SA517390402B1 - عملية لإنتاج حمض الأسيتيك - Google Patents
عملية لإنتاج حمض الأسيتيك Download PDFInfo
- Publication number
- SA517390402B1 SA517390402B1 SA517390402A SA517390402A SA517390402B1 SA 517390402 B1 SA517390402 B1 SA 517390402B1 SA 517390402 A SA517390402 A SA 517390402A SA 517390402 A SA517390402 A SA 517390402A SA 517390402 B1 SA517390402 B1 SA 517390402B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- stream
- concentration
- distillation
- methyl iodide
- phase
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 496
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 153
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 146
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 628
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 264
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 239
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 165
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 149
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical class CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 605
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 210
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 197
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 187
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 178
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 136
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 111
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 91
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 91
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 87
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 79
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 57
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 50
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 46
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 31
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 28
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 19
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 19
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 16
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 16
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 15
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 15
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 14
- -1 acetate methyl iodide acetate Chemical compound 0.000 claims description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 13
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 claims description 6
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 6
- DOGDZJKOLMRHJB-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;iodomethane Chemical compound IC.CC=O DOGDZJKOLMRHJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 claims description 3
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 claims description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AJOVJQYQEXKTQG-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC.IC AJOVJQYQEXKTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VOQPQBGCWBEYEV-AWEZNQCLSA-N (S)-1-(4-bromoacetamidobenzyl)EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C[C@@H](N(CC(O)=O)CC(O)=O)CC1=CC=C(NC(=O)CBr)C=C1 VOQPQBGCWBEYEV-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- 101000878595 Arabidopsis thaliana Squalene synthase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101100233684 Drosophila melanogaster Itgbn gene Proteins 0.000 claims 1
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101001050294 Homo sapiens Sperm-egg fusion protein Juno Proteins 0.000 claims 1
- 241000277269 Oncorhynchus masou Species 0.000 claims 1
- 240000004072 Panicum sumatrense Species 0.000 claims 1
- 102100023119 Sperm-egg fusion protein Juno Human genes 0.000 claims 1
- 239000005321 cobalt glass Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 30
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 description 22
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 21
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 description 18
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 13
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 12
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 10
- HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M lithium iodide Chemical compound [Li+].[I-] HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 10
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 10
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 8
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 7
- 150000001351 alkyl iodides Chemical class 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 6
- NBXMJDVWESETMK-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Chemical compound CC=O.CC=O NBXMJDVWESETMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- IQGZCSXWIRBTRW-ZZXKWVIFSA-N (2E)-2-ethyl-2-butenal Chemical compound CC\C(=C/C)C=O IQGZCSXWIRBTRW-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 3
- ANOOTOPTCJRUPK-UHFFFAOYSA-N 1-iodohexane Chemical compound CCCCCCI ANOOTOPTCJRUPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 3
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 229910001511 metal iodide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICWYLDBGAYSGDZ-UHFFFAOYSA-N acetic acid methyl acetate Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.COC(C)=O ICWYLDBGAYSGDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- MDKXBBPLEGPIRI-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;methanol Chemical compound OC.CCOCC MDKXBBPLEGPIRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutanal Chemical compound CCC(CC)C=O UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIKQNMXWCYQNCS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutanal Chemical compound CCC(O)C=O UIKQNMXWCYQNCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000768714 Anoides Species 0.000 description 1
- 101100289888 Caenorhabditis elegans lys-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000260524 Chrysanthemum balsamita Species 0.000 description 1
- 235000005633 Chrysanthemum balsamita Nutrition 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 101100129915 Escherichia coli (strain K12) melB gene Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- 241001103596 Lelia Species 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- UZHDGDDPOPDJGM-UHFFFAOYSA-N Stigmatellin A Natural products COC1=CC(OC)=C2C(=O)C(C)=C(CCC(C)C(OC)C(C)C(C=CC=CC(C)=CC)OC)OC2=C1O UZHDGDDPOPDJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCHPKWUIAASXPV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methanol Chemical compound OC.CC(O)=O ZCHPKWUIAASXPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOZUYISQWWJMJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methanol;hydrate Chemical compound O.OC.CC(O)=O AOZUYISQWWJMJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEVUBVBEQNVEP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methyl acetate Chemical compound CC(O)=O.COC(C)=O REEVUBVBEQNVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N acoh acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- KMGBZBJJOKUPIA-UHFFFAOYSA-N butyl iodide Chemical compound CCCCI KMGBZBJJOKUPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002864 coal component Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000007701 flash-distillation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid group Chemical group C(CCCCC)(=O)O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRNAHGTYNZAXEK-UHFFFAOYSA-N iodomethane;hydroiodide Chemical compound I.IC BRNAHGTYNZAXEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNCGHLKQLVJQCW-UHFFFAOYSA-N iodomethane;methyl acetate Chemical compound IC.COC(C)=O BNCGHLKQLVJQCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- IVECIWLVOYDMRU-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical compound COC(C)=O.COC(C)=O IVECIWLVOYDMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSHJMHMVZGYQGC-UHFFFAOYSA-N methyl acetate;hydroiodide Chemical compound I.COC(C)=O ZSHJMHMVZGYQGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);triiodide Chemical compound [Rh+3].[I-].[I-].[I-] KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 1
- 238000004148 unit process Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
- C07C17/386—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation with auxiliary compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/06—Flash distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/143—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
- B01D3/148—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step in combination with at least one evaporator
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
- B01D3/40—Extractive distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D5/00—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
- B01D5/0057—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes
- B01D5/006—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes with evaporation or distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/07—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing iodine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
- C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B61/00—Other general methods
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يزود الاختراع الحالي عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid مع فصل مركبات مختزلة للبيرمنغنات permanganate reducing compounds (PRC's) ويوديد المثيل methyl iodide بشكل فعال. ويتم فصل أو إزالة الـ PRC's من تركيبة مختلطة (3أ) تحتوي على الـ PRC's ويوديد المثيل methyl iodide عن طريق تقطير التركيبة المختلطة في خطوة تقطير (5) لتشكيل تيار علوي (5أ)، تيار جانبي (5ب) وتيار سفلي (5جـ). وفي عمود التقطير الخاص بخطوة التقطير (5)، يضاف عامل استخلاص extractant (مثلاً الماء) يعمل على استخلاص الـ PRC's بشكل مفضل إلى يوديد المثيل methyl iodide إلى منطقة تركيز يتم فيها زيادة تركيز الـ PRC's ويوديد المثيل methyl iodide ويتم سحب خليط استخلاص ينزل من منطقة التركيز في صورة تيار جانبي (5ب). انظر الشكل 1.
Description
عملية لإنتاج حمض الأسيتيك PROCESS FOR PRODUCING ACETIC ACID الوصف الكامل
خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعمليات مفيدة لفصل مركبات مختزلة للبيرمنغنات permanganate Jie (PRC’s) reducing compounds الأسيتالدهيد acetaldehyde وبوديد المثيل methyl iodide عن بعضها البعض ALY ال PRC's ويتعلق هذا الاختراع Lad بعمليات لإنتاج حمض الأسيتيك aceticacid 5 عن طريق كريئلة الميثانول methanol carbonylation باستخدام عمليات الفصل السابقة. يتم إنتاج (aes الأسيتيك Lelia acetic acid عن طريق كربئلة الميثانول بوجود الماء؛ حفاز من الروديوم rhodium يوديد فلزي metal iodide بالإضافة إلى يوديد المثيل .methyl iodide ويتضمن خليط تفاعل كريئلة الميثانول كمية قليلة من منتجات ثانوية (شوائب) كمركبات الكريونيل le) carbonyl سبيل المثال» أسيتالدهيد acetaldehyde بيوتيرالد هيد cbutyraldehyde 0 كروتونالد هيد «crotonaldehyde 2-ايثيل كروتونالد هيد 2-ethylcrotonaldehyde بالإضافة إلى ناتج تكثيف aldol condensation Holl منها)؛ يوديد عضوي (على سبيل المثال يوديد الألكيل alkyl iodide به من 12-1 ذرة كربون Coir كيوديد cethyl jodide JY) يوديد البيوتيل butyl iodide أو يوديد الهكسيل (hexyl iodide بالإضافة إلى شوائب أخرى. Cua تتسبب هذه الشوائب بانخفاض جودة حمض الأسيتيك acetic acid على سبيل المثال» يكشف فحص المركبات المختزلة للبيرمنغنات permanganate 5 (زمن بقاء البيرمنغنات (permanganate عن وجود كمية قليلة جداً من الشوائب (مركبات مختزلة للبيرمنغنات permanganate reducing compounds أو (PRC’s بالرغم من صعوية تحديد هذه الكمية باستخدام التحليل الآلي المتطور حالياً. ولسوء الحظء فإن درجتي غليان كل من الأسيتالد هيد acetaldehyde ويوديد المثيل methyl iodide متقاريتان» وبالتالي يصعب فصلهما عن بعضهما البعض بشكل فعال باستخدام طرق التقطير الاعتيادية لوحدها. وعلاوة على ذلك ذكرت 0 التقارير أيضاً عملية فصل الشوائب عن طريق الجمع بين التقطير والاستخلاص بالماء. ووفقاً لهذه العملية؛ بسبب التواجد المشترك لأسيتات المثيل methyl acetate مع PRC's بالإضافة إلى يوديد
المقيل methyl iodide يذاب أسيتات المثيل methyl acetate ويوزع في الطور المائي في عملية الاستخلاص المائي وبالتالي يمكن بشكل غير مرغوب استخلاص يوديد المثيل methyl iodide في
الطور المائي. مما يؤدي إلى فقد يوديد المثيل methyl iodide وتكشضف نشرة alla براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 8-67650 (وثيقة براءة الاختراع رقم 1) عن عملية لإزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde تشتمل على الخطوات التالية: فصل خليط تفاعل كريئلة الميثانول methanol إلى طور متطاير يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid أسيتات المثيل methyl acetate بالإضافة إلى يوديد المثقيل cmethyl iodide وطور أقل تطايراً يحتوي على حفاز الروديوم ¢rhodium catalyst تقطير الطور المتطاير لإنتاج خليط منتجات يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid وتيار علوي يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate
0 ويوديد المثيل 100106 1ر006 يليه فصل التتيار العلوي إلى طور سفلي (طور يوديد المثيل (methyl iodide وطور علوي (طور Sle يحتوي على الأسيتالدهيد ¢(acetaldehyde تقطير الطور السفلي و/أو الطور العلوي في عمود تقطير (عمود إزالة الأسيتالدهيد (acetaldehyde لتشكيل sale مركزة من الأسيتالدهيد acetaldehyde في قمة العمود؛ يلي ذلك تعريض المادة المركزة من الأسيتالدهيد acetaldehyde للاستخلاص المائي.
ومع ذلك؛ فمن الضروري في عملية تقطير الطور العلوي (الطور المائي) والذي يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde أن يتم توفير كمية كبيرة من الطاقة لعملية التقطير وفصل الأسيتالدهيد acetaldehyde وذلك لأن تقطير الماء يحتاج حرارة كامنة عالية ليتبخر؛ أو أن يتم خفض كمية الطاقة اللازمة للتقطير عن طريق زيادة عدد مراحل (أو ألواح) التقطير. بينما في عملية تقطير الطور السفلي (طور يوديد المثيل ©1010 (methyl فمن الضروري أن تتم زيادة كمية الترجيع أو
0 ززيادة عدد مراحل التقطير بسبب الاختلاف البسيط في درجات الغليان ليوديد المثيل methyl iodide والأسيتالدهيد Lacetaldehyde أيضاًء فإن عملية تقطير خليط أو سائل متجانس في الطور العلوي والسفلي تتضمن أيضا زيادة في كمية البخار (كمية الطاقة الحرارية) في عمود التقطير و/أو زيادة في عدد مراحل التقطير. وهذا يؤدي إلى انتاج كمية قليلة اقتصادياً من حمض الأسيتيك acetic .acid
علاوة على ذلك؛ فشات العملية الموصوفة في وثيقة براءة الاختراع رقم 1 في زيادة فعالية إزالة الأسيتالد هيد acetaldehyde في عمود التقطير» لأن الأسيتالد هيد acetaldehyde لا يتركز في التيار العلوي بشكل فعال. ويبكشف lla براءة الاختراع الدولية رقم 2014/031407 (وثيقة براءة الاختراع رقم 2( عن عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid تتضمن الخطوات التالية: فصل مكونات حمض الأسيتيك الخام في عمود المتطايرات (عمود مجزئ) إلى تيار علوي يتضمن يوديد methyl dial celal 0006 أسيتات المثيل methyl acetate والمركبات المختزلة للبيرمنغنات permanganate (PRC's) وتيار zie حمض الأسيتيك tacetic acid فصل جزءٍ من التيار العلوي في عمود تقطير Jf لتشكيل تيار غني ب PRC واحد على الأقل؛ ويتضمن هذا التيار الغني أيضاً جزءِ على الأقل من يوديد المثيل ع10010 6071؛ تقطير استخلاصي للتيار الغني باستخدام عامل استخلاص (الماء على سبيل المثال) في عمود تقطير ثاني لتكوين ناتج يتضمن يوديد المثيل methyl iodide ومادة متبقية تتضمن على الأقل واحدة من PRC بالإضافة إلى أقل من 71 وزناً من يوديد المثيل methyl iodide بشكل اختياري. وتكشف هذه الوثيقة أيضاً أن نسبة التدفق الكتلي للتيار الغني بالمقارنة مع عامل الاستخلاص هي على الأقل 0,01: 1. ولسوء call بناء على هذه العملية بما يتعلق بالتقطير والفصل في عمود التقطير الأول؛ وبشكل مشابه للعملية الموصوفة في وثيقة براءة الاختراع رقم 1؛ فإنه من الضروري أن يتم توفير كمية كبيرة من الطاقة أو زيادة عدد مراحل التقطير. إضافة إلى ذلك؛ فإن التقطير الاستخلاصي ل PRC’s في عمود التقطير الثاني يحتاج كمية كبيرة من عامل الاستخلاص وعدد كبير من مراحل التقطير وعليه فإنها تحتاج كمية كبيرة من طاقة الفصل. إضافة إلى ذلك؛ فإن أسيتات المثيل methyl acetate 0 أو حمض الأسيتيك acetic acid الموجود مع PRC’s في خطوة التقطير الاستخلاصي الثانية يذوب في طور مائي في عملية التقطير الاستخلاصي (Slab وعليه فمن الممكن استخلاص يوديد المثيل methyl iodide في الطور المائي بشكل غير مرغوب به؛ مما يتسبب في فقدان يوديد .methyl iodide (ial! الوصف العام للاختراع يهدف هذا الاختراع إلى تزويد عملية لفصل ال 010:5 ويوديد المثيل methyl iodide عن بعضهما البعض بشكل فعال؛ وإلى تزويد عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acid عناءعة.
ويتمثل هدف آخر للاختراع الحالي في تزويد عملية فعالة لفصل ال 0805 التي تؤدي إلى جودة منخفضة لحمض الأسيتيك acetic acid عن يوديد المثيل methyl iodide بواسطة جهاز متراص (أو بسيط) باستخدام كمية قليلة من الطاقة وتزويد عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic .acid 5 ويتمثل هدف آخر للاختراع الحالي في تزويد عملية لفصل ال PRC's عن يوديد المثيل methyl iodide بشكل فعال باستخدام عدد قليل من مراحل التقطير؛ وعملية لإنتاج حمض الأسيتيك .acetic acid ويتمثل هدف آخر للاختراع الحالي في تزويد عملية لفصل ال PRC's عن يوديد المثيل methyl iodide بشكل فعال عن Goh التقطير الاستخلاصي ل PRC's حتى مع وجود أسيتات methyl acetate Lill 0 و/أو حمض الأسيتيك acetic acid نفس coll وعملية لإنتاج حمض الأسيتيك .acetic acid قام مخترعو الاختراع الحالي بدراساتٍ مكثفة لتحقيق الأهداف أعلاه وفي النهاية وجدوا أنّه: )1( يؤدي تقطير تركيبة مختلطة (أو خليط) تحتوي على يوديد المثيل methyl iodide وتركيز منخفض من الأسيتالدهيد acetaldehyde إلى تشكيل منطقة تركيز (منطقة ذات تركيز مرتفع أو منطقة مكثفة أو منطقة غنية) من يوديد المثيل methyl iodide والأسيتالدهيد acetaldehyde في عمود تقطير؛ (2) يؤدي التقطير الاستخلاصي المائي الذي يتم فيه إضافة الماء (الذي يستخلص الأسيتالدهيد JS acetaldehyde مفضل) إلى منطقة زيادة التركيز من dad عمود التقطير إلى جعل درجة غليان المادة المستخلّصة ed من درجة غليان الأسيتالدهيد acetaldehyde مما يزيد بسهولة تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde في المادة المستخلّصة؛ وفصل يوديد المثيل methyl iodide عن 0 الأسيتالدهيد acetaldehyde بشكل فعال لنقل الأسيتالدهيد acetaldehyde من طور يوديد المثيل methyl iodide إلى الطور المائي بدون sab) تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde في طور يوديد المثيل ع10010 methyl (حيث يسمح التقطير الاستخلاصي بتشكيل مادة مستخلّصة تحتوي على تركيز مرتفع من الأسيتالدهيد (acetaldehyde و(3) gon سحب gall المسال (أو خليط الاستخلاص) النازل من منطقة زيادة التركيز كتيار جانبي وليس كتيار سفلي إلى تقليل الطاقة 5 الضرورية للتقطير وتقليل عدد مراحل التقطير وهذه النتائج تنشئ عملية تجعل من الممكن إزالة
الأسيتالدهيد acetaldehyde بشكل مفيد اقتصادياً. ولقد تم انجاز الاختراع الحالي على أساس النتائج السابقة. Lady يلي؛ سيتم شرح الاختراع الحالي مقترناً بالأرقام المرجعية في الرسومات. وتستخدم الأرقام المرجعية للمساعدة على فهم الاختراع الحالي الذي لا يكون محدداً بوحدات معينة أو تيارات عملية معينة مبينة بالأرقام المرجعية. على سبيل المثال؛ بالرغم من أن الشكل (1) يبين dee تتضمن تغذية غير مباشرة لتيار علوي أو تركيبة مختلطة )13( من عمود تقطير أول (3) إلى عمود تقطير ob (5)؛ ald يمكن تغذية أي تيار له التركيبة المختلطة )13( إلى أي عمود أو مجموعة من أعمدة التقطير التي تلي عمود التقطير الأول (3)؛ ولا يكون أي عمود تقطير أو أية مجموعة من أعمدة التقطير محددة بعمود التقطير الثاني (5).
ويزود أحد جوانب الاختراع الحالي عملية لفصل أو إزالة مركب مختزل للبيرمنغنات permanganate (وتحديدا الأسيتالدهيد (acetaldehyde من تركيبة مختلطة (أو خليط) ) 3( تحتوي على مركب مختزل للبيرمتغنات PRC) permanganate reducing compound أو 010:5 يتضمن الأسيتالد هيد Mag (acetaldehyde المثيل emethyl iodide وتتضمن العملية تقطير التركيبة المختلطة في خطوة تقطير (5) لتشكيل تيار علوي (5أ)؛ تيار جانبي (5ب) وتيار سفلي (5ج).
5 وفي عمود التقطير الخاص في خطوة التقطير (5)؛ يضاف عامل استخلاص (أو مذيب استخلاص) يعمل على استخلاص اذ 080:5 بشكل مفضل إلى يوديد المثيل methyl iodide إلى منطقة تركيز (منطقة ذات تركيز مرتفع) ل PRC's ويوديد المثيل methyl iodide ويتم سحب خليط استخلاص (جزء مسال؛ سائل نازل) يسقط من منطقة زيادة التركيز كتيار جانبي )25(
وبمكن أن تحتوي التركيبة المختلطة )13( على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز لا يقل
0 عن 71.5 Je) Bp سبيل المثال لا يقل عن 72 وزناً) أو يمكن أن تكون عبارة عن تركيبة مختلطة حيث يكون على الأقل يوديد المثيل methyl iodide من بين ال 01608 ويوديد المثيل methyl iodide مركزاً بالمقارنة مع تيار مختلط ناتج في عملية متكاملة سابقة. وعلاوة على ذلك؛ قد تحتوي التركيبة المختلطة )13( sale على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز لا يقل عن 710 وزناً (على سبيل المثال لا يقل عن 720 «(Ls وبالتالي وفقاً للإختراع الحالي؛ قد تكون التركيبة المختلطة )13(
5 قابلة للفصل إلى طورين وقد تحتوي على gia على الأقل من طور عضوي؛ gia على الأقل من طور مائي وخليط من الطورين العضوي والمائي.
ووفقاً لهذه العملية» يسمح بتلامس التيار الصاعد الذي يحتوي على PRC's مركزة ويوديد المثيل methyl iodide بشكل متعاكس التيارات مع التيار الهابط من عامل الاستخلاص ويمكن تشكيل sale مستخلصة لها تركيز عال من 70808 باستخدام مقدار صغير من عامل الاستخلاص بدون زبادة تركيز ال 080:5 بدرجة كبيرة عن طريق التقطير لفصل يوديد المثيل methyl iodide عن ال PRC's وبالتالي Lay العملية فقط من الفصل الفعال لذ 010:5 ويوديد المثيل methyl iodide ولكنها تجعل حيز التقطير أصغر من أجل الاستخلاص الفعال لذ PRC's باستخدام كمية قليلة من الطاقة الحرارية وعدد قليل من مراحل التقطير. «cli (1) يكون تركيز PRC (وتحديدا تركيز الأسيتالدهيد (acetaldehyde في خليط الاستخلاص أو التيار الجانبي (5ب) أعلى من (أو متزايد بالمقارنة مع) تركيز PRC في كل من 0 التركيبة المختلطة )13( والتيار السفلي (5ج). فمثلاً (2) يكون تركيز كل واحد من ال 280:5 أو تركيز كل ال 01805 في خليط الاستخلاص أو التيار الجانبي (5ب) (طور Sle متشكل من خليط الاستخلاص) من حوالي 0.1 إلى 745 وزناً (مثلاً حوالي 5 إلى 745 ونزناً). وعلاوة على ذلك» )3( قد تكون نسبة اذ 080:5 (وبالتحديد الأسيتالدهيد (acetaldehyde بالنسبة إلى يوديد المثيل methyl jodide في خليط الاستخلاص أو التيار الجانبي (5ب) أعلى من ال 0806 (وبالتحديد الأسيتالدهيد (acetaldehyde 5 بالنسبة إلى يوديد المثيل methyl iodide في كل تيار في التركيبة المختلطة )13( والتيار السفلي (5ج). كما أنه يمكن تقليل تركيز يوديد المثيل methyl iodide في الطور المائي المتشكل من التيار الجانبي (5ب) بالمقارنة مع تركيز يوديد المثيل methyl iodide في الطور المائي المتشكل عن طريق الاستخلاص المائي لناتج التقطير (ناتج التكثيف العلوي) من عمود إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde التقليدي وبالتالي يتم تخفيض الفقد في يوديد المثيل methyl iodide (Say 20 بشكل إضافي أن تحتوي التركيبة المختلطة )13( على أسيتات المثيل methyl acetate وعلاوة على cell) يمكن أن تحتوي التركيبة المختلطة )3( على مكون واحد على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من حمض الأسيتيك cacetic acid الميثانول methanol الماء؛ ثنائي مثيل dimethyl ether il ومشتقة من الأسيتالدهيد acetaldehyde (مادة مشتقة _ من الأسيتالد هيد (acetaldehyde 25 ويمكن أن يكون معدل تدفق عامل الاستخلاص منخفض (La على سبيل المثال يمكن أن تتراوح النسبة الوزنية لمعدل تدفق عامل الاستخلاص بالنسبة إلى معدل تدفق التركيبة المختلطة )13(
(الأول/الأخير) من حوالي 100/0.0001 إلى 100/100 ويفضل من حوالي 100/0.0001 إلى 0 وتحديدا حوالي 100/0.001 إلى 100/10 بدلالة المادة السائلة. وبعبارة أدق؛ يتم عادة تزويد عمود التقطير في خطوة التقطير )5( بمستقبل مرتب في موقع أخفض من منفذ إضافة عامل الاستخلاص. ويمكن أن يكون مستوى ارتفاع المستقبل نفس مستوى ارتفاع منفذ التغذية للتركيب المختلط )13( أو يمكن أن يكون أعلى أو أخفض من منفذ تغذية التركيبة المختلطة )13( وعندما يرتب المستقبل في موقع أخفض من منفذ تغذية التركيبة المختلطة (3ا)؛ يمكن أن يقع المستقبل في موقع أعلى من التيار القاعي. ويسمح هذا المستقبل بصعود البخار أو الجزءِ المتبخر من التركيبة المختلطة إلى منطقة زيادة التركيز» ويكون قادراً على استقبال خليط الاستخلاص all) 0 المسالء السائل النازل) الذي ينزل من منطقة زيادة التركيز. ويتم إضافة عامل الاستخلاص القابل للفصل من يوديد المثيل methyl iodide لتشكيل طور المادة المستخلصة إلى منطقة sab التركيز المتشكلة أعلى (أو فوق) المستقبل. ويمكن سحب خليط الاستخلاص في صورة تيار جانبي (كب) من منفذ السحب المتصل مع المستقبل. ويمكن إضافة أو رش عامل الاستخلاص من Mie الاضافة الذي يقع عند موقع في عمود التقطير أعلى من منفذ تغذية التركيبة المختلطة. وبشكل أكثر تحديداً؛ 5 يُزود عمود التقطير في خطوة التقطير بصينية مدخنة chimney tray واحدة على الأقل. ويمكن إضافة أو رش عامل استخلاص مائي إلى منطقة زيادة التركيز التي تُشكّل أعلى (أو فوق) صينية المدخنة العلوية وتحتوي على بخار أو Adie ia من التركيبة المختلطة )13(¢ يتم استقبال خليط الاستخلاص منطقة زيادة التركيز (أو السائل النازل من منطقة زيادة التركيز؛ الخليط المسال) في aud الصينية أو منطقة صينية المدخنة ويتم سحب خليط الاستخلاص المحتجز في and أو منطقة 0 الصينية في صورة تيار جانبي )5( وقد يكون عامل الاستخلاص عبارة عن عامل استخلاص مائي؛ على سبيل المثال؛ مذيب مائي واحد على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من (1) الماء؛ (2) تيار عملية مائي ناتج في العملية و(3) محلول مائي (أو خليط مائي) ناتج من المعالجة بالامتصاص المائي لغاز خارج من العملية. ويمكن أن يحتوي المذيب المائي (أو تيار العملية) (2) الناتج في العملية على الماء 5 ومكون واحد على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من ال (PRC's يوديد المثيل methyl
0006 حمض الأسيتيك acetic acid أسيتات المثيل cmethyl acetate الميثانول emethanol ثنائي
مثيل ايثر dimethyl ether وكل المكونات (مثل الشوائب) الموجودة في تيار العملية المائي. ويسمح تزويد عامل الاستخلاص Sie) المذيب المائي مثل الماء) إلى عمود التقطير من الموقع العلوي (مثلاً قمته) بشكل محتمل لخليط الاستخلاص أو السائل النازل بتشكيل Ala مفصولة من السوائل بسهولة. (Sarg إجراء الفصل السائلي لخليط الاستخلاص (5ب) إلى طورين علوي وسفلي. وفي الحالة التي يمكن فيها فصل خليط الاستخلاص (5ب) إلى طورين مائي وعضوي»؛ يمكن فصل الطور المائي ويمكن إعادة تدوير الطور العضوي إلى عمود التقطير أو غيره. فعلى سبيل JUD يمكن سحب eda على الأقل (أو كامل مقدار) خليط الاستخلاص (5ب) من عمود التقطير في خطوة التقطير )5( وفصله إلى طورين مائي وعضوي؛ (Sass فصل الطور المائي الذي 0 يحتوي على الأقل على الأسيتالدهيد acetaldehyde ويمكن إعادة تدوير الطور العضوي الذي يحتوي على الأقل على يوديد المثيل methyl iodide إلى عمود التقطير في خطوة التقطير (5) بشكل مباشر أو غير مباشر. ويمكن فصل خليط الاستخلاص (5ب) والتيار العلوي )15( إلى طورين كل على حده أو معاً le) سبيل JU يمكن على الأقل فصل خليط الاستخلاص (5ب) من بين خليط الاستخلاص (5ب) والتيار العلوي )15( إلى طورين) لتشكيل الطورين المائي والعضوي؛ ويمكن فصل 5 الطور المائي الذي يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde على الأقل sale) (Say تدوير الطور العضوي الذي يحتوي على الأقل على يوديد المثيل methyl jodide إلى عمود التقطير في خطوة التقطير (5). وفي عمود التقطير في خطوة التقطير (5)؛ يمكن احتجاز خليط الاستخلاص (السائل النازل) في الصينية لتشكيل طور مائي يحتوي على الأقل على الأسيتالدهيد acetaldehyde وطور عضوي يحتوي على الأقل على يوديد المثيل cmethyl iodide ويمكن فصل الطور المائي ويمكن 0 إعادة تدوير الطور العضوي إلى عمود التقطير في خطوة التقطير (5). (Say سحب خليط الاستخلاص من عمود التقطير في خطوة التقطير وفصله إلى طور مائي يحتوي على الأقل على الأسيتالدهيد shag acetaldehyde عضوي يحتوي على الأقل على يوديد المثيل «methyl iodide ويمكن إعادة تدوير جزءِ من الطور المائي والطور العضوي إلى عمود التقطير في خطوة التقطير. (Say تزويد الطور العضوي إلى موقع أعلى أو أخفض من منفذ السحب (أو من (dal التيار
5 الجانبي (5ب) لتشكيل منطقة زيادة تركيز في عمود التقطير في خطوة التقطير (5).
Gag للاختراع الحالي؛ يمكن بشكل فعال استخلاص اذ 280:5 (مثلاً الأسيتالدهيد (acetaldehyde باستخدام عامل استخلاص مائي مثل الماء ويمكن تخفيض الضغط البخاري لل PRC’s (مثلاً الأسيتالد هيد (acetaldehyde في عامل الاستخلاص المائي (أي يمكن زيادة أو رفع درجة غليان المادة المستخلصة) لزيادة تركيز ال 01805 في عامل الاستخلاص. وباستخدام عامل توزيع لذ 280:5 (مثلاً الأسيتالدهيد (acetaldehyde في الطور المائي بكمية أكبر من ذلك المستخدم في الطور العضوي (أو طور يوديد المثيل o(methyl iodide يمكن زيادة تركيز ال Mie) PRC's الأسيتالدهيد (acetaldehyde في طور عامل الاستخلاص المائي (الطور المائي) بالمقارنة معه في الطور العضوي (أو طور يوديد المثيل (methyl iodide وبالتالي يمكن أن يؤدي التركيز المنخفض من ال PRC's في الطور العضوي والذويان الفعال لل 71805 في الطور المائي إلى فصل ال 160:6 0 عن يوديد المثيل iodide الإطاع:ه. وعلاوة على ذلك» ولأنه يمكن تخفيض تركيز ال 080:5 في الطور العضوي؛ فإنه يمكن بشكل فعال إزالة اذ 280:5 (مثلاً الأسيتالدهيد (acetaldehyde على شكل محلول مائي حتى إذا استخدم عدد قليل من مراحل التقطير (أو ألواح التقطير) واستخدمت طاقة منخفضة (توفير الطاقة).
(Sag فصل خليط الاستخلاص (السائل النازل) المسحوب إلى طورين في المصفاة 5 ععاده0؛ على سبيل المثال» تحت ظروف زمن البقاء لا تقل عن 10 ثوان. ويمكن أن يكون زمن البقاء (أو زمن الاحتجاز) عبارة عن الزمن الكلي لزمن بقاء السائل الذي يتلامس مع عامل
الاستخلاص في المستقبل (أو صينية المدخنة) في عمود التقطير وزمن بقاء السائل في المصفاة. وتحتوي التركيبة المختلطة ) 3( على ال PRC’s (مثلاً الأسيتالد هيد (acetaldehyde ودوديد المثيل methyl iodide ويمكن إنتاج التركيبة المختلطة (3ا) في عملية لإنتاج حمض الأسيتيك 0 انه acetic على سبيل المثال؛ يمكن أن تشتمل عملية الاختراع الحالي على ما يلي: )1( خطوة تفاعل للكرينلة المتواصلة للميثانول methanol في وجود نظام حفاز يحتوي على حفاز فلزي؛ هاليد فلزي metal halide ويوديد مثيل methyl iodide )2( خطوة تبخير وميضي للفصل المتواصل لمزيج التفاعل إلى طور متطاير )2( يحتوي على منتج حمض الأسيتيك mag acetic acid المثيل methyl iodide وطور أقل تطايراً (2ب) يحتوي على حفاز فلزي وهاليد فلزي؛ (3) خطوة تقطير أول للفصل المتواصل للطور المتطاير )12( إلى تيار علوي (B) يحتوي على wg المثيل methyl jodide ومنتج ثانوي من الأسيتالدهيد acetaldehyde وتيار (3ب) يحتوي على حمض الأسيتيك
acetic acid و(4) خطوة لتكثيف طور غازي إلى طورين عضوي ومائي؛ حيث يتم انتاج الطور الغازي من خطوة واحدة على الأقل تختار من المجموعة التي تتكون من هذه الخطوات ويحتوي على الأقل على الأسيتالدهيد acetaldehyde ويوديد المثيل amethyl iodide حيث يخضع gia على الأقل من الطور العضوي (الطور العضوي الغني بيوديد المثيل (methyl iodide و/أو جزء على الأقل من الطور المائي لخطوة التقطير الثانية )5( ويمكن استخدام الماء ging على الأقل من الطور المائي (الطور المائي الغني بالأسيتالدهيد (acetaldehyde كعامل استخلاص. فعلى سبيل JB) يمكن ملامسة التيار العلوي )13( مع الماء لتشكيل طور عضوي غني بيوديد المثيل methyl iodide وطور Jk غني بالأسيتالدهيد acetaldehyde ويمكن أن يخضع الطور العضوي لخطوة التقطير الثانية
(5)؛ (Sass استخدام الطور المائي كعامل استخلاص في خطوة التقطير الثانية (5).
