SE0802619A1 - Förpackning samt anordning och metod för aseptisk fyllning av förpackningen - Google Patents

Description

15 20 25 30 35 Sammanfattning av uppfinningen Med ovanstående i beaktande är ett ändamål med föreliggande uppfinning att åstadkomma en förpackning som är särskilt lämpad för höghygienisk eller aseptisk fyllning.

Ett annat ändamål är att tillhandahålla en anordning som är särskilt lämpad för aseptisk eller hörhygienisk fyllning av nämnda förpackning. Ännu ett ändamål är att tillhandahålla en metod som är särskilt lämpad för aseptisk eller hörhygienisk fyllning av nämnda förpackning.

För att uppnå åtminstone något av ovan angivna samt ytterligare icke angivna ändamål, vilka kommer att framgå av den efterföljande beskrivningen, avser föreliggande uppfinning ett förpackning enligt krav 1, en anordning för höghygienisk eller aseptisk fyllning av nämnda förpackning enligt krav 7, respektive en metod för höghygienisk eller aseptisk fyllning av nämnda förpackning enligt krav 16. Utföringsformer av förpackningen framgår av kraven 2-6. Utföringsformer av anordningen framgår av kraven 8-15. Samt utföringsforrner av metoden framgår av kraven 17-18.

Enligt en första aspekt av uppfinningen avser denna en förpackning för en vätskeformig produkt, vilken förpackning uppvisar en av böjliga väggar avgränsad, sluten kammare, vilka väggar innefattar tvâ motstående sidoväggar och en till dubbelväggig form vikt bottenvägg. Förpackningen kännetecknas av att bottenväggen uppvisar ett utvändigt randparti med mot varandra anliggande sektioner, vilka är inbördes förbundna för avgränsning av en sluten bottenficka.

Härigenom är en förpackning åstadkommen som medger enkel och effektiv sterilisering. En steril förpackning är nödvändig vid höghygienisk eller aseptisk fyllning. Den slutna kammaren möjliggör att förpackningens inre kan göras steril redan vid tillverkningsprocessen eller i anslutning till nämnda tillverkningsprocess. Det vill säga, det är möjligt att distribuera en förpackning till en fyllanläggning, såsom ett mejeri, vilken förpackning har en steril kammare som är avsedd att fyllas med en produkt vid fyllanläggningen.

Tillverkningen av förpackningen kan ske under sterila former på så sätt kan en förpackning med en steril kammare erhållas. Den slutna kammaren kan även steriliseras efter själva tillverkningen. Sterilisering efter tillverkningen kan exempelvis åstadkommas medelst elektronbestrålning. Utsidan av förpackningen kan steriliseras i en steriliseringsutrustning anordnad i en fyllanordning hos fyllanläggningen. Nämnda steriliseringsutrustning kan vara anordnad att bespruta förpackningens utsida med ett steriliseringsmedel, 2008-12-10 2.36 VïKECO LEÅN ABECOLEAN DEVELOPMENT ABWATENTXECWS - KALL3VETS\SE\21Û3?775\O81210 AppliCatí0nteXtFOrFiling_2'l 037775 ANSJÉOC 10 15 20 25 30 35 3 såsom väteperoxid eller ozon, eller bestråla förpackningens utsida med UV- ljus. Ett problemområde att sterilisera hos förpackningar som uppvisar en av böjliga väggar avgränsad, sluten kammare, vilka väggar innefattar två motstående sidoväggar och en till dubbelväggig form vikt bottenvägg är området vid den till dubbelväggig form vikta bottenväggen. Det är svårt att sterilisera detta område genom besprutning av steriliseringsmedel eller genom bestrålning med UV-ljus. Den uppfinningsenliga förpackningen vars bottenvägg uppvisar ett utvändigt randparti med mot varandra anliggande sektioner, vilka är inbördes förbundna för avgränsning av en sluten bottenficka möjliggör att detta ovan nämnda problemområde enkelt och effektivt kan steriliseras. Det är den slutna bottenfickan som möjliggör den enkla och effektiva steriliseringen. Den slutna bottenfickan kan enkelt och effektivt steriliseras på samma sätt som den slutna kammaren. Om förpackningen framställes under sterila betingelser, blir bottenfickan steril redan i samband med förpackningens framställning. Alternativt kan bottenfickan steriliseras efter framställningen, exempelvis genom elektronbestrålning. Denna elektronbestrålning kan utföras i ett steg med elektronbestrålning av förpackningens kammare. Tack vare att bottenfickan är sluten, kan förpackningen distribueras med bibehållen sterilitet hos bottenfickan.

Nämnda mot varandra anliggande sektioner kan vara inbördes förbundna med en förbindning åstadkommen genom kallförsegling, varrnförsegling eller limning.

Med kallförsegling avses ett förbindningsförfarande som äger rum vid en temperatur som väsentligt understiger temperaturen vid vilken förpackningsmaterialet smälter. Vid kallförsegling appliceras ett tryck över randpartiet för pressning av de mot varandra anliggande sektionema mot varandra för åstadkommande av molekylära bindningar som får sektionema att häfta vid varandra.

