SA519410616B1 - طرق وتركيبات لمشتتات البولي يوريثان باستخدام المذيبات المشتقة من كابرولاكتام - Google Patents
طرق وتركيبات لمشتتات البولي يوريثان باستخدام المذيبات المشتقة من كابرولاكتام Download PDFInfo
- Publication number
- SA519410616B1 SA519410616B1 SA519410616A SA519410616A SA519410616B1 SA 519410616 B1 SA519410616 B1 SA 519410616B1 SA 519410616 A SA519410616 A SA 519410616A SA 519410616 A SA519410616 A SA 519410616A SA 519410616 B1 SA519410616 B1 SA 519410616B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- solvent
- pud
- methyl
- caprolactam
- cpl
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 137
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 title claims abstract description 125
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 47
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 79
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 13
- -1 acrylic polyols Chemical class 0.000 claims description 34
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 34
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 34
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 26
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 26
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 23
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 20
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 19
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 16
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 14
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 8
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- VUAXHMVRKOTJKP-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutyric acid Chemical group CCC(C)(C)C(O)=O VUAXHMVRKOTJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 3
- 101100245267 Caenorhabditis elegans pas-1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 2
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical group COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZQVAUJTDKQGE-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhydracrylic acid Chemical compound CCC(CO)C(O)=O ZMZQVAUJTDKQGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000272173 Calidris Species 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 235000003385 Diospyros ebenum Nutrition 0.000 claims 1
- 101100536354 Drosophila melanogaster tant gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000792913 Ebenaceae Species 0.000 claims 1
- 241000657469 Spermacoce capitata Species 0.000 claims 1
- 102100033121 Transcription factor 21 Human genes 0.000 claims 1
- 101710119687 Transcription factor 21 Proteins 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims 1
- 208000018633 pure hair and nail ectodermal dysplasia Diseases 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 120
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 39
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 72
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 65
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 52
- 239000010408 film Substances 0.000 description 48
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 26
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 22
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 description 19
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 12
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 10
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 7
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- XJKHICJWKIWYGC-UHFFFAOYSA-N 3-ethylazepan-2-one Chemical compound CCC1CCCCNC1=O XJKHICJWKIWYGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710110702 Probable chorismate pyruvate-lyase 1 Proteins 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHIVNJATOVLWBW-PLNGDYQASA-N (nz)-n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CC\C(C)=N/O WHIVNJATOVLWBW-PLNGDYQASA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 3
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 3
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- FWSXGNXGAJUIPS-WAYWQWQTSA-N (nz)-n-pentan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC\C(C)=N/O FWSXGNXGAJUIPS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 2
- FGSUUFDRDVJCLT-UHFFFAOYSA-N 3-methylazepan-2-one Chemical compound CC1CCCCNC1=O FGSUUFDRDVJCLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N N-methylcaprolactam Chemical compound CN1CCCCCC1=O ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- BJZYYSAMLOBSDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-butoxybutan-1-ol Chemical compound CCCCO[C@@H](CC)CO BJZYYSAMLOBSDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- DFTMMVSDKIXUIX-KQQUZDAGSA-N (NE)-N-[(4E)-4-hydroxyiminohexan-3-ylidene]hydroxylamine Chemical compound CC\C(=N/O)\C(\CC)=N\O DFTMMVSDKIXUIX-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- JHNRZXQVBKRYKN-VQHVLOKHSA-N (ne)-n-(1-phenylethylidene)hydroxylamine Chemical compound O\N=C(/C)C1=CC=CC=C1 JHNRZXQVBKRYKN-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- YXRKNIZYMIXSAD-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanatohexane Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O.O=C=NCCCCCCN=C=O.O=C=NCCCCCCN=C=O YXRKNIZYMIXSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNXZHVUCNYMNOS-UHFFFAOYSA-N 1-butylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCN1CCCC1=O BNXZHVUCNYMNOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)butanoic acid Chemical compound CCC(CO)(CO)C(O)=O JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 1
- HWPFQLJNZQAOAF-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbut-2-enedinitrile Chemical group CCC(C#N)=CC#N HWPFQLJNZQAOAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCRDQKHMMPWPG-UHFFFAOYSA-N 3-methylpiperidine-2,6-dione Chemical compound CC1CCC(=O)NC1=O DKCRDQKHMMPWPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJKJKJNKFIDCMN-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-6-oxohexanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(Cl)=O YJKJKJNKFIDCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002653 Anosmia Diseases 0.000 description 1
- QMFKNCVUUXDLCU-GDKGPVBBSA-N CC(O)=O.C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC(O)(O)[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 Chemical compound CC(O)=O.C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC(O)(O)[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 QMFKNCVUUXDLCU-GDKGPVBBSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001633942 Dais Species 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- COEMQDNLCXIKAO-UHFFFAOYSA-N N-(oxan-2-ylidene)hydroxylamine Chemical compound O1C(CCCC1)=NO COEMQDNLCXIKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N N-butylamine Natural products CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001057495 Neda Species 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000605 Toxicity Class Toxicity 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N acetone oxime Chemical compound CC(C)=NO PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000159 acid neutralizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019558 anosmia Nutrition 0.000 description 1
- OSNDUYDDOHEKEE-UHFFFAOYSA-N azepane-2,7-dione Chemical compound O=C1CCCCC(=O)N1 OSNDUYDDOHEKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 description 1
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N dimethyl malonate Chemical compound COC(=O)CC(=O)OC BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000051759 human factor J Human genes 0.000 description 1
- 108700008420 human factor J Proteins 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- HZCRFUPEBRNAAI-UHFFFAOYSA-N n-(3-methylbutan-2-ylidene)hydroxylamine Chemical compound CC(C)C(C)=NO HZCRFUPEBRNAAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N n-methylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWSXGNXGAJUIPS-UHFFFAOYSA-N n-pentan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCCC(C)=NO FWSXGNXGAJUIPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
- C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
- C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
- C08G18/0823—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing carboxylate salt groups or groups forming them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
- C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
- C08G18/0847—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers
- C08G18/0852—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers the solvents being organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/807—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with nitrogen containing compounds
- C08G18/8077—Oximes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
- C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالمذيبات المشتقة من كابرولاكتام لاستخدامها كمذيبات معالجة و/ أو عوامل اندماج لمشتتات البولي يوريثان (PUDs). تعد المذيبات المشتقة من كابرولاكتام مناسبة لمعالجة المذيبات وعوامل الاندماج في PUDs التي تم إنشاؤها من خلال عمليات تصنيع PUD التقليدية أو كعوامل اندماج في PUDs التي تم إنشاؤها من خلال عمليات تصنيع PUD الخالية من المذيب. يمكن استخدام مزيج من أكثر من مذيب مشتق من كابرولاكتام كمذيب معالجة و/ أو عامل اندماج. شكل 1.
Description
طرق وتركيبات لمشتتات البولي يوربثان باستخدام المذيبات المشتقة من كابرولاكتام Methods and Compositions for Polyurethane Dispersions Using Caprolactam- Derived Solvents الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الكشف Jal بالمذيبات الخاصة بتحضير و/ أو استخدام مشتتات البولي يوربثان» وبوجه خاص المذيبات المشتقة من الكابرولاكتام لاستخدامها كمذيبات معالجة و/ أو عوامل اندماج في مشتتات البولي يوريثان.
تم تطوير مشتتات Jol يوريثان (PUDS) منذ عدة عقود لمعالجة المتطلبات البيئية المتزايدة على صناعة المواد اللاصقة لإنتاج مواد لاصقة تحتوي على القليل من المذيبات أو لا تحتوي على مذيبات . فى السنوات الأخيرة ¢ تم استخدام PUDs كطلاءات؛ ومواد لاصقة ومواد مانعة للتسرب؛ ومواد مطاطية؛ من بين تطبيقات أخرى. تعد PUDS عبارة عن مشتتات مائية؛ أنيونية من البولى Gls عالي الوزن الجزيئي؛ وتقدم فوائد بوليمرات البولي يوربثان؛ Jie المتانة والخدش والمقاومة
0 1 الكيميائية؛ لمجموعة واسعة من التطبيقات . بشكل عام؛ يتم تصنيع PUDS من خلال إحدى العمليتين. تشتمل العملية الأولى؛ المشار إليها هنا باسم عملية تصنيع PUD التقليدية؛ Yl على صنع بوليمر أولي من خلال تفاعل بين الديول البوليمري» وداي أيزوسيانات؛ وعامل آلف للماء في وجود مذيب معالجة. تعمل مجموعة الأحماض الحرة الموجودة في العامل الآلف للماء على تعزيز قابلية ذويان الماء أو قابلية التشتت في الراتنج 5 بعد معادلته بقاعدة؛ وبفضل أن تحتوي على قاعدة تحتوي على النيتروجين. ومع cell فإن إنتاج البوليمرات الأولية ل (PUD خاصة تلك ذات الوزن الجزيئي المنخفض والمواد الصلبة العالية؛ يتطلب كميات كبيرة من المذيبات المعالجة للتحكم في اللزوجة. تم استخدام مركبات -N ألكيل بيروليدون» خاصة ل١- ميثيل (NMP) ل١- إيثيل (NEP) ل١- بيوتيل (NBP) وغيرها من مركبات BEN] بيروليدون 6 كمذيبات معالجة لسنوات عديدة ٠ ومع (alld هناك ضغط تنظيمى كبير 0 - للقضاء على استخدام مركبات لا- ألكيل بيروليدون وغيرها من المذيبات بسبب مخاوف السمية.
على سبيل (Jl) تم تصنيف NEP jy NMP في فئة السمية الإنتاجية 18 في أورويا (لائحة المفوضية الأوروبية (EC) رقم (EU), (CLP)2008/1272 رقم 2013/944؛ على التوالي؛ في 19 ديسمبر 2016)؛ وتخضع NMP والمواد الكيميائية المماثلة حاليًا لتقييم المخاطر الأولي في الولايات المتحدة. على هذا النحو؛ فقد تم المنتجين PUD في البحث عن بديل مناسب ل NMP 5 في السنوات الأخيرة؛ تشتمل (gon) الفئات الحالية من المذيبات المستخدمة في عملية تصنيع PUD التقليدية على مشتقات NMP التي يحتمل أن تكون أقل سمية؛ مثل تلك التي تم الكشف عنها في منشور طلب البراءات الأمريكي رقم 2015/005375 ل et al عثانام8008/. يشتمل أحد البدائل لاستخدام المذيبات التي أساسها بيروليدون على استخدام الأسيتون أو خلائط الأسيتون و/ أو ميثيل إيثيل كيتون (MEK) (انظر براءة الاختراع الأمريكية رقم 4/820.762 ل (Tsaur 0 بدلا من (NMP لتصنيع 105لا0. تتضمن هذه العملية؛ المشار إليها هنا aul عملية تصنيع PUD خالية من cud) خطوة Al) مذيبات المعالجة قبل صياغة منتج المشتت النهائي؛ ولهذا السبب؛ تعتبر الطريقة "خالية من المذيب". ومع ذلك؛ فإن هذه العمليات المعتمدة على الخلو من المذيب ليست خالية من العيوب. على سبيل المثال» sale ما تكون هناك حاجة إلى كميات وفيرة من MEK أو الأسيتون لتحقيق اللزوجة المرغوبة منخفضة بما يكفي للبوليمر الأولي بحيث تتطلب العملية حاويات تفاعل ومعالجة أكبر مما يجعل هذه الأنواع من العمليات معقدة ومكلفة. بالإضافة إلى Blas cally لأن هذه المذيبات ليست عوامل cr Lo فيجب إزالتها تمامًا بعد إجراء تركيبة مشتت البولي يوريثان وقبل البيع و/ أو التطبيق. علاوة على cally فإن العامل الآلف للماء المستخدم بشكل أكثر شيوعًا لإنتاج PUD gly حمض داي ميثيلول بروبيونيك (DMPA) لا يتوافق مع الأسيتون 5 MEK والذي تم استخدمه ليحل محل NMP 0 نتيجة لذلك؛ يتطلب استخدام مذيبات الأسيتون و/ أو MEK استخدام عامل آلف ماء مرتفع التكلفة. حمض داي ميثيلول بيوتانويك (DMBA) الذي يكون متوافق مع هذه المذيبات. ومع ذلك؛ يعد DMBA أغلى بكثير من DMPA يتمثل عيب AT للطرق السابقة لصياغة PUDs في وجود المذيبات المتبقية في راتنج PUD مما يؤثر سلبا على خطوة تشكيل الغشاء في المشتتات. وبالتالي؛ يتعين على العميل أو المستخدم النهائي إضافة عوامل الاندماج من أجل تحقيق تأثير الاندماج؛ مما 5 يضيف تكلفة.
لتفادي عملية "الأسيتون" المعقدة؛ يمكن استخدام عملية "انصهار”؛ حيث يتم تفاعل مركبات العديد الهيدروكسيل؛ البولي أيزوسيانات ومكونات حمض آلف للماء دون استخدام أي مذيب. في هذه العملية؛ يتم إكمال خطوة تمديد السلسلة بعد خطوات المعادلة وخطوات التشتت لتجنب تراكم اللزوجة. ومع ذلك؛ فإن عملية "الانصهار" هذه تعاني من لزوجة عالية أثناء إنتاج راتتجات PUD وتكون غير مناسبة لجميع أنواع مركبات العديد الهيدروكسيل (الكحول عديد الهيدروكسيل) والبولي أيزوسيانات المختلفة لإنتاج أنواع مختلفة من سلاسل رئيسية من سلسلة راتنج PUD في عملية أخرى موجهة لتجنب استخدام مركبات لا- ألكيل بيروليدون أو الكيتونات؛ يتم تفاعل المونومرات Yau من مركبات العديد الهيدروكسيل مع بولي أيزو سيانات والعوامل الآلفة للماء لإنتاج راتنجات .PUD في هذه العملية؛ تعمل المونومرات كمذيب لتمكين التحكم في اللزوجة أثناء العملية. 0 يعد مثال على ذلك هو استخدام مونومرات الأكريليك (أحماض وإسترات أكريليك / ميثاكريليك) لإنتاج ال 05ل01. يكون هذا النوع من العمليات معقد ولا يتم تطبيقه إلا على PUDs المعدلة بالاكربليك ولا يمكن تطبيقه على أنظمة العديد الهيدروكسيل الأخرى Jie البولي إيثرء والبوليستر والألكيد؛ والبولي كريونات (انظر براءة الاختراع الأمريكية رقم 8/859.676)؛ والبولي أميد؛ على سبيل المثال. في الإصدارات الأخرى من 05لا0؛ يتم استخدام بولي أيزو سيانات التي تحتوي على مجموعات 5 أيزوسيانات المعاقة a لإنتاج أنظمة PUD" المعاقة"؛ والتي يمكن استخدامها لتعديل خصائص الطلاء أو الدهان بحيث يكون من المطلوب تحقيق تصلب تحميصي. يمكن إنتاج PUDS المعاقة عن طريق الإعاقة الجزئية للبوليمر الأولي للبولي (Gling المصنوع من مركبات العديد الهيدروكسيل؛ بولي أيزو سيانات وعامل آلف للماء؛ عن طريق إضافة عامل إعاقة في هذه الكمية بحيث يتم حظر ia فقط من مجموعات أيزوسيانات في بوليمر أولي. تُمكّن مجموعات أيزوسيانات المتبقية خطوة 0 تمديد سلسلة لاحقة لإنتاج .PUDS في عملية أخرى؛ يتم استخدام بولي أيزو سيانات المعاقة Ga (IPDI Trimer (HDI Trimer) في التحضير لبوليمر أولي. يكون تحضير أنظمة PUD المعاقة أو المعاقة Gia معروفاً وموصوفاً كذلك في براءات الاختراع الأمريكية أرقام 4/098.933؛ و4/835.210»؛ و5/157.074؛ 5 7/589.148 و8/859.676. يعد التحكم في اللزوجة أثناء تحضير البوليمر الأولى ل PUD المعاقة isa أكثر أهمية نظرًا لوجود أجزاء من الأيزوسيانات من 5 البولي أيزو سيانات المعاقة.
