SE440846B - Lagringsbar fast blandning som vid upplosning i vatten ger en starkt antimikrobiell losning - Google Patents

Description

7714473-1 Genom den tyska patentskriften 807 122 är det förut känt att sammansmälta icke giftiga esmerav p-oxylbensoesyra med natrium- perborat eller natriumperkarbonat, pulvrisera. smältan efter avkyl- ning och lösa upp pulvret i vatten, varvid den erhållna lösningen uppges visa bättre desinfektionseffekt än en lösning av enbart p-oxi- bensoesyra. Sammansmältningen av dessa komponenter betyder_dock en avsevärd termisk belastning av systemet och leder till bireaktioner vid vilka biprodukter uppstår som inte är önskvärda i ett desínfektíons- medel. Dessutom är sammansmältningen av oorganiska H202-spjälkare med organiska material ingalunda ofarlig.

Föreliggande uppfinning har till uppgift att tillhandahålla en lättframställbar blandning i form av en lagringsbar fast komposi- tion som när den lösts i vatten omedelbart föreëflfländníflgefl-ger en lösning med hög perkarbonsyrahalt och god desinfektionseffekt. Lös- ningen kan ges alkalisk reaktion vilket för många ändamål är,förutom desinfektionseffekten,eftersökt genom den av en alkalisk miljö be- främjade reningseffekten.

Uppgiften löses enligt uppfinningen medelst en lagringsbar fast blandning som vid upplösning i vatten ger en starkt antimikrobiell lösning och är baserad på a) derivat av aromatiska oxikarbonsyror och b) H2O2-spjälkare. Inerta tillsatser kan även ingå.

Blandningen har de i huvudkravets kännetecknande del angivna särtecknen.

Under upplösningen av denna blandning och även en tid efter det att en klar lösning har bildats sker uppenbarligen en reaktion mellan acyloxikarboxylsyran och väteperoxiden på så sätt, att fri hydroxikarboxylsyra och persyra bildas under avspjälkning av ester- bindningen och i den alkaliska lösningen vidmakthålles en längre tid en viss persyrahalt, som inte skulle kunna vidmakthållas en jäm- förbar tid vid upplösning av enbart persyra. Det tycks vara väsent- ligt att esterspjälkningen inte sker spontant utan erfordrar en viss 7714473-1 tid och därmed åstadkommer en hög persyrehalt under en längre tid; Om man däremot skulle kombinera de vid ug¿lösning iv tlnndninqen en- ligt uppfinningen bildade enskilda komponenterna, d v s persyren och den aromatiska hydroxikarboxylsyran, med varandra, :kulle men inte erhålla någon lagringsstabil produkt varken i :ast eller i “ form, speciellt inte inom det enligt uppfinningen för l5sninre> í redragna på-området från 4 till 12. Blendningerna enligt uyy:inninf~ en och de av dem ernållbare lösningarna ner således eeenskaper een D en kombination av de vid upplösning av blendningen bildade enskilda komponenterna inte nar.

Blandningarne enligt uppfinningen löser sig särskilt snabbt, då vattenlösliga salter av den aromatiska eoyloxikarboxyleyran an- vändas. l De i denna blandning ingående arometiska acyloiikerboxylsy- rorna resp deres salter ooh S202-avspjälkarna är inte så reeïtion _ E' Cu benägna att de reagerar med varandra redan i fast tillstånd, nen , är tillräckligt reaktionsbenägna för att vid upplöeninï i vatten el- ler vattenhaltiga system genast omeättae till snabbverkande, mögel- fektiv pereyre och till hydroxykarbaxylsyra med antimicrotiell låne- tideverkan.

Spjälkningen av esterbindningen gynnas av en alkalisk mi1¿ä.

Särskilt lämpligt är pH-området 8 - 12, som även är optimalt för en reningsverkan hos blandningen enligt uppfinningen.

Andelen alkeliekt reagerande beståndsdelar i blandningen *en dock även avpassas så att efter spjälkningen av estern de alkelisïa beståndsdelarna förbrukas genom nentralisation av persyren och nyd~ rexikerboxylsyran och således en neutral lösning bildas. Ke6“nentf;1 läsning" avses här en lösning med ett pH-värde från 4 till P. Bette pH«intervall är gynnsammare än ett elkaliekt ;É»intervall :är de cr- genieke persyrornas beetändiwhet.

