DE807122C - Verfahren zur Herstellung stark wirksamer bakterizider und desinfizierender Mittel - Google Patents
Verfahren zur Herstellung stark wirksamer bakterizider und desinfizierender MittelInfo
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- A—HUMAN NECESSITIES
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Description
- Verfahren zur Herstellung stark wirksamer bakterizider und desinfizierender Mittel
Die Erfindung betriltt ein \-erfahren zur Fler- stellung stark wirksamer bakterizider und desiti- fizierender Mittel aus tiiigiftigen Estern der p-Oxy- benzoesätire. Es ist bereits bekannt, ungiftige Ester der p-Oxy- ben7oesäure, insbesondere die Metlivl-, äth_,#-1-. Pro- Butvl-, Aniv1- und Benzvlester, zu Konser- vierungszwecken und als desinfizierende Zusätze zti verwenden. Die genannten Ester lösen sich jedoch in Wasser nur ungenügend, so daß sie nicht zur vollen Entfaltung ihrer Wirkung gelangen. Die Ester sind zwar durch Herstellung ihrer Natrium- salze in leicht wasserlösliche Form überzuführen, jedoch stehen diese Salze hinsichtlich ihrer desinfi- zierenden und bakteriziden Wirkung erheblich hin- ter den Estern selbst zurück. Auf Grund umfangreicher `'ersuche wurde die überraschende Feststellung gemacht, daß wasserlös- liehe, stark--irksatne 1>akterizideundde:infizierende Mittel dadurch aus ungiftigen Estern der p-Oxy- benzoesä ttre hergestellt «-erden können, claß die ge- nannten Ester mit Natriumperborat oder Natrium- percarbonat bei möglichst niedriger Temperatur verschmolzen «-erden. Die erhaltenen ?Mittel sind nicht nur leicht wasserlöslich, sondern hallen über- (lies eine gegenüber den Estern gleicher Konzen- tration höhere desinfizierende und bakterizide Wir- kung. Vorzugs-%veise «-erden gleicheTeile der genannten ungiftigen Ester mit Natriumperboratoder Natrium- percarl>onat verschmolzen. Besonders gute Eigen- schaften besitzt das in der angegebenen Weise aus dem Benzvle:ter der p-Oxvbenzoesäure hergestellte Präparat. Zur Veranschaulichung der Erfindung sei im fol- genden das Ergebnis einer bakteriologischen Prü- - i. Versuch Die infizierten Fäden wurden während verschiedener Zeiten in eine o,o3o/oige wässerige Lösung von p-Oxybenzoesäurebenzylester von einer Temperatur von 20° C gelegt, herausgenommen und jeweils in Röhrchen mit steriler Nährbouillon gebracht, welche 72 Stunden lang bei einer Temperatur von 36' C im Brutschrank belassen und beobachtet wurden.
- 2.Verstich Die infizierten Fäden wurden in der gleichen Weise wie im i. Versuch, jedoch mit einer 0,o3%igen wässerigen Lösung der Schmelze von 1>-Oxyhetizoesäurel>enzylester und Natriunipercarbonat behandelt.
- 3.Versuch Die infizierten Fäden wurden in der gleichen «'eise wie im i. und 2. Versuch, jedoch mit einer 0,2%igen wässerigen Lösung der Schmelze von 1>-0xyl>enzoesäurel>enzylester und Natriumpercarl>onat behandelt.
- Das Ergebnis der Versuche ist in den folgenden Tabellen zusammengefaßt: i. 0,o30%ige wässerige Lösung von p-Oxybenzoesäurebenzylester (2o° C)
Einwirkungsdauer in Stunden ',/, i 2 3 .I 5 8 Bacterium coli . . . . . . . . . . . . . + + + + - - - Staphylococcus aureus ...... + + + + + + + Einwirkungsdauer in Stunden'/, i 2 3 4 5 8 Bacterium coli . . . . . . . . . . . . . -l- - - - - - - Staphylococcus aureus ...... + + + - - -- - Einwirkungsdauer in Minuten 5 15 3o 6o i20 Bacterium coli . . . . . . . . . . . . . - - - - - Staphylococcus aureus ...... + - - - - - In einer wässerigen Lösung der gleichen Konzentration von 0.03% tötete das Schmelzprodukt des p-Oxybenzoesäurebenzvlesters und des Natriumpercarbonats Bacteriuun coli bereits in i Stunde, Staphylococcus aureus in 3 Stunden. Während von dem reinen Benzylester ferner Lösungen von einer höheren Konzentration als 0,03% nicht herstellbar sind, können von dem Schmelzprodukt wesentlich konzentriertere Lösungen angefertigt werden. Eine derartige z. B. 0,2%ige Lösung der Benzylschmelze tötet bereits in 15 Minuten Staphylococcus aureus ab, Bacterium coli in weniger als 5 Minuten. Diese überaus hohe bakterizide Wirkung wird mit einer sehr geringen Menge des Schmelzproduktes erzielt, was wirtschaftlich wesentlich ist.
