SK115597A3 - Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage - Google Patents
Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage Download PDFInfo
- Publication number
- SK115597A3 SK115597A3 SK1155-97A SK115597A SK115597A3 SK 115597 A3 SK115597 A3 SK 115597A3 SK 115597 A SK115597 A SK 115597A SK 115597 A3 SK115597 A3 SK 115597A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- composition
- acid
- weight
- copper
- iron
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 100
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 96
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 52
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 48
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 title claims description 77
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 45
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 title claims description 45
- 239000011572 manganese Substances 0.000 title claims description 45
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title claims description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 194
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 73
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 6
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 claims description 45
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 42
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 41
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 26
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 21
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 15
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical class OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 claims description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960004585 etidronic acid Drugs 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 claims 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 34
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 29
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 26
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 8
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 6
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 6
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- WAXZYRRSEXJVLH-UHFFFAOYSA-N ethanol;phosphono dihydrogen phosphate Chemical compound CCO.OP(O)(=O)OP(O)(O)=O WAXZYRRSEXJVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N (2s)-2-[2-[[(1s)-1,2-dicarboxyethyl]amino]ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NCCN[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1,2-dicarboxyethylamino)ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NCCNC(C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N O=P1OCCCCCO1 Chemical compound O=P1OCCCCCO1 RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 2
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBRCCZCKPZJGEG-UHFFFAOYSA-N 1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide Chemical class O=P1OCCCO1 XBRCCZCKPZJGEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXGOYRIWPLGGKN-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C=CC(O)=C1C(C)(C)C YXGOYRIWPLGGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical class OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C=C(S(O)(=O)=O)C(O)=CC2=C1 USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1O JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical group CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 description 1
- MQNVHUZWFZKETG-UHFFFAOYSA-N P1(OCCCCCO1)=O.NCCNCCN Chemical class P1(OCCCCCO1)=O.NCCNCCN MQNVHUZWFZKETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-(methylamino)acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CNCC(O)=O PDIZYYQQWUOPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000000797 iron chelating agent Substances 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004900 laundering Methods 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O trimethylammonium Chemical compound C[NH+](C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/361—Phosphonates, phosphinates or phosphonites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/364—Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Predbežná úprava pred praním pomocou peroxidových bielidiel, ktoré obsahujú chelat^ry železa, medi alebo mangánu znizenie poškodenia tkanín.
Oblasť techniky
Predkladaný vynález sa zaoberá znečistených tkanín, prostriedkami, ktoré na predbežnú úpravu, a spôsobom predbežnej predbežnou sú vhodné pre úpravy.
úpravou využitie
Doterajší stav techniky podrobne aditíva peroxidové bielidlo boli pranie ako sú detergenty, na predbežnú úpravu pred praním, takýchto prostriedkov, ktoré obsahujú pri predbežnej úprave pred praním pre ktoré sa dajú čaj, tráva, zistili sme, že ktoré obsahujú pred praním, tj. dlhšiu dobu pred škvŕn/nečistôt, sú olej, káva, podobne. Ale prostriedkov,
Prostriedky obsahujúce opísané v prostriedkoch na alebo dokonca i prostriedkoch
Je známe použitie peroxidové bielidlo zlepšenie odstránenia zaschlých inakšie obtiažne odstrániť ako nečistoty obsahujúce blato/íľ a nevýhodou použitia takýchto peroxidové bielidlo je, že pri predbežnej úprave pri aplikácii priamo na tkaniny a pôsobení počas praním, môžu tkaniny poškodiť.
Predmetom predkladaného vynálezu je predložiť zlepšenú ochranu tkaninám pri predbežnej úprave pomocou prostriedkov, . ktoré obsahujú peroxidové bielidlo, najmä tam, kde uvedené prostriedky zostávajú v kontakte s tkaninou po dlhšiu dobu pred praním.
Pri predbežnej úprave tkanín prostriedkami, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo ako je peroxid vodíka, zistilo sa, že prítomnosť kovových iónov ako je meď a/alebo železo a/alebo mangán na povrchu tkanín, vedie k poškodeniu tkaniny, ktoré sa na vláknach tkaniny prejavia stratou pevnosti v ťahu. Predpokladá sa, že prítomnosť kovových iónov ako je meď a/alebo železo a/alebo mangán na povrchu tkanín, najmä na celulózových vláknach, katalyzuje radikálový rozklad peroxidových bielidiel ako je peroxid vodíka. Na povrchu vláken tak dochádza k radikálovej reakcii, pri ktorej vznikajú voľné radikály, čo vedie ku strate pevnosti v ťahu.
Preto je nevyhnutné pri predbežnej úprave kontrolovať túto povrchovú radikálovú reakciu a tým zvýšiť odolnosť tkanín.
Zistilo sa, že toto sa dá dosiahnúť pripravením prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, ktorý ďalej obsahuje zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán. Konkrétnejšie sa zistilo, že využitie zlúčeniny na chelatovanie medi a/alebo Železa a/alebo mangánu a s výhodou dietyléntriamínpentametylénfosforitej kyseliny (DTPMP), hydroxyetándifosforitej kyseliny (HEDP), etyléndiamin-N,N’dijantárovej kyseliny (EDDS), metylglycíndioctovej kyseliny (MGDA), dietyléntriamínpentaoctovej kyseliny (DTPA), propyléndiamíntetraoctovej kyseliny (PDTA), 2-hydroxypyridín-Noxidu (HPNO) alebo etyléndinitrilotetrakis(metylénfosforitej) kyseliny-N,N-dioxidu v prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, znateľne zníži poškodenie tkaniny predbežne upravovanej týmto prostriedkom.
Výhodou spojenou s použitím prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, ktorý ďalej obsahuje zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, pri predbežnej úprave pred praním je, že taktiež dôjde k menšiemu poškodeniu farby.
Ďalšou výhodou predkladaného vynálezu je vynikajúce •vybielenie škvŕn vrátane odstránenia mastných škvŕn.
Ďalšou výhodou predkladaného vynálezu je, že prostriedok podľa predkladaného vynálezu dáva vynikajúce výsledky rovnako pri iných použitiach ako je prací detergent, pracie aditívum alebo dokonca aj pri čistení tvrdých povrchov.
V jednom prevedení podľa predkladaného vynálezu sa taktiež zistilo, že použitie chelatačného činidla ako je etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitá) kyselina-N,N-dioxid, hydroxyetándifosforitá kyselina (HEDP) a/alebo chelatačného činidla, ktoré má dve elektróndonorné skupiny schopné obsadiť susediace koordinačné miesta v koordinačnej sfére iónov kovu tak, že vytvoria komplexy s kovovými iónami, v ktorých je každý kov komplexovaný 3 molekulami chelatačného činidla ako je 2-hydroxypyridín-N-oxid, umožňuje pripraviť kyselinové kvapalné prostriedky vhodné na predbežnú úpravu tkanín, ktoré vykazujú zlepšenú chemickú stabilitu aj pri dlhšej dobe skladovania.
Prostriedky obsahujúce peroxidové bielidlo boli v danej problematike rozsiahle opísané. EP-A-629691 opisuje emulzie neionogénnych tenzidov obsahujúcich zlúčeninu kremíka, ktoré ako nepovinnú zložku obsahujú peroxid vodíka alebo jeho vodorozpustný zdroj a chelatačné činidlo. Ako jediné chelatačné činidlo je uvedená kyselina S,S-etyléndiaminodijantárová (viz. príklady). Aj keď prostriedky z EP-A-629691 boli opísané pre použitie v predbežnej úprave, použitie prostriedkov, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo, a ktoré ďalej obsahujú zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, v predbežnej úprave tkanín, kedy je znížená strata pevnosti v ťahu u týchto tkanín, nie je opísané nikde.
EP-A-629690 opisuje emulzie neionogénnych tenzidov obsahujúcich polymér založený na tereftalátu, ktoré ako nepovinnú zložku obsahujú peroxid vodíka alebo jeho vodorozpustný zdroj a chelatačné činidlo. Ako jediné chelatačné činidlo je uvedená kyselina S,S-etyléndiaminodijantárová (viz. príklady). Aj keď prostriedky z EP-A-629690 boli opísané pre použitie v predbežnej úprave, použitie prostriedkov, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo, ktoré ďalej obsahujú zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, v predbežnej úprave tkanín, keď je znížená strata pevnosti v ťahu u týchto tkanín, nie je opísané nikde.
EP-B-209228 opisuje prostriedky obsahujúce zdroj peroxidu ako je peroxid vodíka a aminopolyfosfonátové chelatačné činidlo a lapač radikálov. Konkrétne je opísaná dietylénpentametylénfosforitá kyselina. Rovnako EP-B-209228 popisuje, že prostriedky obsahujúce peroxid vodíka sa dajú použiť ako látky, ktoré vopred pôsobia na škvrny. Ale nikde sa neuvádza, že prostriedky, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo, ktoré ďalej obsahujú zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, pri predbežnej úprave tkanín, umožňujú znížiť stratu pevnosti v ťahu u použitých tkanín.
Podstata vynálezu
Zhrnutie vynálezu
Predkladaný vynález zahrňuje použitie kvapalného prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, ktorý ďalej obsahuje zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, na predbežnú úpravu znečistených tkanín pred praním, pričom je znížená strata pevnosti v ťahu u použitých tkanín.
Predkladaný vynález ďalej zahrňuje spôsob predbežnej úpravy znečistených tkanín prostriedkom, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, ktorý ďalej obsahuje zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, pričom tento postup zahrňuje kroky aplikácie prostriedku v neriedenej forme na tkaninu a ponechanie pôsobeniu prostriedku takú dobu, že na tkanine nezaschne, pred praním.
