PL224478B1 - Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania - Google Patents
Sposób apreturowania tkanin w procesie ich praniaInfo
- Publication number
- PL224478B1 PL224478B1 PL404181A PL40418113A PL224478B1 PL 224478 B1 PL224478 B1 PL 224478B1 PL 404181 A PL404181 A PL 404181A PL 40418113 A PL40418113 A PL 40418113A PL 224478 B1 PL224478 B1 PL 224478B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copper
- silver
- nanoparticles
- fabric
- oxide
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 87
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 111
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 93
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 84
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 80
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 75
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000010409 ironing Methods 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 16
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 13
- VFWRGKJLLYDFBY-UHFFFAOYSA-N silver;hydrate Chemical compound O.[Ag].[Ag] VFWRGKJLLYDFBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000009955 starching Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 claims description 11
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 8
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 8
- -1 silver (I) ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 49
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 26
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 19
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 17
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 14
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 14
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 9
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 8
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 7
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 7
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 7
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 description 7
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 7
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 7
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 description 7
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 7
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 7
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 7
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 5
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 4
- 229910000108 silver(I,III) oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- STDMRMREKPZQFJ-UHFFFAOYSA-H tricopper;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O STDMRMREKPZQFJ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000186781 Listeria Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- ANQVKHGDALCPFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]acetate Chemical compound C1=C2NC(CC(=O)OCC)=NC2=CC=C1N1CCN(C)CC1 ANQVKHGDALCPFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
- D06L1/16—Multi-step processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/1213—Oxides or hydroxides, e.g. Al2O3, TiO2, CaO or Ca(OH)2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
- D06L1/20—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents combined with mechanical means
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/83—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with metals; with metal-generating compounds, e.g. metal carbonyls; Reduction of metal compounds on textiles
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/144—Alcohols; Metal alcoholates
- D06M13/148—Polyalcohols, e.g. glycerol or glucose
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
- D06M15/03—Polysaccharides or derivatives thereof
- D06M15/11—Starch or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/327—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof
- D06M15/333—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof of vinyl acetate; Polyvinylalcohol
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/356—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms
- D06M15/3562—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms containing nitrogen
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/08—Processes in which the treating agent is applied in powder or granular form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania, znajdujący zastosowanie zwłaszcza w pralniach przemysłowych, w odniesieniu do pościeli używanej w szpitalach, hotelach, pensjonatach, itp. oraz do odzieży roboczej. Znane są różne sposoby modyfikacji powierzchni tkanin czy włókien bawełnianych lub syntetycznych, polegające na pokrywaniu ich warstwą impregnatu nadającego im oczekiwane właściwości, na przykład własności antyseptyczne, wodoodporne bądź trudnopalne. Znane i od dawna wykorzystywane jest także antybakteryjne działanie srebra. Znane jest również antybakteryjne działanie miedzi.
Miedź już w starożytności była wykorzystywana w leczeniu różnorodnych przypadłości oraz w celu utrzymania higieny. Z publikacji Zhang, W., Zhang, Y. Yan, J-Ji, Q., Huang, A., and Chu, P.K., Antimicrobial polyethylene with controlled copper release, J. Biomed. Mater. Res. A, 83(2007), wodoro838-844, wiadomo, że wzbogacenie powłok nanokompozytowych o miedź spowodowało znacznie ograniczenie wzrostu bakterii E. coli i Listerii, przy czym swój wniosek oparli o badania właściwości bakteriobójczych miedzi wprowadzonej w używane w medycynie tworzywa sztuczne (powłoki poliwin ylometyloketonowe). Z kolei z publikacji Perelshtein I, Applerot G, Perkas N, Wehrschetz-Sigl E, Hasmann A, Guebitz, G, Gedanken A (2009) CuO-cotton nanoparticles: formation, morphology and antibacterial activity. Surf Coat Technol 204:54 wiadomo, że cienki film tlenków metali, w tym tlenku miedzi osadzony na powierzchni włókien bawełnianych wykazuje aktywność przeciw bakteriom Staphylococcus aureus, zaś publikacja Borkow G, Gabbay J (2004) Putting copper into action: copper impregnates, products with potent biocidal activities. FASEB J 18(14): 1728-1730 wskazuje, że włókna syntetyczne impregnowane tlenkiem miedzi wykazują szerokie spektrum aktywności biologicznej, tj. mają właściwości przeciwbakteryjne, przeciwgrzybowe, przeciwwirusowe oraz powodują niszczenie roztoczy. Przeciwbakteryjne i antygrzybicze własności miedzi zostały potwierdzone szeregiem badań przeprowadzonych przez wielu badaczy z różnych ośrodków. W pracy Copper (II) ions and copper nanoparticles-loaded chemically modified cotton cellulose fibers with fair antibacterial properties, Journal of Applied Polymer Science 113 (2009) 757-766 Grace M., Bajpai S.K., Chand N., opisano wydzielanie jonów miedzi(II) z włókien celulozowych, które wcześniej zmodyfikowano chemicznie metodą utleniania indukowanego nadjodanem a następnie osadzono nanocząstki miedzi wykorzystując wiązanie kowalencyjne z biopolimerem chitosanem. Nanocząstki miedzi, o średnicy około 29 nm, osadzone na włóknach celulozy, zostały wytworzone w reakcji redukcji z wykorzystaniem borowodorku sodu. Tak modyfikowane włókna wykazywały bardzo dobrą aktywność antybakteryjną przeciw E. coli. Z kolei Ciofi N. i inni w publikacji Copper Nanoparticle /Polymer Composites with Antifungal and Bacteriostatic Properties, Chem. Mater., 17 (2005), 5255-5262 opisali nanokompozyt polimerowy zawierający nanocząstki miedzi jako powłokę o właściwościach przeciwbakteryjnych oraz przeciwgrzybicznych. Badania eksperymentalne dowiodły, że nanocząstki metalu są uwalniane z powierzchni nan okompozytu i powodują inhibicje wzrostu mikroorganizmów, takich jak grzyby czy inne mikroorganizmy patogenne. Aktywność biologiczna została skorelowana z zawartością nonocząstek metali.
