SE430168B - Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav - Google Patents

Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav

Info

Publication number
SE430168B
SE430168B SE7900801A SE7900801A SE430168B SE 430168 B SE430168 B SE 430168B SE 7900801 A SE7900801 A SE 7900801A SE 7900801 A SE7900801 A SE 7900801A SE 430168 B SE430168 B SE 430168B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
carbon atoms
formula
organic
component
composition according
Prior art date
Application number
SE7900801A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7900801L (sv
Inventor
E J Deyrup
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US06/000,631 external-priority patent/US4352904A/en
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of SE7900801L publication Critical patent/SE7900801L/sv
Publication of SE430168B publication Critical patent/SE430168B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02Organic and inorganic ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/40Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

79008 01- 7 2 Det är önskvärt att få fram en armerings- eller fyllme- delshaltig etentereftalatplast, som kan formas vid formtemperatu- rer under ca 110°C under bildning av ett format alster med en jämn och glatt yta. De armerings- eller fyllmedelshaltiga etenterefta-1 latplasterna enligt uppfinningen uppnår de ovan angivna målen ge- nom att man försätter dem med (1) ett natrium- eller kaliumsalt av en utvald karboxylsyra av ett kolväte eller ett natrium- eller kaliumsalt av en utvald organisk polymer, innehållande förgrenin- gar av karboxylgrupper, och (2) en utvald, lâgmolekylär, organisk ester, keton, sulfon, sulfoxid, nitril eller amid. _ Närmare bestämt avser uppfinningen en plastkomposition, (vilken är kännetecknad av att den väsentligen består av: A) polyetentereftalat med en inre viskositet av minst ca 0,4, t B) mellan ca 10 och ca 60 viktprocent armerings- eller fyllmedel, 1 C) 0,5 - 12 viktprocent, räknat på vikten polyetenteref- talat, av ett material som samtidigt föreligger i en tillräckligt stor manga för att ge ett AnH/Anc-förhåiiende under 0,25 åt en blandning av komponenterna A, B och C, vilket material inkluderar material som erhållits av ' (i) kolvätekarboxylsyror med mellan 7 och 25 kolatomer eller organiska polymerer som innehåller karboxyl- gruppsförgreningar och _ (ii) natriumf och/eller kaliumjonkällor med förmåga att reagera med karboxylgrupperna i (i), 7 D) 1 - 12 viktprocent, räknat på vikten polyetenteref- talat, av minst en förening, som samtidigt föreligger i tillräck- ligt stor mängd för att ge en Tpk, som är minst 4°C lägre än Tpk för en blandning av komponenter A, B och C vilken förening är vald bland I i a) organiska estrar, bestående av produkten av en aroma- tisk karboxylsyra med 7 - 11 kolatomer, som innehåller minst 1 karboxylgrupp per aromatisk kärna, och en alkohol, som ntgöres av en alkohol med formeln (HOCH2+xR', där x är 1, 2 eller 3 och R' är en kolväteradikal med 2 - 15 kolatomer,(företrädesvis 2 - 10 kolatomerL eller en alkohol med formeln HO+R“O%yR"', där_y är ett helt tal mellan 1 och 15, R" är en kolväteradikal med 2 - 15 kolatomer och R"' är -H eller en kolväteradikal med 2 -"2O kol- atomer (företrädesvis 2 - 12 kolatomer) eller 75900801-7 0 b) organiska ketoner med formeln RER, c) organiska sulfoner med formeln RSOOR, d) organiska sulfoxider med formeln RZSO, e) organiska nitriler med formeln RCN eller f) organiska amider med formeln 0 0 RENR' R eller RåONR' R, varvid var och en av de med R betecknade grupperna i formlerna b) t.o.m. f) kan vara identisk med eller olik någon annan R-grupp och utgöres av en kolvätegrupp med 1 - 25 kolatomer, medan R' i de i f) angivna formlerna betecknar väte eller en kolvätegrupp med 1 - 25 kolatomer. ' Vidare avser föreliggande uppfinning användning av en plastkomposition enligt ovan för tillverkning av ett format als- ter, varvid kompositionen formas i en form med en yttemperatur av 1100C eller lägre.
Den i samband med uppfinningen utnyttjade etentereftalat- plasten är en plast, som har en inre viskositet av minst 0,4. Före- trädesvis har polyetentereftalatet en övre gräns vad gäller inre viskositet av ca 1,2. Inre viskositet mätes i en blandning av mety- lenklorid och trifluorättiksyra i ett volymsförhållande av 3 : 1 och vid en temperatur av 30OC, varvid 0,5 g polyetentereftalat användes per 100 cm3 lösningsmedelsblandning (ASTM D-2857). Poly- etentereftalatet kan innehålla mindre mängder av andra sammonome- rer, som t.ex. dietylenglykol eller glutarsyra.
Det i samband med uppfinningen utnyttjade armerings- eller fyllmedlet innefattar glasfibrer, glaspärlor, aluminiumsilikat, asbest, glimmer och liknande material eller kombinationer därav, t.ex. en blandning av glimmer och glasfibrer.