وبالتالي» فإن المطلوب هو المذيبات الخاملة وغير المتفاعلة (لأيزوسيانات)؛ المتوافقة مع العوامل الآلفة للماء؛ والثابتة هيدروليكيًا خلال مدى رقم هيدروجيني واسع؛ وتوفر تحكمًا جيدًا في اللزوجة لراتنج (PUD وتكون غير سامة ولها قدرة ذويان عالية؛ معدل تبخر (Jane ورائحة منخفضة. الوصف العام للاختراع يوفر الكشف Jal) مذيبات مشتقة من كابرولاكتام مناسبة للاستخدام كمذيبات معالجة و/ أو alse
اندماج في مشتتات البولي يوريثان (05ل01). وبشكل أكثر تحديدًاء تعد المذيبات المشتقة من كابرولاكتام مناسبة للاستخدام كمذيبات معالجة وعوامل اندماج في PUDS تم إنشاؤها من خلال عمليات تصنيع PUD التقليدية أو كعوامل اندماج في مشتتات PUD التي تم إنشاؤها من خلال عمليات تصنيع PUD الخالية من المذيب. AY يمكن استخدام مزيج من أكثر من مذيب مشتق
0 من كابرولاكتام كمذيب معالجة و/ أو عامل اندماج. فى أحد أشكاله؛ يوفر الكشف الحالى طريقة لتشكيل مشتتات بولى يوربثان تتضمن الخطوات التالية: تشكيل بوليمر أولي من ديول بوليمري» واحد على الأقل من بولي أيزوسيانات وداي أيزوسيانات؛ وعامل آلف للماء في مذيب واحد على الأقل؛ مذيب واحد على الأقل في شكل مشتق كابرولاكتام له الصيغة :
0
ض 0
حيث تكون Ble R عن مجموعة ألكيل بها استبدال أو ليس بها استبدال بها 5-1 كربون؛ إضافة sacl واحدة على الأقل إلى البوليمر الأولي؛ وتشتيت البوليمر الأولي في الماء . يمكن اختيار مجموعة الألكيل من «Ji ise بروييل؛ إيزو بروبيل؛ بيوتيل؛ إيزو بيوتيل» وألكيل بها استبدال.
0 فى الطريقة؛ يمكن أن يوجد واحد على الأقل من الحالات التالية: القاعدة الواحدة على الأقل هى أمين؛ يشتمل الديول البوليمري على ديول بوليمري واحد على الأقل يتم اختياره من عديد الهيدروكسيل
بولي إيثرء؛ عديد الهيدروكسيل بولي jin] ¢ عديد الهيدروكسيل بولي كريونات؛ عديد الهيدروكسيل
بولي أميد؛ عديد الهيدروكسيل أكريليك وتوليفات منها؛ يكون واحد على الأقل من البولي أيزوسيانات
وداي أيزوسيانات هو داي أيزوسيانات؛ والذي يتضمن داي أيزوسيانات واحد على الأقل تم اختياره
من داي أيزوسيانات أليفاتية وداي أيزوسيانات عطريبة وتوليفات منها؛ aig اختيار العامل الآلف
للماء من المجموعة التي تتكون من حمض داي ميثيلول بروبيونيك؛ وحمض داي ميثيلول بيوتانيك؛
وتوليفات منها.
قد يشتمل المذيب الواحد على الأقل على مزيج من اثنين على الأقل من =N ميثيل كابرولاكتام وا١-
إيثيل كابرولاكتام 5 —N بيوتيل كابرولاكتام.
قد يشتمل المزيج على مذيب أول في نطاق يتراوح بين 25 و9075 بالوزن» ومذيب AT في نطاق 0 .من 625-75 بالوزن؛ استنادًا إلى الوزن الاتحادي للمذيبات الأولى والثانية. قد يكون المذيب الأول
Jw —N كابرولاكتام » والمذيب الثاني قد يكون لا- إيثيل كاب رولاكتام ٠ قد يشتمل المزيج على حوالي
0 بالوزن من Jie =N كاب رولاكتام وحوالي 0 بالوزن من =N إيثيل كاب رولاكتام % + gl
على الوزن الاتحادي للمذيبات الأولى والثانية.
قد يشتمل المزيج على مذيب أول ومذيب ثاني؛ وتكون النسبة بين المذيب الأول والمذيب الثاني واحد 5 من 1:2 1:1ءأو 2:1.
قد تشتمل الطريقة Waal على خطوة استخدام عامل إعاقة لإعاقة جزئية على الأقل للبوليمر الأولى.
في شكل آخر منه؛ يوفر الكشف الحالي تركيبة مشتتات البولي يوريثان بما في ذلك بولي يوريثان
مكون من ديول بوليمري؛ واحد على الأقل من بولي أيزوسيانات وداي أيزوسيانات؛ وعامل آلف
للماء مشتت فى محلول من الماء وواحد من مذيب -N ألكيل مشتق من كاب رولاكتام أميد إستر له 0 سلسلة مفتوحة.
قد يكون المذيب -N ألكيل المشتق من كابرولاكتام له الصيغة
0 R 0 ¢ ويمكن أن يكون الأميد إستر ذو السلسلة المفتوحة له الصيغة 0 و N COOR, ~ n Ro Ri ‘ حيث =n صفر أو 1؛ يكون RE تكون ١1 أو ميثيل» وجا R2 تكون كل منها Ble عن مجموعة ألكيل بها استبدال أو ليس بها اسبتدال بها 5-1 كربون يتم اختيارها من ily cine وبروبيل؛
وأيزوبروبيل» وبيوتيل» وأيزوبيوتيل.
في تركيبة مشتتات البولي يوريثان؛ قد تكون مجموعة الألكيل واحدة من الميثيل؛ الإيثيل؛ البروييل؛
الأيزو بروبيل» البيوتيل؛ الأيزو بيوتيل وألكيل به استبدال.
في تركيبة مشتتات البولي يوربثان» قد أن يتم تشكيل واحد من مذيب لا- ألكيل المشتق من كابرولاكتام 0 وأميد إستر له سلسلة مفتوحة بين حوالي 961 بالوزن وحوالي 9610 بالوزن من المشتتات. في تركيبة
مشتتات Soll يوربثان» قد يشكل المذيب ل١- ألكيل المشتق من كابرولاكتام والأميد إستر ذو السلسلة
المفتوحة ما بين حوالي 763 بالوزن وحوالي 706 بالوزن من التركيبة.
فى شكل آخر منه؛ يوفر الكشف الحالى طريقة لتشكيل مشتتات بولى يوريثان تتضمن الخطوات
التالية: تشكيل بوليمر أولي من ديول بوليمري؛ واحد على الأقل من بولي أيزوسيانات وداي 5 أيزوسيانات»؛ وعامل آلف للماء مذاب فى مذيب معالجة واحد على الأقل؛ إضافة قاعدة واحدة على
الأقل إلى البوليمر الأولي؛ تشتيت البوليمر الأولي في الماء؛ إزالة المذيب المعالج من مشتتات البولي
يوريثان؛ إضافة عامل اندماج إلى مشتتات (liye Jal) يكون عامل الاندماج في شكل إحدى
الصيغ :
0 R 0 ¢ و 0 و SN COOR, n Ra Ri ‘ حيث =n صفر أو 1؛ 1+ تكون H أو ميثيل» R25 Ry تكون كل منها Ble عن مجموعة ألكيل بها استبدال أو ليس بها اسبتدال بها 5-1 كربون يتم اختيارها من fine وإيثيل؛ وبروبيل؛ وأيزوبروبيل» وبيوتيل» وأيزوبيوتيل.
يمكن اختيار مجموعة الألكيل من ميثيل» وإيثيل» وبروبيل» وأيزوبروبيل» وبيوتيل» وأيزوبيوتيل وألكيل
به استبدال. قد تكون مجموعة الألكيل هي ميثيل. قد تكون مجموعة الألكيل هي إيثيل.
فى الطريقة؛ قد يوجد واحد على الأقل من الحالات التالية: يتم اختيار مذيب المعالجة من أسيتون
وميثيل إيثيل كيتون وتوليفات منها؛ قاعدة واحدة على الأقل هي أمين؛ يشتمل الديول البوليمري على 0 ديول بوليمري واحد على الأقل يتم اختياره من بولي إيثر عديد الهيدروكسيل؛ بولي إستر we
الهيدروكسيل» بولي clin عديد الهيدروكسيل؛ بولي أميد عديد الهيدروكسيل؛ أكريليك عديد
الهيدروكسيل وتوليفات منها؛ يكون واحدًا على الأقل من بولي أيزوسيانات وداي أيزوسيانات هو داي
أيزوسيانات» والذي يتضمن واحد على الأقل داي أيزوسيانات تم اختياره من داي أيزوسيانات أليفاتيه
وداي أيزوسيانات عطري وتوليفات منها؛ aig اختيار Jalal الآلف للماء من المجموعة التي تتكون 5 .من حمض داي ميثيلول بروبيونيك» وحمض داي ميثيلول بيوتانيك؛ وتوليفات منهاء عند اختيار
مذيب المعالجة من الأسيتون وميثيل إيثيل كيتون وتوليفات منهاء يكون العامل الآلف للماء هو
حمض داي ميثيل بيوتانويك.
قد تشتمل الطريقة Wad على خطوة استخدام عامل إعاقة لإعاقة بوليمر Wha dol على الأقل.
كما هو مستخدم هناء فإن عبارة 'ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين" تعني حرفيًا
أنه يمكن تحديد أي نطاق من أي من القيمتين المذكورتين قبل هذه العبارة بصرف النظر عما إذا كانت القيم في الحد الأدنى gia من القائمة أو في الجزءٍ العلوي من القائمة. على سبيل المثال؛ قد يتم اختيار زوج من القيم من قيمتين أقل؛ قيمتين أعلى؛ أو قيمة أقل وقيمة أعلى. شرح مختصر للرسومات ستصبح الميزات المذكورة أعلاه وغيرها من ميزات الكشف؛ وطريقة تحقيقهاء أكثر وضوحًا وسيتم فهم
الكشف نفسه بشكل أفضل بالرجوع إلى الوصف التالي لنماذج الكشف التي تم إجراؤها بالتزامن مع الرسومات المصاحبة. الشكل 1 عبارة عن مخطط لعملية تصنيع PUD تقليدية. الشكل 2 عبارة عن مخطط لعملية تصنيع PUD خالية من المذيب.
0 الشكل 13 عبارة عن مخطط لعملية تصنيع PUD تقليدية يتضمن إدخال عامل إعاقة لبوليمر أولي لإنتاج PUD معاقة. الشكل 3ب عبارة عن مخطط لعملية تصنيع PUD خالية من المذيب يتضمن إدخال عامل إعاقة لبوليمر أولي لإنتاج PUD معاقة خالية من المذيب. الشكل 14 عبارة عن مخطط لعملية تصنيع PUD تقليدية يتضمن إدخال أيزوسيانات معاقة لإنتاج
PUD 5 معاقة. الشكل 4ب عبارة عن مخطط لعملية تصنيع PUD خالية من المذيب تتضمن إدخال أيزوسيانات معاقة لإنتاج PUD معاقة خالية من المذيب. الشكل 5 يتطابق مع المثال 3 وبكون عبارة عن رسم بياني للثبات التخزيني واللزوجة لعوامل الاندماج المختلفة.
0 الشكل 6 يتطابق مع المثال 3 ويكون Ble عن رسم بياني لزمن التفتح لعوامل الاندماج المختلفة. الشكل 7 يتطابق مع المثال 3؛ ويكون عبارة عن رسم بياني لزمن التجفيف للعوامل المختلفة للاندماج.
— 1 0 —
الشكل 8 يتطابق مع المثال 3؛ وبوضح ثبات التجمد والذوبان وخصائص الغشاء لكحول iy)
(NE CPL) إيثيل كابرولاكتام =N 3 (NMP (NM CPL) ميثيل كابرولاكتام -N (NBP
الشكل 9 يتطابق مع المثال 3 ويوضح ثبات التجمد والذوبان وخصائص الغشاء ل =N ميثيل
2 : 15«NM CPL: NE CPL 1 :2 (NM CPL: NE CPL 1:1 (NM CPL) كابرولاكتام
NM CPL: NE 601 5 بعد التعرض لخمسة دورات تجمد وذويان.
تشير الرموز المرجعية المقابلة إلى الأجزاء المقابلة عبر المساقط العديدة. على الرغم من أن الرسومات
تمثل نماذج لمختلف الميزات والمكونات وفقًا للكشف الحالي؛ فإن الرسومات ليست بالضرورة قابلة
للقياس وقد تكون هناك بعض الميزات مبالغ فيها من أجل توضيح وشرح الكشف الحالي بشكل
أفضل. توضح الأمثلة المبينة هنا نموذج واحدًا أو أكثر من الكشف؛ ولا يجب تفسير مثل هذه الأمثلة 0 على أنها تحد من نطاق الكشف بأي طريقة.
الوصف التفصيلى:
يوفر الكشف الحالي مذيبات مشتقة من كابرولاكتام مناسبة للاستخدام كمذيبات معالجة و/ أو عوامل
اندماج في مشتتات PUD وبشكل أكثر تحديدًاء تعد المذيبات المشتقة من كابرولاكتام مناسبة
لمعالجة المذيبات وعوامل الاندماج في مشتتات PUD التي يتم إنشاؤها من خلال عمليات تصنيع PUD 5 التقليدية أو كعوامل اندماج في مشتتات PUD التي يتم إنشاؤها من خلال عمليات تصنيع
PUD الخالية من المذيب.
1. المذيبات المشتقة من كابرولاكتام.
قد يتم اشتقاق مذيبات الكشف الحالي من كابرولاكتام؛ ويكون لها أحد الصيغ العامة التالية (ا) أو
(1)
0 R 0 20 (1- ألكيل كابرولاكتام) (ا)؛ أو
0 (إستر أميد له سلسلة مفتوحة) (١١)؛ حيث © - صفر أو el 41 هي ١1 أو ميثيل» Ry و2 تكون كل منها Ble عن مجموعة ألكيل بها استبدال أو ليس بها استبدال بها 5-1 كربون؛ تتضمن (dine إيثيل؛ بروييل؛ أيزو- بروبيل؛ بيوتيل؛ أو أيزو- بيوتيل أو مجموعة ألكيل بها استبدال تتضمن سيانو؛ أو نيترو؛ أو نتروزوء أو فورميل أو أي مجموعة استبدال قطبية آخرى؛ مثل 2- سيانو إيثيل. يمكن أن تكون R2 أيضًا البنزيل. في أحد النماذج؛ =n صفر و41 تكون ميثيل. في نموذج nc A = 1 و81 تكون هيدروجين. كما تمت مناقشته (Ga يمكن استخدام مذيبات الكشف الحالي كمذيبات معالجة في إنتاج بوليميرات أولية من البولي يوربثان و/ أو كعوامل اندماج في مشتتات البولي يوريثان. 0 هناك العديد من العمليات لتحضير المذيبات المشتقة من كابرولاكتام (مثل براءات الاختراع الألمانية رقم 2025172 براءة الاختراع الألمانية رقم 3735904 براءة اختراع الرومانية رقم 102421( براءة الاختراع الأمريكية رقم 3/865.814 براءة الاختراع الأمريكية رقم 5/338.801( " “N= Alkylation of Lactams with Phase Transfer Catalyst” by Takahata et al., HeteroCycles: An International Journal for Reviews and Communications in Heterocyclic Chemistry, 1979, Vol. 12, No. 11, pp. 1449-51, and “N- 15 Substituted Derivatives of e—caprolactam and Their Thermal and Chemical Behavior” by Cuiban et al., ARKIVOC Journal, Vol. 2002, Part (ii), pp. 56- 63( تتضمن إحدى هذه الطرق إزالة بروتون مجموعة الأميد بقاعدة مثل هيدريد الصوديوم أو فلز الصوديوم؛ تليها الألكلة مع عوامل الألكلة مثل هاليدات الألكيل؛ أو كبربتات الداي ألكيل؛ أو توسيلات 0 / أسيتات (SH تليها المعالجة المائية لإزالة المنتجات الثانوية. كمثال واحد؛ عندما تكون مجموعة الألكيل على المذيب المشتق من كابرولاكتام هي 2- إيثيل سيانو» يكون الأكربلونيتريل هو الخيار المفضل لعامل مؤلكل.
هناك أيضًا العديد من الطرق لتحضير المذيبات التي تحتوي على أميدات إستر مفتوحة السلسلة. تشتمل إحدى الطرق على إيميدات حلقية مثل 2- ميثيل جلوترميد أو أديبيميد التي يتم فتحها بحلقة عن طريق الكحولات تليها عملية معالجة بترانس داي ألكيل أميد. تشتمل الطريقة الأخرى على تخليق عملية معالجة بترانس أميد لأديبات داي ألكيل أو حمض أديبيك مونو حمض كلوريد مع داي ألكيل أمين (على سبيل المثال» منشور طلب براءة الاختراع الدولية رقم 2009/056477).
