SA515360867B1 - مفاعل مزود بأنبوب تكثيف رأسي، وطريقة لبلمرة البولي أميدات في هذا المفاعل - Google Patents
مفاعل مزود بأنبوب تكثيف رأسي، وطريقة لبلمرة البولي أميدات في هذا المفاعل Download PDFInfo
- Publication number
- SA515360867B1 SA515360867B1 SA515360867A SA515360867A SA515360867B1 SA 515360867 B1 SA515360867 B1 SA 515360867B1 SA 515360867 A SA515360867 A SA 515360867A SA 515360867 A SA515360867 A SA 515360867A SA 515360867 B1 SA515360867 B1 SA 515360867B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- reactor
- tube
- heating unit
- flow
- condensation tube
- Prior art date
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000009833 condensation Methods 0.000 title claims description 25
- 230000005494 condensation Effects 0.000 title claims description 24
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 66
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 26
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 25
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 16
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 16
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 8
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 6
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 241001300938 Brya Species 0.000 claims 1
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101150092640 HES1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100284799 Mus musculus Hesx1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 240000004072 Panicum sumatrense Species 0.000 claims 1
- 101150107341 RERE gene Proteins 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101150093826 par1 gene Proteins 0.000 claims 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
- C08G69/14—Lactams
- C08G69/16—Preparatory processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/0013—Controlling the temperature of the process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0053—Details of the reactor
- B01J19/006—Baffles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
- B01J19/1812—Tubular reactors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/245—Stationary reactors without moving elements inside placed in series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
- C08G69/14—Lactams
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00076—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements inside the reactor
- B01J2219/00081—Tubes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00076—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements inside the reactor
- B01J2219/00083—Coils
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00087—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
- B01J2219/00094—Jackets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00164—Controlling or regulating processes controlling the flow
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00168—Controlling or regulating processes controlling the viscosity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00761—Details of the reactor
- B01J2219/00763—Baffles
- B01J2219/00765—Baffles attached to the reactor wall
- B01J2219/0077—Baffles attached to the reactor wall inclined
- B01J2219/00774—Baffles attached to the reactor wall inclined in the form of cones
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/18—Details relating to the spatial orientation of the reactor
- B01J2219/182—Details relating to the spatial orientation of the reactor horizontal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/19—Details relating to the geometry of the reactor
- B01J2219/194—Details relating to the geometry of the reactor round
- B01J2219/1941—Details relating to the geometry of the reactor round circular or disk-shaped
- B01J2219/1943—Details relating to the geometry of the reactor round circular or disk-shaped cylindrical
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمفاعل reactor في صورة انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube ( أنبوب مبسط متصلsimplified continuous tube )، لبلمرة polymerisation البولي أميدات polyamides ، حيث يكون المفاعل مقسماً إلى منطقة عليا ومنطقة سفلى للمفاعل، والتي يمكن التحكم في كل منهما بشكل مستقل عن الأخرى. وبالمثل، يتعلق الاختراع بطريقة لإنتاج البولي أميدات حيث يتم فيها استخدام هذا المفاعل. شكل 1.
Description
— \ — مفاعل مزود بأنبوب تكثيف رأسي؛ وطريقة لبلمرة البولي أميدات في هذا المفاعل
Reactor with vertical condensation tube and method for the polymerisation of polyamides in such a reactor الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بمفاعل reactor على شكل انبوب تكثيف رأسي vertical condensation polymerisation لبلمرة ) simplified continuous tube أنبوب مبسط متصل ) tube البولي dua (polyamides clad يكون المفاعل مقسماً إلى منطقة Le ومنطقة سفلى للمفاعل؛ والتي يمكن التحكم في كل منهما بشكل مستقل عن الأخرى. (idly يتعلق الاختراع بطريقة لإنتاج البولي أميدات حيث يتم فيها استخدام هذا المفاعل. في PAG Zu) عالي اللزوجة (باستخدام وبدون استخدام بوليمرات مشتركة «(Copolymers يوجد نمطان للتشغيل متاحان للمنتج حالياً. من ناحية؛ إنتاج لزوجة عالية في انصهار مفاعلات البلمرة ؛ ومن ناحية أخرى» عن طريق استخدام التكثيف البعدي في All الصلبة solid-state (SSP) ٠ 005100006058100 في خطوة معالجة تالية. وحيث أنه؛ dag للتكثيف البعدي في الحالة الصلبة ٠» (SSP) تتكون أيضاً منتجات فرعية غير مرغوب فيها (مونومرات (MONOMeTS والتي تعوق أي معالجة أخرى؛ يفضل دائماً زيادة اللزوجة في خطوة البلمرة . زيادة اللزوجة في خطوة البلمرة تتطلب؛ بسبب التوازن الكيميائي chemical equilibrium « VO فصل الماء عن انصهار البوليمر . وهذا يتم بكفاءة أكبر بواسطة خطوات تفاعل إضافية والتي يتم تنفيذها على التتابع في خطوات ضغط (مع خفض الضغط). يتم خفض نسبة الماء بموجب هذا من خطوة إلى أخرى وهذا يجعل من الممكن زيادة اللزوجة أكثر. ومع ذلك؛ بسبب العدد الإضافي من المفاعلات وأجزاء المعدات المصاحبة؛ ينتج عن ذلك زيادة التعقيد في الوحدة ككل. fay للمطلب المكاني الكبير والتجميع الأكثر تعقيداً؛ يتطلب الأمر تكاليف إضافية غير مقبولة بالنسبة اليد
— اذ للمنتج. في التطبيق العملي؛ al أن تركيب اثنين من مفاعلات البلمرة المتصلة على التوالي (مفاعل البلمرة الأولية prepolymerisation reactor وأنبوب مبسط ومتصل ذو فائدة عملية. وكذلك يمكن استخدام خطوة خلط مسبق وتسخين؛ حيث فيها يتم خلط المواد الخام وتسخينها. ومع ذلك لا يجب اعتبار هذه الحاوية مفاعل بلمرة .