10 ويمكن أن يخضع التيار العلوي (5أ) و/أو التيار الجانبي (خليط الاستخلاص) (كب) المفصول في خطوة التقطير (5) لخطوة تفطير ثالثة (7). فعلى سبيل المثال؛ يمكن فصل على الأقل خليط الاستخلاص (5ب) من بين التيار العلوي )15( وخليط الاستخلاص (5ب) إلى طورين مائي وعضوي» Sass أن يخضع جزء على الأقل من الطور المائي لخطوة تقطير لاحقة )7( لتشكيل تيار علوي (تيار منخفض درجة الغليان» تيار علوي) )17( يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde
5 ويوديد المثيل methyl iodide وتيار سائل (7ب) (تيار مرتفع درجة (lal) تيار قاعي أو سفلي) يحتوي على عامل الاستخلاص. ويمكن إعادة استخدام التيار السائل (7ب) الذي يحتوي على عامل الاستخلاص كعامل استخلاص في خطوة التقطير الثانية (5). ويمكن أن يحتوي التيار العلوي )17( على تركيز ل PRC (ونموذجيا الأسيتالدهيد (acetaldehyde يتراوح من حوالي 1 إلى 9 وزثاً وتركيز من يوديد المثيل methyl iodide يتراوح من حوالي 0.1 إلى 710 وزناً ويمكن أن يحتوي
lal 0 السائل (7ب) على تركيز من يوديد المثيل methyl iodide لا يزيد عن 71 وزناً (شربطة أن يحتوي كل تيار بما فيه الشوائب على مقدار JS يبلغ 7100 (Lys
وكما هو موصوف أعلاه؛ (Sa فصل على الأقل خليط الاستخلاص (5ب) من بين خليط الاستخلاص (5ب) والتيار العلوي )15( إلى طورين مائي وعضوي (أو مادة مكررة (raffinate يحتوي على الأقل على يوديد المثيل cmethyl iodide ويمكن أن يخضع جزءٍ على الأقل من الطور المائي
5 لتقطير في خطوة التقطير اللاحقة (7) و/أو التقطير الاستخلاصي المائي في خطوة تقطير لاحقة (8)؛ (Sarg إعادة تدوير الطور العضوي بشكل مباشر أو غير مباشر إلى خطوة التقطير الثانية )5(
من موقع أخفض من منفذ السحب للتيار الجانبي (5ب). وعلاوة على ذلك؛ يمكن تزويد مذيب قابل للامتزاج مع الطور العضوي المفصول من خليط الاستخلاص (5ب) بشكل مباشر أو غير مباشر إلى خطوة التقطير الثانية (5) من موقع أخفض من منفذ السحب للتيار الجانبي (5ب). ويمكن أن يكون المذيب القابل للامتزاج على سبيل المثال مكون واحد على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من الماء» حمض الأسيتيك cacetic acid يوديد المقيل methyl iodide والميثانول .methanol ويمكن أن لا يزيد المقدار المضاف من المذيب القابل للامتزاج عن 730 وزناً بالنسبة إلى مقدار السائل النازل من منطقة زيادة التركيز في عمود التقطير في خطوة التقطير (5). ويمكن أن لا يزيد المقدار الكلي المراد إعادة تدويره من الطور المائي المفصول خليط الاستخلاص (5ب) و/أو المقدار المضاف من المذيب القابل للامتزاج عن 730 وزناً بالنسبة إلى مقدار السائل النازل من
0 منطقة زيادة التركيز في خطوة التقطير (5). ويمكن أن تشتمل عملية الاختراع الحالي على الخطوة (8) لإخضاع المكونين (أ) و/أو (ب) التاليين للاستخلاص المائي أو التقطير بالاستخلاص المائي: (أ) gia على الأقل من الطور المائي المفصول من واحد على الأقل من خليط الاستخلاص (5ب) من بين خليط الاستخلاص (ذب) والتيار العلوي )15( و(ب) التيار العلوي )17( من خطوة التقطير الثالثة (7). ويمكن أن تكون خطوة 5 _الاستخلاص AL (8) عبارة عن خطوة لفصل التيار العلوي (7) إلى طور أو تيار غني (مادة مكررة غنية) غني بيوديد المثيل methyl iodide وطور أو تيار غني (مادة مستخلصة غنية) بال PRC's أو يمكن أن تكون الخطوة (8) عبارة عن خطوة تقطير رابعة لإخضاع التيار العلوي )7( للتقطير الاستخلاصي AL لتشكيل تيار علوي (8) وتيار سائل قاعي (8ب). وفي خطوة التقطير (8)؛ يمكن إجراء الاستخلاص المائي تحت ظروف بحيث تكون نسبة يوديد المثيل methyl iodide 0 بالنسبة إلى الأسيتالدهيد acetaldehyde في التيار العلوي (8أ) أكبر من تلك في تيار سائل التغذية. agg جاتب آخر للاختراع الحالي عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid عن طريق استخدام عملية الفصل السابقة. وتشتمل عملية الانتاج على تقطير تركيبة مختلطة (أو خليط) )2( تحتوي على الأقل على مركب مختزل للبيرمنغنات «(PRC) permanganate يوديد methyl Jill iodide أسيتات المثيل methyl acetate وحمض الأسيتيك acetic acid لفصل التركيبة المختلطة إلى تيار علوي ) 3( يحتوي على الأقل على الأسيتالدهيد Mugg acetaldehyde المقيل methyl iodide وتيار من حمض الأسيتيك acetic acid )3( يحتوي على منتج حمض الأسيتيك acetic
40؛ واخضاع eda على الأقل من التيار العلوي )13( لخطوة التقطير (5) لإنتاج حمض الأسيتيك acid 20611. وبشكل محدد؛ يمكن انتاج حمض الأسيتيك acetic acid بشكل متواصل بواسطة العملية التي تتضمن ما يلي: (1) خطوة تفاعل للكرينلة المتواصلة للميثانول methanol في وجود نظام حفاز يحتوي على حفاز فلزي؛ هاليد فلزي ويوديد المثيل ¢methyl jodide )2( خطوة تبخير وميضي للفصل المتواصل لخليط التفاعل إلى طور متطاير )2( يحتوي على منتج حمض الأسيتيك acetic 8 ويوديد المثيل methyl iodide وطور أقل تطايرا (2ب) يحتوي على الحفاز الفلزي والهاليد لفلزي؛ (3) خطوة تقطير للفصل المتواصل للطور المتطاير )12( إلى تيار علوي )13( يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide ومنتج ثانوي من الأسيتالد هيد acetaldehyde وتيار (3ب) يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid وخطوة التقطير )5( لتقطير gia على الأقل من التيار العلوي )3( . وكما استخدم هناء يمكن أن يشار إلى الأسيتالدهيد acetaldehyde ببساطة بالرمز PRC’s ويتم سحب خليط الاستخلاص في عمود التقطير في خطوة التقطير (5) في صورة تيار جانبي )5( وبالتالي يمكن ببساطة الاشارة إلى التيار الجانبي (5ب) المسحوب من خطوة التقطير (5) بأنه خليط استخلاص (5ب). ويكون المصطلح BL نازل" مرادف للمصطلح "تيار نازل". ويكون المصطلح "خليط استخلاص”" laa ye ل "الخليط المستخلص”" أو "تيار خليط الاستخلاص". 5 التأثيرات المفيدة للاختراع Gay للاختراع الحالي؛ لأنه من المفضل أن يتم استخلاص اذ PRC's باستخدام عامل استخلاص من منطقة sab) التركيز لذ PRC's وبوديد المثيل aby methyl iodide سحب خليط الاستخلاص كتيار جانبي؛ يمكن فصل ال PRC's ويوديد المثيل methyl iodide بشكل Jad عن بعضهما البعض. وبالتالي يمكن فصل ال PRC's عن يوديد المثيل methyl iodide بشكل فعال 0 باستخدام مقدار أقل بشكل ملحوظ من عامل الاستخلاص وطاقة منخفضة. وعلاوة على ذلك يمكن فصل ال 080:8 عن يوديد المثيل 100106 methyl حتى بواسطة جهاز متراص (أو بسيط) يشتمل على عمود تقطير مع عدد قليل من Jabal (أو الألواح). وعلاوة على ذلك؛ يمكن فصل ال عن يوديد المثيل methyl iodide حتى في وجود أسيتات المثيل methyl acetate أو aes الأسيتيك acetic acid في نفس الوقت. 5 شرح مختصر للرسومات
الشكل 1: عبارة عن رسم تخطيطي لسير المراحل (مخطط لسير المراحل) يوضح عملية إنتاج (أو جهاز إنتاج) حمض الأسيتيك acetic acid وفقاً لتجسيد للاختراع الحالي. الشكل 2: عبارة عن رسم تخطيطي لسير المراحل (مخطط لسير المراحل) يوضح عملية إنتاج (أو جهاز إنتاج) حمض الأسيتيك acetic acid وفقاً لتجسيد آخر للاختراع الحالي. الشكل 3: عبارة عن رسم تخطيطي لسير المراحل (مخطط لسير المراحل) يوضح عملية وفقاً لتجسيد الأمثلة. الشكل 4: عبارة عن رسم تخطيطي لسير المراحل (مخطط لسير المراحل) يوضح عملية إنتاج تقليدية (أو جهاز إنتاج) لحمض الأسيتيك .acetic acid الشكل 5: عبارة عن رسم بياني يوضح العلاقة بين تركيز الأسيتالدهيد (AD) acetaldehyde ونسبة 0 يوديد المثيل ١/)1460( methyl iodide لأسيتالد هيد (AD) acetaldehyde (نسبة (AD/Mel في الأمثلة. الوصف التفصيلي: Lad يلي» سيتم شرح الاختراع الحالي بالتفصيل مع الرجوع للرسومات عند الضرورة. في الأشكال 1 إلى 4؛ يمكن الإشارة إلى كل خطوة وجهاز رئيسي أو وحدة رئيسية مناسبة لها بنفس 5 الرقم المرجعي. ما لم يشار تحديداً إلى غير ذلك؛ فإن الطور المائي المحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde والمتوفر من الفصل الساتلي أو (ثنائي الطور) مرادف لطور خفيف او طور علوي؛ والطور العضوي المحتوي على يوديد المثيل methyl iodide والمتوفر من الفصل السائلي أو (ثنائي الطور) مرادف لطور cs طور يوديد المثيل 100108 cmethyl أو طور سفلي. إن الطور المائي الناتج من الاستخلاص مرادف لمادة مستخلصة؛ والطور العضوي المتوفر من الاستخلاص يحمل 0 نفس معنى مادة مكررة. وبالرجوع إلى عمود التقطير» يقد بالمص طلح "عدد المراحل (أو الألواح)" إما عدد المراحل (أو الألواح) النظرية أو عدد المراحل (أو الألواح) الفعلية. على سبيل المثال؛ تكافئ مرحلة نظرية (أو لوح نظري) مرحلتين فعليتين (أو لوحين فعليين) إذا كانت فعالية المرحلة الفعلية (أو اللوح الفعلي) 0. ولا يكون شكل أو نوعية عمود التقطير محددة بعمود Oldershaw لوحي؛ فقد 5 يكون عموداً محشواً. ولا يكون شكل أو نوعية عمود التقطير محددة بشكل معين أو بنوعية معينة. Lad يلي؛ ما لم يشار تحديداً إلى غير ذلك؛ فإن المصطلح "عدد المراحل (أو الألواح)" ببساطة
يعني عدد المراحل (أو الألواح) الفعلية في عمود لوحي. إن موقع تدفق المائع إلى أو من عمود محشو (موقع التدفق للداخل/الخارج) يعني موقعاً مقابلاً لمستوى ارتفاع لوح في عمود لوحي. على سبيل المثال؛ اللوح رقم 20 من أسفل العمود اللوحي وله عدد المراحل الفعلية (أو الألواح الفعلية) 0 يعني مستوى ارتفاع مقابل للوح رقم 20/ ال 50 لوح من أسفل العمود المحشو (مستوى الارتفاع "0.4" نسبة للارتفاع "1" للطبقة المحشوة في عمود محشو). إن تجسيد الشكل 1 يبين عملية مستمرة sf) جهاز) لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid من خليط تفاعل of) وسط التفاعل السائل) ناتج عن كريئلة الميثانول methanol مع أول أكسيد الكريون carbon monoxide بوجود نظام حفاز يتضمن حفاز روديوم 1100070 كحفاز فلزي وحفاز مساعد [يوديد الليثيوم Tithium iodide كهاليد فلزي ويوديد المثيل [methyl iodide بالإضافة إلى 0 حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات المثيل emethyl acetate وكمية محدودة من celal وتتضمن العملية (أو جهاز الإنتاج) (1) خطوة تفاعل (نظام تفاعل أو مفاعل) للقيام بتفاعل كريئلة الميثانول 0060:8001؛ (2) خطوة تبخير وميضي (جهاز ايماض) لفصل خليط التفاعل (أو سائل التفاعل) المحتوي على منتج حمض الأسيتيك acetic acid إلى طور متطاير (جزه ذو درجة غليان منخفضة) )12( وطور أقل تطايراً (أو جزءِ ذو درجة غليان مرتفعة) (2ب)؛ 5 (3) خطوة تقطير أولى (عمود مجزئ أو عمود تقطير) لفصل الطور المتطاير (2) إلى تيار علوي أول )13( تيار حمض الأسيتيك acetic acid (3ب) كتيار جانبي؛ وتيار قاعي سائل (جزء ذو درجة غليان مرتفعة) (3ج)؛ (4) خطوة فصل سائلي أولى لتكثيف التيار العلوي الأول )13( لتكوين طورين؛ )5( خطوة تقطير ثانية (عمود تقطير (QU لفصل طور عضوي sh) ثقيل غني بيوديد المثيل (methyl iodide ناتج عن خطوة الفصل السائلي (4) إلى تيار علوي ثاني )15( 0 تيار جانبي )25( وتيار سفلي (5ج)؛ (6) خطوة فصل سائلي ثانية (وحدة فصل )16( و/أو خزان (هب) بالإضافة إلى مصفاة ( 26( لفصل التيار العلوي الثاني )15( والتيار الجانبي (5ب) إلى طورين؛ (7) خطوة تقطير ثالثة (عمود تقطير ثالث) لفصل الطور المائي (الطور الخفيف) الناتج من خطوة الفصل السائلي الثانية (6) إلى تيار علوي ثالث )17( وتيار سائل (7ب)؛ و(8) خطوة تقطير رابعة (عمود تقطير رابع) لتعريض التيار العلوي الثالث )17( لتقطير مائي استخلاصي Jad 5 تيار علوي )18( وتيار سائل قاعي (8ب).
وبالمناسبة؛» ضمن هذه الخطوات» تتضمن العملية وفقاً للاختراع على الأقل خطوة التقطير الثانية (5). أما الخطوات (AY) [على سبيل المثال» خطوة الفصل السائلي الأولى )4(¢ خطوة الفصل السائلي الثانية )6(¢ خطوة التقطير الثالثة o(7) وخطوة التقطير الرابعة (8)] ليست أساسية بالضرورة. وتتضمن العملية وفقاً للاختراع على الأقل sale خطوة التقطير الأولى )3( خطوة الفصل السائلي (4)» وخطوة التقطير الثانية (5) وقد تتضمن خطوة الفصل السائلي (6). إن خطوة التقطير الثانية (5) ليست مقتصرة على خطوة تقطير واحدة ويمكن أن تتضمن مجموعة من خطوات التقطير باستخدام مجموعة من أعمدة التقطير. وبالنسبة لإنتاج حمض الأسيتيك acetic cacid تتضمن أيضاً العملية وفقاً للإختراع Bale خطوة التفاعل (1) وخطوة التبخير الوميضي (جهاز الايماض) )© (Sag 10 استخدام عمود لوحي ٠ عمود محشو أو أعمدة أخرى بصفتها عمود التقطير في كل خطوة من خطوات التقطير (3)» (5)؛ (7) و(8) La) في ذلك العمود المجزئ في خطوة التقطير الأولى (3)). وفيما يلي؛ سيتم شرح العملية المبينة في الشكل (1) بتفصيل أوفى. )1( خطوة التفاعل (المفاعل) في خطوة التفاعل (المفاعل) (1)؛ يتم تغذية المفاعل بالميثانول methanol وأول أكسيد الكريون carbon monoxide بشكل مستمر بوجود وسط تفاعل يحتوي على نظام حفاز للكريئلة وماء zing حمض الأسيتيك acetic acid عن طريق كريئلة الميثانول .methanol يحتوي نظام حفاز الكريئلة Bale على حفاز فلزي (كحفاز كويالت cobalt حفاز روديوم crhodium أو حفاز إيريديوم (iridium مثبت للحفاز أو مسرع للتفاعل؛ وحفاز مساعد. ويمكن 0 استخدام الحفازات الفلزية لوحدها أو مؤتلفة. ومن الأفضل أن يتضمن الحفاز الفلزي حفاز روديوم rhodium وحفاز إيريديوم iridium (وبالتحديد حفاز روديوم صتتت0م). ويمكن استخدام الحفاز الفلزي على شكل فلز بسيط؛» أكسيد metal oxide yall (بما في ذلك أكسيد الفلز المعقد «(complex metal oxide هيدر وكسيد الفلز emetal hydroxide يوديد الفلز emetal iodide كريوكسيلات الفلز metal carboxylate (أسيتات (Mia acetate ؛ ملح فلزي لحمض 5 غير عضوي dow Jo) المثال؛ كبريتات esulfate نيترات ¢nitrate فوسفات (phosphate ؛ أو معقد فلزي. وبفضل استخدام حفاز فلزي على شكل (معقد (Mie قابل للذويان في طور سائل (أو
سائل تفاعل) ٠ ومن الأفضل أن يتضمن حفاز الروديوم Mie rhodium معقد من يوديد الروديوم Ae} rhodium iodide سبيل المقالء. ¢[RhIACO)] Rh; و {[Rh(CO)IL] ومعقد كريونيل الروديوم rhodium carbonyl وبساوي تركيز الحفاز الفلزي حوالي 0 إلى 5000 جزء في المليون مثلاً (على أساس الوزن؛ وينطبق نفس oll فيما يلي)؛ ويفضل من حوالي 200 إلى 3000 جزءِ في المليون؛ وعلى نحو أفضل من حوالي300 إلى
0 وتحديداً حوالي 500 إلى 1500 جزء في المليون في الطور السائل ASH في المفاعل. وقد يشمل مثبت الحفاز catalyst stabilizer أو مسرّع التفاعل يوديد فلزي قادر على إنتاج أيون اليوديد iodide في وسط التفاعل» على سبيل المثال» يوديد فلز قلوي alkali metal iodide (يوديد الليثيوم clithium iodide يوديد الصوديوم ¢sodium iodide وبنوديد البوتاسيوم potassium
(iodide 0 ومن ضمن هذه المثبتات؛ يفضل استخدام يوديد الليثيوم (Sarg ithium iodide استخدام هذه الحفازات المساعدة أو المسرعات لوحدها أو مؤتلفة.
إن تركيز مثبتات الحفاز أو مسرعات التفاعل في الطور السائل الكلي في المفاعل يساوي؛ lia حوالي 1 إلى 725 li وبفضل حوالي 2 إلى 722 وزناً ؛ وعلى نحو أفضل حوالي 3 إلى 0 وزناً. ويمكن أن يتراوح تركيز أيون اليوديد fon 100108 في نظام التفاعل من حوالي 0,05 إلى
5 2,5 مول/لتر ويفضل من حوالي 0,25 إلى 1,5 مول/لتر.
وكحفاز cele يستخدم يوديد المثيل iodide الإ)ع00. ويتراوح تركيز يوديد المثتيل methyl iodide في الطور السائل الكلي في Sle celia) من حوالي 1 إلى 730 139 ٠ ويفضل من حوالي 5 إلى 725 وزناً؛ وعلى نحو أفضل من حوالي 6 إلى 720 وزناً Sia) حوالي 8 إلى 8 ونناً).
20 ويبتضمن نظام تحفيز الكرينلة المفضل حفاز روديوم crhodium وبيوديد الفلز metal iodide كمثبت للحفاز (يوديد الليثيوم Tithium iodide مثلاً)؛ ويوديد المثيل methyl iodide كحفاز مساعد. ويمكن تغذية المفاعل بخليط من الحفازات (سائل حفاز) يحتوي على نظام تحفيز الكريئلة وماء.
ويحتوي وسط التفاعل (أو الطور السائل) Bale على منتج حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات المثيل methyl acetate الناتج عن Jeli منتج حمض الأسيتيك acetic acid والميثانول
methanol ~~ 25 الخام؛ وماء. ويؤدي حمض الأسيتيك acetic acid دور المذيب أيضاً. إضافة إلى ذلك يحتوي وسط التفاعل (أو الطور السائل) Bale على ميثانول methanol خام غير متفاعل. وبشكل
gia أسيتات المثيل methyl acetate في سائل التفاعل الكلي حوالي 1 إلى 730 ye ويفضل حوالي 0,3 إلى 720 وزناً؛ وعلى نحو أفضل حوالي 0,5 إلى 710 وزناً Sg) حوالي 0.5 إلى 6 ونزناً). ويكون للماء تركيز منخفض في وسط التفاعل. ويساوي تركيز الماء في سائل التفاعل Sle oS حوالي 0,1 إلى 715 وزناً» ويفضل حوالي 0,5 إلى 710 135( وعلى نحو أفضل حوالي 0,8 إلى 75 وزناً Sa) حوالي 1 إلى 73 وزناً) أو يكون حوالي 1 إلى 710 وزناً Sie) حوالي 2 إلى 75 وزناً). إن الضغط all لأول أكسيد الكربون carbon monoxide في المفاعل قد يكون حوالي؛ Sli 0.2 إلى 3 ميجابإسكال؛ وبفضل حوالي 0.4 إلى 1.5 ميجابإاسكال. ويمكن إعادة تدوير الغاز المهدور الناتج عن الخطوات المتتابعة والمحتوي على أول أكسيد الكربون إلى نظام التفاعل. وينتج عن تفاعل الكربئلة الهيدروجين عن طريق تفاعل أول أكسيد الكريون مع الماء. ويزيد الهيدروجين من نشاط الحفاز. وبالتالي؛ يمكن تغذية المفاعل بالهيدروجين عند الضرورة. ويمكن توفير الهيدروجين للمفاعل عند الضرورة عن طريق إعادة تدوير المكونات الغازية (والتي doit الهيدروجين» اول أكسيد الكربون»؛ أو غازات أخرى) منبعثة من العملية بعد تنقية و/أو ad المكونات الغازية في خطوة (خطوات) لاحقة. ويساوي الضغط الجزئي للهيدروجين في نظام 5 التتفاعل» isa Sle 0,5 إلى 250 كيلوباسكال Sie) حوالي 1 إلى 200 كيلوباسكال)؛ ويفضل حوالي 5 إلى 150 كيلوباسكال؛ وعلى نحو أفضل حوالي 10 إلى 100 كيلوباسكال Sie) حوالي 0 إلى 50 كيلوياسكال) من حيث الضغط المطلق. وقد تساوي درجة حرارة تفاعل الكريئلة؛ مثلاً؛ حوالي 150 إلى 27250 ويفضل حوالي 0 إلى 27230 وعلى نحو أفضل حوالي 170 إلى 220"م. وساوي ضغط التفاعل إضغط 0 المفاعل الكلي)؛ شاملاً الضغط الجزئي للمنتجات الثانوية» حوالي 1.5 إلى 4 ميجاباسكال. وفي المفاعل» يسير تفاعل كريئلة الميثانول methanol مع تكوين حالة اتزان بين نظام تفاعل طور سائل ونظام طور غازي. ويحتوي نظام تفاعل الطور السائل على المواد المتفاعلة والحفاز ell ويتضمن نظام الطور الغازي أول أكسيد الكربون؛ نواتج التفاعل (هيدروجين hydrogen ميثان methane «¢ وثاني أكسيد الكريون «(carbon dioxide ومكونات متبخرة ذات 5 درجة غليان منخفضة Ae) سبيل المثال؛ يوديد المثيل cmethyl fodide منتج حمض الأسيتيك acetic acid و أسيتات المتيل (Sarg (methyl acetate سحب مكونات البخار (الغاز المنصرف)
من اعلى (أو قمة) المفاعل (1)؛ أو يمكن تعريضها لمعالجة امتصاصية لاستعادة أول أكسيد
الكربون و/أو الهيدروجين والذي يمكن إعادته للمفاعل. ويحتوي خليط التفاعل (سائل التفاعل الخام) على حمض الأسيتيك acid 86806»؛ مكونات أو شوائب ذات درجة غليان منخفضة؛ كل منها لها درجة غليان أقل من حمض الأسيتيك acetic acid 5 (على سبيل المثال؛ يوديد المثيل methyl iodide كحفاز مساعد؛ أسيتات المثيل methyl acetate كمنتج تفاعل حمض الأسيتيك acetic acid والميثانول 01صقطاع» الماء» والأسيتالدهيد acetaldehyde كمنتج ثانوي)؛ ومكونات وشوائب ذات درجة غليان مرتفعة؛ كل منها لها درجة غليان أعلى من حمض الأسيتيك acetic acid [على daw المثال؛ حفاز فلزي (حفاز روديوم (Mia rhodium ¢ يوديد الليثيوم lithium iodide كمثبت للحفاز» وحمض ألكان Capp كريوكيليك Cipalkanecarboxylic acid 10 (حمض البروبيونيك propionic acid مثلاً)]. إضافة إلى ذلك؛ يتم إنتاج منتجات ثانوية مشتقة من الأسيتالدهيد 206101070. Jad مشتقات الأسيتالدهيد acetaldehyde ¢ على سبيل (JU مركبات الألدهيد aldehyde الأخرى كالبيوتيرالدهيد (butyraldehyde الكروتونالدهيد ccrotonaldehyde 2-كروتونالدهيد الإيثيل cethylcrotonaldehyde و 2- ¢ethylbutyraldehyde Jay) awa Wig كيتون ketone 5 كالأسيتون acetone أو مثيل إيثيل كيتون ¢methyl ethyl ketone ناتج تكثيف الألدول aldol ¢condensation product ويوديد الألكيل Carn alkyl iodide كيوديد الإيثيل cethyl iodide يوديد البرويبيل propyl iodide يوديد البيوتيل butyl iodide يوديد البنتيل pentyl iodide أو يوديد الهكسيل hexyl iodide وقد 5 Ja المنتجات الثانوية أيضاً 3-هيدروكسي ألكانال hydroxyalkanal (على (Jul duu 3-هيدروكسي البيوتانال ¢(hydroxybutanal حمض 0 الفورميك formic acid أو حمض ألكان دو كربوكسيليك Cs palkanecarboxylic acid (كحمض البروديونيك acid ع10(1م0:م» حمض البيوتاتويك cbutanoic acid حمض الهكساتويك hexanoic cacid حمض الهبتانويك heptanoic acid ¢ أو حمض الأوكتانويك (octanoic acid ؛ كحول ألكيل دو ككحول البيوتيل butyl alcohol أو كحول 2-إيثيل بيوتيل tethylbutyl إستر الميثانول methanol ester أو كحول الألكيل alkyl alcohol المذكور سابقاً مع حمض الأسيتيك acetic acid أو VEN الكريوكسسيليك carboxylic acid المذكور سابقاً؛ ميثانول methanol ether jul و/أو كحول الألكيل المذكور سابقاً (ثنائي ألكيل إيثر SUES dialkyl ether مثيل إيثر dimethyl
¢(ether والميثان mehane وهيدروكربون به ذرتان أو أكثر من الكريون carbon (ألكان Cara مثلاً. وتزداد هذه المنتجات الثانوية Bale بعلاقة طردية مع مريع إلى مكعب تركيز الأ سيتالدهيد 06:ع2061210. ويمكن انتاج الميثان methane والهيدروكريون hydrocarbon الذي به من 2 إلى 2 ذرة carbon (gS (مثلاً ألكان (Caz وينتمي J لأسيتالدهيد acetaldehyde والمنتجات الثانوية المشتقة منه le) سبيل (Jill مركبات الألدهيد aldehyde الأخرى؛ الكيتون ketone منتجات تكثيف الألدول (aldol condensation products إلى مركبات مختزلة للبيرمنغنات (010:5). وعليه؛ يفضل فصل وإزالة الأسيتالدهيد cacetaldehyde والذي يعتبر ناتج ثانوي رئيسي؛ من خليط التفاعل لاستعادة المكونات المفيدة (يوديد المثيل methyl iodide مثلاً) من تيارات العملية لاستخدامها بشكل فعال. وبالمناسبة؛ كما استخدم هنا يتم استثناء يوديد المثيل (methyl iodide ال «PRC’s 0 بالرغم من أن يوديد ألكيل «Coo بالإضافة إلى يوديد المثيل methyl iodide ؛ تنتمي أيضاً إلى ال .PRC’s
Jad قابل للفصل والإزالة بشكل acetaldehyde ووفقاً للاختراع الحالي؛ فإن الأسيتالدهيد في المفاعل حتى أثناء التفاعل المستمر. ومع تقليل acetaldehyde للتقليل من تركيز الأسيتالدهيد أو إزالته؛ يمنع إنتاج المنتجات الثانوية المشتقة من الأسيتالدهيد acetaldehyde تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde 5 بشكل ملحوظ. على سبيل المثال» يساوي تركيز ال PRC (وتحديداً الأسيتالدهيد (acetaldehyde في الطور السائل الكلي في المفاعل؛ Sli ما لا يزيد عن 1000 جزءٍ في المليون (صفر أو أقل تركيز قابل للكشف إلى 700 جزءٍ في المليون)؛ ويفضل ما لا يزيد عن 400 £2 في المليون (مثلا 5 إلى 300 جزءِ في المليون)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 10 إلى 250 خلال العملية كاملة. 20 وقد يساوي معدل الانتاج الحيزي الزمني space time yield لحمض الكريوكسيليك carboxylic acid (حمض الأسيتيك (acetic acid المستهدف في نظام التفاعل» مثلاً حوالي 5 مول/لتر ساعة إلى 50 مول/لتر ساعة؛ ويفضل حوالي 8 مول/لتر ساعة إلى 40 مول/لتر ساعة؛ ley نحو أفضل حوالي 10 مول/لتر dele إلى 30 مول/لتر ساعة. إن نظام التفاعل هو نظام طارد للحرارة ويرافقه انتاج pall ويمكن التحكم بدرجة حرارة 5 التفاعل (أو تنظيمها) عن طريق إعادة تدوير المواد المتكثفة التي تم تبريدها أو إزالة الحرارة منهاء تركيب وحدة إزالة حرارة أو وحدة تبريد (غلاف مثلاً). ولإزالة gia من حرارة التفاعل؛ يمكن تبريد
البخار (الغاز المنصرف) من المفاعل في مكثف؛ مبادل حراري؛ أو وسيلة أخرى لفصل البخار إلى مكونات سائلة ومكونات غازية؛ ويمكن إعادة تدوير المكونات السائلة و/أو المكونات الغازية للمفاعل. (2) خطوة التبخير الوميضي في خطوة التبخير الوميضي (2)؛ يتم سحب oda من خليط التفاعل بشكل مستمر من المفاعل (1) ويتم إضافة هذا الجزء إلى جهاز إيماض (عمود فصل حفاز) (2) عن طريق خط تغذية (11) لفصل خليط التفاعل إلى طور متطاير )12( وطور أقل تطايراً (2ب)؛ يحتوي الطور المتطاير )12( على منتج حمض الأسيتيك acetic acid يوديد المثيل methyl iodide الأسيتالدهيد cacetaldehyde أسيتات المثيل cele cmethyl acetate او مكونات coal ويحتوي الطور الأقل 0 تطايراً (2ب) على حفاز الروديوم rhodium ويوديد الليثيوم Llithium iodide ويتم تغذية عمود التقطير من خطوة التقطير الأولى (3) بجزء أول على الأقل من الطور المتطاير )2( عن طريق خط تغذية (22)» وبتم sale) الطور الأقل تطايراً (2ب) إلى المفاعل من خطوة التفاعل (1) عن طريق خط إعادة تدوير (21). (Sag تبريد وتكثيف جزءٍ ثانٍ من الطور المتطاير )12( في مكثف (ج1) على خط 23. 5 ويمكن حفظ ناتج التكثيف في خزان HT لإعادة تدويره إلى خطوة التفاعل (المفاعل) (1). ويمكن للمنتج المبرد (ناتج التكثيف و/أو المكونات الغير قابلة للتكثيف) في المكثف (ج1) أن يغذي خطوة الفصل السائلي (4) عن طريق خط تغذية 26 ويمكن أن يحجز في مصفاة (4) مع التيار العلوي )13( من خطوة التقطير الأولى (العمود المجزئ) (3)؛ ويمكن فصل خليط من المنتجات المبردة والتيار العلوي )3( إلى طورين في المصفاة (4). 0 ([تكثيف الطور المتطاير] يمكن sill الثاني من الطور المتطاير )12( أن يزود؛ بدون تكثيف؛ إلى خطوة التقطير الثانية )5( بشكل مباشر أو غير مباشر عن طريق خطوة الفصل السائلي (4)؛ أو يمكن تبريده وتكثيفه في واحدة أو مجموعة من المكثفات (جب!) لتشكيل طورين (طور مائي أو طور عضوي) لتعريض الطور المائي أو الطور العضوي (الطور المائي على الأقل) لخطوة التقطير الثانية )5( 5 بشكل مباشر أو غير مباشر عن طريق sshd الفصل السائلي (4). وعلى سبيل المثال» يمكن للجزء الثاني من الطور المتطاير )12( أن يتم تكثيفه اختيارياً كما هو موصوف أعلاه (واختيارياً عن
طريق الفصل السائلي) وخلطه مع ناتج التكثيف من خطوة الفصل السائلي (4)؛ ويمكن تعريض الخليط لخطوة التقطير الثانية (5). وعند الضرورة, يمكن فصل مكونات الحفاز (مكونات الحفاز الفلزي) ومثبت الحفاز أو مسرع التفاعل من الطور الأقل تطايراً (2ب) عن طريق واحدة أو مجموعة من الخطوات ويمكن إعادة تدويرها لخطوة التقطير (1). وقد يتضمن التبخير الوميضي إيماض ثابت الحرارة حيث يتم تسخين خليط التفاعل وتفريغ الضغط cate إيماض كاظم للحرارة حيث يتم تفريغ الضغط من خليط التفاعل بدون تسخين؛ أو توليفة من ظروف الايماض هذه. وبواسطة هذا التبخير الوميضي؛ يمكن فصل خليط التفاعل إلى الطور البخاري والطور السائل. log سبيل المثال» يمكن إجراء التقطير الوميضي عند درجة حرارة 0 في خليط التفاعل تساوي حوالي 80 إلى 200"م؛ وضغط (ضغط مطلق) في خليط التفاعل يساوي حوالي 50 إلى 1000 كيلوباسكال Sie) حوالي 100 إلى 1000 كيلوباسكال)؛ وبفضل حوالي 0 إلى 500 كيلوياسكال؛ وعلى نحو أفضل حوالي 100 إلى 300 كيلوباسكال. ويمكن إجراء التبخير الوميضي على سبيل المثال عند درجة حرارة تتراوح من حوالي 100 إلى 22250 (مثلاً من isa 110 إلى 200"م)» وبفضل من ga 120 إلى 27180 (مثلاً من 5 حوالي 125 إلى 27170( والأفضل من حوالي 130 إلى 160"م. ويمكن أن يكون الضغط (الضغط القياسي) من حوالي 0.01 إلى 1 ميجاباسكال ope Sie) حوالي 0.03 إلى 1 ميجاباسكال)» وبفضل من حوالي 0.05 إلى 0.5 ميجاباسكال والأفضل من حوالي 0.08 إلى 0.3 ميجابإسكال (مثلاً من حوالي 0.1 إلى 0.2 ميجاباسكال). ويمكن أن يكون للطور الأقل تطايرا أو خليط الحفاز السائل درجة حرارة تتراوح مثلاً من حوالي 80 إلى 200"م (مثلاً من حوالي 90 إلى 0 180”م)»؛ ويفضل من حوالي 100 إلى 170م (مثلاً من حوالي 120 إلى 2160( والأفضل من حوالي 130 إلى 22160 (3) خطوة التقطير الأولى (العمود المجزئ) في خطوة التقطير الأولى (العمود المجزئ) (3)؛ يتم فصل الطور المتطاير )2( إلى تيار علوي أول (3ا)؛ تيار حمض الأسيتيك acetic acid (3ب)؛ وتيار قاعي (3ج)؛ يتم سحب التيار 5 العلوي الأول )13( (الغاز العلوي» تيار ذو درجة غليان منخفضة أو جزءٍ ذو درجة غليان منخفضة) من أعلى العمود أو من موقع (أو جزء) علوي للعمود عن طريق خط سحب 32؛ يتم سحب تيار
حمض الأسيتيك acetic acid الجانبي (3ب) عن طريق خط 38؛ والذي يحتوي بشكل رئيسي على حمض الأسيتيك acetic acid ويتم سحب التيار القاعي (3ج) (تيار ذو درجة غليان مرتفعة أو جزء ذو درجة غليان مرتفعة) من القاع أو الجزءه اسفلي من العمود عن طريق الخط القاعي (31). وقد تشكل نسبة تيار المنتجات العلوية الأول أو التيار العلوي الأول )13( حوالي 35 إلى 750 وزثاً من الطور المتطاير الكلي )12( ويحتوي التيار العلوي الأول (3)؛ والذي يكافئ التركيبة المختلطة )13( على اثنين على الأقل من المركبات المختزلة للبيرمنغنات (PRC) permanganate ويوديد المثيل .methyl iodide وتحتوي ال PRC على الأقل على المنتج gill) الأسيتالدهيد cacetaldehyde ويحتوي التيار العلوي ١ لأول )3( Bale على أسيتات المقيل methyl acetate وتحديداً يحتوي على حمض ١ لأسيتيك acetic acid 0 ¢ ميثانول cele emethanol ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether ¢ منتجات ثانوية مشتقة من الأسيتالدهيد acetaldehyde ( على سبيل المثال ألد هيد aldehyde مثل الكروتونالدهيد crotonaldehyde أو البيوتيرالد هيد ¢butyraldehyde مشتقات الأسيتالد هيد acetaldehyde كيوديد الألكيل Cog alkyl iodide أو حمض ألكان دودو كريوكسيليك Cs-ppalkanecarboxylic acid ¢ وألكان Con ( . ويزود تيار حمض الأسيتيك acetic acid أو التيار الجانبي (3ب) أيضاً إلى خطوة تنقية عن طريق عمود تقطير أو وسائل أخرى (غير مذكورة) لإزالة الماء او الشوائب ذات درجة الغليان المرتفعة من التيار (3ب)؛ مما يؤدي إلى إنتاج حمض أسيتيك acetic acid منقى ذو نقاوة عالية. ويحتوي التيار السائل (3ج) عادةً على الماء وحمض الأسيتيك acetic acid وعملياً يحتوي أيضاً على الميثانول emethanol حمض البروبيونيك propionic acid أو مركبات أخرى ٠ وقد يحتوي التيار 0 السائل )23( على حفاز فلزي معلق. وبمكن تصريف التيار السائل (3ج) عن طريق الخط 31؛ أو يمكن oda Bale) من او كامل التيار السائل (3ج) إلى خطوة التفاعل (المفاعل) (1) عن طريق الخط (90). ويمكن تطبيق عملية الاختراع الحالي على التركيبة المختلطة أو التيار العلوي والذي يحتوي على الأقل على PRC ويوديد المثيل (Sang methyl iodide تعربض التيار العلوي الأول )13( 5 لخطوة التقطير الثانية (5) بالحالة الغازية. Ag تجسيد مفضل؛ يتم استخلاص ال 080:9 بكمية قليلة من عامل الاستخلاص في حيز استخلاص صغير وتطبق العملية بشكل فعال على التركيبة
المختلطة أو التيار العلوي )13( والذي يحتوي على تركيز عالي من يوديد المثيل methyl iodide على الأقل (تحديداً؛ تركيز عالي من يوديد المثيل methyl iodide و 080:5 على الأقل). وبالمناسبة؛ قد يتزايد تركيز الماء في التركيبة المختلطة أو التيار العلوي (3ا). وبالتالي؛ وكما هو موضح في الشكل (1)»؛ وبخطوة سابقة أو عملية متكاملة [على سبيل المثال» خطوة التقطير (3)؛ خطوة الفصل السائلي (4)]؛ يتم إنتاج التركيبة المختلطة )13( حيث يتركز يوديد المثيل methyl jodide (تحديداً؛ كل من يوديد المثيل methyl iodide و0180:5). وفي هذا التجسيد؛ يتم تكثيف التركيبة المختلطة )13( وفصلها لطورين بخطوة الفصل السائلي (4)؛ wing تعريض الطور العضوي و/أو الطور المائي الناتج لخطوة التقطير الثانية (5).
