SE466791B - Kolonnfyllningsmaterial och anvaendning av detta foer vaetskekromatografi och blodbehandling - Google Patents

Kolonnfyllningsmaterial och anvaendning av detta foer vaetskekromatografi och blodbehandling

Info

Publication number
SE466791B
SE466791B SE8702761A SE8702761A SE466791B SE 466791 B SE466791 B SE 466791B SE 8702761 A SE8702761 A SE 8702761A SE 8702761 A SE8702761 A SE 8702761A SE 466791 B SE466791 B SE 466791B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
filling material
coating
calcium phosphate
particles
hydroxyapatite
Prior art date
Application number
SE8702761A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8702761L (sv
SE8702761D0 (sv
Inventor
T Ichitsuka
T Ogawa
A Yokoo
K Kawamura
Original Assignee
Asahi Optical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Optical Co Ltd filed Critical Asahi Optical Co Ltd
Publication of SE8702761D0 publication Critical patent/SE8702761D0/sv
Publication of SE8702761L publication Critical patent/SE8702761L/sv
Publication of SE466791B publication Critical patent/SE466791B/sv

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
    • B01J20/282—Porous sorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/048—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium containing phosphorus, e.g. phosphates, apatites, hydroxyapatites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28016—Particle form
    • B01J20/28019—Spherical, ellipsoidal or cylindrical
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
    • B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B01J20/3236—Inorganic material layers containing metal, other than zeolites, e.g. oxides, hydroxides, sulphides or salts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Description