I de enligt uppfinningen använda nronatiske aerloxikerhoïgle syrorna kan R lämpligen vara metyl~, etyl~, hydroximetyl-, ecetcii- metyl-, metoxinetyl-, etoximetyl-, 1-hydroxietyl-, 2-hydroxietyi~, 2~karboxietyl-, 3-Earboxi9ropyl«, 3~karhoxi-2-oxe-prepyl-, kl r metyl-, fenyl-, 2-metyl-fenyl~, 3-metyl-âenyl~, 4-netyl-§enyl~, 2~tert§butylfeny1-, 3-tert.butyl-ïenyl-, 1-tert.tutyl-Ienyl~, 2» metoxifenyl~, 3-metoxifenyl-, d-metoxirenyl-, 2-ete:iLe*;.~f 3» etoxifenyl-, l~etoxifenyl-, 2-klor1enyl~, 3-%lorïen¿l~, 4-%lorïe.¿l~, 2-nydroïïïenyl«, 3~nydroxiienyl- oem 4»ny3roxiienylgrd;g,-. -'i,ï;fl@ všššššflïš <2%!;g¥ÉïrY. "*“?" 1 I A109? vw '=~¶77144vs~q vattenlösliga salter av de aromatiska acyloxikarboxylsyrorna ärl litium-, natrium-, kalium-, emmonium- och magnesiumsalter, varvid 1, 2, 3 eller även alla 4 väteatomerna i ammoniumkatjonen kan vara substituerade med elkylrester. Man använder företrädesvis netrium-, kalium-, emmonium- och substituerade ammoniumselter.

Exempel på enligt uppfinningen användbara arometieke ecyloxi- kerboxylsyror är aoetyl-, propioryl-, bensoyl-9 (4-metviibenscJl}-, (3-klorbeneoy1}~: (4-tert.ïutylLeneoyl)- och (4-tetylbenso;Ü-salic;l- syra, 3-acetoxi-, 3-propionyloxi-, 3-benso¿lo1i-, 3-(1-;eäo1lbenso;l- oxi)-, 3-(3-klorbensoyloxi)-, 3-(4-tert.bntylEensogloii)- ooh 3-(4- metylbensoyloxi)-bensoesyra sent 4-acetoxi-, 4-yroyienylozi-, ¿-ben- soyløxi-, 4-(4-metoiibensoyloxi)-, 4-(3-klorbensoyloxi)-, 4-(4-cert. butylbensoyloxi)- och 4-(4-metylbensoyloxi)-bensoesgre. ílfnd dess* föredrar man ecetyl-, bensoyl-, (4-metoiiLensoyl)- och (4-tert.butfl- bensoyl)- salicylsyra, 3-acetoxi-, 3-bensoyloxi- och 3-(4-metoxiben- soyloxi)-bensoesyra samt 4-acetoxi~, 4-propionylozi-, 4-ben3oy1o:i- och 4-(4-metoxi-bensoyloxi)-bensoesyra.

Som H2C2-avspjälkare för ändamålen enligt uggiilningen använde lämpligen alkeliperborater, alkaligerkerbonater, alkaliperiosïater, alkaliperoxider, alkalisalter av Caros reegens, alkaliealter av peroxidsvevelsyra och perkarbamid, verviš man nad elkfli 1 lšrelig- gande fall avser salterna av litium, natrium, kalla; och nnnoniun.

De vattenlösliga salterna av de i blandningarna enli¿t ugpiinningen ingående aromatiska acyloxikerboxylsyrorna har hög lïslighet och bög lösningshestighet i vatten, är enkla att iramstëlla och har högre smältpunkt än den syra, som ligger till grund för den.

Den här höga emältpunkten är av särskild betydelse för den praktiska användningen. I annat fall skulle en klumpbildninç i blend- ningen kunna ske under lagringen, t ex genom solbestrïlninq eller lagring vid hög temperatur. Natriumeeltet av bensoylsalisyïeyra har exemçelvie en emältpun t över 300°C. Därmed uyyïyller sa1terna«av de aromatiska ecyloxikarboxylsyrorna på ett idealiskt sätt kravet på en problemfri lagring utan klumpbildning, som skulle inverka mycket c- gynnsamt på en snabb och likformig lösning av blandningen enligt upp- finningen i vatten eller vattenneltiga system.