وتعتمد درجة الحرارة الداخلية لعمود التقطير (العمود المجزئ) من خطوة التقطير الأولى 0 (3) على الضغط الداخلي فيه. وعند ضغط داخلي يساوي الضغط الجوي (1 ضغط جوي - حوالي 0,1 ميجاباسكال)؛ قد تساوي درجة الحرارة أعلى عمود التقطير Sie حوالي 20 إلى 22100 Sli) حوالي 30 إلى 80"م) ويفضل حوالي 40 إلى 70م Sie) حوالي 50 إلى 2°60( وقد تساوي درجة الحرارة قاع العمود؛ Sie حوالي 40 إلى 120"م Sie) حوالي 50 إلى 100( ويفضل حوالي 60 إلى 2°90 Sig) حوالي 70 إلى 85"م). وقد يساوي الضغط في عمود 5 التقطير» مثلاً؛ حوالي 0,1 إلى 0,5 ميجاباسكال» ويفضل حوالي 0,2 إلى 0,4 ميجاباسكال؛ وعلى
نحو أفضل حوالي 0,25 إلى 0,35 ميجاباسكال من حيث الضغط المطلق. وقد يساوي عدد المراحل أو الألواح النظرية في عمود التقطير ؛ Sie حوالي 2 إلى 100 lie) حوالي 5 إلى 70) وبفضل حوالي 7 إلى 50 Se) حوالي 10 إلى 30). وقد تكون نسبة الترجيع لعمود التقطير لا نهائية أو على سبيل المثال؛ حوالي 1 إلى 5000 (مثلاً؛ حوالي 10 إلى
0 4000) ويفضل حوالي 100 إلى 3000 (مثلاً؛ حوالي 500 إلى 2000). وتعتمد درجة الحرارة الداخلية لعمود التقطير (العمود المجزئ) من خطوة التقطير الأولى (3) على الضغط الداخلي فيه. وعند ضغط داخلي يساوي الضغط الجوي (1 ضغط جوي - حوالي 0,1 ميجاباسكال)؛ قد تساوي درجة الحرارة أعلى عمود التقطير Sie حوالي 50 إلى 2180 Sie) حوالي 70 إلى 170"م) ويفضل حوالي 80 إلى 27160 (مثلاً؛ حوالي 90 إلى 140 م)؛ 5 وقد تساوي درجة all قاع العمود» Sia حوالي 60 إلى 200"م Sie) حوالي 80 إلى 180 م) ويفضل حوالي 90 إلى 27170 Sie) حوالي 100 إلى 160"م). وقد يساوي الضغط (الضغط
القياسي) في عمود التقطير» مثلاً؛ حوالي 0,05 إلى 0,5 ميجاباسكال؛ ويفضل حوالي 0.08 إلى 4 ميجاباسكال؛ وعلى نحو أفضل حوالي 0.1 إلى 0.3 ميجاباسكال. وقد يساوي عدد المراحل أو الألواح النظرية في عمود التقطير ؛ مثلاً؛ حوالي 2 إلى 100 lie) حوالي 5 إلى 70) وبفضل حوالي 7 إلى 50 Se) حوالي 10 إلى 30). وقد تكون نسبة الترجيع لعمود التقطير لا نهائية ol على سبيل المثال؛ حوالي 1 إلى 1000 (مثلاً؛ حوالي 5 إلى 500( ويفضل حوالي 10 إلى 100 Sag) حوالي 15 إلى 50). (4) خطوة التكثيف/ الفصل السائلي يتم تبريد وتكثيف التيار العلوي )3( من خطوة التقطير الأولى (العمود المجزئ أو عمود التقطير) (3) في مكثف (ج2) في خط سحب )32(¢ ويكون ناتج التكثيف قابلاً للفصل إلى طور 0 مائي غني بالأسيتالدهيد acetaldehyde وطور عضوي غني بيوديد المثيل methyl iodide مصفاة (جهاز تصفية؛ وعاء تخزين) (4). ويتم إرجاع ein من ناتج التكثيف (الطور المائي و/أو الطور العضوي) إلى العمود المجزئ (3) عن Gob خط ترجيع )42( (U2) 42ب) للترجيع. وبتم تزويد gin على الأقل من الطور المائي إلى عمود تقطير من خطوة التقطير الثانية (5)؛ ويتم إعادة تدوير جزء على الأقل من الطور العضدوي إلى خطوة التفاعل (1) عن طريق الخط (41). وفي 5 التجسيد الموضح في الشكل (1)؛ يتم sale] جزءِ من الطور المائي إلى العمود المجزئ (3) عن طريق خط ترجيع (42ب) للترجيع؛ ويتم تزويد الجزء المتبقي من الطور المائي إلى عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) عن Goh خط تغذية (43ب)؛ ging إعادة eda أول من الطور العض دي إلى العمود المجزئ (3) عن طريق خط ترجيع (M2) للترجيع؛ ويتم تزويد جزءِ OB من الطور العضوي إلى عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) عن طريق خط تغذية (44)؛ ps 0 إعادة تدوير الجزء المتبقي من الطور العضوي لخطوة التفاعل (1) عن طريق الخط (41). وبالمناسبة؛ يمكن تغذية عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) بالطور المائي (أو بجزء من الطور المائي أو كامل الطور المائي) أو يمكن تغذيته بجزءِ على الأقل من الطور العضوي (أو الطور العضوي كاملاً)؛ طالما أن التيار الجانبي (5ب) قابل للفصل السائلي (أو إلى طورين). وبمكن أن يشتمل كل من الطورين المائي والعضوي على تركيز من يوديد المثيل methyl iodide 5 لا يقل مثلاً عن 71.5 وزناً (مثلاً من حوالي 2 إلى 799 وزناً ووفضل من حوالي 3 إلى 5 وزناً والأفضل من حوالي 5 إلى 790 وزناً). By تجسيد مفضل؛ يضاف gga على الأقل من
shall العضوي (الطور العضوي الغني بيوديد المثيل Bale (methyl iodide إلى عمود التقطير في خطوة التقطير الثانية (5) ويضاف جزءِ على الأقل من الطور المائي إلى عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5). وبالإضافة إلى خطوة الفصل السائلي (المصفاة) (4) لحجز او ابقاء ناتج التكثيف بشكل مؤقت وفصله فصلاً ثنائي الطور؛ يمكن استخدام حوض منظم لحجز (أو ابقاء) ناتج التكثيف (الطور العلوي أو الطور السفلي المفصولين) بشكل مؤقت في المصفاة (4) بشكل اختياري للحد من تأرجح معدل التدفق لتيار العملية. قد تساوي درجة حرارة ناتج التكثيف (بالإضافة إلى الطور المائي والطور العضوي)؛ lie حوالي 20 إلى 22110 ( Sie حوالي 25 إلى 790( ويفضل حوالي 30 إلى 2°80 Sie) حوالي 0 35 إلى 70م). [الطور الغازي القابل للتكثيف/القابل للفصل السائلي] في خطوة الفصل السائلي (4)؛ يمكن تكثيف الغاز (الغاز الخارج) الناتج من العملية لفصل الطور الغازي إلى طورين سائلين» ويتضمن الغاز الناتج من العملية» tae طوراً غازياً (تياراً علوياً) ينتج من خطوة واحدة على الأقل من مجموعة تتألف من خطوة التفاعل )1( خطوة التبخير 5 الوميضي (2)؛ خطوة التقطير الأولى (3)» وخطوات التقطير اللاحقة (5)» (7) و(8) Sad على الأقل خطوة التقطير الأولى (3)] ويحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde وبوديد المثيل methyl .iodide de sand] من خطوات التكثيف] ومن بين حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات المثيل methyl acetate يوديد المثيل cmethyl iodide 0 الميثانول celal emethanol الأسيتالدهيد acetaldehyde أو مركبات أخرى؛ تكون درجة غليان الأسيتالد هيد du acetaldehyde من درجة غليان يوديد المقيل methyl iodide وله أقل درجة غليان. وبالتالي؛ وفي الحالة التي يتم فيها تبريد التيار العلوي الأول (3ا) بشكل تدريجي في مجموعة من المكثفات (مجموعة مكثفات لها درجة حرارة تبريد تتناقص بشكل متتال) لتشكيل مجموعة من نواتج التكثيف التي لها درجة حرارة تتناقص بشكل متتال؛ يمتلك ناتج التكثيف المتشكل بواسطة 5 المكثفات المتتالية تركيزاً lof من الأسيتالدهيد cacetaldehyde وهو المكون ذو درجة الغليان المنخفضة؛ مقارنة بسائل العملية (ناتج التكثيف) المتشكل بواسطة المكثف الأول. Ala) إلى ذلك؛
وفي الحالة التي يتم فيها تبريد التيار العلوي الأول )13( بشكل تدريجي في مجموعة مكثفات من هذا القبيل» في المكثف الأول يكون التيار العلوي الأول )13( قابلاً للفصل إلى ناتج تكثيف أول ag Sle أول (جزء غير قابل للتكثيف) بتركيز عالٍ من الأسيتالدهيد acetaldehyde وفي مكثف ثاني يكون جزء الغاز الأول قابلاً للفصل إلى ناتج تكثيف ثاني بتركيز عالٍ من الأسيتالد هيد acetaldehyde 5 وجزءِ غاز ثاني (جزءِ غير قابل للتكثيف). Blog عليه؛ يمكن إضافة ناتج تكثيف بتركيز dle من الأسيتالدهيد acetaldehyde إلى خطوة التقطير الثانية (5) لفصل الأسيتالدهيد acetaldehyde من ناتج التكثيف. ويمكن إضافة eda الغاز gall) غير قابل للتكثيف) في المكثف (المكثفات) إلى Je منصرف أو غاز خارج (غاز عادم) إلى نظام امتصاص لجمع أو استعادة مكونات مفيدة كيوديد 0 المثيل methyl iodide بشكل إضافي. [الاستخلاص المائي والفصل السائلي] قد تتضمن أيضاً العملية المبينة في الشكل 1؛ بالإضافة إلى خطوة الفصل السائلي (4)؛ خطوة استخلاص مائي لجعل التيار العلوي الأول )13( يتلامس مع الماء [أو تعريض التيار العلوي الأول )13( لاستخلاص مائي] لفصل التيار العلوي الأول (3ا) إلى طور عضوي غني بيوديد المثيل methyl iodide 5 وطور Jl غني بالأسيتالدهيد ع20000106:70. وفي خطوة الاستخلاص؛ يمكن dea التيار العلوي الأول )3( يتلامس بشكل مباشر مع hed old مادة الأسيتالدهيد acetaldehyde المستخلصة ويمكن فصله إلى طور مائي وطور عضوي بشكل اختياري. ولزيادة فعالية الاستخلاص؛ يمكن جعل الطور المائي و/أو hall العضوي المفصولين في خطوة الفصل السائلي (4) يتلامسان مع الماء لتشكيل sale الأسيتالدهيد acetaldehyde المستخلصة. (Sars 0 تعريض الطور المائي و/أو الطور العضوي المتشكلان من الاستخلاص المائي لخطوة التقطير (5). ويتم في العادة تعريض الطور العضوي؛ الغني بيوديد المثيل cmethyl iodide إلى خطوة التقطير الثانية (5). ويمكن استخدام الطور المائي؛ الغني بالأسيتالدهيد cacetaldehyde كعامل استخلاص لخطوة التقطير الثانية (5) أو يمكن إضافته إلى منطقة زيادة التركيز بين قمة العمود (اللوح رقم صفر عندما يكون أعلى لوح هو اللوح الأول) واللوح الذي يعلو التيار الجانبي (5ب) (أو اللوح الجانبي) بلوح واحد.
hg ويشكل تقطير التيار العلوي أو التركيبة المختلطة )13( التيار الجانبي (5ب)؛ القابل للفصل السائلي. وقد تكون التركيبة المختلطة )3( قابلة للفصل إلى طورين. وفي الحالة التي تكون فيها على الأقل من الطور العضوي؛ ohn التركيبة المختلطة )13( قابلة للفصل إلى طورين؛ يمكن إضافة shally جزءِ على الأقل من الطور المائي؛ أو سائل تغذية يحتوي على خليط من الطور العضوي المائي إلى خطوة التقطير (5). بالتالي؛ في التركيبة المختلطة (3ا)؛ يمكن اختيار تركيز يوديد المثيل 5 الماء؛ أو مكونات أخرى من مدى تراكيز واسع. (PRC’s الإطاع0» iodide يلي؛ وبالرجوع إلى تراكيب تيارات العملية؛ سيتم وصف تراكيز المكونات النموذجية Lady حمض 01601171 acetate أسيتات المثيل cmethyl iodide يوديد المثيل cacetaldehyde (أسيتالد هيد على الرغم من أن تيارات العملية «(dimethyl ether Jul وثنائي مثيل cole cacetic acid الأسيتيك على مكونات أخرى (بما فيها الشوائب) كما وصف أدناه. وقد تشتمل تيارات العملية lia تحتوي 0 على تركيبة مختلطة )13( والأطوار المفصولة (طورياً) منهاء التيار العلوي الثاني )15( التيار الجانبي والأطوار المفصولة (طورباً) منهاء التيارات العلوية )17( )18( أو المواد المتكثفة منها؛ والتيارات (5) السائلة القاعية (7ب) (8ب). وكما استخدم هناء يكون لكل تيار عملية (أو كل طور)؛ بما فيها الشوائب؛ كمية كلية تساوي 7100 على أساس الوزن. وقد يكون مصطلح 'تركيز 710:5 هو تركيز 180:5 (أو التركيز الكلي ل 080:5). وبشار إلى تركيز PRC's كل واحدة من 080:5 أو تركيز كل 5 .acetaldehyde التمثيلية على الأسيتالد هيد PRC's وتشتمل "PRC ببساطة ب 'تركيز وقد تحتوي التركيبة المختلطة )13( (سائل متجانسء أو خليط من طور مائي وطور عضوي) في المليون إلى ein 10 Mss lie بتركيز؛ (acetaldehyde (نموذجياً؛ الأسيتالدهيد PRC على حوالي 100 جزء في المليون إلى 75 وزناً) ويفضل حوالي 500 جزء في المليون Sia) وزناً 0 إلى 70.5 وزناً). ووفقاً للاختراع الحالي» يمكن فصل كميات صغيرة 0.1 sa Slag) bys 71 إلى 0 قد تحتوي التركيبة المختلطة July بشكل فعال» (acetaldehyde الأسيتالدهيد Sie) PRC's من بتركيز حوالي 100 إلى 5000 جزءٍ في المليون (acetaldehyde الأسيتالد هيد Sie) PRC على (13) حوالي 750 إلى 2500 جزء في المليون Boley حوالي 500 إلى 3000 جزء في المليون) lie) حوالي 1000 إلى 2000 جزءِ في المليون). وقد تحتوي التركيبة المختلطة )3( على يوديد Sie) (Ls 780 حوالي 25 إلى Sie) حوالي 10 إلى 785 وزناً Sle بتركيز» methyl iodide المثيل 5 حوالي 50 إلى 770 وزناً). وقد تحتوي التركيبة المختلطة Sie) إلى 775 وزناً 40 ss ويفضل
)13( على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 730 وزناً Sie) حوالي 1 إلى 725 وزناً) وبفضل حوالي 1 إلى 720 وزناً Se) حوالي 5 إلى 720 وزناً) أو قد تحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 7 إلى 717 وزناً Sag) حوالي 10 إلى 715 وزناً). وقد تحتوي التركيبة المختلطة )13( على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 712 Sia) bys حوالي 0.1 إلى 710 وزناً) وبفضل ss 0.5 إلى 78 Sie) bys حوالي 1 إلى 77 وزناً)؛ أو قد تحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز حوالي 1 إلى 75 وزناً Sle) حوالي 1 إلى 73 وزناً). وقد تحتوي التركيبة المختلطة )13( على الماء بتركيز؛ Sle لا يقل عن 71 وزناً Sle) حوالي 5 إلى 787 وزناً)؛ ويفضل ما لا يقل عن 710 وزناً Sag) حوالي 5 إلى 785 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل ما لا يقل عن 720 وزناً Sie) حوالي 30 إلى 783 (Lys 0 أو قد تحتوي على الماء بتركيز حوالي 5 إلى 750 وزناً Sie) حوالي 10 إلى 740 وزناً) ويفضل حوالي 15 إلى 735 وزناً Sig) حوالي 17 إلى 730 وزناً). وقد تحتوي التركيبة المختلطة )13( على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز؛ Sie حوالي صفر إلى 71 وزناً Sie) حوالي 1 جزء في المليون إلى 70.5 وزناً) ويفضل حوالي 5 جزء في المليون إلى 70.3 وزناً Sag) حوالي 0 إلى 500 جزءِ في المليون). وقد تحتوي التركيبة المختلطة )13( على الميثانول methanol 5 بتركيز» Sie حوالي 10 esa في المليون إلى 75 وزناً Se) حوالي 50 جزء في المليون إلى 74 dames (Lg حوالي 0.01 إلى 72.5 Sie) bjs حوالي 0.03 إلى 71.5 (Ly وفي الحالة التي يتم فيها فصل التيار العلوي أو التركيبة المختلطة )13( فصلاً سائلياً (أو يشكل طوراً عضوياً وطوراً مائياً)؛ قد يحتوي الطور العضوي (الخطوط 41 44542( على PRC clad sa) الأسيتالدهيد (acetaldehyde بتركيز» Hie حوالي 1 gia في المليون إلى 710 وزثاً 0 (ثلاً؛ حوالي 100 جزء في المليون إلى 75 وزناً) وبفضل حوالي 300 ga في المليون إلى 72.1 وزناً Si) حوالي 500 جزء في المليون إلى 70.5 وزناً) أو قد ging على PRC بتركيز حوالي 0 إلى 5000 جزء في المليون Sie) حوالي 250 إلى 4000 جزء في المليون) وبفضل حوالي 0 إلى 3000 جزءِ في المليون Sie) حوالي 1000 إلى 2500 جزء في المليون). وقد يحتوي الطور العضوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز» Sie حوالي 10 إلى 795 وزناً Sig) 5 حوالي 30 إلى 793 ونزناً)؛ ويفضل sa 50 إلى 790 Sa) js حوالي 70 إلى 790 ونناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 75 إلى 785 وزناً Dia) حوالي 80 إلى 785 وزناً)؛ أو قد يحتوي على
يوديد المثيل methyl iodide بتركيز» Sle ما لا يقل عن 710 وزناً Sie) حوالي 15 إلى 790 وزناً)؛ وبفضل ما لا يقل عن 720 وزناً Sa) حوالي 25 إلى 790 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل ما لا يقل عن 730 وزناً Sie) حوالي 30 إلى 780 وزناً) وبالتحديد من حوالي 40 إلى 770 وزناً Se) حوالي 50 إلى 765 وزناً). وقد يحتوي الطور العضوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sie 5 حوالي 1 إلى 730 وزناً Sig) حوالي 3 إلى 725 وزناً)؛ ويفضل حوالي 5 إلى 720 وزناً Sly) حوالي 7 إلى 716 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 10 إلى 718 وزناً. وقد يحتوي الطور العضوي من التركيبة المختلطة )13( على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 710 وزناً Sag) حوالي 0.1 إلى 77 (ys ويفضل حوالي 0.3 إلى 75 وزناً Sa) حوالي إلى 73 وزناً) أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز حوالي 1 إلى 750 وزثاً Sag) 0 حوالي 1.5 إلى 73 وزناً). وقد يحتوي الطور العضوي على الماء Sie GS حوالي صفر إلى 750 وزناً sa Sg) 0.01 إلى 740 (lays وبفضل حوالي 0.1 إلى 730 وزناً Sig) حوالي 0.2 إلى 720 وزناً)؛ eg نحو أفضل حوالي 0.5 إلى 710 وزناً Sie) حوالي 1 إلى 75 وزناً)؛ أو قد يحتوي على الماء بتركيز حوالي صفر إلى 75 وزناً Swe) حوالي 0.1 إلى 73 (Ls ويفضل حوالي 0.3 إلى 72 وزناً Sa) حوالي 0.5 إلى 71.5 وزناً). وقد يحتوي الطور العضوي 5 على ثنائي مثيل إيثر Sie 5855 dimethyl ether حوالي صفر إلى 71 وزناً Sie) حوالي 1 جزءِ في المليون إلى 70.5 وزناً)؛ ويفضل حوالي 5 جزء في المليون إلى 0.3 7 وزناً Sag) حوالي 0 جزءِ في المليون إلى 70.1 ونناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 10 إلى 100 جزءٍ في المليون Sie) حوالي 15 إلى 70 gia في المليون). وقد يحتوي الطور العضوي على الميثانول methanol بتركيز» Sia حوالي 10 جزءِ في المليون إلى 74 وزناً (مثلاً؛ حوالي 50 جزءِ في المليون إلى 73
(Lys 0 ويفضل حوالي 0.01 إلى 71 وزناً Sig) حوالي 0.03 إلى 70.5 وزناً). وفي الحالة التي يتم فيها فصل التيار العلوي أو التركيبة المختلطة )13( فصلاً سائلياً (أو يشكل طوراً عضوياً وطوراً سائلاً)؛ قد يحتوي الطور المائي (الخطوط 43 و43ب) على PRC (نموذجياً؛ الأسيتالدهيد (acetaldehyde بتركيز» Sie حوالي 500 جزء في المليون إلى 730 وزناً Sle) حوالي 1000 جزءِ في المليون إلى 725 وزناً) ويفضل ga 2000 جزءٍ في المليون إلى Sia) bys 720 5 حوالي 2500 جزء في المليون إلى 715 وزناً) eg نحو أفضل حوالي 3000 جزء في المليون إلى 75 وزناً Sie) حوالي 3000 إلى 75 وزناً). وقد يحتوي الطور المائي على
يوديد المثيل methyl iodide بتركيز» Sie حوالي 0.1 إلى 730 وزناً ss Sa 1 إلى 725 وزناً)؛ وبفضل حوالي 3 إلى 720 وزناً Sa) حوالي 5 إلى 715 وزثاً)؛ أو قد يحتوي على يوديد methyl iodide Jal بتركيز لا يقل عن 71.5 وزناً Sg) حوالي 2 إلى 750 وزناً)؛ ويفضل ما لا يقل عن 72 وزناً Sia) حوالي 3 إلى 740 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل ما لا يقل عن 74 bis Sig) 5 حوالي 5 إلى 730 وزناً)؛ أو قد يحتوي على يوديد المثيل ع0نهه: methyl بتركيز حوالي 0.1 إلى 710 وزناً Sia) حوالي 0.5 إلى 77 وزناً) وبفضل حوالي 1 إلى 75 وزناً Sag) حوالي 1.5 إلى 73.5 وزناً). وقد يحتوي الطور المائي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sie حوالي 1 إلى 730 وزناً sa Sag) 3 إلى 725 وزناً)؛ ويفضل حوالي 5 إلى 720 وزناً Sig) حوالي 7 إلى 715 وزناً)؛ أو حوالي 5 إلى 710 وزثناً. وقد يحتوي الطور المائي على حمض
0 الأسيتيك Sia ¢ 585% acetic acid حوالي 5 إلى 760 وزناً ss Sie) 10 إلى 750 وزناً) وبفضل حوالي 20 إلى 740 وزناً Sg) حوالي 25 إلى 735 وزناً)؛ أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز حوالي 15إلى 735 وزناً Sag) حوالي 20 إلى 730 وزناً). وقد يحتوي الطور المائي على الماء 5853 ¢ sa Sie 10 إلى 790 وزناً sa Sie) 25 إلى 780 وزناً)؛ وبفضل حوالي 30 إلى 775 وزناً isa Sie) 40 إلى 770 وزناً). وقد يحتوي shall المائي على
ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 70.3 وزناً Sig) حوالي 1 a في المليون إلى 70.2 وزناً)؛ وبفضل حوالي 5 جزء في المليون إلى 70.1 وزناً Sie) حوالي 10 إلى 500 جزء في المليون). وقد يحتوي الطور المائي على الميثانول methanol بتركيز» Sie حوالي 100 جزءِ في المليون إلى 77 وزناً Sia) حوالي 500 جزءِ في المليون إلى 75 وزناً) ويفضل حوالي 0.1 إلى 73 وزناً Sg) حوالي 0.3 إلى 72 وزناً).
وقد يحتوي تيار حمض الأسيتيك acetic acid أو التيار الجانبي (3ب) على PRC (كالأسيتالدهيد (acetaldehyde بتركيز؛ مثلاً؛ حوالي صفر إلى 2000 جزء في المليون (مثلاً؛ حوالي صفر إلى 1000 جزءٍ في المليون)؛ ويفضل حوالي صفر إلى 500 جزء في المليون Sa) حوالي 1 إلى 100 جزءِ في المليون)؛ وعلى نحو أفضل حوالي صفر إلى 50 جزءٍ في المليون أو قد يحتوي على PRC بتركيز لا يزيد Tad عن الحد القابل للكشف أو القياس. وقد يحتوي تيار حمض الأسيتيك
acetic acid 5 (3ب) على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 715 وزثاً Sie) حوالي 0.3 إلى 710 وزناً) وبفضل حوالي 0.5 إلى 77 وزناً Se) حوالي 1 إلى 75 وزناً).
وقد يحتوي تيار حمض الأسيتيك acetic acid )3<( على أسيتات المقيل methyl acetate بتركيز lie حوالي صفر إلى 715 Sig) bjs حوالي 0.3 إلى 710 وزثاً) وبفضل حوالي 0.5 إلى 78 وزناً Sig) حوالي 1 إلى 75 وزناً). وقد يحتوي تيار حمض الأسيتيك acetic acid (3ب) على الماء بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 715 Sie) by حوالي 0.3 إلى 710 (ys وبفضل حوالي 0.5 إلى 75 Sle) Uy حوالي 1 إلى 73 ٠ (Lys وقد يحتوي تيار حمض الأسيتيك acetic acid (3ب) على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Mie حوالي صفر إلى 1000 جزءٍ في المليون Sli) حوالي صفر إلى 100 جزء في المليون) وبفضل حوالي صفر إلى 50 جزء في المليون Sle) حوالي صفر إلى 10 جزءِ في المليون) أو قد يحتوي ثنائي مثيل dimethyl ether Jl بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي تيار حمض الأسيتيك acetic acid (3ب) على 0 الميثانول methanol بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 71 وزناً Sie) حوالي صفر إلى 70.5 وزناً)؛ ويفضل حوالي صفر إلى 5000 جزءٍ في المليون (مثلاً؛ حوالي صفر إلى 1000 جزءٍ في المليون)؛ وعلى نحو أفضل حوالي صفر إلى 100 جزءِ في المليون أو قد يحتوي على الميثانول methanol بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. ويحتوي تيار حمض الأسيتيك acetic acid أو التيار الجانبي (3ب) على هذه المكونات؛ ملوثات حتمية Lay) فيها الشوائب أو المنتجات (Lgl) وحمض 5 الأسيتيك acetic acid كمادة متبقية. وقد يحتوي تيار حمض الأسيتيك acetic acid )3<( على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» Sie حوالي 87 إلى 799 وزناً Sie) حوالي 88 إلى 798
(Lg وبفضل حوالي 90 إلى 797 وزناً isa Sie) 90 إلى 795 وزناً). وقد يحتوي التيار السائل القاعي (تيار ذو درجة غليان مرتفعة أو جزءِ ذو درجة غليان مرتفعة) )23( ball) 31( على S) PRC لأسيتالدهيد (acetaldehyde بتركيزن lie حوالي صفر إلى 6322000 في المليون (مثلاً؛ حوالي صفر إلى 1000 جزءٍ في المليون)؛ ويفضل حوالي صفر إلى 500 جزءِ في المليون Sia) حوالي 1 إلى 100 جزءِ في المليون)؛ وعلى نحو أفضل حوالي صفر إلى 50 جزء في المليون أو قد يحتوي على PRC بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي التيار السائل القاعي (3ج) على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز؛ lie حوالي صفر إلى 715 وزناً isa Se) 0.01 إلى 710 وزناً)؛ ويفضل Mga 0.1 إلى 78 وزناً Sie) حوالي 5 02 إلى 75 ونزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 0.5 إلى 73 وزناً. وقد يحتوي التيار السائل القاعي (3ج) على أسيتات المثيل methyl acetate والماء بتركيز» مثلاً؛ حوالي صفر إلى 715 وزناً Se)
حوالي 0.1 إلى 710 وزناً)؛ وبفضل حوالي 0.3 إلى 78 وزناً Se) حوالي 0.5 إلى 75 وزناً)؛ le نحو أفضل حوالي 0.7 إلى 73 وزناً Sie) حوالي 1 إلى 72 وزناً). وقد يحتوي التيار السائل القاعي (3ج) على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» Sie حوالي 60 إلى 799 وزناً Sig) حوالي 70 إلى 799 (lays وبفضل ss 80 إلى 798 وزناً Sia) حوالي 85 إلى 798 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 90 إلى 798 وزناً. وقد يحتوي التيار السائل القاعي (3ج) على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 1000 gia في المليون Sie) حوالي صفر إلى 100 جزءِ في المليون) ويفضل sa صفر إلى 50 جزءٍ في المليون Sa) حوالي صفر إلى 0 جزء في المليون) أو قد يحتوي على ثنائي die إيثر dimethyl ether بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي التبار السائل القاعي (3ج) على الميثانول methanol بتركيز» Sie
0 حوالي صفر إلى 71 Sa) Lys حوالي صفر إلى 70.5 وزناً)؛ ويفضل حوالي صفر إلى 5000 جزء في المليون Sie) حوالي صفر إلى 1000 جزءٍ في المليون)؛ وعلى نحو أفضل حوالي صفر إلى 100 جزءِ في المليون أو قد يحتوي على الميثانول methanol بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف.
(5) خطوة التقطير الثانية (عمود التقطير)
في خطوة التقطير الثانية (عمود التقطير) (5)؛ يتم تقطير التيار العلوي الأول )13( المضاف بواسطة خطوط التغذية 43ب؛ 44 [في التجسيد cman gall ناتج التكثيف من خطوة الفصل السائلي (4)] ليشكل منطقة زيادة التركيز (منطقة ذات تركيز عالي من 080:8 dus) الأسيتالدهيد (acetaldehyde ويوديد المثيل (methyl iodide في موقع علوي من عمود التقطير. (Mg منطقة زيادة التركيز» تتم إضافة عامل استخلاص قادر على استخلاص PRC's (تحديداً؛ الأسيتالدهيد
(acetaldehyde 0 إلى يوديد المثيل methyl iodide بشكل تفضيلي لاستخلاص 080:8 على الأقل (تحديداً؛ الأسيتالدهيد «(acetaldehyde ويتم سحب خليط استخلاصي else ein) سائل نازل) نازل من منطقة زيادة التركيز كتيار جانبي (ب) من عمود التقطير. ويحتوي الخليط الاستخلاصي على PRC (تحديداً؛ الأسيتالد هيد (acetaldehyde بتركيز أعلى بكثير منه في التيار العلوي الأول أو التركيبة المختلطة )13( المضافة إلى عمود التقطير )5( + وسمح سحب الخليط الاستخلاصي كتيار
5 جانبي )5( بفصل أو إزالة 080:6 بشكل فعال.
وعلى اعتبار أن عدد الألواح الكلي لعمود التقطير يساوي "100" واللوح الأدنى هو hall اللوح رقم (0)؛ قد يتم اختيار الموقع (منفذ التغذية؛ أو لوح أو صينية التغذية) الذي سيتم عنده إضافة التركيبة المختلطة أو التيار العلوي (3ا) [في التجسيد الموضح. الطور العضوي و/أو الطور المائي من خطوة الفصل السائلي (4)] إلى عمود التقطير (5) من ae يتراوح من اللوح الأول إلى اللوح رقم 70 من قاع عمود التقطير» وقد يتراوح» Sie بين اللوح الأول واللوح رقم 50 Sie) حوالي اللوح الثالث إلى اللوح رقم 45)؛ ويفضل حوالي اللوح الرابع إلى اللوح رقم 40 Sia) حوالي اللوح الخامس إلى اللوح رقم 35) من قاع عمود التقطير. وبعبارة (al وعلى اعتبار أن مستوى ارتفاع جزء التقطير من عمود التقطير هو "1 قد تتم إضافة التركيبة المختلطة أو التيار العلوي (3أ)؛ Sia عند مستوى ارتفاع حوالي 1/0.01 إلى 1/0.7 Sie) حوالي 1/0.01 إلى 1/0.5)؛ ويفضل حوالي 0 1/0.03 إلى 1/0.45 Sie) حوالي 1/0.04 إلى 1/0.4)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 1/0.05 إلى 5 من القاع. وعلى سبيل JE) لعمود تقطير لوحي بعدد مراحل (أو ألواح) ad JIS يساوي 43 قد يكون لوح التغذية الذي تتم عنده إضافة التركيبة المختلطة )13( حوالي اللوح الأول إلى اللوح رقم 20 ويفضل حوالي اللوح الثاني إلى اللوح رقم 15؛ Jeg نحو أفضل حوالي اللوح الرابع إلى اللوح العاشر من قاع عمود التقطير. وعلى سبيل المثال؛ لعمود تقطير لوحي بعدد مراحل (أو ألواح) 5 كلي فعلي يساوي 10؛ قد يكون لوح التغذية الذي تتم عنده إضافة التركيبة المختلطة )13( حوالي اللوح الأول إلى اللوح السابع؛ ويفضل حوالي اللوح الأول إلى اللوح الخامس؛ وعلى نحو أفضل حوالي
اللوح الأول إلى اللوح الثالث من قاع عمود التقطير. ويتم تزويد عمود التقطير من خطوة التقطير (5) بوحدة استقبال أو احتجازء؛ على سبيل المثال» مستقبل Sle) صينية مدخنة) (51)؛ وتسمح الوحدة بالنقل العلوي للبخار أو gall المتبخر 0 .من التيار العلوي الأول (3ا) للأعلى [في التجسيد الموضح. ناتج التكثيف من خطوة فصل سائلي (4)] إلى منطقة زيادة التركيز وحجز كامل الكمية من الخليط الاستخلاصي (أو السائل النازل) النازل من منطقة زيادة التركيز. وبالمناسبة؛ يكون الخليط الاستخلاصي قابلاً للفصل السائلي في وحدة مستقبلة قادرة على استقبال السائل النازل كخليط من مادة مكررة (سائل يوديد المثيل (methyl iodide
والمادة المستخلصة. ويوضع المستقبل في موقع أعلى من منفذ التغذية للتيار العلوي الأول )13( وموقع أخفض من Mic إضافة عامل الاستخلاص. وللمستقبل Oli) صينية المدخنة) بنية اعتيادية؛. على سبيل
(Jia صينية قادرة على استقبال الخليط الاستخلاصي (Ll) السائل النازل) النازل من منطقة زيادة التركيز» ومداخن اسطوانية مجوفة؛ وتبرز كل مدخنة أو تمتد من حافة فتحة الصينية باتجاه أعلى العمود (صعوداً)؛ وتسمح للبخار أو الجزءِ المتبخر من التيار العلوي الأول )13( بالصعود أو الانتقال إلى منطقة sab التركيز. وللمدخنة فتحة علوية متصل بها غطاء (طربوش مدخنة أو غطاء)؛ يسمح هذا الغطاء للبخار أو gall المتبخر بالصعود أو المرور من خلاله. Sarg تزويد المستقبل Sle) صينية المدخنة) بمنفذ سحب أو خط سحب لسحب السائل في الصينية. ولا تقتصر بنية المستقبل Sli) صينية المدخنة) على البنية التي تم شرحها في الأعلى. ويمكن للمدخنة؛ وعند الضرورة الغطاء» أن تحتوي على ثقوب صغيرة تسمح للبخار أو gall المتبخر بالمرور من خلالها. وقد يكون للصينية Ay قمعية؛ Tiny منحنية؛ أو بينة أخرى. وقد يكون للمستقبل (صينية المدخنة) dus 0 فتحات (نسبة مساحة الفتحات إلى كامل سطح الصينية) تساوي حوالي 5 إلى 790 Sie حوالي 10 إلى 750 Sie) حوالي 15 إلى 740)؛ ويفضل حوالي 15 إلى 735.
وفي عمود التقطير (5) المزود بوحدة أو مستقبل (صينية مدخنة) من هذا القبيل ؛ تتم إضافة عامل الاستخلاص إلى منطقة زيادة التركيز المتشكلة فوق المستقبل. وتتشكل منطقة زيادة التركيز في حيز بين منفذ التغذية وقمة العمود. ونتيجةً لدرجة الغليان المنخفضة للأسيتالد هيد acetaldehyde 5 و يوديد المثيل emethyl iodide يمكن تشكيل منطقة sab) التركيز في حيز علوي (الجانب العلوي من العمود)؛ تحديداً» حيز في أو قريب من قمة العمود. (Malls يمكن وضع المستقبل Sie) صينية مدخنة) في موقع علوي من عمود التقطير (5). ويتم استخلاص ال و0180 بشكل فعال عن طريق سحب التيار الجانبي (5ب) من منطقة زيادة التركيز؛ وبالتالي يكون موقع المستقبل [موقع منفذ سحب التيار الجانبي (5ب)] أعلى من منفذ تغذية التركيبة المختلطة )3( في التجسيدات 0 العملية. ولا يقتصر المستقبل [منفذ سحب التيار الجانبي (5ب)] على موقع محدد؛ ويمكن وضعه على نفس مستوى ارتفاع منفذ تغذية (أو لوح تغذية) التيار العلوي أو التركيبة المختلطة )13( أو يمكن وضعه في منطقة استعادة أخفض من منفذ التغذية. وتحديداً؛ قد يكون مستوى ارتفاع المستقبل مساو لمستوى ارتفاع منفذ تغذية التيار العلوي الأول أو التركيبة المختلطة )13( أو أعلى أو أخفض من منفذ تغذية التركيبة المختلطة (3ا). وفي حال تم وضع المستقبل في موقع أخفض من Mie تغذية
5 التيار العلوي أو التركيبة المختلطة )13( يثبت المستقبل في موقع أعلى من التيار القاعي.
ويكون مستوى ارتفاع المستقبل Sle) صينية المدخنة) في عمود التقطير أعلى من منفذ التغذية أو صينية التغذية للتيار العلوي الأول (3ا). lug على عدد ألواح عمود التقطير؛ يكون مستوى ارتفاع المستقبل SNe) صينية مدخنة) بين أعلى لوح في العمود (اللوح الأول من قمة العمود) واللوح الذي يعلو منفذ تغذية أو صينية تغذية التيار العلوي الأول )13( بلوح واحد على الأقل أو يكون عند أو قريب من أعلى (أو قمة) العمود. وعلى فرض أن مجموع الألواح الكلي في عمود التقطير 0. قد يتم اختيار موقع (مستوى ارتفاع) المستقبل من (Sas يتراوح بين اللوح الثاني إلى اللوح رقم 0 من قمة عمود التقطير» ومثلاً؛ قد يتراوح بين اللوح الثاني إلى اللوح رقم 60 (مثلاً؛ حوالي اللوح الثاني إلى اللوح رقم 45)؛ وبفضل حوالي اللوح الثاني إلى اللوح رقم 30 Sa) حوالي اللوح الثاني إلى اللوح رقم 25)؛ وعلى نحو أفضل حوالي اللوح الثاني إلى اللوح العاشر (مثلاً؛ حوالي اللوح الثاني 0 إلى اللوح السابع) من قمة عمود التقطير. وبعبارة أخرى؛ وعلى اعتبار أن مستوى ارتفاع جزءٍ التقطير من عمود التقطير هو "1 قد يتم تشكيل المستقبل عند مستوى ارتفاع حوالي 1/0.02 إلى 1/0.7 Sie) حوالي 1/0.02 إلى 1/0.6( وبفضل حوالي 1/0.02 إلى 1/0.45 Sie) حوالي 1/0.02 إلى 1/0.3)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 1/0.02 إلى 1/0.25 Sie) حوالي 1/0.02 إلى 1/0.1( من قمة عمود التقطير. وعلى سبيل JO في حال كان عمود التقطير عمود تقطير لوحي له عدد 5 ماحل (ألواح) فعلي يساوي 43؛ يمكن وضع المستقبل Sle) صينية المدخنة) محل لوح بين أعلى لوح في قمة العمود (اللوح الأول من قمة العمود) أو قمة العمود ولوح موجود عند موقع أعلى من منفذ تغذية أو صينية تغذية التيار العلوي الأول )13( بلوح واحد على الأقل؛ (على سبيل المثال؛ لوح slay صينية التغذية بخمسة ألواح على الأقل)؛ أو يمكن وضع المستقبل Sie) صينية المدخنة) محل لوح بين أعلى لوح في قمة العمود ولوح موجود عند موقع أدنى من أعلى لوح ب25 لوح على 0 الأقل (اللوح رقم 25) (يفضل اللوح العاشر من أعلى لوح؛ وعلى نحو أفضل اللوح الخامس من أعلى لوح» وتحديداً اللوح الثالث من أعلى لوح). وبشكل محدد أكثرء يمكن وضع اللوح الجانبي (المستقبل) من التيار الجانبي (5ب) عند أعلى لوح في عمود التقطير (اللوح الأول)؛ عند ثاني أو ثالث لوح (تحديداً» عند أعلى لوح أو عند ثاني أعلى لوح). وفي حال كان عمود التقطير عمود تقطير لوحي له عدد مراحل (أو ألواح) كلي فعلي يساوي 5 10 يمكن وضع المستقبل Sie) صينية المدخنة) محل لوح بين أعلى لوح في قمة العمود (اللوح الأول من أعلى العمود) أو قمة العمود ولوح موجود عند موقع أعلى من منفذ تغذية أو صينية تغذية
التيار العلوي الأول )13( بلوح واحد على الأقل؛ (على سبيل المثال؛ لوح يعلو صينية التغذية بخمسة ألواح على الأقل)؛ أو يمكن وضع المستقبل Sle) صينية المدخنة) محل لوح بين أعلى لوح في قمة العمود ولوح موجود عند موقع أدنى من أعلى لوح بعشر ألواح على الأقل (اللوح العاشر) (يفضل اللوح الخامس من أعلى لوح؛ وعلى نحو أفضل اللوح الثاني من أعلى لوح وتحديداً اللوح الأول من أعلى لوح). وبشكل محدد أكثر؛ يمكن تثبيت اللوح الجانبي (المستقبل) من التيار الجانبي (5ب) عند أعلى لوح في عمود التقطير (اللوح الأول)؛ عند ثاني أو ثالث لوح (تحديداً» عند أعلى لوح أو عند
ثاني أعلى لوح). (Sag إضافة عامل الاستخلاص (Bale الجزء العلوي من عمود التقطير )5( [على سبيل المثال؛ إلى أعلى لوح في العمود؛ أو بين قمة العمود ولوح موجود عند موقع أعلى من منفذ تغذية أو 0 صيئية تغذية التيار العلوي الأول )13( بلوح واحد على الأقل]. og فرض أن لعمود التقطير مجموع ألواح كلي 100 يكون لوح تغذية عامل الاستخلاص لوحاً عند أو بالقرب من dad عمود التقطير Sie »)5( حوالي اللوح رقم 0 إلى اللوح رقم 50 Sie) حوالي اللوح الأول إلى اللوح 25)؛ ويفضل حوالي اللوح الأول إلى اللوح رقم 20 (مثلاً؛ حوالي اللوح الأول إلى اللوح رقم 15)؛ وعلى نحو أفضل حوالي اللوح الأول إلى اللوح العاشر من قمة عمود التقطير. وبعبارة أخرى؛ وعلى اعتبار أن مستوى 5 ارتفاع gia التقطير من عمود التقطير هو "1" قد تتم إضافة عامل الاستخلاص؛ Sle عند مستوى ارتفاع حوالي 1/0 (قمة العمود) إلى 1/0.5 Sie) حوالي 1/0.01 إلى 1/0.25)؛ وبفضل حوالي 1 إلى 1/0.2 Sie) حوالي 1/0.01 إلى 1/0.15(¢ es نحو أفضل حوالي 1/0.01 إلى 1 من قمة العمود. وعلى سبيل JO في حال كان عمود التقطير عمود تقطير لوحي ذو عدد كلي فعلي للمراحل (أو الألواح) يساوي 43؛ يمكن إضافة عامل الاستخلاص إلى لوح عند أو قريب 0 .من قمة عمود التقطير (5) Sia) اللوح رقم 0 إلى اللوح رقم20؛ يفضل أعلى لوح إلى اللوح العاشر؛ وعلى نحو أفضل أعلى لوح إلى اللوح الخامس؛ وتحديداً أعلى لوح إلى اللوح الثالث). وفي حال كان عمود التقطير عمود تقطير لوحي ذو ذو عدد كلي فعلي للمراحل (أو الألواح) يساوي 10؛ يمكن إضافة عامل الاستخلاص إلى لوح عند أو قريب من قمة عمود التقطير )5( Sia) اللوح رقم 0 إلى اللوح رقم 7< وبفضل Jel لوح إلى اللوح الخامس؛ og نحو أفضل أعلى لوح إلى اللوح الثالث؛ 5 وتحديداً أعلى لوح إلى اللوح الثاني). ولزيادة فعالية الاستخلاص عن طريق إضافة عامل الاستخلاص إلى البخار المتصاعد أو الجزءِ المتبخر بشكل plas يمكن إضافة عامل الاستخلاص Bale إلى
أعلى لوح في عمود التقطير (5). ولزيادة فعالية الاستخلاص؛ يمكن إضافة عامل الاستخلاص عل شكل قطرات؛ dass يمكن إضافته عن Gok الرش أو النثر. وقد تبلغ درجة حرارة عامل الاستخلاص؛ مثلاً؛ حوالي صفر إلى 60"م؛ ويفضل حوالي 10 إلى 50"م؛ وعلى نحو أفضل حوالي 0 إلى 40"م؛ أو درجة sha اعتيادية Si) حوالي 15 إلى 25"م). ويمكن إضافة عامل الاستخلاص كعامل استخلاص مدفاً أو مسخن ia) تم تسخينه إلى حوالي 30 إلى 150"م ويفضل حوالي 50 إلى 27110( أو على شكل بخار (ويشمل البخار فائق الحرارة).