Nämnda mot varandra anliggande sektioner kan vara inbördes förbundna med en förbindning som är brytbar genom fyllning av förpackningen. På så sätt erhålls en förpackning som i sitt fyllda tillstånd har en fullt uppvikt botten vilken förpackning kan placeras stående.

Nämnda förbindning kan vara gastät. På så sätt tillförsäkras att en steriliserad bottenficka hos en förpackning förblir steril till dess att förbindningen bryts. 2008-12-10 2.36 *JCXECO LEAN .ÅEN-ECOLEÅN DEVELOPMENT ÅBWJATENTÜECBÉS - KÅl.,L$\/Eš'l'$š“-$Eí21 03?775\O8l210 ÅppliCQÜOnteXtFOrFílIrIQLZ1 O3??75 ÅNSGOC 10 15 20 25 30 35 4 Enligt en annan aspekt av uppflnningen avser denna en anordning för fyllning av ovan beskrivna förpackningar under aseptiska eller höghygieniska förhållanden. Anordningen innefattar en steriliseringsenhet med steriliseringsutrustning för utvändig sterilisering av nämnda förpackningar, ett sterilhus för mottagning av de i steriliseringsenheten utvändigt steriliserade förpackningarna och innefattande utrustning för öppning, fyllning och försegling av förpackningama samt en utmatningssluss för mottagning av de i sterilhuset öppnade, fyllda och förseglade förpackningama och innefattande utrustning för utmatning av förpackningama.

Härmed är en anordning ästadkommen som medger enkel och effektiv fyllning av förpackningar av ovanstående typ under aseptiska eller höghygieniska förhållanden. Sterilhuset tillsammans med steriliseringsutrustningen för utvändig sterilisering av förpackningarna möjliggör att fyllningen kan ske under aseptiska eller höghygieniska förhållanden. Steriliseringsenheten, sterilhuset och utmatningsslussen ståri förbindelse med varandra. Sterilhuset tar emot förpackningama från steriliseringsenheten och lämnar dem vidare till utmatningsslussen. Denna uppdelning möjliggör att risken för kontaminering kan minimeras.

Anordning kan vidare innefatta lufttillförselorgan för applicering av ett övertryck i sterilhuset genom tillförsel av sterilluft. Nämnda lufttillförselorgan kan vara anslutet till sterilhuset. Detta medför att sterilluft kan matas direkt in i sterilhuset för applicering av ett övertryck däri. I och med att steriliseringsenheten och utmatningsslussen står i förbindelse med sterilhuset kommer sterilluften att därefter att ledas in i dessa och förhindrar sålunda att omgivande luft inte kan tränga in i anordningen eftersom ett övertryck har bildats.

Utrustningen i steriliseringsenheten för utvändig sterilisering av förpackningama kan innefatta munstycken för sprayning av steríliseringsmedel över förpackningamas utsidor. Steriliseringsmedlet kan vara väteperoxid eller ozon. Användandet av steriliseringsmedlet möjliggör enkel och effektiv sterilisering av förpackningamas utsidor.

Utrustningen i steriliseringsenheten för utvändig sterilisering av förpackningarna kan innefatta lampor som är anordnade att exponera förpackningamas utsidor med UV-ljus. Detta är ett annat exempel på enkel och effektive sterilisering av förpackningamas utsidor.

Utrustningen i steriliseringshuset kan innefatta ett skärorgan som vid frammatning av förpackningama när dessa föreligger i ett inbördes förbundet 2DO8-12-'i0 2.36 VFRECO LEAN ABKEOOLEAN DEVELOPMENT ABVDATENTRECBS - KALLfišVETStSlE-.Él03??75\O8i2l0 ApplicationtextForFilingjl0377?5 .fixNSctoc 10 15 20 25 30 35 5 tillstånd till bildande av en långsträckt bana av förpackningar är anordnat för öppning av en fyllkanal hos respektive förpackning.

Utrustningen i steriliseringshuset kan innefatta separeringsorgan för separering av de inbördes förbundna förpackningama från varandra.

Utrustningen i steriliseringshuset kan innefatta ett förflyttningsorgan för stegvis förflyttning av förpackningar till en fyllstation för fyllning av förpackningama via öppnade fyllkanaler hos dessa och till en förseglingsstation för försegling av fyllkanalema hos de fyllda förpackningarna, varvid förflyttningsorganet är anordnat för förflyttning av förpackningarna i en tvärriktning i förhållande till en orienteringsriktning hos nämnda förpackningar.

Utrustningen för utmatning av förpackningama innefattar transportorgan för transport av nämnda förpackningar i en riktning som är parallell med en orienteringsriktning hos förpackningama.