في نماذج مختلفة؛ يمكن استخدام المذيبات المشتقة من كابرولاكتام بشكل فردي أو قد يتم مزج اثنين
أو أكثر من المذيبات المشتقة من كابرولاكتام معًا. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يكون المذيب المشتق من كابرولاكتام للكشف الحالي عبارة عن تركيبة مذيب مخلوط تتضمن المذيبات المشتقة من كابرولاكتام المختلفة الأولى والثانية. قد يكون
0 المذيب الأول موجودًا بكمية أقل من 15 بالوزن 96؛ 25 بالوزن 96 35 بالوزن % أو كبيرة Jie 5 بالوزن 96؛ 75 بالوزن 96؛ أو 85 بالوزن 96؛ بناءً على الوزن الكلي للمذيبات الأولى والثانية؛ أو قد تكون موجودة بكمية ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين» Jie بين 9615 بالوزن و9685 بالوزن؛ بين 25 بالوزن 96 و9675 بالوزن؛ أو ما بين 9635 بالوزن و9665 بالوزن؛ على سبيل المثال.
5 يمكن أن يوجد المذيب الثاني أيضًا بكمية أقل من 15 بالوزن 96؛ 25 بالوزن 96؛ 35 بالوزن 96؛ أو كبيرة Jie 65 بالوزن 96؛ 75 بالوزن 96؛ أو 85 بالوزن 96؛ بناءً على الوزن الكلي للمذيبات الأولى والثانية؛ أو قد تكون موجودة بكمية ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين؛ Jie بين 91615 بالوزن و9685 بالوزن؛ بين 25 بالوزن 96 و9675 بالوزن؛ أو ما بين 1635 بالوزن و9665 بالوزن؛ على سبيل المثال.
0 بمعنى OAT يمكن توفير المذيبات المشتقة من الكابرولاكتام الأول والثاني بنسب مختلفة؛ على سبيل المثال 1: 1؛ 2: 1 أو 1: 2. بشكل أكثر تحديدًا؛ يمكن أن يشتمل المذيب المشتق من الكابرولاكتام على ©- ميثيل كابرولاكتام MeCPL-N) أو (NM CPL الموجود بكمية أقل من 15 بالوزن 96؛ 20 بالوزن 96؛ أو 25 بالوزن 96؛ أو كبيرة ie 65 بالوزن 96؛ 75 بالوزن 96؛ أو 85 بالوزن 96؛ بناءً على الوزن الكلي
— 3 1 — N J - ميثيل كابرولاكتام ولا - إيثيل كابرولاكتام ¢ أو الموجود بكمية ضصمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين» ول!- إيثيل كابرولاكتام EtCPL—(N أو (NE CPL الموجود بكمية أقل من بالوزن Fo 20 بالوزن 96؛ أو 25 بالوزن 96؛ أو كبيرة Jie 65 بالوزن 96 75 بالوزن 96 أو 5 بالوزن 96؛ بناءً على الوزن الكلي ل ل١- ميثيل كابرولاكتام Ny إيثيل كابرولاكتام؛ أو الموجود 5 بكمية ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين. بمعنى AT ¢ يمكن توفير ل١- ميثيل كابرولاكتام ول١- إيثيل كابرولاكتام بنسب مختلفة؛ على سبيل المثال 17 3» 0:3 1:21 1:1 23:01 3:1 أو 17:3 أو أي نسبة بينهما .
PUDs تشكيل .2 عملية تصنيع PUD تقليدية - مذيب يعمل كعامل dallas للمذيب وعامل الاندماج. 0 بالإشارة إلى الشكل 1؛ في عملية تصنيع PUD التقليدية 100؛ يتم تصنيع بوليمر أولي 110 من خلال تفاعل بين ديول بوليمري 102« ويولي - داي أيزوسيانات 104 في وجود واحد أو أكثر من المذيبات 108 التي تمت مناقشتها أعلاه في الجزء 1 وممد سلسلة 125. يكون راتنج البوليمر الأولي أو راتنج PUD 110 بشكل عام له الصيغة: 0 5 5 & i I i 1 AO pur Teed bela و wn - Aes, Ped ب مأمر يسا الموج الات نبأ 8 0 oD - Fa خ ال 1 الأب لاف لال الاح 8 نا LA i : 2 1 8 بمو لض 0 1 1 5 يشتمل التفاعل بين الديول البوليمري 102 وبولي أو داي أيزوسيانات 104 أيضًا على عامل آلف للماء 106 لإدخال مجموعة حمض الكريوكسيل . على سبيل المثال » قد يكون الديول البوليمري للبوليمر الأولي عبارة عن بولي إيثر عديد الهيدروكسيل منتهي بهيدروكسيل؛ أو بولي إستر عديد الهيدروكسيل؛ أو ألكيدات؛ أو بولي clin عديد الهيدروكسيل؛ بولي أميد عديد الهيدروكسيل؛ أو أكريليك ane الهيدروكسيل؛ يمكن أن يكون بولي أو دي أيزوسيانات عبارة عن واحد من داي 0 أيزوسيانات أليفاتية؛ أو داي أيزوسيانات عطرية أو بولي أيزوسيانات مصنوع من داي أيزوسيانات أليفاتية أو عطرية Jie تربس (هيكساميثيلين داي أيزوسيانات) ترايمر أو إيزوفورون داي أيزوسيانات
— 4 1 — ترايمر»؛ على سبيل المثال؛ وقد يكون العامل الآلف للماء إما DMPA أو بولى إيثيلين عديد الهيدروكسيل — DMPA تتتضمن تمديدات السلسلة المناسبة ديوال» كحولات ألكيل أمينء وخلائط من الأمينات والكحولات. يتم بعد ذلك خلط بوليمر أولي للبولي يوربثان الممتد بسلسلة أو راتنج PUD 110 بعد ذلك مع قاعدة واحدة على الأقل أو عامل معادلة حمض 112 ومشتت في الماء 114 لإنشاء مشتتات بولي يوريثان 6. يتم توفير القاعدة أو عامل المعادلة للسماح للبوليمر أولي 110 ليكون عبارة عن ملح أمين قابل للذويان في الماء في الماء 114. يكون عامل الأساس أو المعادلة 114 هو بشكل عام أمين Jie تراي ميثيل أمين» على سبيل المثال. في عملية التصنيع التقليدية المذكورة؛ يعمل المذيب المشتق من كابرولاكتام كمذيب المعالجة وعامل الاندماج لمشتتات البولي cline وقد يكون المذيب المشتق من كابرولاكتام موجودًا بكمية أقل من 1 بالوزن 96؛ 2 بالوزن 96؛ أو 3 بالوزن 96؛ أو ما يصل إلى 6 بالوزن 96؛ 8 بالوزن 96؛ أو 10 بالوزن 96؛ بناءً على الوزن الكلى لمشتتات البولي (Ole أو قد تكون موجودة بكمية ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين؛ die 1 بالوزن96 إلى 10 بالوزن96 أو 3 بالوزن من96 6 إلى بالوزن.96؛ على سبيل المثال. با عملية تصنيع PUD خالية من المذيب - مذيب يعمل كعامل اندماج. بالإشارة إلى الشكل 2؛ في عملية تصنيع PUD خالية من المذيب؛ يتم تصنيع بوليمر أولي أو راتنج PUD 210 من خلال تفاعل بين ديول بوليمري 202؛ وبولي أو داي أيزوسيانات 204 في وجود مذيب معالجة 208؛ Bale الأسيتون و/ أو ميثيل Jil كيتون (MEK) وممد سلسلة 225. يكون راتنج البوليمر الأولي أو PUD gly 210 بشكل عام عبارة عن الصيغة التالية: a 0 Q O k 1 | 6 ماحد re 7 peop 5 م = So AOI — eb weed = يم اماج a Nt Na وا البز_اجلا ممت ل Ne 05 Wd a Sis i 1 FI Bly 0 5 0 0
— 5 1 — على غرار البوليمر الأولى/ راتنج PUD 110. قد يشمل التفاعل بين الديول البوليمري 202 وداي أيزوسيانات 204 عامل آلف للماء 206 لتسهيل التفاعل. قد يكون الديول البوليمري 202 للبوليمر الأولي / راتنج PUD 210 هو واحد من عديد الهيدروكسيل بولي «Jil عديد الهيدروكسيل بولى إسترء عديد الهيدروكسيل بولي كريونات؛ عديد الهيدروكسيل بولي أميد؛ وعديد الهيدروكسيل أكريليك؛ يمكن أن يكون داي أيزوسيانات 204 واحد من أيزوسيانات أليفاتية أو داي أيزوسيانات عطرية؛ وقد يكون العامل الآلف للماء 206 هو حمض داي ميثيل بيوتانويك (/01/8). يمكن بعد ذلك خلط البوليمر الأولي للبولي يوربثان 210 بقاعدة واحدة على الأقل 212؛ مثل أنامين» ومشتتات في الماء 4 لإنشاء محلول 218 من مشتتات البولي يوريثان 216 والمذيب 208. يمكن بعد ذلك إزالة مذيب المعالجة 208 من محلول مشتتات البولى يوريثان 216 والمذيب 208 لإنشاء PUD الخالية من المذيب. بصفة خاصة؛ يمكن إزالة المذيب 208 من المحلول عن طريق التقطير أو طرق أخرى Allee ومع ذلك؛ لكي تظهر PUD 216 الخالية من المذيب تكوين جيد للغشاء؛ ولتعزيز صلابة الغشاء؛ وزمن التفتح» وزمن التجفيف؛ وغيرها من الخصائص المرغوية من مشتتات البولي يوربثان المنقولة بالماء؛ يمكن استخدام عامل الاندماج؛ أي واحد أو أكثر من المذيبات المشتقة من الكابرولاكتام التي 5 تمت مناقشتها فى الجزء 1 أعلاه؛. لخفض درجة الحرارة الدنيا لتشكيل الغشاء (11771). قد يكون من المطلوب أيضًا استخدام عوامل اندماج المركبات العضوية المتطايرة المنخفضة (VOC) في الطلاءات المحمولة بالماء. تكون المذيبات المشتقة من الكابرولاكتام ally نوقشت أعلاه في الجزء 1 عبارة عن alse اندماج VOC وهي بدائل مناسبة للجليكولات المتطايرة وإيثرات الجليكول واسترات الكحول فى المشتتات والمستحلبات المحمولة celal 20 ج. PUDs مع أيزوسيانات معاقة. بالإشارة إلى الأشكال 3 3ب؛ 4أ؛ cod يمكن أن يتم تغيير أي من عمليتي التصنيع اللتين تمت مناقشتهما أعلاه قليلًا لتكوين PUDs التى تتضمن مجموعة واحدة على الأقل من الأيزوسيانات المعاقة. بشكل عام؛ يتم حظر ما يقرب من 60 96 إلى 90 96 مكافئ 96 من مجموعات الأيزوسيانات
— 6 1 — (أي؛ مجموعات (NCO) N=C=0 من البولي أيزوسيانات أو داي أيزوسيانات على PUD المعاقة المعطاة 626/526/426/326. كما هو موصوف أدناه؛ قد يتم تغيير عمليات التصنيع التي تمت مناقشتها أعلاه بواحدة من طريقتين بحيث يتضمن Dis PUD واحدًا على الأقل من مجموعة الأيزوسيانات المعاقة. على سبيل المثال؛ بالإشارة الى الأشكال 13 و3ب؛ قد يتم تغيير عمليات التصنيع التقليدية والخالية من المذيب عن طريق تضمين عامل إعاقة 420/320 بعد تشكيل بوليمر أولي 321 لتشكيل بوليمر أولي للبولي يوريثان المعاق Wa 422/322 حيث يتم إعاقة مجموعة أيزوسيانات واحدة على الأقل. يكون البوليمر الأولي للبولي يوريثان Gia Glad) 422/322 بشكل عام له الصيغة: 80 8 0 0 i 1 1 1 A ل الم A "١ لا لل 4< 0 صر 8 . : i. \ reba إلا كي PN Cal الل تميق OFL-N— IPN أن خم اب HOY ل Lh Ory | ) أ # 1 " ® ل Bo 0 0 0 حيث تشير BA إلى مجموعات أيزوسيانات التي تكون معاقة باستخدام عامل الإعاقة. كما يتبين في الصيغة code] تظل بعض مجموعات الأيزوسيانات غير معاقة؛ والتى تظهر كمجموعات N=C=0 فى الصيغة أعلاه. في نماذج مختلفة؛ يمكن تفاعل البوليمر الأولي للبولي يوريثان المعاق جزثيًا 422/322 مع ممد السلسلة 425/325؛ مثل داي أمين أو تراي coal لتشكيل بوليمر أولى معاق جزْثْيًا وممتد السلسلة 5 1 له الصيغة:
i} 3 » Cowal Lawl 00 ١ "“ ] [ 2 Te مط ”0 HAT مسي ont Nooo | 7 م ا 0 و ! Sop AH aE الا موي - CEE rig 1 & : 1 ؟ ]90 a SY (Say بعد ذلك تطبيق PUD المعاقة 426/326 المشكلة من البوليمر الأولي للبولي يوريثان المعاق جزثيًا 422/322 خلال أي من العمليات كطلاء أو غشاء على ركيزة مشابهة ل PUD غير المعاقة. مع استمرار slay) إلى الأشكال 13 و3ب؛ يمكن تشكيل PUD المعاقة 426/326 من البوليمر الأولي للبولي lye المعاق Wha 422/322 باستخدام عملية تصنيع PUD التقليدية 300 المشابهة لتلك المذكورة أعلاه في eal) 2 )1( (الشكل 13( أو باستخدام عملية تصنيع PUD خالية من المذيب 400 مماثلة لتلك الموصوفة أعلاه في الجزء 2 (ب) (الشكل 3ب). بالإشارة إلى الشكل 3 أ وباستخدام عملية تصنيع PUD التقليدية 300 قد تتفاعل بولي أيزوسيانات 4 مع ديول بوليمربك 302 وعامل آلف للماء 306 في وجود واحد أو أكثر من المذيبات 108 0 المذكورة أعلاه في الجزء 1 لإنشاء بوليمر أولي 321. يمكن بعد ذلك تفاعل البوليمر الأولي 321 مع عامل إعاقة 320 لتشكيل بوليمر أولي معاق جزثيًا 322؛ والذي قد يتفاعل بعد ذلك مع ممد سلسلة 325 لتشكيل راتنج PUD 310. يمكن بعد ذلك خلط راتتج PUD 310 مع عامل معادلة قاعدة أو حمض واحد على الأقل 312 وتشتيته في oll 314 لإنشاء مشتتات البولي يوريثان المعاق (PUD) 326. 5 بالإشارة إلى الشكل 3ب واستخدام عملية تصنيع PUD خالية من المذيب 400 قد تتفاعل بولي أيزوسيانات 404 مع ديول بوليمري 402 وعامل آلف للماء 406 في وجود واحد أو أكثر من مذيبات المعالجة 408 لإنشاء البوليمر الأولي 421. يمكن بعد ذلك تفاعل البوليمر الأولي 421 مع عامل إعاقة 420 لتشكيل بوليمر أولي معاق جزثيًا 422؛ والذي قد يتفاعل بعد ذلك مع ممد السلسلة 425 لتشكيل راتنج PUD 410. يمكن بعد ذلك خلط راتنج PUD 410 مع عامل معادلة
— 8 1 — قاعدة أو حمض واحد على الأقل 412 وتشتيته في الماء 414 لإنشاء محلول 428 يتضمن مشتتات البولي يوريثان المعاق (PUD) 426 ومذيب المعالجة 408 يمكن بعد ذلك إزالة مذيب المعالجة 408 من المحلول 428 من مشتتات البولى يوريثان المعاق 6 والمذيب 408 لإنشاء BPUD 426 خال من المذيب؛ على سبيل المثال؛ قد تتم إزالة المذيب 408 من المحلول 428 عن طريق التقطير أو طرق أخرى مماثلة. ومع cll من أجل أن تظهر BPUD 426 الخالية من المذيب تشكيلًا جيدًا للغشاء؛ ولتعزيز صلابة الغشاء؛ وزمن التفتح؛ وزمن التجفيف وغيرها من الخصائص المرغوبة من مشتتات البولي يوريثان المنقولة بالماء؛ عامل اندماج؛ أي واحد أو أكثر من المذيبات المشتقة من الكابرولاكتام التي تمت مناقشتها فى الجزءِ 1 أعلاه؛ يمكن استخدامها لخفض درجة الحرارة Wall لتشكيل الغشاء (MFFT) 0 من BPUD 426 في نماذج مختلفة؛ تشتمل (gaa) الطرق التمثيلية لتحضير PUDS المعاقة Wika باستخدام بوليمر أولى معاق Gita على الخطوات التالية: 1. تفاعل مكون بولي أيزوسيانات في مذيب مشتق من كابرولاكتام عند 1650-10 بالوزن من كتلة التركيبة الكلية مع: 5 أ. 50 إلى 90 مول مكافئ؛ من مجموعات NCO التي تتفاعل مع عوامل dle] يمكن ألا تكون تكون غير معاقة (ha با صفر إلى 25 مول مكافئ من NCO Cle gana التي تتفاعل مع مركبتا ديول بوليمرية التي تحتوي على بولي إيثر أو بوليستر أو بولي أميد أو بولي كربونات أو بولي أكريليك أو سلسلة ألكيد؛ ج. 10 إلى 15 مول مكافئ» من مجموعات NCO التي تتفاعل مع عوامل آلفة للماء تحتوي على 0 مجموعات الهيدروكسيل والكريوكسيل؛ و د. صفر إلى 5 1 % مكافئع96 مول من NCO Cle gana التى تتفاعل مع ممد سلسلة يكون على الأقل ثنائى الوظيفة بالنسبة لمجموعات NCO من بولى أيزو سيانات؛
— 9 1 — 2. معادلة مجموعات الكريوكسيل لبوليمر مشتت البولي يوربثان الموصوف أعلاه والذي لا يحتوي على مجموعات NCO لا تكون خالية مع عامل معادلة؛ و 3. تشتيت بوليمر البولي يوريثان الناتج في الماء؛ أو (Gilat يمكن استخدام أداة مساعدة للتشتيت Jie داي ميثيل إيثانول أمين. تشتمل الطريقة الأخرى على تغيير عمليات التصنيع التقليدية والخالية من المذيب لتتضمن استخدام بولي أيزوسيانات معاقة جزئيًا 624/524 والذي تم تشكيله عن طريق تفاعل بولي أيزوسيانات 4 مع عامل إعاقة 620/520. بالإشارة إلى الأشكال 4 5 ood يمكن تشكيل PUD معاقة 6 من بولي أيزوسيانات معاقة Gia 624/524 باستخدام عملية تصنيع PUD تقليدية 0 مماثة لتلك المذكورة أعلاه في gall 2 )1( (الشكل 4أ) أو باستخدام عملية تصنيع PUD 0 خالية من المذيب 600 مماثلة لتلك التي تمت مناقشتها أعلاه في oad) 2 (ب) (الشكل 4( بالإشارة إلى الشكل 14 وباستخدام عملية تصنيع PUD التقليدية 500؛ يمكن تفاعل الأيزوسيانات المعاقة 524 مع ديول بوليمري 502 والعامل الآلف للماء 506 في وجود واحد أو أكثر من المذيبات 8 التي تمت مناقشتها أعلاه في الجزء 1 وممد سلسلة 525 لإنشاء راتنج PUD 510. يمكن بعد ذلك خلط راتنج PUD 510 لاحقًا مع عامل معادلة قاعدة أو حمض واحد على الأقل تم تشتيته 5 في الماء 514 لإنشاء مشتتات البولي يوريثان المعاق (PUD) 526. بالإشارة إلى الشكل 4ب وباستخدام عملية تصنيع PUD خالية من المذيب 600؛ قد تتفاعل الأيزوسيانات المعاقة 624 مع الديول البوليمري 602 والعامل الآلف للماء 606 في وجود مذيب dallas واحد على الأقل 608 وممد سلسلة 625 لإنشاء راتنج PUD 610. يمكن بعد ذلك خلط راتنج PUD 610 مع عامل معادلة قاعدة أو حمض واحد على الأقل 612 تم تشتيته في الماء 0 614 لإنشاء محلول 628 لمشتت البولي يوريثان المعاق (BPUD) 626 بالإضافة إلى المذيب 608. يمكن أن تتم بعد ذلك إزالة مذيب المعالجة 608 من المحلول 628 لمشتت البولي يوريثان المعاق 6 والمذيب 608 لإنشاء BPUD 626 الخالية من المذيب. على سبيل المثال؛ يمكن إزالة المذيب 608 من المحلول عبر التقطير أو طرق مماثلة أخرى.