Bland material, som föreligger i en tillräckligt stor mängd för att göra så att kompositionerna enligt uppfinningen har ett AHH/AHC-förhållande under 0,25 (ovan definierade komponent C) in- går natrium- eller kaliumsalterna av kolvätekarboxylsyror med mellan 7 och 25 kolatomer, företrädesvis mer än 12 kolatomer.
Som exempel pâ dessa syror (vilka är fettsyror) kan nämnas stea- rinsyra, pelargonsyra och dokosansyra. Dessa material omfattar även natrium- eller kaliumsalterna av karboxylgruppsinnehâllande, organiska polymerer, som t.ex. sampolymerer av olefiner och akryl- syra eller metakrylsyra eller sampolymerer av aromatiska olefiner och maleinsyraanhydrid. Lämpligen innefattar dessa material natri- i79io:n;:aeso1- 7 um- eller kaliumsaltet av stearinsyra, natrium- eller kaliumsal- tet av eten/metakrylsyra-sampolymerer (däribland såväl helt som partiellt neutraliserade salter, t.ex. neutraliserade till minst ca 30%), natriumsaltet av styren/maleinsyraanhydrid-sampolymerer (däribland både helt eller delvis neutraliserade salter, tlex. neutraliserade till minst ca 30%), och natriumversatet. I de ovan uppräknade sampolymererna utgör vanligen olefindelen el- 'ler den aromatiska olefindelen 50 - 98 viktprocent av sampoly- meren och företrädesvis 80 - 98%. Ett särskilt föredraget mate- rial är natriumsaltet av eten/-metakrylsyra-sampolymerer. Sam- polymererna kan framställas medelst konventionell högtryckspo- _lymerisationsteknik.
Föredragna organiska estrar som den ovan angivna kompo- W nenten D är de, vari de aromatiska karboxylsyrorna är syror av 7 kolväten med 1 - 3 karboxylgrupper och vari alkoholerna är alifatiska. Med andra ord är R-grupperna i àlkoholerna alkyl- eller alkylengrupper beroende på den i det speciella fallet utnyttjade R-gruppen. När karboxylsyrorna innehåller två eller flera karboxylgrupper, har dessutom lämpligen samtliga karb- oxylgrupper reagerat under bildning av ester (C00)-bindningar, dvs det förekommer inte några fria karboxylgrupper i estern.
Lämpligen omsätts också alla hydroxylgrupperna i alkoholerna 'under bildning av ester (C00)-bindningar, dvs det förekommer inte några fria hydroxylgrupper i estern.g( , En föredragen klass av estrar är de, vari syran utgö- res av bensoesyra och alkoholen är (H0CH2)2-R*, vari R' är en alkylengrupp med 4 - 6 kolatomer (företrädesvis neopentyl- glykol) eller HO(R"O%yH, där R" är eten eller propen och y är 2 eller 3. , Föredragna ketoner, sulfoner, sulfoxider, nitriler och amider är de, vari R-grupperna i de.för dessa organiska för- eningar ovan angivna formlerna utgöres av arylgrupper med 6 - 10 kolatomer eller alkylgrupper med 1 - 10 kolatomer.
Specifika exempel inom dessa definitioner anges i föl- jande uppräkning (talet inom parentes efter varje förening an- ger det antal grader Celcius som 1 viktprocent av föreningen (räknat på polyetentereftalatet) sänker Tpk i den armerings- eller fyllmedelshaltiga etentereftalatplasten): 7 7900801-7 Dibensoat av neopentylglykol (2,0), dibensoat av tri- etylenglykol (3,0), dibensoat av dietylenglykol (3,2), diben- soat av dipropylenglykol (3,0), tris-2-etylhexyltrimellitat (2,5), fenylbensoat (3,0), trimetyloletantribensoat (1,53), di- oktylftalat (1,3), diisodekylftalat (0,8), bensofenon (2,5), 4-fluorbensofenon (1,9), difenylsulfon (2,8), N-etyl-o,p-tolu- ensulfonamid (2,3), tolylsulfoxid (2,6), laurylnitril (2,9) och erukylnitril (2,3).
Komponenterna (C) och (D) i kompositionerna enligt upp- finningen bidrar till att man erhåller formade alster med hög ytglans vid formningstemperaturer under 110°C genom att öka kristallisationshastigheten hos polyetentereftalatet.
Komponent (C) antas i första hand hjälpa till att öka kristal- liseringshastigheten, medan komponent (D) antages i första hand förbättra pylyetentereftalatets rörlighet i underkylt tillstånd genom att reducera viskositeten i detta tillstånd.
Båda komponenterna är nödvändiga för att erhålla den höga glans, som man funnit hos alster, vilka formats av kompositio- nen.
