SE429697B - Forfarande for avlegsnande av uran och/eller torium ur alfa- och/eller beta-aktiva processvatten - Google Patents

Description

im 20 25 50 35 7805498-8 2 imüuæer.ísinaíÜytæmE cdi fasta beståndsdelar, vilka sistnämnda innehåller de förorenande ämnena uran och7eller torium.

För att den eftersträvade ytterst låga slutaktiviteten av processvattnet skall uppnås är det dessutom lämpligt att flera sådana förfarandesteg genomföras kaskadformigt efter varandra varvid pH-värdet alltid vid påbörjande av nästa steg på nytt reg- leras till cirka 5,8 genom salpetersyratillsats. tUppfinningen förklaras närmare med hänvisning till den bifogade ritningen varpå förfarandets genomförande åskådliggöres funktionsschematiskt i figuren. Den exemplifierade utföringsfor- men innefattar därvid två steg. _ .

Vardera steget innefattar ett utfällningskärl l resp 2 som är försett med en omrörare R och en pH-mätanordning. Utlop- pet till dessa kärl är tillslutbart medelst en ventil V och le- der till en centrifug Zl resp Z2. D I utfällningskärlet 1 itappas först processvattnet Po och därefter tillsättes salpetersyra via ledningen H tills ett pH-värde av cirka 5,8 har uppnåtts. Därefter tillsättes via ledningen C under det att omröraren R är igång CaO eller Ca(OB)2 tills pH-värdet stigit till cirka 8,5. Den därvid bildade sus- pensionen omröres därefter under ytterligare åtminstone 5 minu- ter och avges därefter via ventilen till centrifugen Zl. Denna centrifug avskiljer de fasta beståndsdelarna från de flytande beståndsdelarna. De förra- innehåller föroreningarna och till- föres såsom fällning Nl till ytterligare ett avfallsbehandlings- förlopp eller användningsförlopp. Det återstående processvatt- net Pl som fortfarande kan vara svagt radioaktivt tillföras där- efter det andra förfarandesteget, nämligen utfällningskärlet 2.

Därefter tillföras åter via ledningen H salpetersyra för juste- ring av pH-värdet till 5,8 och därefter under ständig rörelse av omröraren R tillsättes åter CaO resp Ca(0H)2 tills ett pH-vär- de av 8,5 uppnås. Efter en utfällningstid av åtminstone 5 minu- ter, såsom i det första förfarandesteget, öppnas åter ventilen V och den fasta substansen separeras från vätskan via centrifugen a Z2. Den fasta substansen uttages åter såsom aktiv fällning N2 från centrifugen och tillföres i likhet med fällningen Nl ytter- ligare ett avfallsbehandlingsförlopp eller ett användningsför- lopp. Därefter är processvattnet P2 praktiskt taget fritt från aktivitet resp har med avseende på aktiviteten sjunkit till un- ”io 15 20 25 30 7805498-8 3 der tidigare nämnda gränsvärde.

Genom justering av pH-värdet till 8,5 i båda stegen är det möjligt att avlägsna framför allt Th 234 (3) samt Th 234-dotterprodukter (a). Om uran (u) ingår i processvattnet är det nödvändigt att tillsätta CaO resp Ca(0H)2 tills ett pH-värde av cirka 10 har uppnåtts. Med detta förfarande utfäl- les därefter uran (a) och torium (B) ur processvatgneti Den enligt föreliggande förfarande uppnåbara reningseffek- ten åskådliggöres närmare genom några talvärden: A) Processvattnet uppvisade en uran-a-aktivitet av 5500 pCi/ml.

Efter den första fällningen uppgick aktiviteten av avlopps- vattnet Pl fortfarande till l2 pCi/ml och efter den andra fällningen uppgick aktiviteten av avloppsvattnet P2 till 7 pCi/ml. ' B) Processvattnet uppvisade en torium-B-aktivitet av 8 500 000 _ a pCi/ml. Efter en första fällning uppgick B-aktiviteten av Pl till 10 000 pCi/ml. Efter den andra fällningen uppgick B-aktiviteten hos avloppsvattnet P2 till 150 pCi/ml.

Efter en tredje fällning uppgick restaktiviteten till 50 pCi/ml.

Såsom jämförelse kan påpekas att naturligt superfosfat- gödsel uppvisar en ß-aktivitet av cirka 100 pCi/g.

Storleken av utfällningskärlet anpassas efter erhållen mängd processvatten och dess volym kan vara av storleksordningen l m3. Mängden använt CaO resp Ca(OH)2 har därvid storleksord- ningen l-l0 g/l processvatten.

Av beskrivningen av förfarandet framgår att det lämpar sig också speciellt väl för lâgaktiva processvatten. Genom mot- svarande val av förfarandestegen är det enkelt att inställa och uppnå önskvärd reningsgrad. Självklart är användbarheten av detta förfarande ej begränsat till processvatten exempelvis så- dana som erhålles vid framställning av kärnbränslen utan också ~ feníñâen, @X@mP91ViS av fyllningen i lagringsbehållare för bräns- leelement kan genomföras på detta sätt.

Claims (4)

1. 7805498-8 4 Patentkrav Förfarande för avlägsnande av uran och/eller torium ur u- och/eller B-aktiva processvatten under surgöring av proeess- vattnet, k ä n n e t.e c k n a t därav, att processvattnet jus- teras genom surgöring till ett pH-värde av cirka 5,8, som där- efter nöjes under ständig omröring genom tillsats av CaO eller Ca(OH)2 och att bildad suspension spjälkas i en centrifug efter åtminstone 5 minuter i sina flytande och fasta beståndsdelar, vilka sist- nämnda innehåller de förorenande ämnena uran och/eller torium.

2. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t där- av, att för avskiljande av toríum (B) och dottersubstanser (u) inställes ett pH-värde av 8,5 genom tillsats av CaO eller Ca(0H)2.

3. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t där- av, att för avskiljande av uran (a) inställes ett pH-värde av cirka 10 genom tillsats av CaO eller Ca(OH)2.

4. Förfarande enligt krav l-3, k ä n n e t e c k n a t därav, att flera förfarandesteg genomföras efter varandra kaskad- formigt varvid vid begynnande av ett efterföljande steg ett pH-värde av cirka 5,8 alltid inställes genom salpetersyratillsats.