SI20554A - Vodna raztopina na osnovi azo barvila, postopek za njeno pripravo in njena uporaba - Google Patents
Vodna raztopina na osnovi azo barvila, postopek za njeno pripravo in njena uporaba Download PDFInfo
- Publication number
- SI20554A SI20554A SI9920080A SI9920080A SI20554A SI 20554 A SI20554 A SI 20554A SI 9920080 A SI9920080 A SI 9920080A SI 9920080 A SI9920080 A SI 9920080A SI 20554 A SI20554 A SI 20554A
- Authority
- SI
- Slovenia
- Prior art keywords
- solution
- aqueous solution
- water
- deionized water
- aqueous
- Prior art date
Links
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 9
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims abstract description 37
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 20
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 claims description 14
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 claims description 14
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical group [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 14
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 claims description 14
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 14
- COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N 0.000 claims description 10
- 229960003699 evans blue Drugs 0.000 claims description 10
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 8
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims description 7
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 6
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 4
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- WWAABJGNHFGXSJ-UHFFFAOYSA-N chlorophenol red Chemical compound C1=C(Cl)C(O)=CC=C1C1(C=2C=C(Cl)C(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 WWAABJGNHFGXSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- AYLDJQABCMPYEN-UHFFFAOYSA-N (4-azaniumylphenyl)-diethylazanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 AYLDJQABCMPYEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 4-sulfo-naphthylazo Chemical group 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940063013 borate ion Drugs 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- ZFRBZRZEKIOGQI-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound C1=CC(O)=C2C(N)=C(S(O)(=O)=O)C=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 ZFRBZRZEKIOGQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical group [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 229940001474 sodium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/19—Halogen containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/19—Halogen containing
- Y10T436/193333—In aqueous solution
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Coloring (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Predloženi izum se nanaša na stabilno vodno raztopino (A), ki vsebuje azo barvilo, katerega barvo ali intenzivnost te barve modificiramo v prisotnosti klorovega dioksida, boratnega pufra in enega ali več maskirnih sredstev, na postopek za njeno pripravo in na njeno uporabo pri določitvi rezidualnega klorovega dioksida v vodi.ŕ
Description
Vodna raztopina na osnovi azo barvila, postopek za njeno pripravo in njena uporaba
Predloženi izum se nanaša na stabilno vodno raztopino (A), ki obsega azo barvilo, katerega barvo ali intenzivnost te barve modificiramo v prisotnosti klorovega dioksida, boratnega pufra in enega ali več maskirnih sredstev, na postopek za njeno pripravo in na njeno uporabo pri določevanju rezudualnega klorovega dioksida v vodi.
Od odkritja interakcij klora z mikroorganizmi, prisotni v neobdelani vodi, ki vodijo do toksičnih spojin, kot trihalometanov, so si po svetu močno prizadevali, da bi našli nadomestne rešitve za dezinfekcijo pitne vode. Med predlaganami dezinfekcijskimi sredstvi se pojavlja klorov dioksid. Tako v zadnjih desetletjih uporabljajo klorov dioksid v številnih državah za dezinfekcijo pitne vode in za kondicioniranje industrijske vode.
Ker mora biti rezidualna vsebnost dezinfekcijskega sredstva prisotna v zadostni količini v vodi, da se izognemo pozneje ponovni kontaminaciji, je torej neobhodno, da to vsebnost lahko natančno določimo.
Sicer pri obdelavi vode in v omrežju distrubucije klorov dioksid sodeluje pri različnih reakcijah oksidacije, ki lahko vodijo do stranskih produktov redukcije in razgradnje ob nastanku v glavnem kloridov, kloritov in kloratov. Očitno je torej potrebno, da bi imeli zanesljiv postopek določevanja vsebnosti klorovega dioksida celo v prisotnosti drugih oksidantov in kloriranih spojin.
Končno mora postopek določitve vsebnosti klorovega dioksida v vodi prenesti omejeno število operacij in mora biti tak, da ga lahko uporabimo direktno na licu mesta, tako da se izognemo izgubam klorovega dioksida z razplinjevanjem.
Čeprav so za določitev klorovega dioksida predlagali številne metode, nobena od njih ne zadovoljuje vseh od zgoraj omenjenih kriterijev. Različne dosedaj dostopne metode, zlasti kolorimetrične metode, so naštete v tezi J.D. Peak, Edmonton, Alberta 1991. Po J.D. Peaku so izključene iz rutinske določitve v industriji, ker so te kolorimetrične metode le malo selektivne.