Predkladaný vynález ďalej zahrňuje kvapalný detergentný prostriedek, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, ktorý ďalej obsahuje zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, metylglycíndioctovú kyselinu, propyléndiamíntetraoctovú kyselinu, 2-hydroxypyridín-N-oxid, etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitú) kyselinu-N,N-dioxid, hydroxyetándifosforitú kyselinu alebo ich zmesi.
Podrobný popis vynálezu
V najširšom aspekte zahrňuje predkladaný vynález použitie kvapalného prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, ktorý ďalej obsahuje zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, na predbežnú úpravu znečistených tkanín pred praním, pričom je znížená strata pevnosti v ťahu u použitých tkanín.
Predkladaný vynález vychádza zo skutočnosti, že poškodenie tkaniny, ktoré vedie ku zníženiu pevnosti v ťahu, sa zníži pokiaľ sa prostriedky obsahujúce peroxidové bielidlo a zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán podľa predkladaného vynálezu používajú na predbežnú úpravu znečistených tkanín, v porovnání s použitím stejných prostriedkov, ale bez zlúčeniny chelatujúcej meď a/alebo železo a/alebo mangán, na predbežnú úpravu uvedených tkanín.
Spojením predbežná úprava znečistených tkanín sa mieni, že je kvapalný prostriedok aplikovaný v neriedenej podobe na znečistenú tkaninu a ponechá sa pôsobiť až do doby než je tkanina vypraná, ako sa opisuje ďalej, spôsobom predbežnej úpravy znečistených tkanín podľa predkladaného vynálezu.
Inakšie povedané, použitie prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, ktorý ďalej obsahuje zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, podľa predkladaného vynálezu umožňuje znateľné zníženie straty pevnosti v ťahu spôsobené prítomnosťou medi a/alebo železa a/alebo mangánu na povrchu tkaniny, dokonca aj keď sa prostriedok ponechá na predbežne upravovanej tkanine dlhšiu dobu pred praním, napr. 24 hodín, a dokonca aj keď je tkanina znečistená veľkými množstvami medi a/alebo železa a/alebo mangánu.
Stratu pevnosti v ťahu je možné merať pomocou spôsobu pre pevnosť v ťahu opísaného ďalej v príkladoch. Tento spôsob vychádza z merenia pevnosti v ťahu danej tkaniny tak, že sa naťahuje pokiaľ sa nepretrhne. Sila vyjadrená v kg, nevyhnutná na pretrhnutie tkaniny je medza pevnosti v ťahu a dá sa merať pomocou The Stress-Strain INSTRON Machine. Stratou pevnosti v ťahu sa mieni rozdiel' pri porovnaní pevnosti v ťahu tkaniny branej ako odkaz, tj. tkanina, ktorá nebola predbežne upravovaná, a pevnosti v ťahu tej istej tkaniny po predbežnej úprave podľa predkladaného vynálezu. Strata pevnosti v ťahu nula znamená, že nebolo pozorované žiadne poškodenie tkaniny.
Výhodou predkladaného vynálezu je, že sa taktiež zníži poškodenie farby. Pozorovaná zmena farby alebo/a odfarbenia pri predbežnej úprave znečistených farebných tkanín pomocou prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, ktorý ďalej obsahuje zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán podl'a predkladaného vynálezu, je nižšia v porovnaní so zmenou farby a/alebo odfarbením pozorovaným pri použití stejných prostriedkov, ale bez zlúčeniny chelatujúcej meď a/alebo železo a/alebo mangán, a dokonca aj keď sa prostriedok nechá pôsobiť, na tkaninu po dlhšiu dobu pred praním. Predkladaný vynález tak taktiež zahrňuje použitie kvapalného prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo a zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán na predbežnú úpravu znečistených farebných tkanín pred praním, pričom sa zníži poškodenie farieb u danej tkaniny.
Zníženie straty pevnosti v ťahu a/alebo poškodenie farby tkaniny, ktorého sa dosiahne použitím kvapalných prostriedkov, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo a zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán nezníži u týchto prostriedkov bieliacu účinnosť ani schopnosť odstraňovania škvŕn.
Predkladaný vynález ďalej zahrňuje spôsob predbežnej úpravy znečistených tkanín pomocou kvapalného prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo a zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán a tento spôsob zahrňuje kroky aplikácie prostriedku v neriedenej forme na tkaninu a nechania pôsobenia prostriedku takú dobu, že na tkanine nezaschne, pred praním. Prostriedok pôsobí na tkaninu, obvykle 1 minútu až 24 hodín, s výhodou 1 minútu až 1 hodinu a ešte výhodnejšie 5 minút až 30 minút. Nepovinne, pokiaľ je tkanina znečistená zaschlými škvrnami/nečistotami, ktoré je možné inak relatívne obtiažne odstrániť, je možné prostriedky podľa predkladaného vynálezu mädliť a/alebo trieť, napríklad pomocou huby alebo štetky alebo jednoduchšie mädlením dvoch kusov tkaniny proti sebe. Praním sa v tomto dokumente mieni jednoduché pláchanie tkanín vodou alebo sa dajú tkaniny vyprať bežnými prostriedkami, ktoré obsahujú prinajmenšom jeden tenzid, v pračke alebo jednoducho ručne.
V neriedenej forme znamená, že prostriedky opísané v tomto dokumente sa aplikujú na tkaniny pri predbežné úprave bez riedenia, t j. aplikujú sa spôsobom, ktorý je opísaný v tomto dokumente.
V spôsobe predbežnej úpravy znečistených tkanín podľa predkladaného vynálezu, kvapalné postupe používajú, by sa nemali Zistilo sa, že odparovanie prostriedky, ktoré sa v tomto nechať zaschnúť na tkaninách, vody prispieva na zvýšenie koncentrácie voľných radikálov na povrchu tkanín a, nasledovne, k rýchlosti reťazovej reakcie. Rovnako sa uvažuje o tom, že pri odparovaní vody, keď sa prostriedok nechá zaschnúť na tkanine, dochádza k autooxidačnej reakcii. Touto autooxidačnou reakciou sa generujú peroxidové radikály, ktoré prispievajú k degradácii celulózy. Preto nenechať kvapalné prostriedky podľa predkladaného vynálezu, pri predbežnej úprave znečistených tkanín podľa predkladaného vynálezu, zaschnúť na tkanine prispieva ku zlepšeniu podľa predkladaného vynálezu, tj. zníženiu straty pevnosti v ťahu pri predbežnej úprave tkanín pomocou kvapalných prostriedkov, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo.
Základná zložka prostriedkov vhodných pro použitie podľa predkladaného vynálezu je peroxidové bielidlo. Preferované peroxidové bielidlo je peroxid vodíka alebo jeho vodorozpustný zdroj alebo ich zmes. Peroxid vodíka je pre použitie v prostriedkoch podľa predkladaného vynálezu najpreferovanejší. Zdroj peroxidu vodíka v tomto dokumente znamená akúkoľvek zlúčeninu, ktorá pri styku z vodou produkuje peroxid vodíka.
Vhodné vodorozpustné zdroje peroxidu vodíka pre použitie podľa predkladaného vynálezu peroxokremičitany, peroxosírany zahrňujú peroxouhličitany, ako je monoperoxosíran, peroxoboráty a peroxokyseliny ako je diperoxododekánová kyselina (DPDA), horečnatá soľ peroxoftalovej kyseliny a ich zmesi.
Bežne prostriedky vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu obsahujú 0,5 % až 20 % hmotnostných z celkového prostriedku uvedeného peroxidového bielidla, s výhodou 2 % až % hmotnostných a naj výhodnej šii 3 % až 10 % hmotnostných. Prítomnosť peroxidového bielidla, s výhodou peroxidu vodíka, dodáva veľkú výhodu pri čistení, ktorá je najmä znateľná pri praní.
Druhá základná zložka prostriedku vhodného pre použitie podľa predkladaného vynálezu je zlúčenina chelatujúca meď a/alebo železo a/alebo mangán. Bežne prostriedky vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu obsahujú 0,005 % až 2 % hmotnostných z celkového prostriedku zlúčeniny chelatujúcej meď a/alebo železo a/alebo mangán alebo ich zmesi, s výhodou 0,01 % až 1 % hmotnostných a najvýhodnejšie 0,01 % až 0,5 % hmotnostných.
Zlúčeniny chelatujúce meď a/alebo železo a/alebo mangán môžu byť akékľvek zlúčeniny schopné viazať meď a/alebo železo a/alebo mangán, a/alebo mangán z fosfonátových
Takéto zlúčeniny chelatujúce meď a/alebo železo môžu byt: vybrané zo skupiny, ktorá sa skladá chelatačných činidiel, aminokarboxylátových chelatačných činidiel, polyfunkčne substituovaných aromatických chelatačných činidiel alebo polykarboxylových kyselín pyridínu a podobne alebo ich zmesí.
Fosfonátové chelatačné činidlá môžu byú etydronová kyselina, hydroxyetándifosforitá kyselina (HEDP) a etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitá) kyselina-N,N-oxid tak isto ako aminofosfonátové aminoalkylénpoly(alkylénfosfonát) , e tán-1-hydroxydi fos fonátov, etyléndiamíntetrametylénfosfonáty zlúčeniny ako sú soli alkalických kovov nitriítrimetylénfosfonáty, a dietyléntriamínpentametylénfosfonáty. Fosfonátové zlúčeniny môžu byt: zastúpené alebo vo forme kyseliny alebo ako soli rôznych katiónov na niektorých alebo všetkých ich kyselinových skupinách. Fosfonátové chelatačné činidlá sú komerčne dostupné od firmy Monsanto pod obchodným názvom DEQUESTR. Preferované fosfonátové chelatačné činidlá pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú dietyléntriamínpentametylénfosfonáty, hydroxyetándifosforitá kyselina (HEDP) a etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitá) kyselina-N,N-oxid.