Enligt en annan aspekt av uppfinningen avser denna en metod för fyllning av en förpackning med en av böjliga väggar avgränsad, sluten kammare, vilka väggar innefattar två motstående sidoväggar och en till dubbelväggig form vikt bottenvägg. Metoden innefattar stegen (a) att förbinda mot varandra anliggande sektioner hos ett utvändigt randparti hos nämnda bottenvägg för åstadkommande av en sluten bottenficka, (b) att sterilisera kammaren, (c) att sterilisera nämnda bottenficka, (d) att öppna en fyllkanal hos förpackningen för åstadkommande av en förbindelse mellan förpackningens kammare och omgivningen, (e) att fylla förpackningen via nämnda fyllkanal, och (f) att försluta den fyllda förpackningens fyllkanal.

Härigenom är en metod som medger enkel och effektiv sterilisering av en förpackning av ovanstående typ åstadkommen. Genom sterilisering av kammaren och den åstadkomna bottenfickan erhålls en förpackning som är invändigt steril. Åstadkommandet av den slutna bottenfickan, steriliseringen av densamma samt steriliseringen av kammaren möjliggör att en förpackning med en av böjliga väggar avgränsad, sluten kammare, vilka väggar innefattar två motstående sidoväggar och en till dubbelväggig form vikt bottenvägg enkelt kan fyllas under sterila betingelser. Vid en fyllanordning är det enkelt att sterilisera utsidoma av nämnda sidoväggar, medelst exempelvis besprutning av steriliseringsmedel eller besträlning av UV-ljus. l och med att kammaren och den åstadkomna bottenfickan sedan tidigare har blivit steriliserade så är nu hela förpackningen steril och fyllningen av en produkt kan göras aseptiskt. 2008-12-10 2.36 VAECO LEAN ABECOLEAN DEVELOPMENT ABiPATENTxEßišö > KALLSVETSWSEXZIO37775\O81210 ApplicationtextForFiling___21 C137775__ANS.doc 10 15 20 25 30 35 6 De mot varandra anliggande sektionema kan förbindas med en förbindning som är anordnad att brytas vid fyllning av förpackningen. På så sätt erhålls en förpackning som i sitt fyllda tillstånd har en fullt uppvikt botten vilken förpackning kan placeras stående.

Stegen (a)-(c) kan utföras separat från stegen (d)-(f). Stegen (a)-(c) kan till exempel utföras vid en central tillverkningsanläggning. Stegen (d)-(f) kan till exempel utföras vid en fyllanläggning, såsom ett mejeri, till vilken de centralt tillverkade och invändigt steriliserade förpackningama har distribuerats.

Kort beskrivning av ritningama Utföringsforrner av föreliggande uppfinning kommer nu att beskrivas i exemplifierande syfte under hänvisning till de medföljande ritningama.

Figur 1 är en schematisk vy över bildandet av en uppfinningsenlig förpackning.

Figur 2 visar en ofylld förpackning i enlighet med uppfinningen.

Fig 3 visar en planvy av en bottenvägg hos en uppfinningsenlig förpackning.

Figur 4 visar en fylld förpackning i enlighet med uppfinningen.

Figur 5 visar en uppfinningsenlig anordning för aseptisk eller höghygienisk fyllning av en förpackning.

Figur 6 visar ett flödesschema över en uppfinningsenlig metod för aseptisk eller höghygienisk fyllning av en förpackning.

Beskrivning av utförinqsexembel Härefter kommer utföringsforrner av en förpackning i enlighet med uppfinningen att beskrivas. Vidare kommer utföringsforrner av en metod för aseptisk eller höghygienisk fyllning av en förpackning i enlighet med uppfinningen samt en utföringsform av en anordning för aseptisk eller höghygienisk fyllning av en förpackning i enlighet med uppfinningen att beskrivas.

Figur 1 visar en M-vikt förpackningsbana 1 som omfattar två motstående sidoväggsbildande partier 2a, 2b och ett däremellan anordnat vikt bottenväggsbildande parti 3. Förpackningsbanan 1 är företrädesvis framställd utifrån ett böjligt, laminerat förpackningsmaterial. Förpackningsmaterialet kan innefatta stomskikt av ett polyolefinmaterial. Stomskiktet kan vidare innefatta ett fyllmedel av mineralmaterial som med fördel kan utgöras av krita (kalciumkarbonat). 2ÛG8~12-10 2.36 E/:KECO LEÅN ÅßllECOLEAN DEVELOPMENT ABWATENTäECBS - KÅLLSVETSKSEtÜ 037773081 21 0 ÅpplicaiíontextlïorFilinçLïl 037775 _ ANSÄOC 10 15 20 25 30 35 7 För bildande av en förpackning 10 förs de två sidoväggsbildande partiema 2a, 2b och det bottenbildande partiet 3 samman i ett verktyg 30.

Verktyget 30 förbinder partiema 2a, 2b, 3 utmed ett förbindningsparti 4 för avgränsning av en kammare 5. Verktyget 30 kan exempelvis förbinda partierna medelst värme, tryck, ultraljud eller en kombination därav. Den färdiga förpackningen 10 uppvisar en tät kammare 5.

