SA516370597B1 - طريقة لإنتاج نواتج بلمرة مستحلب - Google Patents
طريقة لإنتاج نواتج بلمرة مستحلب Download PDFInfo
- Publication number
- SA516370597B1 SA516370597B1 SA516370597A SA516370597A SA516370597B1 SA 516370597 B1 SA516370597 B1 SA 516370597B1 SA 516370597 A SA516370597 A SA 516370597A SA 516370597 A SA516370597 A SA 516370597A SA 516370597 B1 SA516370597 B1 SA 516370597B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polymer
- alkyl
- methacrylate
- weight
- copolymers
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title description 50
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 89
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 148
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 90
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 86
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 82
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 71
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 65
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 28
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 23
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 7
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ONPJWQSDZCGSQM-UHFFFAOYSA-N 2-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C1=CC=CC=C1 ONPJWQSDZCGSQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N [(z)-octadec-9-enyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- JVWYAVMRKSBOGJ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 2-methylprop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C JVWYAVMRKSBOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKSFGNGSHIVGLY-UHFFFAOYSA-N methyl 3,3-dimethyl-2-methylidenebutanoate Chemical compound COC(=O)C(=C)C(C)(C)C DKSFGNGSHIVGLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 241000282485 Vulpes vulpes Species 0.000 claims 3
- PFZNNHBTCAEAME-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCCCCCOC(=O)C=C PFZNNHBTCAEAME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-7-fluoroquinazolin-4-amine Chemical compound FC1=CC=C2C(N)=NC(Cl)=NC2=C1 FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241001508687 Mustela erminea Species 0.000 claims 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- OCVSBJXTWPHUPQ-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 OCVSBJXTWPHUPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOBOUZDRUICEII-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 OOBOUZDRUICEII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPOZNMOEPOHHSC-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCCCOC(=O)C=C BPOZNMOEPOHHSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VOBKFBGLANJANG-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C VOBKFBGLANJANG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZDUWXKXFAIFOR-UHFFFAOYSA-N hexadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PZDUWXKXFAIFOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCPWEYMVKJCSHJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O.COC(=O)C(C)=C JCPWEYMVKJCSHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZEFCJBOJHDZACR-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylpropane-1,3-diamine;n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound CNCCCN.CN(C)CCCN ZEFCJBOJHDZACR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXEBEUOFVMYXBL-UHFFFAOYSA-N n-ethylethanamine Chemical compound CCNCC.CCNCC PXEBEUOFVMYXBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BYTCDABWEGFPLT-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Na+].[K+] BYTCDABWEGFPLT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000976 ink Substances 0.000 abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 7
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 abstract description 6
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 60
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 26
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 26
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 24
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 23
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 22
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 18
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 18
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical class [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 14
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 13
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 13
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 9
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 8
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 7
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 7
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 7
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 7
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 5
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010949 copper Chemical class 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 4
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical class [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 3
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Chemical class 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Chemical class 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 3
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIEXYIQTFZVRBI-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-bromophenyl)methoxy]acetic acid Chemical compound OC(=O)COCC1=CC=C(Br)C=C1 ZIEXYIQTFZVRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMBMQZQZBOLJHN-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxirane;oxolane Chemical compound CC1CO1.C1CCOC1 KMBMQZQZBOLJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUTWSDAQYCQTGD-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(=O)C=C CUTWSDAQYCQTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQEBBZSWEGYTPG-UHFFFAOYSA-N 3-aminobutanoic acid Chemical compound CC(N)CC(O)=O OQEBBZSWEGYTPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-isoascorbic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012935 ammoniumperoxodisulfate Substances 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical class CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005385 peroxodisulfate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;hydrate Chemical compound O.CC(C)O XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSVCAMGKPRPGQR-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;sulfurous acid Chemical class CC(C)=O.OS(O)=O VSVCAMGKPRPGQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009757 thermoplastic moulding Methods 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- GWHCXVQVJPWHRF-KTKRTIGZSA-N (15Z)-tetracosenoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCCC(O)=O GWHCXVQVJPWHRF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- ZEMYZPXPNMSHCE-UHFFFAOYSA-N (3-methyl-1-prop-2-enoyloxypentyl) prop-2-enoate Chemical compound CCC(C)CC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C ZEMYZPXPNMSHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEBDWAHEIMUJQT-ZLCLUPBPSA-N (5z,8z,11z,14z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O.CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YEBDWAHEIMUJQT-ZLCLUPBPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKUNSTOMHUXJOZ-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxybutane Chemical compound CCCCOO AKUNSTOMHUXJOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethenylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C)C1=CC=CC=C1 ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQEKAPMWKCXNCF-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(ethenyl)-1,4-dioxane Chemical compound C=CC1(C=C)COCCO1 GQEKAPMWKCXNCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCIUBXAVJGKRCO-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroisoindol-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1.C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 WCIUBXAVJGKRCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTZRYAAOQPNAKU-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-carboxy-3-cyanobutyl)diazenyl]-4-cyanopentanoic acid Chemical compound N#CC(C)CC(C(O)=O)N=NC(C(O)=O)CC(C)C#N PTZRYAAOQPNAKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBFCZCZRPXGONA-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OCCN(CCO)CCO BBFCZCZRPXGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptoethanol Substances OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBZKBSXREAQDTO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-n-(2-methoxyethyl)ethanamine Chemical compound COCCNCCOC IBZKBSXREAQDTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJIIAJVOYIPUPY-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebut-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C=C GJIIAJVOYIPUPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPZPRFISXUOLRT-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebutanedioic acid;prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O.OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O ZPZPRFISXUOLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVRVBRBUAYOVBS-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enamide;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.NC(=O)C=C.CC(=C)C(N)=O MVRVBRBUAYOVBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFRLMFLVHZDJRB-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid 2-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C(C(=C)C)(=O)O.C(C(=C)C)(=O)OCCOCCOCCOCCOC(C(=C)C)=O UFRLMFLVHZDJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYICXJIXUFEP-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O.OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O LBLYICXJIXUFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNNVICQPXUUBSN-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylpropan-1-ol Chemical compound CC(S)CO QNNVICQPXUUBSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- KAJJUFUPJGVIFJ-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CC1CC(=O)NC1=O KAJJUFUPJGVIFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCOC(=O)C(C)=C XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 101100495912 Arabidopsis thaliana CHR12 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100277337 Arabidopsis thaliana DDM1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100097467 Arabidopsis thaliana SYD gene Proteins 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXLDDEUMQTYMQG-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 SXLDDEUMQTYMQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000819038 Chichester Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001633942 Dais Species 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 241001649081 Dina Species 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001644893 Entandrophragma utile Species 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000408710 Hansa Species 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- XJXROGWVRIJYMO-SJDLZYGOSA-N Nervonic acid Natural products O=C(O)[C@@H](/C=C/CCCCCCCC)CCCCCCCCCCCC XJXROGWVRIJYMO-SJDLZYGOSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 241000283283 Orcinus orca Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 101100495925 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) chr3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- HXWJFEZDFPRLBG-UHFFFAOYSA-N Timnodonic acid Natural products CCCC=CC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O HXWJFEZDFPRLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000004 White lead Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- ASAPXSLRMDUMFX-QXMHVHEDSA-N [(z)-octadec-9-enyl] prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)C=C ASAPXSLRMDUMFX-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N [2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C(C)=C ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHROWQPBDAJSKH-UHFFFAOYSA-N [Mn].[Ni].[Cr] Chemical compound [Mn].[Ni].[Cr] WHROWQPBDAJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUIVHPWPXJLKV-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;formaldehyde;propanal Chemical compound O=C.CC=O.CCC=O FVUIVHPWPXJLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- FAWGZAFXDJGWBB-UHFFFAOYSA-N antimony(3+) Chemical compound [Sb+3] FAWGZAFXDJGWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- FDNFFHUEVRMJSE-UHFFFAOYSA-N azane butane Chemical compound N.N.CCCC FDNFFHUEVRMJSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNGSNSWYGHQTEH-UHFFFAOYSA-N azane;2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound N.OCCN(CCO)CCO HNGSNSWYGHQTEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZETCGWYACBNPIH-UHFFFAOYSA-N azane;sulfurous acid Chemical class N.OS(O)=O ZETCGWYACBNPIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- JZIYMUFEJMYFKT-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate;dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C JZIYMUFEJMYFKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005605 branched copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLAMRLZPVVKXTK-UHFFFAOYSA-N but-1-enyl acetate Chemical class CCC=COC(C)=O NLAMRLZPVVKXTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXOPJTLVRHRSDJ-UHFFFAOYSA-N but-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC=CCOC(=O)C(C)=C OXOPJTLVRHRSDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UREWAKSZTRITCZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 UREWAKSZTRITCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRRKYDDLNHKSMO-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C(C)=C ZRRKYDDLNHKSMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N chembl2138372 Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150113676 chr1 gene Proteins 0.000 description 1
- GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N cis-tetracosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical class [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- HAHLURFXZPKIQK-UHFFFAOYSA-N diazanium;sulfinato sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OS([O-])=O HAHLURFXZPKIQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWNGAZCSSDIRSK-UHFFFAOYSA-N dodecane-3-thiol Chemical compound CCCCCCCCCC(S)CC YWNGAZCSSDIRSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- MLSDOQMVXQQXLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-methylprop-2-enoate;ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C.CC(=C)C(=O)OC=C MLSDOQMVXQQXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol diacrylate Substances C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WKWBHDXGYSSAHW-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C(C=C)(=O)OC(CCCCC)OC(C=C)=O.C(CCCCC)(O)O WKWBHDXGYSSAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFXRDLYGXFHSAZ-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.CCCCCC(O)O FFXRDLYGXFHSAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ACWNMZGQJXFKDP-UHFFFAOYSA-N methanamine;n-methylmethanamine Chemical compound NC.CNC ACWNMZGQJXFKDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLOWTPHXXDJBAH-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=C.COC(=O)C(C)=C YLOWTPHXXDJBAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- WSDQIHATCCOMLH-UHFFFAOYSA-N phenyl n-(3,5-dichlorophenyl)carbamate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(NC(=O)OC=2C=CC=CC=2)=C1 WSDQIHATCCOMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPJQWFBQXIKMMP-UHFFFAOYSA-N phenyl nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC1=CC=CC=C1 FPJQWFBQXIKMMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019828 potassium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- DNAJDTIOMGISDS-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylsilane Chemical compound [SiH3]CC=C DNAJDTIOMGISDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLLAHOJDAMQYRU-UHFFFAOYSA-N propan-1-amine;propan-2-amine Chemical compound CCCN.CC(C)N NLLAHOJDAMQYRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N tert-butylthiol Chemical compound CC(C)(C)S WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHILTCGAOPTOV-UHFFFAOYSA-N tetrakis(ethenyl)silane Chemical compound C=C[Si](C=C)(C=C)C=C UFHILTCGAOPTOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical class [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C09D133/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/42—Gloss-reducing agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
- B01J13/16—Interfacial polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F285/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to preformed graft polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/126—Polymer particles coated by polymer, e.g. core shell structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C09D125/08—Copolymers of styrene
- C09D125/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
- C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
- C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج جسيمات بوليمر مستحلب emulsion polymer particles لها بنية لبية-قشرية core-shell structure حيث يتم استخدام مادة مضافة واحدة على الأقل تحتوي بولي ألكيلين أوكسيد polyalkylene oxide في اللب core، وأيضا لاستخدامها في الطلاءات paints، الأغلفة الورقية paper coatings، الرغاوى foams، عوامل حماية المحاصيل crop protection agents، الأحبار السائلة liquid inks والتركيبات التجميلية cosmetic compositions.
Description
— \ — طريقة لإنتاج نواتج بلمرة مستحلب Method for producing emulsion polymerisates الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع Jad بطريقة لإنتاج جسيمات بوليمر مستحلب emulsion polymer
80065 لها بنية لبية -قشرية core-shell structure حيث يتم استخدام sale مضافة واحد
على الأقل تحتوي Jo ألكيلين أوكسيد غير أنيونية nonionic polyalkylene oxide فى
اللب «core وأيضا لاستخدامها فى الطلاءات (paints الأغلفة الورقية «paper coatings ه الرغاوىق foams عوامل حماية المحاصيل crop protection agents الأحبار السائلة
.cosmetic compositions والتركيبات التجميلية liquid inks
الجسيمات العضوية المفرغة Ble Hollow organic particles عن نوع خاص من
الجسيمات اللبية-القشرية core-shell particles والتي تتكون» في الصورة المجففة؛ من فراغ
مملوء بالهواء air-filled void المحاطة بغمد صلب hard sheath بسبب هذه البنية؛ تتمتع ٠ بخاصية تشتيت الضوء (scattering light والتى تفسر استخدامها كصبغة بيضاء white
pigment فى الطلاءات» الأغلفة الورقية والتركيبات التجميلية؛ مثلا الكريمات الشمسية
5 50. عند استخدامها فإنها تستبدل oda من صبغة ثانى أوكسيد تيتانيوم pigment
titanium dioxide بيضاء غير عضوية وأيضا تقوم بتنفيذ أثر 1102 المتبقى.
C.
J.
McDonald and M.
J.
Devon, in Advances in Colloid and تقوم بوصف الطرق المختلفة لتكوين هذه Interface Science 2002, 99, 181-213 ١٠
الجسيمات المفرغة Jie hollow particles من بين أشياء أخرى الانتفاخ swelling بواسطة
المذيبات العضوية Organic solvents أو مواد دافعة «propellants تغليف المواد
الهيدروكريونية encapsulation of hydrocarbons أو المناهج على أساس مستحلبات
FAK
لاد 05 /0//0///ا. مع ذلك؛ الطريقة المفضلة للأسباب الاقتصادية بالإضافية إلى أثرها (And) هو جسيمات لبية-قشرية منتفخة اسموليا. تقوم البراءة ا لاورويية لا مالك كف البراءة ا لاورويية ١ 4 o0¢¢ و البراءة ا لاورويية AA 5١ ؟ Lady البراءة الامريكية 80176481 بوصف هذه العملية. تقوم ٠٠٠05-17997694 أيضا © بوصف هذه العملية. مع ذلك؛ الفن السابق معيب في أن الجسيمات المفرغة المبينة؛ All تتضمن قشرة رفيعة shell 1010؛ تميل إلى الانهيار عند التجفيف ما لم يتم استخدام أكثر من ٠١ % بالوزن من مادة ربط تبادلية crosslinker على أساس وزن القشرة الخارجية outermost shell في القشرة الخارجية. يتم التغلب على هذا العيب الخاص بالفن السابق باستخدام مواد مضافة تحتوي على بولى ألكيلين أوكسيد polyalkylene oxide فى اللب؛ والتى تضمين التكامل البنيوي ٠ للقشرة structural integrity of shell مع جفاف الجسيمات. تبين البوليمرات polymers التي تم الحصول عليها بواسطة الطريقة وفقا للاختراع الحالي فعالية تشتيت محسنة بشكل مميز نتيجة لذلك . كانت المشكلة التي تمت مناقشتها بواسطة الاختراع الحالي هي تطوير إنتاج طريقة لجسيمات بوليمر مستحلب cemulsion polymer particles تحديدا لجسيمات عضوية مفرغة hollow Organic particles Vo لها بياض محسن مقارنة بالفن السابق. تم حل المشكلة التي تمت مناقشتها بواسطة الاختراع بواسطة الطريقة الموضحة: طريقة claws ZY بوليمر مستحلب بواسطة إنتاج بوليمر مستحلب متعدد المراحل multistaged emulsion polymer بواسطة عملية بلمرة متتالية sequential polymerization (i) ٠ حيث البوليمر مستحلب متعدد المراحل تتضمن على الأقل بوليمر في المرحلة اللبية core Stage polymer ويوليمر فى مرحلة المغلف sheath stage polymer وبوليمر فى المرحلة اللبية تتضمن عن طريق وحدات مبلمرة polymerized units من © إلى 99,5 90 بالوزن منء على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية؛ من مونومر غير مشبع بإيثيلين آلف للماء chydrophilic ethylenically unsaturated monomer ومن صفر إلى de % بالوزن من؛ EAL
— ¢ —
على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية؛ لمونومر واحد على الأقل غير مشبع بإيثيلين غير
أنيوني بالإضافة إلى ١.5 إلى ٠١ 96 بالوزن من؛ بشكل مفضل ١ إلى © 96 بالوزن من؛ من
sale مضافة واحد على الأقل تحتوي بولي ألكيلين أوكسيد غير أنيونية؛ على أساس وزن بوليمر في
المرحلة اللبية؛ وحيث البوليمر في مرحلة المغلف تتضمن عن طريق وحدات مبلمرة لا تقل عن Ov
5 | % بالوزن من مونومر غير مشبع بإيثيلين غير أنيوتى nonionic ethylenically
cunsaturated monomer وأيضا
(il معادلة الجسيمات الناتجة soley قاعدية base واحدة على الأقل وصولا إلى درجة حموضة لا
تقل عن V,0
Lads اختياريا بلمرة المزيد من القشور shells تتضمن واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع ٠ بايثيلين غير أنيوني.
يقدم الاختراع الحالي أيضا طريقة لإنتاج جسيمات بوليمر مستحلب بواسطة إنتاج بوليمر مستحلب
متعدد المراحل بواسطة عملية بلمرة متتالية
(i) حيث البوليمر مستحلب متعدد المراحل تتضمن على الأقل بوليمر في المرحلة اللبية ويوليمر
في مرحلة المغلف»؛ وبوليمر في المرحلة اللبية تتضمن عن طريق وحدات مبلمرة من © إلى 19,0 ٠ % بالوزن من؛ على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية؛ من مونومر غير مشبع بإيثيلين آلف
sll ومن صفر إلى 95 96 بالوزن من؛ على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية؛ لمونومر
واحد على الأقل غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني بالإضافة إلى © إلى ٠١ % بالوزن من؛ بشكل
مفضل ١ إلى © 96 بالوزن ce مادة مضافة من بولى ألكيلين أوكسيد غير أنيونى واحدة على
(JY) على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية؛ وحيث البوليمر في مرحلة المغلف تتضمن عن Yo طريق وحدات مبلمرة لا تقل عن 560 96 بالوزن من مونومر غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني؛
وأيضا
(ii معادلة الجسيمات الناتجة بمادة قاعدية واحدة على الأقل وصولا إلى درجة حموضة لا تقل عن
(V0 فى وجود لا تقل عن v0 90 بالوزن من مونومر تلدين plasticizing monomer غير
مشبع بإيثيلين غير أنيوني؛ على أساس الوزن الكلي للبوليمر المستحلب متعدد المراحل؛
_ Qo _
(ii بالتالي بلمرة مونومر التلدين غير المشبع بإيثيلين غير الأنيوني بواسطة خلط واحد أو أكثر من
موتومرات غير مشبعة بإيثيلين غير أنيونية nonionic ethylenically unsaturated
monomers
Lady (iv اختياريا بلمرة المزيد من القشور تتضمن واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع
بإيثيلين غير أنيوني.
يقدم الاختراع الحالي Lad جسيمات البوليمر polymer particles التي يمكن الحصول عليها
بواسطة الطريقتين.
يقدم الاختراع الحالي أيضا استخدام بوليمرات مستحلب يمكن الحصول عليه وفقا للاختراع الحالي
فى الطلاءات؛ الأغلفة الورقية؛ الرغاوى؛ عوامل حماية المحاصيل؛ الأحبار السائلة أو التركيبات ٠ التجميلية» وأيضا الطلاءات» الورق؛ الرغاوى» عوامل حماية المحاصيل؛ الأحبار السائلة أو
التركيبات التجميلية تتضمن بوليمرات مستحلب يمكن الحصول عليه وفقا للاختراع الحالي. يقدم
الاختراع الحالي أيضا طريقة استخدام مواد مضافة من بولي ألكيلين أوكسيد في تصنيع جسيمات
بوليمر مستحلب لجسيمات مفرغة عضوبة لها بياض محسن.
إحدى مزايا الاختراع هي تلك المكشوف عنها في استخدام مادة مضافة واحدة على الأقل من بولي ١ ألكيلين أوكسيد غير أنيونى فى lll والتى emt نسبة إلى الفن السابق؛ الحفاظ على التكامل
البنيوي للقشرة أثناء تجفيف الجسيمات دون الحاجة إلى استخدام أكثر من ٠١ 96 بالوزن من مادة
ريط cdots على أساس وزن القشرة الخارجية»؛ في القشرة الخارجية. بالتالي يمكن إنتاج قشور أقل
سمكا نتيجة لنفس محتوى المواد الصلبة Le solids content يؤدي إلى عدد متزايد من
الجسيمات؛ والتي تساوي البوليمرات إجمالا ولها فراغ كلي أكبر. وهذا يؤدي إلى تحسن مميز في ٠ البياض وبالتالي تتغلب على عيب الفن السابق.
الوصف العام للاختراع
يقوم الاختراع بالكشف عن عملية بلمرة مستحلب متتالية متعددة المراحل. يتعلق مصطلح المتتالية
بتنفيذ المراحل الفردية في أن كل مرحلة فردية أيضا يمكن أن تتكون من اثنين أو أكثر من المراحل
المتتالية.
— أ —
يمكن ألا يتضمن البوليمر في المرحلة اللبية فقط بذرة ولكن أيضا يتضمن بذرة منتفخة swell- 0 فى هذه الحالة البذرة تتضمن ما لا يقل عن ٠١ vie % يالوزن ce بشكل مفضل ١ إلى © 96 بالوزن من مادة مضافة واحدة على الأقل من بولي ألكيلين أوكسيد غير أنيوني» على أساس الوزن الكلي لبوليمر في المرحلة اللبية؛ وهذه البذرة بالتالي تتفاعل مع خليط مونومر
«monomer mixture © يتضمن © إلى 44,0 90 بالوزن منء بشكل مفضل ٠١ إلى Av % بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع Galil غير أنيوني» صفر إلى 55 % بالوزن من؛ بشكل مفضل ٠١0 إلى 46 % بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين آلف للماء؛ كل منها على أساس الوزن الكلي لبوليمر في المرحلة اللبية لتكوين البذرة المنتفخة.
aqueous polymeric dispersion Jl يشير إلى مشتت بوليمري "seed المصطلح "بذرة ٠ emulsion والذي يتم استخدامه في بداية البلمرة متعددة المراحل وهو منتج بلمرة مستحلب أو إلى مشتت بوليمري مائى موجود عند نهاية واحد من مراحل البلمرة (polymerization «hollow particle dispersion مشتت الجسيم المفرغ Wy olymerization stages باستثناء المرحلة الأخيرة.
VO يمكن تكوين البذرة المستخدمة فى بداية بلمرة المرحلة الأولى فى كل من خطوة منفصلة سلفا أو فى الموقع. تتضمن البذرة بشكل مفضل بوليمرات تم اختيارها من المجموعة مكونة من ستيرين styrene حمض أكربليك acrylic acid حمض ميث أكربليك methacrylic acid مركبات إستر من حمض أكريليك وحمض ميث أكربليك أو البوليمرات المشتركة copolymers منهاء
٠ بالإضافة إلى واحد أو أكثر من واحد من مادة مضافة من بولي ألكيلين أوكسيد غير أنيوني. متوسط حجم الجسيم لبوليمر البذرة seed polymer في الحالة غير المنتفخة unswollen Jd state نطاق من ٠١0 إلى ٠٠١ نانومتر. المواد المضافة من بولي ألكيلين أوكسيد غير أنيونية عبارة عن بولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد البوليمرات المشتركة Jie «polysiloxane-polyalkylene oxide copolymers
EAL
—y—
البوليمرات المشتركة المطعمة ببولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد polysiloxane— polyalkylene oxide graft copolymers ذات بنية مشطية ccomb structure البوليمرات المشتركة المطعمة ببولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد ذات بنية 0 (0» البوليمرات المشتركة المطعمة ببولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد لها بنيات أيه بى أيه ABA أو بى أيه بى BAB oo كتلية أو متواليات sequences أخرى من J BS ألكيلين أوكسيد بولي سيلوكسان oxide polysiloxane blocks 10/1606ل7/8ا00؛_بوليمرات بولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد مشتركة متفرعة «branched polysiloxane—polyalkylene oxide copolymers البوليمرات المشتركة المطعمة ببولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد لها بولي إستر polyester (معالجة بفلور) Jo) )ألكيل ال6ا7(8ا0م) Js Jude (fluorinated) أكريلات جانبية widgll ¢polyacrylate side chains). المشتركة لأكسيد copolymers of plug, propylene oxide بيوتيلين أوكسيد butylene oxide أو ستيرين أوكسيد styrene oxide وأكسيد ethylene oxide (lif البوليمرات المشتركة الكتلية copolymers »!5100 الأكسيد بروبيلين وأكسيد إيثيلين» بولي ألكيلين أوكسيد-بولي (ميث)أكريلات_ البوليمرات المشتركة «polyalkylene oxide—poly(meth)acrylate copolymers بولي ألكيلين أوكسيد -(بولي Vo )ألكيل البوليمرات المشتركة ids «polyalkylene oxide—(poly)alkyl copolymers بولي (ألكيلين أوكسيد)-بولي ((ميث)كريلات) مشترك كتلي poly(alkylene oxide)- block copolymer (7))061(801/1818ا00؛_مركبات ألكيل إستر بولي ألكيلين أوكسيد معالجة fluorinated alkyl ester polyalkylene oxides sl ومركبات بولي الكوكسيلات polyalkoxylates ومركبات بولي ألكيلين أوكسيد عالية التفرع highly branched JG polyalkylene 000688 ٠٠٠ مفضل البوليمرات المشتركة المطعمة ببولي سيلوكسان-بولي
ألكيلين أوكسيد ذات بنية مشطية؛ أو خلطات مما سبق. في سياق البنيات المذكورة cola يتضمن المصطلح ألكيل alkyl مجموعات ألكيل alkyl groups ذات سلسلة مستقيمة ومتفرعة. Suitable تتضمن مجموعات ألكيل قصيرة السلسلة short— JSI-C7-C1 Mie «chain alkyl groups متفرعة أو ذو سلسلة dais بشكل مفضل ٠ 06-01-ألكيل وبشكل أكثر تفضيلا مجموعات 01©-04-ألكيل. وهي تتضمن؛ Juans ميثيل
“A -١؟ «n-butyl ليتويب-٠ cdsopropyl أيزو بروييل «propyl بروييل ethyl Ji) «methyl «n-pentyl ليتنب-٠ ctert-butyl ترت-بيوتيل sec-butyl سيك -بيوتيل 2-butyl بيوتيل 3—methylbutyl بيوتيل ليثيم-١ 2-methylbutyl بيوتيل ليثيم-١ 2-pentyl "-بنتيل 1,1- ميثيل بروييل الام00/ل/ا1,2-000810» ٠١١-داي. ميثيل بروييل gla) -داي_ ميثيل بروبيل الام00//ا2,2-00081؛. ١-إيئيل بروييل 7 dimethylpropyl ٠ 2- ؟-ميثيل بنتيل 2-hexyl "-هكسيل n—hexyl ليسكه-٠ 1-ethylpropyl «4—methylpentyl -ميثيل بنتيل 4 3-methylpentyl بنتيل ليثيم-١ «methylpentyl «1,3-dimethylbutyl ميثيل بيوتيل gla) -داي ميثيل بيوتيل الرأنا0ا/ا1,2-000161؛ ٠١7 «1,1-dimethylbutyl ميثيل بيوتيل gla) 2,3-dimethylbutyl -داي ميثيل بيوتيل ٠07 «3,3—dimethylbutyl ؟-داي ميثيل بيوتيل ١ 2,2-dimethylbutyl -داي ميثيل بيوتيل 7 ٠ 1,2,2- ميثيل بروبيل يارت-٠١ ١7 ميثيل بروبيل الا000/ل/1,1,2-110161» يارت-٠ oY ليثيإ-١ 2-ethylbutyl ؟-إيثيل بيوتيل (1-ethylbutyl بيوتيل لثيإ-١ ctrimethylpropyl «2=heptyl ليتبه-١“ n—heptyl ليتبه-١7 1-ethyl-2-methylpropyl -7-ميثيل بروبيل «1-propylbutyl بيوتيل لييورب-١ 2-ethylpentyl ؟-إيثيل بنتيل 3-heptyl ليتبه-٠ إلخ. ٠ branched alkyl طويلة السلسلة مجموعات ألكيل متفرعة JSIFC32-C8 مجموعات linear alkyl ومستقيمة السلسلة. وهي تتضمن بشكل مفضل شقوق ألكيل خطية 65 الطبيعية والتخليقية fatty acids بشكل أساسي من نوع يحدث في الأحماض الدهنية 5 ملاه process Sl بالإضافة إلى عمليات كحولات fatty alcohols والكحولات الدهنية 0- 0-ديسيل n-nonyl لينون-٠ n-octyl 0-أوكتيل Mie وهي تتضمن» -alcohols ٠ «n—tridecyl ديسيل glyi-n الا0-0006©6؛ ليسيدود-١7 «n-undecyl ليسيدنوأ-١ «decyl 0- ديسيل اسكه-١ 2 n-pentadecyl ديسيل Wen n—tetradecyl ديسيل lyin ديسيل انون-١0 n-octadecyl 0-هبتا ديسيل الا0-0801806©0 ٠7-أوكتا ديسيل hexadecyl إلخ. يتضمن المصطلح ألكيل شقوق مستبدلة وغير مستبدلة. (n-nonadecyl
q — — العلامات المذكورة أعلاه المتعلقة بألكيل Load تحمل أجزاء ألكيل alkyl portions فى ألكيل مركبات إستر .alkyl esters البوليمرات المشتركة المطعمة ببولى سيلوكسان-بولى ألكيلين أوكسيد ذات بنية مشطية؛ مثلاء عبارة عن بوليمرات من الصيغة العامة (ا): I I’ I I TT oi 0 = TT 1 0 "7 مع X "Re o ل Rg Rs
1 إلى 9 كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو OH أو ©-ألكيل O-alkyl أو أليل allyl (-(CH2)-CH=CH2) (-(CH2)-CH=CH2) أو ©-أليل -(0112)-0-) O-allyl (-O-(CH2)-CH=CH2) CH=CH2) أو فينيل phenyl أو ألكيل إستر alkyl
tester ٠ 1+ إلى ISRO منها عبارة عن بشكل مفضل ميثيل. n عبارة عن م.١١٠١ بشكل مفضل باس ا يبشكل أكثر تفضيلا Yoo) 1 عبارة عن Yee —Y بشكل مفضل ١-؛ 5 بشكل أكثر تفضيلا .٠١-١ X لها البنية التالية (8ا): معد O—(CHR1),(CHR12), افعض ot O— (CHR, 00611615
a p (la)
R10 ٠ يمكن أن تكون عبارة عن OH أو ©-ألكيل أو ©-أليل أو ©-فينيل أو ألكيل ind بشكل مفضل R10 عبارة عن OH ©-ميثيل O-methyl أو ©-بيوتيل .O-butyl R13 (R11 أو 815 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن fH ألكيل أو (did بشكل مفضل R13 (R11 أو 13+ كل منها عبارة عن H
FAK
-١ «= R165 R14 (R12 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو فيئيل؛ بشكل مفضل (R12 14 و16 كل منها عبارة عن ١١ أو ميثيل. 0 عبارة عن ٠٠١١-٠ يشكل مفضل 5٠-٠ يبشكل أكثر تفضياة .تخي 0 عبارة عن Jeu ١٠١١-١ مفضل oo) بشكل أكثر تفضيلا بحري Ble t 2 عن صفر أو Y بشكل مفضل “0 u عبارة عن ٠١-٠ يشكل مفضل Aa 1-٠١ أكثر تفط تفضيلا 31 ل عبارة عن Yom بشكل مفضل 1-6 يبشكل أكثر تفضيلا 1X XW لا Zs يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن OV vm) بشكل مفضل ١-*؛ بشكل أكثر تفضيلا ١ وتكون متطابقة. ٠ البوليمرات المشتركة المطعمة ببولى سيلوكسان-بولى ألكيلين أوكسيد ذات بنية oo ® عبارة عن lia بوليمرات من الصيغة العامة )11( I Is I° Y—Si—OC + ol Si——X . Re Rs R4 (In RI إلى 6» يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو OH أو ©0-ألكيل أو أليل (~(CH2)-CH=CH2) أو ©-أليل (011-0112-(0112)-0-) أو فينيل أو ألكيل ٠ إستر؛ 81 إلى 46 كل منها عبارة عن بشكل مفضل ميثيل. n عبارة عن م.١١٠١ بشكل مفضل باس ا يبشكل أكثر تفضيلا doe) X و7 يمكن أن تكون لكل منها البنية التالية (الصيغة :)١!8 EAS
LH O—(CHRg),(CHRg), A. انامز )0 د Ri2)u(CHR, وم p 0 (Ita) 7 يمكن أن تكون عبارة عن OH أو ©0-ألكيل أو ©-أليل (011-0112-(0112)-0-) أو ©-فينيل أو ألكيل إسترء بشكل مفضل RT عبارة عن Jue OH أو 0-بيوتيل. 8؛ R125 R10 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن TH ألكيل أو فينيل» بشكل © مفضل R10 (R8 و12 كل منها عبارة He R135 R11 (RY يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن TH ألكيل أو فينيل» بشكل مفضل (RY 11 و13 كل منها عبارة عن JH ميثيل. 0 عبارة عن ٠٠١١-٠ يشكل مفضل 5٠-٠ يبشكل أكثر تفضياة .تخي 0 عبارة عن Jeu ١٠١١-١ مفضل oo) بشكل أكثر تفضيلا بحري cv بشكل مفضل ١ عبارة عن صفر أو + ٠
OF بشكل أكثر تفضيلا 1-٠ بشكل مفضل ٠١-١ عبارة عن U 0“ بشكل مفضل 1-6 يبشكل أكثر تفضيلا Yom ل عبارة عن بشكل مفضل ١-*؛ بشكل OV vm) يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن Zs لا XW وتكون متطابقة. ١ أكثر تفضيلا ٠ بنيات ABA أو BAB كتلية أو متواليات أخرى من كتل بولي ألكيلين أوكسيد بولي سيلوكسان تشيرء مثلاء إلى بوليمرات لها البنية العامة: «BAB ‘ABA أيه بى أيه بى 08/88؛ بى أيه بى أيه BABA أيه بى أيه بى أيه ABABA = مهط0هم؛ بى بى أيه أيه بى بى BBAABB ومتواليات منتظمة regular sequences أخرى
من الوحدات المتكررة (By A repeat units حيث يمكن توضيح البنية A باستخدام الصيغة العامة التالية (!!1): ليه 0 ب Of CHR (CHR), — n m 0 R65 1 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن الوحدة المتكررة repeat unit ل أو © 8 أو © ألكيل أو OH أو ©-ألكيل أو أليل (00-0112-(6112)-) أو WO -0-) (CH2)-CH=CH2) أو فينيل أو ألكيل إستر. R2 و4 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو فينيل» بشكل مفضل R2 و4 كل منها عبارة عن H R3 و45 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو (dud بشكل مفضل ٠ 83 و85 كل منها عبارة عن oH ميثيل. n عبارة عن ب سس ا ١ بشكا ( > : A 8 1 سس اح m عبارة عن You) بشكل مفضل احم XW لا و2 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن Vom) بشكل مفضل 5-١ ويشكل أكثر تفضيلا ١ وتكون متطابقة. V0 يمكن توضيح الوحدة المتكررة 8 ie باستخدام الصيغة العامة التالية :)١18( I fh I ——(CH)y(CHRg)(CHRy7)y——Ry¢g 1 بن - I ِ Owe I سم Ry ——(CHRg)(CHRg), (CH) Rio Rizdo Rig (lla)
— \ _ R7 و5 1 R يمكن أن تكون كل منها يبشكل مستقل عبارة عن الوحدة المتكررة A أو 8 أو ا ألكيل أو OH أو ©-ألكيل أو أليل (-(CH2)-CH=CH2) أو ©-أليل (-O-(CH2)- (011-0112؛ فينيل أو ألكيل إستر. 0 إلى 815 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو OH أو 0- o ألكيل أو أليل (-(CH2)-CH=CH2) أو ©-أليل (011-0112-(0112)-0-) أو dud أو ألكيل إستر؛ بشكل مفضل RI0 إلى SSRIS منها عبارة عن ميثيل. R165 RO يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو (Jus بشكل مفضل R16; RO كل منها عبارة عن . R175 8 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو (Jud بشكل مفضل ٠٠١ 8> و17 كل منها Ble عن H أو Mise . 0 يمكن أن تكون عبارة عن ٠٠٠١-١ بشكل مفضل Voom) t ولا كل منها عبارة عن صفر أو Y بشكل مفضل ؛ً“ ولا عبارة عن ٠١-٠ بشكل مفضل 1-٠ بشكل أكثر تفضيلا OF م و» Ble عن ٠١-٠١ بشكل مفضل 1-٠ بشكل أكثر تفضيلا صفر. Vo يمكن توضيح الوحدة المتكررة 8 Wiad باستخدام الصيغة العامة التالية (IIb) Ras Rag Rao Faq + | | | | ل Rg ست Bj نا حيست رخ تج سس اع تي نسار لمستساع يرز مل IS x Raz الحا Ras (11D) R265 2 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن الوحدة المتكررة / أو 8 أو SH ألكيل أو OH أو ©-ألكيل أو أليل (011-0112-(6112)-) أو ©-أليل (-O-(CH2)- CH=CH2) أو فينيل أو ألكيل إستر .alkyl ester
_— ¢ \ _ 8 إلى 421 و23 > إلى R25 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو OH أو ©0-ألكيل أو أليل (011-0112-(0112)-) أو ©-أليل (-O-(CH2)-CH=CH2) أو فينيل أو ألكيل إستر؛ بشكل مفضل RIS إلى R21 و23» إلى 625 كل منها عبارة عن a o] عبارة عن م.١١٠١ بشكل مفضل باس ا يبشكل أكثر تفضيلا Yoo) © عبارة عن ٠٠١١-١ بشكل مفضل 5٠-١ بشكل أكثر تفضيلا ٠١-١ X لها البنية التالية (الصيغة lic { : ممعم رمت 0 H- بي )رمي 1ان)--0 رمعم c d (lic) 7 يمكن أن تكون عبارة عن OH أو ©0-ألكيل أو ©-أليل (011-0112-(0112)-0-) أو ٠ ©-غينيل أو ألكيل «ind بشكل مفضل RI عبارة عن OH ©0-ميثيل أو ©0-بيوتيل. R30 (R28 و32 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو (did بشكل مفضل R30 (R28 و32 كل منها عبارة He R31 (R29 و33 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو (did بشكل مفضل R31 (R29 و33 كل منها عبارة عن H أو ميثيل. Vo © عبارة عن ٠٠٠١-٠ بشكل مفضل 0-١. بشكل أكثر تفضيلا .تح d عبارة عن Jeu ١٠١١-١ مفضل oo) بشكل أكثر تفضيلا بحري e عبارة عن صفر أو Y بشكل مفضل ‘ 1 عبارة عن ٠١-٠ يشكل مفضل 1-٠١ بشكل أكثر تفط تفضيلا 31 9 عبارة عن ٠١-٠١ بشكل مفضل 1-٠ بشكل أكثر تفضيلا 60
اج \ _ j «i <h وما يمكن أن تكون كل we بشكل مستقل عبارة عن ١-١٠؛ بشكل مفضل ١-ه Jag أكثر تفضيلا ١ وتكون متطابقة. البوليمرات المشتركة المتفرعة المطعمة ببولى سيلوكسان-بولى ألكيلين أوكسيد عبارة عن؛ مثلاء بوليمرات من الصيغة العامة (IV) أو :(IVa) I i ° I ]مس : 0 عله _ Rg— I —0 T I Rs Re f X "Re J wv a 0 1 |” Sj— of Si—2Z2 + 0 سس Sj سس Y Je] Rs R14 Ris (IVa) 1 إلى 15+ يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو OH أو ©-ألكيل أو أليل (11-0112-(0112)-) أو ©0-أليل (011-0112-(0112)-0-) أو phenyl (ia أو ألكيل إستر؛ بشكل مفضل RI إلى 15» كل منها عبارة عن ميثيل باستثناء أنه على الأقل واحد أ من 1 إلى 415 عبارة عن: I I الس 0 H دو + X Raq | ل Riz Rig (IVb) أو I" I" i (CHR CARs CH — 7° و 2 بو X— بو ل Rig 87 (Vc) أو a I سدور 1 1 0 H 0 | ——(CHRz2) (CHR 23 )5(CH); =
Riz X | بو أو (IVa)
I" I" و Rig— iT سسا H ان i ——O——{CHR; }(CHRp3}5(CH =
Riz X | Ra أو (IVe)
I I fs 0ن ! 1 ريخ 5 0 i ——(CHR22 }{CHR 3) (CH); -
Riz Rig ل ١ Rat (IVF) 3 " |" I"
Roy—— 1 ! دن | i 1 0ن I = Q —{CHR22 {CHR 3 (CH); 2
R17 Rig ل ١ Raq (Va) أو ألكيل أو ١ عن ple يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل £R25 R21 إلى R16 حيث 0 أو ©-أليل (011-0112-(0112)-0-) أو (—(CH2)-CH=CH2) أو ©0-ألكيل أو أليل OH عن ميثيل. Ble و2»؛ كل منها R21 إلى R16 فينيل أو ألكيل إستر؛ بشكل مفضل أو ألكيل أو فينيل 3 يبشكل مفضل H يمكن في كل حالة أن تكون يبشكل مستقل عبارة عن R23
His R23 أو ألكيل أو فينيل؛ بشكل مفضل H يمكن في كل حالة أن تكون بشكل مستقل عبارة عن 822 0 ٠ . أو مضا H is R22 ‘ بشكل مفضل Y عبارة عن صفر أو t v عبارة عن و١ يبشكل مفضل 1-7 يبشكل أكثر تفضيلا 5
0“ بشكل مفضل م1-6 بشكل أكثر تفضيلا Yom عبارة عن r .٠١-١ بشكل أكثر تفضيلا © .-١ بشكل مفضل Yom) عبارة عن : (IVh) و يمكن بشكل مستقل أن يكون لها نفس الصيغة التالية 7 /1مية )يسا 06 . orca] + 0 citi i j (IVh)
© حيث R25 يمكن أن تكون عبارة عن OH أو ©0-ألكيل أو ©0-أليل (-O-(CH2)- CH=CH2) أو ©-فينيل أو ألكيل إستر talkyl ester بشكل مفضل R25 عبارة عن OH 0-ميثيل أو 0-بيوتيل. R30; R28 3 R26 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو فينيل ¢ بشكل مفضل R28 (R26 و30 كل منها عبارة عن H
(dod أو ألكيل أو H و31 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن R29 827 ٠ أو ميثيل. H و31 كل منها عبارة عن R29 (R27 بشكل مفضل يبشكل أكثر تفضياة .تخي 5٠-٠ يشكل مفضل ٠٠١١-٠ عبارة عن i بشكل أكثر تفضيلا بحري oo) يبشكل مفضل ١٠١١-١ عبارة عن يبشكل مفضل ؛ً“ Y عبارة عن صفر أو 9 v عبارة عن م-١٠١ يبشكل مفضل 1-46 بشكل أكثر تفضيلا 0 ١١ 0“ ل عبارة عن م-١٠١ يبشكل مفضل 1-46 بشكل أكثر تفضيلا ه-١ بشكل مفضل Vom) لا و2 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن XW وتكون متطابقة. ١ وبشكل أكثر تفضيلا اح
Yoo) عبارة عن م.١١٠١ بشكل مفضل باس ا يبشكل أكثر تفضيلا n
Yoo) بشكل مفضل باس ا يبشكل أكثر تفضيلا ١٠١.١. عبارة عن 4 .٠١-١ بشكل مفضل ١-؛ 5 بشكل أكثر تفضيلا ٠٠١١-١ عن Ble mM البوليمرات المشتركة المطعمة ببولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد لها بولي إسترء (معالجة أكريلات جانبية Jor (معالجة بفلور) سلاسل (fluorinated) (poly)alkyl بفلور) (بولي )ألكيل © :)1/( بوليمرات من الصيغة العامة Sle عبارة عن؛ i § T° I
W سس I 0 T i. oi of 7
Rs X "Ty "Rs (V) عن Ble و2 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل Y XW 0 ل ربخ ال-0 0 ene [+ Pp (Va) (-O-(CH2)-CH=CH2) أو ©-ألكيل أو ©0-أليل OH يمكن أن تكون عبارة عن RT حيث Yo أو 0-بيوتيل؛ JO OH عبارة عن RT أو ©-فينيل أو ألكيل إستر؛ بشكل مفضل أو ألكيل أو فينيل؛ بشكل ١ يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن R125 R10 8؛ tH و12 كل منها عبارة عن R10 (R8 مفضل ألكيل أو فينيل؛ بشكل TH يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن R135 R11 (RY ؛ Jie و13 أو 411 (RY مفضل Vo ؛0-1١ يبشكل أكثر تفضيلا 5٠-٠. يشكل مفضل ٠٠١١-٠ عبارة عن 0
م Ble عن ٠٠١١-١ بشكل مفضل 5٠-١ بشكل أكثر تفضيلا 5-٠١ ؛ t عبارة عن صفر أو Y بشكل مفضل u عبارة عن ٠١-٠ يشكل مفضل 1-٠١ بشكل أكثر تفط تفضيلا 31 V عبارة عن ٠١-٠١ بشكل مفضل 1-٠ بشكل أكثر تفضيلا 0 x ow © لا و2 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن Vom) بشكل مفضل ١-ه وبشكل أكثر تفضيلا ١ وتكون متطابقة؛ أو I ملا زور و04 ).تت 0 a k (Vb) حيث R14 إلى 16+ يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ١1 أو ألكيل الاا8 أو ٠ 0 أو ©-ألكيل أو أليل (-(CH2)-CH=CH2) أو ©-أليل (011-0112-(06112)-0-)؛ يمكن أن تكون عبارة عن Yom) »ا يمكن أن تكون عبارة عن Na) أو i HEN Jd] Rot Rao (Vc)