466 79"! 2 randet för dessas framställning eller av dessas form föresla- gits, såsom beskrives exempelvis i den icke prövade publice- rade japanska patentansökan nr 143762/1985.
Konventionella fyllningsmaterial framställda av kalciumfosfat- baserade föreningar föreligger i form av granuler framställda med sådana agglomereringsmetoder som spruttorkning, rullning och tumling samt pulverisering. Dessa granuler finnes till- gängliga i olika former, såsom sfäriska, oregelbundna och skivformiga former.
Ett huvudproblem med sådana fyllningsmaterial framställda av kalciumfosfatbaserade föreningar är att det är mycket svårt att framställa granuler med en likformig form och storlek.
När sådana fyllningsmaterial användes vid vätskekromatografi, är det antal teoretiska bottnar (plates) som kan uppnås ringa, “tailing" har benägenhet att uppträda i kromatogram och svå- righeter uppkommer vid justering av trycket för pumpning av en mobil fas och reglering av dess flöde.
SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Ett ändamål med föreliggande uppfinning är därför att åstad- komma ett fyllningsmaterial, som innefattar en kalciumfosfat- baserad förening och som föreligger i form av sfäriska granu- ler med likformig storlek.
Enligt föreliggande uppfinning åstadkommes ett fyllningsmate- rial innefattande partiklar sammansatta av ett sfäriskt substrat med en beläggning av en kalciumfosfatbaserad förening på dess yta.
DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Eftersom partiklarna i fyllningsmaterialet enligt föreliggande uppfinning framställes genom beläggning av ytan av ett sfä- riskt substrat med en kalciumfosfatbaserad förening, är de mycket nära verkliga sfärer ifråga om form och har en likfor- 466 791 3 mig storlek, om det sfäriska substrat som användes följes bland olika kända kulmaterial. Fyllningsmaterial innefattande sådana partiklar kan med fördel användas vid vätskekromato- grafi och ger önskvärda resultat, såsom en ökning av antalet teoretiska bottnar (plates) som kan uppnås, minskad förekomst av "tailing“ och en förenklad justering av trycket för pump- ning av en rörlig fas och dess flöde (flödeshastighet).
Exempel på den kalciumfosfatbaserade förening som kan användas vid framställning av kolonnfyllningsmaterialet enligt förelig- Ca2P2O7, Ca(PO3)2, Cal0(PO4)6F2 och Cal0(PO4)6Cl2. Dessa kal- ciumfosfatbaserade föreningar kan syntetiseras med ett antal gande uppfinning innefattar Ca kända metoder, såsom den våta metoden, varvid ett vattenlös- ligt fosfatsalt bringas att reagera med ett vattenlösligt kal- ciumsalt i en vattenlösning, och den torra metoden, vid vilken en fosforsyraförening bringas att reagera med en kalciumföre- ning under förhöjda temperaturer.
Kulor av sådana material som polyestrar, polystyrener, poly- akrylmaterial, kol, kiseldioxid, aluminiumoxid och fosfatglas kan användas såsom det sfäriska substratet enligt föreliggande uppfinning. Kulor av sådana material är allmänt tillgängliga på den kommersiella marknaden och kända exempel innefattar: Polystyrenkulor (exempelvis "Fine Pearl" från Sumitomo Chemical Co., Ltd.), polyakrylsyror (exempelvis “Fine Pearl" från Sumitomo Chemical Co., Ltd.), kolkulor (exempelvis en produkt av Moritex), kiseldioxidkulor (exempelvis "Nucleosil" från Nagel) och aluminiumoxidkulor (exempelvis en produkt av Moritex med 99,5 % Al2O3). Storleken av dessa kulor kan på lämpligt sätt väljas i överensstämmelse med storleken av gra- nulerna i det önskade fyllningsmaterialet.
En kalciumfosfatbaserad förening kan beläggas på ytan av det sfäriska substratet med någon lämplig metod, exempelvis "sputtering", agglomerering genom spruttorkning eller agglome- rering genom rullning och tumling. 466 791 4 Partiklarna i fyllningsmaterialet enligt föreliggande uppfin- ning justeras företrädesvis till att ha en storlek (diameter) inom området l till lOO pm. Om dessas storlek är mindre än l pm, erhålles ökat strömningsmotstånd, när den mobila fasen pumpas in i den fyllda kolonnen. Om storleken hos partiklarna överstiger 100 pm, har de sådant minskat ytomfång att upplös- ningsförmågan (separationsegenskapen) hos fyllningsmaterialet har benägenhet att minska.
Tjockleken av beläggningen av en kalciumfosfatförening ligger företrädesvis inom området från ca 0,5 till ca 50 pm. Om tjockleken hos beläggningen är mindre än 0,5 pm, har belägg- ningen icke den önskade styrkan. Om tjockleken hos belägg- ningen överstiger 50 pm, blir det svårt att bibehålla den sfä- riska naturen hos partiklarna.
EXEMPEL PÅ UPPFINNINGEN EXEMPEL l Kiseldioxidkulor ("Nucleosil" från Nagel, partikelstorlek 30 pm) användes såsom sfäriskt substrat. Hydroxiapatit (Cal0(PO4)6(OH)2) användes såsom kalciumfosfatbaserad före- ning. Modell "SPF2lOH RF" (tillverkad av Nippon Electric Anelva Co., Ltd.) användes såsom "sputtering"-apparat.
Kiseldioxidkulorna placerades i beläggningssubstrathållaren, som var utrustad med en rotationsmekanism för att möjliggöra beläggning av hela ytan av kulorna. Hydroxiapatiten anordna- des i målkärlet.
Med lämplig inställning av processparametrarna, såsom avstån- det mellan målet och substratet för beläggningen, högfrekvens- effekt för förstoftning samt förstoftningstryck genomfördes förförstoftning under en tidrymd av från 10 till 30 minuter för rengöring av målets yta.