De färdiga förpackningama 10 är inbördes förbundna. Pà så sätt bildas en långsträckt bana av förpackningar 10. Den långsträckta banan av förpackningar 10 kan sedermera rullas upp på en bobin för bildande av en rulle med en bana med inbördes förbundna tomma förpackningar 10. Rullen kan sedan distribueras till en fyllanläggning för användning i en fyllmaskin.

I figur 2 åskådliggörs en förpackning 10 av ovanstående typ.

Förpackningen 10 innefattar två motstående sidoväggar12a, 12b och en till dubbelväggig form vikt bottenvägg 13.

Förpackningens sídoväggar 12a, 12b avgränsar tillsammans en fyllkanal 11 som är försluten i det visade icke fyllda tillståndet hos förpackningen. Genom öppning av fyllkanalen 11 sätts förpackningens 10 kammare 5 iförbindelse med omgivningen, varigenom fyllning av förpackningen medges. Fyllkanalen11 är anordnad för àterförslutning efter fyllning, exempelvis genom värrneförsegling.

Bottenväggen 13 uppvisar ett utvändigt randparti 6 med mot varandra anliggande sektioner 8a, 8b, vilket utvändiga randparti 6 sålunda är beläget på den från kammaren 5 vända sidan av bottenväggen 13. Sektionema 8a, 8b framgår tydligare av fig 3, vartill nu även hänvisas. l fig 3 visas bottenväggen 13 i utvikt tillstànd. För att bottenväggen 13 ska kunna anta detta tillstånd erfordras att den till dubbelväggig form vikta bottenväggen 13 och dess utvändiga randparti 6 med inbördes anliggande sektioner 8a, 8b viks kring viklinjen 14.

De mot varandra anliggande sektionema 8a, 8b hos randpartiet 6 är inbördes förbundna för avgränsning av en sluten bottenficka 9.

Nämnda inbördes förbindning av de mot varandra anliggande sektionema 8a, 8b kan åstadkommas medelst verktyget 30. Det inses dock att nämnda inbördes förbindning av de mot varandra anliggande sektionema 8a, 8b även kan åstadkommas medelst ett annat, icke visat, verktyg. 2068-124 Û 2.36 VIKECO LEÅN ÅBECOLEAN DEVELOPMENT ÅB\l'~?.1\TENT\EC36 - KALLSVETSKSEXX037775\O81210 AppliCati0nte> 10 15 20 25 30 35 8 Nämnda inbördes förbindning av de mot varandra anliggande sektionerna 8a, 8b kan åstadkommas genom exempelvis kallförsegling, varmförsegling eller limning.

Med kallförsegling avses ett förbindningsförfarande som äger rum vid en temperatur som väsentligt understiger temperaturen vid vilken förpackningsmaterialet smälter. Vid kallförsegling appliceras ett tryck över randpartiet 6 för pressning av de mot varandra anliggande sektionema 8a, 8b mot varandra för åstadkommande av molekylära bindningar som får sektionema 8a, 8b att häfta vid varandra.

Randpartíets 6 sektioner 8a, 8b är i den visade utföringsformen inbördes förbundna med en förbindning som är brytbar genom fyllning av förpackningen 10. Detta innebär sålunda att den till dubbelväggig form vikta bottenväggen 13 i samband med fyllning av förpackningen 10 kommer att slås upp och därigenom bilda en botten hos en självstående, fylld förpackning 10. I figur 4 åskådliggöres en sådan fylld förpackning 10.

I enlighet med föreliggande uppfinning är förpackningens 10 kammare 5 steriliserad i samband med förpackningens 10 framställning. Även förpackningens bottenficka 9 kan steriliseras i samband med framställning av förpackningen 10.

För det fall förpackningens 10 bottenficka 9 steriliseras i samband med framställningen av förpackningen 10, bör det tillses att sektionema 8a, 8b hos bottenväggens 13 randparti 6 är inbördes förbundna med en gastät förbindning för säkerställande av att steriliteten kan bibehàllas.

För åstadkommande av på så sätt steriliserade förpackningar 10, kan dessa framställas under sterila betingelser utifrån ett steriliserat förpackningsmaterial. Altemativt kan förpackningsmaterialet steriliseras under själva framställningsförfarandet.

Det är dock föredraget att förpackningarna 10 steriliseras först efter framställning.

Sådan sterilisering kan exempelvis ske genom elektronbestrålning.

Steriliseringen, genom exempelvis elektronbestrålning, av kammaren 5 och i förekommande fall även bottenfickan 9 kan ske innan dess att banan av förpackningar 10 har rullats upp på en bobin. Alternativt kan steriliseringen, ske efter det att banan av förpackningar 10 har rullats upp på en bobin.

Seriliseringen av kammaren 5 och bottenfickan 9 kan ske samtidigt elleri separata steg. 2008-12-10 2.36 VïïECO LEÅN AENÉCOLEAN DEVELOPMENT ÅB\PATENT\EC3§ - KALLSVETS\SE^\21037775ï08i 210 Applicatiorltextfïorlïilingwåïl O37?'75_ ANSfiOC 10 15 20 25 30 35 9 Ovanstående typ av förpackning 10 är avsedd att tillverkas på en plats för att sedan distribueras med bibehållen sterilitet till en fyllanlåggning, så som ett mejeri eller liknande, där förpackningen 10 sedermera fylls med innehåll.