Wykorzystanie wskazanych powyżej właściwości srebra i miedzi zaowocowało szeregiem rozwiązań praktycznych.
Płynna kompozycja o własnościach bakterio- i grzybobójczych, przeznaczona do czyszczenia wnętrz, podłóg, ścian, a także urządzeń sanitarnych powierzchni i sprzętów, zawierająca oprócz innych składników, co najmniej jeden koloid nanosrebra niejonowego o stężeniu do 500 ppm w ilości o d 1% do 99% wagowych i/lub co najmniej koloid nanomiedzi niejonowej o stężeniu do 500 ppm w ilości od 1% do 99% została ujawniona w opisie wynalazku zgłoszonego w Polsce za nr P.390497.
W przypadku tkanin znane rozwiązania dotyczyły zwłaszcza sposobu wprowadzenia i osadzenia wskazanych metali na powierzchni tkanin. Cel ten był uzyskiwany różnorodnymi metodami chemicznymi i fizykochemicznymi.
Z polskiego zgłoszenia wynalazku P.387686 znany jest sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra polegający na tym, że tkaniny modyfikuje się substancjami modyfikującymi, takimi jak: kwas octowy i/lub roztwór wodorotlenku sodu z chlorkiem benzoilu i/lub roztworami polimerów, takimi jak: poliakryloamid, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas poliakrylowy tak, aby na powierzchni tkaniny wprowadzić w miejsce grup -OH grupy funkcyjne przynależne do substancji modyfikującej lub zmniejszyć ilość powierzchniowych grup -OH. Zmodyfikowane tkaniny impregnuje się roztworem koloidalnym o zawartości od 100 do 2000 mg Ag/dm , otrzymanym przez redukcję soli srePL 224 478 B1 browej za pomocą borowodorku sodu lub kwasu cytrynowego. Z tkanin usuwa się wodę, korzystnie poprzez suszenie gazem obojętnym.
Z publikacji Sonochemical coating of textile fabrics with antibacterial nanoparticles, autorstwa Beddow J., i innych -.International Congress on Ultrasonics,: Gdańsk 2011. AIP Conference Proceedings, Vol. 1433, 400-403 (2012) znany jest sposób otrzymywania tkanin o właściwościach przeciwbakteryjnych poprzez wykorzystanie ultradźwięków. Nanocząstki tlenków metali takich jak ZnO oraz CuO zostały osadzone na powierzchni włókien tkaniny metodą sonochemiczną. Obydwa tlenki metali wykazywały wysoką aktywność przeciwbakteryjną przeciw wszystkim bakteriom testowym. Sposób przygotowania włókien pokrytych nanocząstkami tlenków metali (ZnO, MgO oraz CuO) poprzez zastosowanie nowatorskiej metody z wykorzystaniem ultradźwięków znany jest również z patentu US 2011/0097957 A1.
Jeszcze inne rozwiązanie znane jest z opisu patentu US 8,183,167 B1, w którym ujawniona jest tkanina pokryta dobrze zdyspergowanymi nanocząstkami metali o właściwościach bakteriobójczych, takimi jak srebro i/lub miedź, związanymi z powierzchnią za pomocą wiązań kowalencyjnych, które wykazują znaczną trwałość. Nanocząstki metali (srebra i/lub miedzi) w postaci proszku są mieszane z roztworem zawierającym składnik kompatybilny do reaktywnego kopolimeru blokowego, następnie zawiesina ta wspólnie z polimerem kierowana jest do ekstrudera i wytłaczane są granule kompozytu typu polimer-nanocząstki. Otrzymany nanokompozyt jest mieszany z polimerem bazowym celem otrzymania włókien syntetycznych metodą przędzenia. W odmianie wynalazku nanocząstki srebra i/lub miedzi oraz tlenków tych metali są otrzymywane metodą Turkevich'a (tj. redukcja kationów metali za pomocą cytrynianu lub kwasu askorbinowego) a otrzymana zawiesina wspólnie z polimerem kierowana jest do ekstrudera i wytłaczane są granule kompozytu typu polimer-nanocząstki. Otrzymany nanokompozyt jest mieszany z polimerem bazowym celem otrzymania włókien syntetycznych metodą przędzenia. Tak uzyskana tkanina zachowuje właściwości bakteriobójcze, bakteriostatyczne, grzybobójcze i grzybostatyczne także po kolejnych cyklach prania.