Den vid upplösningen bildade, organieka persyran har framträ- dande, mycket snabbt inträdende antimikrobiell verkan. Denna omedel- bart uppträdande mikrobdödande verkan hos persyran är mycket viktig för den praktiska användningen av blandningerna enligt uypfinningen eooneïrnnrfïf t771447s-1 ämnen till syre den den kerboxyla;« eller andra katalytiskt verkande sem lieeer till grund. w-.I TEL; Av speciell betydelse för den praktiska användningen av blend- ningarna enligt uppfinningen är vidare att den andra fdmyonenten vid esterspjälkningen, d v s den aromatiska hydroxikarboxylsyren själv har antimirndbiell verkan. Deus verkningnednt kan iqte ¿5niHf%; WU¿ iersyrens, som leder till snabbt mikrobdödande. Den ernmatlexa n~fi~ J roxikarbøxylsyrnn överträïfar emellertid persyrnn vad beträ tideverkan, dïängdförhållandet mellan aromatisk acylozikarboxylsyre ost H2O2«avspjälkare kan varieras inom vida gränser i blendningarna en- ligt uppfinningen. Kan kan sålunda använde ett wolärt viktïörnšllan- de från 1113 till 1021. Förhållandet ligger företrädesvis mellan #14 och 421.

Elanduirgen enligt uppiinningen kan även innehålla organinkd och oorganiexa salter för inställning och stebíliseriag av pä-värdet i den av blandningen framställda lösningen. Sådana salter är exemyel- vie alkalifosiater, alkalipyroiosrater, alkaliyolyfosiater, alkali- tripolyføefater, alkalikarboneter, alkalivätezarbonater, al .l ter, alkalieceteter, alkalicitrater, alkalilaktater ocn alkilitar- .,._n_ trater. Dessa oorganiska och/eller organiska salter kan in; i bla ningarna enligt nppiinningen i en mängd av 1 till 93 vixtpre.efi~ företrädesvis 5 tíll 80 viktprøcent. Även tvättaktiva ämnen kan tillsättes, vilka öä.r vätninçs~ l n - 9 formàgan och reningeverkan hos den av dem framstäl da l'sningen, J..

L' ex enjonaktiva tvättaktive ämnen, ämligen alkylsulzeter, såsom kokosfettalkylsnlfater och talgfettalkylsnlfeter; elkylsulionater, näsan laurylsulionat; alkylaryleulfonater, såsom elkylbensensu1inna~ ter, vilkas alkylrester innehåller 8 till 14 Ceetoner; tvålar av na- turliga eller syntetiska fettsyror; elk"letersul1ater, alrylfeno3~ etersnlfater och alkylsulfosuccinater, såsom leurylalfoholsulíosucci- neta och icke jonaktiva, tvättaktiva ämnen, nämligen alkylfenolgušg- glykoletrar, såsom nonylfenolpolyglykoleter, iettalkoholye1;@lyknl~ etrara fetteyrapolyglykolestrar; polyuxiprupylenglykcïer (Plurnnies), aminoxíder, såsom dodeeyldimetylaminoxider och betainer, boxisnlfat- eller sulfonet-betainer. »in !\.' i“fl>f~w» - .- ,,,, ß' -« va. “w leg-u... -v .,.

UÉÃL* 77¶447š=l Viktandelen av dessa ämnen i blandningen enligt uppfinningen kan uppgå till 0,5 till 80 viktprocent och företrädesvis 1 till “* viktprocent.

Vidare kan ämnen ingå, som ökar stabiliteten hos den vid hydro- lysen bildade organiska persyran, t ex komplexbildare, såsen etylen- diamintetraättiksyra och dess alkalisalter, nitriltriättiksyra och dess alkalisalter, alkalisalter av metafosforsyra, alkalisalter ev pelyfosforsyra, vattenlösliga salter av högmolekylära yolykarbozyl-A syror, alkvliosíonsyror, dialkylfosïonsyror, såsom metylendilosfon- syra, polyfosfonsyror, karbamid, pyridin-2,3-dikarboiylsyra eller pyridin-2,5-dikarboxylsyra.