ويمكن لعامل الاستخلاص أن يستخلص اذ PRC’s (تحديداً؛ الأسيتالدهيد (acetaldehyde بشكل مفضل إلى يوديد المثيل 100106 methyl ويكون عامل الاستخلاص قابل للفصل من طور يوديد المثيل methyl iodide عن طريق الفصل السائلي. وبشكل خاص؛ يمكن لعامل الاستخلاص 0 المفضل أن يفصل الخليط الاستخلاصي (5ب) إلى طور علوي وطور سفلي. وتحديداً» يفضل أن يشتمل عامل الاستخلاص على عامل استخلاص مائي يحتوي على الماء على الأقل؛ على سبيل المثال؛ cole ومذيب مختلط يحتوي على الماء ومذيب عضوي قابل للذويان في الماء Sa] كحول (أحادي الهيدروكسيل (monool كالميثانول emethanol غلايكول glycol _كغلايكول الإثيلين cethylene glycol كحول متعدد الهيدروكسيل polyhydric alcohol كالغليسيرين cglycerin أسيتون 5 ع#دماءعه؛ إستر cester وإيثر [ether وبفضل الماء من ضمن هذه العوامل المستخلصة. وتحافظ إضافة الماء كعامل استخلاص على الخليط الاستخلاصي (أو قطيرات الخليط الاستخلاصي) في
حالة الفصل السائلي لفصل الخليط الاستخلاصي إلى طورين على نحو مفيد. وقد يحتوي عامل الاستخلاص على الماء ومكون واحد على الأقل مختار من مجموعة تتألف من ال PRC's يوديد المقيل cmethyl iodide حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات methyl (idl cacetate 0 ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether ومكون موجود في العملية JS) المكونات بما فيها الشوائب الموضحة أعلاه). وقد يكون عامل استخلاص من هذا القبيل مذيباً مائياً ناتج من العملية [على سبيل (Jal) طور مائي 43 ناتج من خطوة الفصل السائلي (4) للتيار العلوي الأول )13( تيار عملية مائي كالمواد المستخلصة 62 67؛ و69 الناتجة من خطوة الفصل السائلي الثانية )6( Sle) تيار عملية مائي يحتوي على الأسيتالد هيد «(acetaldehyde وتيارات عملية مائية اخرى تحتوي 5 على الأسيتالدهيد Sle) acetaldehyde طور مائي ناتج من استخلاص ال 080:5 بالماء)]. وقد يشتمل عامل الاستخلاص أيضاً على محلول مائي Se) محلول مائي يحتوي على الأسيتالدهيد
acetaldehyde وبوديد المثيل (methyl iodide متوفر عن طريق معالجة امتصاصية للغاز الخارج coldly حيث ينتج الغاز الخارج من العملية. ويشتمل الغاز الخارج على؛ Se الغاز الخارج الناتج في تشكيلة من العمليات المتكاملة؛ كالغاز الخارج المنتج في المفاعل (1)؛ التبخير الوميضي (2)؛ عمود التقطير الأول (3)؛ عمود التقطير الثاني (5) أو وحدة الفصل (6أ)؛ عمود التقطير الثالث )7( عمود التقطير الرابع )8( وغيرها.
ووفقاً للاختراع الحالي؛ لا يمكن استخدام كامل عمود التقطير ولكن حيز (أو منطقة) بين منفذ (أو موقع) إضافة عامل الاستخلاص والمستقبل (الموقع الجانبي) كحيز للاستخلاص (منطقة استخلاص)؛ ويمكن استخلاص البخار أو gall المتبخر في منطقة زيادة التركيز dunt) الأسيتالد هيد acetaldehyde ويوديد المثيل methyl iodide على الأقل الموجودين في المنطقة) بعامل الاستخلاص. وبالتالي يمكن استخلاص اذ danas) PRC’s الأسيتالدهيد (acetaldehyde بشكل فعال بكمية أقل من عامل الاستخلاص بالمقارنة مع كمية عامل الاستخلاص المستخدمة في عملية سحب الخليط الاستخلاصي (5ب) كتيار قاعي (5ج). Jeg سبيل (Jal يمكن اختيار النسبة الوزنية لمعدل تدفق عامل الاستخلاص نسبة إلى معدل تدفق التيار العلوي الأول )13( (من حيث التيار السائل) [الأول/الأخير] من مدىّ حوالي 100/0,0001 إلى 100/100 Sa) حوالي 5 100/0,001 إلى 100/50) أو Bale حوالي 100/0,0001 إلى 100/20 Sag) حوالي 1 إلى 100/10( ويفضل حوالي 100/0,01 إلى 100/8؛ وعلى نحو أفضل حوالي 1 إلى 100/5. وبالتالي يشكل الخليط الاستخلاصي أو السائل النازل [أو التيار الجانبي (كب)] في عمود التقطير تياراً سائلاً [أو تيار جانبي (كب)] gina قليل من عامل الاستخلاص؛ وبشكل التيار السائل القابل للفصل ثنائي الطور طوراً Tile (كمية قليلة من الطور المائي أو عامل
0 الاستخلاص) وطور عضوي (كمية كبيرة من الطور العضوي أو المادة المكررة). وبالمناسبة؛ وبناءً على الجمع التقليدي للتقطير المزيل للأسيتالد هيد (AD) acetaldehyde مع الاستخلاص المائي؛ يتم استخلاص طور ال PRC المركز العضوي (أو طور يوديد المثيل (methyl iodide فعلياً بنفس كمية ماء الاستخلاص كطور PRC مركز عضوي. وعلى العكس» ووفقاً للاختراع الحالي؛ تساوي كمية ماء الاستخلاص حوالي 70,1 إلى 710 من طور PRC المركز 5 العضوي of) طور يوديد المثيل (methyl jodide وبالتالي» وفي حال كان تركيز ال PRC’s في الطور العضوي فعلياً متشابه؛ يمكن لتركيز ال ©0180 في الطور المائي أن يزداد بشكل ملحوظ مقارنة
مع التقطير المائي الاستخلاصي التقليدي. وبعبارة أخرى؛ يمكن استخلاص ال 280:5 بالماء بشكل
فعال حتى لو كان تركيز ال 280 قليلاً في shall العضوي؛ وبالتالي يمكن اختصار منطقة الفصل
(العدد الفعلي للمراحل (أو الألواح) أو العدد النظري للمراحل (أو الألواح)) في عمود التقطير مقارنة
مع الأساليب التقليدية؛ وإزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde بكلفة أقل. وبينماء بغض النظر عن كمية
الطور العضوي؛ (ging الطور العضوي على تركيز عالٍ (فعلياً dle بشكل مكافئ) من يوديد المثيل
methyl iodide ؛ اعتماداً على تركيز مماثل من الأسيتالدهيد (AD) في الطور المائي؛ يكون تركيز
يوديد المثيل (Mel) methyl iodide الذائب في الطور المائي منخفضاً ويصعب تغييره بغض النظر
عن نسبة كمية الطور المائي والطور العضوي بعد عملية الاستخلاص. Ty (ally للاختراع
الحالي؛ حتى لو تم استخدام كمية من عامل الاستخلاص أصغر HES من كمية الطور العضوي
0 المراد استخلاصه؛ يمكن dls نسبة يوديد المثيل (Mel) methyl fodide إلى الأسيتالدهيد
(AD) acetaldehyde (النسبة (AD/Mel بشكل فعال مقارنة مع الجمع التقليدي للتقطير المزيل
للأسيتالدهيد acetaldehyde مع الاستخلاص المائي؛ ويمكن إزالة ال 010:6 بشكل فعال تحت ظرف
التقليل من فقدان يوديد المثيل methyl iodide إلى خارج النظام بمنطقة تقطير صغيرة وتكلفة قليلة.
وبالمناسبة؛ تبين أمثلة من وثيقة براءة الاختراع 2 (الجدول 2) أنه؛ في التقطير المائي
5 الاستخلاصي باستخدام عمود تقطير ثان؛ تتم إضافة الماء إلى قمة العمود؛ يتم تقطير سائل تغذية
يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde بتركيز 731 وزثاً في عمود التقطير الثاني»؛ ويتم سحب
all القاعي المائي من قاع العمود؛ وأنه يتم تخفيض تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde المساوي
bg, 731 في سائل التغذية إلى 722,4 وزناً في التيار القاعي. وعلى أي حال؛ يحتاج التقطير
المائي الاستخلاصي الموضح في وثيقة براءة الاختراع 2 إلى 100 ضعف كمية عامل الاستخلاص
0 أو أكثر من خطوة التقطير الثانية )5( وفقاً للاختراع الحالي. وبالمناسبة؛ ووفقاً للاختراع الحالي؛
يمكن سحب يوديد المثيل methyl iodide كتيار علوي أو تركيبة مختلطة )13( من جانب من عمود
التقطير (5)؛ بينما وفقاً لوثيقة براءة الاختراع 2 يتم سحب يوديد المثيل methyl iodide بشكل رئيسي
من ef العمود؛ وكلاهما مختلف جداً من حيث طريقة فصل يوديد المثيل methyl iodide ووفقاً
للاختراع الحالي؛ يتوفر تيار قاعي ذو تركيز عالٍ من يوديد المثيل methyl iodide عن طريق سحب
5 التيار الجانبي من عمود التقطير (5) وإعادة التيار المسحوب إلى عمود التقطير (5). 3g على
العملية في وثيقة براءة الاختراع 2 إذا كانت كمية عامل الاستخلاص ell) مثلاً) المضافة إلى
el عمود لتقطير 100 ضعف عامل الاستخلاص أو أكثر في الاختراع Mall (مثلاً؛ كمية عامل الاستخلاص مساوية أو أكبر من كمية سائل التغذية)؛ تكون نسبة المعدل القاعي/معدل التغذية وفقاً لوثيقة براءة الاختراع 2 أكبر من معدل الطور الجانبي المائي/ معدل التغذية ب 100 ضعف أو أكثر في الاختراع الحالي. Ae dally حال تم تصريف التيار القاعي المائي مباشرة إلى خارج النظام أو تم تقطيره بشكل إضافي لفصل الأسيتالدهيد acetaldehyde ويوديد methyl iodide Jill من الماء؛ يتم تصريف 5 أو 10 أضعاف كمية يوديد المثيل methyl iodide أو أكثر إلى خارج النظام بالمقارنة مع الاختراع الحالي بسبب ذويان يوديد المثيل methyl iodide في التيار القاعي (التيار المائي). il) إلى ذلك» وبشكل مختلف عن الاختراع الحالي» ووفقاً لوثيقة براءة الاختراع 2؛ يتم سحب معظم يوديد المثقيل methyl iodide المزود من أعلى العمود؛ وبالتالي يلزم كمية كبيرة من الطاقة؛ 0 وهذا يعتبر غير إقتصادي.
إضافة إلى ذلك؛ لأنه يتم سحب الخليط الاستخلاصي ليس كتيار سفلي أو تيار قاعي (5ج) ولكن كتيار جانبي )5( من منفذ السحب في المستقبل Sli) صينية مدخنة)؛ يمكن سحب ال © (تحديداً؛ الأسيتالدهيد (acetaldehyde ويوديد المثيل methyl iodide عن بعضهما البعض is لو انخفض عدد ألواح عمود التقطير بشكل ملحوظ. وعلى سبيل المثال؛ وعلى فرض أن العدد 5 الكلي للألواح في عمود التقطير يساوي 100 في العملية التقليدية؛ يمكن تقليل عدد الألواح في عمود التقطير في الاختراع الحالي إلى حوالي 5 إلى 80 Sie) حوالي 10 إلى 80(« وبفضل حوالي 7 إلى 70 Sie) حوالي 12 إلى 60(« وعلى نحو أفضل حوالي 8 إلى 50 Sig) حوالي 15 إلى 0)؛ وتحديداً isa 10 إلى 40 Sia) حوالي 20 إلى 40). وحتى إذا امتلك عمود التقطير حوالي 8 إلى 20 Sie) حوالي 10 إلى 15) لوح؛ يمكن فصل PRC's ويوديد المثيل methyl iodide 0 بشكل فعال. بعبارة cal وعلى فرض أن عمود التقطير الاعتيادي يمتلك حيز فصل (حيز تقطير) يكافئ "100 يسمح أيضاً عمود التقطير ذو حيز فصلء Sia حوالي 5 إلى 80 Sie) حوالي 10 إلى 80(« وبفضل Mss 7 إلى 50 Sie) حوالي 10 إلى 20) بفصل PRC's ويوديد المثيل
methyl iodide عن بعضهما البعض بشكل فعال. وفي حال تم إجراء فصل غشائي ل :0180 بشكل إضافي بعد التقطير الاستخلاصي في 5 عمود التقطير (5)» وعلى فرض أن عدد الألواح الكلي في عمود التقطير )5( يساوي 100 كما هو في عمود التقطير في وثيقة براءة الاختراع 2 يمكن تقليل عدد الألواح في عمود التقطير في تجسيد
واحد للاختراع الحالي إلى حوالي 5 إلى 20. على سبيل المثال؛ في حال تم سحب طور مائي ذو نسبة يوديد المثيل/ه:0180 أعلى من تيار العملية قبل إزالة 080:6 في خطوة التقطير الاستخلاصي عن طريق عمود التقطير (5) ثم تم فصل PRC's من الطور المسحوب بخطوة لاحقة (الفصل الغشائي مثلاً)؛ يمكن بشكل إضافي تقليل عدد ألواح عمود التقطير (5) كما شرح أعلاه.
ومن عمود التقطير» يتم سحب oda على الأقل من الخليط الاستخلاصي (5ب). ويمكن Sle سحب الخليط الاستخلاصي المحتجز في الصينية بشكل مستمر. (Sag خاص؛ يمكن سحب الخليط الاستخلاصي من عمود التقطير بالاعتماد على كمية السائل النازل من منطقة زيادة التركيز (كمية السائل النازل كاملة).
وفي عملية من هذا القبيل» حتى إن احتوى التيار العلوي )3( على مكونات متقابلة الزمر amphipathic components 0 (كأسيتات المثيل methyl acetate أو حمض الأسيتيك (acetic acid ذات ألفة عالية لكل من PRC's (كالأسيتالدهيد (acetaldehyde وبوديد المثيل «methyl iodide يمكن استخلاص PRC's (كالأسيتالدهيد (acetaldehyde في التيار العلوي الأول )13( بشكل فعال في التيار الجانبي أو الخليط الاستخلاصي (5ب)؛ ويالتالي يمكن فصل Ally 28076 (كا لأسيتالدهيد ٠ (acetaldehyde وعلى سبيل المثال» يكون تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde في التيار الجانبي (كب) أعلى منه في التيار العلوي الأول )3( والتيار القاعي (5ج). وعلى سبيل المثال؛ يكون تركيز PRC (كالأسيتالدهيد (acetaldehyde في التيار الجانبي (5ب) [الطور المائي من التيار الجانبي (كب)] حوالي 10 إلى 100 ضعف Sie) حوالي 20 إلى 800 ضعف)؛ ويفضل حوالي 30 إلى 0 ضعف (مثلاً؛ حوالي 50 إلى 200 ضعف)؛ eg نحو أفضل حوالي 50 إلى 170 ضعف Sle) حوالي 60 إلى 150 ضعف) كميته في التيار العلوي الأول (الطور الغازي أو تيار ناتج 0 التكثيف منه) (3). وتكون نسبة الأسيتالدهيد acetaldehyde ليوديد المثيل methyl iodide في التيار الجانبي (كب) أعلى منها في التيار العلوي )13( els منها في التيار القاعي (5ج). وتعتمد درجة الحرارة الداخلية لعمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) على الضغط الداخلي فيه. فعند ضغط داخلي يساوي وحدة ضغط (gon تبلغ درجة الحرارة في أعلى عمود التقطير؛ 5 مثلاً؛ حوالي15 إلى 27120 Sie) حوالي 18 إلى 100م)؛ وبفضل حوالي 20 إلى 90م Sie) حوالي 20 إلى 80"م)؛ es نحو أفضل حوالي 20 إلى 70م Si) 25 إلى 70”م)؛ أو قد تبلغ
درجة حرارة قاع العمود؛ Sle حوالي 35 إلى 150"م (يفضل حوالي 40 إلى 120"م). Glows الضغط أعلى عمود التقطير (الضغط المطلق)؛ Sie حوالي 0,1 إلى 0,5 ميجاباسكال. وفي خطوة التقطير الثانية oS) يمكن أن تكون ظروف التقطير الأخرى Sli) العدد النظري Jabal عمود التقطير؛ ونسبة الترجيع) مشابهة لتلك التي في خطوة التقطير الأولى (3).
وقد يحتوي التيار العلوي الثاني )15( (خليط من طور مائي وطور عضوي عند فصل التيار لهذين الطورين؛ خليط في خط 53؛ خليط من تيار في خط 61 وتيار في خط 62) على 010:5 (كالأسيتالد هيد Sie «(acetaldehyde حوالي 1 إلى 775 وزناً Se) حوالي 10 إلى 770 (B35 وبفضل حوالي 20 إلى 765 وزناً Dig) حوالي 25 إلى 760 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 30 إلى 755 وزناً Sia) حوالي 35 إلى 750 وزناً)؛ أو قد يحتوي على 080:5 بتركيز حوالي 50 إلى
0 795 وزناً Si) حوالي 75 إلى 790 وزناً) وبفضل حوالي 80 إلى 790 وزناً. وقد يحتوي كل من التيار العلوي الثاني )15( على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز» Sie حوالي 1 إلى 785 وزناً Sie) حوالي 10 إلى 780 وزناً)؛ وبفضل حوالي 20 إلى 780 وزناً Sie) حوالي 30 إلى 775 وزناً)؛ Jeg نحو أفضل حوالي 40 إلى 775 وزناً Sag) حوالي 50 إلى 770 وزناً)؛ أو قد يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز Mss 5 إلى 730 وزناً Sa) حوالي 7 إلى 725 وزناً)؛ 5 ويبفضل حوالي 10 إلى 720 وزناً. وقد يحتوي التيار العلوي الثاني )15( على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 710 وزناً Sia) حوالي 0,01 إلى 77 وزناً) ويفضل حوالي 2 إلى 75 وزناً Sie) حوالي 0,03 إلى 72 olny وعلى نحو أفضل حوالي 0.05 إلى 71 وزناً Stag) حوالي 0.1 إلى 70.5 وزناً)؛ أو قد يساوي تركيز أسيتات المثيل حوالي 0,2 إلى 71 وزناً Sia) حوالي 0,3 إلى 70.7 وزناً). وقد يحتوي التيار العلوي الثاني )15( على حمض الأسيتيك acetic acid 0 بتركيز» مثلاً حوالي صفر إلى 75 وزناً Sie) حوالي 1 جزء في المليون إلى 73 (Ls وبفضل حوالي صفر إلى 72 وزناً Sle) حوالي 10 جزءٍ في المليون إلى 71 وزناً)؛ أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي التيار العلوي الثاني )15( على الماء بتركيزء Sie حوالي صفر إلى 730 وزناً Sig) حوالي 0,02 إلى 0 ونناً)؛ isa daisy 0,05 إلى 75 وزناً Sag) حوالي 0.07 إلى 71 eg (ly نحو 5 أفضل حوالي 0,1 إلى 70.5 وزثاً. وقد يحتوي التيار العلوي الثاني )15( على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» مثلاً؛ حوالي صفر إلى 72.5 وزناً Si) حوالي 10 جزءِ في المليون إلى
2 وزناً) وبفضل حوالي 100 جزء في المليون إلى 71,5 وزناً Se) حوالي 0,1 إلى 71 وزناً). وقد يحتوي lal العلوي الثاني )15( على الميثانول Sle ¢ 5855 methanol حوالي صفر إلى 70.5 (lig ويفضل حوالي صفر إلى 70.3 وزثناً؛ og نحو أفضل حوالي صفر إلى 2500 جزءِ في المليون Sie) حوالي صفر إلى 1000 جزء في المليون)؛ أو قد يحتوي على الميثانول methanol 5 بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يؤدي تقليل عدد مراحل (أو ألواح) التقطير لعمود التقطير الثاني (5) (مثلاً؛ تقليل العدد الكلي الفعلي للمراحل (أو الألواح) من 100 إلى ما لا يزيد عن 715 (أو إلى حوالي 10 إلى 15)) إلى زيادة تركيز PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde مثلاً) في التيار العلوي الثاني )15( أو تقليل تركيز يوديد المثيل methyl iodide في التيار العلوي الثاني (5أ).
10 وقد تساوي درجة sha )15( (الخط 53 مباشرةً قبل (Ba CES (خليط من طور مائي وطور عضوي عند فصل التيار العلوي إلى هذين الطورين) عند وحدة ضغط جوي؛ Sle حوالي إلى 2110م Sie) حوالي 18 إلى 2°90( وبفضل isa 20 إلى 80م Sig) حوالي 20 إلى
270( ويكون الغاز الخارج من المكثف Lie 3a بثنائي مثيل إيثر PRC’s «dimethyl ether 5 (تحديداً؛ الأسيتالدهيد ¢(acetaldehyde ويوديد المثيل methyl iodide وقد يحتوي الغاز الخارج من المكثف ج3 على PRC (كالأسيتالدهيد (acetaldehyde بتركيز» Sie حوالي 1 إلى 775 وزثاً sa ie) 10 إلى 770 ونناً)؛ ويفضل sa 20 إلى 765 وزناً Sie) حوالي 30 إلى 760 وزناً)؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز حوالي 35 إلى 765 ونزناً. وقد يحتوي الغاز الخارج على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز» Hie حوالي 1 إلى 755 وزناً Sie) حوالي 5 إلى 750 وزناً) 0 ويفضل حوالي 7 إلى 745 وزناً Sig) حوالي 10 إلى 740 وزناً). وقد يحتوي الغاز الخارج على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» مثلاً » sa 0.1 إلى 720 وزناً Sie) حوالي 0.5 إلى 5 وزثاً) وبفضل حوالي 1 إلى 712 وزناً Se) حوالي 2 إلى 710 وزناً). وقد يحتوي الغاز الخارج على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 75 وزناً Sg) حوالي 1 إلى 73 ونناً)» وبفضل حوالي صفر إلى 72.5 وزناً (حوالي 0.001 إلى 72 وزناً)؛ وعلى 5 تحو أفضل حوالي 1 إلى 71 oy قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز لا يزيد Lad عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي الغاز الخارج على الماء بتركيز» Sle حوالي صفر
إلى 75 Se) ys حوالي 0.01 إلى 72.5 وزناً) وبفضل حوالي صفر إلى 72 وزناً Sg) حوالي 1 إلى 71.5 (Lys أو قد يحتوي على الماء بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي الغاز الخارج على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Sie حوالي 0.1 إلى 790 وزناً lie) حوالي 1 إلى 780 وزناً)؛ ويفضل حوالي 3 إلى 780 وزناً Sa) حوالي 5 إلى 770 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 10 إلى 760 وزناً Sig) حوالي 20 إلى 750 وزناً). وقد يحتوي الغاز الخارج على الميثانول methanol بتركيز» مثلاً؛ حوالي صفر إلى 75 وزناً (مثلاً؛ حوالي 0.01 إلى
(Ls 3 وبفضل حوالي صفر إلى 72.5 وزناً Se) حوالي 0.1 إلى 72 وزناً). وقد يحتوي التيار الجانبي (5ب) (خليط من طور مائي وطور عضوي عند فصل التيار إلى هذين الطورين؛ خليط في خط 63؛ خليط من تيار في خط 61 وتيار في خط 62( على PRC 0 (كالأسيتالدهيد (acetaldehyde بتركيز» Sle حوالي 0.1 إلى 790 وزناً ss Sie) 0.2 إلى 0 وزناً)» ويفضل حوالي 0.3 إلى 760 وزناً Sg) حوالي 0.4 إلى 750 (Ly وعلى نحو أفضل حوالي 0.5 إلى 740 وزناً Sie) حوالي 1 إلى 720 وزناً)؛ وتحديداً حوالي 2 إلى 710 وزناً Sig) حوالي 3 إلى 77 وزناً)؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز حوالي 0.1 إلى 710 وزناً» وبفضل حوالي 0.5 إلى 77 وزناًء وعلى نحو أفضل حوالي 1 إلى 75 وزناً؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز 5 حوالي 3 إلى 710 Sig) Lys حوالي 5 إلى 78 وزناً). وقد يحتوي التيار الجانبي (5ب) على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز Se حوالي 1 إلى 799 وزناً Se) حوالي 5 إلى 797 (B35 ويفضل حوالي 10 إلى 795 وزناً Si) حوالي 20 إلى 795 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 30 إلى 795 وزناً؛ أو قد يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز حوالي 50 إلى 799 وزناً ie) حوالي 65 إلى 798 ونناً)؛ ويفضل sa 75 إلى 798 وزناً Si) حوالي 85 إلى 797 «(Lys 0 وعلى نحو أفضل حوالي 90 إلى 797 ونناً؛ وقد يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز حوالي 75 إلى 795 وزناً Sia) حوالي 80 إلى 793 وزناً). وقد يحتوي التيار الجانبي (كب) على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sie حوالي 0.1 إلى 720 وزناً Sie) حوالي 0.5 إلى 710 وزناً) ويفضل حوالي 0.7 إلى 77 وزناً Se) حوالي 0.7 إلى 75 وزناً)؛ وقد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 0.5 إلى 75 وزناً sa Sie) 0.5 إلى 73 وزناً)؛ 5 أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sle حوالي 1 إلى 75 Sie) bys حوالي 2.5 إلى 75 وزناً). وقد يحتوي التيار الجانبي (5كب) على حمض الأسيتيك acetic acid
بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 75 Se) Tig حوالي 0.01 إلى 73 35( ويفضل حوالي 0.1 إلى
yy 2 أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل
للكشف. وقد يحتوي التيار الجانبي (5ب) على الماء بتركيز» Se حوالي 0.1 إلى 720 وزناً (مثلاً؛
حوالي 0.3 إلى 710 وزناً)» وبفضل حوالي 0.5 إلى 75 وزناًء وعلى نحو أفضل حوالي 0.8 إلى
5 73 وزناً Sag) حوالي 1 إلى 72 وزناً). وقد يحتوي التيار الجانبي (5ب) على ثنائي مثيل إيثر
(Ws 72 حوالي 0.0001 إلى Sie) حوالي صفر إلى 73 وزناً Mie بتركيز» dimethyl ether
ويفضل حوالي 0.001 إلى 71.7 وزناً iss Sag) 0.01 إلى 71.5 وزناً)؛ أو ثنائي مثيل إيثر
dimethyl ether بتركيز حوالي 0.005 إلى 71 sa Sa) bys 0.01 إلى 70.5 وزناً) أو حوالي
1 إلى 71 وزناً. وقد يحتوي التبار الجانبي (كب) على الميثاتول methanol بتركيز» Sie حوالي
0 صفر إلى 73 وزناً Si) حوالي 0.001 إلى 72 وزناً) ويفضل حوالي 0.01 إلى 71.5 وزناً Sie)
حوالي 0.05 إلى 71 وزناً). وقد يميل تقليل عدد مراحل (أو ألواح) التقطير لعمود التقطير الثاني
(5) (مثلاً؛ تقليل العدد الفعلي للمراحل (أو الألواح) من 100 إلى ما لا يزيد عن 715 (أو حوالي
0 إلى 15)) إلى زيادة تركيز PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) وتركيز أسيتات المثيل
methyl acetate بشكل طفيف في التيار الجانبي (5ب) (خليط من طور مائي وطور عضوي عند
5 فصل التيار إلى هذين الطورين؛ خليط في خط 63؛ خليط من تيار في خط 61 وتيار في خط 62).
وفي الحالة التي يتم فيها فصل التيار الجانبي (كب) فصلاً سائلياً (أو يشكل طوراً عضوياً
وطوراً مائياً)؛ قد يحتوي الطور العضوي (الخط 64« 68) على PRC بتركيز ¢ Sie حوالي 0.1 إلى
0 وزناً sa Sie) 0.2 إلى 770 وزناً) وبفضل حوالي 0.3 إلى 760 وزناً Sie) حوالي 0.4
إلى 750 وزناً)؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز حوالي 0.1 إلى 720 وزناً Sag) حوالي 0.5 إلى
0 720 15( ويفضل حوالي 1 إلى 710 وزناً Si) حوالي 2 إلى 75 وزناً)؛ أو قد يحتوي على PRC
بتركيز حوالي 3 إلى 710 وزناً Sia) حوالي 5 إلى 78.5 وزناً). وقد يحتوي الطور العضوي على
يوديد المثيل methyl iodide بتركيز» Sie حوالي 50 إلى 799 وزناً Sie) حوالي 60 إلى 798
وزناً) ويفضل حوالي 70 إلى 797 وزناً Sia) حوالي 80 إلى 795 وزناً)؛ أو قد يحتوي على يوديد
المثيل methyl iodide بتركيز حوالي 85 إلى 798 وزناً Sie) حوالي 90 إلى 797 وزثاً)؛ أو قد
5 يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز حوالي 85 إلى 793 وزناً. وقد يحتوي الطور
العضوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sie حوالي 0.1 إلى 720 وزناً Sie)
حوالي 0.5 إلى 710 وزناً) ويفضل حوالي 0.7 إلى 77 وزناً Sag) حوالي 1 إلى 75 وزناً)؛ أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 2 إلى 74.54 وزناً Sa) حوالي 3 إلى 4 وزناً)؛ أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 0.3 إلى 77 وزناً Sie) حوالي 0.5 إلى 75 وزثاً). وقد يحتوي الطور العضوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز مثلاًء؛ isa صفر إلى 75 وزناً Sig) حوالي 0.001 إلى 73 وزناً)؛ وبفضل sa 0.01 إلى 72 bj وحوالي 0.1 إلى 70.5 وزناً؛ أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي الطور العضوي على الماء بتركيز حوالي صفر إلى 75 Se) bg حوالي 0.01 إلى 73 وزناً) وبفضل حوالي 0.05 إلى 71 وزناً Sag) حوالي 0.1 إلى 3 وزناً). وقد يحتوي الطور العضوي على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز » Sie حوالي 0 صفر إلى 72.5 وزناً Sie) حوالي صفر إلى 5000 جزءِ في المليون)؛ ويفضل حوالي 1 جزءِ في المليون إلى 72 وزناً Si) حوالي 1 إلى 3000 جزء في المليون)؛ es نحو أفضل حوالي 10 جزء في المليون إلى 71.5 وزناً Se) حوالي 10 إلى 2500 جزءِ في المليون)؛ leg نحو أفضل حوالي 100 جزء في المليون إلى 71 وزناً Sie) حوالي 100 إلى 2000 جزءٍ في المليون). وقد يحتوي الطور العضوي على الميثانول methanol بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 73 وزناً Sig) 5 حوالي 0.001 إلى 72 وزناً) وبفضل حوالي صفر إلى 71.5 وزناً Sig) حوالي 0.05 إلى 70.5 وزناً)؛ أو قد يحتوي على الميثانول methanol بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يميل تقليل عدد مراحل (أو ألواح) التقطير لعمود التقطير الثاني (5) (مثلاً؛ تقليل العدد الفعلي للمراحل (أو الألواح) من 100 إلى ما لا يزيد عن 715 (أو حوالي 10 إلى 15)) إلى زيادة تركيز PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) وتركيز أسيتات المثيل methyl acetate بشكل طفيف في
0 الطور العضوي (الخطوط 64؛ 68( المفصول فصلاً سائلياً من التيار الجانبي (5كب). وفي الحالة التي يتم فيها فصل التيار الجانبي (كب) فصلاً سائلياً (أو يشكل طوراً عضوياً وطوراً مائياً)؛ قد يحتوي الطور المائي (الخطوط ¢66 69) على PRC بتركيز» مثلاً؛ حوالي 1 إلى 0 وزناً Si) حوالي 5 إلى 740 وزناً) وبفضل حوالي 10 إلى 730 وزناً Sig) حوالي 15 إلى 5 وزناً). وقد يحتوي الطور المائي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز » Sie حوالي 0.01 5 إلى 710 Sag) Uys حوالي 0.1 إلى 75 وزناً) ويفضل حوالي 0.5 إلى 74 وزناً Sa) حوالي 8 إلى 73 وزناً)» أو قد يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز حوالي 1 إلى 72 ونزناً.
وقد يحتوي الطور المائي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sia حوالي 0.1 إلى 710 وزناً Se) حوالي 0.2 إلى 75 وزناً) وبفضل حوالي 0.3 إلى 72 وزناً ss Sag) 0.5 إلى 71 (Lys ؛ أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 1 إلى 71.5 ye أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 0.5 إلى 73 وزناً Sag) حوالي 1 إلى 72 وزناً) ٠ وقد يحتوي الطور المائي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» Mie حوالي صفر إلى 75 وزناً Sia) حوالي 0.001 إلى 73 وزناً)؛ وبفضل حوالي 0.01 إلى 72 وزناً؛ أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف (70 وزناً) ٠ وقد يحتوي الطور المائي على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 71.5 وزناً (مثلاًء حوالي 1 جزء في المليون إلى 71.2 وزناً)؛ وبفضل حوالي 0.001 إلى 71 وزناً Stig) 0 حوالي 1 إلى 71 ونناً. وقد يحتوي الطور المائي على الميثانول methanol بتركيز» Nia حوالي 1 إلى 710 وزناً Sie) حوالي 0.5 إلى 78 وزناً) ويبفضل حوالي 1 إلى 6 7 وزناً Sg) حوالي 5 إلى 75 وزثاً). ويحتوي الطور المائي Bale على هذه المكونات؛ الملوثات الحتمية (بما فيها الشوائب أو المنتجات الثانوية)؛ والماء كمادة متبقية. وقد يحتوي الطور A) على الماء بتركيز؛ lis حوالي 50 إلى 795 وزناً sa Sie) 60 إلى 793 وزناً) ويفضل Mss 70 إلى 790 ونزناً Sie) 5 حوالي 70 إلى 790 وزناً Sa) حوالي 75 إلى 785 وزناً)؛ أو قد يحتوي على الماء بتركيز حوالي 65 إلى 785 وزناً Sig) حوالي 70 إلى 785 وزناً). وقد يميل تقليل عدد مراحل (أو ألواح) التقطير لعمود التقطير الثاني )5( (مثلاً؛ تقليل العدد الفعلي للمراحل (أو الألواح) من 100 إلى ما لا يزيد عن 715 (أو حوالي 10 إلى 15)) إلى زيادة تركيز PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) وتركيز أسيتات المثيل methyl acetate بشكل طفيف في الطور المائي (الخطوط 66؛
0 69) المفصول فصلاً سائلياً من التيار الجانبي (كب). ولتركيز PRC في خليط التفاعل أو التيار الجانبي (5ب) Sad )63 Lal) تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde في الطور المائي (المادة المستخلصة المائية) (الخطوط 66 69¢( المتشكل في الفصل السائلي] تأثير كبير على نسبة يوديد المثيل methyl iodide إلى الأسيتالدهيد acetaldehyde (نسبة «(AD/Mel أي ٠» كمية يوديد المثيل methyl jodide المراد تصريفها مع 5 الأسيتالدهيد acetaldehyde إلى خارج النظام. وتزداد كمية يوديد المثيل methyl iodide المراد تصريفها إلى خارج النظام سواء عند تركيز قليل جداً أو كثير Tan من الأسيتالدهيد acetaldehyde
وللتقليل من تركيز يوديد المثيل methyl iodide المراد تصريفه (أو تقليل نسبة ((AD/Mel قد يكون تركيز PRC في الخليط الاستخلاصي أو التيار الجانبي (5ب) (الخط 63) Sli) تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde في الطور المائي (المادة المستخلصة المائية)) حوالي 0.1 إلى 745 وزناً Sg) حوالي 0.5 إلى 730 وزناً)؛ وبفضل ss 1 إلى 725 وزناً Sa) حوالي 1.5 إلى 715 وزثاً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 2 إلى 710 وزناً. وقد يكون تركيز PRC الفعال في الخليط الاستخلاصي أو lal الجانبي (5ب) (الخط 63) (تحديداً؛ تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde في الطور المائي (المادة المستخلصة المائية) (الخطوط 66؛ 69) حوالي 5 إلى 745 وزثاً؛ ويفضل حوالي 10 إلى 0 وزثاً؛ eg نحو أفضل حوالي 15 إلى 735 وزناً Sg) حوالي 20 إلى 730 وزناً) أو قد
يكون أيضاً 10 إلى 725 وزناً Sag) حوالي 12 إلى 725 وزناً).