Den uppfinningsenliga förpackningen 10 är avsedd för användning i ett uppfinningsenligt aseptiskt eller höghygieniskt fyllförfarande.

Vid det uppfinningsenliga fyllförfarandet införs den uppfinningsenliga förpackningen i en fyllmaskin. Såsom tidigare nämnts kan förpackningama härvid tillhandahållas iforrn av en bana upprullad på en bobin.

Förpackningarna 10, som sålunda uppvisar sterila kamrar 5 och i förekommande fall även sterila bottenfickor 9, utsätts initialt för ett utvändigt Steriliseringsförfarande. Steriliseringsförfarande kan exempelvis åstadkommas genom att förpackningamas utsidor exponeras för väteperoxid, ozon, UV-ljus eller en kombination därav. Exponering av väteperoxid kan åstadkommas genom nedsänkning av förpackningama i ett peroxidbad eller genom besprutning.

När förpackningen 10 har genomgått den utvändiga steriliseringen, öppnas dess fyllkanal 11. Detta kan ske genom linjärförflyttning av banan av förpackningar, varvid ett skärverktyg 52 ingriper med banan för avskärning av en toppremsa och därigenom öppning av förpackningamas 10 fyllkanaler 11.

Skärverktyget 52 kan innefatta en roterbar kniv som bildar ett skärande nyp med en mothàllsskiva.

Förpackningen 10 fylls härefter genom att en vätskeforrnig produkt införes i förpackningen 10 via den öppnade fyllkanalen 11.

I samband med fyllningen av förpackningen 10, kommer dess bottenvägg 13 att slås upp. För det fall bottenfickan 9 steriliserats i samband med framställningen av förpackningen 10, medför denna uppslagning av bottenväggen 13 inte någon risk för kontaminering. Bottenväggen 13 slås upp därför att sektionema 8a, 8b hos dess randparti 6 har inbördes förbundits medelst en förbindning som är anordnad att brytas vid fyllning av förpackningen 10. Brytningen åstadkommes närmare bestämt när innehållet under inverkan av gravitation och i förekommande fall tryck förs in i förpackningens 10 kammare 5 och därvid anslår mot förpackningens 10 bottenparti. Även om bottenfickan 9 inte har steriliserats, innebär förslutningen av bottenfickan 9 i samband med förpackningens 10 framställning en väsentlig reducering av risken för kontaminering. 2008-12-10 2.36 VÅEfIO LEÅN ABWECOLEÅN DEVELOPMENT ÅB\PA?ENT\EC36 ~ KALLSVETSRSEQ1037775308121Û ÅipplicatlonteXtF0rFíllng____21037775__ ANS (lön: 10 15 20 25 30 35 10 Efter avslutad fyllning återförsluts fyllkanalen 11 genom lämpligt förslutningsförfarande.

Stegen att utvändigt sterilisera, öppna, fylla och återförsluta förpackningen 10 utföres i enlighet med ett utförande av föreliggande uppfinning i en steril eller höghygienisk miljö. l figurema 5 och 6, vartill nu hänvisas, åskådliggörs en uppfinningsenlig anordning 40 och motsvarande metod för aseptisk eller höghygienisk fyllning av förpackningar 10 av ovanstående typ.

Fig 5 visar schematiskt anordningen 40 som innefattar ett sterilhus 50, en steriliseringsenhet 60 samt en utmatningssluss 70. Sterilhuset 50 står i förbindelse med både steriliseringsenheten 60 och utmatningslussen 70.

Steriliseringsenheten 60 innefattar steriliseringsutrustning 62 för utvändig sterilisering av nämnda förpackningar 10.

Sterilhuset 50 innefattar utrustning för öppning, separering, fyllning och försegling av förpackningama 10.

Utmatningsslussen 70 innefattar utrustning för utmatning av förpackningarna 10.

Anordningen 40 innefattar även ett förflyttningsorgan (ej visat) som är anordnat för transport av förpackningama 10.

Förflyttningsorganet kan som i den visade utföringsforrnen vara inrättat att mottaga förpackningar 10 som tillhandahålls i form av en bana 15 upprullad på en bobin.

Förpackningama 10 uppvisar en orienteringsriktning som sammanfaller med den utrullade banans 15 längdriktning.

Förflyttningsorganet är anordnat att transportera förpackningama 10 genom steriliseringsenheten 60 i en riktning som är parallell med nämnda orienteringsriktning.

Förflyttningsorganet är vidare anordnat att transportera förpackningama 10 genom sterilhuset 50 initialt i en riktning som sammanfaller med nämna orienteringsriktning. Under denna initiala transport sker öppning och separering av förpackningama 10. Med öppning av en förpackning avses att en ändförslutning hos fyllkanalen avlägsnas så att förpackningens kammare står i förbindelse med omgivningen via nämnda fyllkanal.