=« \ _ حيث R17 إلى R21 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن !ا أو STF ألكيل أو OH أو ©-ألكيل أو أليل (011-0142-(6112)-) أو ©-أليل (011-0112-(06112)-0-)؛ يمكن أن تكون عبارة عن ٠٠٠١-١ بشكل مفضل ٠٠٠١-١ بشكل أكثر تفضيلا ١-١ ؟؛ أو Raz is لل | ‘of EN 0 ويخ (vd) > حيث R233 R22 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن 4 أو ]؛ حيث 42 يمكن أن تكون عبارة عن JH ا أو ميثيل؛ حيث R25 يمكن أن تكون عبارة عن H أو © أو ألكيل أو OH أو ©-ألكيل أو أليل -) (CH2)-CH=-CH2) أو ©-أليل (-O-(CH2)-CH=CH2) أو dg) )ألكيلين أوكسيد oxide ٠ 06عا/0ال8(لاا0م (-(CR27H-CH2-0-)sR28 ((حيث 5 = ١-١١٠٠٠)؛ Cua R285 R27 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو OH أو ©0-ألكيل أو أليل (—(CH2)-CH=CH2) أو ©-أليل (011-0112-(06112)-0-)؛ بشكل مفضل 4 أو حيث R26 يمكن أن تكون عبارة عن H أو ألكيل أو أليل (011-0112©-(6112)-) أو (بولي Yo )ألكيلين أوكسيد (—(CR27H-CH2-0-)sR28 ((حيث R28, R27 Cus 0 ...١6 يمكن أن تكون JS منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو OH أو ©-ألكيل أو أليل -) (011-0142-(6112) أو ©-أليل (011-0112-(0112)-0-)؛ بشكل مفضل H أو ميثيل؛ اح
— \ \ — » يمكن أن تكون عبارة عن ee) أو H أو ألكيل أو OH أو ©-ألكيل أو أليل (611-6112©-(0112)-) أو ©-أليل -(6112)-0-) .CH=CH2) © 81 إلى R6 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل (~(CH2)NCH3 Y+~.=n) أو OH أو ©-ألكيل أو (=(CH2)-CH=CH2) Ji أو ©-أليل -(6112)-0-) CH=CH2) أو أيضا نقاط التفرع للبنية branching points of structure ERR) I ot 7 oH —0 —Z - Re X "Cy "Rs (Ve) لها نفس الشقوق الممكنة كما فى البنية المذكورة أعلاه. n Yo عبارة عن م.١١٠١ بشكل مفضل باس ا يبشكل أكثر تفضيلا Yoo) 1 عبارة عن Yee —Y بشكل مفضل ١-؛ 5 بشكل أكثر تفضيلا .٠١-١ البوليمرات المشتركة لأكسيد بروييلين «propylene oxide بيوتيلين أوكسيد butylene oxide أو ستيرين أوكسيد styrene oxide وأكسيد إيثيلين ethylene oxide عبارة lie coe بوليمرات من الصيغة العامة (VI) و تح بع Ro ذذد- +_~— Ry + yy o (VD) Yo R1 يمكن أن تكون عبارة عن H أو ألكيل أو أليل (=(CH2)-CH=CH2) أو ألكيل إسترء بشكل مفضل ١١ أو ألكيل بشكل أكثر تفضيلا H
— \ \ — R2 يمكن أن تكون عبارة عن H أو ألكيل أو أليل (=(CH2)-CH=CH2) أو ألكيل إسترء بشكل مفضل ١١ أو ألكيل بشكل أكثر تفضيلا ألكيل. R3 يمكن أن تكون عبارة (He ميثيل؛ إيثيل أو فينيل» بشكل مفضل ميثيل. mg nN يمكن أن تكون كل منها يبشكل مستقل عبارة عن Jeu Yoo) مفضل امه بشكل © أكثر تفضيلا ١-ه. تكون البوليمرات المشتركة الكتلية لأكسيد بروبيلين وأكسيد إيثيلين عبارة عن بوليمرات لها البنية العامة: أيه بى ‘AB بى أيه (BABA ¢ABAB BAB (ABA (BA مقدعم (BABAB 5تهدط BBAABB (AABBAA ¢BBAA ومتواليات منتظمة أخرى من الوحدة المتكررة5 (By A حيث ٠ تم توضيح الوحدة المتكررة Die A باستخدام الصيغة (VI) العامة: Ry 0 رو املك n (vin R25 1 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن الوحدة المتكررة 8/ أو HSB ألكيل أو OH أو أليل (011-0112-(112©)-) أو ألكيل إسترء San أن تكون عبارة عن ٠٠٠١-٠ بشكل مفضل ٠١-١ بشكل أكثر تفضيلا )= Vo تتم توضيح الوحدة المتكررة 8 مثلا باستخدام الصيغة العامة (Vila) ب 0 صن rf A m (Vila) R45 R3 يمكن أن تكون JS منها بشكل مستقل عبارة عن الوحدة المتكررة A أو 8 أو 1 ألكيل أو OH أو أليل (011-0112-(112©)-) أو ألكيل إسترء
— \ _ يمكن أن تكون عبارة عن ٠٠٠١-٠ بشكل مفضل ٠0-١ بشكل أكثر تفضيلا .5-١ dg ألكيلين أوكسيد-بوليى (ميث)أكريلات البوليمرات المشتركة Polyalkylene oxide— poly(meth)acrylate copolymers عبارة عن؛ مثلا؛ بوليمرات من الصيغة العامة (VHT) Rg Rig EN | iS 1 اا عن ا ان ae nL اه م سبع Sc i i Re m NN i 0 وب (VID © 81 إلى RT يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ١ أو ألكيل أو OH أو ©0-ألكيل أو أليل (—(CH2)-CH=CH2) أو ©0-أليل (-O-(CH2)-CH=CH2) أو ألكيل إسترء i وت" يمكن أن تكون كل منها يبشكل مستقل عبارة عن ¢Y ee em) يمكن أن تكون عبارة عن ٠000-٠ 5 و يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ٠0-٠ بشكل مفضل Gime ٠ ©؛ © 0 و يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن Vo) بشكل مفضل ١-*؛ بشكل أكثر تفضيلا ١ ROH R8 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن 1 أو ؛ 0 يمكن أن تكون عبارة عن JH © أو ميثيل؛ R1 1 يمكن أن تكون عبارة عن H أو F أو ألكيل أو OH أو ©0-ألكيل أو أليل -(0112)-) CH=CH2) ٠ أو ©0-أليل (11-0112-(0112)-0-) أو (بولىي )ألكيلين أوكسيد —CRI13H)-) R14-n(-O-YCH ((حيث R14 R13 Cua 1 Yeee—YV=nN يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ١ أو ألكيل» أو ©-ألكيل أو أليل (-(CH2)-CH=CH2) أو ©0-أليل -0-) (CH2)-CH=CH2) بشكل مفضل (H ميثيل أو Ji أو OH EY
_— ¢ \ _ R12 يمكن أن تكون عبارة عن ١ أو ألكيل أو ألكيل (C20-C4) متفرعة أو أليل (—(CH2)- CH=CH2) أو (بولىي )ألكيلين أوكسيد R14-n(-O-YCH-CRI13H)-) ((حيث -١-0 ٠١٠ ( حيث R13 و4 41 يمكن أن تكون كل منها يبشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل 3 أو ©-ألكيل أو أليل (011-0112-(0112)-) أو ©0-أليل (011-0112-(0112)-0-) بشكل © مفضل (H ميثيل أو إيثيل أو OH تشير بوليمر Jo (ألكيلين أوكسيد)-بولي ((ميث)أكريلات) مشترك كتلي Poly(alkylene Dla coXxide)-poly((meth)acrylate) block copolymer إلى بوليمرات لها البنية العامة: حرتح؛ ¢<BBAA (AABB (BABAB :ABABA :BABA :¢ABAB BAB طحق تطمطمط 8 ومتواليات منتظمة أخرى من الوحدات المتكررة Bg A حيث الوحدة المتكررة A مثلا ٠ باستخدام الصيغة العامة (IX) R{——(CHRy),(CHRg)}y— a 0 Teme —o—fomicmn—t, i j (IX) حيث 81 إلى R10 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن الوحدة المتكررة 8 أو 8 أو H أو ألكيل أو OH أو ©0-ألكيل أو أليل (—(CH2)-CH=CH2) أو ©0-أليل (-O-(CH2)- «CH=CH?2) ١ ٠ وزيمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن vem ct cs لا ولا يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ٠-١0٠٠؛ بشكل مفضل Gime (Sars 0 pO أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ٠١-١ بشكل مفضل ١-ُ؛ بشكل أكثر تفضيلا .١ الوحدة المتكررة 8 عبارة عن باستخدام الصيغة العامة (Xa)
اج \ _ وب is Rit 0 Ris Te 9 |" :© Rig (Xa) حيث R135 R12 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن 4 أو ؛ 4 يمكن أن تكون عبارة عن ١١ أو F أو ميثيل؛ 1 و15 يمكن أن تكون كل منها عبارة عن الوحدة المتكررة A أو 8 أو 1 أو F أو ألكيل © أو OH أو ©-ألكيل أو أليل (611-0112-(6112)-) أو ©-أليل (011-0112-(6112)-0-)؛ R16 يمكن أن تكون عبارة عن H أو ألكيل أو أليل (6112©-011-(0112)-) أو (بولي )ألكيلين أوكسيد R18-n(-O-YCH-CR17H)-) ((حيث 0<١-١١٠٠٠)؛ حيث R185 R17 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل. أو ©-ألكيل أو أليل -(0012)-) CH=CH2) أو ©-أليل (611-0112-(6112)-0-)؛ بشكل مفضل ميثيل أو إيثيل ethyl أو OH ٠ يمكن أن تكون عبارة عن .٠٠٠١-١ بولي ألكيلين أوكسيد-(بولي )ألكيل البوليمرات المشتركة عبارة Sle (oe بوليمرات من الصيغة العامة (©ل): I" " و0 م ل اا ااه معو R{——(CHRy)y(CHR3),— nl | ) ؤ Rig Ryz 00 اح
1 إلى RO يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو OH أو ©0-ألكيل أو أليل (11-0112-(0112)-) أو =O (11-0112-(0112)-0-) أو ألكيل إسترء i و" يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن اح-ء..١ يمكن أن تكون عبارة عن ٠000-١ dts 2 لا ولا يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن Vem يشكل مفضل I= 0< © 0 وا يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل Ble عن ١-١٠؛ بشكل مفضل ١-*؛ بشكل أكثر تفضيلا .١ 0 إلى R14 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن !ا أو F أو ألكيل أو 01 أو ©-ألكيل أو أليل (11-0112-(0112)-) أو ©0-أليل .(~O—-(CH2)-CH=CH2) (Fluorinated) alkyl (معالجة بفلور) ألكيل إستر-بولي ألكيلين أوكسيد البوليمرات المشتركة ٠ بوليمرات من الصيغة العامة Sle عبارة عن؛ ester—polyalkylene oxide copolymers :(XI)
Ry——(CHR;),(CHR;),—O0 omen Homo 0 معي i ل ——{(CRyR م 2 i i m 00 1 إلى RO يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن H أو ألكيل أو OH أو ©0-ألكيل أو أليل (11-0112-(0112)-) أو =O (11-0112-(0112)-0-) أو ألكيل إسترء ١ 0 يمكن أن تكون عبارة عن Veen) يمكن أن تكون عبارة عن ٠000-١ ct »5 لا ولا يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن 70-٠ بشكل مفضل 17-٠ FAL
0< © 0 وا يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ١-١٠؛ بشكل مفضل )-0 بشكل أكثر تفضيلا .١ 0 إلى R12 يمكن أن تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن F SIH أو ألكيل أو 01 أو ©-ألكيل أو أليل (—(CH2)-CH=CH2) أو ©0-أليل (011-0112-(0112)-0-) © يمكن أن تكون عبارة عن Yom) يمكن أن تكون عبارة عن .٠٠٠١-١ مركبات بولي ألكيلين أوكسيد عالية Highly branched polyalkylene oxides gill عبارة عن » مثلاء بوليمرات كما هو موضح فى البراءة J لاوروبية WAY لقاو فى البراءة الدنماركية Te لل ءال فى البراءة الدولية OTA ٠ ٠ فى البراءة الدولية 1٠٠8 1/٠ فى البراءة ٠١ الدولية 1 17 ال فى البراءة الدولية gfe Y 8٠م فى البراءة الدولية 79٠ Y م فى البراءة الدولية 0 + 9 م" فى البراءة الدولية 4 9 مي فى البراءة الدنماركية 6 1لا ٠١ Youd فى البراءة الدولية 3 171 فى البراءة الدولية ٠ 16٠ e و البراءة الدنماركية VT 1ح Ae Yeo البذرة منتفخة تتضمن ٠١ إلى 995,9 % بالوزن (Oe بشكل مفضل ٠١ إلى Av % بالوزن من؛ ٠5 _ لمونومر واحد على الأقل غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني و١١ إلى 56 96 بالوزن من؛ بشكل مفضل ٠١ إلى 560 96 بالوزن من مونومر غير مشبع بإيثيلين آلف للماء. متوسط حجم الجسيم في الحالة غير المنتفخة لبوليمر في المرحلة اللبية؛ تتضمن بذرة Bly منتفخةء في نطاق من Orv إلى Yeo نانومتر Jag مفضل في النطاق من Ov إلى Yeo نانومتر. ٠ المونومرات غير مشبعة بإيثيلين غير أنيونية من البذرة منتفخة مثلا عبارة عن ستيرين styrene فينيل تولوين cvinyltoluene إيثيلين ethylene بيوتادين butadiene فينيل أسيتات vinyl Jud acetate كلوريد chloride الا0الاء فينيليدين كلوريد «vinylidene chloride أكربلونيتريل cacrylonitrile أكريلاميد acrylamide ميثاكريلاميد «methacrylamide (620-01)ألكيل
—¥A-
أو Jusli(C20-C3) مركبات إستر alkenyl esters من أكريليك acrylic أو حمض ميث أكربليك «methacrylic acid ميثاكريلات 016118017/1816؛_ميثيل ميثاكريلات methyl Ji «methacrylate أكريلات ethyl acrylate إيثيل «ethyl methacrylate «Du St. بيوتيل أكريلات cbutyl acrylate بيوتيل ميثاكريلات butyl methacrylate ١-إيثيل هكسيل ° أكريلات 2-ethylhexyl acrylate 7”-إيثيل هكسيل ميثاكريلات 2—ethylhexyl «methacrylate بنزيل أكريلات Lyn benzyl acrylate ميثاكريلات benzyl «methacrylate لوريل أكريلات lauryl acrylate لوريل ميثاكريلات «lauryl methacrylate أوليل أكريلات coleyl acrylate أوليل ميثاكريلات dill coleyl methacrylate أكريلات (palmityl acrylate بالميتيل ميثاكريلات palmityl methacrylate ستيريل أكريلات cstearyl acrylate ٠ ستيريل ميثاكريلات stearyl methacrylate مونومرات تحتوي على هيدروكسيل chydroxyl-containing monomers تحديدا 10-01 هيدروكسي ألكيل (ميث)أكريلات hydroxyalkyl (methjacrylates 01-010؛_مثل هيدروكسي إيثيل (ميث)أكريلات hydroxyethyl (meth)acrylate هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات hydroxypropyl (methjacrylate جليسيديل (ميث)أكربلات «glycidyl (meth)acrylate
١٠ بشكل مفضل ميثيل ميثاكريلات. المونومرات غير المشبعة بإيثيلين الآلفة للماء ethylenically unsaturated hydrophilic 65 من البذرة منتفخة مثلا عبارة عن حمض أكريليك acrylic acid حمض ميث أكريليك» حمض أكربلويل أوكسي بروبيونيك c@cryloyloxypropionic acid حمض Cue أكربلويل أوكسي بروبيونيك acid 10016م007/0130ال0ا/0016171801؛ حمض أكريلويل أوكسي ٠ أسيتيك cacryloyloxy acetic acid حمض ميث أكريلويل أوكسي أسيتيك «methacryloyloxyacetic acid حمض كروتونيك ccrotonic acid حمض أكوتينيك aconitic acid حمض إيتاكونيك acid 11800016 مونو ميثيل ماليات monomethyl (maleate حمض ماليك <Maleic acid مونو ميثيل إيتاكونات «monomethyl itaconate أنهيدريد ماليك «maleic anhydride حمض فيوماريك fumaric acid مونو ميثيل فيومرات cmonomethyl fumarate Yeo آنهيدريد إيتاكونيك dtaconic anhydride وأيضا أحماض دهنية
—v4— من بذر الكتان Jie cinseed oil fatty acids حمض أوليك (Oleic acid حمض لينوليك linoleic acid وحمض لينوليتيك linolenic acid وأيضا أحماض دهنية أخرى؛ Jie حمض ريسين أوليك cricinoleic acid حمض بالميتوليك palmitoleic acid حمض إيلاديك elaidic acid حمض فاكسينيك acid 78006016 حمض إيكوسينيك acid 100561016 حمض سيتوليك (cetoleic acid © حمض إيروسيك cerucic acid حمض نرفونيك acid 0617/0016 حمض أراكيدو نيك arachidonic acid حمض تيمنودونيك timnodonic acid حمض كلوبانودونيك cclupanodonic acid بشكل مفضل حمض LST وحمض ميث أكريليك. البوليمر في مرحلة المغلف تتضمن لا تقل عن 5٠ % بالوزن من مونومر غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني . ٠ المونومرات غير مشبعة بإيثيلين غير أنيونية للبوليمر في مرحلة المغلف مثلا عبارة عن ستيرين؛ إيثيل فينيل بنزين؛ فينيل تولوين؛ إيثيلين؛ بيوتادين» فينيل أسيتات؛ فينيل كلوريد؛ فينيليدين كلوريد؛ أكربلونيتريل» أكريلاميد؛ ميثاكريلاميد» (1©-620)ألكيل أو (3©-620))ألكنيل مركبات إستر من dg] أو حمض ميث أكريليك» ميثاكريلات» die ميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات؛ إيثيل ميثاكريلات؛ بيوتيل أكريلات؛ بيوتيل ميثاكريلات» 7-إيثيل هكسيل أكريلات؛ JAY هكسيل ٠ ميثاكريلات؛ بنزيل أكريلات» بنزيل ميثاكريلات» لوريل أكريلات» لوريل ميثاكريلات؛ أوليل أكريلات؛ أوليل ميثاكريلات؛ بالميتيل أكريلات؛ بالميتيل ميثاكريلات؛ ستيريل أكريلات؛ ستيريل ميثاكريلات» مونومرات تحتوي على هيدروكسيل ؛ تحديدا 010-061 هيدروكسي ألكيل (ميث)أكريلات؛ مثل هيدروكسي Ji) (ميث)أكريلات» هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات؛ جليسيديل (ميث)أكريلات»؛ بشكل مفضل ستيرين» أكريلونيتريل» ميثاكريلاميد؛ ميثاكريلات؛ ميثيل JAY ميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات؛ إيثيل ميثاكريلات؛ بيوتيل أكريلات» بيوتيل ميثاكريلات» ٠ هكسيل أكريلات» 7-إيثيل هكسيل ميثاكريلات. البوليمر في مرحلة المغلف يحتوي على بوليمر في المرحلة اللبية وفي الحالة المعالجة بالبروتون المحددة cglass transition temperature له درجة حرارة تحول زجاجي protonated state
VY م"٠١- بمقدار ما بين (FOX بواسطة معادلة
ل حجم جسيم البوليمر اللبي-القشري ccOre—shell polymer مكونة من بوليمر في المرحلة اللبية ed في مرحلة المغلف في الحالة غير المنتفخة؛ في نطاق من 10 نانومتر إلى ٠٠٠١ نانومتر ويشكل مفضل في النطاق من ٠١ إلى 90٠0 نانومتر. عند تنفيذ البلمرة في محلول مائي aqueous solution أو مخفف dilution يمكن معادلة © المونومرات WS أو Lia بواسطة المواد القاعدية bases قبل أو أثناء البلمرة. تتضمن المواد القاعدية المفيدة مثلا معدن قلوي alkali metal أو مركبات معدن قلوي أرضي alkaline earth metal compounds مثل هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide هيدروكسيد بوتاسيوم (potassium hydroxide هيدروكسيد كالسيوم calcium hydroxide أوكسيد مغنيسيوم magnesium oxide كريونات صوديوم tammonia Lisl ¢sodium carbonate مركبات ٠ أمين amines أحادية وثنائية وثلاثية؛ Jie إيثيل أمين cethylamine بروييل أمين propylamine مونو أيزو بروييل أمين ©180010/ا010001500000؛ .مونو بيوتيل أمين 000001171200106 هكسيل أمين chexylamine إيثانول أمين sla cethanolamine ميثيل أمين dimethylamine داي Jil أمين diethylamine داي-7-بروييل أمين di-n— 000/1808 تراي بيوتيل أمين ctributylamine تراي إيثانول أمين triethanolamine Ve داي ميثوكسي إيثيل أمين ddimethoxyethylamine 7-إيثوكسي إيثيل أمين -2 cethoxyethylamine 7-إيثوكسي بروبيل أمين (gla «3—ethoxypropylamine ميثيل Jeti أمين sla «dimethylethanolamine أيزو برويانول أمين cdiisopropanolamine مورفولين Ji «morpholine إندي أمين cethylenediamine 7-داي إيثيل أمينو إيثيل أمين -2 ١ 01611800063068 "-داي أمينو برويان -١١ (2,3-diaminopropane ٠ بروبيل إندي أمين ga 1,2-propylenediamine ميثيل أمينو بروبيل أمين «dimethylaminopropylamine نيوينتان gh أمين neopentanediamine هكسا ميثيل إندي أمين chexamethylenediamine 409 -داي أوكسا دوديكان-١٠١١-داي أمين -4,9 68 -0108000606206-1,12»؛_بولي إيثيلين إيمين ts cpolyethyleneimine فينيل polyvinylamine (jul أو خلطات مما سبق.
— \ اذ المونومرات غير المشبعة بإيثيلين الآلفة للماء المستخدمة في )1( بشكل مفضل غير معادلة قبل أو أثناء البلمرة. يتم تنفيذ خطوة المعادلة المذكور في الفقرة (i) بواحد أو أكثر من المواد القاعدية المذكور لينتفخ اللب وبالتالي لتكوين الجسيم العضوي المفرغ -hollow organic particle © .من المفضل استخدام هيدروكسيد صوديوم» أمونياء تراي إيثانول أمين وداي إيثانول أمين
(if) للمعادلة المذكور في الفقرة diethanolamine يتم تنفيذ الخطوة « المذكور فى الفقرة 0 « الخاصة بمعادلة الجسيمات الناتجة بمادة قاعدية وصولا إلى درجة حموضة لا تقل عن 7,5 في وجود لا تقل عن 0,5 76 بالوزن من مونومر تلدين غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني؛ على أساس الوزن الكلي للبوليمر اللبي-القشري؛ يمكن تنفيذها في
أ الظروف التالية: 0 ألا تتم بلمرة المونومر الملدن monomer 01851012109 بشكل متجانس؛ (ب) في وجود مونومر ملدن لها درجة حرارة قصوى أقل من MAY بشكل مفضل أقل من © 9 م 3 (ج) بعد توقف البلمرة بواسطة خلط مثبط inhibitor أو
Vo عامل اختزال reducing agent أو (د) عندما تصل كمية المادة البادئة initiator الكلية فقط إلى ١,5 96 بالوزن من البوليمر في مرحلة المغلف وبتم الخلط إما قبل بداية خلط مونومرات البوليمر في مرحلة المغلف أو مونومر من البوليمر فى مرحلة المغلف يتم خلطه فقط أثناء أول 9/686 من الخليط. يمكن تنفيذ المعادلة المشار إليها في الفقرة (if أيضا في ظروف حيث تتم البلمرة الأساسية.
Yo سوف تتم البلمرة المتجانسة Homopolymerization كما المشار إليها في بلمرة مونومر واحد فقط لتكوين بوليمر daly يتضمن الوحدة المتكررة فقط عند معدل البلمرة polymerization rate
EAL
ال حيث؛ في ظروف بلمرة مستحلب حر الشق free-radical emulsion يناظر على الأقل 96٠١ أو أكثر من معدل بلمرة ستيرين في هذه الظروف. تتضمن أمثلة مونومرات تلدين plasticizing monomers غير مشبعة بإيثيلين غير الأنيونية التي لا تبين أي بلمرة متجانسة في ظروف Cus الارتجاع حر الشق free-radical flux المميز © التي لا Jin قابلة للكشف عنها عبارة عن أنهيدريد ماليك؛ ستيلبين Jeary stilbene ستيرين .o0—methylstyrene مونومرات التلدين غير المشبعة بإيثيلين غير الأنيونية لها درجة حرارة قصوى أقل من VAY بشكل مفضل أقل من 2790( Sle عبارة عن »©-ميثيل ستيرين؛ مركبات إستر من حمض TY فينيل أكريليك acid 1801/166/ا2-01160/حمض أتروبيك atropic acid (مثلاء ميثيل؛ إيثيل؛ ٠ | “-بروييل» ١-بيوتيل)» ١-ميثيل -؟-بيوتين 2-methyl-2-butene 7 7-داي ميثيل -؟- بيوتين 2-5016076- الا2,3-00016؛ ١٠١١-داي فينيل إيثين 1,1-diphenylethene وميثيل "-ترت-بيوتيل أكريلات ill Lady methyl 2-tert-butylacrylate من المونومرات المذكورة في J.
Brandrup, E.H.
Immergut, Polymer Handbook 3rd Edition, 161 ٠ هناك العديد من الطرق لتأكيد أنه لا يوجد ارتجاع حر الشق المميز لبلمرة المونومر الملدن؛ مثل dala واحد أو أكثر من مثبطات بلمرة polymerization inhibitors خلط واحد أو أكثر من عوامل تقليل reducing agents الانتظار sad كافية لحين اختفاء كافة الشقوق الحرة بأي عدد ملحوظ؛ للتأكيد على إنتهاء وتبريد محتويات المفاعل reactor contents لتقييد تفاعلية الشقوق الحرة free radicals بالإضافة إلى تكوين شقوق حرة جديدة بواسطة التحلل الحراري thermal «decomposition | ٠٠ وأيضا توليفات مما سبق. تتضمن (gaa) الطرق خلط واحد أو أكثر من مثبطات بلمرة (Jie مثلاء di) Go NN هيدروكسيل أمين N,N-diethylhydroxylamine لا-نيتروزو داي dud أمين N- cnitrosodiphenylamine 4 7-داي نيترو فينيل هيدرازين 701321706 24-01011001817 م-فينيل إندي أمين (p-phenylenediamine فينو ثيازين (phenothiazine ألو-أوسيمين
اا _ callo-ocimene تراي Ji) فوسفيت driethyl phosphite ؛-نيتروزو فينول -4 010050011600١ 7-نيترو فينول «2-nitrophenol م-أمينو فينول (p—aminophenol ¢— هيدروكسي 4-hydroxy-TEMPO TEMPO- (أيضا المعروف all Gall 4 -هيدروكسي - ele حتترا ميثيل بيبيريدينيل أوكسي 4-hydroxy-2,2,6,6— o(tetramethylpiperidinyloxy free radical ٠ هيدرو كوينون hydroquinone م-ميثوكسي هيدرو كوينون (p-methoxyhydroquinone ترت- بيوتيل -م-هيدرو tert-butyl- (50S gla-Yeo (p-hydroquinone -ترت-بيوتيل -م-هيدرو 2,5-di-tert-butyl-p— (su chydroquinone 4١٠-نافثالين داي ول d,4-naphthalenediol 4 -ترت-بيوتيل -١- كاتيكول (4-tert—butyl-1-catechol نحاس سلفات ccopper sulfate نحاس ثتيترات ccopper nitrate ٠ كريسول cresol وفينول .phenol عوامل التقليل المثالية عبارة عن مركبات كبريت sulfur compounds لها أثر تقليل؛ تتضمن ALY مركبات GL سلفيت 515016168 مركبات سلفيت sulfites مركبات سلفينات 505؛ مركبات ثيو سلفينات cthiosulfates مركبات (gla ثيونيت dithionites و مركبات تترا ثيونات tetrathionates من معادن قلوية alkali metals و مركبات أمونيوم ammonium compounds ١ _ومواد Jie Lge dle صوديوم هيدروكسي ميثيل سلفينات5 sodium hydroxymethylsulfinates وأسيتون gb سلفيت5 acetone bisulfites وأيضا تقليل بولي هيدروكسيل مركبات polyhydroxyl compounds مثل مركبات كريوهيدرات carbohydrates ومشتقات derivatives مما سبق؛ مثلا حمض أسكورييك ascorbic acid حمض أيزو أسكوربيك 8610 isoascorbic وأملاح salts منها (مثلا إيربثرويات صوديوم 500007 .(erythrobate ٠ عند الاستخدام؛ تتم إضافة مثبطات بلمرة أو عوامل تقليل بكمية Aled لإيقاف أي بلمرة أساسية؛ بشكل عام Yo إلى 5000 gm بالمليون (جزء/مليون')؛ بشكل مفضل ov إلى ٠3566 جزء/مليون؛ على أساس الأجسام البوليمرية الصلبة polymer solids تتم إضافة مثبطات البلمرة أو عوامل الاختزال بشكل مفضل حيث يتم تنفيذ البوليمر متعدد المرحلة multistage polymer Yo عند أو أقل من درجة الحرارة عند عند بلمرة البوليمر في مرحلة المغلف.
سي عند تنفيذ (if) في وجود مونومر ملدن؛ المصطلح مونومر ملدن سوف يتم فهمها بأن تعني مثلا ستيرين» ©-ميثيل ستيرين؛ فينيل تولوين» إيثيلين» بيوتادين؛ فينيل أسيتات؛ فينيل كلوريد؛ فينيليدين كلوريد» أكربلونيتريل» أكريلاميد؛ ميثاكريلاميد؛ (61©-0620)ألكيل أو (03©-0620)ألكنيل مركبات إستر من أكريليك أو حمض ميث أكريليك» ميثاكريلات»؛ ميثيل ميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات؛ إيثيل © ميثاكريلات؛ بيوتيل أكريلات؛ بيوتيل ميثاكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل أكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل ميثاكريلات؛ بنزيل أكريلات؛ بنزيل ميثاكريلات» لوريل أكريلات؛ لوريل ميثاكريلات» أوليل أكريلات؛ أوليل ميثاكريلات؛ بالميتيل أكريلات؛ بالميتيل ميثاكريلات؛ ستيريل أكريلات؛ ستيريل ميثاكريلات؛ مركبات إستر من حمض ؟-فينيل أكربليك/,حمض أتروبيك Ni) ميثيل؛ إيثيل» 0- (iin dingy "-ميثيل -7-بيوتين» ١7-داي ميثيل -7-بيوتين» ٠١١-داي فينيل إيثين؛ ٠ ١٠-داي فينيل إيثين» ميثيل "-ترت-بيوتيل أكريلات أو آنهيدريد ماليك. يتم استخدام ستيرين أو 0-ميثيل ستيرين بشكل مفضل كمونومر ملدن. (Sa بلمرة مونومر تلدين غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني (iil) بخلط أو بدون خلط مونومرات أخرى غير مشبعة بإيثيلين غير أنيونية بعد خلط وإضافة المادة القاعدية. تتضمن المزيد من القشور أيضا واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني. ١ المونومرات غير مشبعة بإيثيلين غير أنيونية مثلا Ble عن ستيرين؛ إيثيل فينيل بنزين؛ فينيل تولوين» إيثيلين؛ بيوتادين؛ فينيل أسيتات؛ فينيل كلوريد؛ فينيليدين كلوريد؛ أكربلونيتريل؛ أكريلاميد؛ cand Kline (1[©-620)ألكيل أو (3©-620))ألكنيل مركبات إستر من أكربليك أو حمض ميث أكريليك» ميثاكريلات» ميثيل ميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات؛ إيثيل ميثاكريلات؛ بيوتيل أكريلات؛ بيوتيل ميثاكريلات» 7-إيثيل هكسيل DLS 7-إيثيل هكسيل ميثاكريلات؛ بنزيل أكريلات؛ ٠ بنزيل ميثاكريلات» لوريل أكريلات» لوريل ميثاكريلات؛ أوليل «DST أوليل ميثاكريلات؛ بالميتيل أكريلات؛ بالميتيل ميثاكريلات» ستيريل أكريلات؛ ستيريل ميثاكريلات؛ مونومرات تحتوي على هيدروكسيل»؛ تحديدا 0610-01 هيدروكسي ألكيل (ميث)أكريلات؛ Jie هيدروكسي إيثيل (ميث)أكريلات» هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات؛ جليسيديل (ميث)أكريلات؛ بشكل مفضل ستيرين» أكربلونيتريل» ميثاكريلاميد». ميثاكريلات؛ die ميثاكريلات» إيثيل أكريلات؛ إيثيل
اج اذ ميثاكريلات؛ بيوتيل أكريلات»؛ بيوتيل ميثاكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل أكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل ميثاكريلات. عند استخدام البوليمرات التي يمكن الحصول عليها Wy للاختراع الحالي لطلاء؛ يجب أن يكون متوسط حجم الجسيم النهائي في النطاق من ٠٠١ إلى ٠00 نانومتر» في حين يجب أن تكون في 0 النطاق من ٠٠00 إلى 0٠0*؟ نانومتر للاستخدام في الورق Ag المواد التجميلية cosmetics وفي النطاق من You إلى Ave نانومتر للرغاوي . فى طلاء؛ (Sa استبدال الصباغات pigments المستخدمة؛ تحديدا 1102 LS أو جزثئيا بواسطة مشتت بوليمري polymeric dispersion موضحة هنا. الطلاءات من هذا النوع تتضمن بشكل مثالي من بين أشياء أخرى ماء؛ عامل إكساب قوام «thickening agent محلول ٠ هيدروكسيد صوديوم base Jk مشتت صبغة pigment disperser محسن قوام ترابطي associative thickener مادة نزع رغوى «defoamer مبيد بيولوجي sal «biocide ريط Lad binder مساعد تكوين غشاء film-forming assistant يمكن استخدام مشتت الجسيم المفرغ أيضا في التطبيقات المشابهة في الطلاءات الأخرى المكونة فى طلاءات أخرى مكونة منتجات تكثيف راتنجات «resinous condensation products مثل ٠ مركبات فينولات phenolates ولدائن أمينية aminoplasts على أساس يوريا-فورمالدهايد Uurea—formaldehyde وميلامين-فورمالدهايد .melamine—formaldehyde من الممكن أن يكون الاستخدام مشابه في طلاءات مشابهة على أساس مشتت ألكيد water-dispersible cle calkyds مركبات بولى polyurethanes lye بولى مركبات إستر «polyesters إيثيل - فينيل أسيتات ethyl-vinyl acetates وأيضا ستيرين -بيوتادين .styrene-butadiene Ye يؤدي استخدام الصباغات العضوية organic pigments التي يمكن الحصول عليه بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالى فى الأغلفة الورقية paper coatings إلى زيادة في لمعان الورق paper gloss هذا يساهم في المغلف sheath والتي؛ على عكس الصباغات غير العضوية pigments 100098016 هي غير قابلة للتشوه تحت ضغط. يتم تحسين sags ورق الطباعة EAL
(Paper print استبدال الصباغات العضوية organic pigments الموضح هنا للصباغات غير العضوية تؤدي إلى كثافة أقل للطلاء lly للورق ذو الوزن الأخف. في المواد التجميلية؛ يمكن استخدام الصباغات العضوية يمكن الحصول عليه بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي مثلا في الكريمات الشمسية ad) مستوى الحماية الضوئية level of .photoprotection © الخواص المشتتة للضوء الإضافية تعمل على زيادة احتمالية امتصاص أشعة فوق بنفسجية (UV) ultra violet radiation بواسطة مواد نشطة active substances day فوق بنفسجية في الكريم الشمسي suncream يتم استخدام الصباغات العضوية يمكن الحصول عليه بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي أيضا في الرغاوى» عوامل حماية المحاصيل» مركبات القولبة الحرارية البلاستيكية thermoplastic molding compounds ٠ والأحبار السائلة. يمكن الحصول على البوليمرات بواسطة الطرق المعتادة لبلمرة مستحلب. من المفضل العمل في غياب الأوكسجين coxygen بشكل أكثر تفضيلاً في تيار نيتروجين .stream of nitrogen يتم استخدام الجهاز المستخدم لإجراء البلمرة؛ تتضمن الأمثلة حاويات مقلبة stirred tanks تسلسل حاوية مقلبة cascades 0060-1801 أجزاء أوتوكلاف cautoclaves مفاعلات أنبوبية tubular reactors ١٠ وعجانات .kneaders يمكن تنفيذ البلمرة في مذيب solvent أو وسط مخفف Sls diluent media تولوين» ©-زيلين 0-xylene م-زيلين 7/1606*-م؛ كيومين ccumene كلورو بنزين Ji «chlorobenzene بنزين ethylbenzene خلطات من درجة تقنية technical-grade mixtures من مواد ألكيل عطرية calkyl aromatics سيكلو هكسان cyclohexane خلطات ذات درجة تقنية من مركبات أليفاتية technical-grade aliphatics mixtures ٠ أسيتون acetone سيكلو هكساتون ccyclohexanone تترا هيدروفيوران «tetrahydrofuran داي أوكسان dioxane مركبات جليكول glycols ومشتقات جليكول «glycol derivatives مركبات بولي ألكيلين جليكول polyalkylene glycols ومشتقات مما سبق»؛ داي إيثيل إيثر diethyl ether ترت-بيوتيل ميثيل إيثر dert-butyl methyl ether ميثيل أسيتات acetate الا0©1»؛ أيزو برويانول؛ إيثانول؛ ماء أو خلطات مثل؛ مثلاء خلطات © أيزو برويانول -ماء .isopropanol-water mixtures
الا يمكن تنفيذ البلمرة عند درجات حرارة ٠8 إلى Fe بشكل مفضل بمقدار 2٠0 إلى WY يتم تنفيذ البلمرة بشكل مفضل في وجود مركبات تشكل شقوق حرة. هذه المركبات مطلوبة بنسب تصل إلى (Fe بشكل مفضل ve إلى do بشكل أكثر تفضيلا ١١ إلى © 96 بالوزن؛ على أساس المونومرات المستخدمة في pad) في حالة Adal بادئ متعدد المكون multicomponent initiator systems ٠ (مثلاء dala بادئ تفاعل اختزال وأكسدة redox «(initiator systems كافة التفاصيل السابقة الخاصة بالوزن قائمة على أساس المكونات الكلية. تتضمن مواد بدء البلمرة polymerization initiators المفيدة؛ Sle مركبات بيروكسيد (peroxides مركبات هيدرو بيروكسيد hydroperoxides بيروكسو داي سلفات 85م بيركريونات percarbonates مركبات بيروكسي إستر «peroxyesters ٠ هيدروجين بيروكسيد hydrogen peroxide ومركبات آزو compounds 820. تتضمن أمثلة المواد البادئة؛ التي يمكن أن تكون قابلة للذويان في الماء أو غيرها غير ALE للذويان في الماء؛ هيدروجين بيروكسيد؛ داي digi بيروكسيد (gla dibenzoyl peroxide سيكلو هكسيل بيروكسي (gla كريونات peroxydicarbonate الا©01070100؛ _داي_لوروبل بيروكسيد «dilauroyl peroxide ميثيل إيثيل كتيون بيروكسيد «methyl ethyl ketone peroxide ٠ داي-ترت-بيوتيل. بيروكسيد ddi-tert-butyl peroxide أسيتيل أسيتون بيروكسيد acetylacetone peroxide ترت -بيوتيل هيدرو بيروكسيد tert-butyl hydroperoxide كيومين هيدرو بيروكسيد ccumene hydroperoxide ترت -بيوتيل بيرنيوديكانوات tert-butyl 0616006080018 ترت-أميل بيريفالات tert-amyl perpivalate ترت-بيوتيل بيريفالات perpivalate الانا-1611» ترت -بيوتيل بيرنيوهكسا نوات tert-butyl perneohexanoate Yo ترت-بيوتيل بير- ؟-إيثيل هكسا نوات cdert-butyl per-2-ethylhexanoate ترت -بيوتيل بيرينزوات agid ctert-butyl perbenzoate بيروكسو داي سلفات lithium 00138 صوديوم بيروكسو (gla سلفات peroxodisulfate 5001000؛_بوتاسيوم بيروكسو داي سلفات «potassium peroxodisulfate أمونيوم بيروكسو داي سلفات «ammonium peroxodisulfate أزو بيس أيزو بيوتيرو نيتريل «azodiisobutyronitrile YY Yo بيس (7-أميدينويرويان) داي هيدرو كلوريد 2,2’-azobis(2-amidinopropane)
م «dihydrochloride "-(كربامويل آزو)أيزو بيوتيرو ais ltt 2~(carbamoylazo)isobutyronitrile بيس (؛-حمض سياتوفاليريك) -4,4 .azobis(4-cyanovaleric acid) يمكن استخدام المواد البادئة initiators منفردة أو في خليط مع بعضها البعض أو مواد أخرى؛ مثلا خلطات من هيدروجين بيروكسيد وصوديوم بيروكسو داي سلفات | sodium .peroxodisulfate تقوم البلمرة في وسط مائي JS aqueous medium مفضل باستخدام مواد بادثة قابلة للذويان في .water—soluble initiators cll يمكن أيضا استخدام أنظمة sale بدء اختزال وأكسدة redox initiator systems كمواد بدء البلمرة. تتضمن أنظمة مادة بدء اختزال وأكسدة من هذا النوع واحد أو أكثر من مركب يحتوي على ٠ بيروكسيد aly peroxide—containing compound مع en sal اختزال وأكسدة مشتركة Sle redox co-initiator مركبات كبريت لها أثر اختزالي reducing effect تتضمن الأمثلة باي سلفيت (bisulfites سلفيت «sulfites سلفينات «sulfinates ثيو سلفينات داي ثيونيت dithionites وتترا ثيونات tetrathionates من alas قلوية ومركبات أمونيوم والمواد المضافة الخاصة بها Jie صوديوم هيدروكسي ميثيل سلفينات sodium hydroxymethylsulfinates ٠ وأسيتون باي سلفيت acetone bisulfites وأيضا حمض أسكوربيك ascorbic acid حمض أيزو أسكوربيك isoascorbic acid وإيريثروبات صوديوم sodium erythrobate يمكن بالتالي استخدام مركبات من بيروكسو gh سلفات peroxodisulfates مع معدن قلوي alkali metal أو أمونيوم هيدروجين سلفيت ammonium chydrogensulfites يتضمن المثال أمونيوم بيروكسو داي سلفات ammonium peroxodisulfate ٠ مدمج بأمونيوم داي سلفيت 01501016 ammonium معدل المركب الذي يحتوي على بيروكسيد إلى مادة بدء اختزال وأكسدة في نطاق من 0:1" إلى cron) Sa بشكل إضافي أن تكون الحفازات المعدنية الانتقالية Transition metal catalysts المستخدمة في توليفة مع المواد البادئة و/أو أنظمة sale بدء اختزال وأكسدة؛ تتضمن الأمثلة أملاح من الحديد iron والكويالت cobalt والنيكل nickel والنحاس والفاناديوم vanadium والمنجنيز .Mmanganese Yo تتضمن الأملاح المفيدة؛ Sia سلفات حديد(اا) dron(ll) sulfate كلوريد re كلوريد نحاس(ا) cnickel(ll) sulfate _سلفات نيكل(اا) ccobalt(ll) chloride (I1)llgs قابلة للذويان في iron—chelate complexes أو معقدات حديد خالبة copper(I) chloride على أساس المونومرات التي .Na[Fe-IlI-EDTA][DK1] أو K[Fe-IlI-EDTA] الماء متل ستتم بلمرتها أو المنومرات التي ستتم بلمرتها في مرحلة واحدة؛ يتم استخدام أملاح المعادن من lids بالتالي يمكن استخدام Galen ٠٠٠١ جزء/مليون إلى 0.١ الانتقالية بتركيز ٠ من 967٠0 إلى ve المثال عبارة عن dron(ll) salts هيدروجين بيروكسيد مع أملاح حديد(اا)
Mohr جزء/مليون من ملح © ٠٠ إلى ١.١ هيدروجين بيروكسيد مدمج ب organic يمكن أن تقوم البلمرة بدمج المواد البادئة المذكورة في مذيبات عضوية dial transition metal مع مواد بدء اختزال وأكسدة و/أو حفازات معدنية انتقالية 5 حمض dimethylaniline تتضمن الأمثلة بنزوين 5602010 داي ميثيل أنيلين (catalysts). من المعادن organosoluble complexes قابلة للذويان Ligne أسكوربيك وأيضا معقدات مثل نحاس؛ كويالت؛ حديد؛ منجنيزء نيكل وكروم 000000100. تبلغ cheavy metals الثقيلة الكميات المعينة المستخدمة من مواد بدء اختزال وأكسدة و/أو حفازات معدنية انتقالية بشكل معتاد جزءِ/مليون؛ على أساس كميات المونومر المستخدمة. ٠٠٠١ إلى ١.١ حوالي بشكل ابتدائي عند الحد الأدنى من نطاق درجة reaction mixture عند بلمرة خليط التفاعل Vo الحرارة للبلمرة وبعد ذلك تتم البلمرة كليا عند أعلى درجة حرارة؛ سوف يكون من المفيد استخدام التي تتحلل عند درجات الحرارة ead) اثنين أو أكثر من مواد البدء المختلفة أو أنظمة مواد temperature متاحا في كل فاصل حرارة Hall المختلفة. بحيث يكون التركيز المناسب للشقوق أو استخدام نظام مادة بدء اختزال وأكسدة حيث يتم تنشيط المكون الذي يحتوي على 0160/2١ عند درجة حرارة منخفضة وتتحلل حراريا عند co-initiator بيروكسيد أوليا بواسطة بادئ مشترك ٠ درجة حرارة أعلى دون حاجة مستمرة لبادئ مشترك. initiator على مراحل؛ و/أو معدل إضافة المادة البادئة Zl يمكن أيضا إضافة المادة المختلف مع الوقت.