ويحتوي الطور المائي (الخطوط 66» 69(¢ والذي هو عبارة عن طور مفصول فصلاً سائلياً من التيار الجانبي (5كب) على PRC's غنية SH) الأسيتالدهيد (acetaldehyde ويكون تركيز PRC tid) الأسيتالدهيد (acetaldehyde فيها أعلى من تركيز يوديد المثيل methyl iodide وقد يحتوي الطور المائي على نسبة من الأسيتالدهيد (AD) acetaldehyde بالنسبة ليوديد المثيل methyl jodide (Mel/AD) (Mel) تساوي ؛ Sia حوالي 1/3 إلى 1/50 Sia) حوالي 1/4 إلى 1/40) ويفضل
5 حوالي 1/5 إلى 1/30 Sag) حوالي 1/7 إلى 1/20)؛ أو قد تساوي 1/8 إلى 1/15 Sa) حوالي 0 إلى 1/15(
وقد تكون درجة حرارة التيار الجانبي (5ب) (الخط 63) عند الضغط الجوي؛ Sie حوالي 5 إلى 110"م isa Sie) 20 إلى 90"م) ويفضل حوالي 25 إلى 2°80 Sie) حوالي 30 إلى 270(
ويحتوي التيار السفلي )25( (الخط 52( Bale على يوديد المثيل methyl iodide كمكون رئيسي وهو غني بيوديد المثيل methyl iodide وفي الحالة التي يكون فيها التيار العلوي الأول )13( المضاف لعمود التقطير (5) سائلاً متجانساً أو خليطاً من طور مائي shy عضوي؛ قد يحتوي التيار السفلي (5ج) على PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 71 وزناً (مثلاًء حوالي 1 إلى 5000 جزءِ في المليون)؛ ويفضل حوالي صفر إلى 2500 £2
5 في المليون Sie) حوالي 10 إلى 1000 جزءٍ في المليون)؛ وعلى نحو أفضل؛ حوالي 50 إلى 500 جزء في المليون؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز حوالي 30 إلى 2500 جزء في المليون Sie)
حوالي 100 إلى 2000 جزءٍ في المليون)؛ أو قد يحتوي على 0808 بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد
القابل للكشف أو القياس. وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على يوديد المثيل methyl iodide 354 «
lis حوالي 10 إلى 785 وزناً sa Sie) 25 إلى 780 وزناً) ويفضل حوالي 40 إلى 775 وزناً
50 بتركيز حوالي methyl iodide حوالي 50 إلى 770 وزناً)؛ وقد يحتوي على يوديد المثيل Sie)
5 إلى 799 وزناً Sia) حوالي 60 إلى 795 وزناً) وبفضل حوالي 70 إلى 790 وزناً Aa) حوالي إلى 788 وزناً)» أو قد يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز dss 1 إلى 775 Bs
methyl حوالي 5 إلى 765 وزناً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على أسيتات المثيل Sad) حوالي 0.1 إلى 725 وزناً) وبفضل حوالي Hae) حوالي صفر إلى 730 وزناً Sia بتركيز» acetate
1 إلى 720 وزناً Sia) حوالي 5 إلى 720 وزناً)» أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate
0 بتركيز حوالي 7 إلى 717 وزناً Sag) حوالي 10 إلى 715 (Ly أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي صفر إلى 740 وزناً Sie) حوالي 1 إلى 730 وزناً) ويفضل sa
3 إلى 725 وزناً (مثلاًء5 إلى 720 وزناً)؛ أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز
حوالي 7 إلى 718 وزثاً Sag) حوالي 10 إلى 717 وزثاً)؛ أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 5 إلى 715 وزثاً. وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على حمض
5 الأسيتيك acetic acid بتركيز؛ Die حوالي صفر إلى 712 وزناً Sa) حوالي 0.1 إلى 710 (Ls ويفضل حوالي 0.5 إلى 78 وزناً Si) حوالي 1 إلى 77 وزناً)؛ أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك
acetic acid بتركيز حوالي 1 إلى 75 وزناً Sie) حوالي 1 إلى 73 وزناً)؛ أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز Mss 5 إلى 730 وزناً Sie) حوالي 7 إلى 725 وزناً). وقد يحتوي
789 حوالي 5 إلى Sag) ما لا يقل عن 71 وزناً Sle (5ج) على الماء بتركيز» ad) lal
«(bys 0 ويفضل ما لا يقل عن 710 وزناً (مثلاً؛ حوالي 15 إلى 787 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل ما لا يقل ع 720 وزناً Sli) حوالي 30 إلى 785 وزناً)؛ أو قد يحتوي على الماء بتركيز حوالي 5 إلى
2 وزناً (مثلاًء حوالي 10 إلى 742 ونناً) ويفضل حوالي 15 إلى 737 وزناً Dae) حوالي 17
إلى 732 وزناً)؛ أو قد يحتوي على الماء بتركيز حوالي صفر إلى 710 وزناً Sie) حوالي 0.001
إلى 75 وزناً) ويفضل حوالي 0.01 إلى 73 وزناً Slag) حوالي 0.1 إلى 72 leg (B35 نحو
5 أفضل حوالي 0.2 إلى 71 وزناً أو أكثر Sag) حوالي 0.3 إلى 70.8 وزناً)؛ أو قد يحتوي على الماء بتركيز حوالي 5 إلى 765 وزناً Sie) حوالي 15 إلى 760 وزناً). وقد يحتوي التيار السفلي
)25( على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 2000 جزءٍ في المليون Sie) حوالي 1 إلى 1500 جزء في المليون) وبفضل حوالي 10 إلى 1000 جزءٍ في المليون Sie) حوالي 50 إلى 500 جزءٍ في المليون)؛ أو قد يحتوي على ثنائي Jie إيثر dimethyl ether بتركيز حوالي 0.01 إلى 1000 جزء في المليون ويفضل حوالي 0.1 إلى 500 جزءِ في المليون Sie) 5 حوالي 1 إلى 100 جزءِ في المليون)؛ أو قد يحتوي على ثنائي مثيل dimethyl ether Jul بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على الميثانول methanol بتركيز» مثلاً؛ حوالي Tyg 72 HO (مثلاً؛ حوالي 0.0001 إلى 71 Jamis (Lys حوالي صفر إلى 2 وزناً Sie) حوالي 0.001 إلى 70.5 وزناً Sia) حوالي 0.01 إلى 70.3 وزناً) أو قد يحتوي على الميثانول methanol بتركيز حوالي 0.1 إلى 71.5 وزناً sa Sg) 0.2 إلى 71 وزناً). وفي 0 الحالة التي يتزايد فيها تركيز الماء في التيار العلوي )13( الذي يضاف إلى عمود التقطير الثاني )5( (أو نسبة الطور المائي 43ب للطور العضوي 44)؛ قد يظهر التيار السفلي (5ج) (الخط 52) ميولاً للتقليل من تركيز يوديد المثيل 1060106 methyl وتركيز أسيتات المثيل methyl acetate ولزيادة المحتوى المائي؛ ولزيادة تركيز الميثانول methanol بشكل طفيف. وفي الحالة التي يكون فيها lll العلوي )13( المضاف لعمود التقطير (5) خليطاً من الطور المائي والطور العضوي»؛ قد يحتوي التيار السفلي (5ج) (الخط 52( على PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) بتركيز؛ Hie حوالي صفر إلى 71 وزناً Sie) حوالي 1 إلى 5000 جزء في المليون)؛ ويفضل حوالي صفر إلى 2500 جزءٍ في المليون Sia) حوالي 10 إلى 1000 a في المليون)؛ وعلى نحو أفضل Joa 50 إلى 500 جزء في المليون؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز حوالي 50 إلى 5000 ja في المليون Sie) حوالي 100 إلى 3000 جزء في المليون) 0 ويبفضل sa 150 إلى 2000 جزء في المليون Sie) حوالي 170 إلى 1500 جزء في المليون)؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. قد يحتوي التيار السفلي (5ج) على يوديد المثيل 100108 methyl بتركيز » Sie حوالي 1 إلى 780 وزناً Sig) حوالي 3 إلى 770 وزناً)؛ ويفضل حوالي 5 إلى 760 وزناً Sa) حوالي 7 إلى 750 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 0 إلى 740 وزناً؛ أو قد يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز حوالي 7 إلى 760 وزثاً Sig) 5 حوالي 10 إلى 755 وزناً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» مثلاً؛ حوالي صفر إلى 740 Se) js حوالي 1 إلى 730 وزناً) وبفضل حوالي
3 إلى 725 وزناً Sig) حوالي 5 إلى 720 وزناً)؛ أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 7 إلى 718 وزناً Sie) حوالي 8 إلى 717 وزثاً)؛ أو قد (ging على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 5 إلى 715 وزناً Sia) حوالي 7 إلى 713 وزناً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 740 وزناً Sig) 5 حوالي 1 إلى 730 وزناً) ويفضل حوالي 2 إلى 725 وزناً Dae) حوالي 3 إلى 723 وزثاً)؛ أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز حوالي 5 إلى 730 وزناً Sig) حوالي 8 إلى 725 وزناً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على الماء Sle GS حوالي 1 إلى 795 وزناً Sig) حوالي 2 إلى 790 وزناً) وبفضل حوالي 5 إلى 785 وزناً Sli) حوالي 7 إلى 780 ونناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 10 إلى 775 وزناً Se) حوالي 20 إلى 770 وزناً)؛ eg نحو أفضل حوالي 0 30 إلى 765 وزناً؛ أو قد يحتوي على الماء بتركيز حوالي 20 إلى 760 وزناً. وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 2000 جزء في المليون sa Sie) 0.01 إلى 1000 جزء في المليون)؛ ويفضل حوالي 0.1 إلى 500 جزء في المليون (مثلاًء حوالي 1 إلى 100 جزءِ في المليون)؛ أو قد يحتوي على ثنائي مثيل Sul dimethyl ether بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على الميثانول methanol بتركيز» Sia حوالي صفر إلى 72 وزناً Sie) حوالي 0.0001 إلى 71 وزناً)؛ ويفضل حوالي 0.001 إلى 70.5 وزناً ss Sag) 0.01 إلى 70.3 وزناً)؛ أو قد يحتوي على الميثانول methanol بتركيز حوالي 0.1 إلى 72 وزناً Sa) حوالي 0.2 إلى 71.5 وزثاً) ويفضل
حوالي 0.3 إلى 71 ونزناً. وفي الحالة التي يكون فيها التيار العلوي )13( المضاف لعمود التقطير (5) طوراً عضوياً 0 متشكلاً في الفصل السائلي؛ قد يحتوي التيار السفلي )25( على PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) بتركيزء مثلاًء حوالي صفر إلى 71 وزناً Sie) حوالي 1 إلى 5000 جزءِ في المليون)؛ ويفضل حوالي صفر إلى 2500 eh في المليون Sie) حوالي 10 إلى 1000 جزء في المليون)؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد (ging التيار السفلي )25( على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز » Sie حوالي 10 إلى 795 وزناً Sg) حوالي 5 30 إلى 793 ونناً)؛ ويفضل حوالي 50 إلى 790 وزناً Sie) حوالي 70 إلى 790 وزناً)؛ Se أو قد يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز لا يقل عن 710 وزناً (مثلاً؛ حوالي 15 إلى
0 ونناً)» وبفضل ما لا يقل عن 720 وزناً Sie) حوالي 25 إلى 790 وزناً)؛ eg نحو أفضل ما لا يقل عن 730 وزناً Se) حوالي 30 إلى 780 «(Ls وتحديداً حوالي 40 إلى 770 وزناً Sti) حوالي 50 إلى 765 وزناً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sle حوالي 1 إلى 730 وزناً Sia) حوالي 3 إلى 725 وزناً) وبفضل حوالي 5 إلى 720 وزناً Sag) حوالي 7 إلى 716 (Ls وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز؛ Sie حوالي صفر إلى 710 وزناً Sa) حوالي 0.1 إلى 77 (Ws ويفضل حوالي 0.3 إلى 75 وزناً Sa) حوالي 0.5 إلى 73 وزناً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على old) بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 752 Sie) by حوالي 0.01 إلى 742 وزثاً) ويفضل حوالي 0.1 إلى 732 وزناً Si) حوالي 0.2 إلى 722 وزناً)؛ Jeg نحو أفضل حوالي 0.5 إلى
Dag) yy 711 0 حوالي 1 إلى 76 وزناً)؛ أو قد يحتوي على الماء بتركيز حوالي صفر إلى 76 وزناً Sie) حوالي 0.1 إلى 74 وزناً) ويفضل حوالي 0.3 إلى 73 وزناً Sa) حوالي 0.5 إلى 72 ونناً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 2000 جزءِ في المليون Sie) حوالي 1 إلى 1500 جزءِ في المليون)؛ ويفضل ga 10 إلى 0 جزء في المليون Sie) حوالي 50 إلى 500 جزء في المليون)؛ أو قد يحتوي على ثنائي
5 مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز 5 إلى 500 جزء في المليون Hie) حوالي 10 إلى 100 a في المليون)؛ أو قد يحتوي على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على الميثانول methanol بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 71 Se) js حوالي 0.001 إلى 70.8 وزناً)؛ وبفضل حوالي 0.005 إلى 70.5 وزناً Sie) حوالي 0.01 إلى 70.5 وزناً).
20 وفي الحالة التي يكون فيها التيار العلوي )3( المضاف لعمود التقطير (5) Like Loh متشكلاً في الفصل السائلي؛ قد يحتوي التيار السفلي (5ج) على PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) بتركيزء مثلاًء حوالي صفر إلى 71 وزناً Sie) حوالي 1 إلى 5000 ex في المليون)؛ ويفضل isa صفر إلى 2500 جزء في المليون Sia) حوالي 10 إلى 1000 جزءٍ في المليون)؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد (ging التيار السفلي
5 (5ج) على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز ¢ Sle حوالي 0.1 إلى 730 وزناً Sig) حوالي 5 إلى 725 وزناً)؛ وبفضل حوالي 1 إلى 720 وزناً Sli) حوالي 3 إلى 715 وزناً)؛ أو قد يحتوي
على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز لا يقل عن 71.5 وزناً Sig) حوالي 2 إلى 750 ونناً)؛ ويفضل ما لا يقل عن 72 وزناً Si) حوالي 3 إلى 740 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل ما لا يقل عن 4 وزناً Sl) حوالي 5 إلى 730 وزثاً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Se حوالي 1 إلى 730 وزناً Sa) حوالي 3 إلى 725 وزثاً) ويفضل حوالي 5 إلى 720 Se) ys حوالي 7 إلى 715 وزثاً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيزء Sie حوالي 5 إلى 760 وزناً Sie) حوالي 10 إلى 750 وزناً) وبفضل حوالي 20 إلى 740 وزناً Sle) حوالي 25 إلى 735 وزناً). وقد يحتوي التيار السفلي )25( على الماء بتركيز» Sie حوالي 10 إلى 792 وزناً Sie) حوالي 25 إلى 782 وزناً) ويفضل حوالي 30 إلى 777 وزناً Si) حوالي 40 إلى 772 وزناً). وقد يحتوي التيار السفلي (5ج) على
ثائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز؛ Sie حوالي صفر إلى 2000 eda في المليون Sie) حوالي 0.1 إلى 1500 جزء في المليون)؛ وبفضل حوالي 1 إلى 1000 جزء في المليون Se) حوالي 5 إلى 500 جزء في المليون)؛ أو قد يحتوي على ثنائي Jie إيثر dimethyl ether بتركيز 1 إلى 500 جزء في المليون Sie) حوالي 5 إلى 100 جزء في المليون)؛ أو قد يحتوي على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد يحتوي التيار السفلي
5 (5ج) على الميثانول methanol بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 75 وزناً Sie) حوالي 0.001 إلى 3 وزناً)» ويفضل حوالي 0.1 إلى 72.5 وزناً Sig) حوالي 0.5 إلى 72 وزناً).
وقد تساوي درجة حرارة التيار السفلي (5ج) عند الضغط الجوي؛ Se حوالي 30 إلى 0م iss Sie) 35 إلى 27120( وبفضل حوالي 40 إلى 100"م Si) حوالي 40 إلى 80م).
ويحتوي التيار السفلي (5ج) على PRC (كالأسيتالدهيد (acetaldehyde بتركيز أقل بكثير منه في التيار العلوي الأول (3). على سبيل المثال؛ يحتوي التيار السفلي (5ج) على PRC بتركيز حوالي 1 جزءِ في المليون إلى 70.3 وزناً Dla) حوالي 1 إلى 800 جزءِ في المليون)؛ ويفضل حوالي 10 eda في المليون إلى 70.2 وزناً Sie) حوالي 20 إلى 1000 جزءٍ في المليون)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 30 إلى 500 جزء في المليون؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز لا يزيد فعلياً عن
5 الحد القابل للكشف أو القياس (70 وزناً). بالتالي؛ يمكن sale] تدوير التيار السفلي (5ج) إلى نظام التفاعل بواسطة الخط 52. وعند الضرورة؛ وبواسطة الخط 52 يمكن تعريض التيار السفلي (5ج)
لتقطير إضافي any لاستخلاص مائي اختياري لإزالة وفصل Se) PRC's الأسيتالدهيد (acetaldehyde ووفقاً للاختراع الحالي؛ يتم تقطير التيار العلوي الأول )13( في خطوة التقطير الثانية )5( لتشكيل التيار العلوي الثاني (5أ)؛ التيار الجانبي (5ب)؛ والتيار السفلي أو التيار القاعي (5ج). وقد يعمل عمود التقطير في خطوة التقطير الثانية (5) كعمود مزيل للألدهيد aldehyde بالتالي يحتوي التيار العلوي الأول )13( على الأقل على Sli) PRC الأسيتالدهيد (acetaldehyde ويوديد المثيل methyl iodide وبمتلك تركيبة مشابهة لتركيبة مختلطة. وقد يحتوي التيار العلوي الأول أو التركيبة المختلطة )13( أيضاً عل أسيتات المثيل methyl acetate وكما وصف أعلاه؛ وقد يحتوي التيار العلوي الأول أو التركيبة المختلطة )3( أيضاً على واحدة على الأقل مختارة من حمض الأسيتيك cacetic acid 0 ميثانول 01 cele ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether أحد مشتقات الأسيتالدهيد Sia) acetaldehyde الدهيد caldehyde كيتون cketone يوديد الألكيل calkyl iodide حمض ألكان كريوكسيليك alkanecarboxylic acid مرتفع درجة الغليان» وألكان «(alkane ثنائي ألكيل إيثر «dialkyl ether أو مركبات أخرى. ويتم تزويد عمود التقطير في خطوة التقطير الثانية (5) بمستقبل واحد على الأقل Sig) Aba 15 مدخنة). وقد يتم تزوبد عمود التقطير بمجموعة من المستقبلات (صواني مدخنة). ولعمود التقطير الذي يمتلك مجموعة من المستقبلات (صواني مدخنة)؛ تتم إضافة عامل الاستخلاص لمنطقة sal; التركيز المتشكلة فوق أعلى صينية مدخنة. (6) خطوة الفصل السائلي في التجسيد المبين في الشكل رقم 1 يتم تبريد التيار العلوي الثاني )15( وتكثيفه في مكثف 0 3 على خط السحب 53 ثم يتم فصله فصلاً ثنائي الطور في وحدة فصل (مصفاة) 16 لتشكيل طور عضوي (طور سفليء مادة مكررة) وطور مائي (طور علوي؛ مادة مستخلصة). وبتم ترجيع أو إعادة تدوير الطور العضوي إلى عمود التقطير (على سبيل المثال؛ قمة العمود) في خطوة التقطير الثانية (5) عن طريق خط ترجيع 61. وبتم إضافة الطور المائي من المصفاة 16 إلى الخزان كب بواسطة الخط 62. وبتم أيضاً إضافة خليط الاستخلاص (5ب) كتيار جانبي لخزان 6 بواسطة 5 الخط 63. ويتم فصل السائل في الخزان 6ب فصلاً ثنائي الطور. ويعمل الخزان 6ب كخزان منظم أو كمصفاة.
ويتم sale) تدوير الطور العضوي (المادة المكررة) من الخزان 6ب إلى عمود التفطير من خطوة التقطير الثانية (5) بواسطة الخط 64 وخط إعادة تدوير 65 عند موقع أدنى من موقع سحب التيار الجانبي (كب). ويكون للتيار الجانبي وخليط الاستخلاص (5ب) درجة حرارة عالية loans ويتم تبربد eda من الطور المائي (المادة المستخلصة) من الخزان 6ب في وحدة تبربد (مبرد) ج4 على الخط 66 ويتم فصله فصلاً ثنائي الطور في المصفاة 6ج. وتتم إعادة تدوير gall المتبقي من الطور المائي (المادة المستخلصة) من الخزان 6ب إلى عمود التقطير في خطوة التقطير الثانية (5) بواسطة الخط 67 عند موقع أدنى من موقع سحب التيار الجانبي (5ب). وكما هو مبين بواسطة الخط المنقطء قد تتم إعادة تدوير جزءِ من الطور المائي (المادة المستخلصة) في الخط 66 كعامل
استخلاص.
وفي المصفاة 26 يمكن فصل كمية صغيرة من يوديد المثيل methyl iodide بواسطة الفصل SUE الطور (أو تشكيل طور عضوي وطور مائي). وتتم ale] تدوير الطور العضوي (طور ثقيل غني بيوديد المثيل methyl iodide أو طور سفلي) متشكل في المصفاة 6ج إلى عمود التقطير في خطوة التقطير الثانية )5( بواسطة الخط 68. وتتم إضافة الطور المائي (طور خفيف غني بالأستالدهيد acetaldehyde أو طور علوي) متشكل في المصفاة 6ج إلى خطوة التقطير الثالثة
5 (عمود التقطير) )7( بواسطة الخط 69 لفصل إضافي ل PRC's ويوديد المثيل .methyl iodide
وقد تكون درجة حرارة كل من المادة المتكثفة (الطور المائي؛ الطور العضوي؛ أو خليط منهما) المبردة في المكثف ج3 والتيار السائل (والطور المائي والطور العضوي) المبرد في وحدة التبريد ج4؛ Sle حوالي صفر إلى 60"م Se) حوالي 1 إلى 50"م)؛ ويفضل حوالي 3 إلى 230 Sli) حوالي 3 إلى 20"م)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 5 إلى 215
وفي حالات عملية؛ يتم فصل خليط الاستخلاص (5ب) على الأقل فصلاً ثنائي الطور. (Sag فصل خليط الاستخلاص (5ب) والتيار العلوي )15( فصلاً ثنائي الطور كل على حده أو معاً. ويشكل محدد؛ كما وصف أعلاه؛ يمكن فصل كل من خليط الاستخلاص (5ب) والتيار العلوي )15( فصلاً سائليا؛ أو؛ عندما لا يتم إجراء الفصل السائلي للتبار العلوي )15( في المصفاة 6أ؛ يمكن خلط أو دمج التيار العلوي )15( بخليط الاستخلاص (5ب) ويمكن فصل الخليط الناتج فصلاً سائلياً.
ويمكن إعادة تدوير المادة المستخلصة shall) المائي) و/أو المادة المكررة (الطور العضوي) المتشكلين في الفصل السائلي بوسائل متعددة (بواسطة طرق متعددة) إلى خطوة التقطير الثانية (5).
وفي هذا call كما وصف أعلاه؛ يتم خلط gia من الطور Ald) المتشكل في الخزان CO والطور العضوي (الطور العضوي المتشكل في الخزان CO والطور العضوي المتشكل في المصفاة 26( مع بعضهما بواسطة الخط 67 والخطوط 64؛ 68؛ بالترتيب؛ لإعادة تدوير الخليط الناتج إلى خطوة التقطير الثانية (5). وإلى خطوة التقطير الثانية (5) يمكن إعادة تدوير eda من المادة المكررة (أو الطور العضوي)؛ عملياً على الأقل جزءِ من المادة المكررة (أو الطور العضوي)؛ على سبيل Jal كامل المادة المكررة (أو الطور العضوي). وإلى خطوة التقطير الثالثة (عمود التقطير) (7)؛ تتم إضافة المادة المستخلصة (أو الطور المائي) المتشكل في خطوة الفصل السائلي الثانية (6)؛ Bales يمكن أيضاً إضافة gi على الأقل 0 أو كامل المادة المستخلصة (أو الطور المائي). وإذا اقتضت الحاجة؛ يمكن إضافة gia من المادة المكررة (أو الطور العضوي) إلى خطوة التقطير الثالثة (عمود التقطير) (7). وتزيد sale) تدوير المادة المستخلصة (الطور المائي) على الأقل إلى لوح في موقع من عمود التقطير (5) أخفض من Mie السحب لسحب التيار الجانبي (5ب) من تراكيز الأسيتالدهيد acetaldehyde والماء في موقع أعلى من لوح التغذية في عمود التقطير (5) لمنع تشكل تركيبة 5 صامدة للغليان تحتوي على توليفة من مجموعة من المكونات كيوديد المثيل cmethyl iodide أسيتات المقيل cmethyl acetate الأسيتالدهيد cacetaldehyde والماء؛ Ag بعض الحالات للتقليل من تركيز حمض الأسيتيك acetic acid عن طريق زيادة تركيز الماء. بالتالي؛ يمكن التقليل من تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في حيز أعلى من لوح التغذية في عمود التقطير (5) dil) ٠ إلى ذلك يمكن تحويل حمض الأسيتيك acetic acid الموجود في حيز أعلى من لوح التغذية في عمود التقطير )5( إلى يوديد المثيل methyl jodide أو أسيتات المثيل methyl acetate لتقليل تركيز حمض الأسيتيك Lacetic acid وعلى سبيل المثال» يمكن التقليل من تركيز أسيتات المقيل methyl acetate أو حمض الأسيتيك acetic acid في حيز أعلى من لوح التغذية (لوح إعادة التدوير) في عمود التقطير (5): عن طريق إضافة الطور المائي والطور العضوي إلى عمود التقطير )5( بواسطة ad التغذية 3ب و44؛ عن طريق إعادة تدوير الطور العضوي بواسطة الخطين 64؛ 68 والطور المائي 5 بواسطة الخط 67 إلى عمود التقطير (5)؛ و/أو عن طريق إضافة الطور المائي إلى عمود التقطير )5( بواسطة خط التغذية 43ب. dil) إلى ذلك؛ تزيد sale] تدوير تيار (يشمل طور مائي؛ طور
عضوي أو أخرى) إلى خطوة التقطير الثانية (5) من تركيز مكونات تيار إعادة التدوير في عمود التقطير لمنع زيادة في تركيز المركب متقابل الزمر كأسيتات المثيل acetate 08071» بغض النظر عن موقع منفذ السحب لسحب التيار الجانبي (5ب). بالتالي؛ يمكن التقليل من تركيز أسيتات المثيل methyl acetate أو حمض الأسيتيك acetic acid في الطور المائي [على سبيل المثال؛ التيار الجانبي (5ب)؛ الطور Sl) في الخزان 6ب؛ وأيضاً؛ الطور المائي بواسطة الخط 67[ للتقليل من كمية يوديد المثيل methyl iodide الذائبة في الطور المائي. وقد يتم اختيار كمية ale] التدوير للطور المائي بشكل مناسب بالنظر إلى استقرار العملية. وتسبب كمية إعادة تدوير كبيرة للطور المائي فيضان كمية كبيرة من الماء من التيار القاعي (5ج) (الخط 52) من عمود التقطير الثاني (5) مما يؤدي إلى زيادة غير مرغوب بها لتركيز الماء في نظام التفاعل أو العملية. وفي الحالة التي 0 .يتم فيها دمج كمية كبيرة من حمض الأسيتيك acetic acid مع التيار الجانبي (5ب) بإضافة وتقطير وإعادة تدوير حمض الأسيتيك acetic acid (مذيب قابل للامتزاج) كمكون متقابل الزمر (مذكور فيما يلي) ¢ تتم sali) تركيز يوديد المثيل cmethyl iodide بالإضافة إلى أسيتات المثيل «methyl acetate الذائبين في الطور المائي للحث على فقدان يوديد المثيل methyl iodide وليس من الضروري تبريد وتكثيف التيار العلوي الثاني )15( للفصل السائلي للمادة المتكثفة 5 في وحدة الفصل 6أ. (Sarg إرجاع كامل التيار العلوي الثاني )15( في عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5). ووفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن إضافة خليط الاستخلاص (5ب) إلى خطوة التقطير الثالثة (7) من دون تعريضه لخطوة الفصل السائلي (6) (أو من دون تكثيف و/أو فصل سائلي). ويكون خليط الاستخلاص (5ب) عادة قابلاً للفصل إلى طور علوي (طور مائي) وطور lw 0 (طور عضوي). بالتالي في الحالة التي يكون فيها خليط الاستخلاص قابلاً للفصل ثنائي الطور في عمود التقطير من خطوة التقطير (5)؛ يمكن احتجاز خليط الاستخلاص (5ب) في صينية (أو مصفاة في نظام التقطير) للفصل ثنائي hall أو يمكن سحب طور مائي متشكل في العمود جانبياً بشكل انتقائي. By تجسيد مستحسن؛ قد يتم سحب كامل كمية السائل النازل أو خليط الاستخلاص (5ب) من عمود التقطير من خطوة التقطير (5) Lila وعند الضرورة بعد تبريده؛ يمكن فصل الخليط المسحوب فصلاً ثنائي الطور في مصفاة موضوعة خارج نظام التقطير. إضافة إلى ذاك؛ يمكن فصل خليط الاستخلاص (5ب) ally العلوي )15( فصلاً ثنائي الطور كل على
حده أو معاً. ويكون زمن الاستبقاء الكلي لخليط التفاعل في منطقة التقطير الاستخلاصي المتشكلة في عمود التقطير والمصفاة الموضوعة خارج نظام التقطير كافياً لفصل ثنائي الطور لخليط الاستخلاص. وقد يساوي زمن الاستبقاء» Sle ما لا يقل عن 10 ثواني Sie) حوالي 30 ثانية إلى 120 دقبيقة) ويفضل حوالي 1 إلى 100 دقيقة Sia) حوالي 5 إلى 60 دقيقة)؛ أو قد يساوي حوالي 10 إلى 0 دقيقة (حوالي 15 إلى 60 دقيقة). وفي خطوة الفصل السائلي (6)؛ يمكن فصل التيار الجانبي على الأقل أو خليط الاستخلاص )5( من ضمن التيار العلوي الثاني (5ب) والتيار الجانبي أو خليط الاستخلاص (5ب) لفصل إضافي ل 060:5 ويوديد المثيل methyl iodide عن بعضهما البعض.٠ وقد تتضمن خطوة الفصل السائلي (6) خطوة أو خطوتي فصل سائلي (أو خزان و/أو مصفاة) من دون استخدام مجموعة من الوحدات (وحدة الفصل 6 خزان 6ب» والمصفاة 6ج). Say فصل أو إزالة gga على الأقل من الطور المائي (الطور المائي الغني بالأسيتالدهيد (acetaldehyde إلى خارج العملية؛ الذي يمكن استخدامه كعامل استخلاص لخطوة التقطير (5)؛ أو يمكن sale] تدويره إلى خطوة التفاعل (المفاعل) (1). ويمكن إعادة تدوير جزءِ على الأقل من الطور 5 العضوي (طور عضوي يحتوي على يوديد المثيل (methyl iodide إلى خطوة التقطير (5) بشكل مباشر أو غير مباشر. وعلى سبيل المثال؛ يمكن إعادة تدوير الطور العضوي الغني بيوديد المثيل methyl iodide إلى موقع مناسب من عمود التقطير من خطوة التقطير (5)؛ يمكن إعادة تدويره إلى موقع ef من منفذ السحب للتيار الجانبي (5ب)؛ أو يمكن على نحو أفضل إعادة تدويره إلى موقع أدنى من منفذ السحب للتيار الجانبي (5ب) لتشكيل منطقة زيادة تركيز في sshd التقطير الثانية 0 )5( وكما وصف أعلاه؛ يتم الحصول على التيار الجانبي )5( عملياً من منطقة زيادة التركيز لاستخلاص 080:8 بشكل فعال. في حالة كهذه؛ يمكن إعادة تدوير خليط الاستخلاص (كالطور العضوي) إلى منطقة زيادة التركيز من عمود التقطير (5) أو يمكن إعادة تدويره للوح بنفس مستوى ارتفاع منفذ التغذية of) لوح التغذية) للتيار العلوي الأول أو التركيبة المختلطة )13( أو يمكن sale) 5 تدويره للوح أدنى من منفذ التغذية. [المذيب القابل للامتزاج]
لفصل يوديد المثيل PRC’s 9 methyl iodide (ا لأسيتالد هيد (acetaldehyde بشكل فعال عن
بعضهما البعض بوجود أسيتات المثيل cmethyl acetate يمكن إضافة مذيب قابل للامتزاج والذي
يكون قابل للامتزاج مع طور عضوي إلى التيار (طور عضوي و/أو طور مائي) والذي يعاد تدويره
إلى خطوة التقطير الثانية (5). وقد يشتمل المذيب القابل للامتزاج على مذيب ذو ألفة عالية لمركب
متقابل الزمر (كأسيتات (methyl acetate Jill أو PRC مذيب قادر على الحد من تشكل تركيبة
صامدة للغليان من مركب متقابل الزمر (كأسيتات المثيل (methyl acetate ومركبات أخرى (تحديداً؛
الماء؛ 180:5 كالأسيتالدهيد ¢(acetaldehyde ومذيب يخفض من التطاير (إضغط البخار) للمركب
متقابل الزمر (كأسيتات المثيل ¢(methyl acetate أو مذيبات اخرى. ويغير المذيب القابل للامتزاج
Sale التركيبة الصامدة للغليان (أو التركيبة الغازية) له:080 ويوديد المثيل methyl iodide بوجود
0 أسيتات المثيل cmethyl acetate أو يمنع تشكل التركيبة الصامدة للغليان وسبب توزيعاً لتركيز
أسيتات المثيل methyl acetate باتجاه ارتفاع عمود التقطير؛ و/أو يقلل من التطاير (إضغط البخار)
لأسيتات المثيل methyl acetate بالتالي تقلل إضافة المذيب القابل للامتزاج من تركيز أسيتات
المثيل methyl acetate في الطور المائي وتمنع اختلاط يوديد المثيل methyl iodide بالطور المائي.
وقد يكون المذيب القابل للامتزاج مذيباً قابلاً للاختلاط داخلي موجود في النظام Nia] مذيب
5 موجود في عملية إنتاج حمض الأسيتيك acetic acid أو مذيب تم انتاجه في العملية؛ أو تيار العملية
Sli) مذيب مائي كالمادة المستخلصة المائية 67)] أو قد يكون مذيباً قابلاً للاختلاط خارجي من
خارج النظام Sia) واحدة على الأقل مختارة من cele حمض الأسيتيك acetic acid ومركبات
أخرى). وقد تكون درجة غليان المذيب القابل للامتزاج أعلى منها ليوديد المثيل methyl iodide
PRC’s 5 (مثلاً؛ الأسيتادهيد (acetaldehyde . وقد يكون تيار العملية تيار عملية (مثلاً؛ تيار حمض
0 الأسيتيك acetic acid خام؛ تيار علوي؛ تيار قاعي, وتيار إعادة تدوير) قادر على تخفيض التطاير
(ضغط البخار) لأسيتات المثيل methyl acetate وقد يكون المذيب القابل للامتزاج مذيباً متقابل
الزمر. ويحتوي المذيب القابل للامتزاج Bale على عضو واحد على الأقل مختار من cole حمض
الأسيتيك cacetic acid يوديد المقيل cmethyl iodide وميثانول methanol وقد يكون المذيب القابل
للامتزاج المضاف من الخارج عبارة عن ماء أو مذيبات أخرى؛ يكون مذيباً قابلاً للاختلاط عضوباً
5 في alll على سبيل المثال» مذيب قابل للامتزاج يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid
(كحمض الأسيتيك acetic acid أو حمض الأسيتيك acetic acid الخام). وقد يكون المذيب القابل
للامتزاج المستحسن Tigh مائياً مفصولاً من التيار العلوي الثاني )15( و/أو التيار الجانبي )5<( [على سبيل (Jal طور Sle تم إنتاجه في خطوة الفصل السائلي الثانية (6)] أو قد يكون تيار عملية يحتوي على حمض الأسيتيك Sia) acetic acid تيار حمض الأسيتيك acetic acid الخام). وفي العملية المبينة في الشكل 1» يتم إضافة المذيب القابل للامتزاج إلى عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية )5( بواسطة الخط 67؛ ويفصل التقطير بوجود المذيب القابل للامتزاج يوديد المثيل Sie) PRC's 5 methyl iodide الأسيتالدهيد (acetaldehyde بوجود (في نفس الوقت) مركب
متقابل الزمر (كأسيتات المقيل .(methyl acetate
ويمكن إضافة المذيب القابل للامتزاج مباشرةً إلى عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) بواسطة خط تغذية 70 أو يمكن إضافته بشكل غير مباشر لعمود التقطير من خطوة التقطير 0 الثانية (5) بواسطة خط sale) التدوير 65 أو خطوط أخرى. وتتم Bole إضافة المذيب القابل للامتزاج إلى موقع أدنى من المستقبل (كصينية المدخنة) لمنع CESS يوديد المثيل methyl iodide في الحيز بين منفذ التغذية السفلي ولوح التغذية للتيار العلوي الأول )13( (في العملية المبينة في الرسومات؛ المادة المتكثفة من خطوة الفصل السائلي (4)) في حالات عملية. وقد يضاف المذيب القابل للامتزاج لموقع أعلى من أو فوق المستقبل (كصينية مدخنة) (على سبيل المثال؛ إلى منطقة التركيز أو منطقة 5 الاستخلاص). وبالمناسبة؛ يمكن منع CES أسيتات المثيل methyl acetate في الحيز عن طريق تجنب (أو الحد من) تشكل التركيبة الصامدة للغليان» عن طريق التقليل من التطاير (إضغط البخار)
لأسيتات المثيل cmethyl acetate كما وصف أعلاه. وعلى اعتبار أن العدد الكلي لألواح عمود التقطير يساوي 100( يمكن لإضافة المذيب القابل للامتزاج (كحمض الأسيتيك (acetic acid إلى لوح أدنى من خط إعادة تدوير 65 Ae) سبيل المثال» 0 لوح بموقع أدنى ب 10 إلى 30 لوح من لوح إعادة التدوير حيث يتم إضافة تيار ale) التدوير بواسطة الخط 65( أن تمنع بشكل فعال المذيب القابل للامتزاج (كحمض الأسيتيك (acetic acid من الاختلاط بخليط الاستخلاص (5ب) من الخط 63. بالتالي؛ من الممكن التقليل من كمية يوديد المثيل methyl jodide الذائبة في الطور المائي المفصول في خطوة الفصل السائلي (6). وعلى اعتبار أن العدد الكلي لألواح عمود التقطير يساوي 100( يمكن إضافة المذيب القابل للامتزاج كحمض الأسيتيك acetic acid 5 إلى لوح أدنى من لوح التيار الجانبي (مستقبل) للتيار الجانبي (5ب)؛ وهو اللوح العاشر إلى اللوح رقم خمسين Sle) اللوح رقم عشرين إلى أربعين ) من أعى لوح. وعلى سبيل المثال» وعلى
اعتبار أن مستوى ارتفاع gis التقطير من عمود التقطير "1 يمكن؛ على سبيل (Jad) إضافة المذيب القابل للامتزاج عند مستوى ارتفاع حوالي 1/0.1 إلى 1/0.5 Sie) حوالي 1/0.15 إلى ) ويفضل حوالي 1/0.2 إلى 1/0.4 Sie) حوالي 1/0.25 إلى 1/0.3) من قمة العمود. og سبيل المثال؛ لعمود تقطير بألواح بعدد كلي فعلي للمراحل (أو الألواح) يساوي 43؛ يمكن 5 إضافة المذيب القابل للامتزاج بين أعلى لوح من قمة العمود ولوح بموقع أدنى بأربعين لوح من أعلى عمود (اللوح رقم 40) ( ويفضل اللوح رقم 35 من أعلى لوح؛ eg نحو أفضل اللوح رقم 25 من أعلى لوح» وتحديداً اللوح رقم 15 من أعلى لوح). ولعمود تقطير بألواح بعدد كلي ad للمراحل (أو الألواح) يساوي 10؛ يمكن إضافة المذيب القابل للامتزاج بين أعلى لوح من قمة العمود ولوح بموقع أدنى بعشرة ألواح من أعلى عمود (اللوح رقم 10) ( ويفضل اللوح رقم 7 من أعلى لوح؛ وعلى نحو 0 أفضل اللوح رقم 5 من أعلى اللوح؛ وتحديداً اللوح رقم 3 من أعلى لوح). وقد تكون درجة حرارة المذيب القابل للامتزاج نفس درجة حرارة المستخلص. ويمكن إضافة المذيب القابل للامتزاج إلى عمود التقطير كمذيب مسخن له نفس درجة حرارة عامل الاستخلاص أو بشكل مبخر (أو بخار). وقد لا تزيد كمية المذيب القابل للإمتزاج المضافة عن 730 ونناً؛ Sie حوالي 0.01 إلى jy 720 5 (مثلاً حوالي 0.1 إلى 715 وزناً)» ويفضل حوالي 0.5 إلى 710 وزناً Se) حوالي 1 إلى 75 وزناً) بالنسبة لكمية السائل النازل من منطقة زيادة التركيز (كمية السائل النازل في الصينية (الصواني)) في خطوة التقطير الثانية (5). وقد لا تزيد الكمية الكلية من مزيج الاستخلاص (كب) المعاد تدويره إلى خطوة التقطير الثانية (5) [مثلاً؛ الكمية المعاد تدويرها من الطور المائي؛ المفصولة فصلاً ثنائي shall في مزيج الاستخلاص (5ب)] و/أو الكمية المضافة من المذيب القابل للامتزاج 0 عن 730 وزناً Sa حوالي 0.01 إلى 720 وزناً Sag) حوالي 0.1 إلى 715 وزناً) ويفضل حوالي 5 إلى 710 وزناً (مثلاً حوالي 1 إلى 75 وزناً)] بالنسبة إلى كمية السائل النازل من منطقة زيادة التركيز في خطوة التقطير الثانية )5(¢ كما وصف أعلاه. وفي الحالة التي يتم فيها تقطير المذيب القابل للامتزاج Sie) كحمض الأسيتيك acetic 80) في عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) إلى جانب الطور العضوي من خطوة الفصل 5 السائلي (6) أو خطوات أخرى Sid تقطير الطور العضوي المتشكل في الخزان 6ب والمذيب القابل للامتزاج Sli) حمض الأسيتيك (acetic acid من خط 70؛ أو تقطير الطور العضوي والمذيب
القابل للامتزاج Sle) حمض الأسيتيك (acetic acid المضاف من لوح تقطير أدنى من موقع سحب Lal الجانبي (5كب)]» وقد يتم منع توليفة من مجموعة من المكونات كيوديد المثيل «methyl iodide أسيتات المقيل cmethyl acetate الأسيتالدهيد acetaldehyde والماء من تشكيل صامد للغليان (أو تركيبة صامدة للغليان) أو يمكن ببساطة تخفيض (أو تقليل) ضغط البخار لأسيتات المثيل methyl 5 عاداءعه في عمود التقطير الثاني (5). حتى في حالة كهذه؛ يمكن التقليل من تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في سائل العملية (مادة متكثفة؛ طور علوي و/أو طور سفلي ¢ تحديداًء طور علوي يحتوي على الأسيتالدهيد (acetaldehyde المضاف لخطوة التقطير الثالثة )7( بواسطة الخط 69 ليسبب انخفاضاً في تركيز يوديد المثيل methyl iodide الذائب في الطور المائي.
