SE430169C - Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav - Google Patents

Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav

Info

Publication number
SE430169C
SE430169C SE7901350A SE7901350A SE430169C SE 430169 C SE430169 C SE 430169C SE 7901350 A SE7901350 A SE 7901350A SE 7901350 A SE7901350 A SE 7901350A SE 430169 C SE430169 C SE 430169C
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
weight
component
plastic composition
composition according
polyethylene terephthalate
Prior art date
Application number
SE7901350A
Other languages
English (en)
Other versions
SE430169B (sv
SE7901350L (sv
Inventor
E J Deyrup
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of SE7901350L publication Critical patent/SE7901350L/sv
Publication of SE430169B publication Critical patent/SE430169B/sv
Publication of SE430169C publication Critical patent/SE430169C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02Organic and inorganic ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/40Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/11Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

,79o1zso-4 2 Det är önskvärt att åstadkomma en armerings- eller fyllmedelshal- tig etentereftalatplast, som kan formas vid formtemperaturer un- der ca 110°C, i syfte att tillverka ett format alster med en jämn och glatt.yta.De armerings- eller fyllmedelshaltiga etentereftalat- plasterna enligt uppfinningen uppnår ovannämnda syften genom att man försätter dem med 1) ett natrium- eller kaliumsalt av en utvald organisk polymer, som innehåller förgreningar av karboxylgrupper och 2) en utvald, lågmolekylär, organisk ester.
Närmare bestämt avser uppfinningen en plastkomposition, vilken är _kännetecknad av att den väsentligen består av: A) polyetentereftalat med en inre viskositet av minst ca 0,4, B) mellan ca 10 och ca 60 vikt-% armerings- eller fyllmedel, C) 0,5 - 12 vikt-%, räknat på vikten polyetentereftalat, av ett material som samtidigt föreligger i en tillräckligt stor mängd för att ge ett AHH/AHC-förhållande under 0,25 åt en blandning av komponenterna A, B och C, vilket material inkluderar mate- rial som erhållits av 7 (i) organiska polymerer, som innehåller karboxylgruppsför- greningarpoch (ii) natrium- och/eller kaliumjonkällor med förmåga att rea- gera med karboxylgrupperna i (i), D) 1 - 12 vikt-%, räknat på vikten polyetentereftalat av en för- ening, som samtidigt föreligger i tillräckligt stor mängd för att ge en Tpk, som är minst 4°C lägre än Tpk för en blandning av komponenterna A, B och C, vilken förening utgöres av en or- ganisk ester, bestående av produkten av en alifatisk karboxyl- syra med 1-20 kolatomer och med 1-3 karboxylgrupper och en al- kohol med formeln HO(R"O) R"', där.R“ betecknar en kolväte- radikal med 2-15 kolatomer (företrädesvis 2-8 kolatomer), R"' -betecknar -H eller en kolväteradikal med 2-20 kolatomer (före- trädesvis 2-12 kolatomer) och y betecknar ett helt tal mellan 2 och 1§ (företrädesvis mellan 2 och 8), när R"' är -H, och ett helt tal mellan 1 och 15 (företrädesvis mellan 2 och 8), när R"' betecknar en kolväteradikal.
Vidare avser uppfinningen användningen av en plastkomposition en- ligt ovan för tillverkning av ett format alster, varvid komposi- tionen formas i en form med en yttemperatur av 110°C eller lägre. 7901350-4 Den i samband med uppfinningen utnyttjade etentereftalatplasten är en plast, som har en inre viskositet av minst 0,4. Polyeten- tereftalatet har företrädesvis en övre gräns vad gäller inre vis- kositet av omkring 1,2. Inre viskositet mätes i en blandning av metylenklorid och trifluorättiksyra i ett volymförhållande av 3:1 vid 30°C, varvid 0,5 g polyetentereftalat användes per 100 cm3 lös- ningsmedelsblandning (ASTM D-2857). Polyetentereftalatet kan inne- hålla mindre mängder andra sammonomerer, som t.ex. dietenglykol eller glutarsyra.
Det i samband med uppfinningen utnyttjade armerings~ eller fyll- medlet omfattar glasfiber, glaspärlor, aluminiumsilikat, asbest, glimmer och liknande material, eller kombinationer därav, t.ex. en blandning av glímmer och glasfiber.
Material, som föreligger i en tillräckligt stor mängd för att göra så att kompositionerna enligt uppfinningen har ett AHH/AHc-förhål- lande under 0,25 (ovan definierade komponent C) innefattar natrium- eller kaliumsalterna av karboxylhaltiga organiska polymerer, som t.ex. sampolymerer av olefiner och akrylsyra eller metakrylsyra el- ler sampolymerer avaromatiska olefiner och maleinsyraanhydrid.
Företrädesvis omfattar dessa material natrium- eller kaliumsaltet av eten/metakrylsyra-sampolymerer (innefattande såväl fullständigt som delvis neutraliserade salter, t.ex. neutraliserade till minst ca 30%) och natriumsaltet av styren/maleinsyraanhydrid-sampolymerer (däribland både fullständigt och partiellt neutraliserade salter, t.ex. neutraliserade till minst ca 30%). I de ovan uppräknade sam- polymererna utgör olefindelen eller den aromatiska olefindelen vanligen 50-98 vikt-% av sampolymeren och företrädesvis 80~98%.
Ett särskilt föredraget material är natriumsaltet av eten/metakryl- syra-sampolymer. Sampolymererna kan tillverkas medelst konventio- nell högtryckspolymeriseringsteknik.
Föredragna organiska estrar som ovan angivna komponent D är de est- rar, vari de alifatiska karboxylsyrorna är kolvätebaserade syror, som innehåller 1-3 karboxylgrupper, företrädesvis 1 eller 2, och består av 4-10 kolatomer, och vari alkoholerna är alifatiska. Med andra ord är R-grupperna i alkoholerna alkyl- eller alkylengrupper beroende på den i det speciella fallet använda R-gruppen. När karb- oxylsyrorna innehåller 2 eller flera karboxylgrupper, är dessutom 79o135o-4 företrädesvis karboxylgrupperna alla omsatta under bildning av es- ter (C00)-bindningar, dvs det kommer inte att finnas några fria karboxylgrupper i estern. Lämpligen är dessutom alla hydrokylgrup- perna i alkoholerna omsatta under bildning av ester (COO)-bindnin- gar, dvs det kommer inte att finnas några fria hydroxylgrupper i estern.
Som specifika föreningar, vilka faller inom ramen för dessa defi- nitioner, kan nämnas följande (sifferuppgiften inom parentes efter varje förening anger det antal grader Celcius, som 1 vikt-% av den ingående föreningen (räknat på polyetentereftalatet) i den armerings- eller fyllmedelshaltiga etentereftalatplasten sänker Tpk): butyl- karbitoladipat (2,9), trietylenglykolkaprat-kaprylat (2,7).
Komponenterna (C) och (D) i kompositionerna enligt uppfinningen bi- drar till att ge formade alster med hög ytglans vid formningstem- peraturer under 110°C genom att öka polyetentereftalatets kristal- ' liseringshastighet. Komponent (C) antages i första hand bidra till *ökningen av kristalliseringshastigheten, medan komponent (D) förmo- das i första hand förbättra polyetentereftalatets rörlighet i dess underkylda_tillstând genom att reducera den underkylda blandningens viskositet. Båda är nödvändiga för att erhålla den höga glans, som erhålles hos produkter som formas av kompositionen enligt uppfin- ningen.
Mängden komponent (C), som föreligger i kompositionerna enligt upp- finningen, uppgår till en mängd, som kommer att ge ett AHH/AHc-för- hållande för kompositionen under 0,25. För att fastställa AHH/AHc- förhållandet formas polyetentereftalatet vid 70°C till 1,6 mm tjocka stänger. Stängerna uppvärmes och vid mellan 95OC och 120°C registre- ras en exoterm (betecknad AHH) med hjälp av en differentialavsök- ningskalorimetercell (DSC-cell), som kopplats till en differential- termisk analysanordning av typen “Du Pont 900 Differential Thermal Analysis (DTA) device". Stângen uppvärmes till 290°C (som ligger över dess smältpunkt) och det smälta provet kyles med 10°C/minut.
En annan exoterm vid mellan ca 200 och 220°C (betecknad'AHc) är den exoterm, som registreras vid nedfrysning av provet. Det har visat sig, att AHH/AHC-förhållandet är en lämplig metod att mäta graden av kristallisation.
Tpk för kompositionen enligt uppfinningen är den temperatur, vid vilken värme utvecklas snabbast under det i föregående stycke redo- 7901350- 4 visade uppvärmningsförloppet. Såsom framhâllits tidigare är den mängd av komponent (D), som ingår i kompositionen enligt uppfin- ningen, en mängd som sänker Tpk för kompositionen med minst 4°C relativt Tpk för en identisk komposition, som inte innehåller nå- gon komponent (D).