Efter förförstoftningen genomfördes RF (radiofrekvens)-för- 466 791 5 stoftning 4 timmar under följande betingelser: Avstånd mål- -till~substrat 40 mm, förstoftningstryck 5,5 x 10 Pa, för- stoftningseffekt l00 W och förstoftningshastighet 40 Å/minut.
Det erhållna försöksmaterialet värmebehandlades vid 700°C l timme i argonatmosfär. Analys med röntgendiffraktometer och spektrofotometer visade att beläggningen på substratpartik- larna i provmaterialet utgjordes av hydroxiapatit och hade en tjocklek av 1,2 um.
Fyllningsmaterialet som erhölls med den ovan angivna metoden utgjordes av i det närmaste sfäriska partiklar med diametern 32,4 um med en hydroxiapatitbeläggning med tjockleken 1,2 um.
Detta fyllningsmaterial fylldes i ett vått (svällt) tillstånd i en kolonn av rostfritt stål med diametern 7,5 mm och längden 100 mm, och med användning av denna kolonn analyserades stan- dardproteiner genom högupplösningskromatografi (high-performande) (kromatograf, Shimadzu LC-6A). Betingel- serna och resultaten av analysen anges nedan: Rörlig fas: natriumfosfatbuffertlösning (pH 6,8) med en linjär gradient av 0,01-0,4 M under 30 minuter Flöde: 1 ml/minut Tryck: 20 kp/cm* Provmaterial: BSA, lysozym och cytokrom C Antal skenbara teore- tiska bottnar (plates): 15.000 (baserat på lysozymtopp) "Tailing": ringa EXEMPEL 2 Kiseldioxidkulor ("Nucleosil“ från Nagel, kulstorlek 30 pm) användes såsom sfäriskt substrat och hydroxiapatit användes såsom kalciumfosfatbaserad förening.
En uppslamning bereddes genom dispergering av hydroxiapatiten i vatten i en koncentration av 1 %. Kiseldioxidkulorna 466 791 6 beskickades i uppslamningen och omrördes väl. Under konti- nuerlig omrörning spruttorkades uppslamningen med en spruttor- kare av typen Mobile Minor (Ashizawa-Niro) med en utloppstem- peratur av 90 till llO°C till bildning av granuler innefat- tande kiseldioxidkulor med en ytbeläggning av hydroxiapatit.
Granulerna värmebehandlades vid 700°C under l timme i en argonatmosfär för framställning av ett fyllningsmaterial, som var sammansatt av partiklar med diametern 32 um med en hyd- roxiapatitbeläggning med tjockleken l um.
Med användning av detta fyllningsmaterial analyserades stan- dardproteiner såsom i exempel l. Betingelserna och resultaten av analysen anges nedan: Rörlig fas: natriumfosfatbuffertlösning (pH 6,8) med en linjär gradient av 0,01-0,4 M under 30 minuter Flöde: l ml/minut Tryck: 20 kp/cm” Provmaterial: BSA, lysozym och cytokrom C Antal skenbara teore- ~' tiska bottnar (plates): 14.000 (baserat på lysozymtopp) "Tailing": ringa EXEMPEL 3 Kiseldioxidkulor ("Nucleosil" från Nagel, kulstorlek 30 pm) användes såsom sfäriskt substrat. Hydroxiapatit användes såsom kalciumfosfatförening.
En blandning av kiseldioxidkulorna och hydroxiapatit beskicka- des i en rullnings-tumlingsagglomerator och en hydroxiapatit- beläggning bildades på ytan av varje kiseldioxidkula. De belagda kiseldioxidkulorna värmebehandlades vid 700°C l timme i argonatmosfär för framställning av ett fyllningsmaterial, som var sammansatt av partiklar med diametern 35,2 um med en hydroxiapatitbeläggning med tjockleken 2,6 pm. 466 791 7 Med användning av detta fyllningsmaterial analyserades stan- dardproteiner såsom i exempel l. Betingelserna och resultaten av analysen anges nedan: Rörlig fas: natriumfosfatbuffertlösning (pH 6,8) med en linjär gradient av 0,01-0,4 M under 30 minuter Flöde: l ml/minut Tryck: 20 kp/cm* Provmaterial: BSA, lysozym och cytokrom C Antal skenbara teore- tiska bottnar (plates): l3.000 (baserat på lysozymtopp) “Tailing": ringa JÄMFöRELsEExfi-:MPEL En uppslamning av l % hydroxiapatit dispergerat i vatten spruttorkades med en spruttorkare av typen Mobile Minor (Ashizawa-Niro) vid en utloppstemperatur av 90 till ll0°C för framställning av hydroxiapatitgranuler. Granulerna värme- behandlades därefter vid 700°C l timme i argonatmosfär för framställning av ett fyllningsmaterial, som utgjordes av en agglomerering av granuler med storlek från 2 till 20 pm (medelstorlek 3,5 um).
Med användning av detta fyllningsmaterial analyserades stan- dardproteiner såsom i exempel l. Betingelserna och resultaten av analysen anges nedan: Rörlig fas: natriumfosfatbuffertlösning (pH 6,8) med en linjär gradient av 0,01-0,4 M under 30 minuter Flöde: l ml/minut Tryck: 80 kp/cm* Provmaterial: BSA, lysozym och cytokrom C Antal skenbara teore- tiska bottnar (plates): 4.000 (baserat på lysozymtopp) ¿>\ m -<| w .i “Tailing": St0r Såsom beskrivits i det föregående framställes partiklarna i fyllningsmaterialet enligt föreliggande uppfinning genom beläggning av ytan av ett sfäriskt substrat med en kalciumfos- fatbaserad förening, varför de är mycket nära verkliga sfärer till sin form och har likformig storlek. Fyllningsmaterialet innefattande dessa partiklar kan med fördel användas vid vätskekromatografi och ger sådana resultat som ökning av anta- let teoretiska bottnar (plates) som kan uppnås, minskat upp- trädande av "tailing" och underlättad justering av trycket för pumpning av en mobil fas och dess flöde.
Uppfinningen har i synnerhet visats och beskrivits med hänvis- ning till en föredragen utföringsform av denna men det bör förstås av fackmän på området att olika förändringar av former och detaljer kan genomföras utan att man avviker från uppfin- ningstanken. å *x