وفي عملية إنتاج حمض الأسيتيك cacetic acid بالرغم من أنه يفضل استخدام الماء في 0 النظام كماء موزون (أو داخلي) من دون تزويد الماء من خارج النظام؛ إلا أن إعادة تدوير الطور المائي shall Slag) المائي بواسطة الخط 67) إلى عمود التقطير (5) تزيد قليلاً من تركيز الماء في التيار القاعي (5ج) (الخط 52( من عمود التقطير (5)؛ وبالتالي تغيير اتزان الماء في النظام. وعلى العكس؛ يقلل استخدام المذيب العضوي كحمض الأسيتيك acetic acid من تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في عمود التقطير بينما يحافظ على توازن الماء في النظام؛ وبالتالي Jay 5 من كمية يوديد المثيل methyl iodide المراد تصريفها. وعلى سبيل المثال؛ تتم إعادة تدوير الطور المائي (مثلاً؛ الطور المائي في النظام؛ كخط 67) إلى عمود التقطير (5) بينما تتم إضافة المذيب القابل للإمتزاج Sie) حمض الأسيتيك (acetic acid إلى عمود التقطير (5)؛ وتتم إعادة تدوير التيار القاعي (5ج) (الخط 52) من عمود التقطير (5) إلى نظام التفاعل؛ وتقلل عملية من هذا القبيل من تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في عمود التقطير إلى أقصى حد لتقليل كمية يوديد المثيل
methyl iodide 0 المراد تصريفها إلى خارج النظام؛ بينما تمنع تراكم الماء في نظام التفاعل. وتحث إضافة المذيب القابل للامتزاج (مثلاً حمض الأسيتيك (acetic acid تكثف الألدوز في عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) لإنتاج مواد بدرجات غليان أعلى من الأسيتالدهيد acetaldehyde المراد تركيزه في قمة العمود؛ وبالتالي يمكن التقليل من فصل الأسيتالدهيد علنرداء261210. على أي (Ja يظهر حمض الأسيتيك acetic acid فقط درجة حموضة ضعيفة للغاية في نظام بتركيز عالي من يوديد المثيل methyl iodide وتركيز قليل من الماء. وفي نظام من هذا edad يقل تكثف الألدوز تحت ظروف حمضية ولا يكاد يؤثر على تركيز الأسيتالدهيد
.acetaldehyde بالتالي؛ يمنع تقديم المذيب المائي (مثلاً؛ المادة المستخلصة المائية 67( الناتج في العملية و/أو المذيب القابل للامتزاج إلى عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) تشكل صامد للغليان من إثنان وثلاثة مكونات مختارة من يوديد المثيل cele cmethyl jodide أسيتات المثيل methyl 5 عاماءعه؛ والأسيتالدهيد acetaldehyde أو ببساطة يقلل من ضغط البخار لأسيتات المثيل methyl acetate ليقلل من تركيز أسيتات methyl acetate Jil بشكل كبير في الطور المائي. وبالمناسبة؛ في الحالة التي تكون فيها كمية حمض الأسيتيك acetic acid كمذيب قابل للامتزاج كبيرة dan هناك احتمالية زيادة تركيز حمض الأسيتيك acetic acid في التيار الجانبي (5ب) والمادة المستخلصة 67 وزيادة تركيز يوديد المثيل methyl iodide في الطور المائي. على 10 أي حال؛ يمكن تجنب وضع كهذا عن طريق إضافة كمية مناسبة من حمض الأسيتيك .acetic acid وعند الضرورة؛ يمكن تخزين أو احتجاز السائل (المادة المتكثفة؛ الطور المائي و/أو الطور العضوي) المتشكل في خطوة الفصل السائلي (6) بشكل مؤقت في خزان منظم للحد من تذبذب معدل التدفق لتيار العملية. (7) خطوة التقطير 15 يتم فصل الطور المائي (طور خفيف غني بالأسيتالدهيد acetaldehyde أو طور علوي) من خطوة الفصل السائلي (6) إلى تيار علوي ثالث (تيار ذو درجة غليان منخفضة) )17( غني بالمركبات المختزلة للبيرمنغنات (تحديداً؛ الأسيتالدهيد (acetaldehyde ويوديد المثيل cmethyl iodide وتيار سائل غني بعامل الاستخلاص (تيار ذو درجة غليان مرتفعة؛ تيار سفلي أو تيار قاعي) (7ب) في خطوة التقطير الثالثة (عمود التقطير) (7). ويتم تبريد وتكثيف التيار العلوي الثالث (تيار ذو درجة olde 0 منخفضة) (7أ) في مكثف ج5؛ وبتم إرجاع الجزء الأول من المادة المتكثفة إلى عمود التقطير (7) من خطوة التقطير الثالثة بواسطة خط ترجيع 73 للترجيع؛ وتتم إضافة الجزء الثاني من المادة المتكثفة إلى خطوة التقطير الراعة )8( بواسطة خط تغذية 74. وتعتمد درجة الحرارة الداخلية geal التقطير من خطوة التقطير الثالثة (7) على الضغط الداخلي فيه. وعند ضغط داخلي يساوي ضغط جوي؛ قد تساوي درجة حرارة قمة العمود» Sia حوالي إلى 2790 Sie) حوالي 15 إلى 80"م) ويفضل حوالي 20 إلى 2°70 (مثلاً؛ حوالي 20 إلى 0م )؛ أو قد تساوي درجة حرارة قاع العمود؛ sa Hie 70 إلى 2170 Sie) حوالي 80 إلى
27160( ويفضل isa 90 إلى 150 م Sie) حوالي 95 إلى 140"م). وقد يساوي ضغط قمة عمود التقطير» Sli حوالي 0.1 إلى 0.5 ميجاباسكال؛ ويفضل حوالي 0.2 إلى 0.4 ميجاباسكال وعلى نحو أفضل حوالي 0.25 إلى 0.35 ميجاباسكال من ناحية الضغط المطلق. وقد يساوي عدد المراحل (أو الألواح) النظري لعمود التقطير Sle حوالي 1 إلى 50 Sli) 5 حوالي 2 إلى 40) وبفضل حوالي 3 إلى 30 Sie) حوالي 5 إلى 10). وقد تساوي نسبة الترجيع لعمود التقطير» Sia حوالي 1 إلى 1000 Sie) حوالي 2 إلى 500)؛ ويفضل حوالي 3 إلى 100 .30 حوالي 4 إلى 50)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 5 إلى Sig) (الخطوط 72 73 74) غنياً بالأسيتالدهيد aie ويكون التيار العلوي )17( أو المادة المتكثفة ويحتوي التيار العلوي methyl iodide وبحتوي على تركيز قليل من يوديد المثيل acetaldehyde أسيتات المثيل. وقد تحتوي المادة المتكثفة methyl acetate على Load (7أ) أو المادة المتكثفة منه 0 حوالي Sie نموذجياً) بتركيز» acetaldehyde (الأسبتالدهيد PRC من التيار العلوي )17( على حوالي Sia) حوالي 60 إلى 799 ونناً)؛ ويفضل حوالي 70 إلى 798 وزناً Sia) إلى 799.9 وزناً إلى 795 وزناً). 85 isa Sie) إلى 797 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 80 إلى 795 وزناً 5
Sle بتركيز؛ methyl iodide وقد تحتوي المادة المتكثفة من التيار العلوي )17( على يوديد المثيل حوالي 1 إلى 77 وزناً)؛ أو قد Se) حوالي 0.5 إلى 710 وزناً dams حوالي 0.1 إلى 720 وزناً 5 710 حوالي 3 إلى Sa) بتركيز حوالي 2 إلى 710 وزناً methyl iodide تحتوي على يوديد المثيل « بتركيز methyl acetate وزناً). وقد تحتوي المادة المتكثفة من التيار العلوي )17( على أسيتات المثيل 712 حوالي 0.7 إلى Sie) مثلاً؛ حوالي 0.1 إلى 720 وزناً» ويفضل حوالي 0.5 إلى 715 وزناً حوالي 1 إلى 75 وزناً). وقد تحتوي المادة Sag) وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 1 إلى 710 وزناً حوالي صفر إلى Se بتركيز» acetic acid المتكثفة من التيار العلوي )17( على حمض الأسيتيك 0 وعلى نحو أفضل حوالي صفر إلى 71 وزناً. وفي «lig 73 ويفضل حوالي صفر إلى (ly 5 بعض التجسيدات؛ لا تحتوي المادة المتكثفة من التيار العلوي )17( فعلياً على حمض الأسيتيك (أو بتركيز لا يزيد عن الحد القابل للكشف أو القياس). وقد acetic acid تحتوي على حمض الأسيتيك bis 75 حوالي صفر إلى Sle تحتوي المادة المتكثفة من التيار العلوي )7( على الماء بتركيزء إلى 70.1 وزناً)؛ 0 Daa) صفر إلى 73 وزناً)؛ وبفضل حوالي صفر إلى 71 وزناً isa (ثلاًء؛ 5 أو قد تحتوي على الماء بتركيز لا يزيد عن الحد الأدنى القابل للقياس أو الكشف. وقد تحتوي المادة
المتكثفة على ثنائي die إيثر dimethyl ether بتركيز» Sle حوالي 1 جزءِ في المليون إلى 75 وزناً Se) حوالي 0.001 إلى 73 وزناً)؛ ويفضل حوالي 0.01 إلى 72.5 وزناً Sg) حوالي 0.1 إلى 72 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 0.5 إلى 71.5 وزناً. وقد تحتوي المادة المتكثفة من التيار العلوي )17( على الميثانول methanol بتركيز» Sie حوالي 0.1 إلى 740 وزناً Sa) حوالي 1 إلى 730 (Ly ويفضل حوالي 2 إلى 725 وزناً Se) حوالي 5 إلى 720 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل؛ حوالي 7 إلى 718 وزناً Se) حوالي 10 إلى 715 وزناً).
وقد تساوي درجة حرارة التيار العلوي )17( عند ضغط جوي؛ مثلاً؛ حوالي 15 إلى £110 lie) حوالي 20 إلى 90"م) وبفضل isa 25 إلى 2°80 Sie) حوالي 30 إلى 70”م)؛ أو قد تساوي درجة الحرارة عند ضغط جوي حوالي 20 إلى 55"م. وتكون درجة حرارة المادة asia) 0 (الخطوط 73 74) من التيار العلوي )7( المبردة في المكثف Sle Sa حوالي صفر إلى 260
Sie) حوالي 5 إلى 2°45( وبفضل حوالي 7 إلى 2°30 Sie) حوالي 10 إلى 30ثم). وبحتوي السائل القاعي (7ب) (الخط 71) Bale على عامل استخلاص كمكون رئيسي. وقد يحتوي تيار السائل القاعي (7ب)؛ بالإضافة إلى المستخلص؛ على كميات صغيرة من من مكونات كالأسيتالدهيد cacetaldehyde يوديد cmethyl iodide (idl حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات 5 المثيل ¢methyl acetate ميثاتول Jie «methanol إيثر «(DME) dimethyl ether والشوائب الموجودة في النظام. وقد يحتوي التيار السائتل (7ب) على PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) بتركيز (على أساس الوزن)؛ مثلاً؛ ما لا يزيد عن 70.1 وزناً Sa) حوالي 1 جزء بالمليار إلى 70.1 وزناً)؛ ويفضل ما لا يزيد عن 500 جزء في المليون Si حوالي 10 جز بالمليار إلى 63a 300 في المليون)؛ وعلى نحو أفضل ما لا يزيد عن 100 gia في المليون Sig) حوالي 0.1 0 جزء في المليون إلى 100 sia في المليون)؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف (70 وزناً). وقد يحتوي التيار السائل (7ب) على يوديد methyl iodide Jill بتركيز « Sli ما لا يزيد عن 71 وزناً (مثلاً؛ حوالي 1 جزء في المليون إلى 70.8 وزثاً) وبفضل ما لا يزيد عن 70.5 وزناً Sie) حوالي 10 ea في المليون إلى 70.1 وزناً)؛ أو قد يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف (70 وزناً). وقد يحتوي التيار السائل 5 (7ب) على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 1 edn في المليون إلى 74 وزناً Se) حوالي 5 جزء في المليون إلى 72 وزناً) وبفضل حوالي 0.001 إلى 71 وزناً (مثلاً؛ حوالي 0.005
إلى 70.7 ٠ (Ls وقد يحتوي التيار السائل (/7ب) على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» lie ما لا يزيد عن 710 Se) js حوالي 1 جزءِ في المليون إلى 710 وزناً) ويفضل ما لا يزيد عن Sia) Gy 7 حوالي 0.001 إلى 75 وزناً)؛ أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف )70 وزناً). وقد يحتوي التيار السائل (7ب) على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 1000 جزء في المليون Sie) حوالي صفر إلى 100 ea في المليون) ويفضل حوالي صفر إلى 50 جزءٍ في المليون (مثلاً؛ حوالي صفر إلى 10 جزءِ في المليون)؛ أو قد يحتوي على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف (70 وزناً) ٠ وقد يحتوي التيار السائل (7ب) على الميثانول methanol بتركيز» مثلاً؛ حوالي صفر إلى 75 وزناً Sia) حوالي 1 جزءِ في المليون إلى 73 وزناً)؛ ويفضل 0 حوالي 10 جزءِ في المليون إلى 72 وزناً Se) حوالي 50 جزءِ في المليون إلى 71 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 100 جزء في المليون إلى 70.5 وزناً Sie) حوالي 200 إلى 2000 جزء في المليون) + أو قد يحتوي على الميثانول methanol بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. ويحتوي التيار السائل القاعي (7ب) Bale على هذه المكونات؛ ملوثات حتمية La) فيها الشوائب أو المنتجات الثانوية)؛ والماء كمادة متبقية. وقد يحتوي التيار السائل القاعي (7ب) على الماء بتركيز Sie 5 حوالي 90 إلى 799.99 وزناً Sie) حوالي 93 إلى 799.98 وزناً) ويفضل حوالي 95 إلى 5 وزناً (مثلاً؛ حوالي 97 إلى 799.9 وزناً). وقد تتم sale] تدوير التبار السائل القاعي (7ب)؛ كعامل استخلاص في خطوة التقطير الثانية (5)؛ إلى خطوة التقطير الثانية )5( بواسطة الخط القاعي 71 وقد تساوي درجة حرارة التيار السائل القاعي (7ب) عند ضغط جوي؛ مثلاً؛ حوالي 70 إلى Sie) 2160 0 حوالي 80 إلى 120"م) ويفضل حوالي 85 إلى 110"م Sig) حوالي 90 إلى 60م )؛ أو قد تساوي درجة الحرارة عند ضغط جوي حوالي 95 إلى 22105 ويحتمل أنه بسبب نقل حمض الأسيتيك acetic acid وأسيتات المثيل methyl acetate بشكل رئيسي إلى التيار السائل القاعي (7ب)؛ يمتلك التيار العلوي الثالث (7) كل من النسب (نسبة1ع11/ ) من يوديد المثتيل (Mel) methyl iodide حمض الأسيتيك (AC) acetic acid 5 ونسبة (نسبة (MA/Mel من يوديد المثيل (Mel) methyl iodide إلى أسيتات المثيل methyl (MA) acetate أعلى منهم في السائل المضاف من خط 69.
وفي العملية dia) في الشكل 1؛ يتم تقطير الطور المائي المتشكل في خطوة الفصل السائلي (6). وكما وصف أعلاه؛ قد يتم تقطير التيار الجانبي (5ب) في خطوة التقطير الثالثة (7) من دون المرور عبر خطوة الفصل السائلي (6). ويمكن إزالة أو تصريف التيار السائل (7ب) إلى خارج النظام. (8) خطوة التقطير كما ذكر سابقاً؛ ما J التيار العلوي )17( يحتوي على يوديد المثيل؛ بالرغم من أن تركيز يوديد المثيل قليل. وبالتالي» يمكن إجراء المزيد من التقطير للتيار العلوي )17( في خطوة التقطير الرابعة (8) للتقليل من تركيز يوديد المثيل methyl iodide وتحديداً يمكن تقطير التيار العلوي )17( من خطوة تقطير (7) في خطوة تقطير )8( لفصل التيار العلوي )17( إلى تيار علوي )18( وتيار 0 قاعي سائل lag (RB) أن التيار العلوي )17( يحتوي على (غني ب) الأسيتالدهيد acetaldehyde المركز» يفضل إجراء خطوة التقطير (8) في تقطير مائي استخلاصي. وبتفاصيل أكثر» يتم إضافة الماء إلى أعلى عمود التقطير (العمود المجزئ) من خطوة التقطير الرابعة (8) بواسطة خط تغذية 2 لإجراء التقطير المائي الاستخلاصي؛ وتتم إعادة تدوير التيار العلوي )18( بشكل مباشر أو غير مباشر إلى خطوة التفاعل (1)؛ ويتم سحب التيار القاعي السائل (8ب) المحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde 5 عن طريق خط 81. وفي العملية المبينة في الشكل 1؛ يتم تبربد التيار العلوي )8( وتكثيفه في المكثف ج6 في خط 83؛ وبتم إعادة أو ترجيع جزءِ أول من ناتج التكثيف إلى عمود التقطير (العمود المجزئ) (8) عن طريق خط ترجيع 84؛ ويتم سحب جزءٍ ثانٍ من ناتج التكثيف عن طريق خط 85 وإعادة تدويره إلى خطوة التفاعل (1). وفي تقطير مائي استخلاصي من هذا القبيل؛ فإن التيار العلوي )18( او ناتج التكثيف منه؛ 0 والذي يحتوي على نسبة يوديد المثيل methyl iodide إلى الأسيتالدهيد acetaldehyde أكبر منها في Lal) السائل )8( قد ينتج مواد متكثفة بتركيز عالٍ من يوديد المثيل iodide 0601. وقد تتم إعادة تدوير المادة المركزة إلى خطوة التفاعل (المفاعل) (1) عن طريق خط 85. وفي التقطير المائي الاستخلاصي؛ قد تكون درجة حرارة الماء مشابهة لدرجة حرارة المستخلص. وقد يضاف الماء كماء Bae أو مسخن بدرجة حرارة مشابهة لدرجة حرارة عامل 5 الاستخلاص أو الماء المتبخر (أو البخار). ويكون التيار القاعي السائل أو التيار المائي القاعي (8ب) Liz بعامل الاستخلاص (الماء
تحديداً) والأسيتالد هيد acetaldehyde وبالتالي يمكن تصريف التيار القاعي السائل (8ب) إلى خارج النظام؛ أو يمكن تقطيره لفصل جزءٍ ال 280:5 وجزءٍ الماء عن بعضهما andl وبمكن تصريف جزءِ ال PRC's إلى خارج النظام؛ ويمكن إعادة تدوير gia الماء كعامل استخلاص إلى خطوة التقطير (5)؛ أو إعادة تدويره إلى خطوة التفاعل (مفاعل) (1).
وتعتمد درجة الحرارة الداخلية لعمود لتقطير من خطوة التقطير الرابعة )8( على الضغط الداخلي فيه. وعند ضغط داخلي يساوي وحدة ضغط جوي؛ تبلغ درجة حرارة قمة عمود التقطير؛ lie حوالي 10 إلى 2°90 Hie) حوالي 15إلى 80"م) وبفضل حوالي 20 إلى 70"م (مثلاً؛ حوالي 0 إلى 65"م)؛ أو قد تبلغ درجة حرارة قمة العمود» Sie حوالي 15 إلى 110"م Sg) حوالي 20 إلى 100”م) وبفضل حوالي 25 إلى 280 Si) حوالي 30 إلى 70"م). وقد يساوي ضغط قمة
0 العمود في عمود التقطير؛ Sie حوالي 0.1 إلى 0.5 ميجاباسكال؛ ويفضل حوالي 0.2 إلى 0.4 ميجاباسكال؛ oy نحو أفضل حوالي 0.25 إلى 0.35 ميجاباسكال من حيث الضغط المطلق. وقد يحتوي عمود التقطير عدداً نظرياً من المراحل (أو الألواح) يساوي؛ مثلاً؛ حوالي 1 إلى Sie) 0 حوالي 2 إلى 40) ويفضل حوالي 3 إلى 30 Sie) حوالي 5 إلى 10). وقد تساوي نسبة الترجيع لعمود التقطير» Hie حوالي 1 إلى 1000 Sie) حوالي 3 إلى 500)» ويفضل حوالي 5 5 إلى 100 Sag) حوالي 10 إلى 70)؛ وعلى نحو أفضل sa 15 إلى 50 Se) حوالي 15 إلى 30(. وقد يتم اختيار نسبة الوزن لمعدل تدفق عامل الاستخلاص (الماء) إلى معدل تدفق المادة المتكثفة 74 للتيار glad) الثالث (تيار ذو درجة غليان منخفضة) (حسب التيار السائل) [السابق/اللاحق] من مدى يتراوح بين Mss 100/0.1 إلى 100/1000 Sie) حوالي 100/10 0 إلى 100/500( أو قد تكون Sole حوالي 100/25 إلى 100/250 Sie) حوالي 100/50 إلى 0 ) ويفضل iss 100/70 إلى 100/150 Sie) حوالي 100/75 إلى 100/125). وللتقطير المائي الاستخلاصي؛ قد تساوي درجة حرارة عامل الاستخلاص (لماء)؛ Sle iss صفر إلى 2°60 ويفضل حوالي 10 إلى 50"م؛ وعلى نحو أفضل حوالي 20 إلى 40"م أو قد تكون درجة حرارته اعتيادية Ole) حوالي 15 إلى (p25 ويمكن إضافة عامل 5 الاستخلاص(الماء) كعامل استخلاص مدفاً أو مسخن أو على شكل بخار. وتعتمد درجة الحرارة الداخلية لعمود التقطير المائي الاستخلاصي على الضغط الداخلي فيه.
وعند ضغط داخلي يساوي وحدة ضغط جوي؛ تبلغ درجة حرارة قمة عمود التقطير» Sia حوالي 10 إلى 90"م Sie) حوالي 15إلى 80"م) وبفضل حوالي 20 إلى 70م Sie) حوالي 20 إلى 6°65( أو قد تبلغ درجة حرارة dad العمود؛ Sie حوالي 15 إلى 2110 Sig) حوالي 20 إلى 100( ويفضل حوالي 25 إلى 2°80 Sie) حوالي 30 إلى 2°70( وقد يساوي ضغط dad العمود في عمود التقطير» Sie حوالي 0.1 إلى 0.5 ميجاباسكال» ويفضل حوالي 0.2 إلى 0.4 ميجاباسكال» وعلى نحو أفضل حوالي 0.25 إلى 0.35 ميجاباسكال. وقد يساوي ضغط قمة العمود (إضغط لا جوي)؛ lie حوالي 0.0 إلى 0.5 ميجاباسكال؛ ويفضل حوالي 0.1 إلى 0.4 ميجاباسكال؛ وعلى نحو
أفضل حوالي 0.15 إلى 0.35 ميجاباسكال. وقد يحتوي عمود التقطير عدداً نظرياً من المراحل (أو الألواح) يساوي؛ Sie حوالي 0.5 0 إلى 30 (مثلاً؛ حوالي 1 إلى 20) ويفضل حوالي 2 إلى 10 Sig حوالي 3 إلى 5). وقد تساوي نسبة الترجيع لعمود التقطير» Sie حوالي 0.01 إلى 500 Sie) حوالي 0.1 إلى 100( ويفضل حوالي 0.5 إلى 50 Se) حوالي 1 إلى 30( eg نحو أفضل حوالي 2 إلى 20 Sie) حوالي 3 إلى 10). ويكون التيار العلوي )18( أو المادة المتكثفة منه (الخطوط 83( 84( 85( Lie بالأسيتالدهيد acetaldehyde ويوديد المثيل 100106 methyl وقد تحتوي المادة المتكثفة من التيار 5 العلوي )18( على PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) بتركيزء Sie حوالي 1 إلى 770 Sle) Uj حوالي 10 إلى 765 (Lys وبفضل حوالي 30 إلى 760 وزناً Sa) حوالي 35 إلى 5 وزناً)؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز حوالي 5 إلى 720 وزناً Sag) حوالي 10 إلى 715 وزناً). وقد تحتوي المادة المتكثفة على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز» Sie حوالي 20 إلى 0 وزثاً Sia) حوالي 30 إلى 775 وزناً) وبفضل حوالي 40 إلى 765 Sag) Uys حوالي 45 0 إلى 760 ونزناً)؛ أو قد تحتوي على يوديد المثيل methyl iodide بتركيز حوالي 50 إلى 790 وزناً lie) حوالي 60 إلى 785 ونناً) ويفضل Mss 70 إلى 780 وزناً. وقد تحتوي المادة المتكثفة على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز» Sie حوالي 0.01 إلى 720 وزناً Se) حوالي 0.1 إلى 715 وزناً) وبفضل حوالي 1 إلى 710 وزناً Se) حوالي 2 إلى 78 وزناً)؛ أو قد يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز حوالي 3 إلى 720 وزناً (مثلاًء حوالي 5 إلى 715 وزناً). 5 وقد تحتوي المادة المتكثفة من التيار العلوي )18( على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» Sie حوالي صفر إلى 75 وزثاً؛ ويفضل حوالي صفر إلى 73 cling وعلى نحو أفضل حوالي صفر إلى
1 وزثاًء أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد تحتوي sol) المتكثفة على الماء بتركيزء Sie حوالي صفر إلى 10 7 وزناً Sig) حوالي 0.01 إلى 78 وزناً) ويفضل حوالي 0.1 إلى 75 وزناً Se) حوالي 0.3 إلى 73 وزناً). وقد تحتوي المادة المتكثفة من التيار العلوي )18( على ثنائي Jie إيثر dimethyl ether بتركيز يمكن اختياره من مدىَّ واسع يتراوح بين حوالي 10 in في المليون إلى 780 وزناً؛ وقد تحتوي على ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز» Sie حوالي 100 جزءِ في المليون إلى 760 وزناً Se) حوالي 0.5 إلى 750 وزناً) وبفضل حوالي 1 إلى 740 وزناً Sag حوالي 5 إلى 730 وزناً). وقد يزداد تركيز ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether في بعض الحالات في التيار العلوي (8أ)؛ والذي يعتمد على ظروف العملية. وقد تحتوي المادة المتكثفة من all العلوي )18( على الميثانول methanol 0 بتركيز» SMe حوالي صفر إلى 75 Sag) Uys حوالي صفر إلى 73 وزثاً)؛ ويفضل حوالي صفر إلى 71 وزناً Sa) حوالي صفر إلى 70.5 وزناً)؛ eg نحو أفضل حوالي 0.001 إلى 70.3 وزناً Sie) حوالي 0.01 إلى 70.1 وزناً)؛ أو قد يحتوي على الميثانول methanol بتركيز لا يزيد فعلياً عن الحد القابل للكشف. وقد تكون درجة حرارة التيار العلوي )18( (خط ترجيع 38) عند الضغط الجوي؛ Sie حوالي 5 10 إلى 2790 Sie) حوالي 15 إلى 80"م) ويفضل حوالي 20 إلى 2°70 (مثلاً؛ حوالي 20 إلى 5م). وقد تكون درجة حرارة المادة المتكثفة (الخطوط 84؛ 85) من التيار العلوي )18( المبرد في المكثف 6جء Sle حوالي صفر إلى 45"م Sie) حوالي 3 إلى 35"م) dams حوالي 5 إلى 2730 Sa) حوالي 7 إلى 325( ويحتوي التيار السائل القاعي أو التيار القاعي المائي (8ب) (الخط 81) Bale على الماء 0 كمكون رئيسي وقد يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde وقد يحتوي التيار السائل (8ب) على PRC (الأسيتالدهيد acetaldehyde نموذجياً) بتركيز )2 على الوزن)؛ Sie حوالي 1 إلى 750 وزناً Se) حوالي 5 إلى 745 وزناً) ويفضل حوالي 10 إلى 740 وزناً Sie) حوالي 20 إلى 740 وزناً)؛ أو قد يحتوي على PRC بتركيز حوالي 2 إلى 715 وزناً Sa) حوالي 5 إلى 710 وزثاً). وقد يحتوي التيار السائل (8ب) على يوديد methyl iodide dial بتركيز؛ lie ما لا يزيد عن 71 5 وزناً Sa) حوالي 1 جزءِ في المليون إلى 70.8 وزناً)؛ ويفضل ما لا يزيد عن 70.5 وزناً Sie) حوالي 0.001 إلى 70.2 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل ما لا يزيد عن 0.005 إلى 0.15 7 وزثاً. وقد
يحتوي التيار الساثل (8ب) على أسيتات المقيل methyl acetate بتركيز» Sie حوالي 1 جزءِ في المليون إلى 75 وزناً Sag) حوالي 50 جزءِ في المليون إلى 72 وزناً) ويفضل حوالي 0.01 إلى Sag) Tyg 7 5 حوالي 0.05 إلى 71 (Lys وقد يحتوي التيار السائل (8ب) على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز» lie ما لا يزيد عن 75 وزثاً Sia) حوالي 1 جزءِ في المليون إلى (3s 73 5 وبفضل ما لا يزيد عن 71 وزناً Se) حوالي 50 جزء في المليون إلى 70.5 وزثاً)؛ أو قد يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بتركيز فعلياً لا يزيد عن الحد القابل للكشف )70 (Ls . وقد يحتوي التيار السائل (8ب) على الماء بتركيز» Sle حوالي 40 إلى 790 وزناً Sia) حوالي 0 إلى 785 وزناً) ويفضل sa 55 إلى 780 Sie) Ly حوالي 60 إلى 780 وزثاً)؛ أو قد يحتوي على الماء بتركيز حوالي 80 إلى 798 وزناً Sie) حوالي 85 إلى 797 وزناً) ويفضل حوالي
0 90 إلى 795 ونناً. وقد يحتوي التيار السائل (8ب) على SU مثيل dimethyl ether yi} بتركيز lie حوالي صفر إلى 72 Se) Ls حوالي 0.0001 إلى 71.5 وزناً)؛ ويفضل حوالي 0.001 إلى 71 وزناً Sia) حوالي 0.01 إلى 70.5 وزناً)؛ Jog نحو أفضل حوالي 0.1 إلى 70.5 ونناً. وقد يحتوي التيار lull (8ب) على الميثانول methanol بتركيز» Mie حوالي صفر إلى 75 Uys Sli) حوالي 0إلى 73 وزناً)؛ ويفضل حوالي صفر إلى 71 وزناً Se) حوالي صفر إلى 70.5
(Lys 5 وعلى نحو أفضل حوالي 0.001 إلى 70.3 وزناً Sa) حوالي 0.01 إلى 70.1 وزثاً)؛ أو قد يحتوي على الميثانول methanol بتركيز فعلياً لا يزيد عن الحد القابل للكشف.
وقد تكون درجة حرارة التيار السائل القاعي أو التيار القاعي المائي (8ب) عند الضغط الجوي» Sis حوالي 15 إلى 110"م Sia) حوالي 20 إلى 100"م) وبفضل isa 25 إلى 80"م Sl) حوالي 30 إلى 70 تم).
20 وبغض النظر عن استخدام حمض acetic acid Sind) كمذيب قابل للامتزاج؛ يحتوي Sale التيار العلوي الثاني )15( و/أو التيار الجانبي (5ب) بالإضافة إلى تيار العملية اللاحقة؛ Sle المادة المتكثفة (الطور المائي و/أو الطور العضوي؛ Tuan الطور المائي) من خطوة الفصل الساثلي (6) على حمض الأسيتيك acetic acid وأسيتات المثيل methyl acetate بالإضافة إلى الأسيتالدهيد acetaldehyde ويوديد المثيل iodide 1إطاع00. ويوزع تقطير تيار العملية المحتويي على
5 مكونات من هذا القبيل في عملية التقطير الثالثة أعلاه )7( حمض الأسيتيك acetic acid أو أسيتات methyl acetate (ial على المادة المستخلصة (تحديداً؛ الماء) من التيار السائل القاعي (7ب)
لفصل الأسيتالدهيد acetaldehyde ويوديد المثيل methyl iodide عن حمض الأسيتيك .acetic acid تحديداًء يتيح عمود التقطير )7( Vlas Sad لحمض الأسيتيك acetic acid وأسيتات المثيل methyl acetate عن تيار العملية. بالتالي» يمنع التقطير Sl) الاستخلاصي في خطوة التقطير الرابعة )8( التابعة لخطوة التقطير الثالثة (7) اختلاط يوديد المثيل methyl iodide بالتيار السائل القاعي (8ب)؛ بسبب الألفة بين الماء والأسيتالدهيد acetaldehyde لتوفير تيار سائل أو محلول مائي (8ب) بنسبة (Mel/AD) الأسيتالدهيد (AD) acetaldehyde إلى يوديد المثيل (Mel) methyl jodide عالية. تحديداً» بعد إزالة حمض الأسيتيك acetic acid وأسيتات المثيل methyl acetate في خطوة التقطير الثالثة )7( بالإضافة إلى خطوة التقطير الثانية (5)؛ يتم إجراء المزيد من التقطير المائي الاستخلاصي في خطوة التقطير الرابعة (8) لتحقيق توفير في الطاقة وتقليل تكلفة المعدات بالمقارنة مع العملية 0 التتقليدية؛ وإضافةٌ إلى cell التقليل من فقدان يوديد المثيل methyl iodide خارج النظام. وقد تكون نسبة Mel/AD في التيار السائل القاعي أو المحلول المائي (8ب)؛ Sie حوالي 1/20 إلى 1/2000 Sie) حوالي 1/50 إلى 1/1500(« وبفضل حوالي 1/100 إلى 1/1000 Sie) حوالي 1/150 إلى 1/750)؛ وعلى نحو أفضل حوالي 1/200 إلى 1/500 Sia) حوالي 1/250 إلى 1/450). وكما وصف أعلاه؛ يحتوي كل تيار من تيارات العملية Sie) تيار العملية؛ كالتركيبة 5 المختلطة )13( أو الأطوار المفصولة منهاء أو التيار الجانبي (5ب) أو الأطوار المفصولة منه) Bale على مكونات أخرى (بما فيها الشوائب) حتماً. وقد يحتوي تيار العملية على الميثانول methanol بتركيز» Sle حوالي صفر إلى 75 وزناً Sa) حوالي 0.0001 إلى 73 وزثاً)» وبفضل حوالي 1 إلى 71 وزناً Sse) حوالي 0.01 إلى 70.5 وزناً)؛ وعلى نحو أفضل 0.1 إلى 70.5 وزناً. وقد يحتوي تيار العملية على يوديد الهيدروجين hydrogen iodide بتركيز حوالي صفر إلى 5000 0 جزء في المليون Sie) حوالي 1 إلى 1000 جزءِ في المليون) ويفضل حوالي 5 إلى 500 جزءِ في المليون Sie) حوالي 10 إلى 300 جزءٍ في المليون). وقد يحتوي تيار العملية على كل من حمض الفورميك formic acid وأحماض ألكان كريوكسيليك Cs salkanecarboxylic acids Cag (كحمض البروبيوتيك (propionic acid بتركيز» lie حوالي صفر إلى 500 جزءٍ في المليون Sle) حوالي 1 إلى 300 £32 في المليون) وبفضل حوالي صفر إلى 100 جزء في المليون Si) حوالي 5 إلى 5 50 جزء في المليون). وقد يحتوي تيار العملية على كل من مركبات الألدهيد المشتقة من الأسيتالدهيد acetaldehyde-derived aldehydes (كالكروتونالدهيد crotonaldehyde و2-كروتونالدهيد الإثيل
(ethylcrotonaldehyde بتركيز؛ lie حوالي صفر إلى 500 جزءٍ في المليون lia) حوالي 1 إلى 300 32 المليون) ويفضل حوالي صفر إلى 100 جزءِ في المليون (مثلاً؛ حوالي 5 إلى 50 جزء في المليون). وقد يحتوي تيار العملية على كل من مركبات يوديد الألكيل alkyl iodides ( مركبات يوديد الألكيل Corr كيوديد الهكسيل Sie ¢ 5853 (hexyl iodide حوالي صفر إلى 100 جزءِ في المليون Sie) حوالي 1 جز بالمليار إلى 50 جزءِ في المليون) ويفضل حوالي صفر إلى 0 جزء في المليون Sia) حوالي 10 es بالمليار إلى 5 جزءِ في المليون). وقد يتم تعريض المادة المتكثفة (الطور المائي و/أو الطور العضويء مثلاً؛ الطور المائي) من خطوة الفصل السائلي (6) لتقطير Sle استخلاصي في خطوة التقطير الرابعة (8) من دون تعريضها لخطوة التقطير الثالثة (7).
ويفصل حمض الأسيتيك acetic acid أو أسيتات المثيل methyl acetate كمكون في التيار السائل القاعي (7ب)؛ يكون للتيار العلوي الثالث )17( من خطوة التقطير الثالثة (7) قابلية توزيع أو قابلية ذويان يوديد المثيل methyl iodide في الماء. وبالتالي؛ عند الضرورة؛ يمكن استخلاص الأسيتالدهيد acetaldehyde بالماء من التيار العلوي )17( بواسطة وحدة أو مجموعة من وحدات الاستخلاص المائي مزودة بخلاط وحوض أو بواسطة عمود استخلاص؛ Yau من خطوة تقطير رابعة
.)8( 5
إضافة إلى ذلك؛ يحتوي الطور المائي الناتج من الفصل ثنائي الطور لخليط الاستخلاص (5ب) والتيار العلوي )15( أيضاً على يوديد المثيل 100108 methyl بالتالي؛ قد يتم تعريض جزء على الأقل من الطور المائي الناتج من الفصل ثنائي الطور لخليط الاستخلاص (5ب) و/أو التيار (glad) )15( لاستخلاص Sle في خطوة الاستخلاص أو التقطير الاستخلاصي (8). وبالمناسبة؛
0 يمكن Wee تعريض جزءِ على الأقل من الطور المائي الناتج من الفصل ثنائي الطور لخليط الاستخلاص (5ب) على (BY) ضمن خليط الاستخلاص (5ب) والتيار العلوي (5أ)؛ لخطوة الاستخلاص (8). ويمكن تعريض الطور المائي أعلاه و/أو التيار العلوي (7أ) من خطوة التقطير (7) لاستخلاص مائي في خطوة الاستخلاص (8).
ووفقاً للاختراع الحالي؛ كما وصف أعلاه؛ يمكن إجراء العديد من التغييرات والتعديلات لوحدة
5 العملية و/أو سير العملية. وعلى سبيل المثال» في خطوة الفصل السائلي (6)» لا حاجة بالضرورة
لوحدة الفصل 6أ. وعلى سبيل المثال؛ كما هو مبين في الشكل 2؛ يمكن تبريد التيار العلوي )15(
من خطوة التقطير (5) وتكثيفه في مكثتف ج3؛ (Sarg إرجاع كامل المادة المتكثفة في عمود التقطير )5( باستخدام وحدة ترجيع 106 بدلاً من وحدة الفصل 6أ. ولإرجاع كامل التيار العلوي (5أ)؛ لا حاجة بالضرورة لوحدة ترجيع 106. ولا تحتاج خطوة الفصل السائلي الثانية (6) بالضرورة لمجموعة وحدات فصل سائلي 6ب و6ج. وقد تستخدم خطوة الفصل السائلي الثانية (6) وحدة فصل سائلي منفردة (كخزان» (ha lias احتجاز» خزان منظم). ويمكن تقطير التيار الجانبي (5ب) أو المائع (كالطور المائي) من خطوة الفصل السائلي الثانية (6) في خطوة التقطير الرابعة (8). ولا حاجة بالضرورة لخطوة التقطير الثالثة (7) و/أو خطوة التقطير الرابعة (8). وبدلاً من خطوة التقطير الرابعة (8)؛ يمكن استخدام وحدة استخلاص (كعمود استخلاص أو عامل استخلاص). ويمكن استخدام مذيب مائي منتج في العملية كمادة مستخلصة 0 في خطوة التقطير الثانية (5). وبالرغم من أن التيار العلوي )3( (بما فيه sald) المتكثفة cane وطور مائي و/أو طور عضوي مفصول فصل سائلي منه) مشابه للتركيبة المختلطة (أو الخليط) الذي يتم فصل Aly Sti) PRC’ الأسيتالدهيد (acetaldehyde منه وفقاً للاختراع Mall إلا أن التركيبة المختلطة (أو الخليط) وفقاً للاختراع الحالي غير محصورة بالتيار العلوي الأول )13( أو المادة المتكثفة aie وقد oss 5 أي خليط يحتوي على 080:5 على JN (كا لأسيتالدهيد Magy (acetaldehyde المثيل Sia cmethyl iodide خليط منتج من خطوة التفاعل (نظام تفاعل أو مفاعل) (1)؛ خطوة التبخير الوميضي (وماض) (2)» أو خطوة التقطير الأولى (3)؛ وخليط منتج من كل خطوة من الخطوات التابعة لخطوة التقطير الثانية (5) [على سبيل (Jia) خطوة الفصل السائلي الثانية )6(¢ خطوة التقطير الثالثة (عمود التقطير الثالث) (7)» وخطوة التقطير الرابعة (عمود التقطير الرابع) (8)]. 0 ووفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن فصل Sia) PRC's الأسيتالد هيد (acetaldehyde وبوديد المثيل JSG methyl iodide فعال عن بعضهما البعض حتى في خليط من هذا القبيل Juans) خليط يحتوي على أسيتات المثيل .(methyl acetate وتكون عملية الاختراع الحالي قابلة للتطبيق على أي تركيبة مختلطة (أو خليط) أو تيار علوي يحتوي على PRC's على الأقل ويوديد المثيل methyl iodide (تحديداً؛ تركيبة مختلطة أو 5 تيار علوي الذي ينتج منه تيار جانبي بواسطة التقطير بالمادة المستخلصة قابل للفصل السائلي)؛ وقابلة للتطبيق ليس فقط على عمود التقطير الثاني (5) ولكن أيضاً على واحد أو مجموعة من
عواميد التقطير التابعة لعمود التقطير الأول (3) لفصل PRC's بشكل انتقائي باستخدام تقطير استخلاصي في منطقة زيادة التركيز . تحديداً» تكون عملية الاختراع الحالي قابلة للتطبيق على تركيبة مختلطة أو تيار علوي يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide مركز كما وصف أعلاه لاستخلاص بشكل فعال بكمية صغيرة من المادة المستخلصة في حيز استخلاص صغير. وفي التركيبة 5 المختلطة أو التيار العلوي؛ يمكن تركيز يوديد المثيل ع010م: methyl على الأقل؛ ضمن المركبات المختزلة للبيرمنغنات (PRC's) permanganate reducing compounds وبوديد المقيل methyl iodide ؛ ويمكن تركيز PRC's أيضاً؛ أو يمكن تقليل تركيز الماء؛ مقارنة بالتيار المختلط المنتج في عملية الوحدة السابقة [على سبيل المثال؛ تيار مغذي لعمود التقطير الأول (3)]. وقد تتضمن عملية الوحدة السابقة واحدة أو مجموعة من عمليات Bang متعددة؛ Sle تبخير وميضي» خطوة 0 تقطير (بما فيها خطوة التقطير المائي الاستخلاصي)»؛ خطوة استخلاص؛ خطوة تكثيف وفصل سائلي (ثنائي الطور)؛ خطوة امتصاص؛ وخطوة فصل غشائي. أمثلة يراد بالأمثلة التالية وصف هذا الاختراع بتفاصيل إضافية ولا يجوز تفسيرها كتعريف لمجال الاختراع. ob Lad 15 يتم عرض تتائج التجارب التي تم إجراؤها باستخدام عمود تقطير Oldershaw بقطر 40 pale بناءً على سير عملية الأمثلة dial) في الشكل 3. وفي التجارب وفق عملية الأمثلة المبينة في الشكل 3,؛ تم تعديل العملية المبينة في الشكل 1 التي تتضمن خطوة تقطير ثانية (5)؛ خطوة فصل سائلي )6( خطوة تقطير ثالثة (7)» وخطوة تقطير رابعة (8)؛ باستبدال وحدة فصل 16 تابعة لخطوة التقطير الثانية )5( بوحدة ترجيع 106 بواسطة ترتيب مصفاة 6ج دون استخدام مصفاة 0 6أ وخزان احتجاز 6ب؛ وبواسطة ربط أو جمع خط 63 للخليط الاستخلاصي (5ب) Bang تبريد (مبرد) Aa وبناءً على ذلك؛ ومن دون استخدام خط 64 وخط 67 المبينان في الشكل 1؛ تم sale] تدوير طور عضوي في المصفاة 6ج إلى خطوة التقطير )5( بواسطة الخط 68. Gila) إلى ذلك؛ تم إعادة تدوير طور مائي في المصفاة 6ج بمعدل تدفق محدد مسبقاً (معدل تدفق مشابه لمعدل التدفق في خط 67 المبين في الشكل 1) من الخزان 6ج إلى خطوة التقطير (5) بواسطة الخط 169 5 المتفرع من الخط 69. وتم إضافة حمض الأسيتيك cacetic acid كمذيب قابل للامتزاج؛ بواسطة خط تغذية 70 عند موقع متوسط الارتفاع بين خط إعادة تدوير 65 وخط تغذية 44.
وفي عملية المثال المقارن 1؛ تم استخدام عمود تقطير OB (عمود إزالة الأسيتالدهيد (acetaldehyde 206 عمود استخلاص 207؛ وعمود تقطير 208؛ كما هو مبين في الشكل 4. وفي المثال المقارن 1 والأمثلة 1 إلى 8؛ تم إضافة طور عضوي (سائل تغذية غني ب (Mel في المصفاة (4) إلى عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) بواسطة خط التغذية 44 المبين في الشكل 1. وفي الأمثلة 9 و10؛ تم إضافة طور Sle (سائل تغذية غني بالماء) في المصفاة (4) أيضاً إلى عمود التقطير من خطوة التقطير الثانية (5) بواسطة خط التغذية 43ب المبين في الشكل 1. وتم خلط (أو دمج) الطور المائي في خط التغذية 43ب بالطور العضوي في خط التغذية 4. وتم إضافة الخليط الناتج لنفس اللوح في عمود التقطير. وفي المثال المقارن والأمثلة التالية؛ تم التعبير عن القيم العددية كما يلي. تم تدوير القيم 0 المقاسة لثاني AT رقم. وبالنسبة will المقاسة في المثال المقارن والأمثلة؛ تم التعبير عن قيم التركيز بشكل أساسي بمنزلة عشرية واحدة؛ وتم تحديد قيم معدل التدفق المعبر عنها بتدوير القيم المقاسة. وفي الجداول؛ تم التعبير عن تركيز كل مكون بشكل أساسي بمنزلة أو منزلتين عشريتين؛ وبالنسبة لمكون منخفض التركيزء تم التعبير عن التركيز بثلاث أو أريع منازل عشرية. وفي الجداول؛ لا يساوي مجموع تراكيز المكونات الموصوفة 7100 Us تماماً في بعض الحالات. وفي حالات كهذه؛ 5 يتم استخدام كمية المكون ذو أعلى تركيز على اعتبارها الكمية المتبقية من النسبة المئوية حتى يصل المجموع إلى 7100 وزناً. وتم توضيح كمية المكون ذو أعلى تركيز بأنه الكمية المتبقية BL" وفي الكمية المتبقية BL يوجد آثار ملوثات أو مكونات أخرى أيضاً. المثتال المقارن 1 تم توفير عمود تقطير ثاني 206 بعدد مراحل فعلي 100 [عمود إزالة الأسيتالدهيد 0 عل:ر(ء10ما866؛ درجة حرارة قمة العمود 22"م؛ درجة حرارة قاع العمود 48"م؛ ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)]. وتمت إضافة سائل تغذية (خط تغذية 44؛ درجة حرارة: 2°20( إلى اللوح رقم 23 من قاع عمود التقطير 206 بمعدل 1295 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي 262 day) الحرارة: 22"م) ناتج بواسطة التقطير إلى 7”م في المكثف ج3. وتم إرجاع جزءِ من المادة المتكثفة بمعدل 987 غرام/ساعة (بواسطة خط ترجيع 263)؛ وتم تقطير الجزء 5 المتبقي من المادة المتكثفة بواسطة الخط 264 بمعدل 6.0 غرام/ساعة. وكان سائل التغذية عبارة عن محلول (أو خليط) يوديد المثيل (Mel) methyl iodide يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde
(AD) بتركيز 1960 جزءِ في المليون» أسيتات (MA) methyl acetate sill بتركيز 714.9 وزناًء الماء بتركيز 70.7 وزناًء حمض الأسيتيك (AC) acetic acid بتركيز 71.9 ونناً. وتحتوي المادة المتكثفة (الخط 264( من التيار العلوي على AD بتركيز 741.4 وزناً (محلول أو خليط (Mel وتم إضافة محلول Mel إلى قمة عمود الاستخلاص 207 بعدد مراحل نظري يساوي 1 [درجة حرارة قمة العمود 2°15 درجة حرارة قاع العمود 15"م؛ ضغط مطلق حوالي 0.1 ميغاباسكال (إضغط جوي)] بواسطة الخط 264 وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة 15"م) بمعدل 6.0 غرام/ساعة لأسفل عمود الاستخلاص 207 بواسطة الخط 271 وتم سحب خليط استخلاص مائي (درجة الحرارة 2°15( يحتوي على AD بتركيز 726.4 وزناً بمعدل 8.5 غرام/ساعة من قمة العمود ball) 275). وتم إضافة خليط الاستخلاص المائي المحتوي على 1م إلى عمود التقطير (عمود فصل (AD 208 0 بدرجة حرارة قمة العمود 21"م؛ درجة حرارة قاع العمود 2°102 ضغط قمة العمود حوالي 100 باسكال) بواسطة خط تغذية 275 وتم تقطيره ليشكل تيار علوي 282 بدرجة حرارة 21"م. وتم تبريد Lal العلوي 282 في مكثف ج6 لإنتاج sale متكثفة (درجة الحرارة: (p77 وتم إرجاع جزءِ من المادة المتكثفة بمعدل 25.3 غرام/ساعة (بواسطة خط ترجيع 283)؛ وتم سحب الجزءٍ المتبقي من المادة المتكثفة؛ التي تحتوي على AD بتركيز 788.8 وزناً و1481 بتركيز 710.8 وزناً (درجة الحرارة: 5 7م)؛ بمعدل 2.53 غرام/ساعة بواسطة خط سحب 284. ومن Jind العمود؛ تم سحب تيار قاعي (درجة الحرارة: 102"م) بواسطة الخط 281. وبناءً على العملية» تمت إزالة AD و1001 من العملية بمعدل تدفق 2.25 غرام/ساعة ومعدل تدفق 0.27 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني (عمود إزالة الأسيتالدهيد (acetaldehyde 206 إلى كمية حرارة مرجل sale] غلي تساوي 2 كيلو كالوري/ساعة»؛ واحتاج عمود فصل AD 206 إلى كمية Hla مرجل Bale] غلي تساوي 0 4.3 كيلو كالوري/ساعة. وببين الجدول 1 pate Silas في كل خط موضح في الشكل A الجدول 1 ECF
في الجدول 1؛ تدل AD على الأسيتالدهيد Mel acetaldehyde على يوديد المثيل methyl عمندم 118 على أسيتات المثيل ACs methyl acetate على حمض الأسيتيك acetic acid (وينطبق نفس الشيء في الجداول اللاحقة). المثال 1
تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 43 [درجة حرارة قمة العمود 2°23 درجة حرارة قاع العمود 47"م؛ ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)]. وتمت إضافة سائل تغذية (الخط 44 درجة حرارة 2720( إلى اللوح السابع من أسفل عمود التقطير بمعدل 1295 غرام/ساعة؛ وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 20"م) إلى اللوح رقم 43 من أسفل عمود التقطير بمعدل 12.5 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 23"م) من خط 53
0 في مكثف ج3 إلى 7"م وتم dela) بمعدل ترجيع 576 غرام/ساعة للتقطير المائي الاستخلاصي في العمود. وكان سائل التغذية عبارة عن محلول يوديد المثيل methyl iodide يحتوي على AD بتركيز 1960 gia في المليون» MA بتركيز 714.8 وزناً؛ ماء بتركيز 70.7 Us وعم بتركيز 8 وزثاً. وتم تثبيت صينية مدخنة بدلاً من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل HU كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة: 36"م). وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد
5 ج4 إلى 15م ثم تم تزويده إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي وطور عضوي (طور (Mel وتم سحب تيار قاعي من خط 52 (درجة الحرارة: 47"م) بمعدل 1285 غرام/ساعة. وتم سحب كامل الكمية من الطور المائي (درجة الحرارة: 15م) الذي يحتوي على AD بتركيز 715.8 Ly بمعدل 15.6 غرام/ساعة من الخزان 6ج إلى خارج النظام بواسطة الخط 69 دون إعادة التدوير إلى عمود التقطير الثاني 5؛ وتم إزالة AD أيضاً. وتم sale) تدوير كامل الكمية )808.9 غرام/ساعة)
0 . من طور Mel (الخط 68« درجة حرارة: 15"م) في الخزان 6ج إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل قمة العمود) من عمود التقطير الثاني (عمود إزالة الأسيتالدهيد (acetaldehyde 5. وبناءً على العملية؛ تمت إزالة Mel AD في الطور المائي (الخط 69) من العملية بمعدل تدفق ale 2.47 /ساعة ومعدل تدفق 0.22 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التفطير الثاني (5) إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي تساوي 56.1 كيلو كالوري/ساعة. وكان معدل ما سحب من أسفل
(الخط 52( عمود التقطير الثاني 5 يساوي 1285 غرام/ساعة. وبين الجدول التالي نتائج التحليل العنصري في كل خط موضح في الشكل 3.
الجدول 2
عيض لتحي ف CUE اا oles] eo] em] of wwe ow] 000] 000] 183] 183] AC] ]000 المثال 2
تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 43 [درجة حرارة قمة العمود 2°22( درجة حرارة قاع العمود 47"م؛ ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)]. وتمت إضافة سائل تغذية (الخط 44 درجة حرارة 2720( إلى اللوح السابع من أسفل عمود التقطير Jara 1302 غرام/ساعة؛ وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 20"م) إلى اللوح رقم 43 من أسفل عمود التقطير بمعدل 12.5 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 22"م) من خط 53
0 في مكثف ج3 إلى 7"م وتم إرجاعه بمعدل ترجيع 937 غرام/ساعة للتقطير المائي الاستخلاصي في العمود. وكان سائل التغذية عبارة عن محلول يوديد المثيل methyl iodide يحتوي على AD بتركيز 1940 جزء في المليون» MA بتركيز 714.8 وزثاً؛ ele بتركيز 70.7 وزناًء ACs بتركيز 1 وزثناً. وتم تثبيت صينية مدخنة بدلاً من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل HU كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة: 34"م). وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد
جد4 إلى 15م ثم تم تزويده إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي وطور عضوي. وتم سحب تيار قاعي من خط 52 (درجة الحرارة: 2°47( بمعدل 1294 غرام/ساعة. وتم سحب ell الأول من الطور المائي الذي يحتوي على AD بتركيز 720.5 Us بمعدل 11.9 غرام/ساعة من الخزان 26 إلى خارج النظام بواسطة الخط 69 دون إعادة التدوير إلى عمود التقطير الثاني 5؛ وبالتالي تمت إزالة AD وتم سحب gad) الثاني من الطور المائي (الخط 169 درجة حرارة: 15”م) بمعدل تدفق
0 7.4 غام/ساعة من الخزان 6ج وتم خلطه (أو دمجه) بكامل الكمية )1345 غرام/ساعة) من طور
Mel (الخط 68« درجة حرارة: 2°15( المسحوب من الخزان 6ج (الخط 65)؛ وتمت إعادة تدوير الخليط الناتج إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل قمة العمود)
وبناءً على العملية؛ تمت إزالة AD و1481 في الطور المائي (الخط 69( من العملية بمعدل تدفق 2.44 غرام /ساعة ومعدل تدفق 0.18 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني
5 (5) إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي تساوي 89.7 كيلو كالوري/ساعة. وكان معدل ما سحب من
أسفل (الخط 52) عمود التقطير الثاني 5 يساوي 1294 غرام/ساعة.
وببين الجدول التالي نتائج التحليل العنصري في كل خط موضح في الشكل 3. الجدول 3 Gham] ee] | ©| eum) | Mw - Ee 0m] ow] 00] om] 209] 208] AC المثال 3
10 تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 43 [درجة حرارة قمة العمود 2°22( درجة حرارة قاع العمود 2°47( ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)]. وتمت إضافة سائل تغذية (الخط 44 درجة حرارة 2720( إلى اللوح السابع من أسفل عمود التقطير بمعدل 1279 غرام/ساعة؛ وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 20"م) إلى اللوح رقم 43 من أسفل عمود التقطير بمعدل 12.6 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي day) الحرارة: 22"م) من خط 53
5 في مكثف ج3 إلى 7”م وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 688 غرام/ساعة للتقطير المائي الاستخلاصي في العمود. وكان سائل التغذية عبارة عن محلول يوديد المثيل methyl iodide يحتوي على AD بتركيز 1960 جزء في المليون» MA بتركيز 714.8 وزثاً؛ ele بتركيز 70.7 وزناًء ACs بتركيز 8 وزناً. وتم تثبيت صينية مدخنة بدلاً من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل HU كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة: 34"م). وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد
20 جد4 إلى 15م ثم تم تزويده إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي وطور عضوي (طور (Mel
-7ع8- وتم سحب تيار قاعي من خط 52 (درجة الحرارة: 47"م) بمعدل 1299 غرام/ساعة. وتم سحب كامل الكمية من الطور المائي (درجة الحرارة: 2°15( الذي يحتوي على AD بتركيز 716.5 Ls بمعدل 15.3 غرام/ساعة من الخزان 6ج إلى خارج النظام بواسطة الخط 69 دون إعادة التدوير إلى عمود التقطير الثاني 5؛ وبالتالي تم إزالة AAD وتمت إعادة تدوير كامل الكمية من طور Mel (الخط 68 درجة حرارة: 15 م) في الخزان بمعدل 1013 غرام/ساعة إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل قمة العمود) من عمود التقطير الثاني (عمود إزالة الأسيتالدهيد (acetaldehyde 5 dla) إلى ذلك» تمت إضافة حمض الأسيتيك acetic acid (درجة الحرارة: 20"م) بمعدل تدفق 30.0 غرام/ساعة إلى اللوح رقم 21 أسفل قمة عمود التقطير الثاني 5 (اللوح رقم 17 أسفل 0 لوح إعادة التدوير) عن طريق خط 70. وبناءً على العملية؛ تمت إزالة Mel AD في الطور المائي (الخط 69) من العملية بمعدل تدفق 2.45 غرام/ساعة ومعدل تدفق 0.18 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني 5 إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي تساوي 66.1 كيلو كالوري/ساعة. وكان معدل ما سحب من قاع عمود التقطير الثاني 5 يساوي 1299 غرام/ساعة. وببين الجدول التالي نتائج تحليل عنصري في كل خط موضح في الشكل 3. الجدول 4 hse] lew] of am] sw] wwe 4ii| 183] AC] ]000 ]000 ]000 ]000 المثال 4 تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 43 [درجة حرارة قمة العمود 022( درجة حرارة قاع العمود 47"م؛ ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)]. 0 وتمت إضافة سائل تغذية (الخط 44 درجة حرارة 2720( إلى اللوح السابع من أسفل عمود التقطير
بمعدل 1290 غرام/ساعة؛ وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 20"م) إلى اللوح رقم 43 من أسفل عمود التقطير بمعدل 12.5 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي day) الحرارة: 22"م) من خط 53 في مكثف ج3 إلى 7”م وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 899 غرام/ساعة للتقطير المائي الاستخلاصي في العمود. وكان سائل التغذية عبارة عن محلول يوديد المثيل methyl iodide يحتوي على AD 5 بتركيز 1940 جزءِ في المليون» MA بتركيز 714.8 ly ماء بتركيز 70.70 «Uys وعم بتركيز 1 وزثناً. وتم تثبيت صينية مدخنة بدلاً من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل HU كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة: 34"م). وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد ج4 إلى 15"م ثم تم تزويده إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي shy عضوي. وتم سحب الجزء الأول من الطور المائي (درجة الحرارة: 15"م) الذي يحتوي على AD بتركيز 720.3 وزناً
0 بمعدل 11.9 غرام/ساعة من الخزان 6ج بواسطة ball 69 دون إعادة التدوير إلى عمود التقطير الثاني 5؛ وبالتالي تمت AD All) وتم سحب الجزء الثاني من الطور المائي (الخط 169( بمعدل تدفق 7.4 غرام/ساعة من الخزان 6ج وتم خلطه (أو دمجه) بكامل الكمية )1345 غرام/ساعة) من Mel sh (الخط 68 درجة حرارة: 2°15( المسحوب من الخزان 6ج (الخط 65)؛ وتمت sale] تدوير الخليط الناتج إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل dad العمود). وكان
معدل ما سحب من التيار القاعي (الخط 52 ¢ درجة حرارة: 47"م) من عمود التقطير الثاني 5 يساوي 1312 غرام/ساعة.
إضافة إلى ذلك؛ تمت إضافة حمض الأسيتيك (درجة الحرارة: 20"م) بمعدل تدفق 30.0 غرام/ساعة إلى اللوح رقم 21 أسفل قمة عمود التقطير الثاني 5 (اللوح رقم 17 أسفل لوح إعادة التدوير) عن طريق خط 70.
بعد ذلك؛ تمت إضافة الطور المائي (الخط 69) في المصفاة 6ج إلى عمود التقطير الثالث الذي يمتلك عدد مراحل فعلي يساوي 6 [عمود ¢AD A) درجة حرارة dad العمود 21"م؛ درجة حرارة قاع العمود 99"م؛ ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)] 7. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 21"م) من خط 72 في المكثف ج5 إلى 277 وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 12.5 غرام/ساعة بواسطة التقطير. وتم سحب المادة المقطرة (المادة المتكثفة) التي تحتوي
5 على AD بتركيز 792.4 Uys بمعدل تدفق 2.62 غرام/ساعة بواسطة الخط 74. وتم سحب خليط مائي (درجة الحرارة: 99"م) يحتوي على أسيتات المثيل methyl acetate بتركيز 71 Uys من القاع
بواسطة الخط 71 لإزالة أسيتات المتيل methyl acetate وتم توفير عمود تقطير رابع يمتلك عدد مراحل فعلي يساوي 6 [عمود تقطير مائي استخلاصي؛ درجة حرارة قمة العمود 28"م؛ درجة حرارة قاع العمود 2°35( ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ele (حوالي 100 باسكال)] 8. وتمت إضافة المادة المقطرة بعد إزالة أسيتات المثيل methyl acetate إلى اللوح الأول من أسفل عمود التقطير 8 بواسطة الخط 74( وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 20"م) بمعدل 5.2 غرام/ساعة إلى قمة العمود. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 28"م) من خط 83 في مكثف ج6 إلى 7م وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 6.0 غرام/ساعة إلى التقطير المائي الاستخلاصي. وتم سحب محلول المادة المتكثفة (الخط 85) الذي يحتوي على AD بتركيز 742.9 Mels Uys بتركيز 751.7 Uys بمعدل 0.3 غرام/ساعة من قمة العمود» وتم سحب خليط Sle (درجة الحرارة: 35"م) الذي يحتوي 0 على AD بتركيز 730.3 Mel 5 Uys بتركيز 70.073 وزناً بمعدل 7.6 غرام/ساعة من أسفل العمود (الخط 81). وبناءة على العملية؛ تمت إزالة AD و1461 في الطور المائي (الخط 69) من العملية بمعدل تدفق 2.42 غرام/ساعة ومعدل تدفق 0.16 غرام/ساعة؛ بالترتيب. إضافة إلى ذلك» تمت إزالة AD Mel في القاع (الخط 81) من العملية بمعدل تدفق 2.29 غرام/ساعة ومعدل تدفق 0.0055 5 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني 5 إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي تساوي 86.4 كيلو كالوري/ساعة. واحتاج عمود التقطير الثالث (عمود إزالة (AD 7 إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي تساوي 3.0 كيلو كالوري/ساعة. واحتاج عمود التقطير المائي الاستخلاصي 8 إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي تساوي 0.7 كيلو كالوري/ساعة. وببين الجدول التالي نتائج تحليل عنصري في كل خط موضح في الشكل 3. 0 الجدول 5 I CUE er) BE ET TY )52 6/55 |6 9م69 CY 071 747302 _ BL| 015 BL| 072] 032] 09] 070] Ho] 000 AC ]208 ]433 ]000 ]000 }000 ]000 ]000 ]000
مثال 5 تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 43 [درجة حرارة قمة العمود 22"م؛ درجة حرارة قاع العمود 47"م؛ ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)]. وتم إضافة سائل تغذية (الخط 44 درجة حرارة 2°20( إلى اللوح السابع من أسفل عمود التقطير بمعدل 1290 غرام/ساعة؛ وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 20"م) إلى اللوح رقم 43 من أسفل عمود التقطير بمعدل 12.5 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 22"م) من خط 53 في مكثف ج3 إلى 7”م وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 899 غرام/ساعة للتقطير المائي الاستخلاصي في العمود. وكان سائل التغذية عبارة عن محلول يوديد المثيل methyl iodide يحتوي على AD بتركيز 1940 جزء في المليون» MA بتركيز 714.8 وزثاً؛ ele بتركيز 70.7 وزناًء ACs بتركيز 0 72.1 وزناً. وتم تثبيت صينية مدخنة بدلاً من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل HU كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة: 34"م). وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد ج4 إلى 15"م ثم تم تزويده إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي shy عضوي. وتم سحب الجزء الأول من الطور المائي (درجة الحرارة: 15"م ) الذي يحتوي على AD بتركيز 720.3 وزناً بمعدل 11.9 غرام/ساعة من الخزان 6ج بواسطة الخط 69 وتمت إضافتهم إلى عمود التقطير الرابع 5 المذكور لاحقاً (عمود التقطير المائي الاستخلاصي) 8. وتم سحب gall الثاني من الطور المائي (الخط 169( بمعدل تدفق 7.4 غرام/ساعة من الخزان 6ج وتم خلطه (أو دمجه) بكامل الكمية )1305 غرام/ساعة) من طور Mel (الخط 68؛ درجة حرارة: 15( المسحوب من الخزان 20« وتمت إعادة تدوير الخليط الناتج إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل قمة العمود). وكان معدل ما سحب من التيار القاعي (الخط 52 » درجة حرارة: 47"م) من عمود التقطير 0 الثاني 5 يساوي 1312 غرام/ساعة. dla) إلى ذلك» تمت إضافة حمض الأسيتيك acetic acid (درجة الحرارة: 20"م) بمعدل تدفق 30.0 غرام/ساعة إلى اللوح رقم 21 أسفل قمة عمود التقطير الثاني 5 (اللوح رقم 17 أسفل لوح إعادة التدوير) بواسطة الخط 70. بعد ذلك؛ تمت إضافة الطور المائي (الخط 69( المسحوب من المصفاة 6ج بمعدل 11.9 5 غام/ساعة مباشرة إلى اللوح الأول من أسفل عمود التقطير الرابع الذي يمتلك عدد مراحل فعلي يساوي 6 [عمود تقطير مائي استخلاصي؛ درجة حرارة قمة العمود 32"م؛ درجة حرارة قاع العمود
0م» ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)] 8 من دون إضافته إلى عمود التقطير الثالث (عمود إزالة (AD 7 وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة 20"م) إلى قمة عمود التقطير الرابع بمعدل 23.9 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة 32"م) من الخط 3 في مكثف ج6 إلى 15م وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 1.8 غرام/ساعة لتقطير مائي استخلاصي. وتم سحب محلول sald) المتكثفة الذي يحتوي على AD بتركيز 712.5 Mel Uys بتركيز 1776.4 Uj من dad العمود بمعدل 0.20 غرام/ساعة؛ وتم سحب خليط shall day) Sle 70”"م) الذي يحتوي على AD بتركيز 76.7 وزناً و1461 بتركيز 70.022 وزناً من القاع (الخط 81( بمعدل 35.6 غرامإساعة. وبناءً على العملية» تمت Mel AD all) في القاع (الخط 81) من العملية بمعدل تدفق 0 2.40 غرام/ساعة ومعدل تدفق 0.0078 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني 5 إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي تساوي 86.4 كيلو كالوري/ساعة. واحتاج عمود التقطير المائي الاستخلاصي 8 إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي تساوي 2.1 كيلو كالوري/ساعة. Gans الجدول التالي نتائج تحليل عنصري في كل خط موضح في الشكل 3. وتكون تركيبة الخطوط 44« ¢52 61/53» 63 69 69؛ و68 مشابهة لها في المثال 4 وتم حذفها من الجدول 5 التالي. وتكون تركيبة الخط 69 مشابهة لها في خط تغذية 74؛ الذي يغذى لعمود تقطير 8 من دون المرور عبر عمود التقطير 7. الجدول 6 كيدي ليد ECR عم ]000 )000 )000 يمثل الجدول 7 والجدول 8 عملية التقطير للسائل المغذي؛ فعالية فصل PRC's وبوديد cmethyl iodide (all وفعالية الطاقة. الجدول 7
٠ 8 7 ٠ عدد الكمية نسبة شغل مرجل إعادة الغلي ١ كمية إزالة . مراحل المفقودة من (كيلو كالوري/ساعة) | AD/Mel AD
Mel التقطير عمود عمود عمود (مراحل) | (غرام/ساعة) | (غرام/ساعة) التقطير | التقطير | التقطير | المجموع الثاني | الثالث | الرابع المثال 104.5 43 | 100.2 0.122 0.27 2.25 100 1 المقارن إن | | إن om سنا نس أ ا لس ست لحن ا ع ل وكمية AD على كمية Mel والكمية المفقودة من AD وفي المثال المقارن 1؛ تدل كمية إزالة في المادة المستخلصة المائية 275 من عمود التقطير المائي الاستخلاصي 207 في الشكل Mel في Mel وكمية AD على كمية Mel والكمية المفقودة من AD وفي الأمثلة؛ تدل كمية إزالة 4 الطور المائي 69 المتشكل من خليط من عمود التقطير الثاني (5). وفي المثال المقارن 1؛ تم من كمية (AD/Mel (نسبة acetaldehyde لأسيتالدهيد methyl iodide حساب نسبة يوديد المثيل 5 في المادة المستخلصة المائية 275. وفي الأمثلة 1 إلى 4؛ تم حساب نسبة يوديد Mel وكمية AD وكمية 1161 في AD من كمية (AD/Mel (نسبة acetaldehyde الإطاع/الأسيتالدهيد iodide المثيل .69 الطور المائي 8 الجدول عدد الكمية مرجل إعادة الغلي Jad كمية إزالة 1 نسبة . مراحل المفقودة من (كيلو كالوري/ساعة) | AD/Mel AD
Mel التقطير عمود عمود عمود (مراحل) | (غرام/ساعة) | (غرام/ساعة) التقطير | التقطير | التقطير | المجموع الثاني | الثالث | الرابع ors] | aa] wa] or
ل ا وح لك لحا الست RC ل ا
وفي المثال المقارن 1؛ تدل كمية إزالة AD والكمية المفقودة من Mel على كمية AD وكمية Mel في المادة المقطرة 284 والتي تم الحصول عليها بالتقطير الإضافي؛ بواسطة عمود تقطير 208 للمادة المستخلصة المائية 275 من عمود التقطير المائي الاستخلاصي 207 في الشكل 4. وفي الأمثلة 4 و5؛ تدل كمية إزالة AD والكمية المفقودة من Mel على كمية AD وكمية Mel في التيار القاعي 81 من عمود التقطير الرابع (8). وفي المثال المقارن 1؛ تم حساب نسبة يوديد ial) }/methyl iodide لأسيتالد هيد acetaldehyde (نسبة (AD/Mel من كمية AD وكمية Mel في المادة المقطرة 284 وفي الأمثلة 4 و5؛ تم حساب نسبة يوديد methyl iodideddiall لأسيتالدهيد acetaldehyde (نسبة (AD/Mel من كمية AD وكمية Mel في السائل القاعي 81 وتبين المقارنة بين المثال المقارن 1 والأمثلة 1 إلى 3 في الجدول 7 أن التقطير المائي 0 الاستخلاصي بواسطة عمود التقطير الثاني (عمود إزالة الأسيتالد هيد (acetaldehyde )5( وفقاً للاختراع الحالي يقلل من عدد المراحل اللازمة لعمود التقطير من 100 إلى 43 وتقلل أيضاً من كمية البخار اللازمة. وتبين المقارنة بين المثال 1 والمثال 2؛ وتبين المقارنة بين المثال 1 والمثال 3 أنه ليس فقط سحب الطور المائي من التيار الجانبي إلى خارج النظام ولكن أيضاً إعادة تدوير a من الطور المائي لعمود التقطير الثاني أو إضافة المزيد من حمض الأسيتيك acetic acid إلى عمود 5 اتقطير الثاني يقلل من تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في عمود التقطير الثاني )5( للتقليل من تدفق يوديد المثيل methyl iodide إلى خارج النظام. وتبين المقارنة بين الأمثلة 2 و3 أن الجمع بين إعادة تدوير الطور المائي وإضافة حمض الأسيتيك acetic acid يقلل من الكمية المفقودة من يوديد المثيل ع10010 methyl مقارنة بإعادة تدوير الطور المائي في عمود التقطير الثاني )5( وحده أو إضافة حمض الأسيتيك acetic acid لوحده. إضافة إلى ذلك؛ كما يتضح في الجدول 8 يقلل التقطير المائي الاستخلاصي بواسطة عمود التقطير الرابع (8) من الكمية المفقودة من يوديد المثيل ع10010 methyl وتبين المقارنة بين المثال 4 والمثال 5 أن إزالة أسيتات المثيل methyl acetate بواسطة عمود التقطير الثالث (عمود إزالة (AD (7) قبل التقطير المائي الاستخلاصي بواسطة عمودٍ التقطير الرابع (8) تقلل من فقدان يوديد
المثيل methyl iodide بشكل إضافي في التقطير المائي الاستخلاصي. Jill 6 تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 30 [درجة حرارة قمة العمود 2°21.2 درجة حرارة قاع العمود 49.1"م»؛ ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم slo (حوالي 100 باسكال)]. وتمت إضافة سائل تغذية (الخط 44 درجة حرارة 21"م) إلى اللوح السابع من أسفل عمود التقطير بمعدل 1282 غرام/ساعة؛ وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 20"م) إلى اللوح رقم 0 من أسفل عمود التقطير بمعدل 6.7 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 21.2"م) من خط 53 في مكثف ج3 إلى 277 وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 295 غرام/ساعة للتقطير المائي الاستخلاصي في العمود. وكان سائل التغذية عبارة عن محلول يوديد المثيل methyl fodide يحتوي 0 على AD بتركيز 1840 جزءِ في المليون» Mel بتركيز 782.6 MeOH «lis بتركيز 70.07 bys MA بتركيز 713.9 (bys ماء بتركيز 70.69 (ls وعم بتركيز 72.5 وزناً. وتم تثبيت صينية مدخنة Yay من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل النازل كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة: 37.6"م). وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد ج4 إلى 6.8"م ثم تم تزويده إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي وطور عضوي. وتم سحب الجزءٍ الأول من الطور المائي 5 الذي يحتوي على AD بتركيز 722.2 وزناً day) الحرارة: 6.8"م) بمعدل 9.4 غرام/ساعة من الخزان 6ج بواسطة الخط 69. وتم سحب pial الثاني من الطور المائي (الخط 169( بمعدل تدفق 3 غرام/ساعة من الخزان 6ج وتم خلطه (أو دمجه) بكامل الكمية )968 غرام/ساعة) من طور Mel (الخط 68؛ درجة حرارة: 7"م) المسحوب من الخزان ab وتمت إعادة تدوير الخليط الناتج إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل قمة العمود). وكان معدل ما سحب من lal 0 القاعي (الخط 52 ؛ درجة حرارة: 49.1"م) من عمود التقطير الثاني 5 يساوي 1279 غرامإساعة. وبناءً على العملية؛ وبسحب الطور المائي (الخط 69) المتشكل من التيار الجانبي من عمود التقطير الثاني 5 تمت إزالة AD و1461 من العملية بمعدل تدفق 2.09 غرام/ساعة ومعدل تدفق 7 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني 5 إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي 5 تساوي 47.7 كيلو كالوري/ساعة. وببين الجدول التالي نتائج تحليل عنصري في كل خط موضح في الشكل 3. وتمت إضافة
— 0 9 — الطور المائي في الخط 69 إلى عمود التقطير الرابع 8 من دون إضافته إلى عمود التقطير الثالث 7. وبالتالي تكون تركيبة الطور المائي في خط 69 مشابهة لتركيبة خط تغذية 74 المتصل بعمود التقطير 8. الجدول 9 و التركيبة في الخطوط الموضحة في الشكل 3 (7 وزناً) o Sew ٍ EEREEFEEER »3 ma 57] 60| BL] i] 0006| 01s AD] a0] 03] 03] 00] 006 0047 007] MeOH 0 069 069 ]010 ]00 4ل ]01 BL] AC] ]25 |25 ]000 ]00 ]000 )000 ]000 في الجدول 9 تدل DME على ثنائي «dimethyl ether Jul Jie وتدل MeOH على الميثانول methanol (وينطبق نفس الشيء في الجداول اللاحقة). المتال 7 تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 15 [درجة حرارة قمة العمود 1.0 2م 3 درجة حرارة قاع العمود 45.1"م؛ ضغط dad العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 0 باسكال)]. وتمت إضافة سائل تغذية (الخط 44 درجة حرارة 21"م) إلى اللوح السابع من أسفل عمود التقطير LEARY 1295 Jara وتثمت إضافة الماء (درجة الحرارة :1 2م( إلى اللوح رقم 5 من أسفل عمود التقطير بمعدل 4.2 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 21.0"م) من خط 53 في مكثف ج3 إلى 8 دم وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 298 غرام/إساعة للتقطير Pll الاستخلاصي في العمود. وكان سائل التغذية عبارة عن محلول يوديد المثيل methyl iodide يحتوي 5 على AD بتركيز 1710 جزءِ في المليون» Mel بتركيز 783.1 MeOH «lj بتركيز 70.08 bys MA بتركيز 714.0 Ge ماء بتركيز 70.61 AC ys بتركيز 72.0 NEP وتم تثبيت صينية مدخنة بدلاً من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل النازل كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة : 7م( . وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد 4a إلى 8 دام ثم تم تزويده
— 1 9 — إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي وطور عضوي. وتم سحب الجزءٍ الأول من الطور المائي الذي يحتوي على AD بتركيز 718.3 bys (درجة الحرارة: 7*م ) بمعدل 10.1 غرام/ساعة من الخزان 6ج بواسطة الخط 69. وتم سحب pial الثاني من الطور المائي (الخط 169( بمعدل تدفق 0 غرام/ساعة من الخزان 6ج وتم خلطه (أو دمجه) بكامل الكمية )971 غرام/ساعة) من طور Mel 5 (الخط 68؛ درجة حرارة: 5.8"م) المسحوب من الخزان 6ج؛ وتمت إعادة تدوير الخليط الناتج إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل قمة العمود). وكان معدل ما سحب من التيار القاعي (الخط 52 ‘ درجة حرارة: 1م( من عمود التقطير الثاني 5 يساوي 1289 غرام/ساعة. glug على العملية؛ ونسحب الطور Sul (الخط 69( المتشكل من التيار الجانبي من عمود 10 التقطير الثاني 5؛ تمت إزالة AD و1181 من العملية بمعدل تدفق 1.85 غرام/ساعة ومعدل تدفق 7 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني 5 إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي تساوي 7 كيلو كالوري/ساعة. ودبين الجدول التالي نتائج تحليل عنصري في كل خط موضح في الشكل 3 Giddy ٠ إضافة الطور المائي في الخط 69 إلى عمود التقطير الرابع 8 من دون إضافته إلى عمود التقطير الثالث 7. وبالتالي تكون تركيبة الطور SL في خط 69 مشابهة لتركيبة خط تغذية 74 المتصل بعمود التقطير 8. الجدول 10 و التركيبة في الخطوط الموضحة في الشكل 3 )7 (Wis o Sew . لعن اد اد افع اا ا ا ا ج3 DME 000 |0000 ]061 ]282 006 ]006 |0098 - BL| 438] 0011] 0171] AD 71 |69 ]153 oi] 00| 00| 0049| 008 | MeOH] ]00 40 BL 02] 12] 00] 02] 036] 061] moO AC |20 ]20 ]00 ]00 ]00 ]00 ]00 المتال 8
تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 10 [درجة حرارة قمة العمود 221.1 درجة حرارة قاع العمود 45.2"م؛ ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)]. وتمت إضافة سائل تغذية (الخط 44؛ درجة حرارة 21"م) إلى اللوح الثالث من أسفل عمود التقطير بمعدل 1303 غرام/ساعة؛ وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 21"م) إلى اللوح العاشر من أسفل عمود التقطير بمعدل 6.3 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 21.1"م) من خط 3 في مكثف ج3 إلى 2°5.8 وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 300 غرام/ساعة للتقطير المائي الاستخلاصي في العمود. وكان سائل التغذية عبارة عن محلول يوديد المثيل methyl fodide يحتوي على AD بتركيز 1790 جزءٍ في المليون» Mel بتركيز 783.2 MeOH «js بتركيز 70.09 وزناًء MA بتركيز 713.9 وزناً؛ ماء بتركيز 70.66 ACS (bys بتركيز 71.95 وزناً. وتم تثبيت صينية 0 مدخنة بدلاً من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل النازل كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة: 36.7"م). وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد ج4 إلى 5.8"م ثم تم تزويده إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي وطور عضوي. وتم سحب ad) الأول من الطور المائي الذي يحتوي على AD بتركيز 721.0 وزناً (درجة الحرارة: 5.8"م) بمعدل 8.8 غرام/ساعة من الخزان 6ج بواسطة الخط 69. وتم سحب pial الثاني من الطور المائي (الخط 169( بمعدل تدفق 5 9.5 غرام/ساعة من الخزان 6ج وتم خلطه (أو دمجه) بكامل الكمية )971 غرام/ساعة) من طور Mel (الخط 68؛ درجة حرارة: 5.8"م) المسحوب من الخزان 6ج؛ وتمت إعادة تدوير الخليط الناتج إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل قمة العمود). وكان معدل ما سحب من التيار القاعي (الخط 52 ؛ درجة حرارة: 45.2"م) من عمود التقطير الثاني 5 يساوي 1300 غرامإساعة.