مو للحصول على بوليمرات ذات متوسط وزن جزيئي منخفض؛ غالبا ما يكون من المفيد تنفيذ بلمرة مشتركة في وجود عوامل Ja سلسلة transfer agents 008[0. عوامل نقل السلسلة المستخدمة لذلك يمكن أن تكون عبارة عن عوامل نقل سلسلة معتادة؛ مثلا مركبات عضوية تحتوي على compounds —SH 51-0008100 0198016؛ مثل ؟-ميركابتو إيثانول -2 01608010611800١ © ١-ميركابتو برويانول «2-mercaptopropanol حمض ميركابتو أسيتيك acid 0608010808006 ترت-بيوتيل ميركابتان tert-butyl mercaptan ٠-أوكتيل ميركابتان cn—octyl mercaptan ١٠-دوديسيل ميركابتان N—dodecyl mercaptan وترت- دوديسيل ميركابتان mercaptan الإ111-00060 مركبات 64-61 ألدهايد 061-04 caldehydes مثل فورمالدهايد (formaldehyde أسيتالدهايد acetaldehyde بروبيون ألدهايد
«propionaldehyde ٠ أملاح هيدروكسيل أمونيوم hydroxylammonium salts مثل هيدروكسيل أمونيوم سلفات chydroxylammonium sulfate حمض فورميك formic acid صوديوم باي سلفيت sodium bisulfite حمض هيدروفوسفوريك hypophosphorous acid و/أو أملاح منهاء أو أيزو برويانول. يتم استخدام عوامل نقل السلسلة بشكل عام بكميات ١.١ إلى ٠ 96 بالوزن؛ على أساس المونومرات. اختيار المذيب المناسب هو طريقة أخرى للتحكم في
Ve الوزن الجزيئي المتوسط. JL تتم البلمرة في وجود مواد تخفيف diluents لها ذرات هيدروجين بنزيلية benzylic hydrogen atoms أو في وجود كحولات ثانوية secondary alcohols مثل؛ مثلاء أيزو بروبانول» تؤدي إلى تقليل في متوسط Og جزيئي خلال نقل السلسلة. يتم الحصول على بوليمرات ذات وزن جزيئي منخفض أو منخفض بشكل مقارن من خلال: تغيير درجة الحرارة و/أو تركيز المادة البادئة و/أو معدل تغذية المونومر .monomer feed rate
٠ للحصول على بوليمرات مشتركة ذات وزن جزيئي مرتفع بشكل مقارن؛ غالبا ما يكون من المفيد تنفيذ البلمرة في وجود مواد ربط تبادلي crosslinkers مواد الريط التبادلي هذه عبارة عن مركبات لها اثنين أو SST من المجموعات غير المشبعة بإيقلين ethylenically unsaturated Die groups داي أكريلات diacrylates أو (gla ميثاكريلات dimethacrylates على الأقل من كحولات هيدريك مشبعة Sle dihydric saturated alcohols إيثيلين جليكول gh
ethylene glycol «Du Stn 1606/ا61؛ إيثيلين جليكول داي glycol diacrylate أكريلات Yo
—gy—
1,2-propylene glycol تاليركأ جليكول داي نيليبورب-٠١ cdimethacrylate 606ا/7م1,2-010 glycol ميثاكريلات gh جليكول نيليبورب-٠١ 86086 -١ 46 ¢1,4-butanediol diacrylate ول داي أكريلات gh ناتويب-١٠ ١4 dimethacrylate
بيوتان داي ول داي ميثاكريلات ¢1,4-butanediol dimethacrylate هكسانداي ول gh hexanediol هكسانداي ول داي ميثاكريلات chexanediol diacrylate أكريلات o نيوينتيل «neopentylglycol diacrylate أكريلات gh _نيوينتيل جليكول «dimethacrylate
جليكول gla ميثتاكريلات «neopentylglycol dimethacrylate ١-ميثيل بنتان داي ول داي أكريلات 3-methylpentanediol diacrylate و ١-ميثيل بنتان داي ول داي ميثاكريلات -3 .methylpentanediol dimethacrylate يمكن أيضا استخدام مركبات أكربليك وميثاكربليك
٠ إستر methacrylic esters من الكحولات لها أكثر من مجموعتي OH أيضا كمواد ربط تبادلي؛ تتضمن الأمثلة (gly ميثيلول بروبان (gly أكريلات trimethylolpropane triacrylate أو تراي ميثيلول برويان تراي ميثاكريلات trimethacrylate ©0||10080الا1101©1. تتضمن فئة أخرى
من مواد ربط تبادلي (ga أكريلات diacrylates أو داي ميثاكريلات dimethacrylates من wile بولي إيثيلين جليكول polyethylene glycols أو مركبات_ Js بروبيلين جليكول
Clin) في كل حالة. بولي ٠ إلى ٠٠١ بمقدار E> لها وزن polypropylene glycols Vo و/أو مركبات بولي بروبيلين جليكول المستخدمة لتحضير داي أكريلات أو داي ميثاكريلات بشكل لكل منها. يمكن فقط استخدام البوليمرات المتجانسة ٠000 مفضل لها وزن جزيئي ل 00 إلى لأكسيد إيثيلين و/أو أكسيد بروبيلين» ولكن أيضا تقوم بإعاقة البوليمرات المشتركة 05 لأكسيد إيثيلين وأكسيد بروبيلين؛ أو البوليمرات المشتركة العشوائية من أكسيد إيثيلين وأكسيد
٠ _ بروبيلين؛ lly تتضمن توزيع عشوائي من وحدات أكسيد الإيثيلين وأكسيد بروبيلين. بالمثل؛ أوليجومرات oligomers أكسيد إيثيلين و/أو أكسيد بروبيلين مفيدة لتحضير مواد الريط التبادلي؛ تتضمن الأمثلة داي إيثيلين جليكول داي أكريلات «diethylene glycol diacrylate داي إيثيلين جليكول gla ميثاكريلات «diethylene glycol dimethacrylate تراي إيثيلين جليكول
داي أكريلات 0138 glycol 1606/ا11610؛ تراي إيثيلين جليكول gh ميثاكريلات
tetraethylene إيثيلين جليكول داي أكريلات yi triethylene glycol dimethacrylate ©
وه Ss glycol diacrylate تترا إيثيلين جليكول gla ميثاكريلات tetraethylene glycol .dimethacrylate تتضمن_ مواد الريط التبادلي المفيدة أيضا فينيل أكريلات vinyl acrylate فينيل ميثاكريلات Jad «vinyl methacrylate إيتاكونات «vinyl itaconate داي Jus أديبات divinyl cadipate © بيوتان داي ول داي فينيل إيثر butanediol divinyl ether تراي ميثيلول بروبان تراي فينيل إيثر ctrimethylolpropane trivinyl ether أليل أكريلات callyl acrylate أليل ميثاكريلات methacrylate الااا8؛ ميثيل أليل ميثاكريلات cmethylallyl methacrylate داي أليل فثالات cdiallyl phthalate تراي أليل أيزو سيانيورات lu, driallyl isocyanurate إيريثريتول تراي أليل إيثر ether الال pentaerythritol تراي أليل سكروز ctriallylsucrose ٠ بنتا أليل ساكاروز cpentaallylsucrose بنتا أليل مكروز 5006ا/6013817» lie بيس (ميث)أكربلاميد «methylenebis(meth)acrylamide gh فينيل إيثيلين يوريا ddivinylethyleneurea داي Jud بروبيلين Lys gla cdivinylpropyleneurea فينيل بنزين 011/10706028606 داي فينيل gh أوكسان divinyldioxane تراي أليل سيانيورات 028000816 hm driallyl أليل سيلان detraallylsilane Vo تترا_فينيل سيلان tetravinylsilane وبيس- أو بولي أكربلويل سيلوكسان polyacryloylsiloxanes (مثلا Tegomers® من .(Evonik Industries AG بشكل مفضل يتم استخدام مواد ربط تبادلي بشكل مفضل بكميات ١.١ إلى sll % 7١ على أساس المونومرات لتتم بلمرتها في أي مرحلة. يمكن إضافة مواد ربط تبادلي في كل مرحلة. قد يكون من المفيد أيضا تثبيت القطرات droplets و/أو جسيمات polymer particles ads Yo مع مواد إضافية نشطة .interface-active auxiliary materials Lin يتم استخدام مواد مستحلبة Emulsifiers أو مواد غروانية وقائية protective colloids بشكل مثالي لهذا الغرض. يمكن استخدام مواد مستحلبة أنيونية أو غير أنيونية أو كاتيونية cationic وثنائية القطب amphoteric تتضمن_المواد المستحلبة Ole den) أحماض ألكيل بنزين سلفونيك calkylbenzenesulfonic acids معدن قلوي أرضي ألكيل بنزين سلفونات alkaline earth metal alkylbenzenesulfonates "© أحماض دهنية dallas بسلفونات sulfonated fatty
اسه cacids مركبات أولفين سلفونات «sulfonated olefins مركبات gly فينيل إيثر معالجة بسلفونات sulfonated diphenyl ethers مركبات سلفو سكسينات «sulfosuccinates مركبات كحولات سلفات دهنية (fatty alcohol sulfates مركبات ألكيل فينول سلفات calkylphenol sulfates مركبات ألكيل بولي جليكول إيثر سلفات alkyl polyglycol ether sulfates © مركبات دهنية من jul سلفات (fatty alcohol ether sulfates مركبات فوسفات كحولية دهنية «fatty alcohol phosphates مركبات ألكيل فينول فوسفات alkylphenol «phosphates مركبات ألكيل بولي جليكول إيثر فوسفات alkyl polyglycol ether phosphates ألكيل Js ألكيلين أوكسيد فوسفات | alkyl polyalkylene oxide «phosphates ومركبات حمض دهني إيثر فوسفات fatty alcohol ether phosphates ٠ تتضمن المواد المستحلبة غير الأنيونية nonionic emulsifiers المفيدة؛ مثلاء ألكيل فينول إيتوكسيلات ethoxylates 0//006001ال8؛_بوليمرات بولي سيلوكسان بولي ألكيلين أوكسيد المشتركة» مركبات كحولات إيثوكسيلات أولية «primary alcohol ethoxylates مركبات حمض إيثوكسيلات دهني fatty acid ethoxylates مركبات ألكانول أميد إيثوكسيلات calkanolamide ethoxylates مركبات أمين إيثوكسيلات دهنية fatty amine cethoxylates ١٠ تقوم 50-00 بإعاقة البوليمرات المشتركة ومركبات ألكيل بولي جلوكوسيد. تتضمن المواد المستحلبة الكاتيونية المفيدة و/أو ثنائية القطب مثلا: مركبات أمينو ألكوكسيلات «aminoalkoxylates مركبات ألكيل بيتان calkylbetaines مركبات ألكيل أميدو بيتان alkylamidobetaines وسلفوبيتان .sulfobetaines تتضمن مواد غروانية وقائية المثالية؛ Sle مشتقات سيليلوز «cellulose derivatives بولي ٠ فينيل أسيتات polyvinyl acetate كحول بولي فينيل «polyvinyl alcohol بولي فينيل إيثر starch Lis (polyvinyl ether ومشتقات النشا (starch derivatives دكستران «dextran بولي فينيل بيروليدون «polyvinylpyrrolidone بولي فينيل بيريدين «polyvinylpyridine بولي إيثيلين إيمين Js cpolyethyleneimine فينيل إيميدازول polyvinylimidazole بولي Jud سكسيناميد cpolyvinylsuccinimide بولي فينيل -7-ميثيل مكسيناميد polyvinyl-2- «methylsuccinimide © بولي فينيل -7١١٠-أوكسا زوليد -١"-ون polyvinyl-1,3-oxazolid—
— ¢ ¢ —
Jud ds 2-one --7-ميثيل إيميدازولين polyvinyl-2-methylimidazoline وحمض
ماليك maleic acid و/أو آنهيدريد ماليك البوليمرات المشتركة كما هو موضح مثلا في البراءة
Yoo) YY الدنماركية
يتم توجيه الأفضلية لاستخدام معدن قلوي أرضى alkaline earth metal من ألكيل بنزين © سلفونات calkylbenzenesulfonates مركبات ألكيل Js جليكول alkyl polyglycol jul
.ether sulfates
يتم استخدام مواد مستحلبة أو مواد غروانية وقائية بشكل عادي بتركيزات 0.05 إلى Yo %
(hells على أساس المونومرات التي ستتم بلمرتها أو للدقة على المونومرات التي ستتم بلمرتها في
أي مرحلة.
٠ يمكن تنفيذ البلمرة في طريقة دفعة أو طريقة مستمرة في أي من الإصدارات المتعددة. بشكل معتاد؛ يتم شحن بعض المونومرات (Wl اختياريا فى مخفف diluent مناسب أو مذيب واختياريا في وجود مادة مستحلبة sald cemulsifier غروانية واقية protective colloid أو لمواد إضافية أخرى» lly تم تخميلها وتسخينها إلى درجة حرارة البلمرة المطلوية. مع ذلك؛ يمكن أن يتضمن الشحن الأولى أيضا مخفف مناسب. المادة البادئة حرة الشق free-radical initiator مونومر
٠ آخر وغيرها من المواد الإضافية؛ lie عوامل نقل السلسلة أو مواد ربط تبادلى كل منها تضاف اختياريا فى مادة مخففة فى مدة محددة من الزمن. يمكن اختيار أوقات التغذية Feed times أيضا لتتغير فى الطول. مثلاء Kay اختيار وقت تغذية أطول لتغذية المادة البادئة أكثر من تغذية المونومر .monomer feed عند إنتاج البوليمر فى مذيب طيار فى البخار steam-volatile solvent أو خليط مذيب
solvent mixture ٠ يمكن إزالة المذيب بواسطة إدخال البخار من أجل إدخال البخار من أجل الحصول محلول مائي أو مشتت تم الحصول عليه في هذه الطريقة. يمكن فصل البوليمر أيضا من المادة المخففة العضوية organic diluent عبر عملية التجفيف .drying operation
EAL
اج ¢ — تقوم الطريقة وفقا للاختراع الحالي بإعطاء فعالية تشتيت عالية بشكل مميز في الطلاءات وبالتالي يكون تحسين مميز في البياض وتقدم أيضا جسيمات لها فراغ كبير بشكل مميز (الماء الداخلي). يبلغ بياض جسيمات البوليمر polymer particles أكثر من + %V يقدم الاختراع الحالي Lad استخدام مشتت البوليمر يمكن الحصول عليه وفقا للاختراع الحالي في 0 الطلاءات؛ الأغلفة الورقية؛ الرغاوى» عوامل حماية المحاصيل» الأحبار السائلة؛ مركبات القولبة الحرارية البلاستيكية والتركيبات التجميلية؛ بشكل مفضل فى الطلاءات. يوفر الاختراع الحالى Lad طلاء فى صورة تركيبة مائية aqueous composition تتضمن - جسيم بوليمر مستحلب emulsion polymer particle واحد على الأقل ad, للاختراع الحالى»؛ كما هو محدد أدناه ¢ Vs = بوليمر تكوين غشاء filming polymer واحد على الأقل؛ - اختياريا مادة fillers ode عضوية (غير (Ligne و/أو اختياريا أيضا صباغات عضوية أو غير عضوية؛ - اختياريا sale مضافة عادية customary auxiliary واحدة على الأقل؛ و - ماء. Ye اختياريا تتضمن بوليمر تكوين غشاء المفيدة بوليمرات مستحلبة ماثية aqueous emulsion على أساس purely بوليمرات أكريلات acrylate polymers و/أو بوليمرات ستيرين أكريلات styrene-acrylate polymers وأيضا أي بوليمر تكوين Al slag لطلاءات مكونة منتجات تكثيف راتنجات تتضمن مركبات فينولات phenolates ولدائن أمينية aminoplasts وأيضا تتضمن يوريا -فورمالدهايد Urea—formaldehyde وميلامين- فورمالد هايد .melamine-formaldehyde ٠ بالمثل سوف يكون من الممكن استخدام بوليمرات wal على أساس asl مشتت فى ماء water-dispersible alkyds مركبات بولى يوريثان polyurethanes بولي مركبات إسترء Jd -فينيل أسيتات Lady ethyl-vinyl acetates ستيرين -بيوتادين.
—gv— يتم استخدام جسيمات بوليمر مستحلب وفقا للاختراع الحالي بشكل مفضل في الطلاءات المائية. مثلاء «clearcoat systems المناسبة في أنظمة الطلاء الشفاف fillers تتضمن مواد الملء لتقليل اللمعان بالتالي بشكل أساسي بطريقة مطلوية. عوامل التلبيد matting agents عوامل تلبيد المعروفة بشكل عام شفافة وبمكن ألا تكون عضوية فقط أو غير عضوية. يتم استخدام مواد الملء المناسبة وهي متاحة تجاريا silica القائمة على أساس سيليكا Inorganic fillers غير العضوية ©
W.R. Grace & Company ل Syloid® بشكل واسع. تتضمن الأمثلة العلامة التجارية متاحة Die عوامل التلبيد العضوية .Evonik Industries AG 1 Acematt® والعلامة التجارية (= «Ceramat® 5 Ceraflour® تحت العلامات التجارية BYK-Chemie GmbH من تتضمن مواد الملء المناسبة .Deuteron MK® تحت العلامة التجارية Deuteron GmbH aluminosilicates أيضا مركبات ألومينو سيليكات emulsion paints لمستحلب الطلاءات ٠ التلك kaolin مثل كاولين silicates مثل سلكات الألومنيوم 181050815 مركبات سيليكات alkaline كربونات معدن قلوي أرضي cmagnesite البلق 00108 كريونات مغنيسيوم tale في صورة Ds (calcium carbonate مثل كريونات كالسيوم earth metal carbonates دولوميت cmagnesium carbonate كريونات مغنيسيوم «chalk أو طباشير calcite كالسيت سلفات كالسيوم Jie calkaline earth metal sulfates سلفات معدن قلوي أرضي «dolomite Ve إلخ. عادة ما يتم تفضيل silicon dioxide داي أوكسيد سيليكون «calcium sulfate يمكن استخدام مواد الملء كمكونات فردية. في (divided fillers الطلاءات لمواد الملء المقسمة لها فوائد محددة؛ تتضمن الأمثلة filler mixtures ملء sale التنفيذ العملي؛ مع ذلك؛ خلطات 0861000 وكريونات كالسيوم/التلك calcium carbonate kaolin كالسيوم/كاولين lig finely ا18/ع08000081. تتضمن الطلاءات العامة كميات أقل من مواد الملء المقسمة الدقيقة ٠ أو لا تحتوي على مواد ملء على الإطلاق. divided fillers يمكن استخدام مواد الملء بشكل مقسم فرديا لتحسين قدرة الإخفاء و/أو لتوفير الصباغات البيضاء color pigments يتم استخدام خلطات من مواد الملء وصباغات الألوان white pigments بشكل مفضل للتحكم في قدرة اخفاء الصبغة وعمق الظل.
—gy—
Jie inorganic white pigments الصبغات البيضاء غير العضوية Sle تتضمن الصبغات؛ سلفات utile بشكل مفضل في صورة روتيل 01801000 dioxide ثاني أوكسيد التيتانيوم رصاصي Zinc sulfide سلفيد الزنك zinc oxide أوكسيد الزنك barium sulfate الباريوم «antimony trioxide تراي أوكسيد أنتيمون «basic lead carbonate أساسية cli iron (سلفيد زنك + سلفات باريوم) أو الصبغات الملونة؛ مثلا أكاسيد حديد lithopone ليثويون © أخضر 2106 yellow أصفر زنك (graphite جرافيت carbon black 65؛ كريون أسود «manganese black أسود منجنيز cultramarine الصبغ اللازوردي zine green زنك أزرق بروسيا أو «manganese violet منجنيز sy antimony black أسود أنتيمون يمكن أن 00098016 pigments أخضر فارسي. بالإضافة إلى الصباغات غير العضوية وفقا للاختراع الحالي أيضا الصبغات الملونة emulsion paints تتضمن مستحلب الطلاءات ٠ جمبوج؛ بني كاسيل؛ أحمر توليودين» «(Shall مثلا البني corganic color pigments العضوية anthraquinoid 820؛ أنثراكوينون dyes نظير أحمرء أصفر هانساء نيلي صباغات الآزو كوبناكربدون dioxazine أوكسازين gla Lady indigoid dyes وصباغات إنديجويد وصبغات من isoindolinone أيزو إندولينون cphthalocyanine فثالاسيانين cquinacridone أيضا من المفيد استخدام العلامات التجارية .metal-complex pigments معقدات معدنية ٠
Luconyl® uals Luconyl® بني Lyconyl® مثلاء أصفر (BASF SE من Luconyl® transparent versions خصوصا الإصدارات الشفافة sodium صوديوم بولي فوسفات Jie تتضمن المواد المضافة العادية عوامل ترطيب أو تشتيت؛ أمونيوم بولي «potassium polyphosphate بوتاسيوم بولي فوسفات «polyphosphate وأملاح أمونيوم alkali metal معدن قلوي @ammonium polyphosphate فوسفات ٠٠ أو acrylic acid copolymers من حمض أكريليك البوليمرات المشتركة 8171710171017 585 بولي فوسفونات «maleic anhydride copolymers من أنهيدريد ماليك البوليمرات المشتركة sodium 1- صوديوم ١-هيدروكسي إيثان-٠١١-داي فوسفونات Jie polyphosphonates حمض تاقتالين سلفونيك Ol Lady hydroxyethane-1,1-diphosphonate منها. sodium salts تحديدا أملاح صوديوم <naphthalenesulfonic acid salts Yo
— ¢ A— مواد cfilm—forming assistants slic هناك المزيد من الأهمية الموجهة لمساعدات تكوين تتضمن مساعدات تكوين غشاء .defoamers (ge) ومواد نزع thickeners إكساب القوام glycol ji) ومركبات جليكول Eastman Chemicals من Texanol® Ole المناسبة؛ الاسماء التجارية cad (BASF 5] من De ومركبات إستر المتاحة تجاريا 65 .Dowanol® تحت الاسم التجاري Dow Chemicals ومن <Lusolvan® 3 Solvenon® © بالوزن وبشكل أكثر تفضيلا > © % بالوزن» على أساس % ٠١ < تكون الكمية بشكل مفضل الصيغة الكلية. من الممكن أيضا صياغتها كليا بدون مذيبات. مواد نزع flow control agents تتضمن المواد المضافة المناسبة أيضا عوامل تحكم في التدفق تتضمن مواد إكساب قوام المفيدة » مثلاء ٠. ومواد إكساب قوام biocides رغوى ؛ مبيدات بيولوجية مواد إكساب قوام line Js Jie ¢ associative thickeners محسنات قوام ترابطية ٠ بشكل مفضل أقل من thickener إكساب القوام sale تبلغ كمية polyurethane thickeners إكساب القوام؛ على أساس sale بالوزن؛ بشكل أكثر تفضيلا أقل من 0,) 96 بالوزن من 96 Y,0 الخاصة بصيغة AY) تم ذكر الاتجاهات .08104 solids content محتوىق طلاء صلب عند طول فى أكريلات قائمة على أساس الماء لطلاءات wood paints الطلاءات الخشبية .M. Schwartz and R. Baumstark, ISBN 3-87870-726-6 ديكورات" برواسطة Vo بواسطة Ole بطريقة تقليدية؛ substrates للاختراع الحالي إلى ركائز Gy تطبيق الطلاء (Sa knifecoating الطلاء بالفرشاة أو الرش أو الغمس أو الفرشاة الدوارة أو الطلاء بسكينة طلاء الوصف التفصيلي: تم تقديم الأمثلة التالية على سبيل التوضيح» دون تقييد وفقا للاختراع الحالي. طرق التجارب A) تحديد درجة حرارة تحول زجاجي
Fox تم تحديد درجات حرارة التحول الزجاجي بواسطة عملية الحساب النظري كما هي معادلة حيث تم «(John Wiley & Sons Ltd., Baffins Lane, Chichester, England, 1997)
EAL
q — ¢ — استخدام درجة حرارة التحول الزجاجي في الحالة المعالجة بالبروتون للبوليمرات All تحتوي على مجموعات حمض كريوكسيلى .carboxylic acid groups /Tg = Wa/Tga + Wb/Tgb 1 حيث 8 و7190 = درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمرات "8" 0's Wb Wa o = جزء وزن لبوليمرات "a" و5" قياس حجم الجزيء تم تحديد أحجام الجسيم هنا في الوصف dy عناصر الحماية الملحقة بواسطة التجزيء الهيدروديناميكي hydrodynamic fractionation باستخدام محلل حجم جسيم بوليمر particle .(PSDA) Labs size distribution analyzer تم تشغيل Cartridge column age PLO850-1020 ٠ مستخدم بمعدل تدفق flow rate ¥ مل.دقيقة-٠١. تم تخفيف العينات بمحلول مخفف eluent solution إلى امتزاز absorption ؟.. AU-pl-1 يتم تخفيف العينة بواسطة Tae استبعاد الحجم hil Wy size exclusion principle هيدروديناميكى hydrodynamic diameter يتضمن المخفف ٠, 90 بالوزن من دوديسيل Jo (إيثيلين جليكول إيثر) «dodecylpoly(ethylene glycol ether)23 ١١ 0+ ,+ 96 بالوزن Vo من صوديوم دوديسيل سلفونات ٠.07 sodium dodecylsulfonate % بالوزن من صوديوم داي هيدروجين فوسفات Ys sodium dihydrogen phosphate ,+ 96 بالوزن من أزيد صوديوم sodium azide في sk منزوع الأيون deionized water تبلغ درجة الحموضة ,5 . تتم معايرة وقت التخفيف elution time بشبكات معايرة من بولي ستيرين polystyrene calibration lattices يمتد نطاق القياس measurement range من Yo نانومتر إلى ١00 ٠ نانومتر. يتم الكشف بواسطة جهاز كشف detector آشعة فوق بنفسجية عند طول موجي ؟*؟ نانومتر. يمكن تحديد حجم الجسيم باستخدام محلل جسيم +Coulter M4 Particle Analyzer أو بواسطة مقياس طيف علاقة فوتون photon correlation spectroscopy المعروفة أيضا EAL
8.2 بتشتيت الضوء شبه مرن quasi-elastic light scattering أو تشتيت ضوءٍ ديناميكي (DIN ISO 13321:2004-10( dynamic light scattering باستخدام محدد حجم جسيم Malvern عالي الأداء .(HPPS) Malvern high performance particle sizer إجراء قياس البياض whiteness measurement © تم وزن ١ جم من معجون ائلون color paste الموضح هنا و0717 جم على أساس المواد الصلبة من مشتت الجسيم المفرغ في وعاء ا655©6/؛ يتم تجانس الخليط دون وجود هواء تقليب stirring air فيها. يتم استخدام سكينة طلاء knife coater سعة ٠٠١ ميكرومتر لسحب غشاء من هذا الخليط على رقائق بوليمرية سوداء matte option, article ( black polymeric foil (No. 13.41 EG 870934001, Bernd Schwegmann GmbH & Co.