Claims (4)

9 466 791 PATENTKRAV
1. l. Kolonnfyllningsmaterial, k ä n n e t e c k n a t därav, att det innefattar partiklar, som innefattar ett sfä- riskt substrat med en beläggning av kalciumfosfatbaserad före- ning på dettas yta.
2. Kolonnfyllningsmaterial enligt patentkrav l, k ä n - n e t e c k n a t därav, att den kalciumfosfatbaserade före- ningen är minst en förening vald från gruppen bestående av Cal0(PO4)6(OH)2, Ca3(PO4)2, Ca2P207, Ca(PO3)2, Cal0(PO4)6F2 Cl . och CalO(P04)6 2
3. Kolonnfyllningsmaterial enligt patentkrav l eller 2, k ä n n e t e c k n a t därav, att det sfäriska substratet innefattar ett material valt från gruppen bestående av en polyester, en polystyren, ett polyakrylmaterial, kol, kisel- dioxid, aluminiumoxid och fosfatglas.
4. Användning av ett kolonnfyllningsmaterial enligt något av patentkraven l-3 innefattande partiklar, som inne- fattar ett sfäriskt substrat med en beläggning av kalcium- fosfatbaserad förening på dettas yta, för vätskekromatografi och behandling av blod.
SE8702761A 1986-07-05 1987-07-03 Kolonnfyllningsmaterial och anvaendning av detta foer vaetskekromatografi och blodbehandling SE466791B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61158412A JPH07104332B2 (ja) 1986-07-05 1986-07-05 カラム用充填剤

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8702761D0 SE8702761D0 (sv) 1987-07-03
SE8702761L SE8702761L (sv) 1988-01-06
SE466791B true SE466791B (sv) 1992-04-06

Family

ID=15671190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8702761A SE466791B (sv) 1986-07-05 1987-07-03 Kolonnfyllningsmaterial och anvaendning av detta foer vaetskekromatografi och blodbehandling