Chattopadhyay D.P. i Patel B.H., w publikacji „Effect of nanosized colloidal copper on cotton fabric”, Journal of Engineered Fibers and Fabrics 5 (2010) 1-6 opisali sposób syntezy miedzi koloidalnej i jej aplikacji na powierzchni włókien bawełnianych. Miedź koloidalna o średniej wielkości cząstek 60 do 100 nm została otrzymana poprzez chemiczną redukcję za pomocą borowodorku sodu w obecności cytrynianu sodu. Impregnacja tkaniny została przeprowadzona poprzez zanurzenie tkaniny w ro ztworze miedzi koloidalnej (stosunek roztworu do tkaniny wynosił 50:1) w temperaturze 40°C na 60 min. i następnie w temperaturze 80°C na 30 min. Tkanina została następnie wypłukana i wysuszona za pomocą powietrza. Tkanina impregnowana miedzią koloidalną wykazywała aktywność przeciwbakteryjną.
Znane są również rozwiązania, w których do wprowadzenia metali na powierzchnie tkaniny wykorzystany został proces prania tej tkaniny.
W polskim zgłoszeniu patentowym P.322021 ujawniono zastosowanie ciekłej kompozycji, zawierającej wybielacz nadtlenkowy i związek chelatujący miedź i/lub żelazo i/lub mangan, do prania wstępnego tkanin przed ich praniem właściwym oraz kompozycje przydatne do stosowania w tym procesie.
W innym zgłoszeniu patentowym P.397964 przedstawiony został nowy sposób antybakteryjn ego apreturowania tkanin cząstkami srebra w pełnym procesie ich prania. W etapie zmiękczania tkaniny są traktowane mieszaniną preparatu zawierającego srebro koloidalne i/lub srebro jonowe oraz preparatu zmiękczającego zawierającego środki powierzchniowo czynne tak, aby mieszanina zawierała od 100 do 5000 mg Ag/dm i/lub tkaniny po etapie odwirowania są spryskiwane mieszaniną zawierającą srebro koloidalne i/lub jonowe, środki powierzchniowo czynne i/lub glicerynę i/lub skrobię roślinną i/lub poliwinylopirolidon i/lub polialkohol winylowy tak, aby mieszanina zawierała od 100 do 5000 mg 3
Ag/dm3, przy czym wielkość cząstek srebra jest nie większa niż 100 nm, po czym z tkanin usuwa się wodę w procesie suszenia oraz utrwala nanocząstki srebra na powierzchni tkaniny za pomocą wysokiej temperatury w procesie maglowania lub prasowania.
Mankamentami znanych sposobów jest brak możliwości uzupełniania ilości aktywnych biologicznie metali na tkaninie w trakcie jej eksploatacji, co sprawia, że własności te wraz z upływem czasu ulegają obniżeniu. Ostatnią fazą prania wodnego jest maglowanie/prasowanie wypranej tkaniny, realizowane zazwyczaj w temperaturze 180-230°C, w zależności od rodzaju tkaniny. W trakcie tego procesu następuje eliminacja większości bakterii na wypranej tkaninie. Stan ten nie jest jednak trwały, a w trakcie użytkowania na wypranych tkaninach szybko wzrasta ilość bakterii i grzybów. Stanowi to
PL 224 478 B1 istotny problem, zwłaszcza w przypadku pościeli i ubrań roboczych eksploatowanych w szpitalach, zakładach opieki zdrowotnej, zakładach opiekuńczych dla osób starszych, hotelach, więzieniach, itp., bowiem ulegająca zwiększeniu ilość bakterii, zwłaszcza bakterii chorobotwórczych, w niekorzystny sposób sprzyja rozwojowi zakażeń i chorób, szczególnie u osób, których organizmy są osłabione. Wprawdzie uzupełnianie ilości nanosrebra na tkaninie w trakcie procesu jej prania znane jest ze zgłoszenia patentowego P.397964, jednakże w wyniku przeprowadzonych badań nieoczekiwanie okazało się, że naniesienie na tkaninę nanocząstek miedzi i srebra łącznie jest, pod względem skuteczności we wskazanym zakresie, rozwiązaniem bardziej skutecznym.
Celem wynalazku jest poprawa, w stosunku do znanych rozwiązań, własności zwłaszcza ant ybakteryjny, grzybobójczych i ograniczenie rozwoju roztoczy w tkaninach w trakcie procesu ich prania, szczególnie prania realizowanego w sposób przemysłowy.
Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania, w trakcie którego tkaniny podlegają praniu wstępnemu, praniu zasadniczemu, płukaniu z odwodnieniem, a następnie neutralizacji i/lub krochm aleniu i/lub zmiękczaniu, odwirowaniu końcowemu oraz suszeniu, maglowaniu lub prasowaniu, według wynalazku polega na tym, że podczas etapu zmiękczania i/lub po etapie odwirowania tkaniny są traktowane preparatem zawierającym nanocząstki miedzi o średnich rozmiarach 20-50 nm w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(ll) tub nanocząstki miedzi w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II) i nanocząstki srebra o średnich rozmiarach 20-50 nm w postaci tlenku srebra(I) i/lub jonów srebra(I), przy czym nanocząstki miedzi lub nanocząstki miedzi i srebra wprowadza się w ilościach zapewniających zawartość nanocząstek miedzi lub nanocząstek miedzi i srebra w ilości 10-1000 mg miedzi lub miedzi i srebra na 1 kg suchej tkaniny, a ponadto podczas etapu zmiękczania do kąpieli piorącej wprowadza się znany dodatek środka zmiękczającego, a po etapie odwirowania wprowadza się znane środki uszlachetniające, po czym z tkanin usuwa się wodę w procesie suszenia oraz utrwala nanocząstki miedzi lub miedzi i srebra oraz tlenków tych metali na powierzchni tkaniny za pomocą wysokiej temperatury w procesie maglowania.