Förflyttningsorganet är därefter anordnat att med bibehållen orienteringsriktning hos förpackningama 10 transportera dessa i en tvärriktning till nämnda orienteringsriktning. 2008-12-10 2.36 VIXECO LEÅN ABUECOLEAN DEVELOPMENT AB\PATENT\EC36 - KÅLLSVETSXSEXÄ037775ïO81210 App!lCQtÉOntGXtFOrFilinQMZ1037775 ÅNSLSOG 10 15 20 25 30 35 11 Förflyttningsorganet utgörs i utmatningsslussen 70 av nämnda utrustning för utmatning av förpackningama 10. Denna utrustning är inrättad att med bibehållen orienteringsriktning hos förpackningama 10 transportera förpackningarna 10 i en riktning som är parallell med nämnda orienteringsriktning.

Anordningen 40 innefattar vidare lufttillförselorgan 80 för applicering av ett övertryck i sterilhuset 50 genom tillförsel av sterilluft SA. Enligt ett icke begränsande exempel kan flödet av sterilluft SA vara 400 till 800 m3/h.

Nämnda lufttillförselorgan 80 är anslutet direkt till sterilhuset 50. Tack vare att sterilhuset 50 står i förbindelse med steriliseringsenheten 60 och utmatningsslussen 70, flödar sterilluften SA till dessa och vidare ut via luftutströmningsorgan 82 i steriliseringsenheten 60 respektive utmatningsslussen 70. Det kan även nämnas att sterilluften SA också kan strömma ut via andra ej visade utströmningsorgan.

Utmatningsslussens 70 utrustningen för utmatning av förpackningama 10 kan innefatta ett transportorgan 72 som rör sig mellan sterilhuset 50 och utmatningsslussen 70 för hämtning av de fyllda och förseglade förpackningama 10 i sterilhuset 50 för vidare utmatning via utmatningsslussen 70. Flödet av sterilluft SA in i utmatningsslussen 70 bör vara sådant att det säkerställer att luft inte strömmar in i sterilhuset 50 när transportorganet 72 rör sig mellan utmatningsslussen 70 och sterilhuset 50.

Speciellt kan problem uppstå när transportorganet 72 rör sig från sterilhuset 50 till utmatningsslussen 70. Om transportorganet 72 rör sig med en högre hastighet än sterilluftens SA flödeshastighet från sterilhuset 50 till utmatningsslussen 70 kan ett sug genereras som medför att potentiellt smutsig luft kan sugas in i sterilhuset 50.

Extra lufttillförselorgan 90 kan vara anordnat för tillförsel av ytterligare sterilluft SA. Detta extra lufttillförselorgan 90 kan såsom hos den visade utföringsformen vara anslutet till sterilhuset 50 i anslutning till utmatningsslussen 70. På så sätt kan det säkerställas att det alltid är ett betydande övertryck som pressar sterilluft SA från sterilhuset 50 till utmatningsslussen 70.

Steriliseringsutrustningen 62 i nämnda steriliseringsenhet 60 för utvändig sterilisering av förpackningama 10 kan innefatta munstycken 64 för sprayning av steriliseringsmedel över förpackningarnas 10 utsidor. Exempel på steriliseringsmedel är väteperoxid eller ozon. Alternativt kan steriliseringsutrustningen 62 i nämnda steriliseringsenhet 60 för utvändig 2008-12-10 2.36 MWECO LEÅN ÅBXECOLEAN DEVELOPMENT AEÄPATENTRECBG ~ KALLSVETSVSBT:03?775&08121 O AppllcationtexiF0rFí!ing_21OS7Y75_ÅNS.QOC 10 15 20 25 30 35 12 sterilisering av förpackningama 10 innefatta lampor 66 som är anordnade att exponera förpackningamas 10 utsidor för UV-ljus. Vidare kan steriliseringsutrustningen 62 i nämnda steriliseringsenhet 60 för utvändig sterilisering av förpackningama 10 innefatta både lampor 66 som är anordnade att exponera förpackningamas utsidor för UV-ljus samt munstycken 64 för sprayning av steriliseringsmedel över förpackningamas 10 utsidor.

Utrustningen för öppning av förpackningarna 10 i sterilhuset 50 innefattar i den visade utföringsformen ett skärverktyg 52 som vid frammatning av förpackningama 10 när dessa föreligger i ett inbördes förbundet tillstånd till bildande av en långsträckt bana av förpackningar 10 är anordnat för öppning av fyllkanalen 11 hos respektive förpackning 10 genom avskäming av en toppremsa.

Sterilhuset 50 innefattar vidare ett separeringsorgan 54 för separering av de inbördes förbundna förpackningama 10 från varandra.