O hydroxyetándifosforitej kyseline a etyléndinitril tetrakis(metylénfosforitej) kyseline-N,N-oxidu sa zistilo, že sú najmä odolné proti protonácii a oxidácii. Vďaka tomu sú hydroxyetándifosforitá kyselina a etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitá) kyselina-N,N-oxid najmä vhodné pre použitie v kyselinových kvapalných prostriedkoch ako zlúčenina chelatujúca meď a/alebo železo a/alebo mangán podľa predkladaného vynálezu, pričom je zlepšená ochrana tkaniny. Hydroxyetándifosforitá kyselina a/alebo etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitá) kyselina-N,N-oxid umožňujú pripraviť kvapalné kyselinové prostriedky, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo, so zlepšenou chemickou stabilitou v porovnaní so stejnými prostriedkami bez chelatačného činidla alebo v porovnaní so stejnými prostriedkami, ale s iným chelatačným činidlom, napr. dietyléntriamínpentametylénfosforitou kyselinou, namiesto uvedených chelatačných činidiel. Ďalším aspektom predkladaného vynálezu je tak použitie hydroxyetándifosforitej kyseliny a etyléndinitriltetrakis (metylénfosforitej) kyseliny-N, N-oxidu v kyselinovom kvapalnom prostriedku, pričom chemická stabilita uvedeného prostriedku je zvýšená, tj. rýchlosť rozkladu bielidla je znížená na dlhšiu dobu skladovania prostriedku.
Polyfunkčne substituované aromatické chelatačné činidlá je možné rovnako použiť v prostriedkoch podľa predkladaného vynálezu. Viz U.S. patent 3,812,044, vydaný 21. 5. 1974, Connor a kol. Preferované zlúčeniny tohto typu v kyselinovej forme sú dihydroxydisulfobenzény ako je 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzén.
Preferované biodegradovateľné chelatačné činidlo pre použitie podľa predkladaného vynálezu je etyléédiamín-N-N'-dijantárová kyselina alebo jej soli s alkalickým kovom, kovom alkalických zemín, amoniaku alebo substituovaného amínu alebo ich zmesi. Etyléndiamín-N-N'-dijantárovéj kyseliny, najmä (S,S) izomér boli podrobne opísané v US patente 4,704,233, 3. 11. 1987, Hartman a Perkins. Etyléndiamín-N-N'-dijantárovéj kyseliny sú komerčne dostupné, napríklad, pod obchodným názvom ssEDDSR od firmy Palmer Research Laboratories.
Aminokarboxyláty použiteľné ako zlúčeniny chelatujúce meď a/alebo železo a/alebo mangán zahrňujú etyléndiamíntetraacetáty, dietyléntriamínpentaacetáty, dietyléntriamínpentoacetát (DTPA), N-hydroxyetyletyléndiamíntriacetáty, nitriltriacetáty, etyléndiamíntetrapropionáty, trietyléntetráamínhexaacetáty, etanoldiglycíny, propyléndiamíntetraoctová kyselina (PDTA) a metylglycíndioctová kyselina (MGDA), ako v kyselinovej forme tak vo forme solí alkalického kovu, amoniaku a substituovaných amínov. Najmä vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú dietyléntriamínpentaoctová kyselina (DTPA), propyléndiamíntetraoctová kyselina (PDTA), ktorá je, napríklad, komerčne dostupná od firmy BASF pod obchodným názvom Trilon FSR, a metylglycíndioctová kyselina (MGDA).
λ/hodné polykarboxylové kyseliny pyridínu použiteľné podľa predkladaného vynálezu zahrňujú dipikolínovú kyselinu. Podľa predkladaného vynálezu sa preferuje použitie dipikolínovej kyseliny v zmesi s inou zlúčeninou chelatujúcou meď a/alebo železo a/alebo mangán podľa predkladaného vynálezu. Dipikolínová kyselina sa s výhodou pridáva k ostatným chelatačným činidlám do kvapalných prostriedkov podľa predkladaného vynálezu, aby sa zlepšila chemická stabilita prostriedku.
Iné chelatačné činidlá vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu ako zlúčeniny chelatujúce meď a/alebo železo a/alebo mangán zahrňujú chelatujúce činidlá, ktoré majú dve elektróndonorné skupiny schopné obsadiť susediace koordinačné miesta v koordinačnej sfére iónov kovu tak, že vytvoria komplexy s kovovými iónami, v ktorých je každý kov komplexovaný 3 molekulami chelatačného činidla , (stechiometria chelatačné činidlo : kov, 3 : 1). Inak povedané chelatačné činidlá obsadením koordinačnej sféry kovového iónu spôsobia, že ión je katalytický inaktivný. O chelatačných činidlách sa zistilo, že sú odolné najmä voči protonácii a/alebo oxidácii. Chelatačné činidlá sú tak najmä vhodné pre použití v kyselinových kvapalných prostriedkoch ako zlúčeniny chelatujúce meď a/alebo železo a/alebo mangán podľa predkladaného vynálezu, pričom je zlepšená ochrana tkanín.
- ii Chelatačné činidlá, ktoré majú dve elektróndonorné skupiny schopné obsadiť susediace koordinačné miesta v koordinačnej sfére iónov kovu umožňujú pripraviť kyselinové prostriedky, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo, so zlepšenou chemickou stabilitou v porovnaní s tými istými prostriedkami bez chelatačného činidla alebo v porovnaní s tými istými prostriedkami, ale s iným chelatačným činidlom, napr. dietyléntriamínpentametylénfosforitou kyselinou, namiesto uvedených chelatačných činidiel. Ďalším aspektom predkladaného vynálezu je použitie chelatačných činidiel, ktoré majú dve elektróndonorné skupiny schopné obsadiť susediace koordinačné miesta v koordinačnej sfére iónov kovu tak, že vytvoria komplexy s kovovými iónami, v ktorých je každý kov komplexovaný 3 molekulami chelatačného činidla, v kyselinových kvapalných prostriedkoch, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo, pričom je zlepšená chemická stabilita, tj. rýchlosť rozkladu bielidla je nižšia na dlhšiu dobu skladovania prostriedku.
Chelatačné činidlá, ktoré majú dve elektróndonorné skupiny, schopné obsadiť susediace koordinačné miesta v koordinačnej sfére iónov kovových iónov, zahrňujú chelatačné činidlá, ktoré majú ionizovanú karboxylovú skupinu priamo vedľa jednej z nasledujúcich skupín: neionizovaná karboxylová skupina, hydroxyl, aminoskupina alebo N-oxidová skupina. Najmä vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú kyselina malónová, 2-hydroxypyridín-N-oxid alebo ich zmesi.
2-hydroxypyridín-N-oxid je komerčne dostupný, napríklad, od firmy Pyrion Chemie (Nemecko) pod obchodným názvom 2-hydroxypyridín-N-oxid.
Podľa predkladaného vynálezu zaručujú kvapalné prostriedky, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo a ako zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán propyléndiamíntetraoctovú kyselinu (PDTA), metylglycíndioctovú kyselinu (MGDA), dietyléntriamínpentametylénfosfonát (DTPMP),hydroxyetándifosforitú kyselinu (HEDP), etyléndiamín-N,N'-dijantárovú kyselinu (EDDS), 2-hydroxypyridín-N-oxid (HPNO) a/alebo etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitú) kyselinu- N,N-oxid, zdanlivo žiadnu stratu pevnosti v ťahu u tkanín predbežne upravovaných spôsobom podľa predkladaného vynálezu, tj. odolnosť tkaniny nie je znížená, dokonca aj po dlhšej dobe kontaktu tkanín s prostriedkami, napr. 24 hodín.
Predkladaný vynález ďalej zahrňuje kvapalné prostriedky, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo a ako zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán propyléndiamíntetraoctovú kyselinu (PDTA), metylglycíndioctovú kyselinu (MGDA), 2-hydroxypyridín-N-oxid, etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitú) kyselinu-N,N-oxid, hydroxyetándifosforitú kyselinu alebo ich zmesi. Nasledujúci popis prostriedkov sa týka prostriedkov podľa predkladaného vynálezu, ktoré sú patentovo nárokované samé o sebe, prostriedkov použitých podľa predkladaného vynálezu na predbežnú úpravu znečistených tkanín a prostriedkov aplikovaných na tkaniny spôsobom pre predbežnú úpravu tkanín podľa predkladaného vynálezu.
Prostriedky podľa predkladaného vynálezu sú vodné kvapalné čistiace prostriedky. Tieto prostriedky majú pH 1 až 9, s výhodou 2 až 6 a ešte výhodnejšie 3 až 5. pH prostriedkov sa dá upraviť pomocou organických alebo anorganických kyselín alebo zásad.
Prostriedky podľa predkladaného vynálezu ďalej obsahujú širokú škálu nepovinných zložiek ako sú lapače radikálov, tenzidy, plnidlá, stabilizátory, ďalšie chelatačné činidlá, suspenzačnéé činidlá pre nečistoty, činidlá pre prenos farieb, rozpúšťadlá, zjasňovadlá, vonné látky, antioxidačné činidlá, penové supresory a farbivá.