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPH07104332B2 (sv)
DE (1) DE3722102A1 (sv)
SE (1) SE466791B (sv)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5039408A (en) * 1986-07-05 1991-08-13 Asahi Kogaku Kogyo K.K. Packing material for liquid chromatography
US5441635A (en) * 1986-07-05 1995-08-15 Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha Packing material for liquid chromatography
JPS6413453A (en) * 1987-07-08 1989-01-18 Asahi Optical Co Ltd Packing agent for liquid chromatography
USRE35340E (en) * 1986-07-05 1996-10-01 Asahi Kogaku Kogyo K.K. Packing material for liquid chromatography
JPS63126548A (ja) * 1986-11-14 1988-05-30 Koken Co Ltd 吸着剤
JPH01155263A (ja) * 1987-12-12 1989-06-19 Asahi Optical Co Ltd 液体クロマトグラフィー用充填剤及びその製法
JPH01162148A (ja) * 1987-12-18 1989-06-26 Asahi Optical Co Ltd 液体クロマトグラフィー用充填剤およびその製法
DE3823957A1 (de) * 1988-07-12 1990-01-18 Reinhard Dr Ballhorn Verfahren zur abtrennung von schwermetallionen aus waessrigen loesungen
JPH02147857A (ja) * 1988-11-29 1990-06-06 Kobe Steel Ltd クロマトグラフィー分離用球状担体およびその製造方法
EP0393723B1 (en) * 1989-04-21 1997-07-16 Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha A functional paper and its use as a deodorant, filtering medium or adsorbent
JPH087197B2 (ja) * 1989-05-23 1996-01-29 積水化学工業株式会社 液体クロマトグラフィー用充填剤とその製造法
JPH0822377B2 (ja) * 1990-03-02 1996-03-06 株式会社サンギ カラム用充填剤
JPH0627098A (ja) * 1992-05-15 1994-02-04 Fuji Shirishia Kagaku Kk クロマト分離用充填剤
JPH07289886A (ja) * 1992-11-25 1995-11-07 Hokkaido Sogo Gijutsu Kenkyusho:Kk アパタイト高分散複合セラミックスおよびその製造方法
DE4447927B4 (de) * 1993-10-05 2006-07-27 Pentax Corp. Diagnosemittel und Verfahren zu dessen Herstellung
CH686518A5 (de) * 1993-10-05 1996-04-15 Asahi Optical Co Ltd Granulares Polymerkomposit, Herstellungsverfahren fur dieses und diagnostische Mittel.
AU2005202022A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-15 Rohm And Haas Company Drying method for macroporous polymers, and method of preparation and use of macroporous polymers made using the method
JP2009106798A (ja) * 2007-10-26 2009-05-21 Hitachi Maxell Ltd 粗面化処理が施された高密度機能性粒子、その製造方法およびそれを用いた標的物質の処理方法
JP5463537B2 (ja) * 2008-02-22 2014-04-09 ＨＯＹＡ Ｔｅｃｈｎｏｓｕｒｇｉｃａｌ株式会社 分離方法
WO2016191691A1 (en) * 2015-05-28 2016-12-01 ImMutriX Therapeutics, Inc. Universal blood product and methods of preparing and using same
JP2017119230A (ja) 2015-12-28 2017-07-06 Jnc株式会社 吸着剤およびその製造方法
WO2020128021A1 (en) * 2018-12-20 2020-06-25 Solvay Sa Particles comprising hydroxyapatite, process for making and their use

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60143762A (ja) * 1983-10-03 1985-07-30 Mitsui Toatsu Chem Inc クロマトグラフイ−用ヒドロキシアパタイト

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6316044A (ja) 1988-01-23
JPH07104332B2 (ja) 1995-11-13
SE8702761L (sv) 1988-01-06
DE3722102C2 (sv) 1991-04-25
DE3722102A1 (de) 1988-01-14
SE8702761D0 (sv) 1987-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE466791B (sv) Kolonnfyllningsmaterial och anvaendning av detta foer vaetskekromatografi och blodbehandling
CA2033455C (en) Method for forming hydroxyapatite coating film
US5651882A (en) Packing material for liquid chromatography and process for producing the same
DK169164B1 (da) Fremgangsmåde til omhylning af granulater
JP2691586B2 (ja) 多孔質セラミックス及びその製法
US6306297B1 (en) Packing material for liquid chromatography and process for producing the same
US5039408A (en) Packing material for liquid chromatography
EP0274608A1 (en) Adsorbent employing an apatite compound
EP1605772B1 (en) Method for high throughput volumes in the fractionation of bio-molecules by chromatographic systems
JPS6352922B2 (sv)
JPH0535090B2 (sv)
JP2005313150A (ja) リン酸カルシウム系吸着剤及びその製造方法
EP0320849B1 (en) Apatite packing for liquid chromatography and process for producing the same
JPH08509115A (ja) イオン交換による生物分子の分離方法
SE466836B (sv) Sfaeriskt fyllningsmaterial foer vaetskekromatografi, foerfarande foer framstaellning av fyllningsmaterialet och anvaendning av detta vid vaetskekromatografi
JPH04118047A (ja) 分取、精製用吸着剤・充填剤およびそれらの製造法
EP0137326B1 (en) Sweetener composition stable against heat
JPH03254834A (ja) カラム用充填剤
USRE35340E (en) Packing material for liquid chromatography
EP0252472A2 (en) Packing material for liquid chromatography and process for producing the same
Murakami et al. Large-scale preparation and characterization of zinc-substituted hydroxyapatite for metal affinity chromatography
JPH01162148A (ja) 液体クロマトグラフィー用充填剤およびその製法
US10960380B2 (en) Adsorbent and method for producing the same
JP2741600B2 (ja) 液体クロマトグラフィー用カラム
JP6736738B2 (ja) 分離方法

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8702761-1

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed