SA516370704B1 - خلائط من متشاكلات، وعملية لصنع هذه الخلائط - Google Patents

خلائط من متشاكلات، وعملية لصنع هذه الخلائط Download PDF

Info

Publication number
SA516370704B1
SA516370704B1 SA516370704A SA516370704A SA516370704B1 SA 516370704 B1 SA516370704 B1 SA 516370704B1 SA 516370704 A SA516370704 A SA 516370704A SA 516370704 A SA516370704 A SA 516370704A SA 516370704 B1 SA516370704 B1 SA 516370704B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
acid
mixture
range
aqueous solution
alkali metal
Prior art date
Application number
SA516370704A
Other languages
English (en)
Inventor
الفريد اوفترينج،
ماثيوس راولس،
توماس شميدت،
كاتي شميدت،
سمناث شيفاجي كادام،
باول كلينجيلوفير،
ماركيا، مارتا لرينوسو
ماركوس هارتمان،
Original Assignee
باسف اس اى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51485636&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA516370704(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by باسف اس اى filed Critical باسف اس اى
Publication of SA516370704B1 publication Critical patent/SA516370704B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/36—Racemisation of optical isomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/16—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/24—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having more than one carboxyl group bound to the carbon skeleton, e.g. aspartic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/33—Amino carboxylic acids

Abstract

خليط من متشاكلات ‏enantiomers‏ ‏L‏- وD‏- من حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك ‏methyl ‎glycine diacetic acid‏ ‏‎(MGDA)‎‏ أو مركبات ألكيل أحادية أو ثنائية أو ثلاثية معدنية ‏mono-, di or trialkali metal‎‏ أو أملاح أمونيوم أحادية أو ثنائية أو ثلاثية ‏mono-, di- ‎or triammonium salts، الخليط المذكور يحتوي على أيزومر ‏L‏- ‏L-isomer‏ مناظر بشكل ‏أساسي مع فائض تشاكلي ‏enantiomeric excess‏ في نطاق من 10 إلى 75 ٪‏‎.‎

Description

١ ‏خلائط من متشاكلات؛ وعملية لصنع هذه الخلائط‎
Mixtures of enantiomers, and process for making such mixtures ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏و7- من حمض ميثيل جليسين‎ —L enantiomers ‏يتعلق الاختراع الحالي بخليط من متشاكلات‎ ‏أو مركبات الكيل أحادية أو ثنائية أو‎ MGDA methyl glycine diacetic acid ‏ثنائي أسيتيك‎ mono-, ‏أو أملاح أمونيوم أحادية أو ثنائية أو ثلاثية‎ mono-, di or triakali metal ‏ثلاثية معدنية‎ ‏مناظر بشكل‎ Loisomer ‏أيزومر‎ —L ‏الخليط المذكور يحتوي على‎ di or triammonium salts ©
Jove ‏إلى‎ ٠١ ‏نطاق من‎ ee enantiomeric excess ‏أساسي مع فائض تشاكلي‎ ‏حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك وأملاح معادن قلوية‎ Jie Chelating agents ‏العوامل الخالبة‎ ‏مفيدة منها لأيونات معدنية‎ sequestrants ‏مناظرة منها عبارة عن مواد منحاه‎ alkali metal salts ‏و ايونات الماغنسيوم‎ Ca2+ ‏ايونات الكالسيوم‎ (fie alkaline earth metal ions ‏قلوية أرضية‎ ‏مستحضرات‎ Jie ‏التوصية بها ويتم استخدامها للأغراض المختلفة‎ 48 cdl ‏لهذه‎ .1082+ | ٠ ‏تحديدا بالنسبة لما يسمى‎ « ADW automatic dishwashing ‏منظفات الغسيل وغسل الأطباق آليا‎ ‏منظفات الغسيل الخالية من الفوسفات وصيغ غسل الأطباق آليا الخالية من الفوسفات. لشحن هذه‎ ‏في أغلب الحالات يتم استخدام مواد صلبة مثل الحبيبات أو محاليل مائية‎ Al ‏العوامل‎ ‎aqueous solutions ‏الحبيبات والمساحيق مفيدة لأنه يمكن التخلص من كمية الماء المشحونة ولكن بالنسبة لأكثر‎ Vo ‏العمليات تكون هناك حاجة إلى خطوة إذابة ذات عمليات خلط وصياغة إضافية.‎ ‏هناك العديد من المستخدمين الصناعيين الذين يرغبون في الحصول على العوامل الخالبة في‎ ‏محاليل مائية والتي يتم تركيزها قدر الإمكان. كلما قل تركيز العامل الخالب المطلوب كلما زاد‎ ‏ويمكن إزالته بعد ذلك عندما يتم دمج‎ J) ‏الماء الذي يتم شحنه. يضيف الماء المذكور إلى قيمة‎ ‏حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك في منتج صلب. على الرغم من أنه يمكن تصنيع حوالي من‎ Yo ‏حمض ميثيل جليسين ثنائي‎ trisodium salt ‏محلول 7460 بالوزن من من ملح ثلاثي صوديوم‎ ‏يمكن أن تؤدي المحاليل الأبرد الموضعية أو‎ BAD ‏أسيتيك راسيمي وتخزين عند درجة حرارة‎ ‏أسيتيك؛ بالإضافة إلى التنوية‎ SW ‏حمض ميثيل جليسين‎ precipitation ‏المؤقتة إلى ترسيب‎
ب
بواسطة الشوائب. هذه الترسيبات يمكن أن تؤدي إلى انسدادات ‎incrustations‏ في الأنابيب
والحاويات ؛ و/أو شوائب أو تكون أجسام غير متجانسة.
‎(Say‏ محاولة زيادة ذوبانية العوامل الخالبة بإضافة العامل المذيب ؛ ‎Jie‏ بوليمر تحسين ذوبانية
‎solubility enhancing polymer‏ أو مادة تخفيف توتر سطحي. ‏ مع ذلك؛ هناك العديد من 0 المستخدمين الذي يرغبون أن يكونون مرنين مع صيغ التنظيف الخاصة بهم/ ويودون تجنب المواد
‏المضافة البوليمرية أو النشطة سطحيا في العامل الخالب.
‏يمكن اعتبار المواد المضافة التي يمكن أن تحسن ذوبانية العوامل الخالبة ذات الصلة ولكن هذه
‏المواد المضافة يجب ألا تؤثر سلبا على خواص العامل الخالب ذو الصلة. مع ذلك؛ هناك العديد
‏من المواد المضافة التي لها أثر سلبي؛ أو تقيد المرونة تجاه الصيغ المذكورة.
‎٠‏ وقد وجد أيضا أن بعض أمثلة حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك تحتوي على الكثير من الشوائب التي يمكن أن تقيد قدرتها في مجالات ‎Jie‏ منظفات الغسيل وغسل الأطباق آليا. هذه الشوائب تعزو نوعا ما إلى ألوان غير مفيدة خصوصا عند قيمة رقم حموضة أقل من ‎٠١‏ وسلوك شمي ‎olfactory behavior‏ والتي تتفق أحيانا مع حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك وغيرها من العوامل الخالبة؛ انظرء مثلا؛ المثال المقارن للبراءة الامريكية 4 71697177.
‎Vo‏ تقوم البراءة الامريكية 71971774 بالكشف عن ‎dle‏ تصبين ‎saponification‏ حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك محسنة؛
‎CM ‎8 ‎NC AN. ‏على الرغم من أن البراءة الامريكية 719771774 تبين تحسينات؛ لا تزال هناك حاجة إلى المزيد‎ ‏من التلوين والسلوك الشمي المحسن.‎
‎٠‏ تقوم البراءة الدولية ‎Yo N00 [YN Y‏ بالكشف عن الذوبانية المحسنة ل .,1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك النقية؛ مقارنة بحمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك الراسيمية. مع ذلك سوف تميل إلى عمل حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك وتجنب أي عملية تحويل راسيمية ‎racemization‏ ‏بعناية. على الرغم من أنه من الممكن تخليق حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك الراسيمية وفصل أيزومر ©؛ وهذه الطريقة سوف تؤدي إلى التخلص من ‎٠‏ 75 من الناتج أو أكثر.
‏6 0ه
وقد وجد أيضا أن حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك الراسيمية تبين بعض من عدم التحمل في
مقابل المواد القاعدية القوية ‎Jie‏ هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ هذا يقيد فائدته في
تطبيقات معينة ‎seal (ie‏ التنظيف الصناعية والمؤسسية التي في حالات عدة تحتوي على كميات
كبيرة من المواد القاعدية القوية مثل هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ أو هيدروكسيد
8 صوديوم.
الوصف العام للاختراع
يهدف الاختراع الحالي الى توفير محاليل مائية عالية التركيز من العوامل الخالبة ‎Jie‏ حمض
ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك المستقرة في نطاق من صفر إلى 700 بدون إضافة مواد تخفيف
توتر سطحي أو بوليمرات عضوية ‎organic polymers‏ أو أملاح من أحماض عضوية. وقد كان الهدف ‎Lad‏ من الاختراع الحالي توفير العوامل الخالبة التي تبين التحمل المحسن تجاه المواد
القاعدية القوية ‎Je‏ هيدروكسيد البوتاسيوم الصلب أو هيدروكسيد صوديوم الصلب. وقد كان
الهدف أيضا من الاختراع الحالي هو توفير طريقة لتصنيع محاليل مائية عالية التركيز من العوامل
الخالبة متل حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك المستقرة في نطاق درجة حرارة من صفر إلى
٠م.‏ لا تتطلب هذه الطريقة ولا غيرها من الطرق من المحلول ‎Sle‏ أن يستخدم المواد المضافة _ التي تؤثر سلبا على خواص العامل الخالب المناظر. تحديداء لا بوليمرات عضوية ولا أملاح من
أحماض عضوية يجب أن تكون ضرورية لتثبيت هذه المحاليل.
‎(Jal‏ قد وجد أن خلطات المتشاكلات المحددة في البداية التي يمكن تحويلها إلى محاليل مائية
‏سوف تحل المشاكل المذكورة أعلاه. خلطات المتشاكلات ‎enantiomers‏ المحددة المذكورة في
‏البداية تبدي ذوبانية محسنة في ‎cola)‏ مقارنة بالخليط الراسيمي ‎racemic mixture‏ وغالبا نفس أو ‎٠‏ بشكل مفضل الذوبانية المحسنة في ‎co Wd)‏ مقارنة بأيزومر آ التقي ‎<pure L-isomer‏ ولكنها أسهل
‏من حيث التصنيع.
‎Jal‏ الخلطات في الاختراع الحالي عبارة عن خلطات من متشاكلات .آ1- و0- من حمض
‏ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك أو مركبات ألكيل أحادية أو ثنائية أو ثلاثية معدنية أو أملاح أمونيوم
‏أحادية أو ثنائية أو ثلاثية؛ الخليط المذكور يحتوي على أيزومر .1آ- مناظر بشكل أساسي مع ‎Yo‏ فائض تشاكلي في نطاق من ‎٠١‏ إلى ‎١5‏ 7.
‏6 0ه
هن المصطلح أملاح أمونيوم ‎ammonium salts‏ المذكور في الاختراع الحالي يشير إلى أملاح مع كاتيون ‎cation‏ واحد على الأقل يحمل 30 نيتروجين ‎nitrogen atom‏ رباعية دائمة أو مؤقتة. تتضمن أمثلة كاتيونات ‎cations‏ تحمل ذرة نيتروجين واحدة على الأقل رباعية دائما تترا ميثيل أمونيوم مستدممصسمايط ‎ctetrame-‏ تترا إيثيل أمونيوم ‎SE cetracthylammonium‏ ميثيل ثنائي © إيثيل أمونيوم ‎—n-C10-C20 5 cdimethyldiethyl ammonium‏ ألكيل ثلاثي ‏ ميثيل أمونيوم ‎n-C-‏ ‎trimethyl ammonium‏ ارله-10-020. تتضمن أمثلة تتضمن أمثلة كاتيونات تحمل )3 نيتروجين واحدة على الأقل محولة إلى الصورة الرباعية بشكل مؤقت مركبات أمين معالجة ببروتون ‎protonated amines‏ وأمونيا ‎(fie cammonia‏ مونو ميثيل أمونيوم ‎¢monomethyl ammonium‏ ثنائي ميثيل ‎SDE «dimethyl ammonium ass sel‏ ميثيل أمونيوم ‎strimethyl ammonium‏ مونو ‎٠‏ ايثيل أمونيوم ‎cmonoethyl ammonium‏ ثنائي ‎Ji)‏ أمونيوم ‎diethyl ammonium‏ ثلاثي إيثيل أمونيوم ‎ammonium‏ الإطاعته 10-20 -ألكيل ثنائي ميثيل أمونيوم "-هيدروكسي ‎Ji)‏ ‏أمونيوم ‎n-C-i0-C20-alkyl dimethyl ammonium 2-hydroxyethylammonium‏ .بيس ) ‎=Y‏ ‏هيدروكسي إيثيل ) أمونيوم ‎ammonium‏ (الرطاعو:ه:0ر-1:)2»_ تريس( 7-هيدروكسي إيثيل )أمونيوم ‎ctris(2-hydroxyethyammonium‏ ١-ميثيل‏ "7-هيدروكسي إيثيل أمونيوم ‎N-methyl‏ ‎Jim SW-NGN 2-hydroxyethyl ammonium ٠‏ - 7-هيدروكسي إيثيل أمونيوم -11,37 ‎<dimethyl- 2-hydroxyethylammonium‏ وخصوصا ايونات الامونيا +11114. في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ الخلطات في الاختراع الحالي عبارة عن خلطات من متشاكلات ‎=D —L‏ لجزيئنات ‎molecules‏ من الصيغة العامة ‎(I)‏ ‏بل ‎[CH;3-CH(COO)-N(CH,-COO);]M3-xHx‏ ‎Yo‏ حيث « في نطاق من صفر إلى 0,5؛ بشكل أفضل من صفر إلى ‎Yo‏ ‎M‏ مختار من أمونيوم؛ مستبدلة أو غير مستبدلة؛ وبوتاسيوم وصوديوم وخلطات مما سبق؛ بشكل أفضل صوديوم. يفضل أملاح قلوية معدنية ثلاثية ‎triakali metal salts‏ لحمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك ‎Jie‏ ‎Yo‏ أملاح ثلاثي بوتاسيوم ‎tripotassium salts‏ ويفضل بشكل أكبر أملاح ‎(SOB‏ صوديوم.
-؟- في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ الفائض التشاكلي للأيزومرات المناظرة .1 في الخلطات في نطاق من ‎٠١‏ إلى ‎VO‏ بشكل أفضل في نطاق من ‎١,9‏ إلى 60 7. في نماذج حيث يوجد اثنين أو أكثر من المركبات؛ تشير فائض تشاكلي إلى الفائض التشاكلي لكل أيزومرات .1 الموجودة في الخليط مقارنة بكل أيزومرات ‎(Jie WD‏ في حالات حيث خليط من © ملح ثنائي وثلاثي صوديوم من حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك موجود؛ يشير فائض تشاكلي إلى إجمالي أملاح ثنائي صوديوم ‎SD; disodium‏ صوديوم من .,1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك نسبة إلى إجمالي ملح ثنائي صوديوم وملح ثلاثي صوديوم من 1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك. يمكن تحديد الفائض التشاكلي بواسطة قياس الاستقطاب (مقياس قطبية ‎(polarimetry‏ أو بشكل ‎٠‏ أفضل بواسطة كروماتوجراف ‎Jie chromatography‏ بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الأداء ‎HPLC high performance liquid chromatography‏ مع عمود كيرالي ‎Jie ¢chiral column‏ مع واحد أو أكثتر من مركبات سيكلودكسترين ‎cyclodextrins‏ كطور منقول ‎immobilized phase‏ أو مع مفهوم تبادل ترابطي ‎(Pirkle-brush) ligand exchange‏ لطور ‎<ul‏ كيرالي ‎chiral stationary‏ ‎phase‏ يفضل تحديد فائض تشاكلي بواسطة كروماتوجراف سائل ‎Je‏ الأداء مع مركب أمين ‎VO‏ متقول ‎hadi‏ بصريا ‎immobilized optically active amine‏ مثل 7-بنسيل امين ‎D-penicillamine‏ ‏في وجود ملح نحاس ‎(I) copper‏ في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي الخلطات على في نطاق من ‎١/١‏ إلى ‎٠١‏ 7 بالوزن من واحد أو أكثر من الشوائب غير النشطة بصرياء؛ على الأقل واحد من الشوائب عبارة عن على الأقل واحد من الشوائب مختارة من حمض (يمينو ثنائي أسيتيك ‎ciminodiacetic acid‏ حمض ‎٠‏ فورميك ‎formic acid‏ حمض جليكوليك ‎«glycolic acid‏ حمض بروبيوتيك ‎«propionic acid‏ حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ ومعادن قلوية مناظرة منها أو أملاح أمونيوم أحادية أو ثنائية أو في أحد جوانب الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي الخلطات على أقل من 7,7 بالوزن من حمض نيتريلو ثلاثي أسيتيك ‎NTA nitrilotriacetic acid‏ ؛ بشكل أفضل ‎0٠‏ إلى ‎0,١‏ 7 بالوزن. ‎Yo‏ في أحد جوانب الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي الخلطات على كميات ضئيلة من كاتيونات أخرى غير معدن قلوي أو أمونيوم. بالتالي من الممكن أن تكون الكميات الضئيلة؛ ‎50٠ Jie‏ إلى ‎oov.‏
ل بالمول من إجمالي خليط العامل الخالب الابتكاري؛ على أساس أنيون ‎anion‏ يجمل كاتيونات معدن أرضي قلوي ‎Jie‏ +1182 أو +2ه©؛ أو أيونات معدن ‎Jie JE‏ كاتيونات الحديدوز ‎Fe2+ ferrous‏ أو الحديدك ‎.Fe3+ Ferric‏ تبين الخلطات ذوبانية جيدة ‎daa‏ خصوصا في الماء ومحاليل هيدروكسيد معدني قلوي مائي. هذه 5 الذوبانية الجيدة جدا يمكن رؤيتهاء مثلاء في نطاق درجة حرارة من صفر “م إلى 0 ‎TE‏ تحديدا عند درجة حرارة الغرفة و/أو عند صفر و/أو ‎OV rk‏ بالتالي أحد جوانب الاختراع الحالي عبارة عن محلول مائي من خليط ابتكاري؛ يحتوي على في نطاق من ‎fr‏ إلى 710 بالوزن من الخليط الابتكاري المذكورء بشكل أفضل ‎fo‏ إلى 58 17 بالوزن» بشكل أكثر تفضيلا ‎$A‏ إلى 755 بالوزن. هذه المحاليل المائية المذكورة هنا سوف تشار ‎٠‏ إليها بالمحاليل أو المحاليل وفقا للاختراع الحالي. ل تبين المحاليل كيف يمكن الترسيب أو التبلر ‎crystallization‏ على بلورات إضافة بذور ‎seed crystals‏ أو ضغط ميكانيكي. لا تبين المحاليل أي عكارة مرئية ‎visible turbidity‏ في نموذج مفضل للاختراع الحالي؛ تكون محاليل الاختراع الحالي خالية من مواد تخفيف توتر سطحي. يقصد ب "خالية من مواد تخفيف توتر سطحي» في سياق الاختراع الحالي؛ حيث المحتويات الكلية لمواد تخفيف توتر سطحي يبلغ ‎١‏ 7 بالوزن أو أقل؛ بما يشير إلى كمية الخليط الابتكاري. في نموذج مفضل؛ المصطلح "خالي من مواد تخفيف توتر سطحي" سوف يتضمن تركيز في نطاق من ‎5٠‏ جزء بالمليون إلى 0.05 7#؛ كل جزء بالمليون و7 بما يشير إلى جزء بالمليون بالوزن أو 7 بالوزن» على التوالي» وبما يشير إلى المحلول الابتكاري المناظر الكلي. في نموذج مفضل للاختراع ‎Jal‏ محاليل الاختراع الحالي خالية من بوليمرات عضوية. يقصد ب ‎٠‏ “خالية من ‎Shady‏ عضوية؛ في سياق الاختراع الحالي؛ حيث تبلغ المحتويات الكلية لبوليمرات عضوية ‎١‏ بالوزن أو أقل؛ بما يشير إلى كمية خليط ابتكاري. في نموذج مفضل؛ المصطلح ‎JW‏ من بوليمرات عضوية" سوف يتضمن تركيز في نطاق من ‎sia ٠ ٠‏ بالمليون إلى 0.605 7 كل من جزء بالمليون و7 يشير إلى جزء بالمليون بالوزن أو 7 بالوزن؛ على التوالي؛ ويشير إلى المحلول الابتكاري المناظر الكلي. سوف تتضمن البوليمرات العضوية أيضا بوليمرات عضوية 8 مشتركة ‎organic copolymers‏ وسوف تتضمن مركبات بولي أكريلات ‎polyacrylates‏ مركبات بولي إيثيلين إيمين ‎cpolyethylene imines‏ وبولي فينيل بيروليدون ‎polyvinylpyrollidone‏ سوف ‎soy.‏
-- تتضمن البوليمرات العضوية (المشتركة) في سياق الاختراع الحالي وزن جزيئي ‎molecular‏ ‎Mw weight‏ بمقدار ‎٠٠٠١‏ جم أو أكثر. في نموذج مفضل للاختراع الحالي؛ لا تحتوي المحاليل على كميات أساسية من المعادن القلوية من أحماض كربوكسيلية أحادية وثنائية متل حمض أسيتيك ‎cacetic acid‏ حمض بروبيونيك ‎acid ©‏ عنصمامهم» حمض ماليك ‎maleic acid‏ حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ حمض أديبيك ‎adipic acid‏ حمض مكسينيك ‎esuccinic acid‏ وما شابه. تشير الكميات الأساسية في هذا السياق إلى كميات تزيد على 70,5 بالوزن. في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ المحاليل لها قيمة رقم حموضة في نطاق من + إلى ‎VE‏ بشكل أفضل ‎٠٠.١‏ إلى ‎AY‏ ‎yy‏ في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ تحتوي المحاليل بشكل إضافي على واحد على الأقل من ملح قاعدي غير عضوي ‎norganic basic salt‏ مختار من مركبات هيدروكسيد معدنية قلوية ‎alkali‏ ‎metal hydroxides‏ ومركبات كربونات معدنية قلوية ‎alkali metal carbonates‏ تتضمن الأمثلة المفضلة كربونات صوديوم ‎carbonate‏ ننه كربونات بوتأسيوم ‎«potassium carbonate‏ هيدروكسيد البوتاسيوم وتحديدا هيدروكسيد صوديوم؛ مثل ‎١.١‏ إلى ‎٠,5‏ 7 بالوزن. يمكن أن ينتج ‎Vo‏ ميدروكسيد البوتاسيوم أو هيدروكسيد صوديوم؛ على التوالي؛ عن تصنيع المحلول الابتكاري المناظر. علاوة على ذلك؛ يمكن أن تحتوي الخلطات بالإضافة إلى المحاليل على واحد أو أكثر من الأملاح غير القاعدية غير العضوية ‎inorganic non-basic salts‏ مثل - على سبيل المثال لا الحصر - هاليد المعادن القلوية ‎alkali metal halide‏ أو بشكل أفضل سلفات المعادن القلوية ‎alkali metal‏ ‎sulphate ٠‏ خصوصا سلفات بوتاسيوم ‎potassium sulphate‏ أو بشكل أكثر تفضيلا سلفات صوديوم ‎«sodium sulphate‏ يمكن أن يكون محتوى الملح غير القاعدي غير العضوي ‎inorganic‏ ‎non-basic salt‏ في نطاق من ‎0.٠0‏ إلى ‎7١,5‏ بالوزن؛ بما يشير إلى خليط ابتكاري مناظر أو محتوى ‎sald)‏ الصلبة في المحلول الابتكاري المناظر. بشكل أكثر تفضيلا؛ الخلطات بالإضافة إلى أن المحاليل لا تحتوي على كميات كبيرة من ملح غير عضوي غير قاعدي؛ مثل في نطاق من ‎١ Yo‏ جزء بالمليون إلى ‎٠.05‏ 7 بالوزن؛ بما يشير إلى خليط ابتكاري مناظر أو محتوى المادة الصلبة في المحلول الابتكاري المناظر. بشكل أكثر تفضيلا تحتوي الخلطات على ‎١‏ إلى ‎٠‏ 5 جزء
بالمليون بالوزن من إجمالي كلوريد ‎chloride‏ وسلفات ‎osulphate‏ بما يشير إلى خليط ابتكاري مناظر. يمكن تحديد محتويات سلفات؛ ‎(Jie‏ بواسطة مقياس الجاذبية ‎gravimetry‏ أو بواسطة كروماتوجراف أيوني ‎.ion chromatography‏ علاوة على ذلك؛ تبين الخلطات بالإضافة إلى المحاليل سلوك شمي مفيد بالإضافة إلى ميل 0 منخفض إلى التلوين ‎Jie‏ الاصفرار عند التخزين. علاوة على ذلك؛ تبين الخلطات بالإضافة إلى المحاليل سلوك مفيد في إتجاه عوامل تبييض ‎Jie bleaching agents‏ بيركربونات الصوديوم ‎csodium percarbonate‏ والخلطات أقل امتصاصا للرطوبة من الخليط الراسيمي ‎racemic mixture‏ من حمض ميثيل جليسين ‎SE‏ أسيتيك. تشكل الخلطات مساحيق حرة التدفق ‎free flowing powders‏ بشكل أكبر من الخليط الراسيمي من ‎Yo‏ حمض ميثيل جليسين ‎SE‏ أسيتيك. علاوة على ذلك؛ تبين الخلطات سلوك محسن تجاه المواد القاعدية ‎Lal‏ مثل هيدروكسيد البوتاسيوم الصلب ‎solid potassium hydroxide‏ أو هيدروكسيد صوديوم الصلب. عند التخزين كخليط مع هيدروكسيد البوتاسيوم صلب أو هيدروكسيد صوديوم صلب وتمت الصياغة بعد ذلك في ‎Say cll‏ صياغتها كمحاليل شفافة عديمة العكارة ‎non-turbid solutions‏ مع فترة حياة ‎Vo‏ جيدة. يمكن تحضير الخلطات بواسطة خلط الكميات المناظرة من .1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك و7-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك التشكيلة النقية أو الأملاح المناظرة لها. مع ذلك؛ عملية تصنيع 0-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك تشاكلي نقي تمثل أمرا ‎Slee‏ وقد تم العثور على غيرها من العمليات الخاصة بصنع الخلطات في سياق الاختراع الحالي. ‎AT ila REY‏ للاختراع الحالي هو عملية لصنع الخلطات ؛ والمشار إليها بالعملية. تتضمن العملية الخطوات التالي 0 إذابة خليط من 1-ألانين ‎L-alanine‏ وملح معدني قلوي ‎alkali metal salt‏ منه في ‎ce loll‏ ب) تحويل الخليط المذكور من .1-ألانين وملح معدني قلوي ‎die‏ مع فورمالد هايد ‎formaldehyde‏ ‏وحمض هيدروسينانيك ‎hydrocyanic acid‏ أو سيانيد معدني قلوي ‎metal cyanide‏ للقعللة إلى ‎SE Yo‏ نيتريل ‎«dinitrile‏ ‏ج) تصبين ثنائي نينزيل الناتج من الخطوة (ب) في اثنين من الخطوات (ج١)‏ و(ج7)؛ يتم تنفيذ ‎oov.‏
-١.- ‏و(ج7) عند درجات الحرارة المختلفة؛ باستخدام كميات متكافئة من هيدروكسيد أو‎ (Vz) ‏الخطوات‎ ‎COOH ‏مول من هيدروكسيد لكل مقدار مولاري من مجموعات كربوكسيل‎ ٠,9 ‏إلى‎ ٠,0٠ ‏فائض‎ ‎. ‏نيتريل من الخطوة (ب)‎ AW ‏من‎ nitrile groups ‏ومجموعات نيتريل‎ ‏لتفصيلي:‎ ١ ‏الوصف‎ ‏كالتالي : في الخطوة (أ) ؛ تتم إذابة خليط من .1-ألانين وملح‎ Jad) ‏يتم وصف الاختراع‎ © “LW ‏المعادن القلوية من .1-ألانين في الماء. تشير .1-ألانين في سياق الاختراع الحالي إلى‎ -1, ‏ألانين نقية مع كميات غير قابلة للكشف عنها من 0-ألانين؛ أو خلطات من متشاكلات من‎ ‏ألانين و0-ألانين؛ الفائض التشاكلي على الأقل 795 بشكل أفضل على الأقل 798. كلما زاد‎ ‏نقاء متشاكل ,1-ألانين» كلما زادت جودة تحريك التحويل الراسيمي في الخطوة (ج) من الاختراع‎ ‏الحالي.‎ ٠ ‏ويفضل بشكل أكبر ملح‎ potassium salt ‏من بين أملاح المعادن القلوية؛ يفضل ملح البوتاسيوم‎ ‏الصوديوم.‎ ‏هناك العديد من الطرق لتنفيذ الخطوة (أ) من الاختراع الحالي. من الممكن تحضير خليط صلب‎ ‏وبعد ذلك تتم إذابة الخليط الذي تم الحصول‎ VEL ‏من .1-ألانين وملح المعادن القلوية من‎
Aa) ‏عمل ملاط من .1-ألانين في الماء وبعد ذلك تتم‎ ll) ‏عليه في الماء. من المفضل؛ مع‎ VO ‏كمادة صلبة أو كمحلول‎ alkali metal hydroxide ‏الكمية المطلوبة من هيدروكسيد المعادن القلوية‎ ‏مائي.‎ ‏يتم تنفيذ الخطوة (أ) من العملية عند درجة الحرارة في نطاق من‎ (Jal ‏في أحد نماذج الاختراع‎ ‏إلى ١٠”م. أثناء تنفيذ الخطوة (أ)؛ في العديد من‎ ١5 ‏بشكل أفضل في نطاق من‎ (OV ‏إلى‎ 5 —L ‏خصوصا عند اختيار نموذج عمل ملاط من‎ hall ‏الحالات يمكن ملاحظة زيادة في درجة‎ - ٠ ‏ألانين في الماء وبعد ذلك تتم إضافة الكمية المطلوب من هيدروكسيد المعادن القلوية؛ كمادة صلبة‎ ‏أو كمحلول مائي.‎ ‏وملح المعادن القلوية المناظرة له‎ VIL ‏سوف يتم الحصول على محلول مائي من خليط من‎ ‏من الخطوة (أ).‎ ov ‏إلى‎ ٠١ ‏يتم الحصول على محلول مائي من خليط من نطاق من‎ of) ‏في أحد نماذج الخطوة‎ Yo ‏و56 إلى 60 7 بالمول من .1-ألانين (ملح‎ (free acid ‏(حمض حر‎ SNL ‏بالمول من‎ # ‏0ه‎ 6
-١١- المعادن القلوية). يفضل تحديدا الحصول على خلطات من ‎YY‏ إلى ‎7١7‏ 7 بالمول من .1-ألانين (حمض حر) و17 إلى 17 7 بالمول من ملح المعادن القلوية من ‎CL‏ بشكل أفضل؛ يمكن أن يكون لمحلول مائي من خليط من ,1-ألانين وملح المعادن القلوية المناظرة له إجمالي محتوى صلب في نطاق من ‎٠١‏ إلى 775. بشكل أفضل؛ يمكن أن يكون لهذا المحلول © المائي لخليط من ,1-ألانين وملح المعادن القلوية المناظرة له قيمة رقم حموضة في نطاق من 7
AY ‏إلى‎ بشكل أفضلء المحلول ‎Ald)‏ الذي تم الحصول عليه من الخطوة (أ) يحتوي على ‎dil‏ من 70,5 بالوزن؛ شوائب غير 0-ألانين وملح المعادن القلوية المناظرة ‎cal‏ تقوم النسبة على أساس المحتوى الكلي للمكونات الصلبة ‎total solids content‏ للمحلول المائي. هذه الشوائب المحتملة يمكن أن ‎٠‏ تكون عبارة عن واحد أو أكثر من من أملاح مغنيسيوم أو كالسيوم من أحماض غير عضوية ‎inorganic acids‏ سوف يتم تجاهل تتبع كميات الشوائب الناتجة من .1-ألانين أو الماء المستخدم ‏في سياق آخر للاختراع الحالي. ‏في الخطوة (ب) من العملية ؛ يتم تنفيذ تخليق ‎Strecker‏ مزدوج بواسطة ‎dallas‏ المحلول المائي ‏للخليط من ,1-ألانين وملح ‎(Saxe‏ قلوي ‎alkali metal salt‏ منه تم الحصول عليه في الخطوة 0 ‎Ve‏ = فورمالدهايد وحمض هيدروسينانيك ‎hydrocyanic acid‏ أو سيانيد معدني قلوي ‎alkali metal‏ ‎cyanide‏ يمكن تنفيذ تخليق المزدوج بواسطة إضافة سيانيد معدني قلوي أو خليط من حمض ‏هيدروسينانيك والمعادن القلوية سيانيد معدني قلوي) أو بشكل أفضل حمض هيدروسينانيك ‏وفورمالدهايد إلى المحلول المائي الذي تم الحصول عليه في الخطوة (أ). يمكن تنفيذ عملية ‏الإضافة المذكورة لفورمالدهايد وسيانيد معدني قلوي أو بشكل أفضل حمض هيدروسينانيك في واحد ‎٠‏ أو أكثر من الأجزاء. يمكن إضافة فورمالدهايد كغاز أو كمحلول فورمالين أو بارا فورمالدهايد ‎paraformaldehyde‏ يفضل إضافة فورمالدهايد بنسبة ‎٠‏ إلى 775 بالوزن محلول مائي. ‏في نموذج محدد للاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية عند درجة الحرارة في نطاق ‏من ‎٠١‏ إلى ‎PA‏ بشكل أفضل من ‎AYO‏ 15 ثم. ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية عند درجة حرارة ثابتة في ‎Yo‏ النطاق المذكور أعلاه. في نموذج ‎AT‏ يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية باستخدام نطاق درجة ‏حرارة؛ مثل بواسطة بدء التفاعل عند 60 "م والسماح بالتقليب عند خليط التفاعل عند ‎٠‏ #م. ‏6 0ه
-١؟-‎ في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية عند ضغط متصاعد؛ ‎Jie‏ ‎١‏ إلى ‎١‏ بار. في نموذج آخرء يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية عند ضغط طبيعي ‎١(‏ بار). في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة (ب) من العملية عند قيمة رقم حموضة ثابت؛ وتتم إضافة المادة القاعدية أو الحمض للحفاظ على ثابت قيمة رقم حموضة. بشكل أفضل؛ مع © ذلك؛ تقل قيمة رقم الحموضة أثناء الخطوة (ب)؛ ولا تتم إضافة ‎sale‏ قاعدية أو حمضية غير؛ اختياريا سيانيد الهيدروجين ‎HCN hydrogen cyanide‏ في هذه النماذج؛ عند طرف الخطوة (ب)؛ يمكن أن تقل قيمة رقم الحموضة إلى ‎١‏ إلى 4. يمكن تنفيذ الخطوة (ب) في أي نوع من أوعية التفاعلات التي تسمح بالتعامل مع حمض هيدروسينانيك. بشكل مفيد؛ مثل؛ الأوعية؛ مفاعلات حاوية مقلبة وتسلسلات من اثنين أو أكثر من > مفاعلات حاوية مقلبة. من الخطوة (ب)؛ محلول ‎Sle‏ من متشاكل ‎SEL‏ نيتريل من الصيغة (ب) وسوف يتم الحصول على ملح المعادن القلوية المناظرة ‎cal‏ بشكل مختصر أيضا المشار ‎al‏ بداي نيتريل (ب) أو ملح المعادن القلوية من ثنائي نيتريل (ب)؛ على التوالي.
MAC ‏بردم‎ ‎hg ‎[ol (=) ٠ ‏سوف يتم تصبين ثنائي نيتريل الناتج من الخطوة (ب) في اثنين من الخطوات‎ oz) ‏في الخطوة‎ ‏و(ج7) عند درجات الحرارة المختلفة؛ باستخدام كميات متكافئة من هيدروكسيد أو فائض‎ (Vz) ‏ومجموعات نيتريل‎ COOH ‏مول من هيدروكسيد لكل مقدار مولاري من مجموعات‎ ٠,5 ‏إلى‎ ٠ ‏مول.‎ VY ‏إلى‎ ٠١٠ ‏من ثنائي نيتريل وفقا للخطوة (ب)؛ بشكل أفضل‎ (Vz) ‏يقصد بدرجة الحرارة المختلفة في سياق الخطوة (ج) أن متوسط درجة الحرارة وفقا للخطوة‎ ٠ ‏عند‎ (Vz) ‏مختلف عن متوسط درجة الحرارة وفقا للخطوة (ج7). بشكل أفضل؛ يتم تنفيذ الخطوة‎ ‏درجة حرارة أقل من الخطوة (ج7). بشكل أكثر تفضيلا؛ يتم تنفيذ الخطوة (ج7) عند متوسط درجة‎ ‏يشير‎ .)١ج(‎ shall ‏الحرارة وفقا‎ dap ‏حرارة تبلغ على الأقل ١٠٠*م أعلى من متوسط‎ ‏بشكل أفضل هيدروكسيد‎ All ‏الهيدروكسيد في سياق الخطوة (ج) إلى هيدروكسيد المعادن‎ 6 0ه
س١‏ البوتاسيوم وبشكل أكثر تفضيلا إلى هيدروكسيد صوديوم. ‎(Sa‏ بدء الخطوة (ج١)‏ بواسطة إضافة المحلول الذي يؤدي إلى الخطوة (ب) إلى محلول ‎le‏ ‏من هيدروكسيد المعادن القلوية أو إضافة محلول مائي من هيدروكسيد المعادن القلوية إلى المحلول الناتج من الخطوة (ب). في نموذج آخرء تتم إضافة المحلول الناتج من الخطوة (ب) ومحلول © مائي من هيدروكسيد المعادن القلوية بشكل آني إلى الوعاء. عند حساب الكميات المتكافئة من الهيدروكسيد التي ستتم إضافتها في الخطوة (ج١)؛‏ يتم ضرب ‎lea)‏ مجموعات ‎COOH‏ ومجموعات نيتريل من الكمية النظرية الكلية من ثنائي نيتريل (ب) في " وكميات المادة القلوية ‎alkali‏ الموجودة بالفعل من الخطوة (أ) و» اختيارياء يتم طرح الخطوة )=( ‎Ve‏ يمكن تنفيذ الخطوة ‎(Vg)‏ عند درجة الحرارة في نطاق من ‎٠١0‏ إلى 660 7 بشكل مفضل ‎5٠‏ إلى ٠٠ام.‏ في سياق الخطوة ‎(Vz)‏ تشير 'درجة ‎Sha‏ إلى متوسط درجة الحرارة. نتيجة للخطوة (ج١)؛‏ يمكن الحصول على محلول ‎Sle‏ من مركب ثنائي أمين ‎diamide‏ المناظر وملح المعادن القلوية المناظرة ‎Ble Mal‏ عن معادن قلوية. يمكن أيضا أن يحتوي المحلول المذكور على .,1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك ومونو أميد ‎monoamide‏ المناظرة و/أو ملح ‎١‏ أحادي أو ثنائي من المعادن القلوية لها. 00 عو 1 ‎an‏ ‏يمكن تنفيذ الخطوة (ج7) عند درجة الحرارة في نطاق من ‎VY‏ إلى 95٠”م؛‏ بشكل أفضل ‎١75‏ ‏إلى ‎٠95‏ 7م. في سياق الخطوة ‎(Vg)‏ تشير 'درجة الحرارة" إلى متوسط درجة الحرارة. في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ الخطوة (ج7) لها متوسط وقت بقاء في نطاق من © إلى ‎١8١8‏ ‎Ye‏ دقيقة. في النماذج المفضلة يتم دمج نطاق ‎def‏ من دورة درجة الحرارة وفقا للخطوة (ج7) ‎١90 Jie‏ إلى 5م مع وقت بقاء قصير مثل ‎٠١‏ إلى ‎Yo‏ دقيقة؛ أو يتم دمج النطاق الأقل من دورة درجة الحرارة وفقا للخطوة (ج7) ‎Jie‏ 75١٠”م‏ إلى ‎VAY‏ مع وقت بقاء أطول ‎٠٠ Jie‏ إلى ‎Te‏ دقيقة؛ أو درجة حرارة متوسطة مثل ‎VA‏ 07 مع وقت بقاء متوسط ‎Yo Jia‏ إلى £0 دقيقة. 6 0ه ve - ‏حيث الخطوة (ج١)؛ أو - في حالة عملية مستمرة‎ Je lial ‏في نفس‎ (Vz) ‏يمكن تنفيذ الخطوة‎ ‏في مفاعل مختلف.‎
VY ‏إلى‎ ٠0٠ ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي يتم تنفيذ الخطوة (ج7) مع فائض قاعدي بمقدار‎ nitrile group ‏مول من هيدروكسيد لكل مول من مجموعة النيتريل‎ ‏تدفق سدادة مثالية ؛ يمكن استبدال‎ Jolie ‏وفقا لنوع المفاعل حيث يتم تنفيذ الخطوة (ج7)؛ مثل‎ © ‏متوسط وقت البقاء بوقت البقاء.‎ ‏في مفاعل ذو حاوية مستمرة والخطوة‎ (Vz) ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يتم تنفيذ الخطوة‎ ‏(ج7) يتم تنفيذها في مفاعل ثاني ذو حاوية مقلبة مستمرة. في نموذج مفضل» الخطوة (ج١) يتم‎ ‏تدفق سدادي ؛‎ Jolie ‏مفاعل ذو حاوية مقلبة مستمرة والخطوة (ج7) يتم تنفيذها في‎ a ‏تنفيذها في‎ .tubular reactor ‏مثل مفاعل أنبوبي‎ Vo
Jie ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ الخطوة (ج١) من العملية يتم تنفيذها عند ضغط متصاعد؛‎ ‏يتم تنفيذ الخطوة (ج١) من العملية عند ضغط طبيعي.‎ AT ‏إلى + بار. في نموذج‎ ٠,05 ‏عند‎ ‏خصوصا في النماذج حيث الخطوة (ج7) يتم تنفيذها في مفاعل تدفق سدادي؛ يمكن تنفيذ الخطوة‎ ‏بار. يمكن تحقيق‎ ٠١ ‏بارء بشكل أفضل على الأقل‎ 4٠0 ‏إلى‎ ٠,5 Jie ‏(ج7) عند ضغط متصاعد‎ ‏الضغط المتصاعد بمساعدة مضخة أو بواسطة ارتفاع الضغط ذاتي التولد.‎ Vo ‏بطريقة يتم تنفيذها في الخطوة‎ (Yz)s (Vz) ‏بشكل أفضل؛ يتم دمج ظروف ضغط الخطوات‎ .)١ج(‎ shall ‏(ج7) عند ضغط أعلى من‎ ‏أثناء الخطوة (ج7)؛ تتم عملية تحويل راسيمية جزئية. بدون الحاجة للارتباط بنظرية؛ يحتمل أن‎ -1, ‏المذكورة أعلاه أو‎ Lodiamide ‏أميد‎ SEL ‏تتم عملية التحويل الراسيمية على في مرحلة‎ ‏حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك.‎ ٠ ‏أن تتضمن العملية خطوات غير الخطوات (أ)؛ (ب) و(ج)‎ (Sao Jal) ‏في أحد نماذج الاختراع‎ ‏من خطوات‎ SST ‏المكشوف عنها أعلاه. هذه الخطوات الإضافية يمكن أن تكون؛ مثل؛ واحد أو‎ ‏أو مع بيروكسيد‎ activated carbon ‏بواسطة كربون نشط‎ Jie cdecolourization steps ‏نزع اللون‎
HO, Jie peroxide ‏(ب) أو (ج) والتي يتم تنفيذها بشكل أفضل بعد الخطوة‎ of) ‏يتم تنفيذ خطوة إضافية غير الخطوة‎ Yo ‏الأمونيا. يمكن تنفيذ عملية التشريط المذكورة‎ A) ‏(ج7) وهي التشريط بنيتروجين أو بخار من أجل‎ ‏0ه‎ 6 vo ‏عند درجات حرارة في نطاق من 90 إلى ١١٠٠”م. بواسطة التشريط بالنيتروجين أو الهواء؛ يمكن‎ ‏إزالة الماء من المحلول الذي تم الحصول عليه. يتم تنفيذ التشريط بشكل أفضل عند ضغط أقل من‎ ‏مل بار.‎ 59٠6 ‏ضغط طبيعي؛ مثل 1960 إلى‎ (Vz) ‏في نماذج حيث يتم اشتقاق المحلول ؛ يتم تبريد المحلول الذي تم الحصول عليه من الخطوة‎ ‏وء اختيارياء يتم التركيز بواسطة إزالة الماء جزئيا. إذا كانت هناك حاجة للعينات الجافة للخلطات‎ 5 ‏يمكن إزالة الماء بواسطة التجفيف بالرذاذ أو التحبيب بالترذيذ.‎ » ‏يمكن تنفيذ العملية كعملية تتم على دفعات؛ أو عملية شبه مستمرة أو مستمرة.‎ ‏ثمة جانب آخر للاختراع الحالي هو استخدام خليط ابتكاري أو محلول ابتكاري لتصنيع تركيبات‎ ‏في عملية لتصنيع منظفات‎ AT ‏منظف غسيل وتركيبات منظف لأجهزة التنظيف. يتمثل جانب‎ ‏التنظيف باستخدام خليط ابتكاري أو المحلول الابتكاري. اعتمادا‎ seal ‏الغسيل وتركيبات منظف‎ ‏على ما إذا كان الخلط في الصيغة المائية أو في المادة الجافة مطلوبا؛ واعتمادا على ما إذا كانت‎ ‏تركيبة المنظف الصلبة أو السائلة مطلوبة؛ يمكن استخدام محلول مائي ابتكاري أو خليط ابتكاري‎ ‏يمكن تنفيذ عمليات الخلط بواسطة خطوات الصياغة المعروفة بعينها.‎ isomers ‏من أيزومرات‎ ‏تحديدا عند تنفيذ خلط مع المحلول الابتكاري لإنتاج تركيبات منظف غسيل صلبة أو تركيبات‎ ‏منظف صلبة لأجهزة التنظيف»؛ يكون هذا الاستخدام مفيدا لأنه يسمح بإضافة كميات مخفضة من‎ ١ ‏بوليمر‎ Jie Al] ‏الماء الذي ستتم إزالته بعد ذلك؛ وهو يسمح لمرونة هائلة لأنه لا توجد مكونات‎ ‏مواد تخفيف توتر سطحي أو أملاح موجود تقلل بعد ذلك مرونة مصنع المادة المنظفة.‎ polymer ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يمكن استخدام المحاليل المائية بالتالي لتصنيع تركيبات منظف‎
LIS ‏يمكن استخدام المحاليل المائية‎ (al ‏غسيل أو لتركيبات منظف لأجهزة التنظيف. في نماذج‎
Seay ‏أو بشكل أفضل المعادلة جزئيا من تصنيع تركيبات منظف غسيل أو لتركيبات منظف‎ ٠ ‏التنظيف. في أحد النماذج؛ يمكن استخدام المحاليل المائية في صورة معادلة كليا أو جزئيا بشكل‎ ‏مفضل لتصنيع تركيبات منظف غسيل أو تركيبات منظف لأجهزة التنظيف»؛ يتم تنفيذ المعادلة‎ ‏يتم اختيار‎ (mineral acid ‏معدني‎ (aes) inorganic acid ‏المذكورة مع حمض غير عضوي‎ ‏حمض‎ « 112504 Sulfiric acid ‏الأحماض غير العضوية المفضلة من حمض الكبريتيك‎ ‏في‎ . H3PO4 Phosphoric acid ‏وحمض الفوسفوريك‎ « HCI Hydrochloride ‏الهيدروكلوريك‎ Yo ‏أو جزئيا بشكل مفضل لتصنيع‎ LIS ‏نماذج أخرى؛ يمكن استخدام المحاليل المائية في صورة معادلة‎ ‏0ه‎ 6 yr
تركيبات منظف غسيل أو لتركيبات منظف لأجهزة التنظيف»؛ يتم تنفيذ المعادلة المذكورة بحمض عضوي انعد ‎organic‏ يتم اختيار الأحماض العضوية المفضلة من حمض الميثان سلفونيك ‎ Methanesulfonic acid‏ 11350311 « حمض أسيتيك ‎acid‏ عناءعه» حمض بروبيونيك
«citric acid ‏وحمض سيتريك‎ propionic acid ‏يتضمن المصطلح "تركيبة منظف لأجهزة التنظيف” أجهزة التنظيف‎ (Jali ‏في سياق الاختراع‎ © ‏المنزلية والأغراض الصناعية والمؤسسية. يتضمن المصطلح 'تركيبة منظف لأجهزة‎ lel ‏التنظيف" تركيبات لغسل الأطباق؛ خصوصا غسل الأطباق اليدوي وغسل الأطباق الآلي وأدوات‎ ‏الغسل ؛ وتركيبات لتنظيف الأسطح الخشنة مثل؛ على سبيل المثال لا الحصر تركيبات لتنظيف‎ ‏ترسيبات الأنابيب وتنظيف النوافذ وتنظيف السيارات شاملا‎ Ay ‏الحمام والمطبخ والأرضية‎
‎٠‏ الشاحنات؛ علاوة على ذلك؛ تنظيف النباتات المفتوحة والتنظيف الموضعي وتنظيف المعادن والتنظيف التعقيمي وتنظيف الحقل وتنظيف تحت ضغط عالي؛ ولكن ليس تركيبات منظف غسيل. في سياق الاختراع الحالي وما لم التعبير صراحة عن غير ذلك؛ النسب الخاصة بمكونات تركيبات منظف غسيل عبارة عن نسب بالوزن وتشير إلى المحتوى الكلي للمكونات الصلبة لتركيبة منظف الغسيل ذو الصلة. في سياق الاختراع الحالي وما لم التعبير صراحة عن غير ذلك؛ نسب مكونات
‎١‏ تركيبة منظف لأجهزة التنظيف عبارة عن نسب بالوزن وتشير إلى المحتوى الكلي للمكونات الصلبة لتركيبة المنظف لجهاز التنظيف. في أحد نماذج الاختراع ‎Seo Jal‏ أن تحتوي تركيبات منظف غسيل وفقا للاختراع الحالي على نطاق من ‎١‏ إلى ‎7٠0‏ 7 بالوزن من خليط ابتكاري. نسب تشير إلى المحتوى الكلي للمكونات الصلبة لتركيبة منظف الغسيل ذات الصلة.