Preferovaná nepovinná zložka prostriedkov podľa predkladaného vynálezu je lapač radikálov alebo jeho zmes. Vhodné lapače radikálov vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu zahrňujú dobre známe substituované mono a dihydroxybenzény a ich analógy, alkyl a arylkarboxyláty a ich zmesi. Preferované lapače radikálov vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú butylhydroxytoluén, hydrochinón, ditert.-butylhydrochinón, monotert.-butylhydrochinón, tert.- butylhydroxyanizol, kyselina benzoová, kyselina toluová, katechol, tert.-butylkatechol, benzylamín, 1,1,3-tris-(2-metyl-4-hydroxy-5-tert.-butylfenyl)bután, komerčne dostupný pod obchodným názvom Topanol CAR od firmy ICI, stejne ako n-propylgalát. Pri použití sú lapače radikálov zastúpené v množstvách 0,001 % až 2 % hmotnostných celkového prostriedku a s výhodou 0,001 % až 0,05 % hmotnostných.
Prostriedky podľa predkladaného vynálezu ďalej obsahujú akýkoľvek tenzid, ktorý je odborníkom známy vrátane neionogénnych, aniónových, katiónových, zwiteriónových alebo amfotérnych tenzidov. Prostriedky podľa predkladaného vynálezu s výhodou obsahujú akékoľvek neionogénne tenzidy alebo ich zmes opísanú v tomto dokumente ďalej a/alebo akékoľvek aniónové tenzidy alebo ich zmes opísanú v tomto dokumente ďalej. V typickom prevedení obsahujú prostriedky podľa predkladaného vynálezu až 50 % hmotnostných celkového prostriedku tenzidu alebo jeho zmesi.
Prostriedky podľa predkladaného vynálezu ďalej obsahujú kvapalný hydrofóbny bieliaci aktivátor ako veľmi preferovanú zložku. Bieliaci aktivátor označuje zlúčeninu, ktorá reaguje s peroxidom tak, že vznikne peroxokyselina. Takto vzniklá peroxokyselina je aktivované bielidlo. Hydrofóbny bieliaci aktivátor je aktivátor, ktorý nie je podstatne a trvalé miesiteľný s vodou. V typickom prevedení majú hydrofóbne bieliace aktivátory HLB nižšie ako 11. Vhodné kvapalné hydrofóbne bieliace aktivátory patria do skupiny esterov, amidov, imidov alebo anhydridov. Konkrétna skupina bieliacich aktivátorov, ktoré sú predmetom záujmu v predkladanom vynálezu, bola opísaná v EP 624 154 a najmä preferovaný je z tejto skupiny acetyltrietylcitrát (ATC). ATC má ďalšiu výhodu v tom, že je vhodný pre životné prostredie, pretože sa odburáva na kyselinu citrónovú a alkohol. ATC je taktiež v prostriedkoch podľa predkladaného vynálezu dostatočne stabilný pred hydrolýzou a je to účinný bieliaci aktivátor. Nakoniec má taktiež dobrú kapacitu ako plnidlo. V predkladanom vynáleze sa taktiež dá použiť zmes kvapalných hydrofóbnych bieliacich aktivátorov. Prostriedky podľa predkladaného vynálezu obsahujú až 20 % hmotnostných celkového prostriedku bieliaceho aktivátoru alebo jeho zmesí, s výhodou % až 10 % hmotnostných, ešte výhodnejšie 3 % až 7 % hmotnostných.
Pokiaľ prostriedok, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, podľa predkladaného vynálezu ďalej obsahuje kvapalný hydrofóbny bieliaci aktivátor, je z dôvodov pripraviť prostriedky alebo vo forme ktorá obsahuj e kvapalný mikroemulzií kvapalného matrici skladajúcej hydrofilného tenzidového systému, ktorý neionogénnych tenzidov. V prevedení ktorom prostriedky, ktoré obsahujú peroxidové obsahujú bieliaci stability veľmi žiaduce vodných emulzií tenzidov, bieliaci aktivátor alebo bieliaceho aktivátoru peroxidového bielidla sa skladá z aniónových predkladaného vynálezu, bielidlo, podľa aktivátor a sú hydrofóbny hydrofóbneho sa z vody, v
predkladaného vynálezu ďalej v podobe vodných emulzií, emulzie obsahujúce peroxidové bielidlo obsahujú emulgačný tenzidový systém z prinajmenšom dvoch rôznych tenzidov, tj. prinajmenšom hydrofóbny tenzid, ktorý má HLB do 9, a hydrofilný tenzid, ktorý má HLB vyšší ako 10, aby došlo k emulgácií kvapalného hydrofóbneho bieliaceho aktivátoru. Aby došlo k vytvoreniu emulzie musí mať dva rôzne tenzidy s odlišnou hodnotou HLB (rovnováha hydrofilná - lipofilná) a s výhodou je rozdiel' hodnôt HLB uvedených dvoch tenzidov prinajmenšom 1, ešte výhodnejšie 3. Inak povedané vďaka vhodnej kombinácii prinajmenšom dvoch tenzidov s rozdielnymi HLB vzniknú vo vode stabilné emulzie, tj. emulzie, ktoré sa nedelia na dve odlišné vrstvy pri stáni po dobu najmenej dvoch týždňov pri 50°C.
Emulzie podľa predkladaného vynálezu obsahujú 2 % až 50 % hmotnostných celkového prostriedku hydrofilného a hydrofóbneho tenzidu, s výhodou 5 % až 40 % hmotnostných a ešte výhodnejšie 8% až 30 % hmotnostných. Emulzie podľa predkladaného vynálezu obsahujú prinajmenšom od 0,1 % hmotnostných celkovej emulzie hydrofóbneho tenzidu alebo jeho zmesí, s výhodou prinajmenšom 3 % hmotnostných a ešte výhodnejšie prinajmenšom 5 % hmotnostných a prinajmenšom od 0,1 % hmotnostných celkovej emulzie hydrofilného tenzidu alebo jeho zmesí, s výhodou prinajmenšom % hmotnostných a ešte výhodnejšie prinajmenšom 6 % hmotnostných.
Pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú preferované hydrofóbne neionogénne tenzidy a hydrofilné neionogénne tenzidy. Hydrofóbne neionogénne tenzidy vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu majú HLB do 9, s výhodou nižší ako 9, ešte výhodnejšie nižší ako 8 a hydrofilné tenzidy majú HLB vyšší ako 10, s výhodou vyšší ako 11 a ešte výhodnejšie vyšší ako 12. Hydrofóbne neionogénne tenzidy vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu majú vynikajúce vlastnosti pri odstraňovaní mastnoty, tj. majú rozpúšťadlový efekt, ktorý prispieva k odstráneniu hydrofóbnych nečistôt. Hydrofóbne tenzidy pôsobia ako nosič hydrofóbnych zjasňovadiel do tkaniny, čo umožňuje, aby zjasňovadlá pôsobili v blízkosti povrchu tkaniny od začiatku prania.
Neionogénne tenzidy vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú alkoxylované mastné alkoholy, s výhodou etoxyláty a/alebo propoxyláty mastného alkoholu. Komerčne je dostupná široká škála takýchto alkoxylovaných mastných alkoholov, ktoré majú veľmi rozdielne hodnoty HLB (rovnováha hydrofilná - lipofilná). HLB hodnoty takýchto alkoxylovaných neionogénnych tenzidov závisí od základu na dľžke reťazca mastného alkoholu, povahy alkoxylácie a stupňa alkoxylácie. Hydrofilné neionogénne tenzidy majú vysoký stupeň alkoxylácie a krátky reťazec mastného alkoholu, zatiaľ čo hydrofóbne tenzidy majú nízky stupeň alkoxylácie a dlhý reťazec mastného akoholu. Existujú katalógy tenzidov, v ktorých je uvedených veľa tenzidov vrátane neionogénnych spolu s ich hodnotou HLB.
Vhodným chemickým postupom prípravy neionogénnych tenzidov vhodných pre použitie podľa predkladaného vynálezu je kondenzácia príslušných alkoholov s alkylénoxidom vo vhodnom pomere. Tento postup je odborníkom dobre známy a v danej problematike bol podrobne opísaný. Ako alternatívu je možné využiť to, že veľlké množsvoí alkoxylovaných alkoholov vhodných pre použitie podľa predkladaného vynálezu je komerčne dostupných od rôznych dodávateľov.
Preferované hydrofóbne neionogénne tenzidy vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú tenzidy, ktoré majú HLB do 9 a sú to zlúčeniny s obecným vzorcom (I):
R0- (C HO) (C H 0) H
4 n 3 β m.