— 0 2 — ومع ذلك؛ لكي تظهر BPUD الخالية من المذيب 626 تشكيلًا جيدًا للغشاء؛ ولتعزيز صلابة الغشاء» وزمن التفتح وزمن التجفيف؛ وغيرها من الخصائص المطلوية من مشتتات البولي Ole المنقولة colally يمكن أن يتم استخدام عامل اندماج؛ أي واحد أو أكثر من المذيبات المشتقة من الكابرولاكتام all نوقشت فى الجزءٍ 1 coded لخفض درجة حرارة تشكيل الغشاء الدنيا (MFFT) من BPUD 5 626.
في نماذج مختلفة؛ تشتمل إحدى الطرق التمثيلية لتحضير PUDS الخالية من المذيب المعاق باستخدام أيزوسيانات معاقة على الخطوات التالية: 1. تفاعل مكون (dso أيزوسيانات (على سبيل المثال ترايمرات (IPDI (HDI في المذيبات المشتقة من كابرولاكتام عند 1650-10 بالوزن من الكتلة الكلية مع:
0 أ١. يتم dels 10 إلى 25 مول مكافئ؛ بناءً على مجموعات NCO مع عوامل آلفة للماء تحتوي على مجموعات الهيدروكسيل والكريوكسيل؛ على سلسلة رئيسية من بولي إيثر أو بوليستر أو بولي أميد أو بولي كريونات أو بولي أكريليك أو ألكيد أو زبت الخروع أو cay بذر الكتان؛ و
ج. يتم تفاعل 60 إلى 80 مول مكافئ. بناءً على مجموعات NCO مع عوامل إعاقة يمكنها أن تكون غير معاقة Bhs بمجرد التطبيق» تخضع PUD المعاقة لتصلب من خطوتين Yau من التصلب من خطوة واحدة ل PUD غير المعاقة. تشتمل الخطوة الأولى من التصلب المكون من خطوتين على تصلب جاف يتم فيه تصلب Wha PUD على سطح BS) حيث يتبخر الماء ليترك الطلاء أو الغشاء؛ وتندمج
0 جزيئات PUD لتكوين طبقة لزجة سميكة أو غشاء. ونظرًا لأن التصلب الجاف يحدث عادة فى الغرفة أو فى درجة الحرارة المحيطة» تظل مجموعات الأيزوسيانات المعاقة معاقة وغير قادرة على التفاعل مع المواد المتفاعلة المحيطة. بعد ذلك؛ تتضمن الخطوة الثانية من التصلب تصلب حراري يتم فيه تسخين طلاء PUD عند درجة حرارة مرتفعة تصل إلى 80 درجة مئوية أو 90 درجة مئوية أو 100 درجة مئوية أو أعلى من 130 درجة مئوية أو 140 درجة مئوية أو 150 درجة مثوية؛ أو
ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين» مثل 80 درجة مئوية إلى 150 درجة (Augie
90 درجة مثوية إلى 140 درجة مئوية؛ أو 100 درجة مئوية إلى 130 درجة مئوية؛ على سبيل
(Jal) في الحالة التي فيها تخضع مجموعات الأيزوسيانات غير المعاقة للريط التشابكي.
jaa تسخين PUD المعاقة؛ تقوم مجموعات الأيزوسيانات المعاقة بتحرير عامل الإعاقة الذي
5 ينشئ PUD غير معاقة؛ مما يسمح لمجموعات الأيزوسيانات غير المعاقة بالتفاعل مع الرطوبة في الهواء أو مكونات أخرى من (PUD وعامل إعاقة و/ أو عامل اندماج لترك الغشاء. يكون التفاعل التمثيلي على تصلب الحرارة هو كما يلي: sess احم لكا ين ا اال لاا صنق + ao RN IW 8 كتاج 5"
حيث BL تكون عامل إعاقة؛ R تكون المتبقي من (PUD ويمكن أن تكون RT هيدروجين» حمض؛ 0 أ أو أمين» على سبيل المثال.
تعد عوامل الحظر المناسبة للاستخدام في العملية ly للاختراع هي؛ بصفة خاصة؛ مركبات ذات
مجموعة تفاعل أيزوسيانات واحدة مفضلة تدخل في تفاعل إضافي مع أيزوسيانات عضوية عند
درجات حرارة أعلى من حوالي 50 درجة مئوية ويفضل في درجات حرارة في المدى من حوالي 80
درجة مئوية إلى 180 درجة مئوية؛ وتتفاعل منتجات الإضافة الناتجة عنهاء في خليط مع مركبات العديد الهيدروكسيل غير المتطايرة التي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل أولية؛ مع مركبات العديد
الهيدروكسيل غير المتطايرة لتشكيل يوريثان في درجات حرارة تتراوح بين حوالي 100 درجة إلى
0 درجة مئوية؛ يكون التفاعل مصحوب بتحرير عامل الإعاقة. تكون عوامل الإعاقة المناسبة
من هذا النوع هي؛ على سبيل المثال؛ الكحوليات بما في ذلك الكحوليات الثانوية أو DE مثل
الأيزوبروبانول أو t - بيوتانول. الفينولات Jie الفينول والنيونيل esis ومركبات حمض «CH بما 0 في ذلك المركبات التي تحتوي على مجموعات ميثيلين نشطة؛ مثل داي إستر حمض المالونيك بما
في ذلك داي ميثيل مالونات؛ داي إيثيل مالونات؛ أوكسيمات؛ Jie فورمالدوكسيم؛ أسيتالوكسيم؛
أسيتون أوكسيم؛ ميثيل إيثيل كيتوكسيم؛ ميثيل بروبيل كيتوكسيم؛ ميثيل إيزوبروبيل كيتوكسيم؛ سيكلو
— 2 2 — أوكسانون أوكسيم؛ أسيتو فينون أوكسيم؛ 2- فينتانون أوكسيء بنزوفينون أوكسيم؛ بيوتانون أوكسيم؛ أو داي إيثيل جليوكسيم؛ بيرازول فئة من المركبات die 1؛ 2- بيرازول» 3 5 = داي die بيرازول» 1؛ 2؛ 4 - تريازول؛ إيميدازول من فئة المركبات Jie إيثيل إيميدازول؛ السيليكاميدات بما في ذلك اللاكتام Jie كابرولاكتام؛ إستر أمينات مثل ألكيل ألانين إسترات؛ وعوامل إعاقة أخرى مختلفة مثل الأسيتيل أسيتون؛ إسترات ألكيل لحمض أسيتو أسيتيك؛ بنزيل - +- بيوتيل أمين؛ داي أيزو Jug أمين؛ إيزوبروبيل أمين» إيثيل أسيتو أسيتات و/ أو خلائط منها. 4 الخصائص أ. اللزوجة تعد اللزوجة هي المدى الذي يقاوم فيه المائع الميل إلى التدفق. سوف تؤثر لزوجة الدهان أو الطلاء 0 على سهولة التنظيف بالفرشاة؛ والتغطية؛ والميل إلى الترشيش. Bale ما يكون مرغوب فيه للدهان أو الطلاء لزوجة تفرش فيها بسهولة كافية؛ وتغطي الركيزة التي يتم تطبيقها بشكل صحيح بدون علامات الفرشاة؛ ولديها ميل صغير للترشيش. يمكن تحديد اللزوجة Gig ل 004179-11 /8511. بشكل عام؛ قد تكون لزوجة دهان أو طلاء الكشف الحالى منخفضة تصل إلى 0.05 باسكال في الثانية أو 0.08 باسكال فى الثانية أو 0.2 باسكال فى الثانية أو 0.5 باسكال فى الثانية أو 1.0 باسكال 5 فى الثانية؛ بحد أقصى 1 باسكال فى الثانية؛ 1.5 باسكال فى الثانية؛ 2 باسكال فى canal أو 4 باسكال في الثانية؛ أو ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين» die 0.05 - 4 باسكال فى الثانية» 2-0.05 باسكال فى الثانية؛ 1.5-0.5 باسكال فى الثانية؛ أو 0.05 - 1 باسكال فى الثانية؛ على سبيل المثال. ب. الثبات التخزيني 0 يرتبط الثبات التخزيني للطلاء أو الدهان بلزوجته القصية المنخفضة (LSV) وبالتالي؛ يمكن اختبار الثبات التخزيني عن طريق قياسات اللزوجة والفحص المجهري قبل وبعد AE الحراريّ. بشكل عام؛ تشير اللزوجة المنخفضة أو الأكثر GE إلى ثبات تخزينى جيد للدهان أو الطلاء. ويشكل أكثر Saas تشير اللزوجة المنخفضة أو الأكثر Gla إلى أن الدهان أو الطلاء سيكون مفيدًا لفترة زمنية
— 3 2 — أطول. على سبيل المثال؛ قد يكون ل PUDS للكشف الحالي ثبات تخزيني لا يقل عن 6 أسابيع عند 40 درجة مئوية أو بدلا من ذلك قد تظل ثابتة لمدة 6 إلى 12 Ded يمكن تحديد الثبات التخزيني من خلال ands قياسات اللزوجة بعد فترة قصيرة من تحضير PUD وبعد التخزين لمدة شهر واحد في درجة حرارة الغرفة أو شهر واحد عند 50 درجة مئوية. ج. درجة حرارة تشكيل الغشاء الدنيا تكون درجة الحرارة الدنيا لتشكيل الغشاء (MFFT) للدهان أو الطلاء هي أدنى درجة حرارة يندمج فيها الدهان أو الطلاء بشكل موحد عند تطبيقها على الركيزة كغشاء رقيق. وبالتالي» من أجل الاستخدام الفعال» من المهم ألا تطبق الدهانات والطلاءات إلا على الأسطح التي ترتفع درجة حرارتها عن درجة MFFT الخاصة بها. Gig لذلك؛ فكلما انخفض ١ 1/7 للدهان أو الطلاء؛ زادت المتانة 0 التي سيظهرها الدهان أو الطلاء على مجموعة متنوعة من درجات الحرارة. يمكن تحديد درجات الحرارة الدنيا لتشكيل الغشاء وفقًا للمواصفة 2354 ASTM D و2115 150. بشكل عام؛ قد تكون MFFT للدهان أو الطلاء للكشف الحالى منخفضة تصل إلى -2.5 درجة مئوية؛ -2.0 درجة مئوية؛ -1.5 درجة مئوية؛ مرتفعة مثل -1.0 درجة Augie أو -0.5 درجة مئوية أو 0 درجة مئوية أو ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين» die -2.5 درجة مئوية إلى 0 درجة مئوية 5 أو -1.4 درجة مثوية إلى 0 درجة مئوية أو -1.7 درجة مئوية إلى -0.4 درجة مئوية؛ على سبيل المثال. د تشكيل الغشاء يتميز تشكيل غشاء من الدهان أو الطلاء بكفاءة عامل الاندماج لتلدين مؤقت للجسيمات البوليمرية مما يؤدي إلى تكوين غشاء مستمر. بشكل عام؛ فإن الدهان أو الطلاء ذو التكوين الجيد للغشاء سوف يظهر القليل من التصدع عند وضعه في ظروف قاسية. يعد الدهان أو الطلاء ذو التكوين الجيد للغشاء أمرًا مهمًا لتوفير غشاء ثابت أو طلاء غير معيب. ه. زمن التفتح
يعد زمن التفتح للدهان أو الطلاء هو طول الوقت الذي يظل فيه الطلاء "رطبا” أو 'مفتوحًا" بما يكفي للسماح بدهنه بالفرشاة وإصلاحه. يعد زمن التفتح هو خاصية الأداء الرئيسية للطلاء؛ وخاصة بالنسبة لاستخدامات الفرشاة. يمكن تحديد زمن التفتح lady ل 07488 ASTM بشكل عام؛ قد يكون وقت التفتح للدهان أو الطلاء الخاص بالكشف الحالي منخفضًا sad 5 أو 10 أو 15 دقيقة؛ أو حتى 20 أو 22 أو 25 دقيقة؛ أو في أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين» «dads 25-5 Jie 22-10 دقيقة؛ أو 14- 2 دقيقة؛ على سبيل المثال. بشكل مميز؛ كلما طال زمن التفتح» يمكن إصلاح الدهان أو الطلاء قبل أن يجف. على هذا النحوء إذا تم خدش طلاء الطلاء أو تشويهه بعد استخدامه؛ يمكن تعديل الدهان أو الطلاء لسمك موحد؛ وما إلى ذلك؛ من قبل المستخدم قبل أن يبدا الدهان أو الطلاء في 0 التجفيف. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن لأوقات تفتح أطول أن تقلل من عيوب الطلاء المتداخلة عندما يتم تطبيق الدهانات أو الطلاء على مساحات واسعة. تعد أوقات التفتح الطويلة مفيدة أيضًا لتقنيات الديكور؛ Jie التربيش أو التزجيج. تشمل المزايا الإضافية لزمن التفتح الأطول انخفاض تكاليف العمالة والمواد في طلب وقت أقل ولوازم لإصلاح العيوب. يمكن أيضًا أن يكون وقت العمل الطويل مهمًا للوظائف الصغيرة Jie الحرف اليدوية؛ دهان زخرفة وطلاء لأظافر اليد كذلك. 5 و. زمن التجفيف زمن التجفيف للدهان أو الطلاء هو طول الوقت الذي يستغرقه الدهان أو الطلاء للوصول إلى مرحلة يمكن فيها لمس الدهان أو الطلاء المستخدم فقطء أو يمكن تنظيف تأثير الرمل على سطح طبقة التجفيف؛ دون إتلاف سطح الطلاء. يعتبر زمن التجفيف للدهان أو الطلاء مهم في تحديد متى يمكن sale) استخدام غرفة أو أرضية أو درج مطلية حديثًا أو على سبيل المثال؛ قد تتم معالجة المادة 0 المطلية أو تعبئتها. بشكل ale يكون للدهانات أو الطلاءات العديد من أوقات تجفيف السطح المختلفة ولكن بشكل عام تقع جميعها تقريبًا في إحدى الفئات التالية: جفاف سريع جدًا (5-0 دقائق)؛ جفاف سريع (20-5 دقيقة)؛ 0.5 إلى 1 ساعة؛ 1.5 - 3 ساعات أو 8-4 ساعات. بشكل Cae أنه كلما كان زمن الجفاف أقصر؛ كلما كان جفاف الدهان أو الطلاء أسرع؛ وكلما تم استخدام الغرفة أو المادة أو sale] طلاثها بشكل أسرع.