KG, D ٠ بسرعة ١,9 سم/ثانية. يتم تجفيف العينات عند "م ورطوية نسبية relative humidity بمقدار YE sad 57-6 ساعة. بالتالي؛ يتم استخدام مقياس طيفي ضوئي spectrophotometer Minolta CM-508i لقياس البياض ( value from L a b color space in ا (accordance with 11664-4:2012-06 في ثلاثة أماكن مختلفة. تم تنفيذ القياسات حيث تم وضع علامات على الأماكن من أجل برغي بمقياس ميكرومتر micrometer screw والتي Vo يمكن استخدامها بالتالي لتحديد السمك المناظر لطبقة ملونة بغشاء colored—film layer بواسطة القياس التفاضلي نسبة إلى الرقاقة البوليمرية غير المطلية .uncoated polymeric foil بعد حساب متوسط سمك الغشاء وأيضا متوسط البياض من ثلاثة من القياسات الفردية؛ تت معايرة مستوى البياض whiteness level الذي تم الحصول عليه بشكل yal نهائيا لسمك غشاء جاف dry film بمقدار 5٠ ميكرومتر بواسطة الاستقراء الخطي extrapolation +1068. تم تنفيذ ٠ المعايرة المطلوية لذلك بواسطة قياس aly مشتت جسيم مفرغ معياري standard hollow particle dispersion في سمك غشاء جاف في نطاق حوالي TeV ميكرومتر. تحضير معجون اللون يتم شحن وعاء أوليا ب VAG جم من ماء Jail بالمكونات التالية؛ المضافة في الترتيب المذكور تحت sale حل dissolver عند حوالي ٠٠٠١ لفة/دقيقة وتم التقليب بشكل متجانس معا حوالي
— \ جم ٠5 دقيقة: ؟ جم من ٠0 % بالوزن محلول هيدروكسيد صوديوم مائي aqueous sodium ١١ hydroxide solution جم من مشتت pigment disperser dina ails) Pigmentverteiler® MD 0 مشترك من حمض ماليك وداي أيزو بيوتيلين diisobutylene من (BASF SE 1 جم من 255 Agitan® E (سيلوكسان Bale نزع رغوى siloxane defoamer © من YYo (Miinzing Chemie GmbH جم من Acronal® A 52k) 684 ربط .© % بالوزن مشتت من (BASF SE £4 جم من Texanol® (مساعد تكوين غشاء film-forming assistant من (Eastman Chemical Company ؛ جم من Agitan® E 255 (مادة نزع رغوى سيلوكسان من Yo ((Mlnzing Chemie GmbH جم من 3000 Vo) DSX % بالوزن» محسن قوام ترابطي Je :associative thickener إيثر ٠ معدل كاره للماء ((HMPE) hydrophobic modified polyether و Y جم من 3801 DSX ره و١ جم من )£0 % بالوزن» محسن قوام ترابطي: Gls معالج بإيثوكسيلات معدل كاره sll .((HEUR) hydrophobic modified ethoxylated urethane الأمثلة: إنتاج جسيمات قشرية-لبية :core—shell particles Vo تمت dan كل المواد العضوية الخام Organic raw materials في صورة محلول Sle بواسطة التقطير distillation قبل التخليق. المثال :١ مشتت Bl (انتفاخ اللب :(swell-core الشحنة الأولية dnitial charge مكونة من 2577 جم من ele في وعاء البلمرة polymerization vessel ٠ المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة stirrer +80000؛ مكثف ارتجاع reflux condenser وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية feed vessels فى جو تيتروجين ag نتسحين ob من أوعدٍ = في اجو تيدروجين ! درجة حرارة LAY بعد خلط وإضافة محلول من VT جم من cele 1,19 جم من Disponil® FES 993 (مركبات ألكيل Js جليكول إيثر سلفات ٠ ١( alkyl polyglycol ether sulfates % بالوزن من)) V+,975 من 707١ EFKA® (مذيب-حر ahadgldl solvent-free
— \ جم المشتركة المطعمة Jon سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد ذات بنية مشطية؛ (SE BASF وأثناء انتظار درجة حرارة المحلول للوصول إلى (PAY تم خلط المستحلب الأولى ١ (مكونة من ١5,67 جم من ماء ٠ ,Y A جم من Y A 1 993 FES Disponil® جم من ميثيل ميثاكريلات ¢ ٠ ,Y جم من حمض ميث أكربليك) و م جم من ٠ 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي © سلفات مائى aqueous sodium peroxodisulfate solution بالتتالى قبل بلمرة لمدة ٠١ دقيقة والتي تم أثناؤها تعديل درجة الحرارة في وعاء البلمرة إلى PAS بعد ذلك؛ تم قياس المستحلب الأوليى 7 (مكونة من 7776 جم من cole 18,17 جم من FES Disponil® 993 ٠ جم من ميثيل ميثاكريلات 5 VEE) جم من حمض ميث أكربليك) عند 858"م على مدار ٠٠ دقيقة. أخيراء؛ تم شطف وعاء التعذية feed vessel ب ٠١ جم من ماء وتم إكمال البلمرة ٠ المدة Yo دقيقة أخرى. محتوى المواد الصلبة: 7, 9677 درجة الحموضة: A حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) : ١7 نانومتر درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في المرحلة اللبية: "م Vo مشتت Cl تم خلط الشحنة الأولية؛ مكونة من )£0 جم من ماء و94,4 جم من مشتت (Bl فى وعاء البلمرة eal بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة "VA ب VAY جم من *,7 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات aay Ale ذلك تمت البلمرة الأولية لمدة © دقائق. عند هذه النقطة تم بدء الإضافة ٠ المقاسة sad 60 دقيقة للمستحلب الأولي ١ (مكونة من YAY جم من ele 7,77 جم من Disponil® 1085 20 (صوديوم دوديسيل بنزين سلفونات sodium ٠١( dodecylbenzenesulfonate 90 بالوزن من))؛ 7,56 جم من حمض ميث أكربليك؛ ٠ جم من ميثيل ميثاكريلات YY, جم من ستيرين)؛ بالإضافة إلى 94 جم من Y,0 % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات le + عند درجة حرارة داخلية والتى كانت
-." جم أوليا 78*م؛ ولكن تم رفعها إلى LAL أثناء الإضافة. عند اكتمال الإضافة تم بدء الإضافة المقاسة على مدار ١٠١ دقيقة للمستحلب الأولي ١ (مكونة من 97,77 جم من EEA cole جم من LDBS Disponil® 20؛ 1,26 جم من حمض دهني من زيت بذر الكتان؛ HAY جم من أليل ميثاكريلات allyl methacrylate و 707,57 جم من ستيرين)؛ بالإضافة إلى ATE جم من ١ ,@ 2 % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات le ¢ عند درجة حرارة داخلية كانت بشكل أولي 780"م؛ ولكن تم رفعها إلى SAY أثناء الإضافة. عند اكتمال الإضافة؛ تم خلط تم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 97"م وتم تقليب النظام لمدة Yo دقيقة قبل خلط 11,17 جم من 0- ميثيل ستيرين. بعد 50 دقيقة أخرى من التقليب» تم خفض درجة حرارة إلى 88/"م. عند الوصول إلى درجة الحرارة؛ تم تقليب النظام لمدة ١١ دقيقة قبل الإضافة المقاسة على مدار ٠ ؟ دقيقة مكون ٠ .من 59,58 جم من ٠,1 96 بالوزن من محلول أمونيا مائى .queous ammonia solution بعد التقليب Yo saad دقيقة أخرى ؛ تم بدء الإضافة على مدار ٠ دقيقة للمستحلب الأولى OF مكونة من EY جم من AY cole + جم من 20 Disponil® LDBS و 4,87 ؟ جم من ستيرين. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تم خلط Av E جم من ٠١ 96 بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد tert-butyl hydroperoxide بالإضافة إلى 19 جم من slo ٠ والإضافة المقاسة لمدة ١ دقيقة ل 77,5 جم من 7,75 90 بالوزن من محلول Rongalit C® مائي. محتوى المواد الصلبة: 9,4 967 درجة الحموضة: ,Y 9 حجم جسيم Yo) :(Autosizer) نانومتر ٠ البياض: AY درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في مرحلة المغلف: ١٠١١ م المثال المقارن ١ مشتت BV] (انتفاخ اللب) EAL
— جم الشحنة الأولية؛ مكونة من OFT جم من ماء؛ فى وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة TAY بعد خلط وإضافة محلول من VT جم من ماء 1,195 جم من FES Disponil® 993 وأثناء انتظار درجة حرارة المحلول للوصول إلى 87”"م؛ المستحلب الأولى ١ (مكونة من 15,17 جم من ماء؛ YA © ,+ جم من FES Disponil® 993 7/8.17 جم من ميثيل ميثاكريلات YE جم من aan ميث أكربليك) و م جم من ٠ % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات admixed were ik بالتتالى قبل بلمرة لمدة ٠ دقيقة والتى تم أثناؤها تعديل درجة الحرارة في وعاء البلمرة إلى 85”"م. بعد ذلك؛ تم قياس المستحلب الأولى 7 (مكونة من 7776 جم من ماء؛ YAY جم من YOu (993 FES Disponil® جم من ميثيل ميثاكريلات 5 VEETY جم من Vo حمض ميث أكربليك) عند AS م على مدار ٠١١١ دقيقة. أخيراء تم شطف وعاء التعذية ب ٠١ جم من ماء وتم إكمال البلمرة لمدة ١١ دقيقة أخرى. محتوى المواد الصلبة: 7, 9677 درجة الحموضة: A حجم جسيم (:80105726/): ١١١ نانومتر No درجة حرارة تحول ala) لبوليمر في المرحلة اللبية: "م مشتت CV] الشحنة الأولية؛ مكونة من )£0 جم من ماء و94,4 جم من مشتت BV] في وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثتف ارتجاع reflux condenser وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة TVA مخلوطا ب 11,19 جم من 7,5 96 بالوزن من Yo محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات le وبعد ذلك تمت البلمرة الأولية لمدة © دقائق. عند هذه النقطة تم بدء الإضافة المقاسة لمدة 60 دقيقة للمستحلب الأولي ١ (مكونة من YAY جم من (ols 7,77 جم من 20 1085 (Disponil® 3,57 جم من حمض ميث أكريليك» 0 YY) جم من ميثيل ميثاكريلات و7,6؟ جم من ستيرين)؛ بالإضافة إلى 4 77,7 جم من Y,0 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ماثي؛ عند درجة حرارة داخلية كانت بشكل أولي YA م
ولكن تم رفعها إلى 80م أثناء الإضافة. عند اكتمال الإضافة تم بدء الإضافة المقاسة على مدار ٠٠ دقيقة للمستحلب الأولى 7 (مكونة من 97,77 جم من cole 4,48 جم من Disponil® 0 085 1,708 جم من حمض دهني من زبت بذر HAY (USI جم من أليل ميثاكريلات و ا 9١ جم من ستيرين)؛ بالإضافة إلى ¢ AY جم من © ١ % بالوزن من محلول صوديوم 2 بيروكسو داي سلفات»؛ عند درجة حرارة داخلية كانت بشكل أولى ٠ لم ولكن تم رفعها إلى a A Y أثناء الإضافة. عند اكتمال dill) تم خلط تم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 7؟"م وتم تقليب النظام لمدة ١5 دقيقة قبل خلط 116,17 جم من »-ميثيل ستيرين. بعد 5٠0 دقيقة أخرى من cual) تم خفض درجة حرارة إلى 87"م. عند الوصول إلى درجة الحرارة؛ تم تقليب النظام لمدة Vo دقيقة قبل الإضافة المقاسة على مدار Ve دقيقة ل 08,55 جم من VT 90 بالوزن من > محلول أمونيا Sle بعد التقليب Vo sad دقيقة cal تم بدء الإضافة على مدار ٠ دقيقة للمستحلب الأولى oF مكونة من EY جم من AT cole + جم من 20 Disponil® LDBS Y¢ AY جم من ستيرين ٠ بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تم خلط يم جم من ٠ 90 بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد بالإضافة إلى ١9 جم من ماء والإضافة المقاسة لمدة ٠١ دقيقة ل 7,25 جم من 7,75 % بالوزن من محلول Rongalit C® مائي. VO محتوى المواد الصلبة: 95,60 967 درجة الحموضة: 1 حجم جسيم Yo) :(Autosizer) نانومتر البياض: VY درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في مرحلة المغلف: ١٠١١ م Yo المثال : مشتت B2 (انتفاخ اللب) الشحنة الأولية؛ مكونة من OF) جم من cole 1,14 جم من VY,YY 5 993 FES Disponil® من 3031 (EFKA في وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين
h — جم اثنين من أوعية تغذية feed vessels في جو نيتروجين إلى درجة حرارة WAY تبع ذلك خلط المستحلب الأولي ١ (مكونة من Ae J A جم من ماء ‘ ٠ YY جم من FES Disponil® 93 TV,AA جم من ميثيل ميثاكريلات و7١ جم من حمض ميث أكريليك) و5,/8/8١ جم من 7 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي والبلمرة لمدة Vo دقيقة والتي تم أثناؤها © تعديل درجة الحرارة في وعاء البلمرة إلى 85"م. تبع ذلك الإضافة المقاسة على مدار ٠٠١ دقيقة للمستحلب الأولي ؟ (مكونة من 485,17 جم من YV,YY cele جم من FES Disponil® 993( 777,17 جم من ميثيل ميثاكريلات» 9 جم من أليل ميثاكريلات و YYAAY جم من حمض ميث أكريليك)؛ عند 85”م. تم شطف خط التغذية feed line بعد ذلك ب 550,176 جم من ماء. تم إكمال الإضافة بعد V0 دقيقة بواسطة الإضافة المقاسة على مدار Vo دقيقة ل ١33,35 ٠ جم من V0 % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات Ale خليط من ALYY جم من ١-بيوتيل ميثاكريلات n-butyl methacrylate و 9/8.77 جم من ميثيل ميثاكريلات» وأيضا محلول من 7,59 جم من 20 1085 Disponil® و/ا١,١ جم من حمض ميث أكربليك في ٠ جم من ماء. أخيراء تم شطف وعاء التعذية ب EA جم من ماء وتمت بلمرة النظام لمدة ٠١ دقيفة. 9677 ,١ محتوى المواد الصلبة: VO
AR درجة الحموضة: نانومتر YAA : حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في المرحلة اللبية: "م :C2 مشتت ٠ الشحنة الأولية؛ مكونة من TOE جم من ماء و188١ جم من مشتت 82؛ في وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ١8”"م. تم إتباع إضافة YOY جم من ٠,4 % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات Sle بالإضافة المقاسة على مدار ١7١ دقيقة للمستحلب الأولى ٠ مكون من ٠١١ جم من ١ A cela جم من 20 Y Disponil® LDBS جم من أحماض دهنية من بذر ous FAK
الاج 7 جم من ميثيل ميثاكريلات» ٠0,88 جم من أكربلونيتريل» 7,4 جم من أليل ميثاكريلات و ١ جم من ستيرين؛ بالإضافة إلى 9 جم من © ١ % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي. عند اكتمال الإضافة؛ تمت إضافة 7,71 جم من *,7 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات le وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى ay م على مدار $e a] دقيفة. بعد ذلك؛ تمت إضافة Y v,v1 جم من Ja ستيرين على مدار Yo دقائق ٠ بعد التقليب لمدة Ye دقيقة أخرى تم قياس 719,748 جم من 7 96 بالوزن من محلول هيدروكسيد صوديوم مائي في لمدة ٠١0 دقيقة وتم التقليب لمدة © دقائق. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة Vo دقيقة للمستحلب الأولى oY مكون من 50,54 جم من ماء؛ ١ جم من 20 «Disponil® LDBS 74 جم من حمض ميث أكريليك و8/ا جم من ستيرين. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة ٠ تمت إضافة 5,14 جم من ٠١ % بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد tert-butyl hydroperoxide وتم القياس لمدة Yo دقيقة ل 7١ جم من ١ 96 بالوزن من محلول Rongalit C® مائي. بعد ٠١ دقيقة من إكمال إضافة مقدار DAT من 9,16 جم من ٠١ % بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد وتمت إضافة ACY جم من 5,١ % بالوزن من محلول Rongalit C® مائى بشكل متزامن بواسطة الإضافة المقاسة لمدة ٠١ دقيقة. VO محتوى المواد الصلبة: 5,28 967 درجة الحموضة: قرم حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) :18 نانومتر البياض: Ae درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في مرحلة المغلف: ١١١ م Yo المثال المقارن A مشتت بذرة AVI] تم تحضير مستحلب أولى من ١77,085 جم من cole 2,75 جم من FES Disponil® 993 VAY جم من “-بيوتيل أكريلات n-butyl acrylate 117,40 جم من ميثيل ميثاكريلات FAK
CoA-
VEY cole جم من ١١959 جم من حمض ميث أكربليك. الشحنة الأولية؛ مكونة من £,00 جم من المستحلب الأولي؛ في وعاء البلمرة 77,14 Lads 993 FES Disponil® جم من بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو Seal دقيقة بعد إضافة 11,7 جم Vo نيتروجين إلى درجة حرارة 60م وتم الإخضاع لبدء البلمرة لمدة بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي. بعد ذلك؛ تم قياس بقية % V0 .من 5 دقيقة والتبريد إلى ١١ المستحلب الأولي عند 7080م لمدة 10 دقيقة. تبع ذلك البلمرة الإضافية لمدة بالوزن من محلول ترت- 96 ٠١ جم من V0 دقيقة. لاستنفاد المونومرات المتبقية؛ ٠١ 8م لمدة بالوزن من محلول % ٠١ تمت إضافة 7,19 جم من Lady بيوتيل هيدرو بيروكسيد مائي بعد ذلك إلى خليط التفاعل؛ والتي تم تقليبها لمدة سنة ويعد ذلك تم التبريد إلى Sle © Rongalit بالوزن من محلول أمونيا مائي لتعديل 96 YO عند هذه النقطة تمت إضافة 78,؛ جم من ؛م”2١ > ٠ درجة حموضة المشتت. 96149,95 محتوى المواد الصلبة: نانومتر ٠٠ حجم متوسط): palsy حجم جسيم (محلل حجم جسيم (انتفاخ اللب) BV2 مشتت seed dispersion الشحنة الأولية؛ مكونة من 877,16 جم من ماء و1619 جم من مشتت بذرة ٠ في وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية 2 76 ١ 87أم. بعد دقيقتين من إضافة 1,14 جم من Bla تغذية في جو نيتروجين إلى درجة
Al جم من TY بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي؛ تمت إضافة خليط من
Lutensit AEP جم من ميثيل ميثاكريلات ومحلول من 4 9,7 جم من ١١7,7 ميتاكريلات و4 جم من حمض ميث أكريليك في 577 جم ١117و Disponil® 1085 20 لل 5,74 جم من ٠ من ماء بشكل متزامن على مدار 90 دقيقة. بعد عشر دقائق من إكمال الإضافة؛ تمت إضافة
TY بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي؛ خليط من 96 ٠,5 جم من 959 جم من 7#-بيوتيل ميثاكريلات و5,87؛ 7 جم من ميثيل ميثاكريلات وأيضا محلول من 7,49 جم جم من حمض ميث أكريليك في 716,89 جم من ماء ATA Disponil® LDBS 20 من
q — جم بشكل متزامن على مدار 5 دقيقة. أخيراء تم شطف وعاء التعذية ب YY جم من ماء وتم إكمال البلمرة لمدة Ye دقيقفة. محتوى المواد الصلبة: 1,5 967 درجة الحموضة: مص 2 حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) : ٠٠ نانومتر درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في المرحلة اللبية: 4 ١٠م مشتت CV2 الشحنة الأولية؛ مكونة من 771 جم من ماء و١777,7 جم من مشتت 871/2؛ في وعاء البلمرة eal بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو ٠ تيتروجين إلى درجة حرارة TAY أتبعت إضافة YOY جم من ٠,4 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات Sle بالإضافة المقاسة على مدار ١7١ دقيقة للمستحلب الأولى ١٠ مكون من ٠١١ جم من ١ A cela جم من 20 Y «Disponil® LDBS جم من أحماض دهنية من بذر الكتان» ١7,7 جم من ميثيل ميثاكريلات؛ 3,4 جم من أليل ميثاكريلات و7,8١71 جم من ستيرين 3 بالإضافة إلى اخ جم من © ١ % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات Vo مائى aqueous sodium peroxodisulfate solution عند اكتمال الإضافة؛ تمت إضافة 797 , 7 جم من ©, ١ % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات le وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 97"م على مدار 5٠0 دقيقة. بعد ذلك؛ تمت إضافة 7,76 جم من Hie ستيرين على مدار ٠١ دقائق. بعد التقليب لمدة Yo دقيقة أخرى تم قياس 7١9,78 جم من ٠ 96 بالوزن من محلول هيدروكسيد صوديوم le في لمدة ٠١ دقيقة وتم التقليب لمدة © دقائق . تبع ٠ ذلك الإضافة المقاسة لمدة ١١ دقيقة للمستحلب الأولي 7؛ مكون من 50.44 جم من ماء؛ ١ جم من 20 YA (Disponil® LDBS ,+ جم من حمض ميث أكريليك و8/ا جم من ستيرين. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تمت إضافة 5,14 جم من ٠١ % بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد وتم القياس لمدة Yo دقيقة ل ١ جم من ١ % بالوزن من محلول Rongalit C® مائي. بعد ٠١ دقيقة من إكمال الإضافة؛ تمت إضافة من 5,16 جم من ٠١ % FAK
-1١ «= بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد 5 AOY جم من 5,١ % بالوزن من محلول Ale Rongalit C® بشكل متزامن بواسطة إضافة مقاسة لمدة ٠١ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: ٠ 967 درجة الحموضة: AY 2 حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) ons نانومتر البياض: 4 درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في مرحلة المغلف: ١١١ م المتال ١ مشتت 83 (انتفاخ اللب) ٠ الشحنة الأولية؛ مكونة من OF) جم من cole 1,14 جم من VY,YY 5 993 FES Disponil® من 3031 (EFKA في وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة 87"م. تبع ذلك خلط المستحلب الأولي ١ (مكونة من Ae J A جم من ماء لا ٠ ,Y جم من Y Y,AA 993 FES Disponil® جم من ميثيل ميثاكريلات methyl methacrylate و77 جم من حمض ميث أكريليك) و5,/88١ جم من ١ ١٠ % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي والبلمرة لمدة Vo دقيقة ally تم أثناؤها تعديل درجة الحرارة في وعاء البلمرة إلى 85"م. تبع ذلك الإضافة المقاسة على مدار ١١١ دقيقة للمستحلب الأولي ؟ (مكونة من 485,17 جم من YV,YY cele جم من FES Disponil® 993 777,17 جم من ميثيل ميثاكريلات و YYAAY جم من حمض ميث (Gb Sl عند دي م. تم شطف خط التغذية بعد ذلك ب 256,١71 جم من ele تم إكمال J لإضافة بعد Yo دقيقة بواسطة ٠ الإضافة المقاسة على مدار Vo دقيقة ل 173,75 جم من ٠,5 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي؛ من خليط من ALYY جم من ٠-بيوتيل ميثاكريلات و 598:77 جم من ميثيل cod Kline وأيضا من محلول من 3,54 جم من 20 VY,+V 5 Disponil® LDBS
— \ أ — جم من حمض ميث أكريليك في You جم من ماء. أخيراء تم شطف وعاء التعذية ب EA جم من sla وتمت بلمرة النظام لمدة ٠ ٠ دقيفة. محتوى المواد الصلبة: 7, 9677 درجة الحموضة: AR 2 حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) : ١/١ نانومتر درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في المرحلة اللبية: "م مشتت :C3 الشحنة الأولية؛ مكونة من 779,4 جم من ماء VAT جم من مشتت 83 من المثال 7؛ في وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في ٠ جو نيتروجين إلى درجة حرارة PA) تم إتباع خلط 51 جم من 7,5 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات le بواسطة الإضافة المقاسة على مدار .9 dada للمستحلب الأولي ١ (مكونة من You جم من ماء A جم من 20 «Disponil® LDBS 4 جم من حمض ميث أكربليك «methacrylic acid 7 جم من أليل ميثاكريلات و7717,4 جم من ستيرين) بالإضافة إلى 11 جم من © ١ % بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ٠. le عند Vo اكتمال الإضافة تم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 97”م لمدة Yo دقيقة. بعد ذلك تمت إضافة VY جم من ٠١ % بالوزن من محلول Sle Rongalit C® وتم التقليب لمدة © دقائق لإيقاف البلمرة. تم إتباع الإضافة التالية ل TT جم من ٠١ 96 بالوزن من محلول أمونيا مائي؛ lly تم تقليبها بالمثل sad © دقائق؛ بالإضافة المقاسة على مدار Vo دقيقة للمستحلب الأولى ؟ (مكونة من fv جم من VY cele جم من 20 Disponil® LDBS و١1 جم من ستيرين). عند إكمال إضافة Ye المشتت تم التبريد إلى 85"م على مدار Vo دقيقة. تبع ذلك الإضافة المقاسة على مدار 5٠ دقيقة ل ١٠١ جم من ٠ % بالوزن من محلول ترت - بيوتيل هيدروكسيد le . عند إكمال إضافة مقدار A من 5,14 جم من ٠١ 96 بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد تم قياس 7 جم من 5,8 % بالوزن من محلول Rongalit C® مائي في بشكل متزامن لمدة ٠١ دقيقة.