(I) kde R je Ce až C22 alkyl alebo Cg až C2a alkylbenzén a n+m je 0,5 až 5 a n je 0 až 5amje0až5as výhodou je n+m 0,5 až 4, n a m sú 0 až 4. Preferované R vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú Ce až C22 alkyly. Vhodné hydrofóbne neionogénne tenzidy pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú DobanolR 91-2,5 (HLB = 8,1; R je zmes C9 až Cxi alkylov, n je
2,5 a m je 0) alebo LutensolRT03 (HLB =8; R je zmes Cx3 až C alkylov, nje 3amje0) alebo TergitolR25L3 (HLB = 7,7; R je zmes C až C alkylov, (HLB = 8,1; R je zmes Cx2 DobanolR 23-2 (HLB = 6,2;
je 0) alebo ich zmesi. 23-2, LutesolR dostupné od od firmy BASF .
n je 3 a m je až C ' alkylov,
R je zmes C J 12 Preferované
0) alebo DobanolR 23-3 n je 3 a m je 0)
C alkylov,
DobanolR 23-3
Tenzidy DobanolRsú R sú komerčne alebo n je alebo až sú
T03 alebo ich zmesi.
firmy SHELL. Tenzidy Lutesol a tenzidy TergitolRsú komerčne dostupné od Iné vhodné podľa a m
DobanolR komerčne dostupné firmy UNION CARBIDE. vhodné pre použitie nealkoxylované tenzidy. Príkladom
Preferované hydrofilné neionogénne použitie podľa predkladaného vynálezu nad 10 a sú
C alkyl 22 -1 až 11 a m pre
HLB až 11 a n je 0 m sú 0 až hydrofóbne neionogénne tenzidy predkladaného vynálezu je DobanolR23 (HLB<3).
tenzidy vhodné sú tenzidy, ktoré majú sú to zlúčeniny s obecným vzorcom (I), kde R je C alebo (ζ až C2a alkylbenzén a n+m je 5 až je 0 až 11 a s výhodou je n+m 6 až 10, na
10. V celom predkladanom vynáleze n a m označujú priemerný stupeň etoxylácie/propoxylácie. Preferované R vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú Ca až C22 alkyly. Vhodné hydrofilné
- 17 neionogénne tenzídy pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú DobanolR23-6,5 (HLB = 11,9; R je zmes Ci2 až C alkylov, n je 6, 5a m je 0), DobanolR25-7 (HLB =12; R je zmes C až C alkylov, n je 7 a m je 0), DobanolR45-7 (HLB = 11,6; R je zmes C až Cis alkylov, n je 7 a m je 0), DobanolR91-5 (HLB = 11,6; R je zmes Cg až Cxi alkylov, n je 5 a m je 0), DobanolR 91-6 (HLB = 12,5; R je zmes CQ až Cxx alkylov, n je 6 a m je 0) , DobanolR91-8 (HLB =13, 7; R je zmes Cg až C alkylov, n je
8a m je 0), DobanolR 91-10 (HLB = 14,2; R je zmes Cg až Cix alkylov, n je 10 a m je 0) alebo ich zmesi. Pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú preferované DobanolR 91-10, DobanolR 45-7, DobanolR23-6,5 alebo ich zmesi. Tenzidy DobanolRsú komerčne dostupné od firmy SHELL. Mimo neionogénne tenzidy, sa dajú do emulzií podľa predkladaného vynálezu použiť aj iné hydrofilné tenzidy ako sú aniónové tenzidy opísané ďalej.
Emulzie podľa predkladaného vynálezu ďalej obsahujú iné tenzidy, ktoré by ale nemali znateľne zmeniť vážený priemer hodnôt HLB celkovej emulzie.
V preferovanom prevedení emulzie podľa predkladaného vynálezu, kedy emulzia obsahuje acetyltrietylcitrát ako bieliaci aktivátor, by vhodný neionogénny tenzidový systém mal obsahovať hydrofóbny neionogénny tenzid s HLB, napríklad, 6, ako je DobanolR23-2 a hydrofilný neionogénny tenzid ako je DobanolR91-10. Iné vhodné neionogénne tenzidové systémy obsahujú, napríklad, DobanolR 23-6,5 (HLB = 12) a DobanolR 23 (HLB nižší ako 6) alebo DobanolR 45-7 (HLB = 11,6) a LutensolRT03 (HLB = 8).
V prevedení predkladaného vynálezu, v ktorom prostriedky podľa predkladaného vynálezu obsahujúce peroxidové bielidlo obsahujú bieliaci aktivátor a sú vo forme mikroemulzií, mikroemulzie obsahujúce peroxidové bielidlo podľa predkladaného vynálezu obsahujú hydrofilný tenzidový systém, ktorý obsahuje aniónový tenzid a neionogénny tenzid. Kľúčový faktor pre to, aby sa stabilizovalo zahrňutie hydrofóbneho aktivátoru je, že prinajmenšom jeden z tenzidov musí mať hodnotu HLB odlišnú od hydrofóbneho aktivátoru. Keby všetky tenzidy mali stejnú hodnotu
HLB ako hydrofóbny aktivátor, vytvorila by sa jedna kontinuálna fáza a tým by došlo ku zníženiu chemickej stability systému bielidlo/bieliaci aktivátor. S výhodou má prinajmenšom jeden z tenzidov hodnotu HLB, ktorá sa liší od bieliaceho aktivátoru prinajmenšom o 1,0 HLB, s výhodou o 2,0 HLB.
| Vhodné aniónové zahrňujú vodorozpustné (II) : | tenzidy podľa predkladaného vynálezu soli alebo kyseliny s obecným vzorcom |
ROSO M až C kde R je s výhodou Cxo hydroxyalkyl, ktorý má alkylovú C2o, ešte výhodnejšie C H alebo draslík, amóniový a kvartérne a dimetylpiperidíniový odvodené od alkylamínov a ich zmesi, a podobne). alkylové reťazce C až (napr. nižších ako 50 °C) a pri vyšších teplotách (napr. vyšších ako 50 °C).
Ďalšie aniónové tenzidy vhodné pre vynálezu sú vodorozpustné soli alebo vzorec (III) :
katión, lítium) katión (napr. amóniové (II) uhlovodík, s výhodou alkyl alebo zložku, ktorá sa skladá z C až IO alkyl alebo hydroxyalkyl a M je alkalického kovu (napr. sodík, katión až C
X 2 18 napr. katión alkalického kovu alebo amóniový katión alebo substituovaný metyl-, dimetyl- a trimetylamóniový katión katióny ako je tetrametylamóniový a kvartérne amóniové katióny je etylamín, dietylamín, trietylamín V typickom prevedení sú preferované C na xe alkylové reťazce Cx6 až katión ako pranie pri nižších teplotách
Cxe na pranie použití podľa kyseliny, ktoré majú obecný predkladaného . RO(A) SO M m 3 (III) kde R je nesubstituovaný alkyl Cxo až C24 alebo hydroxyalkyl, ktorý má alkylovú zložku, ktorá sa skladá z Cxo až C2o, s výhodou Cx2 až Cxe alkyl alebo hydroxyalkyl, A je etoxylová alebo propoxylová jednotka, m je väčšie ako nula, v typickom prevedení je m 0,5 až 6, výhodnejšie 0,5 až 3 a M je H alebo katión, ktorým je napríklad katión kovu (napr. sodík, draslík, lítium, vápnik, horčík atď.), amóniový katión alebo substituovaný amóniový katión. Do úvahy sú v predkladanom vynáleze brané alkyletoxylované sulfáty rovnako ako alkylpropoxylované sulfáty. Konkrétne príklady substituovaných amóniových katiónov zahrňujú metyl-, dimetyl- a trimetylamoniový katión a kvartérne amóniové katióny ako je tetrametylamóniový katión, dimetylpiperidíniový katión a katióny odvodené od alkanolamínov ako je etylamín, dietylamín, trietylamín, ich zmesi, a podobne. Príklady tenzidov sú Ci2 až Cie alkylpolyetoxylát(1, 0)sulfát (Cx2 až Cxe E(1,O)M), C až C alkylpolyetoxylát(2, 25)sulfát, (Cx2 až Όχβ E(2,25)M),
C až C alkylpolyetoxylát(3,0)sulfát (C až C E(3,0)), C až Cxs alkylpolyetoxylát(4,0)sulfát (Cx2 až Cxe E(4,0)M), kde M je bežne vybrané zo sodíka a draslíka.
V predkladanom vynáleze sa dajú použič aj iné aniónové tenzidy. Tieto tenzidy zahrňujú soli (vrátane napríklad, sodných, draselných, amónnych a substituovaných amónnych solí ako sú mono-, di- a trietanolamínové soli) mydlá, Cg až C2o lineárne alkylbenzénsulfonáty, Cg alkánsulfonáty, Ce až až C22 primárne alebo sekundárne
C24 olefínsulfonáty, sulfonované polykarboxylové kyseliny pripravené sulfonáciou pyrolyzovaných produktov citrátov kovov alkalických zemín, napr. ako je opísané v britskej patentovej prihláške č. alkylpolyglykolétersulfáty (obsahujúce
1,082,179, C až C až 10 molov etylénoxidu), alkylestersulfonáty ako sú Cx4 až acylglycerolsulfonáty, mastný
Cxg metylestersulfonáty, acyl glycerolsulfáty, alkylfenoletylénoxidétersulfáty, parafínsulfonáty, alkylfosfáty, isetionáty ako sú a sulfosukcináty, a nenasýtené Cx2 (najmä nasýtené acylisetionáty, N-acyltauráty, alkylsukeinamáty monoestery .sulfosukcinátu (najmä nasýtené až C ie a nenasýtené alkylpolysacharidov ako sú nesulfonovaná zlúčenina, primárne alkylsulfáty, zlúčenina, ktorá má obecný monoestery) diestery sulfc Cg až Cx4 diestery), sulfáty alkylpolyglukozidu (r ktorá je opísaná ďalej), i alkylpolyetoxykarboxyláty vzorec (IV):
RO(CH CH O) CH COOM*
2 K. 2 (IV) kde R je Ce až C22 alkyl, k je celé číslo 0 až 10 a M je rozpustný, soľ tvoriaci, katión. Kyseliny od živíc a hydrogenované kyseliny od živíc sú tiež vhodné, ako je kalafónia, hydrogenovaná kalafónia a kyseliny od živíc a hydrogenované kyseliny od živíc prítomné alebo odvodené z tallového oleja. Ďalšie príklady sú uvedené v knihe Surface Active Agents and Detergents (Zv. I a II, Schwartz, Perry a Berch). Mnoho takýchto tenzidov je tiež opísaných v U.S. patente 3,929,678, vydanom 30. 12. 1975, Laughlin, a kol., v stľpci 23, riadok 58 až stľpec 29, riadok 23 (uvedený tu ako odkaz).