Korzystnie, miedź i srebro wprowadza się w postaci preparatu zawierającego nanocząstki bim etaliczne typu stopowego zawierające miedź metaliczną i srebro metaliczne o średnich rozmiarach 20-50 nm, tak aby stosunek wagowy metali wynosił od 10:1 do 1:10 i/lub mieszaniną preparatu zawierającego nanokompozyty typu Cu/CuO i Ag/Ag2O o budowie typu rdzeń-otoczka, w których rdzeń utworzony jest z metalu, a otoczka z tlenku metalu, o wielkości poniżej 20 nm, tak aby stosunek wagowy metalu do tlenku metalu wynosił od 1:1 do 1:5.
Korzystnie podczas etapu zmiękczania tkaniny są traktowane preparatem A zawierającym nanocząstki miedzi i/lub tlenek miedzi(II) i/lub jony miedzi(H) oraz środek zmiękczający, a następn ie preparatem B zawierającym nanocząstki srebra i/lub tlenek srebra(I) i/lub jony srebra(I) oraz środek zmiękczający.
Również korzystnie, po etapie odwirowania, tkaniny są traktowane, korzystnie spryskiwane, preparatem A, zawierającym nanocząstki miedzi i/lub tlenek miedzi(II) i/lub jony miedzi(ll) oraz środki uszlachetniające, a następnie preparatem B zawierającym nanocząstki srebra i/lub tlenek srebra(I) i/lub jony srebra(I) oraz środki uszlachetniające.
Korzystnie, środek zmiękczający zawiera środki powierzchniowo czynne anionowe i/lub kationowe i/lub niejonowe.
Korzystnie, środki uszlachetniające zawierają środki powierzchniowo czynne kationowe i/lub anionowe i/lub niejonowe i/lub glicerynę i/lub skrobię roślinną i/lub poliwinylopirolidon i/lub polialkoh ol winylowy.
Na technologię prania z nadawaniem właściwości bakteriobójczych materiałom tekstylnym składają się następujące etapy:
a) Pranie bielizny - wstępne
b) Pranie zasadnicze z dezynfekcją
c) Płukanie z odwodnieniem
d) Neutralizacja krochmalenie/zmiękczanie tkanin/impregnacja preparatami miedzi i/lub srebra
e) Odwirowanie końcowe
f) Suszenie, maglowanie lub prasowanie z jednoczesną immobilizacją i utrwaleniem nanocząstek miedzi i/lub srebra i/lub tlenków metali.
W proponowanym procesie, po przeprowadzonym procesie prania zachodzi proces maglowania bielizny odwodnionej do wartości ok. 45% zawartości wilgotności resztkowej. Tkaniny poddane proc esom prania oraz odwadniania zostaną poddawane obróbce mechaniczno-termicznej w procesie maPL 224 478 B1 glowania lub prasowania wraz z immobilizacją nanocząstek miedzi i/lub srebra i/lub tlenków tych m etali na tkaninach. Maglowanie lub prasowanie tkanin zachodzi w temperaturze ok. 180-230°C (w zależności od typu tkaniny). Pod wpływem działania wysokiej temperatury odparowaniu ulega wodny rozpuszczalnik natomiast cząsteczki miedzi i/lub srebra i/lub CuO i/lub Ag2O i/lub jony Cu(II) i/lub jony Ag(I) i/lub nanocząstki bimetaliczne typu Cu/Ag zostaną „wprasowane” w tkaninę. Pod wpływem wysokiej temperatury następuje również redukcja miedzi(II) i Ag(I) odpowiednio do miedzi metalicznej i/lub srebra metalicznego (nanocząstki są wytwarzane in-situ).
Dzięki wykorzystaniu wynalazku tkaniny uzyskują właściwości bakteriobójcze, bakteriostatyczne, grzybobójcze a właściwości te są odnawiane w każdym cyklu prania/maglowania.
Przedmiot wynalazku zostanie przedstawiony bliżej w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1. W celu otrzymania nanocząstek miedzi oraz nanocząstek CuO zdyspergowanych w sposób równomierny na powierzchni tkaniny bawełnianej, 5 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 15 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania z dezynfekcją w 15 l roztworu zawierającego 20 g środka dezynfekującowybielającego PENTA-ACTIV
c) procesowi 2-krotnego płukania w 15 l wody
d) procesowi płukania w 15 l roztworu zawierającego 4 g środka Tenapre Exquist oraz 20 000 mg miedzi w postaci nanocząstek uzyskanego poprzez zmieszanie 141 wody, 4 g środka Tenapre Exquist oraz 1 l roztworu wodno-glicerynowego (stosunek wody do gliceryny = 5:1) zawierającego nanocząstki Cu o średniej wielkości cząstek 50 nm
e) procesowi suszenia
f) procesowi maglowania w temperaturze 200°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość nanocząstek miedzi immobilizowana na powierzchni tkaniny wynosi około 200 mg Cu/kg tkaniny. Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Z 24 godzinnej hodowli drobnoustrojów przygotowano zawiesinę o zawartości 106 cfu/ml, którą następnie rozcieńczano 10-krotnie pożywką. W 2,5 ml tak 2 przygotowanej hodowli umieszczano wyjałowioną promieniami UV tkaninę o powierzchni 7 cm . Po 1 h wytrząsania pobierano 1 ml zawiesiny i wykonywano seryjne rozcieńczenia w jałowej soli fizjologicznej. Następnie z przygotowanych rozcieńczeń pobierano po 0,1 ml i wykonywano posiew powierzchniowy na płytki ze stałym podłożem YEPG (grzyby) lub TSA (bakterie). Po 24 godzinach ink ubacji płytek w temperaturze 30°C (grzyby) lub 37°C (bakterie) zliczano kolonie na poszczególnych płytkach. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami Cu oraz CuO powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów od 40 do 95%.