— 5 2 — يمكن تحديد زمن التجفيف Gy ل 01640 ASTM أو 05895 ASTM بشكل عام؛ قد يكون زمن التجفيف للدهان أو الطلاء الخاص بالكشف الحالى منخفضًا يصل إلى 10 دقائق أو 12 دقيقة أو 4 1 دقيقة؛ أو ما يصل إلى 6 1 دقيقة أو 8 1 دقيقة أو 20 دقيقة أو في أي نطاق محدد بين أي اثنين من القيم dab) مثل 20-10 dads 20-12 دقيقة؛ أو 20-14 دقيقة؛ على سبيل المثال. 3 . صلادة بيرسوز das الصلادة بخصائص الترطيب لسطح عضوي. على dag التحديد؛ تكون الصلادة هي مقاومة الدهان أو الطلاء لقوة ميكانيكية. سيؤدي انخفاض الصلابة أو المقاومة إلى تحزيز عميق للكرة الموجودة في جهاز اختبار في المادة مما يؤدي إلى تخميد سرعة التذبذبات بشكل أسرع؛ وفي النهاية صلادة منخفضة. بشكل مميز؛ تشير الصلادة العالية إلى دهان أو طلاء أقوى أو أكثر متانة. يعتبر 0 الدهان أو الطلاء الذي يتميز بصلادة بيرسوز من حوالي 110 إلى حوالي 135 جيدًا. (Say تحديد صلادة بيرسوز وفقًا ل 522 ISO بشكل عام؛ قد تكون الصلادة في 28 Legs للدهان أو الطلاء الخاص بالكشف الحالى منخفضة إلى 100 ثانية أو 110 ثانية أو 115 ثانية؛ حتى 0 الثواني أو 125 ثانية أو 130 ثانية؛ أو ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين؛ Jie 130-100 ثانية أو 130-104 ثانية أو 127-104 ثانية؛ على سبيل المثال. 5 ح. اللمعان واللون يعد اللمعان هو نعومة الدهان أو الطلاء و/ أو الركيزة على المستوى المجهري. عندما يكون كل من الدهان أو الطلاء و/ أو الركيزة ناعمًا للغاية؛ فإن paul) سينعكس في اتجاه موحد مما ينتج عنه صقل عالي اللمعان. من ناحية أخرى؛ عندما يكون كل من الدهان أو الطلاء و/ أو الركيزة خشن على المستوى المجهري؛ فإن squall سوف ينتشر فى اتجاهات متعددة مما يخلق Glad أقل أو صقل 0 مسطح. عند قياس اللمعان؛ يمكن إعطاء قيمة للصقل من خلال النظر إلى الصقل عند زوايا مختلفة. بشكل عام؛ تكون 100 هي عادة أعلى قيمة للمعان ويكون الصفر هو الأدنى. Bile ما يكون لصور الصقل عالية اللمعان قيمة من 70 إلى 100 وتحتاج إلى القياس بمقياس لمعان 20 درجة؛ وينبغي قياس اللمعان التي تتراوح من 0 1 إلى 70 بمقياس لمعان 60 درجة؛ وصور الصقل المسطحة من صفر إلى 0 1 مع مقياس لمعان 85 درجة .
— 6 2 — يمكن تحديد اللمعان وفقًا ل 2813 150 7724-25 USO بشكل عام؛ قد يكون لمعان الدهانات و/ أو الطلاءات الخاصة بالكشف الحالي منخفضًا من 1.0 إلى 1.5 عند القياس بمقياس لمعان 0 درجة و2.5 إلى 3.5 عند القياس بمقياس لمعان 60 درجة و35-15 عند القياس بمقياس لمعان 85 درجة؛ أو ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين. ط. مقاوَمَةٍ all
تعد مقاومة الفرك هي قدرة الدهان أو الطلاء على مقاومة التأكل أو التدهور بمجرد أن يجف الدهان أو الطلاء لتشكيل غشاء. يتم تقييم JST أو التدهور بصريًا أو بالوزن أو فقدان الشمك. تكمن أهمية تقييم مقاومة الفرك للدهان في التأكيد على أنها ستحافظ على المظهر المرئي المتوقع بعد الغسيل بفرشاة أو قطعة قماش لإزالة الأوساخ والعلامات الأخرى؛ وستحافظ على خواصها الفيزبائية؛ أي
عدم التليين أو mall أو (Gill عندما تتعرض لمنتجات التنظيف. إذا أظهر الدهان أو الطلاء أي تغييرات بصرية فى المظهر عند مقارنتها بمنطقة غير مفروكة؛ يكون بعد ذلك الدهان له مقاومة يمكن تحديد مقاومة الفرك وفقًا للمعيار 11998 150. بشكل عام؛ قد يكون فقدان الوزن للدهانات و/ أو الطلاءات الخاصة بالكشف الحالي منخفضًا يصل إلى 2.0 جم / م2 أو 2.5 جم /م2؛
5 يصل إلى 4.0 جم/ م2 أو 4.5 fan م2؛ أو ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين» مثل 2.0 - 4.5 [o> م2 أو 4.4-2.4 جم / 2a على سبيل JE ويمكن أن يكون فقدان سماكة الدهانات و/ أو الطلاءات الخاص بالكشف الحالى منخفضًا بمقدار 1.0 ميكرومتر أو 1.5 ميكرومتر؛ أو ما يصل إلى 2.5 ميكرومتر أو 3.0 ميكرومتر؛ أو في أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين» مثل 1.0 - 3.0 ميكرومتر أو 3.0-1.5 ميكرومتر؛ على سبيل المثال.
ي. ثبات التجمد/ الذويان يتميز ثبات التجمد / الذويان بقدرة الدهان أو الطلاء على مقاومة التغيرات فى درجة الحرارة التى يمكن أن تكون كبيرة في الغالب. بشكل عام؛ يكون للدهان أو الطلاء الذي يتمتع بثبات تجمد / ذويان جيد القدرة على الدوران من خلال التغيرات المختلفة فى درجة الحرارة ولا أيضًا تكون مفيدة كدهان أو طلاء. يعد ثبات التجمد / الذويان الجيد مفيدًا حيث يتيح للمستخدم تخزين الدهان في أي
درجة حرارة وسيظل الدهان أو الطلاء مفيدًا حتى لو تغيرت درجة حرارة الدهان أو الطلاء بشكل aS وبالتالي ينتج دهان أو طلاء يدوم لفترة أطول. يمكن تحديد ثبات التجمد / الذويان Bag للمواصفة 002243-95 ASTM كما هو مستخدم هناء فإن عبارة 'ضمن أي نطاق محدد بين أي من القيمتين السابقتين” تعني حرفيًا أنه يمكن اختيار أي نطاق من أي من القيمتين المذكورة قبل هذه العبارة بصرف النظر عما إذا كانت القيم في الجزء الأدنى من القائمة أو في الجزء العلوي من القائمة. على سبيل (Jaa) يمكن أن يتم اختيار زوج من القيم من قيمتين أقل أو قيمتين أعلى أو قيمة أقل وقيمة أعلى. الأمثلة مثال 1 — قابلية الذويان للمذيبات 0 تم اختبار القابلية للذويان بين المذيبات المختلفة لتحديد قابليتها للتطبيق في عمليات تصنيع PUD تعد القابلية للذوبان هي مقدار المادة ale) الاندماج) التي تذوب في Bang حجم مادة سائلة (مذيب) لتشكيل محلول مشبع تحت ظروف محددة من درجة الحرارة والضغط. على سبيل المثال؛ تم إذابة كميات من أسيتات ديبوميدروكسي بروجستيرون (DMPA) في كل مذيب. كما هو موضح في الجدول 1 أدناه؛ قدم داي ميثيل فورماميد (DMF) أفضل ذويان عند 63.9 جرام من DMPA aha 100 5 من المذيب؛ يليه aha 54.5) NMP من =n «(DMPA ميثيل كابولاكتام (MeCPL-N) )27.5 جرام من (DMPA خليط من Jil ~N y MeCPL-N كابرولاكتام ا١)--1ا21060) بنسبة 2 (25.0 جرام من (DMPA خليط من EtCPL-N s MeCPL-N بنسبة 1: 1 (22.5 aha من (DMPA خليط من EtCPL-Ny MeCPL-N بنسبة 1: 2 )20.0 aha من (DMPA) EtCPL-N )20.0 جرام من (DMPA 0-3 - بيوتيل aha 20.0) (NBP) ati من «(DMPA 0 وإستيرامين )10.0 aha من -N (DMPA بيوتيل كابرولاكتام (BUCPL-N) )10.0 جرام من «(DMPA وإستراميد (10.0 aba من /01/0). في حين أن المذيبات المشتقة من كابرولاكتام (BUCPL-N (EtCPL-N (MeCPL-N) لا تتمتع بدرجة عالية من قابلية الذويان في NMP و (DMF وقابلية ذويان ل ا1-ا106060؛ وخلائط من EtCPL-N y MeCPL-N في نسب 2: 1 و1: 1 كافية لإذابة DMPA بشكل كاف لتصنيع PUDs
الجدول 1: قابلية الذويان ل DMPA في المذيبات المذيبات قابلية الذويان و 0 7 ا مثال 2 - توافقية عوامل الاتدماج مع راتتجات PUD تم اختبار عوامل الاندماج Wad من أجل توافقها مع راتتجات مشتت البولي يوريثان النقي ولملاحظة مرئية للغشاء من أجل الشفافية والتجانس وفصل الطور. 5 .من أجل اختبار هذه الخصائص بشكل صحيح. لم يتم إضافة أصباغ ومواد عتامة أخرى إلى الصيغ.
تم تصنيع العينات عن طريق خلط مشتت البولي يوريثان الخالي من المذيب؛ Alberdingk® VP 970 4-1//871لا0؛ مع وجود 9636-34 من المواد الصلبة مع 5 بالوزن 96 (على أساس راتنجات البولي يوربثان) لعامل الاندماج. أ. الملاحظة البصرية لغشاء PUD 5 تمت ملاحظة الشفافية والتجانس وفصل الطور لكل غشاء بمجرد أن يجف كل غشاء. بالإشارة إلى الجدول 2 أدناه» أظهرت المراقبة المرئية للأغشية المذيبات المشتقة من الكابرولاكتام» وأظهرت ل]- ميثيل ولاا- «iil خصائص جيدة للغشاء؛ أي الشفافية الجيدة والتجانس. الجدول 2: التقييم البصري للغشاء الجاف PU Alberdingk PURMatt 9701/6 ب. الحد الأدنى لغشاء تشكيل درجة حرارة لعوامل الاندماج
— 0 3 — تم قياس درجات الحرارة Wall لتشكيل الغشاء» (MFFT باستخدام شريط درجة MFFT sha (MFFT-BAR) وفقًا لطرق الاختبار القياسية 2354 ASTM و2115 150 مع غشاء له سماكة 0 ميكرومتر. بالإشارة إلى الجدول 3 أدناه؛ فإن MFFTs لعوامل الاندماج المشتقة من كابرولاكتام» —N ميثيل كابرولاكتام —(N ميثيل (CPL ل١- إيثيل كابرولاكتام ~(N إيثيل (CPL 5 ل8١- بيوتيل كابرولاكتام ا١)- بيوتيل (CPL كان لإستر الكحول؛ وإستر الأميد؛ متشابهة أو أفضل ل MFFTs (-0.8 + 0.4« -1.4 + 0.3؛ و-1.3 + 0.3 على التوالي) من NBP (-0.4 + 2.). الجدول 3: 1/715 لعوامل الاندماج راتنج + -N بيوتيل بيروليدون (NBP) -0.2+0.4 0.2+0.7- إستر أميداً + geil 0.4+0.8- CPL ميثيل -N + راتنج 0.3+1.4- CPL Ji -١ل + راتنج 0.3+1.3- CPL بيوتيل —N + راتنج
PU Alberdingk PURMatt 9701/6 8 حمض هكسانوبك؛ 6- (داي ميثيل أمينو)-6- أوكسو؛ ميثيل إستر z صلادة بيرسوز لعوامل الاندماج
— 1 3 — تم قياس صلادة بيرسوز لكل عامل اندماج By لطريقة الاختبار القياسية 1552 ISO بالرجوع إلى الجدول 4 oll أظهرت كل من عوامل الاندماج المشتقة من الكابرولاكتام؛ =N ميثيل ول١- إيثيلء صلابة بيرسوز متشابهة أو أعلى بعد 28 يومًا مقارنة ب NBP وإستر الكحول. الجدول 4: توافقية PUDS غير المصبوغة مع راتنجات مشتت البولي يوربثان النقي ’ | 0 ’ | | ا ا راتتج + -N بيوتيل بيروليدون |70 ]103.2 | 110.4 | 115.4 117.8 (NBP) راتنج + —N ميثيل CPL 103.0 ]113.2 ]116.8 ]117.8 —N + ii, إيثيل CPL 102.0 |112.0 118.0 |118.0 راتنج + —N بيوتيل Bo) 8 CPL | 101.0 |110.0 |113.0 PU Alberdingk PURMatt 970VP 8 حمض هكسانوبك؛ 6- (داي ميثيل أمينو)-6- أوكسو؛ ميثيل إستر 6. مثال 3 - خصائص الاندماج للمذيبات المشتقة من الكابرولاكتام تم اختبار الخواص المختلفة للتحليل للمذيبات المشتقة من الكابرولاكتام Bg للكشف all بالمقارنة مع عوامل J لاندماج المعروفة | لأخرى مثل 2 ¢ 2 ¢ 4 - تراي ميثيل - 1 ¢ 3 - بنتا ديدول مونو أيزو بيوتيرات؛ =n ميثيل بيروليدون (NMP) ولا بيوتيل بيروليدون (88).
— 2 3 — تم إجراء الاختبارات لأول مرة لتحديد مستوي عامل الاندماج لتركيبات PUD المصبوغة والكاملة من أجل تحقيق التكوين الأمثل للغشاء. تم خلط الدهانات الكاملة مع 0.7 بالوزن 96؛ 1.5 بالوزن 96؛ 0 بالوزن 96 و5.0 بالوزن 96 من عوامل الاندماج وتطبيقها على الصلب المطلي بالقصدير بسماكة غشاء رطبة تبلغ حوالي 250 ميكرومتر ¢ حيث كانت النسبة المئوية للوزن تعتمد على راتنجات cide البولي يوريثان النقي. تمت ملاحظة الأغشية الجافة للتصدع والعيوب السطحية باستخدام المجهر الضوئي . بناء على الملاحظات ¢ ثم اختيار جرعة 3 بالوزن % لعامل J لاندماج. تم تحضير تركيبات PUD كاملة مع أصباغ ومواد مالئة ومواد مضافة أخرى By للجدول 5؛ واستخدمت في اختبار وتحديد خواص الاتدماج بالمذيبات المشتقة من كابرولاكتام وغيرها من عوامل الاندماج المعروفة. الجدول 5: تركيبات PUD مصبوغة ١ >) > ’ | : ’
AquaflowTM NLS-205 معّل الريولوجيا
Hydrocarb OG كريونات كالسيوم ' ’ or
— 3 3 — سان نا لاا راتنج 970 Alberdingk® PUR MATT | 40 VP معّل الريولوجيا AquaflowTM NLS-205 oe | 75 ْ 7 تم تحديد خصائص الاندماج للمذيبات المشتقة من كابرولاكتام للكشف الحالي لتكون قابلة للمقارنة بشكل عام أو أفضل من عوامل الاندماج المعروفة الأخرى. ( اللزوجة والثبات التخزيني Ju المشتتات والمستحلبات إلى تكتيل جزيئات البولى يوربثان أثناء التخزين. تتمثل (gaa) طرق تحديد ثبات مشتتات (dod) يوريثان في قياس لزوجة مشتتات البولي يوريثان بمرور الوقت. تكون اللزوجة هي مقياس لمقاومة المذيب للتشوه التدريجي عن طريق إجهاد القص أو إجهاد الشد. تم اختبار التركيبات التمثيلية من أجل اللزوجة باستخدام جهاز اختبار الضغط لتحديد مقاومة التكسير Gi لمعيار 004179-11 ASTM وتقنيات المعايرة لتحديد درجات النهاية. تم تقييم الثبات التخزيني للمشتتات على أساس الاختلافات بين قياسات اللزوجة التى أجريت على الدهانات بعد فترة قصيرة 0 من تحضيرها وبعد تخزينها لمدة شهر واحد في درجة حرارة الغرفة أو شهر واحد عند 50 درجة مئوية. بشكل عام؛ كلما كانت لزوجة المذيب أقل؛ كان المذيب أكثر (BLE وبالتالي كان المذيب أفضل. بالإشارة إلى الشكل 5؛ أظهر الثبات التخزيني لتركيبات PUD المصبوغة باستخدام المذيبات المشتقة من كابرولاكتام» ل١- Ny CPL Jil ميثيل (CPL أداء أفضل بشكل عام (تراكم اللزوجة
— 3 4 —
المنخفضة) لحالة التسارع لمدة شهر في 50 درجة مثوية بالمقارنة مع NBP والأداء مماثل بالمقارنة
مع ©1/ال!.