Den mängd av komponent (C) som ingâr i kompositioner- na enligt uppfinningen, är en mängd vilken resulterar i ett AHH/AI%;fiïhållande hos kompositionen under 0,25. För att få fram AHH/AQ;förhâllandet formas polyetentereftalatet vid 70°C till 1,6 mm tjocka stänger. Stängerna uppvärmes och vid mel- lan 95°C och 120°C upptages en exoterm (betecknad AHH) med en differentialavsökningskalorimeter (DSC)-cell, som är kopplad till en differentialtermisk analysapparatur av typen "Du Pont 900 Differential Thermal Analysis" (DTA).
Stången uppvärmes till 290°C (som ligger över dess smältpunkt) och det smälta provet kyles med 10°C/min. En annan exoterm vid mellan ca 200 och 220°C (betecknad AHC) är den exoterm, som upptas vid nedfrysning av provet. Det har visat sig, att AHH/AHC-förhållandet är en lämplig metod för mätning av kristallisationsgraden. ~ Den uppfinningsenliga kompositionens Tpk är den tem- peratur, vid vilken värme utvecklas snabbast under det i före- gående stycke angivna uppvärmningsförloppet. Såsom angivits tidigare är den mängd av komponent (D), som ingår i kompositio- nen enligt uppfinningen, en mängd som sänker Tpk för komposi- 79oosofi-7 tionen med minst 4°C utöver Tpk för en identisk komp0sition,' som inte innehåller någon komponent (D). I Ä De övre gränserna för mängderna av komponenterna C och D ärli och för sig inte kritiska. De fysikaliska egenskaper- na kan emellertid bli påverkade på ogynnsamt sätt allteftersom mängderna ökar. Den övre gränsen för den utnyttjade mängden av endera av de båda komponenterna har därför satts vid 12 viktprocent, räknat på vikten polyetentereftalat, medan den undre gränsen ligger vid 0,5 resp. 1 viktprocent. För de före- dragna komponent (C)-salterna av eten/metakrylsyra-sampolymer ligger den övre gränsen för ingående mängd vid ca 12 viktpro- cent, räknat på vikten polyetentereftalat, medan den undre grän- sen ligger omkring 0,5%, men företrädesvis användes en mängd -inom området 1 - 5%.
.Förutom de ovan diskuterade komponenterna kan kompo- sitionerna enligt uppfinningen innehålla tillsatsmedel, vil- ka vanligen utnyttjas tillsammans med polyesterplatser, som t.ex. färgämnen, formsläppmedel, antioxidanter, stabilisato- rer mot inverkan av ultraviolett ljus, flamskyddsmedel och ~ liknande ämnen. Tillsatsmedel, som förbättrar fysikaliska egen- skaper, som t.ex. draghållfasthet och töjning, kan dessutom användas och bland sådana tillsatsmedel kan nämnas epoxiför- eningar (t.ex. en epoxiförening som bildas av bisfenol A och epikiørhyarin), 'vilka ingår i mängder av 0,1 - 1,5 vikt- procent, räknat på kompositionens vikt. i Kompositionerna-enligt uppfinningen beredes genom att man blandar samman komponenterna med hjälp av någon lämp- lig metod. Varken temperatur- eller tryckförhâllandena är kri- tiska. Polyetentereftalatet kan t.ex. blandas torrt i någon lämplig blandare eller trumma tillsammans med komponenterna B, C och D, varefter blandningen strängpressas i smält till- stånd. Det ur sprutmaskinen utgående materialet kan sedan hac- kas och blandas med armeringsmedel, varefter denna blandning strängpressas i smält tillstånd. _ En lämpligare metod är emellertid att blanda samman alla komponenterna i torrt tillstånd i någon lämplig blandare eller trumma, varefter blandningen strängpressas i smält till- stånd. I _ Följande exempel belyser den bästa utföringsformen 790-0807-7 '7 ,- . . vid tillämpning av uppfinningen. AHH/AHc-förhållandet och EPpk-värdet bestämdes såsom beskrivits ovan, medan glansen hos det formade provet mättes med en glansmätningsapparatzlr av typen "Gardner Multi Angle Gloss (Model GG-9095)" vid en ut- vald' vinkel, såsom angives i respektive exempel.
Exempel 'I En torr blandning av 92,57 viktproc/ent torrt poly- etentereftalat med en inre viskositet av ca 0,5 till 0,6, 1 viktprocent natriumstearat, 5 viktprocent bensofenon och 1 A5 viktprocent N-stearylenzkamid (en släppmedelstillsats) sträng- sprutades genom en 28 mm dubbelskruvsprutmaskin vid en tempe- ratur av ungefär 26490 i smältan. De hackade strängar-na av den strängsprutade smältan torkades vid ca 110°O i 16 timmar _ i en vakuumugn. De torkade, hackade strängarna torr-blandades; med tillräckligt mycket "OCF 419.49." glasfiber (skuren till 0,48 om) för att erhålla 30 viktprocent glasfiber och sträng- sprutades genom en Z-stegs strängsprutmaskin med en enda ma- tarskruv vid en temperatur av ca 264°C i ,.sm'a'ltan.' ÅHH/Å H c- -förhållandet uppgick till 0,06 och Tpk var 12° lägre än för samma komposition utan något bensofenon. De strängpressade strängarna kyldes och skars, varefter de torkades vid. ca 110°C i '16 timmar i en vakuumugn. De torkade, skurna strängarna for- mades i en 170 g formsprutmaskin vid ungefär 290°G med en snabb- gående sprutkolv, 20 sekunders injektionstid och 20 sekunders formslutningstid samt en formrumstemperatïzr av 95°C. Den for- made produktens glans var mçycket god. Mätt med en glansmätare av typen "Gardner Multi Angle Gloss Meter (Model GG-9095)", som var inställd vid en vinkel av 20°, fastställdes glansen till 25. vid en fomumseemperam av 7o°c uppgick den på sam- ma sätt mätta glansen till 5.