Några av dessa ämnen har samtidigt uopgiften att genom kom- plexbildning binda tungmetalljoner, vilka kan ge färgade monplex med de aromatiska hydroxikarboxylsyrorna, under det att andra gör vatten mjukt genom att binda de jordalkalijoner, som förorsakar vattnets hårdhet. De nämnda ämnena kan ingå i blandningen enligt uppfinningen i en mängd från 0,5 till 80 viktprocent och företrädesvis från 2 till 20 viktprocent. Även inerta fyllmedel kan tillsättes, t ex alkalisulfater, al- kaliklorider, alkalisilikater, karhoximetjlcellulosa och vattenlös- liga salter av aromatiska sulfonsyror, såsom bensen-, toluen-, xylen-, och kumensulfonsyra. Dessa ämnen, som även kan ha till upp- gift att binda vatten för att förhindra klumpbildning i blandningen genom luftfuktighet, frigjort kristallvatten eller andra vettenkäl- lor, kan användas i en mängd från 0,5 till 80 viktprocent och före- trädesvis från 2 till 50 viktprocent i blandningen.

Man kan vidare tillsätta korrosionsinhibitorer, parfymer samt ytterligare antimikrobiellt verksamma ämnen, lämpliga korrosionsin- hibitorer är bensotriazol, alkalifosfater, alkalihexametafosfater, alkalinitrater, alkylfosfater, aminoxider, ammoniumtvålar, natrium- silikat, natriumbensoet, natriumfluorid och alkylsulfamídokarboxyl- syra, Mängden korrosionsinhibitorer kan uppgå till 0,5 till 30 vikt- procent, företrädesvis 1 till 20 viktprocent.

Som extra antimikrobiellt verksamma ämnen lämpar sig karboxyl- syror, såsom bensoesyra, salicylsyra och sorbinsyra, fenoler, såsom 2,6-dimetyl-4-bromfenol och o-fenylfenol.

De av blandninflarna enligt uppfinningen framställda lösningar- na är lämpliga för desinfektion och rening av instrument, verktyg, bruksföremål, vägg- och golv- samt andra ytor på sjukhusomrâdet ooh 7714473-1 -å 1äkar« och veterinärmotLagningar§ i hushållet, på iydnsïriellw »L och offentliga arbetsplatser sant inøm sanitëromršöei.

Elanäningarna kan föreligga i form av pulver, frauulan, tab- letter eller anära formade fasta krøypar. Wlanfiningarna ocn ie ä ;æv framställda vattenlösningarna är yrukti taget lukbírla. T räill kommer den ytterligare fördelen, atï lösningarga är i;siolw¿' toxikologiskt ofarliga.

Den antimixrobiella verkan nos de av blandningarna ealiït figp- . finningen írßmställbara lösningarna framgšr av bifogade tabeller och 2. De baïteriologiska undersökningarna genomfördes enl; t ri l linjerna fär prövning av kemiska ñesinfektionsmedel (DG Tabællerna åskådliggör= det breda vntimikrobiellfl ver spæktret, även mot svampar; den långa verkningflfiiden fivanllgæn an hållbarhet av ca 1 äag för en desinfeätlonsläsninfi, och Ben wärkta belastningaiï N\« N N\~ N N\P N N\F N om N\P N N\« N N\. N m mN N\~ N N\« N N\f N m of Hwñäfiv mr H P N\f N N\~ N N\f N N\f N om N\~ N N\~ N N\f N N\f N om N\f N N\~ N N\« N _N\f N mN Ednwm Rom + nr sr ONF A nr om A N\~ N N\« N N\~ N N\~ N N\f w\_ N\~ N mN NP nw A ONPA mf om A N\« N N\« N mp N\P N N\, N N\F N OP r\ av amß ONPA sf omm m~ m mf N\~ N m om m wfiv _ væflmon Mømfi Momfl u%fl%m%m Hfiwnsm m%ww%%mflæoHøH nw%%%MEmflHæwHs> mwnmmwfloëwwmw msmmd flofiwmmv flmwa obm vmfia obm uømpooßä Hflfioæm. BHmmm_F¶wfiwnm noflowna mßwwohm uoæm uflmfi@Hmfifianmm@_FNuwonoM .wHOO wflwfiflfl .EÜOOOO 771447š=¶ Nwscfiwønomm uoflmsmææw Pmfivmm nwpmnmfiu MmmEæ>m Nnoflmøøamøm nmflmwvxwn .mofimfimmmsm www. _ wnmfimflnohäflä ^.Pm@Nv oNm N ooN HHNN Hmæsflfiä om n P pmnonnwmlmz w oßn mnæwfiaoflflnmflhwmoß m mafl Nmmfiflvwmmflmäsmm ~ Hflmnma 7714473-1 NN... N Nä N Nš N N\_. N om.