— \ أ — محتوى المواد الصلبة: 6,١ 967 درجة الحموضة: ,Y 9 حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر وضع YAT : (p> نانومتر البياض Av, © درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في مرحلة المغلف: pV oA المثال المقارن ؟ مشتت CV3 الشحنة الأولية؛ مكونة من كت جم من ماء و ١ جم من مشتت BV?2 من المثال المقارن 21 في وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية ٠ في جو نيتروجين إلى درجة حرارة 87'م. تم إتباع خلط 01 جم من 7,8 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات Sle بالإضافة المقاسة على مدار 90 دقيقة للمستحلب الأولي ١ (مكونة من ٠٠١ جم من A cele جم من 20 LDBS ©0011م015؛ ؛ جم من حمض ميث أكربليك» 7 جم من أليل ميثاكريلات و7717,4 جم من ستيرين) بالإضافة إلى ١7 جم من 7,5 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات le . عند اكتمال J لإضافة تم رفع درجة الحرارة ٠ الداخلية إلى 57م لمدة ٠١0 دقيقة. بعد ذلك تمت إضافة VY جم من ٠١ % بالوزن من محلول Rongalit C® مائي وتم التقليب لمدة © دقائق لإيقاف البلمرة. تم إتباع إضافة التالية ل 71 جم من ٠١ 96 بالوزن من محلول الأمونياء والتي تم تقليبها بالمثل لمدة © دقائق؛ بالإضافة المقاسة على مدار 7٠ دقيقة للمستحلب الأوليى 7 (مكونة من 5٠0 جم من VY cole جم من Disponil® LDBS 0 و18 جم من ستيرين). عند إكمال الإضافة تم تبريد المشتت إلى Ae على مدار Yo Yo دقيقة . تبع ذلك ١ لإضافة المقاسة على مدار 4 دقيقة ل ١١ جم من ٠ % بالوزن من محلول ترت-بيوتيل هيدروكسيد ماتى xe .aqueous tert-butyl hydroxide solution إكمال إضافة مقدار آخر من 9,14 جم من ٠١ % بالوزن من محلول Sle من ترت-بيوتيل هيدرو EAL
ا بيروكسيد تم قياس 9,176 جم من £0 % بالوزن من محلول Rongalit C® مائي في بشكل متزامن لمدة 6٠١ دقيفة. محتوى المواد الصلبة: 6,7 967 درجة الحموضة: 8 2 حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) : Yio نانومتر البياض: 2 درجة حرارة تحول ala) لبوليمر في مرحلة المغلف sheath stage polymer ١٠م المثال 6 : مشتت 84 (انتفاخ اللب) ٠ الشحنة الأولية؛ مكونة من YAY جم من ماء؛ في وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة TAY بعد خلط وإضافة محلول من A ,Y جم من 97١ 9 ela جم من EAR 993 FES Disponil® 91 من 3031 EFKA وأثناء انتظار درجة حرارة المحلول للوصول إلى PAY تمت إضافة المستحلب الأولى ١ (مكونة من 161,7 جم من cole 00,+ جم من FES Disponil® 993 ١ 58,77 جم من ميثيل ميثاكريلات و17 جم من حمض ميث أكريليك) و 1,75 جم من ٠١ 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات le بالتتالي قبل بلمرة لمدة Ye دقيقة والتي تم أثناؤها تعديل درجة الحرارة في وعاء البلمرة إلى 85"م. بعد ذلك؛ المستحلب الأولي 7 (مكونة من AV) جم من cola 00,+ جم من FES Disponil® 993 © جم من ميثيل ميثاكريلات وتم قياس 18:7 جم من حمض ميث أكريليك) عند 85م على مدار ١8١ دقيقة. chal تم شطف ٠ وعاء التعذية ب 7717 جم من ماء وتم إكمال البلمرة لمدة 10 دقيقة أخرى. محتوى المواد الصلبة: 4, 9677 درجة الحموضة: ره FAK
_ h ¢ —_ حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) : ١٠ نانومتر درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في المرحلة اللبية: "م
C4 مشتت الشحنة الأولية؛ مكونة من 470,47 جم من ماء YAM جم من مشتت 84؛ في وعاء البلمرة © المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من deg تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ١8"م. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة ٠0 دقيقة ل 77,47 جم من VY 6 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي. بشكل متزامن؛ بشكل أولي تمت إضافة 54 جم من المستحلب الأولى ١ (مكونة من 7١,4 جم من cole 0.17 جم من Rhodacal 05-10 (صوديوم دوديسيل بنزين سلفونات )° ١ % بالوزن من)) Y, V1 Ya جم من حمض ميث أكريليك»؛ 15,176 جم من ميثيل ميثاكريلات 5 YO, جم من ستيرين) على مدار ١١ دقيقة. بعد ذلك تمت إضافة المقدار iad) 17,11 جم من المستحلب الأولى ١ على مدار £0 دقيقة؛ بحيث تنتهى تغذية المادة البادئة والتغذية للمستحلب الأولى ١ بشكل مشترك. بعد اكتمال الإضافة ب Vo دقيقة تمت الإضافة المقاسة للمستحلب الأولي ١ (مكونة من VE جم من cole 7,77 جم من 05-10 (Rhodacal 1,76 جم من حمض دهني من Cu) بذر الكتان» 5,07 جم من Vo حمض ميث LS 8,5 جم من أليل ميثاكريلات و751,8 جم من ستيرين) على مدار 7١ دقيقة التي تم أثناؤها رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 47"م. عند إكمال الإضافة تم خفض درجة الحرارة الداخلية 84م لمدة ٠١0 دقيقة. تبع ذلك الخليط للمستحلب الأولي 7 (مكونة من 560 جم من AE cole + جم من 05-10 TY,4Y 3 Rhodacal جم من ستيرين). بعد التقليب لمدة Yo دقيقة؛ تم قياس *,771؟ جم من 0,¥ 90 بالوزن من محلول هيدروكسيد صوديوم aqueous Jl sodium hydroxide solution ٠ في لمدة ٠١ دقيقة. بعد الإضافة ب ١5 دقيقة تم خلط VY جم من 8,77 % بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد بالإضافة إلى VE جم من VY % بالوزن من محلول Sle Rongalit C® ومدة ٠١ دقائق للبلمرة. محتوى المواد الصلبة: Vo) درجة الحموضة: عم
اج أ — حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) Yay: البياض: AY درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في مرحلة المغلف: ٠١ م المثال المقارن : © مشتت بذرة 2/ا: تم تحضير مستحلب of من ١77,85 جم من A cole ,+ جم من 20 Disponil® LDBS VAY جم من ٠-بيوتيل أكريلات؛ 167,45 جم من ميثيل ميثاكريلات 5 00,£ جم من حمض ميث أكربليك. الشحنة الأولية؛ مكونة من ١١90,9 جم من Y£,9Y cole جم من Disponil® FES 993 وأيضا 77,19 جم من المستحلب الأولى؛ فى وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو ٠ مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة SAC وتم الإخضاع لبدء البلمرة لمدة ١١ دقيقة بعد إضافة 17,7 جم من Y,0 96 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي. بعد ذلك؛ تم قياس بقية المستحلب الأولي عند WPA لمدة ٠ دقيقة. تبع ذلك البلمرة الإضافية لمدة Vo دقيقة والتبريد إلى p00 لمدة Yo دقيقة. لاستنفاد المونومرات المتبقية؛ تمت إضافة 7,5 جم من ٠١ % بالوزن من محلول ترت-بيوتيل هيدرو Vo بيروكسيد Sle وأيضا 7,1١9 جم من ٠١ 96 بالوزن من محلول Rongalit © مائي بعد ذلك إلى خليط التفاعل» والتي تم تقليبها لمدة سنة وبعد ذلك تم التبريد إلى °F عند هذه النقطة تمت إضافة FA جم من YO 96 بالوزن من محلول أمونيا مائي لتعديل درجة حموضة المشتت. محتوى المواد الصلبة: YA % حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) Ye: نانومتر Yo مشتت :BV3 الشحنة الأولية؛ مكونة من 01,5 جم من ماء؛ 77,5١ جم من مشتت بذرة AV2 3 0,0 جم من E-FE6 Disolvine (معقد خالب من حديد -18 نا ١( iron-EDTA chelate complex
-؟١؟- 6 بالوزن من)؛ في وعاء البلمرة المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة 87”م. تبع ذلك خلط 19,18 جم من ٠١ 96 بالوزن من محلول ترت-بيوتيل هيدروكسيد (Sle ومن 7,54 جم من 7,١ % بالوزن من محلول حمض أسكوربيك مائي. تم إتباع الخلط بعد ٠١ دقائق بالإضافة المقاسة المتزامنة على مدار Ve © دقيقة ل YOV,0 جم من ميثيل ميثاكريلات ومحلول من 8.759/ جم من FES Disponil® 993 و97,5١ جم من حمض ميث أكريليك في ١/١5 جم من ماء. بالإضافة إلى قياس 71,87 جم من ١ 96 بالوزن من حمض أسكوربيك مائي بشكل متزامن على مدار ١8١ دقيقة. تم إتباع الإضافة يبشطف وعاء التعذية 2 Yo جم من ماء ومدة أ دقائق للبلمرة . محتوى المواد الصلبة: 4, 9677 Ye درجة الحموضة: ره حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) : ١٠ نانومتر درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في المرحلة اللبية: 7٠م مشتت CV4 الشحنة الأولية؛ مكونة من £70 جم من ماء و١87,7 جم من cide 87/3؛ فى وعاء البلمرة Ne المجهز بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ١8"م. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة ٠١ دقيقة ل 77,7 جم من YY 6 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات مائي. بشكل متزامن؛ تمت إضافة بشكل أولي 54 جم من المستحلب الأولى ١ (مكونة من 7١,4 جم من cole 0.17 جم من Rhodacal 0٠0 05-0 7,76 جم من حمض ميث أكربليك «methacrylic acid 75,17 جم من ميثيل Ye ميثاكريلات و١١5,1؟ جم من ستيرين) على مدار ١5 دقيقة. بعد ذلك تمت إضافة المقدار all TTY جم من المستحلب الأولى ١ على مدار £0 دقيقة؛ بحيث تنتهي تغذية المادة البادئة والتغذية للمستحلب الأولى ١ بشكل مشترك. بعد اكتمال الإضافة ب dada Yoo تمت الإضافة المقاسة للمستحلب الأولى 7 (مكونة من ؛١١ جم من cole 7,716 جم من -05 Rhodacal ٠,11 10 جم من حمض دهنى من Cu) بذر Y cous 6 جم من حمض ميث أكربليك؛ اح
لا أ — جم من أليل ميثاكريلات و1,8 © جم من ستيرين) على مدار ١ دقيقة التي تم أثناؤها رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 97"م. عند إكمال الإضافة تم خفض درجة الحرارة الداخلية oA لمدة ٠١ دقيقة. تبع ذلك الخليط للمستحلب الأولي 7 (مكونة من fr جم من ماء؛ AE جم من Rhodacal 05-0 و 1,57 جم من ستيرين). بعد التقليب لمدة Vo دقيقة؛ تم قياس ١71,* 2 دقيفة. بعد الإضافة Te فى لمدة le جم من © "9 بالوزن من محلول هيدروكسيد صوديوم e جم من 877 % بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو VY دقيقة تم خلط ٠ ٠١ مائي ومدة Rongalit C® بالوزن من محلول % ١7,١ جم من ١ بيروكسيد بالإضافة إلى دقائق للبلمرة.
Y4,9 محتوى المواد الصلبة:
AY درجة الحموضة: Ye نانومتر ٠7 : حجم جسيم (محلل حجم جسيم بوليمر ؛ حجم متوسط) ey البياض: . م ٠١ درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمر في مرحلة المغلف:
FAK
Claims (1)
- NA عناصر الحماية عن طريق إنتاج بوليمر organic hollow particles طريقة لإنتاج جسيمات مجوفة عضوية .١ sequential بواسطة عملية بلمرة متتالية multistaged emulsion polymer مستحلب متعدد المراحل polymerization بوليمر في multistaged emulsion polymer يتضمن البوليمر المستحلب متعدد المراحل Cus )١( ويتضمن csheath stage polymer وبوليمر في مرحلة المغلف core stage polymer المرحلة اللبية © من polymerized units عن طريق وحدات مبلمرة core stage polymer البوليمر في المرحلة اللبية («core stage polymer إلى 799,5 بالوزن» على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية © واحد؛ hydrophilic للماء Call ethylenically unsaturated غير مشبع بإيثيلين monomer مونومر من «core stage polymer إلى 95 7 بالوزن؛ على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية ٠ ومن واحد nonionic غير أنيوني ethylenically unsaturated غير مشبع بإيثيلين monomer مونومر Vo وأيضاً من *,» إلى 70 7 بالوزن من مادة مضافة واحدة تحتوي على بولي ألكيلين أوكسيد على أساس إجمالي وزن بوليمر في المرحلة اللبية nonionic غير أنيوني polyalkylene oxide يتضمن عن sheath stage polymer وحيث البوليمر في مرحلة المغلف core stage polymer monomer بالوزن من مونومر 7 49,6 - 5٠ ما بين polymerized units طريق وحدات مبلمرة غير أنيوني 000106» وأيضاً ethylenically unsaturated غير مشبع بإايثيلين Vo ؛٠5و 7,5 واحدة وصولاً إلى درجة حموضة بين base معادلة الجسيمات الناتجة بمادة قاعدية )7( واحد غير monomer تتضمن واحد أو أكثر من مونومر shells بلمرة المزيد من القشور Lindy 10171016 غير أنيوني ethylenically unsaturated (bil مشبع عن طريق إنتاج بوليمر organic hollow particles ؟. طريقة لإنتاج جسيمات مجوفة عضوية Yo sequential بواسطة عملية بلمرة متتالية multistaged emulsion polymer مستحلب متعدد المراحل polymerization على multistaged emulsion polymer حيث يتضمن البوليمر المستحلب متعدد المراحل )١( sheath stage وبوليمر في مرحلة المغلف core stage polymer الأقل بوليمر في المرحلة اللبية عن طريق وحدات مبلمرة core stage polymer ويتضمن البوليمر في المرحلة اللبية cpolymer Yo core من © إلى 99,5 7 بالوزن على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية polymerized unitsstage polymer من مونومر 100000061 غير مشبع بإيفيلين ethylenically unsaturated آلف للماء chydrophilic ومن ٠ إلى 95 7 بالوزن على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية core polymer ععما» من مونومر monomer واحد على الأقل غير مشبع بإيثيلين ethylenically unsaturated غير أنيوني nonionic وأيضاً من ٠,© إلى Ye 7 بالوزن من مادة مضافة واحدة © تحتوي على بولي ألكيلين أوكسيد polyalkylene oxide غير أنيوني nonionic على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية ccore stage polymer وحيث البوليمر في مرحلة المغلف sheath stage polymer يتضمن عن طريق وحدات مبلمرة polymerized units ما بين ov - 94,5 7 بالوزن من مونومر MONOMET غير مشبع بإيقيلين ethylenically unsaturated غير أنيوني «nonionic وأيضاً)١( ٠ معادلة الجسيمات الناتجة sale قاعدية base وصولا إلى درجة حموضة بين #5 و ٠4 في وجود 0+ - .75 بالوزن من مونومر ملدن plasticizing monomer غير مشبع بإيثيلين ethylenically unsaturated غير أنيوني nonionic على أساس الوزن الكلي للبوليمر اللبي القشري «core-shell polymer (V) عملية بلمرة متتالية للمونومر الملدن plasticizing monomer غير المشبع بايثيلينmonomers بواسطة أيضاً خلط مونومرات nonionic لأنيوني ١ غير ethylenically unsaturated | ٠ nonionic غير أنيونية ethylenically unsaturated غير مشبعة بإيقيلين monomer تتضمن واحد أو أكثر من مونومر shells (؟) وأيضاً عملية بلمرة المزيد من القشور .nonionic غير أنيوني ethylenically unsaturated واحد غير مشبع بإيثيلين٠ ©. الطريقة وفقا لعنصر الحماية ١ أو ؟ حيث المواد المضافة التي تحتوي على بولي ألكيلين أوكسيد polyalkylene oxide غير أنيوني nonionic المشار إليها في الفقرة )١ تم اختيارها من المجموعة المكونة من البوليمرات المشتركة copolymers بولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد polysiloxane-polyalkylene oxide مثل البوليمرات المشتركة المطعمة graft copolymers ببولي سيلوكسان -بولي الكيلين أوكسيد polysiloxane-polyalkylene oxide ذات بنية مشطية combchads) structure Yo المشتركة المطعمة graft copolymers ببولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد polysiloxane-polyalkylene oxide ذات بنية co «» البوليمرات المشتركة المطعمة graftRVI ll polysiloxane-polyalkylene oxide سيلوكسان-بولي الكيلين أوكسيد Jon copolymers كتلية أو متواليات أخرى من كتل بولي ألكيلين BAB أو بى أيه بى ABA بنيات أيه بى أيه ع(ارعلله01م»_بوليمرات مشتركة oxide polysiloxane blocks أوكسيد بولي سيلوكسان متفرعة؛ polysiloxane-polyalkylene oxide سيلوكسان -بولي الكيلين أوكسيد Joi copolymers ببولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد graft copolymers البوليمرات_ المشتركة المطعمة 5 (fluorinated sly dallas) polyester لها بولي إستر polysiloxane-polyalkylene oxide البوليمرات ¢polyacrylate side chains _سلاسل بولي أكريلات جانبية ¢(poly)alkyl (بولي)ألكيل cethylene oxide وأكسيد إيقيلين propylene oxide الأكسيد بروييلين copolymers المشتركة وأكسيد إيثيلين propylene oxide لأكسيد بروييلين block copolymers البوليمرات المشتركة الكتلية polyalkylene عدعايطاه» بولي ألكيلين أوكسيد -بولي (ميث)أكربلات البوليمرات المشتركة oxide ٠ بولي ألكيلين أوكسيد -(بولي)ألكيل البوليمرات المشتركة coxide-poly(meth)acrylate copolymers بولي (ألكيلين أوكسيد)-بولي eds _. عدا رعلله01م» oxide-(poly)alkyl copolymers poly(alkylene oxide)-poly((meth)acrylate) block ((ميث)أكريلات) مشترك كتلي معالجة alkyl ester polyalkylene oxides مركبات ألكيل إستر بولي الكيلين أوكسيد «copolymer ومركبات بولي ألكوكسيلات 05م ومركبات بولي ألكيلين أوكسيد fluorinated بفلور ٠ graft بشكل مفضل البوليمرات المشتركة المطعمة gall عالية polyalkylene oxides ذات polysiloxane-polyalkylene oxide ببولي سيلوكسان -بولي ألكيلين أوكسيد copolymers أو خلطات مما سبق. comb structure بنية مشطية إلى 3 حيث المواد المضافة التي تحتوي على بولي ١ الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية .6 Yo تم اختيارها )١ المشار إليها في الفقرة nonionic غير أنيوني polyalkylene oxide الكيلين أوكسيد ببولي سيلوكسان-بولي copolymers من المجموعة المكونة من البوليمرات المشتركة المطعمة «comb structure dads ذات بنية polysiloxane-polyalkylene oxide graft الكيلين أوكسيد ببولي سيلوكسان-بولي ألكيلين أوكسيد graft copolymers البوليمرات المشتركة المطعمة أو خلطات مما سبق. @ co ذات بنية polysiloxane-polyalkylene oxide Yo yy إلى ؛ حيث المواد المضافة التي تحتوي على بولي ١ الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية Lo تم اختيارها )١ المشار إليها في الفقرة nonionic غير أنيوني polyalkylene oxide الكيلين أوكسيد ببولي سيلوكسان- graft copolymers من المجموعة المكونة من البوليمرات المشتركة المطعمة comb structure ببنية مشطية polysiloxane-polyalkylene oxide بولي الكيلين أوكسيد :)١( بالصيغة العامة © Ry Ry Rs Ry ta] Lf Fi 1 : 1 8 I ok, -الكيل ٠ OH أو ((Y+=+ =n) (CH)OCH;) alkyl مستقلة أو ألكيل H هي Ro حتى Ry -( O-allyl أو .-أليل (CH=CHz «(CHb)-) allyl أليل of (Y+—+=n) (CHOCH;) 0-alkyl alkyl ester أو ألكيل إستر phenyl أو فينيل (O-(CH2)-CH=CH, ٠٠٠..-١ aN Yoo) هي m البنية التالية: 4X امير OH ot O )ا os Own THR 1 ermine ie 0 حيث VO -0( O-allyl Jdi=+ of (Y+=+=n) (ت0و0200)- O-alkyl -ألكيل ٠ أى OH هي 0 alkyl ester أو الكيل إستر O-phenyl -فينيل ٠ أو ((CH2)-CH=CH Jus أو (Y+—+=n) - )0112(00113( alkyl أو ألكيل H حتى ور قد يكون كل منها مستقلاً Ry «phenyl ARE هي 0 ٠٠ Voom) هي p أو ء ٠ هي t هي مرا uاللا 7 هي Dem ey ex »# 2 يُمكن أن يكون كل منها مستقلاً ٠١-١ وبشكل متشابه أو مختلف.7. الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى © حيث المواد المضافة التي تحتوي على بولي © ألكيلين أوكسيد polyalkylene oxide غير أنيوني nonionic المشار إليها في الفقرة )١ يتم hls بكميات من ١ حتى 759 بالوزن بمادة مضافة تحتوي على بولي GASH أوكسيد polyalkylene oxide غير أنيوني nonionic على أساس وزن البوليمر بالمرحلة اللبية .core stage polymer LV الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية ؟ إلى 76 حيث يتم تنفيذ المعادلة الموضحة في الفقرة (Y ٠ وفقا لأي من الظروف التالية (أ-د): 0 لا تتم بلمرة المونومر الملدن plasticizing monomer بشكل متجانسء (ب) في وجود مونومر ملدن plasticizing monomer له درجة حرارة قصوى أقل من (a YAY (ج) بعد توقف ارتجاع حر الشق free-radical flux بواسطة Jala مثبط inhibitor أو عامل اختزال «reducing agent أو Vo ب(د) عندما تصل كمية المادة البادئة initiator الكلية فقط إلى 6,5 7 بالوزن من البوليمر في مرحلة المغلف sheath stage polymer ويتم خلطها إما قبل بداية خلط مونومرات monomers البوليمر في مرحلة المغلف sheath stage polymer أو يتم خلطها فقط أثناء أول 75٠ من خلط المونمر monomer بالبوليمر في مرحلة المغلف sheath stage polymer AY الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى ١ حيث يتم اختيار المونومرات الملدنة plasticizing monomers المشار إليها في الفقرة () من المجموعة المكونة من ستيرين ع50760؛ ©-ميثيل استيرين ca-methylstyrene فينيل تولوين cvinyltoluene إيثيلين cethylene بيوتادين butadiene فينيل أسيتات evinyl acetate فينيل كلوريد evinyl chloride فينيليدين كلوريد «vinylidene chloride أكربلونيتريل cacrylonitrile أكربلاميد acrylamide ميثاكريلاميد «methacrylamide Yo («©-6:0)ألكيل alkyl أو (©-0:)ألكنيل مركبات إستر alkenyl esters من أكريليك acrylic أو حمض ميث emethacrylic acid lb ميثاكريلات methacrylate ميثيل احاللا ethyl ميثاكريلات Jil cethyl acrylate إيثيل أكريلات methyl methacrylate ميثاكريلات -١ «butyl methacrylate بيوتيل ميثاكريلات cbutyl acrylate بيوتيل أكريلات «methacrylate 2-cthylhexyl 7-إيثيل هكسيل ميثاكريلات 2-cthylhexyl acrylate هكسيل أكريلات Ji) لوريل cbenzyl methacrylate بنزيل ميثاكريلات cbenzyl acrylate بنزيل أكريلات cmethacrylate oleyl أوليل أكريلات dauryl methacrylate لوريل ميثاكريلات clauryl acrylate أكريلات © بالميتيل ¢palmityl acrylate بالميتيل أكريلات coleyl methacrylate أوليل ميثاكريلات cacrylate ستيريل ميثاكريلات estearyl acrylate ستيريل أكريلات palmityl methacrylate ميثاكريلات 2-phenylacrylic lb من حمض ؟-فينيل esters مركبات إستر ¢stearyl methacrylate =n «n-propyl Jug yn ethyl إيقيل emethyl (مثلاء ميقيل atropic acid Slug il /حمض 03-2 ميثيل -7-بيوتين gl Y 7 2-methyl-2-butene 7-بيوتين - Jin «(n-butyl بيوتيل Ve Gil "-داي فينيل ١٠ d-diphenyletheneel فينيل إيثين ياد-١ ١٠ «dimethyl-2-butene وآتهيدريد methyl 2-tert-butylacrylate ميثيل 7-ترت -بيوتيل أكريلات «2-diphenylethene:l .maleic anhydride ماتيك١ 40 الطريقة Wy لأي من عناصر الحماية ١ إلى A حيث يتم اختيار المونومرات الملدنة plasticizing monomers غير المشبعة ethylenically unsaturated (pli غير الأنيونية nonionic والتي لا تُظهر أي بلمرة متجانسة homopolymerization وفقاً لظروف حيث يكون الدفق الملحوظ عديم الراديكلات free-radical flux قابل (ALES من مجموعة تتألف من أنهيدريد ماتليك ¢maleic anhydride ستيلبين stilbene أو Ja ستيرين -a-methylstyrene9٠ الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية ؟ إلى 9 حيث يتم اختيار المونومرات الملدنة .٠ غير الأنيونية ethylenically unsaturated غير المشبعة بإيقيلين plasticizing monomers لها درجة حرارة قصوى أقل من ١18"م؛ من المجموعة المكونة من »-ميثيل Aly nonionic 2-phenylacrylic lb من حمض ؟-فينيل esters مركبات إستر co-methylstyrene ستيرين=n «n-propyl Jug yn ethyl إيقيل emethyl (مثلاء ميقيل atropic acid Slug il smeafacid Yo 3-¢2 ميثيل -7-بيوتين IY 7 2-methyl-2-butene -7-بيوتين Je «(n-butyl بيوتيلاحلا ١١٠١ «dimethyl-2-butene ١-داي_فينيل إيثين I-diphenyletheneel وميثيل ١-ترت-بيوتيل أكريلات .methyl 2-tert-butylacrylate.١١ الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى ٠١ حيث يكون متوسط حجم الجسيم في الحالة © غير المنتفخة unswollen state لبوليمر في المرحلة اللبية «core stage polymer الذي يتضمن بذرة وبذرة منتفخة cswell-seed في النطاق من ٠٠ إلى 7٠٠0 نانومتر. LY الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى ١١ حيث تكون درجة sha التحول الزجاجي transition temperature وقداع» المحددة بواسطة معادلة فوكس (Fox لبوليمر في المرحلة اللبية core stage polymer) + في الحالة المعالجة بالبروتون protonated state ما بين -١أم و 196 أم. NY الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى ١١ حيث يكون للبوليمر في مرحلة المغلف sheath stage polymer في الحالة المعالجة بالبروتون protonated state درجة حرارة تحول زجاجي «glass transition temperature محددة بواسطة معادلة فوكس (Fox بمقدار ما بين - 10ثم إلى SAY4. الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى ١١ حيث يكون حجم الجسيم من البوليمر القشري اللبي core shell polymer في الحالة غير المنتفخة cunswollen state في النطاق من Te نانومتر إلى ٠٠٠١ نانومتر. 9٠ Yo الطريقة وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى ١4 حيث يتم تنفيذ المعادلة المذكورة في الفقرة (7) بالمواد القاعدية bases التي تم اختيارها من المجموعة المكونة من معدن قلوي alkali metal أو مركبات معدن قلوي أرضي alkaline earth metal compounds مثل هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide هيدروكسيد بوتاسيوم hydroxide 00188810170 هيدروكسيد كالسيوم calcium hydroxide Yo أوكسيد مغنيسيوم cmagnesium oxide كريونات صوديوم ¢sodium carbonate أمونيا tammonia مركبات أمين amines أحادية وثنائية وثلاثية؛ Jie إيثيل أمين cethylamine بروييلVI مونو بيوتيل أمين cmonoisopropylamine مونو أيزو بروبيل أمين cpropylamine أمين داي ميثيل أمين «ethanolamine إيثانول أمين chexylamine هكسيل أمين 1000001710106 «di-n-propylamine داي-«0-بروييل أمين «diethylamine داي إيثيل أمين «dimethylamine أمين Jil Sse (gh ctriethanolamine تراي إيثانول أمين «tributylamine تراي بيوتيل أمين ؟-إيثوكسي بروبيل 2-ethoxyethylamine 7"-إيثوكسي إيقل أمين cdimethoxyethylamine © داي أيزو «dimethylethanolamine داي ميثيل إيثانول أمين «3-ethoxypropylamine أمين إندي أمين Ji برويانول أمين عمنسمام٠صهم0:م80نتل» مورفولين عمنامطومه» 7داي «Y 2-diethylaminoethylamine إيثيل أمينو إيثيل أمين ياد-١ ethylenediamine داي «2-propylenediamine 1 إندي أمين Jug Y ١٠ 3-diaminopropane«2 (lg أمينو ثيويتتان داي أمين «dimethylaminopropylamine ميثيل أمينو بروبيل أمين . ٠ 1-داي أوكسا 4 chexamethylenediamine هكسا_ميثيل إندي أمين eneopentanediamine بولي إيثيلين إيمين <12-diamine¢9-dioxadodecane-1¢4 أمين ياد-١" . ؛٠-ناكيدود وخلطات مما سبق. polyvinylamine بولي فينيل أمين «polyethyleneimine الحصول عليه بواسطة الطريقة (Sa emulsion polymer particle جسيم بوليمر مستحلب NT Vo No إلى ١ وفقا لأي من عناصر الحماية حيث يكون ١١ وفقا لعنصر الحماية emulsion polymer particle جسيم بوليمر مستحلب VY Yo أعلى من polymer particles بياض جسيمات البوليمر 9٠ لعناصر الحماية من Wy تم الحصول عليه polymer particle طلاء يتضمن جسيم بوليمر .٠ Ne إلى 10 حيث يكون بياض جسيمات البوليمر أعلى من ١ تم الحصول عليه وفقاً لعناصر الحماية من polymer particle طلاء يتضمن جسيم بوليمر .4 YA أعلى من polymer particles حيث يكون بياض جسيمات البوليمر Yo إلى ١ Yo احمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13181404 | 2013-08-22 | ||
| PCT/EP2014/067332 WO2015024835A1 (de) | 2013-08-22 | 2014-08-13 | Verfahren zur herstellung von emulsionspolymerisaten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516370597B1 true SA516370597B1 (ar) | 2019-04-10 |
Family
ID=49028957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516370597A SA516370597B1 (ar) | 2013-08-22 | 2016-02-21 | طريقة لإنتاج نواتج بلمرة مستحلب |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10377914B2 (ar) |
| EP (1) | EP3036292B1 (ar) |
| JP (1) | JP6869028B2 (ar) |
| KR (1) | KR102270314B1 (ar) |
| CN (1) | CN105612224B (ar) |
| AU (1) | AU2014310749B2 (ar) |
| BR (1) | BR112016003547B1 (ar) |
| CA (1) | CA2921773A1 (ar) |
| ES (1) | ES2720188T3 (ar) |
| MX (1) | MX2016002349A (ar) |
| PH (1) | PH12016500318A1 (ar) |
| PL (1) | PL3036292T3 (ar) |
| PT (1) | PT3036292T (ar) |
| RU (1) | RU2717795C2 (ar) |
| SA (1) | SA516370597B1 (ar) |
| TR (1) | TR201903293T4 (ar) |
| WO (1) | WO2015024835A1 (ar) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017027286A1 (en) * | 2015-08-07 | 2017-02-16 | Rohm And Haas Company | Compositions containing voided latex particles and inorganic metal oxides |
| PL3523382T3 (pl) | 2016-10-07 | 2021-05-31 | Basf Se | Sposób wytwarzania wodnych dyspersji |
| WO2018141913A1 (en) * | 2017-02-03 | 2018-08-09 | Basf Se | Methods to enhance soil water infiltration and to reduce soil water repellency using a surfactant composition |
| EP3707255A1 (en) | 2017-11-09 | 2020-09-16 | Basf Se | Coatings of enzyme particles comprising organic white pigments |
| WO2019126914A1 (en) | 2017-12-25 | 2019-07-04 | Dow Global Technologies Llc | Aqueous dispersion of multistage polymer |
| FR3079415B1 (fr) * | 2018-03-29 | 2020-07-24 | Coatex Sas | Composition cosmetique resistante a l'eau |
| CN108997820B (zh) * | 2018-07-25 | 2022-01-07 | 华南师范大学 | 一种染料微球及其制备方法、油墨和电润湿显示器件 |
| CN110872367B (zh) * | 2018-09-04 | 2023-10-03 | 罗门哈斯公司 | 多级聚合物颗粒的水分散体 |
| US20210181118A1 (en) * | 2018-09-06 | 2021-06-17 | AusMed Global Limited | Systems, sensors and methods for determining a concentration of an analyte |
| WO2020077528A1 (en) | 2018-10-16 | 2020-04-23 | Dow Global Technologies Llc | Aqueous coating compositions |
| CN110003786A (zh) * | 2019-04-17 | 2019-07-12 | 谭建军 | 建筑装饰防水隔热涂层 |
| CN110183565B (zh) * | 2019-05-21 | 2021-09-21 | 华南理工大学 | 一种功能性胶束粒子及其制备方法 |
| CN110256680B (zh) * | 2019-07-10 | 2021-02-26 | 重庆市畜牧科学院 | 一种制备癸氧喹酯乳液的聚硅氧烷嵌段聚醚及其合成方法 |
| CA3214139A1 (en) | 2021-04-01 | 2022-10-06 | Konrad Roschmann | Aqueous polymer dispersion of voided polymer particles |
| CN113402675B (zh) * | 2021-08-23 | 2021-11-09 | 山东昌泰高分子材料股份有限公司 | 一种丙烯酸酯类抗冲改性剂的制备方法 |
| KR102433112B1 (ko) | 2022-04-22 | 2022-08-18 | 주식회사 동일폴리머 | 수성 아크릴 에멀젼 제조방법 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2501123C2 (de) | 1975-01-14 | 1984-02-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Suspensions-Copolymerisaten |
| DE3244955A1 (de) * | 1982-12-04 | 1984-06-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Waessrige silicondispersionen, verfahren zu deren herstellung und verwendung als textilbehandlungsmittel |
| DE3443964A1 (de) * | 1984-12-01 | 1986-06-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von polymer-dispersionen, die blockfeste filme bilden |
| JPH0714985B2 (ja) * | 1986-04-09 | 1995-02-22 | 旭化成工業株式会社 | 耐水性の優れたラテツクスの製造方法 |
| US5216070A (en) * | 1991-09-16 | 1993-06-01 | Isp Investments Inc. | Inverse emulsion crosslinked polyacrylic acid of controlled pH |
| SE503622C2 (sv) | 1994-12-21 | 1996-07-22 | Perstorp Ab | Ett härdplastmaterial tillverkat av en härdplastkomposition innefattande en kedjeterminerad dendritisk eller hyperförgrenad makromolexyl av polyestertyp |
| WO1999007789A1 (en) | 1997-08-12 | 1999-02-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Reduced volatility precursors to anti-fog agents |
| NL1007186C2 (nl) | 1997-10-01 | 1999-04-07 | Dsm Nv | ß-hydroxyalkylamide groepen bevattend condensatiepolymeer. |
| US6020435A (en) | 1997-11-05 | 2000-02-01 | Rohm And Haas Company | Process for preparing polymer core shell type emulsions and polymers formed therefrom |
| ZA989623B (en) * | 1997-11-05 | 1999-04-26 | Rohm & Haas | Process for preparing polymer emulsions and polymers formed therefrom |
| RU2128670C1 (ru) * | 1998-03-03 | 1999-04-10 | Акционерное общество открытого типа "Пластполимер" | Способ получения латекса с полыми полимерными частицами |
| AU2660700A (en) | 1998-12-22 | 2000-07-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Method for producing highly branched glycidol-based polyols |
| SE514207C2 (sv) | 1999-03-23 | 2001-01-22 | Perstorp Ab | Hyperförgrenad dendritisk polyeter och förfarande för framställning därav |
| EP1083184A3 (de) * | 1999-09-07 | 2002-07-17 | Basf Aktiengesellschaft | Silikonhaltige Polymerisate, deren Herstellung und Verwendung |
| RU2184125C1 (ru) * | 2000-11-30 | 2002-06-27 | Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН | Водная гетерополимерная дисперсия для изготовления покрытий и способ ее получения |
| DE10163163A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung hochfunktioneller, Hyperverzweigter Polyester durch enzymatische Veresterung |
| SE524461C2 (sv) | 2002-01-25 | 2004-08-10 | Perstorp Specialty Chem Ab | Kedjeförlängd dendritisk polyeter, komposition samt användning därav |
| DE10211664A1 (de) | 2002-03-15 | 2003-10-02 | Hyperpolymers Gmbh | Verfahren zur Herstellung hochverzweigter Polymere |
| DE10219508A1 (de) | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung hochfunktioneller, hyperverzweigter Polyester |
| DE10240817A1 (de) | 2002-08-30 | 2004-03-11 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung hyperverzweigter, wasserlöslicher Polyester |
| KR101178959B1 (ko) | 2003-09-12 | 2012-08-31 | 바스프 에스이 | 고작용성의, 고분지형 또는 과분지형 폴리카르보네이트,이의 제법 및 용도 |
| DE10348463A1 (de) | 2003-10-14 | 2005-05-25 | Basf Ag | Hyperverzweigte Polyester mit ethylenisch ungesättigten Gruppen |
| JP4259320B2 (ja) | 2003-12-26 | 2009-04-30 | 日本ゼオン株式会社 | 中空重合体粒子水性分散液の製造方法 |
| DE102004026904A1 (de) | 2004-06-01 | 2005-12-22 | Basf Ag | Hochfunktionelle, hoch- oder hyperverzweigte Polyester sowie deren Herstellung und Verwendung |
| DE102005033516A1 (de) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Emulsionspolymerisaten |
| EP1940885A4 (en) | 2005-10-27 | 2010-04-07 | Valspar Sourcing Inc | PROCESS FOR PREPARING POLYMER PARTICLES |
| WO2008060462A1 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous polymerization of fluorinated monomers using polymerization agent comprising fluoropolyether acid or salt and siloxane surfactant |
| AU2007331458B2 (en) * | 2006-12-15 | 2013-06-13 | Basf Se | Polymer dispersions containing highly branched polycarbonates |
| EP2102248A1 (de) | 2006-12-15 | 2009-09-23 | Basf Se | Herstellung von polymerdispersionen in gegenwart von organischen polymerteilchen |
| DE102007007203A1 (de) * | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Evonik Stockhausen Gmbh | Wasserabsorbierendes Polymergebilde mit hoher Ammoniak-Bindekapazität |
| KR101279877B1 (ko) | 2009-03-24 | 2013-07-01 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 액정 표시 패널 씰용 광경화성 조성물 및 액정 표시 패널 |
| CA2767620A1 (en) * | 2009-07-22 | 2011-01-27 | Basf Se | Use of film-forming polymers and organic hollow particles for coating agents |
| JP5443526B2 (ja) * | 2011-03-01 | 2014-03-19 | ローム アンド ハース カンパニー | エポキシ樹脂吸収ポリマー粒子 |
| ES2412399T3 (es) * | 2011-03-21 | 2013-07-11 | Organik Kimya Sanayi Ve Tic. A.S. | Procedimiento para preparar una emulsión que contiene partículas poliméricas de núcleo-vaina-corteza |
-
2014
- 2014-08-13 PL PL14750735T patent/PL3036292T3/pl unknown
- 2014-08-13 MX MX2016002349A patent/MX2016002349A/es unknown
- 2014-08-13 PT PT14750735T patent/PT3036292T/pt unknown
- 2014-08-13 AU AU2014310749A patent/AU2014310749B2/en not_active Ceased
- 2014-08-13 CN CN201480055593.XA patent/CN105612224B/zh active Active
- 2014-08-13 EP EP14750735.4A patent/EP3036292B1/de active Active
- 2014-08-13 RU RU2016110136A patent/RU2717795C2/ru active
- 2014-08-13 WO PCT/EP2014/067332 patent/WO2015024835A1/de active Application Filing
- 2014-08-13 TR TR2019/03293T patent/TR201903293T4/tr unknown
- 2014-08-13 KR KR1020167007324A patent/KR102270314B1/ko active IP Right Grant
- 2014-08-13 ES ES14750735T patent/ES2720188T3/es active Active
- 2014-08-13 JP JP2016535420A patent/JP6869028B2/ja active Active
- 2014-08-13 US US14/913,555 patent/US10377914B2/en active Active
- 2014-08-13 BR BR112016003547-0A patent/BR112016003547B1/pt active IP Right Grant
- 2014-08-13 CA CA2921773A patent/CA2921773A1/en active Pending
-
2016
- 2016-02-17 PH PH12016500318A patent/PH12016500318A1/en unknown
- 2016-02-21 SA SA516370597A patent/SA516370597B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102270314B1 (ko) | 2021-06-30 |
| PT3036292T (pt) | 2019-04-23 |
| US10377914B2 (en) | 2019-08-13 |
| CN105612224B (zh) | 2020-10-09 |
| AU2014310749B2 (en) | 2018-06-07 |
| EP3036292A1 (de) | 2016-06-29 |
| AU2014310749A1 (en) | 2016-03-10 |
| WO2015024835A1 (de) | 2015-02-26 |
| PL3036292T3 (pl) | 2019-07-31 |
| BR112016003547A2 (ar) | 2017-08-01 |
| PH12016500318A1 (en) | 2016-05-16 |
| CN105612224A (zh) | 2016-05-25 |
| TR201903293T4 (tr) | 2019-03-21 |
| US20160208128A1 (en) | 2016-07-21 |
| EP3036292B1 (de) | 2019-01-02 |
| RU2016110136A3 (ar) | 2018-05-14 |
| CA2921773A1 (en) | 2015-02-26 |
| JP6869028B2 (ja) | 2021-05-12 |
| JP2016530374A (ja) | 2016-09-29 |
| RU2717795C2 (ru) | 2020-03-25 |
| KR20160046850A (ko) | 2016-04-29 |
| BR112016003547B1 (pt) | 2022-03-22 |
| ES2720188T3 (es) | 2019-07-18 |
| NZ717112A (en) | 2021-09-24 |
| MX2016002349A (es) | 2016-10-28 |
| RU2016110136A (ru) | 2017-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516370597B1 (ar) | طريقة لإنتاج نواتج بلمرة مستحلب | |
| EP3502196B1 (en) | Aqueous dispersion of polymer particles, microspheres, and polyethylene wax | |
| CN106939060B (zh) | 聚合物、方法和组合物 | |
| AU2003266784B2 (en) | Pigmented polymer composition | |
| AU742504B2 (en) | Reactive coalescents | |
| US10000600B2 (en) | Method for producing emulsion polymerisates | |
| KR102430917B1 (ko) | 수성 분산액의 제조 방법 | |
| BR102013015443A2 (pt) | Tintas para proteção de madeira | |
| EP3412693A1 (en) | Aba block copolymer, dispersant, and pigment dispersion composition | |
| CA3035401C (en) | Coating composition with high hydrophobic resistance and high hydrophilic resistance | |
| NZ717112B2 (en) | Method for producing emulsion polymerisates | |
| CA3195038A1 (en) | Aqueous dispersion of opacifying pigment particles and colorant | |
| CN114316161A (zh) | 一种水性多级共聚物分散体及其制备方法和在制备罩面清漆中的应用 |