De övre gränserna för mängderna av komponenterna C och D är i och för sig inte kritiska. De fysikaliska egenskaperna kan emellertid påverkas ogynnsamt samtidigt som mängderna ökar. Den övre gräns, som användes för endera av de båda komponenterna, ligger därför vid 12 vikt-%, räknat på vikten polyetentereftalat, medan den undre gränsen är 0,5 resp. 1 vikt-%. För de föredragna, som komponent (C) utnyttjade salterna av eten/metakrylsyra-sampolymer uppgår den öv- re gränsen vad gäller mängden till ca 12 vikt-%, räknat på vikten polyetentereftalat, medan den undre gränsen ligger omkring 0,5%, men lämpligen användes en mängd inom omrâdet 2-7%.
Förutom de ovan redovisade komponenterna kan kompositionerna enligt uppfinningen innehålla sådana tillsatser, som allmänt utnyttjas tillsammans med esterplaster, t.ex. färgämnen, släppmedel, antioxi- danter, stabilisatorer mot inverkan av ultraviolett ljus, flamskydds- medel och liknande ämnen. Tillsatser, som förbättrar sådana fysika- liska egenskaper som t.ex. draghâllfasthet och töjning, kan också utnyttjas och bland sådana tillsatser kan nämnas epoxiföreningar (t.ex. en epoxiförening, som bildas av bisfenol-A och epiklorhyd- rin), som föreligger i mängder av 0,1-1,5 vikt-%, räknat på kompo- sitionens vikt.
Kompositionerna enligt uppfinningen framställes genom att man blan- dar samman komponenterna på något lämpligt sätt. Varken temperatur eller tryck är kritiska faktorer. Polyetentereftalatet kan t.ex. blandas torrt i någon lämplig blandare eller trumma tillsammans med komponenterna B, C och D, varefter blandningen strängsprutas i smält form. Det ur sprutmaskinen utgående materialet kan skäras upp i bitar aflxblandas med armeringsmedel, varefter denna blandning strängsprutas i smält form. Lämpligare är dock att blanda samtliga komponenter i torrt tillstånd i någon lämplig blandare eller trum- ma och att sedan strängspruta blandningen i smält form.
I följande exempel beskrives det bästa sättet att tillämpa uppfin- ningen. AHH/AHC-förhållandet och Tpk bestämdes på det sätt, som 7901350-4 beskrivits ovan. Det formade provets glans mättes med en glansmä- tare av typen “Gardner Multi Angle Gloss (Model GG-9095)“, som var» inställd vid en utvald i exemplet angiven vinkel.
Exempel ïorrt polyetentereftalat (PET) med en inre viskositet av ca 0,6 blanaaaès manuellt med 25% (räknat på totalvikt) “ocF 277 B" glas- fiber, 5,7% (räknat på polyetentereftaletets vikt) eten/metakryl- syra-sampolymer (viktförhållande 85/15), som hade neutraliserats till 60% med natrium (som här är komponent C) och med 5,7% (räknat på polyetentereftalatets vikt) trietylenglykolkaprat-kaprylat (som här är komponent D), 0,6% (räknat på totalvikt) av produkten av bis- fenol A och epiklorhydrin samt 0,3% (räknat på totalvikten) av en fenolisk antioxidant. Komponent C gav ett AHH/AHC-förhållande av 0,16, och komponent D gav en Tpk som var 15,40 lägre än Tpk för en blandning av de andra beståndsdelarna.
Den erhållna blandningen strängsprutades sedan genom en tvåstegs 5 cm enkelskruvsprutmaskin vid en smälttemperatur av 285°C och vid ett vakuum av 71 cm. Den strängsprutade strängen skars i bitar, och de erhållna plastgrynen torkades vid 110°C i en vakuumugn under ca 16 timmar. Plastgrynen formades sedan till formstycken, som ha- de formen av ett dricksglas utan fot och som var 9,2 cm höga, hade en diameter av 7,5 cm längst upp och 5,5 cm vid botten och en vägg- tjocklek av 0,19 cm. Smälttemperaturen i formningsmaskinen uppgick till 295°C, medan fornæns yttemperatur var 85°C vid en arbetsför- loppstid av 10/20.
'Glansen mättes vid en vinkel av 600 med ovannämnda glansmätare fle- ra gånger på varje prov. Glansen mättes runt periferin på det dricks- glasformade formstycket vid en tredjedel av den totala höjden uppi- från räknat. Den högsta avläsningen var 64 och den lägsta 50.
I ett jämförelseförsök utnyttjades exakt samma beståndsdelar med undantag för att inget trietylenglykolkapratkaprvlat användes. Det högsta glansvärdet som erhölls uppgick till 20 och det-lägsta var 15. Dessutom måste arbetsförloppet vid formningen ökas till 10/30 sekunder, som anger injektionstiden i förhållande till kvarhållnings- tiden, för att få ut delarna ur formen. Av detta försök framgår sålunda, att komponent D är nödvändig för att erhålla väsentligt högre glansvärden.