‎٠‏ في أحد نماذج الاختراع الحالي» يمكن أن تحتوي تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وفقا للاختراع الحالي على في نطاق من ‎١‏ إلى 50 7 بالوزن من خليط ابتكاري؛ بشكل أفضل ‎٠‏ إلى 46 7 بالوزن وبشكل أكثر تفضيلا ‎٠١‏ إلى ‎Ye‏ 7 بالوزن. نسب تشير إلى المحتوى الكلي للمكونات الصلبة لتركيبة المنظف المناظرة للرعاية المنزلية. تحديدا يمكن أن تحتوي تركيبات منظف الغسيل المفيدة وتركيبات منظف لأجهزة التنظيف؛
‎SE ‏خصوصا للرعاية المنزلية على واحد أو أكثر من عامل تعقيد غير حمض ميثيل جليسين‎ Yo ‏أسيتيك. يمكن أن تحتوي تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف الغسيل المفيدة على‎
‏6 0ه
-١١- ‏واحد أو أكثر من عامل تعقيد (في سياق الاختراع الحالي يمكن الإشارة إليها كمادة منحاة) غير‎ ‏خليط الاختراع الحالي. تتضمن أمثلة المواد المنحاة غير خليط الاختراع الحالي حمض جلوماتيك‎ ‏مسكسينات‎ (AB ‏عتسماسع 6108 + إيمينو‎ acid diacetic acid ‏ثنائي الاسيتك‎ phosphonic acid ‏مشتقات حمض فوسفونيك‎ citrate ‏سيترات‎ ¢ 105 iminodisuccinate ‏حمض‎ SEY gl) ‏من هيدروكسي‎ disodium salt ‏مثل ملح ثنائي صوديوم‎ cderivatives 8 ‏مع‎ polymers ‏وبوليمرات‎ 1180©" hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid ‏فوسفوتيك‎ ‏إلى 50 7 بالمول من‎ ٠١0 ‏حيث‎ polyethykencimine ‏مجموعات تعقيد؛ مثل؛ بولي إيثيلين إيمين‎ alkali metal salts ‏واحدة؛ وأملاح معادن قلوية‎ CHCOO ‏الذرات 17 تحمل على الأقل مجموعة‎ ‏حمض جلوماتيك ثنائي الاسيتك رباعي‎ Jie ‏خصوصا أملاح صوديوم منهاء‎ dee ‏مناظرة‎ ‎IDS- ‏سكسينات - رباعي الصوديوم‎ SE ‏إيمينو‎ "010-104" GLDA-sodimd ‏الصوديوم‎ ٠ ‏ومركبات فوسفات‎ trisodium citrate ‏وثلاثي صوديوم سيترات‎ 105-14" sodiumd ‏"5177".._بسبب‎ sodium tripolyphosphate ‏صوديوم ثلاثي بولي فوسفات‎ Jie phosphates ‏من المفضل أن تكون تركيبات المنظف المفيدة‎ An ‏حقيقة أن مركبات الفوسفات ذات خطر‎ ‏لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف الغسيل المفيدة خالية من الفوسفات. يجب فهم أن "'خالي من‎
Gling ‏أن محتوى فوسفات وبولي‎ (Jad ‏في سياق الاختراع‎ le ‏فوسفات” يقصد‎ ١ ‏جزء بالمليون إلى 70,7 بالوزن؛ محددا بواسطة‎ ٠١ ‏في مجموع في نطاق من‎ polyphosphate ‏مقياس الجاذبية.‎ ‏يمكن أن تحتوي تركيبات المنظف المفيدة لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف الغسيل المفيدة على‎ ‏واحد أو أكثر من مادة تخفيف توتر سطحي ؛ بشكل أفضل واحد أو أكثر من مادة تخفيف توتر‎ ‏سطحي غير أيونية.‎ Yo ‏مواد تخفيف التوتر السطحي غير الأيونية المفضلة عبارة عن كحولات معالجة بألكوكسي‎ ‏ثنائية ومتعددة الكتلة من أوكسيد إيثيلين‎ copolymers ‏بوليمرات مشتركة‎ calkoxylated alcohols ‏سوربيتان‎ reaction products ‏ونواتج تفاعل‎ propylene oxide ‏وأوكسيد بروبيلين‎ ethylene oxide alkyl ‏أوكسيد إيثيلين أو أوكسيد بروبيلين؛ مركبات ألكيل بولي جليكوسيد‎ ae sorbitan hydroxyalkyl mixed ethers ‏مركبات إيثر مخلوطة بهيدروكسي ألكيل‎ "APG" polyglycosides 8 .amine oxides ‏ومركبات أوكسيد أمين‎
-8م١-‏ تتضمن الأمثلة المفضلة كحولات معالجة بألكوكسيلات وكحولات دهنية معالجة بألكوكسيلات ‎calkoxylated fatty alcohols‏ مثل؛ مركبات من الصيغة العامة ‎(I)‏ ‏0 ا د ‎da‏ ‏0 حيث يتم تحديد المتغيرات كما يلي: ل متطابقة أو مختلفة ومختارة من هيدروجين و و©-,©- ألكيل خطية ‎linear Cy Cio-akyl‏ بشكل أفضل في كل حالة تكون متطابقة وايثيل ‎ethyl‏ وتحديدا بشكل أفضل هيدروجين أو ميثيل ‎«methyl‏ ‎R?‏ مختار من وو©-»©-ألكيل؛ متفرعة أر خطية؛ ‎n-CgHypy Jie‏ رامو ‎n- «n-CioHps‏ ‎٠‏ مطلبثف ‎n-CigHszz‏ أو ‎«n-CigHz7‏ ‎R?‏ مختار من ,©-,©-ألكيل؛ ميثيل؛ إيثيل» «-بروبيل ‎n-propyl‏ أيزو بروبيل ‎isopropyl‏ «- بيوتيل ‎«n-butyl‏ أيزو بيوتيل ‎isobutyl‏ سيك -بيوتيل ‎sec-butyl‏ ترت -بيوتيل ‎—n «tert-butyl‏ بنتيل ‎n-pentyl‏ أيزو بنتيل ‎cisopentyl‏ سيك -بنتيل ‎¢sec-pentyl‏ نيوبنتيل ‎—Y¢Y <neopentyl‏ ثنائي ميثيل بروبيل ‎¢1,2-dimethylpropyl‏ أيزو أميل ‎cisoamyl‏ «-هكسيل انعط أيزو ‎٠‏ حهكسيل ‎cisohexyl‏ سيك -هكسيل ‎¢sec-hexyl‏ «-هبتيل امعط «-أوكتيل 0-01 ‎JY‏ ‏هكسيل ‎«2-ethylhexyl‏ «صحتونيل ‎n-decyl Jan «n-nonyl‏ أو أيزو ديسيل ‎¢sodecyl‏ ‏« و« عبارة عن رقم في نطاق من صفر إلى ‎Feo‏ حيث إجمالي ‎myn‏ عبارة عن واحد على ‎(EY)‏ بشكل أفضل في نطاق من © إلى ‎on‏ بشكل أفضل؛ « في نطاق من ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ و8 في نطاق من صفر إلى 30. ‎٠‏ في أحد ‎lal‏ يمكن أن تقوم مركبات الصيغة العامة (1) ‎del‏ البوليمرات المشتركة أو البوليمرات المشتركة العشوائية ‎copolymers‏ «مل«ة» يفضل البوليمرات المشتركة الكتلية ‎block‏ ‎copolymers‏ ‏تتضمن الأمثلة المفضلة الأخرى كحولات معالجة بألكوكسيلات؛ مثل؛ مركبات من الصيغة العامة ‎(I)‏ ‎R'‏ نج ‎EE CL 0‏ مدقم ‎ooV.‏
-١4- حيث يتم تحديد المتغيرات كما يلي: ل متطابقة أو مختلفة ومختارة من هيدروجين و0©-:©-ألكيل الخطية؛ بشكل أفضل متطابقة في كل حالة وإيثيل وتحديدا بشكل أفضل هيدروجين أو ميثيل؛ «r-CioHas ‏جرتابى تمه‎ Jie ‏خطية؛ تحديدا‎ ff ‏مختار من وو©-م©-ألكيل» متفرعة‎ ‘R «n-C1gHz7 n-Ci6H33 ¢n-Ci4Hzo ‏اناا سو‎ «n-CisHpy ٠ عبارة عن رقم في النطاق من صفر إلى ‎٠١‏ بشكل أفضل من ‎١‏ إلى ؟؛
Yo ‏بشكل أفضل من ؛ إلى‎ Ae ‏إلى‎ ١ ‏عبارة عن رقم في النطاق من‎ b
Yo ‏5؛ بشكل أفضل ؛ إلى‎ ٠ ‏عن رقم في النطاق من صفر إلى‎ Ble d 4 ‏ل بشكل أفضل في نطاق من © إلى ١٠٠؛ بشكل أكثر تفضيلا في نطاق من‎ + b+ a lea) .2 ‏إلى‎ ٠ تتضمن الأمثلة المفضلة لمركبات إيثر مخلوطة بهيدروكسي ‎hydroxyalkyl mixed ethers (LS!‏ مركبات من الصيغة العامة ‎(I)‏
OH
‏سدسم‎ FI i $e (my 1s حيث يتم تحديد المتغيرات كما يلي: ‎٠5‏ ل8 متطابقة أو مختلفة ومختارة من هيدروجين و؛©-©-ألكيل خطية؛ بشكل أفضل في كل حالة متطابقة ‎Jas‏ وتحديدا بشكل أفضل هيدروجين أو ميثيل؛ 0- ‏أيزو بطي‎ «Cras ‏أيزو‎ Jie ‏مختار من وء,©-»©-ألكيل؛ متفرعة أو خطية؛ تحديدا‎ R? لين للم وى ولطءا وى وطللا و ‎«n-CigH37 n-CgHzz‏ ‎RY‏ مختار من «ن©؛©-ألكيل؛ ميثيل؛ ‎Juan «Jf‏ أيزو بروبيل؛ «-بيوتيل؛ أيزو بيوتيل؛ ‎Yo‏ سيك-بيوتيل؛ ترت-بيوتيل» ‎(Jin‏ أيزو ‎Jin‏ سيك-بنتيل؛ ‎SEY digs‏ ميثيل ‏بروبيل؛ أيزو أميل؛ «-هكسيل؛ أيزو هكسيل؛ سيك-هكسيل؛ «-هبتيل؛ «-أوكتيل؛ 7-إيثيل ‏هكسيل؛ «-نونيل» ‎(Jan‏ أيزو ديسيل» «-دوديسيل ‎¢n-dodecyl‏ «-تترا ديسيل ‎«n-tetradecyl‏ ‎.n-octadecyl ‏و«-أوكتا ديسيل‎ «n-hexadecyl ‏ديسيل‎ LSa—n ‏الأرقام الصحيحة « و« في نطاق من صفر إلى ‎Foo‏ حيث إجمالي ‎myn‏ عبارة عن واحد على ‎(JAY) YO‏ بشكل أفضل في نطاق من © إلى ‎٠‏ 5. بشكل أفضل؛ « في النطاق من ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ و0 yan .٠١ ‏في النطاق من صفر إلى‎ ‏عن بوليمرات مشتركة كتلية أو بوليمرات‎ She (I) 5 (1) ‏يمكن أن تكون مركبات الصيغة العامة‎ ‏مشتركة عشوائية؛ يفضل البوليمرات المشتركة الكتلية.‎ ‏تتضمن مواد تخفيف التوتر السطحي غير الأنيونية الأخرى تلك المختارة من بوليمرات مشتركة‎ ‏كتلية ثنائية ومتعددة؛ مكونة من أوكسيد إيثيلين وأوكسيد بروبيلين. يتم اختيار مواد تخفيف التوتر‎ © ‏إستر معالجة بإيثوكسيل أو‎ sorbitan esters ‏السطحي غير الأنيونية من مركبات سوربيتات‎ calkyl polyglycosides ‏بروبوكسيل. يفضل بالمثل مركبات أمين أوكسيد أو ألكيل بولي جليكوسيد‎ ‏ومركبات ,,©-»©-ألكيل بولي جليكوسيد‎ CA-Cib-alkyl ‏خصوصا ى,©-,©-ألكيل بولي جلوكوسيد‎ (IV) ‏متفرعة اراله-»-©-:عمثل مركبات الصيغة المتوسطة العامة‎ rR 0-٠ ) / \, (Vv) ‏مم‎ 1 ‏حيث يتم تحديد الأرقام الصحيحة كما يلي:‎ ‏ع عبارة عن .ب©-,©-ألكيل؛ تحديدا إيثيل» «-بروبيل أو أيزو بروبيل؛‎ ~(CH2)R’ ‏ثم عبارة عن‎ «carbon atoms ‏ذرات كربون‎ ١ ‏مع 4 إلى‎ monosaccharides ‏مختارة من مونو سكاريد‎ 0 «xylose ‏وزيلوز‎ glicose ‏خصوصا من جلوكوز‎ VO ‏عبارة عن رقم متوسط؛‎ x ‏إلى 4؛‎ ٠,١ ‏في نطاق من‎ « .7 ‏ا عبارة عن رقم في نطاق من صفر إلى‎ ‏تتضمن الأمثلة الأخرى على مواد تخفيف التوتر السطحي غير الأيونية مركبات من الصيغة العامة‎ (v1) 0
Ro PN © ‏لطا‎ (V) 2 ‏ال "ع‎ N OR PAN he ‏را‎ ‎cbutylene oxide ‏مختار من أوكسيد إيثيلين» أوكسيد بروبيلين وبيوتيلين أوكسيد‎ AO yy ‏عبارة عن أوكسيد إيثيلين» 0-:011:011؛‎ EO ‏مختار من »,©-»©-ألكيل؛ متفرعة أو خطية‎ R
Vo ‏إلى‎ ١5 ‏0م مختار من أوكسيد بروبيلين وبيوتيلين أوكسيد؛ » عبارة عن رقم في نطاق من‎ ‏إلى © و»؟ عبارة عن رقم‎ ١ ‏و3» عبارة عن أرقام في نطاق من‎ »1 cor ‏بشكل أفضل 0 إلى‎
Jo ‏إلى‎ ١١ ‏في نطاق من‎ ‏يمكن العثور على لمحة مناسبة لمواد تخفيف التوتر السطحي غير الأنيونية الأخرى في البراءة‎
NAA 14 VAY ‏وفي البراءة الدنماركية أ‎ ٠ 851 79 ‏الاوروبية أ‎ ‏يمكن أيضا أن تكون هناك خلطات من اثنين أو أكثر من مواد تخفيف التوتر المطحي غير‎ ‏الأنيونية المختلفة.‎ ‏التي يمكن أن تكون موجودة من مواد تخفيف‎ AY) ‏يمكن اختيار مواد تخفيف التوتر السطحي‎ Ve ‏تخفيف توتر سطحي أنيونية‎ dees amphoteric (zwitterionic) surfactants ‏توتر سطحي مذبذبة‎ ‏وخلطات مما سبق.‎ anionic surfactants ‏تتضمن أمثلة مواد تخفيف توتر سطحي مذبذبة تلك التي تحمل شحنة موجبة وسالبة في نفس‎ ‏الجزيء في نفس الظروف. تتضمن تتضمن أمثلة مواد تخفيف التوتر السطحي المذبذبة ما يسمى‎ ‏هناك العديد من أمثلة مواد تخفيف توتر‎ Lbetaine- surfactants ‏بيتايين‎ Shu ‏مواد تخفيف توتر‎ VO ‏واحدة ومجموعة‎ quaternized nitrogen atom ‏سطحي بيتايين التي تحمل ذرة نيتروجين رباعية‎ ‏تتضمن الأمثلة المفضلة تحديدا لمواد‎ ٠ ‏لكل جزيء‎ carboxylic acid group ‏حمض كربوكسيلي‎ ‏بيتايين)‎ disp ‏بيتايين (لوراميدو‎ dose oud ‏كوك‎ ةبذبذم‎ abu fis فيفخت‎ .cocamidopropyl betaine (lauramidopropyl betaine) ‏المركبات من‎ amine oxide surfactants ‏تتضمن أمثلة أمين أوكسيد مواد تخفيف توتر سطحي‎ ٠ (VI) ‏الصيغة العامة‎ (vi) R°R'R''N->0 ‏أليفاتية‎ moieties ‏بشكل مستقل من بعضها البعض من شقوق‎ R75 RY RY ‏حيث يتم اختيار‎ sud ‏و-م,©0-ألكيل‎ alkylene ‏أو ب-ن -الكيلين‎ cycloaliphatic ‏أو سيكلو أليفاتية‎ aliphatic
SI-Cio-Cao ‏مختار من م©-»©-ألكيل أو ب©-:©-ألكيلين‎ RYO ‏ملنستارله. بشكل أفضل؛‎ 8 ‏كل منهما عبارة عن ميثيل.‎ R75 ‏أميدو و85‎
"١ يتمتل المثال المفضل تحديدا في لوريل ثنائي ميثيل أمين أوكسيد ‎lauryl dimethyl aminoxide‏ أحيانا تسمى لورامين أوكسيد ‎.Jauramine oxide‏ يتمثل المثال المفضل أيضا تحديدا في كوك أميديل بروبيل ثنائي ميثيل أمين أوكسيد ‎«cocamidylpropyl dimethylaminoxide‏ أحيانا تسمى كوك أميدو بروبيل أمين أوكسيد ‎.cocamidopropylamine oxide‏ © تتضمن الأمثلة المناسبة على مواد تخفيف توتر سطحي أنيونية معادن قلوية وأملاح أمونيوم ‎«ammonium salts‏ مركبات وت-و -الكيل سلفات ‎«Cs-C-is-akyl sulfates‏ من مركبات كحول و©-سيس -دهني بولي إيثر سلفات ‎«Cs-Cis-fatty alcohol polyether sulfates‏ مركبات حمض كبريتيك نصف ‎sulfirric acid half-esters fio)‏ من مركبات ,©-,0-ألكيل فينول معالجة بإيثركسيل ‎ethoxylated C4- Ci2-alkylphenols‏ (معالجة بإيثوكسيل ‎١ :ethoxylation‏ إلى ‎ov‏ 012-018 sulfo ‏مول من أوكسيد إيثيلين/مول)؛ مركبات حمض »,©0-,© سلفو دهني ألكيل إستر‎ _-٠ 012-018 sulfo ‏مثل مركبات حمض ,2-0 سلفو دهني ميثيل إستر‎ fatty acid alkyl esters
CR2-Ci8- ‏علاوة على ذلك حمض و©-,©-ألكيل سلفونيك‎ fatty acid methyl esters
C-io-C-is-akylarylsulfonic كينوفلس ‏وأحماض ور©-و©-ألكيل أريل‎ alkylsulfonic acids ‏يفضل أملاح المعادن القلوية من المركبات المذكورة؛ تحديدا بشكل أفضل أملاح‎ acids ‎Vo‏ الصوديوم. تتضمن ‎GAY) AEN‏ المناسبة على مواد تخفيف توتر سطحي أنيونية الصابون ‎¢soaps‏ مثل أملاح صوديوم أو بوتاسيوم من حمض ستيرويك ‎cstearoic acid‏ حمض أوليك ‎cokeic acid‏ حمض بالميتيك ‎acid‏ عتانتادم» مركبات إيثر كربوكسيلات ‎cether carboxylates‏ ومركبات ألكيل إيثر فوسفات ‎.alkylether phosphates‏ ‎anionic ‏بشكل أفضل؛ تحتوي تركيبات منظف غسيل على مادة تخفيف توتر سطحي أنيونية‎ ٠ ‏واحدة على الأقل.‎ surfactant 7 60 ‏إلى‎ ١.١ ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي تركيبات منظف غسيل على‎ ‏بالوزن من مادة تخفيف توتر سطحي واحدة على الأقل؛ مختارة من مواد تخفيف توتر سطحي‎ ‏أنيونية؛ مواد تخفيف توتر سطحي مذبذبة وأمين أوكسيد مواد تخفيف توتر سطحي.‎ ‎Yo‏ في أحد نماذج الاختراع ‎(Jal‏ يمكن أن تحتوي تركيبات منظف لأجهزة التنظيف على ‎١١‏ إلى ‎٠‏ 72 بالوزن من مادة تخفيف توتر سطحي واحدة على الأقل؛ مختار من مواد تخفيف ‎Jig‏
اس سطحي أنيونية؛ مواد تخفيف توتر سطحي مذبذبة وأمين أوكسيد مواد تخفيف توتر سطحي. في نموذج مفضل؛ تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وخصوصا تلك الخاصة بغسل الأطباق آليا لا تحتوي على أي مادة تخفيف توتر سطحي أنيونية. تركيبات منظف لأجهزة التنظيف ويمكن أن تحتوي تركيبات منظف غسيل على عامل تبييض واحد © على الأقل؛ المشار إليه ‎lad‏ بمبيض. يمكن اختيار عوامل تبييض ‎Bleaching agents‏ من مبيض كلور ‎chlorine bleach‏ ومبيض بيروكسيد ‎cperoxide bleach‏ ويمكن اختيار مبيض بيروكسيد من مبيض بيروكسيد غير عضوي ‎inorganic peroxide bleach‏ ومبيض بيروكسيد عضوي ‎organic peroxide bleach‏ يفضل مبيضات بيروكسيد غير عضوية ؛ مختارة من بيركربونات المعادن القلوية ‎alkali metal percarbonate‏ بيربورات المعادن القلوية ‎alkali metal‏ ‎perborate ٠‏ وبيرسلفات المعادن القلوية ‎.alkali metal persulfate‏ تتضمن أمثلة مبيضات بيروكسيد عضوية مركبات حمض بيركربوكسيلي عضوية ‎organic‏ ‎acids‏ عنا١<00:ه:6»‏ خصوصا مركبات حمض بيركربوكسيلي عضوية. تتضمن المبيضات المناسبة على مبيضات تحتوي على كلور ‎«chlorine-containing bleaches‏ مثل؛ ١٠-ثنائي‏ كلورو -5؛© -ثنائي ميثيل هيدانتوين ‎¢1,3-dichloro-5,5-dimethyhydantoin‏ ‎١‏ 57ح-كلورو سلفا أميد ‎¢N-chlorosulfamide‏ كلورامين 1 1 عتمتصتدصمالتك» كلورامين 8 ‎chloramine‏ ‏3 _صوديوم هيب وكلوريت ‎«sodium hypochlorite‏ كالسيوم هيبوكلوريت ‎«calcium hypochlorite‏ مغنيسيوم هيبوكلوريت ‎ emagnesium hypochlorite‏ بوتاسيوم هيبوكلوريت ‎potassium‏ ‎hypochlorite‏ بوتاسيوم ثنائي كلوروأيزو سيانورات ‎potassium dichloroisocyanurate‏ وصوديوم ثنائي كلوروأيزو سيانورات ‎.sodium dichloroisocyanurate‏ ‎Sa ٠‏ أن تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل؛ مثل؛ في النطاق من ‎72٠١ (AY‏ بالوزن من مبيض يحتوي على كلور ‎.chlorine-containing bleach‏ يمكن أن تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل واحد أو أكثر من حفازات مبيض ‎catalysts‏ 0160©0. يمكن اختيار حفازات مبيض من أملاح معدنية انتقالية مبيض ‎bleach-boosting transition metal salts‏ أو معقدات معدنية انتقالية | ‎transition metal‏ ‎(Jie complexes 8‏ معقدات منجنيز - ‎(manganese‏ حديد - 00 كوبالت - ‎~asiifiyy cobalt‏ ‎ruthenium‏ أو موليبدنيوم -سالين ‎molybdenum-salen‏ أو معقدات كربونيل | ‎carbonyl‏ ye ‏فاناديوم‎ ctitanium ‏معقدات منجنيز؛ حديد؛ كوبالت؛ روثينيوم؛ موليبدنيوم» تيتانيوم‎ complexes nitrogen-containing tripod ‏تحتوي نيتروجين‎ AEE ‏ونحاس مع مركبات ترابطية‎ vanadium ruthenium- ‏حديد-؛ نحاس — وروثينيوم -أمين‎ call © ‏يمكن استخدام معقدات‎ Lal ligands ‏أيضا كحفازات مبيض.‎ amine ‏_يمكن أن يتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل واحد أو أكثر من‎ ©
N- ‏مورفولينيوم -أسيتونيتريل‎ JN ‏أملاح‎ Jie ¢bleach activators ‏منشطات تبييض‎ ‏أملاح') أملاح ثلاثي | - ميثيل أمونيوم‎ MMA") ‏عاتطتدماععة مستا مطممسابطاعمه‎ salts «Jie ‏مثلاء‎ N-acylimides ديميليسأ-١7‎ ¢tri- methylammonium acetonitrile salts ‏أسيتونيتريل‎ ‏-ثنائي أسيتيل -7١7-ثنائي أوكسو‎ ٠١ «N-nonanoylsuccinimide ‏17-نونانيل سكسيناميد‎ 1,5-diacetyl-2,2-dioxohexahydro-1,3,5-triazine ‏أزين‎ يثالث-٠065-‎ gue ‏هكسا‎ ٠ ‏ميثيل أمونيوم أسيتونيتريل‎ D6 ‏(أملاح‎ nitrile quats dels) ‏أو مركبات نيتريل‎ ('DADHT) . (trimethylammonium acetonitrile salts ‏تتضمن الأمثلة المناسبة الأخرى على منشطات تبييض مركبات تترا أسيتيل إيثيلين ثنائي أمين‎ ‏وتترا - أسيتيل هكسيلين ثنائي أمين‎ "TAED tetraacetylethylenediamine -tetraacetylhexylenediamine ٠ ‏يمكن أن تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل واحد أو أكثر من‎ ‏سوف يتم فهمه ذلك على أنه يتضمن‎ Adal) ‏في الحالة‎ corrosion inhibitors ‏مثبطات التأكل‎ ‏تلك المركبات التي تثبط تآكل معدن . تتضمن أمثلة متبطات التأكل المناسبة مركبات ثلاثي أزول‎ ‏بنزو ثلاثي أزول‎ en cbenzotriazoles ‏تحديدا . بنزو ثلاثي أزول‎ ctriazoles ‏أمينوتري .| أزول | #عاصصتتتمننة» أكيل أمينوتري أزول‎ cbisbenzotriazoles ٠ ‏هيدرو كوينون‎ (Jie Ole phenol derivatives ‏أيضا مشتقات فينول‎ calkylaminotriazoles ‏بيروكاتيكول ال هيدروكسي هيدرو كوينون‎ hydroquinone ‏أو‎ phloroglicinol ‏فلو ر وجلوسينول‎ cgallic acid ‏حمض جاليك‎ chydroxyhydroquinone -pyrogallol ‏بيروجالول‎ ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل‎ Yo corrosion inhibitor ‏إلى 71,8 بالوزن من مثبط تأكل‎ »,١ ‏في النطاق من‎ LIS ooV.