ومن أجل تحقيق أقصى لزوجة للبوليمر» بصفة عامة يتم تشغيل مفاعل البلمرة الثاني انبوب تكثيف رأسي vertical condensation tube عند ضغط منخفض يصل إلى 5٠090٠٠ باسكال. تزداد مشكلات التلوث وعدم الثبات التشغيلي عند ضغوط أقل من 10086089 باسكال؛ مما يحد من جودة المنتج. ويمكن بهذه الطريقة تحقيق لزوجة نسبية relative viscosity (RV) في حالة بوليمر غير مستقر تصل إلى لزوجة نسبية RV = 3,7. في Alla البوليمر المستقرء تكون هذه القيمة أقل
أ كثيراً من ذلك. تتمثل الحالة المعروفة في المجال عند إنتاج PAG في البلمرة في مفاعل متسلسل على خطوتين حيث فيها يتم تشغيل المفاعل الأول (البلمرة الأولية) عند ضغط مرتفع من أجل زيادة تفاعل فتح الحلقة وتحويل التفاعل. ويتم تشغيل المفاعل الثاني عند الضغط الجوي أو ضغط منخفض من أجل تحقيق اللزوجة المطلوبة. ١ وتتمثل حالة التقنية الأحدث في المجال في تنفيذ البلمرة الأولية بدون تبريد الانصهار وتصميم انبوب تكثيف رأسي بدون خطوة إضافية لنزع الغاز/ نزع الماء باستخدام وحدة لتبريد الانصهار (Franz Fourné, Synthetic Fibres) صفحة cof الفصل ,7,7,7 وكذلك البراءة الأوربية ٠77 أ١). وبدءًا من هناء كان هدف الاختراع الحالي توفير مفاعل بلمرة يتميز بتحقيق أعلى لزوجة ممكنة ٠ الانصهار البوليمر بدون الحاجة إلى تطبيق تفريغ عالي high a vacuum للغاية إضغط شديد الانخفاض). ولقد تم تحقيق هذا الهدف بواسطة المفاعل الذي يتمتع بالسمات الواردة في عنصر الحماية رقم ١ والطريقة التي تتمتع بالسمات الواردة في عنصر الحماية رقم 4 وتكشف عناصر الحماية التابعة الأخرى عن تطويرات متميزة. اليد
— ¢ — الوصف العام للاختراع وفقاً للاختراع» تم تقديم (Jolie بصفة خاصة في صورة انبوب تكثيف رأسي vertical condensation tube ؛ لبلمرة البولي أميدات polyamides به منطقة عليا ومنطقة سفلى للمفاعل. © وبموجب هذا تتضمن منطقة المفاعل العليا منطقة تدفق داخل لإضافة انصهار البوليمر الأولي وحدة تسخين» جزء أنبوب تدفق أول؛ مخروط تصريف discharge cone مسخّن وكذلك»؛ فوق كامل ارتفاع منطقة المفاعل العليا؛ وحدة تسخين جدارية wall heating unit وتتضمن منطقة المفاعل الثانية منطقة تدفق داخل لإضافة الانصهار الخارج من منطقة المفاعل العليا» إمكانية لنزع الغاز لفصل بخار العملية؛ وحدة تبريد ساكنة «static cooling unit جزء أ أنبوب تدفق ثاني 3 مخروط تصريف Case وأنبوب تصريف مرتبط به وكذلك ¢ فوق كامل ارتفا ع منطقة المفاعل الثانية؛ وحدة تسخين جدارية. وبموجب هذا منطقتئ المفاعل يتم توصيل ببعضهما البعض عبر أنبوب. على نحو مفضل؛ تكون وحدة التسخين عبارة عن وحدة تسخين ساكنة؛ بصفة خاصة حزمة أنابيب؛ جسم للتدفق الزائد يُسخن من الداخل» مبادل حراري لوحي plate heat exchanger أو Vo ملف تسخين cheating coil ومع ذلك؛ يمكن Slab استخدام وحدة تسخين متحركة dynamic cheating unit بصفة خاصة مبخر من نوع Roberts أو وسيلة تسخين عن طريق sale) التدوير recirculation heater وتكون وحدة التبريد الساكنة على نحو مفضل Ble عن حزمة أنابيب؛ جسم للتدفق الزائد GAs من (Jala مبادل حراري لوحي أو ملف تسخين. Vo بين مخروط التصريف لمنطقة المفاعل العليا ومنطقة التدفق الداخل لمنطقة المفاعل الثانية؛ يتم على نحو مفضل تضمين مضخة معايرة أو صمام تحكم control valve لنقل البوليمر. وتقدم صورة مغايرة مفضلة أخرى وسيلة تقليب يتم وضعها فوق وحدة التسخين. اليد
El يمكن إقران أنبوب مبسط ومتصل وققاً للاختراع على نحو مفضل بمفاعل بلمرة أولية من أجل البلمرة الأولية للبولي أميدات 0017801065. يشتمل مفاعل البلمرة الأولية هذا على منطقة تدفق static وحدة تسخين؛ يمكن استخدام وحدة تسخين ساكنة أو متحركة (Je lil) داخل لإضافة مواد جزء أنبوب تدفق أول والذي يتضمن وحدة تسخين جدارية cor a dynamic heating unit والذي؛ بالمثل يتضمن وحدة SG جزء أنبوب تدفق » separate wall heating unit ده منفصلة . تسخين جدارية منفصلة؛ وكذلك أنبوب مخرج للبوليمر الأولي البوليمر الأولي. Jal في أنبوب المخرج؛ يمكن على نحو مفضل تضمين مضخة تصريف وبالمتل» يفضل إذا كان أنبوب المخرج يتضمن وحدة تسخين جدارية ؛ بصفة خاصة غلاف
Lt 8 . - ( ASE ) وحدة Joo BI أنبوب التدفق الأول وجزء أنبوب التدفق oda يشتمل مفاعل البلمرة الأولية؛ بين ٠ تبريد. على نحو مفضل» يتم إقران وحدة التبريد ووحدات التسخين الجدارية المنفصلة وتسخين أنبوب single heat-transfer medium المخرج حرارياً عبر تدوير وسط مفرد ناقل للحرارة .circulation عبارة عن (and) ويمكن أن تكون وحدات التسخين الجدارية للمفاعل» بشكل مستقل عن بعضها VO أغلفة مزدوجة و/أو ملفات تسخين على هيئة نصف أنبوب 8م1م-817. ذو لزوجة polyamide melt المفاعل وفقاً للاختراع يجعل من الممكن إنتاج انصهار بولي أميد نسبية مرتفعة بصورة استثنائية تتراوح من 7,4 إلى 5,5 بدون الحاجة إلى توصيل وحدة تكثيف في الحالة الصلبة في مرحلة تالية. وهذا يكون من الممكن عن postcondensation بعدي طريق خطوة البلمرة الأولية السابقة. ومن ثم؛ لن تكون هناك حاجة إلى أماكن إضافية خطوة تفاعل ٠ إضافية. وبواسطة التوليفة المكونة من خطوتي تفاعل في مفاعل واحد؛ أنبوب مبسط ومتصل ؛ في 7681 losses فإن التشغيل يحدث بكفاءة استثنائية للطاقة حيث يتم استخدام فاقد الحرارة خطوة المفاعل العلوي عبر منطقة التصريف خاصته لتسخين الجزء السفلي ومن ثم لا تضيع هباءً. اليد
h —_ _ ولمعادلة التدفق؛ يمكن على نحو مفضل أن تتضمن أجزاء أنبوب التدفق» جزئياً على الأقل؛ مقؤمات للتدفق. وفقاً للاختراع؛ تم idly تقديم طريقة لبلمرة البولي أميدات في مفاعل على شكل انبوب GAS رأسي vertical condensation tube به منطقة عليا ومنطقة سفلى (Je idl حيث فيها :
0 أ) يتم إمرار انصهار البوليمر الأولي بشكل معاير إلى منطقة تدفق داخل منطقة المفاعل lel ب) يتم ضبط درجة Sha الانصهار بين VEL إلى 77١ م؛ بصفة خاصة You إلى 765 م؛ بواسطة وحدة تسخينء ج) يتم توصيل الانصهار عبر جزء أنبوب تدفق ods والذي يكون مقترناً بوحدة تسخين جدارية منفصلة من أجل تجنب أي فقد للحرارة؛ إلى وحدة تبريد والتي بواسطتها يتم ضبط درجة حرارة
Vo الانصهار بين YY إلى 760 م؛ بصفة خاصة YY إلى 7460م و 2( يتم نقل الانصهار عبر جزء أنبوب تدفق ثأني ‘ والذي يكون مقترناً بوحدة تسخين جدارية منفصلة من (ial Jal أي Jad للحرارة» إلى أنبوب مخرج. على نحو مفضل + تكون وحدة التبريد ووحد ات التسخين الجدارية المنفصلة بموجب هذا مقترنة حرارياً عبر تدوير وسط واحد ناقل للحرارة.