ب) MFFT وتشكيل الغشاء في ظروف قاسية
يتضمن الاختبار القياسي لتحديد درجة الحرارة المذكورة استخدام (MFFT-BAR كما هو محدد بواسطة المعايير 2354 ASTM D 2115 150. بشكل عام؛ يتم تقليل 7]1/ا للدهان أو الطلاء
Giga باستخدام عوامل الاندماج.
أظهرت المذيبات المشتقة من كابرولاكتام للكشف الحالي MFT جيدة في مشتتات البولي يوريثان
المصبوغ. على سبيل المثال؛ كما هو موضح أدناه في الجدول 4؛ كانت درجة حرارة أقل من ل١-
CPL iy أقل من (NMP وكانت ل١- ميثيل CPL مماثلة لدرجة حرارة 8185 إلى حد كبير.
0 .تم اختبار كفاءة عوامل الاندماج لتشكيل الأغشية في الظروف القاسية )4 درجات مئوية) أيضًا عن طريق تطبيق الدهانات على الصلب المطلى بالقصدير بسمك رطب قدره 200 ميكرومتر. كما هو موضح أدناه في الجدول 6؛ تم تنفيذ كل من ل١- ميثيل =N 5 CPL إيثيل —N 5 CPL بيوتيل CPL بكفاءة في الظروف القاسية مع عدم اكتشاف أي تشققات؛ بينما كان jing NMP الكحول بهم تشفقات مكروية.
5 الجدول 6: أدنى درجة حرارة لتشكيل الغشاء من PUDS المصبوغة والكاملة وملاحظات تشكيل الغشاء فى الظروف القاسية
التركيبة MFFT (درجة | تشكيل الغشاء عند 4 درجة مئوية: مئوية) الملاحظة CPL Ji -N -2.4 مقبول (لا يوجد تشققات) (NE CPL) -N ميثيل os CPL مقبول (لا يوجد تشققات)
— 5 3 — التركيبة MFFT (درجة | تشكيل الغشاء عند 4 درجة مثوية: مئوية) الملاحظة
—N بيوتيل بيروليدون (NBP) مقبول (لا يوجد تشققات)
2:1 مقبول (لا يوجد تشققات)
NE CPL: NM CPL
1:1 مقبول (لا يوجد تشققات)
NE CPL: NM CPL
1:2 مقبول (لا يوجد تشققات)
NE CPL: NM CPL تراي ميثيل -1؛ 3- بنتان ديول مونو أيزوبيوتيرات -4 22 =a ج) زمن التفتح 'طريقة اختبار وقت فتح اللاتكس (المادة ASTM D7488 تم تحديد أوقات التفتح وفقًا لمعيار وأجريت الاختبارات تحت درجة حرارة ونسبة رطوية متحكم فيها )23 + 2 درجة مئوية و50 "(LAL
5 +5 % رطوية نسبية) . بشكل عام تم وضع الدهانات بسماكة غشاء رطبة تبلغ 200 ميكرومتر على المخططات المحكمة الغلق المتباينة عن طريق جهاز تطبيق شفرة الطبيب؛ ويتم وضع العلامات TX على الفور بالطرف المنحني العريض لفرشاة الدهان الخشبية. بعد فترة زمنية داخلية محددة؛ تم غمس الفرشاة في الطلاء المراد اختباره fag استخدام الفرشاة على علامات AX اتجاه عمودي على السحب الأولي باستخدام 10 ضريات للخلف وللأمام لتشغيل الطلاء قيد الاختبار في منطقة السحب.
يتم تكرار هذا الإجراء بعد عدة فواصل زمنية. بعد التجفيف الكامل (أسبوع (1) واحد)؛ تتم مراقبة الألواح المطلية بواسطة مراقبين مختلفين والوقت الذي تصبح فيه علامات "ل" مرئية كزمن التفتح. بالإشارة إلى الشكل 6 والجدول 7 أدناه؛ فإن المذيبات المشتقة من الكابرولاكتام؛ ل١-إيثيلن CPL وا١- ميثيل «CPL كانت لديها أوقات تفتح «Joh 16 دقيقة و14 دقيقة؛ على التوالي» من عوامل الاندماج الأخرى؛ (NMP (ie 12 دقيقة؛ 5 (NBP و12 دقيقة؛ وكان لإستر أميد وقت تفتح مماثل (NBP 3 NMP J وتحديدًاء 12 دقيقة. ومع ذلك؛ كان لخلائط المذيبات المشتقة من كابرولاكتام؛ N1 :1 - إيثيل -N 1:25 «CPL ليثيم-١ل :CPL Ji-N 2 :1 «CPL ليثيم-١ل :CPL إيثيل «CPL ليثيم-١ل :CPL أوقات تفتح أطول» 20 دقيقة؛ 22 دقيقة؛ 5 18 دقيقة؛ على التوالي؛ مقارنة بالمذيبات المشتقة من كابرولاكتام وحدها أو غيرها من عوامل الاندماج (التكتل). بشكل Grae 0 كان لخلائط المذيبات المشتقة من كابرولاكتام» 1: 1 لا-إيثيل =N 2 :1 «CPL ليثيم-١ل :CPL «CPL ليثيم-١ل :CPL Jay و2: 1 ل١-إيثيل CPL ليثيم-١ل :CPL أوقات تفتح» 20 دقيقة؛ casa 2 و18 دقيقة؛ على التوالي؛ ally كانت أطول من أوقات الجفاف» 17.7 دقيقة؛ 15.9 دقيقة؛ و16.4 دقيقة؛ على التوالي. د) زمن التجفيف 5 "تم تحديد أوقات التجفيف لصيغ PUD المصبوغة وفقًا ASTM 01640 J 'طرق الاختبار القياسية للتجفيف؛ التصلب؛ أو تكوين غشاء رقيق من الطلاء العضوي"” أو معيار 05895 ASTM 'طرق الاختبار القياسية لتقييم التجفيف أو التصلب أثناء تشكيل الغشاء من الطلاءات العضوية باستخدام المسجلات الميكانيكية". يمكن تحديد أريع مراحل للتجفيف اعتمادًا على الأثر الذي تركته الإبرة على سطح الطلاء: المرحلة 1- الضبط لزمن اللمس» المرحلة 2- الزمن JA من النقاط؛ المرحلة 3- 0 وتت الجفاف الصلب؛ والمرحلة 4- زمن الوعاء الجاف. ومع ذلك؛ غالباً ما يصعب اكتشاف المرحلة 4 بشكل عام؛ تم وضع الدهانات بسمك غشاء رطب يبلغ 200 ميكرومتر بواسطة جهاز طلاء بأعمدة على رقاقة Leneta (لينيتا) وتم تحديد معدل الإبرة عند 60 سم/الساعة.
— 7 3 — بالنسبة للأمثلة الحالية؛ تم تحديد أزمنة التجفيف للمذيبات 2: 1 (): (ب)ء 1: 1 (): (ب)ء و1: 2 (أ) (ب) باستخدام معيار 01640 (ASTM وتم تحديد أوقات التجفيف ل NE (NM CPL (NBP (NMP (CPL إستر أميد؛ وإستر كحول باستخدام معيار 05895 ASTM بالإشارة إلى الشكل 7 والجدول 7 أدناه؛ بشكل عام؛ كانت للمذيبات المشتقة من كابرولاكتام» ل١- ميثيل ( NM -N (CPL 5 إيثيل «(NE CPL) إستر أميد؛ وإستر كحول والخلائط (2: el 1: 1 1: 2) من NM CPL و «(NE CPL أوقات تجفيف أقصر (11.6 «dads 13.3 «dads 17.4 dais 13.6 «dads 17.7 دقيقة؛ 15.9 دقيقة؛ 16.45 دقيقة؛ على التوالي) مقارنة ب NMP )19.8 4283(« وكان NM CPL زمن تجفيف مماثل )11.6 4283( بالمقارنة مع NBP )11.8 دقيقة). الجدول 7: أزمنة التفتح والتجفيف : | : 0 | )+ ْ 0 | .5 ً 0 | .5
— 8 3 — من الجدول أعلاه؛ قد يلاحظ أن خلائط المذيبات Bale ما يكون لها أوقات تجفيف أقصر من أوقات التفتح» في حين أن المذيبات ذاتها والمذيبات الأخرى عادّة ما يكون لها أوقات تجفيف أطول من أوقات التفتح. ه) صلادة بيرسوز (Persoz) 5 تتعلق الصلادة بخصائص التلطيف للأسطح العضوية. سيؤدي انخفاض الصلادة إلى زيادة التحزز العميق للكرة في المادة مما يؤدي إلى تلطيف de ju التذبذبات وأخيرًا؛ انخفاض الصلادة. تم إجراء قياسات صلابة 061502 على الدهانات المصبوغة التي تم وضعها على الفولاذ المطلى بالقصدير باستخدام جهاز وضع شفرة الطبيب بسماكة غشاء جافة (DFT) حوالي 50 ميكرومتر Gig لمعيار 1522 ISO بالإشارة إلى الجدول 8 أدناه؛ أظهرت صلادة ثمانية وعشرين (28) يومًا 0 للمذيبات المشتقة من الكابرولاكتام أنها تماثل عوامل الاندماج الأخرى. على سبيل Jha كانت صلادة ال 28 يومًا ل ل١- إيثيل كابرولاكتام (NE CPL) تقريبًا 104.6 + 0.5؛ في حين أن صلادة ال 28 Lay ل NMP كانت حوالي 108.8 + 2.4؛ والصلادة التي استمرت 28 lags لكحول الإستر ول- ميثيل كابرولاكتام (NM CPL) تقريبًا حوالي 124.8 + 1 و126.0 + 1 على التوالي»؛ في حين أن صلادة ال28 Lig ل NBP كانت حوالى 135.8 + 5. بالإضافة إلى ذلك ظهرت صلادة الدهانات أو الطلاءات مع خلائط من NM CPL وا65 NE أنها في نطاق مماثل؛ على سبيل المثال» كانت خلائط CPL /ال] NE CPI تقريبًا حوالى 120-110 ثانية؛ فى حين كانت صلابة NMP و NBP حوالى 140-105 ثانية. الجدول 8: صلادة 061502 ل PUDs المصبوغة والكاملة السمك £ £ £ £ )~( إستر كحول 42.2 | 98.2 118.0% + | 120.0 + | 122.0 + | 124.8 + 3 1 2 2 1
+ 135.8 | + 136.6 | + 133.2 | + 127.0| + 64.4 45.2 NBP 6 5 2 3 + 126.0 | + 124.0 | + 122.0| + 101.2 | + 95.2 46.8| NM CPL 1 3 3 3 1 + 108.8 | + 107.6 | + 100.6 | + 101.0 94.2 54.7 NMP 2.4 1.3 1.7 2.4 0.4 + 104.6 | + 104.0 + 101.4 | + 102.0| 101.0 52.2 NE CPL 0.5 2.8 2.6 0.7 1.0 + 3+111|+104.1|+102.4|+ 101.0% 79.0 78.2 NM 1 :1 1.0 1.0 1.0 1.0 CPL: NE
CPL
2+116|+ 105.0 + 106.1 + 103.0 94.2 90.8 NM 1 :2 1.2 1.0 1.0 1 CPL: NE
CPL
3+115|+ 103.1 + 105.0 102.0|+ 80.0 NM 2 :1 1.1 1.1 1.0 11 CPL: NE
CPL
اللمعان واللون (4 لمعيار Gag تعمل قياسات اللمعان كمؤشر لجودة سطح الدهانات. تم تحديد قياسات اللمعان واللون على التوالي. «(°10 / SCI-D65) ISO 7724-2 ومعيار ISO 2813
بالإشارة إلى الجدولين 9 105( أظهرت قياسات اللمعان واللون للمذيبات المشتقة من كابرولاكتام؛ «(NE CPL) ليثيإ-٠# «(NM CPL) (isn وخلائطها؛ زيادة في اللمعان aly تؤثر على اللون (أي؛ ليس بها اصفرار). الجدول 9: لمعان PUDS المصبوغة والكاملة EEE إستر كحول 0+1.3 |0+3.0 ]19.6 + 0.3 إستر أميد 3 0x33] ا24.2 + 0.2 NBP 01.3 0+2.8 199 + 0.2 NMP 01.3 ]03.6 ]30.7 + 0.6 NM CPL 3 ]03.0 232 + 0.2 0+3.0f 0+ 3 NE CPL 24.5 + 0.5 0x£1.3|NMCPL: NE 1:1 ]0+3.0 23.3 CPL 0+£1.3|NMCPL:NE 1:2 |0+3.1 ]24.2 CPL
-4 1 — 24.771 0+ 1 0+1.3|NMCPL: NE 2:1
CPL
المصبوغة والكاملة PUDs الجدول 10: لون ات Cop 30 ءا 30 00 2.22 0.95- 94.48 N/A N/A N/A|NM 1 :1
CPL: NE
CPL
2.37 0.94- 94.50 N/A N/A الال اخرلا 1 :2
CPL: NE
CPL
2.28 | 1.03- 94.33 N/A N/A N/A|NM 2 :]
CPL: NE
CPL
ز) مقاومة الفرك
— 2 4 — تم اختبار مقاومة الفرك وفقًا لمعيار 11998 ISO "الدهانات والورنيشات - تحديد مقاومة الفرك الرطضب وتنظيف الطلاءات". فى طريقة الاختبار هذه ؛ تم وضع الطلاء على لوحة اختبار (ورقة (Leneta باستخدام جهاز وضع غشاء عند إزالة الفجوة المحددة. بعد التجفيف والتكييف لمدة أريعة أسابيع عند درجة حرارة الغرفة؛ تم وزن اللوحة المطلية وتخضع ل 200 دورة تنظيف رطبة في جهاز مقاوم للفرك. بعد ذلك تم فرك اللوحة؛ وتجفيفها ووزنها لتحديد الفقد والذي تم منه حساب متوسط الفقد في سماكة الغشاء. بالإشارة إلى الجدول 11 أدناه» أظهرت عوامل الاندماج المشتقة من كابرولاكتام تشكيلًا أفضل للغشاء وكانت الدهانات أكثر مقاومة لعمل الفرشاة مقارنة ب NMP على سبيل المثال» كانت ل —N ميثيل كابرولاكتام (NM CPL) ل١- إيثيل كابرولاكتام (NE CPL) وخلائط منها بنسب 1: 2 و1: 1؛ جميعها فقد سمك أقل )2.035 ميكرون؛ 1.797 ميكرون» 1.39 ميكرومتر» 0 و1.64 ميكرومتر» على التوالي) بالمقارنة مع NMP )2.090 ميكرومتر) NBP )2.213 ميكرومتر). بالإضافة إلى ذلك» أظهرت خلائط من المذيبات المشتقة من كابرولاكتام NM CPL NE CPL فقد أقل في الوزن )2.409 جم/ م2 (1: 1) و2.955 جم / م 2 (1: 2)) بالمقارنة مع عوامل الاندماج الأخرى. الجدول 11: مقاومة الفرك من PUDs المصبوغة والكاملة التركيبة وزن الفقد | فقد السمك بعد 200 دورة فرك رطبة (جرام/م2) | (ميكرومتر) ' + - | ' 3 | ’ + | ’ - NM CPL 3.763 2.035 NE CPL 3.767 1.797 "1 | 7 | -
— 3 4 — NM CPL: 1 :1 | 2.409 1.39 NE CPL NM CPL: 1 :2 | 4.324 2.69 NE CPL ١ NM CPL: 1 2.955 1.64 NE CPL ح) الثبات عند التجميد والذويان تكون المستحلبات والمشتتات القائمة على الماء عرضة للتخثر غير القابل للعكس عن طريق التجميد. تم اختبار الثبات عند التجميد والذويان وفقًا لمعيار 002243-95 ASTM بالنسبة لهذه الأمثلة؛ تم تعريض دهانات PUD المصبوغة لدورات ذويان الجليد المجمدة التي تبلغ 6 ساعة فى - 20 درجة مثوية و5 ساعات فى درجة حرارة الغرفة ودعد ذلك تخضع للملاحظات المرئية. ثم تم وضع الدهانات على لوحة فولاذية مطلية بالقصدير بسمك حوالي 200 ميكرومتر لمراقبة خصائص الغشاء. بالإشارة إلى الأشكال 8 95( أظهرت عوامل الاندماج المشتقة من كابرولاكتام»؛ —N ميثيل كابرولاكتام (NM CPL) ول!- إيثيل كابرولاكتام «(NE CPL) و1: 1 1: 2؛ و2: 1 ثبات تجميد وذوبان 0 أفضل وخصائص الغشاء من NBP وإستر كحول؛ وأظهر ثبات تجميد وذوبان مماثلة بالمقارنة مع NMP بالإضافة إلى ذلك؛ كان الثبات عند التجميد والذويان هو الأفضل لعوامل الاندماج المشتقة من الكابرولاكتام (NM CPL) والخلائط حتى بعد تعريضها لخمس دورات (انظر الشكل 9). بصفة خاصة؛ لوحظت الدهانات بصريبًا بعد كل دورة لمعرفة ما إن كان هناك أي تغيير في اللزوجة؛ أي سماكة الطلاء. من ثم؛ لوحظت الأغشية الجافة للطلاءات بصريا. كما يتبين من الأشكال 8 و9؛ 5 أظهر «٠-بيوتيل بيروليدون وإستر كحول سماكة لعينات الطلاء بعد دورتين» في حين لم “Neda ميثيل كابرولاكتام أي تغيير في اللزوجة حتى بعد خمس دورات تجميد من التجميد والذويان وأظهر تكويئًا جيدًا للأغشية.