Exempel 2 - '15 och .jämförelseexempel A - F I följande exempel och jämförelseexempel tillämpades allmänt följande förfarande för att bereda kompositionerna en- ligt uppfinningen: Torrt polyetentereftalat med en inre viskositet av ca 0,5 - 0,65 blandades manuellt med glasfiber, såsom närmare anges i tabellerna nedan, och med eten/metakrylsyra-sampoly- mer (viktförhållande 85/15), som hade neutraliserats till 60 36 fvanosoí-7 8 F . med natrium (som utgör komponent C häri) i en mängd, som spe- cificeras i tabellerna nedan och med komponenten D, som när- mare 'anges i tabellerna; andra tillsatser kan inga för att förbättra hållfastheten hos formade alster eller för att för- bättra släppegenskaperna. Dessa eventuellt ingående tillsat- ser finnes närmare angivna i tabellerna. ' 7 p Den erhållna blandningen strängsprutadefs sedan ge- nom en tvâstegs 5 cm enskruvssprutmaskin vid en smälttempera- tur av 285°C och med ett vakuum av 71 om. De strängsprutade strängarna skar-s i bitar, och de erhållna plastgrynen torka- des vid 110°C i en vakuumugn under ca 16 timmar. Pla-stgrynen formades sedan till fomstycken, som hade formen av ett dricksglas utan fot och var 9,2 cm höga, hade en diameter av 7,5 cm längst upp och 5,5 cm vid botten samt en väggtjocklek av 0,49 cm. Smältans temperatur i sprutmaskinen uppgick till 295005 medan yttemperaturen i formen var 85°C. Arbetsför- loppstíder och släpptryck återfinnas i tabellerna.
Glansen mättes vid en vinkel av 60° med hjälp av ovan- nämnda glansmätare av typen "Gardner Multi Angle Gloss Meter (Model GG-9095)“ flera gånger för varje prov. Glansen mättes runt det glasformade formstyckets periferi vid en tredjedel av den totala höjden uppifrån räknat. han mätte även det tryck, som erfordrades för att få det glasformade forms-trycket att släppa genom att registrera det lufttryck, som är nödvän- digt för att röra utlösaren. Tabellerna visar .ade-högsta och I lägsta glansvärdena, som erhölls vid samtliga glansmätningar som utfördes på provet. I tabellerna anges även ytans visuel- la utseende hos formstyckena.
I tabellerna är mángderna i procent: av kompo- nenterna C och D räknade på den utnyttjade vzlktsmängden poly- etentereftalat. De procentuella mängderna av fyllmedel eller armeringsmedel och andra tillsatsmedel är baserade på vikten av den blandning, som skall strängsprutas. p i I tabellerna har den som komponent D utnyttjade före- ningen betecknats med en enda bokstav. Bokstäver-na betecknar den i det enskilda fallet utnyttjade komponenten D på föl- jande sätt: 7900801-7 - dibensoat av neopentylglykol - laurylnitril - dibensoat av dipropylenglykol - erukylnivril bensofenon trioktyltrimellitat difenylsulfon N-etyl-o gp-toluensulfonamid dibensoat av dietylenglykol.
Det utnyttjade armeringsmedlet eller fyllmedlet identi- fieras i tabellerna med hjälp av två. bokstäver. Bokstäverna be- tecknar följande specifika material: AA - glasfiber "OCF 2773" BB - glimmar "(Suzorite A60)" i form av små tunna plattor CC - glasfiber "OCF 419AA" De andra tillsatserna kan identifieras med hjälp av Hmfiïfilí-'ZIÜOIJ-'JP Il I följande bokstäver: X - epoxiförening, bildad av bisfenol A och epiklor- hydrin Y - tetrakis [metylen (5,B-di-tertwbutyl-Ll-hydroxi- hydrocinnamafljmetan.
T a b e 1 l 'l Ex Mängd Komponent Fyllmedel Andra ingående kompo- D och och mängd tillsatser nent C mängd dër- därav (0/2) (%) av (96) (95) 2 5,8 n (5,7) n. (25) X (0,6) Y (0,5) 5 5,5 A (5,4) ÅA (55) X (0,55) Y 03,25) 4 5,9 Å (5,4) AA (55) X (0,5) Y (ons) 5 5,7 A (5,5) BB (50) insen 6 5,8 A (5,6) G0 (25) insen 7 6,1 A (me) 00 (25) ingen 8 5,6 B (2,8) CC (25) ingen 9 5,5 0 (5,7) ÅA (25) X (0,6) Y (0,5) 6 7500601-7 10 [_ Tabell 1 forts.