Vo في وعاء خلط يتم توصيله قبل منطقة التدفق الداخل ؛ يمكن إجراء خلط أولي لمواد التفاعل مسبقاً. ويدخل ضمن مواد التفاعل هنا المونومرات ؛ الماء ومواد الإضافة الأخرى. وفي أجزاء أنبوب التدفق؛ يمكن عمل سدادة للانصهار على نحو مفضل بواسطة مقؤّمات للتدفق. يمكن نقل الانصهار خلال كل من أنبوب المخرج بواسطة مضخة تصريف أو بواسطة الضغط في المفاعل.
Yo على نحو مفضل؛ يتم بعد ذلك الإمداد بالبوليمر الأولي عبر أنبوب المخرج إلى مفاعل بلمرة آخرء بصفة خاصة انبوب تكثيف رأسي .vertical condensation tube
وفقاً للاختراع؛ تم بالمثل تقديم بولي أميد له لزوجة نسبية تتراوح من 7,4 إلى 6,0 على نحو مفضل ٠,١٠ إلى ارد على الترتيب » مقاسة في محلول من ١ جم من بولي أميد في حمض الكبريتيك بتركيز TAT حيث يكون البولي أميد المذكور قد تم إنتاجه وفقاً للطريقة التي سبق وصفها. © من المزمع شرح موضوع البحث وفقاً للاختراع بمزيد من التفصيل بالإشارة إلى الأشكال التالية بدون الرغبة في تقييد موضوع البحث المذكور بالنموذج المحدد المبين هنا. شرح مختصر للرسومات شكل ١ يُظهر المفاعل وفقاً للاختراع في توضيح تخطيطي. شكل ؟ يُظهر إقران مفاعل بلمرة أولية مزود بمفاعل وفقاً للاختراع انبوب تكثيف رأسي لتكوين ٠ وحدة بلمرة من خطوتين Ey للاختراع. الوصف التفصيلى: في شكل ١ تم توضيح مفاعل بأنبوب تدفق؛ انبوب تكثيف رأسي )١١( وفقاً للاختراع؛ يتكون من غرفت مفاعل منفصلتين؛ والتي يمكن التحكم في كل منهما بشكل مستقل عن AY مع Bp غاز 7 017 ve وماك حكن لا 1 في كل من جزثى المفاعل» ثم تصميم التدفق الداخل كدالة Yo لقياس المستوى الآلي ويمكن ضبط درجة الحرارة بواسطة جزء مبادل حراري آلي automatic heat exchanger ويتم الحفاظ على ضغط التشغيل ثابتاً بواسطة وسيلة للتحكم في الضغط مزودة بصمام تحكم valve ا00010 ووسيلة اختيارية لكسح غاز النفايات .waste gas wash من أجل إمكانية ضبط تفريغ hi) degassing منخفض) ثابت في Alla كل من خطوتئ المفاعل؛ يتم استخدام وحدة تفريغ لنزع الغاز (اختيارياً أيضاً (Sas تفريغ منفصلتين separate vacuum units ٠ - واحدة لكل جزء مفاعل) Als توفر تفريغ إضغط منخفض) أساسي والذي يكون أقل من ضغط التشغيل في كل من جزئى المفاعل. ويتم ضبط الضغط بواسطة صمامات الح د
_ A —_
يتم تزويد جزء المفاعل العلوي بوحدة تسخين جدارية Aled (غلاف مزدوج أو ملف تسخين على
هيئة نصف أنبوب) فوق كامل ارتفاع الإطار. lia) يمكن تركيب وسيلة تقليب في كتلة المائع
(VY) فوق سخان البوليمر fluid volume
يتم الإمداد بالانصهار بطريقة بحيث يتوفر سطح تبخير كبير. وهذا يمكن أن يحدث على جدران
المفاعل؛ على أجسام التسخين التي يتم تسخينها داخلياً في غرفة الانصهار أو عن طريق التوزيع
dail gs غشاء رقيق Al . يتم إنتاج مستوى للمائع dad gs الانصهار الذي ثم تجميعه مما يسبب
تجانس ذاتي للانصهار .
تحت مستوى المائع؛ يتم وضع سخان للبوليمر (OT) والذي يمكن تصميمه إما ليكون ساكناً
(حزمة أنابيب؛ كتلة من التدفق الزائد يتم تسخينها داخلياً» مبادل حراري لوحي ؛ ملف تسخين أو ما ٠ شابه ذلك) أو في صورة سخان متحرك (مبخر من نوع (Roberts سخان يعمل بإعادة التدوير أو
ما شابه ذلك).
تحت السخان؛ يتم وضع جزء أنبوب التدفق (؟١)؛ والذي يتم تزويده بمقؤمات للتدفق من أجل
تكوين سدادي للانصهار ومن ثم توزيع زمن بقاء متجانس. عبر مخروط تصريف مسخّن؛ يتم
توصيل الانصهار خارج المفاعل و؛ عبر مضخة معايرة (VA) Alas) و/أو صمام تحكم؛ يتم ١٠ توصيله إلى جزء المفاعل السفلي.
يتم تزويد جزء المفاعل السفلي من الداخل بوحدة تسخين جدارية منفصلة (غلاف مزدوج أو ملف
تسخين على هيئة نصف أنبوب). يتم الإمداد بالانصهار بطريقة بحيث يتم توفير سطح تبخير
كبير. وهذا يمكن أن يحدث على جدران المفاعل؛ على أجسام التسخين التي يتم تسخينها داخلياً
في غرفة الانصهار أو بواسطة التوزيع بواسطة غشاء رقيق آخر. يتم إنتاج مستوى للمائع بواسطة Yo الانصهار الذي تم تجميعه مما يسبب تجانس ذاتي للانصهار.
تحت مستوى المائع؛ يتم وضع مبرد ساكن للبوليمر (V1) static polymer cooler (مصمم في
صورة حزمة أنابيب؛ كتلة من التدفق الزائد يتم تسخينها داخلياً؛ مبادل حراري لوحي؛ ملف تسخين
أو ما شابه ذلك).