Neionogénne tenzidy vhodné pre použitie v mikroemulziách podľa predkladaného vynálezu sú hydrofilné neionogénne tenzidy, ktoré už boli definované.
Preferovaná výroba mikroemulzií podľa predkladaného vynálezu, ktoré obsahujú kvapalný hydrofóbny bieliaci aktivátor zahrňuje predbežné premiešanie tenzidov s vodou a následné pridanie ďalších zložiek vrátane peroxidu vodíka a hydrofóbneho bieliaceho aktivátoru. Bez ohľadu na toto preferované poradie pridávania je dôležité, že počas miešania zložiek sa mikroemulzia stále mieša relatívne vysokou miešacou energiou, s výhodou 30 minút pri 750 ot./min, najvýhodnejšie 30 minút pri 1000 ot./min.
V provedení predkladaného vynálezu, v ktorom sú prostriedky vo forme priehľadné testovaní nevykázali mikroemulzií sú bez prítomnosti odstreďovania bolo žiadne delenie fáz po tieto prostriedky opalescencie a zfarbenia. Pri pozorované, že prostriedky 15 minútach pri 6000 ot./min.
makroskopický zfarbenia.
že
Pod mikroskopom sa prostriedky javia ako disperzia kvapôčiek v matrici. Matrica je hydrofilná matrica opísaná vyššiea kvapôčky sú tvorené kvapalným hydrofóbnym bieliacim aktivátorom.
Pozorovali sme, že častice mali typicky veľkosť, v priemere mikróny.
Prostriedok vhodný pre použitie podľa predkladaného vynálezu ďalej obsahuje ako veľmi preferovanú nepovinnú zložku penový supresor ako je 2-alkylalkanol alebo ich zmesi. Predovšetkým vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu sú
2-alkylalkanoly, ktoré majú ; atómov uhlíka, s výhodou 8 hydroxylové skupiny, pričom v a polohe alkylom, ktorý sa s výhodou 2 až 8 atómov uhlíka uhlíka. Takéto vhodné zlúčeniny sú alkyl, ktorý sa až 12 skladá z 6 až 16 tento skladá a ešte atómov alkyl z 1 až uhlíka a koncové je substituovaný atómov uhlíka, výhodnejšie 3 až 6 atómov komerčne dostupné, napríklad ako série IsofolR , konkrétne IsofolR12 (2-butyloktanol) alebo IsofoT* 16 (2-hexyldekanol). V typickom prevedení prostriedky vhodné pre použitie podľa predkladaného vynálezu obsahujú 0,05 % až 2 % hmotnostné celkového prostriedku 2-alkyalkanolu alebo ich zmesi, s výhodou 0,1 % až 1,5 % hmotnostných a najvýhodnejšie 0,1 % až 0,8 % hmotnostných.
I keď preferované použitie prostriedkov podľa predkladaného vynálezu je predbežná úprava pred praním, prostriedky podľa predkladaného vynálezu sa dajú tiež použiť na pranie alebo ako detergent zosiľujúci účinok prania stejne ako čistiaci prostriedok pre domácnosť do kúpelien a kuchýň. Pri použití ako čistiaci prostriedok na čistenie pevných povrchov sa tieto prostriedky ľahko splachujú a dodávajú dobrý lesk na čistenom povrchu.
Predkladaný vynález je ďalej doložený nasledujúcimi príkladami.
Príklady realizácie vynálezu
Experimentálne údaje
Nasledujúce prostriedky boli vyrobené zmiešaním uvedených zložiek v uvedených pomeroch (% hmotnostné pokiaľ sa neuvádza inakšie).
| Prostriedok | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Alkylsulfát | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1, | 2 |
| DobanolR 91-10 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1, | 6 |
| DobanolR 23.3 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1, | 1 |
| H 0 2 2 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | |
| BHT | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0, | 003 |
| Vonná látka | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0, | 1 |
| S,S-EDDS | — | 0,5 | — | — | — | - | |
| DTPMP | — | — | 0,5 | — | — | - | |
| MGDA | ---. | — | — | 0,5 | — | - | |
| DTPA | — | — | — | ---. | 0,5 | -- | - |
| HEDP | — | — | — | — | — | 0, | 5 |
| Voda a minoritné | ry 1 ry Iz’’» r | - zvyšok | do 100 | ||||
| £ -L LJ Z Λ. V | • o | ||||||
| H^SO^ pridaná až | do pH | 4 | |||||
| Strata pevnosti v ťahu | 60 | 0 | 0 | 2 | 4 | 0 |
ppm medi na gram tkaniny
Predbežné pôsobenie po dobu 24 hodín.
S,S EDDS je etyléndiamín-N,N'-dijantárová kyselina (S,S izomér). DTPMP je dietyléntriamínpentametylénfosfonát predávaný spoločnosťou Monsanto pod obchodným názvom DEQUESTR.
MGDA je metylglycíndioctová kyselina.
PDTA je propyléndiamíntetraoctová kyselina predávaná spoločnosťou BASF pod obchodným názvom Trilon FSR.
Prostriedok 1 obsahuje iba peroxid vodíka a neobsahuje žiadne zlúčeniny chelatujúce med' a/alebo železo a/alebo mangán. Prostriedky 2 až 6 sú reprezentatívne prostriedky podl'a predkladaného vynálezu, ktoré obsahujú peroxid vodíka a zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán.
Boli prevedené nasledujúce testy:
Test pevnosti v ťahu bol urobený s uvedenými prostriedkami. Tento spôsob testovania bol použitý na tkaniny znečistené kovmi.
Bavlnené stuhy (rozmery 12,5 x 5 cm2) s koncentráciou medi 50 ppm na gram bavlny boli predbežne upravované podl'a predkladaného vynálezu. Bavlnené stuhy boli každá predbežne upravené 2 ml kvapalného prostriedku. Prostriedky sa nechali pôsobiť po dobu 24 hodín a potom boli vymyté vodou. Potom bolo poškodenie tkaniny, tj. bavlnených stúh, stanovené naťahovaním stúh pokiaľ nepraskli. Sila nevyhnutná na roztrhnutie stúh, tj. medza pevnosti v ťahu bola meraná za vlhka pomocou The Stress-Strain INSTRON Machine. Čím nižšia je sila potrebná na pretrhnutie bavlnených stúh, tým vážnejšie je poškodenie tkanín. Dobrá dôveryhodnosť (štandardná odchýlka =2 až 5 kg) výsledkov bola stanovená použitím piatich vzorkov pre každý test.
Strata pevnosti v ťahu uvedená vyššie pre rôzne testované prostriedky je vyjadrená v percentách a bola stanovená porovnaním pevnosti v ťahu danej tkaniny stanovenej ako odkaz, tj. tkanina, ktorá neprešla predbežnou úpravou, s pevnosťou v ťahu tej istej tkaniny meranou po predbežnej úprave tkaniny podl'a opísaného spôsobu.
Uvedené výsledky jasne ukazujú neočakávané zlepšenie bezpečnosti, tj. zníženie straty pevnosti v ťahu, ku ktorému dôjde pri použití kvapalných prostriedkov podľa predkladaného vynálezu, ktoré obsahujú peroxidové bielidlo a zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, v porovnaní s použitím stejného prostriedku, ale bez akejkoľvek zlúčeniny chelatujúcej meď a/alebo železo a/alebo mangán (prostriedok 1). Zdanlivo ani nedochádza k žiadnej strate pevnosti v ťahu, pokiaľ bola prevedená predbežná úprava tkanín prostriedkami podľa predkladaného vynálezu (viz. prostriedky 2 až 6), dokonca ani po dlhej dobe pôsobenia, tj. 24 hodín a v prítomnosti vysokých koncentrácií medi na povrchu tkanín, tj. 50 ppm na gram bavlnenej tkaniny.
Príklady
Nasledujúce prostriedky boli vyrobené zmiešaním uvedených zložiek v uvedených pomeroch (% hmotnostné pokiaľ sa neuvádza inakšie).
| Prostriedok | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| H 0 2 2 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 |
| Alkylsulfát (1) | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 |
| DobanolR 91-10 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 |
| Dobanol* 23-3 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 1,1 |
| BHT | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | — | — | 0,09 | 0,09 |
| 2-butyloktanol | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| S,S-EDDS | 0,5 | — | — | — | — | — | — | — |
| PDTA | — | 0,5 | — | — | — | — | — | — |
| DTPMP | — | — | 0,5 | — | 0,18 | — | — | --- |
| MGDA | — | — | — | 0,5 | — | — | — | — |
| HPNO | — | — | — | — | — | 0,1 | — | — |
| HEDP | — | — | — | — | — | — | 0,18 | — |
| DTPA | — | — | — | — | — | — | — | 0,1 |
| Voda a minoritné | zložky ---- | zvyšok | do 100 | 1%--- |
(farbivo)
H^SO^, pridaná až do pH 4
S,S EDDS je etyléndiamín-N,N’-dijantárová kyselina (S,S izomér). DTPMP je dietyléntriamínpentametylénfosfonát predávaný spoločnosťou Monsanto pod obchodným názvom DEQUESTR.
MGDA je metylglycíndioctová kyselina.
PDTA je propyléndiamíntetraoctová kyselina predávaná spoločnosťou
BASF pod obchodným názvom Trilon FSR.
HPNO je 2-hydroxypyridín-N-oxid.
HEDP je hydroxyetándifosforitá kyselina.