Förflyttningsorganet kan vara anordnat för stegvis transport av förpackningar 10. l sterilhuset 50 kan sålunda förflyttningsorganet innefatta ett förflyttningselement, som schematiskt visas vid 92 och som är anordnat för stegvis transport av förpackningama 10 med bibehållen orienteringsriktning i nämnda tvärriktning. Förflyttningselementet 92 kan vara anordnat för parallell transport av flera förpackningar i varje steg, och i den visade utföringsforrnen är förflyttningselementet anordnat för stegvis hantering av förpackningar 10 i grupper om tre.

Förpackningama 10 kan sålunda stegvis förflyttas till en fyllstation 56 för fyllning av förpackningama 10 via de öppnade fyllkanalema 11 hos förpackningama 10. Vidare kan de fyllda förpackningama 10 stegvis förflyttas till en förseglingsstation 58 för försegling av fyllkanalema 11 hos de fyllda förpackningarna 10.

Förflyttningselementet 92 kan även vara anordnat för vidare stegvis transport av förpackningama 10 till efterföljande stationer, såsom en ej visad gasfyllningsstation för gasfyllning av ett handtagsparti hos respektive förpackning samt till en därpå följande, ej heller den visad, gasförslutningsstation vid vilken de gasfyllda handtagspartiema försluts.

Utrustningen i utmatningsslussen 70 för utmatning av förpackningarna 10 innefattari den visade utföringsforrnen såsom tidigare nämnts transportorgan 72 vilka är anordnade för transport av nämnda 20084240 2 36 VÅECO LEAN ABECOLEAN DEVELOPMENT ÅBWATENTXEC36 ~ KÅLLÉVETSXSEQ103?775XÛ8121 O AppliCaIiOnÉeXtFOrFilÉnQLZ1037775 ANS .rim 10 15 20 25 13 förpackningar 10 med bibehållen orienteringsriktning i en riktning som är parallell med nämnda orienteringsriktning.

Sålunda kan en förpackning 10, med en av böjliga väggar avgränsad, sluten kammare 5, vilka väggar innefattar två motstäende sidoväggar12a, 12b och en till dubbelväggig form vikt bottenvägg 13, fyllas under aseptiska eller höghygiensiska förhållanden genom att tillämpa följande steg, vilka åskädliggöres i figur 6.

Förbinda de mot varandra anliggande sektionerna 8 hos ett utvändigt randparti 6 hos nämnda bottenvägg 13 för åstadkommande av en sluten bottenficka 9, steg 100. De mot varandra anliggande sektionema 8 förbinds med fördel med en förbindning som är anordnad att brytas vid fyllning av förpackningen 10.

Sterilisera kammaren 5, steg 102.

Sterilisera nämnda bottenficka 9, steg 104.

Sterilisera förpackningens utsida, steg 106. Öppna en fyllkanal 11 hos förpackningen 10 för åstadkommande av en förbindelse mellan förpackningens 10 kammare 5 och omgivningen, steg 108.

Fylla förpackningen 10 via nämnda fyllkanal 11, steg 110.

Försluta den fyllda förpackningens 10 fyllkanal 11, steg 112.

Stegen 100, 102 och 104 kan utföras separat från stegen 106, 108, 110 och 112. Stegen 106, 108, 110 och 112 bör ske i en steril miljö.

Det inses att föreliggande uppfinning inte är begränsad till de visade utföringsforrnema utan att flera variationer och modifieringar är möjliga vilka faller inom uppfinningens ram som sålunda uteslutande definieras av de bifogade kraven. 2008-12-10 236 VtXECO LEÅN ABECOLEAN DEVELOPMENT ABWATENTUECIBG - KALLSVETS'\SE\2103?775\08121O AppllcatíüntextF0rFiling___2103?775_ÅNS.tl0C

Claims (19)

10 15 20 25 30 14 PATENTKRAV

1. Förpackning för en vätskeforrnig produkt, vilken förpackning uppvisar en av böjliga väggar avgränsad, sluten kammare (5), vilka väggar innefattar två motstående sidoväggar (12a, 12b) och en till dubbelväggig form vikt bottenvägg (13), kännetecknat av att bottenväggen (13) uppvisar ett utvändigt randparti (6) med mot varandra anliggande sektioner (8a, 8b), vilka är inbördes förbundna för avgränsning av en sluten bottenficka (9).

2. Förpackning enligt krav 1, vid vilken nämnda bottenficka (9) är steriliserad.

3. Förpackning enligt krav 1 eller 2, vid vilken nämnda kammare (5) är steriliserad.

4. Förpackning enligt något av krav 1-3, vid vilken nämnda mot varandra anliggande sektioner (8a, 8b) är inbördes förbundna med en förbindning som är brytbar genom fyllning av förpackningen.

5. Förpackning enligt något av de föregående kraven, vid vilken nämnda mot varandra anliggande sektioner (8a, 8b) är inbördes förbundna med en förbindning åstadkommen genom kallförsegling, varmförsegling eller limning.