- Somit ermöglicht es das neue Verfahren, mit wenig Substanz und innerhalb kurzer Zeit eine starke Desinfektion schnell durchzuführen. Das geschilderte Verfahren zur Herstellung eines stark wirksamen bakteriziden Präparates stellt eine erfinderische Neuheit dar. Infolge der hohen Wirksamkeit der angegebenen Schmelzprodukte eignen sich diese als bakterizider und desinfizierender Zusatz bei der Herstellung von Zahnpasten, Zahnpulvern, Haarwassern, kosmetischen Hautcremes, Mundwassern, medizinischen Seifen sowie als desinfizierender Bestandteil von Reinigungsmitteln von Zahnprothesen und schließlich als Zusatz für Bade-' salze.
- Ausführungsbeispiel i Teil p-Oxybenzoesäurebenzylester wird bei der niedrigst möglichen Temperatur geschmolzen und :ler Schmelze ein Teil Natriumpercarbonat unter Rühren zugesetzt. Es bildet sich eine homogene Masse, die nach dem Erkalten zerkleinert wird. 0,2% dieses Schmelzproduktes werden einer Zahnpasta oder einem Zahnpulver beigemengt.
Claims (3)
- PATENTANSPRLCHE: i: Verfahren zurHerstellung stark wirksamer bakterizider und desinfizierender Mittel aus ungiftigen Estern der p-Oxybenzoesäure, dadurch gekennzeichnet, daß ungiftige Ester der p-Oxybenzoesäure mit Natriumperborat oder Natriumpercarbonat bei möglichst niedriger Temperatur verschmolzen werden.
- 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß gleiche Teile ungiftiger p-Oxybenzoesäureester und Natritimperborat oder Natriumpercarbonat miteinander verschmolzen werden.
- 3. Verfahren nach Anspruch i und 2, dadurch gekennzeichnet, daß gleiche Teile von p-Oxybenzoesätirebenzylester und Natriumperborat oder Natriumpercarbonat miteinander verschmolzen werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEK1621A DE807122C (de) | 1950-02-04 | 1950-02-04 | Verfahren zur Herstellung stark wirksamer bakterizider und desinfizierender Mittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEK1621A DE807122C (de) | 1950-02-04 | 1950-02-04 | Verfahren zur Herstellung stark wirksamer bakterizider und desinfizierender Mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE807122C true DE807122C (de) | 1951-06-25 |
Family
ID=7209008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEK1621A Expired DE807122C (de) | 1950-02-04 | 1950-02-04 | Verfahren zur Herstellung stark wirksamer bakterizider und desinfizierender Mittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE807122C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2629081A1 (de) * | 1976-06-29 | 1978-01-12 | Peroxid Chemie Gmbh | Germizides mittel |
DE2701133A1 (de) * | 1977-01-13 | 1978-07-20 | Schuelke & Mayr Gmbh | Lagerfaehige, beim loesen in wasser eine loesung mit hoher antimikrobieller wirkung ergebende mischung |
DE19711810A1 (de) * | 1997-03-21 | 1998-09-24 | Thomas Willuweit | Verwendung von Alkalipercarbonat-Peroxyhydraten in der Fischzucht |
-
1950
- 1950-02-04 DE DEK1621A patent/DE807122C/de not_active Expired
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE2701133A1 (de) * | 1977-01-13 | 1978-07-20 | Schuelke & Mayr Gmbh | Lagerfaehige, beim loesen in wasser eine loesung mit hoher antimikrobieller wirkung ergebende mischung |
DK154533B (da) * | 1977-01-13 | 1988-11-28 | Schuelke & Mayr Gmbh | Anvendelse af en aromatisk acyloxycarboxylsyre som desinfektionsaktivator for h202-afspaltende midler |
DE19711810A1 (de) * | 1997-03-21 | 1998-09-24 | Thomas Willuweit | Verwendung von Alkalipercarbonat-Peroxyhydraten in der Fischzucht |
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