Dejansko metoda z DPD (N,N-dietil-p-fenilen-diamin sulfat), ki ni zadosti selektivna, pogosto vodi do napačnih rezultatov. Poleg tega ne omogoča določitve vsebnosti klorovega dioksida pod 0,1 mg/1.
Prav tako ima metoda na osnovi razbarvanja alizarin vijoličnega 3R (ACVK), ki jo je razvil W.J. Masschelein, Analytical Chemistiy, 38, (1996) 1839, prag kvantifikacije klorovega dioksida nad 0,1 mg/1.
Da bi postala metoda s klorfenol rdečim (CPR) selektivna, sta J. Fletcher in P. Hemmings (Analyst, junij 1985, vol. 110, 695) predlagala uporabo maskirnih sredstev. Ta metoda z več stopnjami obstoji iz mešanja vzorca z raztopino natrijevega ciklamata, potem takojšnjega dodatka pufrske raztopine vseskozi ob mešanju, nato raztopine klorofenol rdečega in končno raztopine tioacetamida. Merjenje absorbance pri 520 nm, izvedeno pri končni zmesi, s pomočjo (vidna UV)-spektrofotometra, torej omogoča določiti rezidualno vsebnost klorovega dioksida v vzorcu.
Glavna hiba te metode je, ker zajema zaporedje kontaktiranj vzorca z vrsto reagentov, pri čemer tako povzroči znatne in nekontrolirane izgube klorovega dioksida z razplinjevanjem (do 30 %). S pomočjo izuma prijavitelja, namreč vodne raztopine (A), ki vsebuje azo barvilo, katerega barvo ali intenzivnost te barve modificiramo v prisotnosti klorovega dioksida, boratnega pufra in enega ali več maskirnih sredstev, je sedaj mogoče določiti natančno in selektivno rezidualno vsebnost klorovega dioksida v vodi, zlasti v pitni vodi.
S pridom izberemo azo barvilo izmed amaranta (trinatrijeva sol l-(4-sulfo-lnaftilazo)-2-naftol-3,6-disulfonske kisline C2oHiiN2Na3OioS3), C.I. 16185 in Evansovega modrega (tetranatrijeva sol 6,6'-[(3,3'-dimetil[l,r-bifenil]-4,4'diil)bis(azo)]bis[4-amino-5-hidroksi-1,3 -naftalendisulfonske kisline,
C34H24N6Na4O,4S4], C.I. 23860.
Koncentracija azo barvila v raztopini (A) je na splošno med 1.10'6 in 1.10'3 M. Prednostno je med 2.10'5 in 8.10‘4 M.
Kot zlasti zanimiva seje izkazala koncentracija amaranta okoli 2.10'4.
Kadar je barvilo Evansovo modro, s pridom izberemo koncentracijo okoli 5.105 M.
Boratni ion je v raztopini (A) na splošno prisoten v koncentraciji od 5.10'3 do 1.10'1 M. Prednostna je koncentracija boratnega iona okoli 5.10“2 M.
Doslej in v nadaljevanju je z maskirnim sredstvom mišljena vsaka spojina, ki je dovzetna za reagiranje s prostim klorom. Kot primer lahko navedemo glicin, alkalijski ali zemeljskoalkalijski ciklamat in vodni amoniak. Količina uporabljenega maskirnega sredstva (maskirnih sredstev) v raztopini (A) je odvisna od njegove (ali njihove) narave.
Prednostno uporabimo vodni amoniak, in to v količini prednostno med 1 in 4 g/1 raztopine (A).
Vodna raztopina v smislu izuma lahko vsebuje poleg tega enega ali več kompleksimih sredstev za kovine, kot soli EDTA (etilen diamin tetraocetna kislina). Količina uporabljenega kompleksimega sredstva (kompleksimih sredstev) variira glede na njegovo (ali njihovo) naravo. V primeru natrijeve soli EDTA je uporabljena količina na liter raztopine (A) na splošno med 0,5 in 2 g in prednostno okoli 1 g.
Raztopina (A), ki je posebno ugodna, vsebuje na liter 5.10 molov borata, 1,5.10 molov vodnega amoniaka, 1 g natrijeve soli EDTA in 2.10'4 molov amaranta ali 5.10'5 molov Evansovega modrega.
Drugi predmet izuma je postopek za pripravo raztopine (A).