Claims (1)

  1. 7901350-4 8 1. Plastkomposition, k ä n n e t e c k n a d Batentkrav av att den väsent- ligen består av: A. B. C. 2. polyetentereftalat med en inre viskositet av minst ca 0,4, mellan ca 10 och ca 60 vikt~% armerings- eller fyllmedel, 0,5 - 12 vikt-%, räknat på vikten polyetentereftalat, av ett material som samtidigt föreligger i en tillräckligt stor mängd för att ge ett AHH/AHC-förhållande under 0,25 åt en blandning av komponenterna A, B och C, vilket mate- rial inkluderar material som erhållits av (i) organiska polymerer, som innehåller karboxylgrupps- förgreningar, och (ii) natrium- och/eller kaliumjonkällor med förmåga att reagera med karboxylgrupperna i (i), 1 - 12 vikt-%, räknat på vikten polyetentereftalat, av en förening, som samtidigt föreligger i tillräckligt stor mängd för att ge en Tpk, som är minst 4OC lägre än Tpk för en blandning av komponenterna A, B och C, vilken förening utgöres av en organisk ester, bestående av produkten av en alifatisk karboxylsyra med 1 - 20 kolatomer och med 1 - 3 karboxylgrupper och en alkohol med formeln HO%R"O¥yR"', där R" betecknar en kolväteradikal med 2 - 15 kolatomer, R"' är -H eller en kolväteradikal med 2 - 20 kolatomer och y är ett helt tal mellan 2 och 15, när R" betecknar -H, och ett helt tal mellan 1 och 15, när R" betecknar en kolväteradikal. Plastkomposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att komponent C utgöres av natrium- eller kaliumsaltet av en sampolymer av en olefin och akrylsyra eller metakrylsyra. 3. Plastkomposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att komponent C utgöres av natriumsaltet av en sampolymer av eten och metakrylsyra, vari minst 30 % av karboxylgrupperna är neutraliserade med natrium. 7901350-4 fi
    4. Plastkomposition enligt krav 2, k äln n e t e c k n a d a v att komponent D är en ester, bestående av produkten av en kolvätebaserad karboxylsyra med 1 eller 2 karboxylgrupper och med 4-10 kolatomer och en alkohol, som utgöres av en ali- fatisk alkohol.
    5. Plastkomposition enligt ett eller flera av kraven 1, 2 och 4, k ä n n e t e c k n a d a v att komponent D utgöres av glasfiber.
    6. Plastkomposition enligt ett eller flera av kraven 1, 2 och 4, k ä n n e t e c k n a d a v att komponent B utgöres av glasfiber och att denna innehåller 0,1 - 1,5 vikt% av en epoxiförening.
    7. Plastkomposition enligt ett eller flera av kraven 1, 2 och 4, k ä n n e t e c k n a d a v att komponent B utgöres av glimmer.
    8. Plastkomposition enligt ett eller flera av kraven 1, 2 och 4, k ä n n e t e c k n a d a v att komponent B är en blandning av glasfiber och glimmer.
    9. Användning av en komposition enligt krav 1 för tillverkning av ett format alster, varvid kompositionen formas i en form med en formyttemperatur av 110oC eller lägre.
SE7901350A 1978-02-28 1979-02-15 Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav SE430169C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88221978A 1978-02-28 1978-02-28
US929579A 1979-02-05 1979-02-05