pling 20 على العملية؛ وبسحب الطور المائي (الخط 69) المتشكل من التيار الجانبي من عمود التقطير الثاني 5؛ تمت إزالة AD و1161 من العملية بمعدل تدفق 1.84 غرام/ساعة ومعدل تدفق 5 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني 5 إلى كمية حرارة Jaye إعادة غلي
تساوي 44.1 كيلو كالوري/ساعة. وببين الجدول التالي نتائج تحليل عنصري في كل خط موضح في الشكل 3. وتمت إضافة 5 الطور المائي في الخط 69 إلى عمود التقطير الرابع 8 من دون إضافته إلى عمود التقطير الثالث 7. وبالتالي تكون تركيبة الطور المائي في خط 69 مشابهة لتركيبة خط تغذية 74 المتصل بعمود
— 3 9 — التقطير 8 الجدول 11 و التركيبة في الخطوط الموضحة في الشكل 3 )7 (Wis o Sew . لعن اد اد افع اا ا ا ا ج3 MeOH 009 ]0063 ]007 |00 ]01 00 40 - oes] !0 |06 02 00 |5 02 إل عم ]195 ]20 00 00 oo] ]00 0 Judi 9 تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 13 [درجة حرارة قمة العمود 14 2م 3 درجة حرارة قاع العمود 47.4"م» ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)]. وتمت إضافة سائل تغذية غني بالماء (الخط 3« درجة حرارة 21"م) وسائل تغذية غني ب Mel (الخط 4ب؛ درجة حرارة I 2م( بمعدل 360 غرام/ساعة و639 غرام/إساعةء؛ cll إلى اللوح السابع من أسفل عمود التقطير» وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 21"م) إلى اللوح رقم 13 من أسفل عمود التقطير بمعدل 3.8 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 21.4"م) 0 من خط 53 في مكثف ج3 إلى a7 وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 250 غرام/إساعة للتقطير Sl الاستخلاصي في العمود. ويحتوي سائل التغذية الغني بالماء على AD بتركيز 3840 جزءِ في المليون» Mel بتركيز 72.6 وزناًء MeOH بتركيز 70.99 MA (Lye بتركيز 78.3 lye ماء بتركيز <b 763.7 وعه بتركيز 724.0 وزناً. وكان سائل التغذية الغني ب Mel عبارة عن محلول يوديد المثيل methyl iodide يحتوي على AD بتركيز 1860 ein في المليون؛ Mel بتركيز 782.0 Gs MeOH 5 بتركيز 70.084 ونزناً» MA بتركيز 713.6 وزناً؛ ole بتركيز 70.85 ACs «bjs بتركيز 3 وزناً. وتم تثبيت صينية مدخنة بدلاً من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل النازل كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة: 37.2"م). وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد ج4 إلى 7.1”م ثم تم تزويده إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي وطور عضوي. وتم سحب
— 4 9 — الجزء الأول من الطور المائي الذي يحتوي على AD بتركيز 723.7 وزناً (درجة الحرارة: 27.1( بمعدل 8.7 غرام/ساعة من الخزان 6ج بواسطة الخط 69. وتم سحب الجزءٍ الثاني من الطور المائي (الخط 169( بمعدل تدفق 3.9 غرام/ساعة من الخزان 6ج وتم خلطه (أو دمجه) بكامل الكمية (746 غرام/ساعة) من طور Mel (الخط 68 درجة حرارة :1 : 7م( المسحوب من الخزان ماي وتمت إعادة تدوير الخليط الناتج إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل قمة العمود. وتم سحب التيار القاعي (الخط 52 درجة حرارة: 47.4"م) من عمود التقطير الثاني 5 بمعدل 994 غرام/ساعة إجمالياً مع تزويد الطور المائي وطور Mel glug على العملية؛ وسحب الطور all (الخط 69( المتشكل من التيار الجانبى من عمود التقطير الثاني 5؛ تمت إزالة AD و1461 من العملية بمعدل تدفق 2.06 غرام/ساعة ومعدل تدفق 0 0.156 غرام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني 5 إلى كمية حرارة مرجل إعادة غلي ودبين الجدول التالي نتائج تحليل عنصري في كل خط موضح في الشكل 3 Giddy ٠ إضافة الطور المائي في الخط 69 إلى عمود التقطير الرابع 8 من دون إضافته إلى عمود التقطير الثالث 7. وبالتالي تكون تركيبة الطور المائي في خط 69 مشابهة لتركيبة خط تغذية 74 المتصل بعمود 5 التقطير 8. الجدول 12 التركيبة في الخطوط الموضحة في الشكل 3 )7 (Wis مشاه ام اه اس الام ا »ا ج3 010] 0086| 009] 217] 072 0.000] 0004] 00036| DME 28 03] 03] 17| 00] 0387] 0084] 099 MeOH
BL 01] 13] 00] 03] 234] 08] 81| HO 00] 00] 00] 00) 00] 108] 330] 240 AC المتال 10 تم توفير عمود تقطير ثاني 5 بعدد مراحل فعلي يساوي 13 [درجة حرارة قمة العمود 14 2م 3
درجة حرارة قاع العمود 47.9"م» ضغط قمة العمود ضغط جوي + 10 ملم ماء (حوالي 100 باسكال)]. وتمت إضافة سائل تغذية غني بالماء (الخط 43« درجة حرارة 2°21( وسائل تغذية غني ب ball) Mel 4لجب؛ درجة حرارة 21"م) بمعدل 932 غرام/إساعة 105 غرام/ساعة؛ بالترتيب؛ إلى اللوح السابع من أسفل عمود التقطير» وتمت إضافة الماء (درجة الحرارة: 20"م) إلى اللوح رقم 13 من أسفل عمود التقطير بمعدل 6.5 غرام/ساعة. وتم تبريد تيار علوي (درجة الحرارة: 21.4"م) من خط 53 في مكثف ج3 إلى 6.9"م وتم إرجاعها بمعدل ترجيع 259 غرام/ساعة للتقطير المائي الاستخلاصي في العمود. ويحتوي سائل التغذية الغني بالماء على AD بتركيز 3840 جزءِ في المليون» Mel بتركيز 72.4 ونزناًء MeOH بتركيز 70.99 MA bys بتركيز 78.3 (bys ماء بتركيز 2 ونناًء وعه بتركيز 724.5 وزناً. وكان سائل التغذية الغني ب Mel عبارة عن محلول يوديد 0 المثيل methyl iodide يحتوي على AD بتركيز 1860 جزء في المليون» Mel بتركيز 781.9 Gg 1 بتركيز 70.10 MA «liye بتركيز 713.7 ونناًء ele بتركيز 70.85 AC (by بتركيز 3 وزناً. وتم تثبيت صينية مدخنة بدلاً من لوح ثالث أسفل قمة العمود؛ وتم سحب كامل الكمية من السائل النازل كتيار جانبي 63 (درجة الحرارة: 37.1"م). وتم تبريد التيار الجانبي في وحدة تبريد ج4 إلى 6.9"م ثم تم تزويده إلى خزان 6ج ليشكل طورين طور مائي وطور عضوي. وتم سحب 5 الجزء الأول من الطور المائي الذي يحتوي على AD بتركيز 722.0 وزناً (درجة الحرارة: 276.9( بمعدل 10.4 غرام/ساعة من الخزان 6ج بواسطة الخط 69. وتم سحب gall الثاني من الطور المائي (الخط 169( بمعدل تدفق 6.2 غرام/ساعة من الخزان 6ج وتم خلطه (أو دمجه) بكامل الكمية (746 غرام/ساعة) من طور Mel (الخط 68 درجة حرارة: 6.9"م) المسحوب من الخزان مي؛ وتمت إعادة تدوير الخليط الناتج إلى اللوح الأول أسفل صينية المدخنة (اللوح الرابع أسفل قمة 0 العمود). وتم سحب التيار القاعي (الخط 52 درجة حرارة: 47.9"م) من عمود التقطير الثاني 5
بمعدل 1033 غرام/ساعة إجمالياً مع تزويد الطور المائي وطور Mel وبناءً على العملية؛ وبسحب الطور المائي (الخط 69) المتشكل من التيار الجانبي من عمود التقطير الثاني 5؛ تمت إزالة AD و1481 من العملية بمعدل تدفق 2.28 غرام/ساعة ومعدل تدفق 3 غام/ساعة؛ بالترتيب. واحتاج عمود التقطير الثاني 5 إلى كمية حرارة Jaye إعادة غلي
5 تساوي 39.2 كيلو كالوري/ساعة. وببين الجدول التالي نتائج تحليل عنصري في كل خط موضح في الشكل 3. وتمت إضافة
— 6 9 — الطور المائي في الخط 69 إلى عمود التقطير الرابع 8 من دون إضافته إلى عمود التقطير الثالث 7. وبالتالي تكون تركيبة الطور المائي في خط 69 مشابهة لتركيبة خط تغذية 74 المتصل بعمود التقطير 8. الجدول 13 التركيبة في الخطوط الموضحة في الشكل 3 )7 وزناً) اي ًِ . م op IRIE NE EE EH REN 0.00% | 0004 0000 BL| 421] 0112] 01%] 8 ]66 ]62 ]220 MeOH 099 ]0103 ]087 ]00 ]12 |03 ]5103 MA ]83 87ا ]89 |5 |57 ]32 ]33 ]13 BL] 02 17] 00| 03| BL| 08] BL| HO 4 ]331 ]225 ]00 ]00 ]00 ]00 ]00 يبين الجدول 14 نتائج محصلة في الأمثلة 1 إلى 10. وببين الجدول 14 أيضاً عدد مراحل التقطير؛ فعالية فصل PRC's وبوديد المثيل cmethyl iodide وفعالية الطاقة. الجدول 14 عدد الكمية كمية Coa نسبة : مراحل المفقودة من شغل مرجل إعادة الغلي AD/Mel AD 1 التقطير Mel عمود التقطير | الطاقة اللازمة لإزالة وحدة (مراحل) | (غرام/ساعة) | (غرام/ساعة) الثاني (كيلو | AS) AD كالوري/غام كالوري/ساعة) | (AD المثال 100 225 0.27 0.122 100.2 44.5 المقارن 1
المثال 11 تم إجراء الاستخلاص المائي بنفس الطريقة في الأمثلة أعلاه بعدد مختلف من المراحل لعمود التقطير الثاني 5 (10 مراحل إلى 43 مرحلة)؛ كميات مختلفة من سائل التغذية الغني بالماء (الخط 3ب) لعمود التقطير الثاني 5 (0 إلى 1000 غرام/ساعة)؛ كميات مختلفة من سائل التغذية الغني ب Lal) Mel 44) (0 إلى 1000 غرام/ساعة)؛ نسب مختلفة من سائل التغذية الغني بالماء إلى سائل التغذية الغني ب Mel (السابقة/اللاحقة (نسبة الوزن) = 95/5 إلى 0/100)؛ كميات تغذية مختلفة من الماء لقمة العمود (0 إلى 8 غرام/ساعة)؛ وكميات إعادة تدوير مختلفة للطور المائي في خط 69 ( 0إلى 8 غرام/ساعة). وتم فحص العلاقة بين تركيز AD في المادة المستخلصة المائية (الخط 69( ونسبة يوديد ١/61 iodide Jill لأسيتالد هيد acetaldehyde (نسبة 1ع21/11). ودتم 0 عرض النتائج في الشكل 5. المنحنى في الشكل 5 Ble عن منحنى مقارية متعدد الحدود تم إعداده بواسطة برمجية JExcel” Gang الجدول 14 والشكل 5 حقيقة أن تركيز AD في المادة المستخلصة المائية له قيمة أمثل وأن تركيز 0م قليل جداً أو Je جداً يزيد من خروج Mel إلى خارج النظام. وفي المثال المقارن 1؛ تدل كمية إزالة AD والكمية المفقودة من Mel على كمية AD وكمية Mel 5 المادة المستخلصة المائية 275 من عمود التقطير الاستخلاصي 207 في الشكل 4. وفي الأمثلة؛ تدل كمية إزالة AD والكمية المفقودة من Mel على كمية AD وكمية Mel في الطور المائي 69 المتشكل من التيار الجانبي من عمود التقطير الثاني 5. وفي المثال المقارن 1؛ تم حساب نسبة يوديد المثيل methyl iodide لأسيتالد هيد acetaldehyde (نسبة (AD/Mel من كمية AD وكمية Mel في المادة المستخلصة المائية 275. وفي الأمثلة 1 إلى 10؛ تم حساب نسبة يوديد المثيل iodide 0 الإطاع/الأسيتالدهيد acetaldehyde (نسبة (AD/Mel من كمية AD وكمية Mel في الطور Sli 69. التحليل
تبين المقارنة بين المثال المقارن 1 والأمثلة 1 إلى 8؛ في كل حالة تمت فيها إضافة سائل التغذية الغني ب Mel (الخط 44( أنه يتم تركيز AD بواسطة عمود تقطير يمتلك 100 مرحلة ويتم فصله بالاستخلاص المائي في المثال المقارن؛ بينما يكون AD قابل للفصل بشكل فعال بعدد قليل من المراحل بناءً على ظروف التقطير الاستخلاصي المائي في الأمثلة. وضمن هذه الأمثلة؛ slug 5 على المثال 8؛ يكون AD قابلاً للفصل بشكل GIS ب10 مراحل فقط» وتكون كمية البخار (الطاقة) اللازمة لإزالة وحدة AD فقط 24 كيلوكالوري/غرام AD مقابل 44.5 كيلو كالوري/غرام AD المثال المقارن 1. بالتالي؛ تكون كمية استهلاك البخار ALE للتخفيض بشكل فعال. alia) إلى cll من المقارنة بين المثال المقارن 1 والمثال 10؛ تكون كمية البخار (الطاقة) اللازمة لإزالة وحدة AD فقط 17.2 كيلو كالوري/غرام AD في المثال 10؛ حيث تمت إضافة سائل 0 التغذية الغني بالماء (الخط 43ب)»؛ مقابل 44.5 كيلو كالوري/غرام AD في المثال المقارن 1. بالتالي يكون 0م قابل للإزالة ب739 من الطاقة اللازمة في التقنية التقليدية. وهذا على الأرجح السبب في أن سائل التغذية الغني بالطور المائي؛ الذي يحتوي على تركيز AD أعلى مقارنة بسائل التغذية الغني بيوديد المثيل methyl iodide يسمح بإزالة AD فعالة. إضافة إلى ذلك؛ ومقارنة بالمثال المقارن 1؛ في كل الأمثلة تكون نسبة AD/Mel أقل وتقلل من تصريف Mel إلى خارج النظام. وفي الحالة التي يتم فيها إضافة سائل التغذية الغني بالماء (الخط 43ب) وسائل التغذية الغني ب Mel (الخط 44) إلى عمود التقطير الثاني 5؛ يكون AD قابلاً للفصل بطاقة منخفضة حتى بعدد قليل من المراحل مع تزايد نسبة سائل التغذية الغني بالماء (المثال 9: نسبة وزن سائل التغذية الغني بالماء (الطور المائي) بالنسبة للسائل المغذي الغني ب Mel (طور (Mel = 64/36؛ المثال 0 10: نسبة وزن الطور المائي بالنسبة Mel shal = 10/90). ويكون السبب على الأرجح كما يلي: يحسن وجود يوديد المثيل methyl jodide خلال المنطقة ALIS من القاع Jing قمة عمود التقطير 5 من فعالية فصل (AD ويكون تركيز AAD سائل التغذية الغني بالماء أعلى من تركيزه في سائل التغذية الغني ب Mel قابلية التطبيق الصناعي وفقاً للاختراع Jal ¢ يمكن فصل Sia) PRC’s الأسيتالد هيد (acetaldehyde بفعالية وإزالته من تيار العملية؛ ويمكن توفير عملية مفيدة بشكل كبير لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid عالي
الجودة بشكل مستقر. قائمة الرموز المرجعية 1 مفاعل 2 جهاز إيماض (مبخر) 3 عمود فصل (عمود التقطير الأول)
4 مصفاة 5 عمود التقطير الثاني (عمود لفصل 710:6 كا لأسيتالد هيد (acetaldehyde i6 وحدة فصل مب خزان ومصفاة
a6 0 مصفاة 7 عمود التقطير الثالث 8 عمود التقطير الرابع (عمود التقطير الاستخلاصي)
Claims (1)
- عناصر الحماية1- عملية لإنتاج حمض الأسيتيك cacetic acid تشتمل على الخطوات التالية:تقطير تركيبة مختلطة تحتوي على مركب مختزل للبيرمنغنات permanganate reducing compound acetic وحمض الأسيتيك cmethyl acetate أسيتات المثيل methyl iodide ؛ يوديد المثيل (PRC)0 لفصل التركيبة المختلطة إلى تيار علوي وتيار من حمض الأسيتيك cacetic acid حيث يحتويالتيار العلوي على PRC وبوديد المثيل methyl iodide وبحتوي تيار حمض الأسيتيك acetic acidعلى حمض الأسيتيك acetic acid الناتج؛ وإخضاع oda من التيار العلوي إلى خطوة تقطير ثانية لتشكيل تيار علوي؛ تيار جانبي وتيار سفلي؛حيث تتضمن العملية الخطوات التالية:إضافة عامل استخلاص extractant يعمل على استخلاص ال PRC بشكل مفضل إلى يوديد المثيل methyl iodide 0 إلى منطقة تركيز ل PRC ويوديد المثيل methyl iodide في عمود تقطير في خطوةالتقطير الثانية؛ وسحب خليط استخلاص ينزل من منطقة زيادة التركيز كتيار جانبي لفصل خليط الاستخلاص إلىطور مائي علوي وطور عضوي سفلي. 5 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل على الخطوات التالية:خطوة تفاعل لإجراء كريئلة carbonylation للميثانول methanol بشكل متواصل في وجود نظام حفاز¢methyl iodide المثيل Mags metal halide هاليد فلزي emetal catalyst يشتمل على حفاز فلزيخطوة تبخير وميضي للفصل المتواصل لمزيج التفاعل إلى طور متطاير وطور أقل las حيثيحتوي الطور المتطاير على حمض الأسيتيك acetic acid الناتج mag المثيل «methyl iodide 0 ويحتوي الطور الأقل تطايراً على الحفاز الفلزي وهاليد فلزي ¢metal halideخطوة تقطير أولى للفصل المتواصل للطور المتطاير إلى تيار علوي يحتوي على يوديد المثيلmethyl iodide ومنتج ثانوي من الأسيتالدهيد acetaldehyde وتيار يحتوي على حمض الأسيتيكfacetic acid وخطوة تقطير ثانية لتقطير ei من التيار العلوي لتشكيل التيار العلوي؛ التيار الجانبي؛ والتيار السفلي .3. العميلة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تحتوي التركيبة المختلطة على يوديد المثيل methyl iodideبتركيز لا يقل عن 71.5 ونناً.4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون التركيبة المختلطة قابلة للفصل إلى طورين وتشتمل على a من طور عضوي؛ gia من طور مائي أو تركيبة مختلطة تحتوي على الطورين العضويوالمائى.5- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يحقق خليط الاستخلاص أو التيار الجانبي الشروط (1)؛(2) و/أو (3) التالية:0 (1) يكون تركيز المركب المختزل للبيرمنغنات (PRC) permanganate reducing compound في خليط الاستخلاص أو التيار الجانبي أعلى من تركيز PRC في كل من التركيبة المختلطة أو التيار السفلى؛(2) يكون لخليط الاستخلاص أو التيار الجانبي تركيز من PRC يتراوح من 0.1 إلى 745 Gs (3) تكون نسبة PRC بالنسبة إلى يوديد المثيل methyl iodide في خليط الاستخلاص أو التيار5 الجانبي أكبر من نسبة PRC بالنسبة إلى يوديد المثيل methyl iodide في كل من التركيبة المختلطة والتيار السفلي.6- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل التركيبة المختلطة بالإضافة إلى الأسيتالدهيد M3414 acetaldehyde المثيل methyl iodide على 0 أسيتات المقيل «methyl acetate و/أو (ب)مكون (مكونات) تختار من المجموعة التي تتكون من حمض الأسيتيك cacetic acid ميثانول cmethanol ماء؛ ثنائي dimethyl ether ji) (ie ومشتقة الأسيتالد هيد acetaldehyde 7- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون النسبة الوزنية لمعدل تدفق عامل الاستخلاص امام بالنسبة إلى معدل تدفق التركيبة المختلطة )1 لأول/الأخير) من 100/0.0001 إلى5 100/100 بدلالة المادة السائلة.8- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تزويد عمود التقطير في خطوة التقطير بمستقبل؛ ping وضع المستقبل عند موقع أخفض من منفذ إضافة عامل الاستخلاص cextractant مما يسمح بصعودالبخار أو الجزءِ المتبخر من التركيبة المختلطة إلى منطقة sal) التركيز» ويكون hats على استقبال خليط الاستخلاص الذي ينزل في منطقة زيادة التركيز؛ يتم إضافة عامل الاستخلاص إلى منطقة زيادة التركيز المتشكلة فوق المستقبل» ويكون عامل f لاستخلاص SL للفصل من يوديد المثيل methyl iodide لتشكيل طور المادة المستخلصة؛ وسحبخليط f لاستخلاص في صورة تيار جانبي من منفذ السحب المتصل مع المستقبل .9- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يُزود عمود التقطير في خطوة التقطير بصينية (صوانٍ) مدخنة ¢chimney tray يضاف عامل f لاستخلاص extractant إلى منطقة زيادة التركيز ويكون عامل f لاستخلاص عبارة0 عن عامل استخلاص «le وتُشكّل منطقة زيادة التركيز أعلى أو فوق صينية المدخنة العلوية وتحتوي على بخار أو Adie eda من التركيبة المختلطة؛ يتم استقبال خليط الاستخلاص النازل من منطقة زبادة التركيز في aud الصينية أو منطقة صينية المدخنة؛ ويتم سحب خليط الاستخلاص المحتجز في الصينية في صورة تيار جانبي.5 10- العملية Gay لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل عامل الاستخلاص extractant على مذيب مائي (مذيبات مائية) تختار من المجموعة التي تتكون من (1) الماء؛ (2) تيار عملية مائي ناتج من العملية و(3) خليط مائي ناتج من المعالجة بالامتصاص المائي لغاز خارج من العملية؛ ويكون خليط الاستخلاص قابلاً للفصل إلى طور علوي وطور سفلي.0 11- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل أيضاً على إعادة تدوير طور عضوي يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide إلى خطوة التقطير الثانية بواسطة الطريقة (أ)؛ (ب) أو (ج) التالية:(أ) فصل خليط الاستخلاص المسحوب من عمود التقطير في خطوة التقطير الثانية إلى طور مائي يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde وطور عضوي يحتوي على يوديد المقيل «methyl iodide وفصل الطور المانئى 3 واعادة تدوير الطور العضوي إلى عمود التقطير فى خطوة التقطير الثانية؛(ب) فصل خليط الاستخلاص المسحوب من عمود التقطير في خطوة التقطير الثانية إلى طور le يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde وطور عضوي يحتوي على يوديد المثيل «methyl iodide وإعادة تدوير جزء من الطور المائي والطور العضوي إلى عمود التقطير في خطوة التقطير الثانية؛ (ج) فصل خليط الاستخلاص واختيارياً التيار العلوي؛ إلى طور مائي وطور عضوي يحتوي على يوديد المثيل cmethyliodide إخضاع جزء من الطور المائي إلى التقطير و/أو التقطير الاستخلاصي المائي في خطوة تقطير تالية؛ وإعادة تدوير الطور العضوي بشكل مباشر أو غير مباشر إلى عمود التقطير في خطوة التقطير الثانية من موقع أخفض من منفذ سحب التيار الجانبي. 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية o] حيث تشتمل أيضاً على الخطوات التالية: 0 فصل خليط الاستخلاص واختيارياً التيار العلوي؛ لتشكيل طور مائي وطور عضوي؛ تقطير الطور المائي في خطوة تقطير تالية لتشكيل تيار علوي آخر يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde وبوديد المثيل methyl iodide وتيار سائل يحتوي على عامل الاستخلاص «extractant و استخدام التيار السائل الذي يحتوي على عامل الاستخلاص كعامل استخلاص للحصول على خليط 5 الاستخلاص في خطوة التقطير الثانية. 3- العملية وفقاً لعنصر الحماية o] حيث تشتمل أيضاً على الخطوات التالية: فصل خليط الاستخلاص واختيارياً التيار العلوي؛ إلى طور مائي وطور عضوي؛ تقطير جزء من الطور المائي في خطوة تقطير تالية؛ 0 إعادة تدوير الطور العضوي بشكل مباشر أو غير مباشر إلى خطوة التقطير الثانية من موقع أخفض من Mie سحب التيار الجانبي؛ و تزويد مذيب قابل للامتزاج بشكل مباشر أو غير مباشر إلى خطوة التقطير الثانية من موقع أخفض من منفذ سحب التيار الجانبي» حيث يكون المذيب القابل للامتزاج SUG للامتزاج مع الطور العضوي المفصول من خليط الاستخلاص ويشتمل على مكون (مكونات) تختار من المجموعة التي تتكون من celal) حمض الأسيتيك cacetic acid يوديد المقيل methyl iodide والميثانول .methanol 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية ¢ حيث تشتمل أيضاً على الخطوات التالية:خطوة تفاعل لإجراء كريئلة carbonylation للميثانول methanol بشكل متواصل في وجود نظام حفازيشتمل على حفاز فلزي emetal catalyst هاليد فلزي metal halide وبوديد المثيل ¢methyl iodideخطوة تبخير وميضي للفصل المتواصل لمزيج التفاعل إلى طور متطاير وطور أقل las حيثيحتوي الطور المتطاير على حمض الأسيتيك acetic acid الناتج ويوديد المثيل «methyl iodideويحتوي الطور الأقل تطايراً على الحفاز الفلزي والهاليد الفلزي tmetal halideخطوة تقطير أولى للفصل المتواصل للطور المتطاير إلى تيار علوي يحتوي على يوديد المثيلmethyl iodide ومنتج ثانوي من الأسيتالدهيد 56 ؛ وتيار يحتوي على حمض الأسيتيك‘acetic acid وخطوة لتكثيف الطور الغازي لتشكيل طور عضوي وطور مائي؛ حيث يتم انتاج الطور الغازي من 0 خطوة (خطوات) تختار من المجموعة التي تتكون من هذه الخطوات وتحتوي على أسيتالدهيد«methyl iodide المثيل Mag: acetaldehydeحيث يخضع جزءِ من الطور العضوي و/أو sha من الطور المائي لخطوة التقطير الثانية؛ ويتم تزويدالماء أو جزءِ من الطور المائي بصفته عامل استخلاص إلى خطوة التقطير الثانية المذكورة لتشكيلالتيار العلوي؛ التيار الجانبي, والتيار السفلي.١ الشكل ب 2 5 2 P= - 3 i % 7 34 2 fod To —_ TEL A) = IS I hl . <0 ha BS - 1 ; 5 SNe 5 3 ! i= je = 77 بلقا ا SOT Dok I be ; [ i) 2 ل ا ID [I > 9 het 3, Ng 2 ١ 0 3 ’ oN Q ( el [= 28 2 ل 5: o را oOA ~ 0 =< OR في - < ~~ - 4 = — - R < = 5 3سو ال“ - ب 5 — Sr & > = 0 J > > a z الي ب 7 ا 1 ل حر 4 = = . ~~ ¥ A r 2 ألا تدم 3 ! y© 0 : 1 ل 3, 2 1 o ! 2 EN 1 - . ا ! > h ل“ Po 7 3 1 ٠ o 2] 1 3 من -0 0-0 : 1 atl > Loos o ° i nd 3 3, n 3 1) A rad A pA WN, Nad Pe دحا pe E 12 3 1 <7] 3 } Z ل 3 EY Fe = — 8 > >5 Foo o > 7 > LE 3 ine o” [ag ea ls (Dr . 3 1 1 0 ¥ AX لب 3, ري 7 bint د BN = NY) 8 8 > J _ 2 عب" a a Le] ~~ Se 8 , 9 لايح 9 wt 3, + ] ا 3¢ الشكل بعد & < Id Le WN اس x — =< سد - < o > > بن > =~ a > .ع > > =) oN, : رأ - وم ص - 1 ed Ne ليا 0 ,أ - > عن 8 A) Nl = i ( = fol 3 : رم o 8* أ لشكل ل eT er ا سات اا ايسايس نس سس Y 0 : دا أ ا د عجن اا ان WO د IIA د ا ا COV ال د أ ا حل ا VI NS SA ا so, ل ١ E010 TN US OO ان ا ا ان ااا ان ااا ا ا اا ا 1 + مسي الح Pe نا لمت IRAE DRE, ل ف ا ل ال ا ا ل جمس Be ات ل ب_ اه لاه ا ال ا ا 00 ا ا ١١١ ا اال J يسيك US AU HO NN Oh سس ااه UU UU A لاسا اه 0 ب © } 3 | اللا ١ ! !0 0 ةا SS A ! 4 ا SS i RS ا اا 0 ات امس سي SU NO اسمخ سأ اه المح سيا هت سمه لق اس ا ويس 1 مجاه Spa bo nisi es سد am = AOE SOURS SS NOE FA FO J »,ا لاذه اا ا TO SU SS NU NSE 1ه = a a ee i LE EE DC Se I oe.SI oh St = — الما ع نت ارا عي ا ل عا ات ا ا لم ا اد ا اه ا ان الت [mn] ET a WY ا م SNS VION DNS ONS NT OS NU OO TO DAO 0 O30 قم بام UU SVU WORD WU J ا <r fms ie skin scrim pe سسا ساس incon سس bussd rd, سما اس أ Y ا 0 UO UC ءاه ااانا الا A A a سمل سا لعفأس سه اا ا 1 HAO نا ا ام اا اناا ا LT 3 امسا ا ا ا ااا ات اس تاسايس لاسا اا EE لماه ساسم JOY SOU اس ألم SHUR SOUR اسه ساسملا مساسه JURE JUV JURE SOU. سام قيس NAR ماسو لاما سمي 7 ذاح 0 ااا ا ا ا ا Ht 0 ان ا 1 5 OVP | ما محم سسا امس اق رحس مم جع Ss سي اي سا م تا [I eps cif BEE a "م اا ا EE اتات ملت = م ا ا د م ا اع اه ا م ا ام ا ا اس ا د اه ان ا د ا رن ا ا ا ا سيد Ch تن ما i ae لتحي لفل لكيه 0 ا ا ا لا ا ا )د ا أ Tc لام للا ١ لانت د اعد اناا ا لد ات عند CEs To SIE نادت امسو م لأستو باب ليس SOON ماه اسه لأسا وا سات سه اساسا سمه سي لأس اس لس سما امسا أ r IEEE EAE ET لق EE TE 0 1 للا :7 EEA EE 2 pm ono] مه vo wfc pm men wan sma smn gn md مسا ses ar cong oss oso RRR GE US TURIN UNE EE NY UO US RN SR SON لين م ا JUNO ا ا ١ األيسس .ان حمل عند ا لان : ا Se Ss ا د د ا عد TE ا اه د ا ل ل د ف لاا تح ا ا ا ل ا ٠م pr أ اعم ا ا ا 1 SE SS 1 سسا A TG IRR WOT SITE Sot SO WON SRT SV ساسم والمساسس ساس اسه om eh adr cps = UO ON NON NOUR AVON SUN: ANE SHUR SVU SOU SUR NS SOD SUR.NO NOU SO NO CANE FO ااا i) 3 اك DO JO اه ا 0 اف د ا اه وا ا اه ا 0 اا ااا ا ا اا a ot © فوح اجن د ل ا ل SE ا ل ل ا ماس مي a مسجو ابميس متي مسي سير ليع ft SUV NOSE INGE UUM: WOON SOU.JUN SN لاي سو سي م أت سي مساق له اسمس بعلت سه TUS سسا ميق م سلسم أ FULTON NUN NO سمالت J سا ES JO NO FOUR UO SO لس a JUN 0 OO NON A UO TT 17 زد ااا Eh Sh SS ااا اند ا Sr rn FE EA A ال ا 0 ب BL ot tS A St St | امسو Tr a cB as a نس ا سي لي سن ان ل ا ان ال سين سا نا ل اي ٠ Ee ساس La - ١ ب ٠ ّ 0 ا 0 ٠ y ٠ Y 2 coed ih alg EET IE LC 5 + op في المادة المستخلصة لمائية (الطور (SU 15 )05 وزنا NE 5 نّ ؤ & SLلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015111750 | 2015-06-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517390402B1 true SA517390402B1 (ar) | 2021-03-30 |
Family
ID=57442102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517390402A SA517390402B1 (ar) | 2015-06-01 | 2017-11-23 | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10562836B2 (ar) |
| EP (1) | EP3257833B1 (ar) |
| JP (1) | JP6359769B2 (ar) |
| CN (1) | CN107709279B (ar) |
| AR (1) | AR106823A1 (ar) |
| BR (1) | BR112017020974B1 (ar) |
| ES (1) | ES2757562T3 (ar) |
| MX (1) | MX369164B (ar) |
| MY (1) | MY179732A (ar) |
| SA (1) | SA517390402B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201707009TA (ar) |
| TW (1) | TWI659014B (ar) |
| WO (1) | WO2016194850A1 (ar) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2018015918A (es) * | 2016-07-07 | 2019-05-02 | Daicel Corp | Procedimiento para producir acido acetico. |
| US10265639B2 (en) | 2016-07-07 | 2019-04-23 | Daicel Corporation | Process for producing acetic acid |
| WO2018135016A1 (ja) * | 2017-01-18 | 2018-07-26 | 株式会社ダイセル | 酢酸の製造方法 |
| US10428004B2 (en) | 2017-01-18 | 2019-10-01 | Daicel Corporation | Method for producing acetic acid |
| JP6693959B2 (ja) * | 2017-01-18 | 2020-05-13 | 株式会社ダイセル | 酢酸の製造方法 |
| US10207977B2 (en) | 2017-01-18 | 2019-02-19 | Daicel Corporation | Method for producing acetic acid |
| MY189357A (en) * | 2017-03-28 | 2022-02-07 | Daicel Corp | Method for producing acetic acid |
| US10308581B2 (en) | 2017-03-28 | 2019-06-04 | Daicel Corporation | Method for producing acetic acid |
| US20230127564A1 (en) | 2020-04-01 | 2023-04-27 | Celanese International Corporation | Processes for removing and/or reducing permanganate reducing compounds and alkyl iodides |
| KR20230019870A (ko) | 2020-06-03 | 2023-02-09 | 셀라니즈 인터내셔날 코포레이션 | 과망간산염 환원 화합물의 제거에 의한 아세트산 생성 공정 |
| WO2021247854A1 (en) * | 2020-06-03 | 2021-12-09 | Celanese International Corporation | Production and purification of acetic acid |
| US20230202955A1 (en) * | 2020-06-03 | 2023-06-29 | Celanese International Corporation | Removal of acetals from process streams |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4241219A (en) * | 1979-07-30 | 1980-12-23 | Halcon Research And Development Corp. | Treatment of carbonylation effluent |
| JP3244385B2 (ja) * | 1994-06-15 | 2002-01-07 | ダイセル化学工業株式会社 | 高純度酢酸の製造方法 |
| US5625095A (en) | 1994-06-15 | 1997-04-29 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Process for producing high purity acetic acid |
| JP2001096102A (ja) | 1999-09-29 | 2001-04-10 | Nippon Shokubai Co Ltd | 精製塔の液抜き出し用トレイ、精製塔および精製方法 |
| JP2003518053A (ja) | 1999-12-22 | 2003-06-03 | イーストマン ケミカル カンパニー | カルボニル化プロセスからのアセトンの強化除去方法 |
| EP2628720B1 (en) | 2010-10-06 | 2018-11-07 | Daicel Corporation | Acetic acid production method |
| US8859810B2 (en) | 2012-08-21 | 2014-10-14 | Celanese International Corporation | Process for recovering permanganate reducing compounds from an acetic acid production process |
| US9512056B2 (en) * | 2015-02-04 | 2016-12-06 | Celanese International Corporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
-
2016
- 2016-05-27 WO PCT/JP2016/065822 patent/WO2016194850A1/ja active Application Filing
- 2016-05-27 MX MX2017015453A patent/MX369164B/es active IP Right Grant
- 2016-05-27 BR BR112017020974-8A patent/BR112017020974B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2016-05-27 SG SG11201707009TA patent/SG11201707009TA/en unknown
- 2016-05-27 ES ES16803285T patent/ES2757562T3/es active Active
- 2016-05-27 JP JP2017521927A patent/JP6359769B2/ja active Active
- 2016-05-27 CN CN201680031324.9A patent/CN107709279B/zh active Active
- 2016-05-27 US US15/565,604 patent/US10562836B2/en active Active
- 2016-05-27 EP EP16803285.2A patent/EP3257833B1/en active Active
- 2016-05-27 MY MYPI2017703247A patent/MY179732A/en unknown
- 2016-05-31 TW TW105116966A patent/TWI659014B/zh active
- 2016-11-25 AR ARP160103619A patent/AR106823A1/es unknown
-
2017
- 2017-11-23 SA SA517390402A patent/SA517390402B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2016194850A1 (ja) | 2017-12-14 |
| ES2757562T3 (es) | 2020-04-29 |
| EP3257833B1 (en) | 2019-10-16 |
| SG11201707009TA (en) | 2017-09-28 |
| MX2017015453A (es) | 2018-03-08 |
| CN107709279B (zh) | 2021-10-08 |
| AR106823A1 (es) | 2018-02-21 |
| BR112017020974A2 (pt) | 2018-07-10 |
| WO2016194850A1 (ja) | 2016-12-08 |
| EP3257833A1 (en) | 2017-12-20 |
| BR112017020974B1 (pt) | 2020-11-24 |
| MX369164B (es) | 2019-10-30 |
| EP3257833A4 (en) | 2018-03-28 |
| US20180118651A1 (en) | 2018-05-03 |
| TW201708176A (zh) | 2017-03-01 |
| TWI659014B (zh) | 2019-05-11 |
| CN107709279A (zh) | 2018-02-16 |
| KR20180013888A (ko) | 2018-02-07 |
| US10562836B2 (en) | 2020-02-18 |
| JP6359769B2 (ja) | 2018-07-18 |
| MY179732A (en) | 2020-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517390402B1 (ar) | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك | |
| CN105111067B (zh) | 通过除去高锰酸盐还原化合物纯化乙酸物流的方法 | |
| CN103249705B (zh) | 乙酸的制造方法 | |
| CN102887820B (zh) | 制备丙烯酸的方法 | |
| SA111330056B1 (ar) | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك | |
| TW201219364A (en) | Process for producing acetic acid | |
| JP2009114172A5 (ar) | ||
| CN107108440A (zh) | 在羰基化方法中减少碘化氢含量 | |
| AU2009317550A1 (en) | Method and plant for obtaining NH3 from a mixture comprising NH3 and acidic gases | |
| WO1998045239A1 (en) | Water separation process | |
| JP6626988B1 (ja) | 酢酸の製造方法 | |
| US20180273459A1 (en) | Method for producing acetic acid | |
| KR102255683B1 (ko) | 아세트산의 제조 방법 | |
| CN101006070B (zh) | 包含维生素e和维生素e乙酸酯的混合物或产品流的整理方法 | |
| US11414371B2 (en) | Method for producing methyl methacrylate | |
| KR102354640B1 (ko) | 아세트산의 제조 방법 | |
| US10308581B2 (en) | Method for producing acetic acid | |
| US20020134661A1 (en) | Process for removing water from aqueous methanol | |
| TWI778256B (zh) | 醋酸之製造方法 | |
| US20230202957A1 (en) | Production and purification of acetic acid | |
| EP3401303B1 (en) | Acetic acid production method | |
| CN100519503C (zh) | 在芳香族羧酸的制备工序中回收醋酸的方法 | |
| US10752572B2 (en) | Method for producing acetic acid | |
| US10550058B2 (en) | Method for producing acetic acid | |
| US10737996B2 (en) | Method for producing acetic acid |