Na splošno obsega ta postopek naslednje stopnje:
(a) pripravimo zapufran vodni medij ob uvedbi azo barvila, maskirnega ali maskirnih sredstev, raztopine boratnega pufra v posodi, ki vsebuje zadostno količino dvojno deionizirane vode, (b) po izbiri dodamo ob mešanju kompleksimo sredstvo, predhodno raztopljeno v dvojno deionizirani vodi, in (c) dopolnimo do želenega volumna z dvojno deionizirano vodo.
Prednosten je pH vodnega medija, pripravljenega v stopnji (a), okoli 9,2.
Natančneje obsega postopek za pripravo raztopine (a) zaporedoma naslednje stopnje:
(i) v posodi raztopimo azo barvilo v dvojno deionizirani vodi, (ii) nato vanjo uvedemo raztopino boratnega pufra in končno raztopino maskirnega sredstva (maskirnih sredstev), (iii) vanjo uvedemo dvojno deionizirano vodo, nato merimo pH, (iv) po potrebi naravnamo pH na 9,2, (v) po izbiri raztopimo kompleksimo sredstvo ob mešanju in (vi) dopolnimo do želenega volumna z dvojno deionizirano vodo.
S pridom za naravnavo pH uporabimo vodno raztopino amoniaka. Vodna raztopina amoniaka z 28 mas.% je zlasti ugodna istočasno kot maskirno sredstvo in za naravnavo pH.
Tako pripravljena vodna raztopina (A) ostane stabilna pri sobni temperaturi vsaj en mesec v zaprti steklenici.
Tretji predmet izuma je postopek za določitev rezidualne vsebnosti klorovega dioksida v industrijski ali v pitni vodi po biocidni obdelavi ali dezinfekciji in v distribucijskih napeljavah. Ta postopek obstoji iz tega, da vodo, ki jo je treba analizirati, spravimo v stik z vodno raztopino (A), potem merimo absorbanco dobljene raztopine (S) s pomočjo (vidna UV)-spektrofotometra pri specifični valovni dolžini izbranega azo barvila. Ta je 521 nm v primeru amaranta in 606 nm v primeru Evansovega modrega.
To kontaktiranje na splošno izvedemo v volumskem razmerju voda, ki jo je treba analizirati/vodna raztopina (A) med 10 in 30 in prednostno okoli 24.
Absorbanco merimo na splošno tako, da kot referenco vzamemo vodo, ki jo je treba analizirati, v katero smo dodali zadostno količino reducimega sredstva, zlasti reducimega sredstva za klorov dioksid, kot je npr. natrijev tio sulfat.
S pridom spravimo vodo, ki jo je treba analizirati, v stik z raztopino (A), ki vsebuje na liter 5.10'2 molov borata, 1,5.10-2 molov vodnega amoniaka, 1 g natrijeve soli EDTA in 2.10’4 molov amaranta ali 5.10‘5 molov Evansovega modrega.
Prednostno vzamemo vodo, ki jo je treba analizirati, direktno iz vira in kontaktiranje izvedemo s potopitvijo dotoka vode, ki jo je treba analizirati, v raztopino (A). Ta način dela omogoča, da se izognemo vsakršni izgubi klorovega dioksida z razplinjevanjem in da minimiziramo napake, ki izvirajo iz jemanja vzorca, ki gaje treba analizirati.
Nato merimo absorbanco dobljene raztopine s specifično valovno dolžino izbranega azo barvila s pomočjo (vidna UV)-spektrofotometra v kvarčni kiveti z optično potjo 2,5 cm, pri čemer uporabimo kot referenco vodo, ki jo je treba analizirati, ki smo ji dodali natrijev tio sulfat.
Pri nanašanju meritve absorbance glede na referenco na kalibracijsko krivuljo dobimo rezidualno vsebnost klorovega dioksida v vodi, ki jo je treba analizirati.
Kalibracijsko premico na splošno predhodno določimo na znan način iz območja raztopin klorovega dioksida s koncentracijami, ki so znane in omejene na linearen del kalibracijske krivulje (t.j. pod 500 pg C1O2 na liter.
Postopek za določitev lahko zlahka prilagodimo spektrofotometrom, opremljenim z različnimi optičnimi potmi (1 ali 5 ali 10 cm) ob naravnavi koncentracije barvila v raztopini (A) in ob določitvi ustrezne kalibracijske premice.