P r z y k ł a d 2. W celu uzyskania tkaniny bawełnianej o właściwościach bakterio- i grzybobójczych modyfikowanej powierzchniowo mieszaniną nanokompozytów typu Cu/CuO oraz Ag/Ag2O, 5 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 15 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania z dezynfekcją w 15 l roztworu zawierającego 20 g środka dezynfekującowybielającego PENTA-ACTIV
c) procesowi 2-krotnego płukania w 15 l wody
d) procesowi płukania w 15 l roztworu zawierającego 4 g środka Tenapre Exquist, 3 000 mg miedzi w postaci nanocząstek oraz 7 500 mg srebra w postaci nanokompozytu typu Ag/Ag2O uzyskanego poprzez zmieszanie 14 l wody, 4 g środka Tenapre Exquist oraz 1 l roztworu wodno-glicerynowego (stosunek wody do ceryny = 5:1) zawierającego nanocząstki Cu/CuO o średniej wielkości cząstek 30-60 nm oraz nanocząstki Ag/Ag2O o średniej wielkości cząstek 50-70 nm
e) procesowi suszenia
f) procesowi maglowania w temperaturze 200°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość miedzi i srebra immobilizowana na powierzchni tkaniny wynosi około 30 mg nanocząstek Cu/kg tkaniny oraz około 75 mg Ag/kg tkaniny w postaci nanokompozytu typu Ag/Ag2O.
PL 224 478 B1
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Z 24 godzinnej hodowli drobnoustrojów przygotowano zawiesinę o zawartości 106 cfu/ml, którą następnie rozcieńczano 10-krotnie pożywką. W 2,5 ml tak przygotowanej hodowli umieszczano wyjałowioną promieniami UV tkaninę o powierzchni 7 cm , modyfikowaną powierzchniowo mieszaniną nanokompozytów Cu/CuO oraz Ag/Ag2O. Po 1 h wytrząsania pobierano 1 ml zawiesiny i wykonywano seryjne rozcieńczenia w jałowej soli fizjologicznej. Następnie z przygotowanych rozcieńczeń pobierano po 0,1 ml i wykonywano posiew powierzchniowy na płytki ze stałym podłożem YEPG (grzyby) lub TSA (bakterie). Po 24 godzinach inkubacji płytek w temperaturze 30°C (grzyby) lub 37°C (bakterie) zliczano kolonie na poszczególnych płytkach. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami Cu/CuO oraz Ag/Ag2O powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów od 90 do 95%.
P r z y k ł a d 3. W celu otrzymania nanocząstek bimetalicznych Cu/Ag typu stopowego na powierzchni tkaniny bawełnianej, 10 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
c) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekującowybielającego PENTA-ACTIV
d) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
e) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exquist
f) procesowi suszenia
g) procesowi impregnacji nanocząstkami poprzez rozpylanie na powierzchni tkaniny roztworu zawierającego 500 mg Cu/dm oraz 250 mg Ag/dm w postaci nanocząstek bimetalicznych o strukturze stopowej o wielkości od 10 do 25 nm, skrobi roślinnej oraz poliwinylopirolidonu w ilości 2 litrów roztworu na 10 kg tkaniny bawełnianej
h) procesowi maglowania w temperaturze 180°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość miedzi i srebra immobilizowana na powierzchni tkaniny wynosiła 100 mg Cu/kg tkaniny oraz 50 mg Ag/kg tkaniny w postaci nanocząstek bimetalic znych Cu/Ag typu stopowego.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami bimetalitycznymi Cu/Ag powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów do 98% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
P r z y k ł a d 4. W celu otrzymania tkaniny bawełnianej impregnowanej mieszaniną nanocząstek miedzi, nanocząstek srebra, nanocząstek tlenku miedzi(II) oraz nanocząstek tlenku srebra(I), 10 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
c) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekującowybielającego PENTA-ACTIV
d) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
e) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exquist
f) procesowi suszenia
g) procesowi impregnacji nanocząstkami poprzez rozpylanie na powierzchni tkaniny roztworu zawierającego 2000 mg Cu/dm w postaci cytrynianu miedzi(II) oraz 1000 mg Ag/dm w postaci cytrynianu srebra, skrobi roślinnej oraz poliwinylopirolidonu w ilości 1 litra roztworu na 10 kg tkaniny bawełnianej
h) procesowi maglowania w temperaturze 180°C.
Nanocząstki Cu, CuO, Ag oraz Ag2O są wytwarzane na powierzchni tkaniny in-situ podczas procesu maglowania dzięki zastosowaniu wysokiej temperatury.
PL 224 478 B1
W efekcie zastosowanego procesu zawartość miedzi i srebra immobilizowana na powierzchni tkaniny wynosi 200 mg Cu/kg tkaniny oraz 100 mg Ag/kg tkaniny w postaci mieszaniny nanocząstek miedzi, nanocząstek srebra, nanocząstek tlenku miedzi(II) oraz nanocząstek tlenku srebra(I).