DTPA je etyléntriamínpentaoctová kyselina.
| Prostriedok | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| H 0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 4,0 | 6,0 |
| 2 2 Alkylsulfát (1) | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 2,0 | — |
| AES 25-3 | — | — | — | — | 12,0 |
| DobanolR 45-7 | — | — | — | 6,4 | 6,0 |
| DobanolR 91-10 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | — | — |
| DobanolR 23-3 | 1,1 | 1,1 | 1,1 | 8,6 | — |
| DobanolR 23-6.5 | — | — | — | — | 6,0 |
| Aktivátor (ATC) | — | — | — | 3,5 | 3,5 |
| BHT | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,05 | 0,05 |
| S,S EDDS | 0,1 | — | — | — | — |
| PDTA | — | 0,1 | — | — | — |
| DTPMP | — | — | 0,1 | — | — |
| HEDP | — | — | — | 0,1 | 0,1 |
| Kyselina dipikolinová | 0,05 | 0,05 | 0,05 | — | |
| Voda a minoritné zložky----- | -zvyšok do | 100%--- |
Prostriedky v príkladoch 1 až 13 sú podľa predkladaného vynálezu. Predbežná úprava sa realizovala podľa predkladaného vynálezu pomocou prostriedkov 1 až 13 zdanlivo bez straty pevnosti v ťahu upravovaných tkanín, dokonca aj keď sa prostriedok ponechá pôsobiť na tkaniny po dobu 24 hodín pred praním.
Priemyselná využiteľnosť
Prostriedky podľa predkladaného vynálezu sú vhodné pre priemyselnú výrobu čistiacich prostriedkov.
Claims (15)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použitie kvapalného prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo a zlúčeninu chelatujúcu med' a/alebo železo a/alebo mangán, na predbežnú úpravu znečistenej tkaniny pred praním, pričom je znížená strata pevnosti v ťahu danej tkaniny.
- 2. Spôsob predbežnej úpravy znečistených tkanín kvapalným prostriedkom, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo a zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, pričom tento spôsob zahrňuje kroky: aplikáciu prostriedku v neriedenej forme na tkaninu a nechanie prostriedku v kontakte s tkaninou pred praním tak, aby prostriedok na tkanine nezaschol.
- 3. Použitie podľa nároku 1 alebo spôsob podľa nároku 2, pri ktorom je zlúčenina chelatujúca meď a/alebo železo a/alebo mangán vybraná zo skupiny, ktorá sa skladá z fosfonátových chelatačných činidiel, aminokarboxylátových chelatačných činidiel, polyfunkčne substituovaných aromatických chelatačných činidiel, polykarboxylových kyselín pyridínu, chelatačných činidiel, ktoré majú dve elektróndonorné skupiny schopné obsadiť susediace koordinačné miesta v koordinačnej sfére kovu tak, že vytvoria komplexy s kovovými iónami, v ktorých je kovový ión komplexovaný tromi chelatačnými činidlami, a ich zmesí.
- 4. Použitie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, pri ktorom je zlúčenina chelatujúca meď a/alebo železo a/alebo mangán N,N1-dijantárová kyselina alebo jej soľ s alkalickým kovom alebo kovom alkalických zemín, amoniakom alebo substituovaným amoniakom alebo dietyléntriamínpentaoctová kyselina alebo metylglycíndioctová kyselina alebo ·. dietyléntriamínpentametylenfosforitá kyselina alebo hydroxyetándifosforitá kyselina alebo propyléndiamíntetraoctová kyselina alebo 2-hydroxypyridín-N-oxid alebo etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitá kyselina)-N,N-oxid alebo ich zmesi.
- 5. Použitie alebo spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, pri ktorom kvapalný prostriedok obsahuje 0,005 % až 2 % hmotnostných celkového prostriedku zlúčeniny chelatujúce meď a/alebo železo a/alebo mangán alebo ich zmesí, s výhodou 0,01 % až 1 % hmotnostných a ešte výhodnejšie 0,01 % až 0,5 % hmotnostných.
- 6. Použitie alebo spôsob podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, pri ktorom je peroxidové bielidlo peroxid vodíka alebo jeho vodorozpustný zdroj, s výhodou peroxid vodíka.
- 7. Použitie alebo spôsob z predchádzajúcich nárokov, pri ktorom obsahuje 0,5 % až 20 % hmotnostných peroxidového bielidla alebo jeho zmesí, hmotnostných a ešte výhodnejšie
- 8. Použitie alebo z predchádzajúcich nárokov, pri obsahuje tenzid v množstve prostriedku.
- 9.vyznač bielidlo a u j ako ktoréhokoľvek prostriedok • prostriedku 2 % až 15 % podľa j i kvapalný celkového s výhodou % hmotnostných.podľa ktoréhokoľvek3 % až 10 spôsob ktorom kvapalný prostriedok ďalej až 50 % hmotnostných celkového detergentný prostriedok, tým, že obsahuje peroxidové zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/aleboKvapalný ú c i sa mangán, metylglycíndioctovú kyselinu, propyléndiamíntetraoctovú kyselinu, 2-hydroxypyridín-N-oxid, etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitú kyselinu)-N,N-oxid, hydroxyetándifosforitú kyselinu alebo ich zmesi.
- 10. Prostriedok podľa nároku 9, vyznačujúci ttsa t ý m, že peroxidové bielidlo je peroxid vodíka alebo jeho vodorozpustný zdroj, s výhodou peroxid vodíka, a prostriedok obsahuje 0,5 % až 20 % hmotnostných celkového prostriedku peroxidového bielidla, s výhodou 2 % až 15 % hmotnostných a ešte výhodnejšie 3 % až 10 Prostriedok čujúci 0,005 % až chelatujúce s výhodou 0,01
- 11.vyzná obsahuje zlúčeniny zmesí, % hmotnostných.podľa ktoréhokoľvek z nárokov sa tým, že kvapalný2 % hmotnostných celkového meď a/alebo železo a/alebo mangán alebo ich % až 1 % hmotnostných a ešte výhodnejšie9 alebo 10, prostriedok prostriedku0,01 % až 0,5 % hmotnostných.
- 12. Prostriedok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 9 až 11, vyznačujúci sa tým, že prostriedok je vodný a má pH 1 až 9, s výhodou 2 až 6 a ešte výhodnejšie 3 až 5.
- 13. Prostriedok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 9 až 12, vyznačujúci sa tým, že prostriedok ďalej obsahuje tenzid alebo jeho zmes v množstve až 50 % hmotnostných celkového prostriedku, s výhodou neionogénny tenzid alebo jeho zmesi a/alebo aniónový tenzid alebo jeho zmesi.
- 14. Použitie kvapalného prostriedku, ktorý obsahuje • peroxidové bielidlo a zlúčeninu chelatujúcu meď a/alebo železo a/alebo mangán, s výhodou podľa nároku 1, na predbežnú úpravu znečistenej farebnej tkaniny pred praním, pričom pre tkaninu sa znižuje poškodenie farby.
- 15. Použitie chelatačného činidla, ktoré má dve elektróndonorné skupiny schopné obsadiť susediace koordinačné miesta v koordinačnej sfére kovu tak, že vytvoria komplexy s kovovými iónami, v ktorých je kovový ión komplexovaný tromi chelatačnými činidlami a/alebo etyléndinitriltetrakis(metylénfosforitej kyseliny)-N,N-oxidu a/alebo hydroxyetándifosforitej kyseliny v kvapalnom kyselinovom prostriedku, ktorý obsahuje peroxidové bielidlo, pričom je zvýšená chemická stabilita prostriedku.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95870018 | 1995-02-28 | ||
| PCT/US1996/002219 WO1996026999A1 (en) | 1995-02-28 | 1996-02-20 | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK115597A3 true SK115597A3 (en) | 1998-06-03 |
Family
ID=8222114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1155-97A SK115597A3 (en) | 1995-02-28 | 1996-02-20 | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0812348B1 (sk) |
| JP (1) | JPH11502549A (sk) |
| KR (1) | KR100249610B1 (sk) |
| CN (1) | CN1176656A (sk) |
| AT (1) | ATE230042T1 (sk) |
| AU (1) | AU711340B2 (sk) |
| BR (1) | BR9607400A (sk) |
| CA (1) | CA2213633C (sk) |
| CZ (1) | CZ270297A3 (sk) |
| DE (1) | DE69625471T2 (sk) |
| ES (1) | ES2185764T3 (sk) |
| FI (1) | FI973517A (sk) |
| HU (1) | HUP9800073A2 (sk) |
| NO (1) | NO973910L (sk) |
| PL (1) | PL322021A1 (sk) |
| SK (1) | SK115597A3 (sk) |
| TR (1) | TR199700867T1 (sk) |
| WO (1) | WO1996026999A1 (sk) |
| ZA (1) | ZA961586B (sk) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0752469B1 (en) * | 1995-07-05 | 2004-09-22 | The Procter & Gamble Company | Laundry pre-treatment with improved fabric/colour safety |
| GB2311537A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Rinse composition for dishwashers |
| GB2311535A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
| GB2311541A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Oxygen-releasing bleach composition |
| GB2311542A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Percarbonate bleach composition |
| GB2311536A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Dishwashing and laundry detergents |
| GB2311538A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
| ES2183929T3 (es) * | 1996-10-31 | 2003-04-01 | Procter & Gamble | Composiciones liquidas acuosas blanquantes y procedimiento de pretratamiento. |
| US6242407B1 (en) * | 1996-11-22 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Laundry bleaching compositions |