6. Förpackning enligt något av krav 4-5, vid vilken nämnda förbindning är gastät.

7. Anordning för fyllning av förpackningar (10) enligt något av krav 1-6 under aseptiska eller höghygieniska förhållanden, innefattande en steriliseringsenhet (60) med steriliseringsutrustning (62) för utvändig sterilisering av nämnda förpackningar (10), samt ett sterilhus (50) för mottagning av de i steriliseringsenheten (60) utvändigt steriliserade förpackningama (10) och innefattande utrustning för öppning, fyllning och försegling av förpackningama (10), en utmatningssluss (70) för mottagning av de i sterilhuset öppnade, fyllda och förseglade förpackningama (10) och innefattande utrustning för utmatning av förpackningama (10). 2008-12-10 13.32' XIïRECO LEMX! ABÉCOLEAN DEVELOPMENT AEMPATENTWECK) - KALLQÄEÉTSSEXÉH 03??75ï08121(i ApplicationtexiToClient ver2_21 0371775 ÅNSUOC 10 15 20 25 30 15

8. Anordning enligt krav 7, vidare innefattande lufttillförselorgan (80) för applicering av ett övertryck i sterilhuset (50) genom tillförsel av sterilluft.

9. Anordning enligt krav 8, vid vilken nämnda lufttillförselorgan (80) är anslutet till nämnda sterilhus (50).

10. Anordning enligt något av krav 7-9, vid vilken steriliseringsutrustning (62) för utvändig sterilisering av förpackningama (10) innefattar munstycken (64) för sprayning av steriliseringsmedel över förpackningamas (1 O) utsidor.

11. Anordning enligt något av krav 7-10, vid vilken steriliseringsutrustning (62) för utvändig sterilisering av förpackningarna (10) innefattar lampor (66) som är anordnade att exponera förpackningamas (10) utsidor med UV-ljus.

12. Anordning enligt något av krav 7-11, vid vilken sterilhuset (50) innefattar ett skärverktyg (52) som vid frammatning av förpackningama (10) när dessa föreligger i ett inbördes förbundet tillstånd till bildande av en långsträckt bana av förpackningar (1 O) är anordnat för öppning av en fyllkanal (11) hos respektive förpackning (10).

13. Anordning enligt krav 12, vid vilken sterilhuset (50) innefattar separeringsorgan (54) för separering av de inbördes förbundna förpackningarna (10) från varandra.

14. Anordning enligt något av kraven 7-13, vid vilken sterilhuset (50) innefattar ett förflyttningselement (92) för stegvis förflyttning av förpackningar (10) till en fyllstation (56) för fyllning av förpackningama (10) via öppnade fyllkanaler (11) hos dessa och till en förseglingsstation (58) för försegling av fyllkanalerna (11) hos de fyllda förpackningama (10), varvid förflyttningselementet (92) är anordnat för förflyttning av förpackningama (10) i en tvårriktning iförhållande till en orienteringsriktning hos nämnda förpackningar (10).

15. Anordning enligt något av kraven 7-14, vid vilken utrustningen för utmatning av förpackningama (10) innefattar transportorgan (72) för transport av nämnda förpackningar (10) i en riktning som är parallell med en orienteringsriktning hos förpackningama (1 O). 20084240 12.32 VIECO LEAN ÅBïECOLEAN DEVELOPMENT ABAPÅTENT-Eíßö - KÅLLJ9JETSKSEïZ1037775\O81 210 ÅDpliCatiOnteXtTOCliênï ver2 _ 21037775" ßNâxiøc 10 15 20 16

16. Metod för fyllning av en förpackning (10) med en av böjliga väggar avgränsad, sluten kammare (5), vilka väggar innefattar två motstående sidoväggar (12a, 12b) och en till dubbelväggíg form vikt bottenvägg (13), innefattande stegen (a) att förbinda mot varandra anliggande sektioner (8a, 8b) hos ett utvändigt randparti (6) hos nämnda bottenvägg (13) för åstadkommande av en sluten bottenficka (9), (b) att sterilisera kammaren (5), (c) att sterilisera nämnda bottenficka (9), (d) att utvändigt sterilisera förpackningen (1 O), (e) att öppna en fyllkanal (11) hos förpackningen (10) för åstadkommande av en förbindelse mellan förpackningens (10) kammare (5) och omgivningen, (f) att fylla förpackningen (10) via nämnda fyllkanal (11), och (g) att försluta den fyllda förpackningens (10) fyllkanal (1 1).

17. Metod enligt krav 16, vid vilken de mot varandra anliggande sektionerna (8a, 8b) förbínds med en förbindning som är anordnad att brytas vid fyllning av förpackningen (10).

18. Metod enligt krav 16 eller 17, vid vilken stegen (a)-(c) utföres separat från stegen (d)-(g).

19. Metod enligt något av kraven 16-18, vid vilken stegen (d)-(g) utföres i en steril miljö. 2008-1240 12.32 VÅEšCO LEAN ABKECOLEAN DEVELOPMENT ABXPATENTäECRG - KALLSVETSXSEXQ1í)3?775\081210 ApplicationtextToClient ver2 21037775__ ANSxloc