Postopek v smislu predloženega izuma tako omogoča, da določimo na selektiven način rezidualno vsebnost klorovega dioksida v pitni vodi ali industrijski vodi celo pri tako majhni količini, kot je 6 pg/g. Poleg tega potem, ko spravimo vodno raztopino (A) v stik z vodo, ki jo je treba analizirati, lahko (vidna UV) spektrofotometrično merjenje izvedemo celo po preteku 7 do 10 dni.
EKSPERIMENTALNI DEL
Naslednji primeri ilustrirajo prednostno izvedbeno obliko v smislu izuma.
Primer 1
Priprava raztopine (A)
En liter raztopine A pripravimo:
(i) z raztapljanjem 121,2 mg amaranta ref. A-1016(97) SIGMA v okoli 100 ml dvojno deionizirane vode, (ii) z raztapljanjem 3,09 g borove kisline v 500 ml 0,1 M raztopine KC1 in s homogeniziranjem medija, (iii) nato z uvajanjem zaporedoma v 1-litrsko čašo celotno raztopino amaranta, pripravljeno v (i), raztopino pufra, pripravljeno v (ii), in 1 ml koncentrirane raztopine vodnega amoniaka z 28 mas.%, (iv) nato dodamo 300 ml dvojno deionizirane vode in nato merimo pH dobljene raztopine, (v) naravnamo pH raztopine, dobljene v (iv), na 9,2 s pomočjo koncentrirane raztopine vodnega amoniaka z 28 mas.%, (vi) nato dodamo 1 g natrijeve soli EDTA in mešamo do njenega raztapljanja, (vii) nato prelijemo raztopino, dobljeno v (vi), v 1000 ml-sko merilno bučo in dopolnimo z dvojno ionizirano vodo do merilne oznake.
Priprava standardnih raztopin klorovega dioksida
Pripravimo matično raztopino z okoli 10 mg/1 z razredčenjem v dvojno deionizirani vodi raztopine klorovega dioksida, dobljene z (i) razkrojem natrijevega klorita v prisotnosti žveplove kisline, (ii) čiščenjem klorovega dioksida, nastalega v (i), s prehajanjem mehurčkov v raztopini klorita in (iii) solubiliziranjem tako očiščenega klorovega dioksida v dvojno deionizirani vodi.
Nato merimo absorbanco matične raztopine pri 360 nm na (vidna UV)-spektrofometru v kvarčni kiveti s 5 cm po tem, ko smo naravnali aparat na absorbanco 0 glede na dvojno deionizirano vodo.
Nato izračunamo koncentracijo matične raztopine s pomočjo formule:
C = AB x 67 450 1 250 xL kjer C pomeni koncentracijo matične raztopine v mg C1O2/1
AB pomeni absorbanco raztopine
L dolžino kivete v cm
Vrednosti 1250 oz. 67450 ustrezata molski absorpciji klorovega dioksida v M'1 cm'1 oz. molekulski masi v mg.
Kalibracijska krivulja razbarvani a z amarantom
Pripravimo 6 standardnih raztopin s koncentracijo klorovega dioksida v območju med 20 in 500 pg/l s tem, da v šest 250 ml-skih merilnih fiol uvedemo 10 ml raztopine A, nato spremenljiv volumen (V) matične raztopine glede na želeno koncentracijo.
Volumen (V) matične raztopine odvzamemo s pomočjo precizijskih pipet in ta volumen uvedemo v merilno bučo s potopitvijo konice pipete v raztopino A, pri čemer se izognemo vsakršnemu mešanju in curljanju po stenah buče, tako da se izognemo vsakršni izgubi klorovega dioksida z razplinjevanjem.
Nato dopolnimo z dvojno deionizirano vodo do merilne oznake in homogeniziramo tako pripravljeno standardno raztopino, pri čemer skrbimo, da se izognemo kakršnikoli izgubi klorovega dioksida. Nato pustimo mirovati 30 sekund.
Dobljene raztopine so stabilne vsaj en teden.
Pripravimo referenco (R) z uvajanjem 10 ml raztopine A v sedmo merilno bučo in dopolnimo do merilne oznake z dvojno deionizirano vodo.
S pomočjo (vidna UV)-spektrofotometra merimo absorbanco pri 521 nm dobljenih raztopin glede na referenco v kivetah 2,5 cm. Nato narišemo kalibracijsko premico, pri čemer je podana izmerjena absorbanca glede na koncentracijo klorovega dioksida v dobljenih raztopinah.