ه0١"‏ يمكن أن تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل واحد أو أكثر من المواد البنائية؛ والتي تم اختيارها من المواد البنائية العضوية وغير العضوية. تتضمن أمثلة المواد البنائية غير العضوية ‎inorganic builders‏ المناسبة صوديوم سلفات ‎sodium sulfate‏ أو كربونات صوديوم ‎sodium carbonate‏ أو مركبات سيليكات ‎silicates‏ تحديدا صوديوم ‎A‏ سيليكات ‎sodium disficate ©‏ وصوديوم ميتا سيليكات ‎sodium metasilicate‏ مركبات زيوليت ‎czeolites‏ ‏مركبات سيليكات رقاقية ‎sheet silicates‏ تحديدا تلك ذات الصيغة ومودقيملل؛ 6ا-و0نقدد1؛ ‎(Nap ShOs—0 5‏ أيضا مركبات سلفونات ‎(aes‏ دهني ‎—a (aes fatty acid sulfonates‏ هيدروكسي بروبيونيك ‎ca-hydroxypropionic acid‏ مركبات ماجنات المعادن القلوية ‎alkali metal‏ ‎cmagnates‏ مركبات سلفونات حمض دهني ‎fatty acid sulfonates‏ مركبات ألكيل وألكنيل ثنائي ‎٠‏ مكسينات ‎«disuccinates‏ ثنائي أسيتات حمض طرطريك ‎tartaric acid diacetate‏ حمض مونو أسيتات طرطريك ‎Li «tartaric acid monoacetate‏ مؤكسد ‎coxidized starch‏ والمواد البنائية البوليمرية ‎Jie polymeric builders‏ مركبات بولي كربوكسيلات ‎polycarboxylates‏ وحمض بولي أسبارتيك ‎.poly- aspartic acid‏ تتضمن أمثلة المواد البنائية العضوية خصوصا بوليمرات وبوليمرات مشتركة. في أحد نماذج ‎Vo‏ الاختراع الحالي؛ يتم اختيار المواد البنائية العضوية من مركبات بولي كربوكسيلات؛ مثل أملاح المعادن القلوية ‏ من بوليمرات حمض ‎(Cue)‏ أكريليك ‎(methacrylic acid dilate‏ ‎homopolymers‏ أو بوليمرات حمض (ميث) أكريليك مشتركة ‎.(meth)acrylic acid copolymers‏ تتضمن المونومرات المشتركة ‎comonomers‏ المناسبة مركبات حمض ثنائي كربوكسيلي مشبع بمونو ‎Jie monoethylenically unsaturated dicarboxylic acids (pli)‏ حمض ماليك ‎maleic‏ ‎cacid ٠‏ حمض فيوماريك ‎fumaric acid‏ أنهيدريد ماليك ‎maleic anhydride‏ حمض (إيتاكونيك ‎itaconic acid‏ وحمض ستراكونيك ‎acid‏ عن«ه00ن. تحديدا البوليمر المناسب عبارة عن حمض بولي أكريليك ‎epolyacrylic acid‏ والتي بشكل أفضل لها متوسط وزن جزيئي ‎My,‏ في النطاق من إلى ‎freee‏ جم/مول» بشكل أفضل ‎٠٠0٠0١‏ إلى ‎٠٠٠٠١‏ جم/مول؛ تحديدا ‎7٠0066‏ إلى ‎٠‏ جم/مول. ‎Lad‏ مركبات بولي كربوكيلات مناسبة؛ تحديدا تلك الخاصة بحمض أكريليك ‎acrylic acid ~~ Yo‏ مع حمض ميث أكريليك ‎methacrylic acid‏ وحمض أكريليك أو حمض ميث أكريليك مع حمض ماليك و/أو حمض فيوماريك؛ وفي نفس نطاق الوزن الجزيئي.
-؟؟'- من الممكن أيضا استخدام بوليمرات مشتركة من مونومر واحد على الأقل من المجموعة المكونة من 00-:0-مونو - أو 0,©-,©-ثنائي حمض كربوكسيلي غير مشبعة بمونو إيثيلين أو مركبات آنهيدريد ‎Jie lie anhydrides‏ حمض ماليك؛ آنهيدريد ماليك» حمض أكريليك» ميث حمض ‎LS]‏ حمض فيوماريك؛ حمض (يتاكونيك وحمض ستراكونيك؛ مع مونومر ‎monomer‏ واحد على الأقل آلف للماء أو كاره للماء كما هو مذكور أدناه. تتضمن المونومرات الكارهة للماء ‎«Jie ؛ةبسانملا_1:0:0م0انع monomers‏ أيزو بيوتين عسعابطامين ثنائي أيزو بيوتين ‎cbutene (usu cdiisobutene‏ بنتين ‎(pentene‏ هكسين ‎hexene‏ ‏وستيرين ‎estyrene‏ مركبات أولفينيةيدتعاه مع ‎٠‏ أو أكثر ذرات كربون أو خلطات مما سبق؛ ‎Ole‏ مثل؛ ١-ديسين ‎١ ¢l-dodecene نيسيدود-١ ¢l-decene‏ -تترا ديسين ‎-١ ¢I-tetradecene‏ ‎(I-hexadecene (psd Wa ٠‏ ١-أوكتا‏ ديسين ‎-١ «l-cicosene نيزوكيإ-١ <l-octadecene‏ دووزين ‎docosene‏ -1)؛ ١-تترا‏ كوزين ‎1-tetracosene‏ و ١-حكسا‏ كوزين ‎—Cpr-a ¢1-hexacosene‏ أولفين ‎«C22-a-0lefin‏ خليط من 8-,:©-م:©-أولفين وبولي أيزو بيوتين ‎polyisobutene‏ التي لها متوسط ‎١١‏ إلى ‎٠٠١‏ ذرات كربون لكل جزيء. ‎eal‏ المونومرات الآلفة للماء ‎hydrophilic monomers‏ المناسبة مونومرات مع مجموعات ‎١5‏ سلفونات ‎J‏ فوسفونات؛. ‎Lindy‏ مونومرات. غير أنيونية ‎monn monomers‏ مع وظيفة هيدروكسيل ‎hydroxyl function‏ أو مجموعات ألكيلين أوكسيد ‎«Mie .alkylene oxide groups‏ يمكن ذكر: كحول أليل ‎callyl alcohol‏ أيزو برينول ‎cisoprenol‏ ميثتوكسي بولي إيثيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎«methoxypolyethylene glycol (meth)acrylate‏ ميث - أوكسي بولي بروبيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎meth oxypolypropylene glycol (methacrylate‏ ميثوكسي بولي ‎٠٠‏ بيوتيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎cmethoxypolybutylene glycol (methjacrylate‏ ميثوكسي - بولي (أوكسيد بروبيلين-0ه-أركسيد إيثيلين) (ميث)كريلات ‎poly(propylene oxide:‏ -وماده ‎cco-ethylene oxide) (methacrylate‏ إيتوكسي . بولي إيثيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎cethoxypolyethylene glycol (meth)acrylate‏ إيثوكسي بولي بروبيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎cethoxypolypropylene glycol (methjacrylate‏ إيثوكسي_بولي بيوتيلين جليكول (ميث)أكريلات ‎ethoxypolybutylene glycol (methacrylate Yo‏ وايتوكسي بولي (أوكسيد بروبيلين -0©-أوكسيد إيثيلين) (ميث)أكريلات ‎-cthoxypoly(propylene oxide-co-ethylene oxide) (meth)acrylate‏
لا" يمكن أن تتضمن بولي ألكيلين جليكول ‎Polyalkylene glycols‏ ؟ إلى ‎cov‏ تحديدا © إلى 560 وخصوصا ‎٠١‏ إلى ‎١‏ وحدة ألكيلين أوكسيد ‎alkylene oxide units‏ لكل جزيء. يفضل تحديدا مجموعة حمض سلفونيك تحتوي على مونومرات ‎sulfonic-acid-group-containing‏ ‎Jie monomers‏ ١-أكريل‏ أميدو - ‎1-acrylamido‏ ‏5 ١-حمض‏ بروبان سلفونيك ‎propanesulfonic acid‏ حمض ؟-أكريل أميدو -7-بروبان سلفونيك ‎١ «2-acrylamido-2-propanesulfonic acid‏ -أكريل أميدو — ‎2-acrylamido‏ ‏7"-حمض ميثيل بروبان سلفونيك ‎amethylpropanesulfonic acid‏ حمض 7؟-ميثأكريل ‎sud‏ - "-ميثيل بروبان سلفونيك ‎«2-methacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid‏ ‎aes‏ ميثأكريل. أميدو . -7-هيدروكسي بروبان سلفونيك -2-ملنستمانوعتطائ0 ‎ chydroxypropanesulfonic acid ٠‏ حمض أليل سلفونيك ‎aes callylsulfonic acid‏ ميث أليل ‎methallylsulfonic acid <li sila‏ حمض أليل أوكسي بنزين سلفونيك 0 ‎mea clyloxybenzenesulfonic acid‏ ميث أليل أوكسي بنزين | سلفونيك ‎amethallyloxybenzenesulfonic acid‏ حمض ‎Sua‏ - 7-(7-بروبينل أوكسي )بروبان سلفونيك ‎2-hydroxy- 3-(2-propenyloxy)propanesulfonic acid‏ حمض 7؟-ميثيل -؟- ‎١٠‏ بروبين-١‏ -سلفونيك ‎«2-methyl-2-propene-1 -sulfonic acid‏ حمض ستيرين سلفونيك ‎cstyrenesulfonic acid‏ حمض فينيل سلفونيك ‎cvinylsulfonic acid‏ ؟-سلفوبروبيل أكريلات -3 ‎ csulfopropyl acrylate‏ 7-سلفو ‎Ji)‏ ميثأكريلات ‎2-sulfoethyl methacrylate‏ 7-سلفوبروبيل ميث أكريلات ‎3-sulfopropyl methacrylate‏ ؛» سلفو ‎Cue‏ أكريل ‎«sulfomethacrylamide ad‏ سلفوميثيل ميث أكريل أميد ‎csulfomethylmethacrylamide‏ وأملاح من الأحماض المذكورة؛ ‎Jie‏ ‎٠‏ أملاح صوديوم؛ بوتاسيوم أو أملاح أمونيوم منه. يفضل تحديدا مجموعة مونومرات تحتوي على مجموعة فوسفونات ‎phosphonate-group-‏ ‎containing monomers‏ حمض فينيل فوسفونيك ‎vinylphosphonic acid‏ وأملاحه. ثمة مثال مناسب على المواد البنائية هو كربوكسي ميثيل (ينولين ‎.carboxymethyl inulin‏ علاوة على ذلك؛ يمكن استخدام البوليمرات المتذبذبة ‎amphoteric polymers‏ أيضا كمواد بنائية. ‎YO‏ يمكن أن تتضمن تركيبات منظف ‎Heal‏ التنظيف وتركيبات منظف غسيل وفقا للاختراع؛ مثل؛ في نطاق إجمالي ‎٠١‏ إلى ‎77٠0‏ بالوزن؛ بشكل أفضل يصل إلى ‎٠‏ 75 بالوزن؛ من المادة البنائية. ‎ooV.‏
YA
‏في سياق الاختراع الحالي؛ لا يتم احتساب حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك كمادة بنائية.‎ ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يمكن أن تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات‎ ‏منظف غسيل وفقا للاختراع واحد أو أكثر من المواد البنائية المشتركة.‎ ‏التنظيف وتركيبات منظف غسيل واحد أو أكثر من‎ Seal ‏يمكن أن تتضمن تركيبات منظف‎ paraffin ‏وزيوت بارافين‎ silicone oils ‏مضادات تكون رغاوى ؛ مختار مثلا من زيوت سيليكون‎ © .oils ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل‎ ‏في إجمالي في النطاق من 0.06 إلى 70,5 بالوزن من مضاد تكون الرغوى.‎ ‏يمكن أن تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف ومنظف غسيل وفقا للاختراع واحد أو أكثر من‎ ‏أميلاز‎ hydrolases ‏هيدرولاز‎ lipases Ol ‏تتضمن أمثلة الإنزيمات‎ enzymes ‏الإنزيمات‎ Ve «pectinases Uris cesterases ‏إستراز‎ «cellulases ‏سيليلوز‎ «proteases ‏بروتياز‎ camylases .peroxidases ‏وبيروكسيداز‎ lactases ‏لاكتاز‎ ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يمكن أن تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات‎
IY ‏إلى‎ 0.١ ‏يصل إلى 75 بالوزن من إنزيم ؛ يفضل‎ «ie ‏منظف غسيل وفقا للاختراع الحالي؛‎ ‏بحمض ملح الصوديوم و©-,©- كربوكسيلي -و0-:0‎ Jie ‏بالوزن. يمكن تثبيت الإنزيم المذكور.‎ ١ ‏-و:ر0-ي‎ dicarboxylic ‏ثنائي كربوكسيلي‎ —Cy-Crp ‏واحد على الأقل أو حمض‎ carboxylic acid ‏أو سيكسينات‎ adipates ‏أديبات‎ acetates ‏أو أسيتات‎ formates ‏يفضل مركبات فورمات‎ Lacid .succinates ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل‎ ‏واحد على الأقل. يمكن اختيار أملاح زنك من أملاح زنك القابلة‎ zine salt ‏وفققا للاختراع ملح زنك‎ ٠ ‏وغير القابلة في الماء. في هذا الشأن؛ في سياق الاختراع الحالي؛ يتم استخدام المصطلح غير‎ ٠,١ ‏قابل للذوبان في الماء لتشير إلى أملاح الزنك التي؛ في الماء المقطر عند 75تم؛ لها ذوبانية‎ ‏جم/ل أو أقل. أملاح زنك التي لها ذوبانية في الماء بالتالي المشارة إليها في سياق الاختراع الحالي‎ -water-soluble zinc salts sll} ‏على أنها أملاح زنك قابلة للذويان في‎ ‏جلوكونات زنك‎ ezine benzoate ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ ملح زنك مختار من بنزوات زنك‎ Yo «ZnSO4 «ZnCl «zinc formate ‏عدن فورمات زنك‎ lactate ‏عد لاكتات زنك‎ gliconate v4 «Zn(NO3), «zinc citrate ‏زنك سيترات‎ czinc acetate ‏أسيتات زنك‎ ‏زنك‎ ely ‏أسيتات‎ ZnSO, ZnCl ‏بشكل أفضل‎ ezine gallate ‏وجالات زنك‎ Zn(CH5S03), ‏وجالات زنك.‎ Zn(CH3S O03) «Zn(NO3)y ‏سيترات»‎ ‏و و2000.‎ Zn(OH), «ZnO.aq «ZnO ‏وفقا للاختراع الحالي؛ ملح زنك مختار من‎ AT ‏في نموذج‎
Zn0.aq ‏يفضل‎ © ‏مع متوسط‎ zine oxides ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ يتم اختيار ملح زنك من أوكسيد زنك‎ ‏بيكومولار.‎ ٠٠١ ‏نانومتر إلى‎ ٠١ ‏قطر جسيم (وزن جزيء) في النطاق من‎ ‏عمل معقدات مع مركبات ترابطية من‎ Jie ine ‏يمكن أن يتواجد كاتيون في ملح زنك في صورة‎ ‏وتحديدا موجود بصورة‎ water ligands ‏مركبات ترابطية من الماء‎ ammonia ligands ‏أمونيا‎ ‏مميهة. للتبسيط» في سياق الاختراع الحالي؛ المركبات الترابطية بشكل عام يتم استبعادها إذا كانت‎ ٠ ‏مركبات ترابطية من الماء.‎ ‏اعتمادا على كيفية تعديل رقم حموضة خليط الاختراع» يمكن تغيير ملح الزنك. بالتالي» من‎ ‏لتحضير صيغة وفقا للاختراع» ولكن‎ ZnCl ‏الممكن استخدام أسيتات زنك أو رابع كلوريد الزنك‎ ‏والتي‎ ZnO.aq ‏أو‎ 20011: ZnO ‏أو 9 في بيئة مائية إلى‎ A ‏ذلك يتحول عند رقم حموضة‎ ‏يمكن أن تكون موجودة في صورة غير معقدة أو معقدة.‎ Vo ‏التنظيف وفقا للاختراع وهي صلبة‎ Seal ‏يمكن أن يكون ملح الزنك موجود في تركيبات منظف‎ ‏عند درجة حرارة الغرفة وموجودة بشكل أفضل في صورة جسيمات لها متوسط قطر (رقم متوسط)‎ ‏نانومتر إلى © بيكومولار‎ ٠٠١ ‏بشكل أفضل‎ ase ٠٠١ ‏نانومتر إلى‎ ٠١ ‏في النطاق من‎
X-ray scattering ‏والتي تم تحديدها مثل بواسطة التشتيت بالأشعة السينية‎ ‏يمكن أن يكون ملح الزنك موجودا في تركيبات المنظف المنزلية في صورة سائلة عند درجة حرارة‎ ٠ ‏الغرفة في صورة مذابة أو صلبة أو غروانية.‎ ‏في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل‎ ‏إلى 70.4 بالوزن من ملح زنك؛ في كل حالة على أساس محتوى المادة‎ ١.05 ‏نطاق إجمالي من‎ ‏الصلبة في التركيبة المطلوبة.‎ ‏من ذلك سوف يكون من‎ ezine fons SB ‏هناء يتم تحديد جزء ملح الزتك بالزتك أو أيونات‎ YO ‏الممكن حساب الجزء.‎ ‏0ه‎ 6