تحت السخان؛ يتم وضع جزء أنبوب التدفق (VY) والذي يتم تزويده بمقؤمات للتدفق من أجل تكوين سدادة للانصهار ومن ثم توزيع زمن بقاء متجانس. عبر مخروط تصريف مسخّن؛ يتم توصيل الانصهار خارج المفاعل وتوصيله إلى مضخة تصريف تالية. يتم خلط المواد الخام (كابرو لاكتام 080001801800؛_الماء؛_ مواد إضافة؛ ومن الممكن © مستخلصات من هذه و/أو وحدات بلمرة أخرى) في خطوة المفاعل الأول (١)؛ تسخينها ومعالجتها لتكوين بوليمر PAG أولي. يتم إمرار هذا البوليمر الأولي بشكل معاير ومستمر إلى انبوب تكثيف رأسي vertical (VY) condensation tube يتم التحكم في الكمية المعايرة آلياً هنا كدالة للمستوى في قمة انبوب تكثيف رأسي. وهذا يمكن أن يحدث بواسطة صمام تحكم أو اختيارياً بواسطة مضخة مناسبة ٠ لللبوليمر الأولي (7). يتم الحفاظ على الضغط في Ad انبوب تكثيف uf) في غرفة الغاز لقمة المفاعل WT (VY) عند ضغط تشغيل يتراوح من 006 إلى ٠١500860 باسكال؛ على نحو مفضل 850800 إلى does باسكال. أبخرة الماء وكابرو لاكتام التي يتم إنتاجها عن طريق مزيد من التسخين يتم سحبها وتوصيلها خلال صمام للتحكم في الضغط إلى وحدة تفريغ vacuum .)١9( unit اختيارياً؛ يمكن إخضاع الأبخرة لتكثيف أولي وغسلها في عمود غسيل .)7١( وبسبب Vo الضغط الأقل ودرجة الحرارة الزائدة» مقارنةٌ بالبلمرة الأولية (١)؛ تتم إزالة الماء من انصهار البوليمر الأولي. ويصل البوليمر الأولي إلى درجة حرارة البلمرة عند قمة انبوب تكثيف رأسي. وهذا يحدث بواسطة سخان للانصهار )١( تم تضمينه في انبوب تكثيف رأسي. ويمكن تصميم سخان الانصهار في صورة سخان ساكن (حزمة أنابيب؛ كتلة من التدفق الزائد يتم تسخينها lala مبادل حراري لوحي؛ Ya ملف تسخين أو ما شابه ذلك) أو في صورة سخان متحرك (مبخر من نوع (Roberts سخان يعمل بإعادة التدوير أو ما شابه ذلك). يتم توصيل البوليمر الذي تم تسخينه خلال أنبوب التدفق العلوي لجزء المفاعل (V£) خاصة انبوب تكثيف رأسي )١١( حيث فيه يكون زمن البقاء المطلوب لحدوث التفاعل متاحاً. ويحدث التدفق خلال التدفق في نظام سدادة والذي يتم ضمانه بواسطة ala المفاعل. عند الطرف السفلي لأنبوب التدفق لجزء (Jolie يتم تجميع الانصهار عبر YO مخروط موضوع داخلياً ويتم توصيله إلى أنبوب.
=« \ _ ومن هناء يتم توصيل انصهار البوليمر إلى الجزء السفلي لانبوب تكثيف رأسي )١١( مع التحكم في المستوى. ولهذا الغرض؛ يمكن اختيارياً استخدام مضخة (VA) يتم فقط استخدام الرأس الساكن للجزء العلوي للمفاعل كقوة دافعة. تم تزويد الجزء السفلي لانبوب تكثيف رأسي بغرفة غاز سفلى )10( حيث يمكن من خلالها يمكن ضغط التشغيل في جزء المفاعل السفلي أقل مما في قمة © المفاعل (VY) الحفاظ على الضغط في الجزء السفلي للمفاعل آلياً عند ضغط تشغيل يتراوح
من 6+ 4 OO إلى q OR باسكال ¢ على نحو مفضل at “roe إلى A EE باسكال . يتم سحب أبخرة الماء وكابرو لاكتام التي تبخرت بواسطة تقليل الضغط وتوصيلها عن طريق صمام للتحكم في الضغط إلى وحدة تفريغ .)١9( اختيارياً» يمكن إخضاع الأبخرة لتكثيف أولي وغسلها في عمود غسيل (YY)
١١ يتم تبريد انصهار البوليمر المتمدد عبر مبرد ساكن للبوليمر ) 1 ( . يمكن استخدام الطاقة التي يتم سحبها من الانصهار في خطوات تفاعل أخرى أو إمدادها إلى البيئة المحيطة كحرارة مهدرة. بعد cy yal يتم توصيل الانصهار إلى جزء أنبوب التدفق السفلي (VY) الموجود iad حيث فيه يكون زمن البقاء المطلوب لحدوث التفاعل متاحاً. ويحدث التدفق خلال جزء التدفق في تدفق لنظام سدادة والذي يتم تحقيقه بواسطة حواجز المفاعل. يتم سحب انصهار البوليمر عالي اللزوجة خلال
. مخروط التصريف وأمد أده إلى مرحلة التحبيب التالية Vo في غرفة التبخير السفلى )° 6 يمكن سحب الماء الذي تكون بواسطة تفاعل التوازن في جزء في DES الموجود فوقها. ونتيجة لهذاء يمكن أن يتكون محتوى من الماء أقل (VE) أنبوب التدفق أعلى مما في حالة تمدد بسيط في relative viscosity (RV) البوليمر ومن ثم لزوجة نسبية الجزء العلوي لانبوب تكثيف رأسي ؛ حتى إذا تم الوصول إلى ضغط مطلق أقل هناك.
Yo في شكل OY توضيح وحدة البلمرة على خطوتين وفقاً للاختراع. يتكون مفاعل البلمرة الأولية )١( من منطقة تدفق داخل (Y) حيث إليها تتم معايرة خليط المادة الخام المكون من كابرو لاكتام؛ ماء؛ مواد إضافة واختيارياً مستخلصات معاد تدويرها من خطوة استخلاص. ويمكن أيضاً أن يكون خليط المادة الخام قد سبق خلطه بالفعل وتسخينه في وعاء
خلط مسبق ويتم الإمداد بالخليط النهائي إلى مفاعل البلمرة الأولية. يتم إنتاج مستوى للمائع بواسطة خليط المادة الخام الذي ثم تجميعه مما يتسبب في تجانس الانصهار. تحت مستوى المائع يتم وضع سخان 9 ( والذي (Sa تصميمه Ll في صورة ساكنة (حزمة أنابيب؛ كتلة من التدفق الزائد يتم تسخينها (Blah مبادل حراري لوحي؛ ملف تسخين أو ما شابه © ذلك) أو في صورة سخان متحرك (مبخر من نوع (Roberts سخان يعمل بإعادة التدوير أو ما شابه ذلك). ويتم ضبط درجة الحرارة المطلوبة للبلمرة هنا WT وباستمرار. تحت السخان ؛ يتم وضع جزء أنبوب التدفق ) ¢ ( والذي يتم تزويده بمقؤمات للتدفق من أجل إرساء تدفق نظام سدادة للانصهار ومن ثم توزيع زمن بقاء متجانس. يتم تزويد جزء المفاعل هذا من الداخل Saas تسخين جدارية منفصلة (غلاف مزدوج أو ملف تسخين على هيئة نصف أنبوب) ٠ والتي تمنع أي فقد للحرارة في صورة عازل فعال بدون التأثير على درجة الحرارة الانصهار. وبعد ذلك يتم توجيه انصهار البوليمر الأولي خلال مبرد ساكن للبوليمر الأولي )0( حيث يتم فيه خفض درجة الحرارة إلى درجة حرارة تحت درجة حررة البلمرة الأولية لكن فوق نقطة الانصهار YYo ) إلى ‘a Ye على نحو مفضل YY. إلى ٠6 م . تحت المبردء يتم وضع eda أنبوب تدفق AT (1)؛ والذي يتم تزويده بمقؤمات للتدفق من أجل ٠ إرساء تدفق نظام سدادة للانصهار ومن ثم توزيع زمن بقاء متجانس. يتم تزويد جزء المفاعل هذا بدوره من الداخل بوحدة تسخين جدارية منفصلة (غلاف مزدوج أو ملف تسخين على هيئة نصف أنبوب) والتي تمنع أي فقد للحرارة في صورة عازل فعال بدون التأثير على درجة الحرارة الانصهار. وعبر منطقة تصريف ¢ يتم توصيل أ لانصهار خارج المفاعل وتوصيله إلى مضخة تصريف aly L(V) اختيارياً» يمكن استخدام الضغط الزائد في مفاعل البلمرة الأولية أيضاً لنقل الانصهار. ويتم ٠ تقل الانصهار عبر أنبوب مسخن للبوليمر الأولي (A) إلى قمة انبوب تكثيف رأسي التالي (١١)؛ حسيما سبق وصفه في شكل .١ بسبب التلامس المكتف والسطح الكبير للأنبوب 3 فإن درجة حرارة الانصهار ترتفع بموجب هذا. يتم استخدام الحرارة التي يتم سحبها من انصهار البوليمر في مبردٍ البوليمر الأولي )0( من أجل تسخين انصهار البوليمر الأولي ثانية والذي يغادر Jolie البلمرة ALY) وبسبب زمن البقاء الح د