Določitev rezidualne vsebnosti klorovega dioksida v pitni vodi po obdelavi ml vodne raztopine, dobljene v (vii), uvedemo v 250 ml-sko merilno bučo. nato doplnimo do merilne oznake z vodo, ki jo je treba analizirati, ki izvira direktno iz vira, s pomočjo cevi, potopljene v vodno raztopino. Nato homogeniziramo dobljeno raztopino, ki ostane stabilna 7 do 10 dni pri čemer skrbimo, da se izognemo kakršnikoli izgubi klorovega dioksida.
Merimo absorbanco dobljene raztopine pri 521 nm s pomočjo (vidna UV)spektrofotometra v kvarčni kiveti z optično potjo 2,5 cm, pri čemer uporabimo kot referenco vodo, ki jo je treba analizirati, ki smo ji dodali prebitek očiščenega in kristaliziranega natrijevega tiosulfata glede na količino, potrebno za redukcijo vseh oksidantov, prisotnih v vodi, ki jo je treba analizirati.
Nato določimo rezidualno vsebnost klorovega dioksida v vzorcu, pri čemer nanesemo izmerjeno absorbanco kalibracijsko premico.
Primer 2
Delamo kot v prejšnjem primeru, razen da raztopimo 56,5 mg Evansovega modrega, ref. 20,633-4 ALDRICH, namesto 121,2 mg amaranta in da merimo absorbanco standardnih raztopin in vode, ki jo je treba analizirati, pri 606 nm namesto 521 nm.
Za prijavitelja:
PATENTNA PISARNA, d.o.o. LJUBLJANA. ČOPOVA 14
Claims (17)
- PATENTNI ZAHTEVKI1. Vodna raztopina, označena s tem, da vsebuje azo barvilo, katerega barvo ali intenzivnost te barve modificiramo v prisotnosti klorovega dioksida, boratnega pufra in enega ali več maskirnih sredstev.
- 2. Vodna raztopina po zahtevku 1, označena s tem, da je azo barvilo amarant ali Evansovo modro.
- 3. Vodna raztopina po zahtevku 1 ali 2, označena s tem, daje azo barvilo prisotno v koncentraciji med 1.10'6 in 1.10*3 mol/1, prednostno med 2.10'5 in 8.10'4 mol/1.
- 4. Vodna raztopina po enem od zahtevkov 1 do 3, označena s tem, da je maskirno sredstvo vodni amoniak.
- 5. Vodna raztopina po enem od zahtevkov 1 do 4, označena s tem, daje borat prisoten v koncentraciji med 5.10'3 in 1.10'1 mol/1.
- 6. Vodna raztopina po enem od zahtevkov 1 do 5, označena s tem, da vsebuje nadalje enega ali več kompleksimih sredstev za kovine.
- 7. Vodna raztopina po zahtevku 6, označena s tem, da je kompleksimo sredstvo natrijeva sol EDTA.
- 8. Vodna raztopina po zahtevku 7, označena s tem, da vsebuje 5.10'2 molov borata, 1,5.10'2 molov vodnega amoniaka, 1 g natrijeve soli EDTA in 2.10’4 molov amaranta.
- 9. Vodna raztopina po zahtevku 7, označena s tem, da vsebuje 5.10'2 molov borata, 1,5.10’ molov vodnega amoniaka, 1 g natrijeve soli EDTA in 5.10 molov Evansovega modrega.
- 10. Postopek za pripravo vodne raztopine po enem od zahtevkov 1 do 9, označen s tem, da obsega naslednje stopnje:(a) pripravimo zapufran vodni medij ob uvedbi azo barvila, maskirnega ali maskirnih sredstev, raztopine boratnega pufra v posodi, ki vsebuje zadostno količino dvojno deionizirane vode, (b) po izbiri dodamo ob mešanju kompleksimo sredstvo, predhodno raztopljeno v dvojno deionizirani vodi, in (c) dopolnimo do volumna z dvojno deionizirano vodo.
- 11. Postopek po zahtevku 10, označen s tem, da obsega naslednje stopnje:(i) raztopimo azo barvilo v dvojno deionizirani vodi, (ii) nato v posodo uvedemo raztopino, pripravljeno v (i), nato raztopino boratnega pufra in končno raztopino maskirnega sredstva (maskirnih sredstev), (iii) vanjo uvedemo dvojno deionizirano vodo, nato merimo pH, (iv) po potrebi naravnamo pH na 9,2 s pomočjo koncentrirane raztopine vodnega amoniaka, (v) po izbiri raztopimo kompleksimo sredstvo ob mešanju in (vi) dopolnimo do želenega volumna z dvojno deionizirano vodo.