Ex I mängd Komponent Fyllmedel ' Andra ingående kompo- 1D och och mängd 5 tillsatser nent G m" d där- _ därav %) (°//) av %) (%) 10 5,6 1) (4,5) 00; (25) samma 11 . 2,91 5 E (5,1) 00 (25) ingen '12 5,7 F (3,7) 0G (25) 6 insen 15 5,8 6G (5,5) cc (25) ingen 14 o 5,3' H (5,5) CC (25) j iflâen 15 ' 5,7 I (5,7) - 00 (25) men 5 mabell 52 ÅH-(H/ Arbets- Tryck Glans i Yüans utseen- o s förlopp vid format de pà form- Ex Ånc Am; vid släpp- skick: (lägsta stycket: ning värde/högsta _ j (%) värde) 5 2 0,16 -11 10/15 6,54 61/67 5 mycket jämn _ 5 0,16 -10 10/10 6,48 52/60 mycket jämn 4 0,16 -10 10/15 0,48 24/42 mycket jämn 5 A 0,16 . -10 10/50 2, 56 27/52 mycket jämn , 6 0,16 -11 10/15 7,52 62/69 mycket jämn ' 7 0 ,,1.6 ' -24 ' 10/15 7,45 56/62 p jämn över ' * hela ytan 8 0,16 -8,1 10/15 4,96 65/67 jämn över 5 _ hela ytan 9 0,16 -17 10/10 6,68 55/65 I mycket jämn 10 0,16 -10 10/15 5,04 51/54 mycket jämn 11' 0,16 -15 10/15 11,9 7 56/65 7 mycket jämn 12 0,16 -9,5 10/15 7,95 14/40 jämn 15 0,16 -15 10/20 8,48 24/58 mycket jämn 14 0,16 -12 10/25 8,90 20/40 jämn 1 5 0,16 -12 10/1 5 9 ,85 64/70 mycket ~ . over he a s ytan I följande jämförelseexempel användes samma tillväga- gångssätt som det som användes i föjregående exempel, och föl- jande tabeller innehåller samma kolumnhuvud som föregående tabeller. Komponent C varierades i jämförelseexemplen och upp- ges .íörvart och ett av dessas exempel. 79100801- 7 inget formnings- förlopp etable- rades 11 T a 'b e l 1 å Jämförelse- Komponent Komponent Fyll- Andra till- exempel (%) D (%) medel (%) satser (96) A ingen A (5,4) AA (25) X (G6) Y (0,5) talk (097) B material, som ingen GC (25) N-stearyl- användes i ezmzkamid ' exem len 2-15 som släpp- (5,5 medel (0,9) C ingen E (10) GG (25) ingen D natriumstea- ingen GC (25) metylstea- rß-'G (0,5) rat (Oöš) E- material, som A(1,4)ä CC (25) ingen användes i exem len 2-15 (515 F material, som E (5,0) CC (25) ingen användes i e exemplen 2-15 (0155) 35 *f Mängden är för liten.
Tabell fortsätt' _ Arbete- Tryck Glans Ytans ut- AHH/Afic Aïpk förlopp vid lägsta/ seende på. tid släpp- högsta formstycket ning (MPa) A ca 0,14- ej mätt 10/45 14,8 29/58 :mycket ojämn B ej mätt 0 10/50 9,9 15/25 måjguigm ojamn yta ' 0 en 0,5 e; mätt 10/50 formen 56/47 eäämn yta måste sprutas D ej mätt e; mätt 10/25 10,7 16/25 åket ojämn E 0,16 -5 10/50 12,5 9/18 jämn 0111 mattligt ogamn F ca 0,45 ej mätt vidhäftning/sprut- 5/8 mycket ojämn ning ' 79íIO-8-f01- 7, ¶ 12 Fastän glansvärdena för vissa ¶av försöken i tabell 5 ligger i samma storleksorclning som de glansvärden, som er- hölls för några av exemplen i tabell 2,¶ är ytans ojämnhet icke godtagbar i jämförelseförsöken.

Claims (7)

7900801-7 13 Patentkrav Plastkomposition, k ä n n e t e c k n a d a v att väsentligen består av: polyetentereftalat med en inre viskositet av minst ca 0,4, mellan ca 10 och ca 60 viktprocent armerings- eller fyllmedel, 0,5 - 12 vikt%, räknat på vikten polyetentereftalat, av ett material som samtidigt föreligger i en till- räckligt stor mängd för att ge ett AHH/AHC-förhållande under 0,25 åt en blandning av komponenterna A, B och C, vilket material inkluderar material som erhållits av (i) kolvätekarboxylsyror med mellan 7 och 25 kolatomer eller organiska polymerer som innehåller karboxyl-_ gruppsförgreningar, och ,(ii) natrium- och/eller kaliumjonkällor med förmåga att reagera med karboxylgrupperna i (i).