N\« N N\~ N N\« N Nxf N NN w m N\f N om of H«aaNw,wf n P N\P N N\~ N N\~ N N\f N om N\« N N\P N N\« N N\« N om N\« N N\f N N\~ N N\f N NN Esnwm om om + av so A mf av N\~ N N\~ N N\~ N m N\f N N\~ N N\« N MN mo so A oN~^ nw om N\~ N N\« N N N\~ N N\f N N\~ N of nw A sm N oN, N no om A m Nä N om A ow N m Nï N m mfl. vännen læflw man Ho m ...d Imævflwflæ flofløwnfi Moan Moøfi äßwnu wflwvßßm mdfiflfiw uhmoflnflm flophnn .wnmmfiš mwfiøw wHHw wflwnßm noflvmHv Imna obm [mha Uhwm svansen flfiflwoæm lnomm< æwflonmo lonoflhæ mflævohm ...Ohm lfimfiøflm Hmflmøvm lnmoflow HHOU mßwfidw WÄOBO PWHPNM HwPNflmH mflfioflhøflomm loflhflmmqpm . .u .Hamflffm .cofimmmmwøm Hwwnwvmmo. .flofimflwmmøw mä wnwnmßponm E ^.»m@@v oNm N ooN -«« .Hfisnä o» n N ukfišnwmnwwfl w oš mnhflmflnuwammfihømflwn w *Im "mnfinvvmwnmaflwm N Hflwßmä /0 g771447ß-1 Jämförelseförsök Analogt med vad som anges i den tyska patentskriften 807 122 sammansmältes lika viktdelar p-oxibensoesyraetylester och natriumperbo~ rat, varvid smälttemperaturen uppgick till ca 110°C. Under omsätt- ningen kunde man iakttaga att etanol bildades. Smältan pulvriserades efter avkylning och löstes i vatten. Härvid íakttogs att pulvret lös- te sig helt långsamt och icke fullständigt i vatten.

Antimikrobeffekten fastställdes enligt DGHM och befanns vara ringa i jämförelse med blandningarna enligt tabellerna 1 och 2.

Claims (4)

/l 7714473-1 P a t e n t k r a v:

1. - Lagringsbar fast blandning som vid upplösning i vatten ger en starkt antimíkrobiell lösning och är baserad på a) derivat av aromatiska oxikarbonsyror och b) HZO

2. -spjälkare, varjämte blandningen även kan innehålla inerta tillsatser, k ä n n e t e c k n a d av att blandningen såsom derivat av aroma- tiska oxikarbonsyror innehåller en aromatisk acyloxikarbonsyra med den allmänna formeln COOH i vilken R betecknar en lågmolekylär alkylrest som kan vara substitu- erad med en hydroxi-, en lâgmolekylär alkoxi-, en lågmolekylär acvl- oxi~ eller en karboxigrupp elller en halogenatom, eller en fenylgrupp som kan vara substituerad med hydroxigrupper, halogenatomer, 1àgmole~ kylära alkyl~ eller alkoxigrupper varvid karboxylgruppen kan stå i o-, m- eller p-ställning till acyloxíresten, eller vattenlöslíga al~ kali-, alkaliska jordmetall- eller ammoniumsalter av den aromatiska acyloxikarbonsyran varvid upp till H väteatomer i ammoniumkatfienee ”av vara substituerade med alkylrester, och att det molära viktförhållan- det mellan aromatisk acyloxikarbonsyra och HZOZ-spjälkare ligger mel- lan 1:10 och 10:1. 2. Blandning enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k ~ n a d av att den dessutom innehåller en stabilisator för persyror.

3. Blandning enligt patentkraven 1 - 2, k ä n n e t e c k - n a d av att den innehåller föreningar för inställning och/eller stabilisering av pH inom intervallet

4. - 12. H- Blandning enligt patentkraven 1 - 3, k ä n n e t e c k ~ n a d av att den innehåller detergenter, korrosionsinhibitorer och/eller vattenbindande medel.