| US5968884A (en) * | 1997-04-07 | 1999-10-19 | Basf Corporation | Concentrated built liquid detergents containing a biodegradable chelant |
| US6692536B1 (en) | 1997-11-24 | 2004-02-17 | The Procter & Gamble Company | Use of a crystal growth inhibitor to reduce fabric abrasion |
| EP0924292B1 (en) * | 1997-11-24 | 2005-05-25 | The Procter & Gamble Company | Use of a crystal growth inhibitor to reduce fabric abrasion |
| EP0918088A1 (en) * | 1997-11-24 | 1999-05-26 | The Procter & Gamble Company | Use of a crystal growth inhibitor to reduce fabric abrasion |
| GB2333772A (en) * | 1998-01-31 | 1999-08-04 | Procter & Gamble | Complexing agents (eg ethylenediamine disuccinic acid) for use in selectively complexing copper, iron, zinc, nickel and cobalt in the presence of calcium |
| US6204233B1 (en) | 1998-10-07 | 2001-03-20 | Ecolab Inc | Laundry pre-treatment or pre-spotting compositions used to improve aqueous laundry processing |
| EP1208184A1 (en) * | 1999-09-01 | 2002-05-29 | Unilever Plc | Method of pretreating and bleaching stained fabrics |
| JP3857082B2 (ja) * | 2001-07-24 | 2006-12-13 | 花王株式会社 | 衣料用洗濯前処理剤組成物 |
| US6767881B1 (en) | 2003-03-19 | 2004-07-27 | Ecolab, Inc. | Cleaning concentrate |
| JP5401034B2 (ja) * | 2007-12-19 | 2014-01-29 | ライオン株式会社 | 漂白助剤、および該漂白助剤を含有する漂白助剤粒子 |
| DE102008023014A1 (de) | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wäßriges Textilbehandlungsmittel |
| JP5544716B2 (ja) * | 2009-01-13 | 2014-07-09 | 栗田工業株式会社 | 鉄鋼製造工程における循環冷却水の洗浄方法 |
| MX2012003186A (es) * | 2009-09-15 | 2012-04-30 | Procter & Gamble | Composicion detergente que comprende mezcla de quelantes. |
| MX342989B (es) | 2009-10-30 | 2016-10-20 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Uso de un suplemento de metal en alimento para animales. |
| JP5850582B2 (ja) * | 2010-07-27 | 2016-02-03 | クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド | 過酸化水素または過酸化水素供与性物質を含む組成物 |
| CH703870B1 (de) * | 2010-09-29 | 2014-11-28 | Genossenschaft Coop | Desinfizierende Reinigungszusammensetzung. |
| WO2013025742A1 (en) * | 2011-08-15 | 2013-02-21 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing pyridinol-n-oxide compounds |
| CN103290670A (zh) * | 2013-05-16 | 2013-09-11 | 辽宁腾达集团股份有限公司 | 一种利用漂后热能去除纯棉针织物残留氧的方法 |
| US10060073B2 (en) | 2013-05-23 | 2018-08-28 | Washing Systems, Llc | Method of laundering industrial garments |
| PL224478B1 (pl) | 2013-06-03 | 2016-12-30 | Eko Styl Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB926639A (en) * | 1960-05-31 | 1963-05-22 | Courtaulds Ltd | Improvements relating to the treatment of cellulosic fabrics |
| JPS599662B2 (ja) * | 1980-08-18 | 1984-03-03 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 繊維織物の糊抜方法 |
| DE3218889A1 (de) * | 1982-05-19 | 1983-11-24 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zum gleichzeitigen entschlichten und bleichen von textilmaterial aus cellulosefasern |
| FR2545854B1 (fr) * | 1983-05-10 | 1985-07-26 | Ugine Kuhlmann | Procede de blanchiment des textiles en presence de particules de fer ou de metaux ferreux |
| DE3346578A1 (de) * | 1983-12-23 | 1985-07-18 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Mittel und verfahren zum einbadigen einstufigen alkalischen vorbehandeln von cellulosehaltigen textilmaterialien |
| EP0209228B2 (en) * | 1985-06-17 | 1999-06-09 | The Clorox Company | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
| US4900468A (en) * | 1985-06-17 | 1990-02-13 | The Clorox Company | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
| JP2602563B2 (ja) * | 1989-12-15 | 1997-04-23 | 花王株式会社 | 液体酸素系漂白剤組成物 |
| GB9027429D0 (en) * | 1990-12-18 | 1991-02-06 | Kodak Ltd | Effluent treatment |
| US5362412A (en) * | 1991-04-17 | 1994-11-08 | Hampshire Chemical Corp. | Biodegradable bleach stabilizers for detergents |
| GB9216408D0 (en) * | 1992-08-01 | 1992-09-16 | Procter & Gamble | Stabilized bleaching compositions |
| JP2819487B2 (ja) * | 1992-10-05 | 1998-10-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真用処理組成物及び処理方法 |
| EP0629690B1 (en) * | 1993-06-09 | 1999-11-03 | The Procter & Gamble Company | Stable aqueous emulsions of nonionic surfactants |
| ES2121983T3 (es) * | 1993-06-09 | 1998-12-16 | Procter & Gamble | Emulsiones acuosas estables de tensioactivos no ionicos. |
| GB2294707A (en) * | 1994-11-05 | 1996-05-08 | Procter & Gamble | Bleaching composition |
-
1996
- 1996-02-20 DE DE69625471T patent/DE69625471T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-20 BR BR9607400A patent/BR9607400A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-02-20 ES ES96906534T patent/ES2185764T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-20 KR KR1019970705972A patent/KR100249610B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-02-20 PL PL96322021A patent/PL322021A1/xx unknown
- 1996-02-20 AT AT96906534T patent/ATE230042T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-02-20 AU AU49882/96A patent/AU711340B2/en not_active Ceased
- 1996-02-20 WO PCT/US1996/002219 patent/WO1996026999A1/en active IP Right Grant
- 1996-02-20 SK SK1155-97A patent/SK115597A3/sk unknown
- 1996-02-20 CA CA002213633A patent/CA2213633C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-20 EP EP96906534A patent/EP0812348B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-20 HU HU9800073A patent/HUP9800073A2/hu unknown
- 1996-02-20 TR TR97/00867T patent/TR199700867T1/xx unknown
- 1996-02-20 CN CN96192233A patent/CN1176656A/zh active Pending
- 1996-02-20 JP JP8526295A patent/JPH11502549A/ja active Pending
- 1996-02-20 CZ CZ972702A patent/CZ270297A3/cs unknown
- 1996-02-28 ZA ZA961586A patent/ZA961586B/xx unknown
-
1997
- 1997-08-26 NO NO973910A patent/NO973910L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-08-27 FI FI973517A patent/FI973517A/fi unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9800073A2 (hu) | 1998-04-28 |
| EP0812348A4 (en) | 2000-04-12 |
| PL322021A1 (en) | 1998-01-05 |
| CA2213633C (en) | 2002-01-22 |
| AU711340B2 (en) | 1999-10-14 |
| FI973517A0 (fi) | 1997-08-27 |
| FI973517A (fi) | 1997-10-27 |
| ATE230042T1 (de) | 2003-01-15 |
| KR19980702566A (ko) | 1998-07-15 |
| DE69625471T2 (de) | 2003-11-06 |
| CZ270297A3 (cs) | 1998-01-14 |
| EP0812348A1 (en) | 1997-12-17 |
| NO973910D0 (no) | 1997-08-26 |
| ES2185764T3 (es) | 2003-05-01 |
| MX9706537A (es) | 1997-11-29 |
| JPH11502549A (ja) | 1999-03-02 |
| WO1996026999A1 (en) | 1996-09-06 |
| KR100249610B1 (ko) | 2000-03-15 |
| AU4988296A (en) | 1996-09-18 |
| TR199700867T1 (xx) | 1998-01-21 |
| BR9607400A (pt) | 1998-06-30 |
| EP0812348B1 (en) | 2002-12-18 |
| NO973910L (no) | 1997-08-26 |
| CA2213633A1 (en) | 1996-09-06 |
| CN1176656A (zh) | 1998-03-18 |
| ZA961586B (en) | 1996-09-06 |
| DE69625471D1 (de) | 2003-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK115597A3 (en) | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage | |
| US5929012A (en) | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage | |
| EP0752469B1 (en) | Laundry pre-treatment with improved fabric/colour safety | |
| JP2001519459A (ja) | 特別のキレート剤系を含有する過酸化漂白剤含有組成物 | |
| EP0844302B1 (en) | Laundry bleaching compositions | |
| RU2156281C2 (ru) | Жидкая композиция для предварительной обработки загрязненных тканей, способ обработки этой композицией, компонент для улучшения пятноудаляющих характеристик и физической стабильности композиции | |
| SK17842000A3 (sk) | Kvapalné bieliace prípravky | |
| MXPA98000193A (en) | Peroxigenated whitener for preparation of clothing with radical sweeper that provides safety enhanced to the fabric / the co | |
| US6001794A (en) | Laundry pretreatment peroxygen bleach with radical scavenger giving improved fabric/color safety | |
| AU707493B2 (en) | Peroxygen bleach-containing prespotting compositions with polyamine stabilizers providing improved fabric/color safety | |
| US6242407B1 (en) | Laundry bleaching compositions | |
| RU2173336C2 (ru) | Предварительная обработка в процессе стирки перекисными отбеливателями, содержащими хелатообразующие агенты для железа, меди или марганца для снижения повреждения тканей | |
| EP1129165A1 (en) | Processes of soaking fabrics | |
| MXPA97006537A (en) | Pre-treatment for laundry with peroxide whiteners containing chlatators for fierro, copper and manganese for damage to reduced fabrics | |
| SK174397A3 (en) | Bleaching compositions | |
| JP2001519458A (ja) | 織物と色彩への安全性が改良された液状漂白剤組成物 | |
| CN1194662A (zh) | 具有提供改进的纤维/颜色安全性的多胺稳定剂的含过氧漂白剂预先去斑组合物 |