1 - 12 vikt%, räknat på vikten polyetentereftalat, av minst en förening, som samtidigt föreligger i tillräck- ligt stor mängd för att ge en Tpk, som är minst 4°C lägre än Tpk för en blandning av komponenter A, B och C vilken förening är vald bland a) organiska estrar, bestående av produkten av en aroma- tisk karboxylsyra med 7-11 kolatomer, som innehåller minst 1 karboxylgrupp per aromatisk kärna, och en alkohol, som ut- göres av en alkohol med formeln (HOCH2)XR', där x är 1, 2 eller 3 och R' är en kolväteradikal med 2-15 kolatomer, eller en alkohol med formeln HO+R"O+yR"'fldär y är ett helt tal mellan 1 och 15, R" är en kolväteradikal med 2-15 kol- atomer och R"' är -H eller en kolväteradikal med 2-20 kol- atomer, O b) organiska ketoner med formeln RÉR, c) organiska sulfoner med formeln RSOOR, d) organiska sulfoxider med formeln RZSO, e) organiska nitriler med formeln RCN eller f) organiska amider med formeln 0 O li II fRCNR'R eller RSONR'R 7900301-7 4 14. varvid var och en av de med R betecknade grupperna i form- lerna b) t o m f) kan vara identisk med eller olik någon annan R-grupp och utgöres av en kolvätegrupp med 1-25 kol- atomer, medan R' i de i f) angivna formlerna betecknar väte eller en kolvätegrupp med 1-25 kolatomer.
2. Plastkomposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d 'av att komponent C utgöres av natrium- eller kaliumsaltet av en organisk polymer, som innehåller förgreningar av karboxylgrupper.
3. Plastkomposition enligt krav 1, k ä n n e t etc k n a d av att komponent C utgöres av natrium- eller kaliumsaltet av en sampolymer av en olefin och akryl- eller metakrylsyra.
4. Plastkomposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att komponent C är natriumsaltet av en sampolymer av eten och metakrylsyra, vari minst 30% av karboxylgrupperna är neutraliserade med natrium.
5. Plastkomposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att komponent D är en organisk ester, vald bland de i krav 1 angivna organiska estrarna.
6. Plastkomposition enligt ett eller flera av krav 2-4, k ä>n n e t e c k n a d av att komponent D är en organisk- ^ester bestående av produkten av en aromatisk, kolvätebaserad karboxylsyra med 7-11-kolatomer och innehållande 1-3 karboxylgrupper per aromatisk kärna och en alkohol, som ut- göres av en alkohol med formeln (HOCH2¥xR', där x är 1, 2 eller 3, och R' betecknar en alkylgrupp med 2-10 kolatomer, när x är 1, och R' betecknar en alkylengrupp med 2-10 kol- .atomer, när x är 2 eller 3, eller en alkohol med formeln H0{R“O+yR"', där y betecknar ett helt tal mellan 1 och 8, R" betecknar en alkylengrupp med 2-8 kolatomer och R"' är v-H. 790.080'|~7 15 7. Plastkomposition enligt ett eller flera av krav 2 - 4, k ä n n e t e c k n a d a v att komponent D är en ester, bestående av produkten mellan bensoesyra och en alkohol med formeln (HOCH2}2R', där R' betecknar en alkylengrupp med 4-6 kolatomer, eller HO(R"0+yH,där R" betecknar en etengrupp eller propengrupp och y är 2 eller 3. 8. Plastkomposition enligt ett eller flera av krav 1, 3 och 5, k ä n n e t e c k n a d a v att komponent B är glasfiber. 9. Plastkomposition enligt ett eller flera av krav 1, 3 och 5, k ä n n e t e c k n a d a v att komponent B är glasfiber och att denna innehåller 0,1 - 1,5 vikt% av en epoxiförening. 10. Plastkomposítion enligt ett eller flera av krav 1, 3 och 5, k ä n n e t e c k n a d a v att komponent B ut- göres av glimmer eller en blandning av glasfiber och glim- mêI' . 11. Användning av en komposition enligt krav 1, för till- verkning av ett format alster, varvid kompositionen formas i en form med en formyttemperatur av 110°C eller därunder.