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana mieszaniną nanocząstek miedzi, nanocząstek srebra, nanocząstek tlenku miedzi(II) oraz nanocząstek tlenku srebra(I) powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów do 95% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
P r z y k ł a d 5. W celu otrzymania nanocząstek miedzi i jonów miedzi(II) na powierzchni tkaniny bawełnianej, 5 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 15 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania z dezynfekcją w 15 l roztworu zawierającego 20 g środka dezynfekującowybielającego PENTA-ACTIV o temperaturze 75°C
c) procesowi 2-krotnego płukania w 15 l wody
d) procesowi płukania w roztworze uzyskanym poprzez zmieszanie 15 l wody, 6 g środka Tenapre Exquist, 8 g cytrynianu procesowi suszenia
e) procesowi suszenia
f) procesowi impregnacji nanocząstkami poprzez rozpylanie na powierzchni tkaniny roztworu zawierającego 500 mg Cu/dm w postaci nanocząstek Cu korzystnie o rozmiarach poniżej 20 nm oraz 500 mg cytrynianu miedzi(II), skrobi roślinnej oraz polialkoholu winylowego w ilości 0,5 litra roztworu na 5 kg tkaniny bawełnianej
g) procesowi maglowania w temperaturze 180°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość miedzi na powierzchni tkaniny wynosiła 50 mg Cu/kg tkaniny w postaci nanocząstek miedzi oraz 50 mg Cu/kg tkaniny w postaci jonów miedzi(II).
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami miedzi oraz jonami Cu(II) powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów do 90% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
P r z y k ł a d 6. W celu otrzymania nanocząstek Cu/CuO o strukturze typu rdzeń z miedzi metalicznej i otoczka z tlenku miedzi(II) na powierzchni tkaniny bawełnianej, 10 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
c) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekującowybielającego PENTA-ACTIV
d) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
e) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exquist
f) procesowi suszenia
g) procesowi impregnacji nanocząstkami poprzez rozpylanie na powierzchni tkaniny roztworu 3 zawierającego 1500 mg Cu/dm w postaci nanocząstek Cu/CuO o strukturze typu rdzeńotoczka, gdzie stosunek wagowy Cu do CuO wynosi 2:1 o wielkości od 10 do 25 nm, skrobi roślinnej oraz poliwinylopirolidonu w ilości 2 litrów roztworu na 10 kg tkaniny bawełnianej
h) procesowi maglowania w temperaturze 180°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość miedzi na powierzchni tkaniny wynosiła 300 mg Cu/kg tkaniny w postaci nanocząstek Cu/CuO o strukturze typu rdzeń-otoczka.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami Cu/CuO, o strukturze typu rdzeń z miedzi metalicznej i otoczka z tlenku miedzi(II), powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów do 99% (w zależności od typu badanego mikroorganizmu).
PL 224 478 B1
P r z y k ł a d 7. W celu otrzymania tkaniny bawełnianej o właściwościach bakterio- i grzybobójczych modyfikowanej mieszaniną nanocząstek Cu/CuO (o strukturze typu rdzeń z miedzi metalicznej i otoczka z tlenku miedzi(II)) oraz Ag/AgO (o strukturze typu rdzeń ze srebra metalicznego i otoczka z tlenku srebra(II)) na powierzchni tkaniny bawełnianej, 10 kg suchej tkaniny bawełnianej poddawano następującym procesom:
a) procesowi prania wstępnego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
b) procesowi prania zasadniczego w 30 l roztworu zawierającego 80 g środka piorącego Tenalan o temperaturze 70°C
c) procesowi prania z dezynfekcją w 30 l roztworu zawierającego 40 g środka dezynfekującowybielającego PENTA-ACTIV
d) procesowi 2-krotnego płukania w 30 l wody
e) procesowi płukania w 30 l roztworu zawierającego 8 g środka Tenapre Exqiuist
f) procesowi suszenia
g) procesowi impregnacji nanocząstkami poprzez rozpylanie na powierzchni tkaniny roztworu zawierającego: 750 mg Cu/dm w postaci nanocząstek Cu/CuO o strukturze typu rdzeńotoczka, gdzie stosunek wagowy Cu do CuO wynosi 5:1 korzystnie o wielkości od 10 do 3 nm, 750 mg Ag/dm w postaci nanocząstek Ag/Ag2O o strukturze typu rdzeń otoczka, gdzie stosunek wagowy Ag do Ag2O wynosi 5:1 o wielkości cząstek od 40 do 60 nm, skrobi roślinnej oraz poliwinylopirolidonu w ilości 1 litr roztworu na 5 kg tkaniny bawełnianej
h) procesowi maglowania w temperaturze 180°C.
W efekcie zastosowanego procesu zawartość miedzi i srebra immobilizowana na powierzchni tkaniny wynosiła 150 mg Cu/kg tkaniny w postaci nanocząstek Cu/CuO o strukturze typu rdzeńotoczka oraz 150 mg Ag/kg tkaniny w postaci nanocząstek nanocząstek Ag/Ag2O o strukturze typu rdzeń-otoczka.
Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanocząstkami Cu/CuO, o strukturze typu rdzeń z miedzi metalicznej i otoczka z tlenku miedzi(II) oraz nanocząsteczkami Ag/Ag2O również o strukturze typu rdzeń-otoczka powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów od 95 do 99% (w zależności od typ u badanego mikroorganizmu.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania, w trakcie którego tkaniny podlegają praniu wstępnemu, praniu zasadniczemu, płukaniu z odwodnieniem, a następnie neutralizacji i/lub krochmaleniu i/lub zmiękczaniu, odwirowaniu końcowemu oraz suszeniu, maglowaniu lub prasowaniu, znamienny tym, że podczas etapu zmiękczania i/lub po etapie odwirowania tkaniny są traktowane preparatem zawierającym nanocząstki miedzi w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(II) o średnich rozmiarach 20-50 nm lub nanocząstki miedzi, w postaci tlenku miedzi(II) i/lub jonów miedzi(Il) i nanocząstek srebra, w postaci tlenku srebra(l) i/lub jonów srebra(I) o średnich rozmiarach 20-50 nm, tak aby stosunek wagowy metali wynosił od 10:1 do 1:10, przy czym nanocząstki miedzi lub nanocząstki miedzi i srebra wprowadza się w ilościach zapewniających zawartość nanocząstek miedzi lub nanocząstek miedzi i srebra w ilości 10-1000 mg miedzi lub miedzi i srebra na 1 kg suchej tkaniny, a ponadto podczas etapu zmiękczania do kąpieli piorącej wprowadza się znany dodatek środka zmiękczającego, a po etapie odwirowania wprowadza się znane środki uszlachetniające, po czym z tkanin usuwa się wodę w procesie suszenia oraz utrwala nanocząstki miedzi lub miedzi i srebra oraz tlenków tych metali na powierzchni tkaniny za pomocą wysokiej temperatury w procesie prasowania lub maglowania.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że miedź i srebro wprowadza się w postaci preparatu zawierającego nanocząstki bimetaliczne typu stopowego zawierające miedź metaliczną i srebro metaliczne o średnich rozmiarach 20-50 nm, tak aby stosunek wagowy metali wynosił od 10:1 do 1:10 i/lub mieszaninę preparatu zawierającego nanokompozyty typu Cu/CuO i Ag/Ag2O o budowie typuPL 224 478 B1 rdzeń-otoczka, w których rdzeń utworzony jest z metalu, a otoczka z tlenku metalu, o wielkości poniżej 20 nm, tak aby stosunek wagowy metalu do tlenku metalu wynosił od 1:1 do 1:5.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że podczas etapu zmiękczania tkaniny są traktowane preparatem A zawierającym nanocząstki miedzi i/lub tlenek miedzi(II) i/lub jony miedzi(II) oraz środek zmiękczający, a następnie preparatem B zawierającym nanocząstki srebra i/lub tlenek srebra(I) i/lub jony srebra(I) oraz środek zmiękczający.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że po etapie odwirowania, tkaniny są traktowane, korzystnie spryskiwane, preparatem A, zawierającym nanocząstki miedzi i/lub tlenek miedzi(II) i/lub jony miedzi(II) oraz środki uszlachetniające, a następnie preparatem B zawierającym nanocząstki srebra i/lub tlenek srebra(I) i/lub jony srebra(l) oraz środki uszlachetniające.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że środek zmiękczający zawiera środki powierzchniowo czynne anionowe i/lub kationowe i/lub niejonowe, a środki uszlachetniające zawierają środki powierzchniowo czynne kationowe i/lub anionowe i/lub niejonowe i/lub glicerynę i/lub skrobię roślinną i/lub poliwinylopirolidon i/lub polialkohol winylowy.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL404181A PL224478B1 (pl) | 2013-06-03 | 2013-06-03 | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania |
CZ2015-838A CZ306782B6 (cs) | 2013-06-03 | 2013-09-02 | Způsob apretace textilií v průběhu praní |
SK50078-2015A SK288551B6 (sk) | 2013-06-03 | 2013-09-02 | Spôsob apretácie textílií v priebehu prania |
DE112013007131.2T DE112013007131T5 (de) | 2013-06-03 | 2013-09-02 | Verfahren zum Behandeln von Textilien während Nasswaschens |
PCT/PL2013/000113 WO2014196881A1 (en) | 2013-06-03 | 2013-09-02 | Method of wet washing to produce biocide textiles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL404181A PL224478B1 (pl) | 2013-06-03 | 2013-06-03 | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL404181A1 PL404181A1 (pl) | 2014-12-08 |
PL224478B1 true PL224478B1 (pl) | 2016-12-30 |
Family
ID=49485775
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL404181A PL224478B1 (pl) | 2013-06-03 | 2013-06-03 | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ306782B6 (pl) |
DE (1) | DE112013007131T5 (pl) |
PL (1) | PL224478B1 (pl) |
SK (1) | SK288551B6 (pl) |
WO (1) | WO2014196881A1 (pl) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10640403B2 (en) | 2013-08-15 | 2020-05-05 | Applied Silver, Inc. | Antimicrobial batch dilution system |
US11618696B2 (en) | 2013-08-15 | 2023-04-04 | Applied Silver, Inc. | Antimicrobial batch dilution system |
US9689106B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-06-27 | Applied Silver, Inc. | Antimicrobial fabric application system |
JP6660394B2 (ja) * | 2015-02-08 | 2020-03-11 | アルガマン テクノロジーズ リミテッド | 金属酸化物の相乗的組み合わせを含む抗微生物材料 |
