673A1 (en) | 2004-05-13 |
NO20034196L (no) | 2003-11-28 |
HUP0303641A2 (hu) | 2004-01-28 |
KR20030085574A (ko) | 2003-11-05 |
DE10115587B4 (de) | 2017-06-14 |
CZ20032594A3 (cs) | 2005-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK11752003A3 (sk) | Vinylester močoviny | |
EP1373429B1 (de) | Mehrkomponentenkits und kombinationen, ihre verwendung und erhältliche kunstmörtel | |
AU2015295296B2 (en) | Two-component mortar mass and use thereof | |
US11655320B2 (en) | Mixture of radically curable compounds and use thereof | |
CN105358646B (zh) | 反应树脂组合物及其用途 | |
JP2017527649A (ja) | 化学固定用の反応性希釈剤 | |
EP1225189A1 (en) | Two-component chemical fastening systems | |
CN110869404B (zh) | 用于生产具有改进的储存稳定性的含有tempol的氨基甲酸酯树脂组合物的方法 | |
CN110831996B (zh) | 支链氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物及其用途 | |
EP2824117A1 (de) | Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung | |
CA3121839A1 (en) | Use of urethane methacrylate compounds in reactive resin compositions | |
CN112313187A (zh) | 不含邻苯二甲酸酯的套盒-用于在建筑领域中固定锚固元件的用途 | |
CN110831995B (zh) | 包含氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物的反应性树脂、反应性树脂组分以及反应性树脂体系及其用途 | |
KR20200027530A (ko) | 우레탄 메타크릴레이트 화합물 및 이의 용도 |