7-9008 021- 7 Sammandrag Uppfinningar. avser armeringsmedels- eller fyllmedels- fialtiga etentereftalatplaster, vilka kan formas vid formtempe- raturer under ca 110°C under bildning av formade alster med jämn yta med hög glans. Etentereftalatplastkompositionerna _in- nehåller förutom armeringsmedel eller fyllmedel, t ex glasfi- ber, ett utvalt natrium- eller kaliumsalt av en fettsyra med mellan ca 7 och 25 C-atomer eller ett natrium- eller kalium- salt av en utvald organisk polymer, som innehåller förgre- ningar av karboæqylgzupper, samt en utvald lågmolelqflär, orga- nisk ester, keton, sulfon, sulfoxid, nitril eller amid. De or- ganiska estrarna väljes bland de produkter, som erhålles av en aromatisk karboxylsyra med 7 - 11 kolatomer och innehållan- de minst 'l karbozzqylgrupp per aromatisk kärna och en alkohol, som utgöres av en alkohol med formeln (HOCH2QXRQ där x är 'l , 2 eller 5 och R' är en kolväteradikal med 2 - '15 kolatomer 'eller en enrehel med formeln HoçR"o;yR"', där y är em: nel- ï 'tal mellan fl och 15, R” är en kolväteradikal med 2 - 15 kol- atomer ooh- R"'- är -H eller en kolväteradikal med 2 - 20 kol- atomer. ' B 811017 5.000
SE7900801A 1978-02-28 1979-01-30 Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav SE430168B (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88221978A 1978-02-28 1978-02-28
US06/000,631 US4352904A (en) 1978-02-28 1979-01-05 Molding resins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7900801L SE7900801L (sv) 1979-08-29
SE430168B true SE430168B (sv) 1983-10-24

Family

ID=26667908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7900801A SE430168B (sv) 1978-02-28 1979-01-30 Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav

Country Status (15)

Country Link
AU (1) AU521662B2 (sv)
BE (1) BE874468A (sv)
BR (1) BR7901204A (sv)
CA (1) CA1133643A (sv)
CH (1) CH644618A5 (sv)
DD (1) DD142199A5 (sv)
DE (1) DE2907729C2 (sv)
ES (1) ES478146A1 (sv)
FR (1) FR2418254A1 (sv)
GB (1) GB2015014B (sv)
IT (1) IT1207176B (sv)
LU (1) LU80979A1 (sv)
NL (1) NL173537C (sv)
RO (1) RO78442A (sv)
SE (1) SE430168B (sv)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4223125A (en) 1976-11-23 1980-09-16 Bayer Aktiengesellschaft Polyester compositions which crystallize rapidly
EP0029285B1 (en) 1979-09-21 1984-05-09 Imperial Chemical Industries Plc Fast crystallising block copolyester composition
CA1166781A (en) * 1979-11-19 1984-05-01 Peter Bier Process for injection molding a rapidly crystallizing polyethylene terephthalate composition at reduced mold temperatures
EP0031201A3 (en) * 1979-12-12 1981-07-15 Imperial Chemical Industries Plc Fast crystallising polyester compositions
AU535008B2 (en) 1980-04-28 1984-02-23 Teijin Limited Polyester composition
US4338243A (en) * 1980-05-07 1982-07-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyethylene terephthalate blends
EP0041315A1 (en) * 1980-05-29 1981-12-09 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyethylene terephthalate molding blends and molded articles thereof
US4483955A (en) * 1980-08-06 1984-11-20 Celanese Corporation High gloss polyethylene terephthalate reinforced resin compositions
US4351758A (en) 1980-08-06 1982-09-28 Celanese Corporation Polyester blends
US4444931A (en) * 1980-08-06 1984-04-24 Celanese Corporation Polyester blends
US4425457A (en) 1980-08-06 1984-01-10 Celanese Corporation High gloss polyethylene terephthalate reinforced resin compositions
US4316866A (en) 1980-09-26 1982-02-23 R. Martin & Associates Process and apparatus involving a cutting wire spooling system for cutting brick and tile
US4351757A (en) * 1980-10-24 1982-09-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Molding material of polyethylene terephthalate and alkai metal salt of C30 -C54 substantially aliphatic carboxylic acid
US4357268A (en) 1980-12-29 1982-11-02 Allied Corporation Nucleation agents for crystalline polymers
DE3276178D1 (en) * 1981-01-30 1987-06-04 Teijin Ltd Polyester resin composition
DE3110906A1 (de) * 1981-03-20 1982-10-14 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Hydrophile polyestermasse
US4349503A (en) 1981-05-15 1982-09-14 Allied Corporation Polyester compositions containing sodium nitrite
US4486561A (en) * 1981-08-21 1984-12-04 Ethyl Corporation Injection-moldable thermoplastic polyester composition
US4539352A (en) * 1981-08-21 1985-09-03 Ethyl Corporation Injection-moldable thermoplastic polyester composition
US4368285A (en) * 1981-12-07 1983-01-11 Dart Industries Inc. Fast crystallizing polyethylene terephthalate containing neopentyl dibenzoate
JPS58117246A (ja) * 1981-12-28 1983-07-12 Daicel Chem Ind Ltd ポリエステル組成物
US4378444A (en) * 1982-05-12 1983-03-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Molding material
WO1983004038A1 (en) * 1982-05-13 1983-11-24 Ethyl Corporation Polyester composition