— \ \ — المحدود في أنبوب البلمرة A يظل التوازن الكيميائي في انصهار البوليمر الأولي بدون تغيير ويستمر الترسيب الزائد للماء في انبوب تكثيف رأسي التالي )١١( في التواجد. ويمكن ضمان تبريد انصهار البوليمر الأولي عن طريق تدفق مستمر لزيت ناقل heat-sjall transfer oil flow (HTM) يتم توصيل تدفق مستمر لزيت ناقل للحرارة Daal (HTM) خلال © مبرد الانصهار melt cooler )0( في تدفق عكسي للانصهار .counterflow to the melt وبموجب هذا فإن الزيت الناقل للحرارة هو الذي يتبنى درجة حرارة الانصهار الداخل إلى المبرد. وعند مستوى درجة الحرارة هذاء يمكن استخدام تدفق مستمر لزيت ناقل للحرارة (HTM) من أجل تسخين غلاف التسخين لجزء أنبوب التدفق (؛) خاصة Jolie البلمرة الأولية .)١( وبعد ذلك؛ يتم توجيه تدفق مستمر لزيت ناقل للحرارة (HTM) إلى غلاف أنبوب البلمرة الأولية في تدفق عكسي ٠ الانصهار البوليمر الأولي. وبواسطة توجيه التدفق العكسي؛ يتم تسخين انصهار البوليمر الأولي ويتم تبريد تدفق مستمر لزيت ناقل للحرارة (HTM) تقريبا إلى درجة ha المخرج من مفاعل البلمرة الأولية. وبعد ذلك؛ يتم الإمداد بتدفق مستمر لزيت ناقل (HTM) shall خلال غلاف جزء المفاعل السفلي )7( بحيث يغادر غلاف المفاعل عند درجة الحرارة قريبة من درجة حرارة الانصهار في التدفق Vo الخارج لمبرد الانصهار . عبر مضخة PUMP )4( ومبرد هواء air cooler (١٠)؛ يتم توصيله؛ بعد تبريده أكثر؛ ثانية إلى مبرد الانصهار (*). في جدول »١ تم عرض نطاقات درجة shall وفقاً للاختراع على مدار التفاعل لوحدة إنتا PAGE مع تبريد البوليمر الأولي وتتعلق أرقام التدفق بشكل 7. ٠ جدول ١ الح د
6م على نحو مفضل 118...120م ...0م على نحو مفضل 88 ؟...ل77م ٠ )م على نحو مفضل AYE YT ٠ )م على نحو مفضل AYE YT 6 ع؛ على نحو مفضل 718...707م ca 1... على نحو مفضل YTALYYA ثم "...17 م على نحو مفضل 718...757 م ca 7... على نحو مفضل STALL YOY ca 10... على نحو مفضل 7؟757...1م ca YOY.
YYY على نحو مفضل 747...1737م وبموجب هذا يبلغ زمن البقاء في Jolie البلمرة الأولية 3,5 ساعة. وتكون درجة الحرارة القصوى في مفاعل البلمرة الأولية Yoo م؛ بينما تبلغ درجة Sha المخرج 715 م. ويتم تشغيل Jolie البلمرة الأولية عند ضغط تشغيل يبلغ 00 كيلو باسكال . ويبلغ زمن البقاء في انبوب تكثيف رأسي 4 ساعات. وبموجب هذا تكون درجة الحرارة القصوى في انبوب تكثيف رأسي o 7 7 م ia حرارة المخرج ٠ 2 7 م als ٠ تشغيل أنبوب مبسط ومتصل عند ضغط تشغيل ٠٠١ aly كيلو باسكال. وإذا تم استخدام خطوة واحدة فقط لنزع الغاز في أنبوب مبسط ومتصل ؛ فبالتالي تكون اللزوجة النسبية للبوليمر 7,119. ويحدث تحديد اللزوجة النسبية relative viscosity (RV) على البوليمر المستخلص ؛ ويتم قياسها في حمض الكبريتيك sulphuric acid بتركيز 797. وتبلغ ٠ درجة sell) المتوسطة AOA
وإذا تم استخدام أنبوب مبسط ومتصل مع خطوتين لنزع الغاز فإن نزع الغاز يحدث في خطوة نزع الغاز الثانية عند 775 م و 10 كيلو باسكال. وبموجب هذا يمكن الحصول على بوليمر له لزوجة نسبية (RV) تبلغ 3,٠9 (يتم قياسها على البوليمر المستخلص؛ ويتم قياسها في حمض الكبريتيك بتركيز 1 %( . وتكون an البلمرة المتوسطة هنا .٠٠١
Claims (1)
- -م١- عناصر الحماية -١ مفاعل reactor على شكل انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube لبلمرة البولي أميدات polyamides polymerisation يتضمن المفاعل منطقة عليا ومنطقة سفلى ¢ وتتضمن منطقة المفاعل العليا: - منطقة تدفق داخلية (A) لإضافة البوليمر الأولي prepolymer المصهورء © - وحدة تسخين (VY) - أنبوب تدفق أول (١٠)؛ - وحدة تصريف مسخنة على شكل مخروط cheated discharge cone - وحدة تسخين جدارية wall heating unit تكون فوق كامل ارتفاع منطقة المفاعل العليا؛ وتتضمن منطقة المفاعل الثانية: ٠ - منطقة تدفق داخلي )4( لإضافة الناتج المصهور الخارج من منطقة المفاعل العليا ومنطقة فصل البخار الناتج من العملية؛ - وحدة تبريد ساكنة Y) static cooling unit 1(« جزء أنبوب تدفق ثاني (١١)؛ وحدة تصريف مسخنة على شكل مخروط» وأنبوب تصريف مرتبط به؛ اضافة الى وحدة تسخين جدارية wall cheating unit حيث يتم توصيل منطقة المفاعل العليا ومنطقة المفاعل الثانية عبر أنبوب. Vo "- مفاعل reactor على شكل انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube وفقاً لعنصر الحماية رقم ٠ يتميز بأن وحدة التسخين (VY) عبارة عن وحدة تسخين ساكنة static cheating unit حيث تتكون من حزمة أنابيب؛ جسم للتدفق الزائد يُسخن من الداخل؛ مبادل حراري exchanger لوحي أو ملف تسخين ؛ أو وحدة تسخين متحركة dynamic heating unit ٠ بصفة خاصة مبخر من نوع روبيرت أو وسيلة تسخين عن طريق إعادة التدوير؛ و/أو تكون وحدة التبريد الساكنة (VT) static cooling unit عبارة عن حزمة أنابيب؛ جسم للتدفق الزائد يُسخن من الداخل؛ مبادل حراري لوحي plate heat exchanger أو ملف تسخين . *- مفاعل reactor على شكل انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube وفقاً لأي YO .من عناصر الحماية السابقة يتميز بأنه؛ يتم التضمين بين وحدة تصريف مسخنة على شكل اليد-؟