- 12. Postopek po zahtevku 11, označen s tem, da v stopnjah (ii) in (iv) uporabimo koncentrirano raztopino vodnega amoniaka z 28 mas.%.
- 13. Postopek po zahtevku 12, označen s tem, da obstoji iz:(i) raztapljanja v okoli 100 ml dvojno deionizirane vode bodisi 121,2 mg amaranta, ref. A-1016(97) SIGMA, bodisi 56,5 mg Evensovega modrega, 20,633-4 ALDRICH, (ii) priprave pufrske raztopine, ki vsebuje 5.10'2 M borata, z raztapljanjem 3,09 g borove kisline v 500 ml 0,1 M raztopine KC1 in homogeniziranjem medija, (iii) nato iz uvajanja zaporedoma v 1 litrsko čašo celotne raztopine amaranta ali Evansovega modrega, pripravljene v (i), pufrske raztopine, pripravljene v (ii), in 1 ml koncentrirane raztopine vodnega amoniaka z 28 mas.%, (iv) nato dodamo 300 ml dvojno deionizirane vode in potem merimo pH dobljene raztopine, (v) pH raztopine, dobljene v (iv), naravnamo na 9,2 s pomočjo koncentrirane raztopine vodnega amoniaka z 28 mas.%, (vi) nato dodamo 1 g natrijeve soli EDTA in mešamo do njenega raztapljanja, (vii) nato prelijemo raztopino, dobljeno v (vi), v 1000 ml-sko merilno bučo in dopolnimo z dvojno deionizirano vodo do merilne oznake.
- 14. Postopek za določitev rezidualne vsebnosti klorovega dioksida v industrijski vodi ali pitni vodi po obdelavi ali v distribucijskih napeljavah, označen s tem, da obsega kontaktiranje vode, ki jo je treba analizirati, z vodno raztopino (A) po enem od zahtevkov 1 do 9, čemur sledi merjenje absorbance dobljene raztopine pri specifični valovni dolžini izbranega barvila s pomočjo (vidna UV)-spektrofotometra.
- 15. Postopek po zahtevku 14, označen s tem, da kontaktiranje izvedemo v volumskem razmerju voda, ki jo je treba analizirati/vodna raztopina (A) med 10 in 30.
- 16. Postopek po zahtevku 14 ali 15, označen s tem, da vodno raztopino A pripravimo po zahtevku 13.
- 17. Postopek po zahtevku 16, označen s tem, da uvedemo 10 ml vodne raztopine po zahtevku 13 v 250 ml-sko merilno bučo, nato dopolnimo do merilne oznake z vodo, ki jo je treba analizirati, in končno merimo absorbanco dobljene raztopine s pomočjo (vidna UV)-spektrofotometra pri 521 nm za amarant ali pri 606 nm za Evansovo modro.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9811272A FR2783050B1 (fr) | 1998-09-09 | 1998-09-09 | Solution aqueuse a base d'un colorant azoique, son procede de fabrication et son utilisation |
| PCT/FR1999/001727 WO2000014530A1 (fr) | 1998-09-09 | 1999-07-15 | Solution aqueuse a base d'un colorant azoique, son procede de fabrication et son utilisation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SI20554A true SI20554A (sl) | 2001-10-31 |
Family
ID=9530274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SI9920080A SI20554A (sl) | 1998-09-09 | 1999-07-15 | Vodna raztopina na osnovi azo barvila, postopek za njeno pripravo in njena uporaba |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6777242B1 (sl) |
| EP (1) | EP0985929B1 (sl) |
| AT (1) | ATE434180T1 (sl) |
| AU (1) | AU4789599A (sl) |
| BG (1) | BG65321B1 (sl) |
| CA (1) | CA2342734A1 (sl) |
| CZ (1) | CZ2001872A3 (sl) |
| DE (1) | DE69940994D1 (sl) |
| EE (1) | EE04507B1 (sl) |
| ES (1) | ES2328990T3 (sl) |
| FR (1) | FR2783050B1 (sl) |
| HU (1) | HUP0104138A3 (sl) |
| LT (1) | LT4886B (sl) |
| LV (1) | LV12698B (sl) |
| NO (1) | NO20011159L (sl) |
| PL (1) | PL192469B1 (sl) |
| RO (1) | RO121574B1 (sl) |
| RU (1) | RU2231060C2 (sl) |
| SI (1) | SI20554A (sl) |
| UA (1) | UA72475C2 (sl) |
| WO (1) | WO2000014530A1 (sl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7877518B2 (en) | 2000-11-30 | 2011-01-25 | Access Systems Americas, Inc. | Method and apparatus for updating applications on a mobile device via device synchronization |