ال في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ تركيبات منظف ‎shea‏ التنظيف وتركيبات منظف غسيل ‎ly‏ ‏للاختراع خالية من معادن ‎ALE‏ جزء من زنك المركبات ‎zine compounds‏ في السياق الحالي؛ يمكن فهم ذلك على أنه يعني تركيبات منظف ‎shal‏ التنظيف وتركيبات منظف غسيل ‎By‏ ‏للاختراع خالي من مركبات معدنية ‎ALE‏ والتي لا تعمل كحفازات مبيض؛ تحديدا لمركبات من © حديد وبيزموت ‎bismuth‏ في سياق الاختراع الحالي؛ "خالي من" متصلة بمركبات معادن ثقيلة ليتم فهمها على أن محتوى مركبات معدنية ثقيلة والتي لا تعمل كحفازات مبيض في نطاق إجمالي من صفر إلى ‎٠٠١‏ جزء بالمليون؛ والمحددة بواسطة طريقة التذبذب وعلى أساس المحتوى الصلب. بشكل أفضل؛ صيغة الاختراع ‎dled‏ جزء من زنك ؛ محتوى معدن ثقيل أقل من 0.05 جزء بالمليون؛ على أساس محتوى المادة الصلبة في الصيغة المطلوبة. بالتالي لم يتم تضمين جزء ‎٠‏ الزنك. في سياق الاختراع الحالي؛ يتم اعتبار 'معادن ‎TALE‏ لتكون كل المعادن ذات كثافة معينة بمقدار على الأقل 6 جم/سم” باستثناء الزنك. تحديدا؛ المعادن الثقيلة عبارة عن معادن ‎Jie‏ بيزموت؛ ‎cua‏ نحاس؛ رصاص ‎dead‏ قصدير دناء نيكل ‎nickel‏ كأدميوم ‎cadmium‏ وكروم ‎.chromium‏ ‏بشكل أفضل؛ لا تتضمن تركيبات منظف لأجهزة التنظيف وتركيبات منظف غسيل وفقا للاختراع ‎Vo‏ أجزاء يمكن قياسها من مركبات بيزموت ‎bismuth compounds‏ أي مثل أقل من ‎١‏ جزء بالمليون. في أحد نماذج الاختراع الحالي؛ تتضمن تركيبات منظف وفقا للاختراع الحالي واحد أو أكثر من المكونات الأخرى ‎Jia‏ الروائح والصباغات ‎dyestuffs‏ والمذيبات العضوية ‎organic solvents‏ والمواد المنظمة ‎buffers‏ ومواد تفكيك ‎disintegrants‏ للأقراص وطق و/أو أحماض مثل حمض ميثيل سلفونيك ‎.methylsulfonic acid‏ ‎٠‏ _يمكن اختيار المثال المفضل لتركيبات منظف غسل الأطباق آليا وفقا للجدول ‎.١‏ ‏الجدول ‎:١‏ تركيبات مثالية لمنظف غسل الأطباق آليا ‎n-CigH37-O(CH,CH»O)o‏ 0 0 0 ‎cov.‏
و ‎a‏ بولي أكريل يك ‎Polyacrylic acid‏ وزن جزيئى ‎500٠0‏ ‏جم/مول كملح صوديوم؛ معادل ‎LS‏ ْ"' 0 " م لم ل ولي إيثيلين إيمين معالج بإيتوكسي | لعاتان«مة» اختياريا: . اختياريا: ‏ اختياريا: تركيبات منظف غسيل وفقا للاختراع مفيدة لغسل أي نوع من الغسيل؛ وأي نوع من الألياف. يمكن أن تكون الألياف طبيعية أو تخليقية؛ أو يمكن أن تكون عبارة عن خلطات من ألياف طبيعية وتخليقية. تتضمن أمثلة الألياف الطبيعية القطن والصوف. تتضمن أمثلة الألياف التخليقية لألياف © بولي يوريثان ‎Spandex® Jie polyurethane fibers‏ أر ‎(Lycra®‏ ألياف بولي إستر ‎polyester‏ ‎«fibers‏ أو ألياف بولي أميد ‎polyamide fibers‏ يمكن أن تكون الألياف عبارة عن ألياف ‎Lop‏ ‎single fibers‏ أو أجزاء من الأنسجة وعلت«» مثل تريكو أو أنسجة محاكة أو غير محاكة. يتم شرح الاختراع بشكل أكبر بواسطة الأمثلة العملية. ملحوظات عامة:
Chirex ‏تم تحديد قيمة فائض تشاكلي بواسطة كروماتوجراف سائل عالي الأداء باستخدام عمود‎ ٠ ‏6؛؛ (©)-بنسيل امين عتنتسماعنه»م» © بيكومتر؛ 5,1775956 _مم. كان الطور المنقول‎
V,0 ‏تدفق:‎ pi ٠١ ‏مل مولار من محلول مائي من ب0©50. حقن:‎ ١5 (eluent ‏(مخفف‎ ‏نانومتر.‎ YO 4 ‏عند‎ UV ultraviolet ‏مل/دقيقة. يتم الكشف بواسطة ضوء الأشعة فوق البنفسجية‎ ‏دقيقة. تم تحديد قيمة فائض تشاكلي بالفرق بين نسبة‎ Yo ‏كان وقت التشغيل‎ LTT ‏درجة حرارة:‎ ‎Ad Galas V0‏ .آ1- و1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك مقسمة بواسطة إجمالي نسبة مساحة ‎—L Ad‏ و1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك. تحضير العينة: تم شحن وعاء قياس ‎٠١‏ مل ب © ملجم من المادة الاختبارية وبعد ذلك إكمال علامة الملء بالمخفف وبعد ذلك تم التجانس. ‏6 0ه yy
في كل حالة؛ يتم حساب الذوبانية لتشير إلى حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك نقي؛ بدون
هيدرات ماء.
1 تخليق الخلطات وفقاً للاختراع الحالي
باستثناء قيم فائض تشاكلي؛ تشير نسب الأمثلة إلى نسب بالوزن ما لم تتم ‎HUEY‏ صراحة إلى
غير ذلك. ‎١‏ تخليق محلول متعادل ‎partially neutralized Wis‏ من .1-ألانين ‎(L-alanine‏ الخطوة (أ. (
تم شحن وعاء سعة 0 لتر ب ‎7٠٠١‏ جم من ماء منزوع الأيون ‎de-ionized water‏ وتم التسخين
‎LE)‏ تمت إضافة ‎٠١7٠١‏ جم من .1-ألانين ‎١,57(‏ مولء ‎TAA‏ فائض تشاكلي). إلى ‎٠‏ الملاط الناتج تمت إضافة 700 جم من 56 7 بالوزن من محلول هيدروكسيد صوديوم ‎be‏
‎aqueous sodium hydroxide solution‏ (0ا مول) على مدار فترة ‎Ye‏ دقيقة. أثناء الإضافة
‏تم رفع درجة الحرارة إلى ‎١‏ “م. بعد إكتمال الإضافة تم تقليب ملاط هيدروكسيد الصوديوم عند
‎Fo sad ٠‏ دقيقة. تم الحصول على محلول شفاف.
‏تم تحضير عينات من .1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك-وه1 ‎Sle‏ وفقا للبراءة الدولية ‎Yo‏ 1500155/7017؛ ص ‎cf‏ الأسطر ‎MYT‏
‎)٠١ب( ‏الخطوات‎ Nazi ‏تخليق محاليل مائية من .,1-حمض ميثيل جليسين ثنائي‎ ١
‏والتصبين
‏تم شحن وعاء سعة 0 لتر ب ‎5٠860‏ مل من الماء وتم التسخين إلى 560 "م. بعد ذلك؛ تمت إضافة
‎7 ٠٠ ‏جم من‎ 17١7 ‏مول)ء‎ Ave) )٠١أ( ‏جم من محلول .1- ألانين وفقا للخطوة‎ 1١7" ‏مول) و١٠77 جم‎ ١١7١7( aqueous formaldehyde solution (Sle ‏بالوزن من محلول فورمالدهايد‎ ٠
‏من هيدروجين سيانيد ‎AYO) hydrogen cyanide‏ مول) ‎Wl‏ في غضون ‎٠١0‏ دقيقة. بعد ‎lly‏
‏تمت إضافة ‎77١‏ جم إضافية من هيدروجين سيانيد ‎AO)‏ مول) عند 56 “م في غضون ‎Te‏
‏دقيقة. عند اكتمال الإضافة؛ تم تقليب خليط التفاعل لمدة 10 دقيقة إضافية عند 560 "م. تمت
‏إضافة الحلول الناتج من ثنائي نيتريل (ب) و000٠‏ جم من هيدروكسيد صوديوم )00 7# محلول ‎YO‏ _مائيء ‎٠١‏ مول) ‎Wil‏ على مدار ‎٠6١‏ دقيقة في وعاء تقليب سعة © لتر ‎AT‏ بمعدل ثابت. أثناء
‏هذه الإضافة؛ تم الإبقاء على ‎dap‏ الحرارة عند 748 إلى ‎FY‏ بواسطة التبريد الخارجي. عند
‏6 0ه
ال اكتمال الإضافة؛ تم ارتجاع خليط التفاعل لمدة 7 ساعات عند 0 إلى 45 “م لإكمال التصبين وإزالة أي فائض أمونيا. تم علاج خليط التفاعل الناتج بكربون منشط. احتوى المحلول المائي الناتج ‎YA,‏ 7 بالوزن من .1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك-6ه1 و08 7 بالوزن من ثلاثي صوديوم نيتريلو ثلاثي أسيتات ‎trisodium nitriotriacetate‏ (فه111-11)._تم تحديد الفائض © التشاكلي ل .,1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك-و114 (94,7 7( بواسطة طريقة كروماتوجراف سائل ‎Je‏ الأداء المذكورة أعلاه. تم أخذ المحلول المائي المذكور أعلاه لحمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك كمادة بادئة لفحص عملية التحويل الراسيمي ل .1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك-يه8: تم ملء + جم من المحلول في أنبوب ضغط. تم إحكام هذا الأنبوب وبعد ذلك تم نقعه لمدة معينة (الجدول 7) عند ‎١700 ٠‏ تم أو ‎VAY‏ *م؛ على التوالي. بعد ذلك تم تبريد المحلول إلى درجة حرارة الغرفة وتم تحديد الفائض التشاكلي بواسطة كروماتوجراف سائل ‎Je‏ الأداء. الجدول ؟: تسخين.1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك-و114 (1 جم من ‎YA‏ 7 محلول مائي؛ فائض ‎١٠5‏ مول 118011/مول حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك) في أنبوب ضغط محكم ‎pressure tube ٠‏ لعلده؟: آ-حمض | 17-حمض 0 ني ‎iv SN‏ ني أسيتيك - # درجة حرارة المدة ‎Nas Nas‏ فائض تشاكلي ]2°[ [دقيقة] ]7[ ]7[ ]7[ ل ‎IE‏ ‎ooV.‏
يو ج-+ وج-(ج١,٠)‏ عبارة عن تجارب مقارنة. تتضمن الخلطات المذكورة محتوى مثالي من -حمض ‎shin‏ ثلاثي أسيتيكوه8- بمقدار 0.05 7 بالوزن نسبة إلى إجمالي المحلول. على عكس الخليط الذي تم الحصول عليه من ‎(Ye) zg‏ أبدت الخلطات سلوك شمي ‎leds «ae‏ ميل منخفض للاصفار. ‎٠,7 0‏ تخليق محاليل مائية من الخلطات ؛ الخطوات (ب١٠)‏ و(ج1,٠)‏ )07( إلى (ج7١7)؛‏ تم تنفيذ عمليات التخليق المستمرة بنسب ‎74٠0‏ من محاليل الخلطات في تسلسل + مفاعلات ذات حاوية مقلبة ؛ بحجم ‎lea)‏ 8,5 لتر. تم تمرير خليط التفاعل في كل ال 6 مفاعلات ذات الحاوية المقلبة (إس تي آر١٠‏ 918.1 إلى إس تي آرءة ‎(STR6‏ بالتتابع. تم توصيل ‎AT‏ مفاعل ذو ‎¢tubular reactor ‏بمفاعل أنبوبي‎ «STR.6 ‏سيتم المرور فيهاء‎ 50080 tank reactor ‏حاوية مقلبة‎ ٠ ‏تم تخليق‎ (STR.3 ‏تي آرلا 18.7. في المفاعلات ذات الحاوية المقلبة الثلاثة الأولى؛ 5711.1 إلى‎ ‏نيتريل (ب)؛ وتم تشغيل 518.1 إلى 518.3 عند 40؛"م. كان متوسط وقت البقاء في‎ Al
STR.4 ‏دقيقة إجماليا. في المفاعلات ذات الحاوية المقلبة الثلاثة‎ ٠0 ‏إلى‎ £0 STR3 ‏إلى‎ 9181 ‏إلى 518.6 تم تنفيذ التصبين. تم تشغيل 5118.4 إلى 518.6 عند ١٠”م. كان متوسط وقت البقاء‎ ‎Jolie ‏التصبين في‎ Ja) ‏إلى £00 دقيقة في إجمالي. بعد ذلك‎ ١7١ 5878.6 ‏إلى‎ STR4 ‏في‎ Vo ‏إلى 55٠"م. تم تنفيذ التشريط النهائي للأمونيا‎ ١7١ ‏أنبوبي 18.7 والذي تم تشغيله بدرجة حرارة‎ ‏في عمود تحت ضغط طبيعي باستخدام البخار. فورمالدهايد )74 7 محلول مائي)؛ محلول مائي‎ ‏بالمول‎ 7 Av ‏وتمت إضافة‎ ١,١ ‏من .1-ألانين )1( وملح صوديوم منه تم الحصول عليه وفقا ل‎ ‏من سيانيد الهيدروجين المطلوب‎ 7 ٠١ ‏تمت إضافة‎ STR ‏من سيانيد الهيدروجين المطلوب إلى‎ ‎.571.4 ‏تمت إضافة محلول هيدروكسيد صوديوم المطلوب في‎ STR2 ‏إلى‎ Ve ‏كانت المعدلات المولارية من مواد التغذية يلي:‎ yor ‏إجمالي 1-ألانين وملح صوديوم منه:‎ ‏,؛‎ ٠# ‏إلى‎ ١,90 = ‏فورمالدهايد‎ ‏(مقدار إجمالي من‎ 7,١5 = ‏و هيدروكسيد صوديوم‎ 7,٠١ ‏إلى‎ ٠,55 = ‏سيانيد الهيدروجين‎ ‎.)٠١أ(‎ shall ‏هيدروكسيد صوديوم؛ شاملا هيدروكسيد صوديوم المضاف في‎ YO ‏كان ل 7460 بالوزن من محاليل الخلطات التي تم الحصول عليها محتوى -1103-حمض نيتريلو‎ ‏6 0ه
اج ‎Ad‏ — ثلاثي ‏ أسيتيك من 70,10-005 نسبة إلى إجمالي محلول مناظر. وقد أبدت سلوك شمي ممتاز 3 وكان لها ميل منخفض للاصفرار . الجدول 3: أثر درجة حرارة ووقت بقاء وفقا للخطوة (ج7,5) إلى ‎(Y.Vz)‏ ‏رقت بقاء للخطوة رجة ‎[aa] (Ye) [7] ss‏ فائض تشاكلي ]1[ ‎o‏ 1 تحديد الذوبانية تم تحديد ذوبانية الخلطات والتجارب المقارنة بواسطة جهاز سمح بتسخين وتبريد المحاليل السائلة. تم تحديد درجة حرارة (أو تركيز) الذوبانية الأولية بواسطة التبريد الأول ل ‎٠‏ 75 بالوزن من محلول خليط ابتكاري مناظر (أو 1-حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك نقي؛ أو ل حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك راسيمية) إلى ترسيب أولي ل حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك؛ معدل تبريد: ‎٠‏ > ١7""م/س.‏ بعد ذلك؛ تم بعد ذلك تسخين ملاط بلورات ل حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك التي تم الحصول عليها مرة أخرى عند سرعة ‎(ofa)‏ لحين الحصول على محلول شفاف. تم فحص المحلول/الملاط للجسيمات الصلبة بواسطة الكشف عن حيود الضوء المرئي. قدمت الاختبارات الملحوظة أقل درجة ‎(Tor ila‏ لتكوين ‎٠‏ 75 بالوزن من محلول ثابت حركيا من الخليط المناظر من الأيزومرات. تتعلق درجة الحرارة الأعلى ‎Teor‏ بالذوبائية الأقل عند درجة ‎Vo‏ الحرارة المحيطة. الجدول ؛: علاقة قيمة ‎aid‏ تشاكلي في مقابل ‎Tsoi‏ يمة فائض تشاكلي (7 se
IY o00V
!و ‎ii‏ تحديد الثبات في مقابل المادة القلوية القوية ثم تنفيذ اختبارات التحمل التالية : ثم خلط ‎vo‏ جم من م بالوزن محلول ماني من خليط ابتكاري مناظر (أو حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك الراسيمية) لمدة ساعة مع التقليب مع كمية كريات ‎NaOH beads‏ صلبة وفقا للجدول ©. تم تخزين الخليط الذي تم الحصول عليه عند درجة الحرارة المحيطة على مدار مدة تصل إلى ‎AT‏ ساعة. بعد ذلك؛ تم تحديد خواص المظهر بواسطة الفحص
البصري. تم تلخيص الناتج في الجدول *#. الجدول ‎to‏ مظهر المحاليل الاختبارية بعد 971 ساعة من التخزين
مض ‎die‏ جليسين _ ثنائياحمض_ميثيل_جليسين_ثنائي
تة
جد * يعد ‎EA‏ ساعة ** فورا بعد إضافة هيدروكسيد صوديوم ‎NaOH‏

Claims (1)

  1. — 7 اذ عناصر الحماية ‎١‏ خليط من متشاكلات ‎—L enantiomers‏ و0ا- من حمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك ‎MGDA methyl glycine diacetic acid‏ أو مركبات ألكيل أحادية - ثنائية أو ثلاثية معدنية ‎mono-, ‏أو أملاح أمونيوم أحادية أو ثنائية أو ثلاثية -أك‎ ©000-, dior trialkali metal ‎cor triammonium salts‏ الخليط المذكور يحتوي على أيزومر - ‎L‏ +150006-ا مناظر بشكل
    ‎.7 75 ‏إلى‎ ٠١ ‏نطاق من‎ 4 enantiomeric excess ‏أساسي مع فائض تشاكلي‎ o
    ‏". خليط وفقا لعنصر الحماية ١؛‏ المتشاكلات ‎enantiomers‏ مختارة من أملاح ثلاثية الصوديوم
    ‎.methyl glycine diacetic acid ‏لحمض ميثيل جليسين ثنائي أسيتيك‎ trisodium salts ‏أو ؟؛ الخليط المذكور بشكل أساسي عبارة عن أيزومر !- -ا‎ ١ ‏خليط وفقا لعنصر الحماية‎ .© ‏+606 مع فائض تشاكلي ‎enantiomeric excess‏ 4 نطاق من ‎٠١ AY,‏ 7.