١- مخروط discharge cone لمنطقة المفاعل العليا ومنطقة التدفق الداخلي )4( لمنطقة المفاعل الثانية؛ مضخة ذات معيار metering pump (؟) أو صمام تحكم لنقل البوليمر الأولي.prepolymer © 4- مفاعل reactor على شكل انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ يتميز بأنه يتم وضع وسيلة تقليب agitator فوق وحدة التسخين (YY) ©- مفاعل reactor على شكل انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube وفقاً لأي Yo من عناصر Glad السابقة؛ يتميز al يتم توصيل انبوب تكثيف راسي vertical Jeli condensation tube بلمرة أولية_ من أجل البلمرة الأولية للبولي أميدات dua (polyamides يشتمل على - منطقة تدفق داخلي )١( لإضافة مواد التفاعل؛ - وحدة تسخين oY) بصفة خاصة وحدة تسخين ساكنة heating unit 518116؛ تتضمن حزمة Vo أنابيب؛ جسم للتدفق الزائد يُسخن من «Jalal مبادل حراري لوحي plate heat exchanger أو ملف تسخين » أو وحدة تسخين متحركة «dynamic heating unit على نحو مفضل مبخر من نوع روبيرت أو وسيلة تسخين عن طريق إعادة التدوير؛ جزء أنبوب تدفق أول (7) والذي يتضمن وحدة تسخين جدارية منفصلة separate wall «heating unit Yo جزء أنبوب تدفق ثاني )0( والذي يتضمن وحدة تسخين جدارية منفصلة وكذلك أنبوب مخرج )¥( للبوليمر الأولي والذي يتم فيه على نحو مفضل تضمين مضخة تصريف discharge pump (7) لنقل البوليمر الأولي «prepolymer و/أو وحدة تسخين جدارية «wall heating unit عبارة عن غلاف تسخين ؛ ويشتمل مفاعل Halll الأولية ¢ بين جزء أنبوب التدفق الأول )7( وجزء أنبوب التدفق الثاني (5)؛ على وحدة تبريد (4). اليدل \ —7- مفاعل reactor على شكل انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube وفقاً لأي من عناصر الحماية ALL يتميز al يتم إقران وحدة التبريد (؛) ووحدات التسخين الجدارية المنفصلة separate wall heating units حرارياً عبر تدوير وسط واحد ناقل للحرارة.© 7- مفاعل reactor على شكل انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ يتميز بأن وحدات التسخين الجدارية wall heating units تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض» عبارة عن أغلفة مزدوجة double jackets و/أو ملفات تسخين على هيئة نصف أنبوب.٠ +#- مفاعل reactor على شكل انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ يتميز بأن أجزاء أنبوب التدفق oF) 5؛ )١١ Ve تتضمن؛ جزئياً على الأقل؛ مقؤمات للتدفق flow rectifiers 4- طريقة لبلمرة البولي أميدات polyamides polymerisation في مفاعل reactor علىVo شكل انبوب تكثيف راسي vertical condensation tube يتضمن منطقة عليا ومنطقة سفلى: حيث تشة reactor Jes يث تشتمل على tor للمفاعل لمنطقة المفاعل (A) إمرار البوليمر الأولي المصهور بشكل معياري إلى منطقة تدفق داخل 1 العلياء (VY) ب) ضبط درجة حرارة الانصهار بين 755 إلى 788 م؛ بواسطة وحدة تسخين(z ٠ توصيل الانصهار عبر جزء أنبوب تدفق Yo ) Js ( ‘ والذي يكون مقترناً بوحدة تسخين جدارية منفصلة separate wall heating unit من أجل تجنب أي فقد للحرارة» إلى وحدة تبريد (VF) والتي بواسطتها يتم ضبط درجة حرارة الانصهار بين 75؟ إلى 7760م © ود ( نقل الانصهار عبر جزء أنبوب تدفق ثاني ) ١١ ( ‘ والذي يكون مقترناً بوحدة تسخين جدارية منفصلة من أجل تجنب أي فقد shall إلى أنبوب مخرج.Yoovoم١- -٠ طريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم 9 تتميز بأنه يتم الإمداد بالبوليمر الأولي عبر أنبوب المخرج إلى مفاعل بلمرة AT polymerisation reactor « بصفة خاصة إلى مفاعل مزود بانبوب تكثيف رأسي Vertical condensation tube ؛ حيث تتضمن : أ) معايرة وإضافة مواد التفاعل إلى منطقة تدفق داخل )١( للمفاعل ؛ © ب) ضبط درجة حرارة انصهار البوليمر لتتراوح من YE إلى a 77١0 بواسطة وحدة تسخين (Y) ج) توصيل انصهار البوليمر عبر جزء أنبوب تدفق أول oF) والذي يكون مقترناً بوحدة تسخين جدارية منفصلة wall heating unit 56081816 من أجل تجنب أي فقد للحرارة؛ إلى وحدة تبريد (؟) والتي بواسطتها يتم ضبط درجة حرارة انصهار البوليمر لتتراوح من ١7؟ إلى 755م0؛و د) J انصهار البوليمر عبر جزء أنبوب تدفق ثاني )0( والذي يكون مقترناً بوحدة تسخين جدارية ٠ منفصلة من أجل تجنب أي فقد pall إلى أنبوب مخرج (7) والذي يكون مقترناً بأنبوب مبسط . -١١ طريقة وفقاً لأي من عناصر الحماية 9 أو Ve تتميز بأنه يمكن تكوين نظام تدفق بسدادة للانصهار في أجزاء أنبوب التدفق )١١ Vv 0 oF) بواسطة مقؤّمات للتدفق flow rectifiers ٠ ؟١- طريقة وفقاً لأي من عناصر الحماية 4 إلى ١١ تتميز بأنه يتم نقل الانصهار خلال أنبوب المخرج (7)؛ بواسطة مضخة تصريف discharge pump )1( أو بواسطة نقل الضغط الموجد في المفاعل إلى انبوب تكثيف رأسي .vertical condensation tube اليد y JS & 35 0 0 ren ; > \ المع اح د مس ا ا ل - B ات امج نان ب 5 مس YY od : sicdady RS : i $ 8 1 TET ال ; { ¥ ا ا #* الل : : i : EE ا H BRYA R : 1 با Teal | Wiese, |r 1 9 REE CHU SI 85 ا ا a Fes NBR ا ادا ا كان : HOY sax 2 ال الم i E Re 4 Rai Fo + با py HS : 8 i الاج ااا لاي Sheen I Besant inl oe [ CI AI اي اا : RB Teer h 8 le 3 ادا HIRE: Se : TR 7 8" or H 1 : hi LE 3 1 SIME | Sa NRE + H i RA HH nme TE JER H i 5! يت ¥ ااا 1ص ا / | انتج ال : 1 8 1 تجا i i : ا الا اا ااا الست ها ٌ i 1 K HH oN § 3 ؟ Hi 8 "م اص 8 Ri ie Ge RE. - : I I 1 1 St Ca boo ان IN 1 1 pre SE #7 § B i = 1 4000 ¥ E 8 ِ 1 : AF 3 : : i + i i AE CK 1 ٍْ i OAR RL i : i = ا FANE be B 3 5 الح 33 i EE TORE 6 So EEE wed § B R Rr EH Drage 307 اللاي Ne ¥ : م تت "م : 3 نات اق احا ¥ Tow 8 Dat حم ¥ : UTI OA IY ¥ i oN i 3 Rn Nr 7 ¥ : E) Ne EER 33. 1 hy : Ca 0 ™ الاب Rn § 8 i ¥ > { B HIN Fatman Vans i 3 I LAT Reed x : Re wR i p Ni 3 i ; 0¥ . | اد >> مم ٍ 3 bi rr : H 8 = : 0 H ل اح يعي يا = 3 H d= NE RIL § i ns 0 سما 3 9 BE SERS ¥ i SE 1 i 1 ل جب | i i i 3 3 ب : Ni ان 5 ٌ i 0 ب bs i SE Cty a { i Me 8 حا ! سي : TE wl © : الس ا PA ل لأا الم لل اتا ااا ا > ; onary > i Me My ; ¥ ا Nig pe i لهل اجات الل اااولا نيتم od ادع § ل 8 ad . 8 ال ما + ؟ حي A - : اح : اا ل ال ال 8 . ا Ee I الك اممو 8 PRN الج ير ا con ل 1 RE a peg) 3 3 ام لة ا 1 (EE Ld i 1 ان EFS RE i Beda Ea id : ge 1 i لش ال : ew } ب 0 يز اللا EN 3 لا ا IE } CIEE 3 - i 4 لحي Hl 1 8 = و لان ا حي اذ ب 1 0 ات عت ال لحن + FY 8 PT A —— 5 Sone 1 المت ! ليلا ْ ا 1 اق الب : د تائم ل 1 1 8 اللا Fi SET El § x 1 FN HEE { i : HER 1 0 0 8 4 ٍِ الا bd 0" : ا | الم H 8 6 3 > : ~ 3 ؟ 8 1 العا LON Af 1 ٍ : طن BV ل الت ل نز i > ل 5 CIR 3 : i HH 3 لبي wn 1 يام i iil ملام ال ل ا اي HE vot RN H : مرج هي ل 0 8 ؟ 8 Lod RB 1 نسي i PEE N Log م 03 ا 2 J م prod i i ! : i ! i { i يخا الا Void ; : HI FE : 8 bod PLE LEERY & 8 اخ 11 1 R 5 ل“ od HES 1 ا $id ¥ : NTN i FR 0: h% x 5 iS 3801 ; :8 PAE E ye فاج الود اح اك t PAR 1 8 N 73 HES : Pe RYT IE A 2 vod LYE 3 CF } 1 Baa 10! § td id Lg ; H N ¥ N 3 pi Loy N 8 SHEN SHOE tee EE ; i iy 3 الخ 4# i TTY RE Ry 3 H الاير الوا ار NS : دي 5 N ا ا 13 الت Soe a x الحم ةا Sa م 6 Lal WB Wy | ; اا ب 3 تين اك FEE كي ER i ¥ : | تي 2 ve & = 1 7 X £3 ا yoo Ean Ud 0 ب : 0 POR OR 1“ 0 ب" N x Vo Ny RSTRNT ل ل ل ل I: = تدا لمحي متت تون مد مد ده صو ل ا 133 0 i 1 ع Tee i 8 i i i : i H 3 اا i i T FY A 1 ]= 1 الك i 53 دمحا لاخ : i i 4 H H * Rad 3 : wn EN 1 : 1 ال ال : Ber NEE A : ب NE: 1 xi : 4 ل 3 لين : 3 Oost I ER TE i الم : iE Rete Neate § § 1 : 3 حصي pov ENC اا ا ا 8 3 etary by ony : 3 i LFS i EAE 3 لمي 1 وي a AAALAC 5 00 AE Ga 1 8 £3 A 8 1 % اام Voy i ال الج ا CE hth Xt § od > i 2 8 ا .0 b الاب ا + اا : od 1 i BER 3 ra F NEE & A 7 | 8 3 !ا 8 i i! 08 [ERI الت 3 جا ان fre 8 8 Id td PE و مر i 3 2 yd H > 3 د NEL Bey 7 0 م ل I ; i 1 SES A, seg BEAR me het x 5 day 41 bast J cect] 8 الي pond 3 FRI Na 1 ELA pA Fel لا Baa ا Lod H by i PEN > “ 3 : 34 : ST اسن HN Voy 3 LS IRI H 3 1 1 3 8 bY Se ارب H H HE J u Vol AN WY % 0 ay % 1 3 وا : 0 1 { i 5 2 i ! HE 4 o 7 H Hy HE IS a 1 i | oF i 1 1 H H a on 1 ٍ 1 ; حن جحت ال i Pid soiree rere i EERIE ae i Ry ¥ N x BN by IS B I k) i H 3 { | § FS i. : ال 1 d ® 1 اام : هي عي 1 H i 1 1مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13154509.7A EP2764912B1 (de) | 2013-02-08 | 2013-02-08 | Reaktor mit vertikalem Kondensationsrohr und Verfahren zur Polymerisation von Polyamiden in einem derartigen Reaktor |
PCT/EP2014/051005 WO2014122002A1 (de) | 2013-02-08 | 2014-01-20 | Reaktor mit vertikalem kondensationsrohr und verfahren zur polymerisation von polyamiden in einem derartigen reaktor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA515360867B1 true SA515360867B1 (ar) | 2017-03-02 |
Family
ID=47666033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA515360867A SA515360867B1 (ar) | 2013-02-08 | 2015-08-06 | مفاعل مزود بأنبوب تكثيف رأسي، وطريقة لبلمرة البولي أميدات في هذا المفاعل |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9938375B2 (ar) |
EP (1) | EP2764912B1 (ar) |
JP (1) | JP6556060B2 (ar) |
KR (1) | KR101908681B1 (ar) |
CN (2) | CN203833855U (ar) |
ES (1) | ES2671738T3 (ar) |
PL (1) | PL2764912T3 (ar) |
SA (1) | SA515360867B1 (ar) |
SI (1) | SI2764912T1 (ar) |
TW (1) | TWI626258B (ar) |
WO (1) | WO2014122002A1 (ar) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2546227B1 (de) | 2011-07-11 | 2016-05-04 | Uhde Inventa-Fischer GmbH | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Lösung von Salzen |
EP2759499B1 (de) * | 2013-01-25 | 2016-08-24 | Uhde Inventa-Fischer GmbH | Vorrichtung und Verfahren zur Förderung von Granulat |
JP6987017B2 (ja) * | 2018-05-14 | 2021-12-22 | 東京エレクトロン株式会社 | 反応管ユニットの搬送方法 |
FR3130279A1 (fr) * | 2021-12-15 | 2023-06-16 | Arkema France | Procédé continu de préparation de polyamide par polycondensation |
DE102023115797A1 (de) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | Röhm Gmbh | Verbessertes Verfahren zur Herstellung eines Polymers |
CN116440803B (zh) * | 2023-06-16 | 2023-09-05 | 北京湃普莱恩尼龙新材料技术有限公司 | 一种聚酰胺的制备工艺及制备装置 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE484840A (ar) * | 1947-11-28 | |||
NL135965C (ar) * | 1962-09-06 | |||
US3565866A (en) * | 1964-09-17 | 1971-02-23 | Basf Ag | Continuous polymerization of lactams |
US3451976A (en) * | 1966-10-10 | 1969-06-24 | Polymer Corp | Continuous anionic polymerization of lactams |
JPS496198B1 (ar) * | 1969-05-15 | 1974-02-13 | ||
JPS4841278A (ar) * | 1971-09-28 | 1973-06-16 | ||
JPS4921114A (ar) * | 1972-06-14 | 1974-02-25 | ||
US3813366A (en) * | 1973-03-21 | 1974-05-28 | Allied Chem | Method to prepare nylon 6 prepolymer providing a final shaped article of low oligomer content |
DE2443566A1 (de) * | 1974-09-12 | 1976-04-01 | Basf Ag | Verfahren zum kontinuierlichen herstellen von polyamiden |
DE2448100C3 (de) * | 1974-10-09 | 1985-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur kontinuierlichen Caprolactampolymerisation |
JPS53294A (en) | 1976-06-23 | 1978-01-05 | Teijin Ltd | Preparation of aromatic polyamide with high degree of polymerization |
DE2918828A1 (de) * | 1979-05-10 | 1980-11-20 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polycaprolactam sowie eine vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