US4533679A (en) * 1982-06-28 1985-08-06 Mobay Chemical Corporation Reinforced polyester composition having an improved strength
GB2124637A (en) * 1982-08-03 1984-02-22 Bip Chemicals Ltd Polyethylene terephthalate moulding compositions
US4425470A (en) 1982-08-06 1984-01-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alkali metal salts of low molecular weight polyethylene terephthalate as nucleating agents for polyethylene terephthalates
US4429067A (en) 1982-10-27 1984-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyethylene terephthalate molding compositions
DE3370489D1 (en) * 1982-11-11 1987-04-30 Akzo Nv Thermoplastic block copolyester resin composition containing a nucleating agent and an accelerator
US4548996A (en) * 1984-01-09 1985-10-22 Monsanto Company Hot melt adhesive compositions
US4581410A (en) * 1984-01-09 1986-04-08 Monsanto Company Hot melt adhesive compositions
EP0174343B1 (en) * 1984-02-24 1992-04-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Toughened thermoplastic polyester compositions
DE3532033A1 (de) * 1985-09-09 1987-03-19 Hoechst Ag Schnellkristallisierende polyestermassen und verfahren zu deren herstellung
IT1197798B (it) * 1986-08-01 1988-12-06 Montefibre Spa Composizioni poliestere a rapida cristallizzazione
EP0288398A3 (en) * 1987-04-23 1989-08-09 EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) Fiber-reinforced polyester of improved strength
US4908428A (en) * 1987-07-27 1990-03-13 Montefibre S.P.A. Quick-crystallizing polyester composition
US5554120A (en) * 1994-07-25 1996-09-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer blends for use in making medical devices including catheters and balloons for dilatation catheters
US5849846A (en) * 1994-07-25 1998-12-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Balloons for medical catheters

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6608999A (sv) * 1965-11-20 1967-02-27
US3639527A (en) * 1967-09-05 1972-02-01 Hoechst Ag Polyester-ionic copolymer thermoplastic moulding compositions
US3533994A (en) * 1968-02-20 1970-10-13 Fmc Corp Stabilized polyesters
US3516957A (en) * 1968-04-29 1970-06-23 Eastman Kodak Co Thermoplastic polyester composition containing organic ester mold release agent
DE2014770B2 (de) * 1969-04-01 1978-07-20 Mitsubishi Rayon Co. Ltd., Tokio Formmasse aus Polyethylenterephthalat und Keimbildungsmittel
BE757093A (fr) * 1969-10-06 1971-04-06 Hoechst Ag Matieres a mouler thermoplastiques a base de polyesters
JPS4914564A (sv) * 1972-05-22 1974-02-08
JPS4928640A (sv) * 1972-07-13 1974-03-14
GB1485841A (en) * 1974-02-22 1977-09-14 Ici Ltd Polyester composition
AU500523B2 (en) * 1975-12-08 1979-05-24 General Electric Company Thermoplastic molding composition

Also Published As

Publication number Publication date
FR2418254A1 (fr) 1979-09-21
GB2015014B (en) 1982-09-08
NL7901605A (nl) 1979-08-30
AU4459279A (en) 1980-01-03
FR2418254B1 (sv) 1981-01-30
BR7901204A (pt) 1979-10-02
BE874468A (fr) 1979-08-27
LU80979A1 (fr) 1979-09-07
CH644618A5 (de) 1984-08-15
IT7920606A0 (it) 1979-02-27
AU521662B2 (en) 1982-04-22
CA1133643A (en) 1982-10-12
IT1207176B (it) 1989-05-17
NL173537B (nl) 1983-09-01
DE2907729A1 (de) 1980-01-10
ES478146A1 (es) 1980-01-16
SE7900801L (sv) 1979-08-29
RO78442A (ro) 1982-03-24
DD142199A5 (de) 1980-06-11
GB2015014A (en) 1979-09-05
NL173537C (nl) 1988-08-16
DE2907729C2 (de) 1982-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE430168B (sv) Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav
US4352904A (en) Molding resins
SE430169C (sv) Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav
CA1275527C (en) Molding material
US4321336A (en) High impact polyamide blends
US4338243A (en) Polyethylene terephthalate blends
TW200911909A (en) Composition having increased stress cracking resistance
US3696069A (en) Synergistic blends of modified polyolefins and unmodified polyolefins
DE69204175T2 (de) Schnell kristallisierende Polyesterformmassen.
USRE32334E (en) Molding resins
US4486564A (en) Molding compositions
US2474350A (en) Polysulfone resin plasticized with ester of organic sulfonic acid
US5177149A (en) Thermoplastic blends of amorphous polyamides and poly(alkenyl aromatic) resins
US5212224A (en) Free flowing moulding materials based on polyamides containing bisphenols
US2947722A (en) Stabilized polymeric oxetane molding compositions
CA1162689A (en) Molding material
KR100213892B1 (ko) 난연성 폴리올레핀 수지 조성물
JPS6326778B2 (sv)
KR810001801B1 (ko) 강화 또는 충전된 폴리에틸렌 테레프타레이트수지
US3267180A (en) Rubber reinforced styrene polymer containing a ketone to improve gloss
NL8200502A (nl) Polyethyleen-tereftalaat vormmengsel en werkwijze ter bereiding ervan.
RU2041897C1 (ru) Полимерная композиция
JPH01141949A (ja) ポリエーテルスルホン樹脂成形材料
JPS58217547A (ja) 成形品の製造法
US4260539A (en) Polypropylene/glass fiber/imido prepolymer based compositions