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE7901350L SE7901350L (sv) 1979-08-29
SE430169B SE430169B (sv) 1983-10-24
SE430169C true SE430169C (sv) 1985-07-22

Family

ID=26679300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7901350A SE430169C (sv) 1978-02-28 1979-02-15 Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav

Country Status (16)

Country Link
JP (1) JPS54139654A (sv)
AU (1) AU520709B2 (sv)
BE (1) BE874469A (sv)
BR (1) BR7901205A (sv)
CA (1) CA1133644A (sv)
CH (1) CH644617A5 (sv)
DD (1) DD142200A5 (sv)
DE (1) DE2907779C2 (sv)
FR (1) FR2418255A1 (sv)
GB (1) GB2015013B (sv)
IT (1) IT1207175B (sv)
LU (1) LU80980A1 (sv)
NL (1) NL174473C (sv)
PL (1) PL120158B1 (sv)
RO (1) RO78149A (sv)
SE (1) SE430169C (sv)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4223125A (en) 1976-11-23 1980-09-16 Bayer Aktiengesellschaft Polyester compositions which crystallize rapidly
EP0029285B1 (en) 1979-09-21 1984-05-09 Imperial Chemical Industries Plc Fast crystallising block copolyester composition
DE3066633D1 (en) * 1979-11-19 1984-03-22 Bayer Ag Use of polyethylene terephthalate moulding masses containing an organic imide in the preparation of crystalline mouldings by injection moulding at low mould temperatures
EP0031201A3 (en) 1979-12-12 1981-07-15 Imperial Chemical Industries Plc Fast crystallising polyester compositions
US4338243A (en) * 1980-05-07 1982-07-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyethylene terephthalate blends
US4316866A (en) 1980-09-26 1982-02-23 R. Martin & Associates Process and apparatus involving a cutting wire spooling system for cutting brick and tile
US4327007A (en) * 1980-12-22 1982-04-27 Allied Chemical Corporation Polyethylene terephthalate composition containing aliphatic plasticizer and nucleating agent
US4357268A (en) 1980-12-29 1982-11-02 Allied Corporation Nucleation agents for crystalline polymers
JPS6479256A (en) * 1981-03-05 1989-03-24 Kuraray Co Polyester resin composition of excellent moldability
US4366273A (en) * 1981-05-11 1982-12-28 Allied Corporation Polyester composition with mixed metal ion nucleating agents
US4349503A (en) 1981-05-15 1982-09-14 Allied Corporation Polyester compositions containing sodium nitrite
CA1220594A (en) * 1981-08-21 1987-04-14 James Y.J. Chung Lower temperature injection mold releasable polyester compositions
US4539352A (en) * 1981-08-21 1985-09-03 Ethyl Corporation Injection-moldable thermoplastic polyester composition
US4486561A (en) * 1981-08-21 1984-12-04 Ethyl Corporation Injection-moldable thermoplastic polyester composition
US4533679A (en) * 1982-06-28 1985-08-06 Mobay Chemical Corporation Reinforced polyester composition having an improved strength
GB2124637A (en) * 1982-08-03 1984-02-22 Bip Chemicals Ltd Polyethylene terephthalate moulding compositions
US4511527A (en) * 1982-12-16 1985-04-16 Celanese Corporation Alkali metal salts of cross-linked polymeric microgels as nucleating agents for polyethylene terephthalate molding compositions and method for molding
US4451606A (en) * 1983-02-23 1984-05-29 General Electric Company Copolymeric nucleating agent for polyester
EP0146104A3 (en) * 1983-12-19 1986-08-06 Mobay Corporation Polyester thermoplastic molding compositions with good mold release
US4581410A (en) * 1984-01-09 1986-04-08 Monsanto Company Hot melt adhesive compositions
US4548996A (en) * 1984-01-09 1985-10-22 Monsanto Company Hot melt adhesive compositions
WO1985003717A1 (en) * 1984-02-24 1985-08-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fast crystallizing polyester resin containing three-component crystallization system
US4548978A (en) * 1984-02-24 1985-10-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fast crystallizing polyester resin containing three-component crystallization system
IT1216472B (it) * 1988-02-29 1990-03-08 Montefibre Spa Composizioni poliestere a rapida cristallizzazione.
PL228921B1 (pl) 2015-12-23 2018-05-30 R&D Centre Inventor Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Konstrukcja sieczkarni do zbioru roślin energetycznych