المثال 5 - تخليق مشتتات البولي يوريثان المعاقة Wa مثال 15 - تخليق مشتتات البولي يوربثان المعاقة جزئيًا - البولي أيزوسيانات المعاقة تم تخليق مشتت البولي يوربثان المعاق Wis باستخدام بولي أيزوسيانات معاقة عن طريق شحن Jolie مُجهز بجهاز تقليب ومُكثف مع مكافئ مولي 1.01 من بولي أيزوسيانات؛ (على سبيل المثال ¢HDI Trimer 5 الاسم التجاري: 113300 Desmodur من (Covestro في -N ألكيل كابرولاكتام أو خلائط منهاء وتسخينها إلى 50 درجة مئوية تحت جو من النيتروجين. بعد ذلك؛ تمت إضافة 7 مكافئ لعامل إعاقة (مثل 2-بنتانون أوكسيم أو 2-بيوتانون أوكسيم) بالتنقيط على مدى 58 من الزمن (حوالي ساعة (1) واحدة) وتركه في 70-60 درجة مئوية حتى تم الوصول إلى قيمة NCO ثابتة. إلى هذه البولي أيزوسيانات المعاقة جزئياً؛ تمت إضافة 0.1 مولار مكافئ من ديول 0 (1؛ 6-هكسين ديول أو كحول عديد الهيدروكسيل منتهي بالهيدروكسيل) و0.2 مكافئ مولار من حمض داي ميثيلول برومونيك (DMPA) وتم التقليب عند 90-80 درجة مئوية حتى تم استهلاك جميع مجموعات NCO (مراقبتها بواسطة التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء). تم تبريد خليط التفاعل إلى 80 درجة مئوية وتمت إضافة ما يعادل 0.2 - 0.25 مكافئ لعامل معادل (على سبيل المتال ا ا١- داي ميثيل إيثانول أمين؛ أو ثلاثي إيثيل أمين) واستمر التقليب لمدة 30-15 دقيقة أخرى. تمت إضافة الماء منزوع الأيونات (480-475 جرام/مول من بولي أيزوسيانات) مع تقليب المحتوى عند 50 درجة مئوية لمدة ساعتين (2) إضافيتين. ثم تم تبريد المحتوى إلى درجة حرارة الغرفة. وكان المحتوى الصلب للمشتت 38-37 96؛ عند الرقم الهيدروجيني حوالي 9.0. مثال 5ب - تخليق مشتتات البولي يوربثان المعاقة Gia - البوليمر الأولي المعاق تم تصنيع مشتت البولي يوربثان المعاقة جزئيًا باستخدام بوليمر أولي معاق عن طريق الشحن في 0 وعاء تفاعل مجهز بجهاز تقليب ومكثف ارتدادي مكافئ 1.0 مولار من كحول عديد الهيدروكسيل منتهي بالهيدروكسيل (على سبيل المثال Mn (PTMG = 1000 و2000 جرام مول-1)؛ 1.0 مولار مكافئ من حمض (gla ميثيلول برومونيك (DMPA) و150 جرام من ل١- ألكيل كابرولاكتام أو خلائط منها. أثناء التقليب عند درجة حرارة 75-70 درجة مئوية تحت جو من النيتروجين»؛ تمت إضافة ما يعادل 2.67 مولار من داي أيزوسيانات (MDI) في 150 جرام من ل١- ألكيل كابرولاكتام
أو خلائط منها إلى خليط التفاعل. تمت مراقبة التغير في محتوى الأيزوسيانات (NCO) باستخدام معايرة قياسية (داي-ل1-بيوتيل أمين) حتى تم الوصول إلى نقطة النهاية النظرية بعد حوالي 4-3 ساعات تقريبًا. بعد ذلك تم تبريد خليط التفاعل إلى 60-50 درجة مئوية وتمت إضافة كمية محسوية تبلغ 1.335 مولار BS لعامل إعاقة (على سبيل المثال؛ 2-بنتانون أوكسيم أو 2-بيوتانون أوكسيم أو غيرهما)؛ (كمية مكافئة مولاريًا للأيزوسيانات الحرة المتبقية (NCO) في البوليمر الأولي)؛ في لا١- ألكيل كابرولاكتام أو خلائط منها ومراقبتها من خلال التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء حتى لا يوجد NCO (gine متبقي. تم تعريض البوليمر الأولي المعاق إلى تفاعل تعادل من 1.0 مولار مكافئ من عامل تعادل (ثلاثي ميثيل أمين أو أمونيا) عند 60-50 درجة مئوية لمدة ساعة
واحدة ثم تشتيته في الماء منزوع الأيونات.
0 على الرغم من أن هذا الكشف قد تم وصفه على أنه يتعلق بالتصميمات النموذجية؛ إلا أنه قد يتم تعديل هذا الكشف بشكل إضافي في حدود روح هذا الكشف ونطاقه. علاوة على ذلك؛ يهدف هذا الطلب إلى تغطية حالات الخروج عن الكشف الحالي كما هو الحال في الممارسة المعروفة أو العرفية في المجال الذي يتعلق به هذا الكشف.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- طريقة لتشكيل مشتت بولي يوريثان polyurethane dispersion تشتمل على الخطوات التالية: تشكيل بوليمر أولي pre—polymer من ديول بوليمري polymeric diol ؛ Jog أيزوسيانات polyisocyanate وداي أيزوسيانات diisocyanate » وعامل آلف للماء hydrophilic agent مذاب في مذيب معالجة ؛ إضافة قاعدة إلى البوليمر الأولي spre—polymer تشتيت البوليمر الأولي dispersing the pre—polymer في الماء؛ إزالة مذيب المعالجة من مشتت البولي يوريثان؛ إضافة عامل اندماج إلى cide البولي يوريثان polyurethane dispersion ؛ يكون عامل الاندماج في شكل إحدى الصيغ: 0 و 0 بويا ١ ANN حت R, Ri حيث © = صفر أو 1؛ RL تكون H أو ميثيل methyl ؛ R25 Ry تكون كل منها عبارة عن 5 مجموعة ألكيل من 5-1 كربون لا يوجد بها استبدال أو بها استبدال مختارة من ميثيل الإ01810؛ propyl Jug» « Ethyl Ji » أيزو بروبيل isopropyl « بيوتيل butyl « وأيزو -بيوتيل -150 butyl .2- الطريقة Gy لعنصر الحماية 1 حيث يتم اختيار مجموعة الألكيل AKYL من ميثيل methyl » إيثيل propyl dug, » ethyl » أيزو بروبيل isopropyl « بيوتيل butyl ؛ أيزو -بيوتيل -150 «butyl وألكيل Alkyl به استبدال. 3- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 2 حيث تكون مجموعة الألكيل الزمالظ/ عبارة عن ميثيل methyl 4- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 2 حيث تكون مجموعة الألكيل Alkyl عبارة عن إيثيل ethyl 5- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ Cua يتوفر أحد الشروط التالية: يتم اختيار مذيب المعالجة processing solvent من أسيتون acetone وميثيل Ji) كيتون methyl ethyl ketone وتوليفات منهم؛ تكون القاعدة هي أمين amine يتضمن الديول البوليمري polymeric diol ديول بوليمري polymeric diol يتم اختياره من بولي إيثر عديد هيدروكسيل polyether polyol ¢ بولى إستر عديد هيدروكسيل polyester polyol ؛ 5 بولي كربونات عديد هيدروكسيل polycarbonate polyol عديد هيدروكسيل بولي أميد polyamide polyol ؛ عديد هيدروكسيل أكريليك acrylic polyol وتوليفات منها؛ حيث يكون البولي أيزوسيانات polyisocyanate وداي أيزوسيانات diisocyanate داي أيزوسيانات diisocyanate ¢ الذي يتضمن داي أيزوسيانات diisocyanate يتم اختيارها من داي أيزوسيانات أليفاتية aliphatic diisocyanate وداي أيزوسيانات عطرية aromatic diisocyanate 20 وتوليفات منها؛ يتم اختيار العامل الآلف للماء من المجموعة التي تتكون من حمض داي ميثيلول بروبيونيك dimethylol propionic acid « وحمض gla ميثيلول بيوتاتويك dimethylol butanoic acid وتوليفات منهاء وحيث عندما يتم اختيار مذيب المعالجة من أسيتون acetone وميثيل إيثيل كيتون methyl ethyl ketone وتوليفات منهم؛ يكون العامل الآلف للماء hydrophilic agent هو حمض داي ميثيل بيوتاتويك .dimethyl butanoic acid— 8 4 — 6- مركب يكون في شكل إحدى الصيغ التالية: 0 Ae R 0 و Ro A Pa Sy ANN QOR, in ب Ry 5 حيث =n صفر أو Rl تكون SIH ميثيل methyl ؛ وجا R25 تكون كل منها Ble عن مجموعة ألكيل من 5-1 كربون لا يوجد بها استبدال أو بها استبدال مختارة من ميثيل؛ إيثيل» cag ys أيزو dug بيوتيل» وأيزو-بيوتيل» باعتبارها عامل ple) في تركيبة مشتت البولي يوربثان.polyurethane dispersion إيثيل « methyl المركب وفقًا لعنصر الحماية 6 حيث يتم اختيار مجموعة الألكيل من ميثيل -7 0 iso—butyl ؛ أيزو -بيوتيل butyl ؛ بيوتيل isopropyl أيزو بروبيل « propyl بروبيل « ethyl » وألكيل Alkyl به استبدال. 8- المركب وفقًا لعنصر الحماية 7» حيث تكون مجموعة الألكيل AKYl عبارة عن methyl (iw 9- المركب Gag لعنصر الحماية 7 Cun تكون مجموعة الألكيل الزمااظ/ عبارة عن إيثيل ethyl 0- المركب Gig لعنصر الحماية 6 Gua يشتمل المركب على: بوليمر أولي pre-polymer تم تشكيله من ديول بوليمري polymeric diol ؛ وبولي أيزوسيانات polyisocyanate 0 وداي أيزوسيانات diisocyanate » وعامل آلف للماء hydrophilic agent مذاب فى مذيب معالجة ؛قاعدة تضاف إلى البوليمر الأولي spre—polymer و عامل اندماج إلى cide البولي يوريثان polyurethane dispersion حيث يتم تشتيت البوليمر الأولي dispersing the pre—polymer في الماء ؛ وحيث يتم ازالة مذيب المعالجة من مشتت البولي يوريثان.— 5 0 — J iy x ® 134 het teh يلم ا ا 3 : ا ¢ : ; { -_ 0 ei hy ' 0 a ا مسد a ¥ ¥ * CITI EH PUD Cg A ET ١ شكل— 1 5 — J ¥oxw Hg محلم Lee Yh 5ج ب ديول يوليمري _ا | ا م | يعي على engl prety | سسا يولي/ دلي DA ]= SAL با عامل shall dll نخسم ؟ راتشخ Pup} A 4 بيب "0 ¥ Te حو .§ طنط قانية عه 3 اللي oo § ~% x هيب معالية v an al BK ee YY IE Re Era الجا ¥ . 4 [ 3 pall عامل آلف ! + LT i: . 5 £ يب جيك ا - Es LL ENED ب la) أوتي LF ل # ص متتس Do] قاعدة . معد السللة بق سم "سمب Pole mil | | a Sih ] قاعم يوريثان -< | أولي عقا Fup ni res ir شكل— 3 5 — ا * 4 SZ & * * ¥ نَْ * ول بوي SRNR. % . 5 + سسا عامل ألف للماء 13+ ! i | تج ج دلج ججججب ont و يدر i LF أولي (نتهي ب HNED Ei للا 0 0 + 4 . ' 51 م soiree ronan (ry Seerun _ | | رسج | | PUD Ls | _PUD_ eb es : " . ! د ٍْ با 88100 خالية من AL : i + الا ااانا يخ a fe— 4 5 — J 2x sd | بوالي !يزوسيانات = eo Fab عامل إعاقة ب إْ evi ْ a : جم Pal * A ¥ 5 & & : مام | هذيب ا ديول بوليمري LL سا | Lo ev (RNY ْ: 1 يولي ابدوسينات ل بام عاق جز ليا " i at [ aod 3 ض | ماعدة | py | | ض س1 عامل الف للماء #٠ | راتنج PUD | 3 ¢ PUD | معلقة شكل it— 5 5 — ; *% LIK 0" J oe] بولي ابزوسيانات ا - عامل إعاقة Syd I : 5 ا« ye % + & ET # rf ]ا Ard pe | أ..... سما shied ل ٍ ٍْ | يولي : Magee | Te] ٍِ toosscoooccsiossianicaniiiseccccccccccssenst 5 شاضدج | : LY AN opty PUD قل AYA معاقة PUD sha (BRUNE Co RS BPI Ee {andl ! ST 5 اللخ * 8 &1 . . 0 م 8 واوا ويح كك اتا كت اك مح لات كك كتاج ال اي en الخ ل ل الا 4 1 يدا . > ; a يبيد بد بات انا بي ب و" ٍ ا ع 2 ا BT ebony 18 3 Fo wad 5 te} + a 3 Be اي يح التي مي احا را كينا ف i = go ddd stint] oF J ا + اا ان 0 الس MARY 4 ,5 7 > ~~ - سير idee & Be + 4 5 3 ا 3 ERIE FAH = = بع J a BN المي = be wo BI x 5 بام py SES 1 ¢ > 0 ست م 4 ay hy Fer : x “e et 3 4 1 * 2 الج و A yr = 4 > اي Fe BOQ NOON ص 3 الست حصا NEN ا 3 ا ا ذا |>- dy * 8 3 اين = * 5 * ب oy ال ل كي الا ا « 1 الح اال 3 [ لمحتا fv ال مص J TL a o assy 7 ae ie BR 4 ٍٍّ: wel _ م * ب" 3 F vy oanبا ROMER x Sa oy et woe 0 NL 1 الا ال اا ب الا الل ال انيد CN 1 RN EN A اا don a Tn oN RN “a 5 oe الوا لكالا ا الح ان اا nN LN, ا NE iE 1 اا 0 i, Shy الب ب > ا 4 Co EN و — سس سس سسا سس سس سس مه Ee TR TR Te Te Te Ty SUNG NT NN Se he RN, الك NTN Te TR ER nN 5 5 WN NN RN we يح NUON الك Te TT اا Pe Fo اليدب > by > ey كك > ug EH EY ES Tl SON ™ aN ا الخ اي ب ا 1 3 ال اساي ا اا RN ا ا ال ا TR اح TT ا ا 1 a : > > & RR NL 8 : مك ا ال الكل الا ا اال حاتي الاك ل ب 5 Uh NN اي يلت ار ني Ti ال ل اد ال اي الا = > "0 يالا > Th he hy SOON ا ب ا ey الت ا ا * gee D0 NR ON NA NON WON - Ty 4 SN Mw ¥ >2 يح انا يد مك يا ال NTN Dg الي > be x wi جب ]ا oh Mu He pL 8 > 5 8 ل ا الح اد طقاس ا * =F اي ai 3 Ta Te NI Ta cn ارد TN TT ال ESS Hh TET NG ¥ « ال الحا Th ااا ال ال ETA 2 3 الا LT Te, TE ; ay 3 الا ذا ا ke : Fi ل ا ل A A AA AAA AA : J eed OR د TR Te ey الك he TR ال Bo ب اد a Be BN NNN NT 1 3 8 دي ا ال ا TT ال اللي الات اا 1< ea] ٍ لوول ا الا ال TN ال يك اله 34 SE ST Ty TTT RT Ns TN TE Teal Je | TTR TI Ac TR Lary Foe ry Ey 3 لفسا AA AAA a ااا Ch hhh, Lh TR ox دزي Tao hm NRT NRT اي اللا Peo Re IN TTR Rs انيت Te eh Te ال Sa Ti TR Te RC Te, : اراك الك اد gene Re 3 حا داع د اا 3 = اا الصاح ا BUR Dh Ra mT hes om ا ّ ايت الا اي الا اي Ta اي Te ااا ل nT Th Ty he he 3x الا 20 8 BECTON Ph Py Te NT NE aR RYx. 54 اي Ty Ny اي RT TR ey ا RSE ا ا TRU Th الا ااال TTR Lod الخ ااي ال ااي TRL TE ا ا ال TUR RL Te TNR RE Te Tey TE ee 3 1 ب 7 الي Te Ty ارت الا HL RN TT 3 ام ا لحت حك اكت اكات كات اك اناس snd س”ب”ببببب'بببببسبلاظ©7ة6باااءطٍ#ل لةة(اهاوا7#7ااا©”]”دلب7اراد#دااادددا<دف7ظ(جج[ضؤ فون TTT hy eg hg TR) Teg RTH Tog المي WTF TRUE مي WR TR Th Tht Ts Th TT RE Ty CR TR » LR ey, ااا Cee) Tn Te Tage TT Te Th Tht i Te Col Ee Te me Ce Th tei Pe ed 4 == NS SE 8 NN 1 hia) « م 58 ب ابعل ~ a 3 pas 1 = 2 >. 