| DE102006045406B3 (de) * | 2006-09-26 | 2007-09-27 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Vorrichtung zur Bestimmung von Chlordioxid und Verfahren |
| JP5424904B2 (ja) | 2007-03-15 | 2014-02-26 | ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド | 安定化されたヘマトキシリン |
| CN101672819B (zh) * | 2009-09-27 | 2013-03-20 | 瓮福（集团）有限责任公司 | 矿石中碘的快速测定方法 |
| US8343771B2 (en) | 2011-01-12 | 2013-01-01 | General Electric Company | Methods of using cyanine dyes for the detection of analytes |
| CN102313804A (zh) * | 2011-02-01 | 2012-01-11 | 天津百鸥瑞达生物科技有限公司 | 用于检测苋菜红的方法及酶联免疫试剂盒 |
| US10687547B2 (en) | 2012-02-15 | 2020-06-23 | Kraft Foods Group Brands Llc | Compositions and methods for inhibiting precipitation of dyes in a beverage |
| JP6378656B2 (ja) * | 2015-08-27 | 2018-08-22 | 内外化学製品株式会社 | 二酸化塩素を検出又は定量するための方法及び試薬 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3620676A (en) * | 1969-02-20 | 1971-11-16 | Sterilizer Control Royalties A | Disposable colorimetric indicator and sampling device for liquids |
| US3768974A (en) * | 1971-03-22 | 1973-10-30 | Sterilizer Control Royalties | Disposable colorimetric indicator device for measuring the concentration of chlorine in water |
| JPS57113350A (en) * | 1981-01-06 | 1982-07-14 | Toyota Motor Corp | Determination of chlorine dioxide by ultraviolet spectrophotometery |
| JPS5927249A (ja) * | 1982-08-06 | 1984-02-13 | Japan Carlit Co Ltd:The | 二酸化塩素濃度の測定方法 |
| JPS62129744A (ja) * | 1985-11-29 | 1987-06-12 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | 浄水器の塩素漏出点検出方法及びそれに使用する指示剤 |
| US4880556A (en) * | 1987-05-26 | 1989-11-14 | The Drackett Company | Aqueous alkali metal halogenite compositions containing a colorant |
| DE4008262A1 (de) * | 1990-03-15 | 1991-09-19 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung lagerstabiler farbstoffloesungen |
| US5155048A (en) * | 1991-03-20 | 1992-10-13 | Center For Innovative Technology | Organic reagent for the colorimetric detection of chlorine and ozone in drinking water |
| WO1993008684A1 (en) * | 1991-10-28 | 1993-05-13 | Steinman Gary D | Process and device for measuring magnesium in biological fluids and method of preparing the device |
| US5362650A (en) * | 1993-10-04 | 1994-11-08 | Hach Company | Ultra-low range chlorine determination |
-
1998
- 1998-09-09 FR FR9811272A patent/FR2783050B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-15 EP EP99401774A patent/EP0985929B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-15 AU AU47895/99A patent/AU4789599A/en not_active Abandoned
- 1999-07-15 DE DE69940994T patent/DE69940994D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-15 WO PCT/FR1999/001727 patent/WO2000014530A1/fr not_active Ceased
- 1999-07-15 CA CA002342734A patent/CA2342734A1/fr not_active Abandoned
- 1999-07-15 EE EEP200100139A patent/EE04507B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-07-15 CZ CZ2001872A patent/CZ2001872A3/cs unknown
- 1999-07-15 RU RU2001109241/04A patent/RU2231060C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-07-15 SI SI9920080A patent/SI20554A/sl not_active IP Right Cessation
- 1999-07-15 UA UA2001042323A patent/UA72475C2/uk unknown
- 1999-07-15 ES ES99401774T patent/ES2328990T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-15 RO ROA200100256A patent/RO121574B1/ro unknown
- 1999-07-15 HU HU0104138A patent/HUP0104138A3/hu unknown
- 1999-07-15 AT AT99401774T patent/ATE434180T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-07-15 PL PL346419A patent/PL192469B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-09-08 US US09/394,647 patent/US6777242B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-03-07 NO NO20011159A patent/NO20011159L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-03-09 BG BG105320A patent/BG65321B1/bg unknown