US11224227B2 (en) | 2015-02-08 | 2022-01-18 | Argaman Technologies Ltd. | Antimicrobial material comprising synergistic combinations of metal oxides |
US20170050870A1 (en) | 2015-08-21 | 2017-02-23 | Applied Silver, Inc. | Systems And Processes For Treating Textiles With An Antimicrobial Agent |
US10760207B2 (en) | 2017-03-01 | 2020-09-01 | Applied Silver, Inc. | Systems and processes for treating textiles with an antimicrobial agent |
WO2023132756A1 (es) * | 2022-01-07 | 2023-07-13 | Nairotech Desarrollo E Innovación S.A. | Nanopartícula de metal en suspensión |
CN115336592B (zh) * | 2022-07-20 | 2023-10-13 | 福州市福塑科学技术研究所有限公司 | 一种纳米氧化铜抗菌材料的制备方法 |
CN115369660A (zh) * | 2022-07-27 | 2022-11-22 | 绍兴金牡印染有限公司 | 染色自动化程度高的印染工艺 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR9607400A (pt) | 1995-02-28 | 1998-06-30 | Procter & Gamble | Pré-tratamento de lavagem de roupa com alvejantes de peróxido que contêm queladores para ferro cobre ou manganês para dano reduzido a panos |
US7445799B1 (en) * | 2000-06-21 | 2008-11-04 | Icet, Inc. | Compositions for microbial and chemical protection |
DE10219127A1 (de) * | 2002-04-29 | 2003-11-06 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Substrate mit Biofilm-hemmender Beschichtung |
KR20040085417A (ko) * | 2003-03-31 | 2004-10-08 | 주식회사 엘지생활건강 | 섬유유연제 조성물 |
JP4055192B2 (ja) * | 2005-08-09 | 2008-03-05 | 株式会社朝日商会 | 天然繊維に対する抗菌加工方法 |
PL212578B1 (pl) * | 2006-12-30 | 2012-10-31 | Nanoco Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Kompozycja do plukania tkanin |
US8183167B1 (en) | 2007-01-19 | 2012-05-22 | NanoHorizons, Inc. | Wash-durable, antimicrobial and antifungal textile substrates |
EP2294260B1 (en) | 2008-06-30 | 2016-11-02 | Bar-Ilan University | Sonochemical coating of textiles with metal oxide nanoparticles for antimicrobial fabrics |
PL215349B1 (pl) | 2009-04-02 | 2013-11-29 | Politechnika Gdanska | Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra |
PL390497A1 (pl) | 2010-02-19 | 2011-08-29 | Daunpol Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Kompozycja płynu srebrowo-miedziowego bakteriobójczego i grzybobójczego do czyszczenia powierzchni i sprzętów |
PL220012B1 (pl) | 2012-02-01 | 2015-08-31 | Łukasz Rajski | Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania |
-
2013
- 2013-06-03 PL PL404181A patent/PL224478B1/pl unknown
- 2013-09-02 SK SK50078-2015A patent/SK288551B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2013-09-02 WO PCT/PL2013/000113 patent/WO2014196881A1/en active Application Filing
- 2013-09-02 CZ CZ2015-838A patent/CZ306782B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2013-09-02 DE DE112013007131.2T patent/DE112013007131T5/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL404181A1 (pl) | 2014-12-08 |
WO2014196881A1 (en) | 2014-12-11 |
CZ2015838A3 (cs) | 2016-01-20 |
SK288551B6 (sk) | 2018-04-04 |
SK500782015A3 (en) | 2016-03-01 |
CZ306782B6 (cs) | 2017-07-07 |
DE112013007131T5 (de) | 2016-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL224478B1 (pl) | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania | |
US12035861B2 (en) | Fibrous structures comprising particles and methods for making same | |
Radetić et al. | Nano-finishing of cellulose textile materials with copper and copper oxide nanoparticles | |
EP2800831B1 (en) | Fibrous structures comprising particles and methods for making same | |
KR100779746B1 (ko) | 항균 섬유 제품 | |
US20190234012A1 (en) | Fabric treatment method | |
WO2012136757A1 (en) | Process for the treatment of synthetic textiles with cationic biocides | |
ES2260388T3 (es) | Proceso para la preparacion de polvos con propiedades de biocida por contacto. | |
JP2017520521A (ja) | 水溶性ポリマーおよび水溶性抗菌剤を含む液体抗菌剤 | |
KR20060109295A (ko) | 나노 고분자-실리카-은 | |
CN1451811A (zh) | 纳米银系抗菌织物的制备工艺及应用 | |
US20150359216A1 (en) | Impregnatable matrix of plant, animal or synthetic origin or mixtures of same, containing a uniformly distributed antimicrobial compound, method for impregnating said matrix with a compound, and use thereof in the production of antimicrobial elements | |
EP3611129A1 (en) | Sterilising product for textile products and method for obtaining said product | |
PL220012B1 (pl) | Sposób antybakteryjnego apreturowania tkanin w procesie ich prania | |
CN103451631A (zh) | 一种抗菌不锈钢及其制备方法 | |
PL234317B1 (pl) | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania i urządzenie do nanoszenia apretury | |
RU2525545C2 (ru) | Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала | |
CN112890371A (zh) | 一种抗菌防臭eva鞋垫及其制备方法 | |
PL240986B1 (pl) | Sposób apreturowania tkanin | |
RU2486301C2 (ru) | Способ обработки волокнистых материалов для придания антимикробных и фунгицидных свойств | |
DE60123780T2 (de) | Antimikrobielle transfersubstrate und verfahren zu deren verwendung | |
PL215349B1 (pl) | Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra | |
WO2022003731A1 (en) | Melaleuca alterifolia plant based antimicrobial finish on fabrics and method thereof | |
Chen et al. | Feng Chia University, Taichung City, Taiwan | |
KR20080097598A (ko) | 은이온 항균직물 제조방법 |