    ‏؛. خليط وفقا لأي من عناصر الحماية السابقة؛ يحتوي في نطاق من ‎١,١‏ إلى ‎٠١‏ 7 بالوزن من ‏الشوائب غير النشطة بصرياء الشوائب المختارة من حمض ‎sie)‏ ثنائي أسيتيك ‎iminodiacetic‏ ‎acid Vo‏ حمض فورميك ‎formic acid‏ حمض جليكوليك ‎glycolic acid‏ حمض بروبيونيك ‎propionic acid‏ حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ ومعادن قلوية ‎alkali metal‏ مناظرة منها أو ‏أملاح أمونيوم أحادية أو ثنائية أو ثلاثية ‎.mono-—, di- or triammonium salts‏
    ‏©. محلول ‎Aqueous solution Sk‏ يحتوي في نطاق من ‎٠‏ © إلى 77680 بالوزن من خليط وفقا ‎٠‏ لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى 4. ‏أ محلول ماني وفقا لعنصر الحماية سد حيث المحلول الماني المذكور خالي من بوليمر عضوي
    ‎.organic polymer ‎o00V
    م ‎LY‏ محلول مائي ‎Wy‏ لعنصر الحماية 0 أو 7؛ حيث المحلول المائي المذكور بشكل إضافي يحتوي ملح غير عضوي ‎inorganic salt‏ واحد مختار من مركبات هيدروكسيد معدنية قلوية ‎alkali metal hydroxides‏ ومركبات كربونات معدنية قلوية ‎.alkali metal carbonates‏ ‎LA ©‏ عملية لصنع خليط وفقا لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ؛ أو محلول مائي ‎aqueous‏ ‏000 وفقا لأي من عناصر الحماية © إلى ‎١7‏ حيث العملية المذكورة تتضمن الخطوات التالي أ) إذابة خليط من ا-ألانين ‎L-alanine‏ وملح معدني قلوي ‎alkali metal salt‏ منه في الماء؛ ب تحويل الخليط المذكور من +-ألانين 686 - ا وملح معدني قلوي ‎alkali metal salt‏ منه مع فورمالدهايد ‎formaldehyde‏ وحمض هيدروسينانيك ‎hydrocyanic acid‏ أو سيانيد ‎Vo‏ معدني قلوي ‎alkali metal cyanide‏ إلى ثنائي نيتريل ‎«dinitrile‏ ‏ج) تصبين ‎AW‏ نيتريل ‎dinitrile‏ الناتج من الخطوة (ب) في اثنين من الخطوات ‎(Yz)s (Vz)‏ عند درجات حرارة مختلفة؛ باستخدام كميات متكافئة من هيدروكسيد ‎hydroxide‏ أو فائض ‎٠,١٠‏ ‏إلى ‎V,0‏ مول من هيدروكسيد ‎hydroxide‏ لكل مقدار مولاري من مجموعات كربوكسيل ‎COOH‏ ‏ومجموعات نيتريل ‎nitrile groups‏ من ثنائي نيتريل ‎dinitrile‏ من الخطوة (ب). ‎Vo‏
    ‏4. عملية وفقا لعنصر الحماية ‎oA‏ حيث يتم تنفيذ الخطوة ‎(Vz)‏ عند درجة الحرارة في نطاق من ‎٠٠‏ إلى ‎oA‏ ويتم تنفيذ الخطوة (ج7) عند درجة الحرارة في نطاق من ‎١75‏ إلى ‎٠56‏ م. ‎LY‏ عملية وفقا لعنصر الحماية 8 أو 4 حيث الخطوة ‎(Vz)‏ لها متوسط وقت بقاء في نطاق من ‎57١ - ٠‏ إلى ‎٠١‏ دقيقة.
    ‎.١١‏ عملية وفقا لأي من عناصر الحماية 8 إلى ‎٠١‏ حيث يتم تنفيذ الخطوة ‎(Yor)‏ مع فائض قاعدي بمقدار ‎٠,١٠‏ إلى ‎١,7‏ مول من هيدروكسيد ‎hydroxide‏ لكل مقدار مولاري من ‎COOH‏ ‏ومجموعات نيتريل ‎nitrile groups‏ من ثنائي نيتريل ‎dinitrile‏ من الخطوة (ب). ‎Yo‏ ‎cov.‏
    ‎q —‏ اذ
    ‎.١"‏ عملية وفقا لأي من عناصر الحماية ‎A‏ إلى ‎١١‏ حيث يتم تنفيذ الخطوة (ج7) عند ضغط أعلى من الخطوة (ج١).‏ ‎NY‏ عملية لتصنيع تركيبات منظف غسيل وتركيبات غسيل لأجهزة التنظيف حيث يتم استخدام ‏© محلول مائي وفقا لأي من عناصر الحماية © إلى 7.
    64. عملية لتصنيع تركيبات منظف غسيل وتركيبات غسيل لأجهزة التنظيف حيث يتم استخدام محلول مائي وفقا لأي من عناصر الحماية © إلى ‎١‏ في صورة متعادلة ‎LS‏ أو جزئيا, يتم تنفيذ المعادلة المذكورة مع حمض غير عضوي ‎acid‏ 110198016. ‎Va ‏عملية لتصنيع تركيبات منظف غسيل وتركيبات غسيل لأجهزة التنظيف حيث يتم استخدام‎ .١ ‏متعادلة كليا أو جزئيا, يتم تنفيذ‎ Hoa ‏في‎ ١ ‏محلول مائي وفقا لأي من عناصر الحماية © إلى‎ .organic acid ‏المعادلة المذكورة مع حمض عضوي‎
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516370704A 2013-09-13 2016-03-09 خلائط من متشاكلات، وعملية لصنع هذه الخلائط SA516370704B1 (ar)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13184347 2013-09-13
EP14173388 2014-06-23
EP14173393 2014-06-23
EP14175796 2014-07-04
PCT/EP2014/068910 WO2015036324A1 (en) 2013-09-13 2014-09-05 Mixtures of enantiomers, and process for making such mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516370704B1 true SA516370704B1 (ar) 2017-10-23

Family

ID=51485636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516370704A SA516370704B1 (ar) 2013-09-13 2016-03-09 خلائط من متشاكلات، وعملية لصنع هذه الخلائط

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9802884B2 (ar)
EP (1) EP3044202B1 (ar)
JP (1) JP6735671B2 (ar)
KR (1) KR102360294B1 (ar)
CN (1) CN105531255B (ar)
BR (1) BR112016005323B1 (ar)
DE (1) DE202014011351U1 (ar)
ES (1) ES2646288T3 (ar)
MY (1) MY176177A (ar)
PL (1) PL3044202T3 (ar)
RU (1) RU2675835C2 (ar)
SA (1) SA516370704B1 (ar)
WO (1) WO2015036324A1 (ar)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3224338T3 (pl) 2014-11-26 2019-10-31 Basf Se Wodny roztwór zawierający połączenie środków kompleksujących
WO2016102494A1 (en) * 2014-12-23 2016-06-30 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Crystals of alanine n-acetic acid precursors, process to prepare them and their use
JP2018504502A (ja) 2015-02-03 2018-02-15 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 水性製剤、それらの製造及び使用
RU2722803C2 (ru) * 2015-03-12 2020-06-03 Басф Се Способ получения смеси соли щелочного металла метилглициндиуксусной кислоты и соли щелочного металла глутаминовой диуксусной кислоты, смесь l- и d-энантиомеров указанных солей и водный раствор указанной смеси для получения моющих композиций для стирки и очистки
US10519097B2 (en) * 2015-05-13 2019-12-31 Basf Se Process for making mixtures of chelating agents
JP2018538405A (ja) * 2015-12-08 2018-12-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 錯化剤を高濃度で含む水溶液
EP3178917A1 (en) * 2015-12-08 2017-06-14 The Procter and Gamble Company Cleaning pouch
WO2017102483A1 (en) * 2015-12-17 2017-06-22 Basf Se Process for making a crystalline alkali metal salt of a complexing agent, and crystalline complexing agent
EP3216781A1 (en) 2016-03-09 2017-09-13 Basf Se Mixtures containing potassium salts of methyl glycine diacetic acid
BR112018069049B1 (pt) 2016-04-06 2022-08-30 Basf Se Mistura, solução aquosa, processo para preparar uma mistura ou uma solução aquosa, e, uso de uma solução aquosa
US20190119606A1 (en) * 2016-04-18 2019-04-25 Basf Se Method for cleaning hard surfaces, and formulations useful for said method
BR112018077082B1 (pt) 2016-07-15 2023-03-28 Basf Se Processo para fabricação de grânulos de sais, grânulo, uso de um grânulo
WO2018086984A1 (en) 2016-11-10 2018-05-17 Basf Corporation Process for increasing the production of hydrocarbons from hydrocarbon bearing reservoirs
US11208375B2 (en) * 2017-02-24 2021-12-28 Basf Se Process for making solid methylglycine diacetate (MGDA) alkali metal salt, and solid particles
MX2019015884A (es) * 2017-06-28 2020-09-10 Basf Se Proceso para elaborar un agente formador de complejos.
CN110891930B (zh) * 2017-07-07 2021-09-03 诺力昂化学品国际有限公司 制备氨基酸二乙酸的固体组合物的方法
CN114634420B (zh) * 2020-12-16 2023-09-19 万华化学集团股份有限公司 一种连续制备甲基甘氨酸-n,n-二乙酸三碱金属盐的方法
EP4015639A1 (en) 2020-12-21 2022-06-22 Basf Se Means and methods for manufacturing racemic alanine for the mgda synthesis

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL284718A (ar) 1961-10-25
JPS5748949A (en) 1980-09-09 1982-03-20 Showa Denko Kk Preparation of ethylenediaminetetraacetic acid alkali metal salt
DE4319935A1 (de) * 1993-06-16 1994-12-22 Basf Ag Verwendung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten als Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen
JPH101660A (ja) * 1995-12-22 1998-01-06 Nitto Chem Ind Co Ltd キレート剤およびこれを用いた洗浄剤
EP0783034B1 (en) 1995-12-22 2010-08-18 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Chelating agent and detergent comprising the same
US5837663A (en) 1996-12-23 1998-11-17 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Machine dishwashing tablets containing a peracid
DE19819187A1 (de) 1998-04-30 1999-11-11 Henkel Kgaa Festes maschinelles Geschirrspülmittel mit Phosphat und kristallinen schichtförmigen Silikaten
DE102005021055A1 (de) 2005-05-06 2006-11-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von nebenproduktarmen Methylglycin-N,N-diessigsäure-Trialkalimetallsalzen
DE502008002614D1 (de) * 2008-06-24 2011-03-31 Cognis Ip Man Gmbh Reinigungsmittel enthaltend Pfropfcopolymere
GB201016001D0 (en) * 2010-09-23 2010-11-10 Innospec Ltd Composition and method
US8802894B2 (en) * 2011-04-04 2014-08-12 Basf Se Process for the preparation of aqueous solutions of methylglycine-N,N-diacetic acid trialkali metal salts
BR112013023846A2 (pt) * 2011-04-04 2020-11-10 Basf Se processo para a preparação de soluções aquosas de sais de tri-metal-alcalino de ácido metilglicina-n,n-diacético
WO2012150155A1 (de) 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Verfahren zur herstellung eines kristallinen l-mgda-trialkalimetallsalzes
US9227915B2 (en) * 2011-05-03 2016-01-05 Basf Se Process for the preparation of a crystalline L-MGDA trialkali metal salt
CN102993034B (zh) * 2011-09-19 2014-11-12 重庆紫光化工股份有限公司 一种甲基甘氨酸二乙酸三钠盐的制备方法
ES2659552T3 (es) 2011-10-19 2018-03-16 Basf Se Formulaciones, su uso como o para la fabricación de detergentes para vajillas y su preparación

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016534138A (ja) 2016-11-04
WO2015036324A1 (en) 2015-03-19
RU2016114057A (ru) 2017-10-16
US9802884B2 (en) 2017-10-31
MY176177A (en) 2020-07-24
EP3044202B1 (en) 2017-08-09
DE202014011351U1 (de) 2019-12-11
EP3044202A1 (en) 2016-07-20
RU2016114057A3 (ar) 2018-06-21
US20160221931A1 (en) 2016-08-04
CN105531255A (zh) 2016-04-27
CN105531255B (zh) 2018-01-02
BR112016005323B1 (pt) 2020-11-24
ES2646288T3 (es) 2017-12-13
PL3044202T3 (pl) 2018-01-31
RU2675835C2 (ru) 2018-12-25
KR20160055225A (ko) 2016-05-17
JP6735671B2 (ja) 2020-08-05
KR102360294B1 (ko) 2022-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516370704B1 (ar) خلائط من متشاكلات، وعملية لصنع هذه الخلائط
EP3207025B1 (en) Solutions of trialkali metal salts of aminocarboxylic acids, their manufacture and use
EP3440177B1 (en) Mixtures of chelating agents, and process for making such mixtures
EP3268347B1 (en) Mixtures of chelating agents, and process for making such mixtures
US10619125B2 (en) Process for making mixtures of enantiomers of MGDA and GLDA
EP3216781A1 (en) Mixtures containing potassium salts of methyl glycine diacetic acid