- 2001-03-15 LV LV010042A patent/LV12698B/xx unknown
- 2001-04-06 LT LT2001040A patent/LT4886B/lt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20011159L (no) | 2001-05-09 |
| FR2783050A1 (fr) | 2000-03-10 |
| LT4886B (lt) | 2002-02-25 |
| WO2000014530A8 (fr) | 2001-05-31 |
| US6777242B1 (en) | 2004-08-17 |
| CA2342734A1 (fr) | 2000-03-16 |
| HUP0104138A2 (hu) | 2002-04-29 |
| EE200100139A (et) | 2002-06-17 |
| ATE434180T1 (de) | 2009-07-15 |
| HUP0104138A3 (en) | 2003-03-28 |
| LV12698B (lv) | 2001-10-20 |
| EP0985929B1 (fr) | 2009-06-17 |
| ES2328990T3 (es) | 2009-11-19 |
| LV12698A (en) | 2001-07-20 |
| BG105320A (en) | 2001-10-31 |
| WO2000014530A1 (fr) | 2000-03-16 |
| BG65321B1 (bg) | 2008-01-31 |
| CZ2001872A3 (cs) | 2001-09-12 |
| AU4789599A (en) | 2000-03-27 |
| NO20011159D0 (no) | 2001-03-07 |
| FR2783050B1 (fr) | 2000-12-08 |
| RO121574B1 (ro) | 2007-11-30 |
| EP0985929A1 (fr) | 2000-03-15 |
| DE69940994D1 (de) | 2009-07-30 |
| PL346419A1 (en) | 2002-02-11 |
| LT2001040A (en) | 2001-11-26 |
| EE04507B1 (et) | 2005-06-15 |
| RU2231060C2 (ru) | 2004-06-20 |
| PL192469B1 (pl) | 2006-10-31 |
| UA72475C2 (en) | 2005-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baga et al. | A simple spectrophotometric determination of hydrogen peroxide at low concentrations in aqueous solution | |
| Domínguez-Henao et al. | Assessment of a colorimetric method for the measurement of low concentrations of peracetic acid and hydrogen peroxide in water | |
| US8609425B2 (en) | Determination of nitrate/nitrite concentration in water by quantitative photochemical reduction using NH4CL and EDTA | |
| McBeath et al. | Analytical quantification of aqueous permanganate: Direct and indirect spectrophotometric determination for water treatment processes | |
| US20140322814A1 (en) | Means and method for determining chemical oxygen demand | |
| SI20554A (sl) | Vodna raztopina na osnovi azo barvila, postopek za njeno pripravo in njena uporaba | |
| Hunter et al. | The micro-determination of bromide in presence of chloride | |
| Miró et al. | Application of flowing-stream techniques to water analysis: Part II. General quality parameters and anionic compounds: Halogenated, Sulphur and metalloid species | |
| JP2010060437A (ja) | 過酢酸濃度測定用試薬及び過酢酸濃度測定方法 | |
| EP3368894B1 (en) | Storage stable standards for aqueous chlorine analysis | |
| EP3953306B1 (en) | Methods for controlling a chloramine synthesis reaction in industrial water systems | |
| Emmert et al. | Studies of selectivity in the amaranth method for chlorine dioxide | |
| MXPA01002493A (en) | Azo dye aqueous solution, preparation method and use | |
| Körtvélyesi | Analytical methods for the measurement of chlorine dioxide and related oxychlorine species in aqueous solution | |
| Chiswell et al. | Acid yellow 17 as a spectrophotometric reagent for the determination of low concentrations of residual free chlorine | |
| Williams et al. | Determination of HCIO plus by bromination of fluorescein | |
| JP6954387B2 (ja) | 水中のでんぷん濃度の連続測定方法および装置 | |
| RU2052189C1 (ru) | Способ определения свободного хлора в воде | |
| Stockmeier et al. | Accuracy and precision enhancement for total residual chlorine back titration | |
| Gordon et al. | Chlorine and Oxychlorine Species | |
| CN119534785A (zh) | 亚砜类化合物在水体自由氯检测中的应用 | |
| JP2026032712A (ja) | リン酸イオン分析用試薬組成物及びリン酸イオン分析キット | |
| Malvankar et al. | Simultaneous spectrophotometric microdetermination of sulfur and phosphorus in organic compounds | |
| Ossebaar | 4.1. 2. Dissolved oxygen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF | Valid on the event date | ||
| KO00 | Lapse of patent |
Effective date: 20110713 |