1 م oh ا ال 1 we = : > 2 hi نذا ل ب ب RO a © 0 0 XN 1 3 BF 7: ب “ > > : sae 3 1 oe be ] “x 3 i : # : ف LR % Pode = Fond i Se i] > He a Eid 1 vi 8 ال الم ابه iy et] * on Th { = ] حلي Ey i 3 ] Fg ed $0 0 7 i i Yeh 1 i ل ْ ; oY Pg \ a ; 8؟. حجين hi {a i EE ] 2 hii ؟ 8 i i 1 لص ونج HE vod i SE 1 > ١ Pd Eo { 5 ب 85 : سج HE tod i x oe 0 هدق - Po Pod ا 8 1 4 > Poo ii id 0 a 1 ا SRB: o HE 1 So De 1 AR 8 Pi Pb SE 1 1 ge 5 # NE Pla So 1 1 BE ا + ؟: Poy Bed 1 ا any ا un If HI Ty RS Ss Boa: on i؟.: + م | A 3 1 Da SOY RR 1 of 80 بو FE {ad i Be 1 Bs PE os L ¥ * : Pl bo VoE Bl OBEY Ed BY OE 5 + 3 oo i 1 a 1 8 Be Fy Fi 1 1 ne ond -— 7 a اا bog RE 1 ا ET : 5 he pel Ed VE 30) 3 1 1 نا J Lod Pod 1 1 1 1 i Be ١ Voi Pod VRE SE Sy BEE i oe ® yo = i 2 SE Be ا 1 « ال ا Pod Pod لم غم ا ا Ba i حي 7 fk tod i a ا ey Re 1؟.: {I i 1 3 1 ae Re Pl Eo لخ لا لت ا Eg BEd oe + fi Pod Vo BI BR be ee 3 3 rod oe] pod اس SN #5 Pd Eo VOB لحا BoE انخي = "ب ا ا ا 8 ؟ ؟.: Pe Rs wl i Eg 3 * 1 Ee + 1 8# io oct ER > BRR RR ب x NE يبب" oes EL - A oy * Ne a جب ؟.: ER 8 اخ FY 3 v. 3 BR As Le ry o | = LL bo تا أت BE ا لب ال 1 ذا go os BH £53 EE SY wl 0 heed BE rio Kn ES ا ine RnB الس nd سيل ال سبي ب Ea 5 Hy po : ا Rp Fo اي ا ل apa pe a LA Ta SE Re ae) sai BR baa ] a 0 a الخ Ne ROR Ba 55 LEY foi aT Sy 1 es HS ea no Fed RE a SR 0 Re ar BRR لت BR نذا خا الت لبجم م Ei Ro Fi wR I SH) a aay 4 الخ deel .ا fel لم لظم BY BM Bo Er io ) له qm a Sy Sr 0 ا ا :18 الي« مدا ال SF 8 Is 8 ا ا ا ا ا ا ا م ا ال اج ا :اليا 1 Ha Re nl Rl LE 1 Fs i =e 3 J 1 pat EH Sik SONY اي oh oR الا SEs 1 Re FE ES hE ; od 1 لاي ال HO oy Co Rp Py bs ا ا 1 ا ا ا ل £5 ed i he SR 0 RR ال ا 1 ال $d Po GR an ri ro BERS BE ba BY = 8 SR 8 rl RR a Fo SE LR fees a SR fi ف Fd 1 SE ey Be 3 0 ل A i od {5 1 ol 1 1 Ba Fes 8 الا ا an SE 20 Noe See Fanti ee dE ed Rn ER w= : Ames لمحي Jian Ga ov £ & © g & nu ا = oA : = 1 I و أ Som ب“ ال i . o 32 ؛ 0 قي ا — & . LER Fo Ea Ea ws 1# = ee ® rRLe BE a » 8 ااا ا a جا \ ب" ض >< : : 1 ١ 4 LL EE 4 جمس af ١ 0 - ا 1 0 - 15555555555 مسح 34 3 0 د a ض 8 7 ض :ٍالحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762524786P | 2017-06-26 | 2017-06-26 | |
| US201762579636P | 2017-10-31 | 2017-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519410616B1 true SA519410616B1 (ar) | 2022-11-22 |
Family
ID=62948339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519410616A SA519410616B1 (ar) | 2017-06-26 | 2019-11-23 | طرق وتركيبات لمشتتات البولي يوريثان باستخدام المذيبات المشتقة من كابرولاكتام |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11542360B2 (ar) |
| EP (2) | EP3510070B1 (ar) |
| JP (1) | JP7049448B2 (ar) |
| KR (3) | KR20200023637A (ar) |
| CN (1) | CN110799562B (ar) |
| AU (3) | AU2018292248B2 (ar) |
| BR (1) | BR122023007664B1 (ar) |
| CA (1) | CA3062863C (ar) |
| DE (1) | DE18742632T1 (ar) |
| DK (1) | DK3510070T3 (ar) |
| ES (1) | ES2930407T3 (ar) |
| GB (1) | GB2570067B (ar) |
| HU (1) | HUE060250T2 (ar) |
| MX (1) | MX2019014869A (ar) |
| NZ (1) | NZ759115A (ar) |
| PL (1) | PL3510070T3 (ar) |
| PT (1) | PT3510070T (ar) |
| SA (1) | SA519410616B1 (ar) |
| TW (1) | TWI680991B (ar) |
| WO (1) | WO2019005596A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3510070B1 (en) | 2017-06-26 | 2022-08-24 | AdvanSix Resins & Chemicals LLC | Methods and compositions for polyurethane dispersions using caprolactam-derived solvents |
| US11299580B2 (en) * | 2018-03-27 | 2022-04-12 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Thixotropic rheology modifying agent compositions |
| US20220145101A1 (en) * | 2019-03-14 | 2022-05-12 | Byk-Chemie Gmbh | Rheology control additive containing cyclic amides |
| EP3973018A1 (en) * | 2019-05-22 | 2022-03-30 | AdvanSix Resins & Chemicals LLC | Polymer compositions for forming an enamel coating on a wire |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2048383A5 (en) | 1969-06-25 | 1971-03-19 | Leuna Werke Veb | N-alkyllactams prodn |
| CH573404A5 (ar) | 1972-07-28 | 1976-03-15 | Inventa Ag | |
| DE2456469C2 (de) | 1974-11-29 | 1983-01-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von in Wasser löslichen bzw. dispergierbaren blockierten Polyisocyanaten und ihre Verwendung als Beschichtungsmittel |
| US4820762A (en) | 1986-08-22 | 1989-04-11 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Resin-fortified emulsion polymers and methods of preparing the same |
| DE3735904A1 (de) | 1987-08-15 | 1989-02-23 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von n-alkylierten caprolactamen |
| US4835210A (en) | 1988-05-27 | 1989-05-30 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Water emulsified ketoxime blocked polyurethane |
| RO102421B1 (ro) | 1988-12-29 | 1991-10-31 | Centrul De Cercetari Pentru Fibre Chimice | Procedeu de obtinere a n-metil-epsilon-caprolactamei |
| US5157074A (en) | 1991-07-23 | 1992-10-20 | Miles Inc. | Aqueous compositions containing an at least partially blocked polyisocyanates and a trimerization catalyst and coatings and binders prepared therefrom |
| DE4125457A1 (de) | 1991-08-01 | 1993-02-04 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von n-substituierten lactamen |
| DE10215053A1 (de) * | 2002-04-05 | 2003-10-23 | Bayer Ag | Polyurethan-Dispersionen auf Basis von Fettsäuredialkanolamiden |
| DE102004012751A1 (de) | 2004-03-15 | 2005-10-06 | Basf Ag | Verwendung von N-Ethyl-2-pyrrolidon |
| DE102005057336A1 (de) | 2005-12-01 | 2007-06-14 | Bayer Materialscience Ag | Herstellung einer Vernetzer-Dispersion mit blockierten Isocyanatgruppen |
| DE102007028890A1 (de) * | 2006-11-27 | 2008-05-29 | Basf Se | Neue Lösungsmittel in der Herstellung von Polyurethandispersionen |
| EP2190895A1 (de) | 2007-09-12 | 2010-06-02 | Construction Research and Technology GmbH | Kontinuierliche herstellung von polyurethanen / polyharnstoffen |
| FR2922887B1 (fr) | 2007-10-31 | 2010-01-01 | Rhodia Operations | Procede ameliore de fabrication de diesters. |
| CN102333805B (zh) | 2009-02-26 | 2014-01-01 | 宇部兴产株式会社 | 水性聚氨酯树脂分散体及其制造方法 |
| BRPI1013052A2 (pt) * | 2009-06-10 | 2016-04-05 | Basf Se | dispersão de poliuretano aquosa, processo para preparar dispersões de poliuretano, e, usos de dispersões de poliuretano, e de n-(ciclo) alquilpirrolidonas substituídas. |
| EP2632965B1 (en) * | 2010-10-29 | 2017-04-26 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Aqueous cationic polyurethane dispersions |
| BE1020269A5 (nl) | 2012-01-17 | 2013-07-02 | Taminco | Gebruik van vervangende oplosmiddelen voor n-methylpyrrolidon (nmp). |
| JP2013227528A (ja) | 2012-03-29 | 2013-11-07 | Sanyo Chem Ind Ltd | ポリウレタン系樹脂水性分散体 |
| WO2014039306A1 (en) * | 2012-09-07 | 2014-03-13 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Fabric pretreatment for digital printing |
| JP2017523263A (ja) * | 2014-06-10 | 2017-08-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アシルモルホリンを含有するポリマー分散液 |
| US20150353771A1 (en) * | 2014-06-10 | 2015-12-10 | Bayer Materialscience Llc | Coating compositions with an aqueous dispersion containing a polyurethane and an acid reactive crosslinking agent |
| JP6590671B2 (ja) | 2015-12-04 | 2019-10-16 | 三井化学株式会社 | 水性ウレタン樹脂、水性ウレタン樹脂の製造方法、および、防錆処理剤 |
| EP3510070B1 (en) | 2017-06-26 | 2022-08-24 | AdvanSix Resins & Chemicals LLC | Methods and compositions for polyurethane dispersions using caprolactam-derived solvents |
-
2018
- 2018-06-22 EP EP18742632.5A patent/EP3510070B1/en active Active
- 2018-06-22 NZ NZ759115A patent/NZ759115A/en unknown
- 2018-06-22 HU HUE18742632A patent/HUE060250T2/hu unknown
- 2018-06-22 PL PL18742632.5T patent/PL3510070T3/pl unknown
- 2018-06-22 JP JP2020520198A patent/JP7049448B2/ja active Active
- 2018-06-22 BR BR122023007664-8A patent/BR122023007664B1/pt active IP Right Grant
- 2018-06-22 PT PT187426325T patent/PT3510070T/pt unknown
- 2018-06-22 US US16/611,384 patent/US11542360B2/en active Active
- 2018-06-22 DK DK18742632.5T patent/DK3510070T3/da active
- 2018-06-22 KR KR1020207002022A patent/KR20200023637A/ko not_active IP Right Cessation
- 2018-06-22 KR KR1020227004770A patent/KR102482434B1/ko active IP Right Grant
- 2018-06-22 AU AU2018292248A patent/AU2018292248B2/en active Active
- 2018-06-22 ES ES18742632T patent/ES2930407T3/es active Active
- 2018-06-22 MX MX2019014869A patent/MX2019014869A/es unknown
- 2018-06-22 WO PCT/US2018/038924 patent/WO2019005596A1/en active Application Filing
- 2018-06-22 KR KR1020227045109A patent/KR102573146B1/ko active IP Right Grant
- 2018-06-22 GB GB1905203.4A patent/GB2570067B/en active Active
- 2018-06-22 CA CA3062863A patent/CA3062863C/en active Active
- 2018-06-22 DE DE18742632.5T patent/DE18742632T1/de active Pending
- 2018-06-22 EP EP22191090.4A patent/EP4134385A1/en active Pending
- 2018-06-22 CN CN201880042364.2A patent/CN110799562B/zh active Active
- 2018-06-25 TW TW107121752A patent/TWI680991B/zh active
-
2019
- 2019-11-23 SA SA519410616A patent/SA519410616B1/ar unknown
-
2021
- 2021-06-09 AU AU2021203814A patent/AU2021203814C1/en active Active
-
2022
- 2022-11-23 US US17/993,382 patent/US12024584B2/en active Active
-
2023
- 2023-02-03 AU AU2023200582A patent/AU2023200582B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA519410616B1 (ar) | طرق وتركيبات لمشتتات البولي يوريثان باستخدام المذيبات المشتقة من كابرولاكتام | |
| US5662966A (en) | Process for producing aqueous polyurethane coating and coat therefrom | |
| US20030232953A1 (en) | Blocked polyisocyanates | |
| JP5643613B2 (ja) | 水系ポリウレタン樹脂組成物、該組成物を用いた塗料及び塗装品 | |
| US7754811B2 (en) | NC-PU dispersions with accelerated drying | |
| KR20140009337A (ko) | 수성 폴리우레탄 수지 분산체 및 그 사용 | |
| NL8102767A (nl) | Urethanen die de rheologie beinvloeden. | |
| CN107207698A (zh) | 基于Li/Bi催化剂的涂覆剂体系 | |
| CN107709615A (zh) | 钢板表面处理剂和具有其涂膜的钢板 | |
| JP5901338B2 (ja) | 感熱凝固性水系ポリウレタン樹脂組成物及びこれを用いた皮革様材料の製造方法 | |
| AU2003204743C1 (en) | Blocked polyisocyanates | |
| BR112019025036B1 (pt) | Método para formar uma dispersão de poliuretano e uso de um composto como um agente coalescente na formação de uma dispersão de poliuretano | |
| NZ795740A (en) | Methods and compositions for polyurethane dispersions using caprolactam-derived solvents | |
| JP2005255833A (ja) | 一液性水系樹脂組成物及びこれを用いた水系被覆剤組成物 | |
| JPH0551430A (ja) | 難黄変型エポキシ変性水性ポリウレタン樹脂組成物 |