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3639527A (en) * 1967-09-05 1972-02-01 Hoechst Ag Polyester-ionic copolymer thermoplastic moulding compositions
US3533994A (en) * 1968-02-20 1970-10-13 Fmc Corp Stabilized polyesters
US3516957A (en) * 1968-04-29 1970-06-23 Eastman Kodak Co Thermoplastic polyester composition containing organic ester mold release agent
BE757093A (fr) * 1969-10-06 1971-04-06 Hoechst Ag Matieres a mouler thermoplastiques a base de polyesters
AU500523B2 (en) * 1975-12-08 1979-05-24 General Electric Company Thermoplastic molding composition

Also Published As

Publication number Publication date
FR2418255A1 (fr) 1979-09-21
DE2907779C2 (de) 1982-06-09
DD142200A5 (de) 1980-06-11
AU4459379A (en) 1980-01-03
GB2015013B (en) 1982-06-03
NL174473B (nl) 1984-01-16
IT7920605A0 (it) 1979-02-27
BR7901205A (pt) 1979-10-02
JPS5547059B2 (sv) 1980-11-27
BE874469A (fr) 1979-08-27
AU520709B2 (en) 1982-02-25
CH644617A5 (de) 1984-08-15
NL7901609A (nl) 1979-08-30
SE430169B (sv) 1983-10-24
PL120158B1 (en) 1982-02-27
LU80980A1 (fr) 1979-09-07
IT1207175B (it) 1989-05-17
SE7901350L (sv) 1979-08-29
JPS54139654A (en) 1979-10-30
NL174473C (nl) 1988-08-16
PL213791A1 (sv) 1979-12-03
DE2907779A1 (de) 1979-09-06
GB2015013A (en) 1979-09-05
RO78149A (ro) 1982-04-12
CA1133644A (en) 1982-10-12
FR2418255B1 (sv) 1981-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE430169C (sv) Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav
CA1133643A (en) High gloss smooth molded articles from filled pet compositions
EP0050851B1 (en) Polyethylene terephthalate molding materials, process for preparing the same and molding process
US4338243A (en) Polyethylene terephthalate blends
JPH0564991B2 (sv)
JPS5845255A (ja) 成形用ポリブチレンテレフタレ−ト組成物
CN101268131A (zh) 包括成核剂或澄清剂的聚合物组合物
US4486564A (en) Molding compositions
US4753975A (en) Polyester molding composition containing low viscosity polyester reaction product
EP0498427B1 (en) Fast-crystallising polyester moulding compositions
EP0055687A1 (en) Nucleation agents for crystalline polymers
USRE32334E (en) Molding resins
CN108148262A (zh) 一种玻璃纤维增强聚丙烯组合物及其制备方法
US4405741A (en) Fast crystallizing polyalkyleneterephthalate resin compositions
US4687795A (en) Polyester molding compositions
CA1261996A (en) Polyester composition improved in fluidity
JPS58196253A (ja) 成形材料
CA1162689A (en) Molding material
EP0078020A1 (en) Heat resisting polyester composition
KR100213892B1 (ko) 난연성 폴리올레핀 수지 조성물
JPS6326779B2 (sv)
JPS6326778B2 (sv)
NL8200502A (nl) Polyethyleen-tereftalaat vormmengsel en werkwijze ter bereiding ervan.
KR102571439B1 (ko) 폴리에스테르 제품의 자동화 생산방법 및 이를 통해 제조된 용기
CN107540932A (zh) 一种碳纤维增强聚丙烯组合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 7901350-4

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7901350-4

Format of ref document f/p: F