DE4321683A1 (de) * | 1993-06-30 | 1995-01-12 | Basf Ag | Verfahren zum kontinuierlichen Herstellen von niedermolekularen Polyamiden |
WO1995029750A1 (en) | 1994-05-02 | 1995-11-09 | Master Flo Technology Inc. | Reverse osmosis filtration system |
DE19506407B4 (de) * | 1995-02-23 | 2006-08-10 | Karl-Heinz Wiltzer | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von hochviskosen oder hochstabilisierten, reaktionsstabilen Polyamiden und zur kontinuierlichen Entmonomerisierung von Polyamiden |
ES2210798T3 (es) * | 1997-08-28 | 2004-07-01 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Proceso de preparacion de poliamidas. |
DE19752181A1 (de) * | 1997-11-25 | 1999-05-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden |
DE19925906A1 (de) | 1999-06-07 | 2000-12-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden aus Lactamen und Polyamid-Extrakten |
EP1148077A1 (en) * | 2000-04-21 | 2001-10-24 | Dsm N.V. | Process for the simultaneous preparation of polymers of caprolactam with at least two different viscosities |
JP4258152B2 (ja) * | 2001-02-22 | 2009-04-30 | 東レ株式会社 | ポリアミドの製造方法 |
JP2005232281A (ja) * | 2004-02-19 | 2005-09-02 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリアミド樹脂組成物の製造方法 |
JP2005288441A (ja) * | 2004-05-28 | 2005-10-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱交換型反応器 |
JP4807958B2 (ja) * | 2005-02-21 | 2011-11-02 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリアミド樹脂の製造方法 |
JP2008081634A (ja) * | 2006-09-28 | 2008-04-10 | Toray Ind Inc | ポリアミドプレポリマーおよびポリアミドの製造方法 |
EP1980585B1 (en) * | 2007-04-11 | 2017-06-28 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Production method of polyamide |
EP2532698B1 (de) | 2011-06-08 | 2016-04-20 | Uhde Inventa-Fischer GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur direkten, kontinuierlichen Modifizierung von Polymerschmelzen |
EP2546227B1 (de) | 2011-07-11 | 2016-05-04 | Uhde Inventa-Fischer GmbH | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Lösung von Salzen |
EP2759499B1 (de) | 2013-01-25 | 2016-08-24 | Uhde Inventa-Fischer GmbH | Vorrichtung und Verfahren zur Förderung von Granulat |
EP2772305B1 (de) | 2013-02-27 | 2017-09-20 | Uhde Inventa-Fischer GmbH | Polymerisationsvorrichtung und verfahren zur herstellung von thermoplastischen polymeren |
-
2013
- 2013-02-08 SI SI201331008T patent/SI2764912T1/en unknown
- 2013-02-08 ES ES13154509.7T patent/ES2671738T3/es active Active
- 2013-02-08 EP EP13154509.7A patent/EP2764912B1/de active Active
- 2013-02-08 PL PL13154509T patent/PL2764912T3/pl unknown
- 2013-02-18 CN CN201320213601.1U patent/CN203833855U/zh not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-01-20 WO PCT/EP2014/051005 patent/WO2014122002A1/de active Application Filing
- 2014-01-20 US US14/766,045 patent/US9938375B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-01-20 CN CN201480007863.XA patent/CN104968428B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-01-20 JP JP2015556435A patent/JP6556060B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-01-20 KR KR1020157020799A patent/KR101908681B1/ko active IP Right Grant
- 2014-01-24 TW TW103102571A patent/TWI626258B/zh not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-08-06 SA SA515360867A patent/SA515360867B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US9938375B2 (en) | 2018-04-10 |
ES2671738T3 (es) | 2018-06-08 |
US20160032050A1 (en) | 2016-02-04 |
JP6556060B2 (ja) | 2019-08-07 |
KR20150132100A (ko) | 2015-11-25 |
EP2764912B1 (de) | 2018-04-04 |
TWI626258B (zh) | 2018-06-11 |
TW201437257A (zh) | 2014-10-01 |
SI2764912T1 (en) | 2018-06-29 |
CN104968428B (zh) | 2018-01-16 |
CN104968428A (zh) | 2015-10-07 |
EP2764912A1 (de) | 2014-08-13 |
WO2014122002A1 (de) | 2014-08-14 |
CN203833855U (zh) | 2014-09-17 |
JP2016511781A (ja) | 2016-04-21 |
PL2764912T3 (pl) | 2018-09-28 |
KR101908681B1 (ko) | 2018-12-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA515360867B1 (ar) | مفاعل مزود بأنبوب تكثيف رأسي، وطريقة لبلمرة البولي أميدات في هذا المفاعل | |
SA515360929B1 (ar) | جهاز بلمرة وطريقة لإنتاج بوليمرات لدنة حرارياً | |
CN107013047A (zh) | 一种梯度式混凝土水管控制系统及控制方法 | |
CN205443146U (zh) | 一种用于调节聚四氟乙烯反应温度的装置 | |
CN106145166B (zh) | 一种氧化铝生产中高压溶出热量综合利用方法及装置 | |
TWI631148B (zh) | 用於聚醯胺預聚合反應之反應器和方法 | |
CN105371512B (zh) | 凝结水再回收系统 | |
CN108027134A (zh) | 蒸汽发生器 | |
US20160039701A1 (en) | Method and Installation for Thermal Digestion of Biomass | |
CN106594703A (zh) | 热电厂热网疏水与主凝结水换热的余热利用系统及方法 | |
CN214620092U (zh) | 一种物料稳定加热装置 | |
CN109621471A (zh) | 一种溶剂脱蜡脱油装置的节能回收系统 | |
CN207262412U (zh) | 推钢式加热炉汽化冷却自除氧装置 | |
CN206570153U (zh) | 一种高浓度工业废水处理系统 | |
CN220039180U (zh) | 一种双极液氯气化装置 | |
CN220194828U (zh) | 一种综合控温的外加剂生产装置 | |
CN206915800U (zh) | 一种节能型蒸馏水设备 | |
CN208599691U (zh) | 一种三聚氰胺生产中溶解固体尿素的节能装置 | |
CN109468163B (zh) | 一种废矿物原料油的精制加工工艺 | |
CN208694931U (zh) | 一种氟表面活性剂生产系统 | |
CN205528618U (zh) | 加氢装置 | |
CN205886878U (zh) | 一种制备苯丙胶的装置 | |
SE529386C2 (sv) | Sätt och anläggning för indunstning av svartlut som erhålles från en kokprocess vid tillverkning av cellulosamassa | |
CN207003185U (zh) | 一种沥青生产用的沉淀罐 | |
CN206631571U (zh) | 调温水系统以及三聚氰胺生产系统 |