SA515360793B1 - طريقة لتحضير بولي بيوتين - Google Patents
طريقة لتحضير بولي بيوتين Download PDFInfo
- Publication number
- SA515360793B1 SA515360793B1 SA515360793A SA515360793A SA515360793B1 SA 515360793 B1 SA515360793 B1 SA 515360793B1 SA 515360793 A SA515360793 A SA 515360793A SA 515360793 A SA515360793 A SA 515360793A SA 515360793 B1 SA515360793 B1 SA 515360793B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polybutene
- butene
- catalyst
- isobutene
- content
- Prior art date
Links
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 title claims abstract description 70
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 100
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 41
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 13
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 6
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 40
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims description 17
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 17
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 13
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 11
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 11
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 11
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 9
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 6
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 4
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 4
- -1 isobutylene halogens Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N butyl alcohol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 3
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Substances CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 3
- PZHIWRCQKBBTOW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxybutane Chemical compound CCCCOCC PZHIWRCQKBBTOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- RQUBQBFVDOLUKC-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-methylpropane Chemical compound CCOCC(C)C RQUBQBFVDOLUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVJUHMXYKCUMQA-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropane Chemical compound CCCOCC NVJUHMXYKCUMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxybutane Chemical compound CCCCOC CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMGHERXMTMUMMV-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropane Chemical compound COC(C)C RMGHERXMTMUMMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJMYXHKGEGNLED-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyethylamino)-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound OCCNC1=CNC(=O)NC1=O QJMYXHKGEGNLED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- YSVZGWAJIHWNQK-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanol Chemical compound C1CC2C(CO)C(CO)C1C2 YSVZGWAJIHWNQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QECJIGNJADOMIG-UHFFFAOYSA-N [C].COC Chemical group [C].COC QECJIGNJADOMIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- QAGTZWUMQWFPSL-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trichloride;trifluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-] QAGTZWUMQWFPSL-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- BRSDPVLOTZLFFV-UHFFFAOYSA-N methanol;2-methylprop-1-ene Chemical compound OC.CC(C)=C BRSDPVLOTZLFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N methoxypropane Chemical compound CCCOC VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005120 petroleum cracking Methods 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036967 uncompetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/08—Butenes
- C08F110/10—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/08—Butenes
- C08F10/10—Isobutene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
- C07C5/13—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation with simultaneous isomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/32—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G50/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G69/00—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G69/00—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
- C10G69/02—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only
- C10G69/12—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one polymerisation or alkylation step
- C10G69/126—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one polymerisation or alkylation step polymerisation, e.g. oligomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G7/00—Distillation of hydrocarbon oils
- C10G7/02—Stabilising gasoline by removing gases by fractioning
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحضير بولي بيوتين شديد التفاعل وعالي الجودة وبه محتوي منخفض من الفلور ومحتوى عالي من الڤينيليدين عند مسافات عالية من المحفز وبطريقة اقتصادية. تشتمل طريقة تحضير البولي بيوتين على: إجراء تفاعل هدرجة انتقائي لأوليفين ثنائي من بين مكونات الهيدروكربون C4 التي يتم إنتاجها من معامل تكرير البترول أو مراكز تكسير النفثا، التي تتضمن تكسير النفط الخام، وفي وقت واحد تفاعل أزمرة لـ 1-بيوتين إلى 2-بيوتين ثم عزل خام تغذية يحتوي على الأيزو بيوتين خلال التقطير التجزيئي؛ وبلمرة خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين والذي تم الحصول عليه من خلال التقطير التجزيئي.
Description
— \ — طريقة لتحضير بولي بيوتين Method for preparing polybutene الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحضير Js بيوتين polybutene ؛ وبشكل أكثر تحديدًا بطريقة لتحضير بولي بيوثين عالي الجودة وبه محتوي منخفض من الفلور fluorine ومحتوى عالي من القينيليدين vinylidene عند مسافات عالية من المحفز وبطريقة اقتصادية. © الوصف العام للاختراع يُعد البولي بيوتين عبارة عن بوليمر يتم إنتاجه من أوليفين olefin 04 يحتوي على 4 ذرات كربون يتم تكوينه في عملية تكسير الهيدروكربونات cracking process of hydrocarbons في وجود محفز _من نوع فريدل-كرافت +16061-0181._يتراوح_ عدد متوسط الوزن الجزيئي (Mn) molecular weight للبولي بيوتين من حوالي ٠٠0 إلى 00١0 . تحتوي بقية خام التغذية Ve المتبقي بعد استخلاص ١؛ 7-بيوتادين butadiene من الهيدروكربونات 0-4 التي يتم إنتاجها في معامل تكرير البترول أو مراكز تكسير النفتا (NCCs) naphtha cracking centers التي تتضمن تكسير النفط الخام على بارافينات Jie الأيزو -بيوتان iso-butane أو ٠-بيوتان butane والأليفينات olefins ¢ مثل ١-بيوتين + (Ofer Y أيزو CO a إلخ. يتراوح محتوى الأيزو بيوتين isobutene لخام التغذية من حوالي Ye إلى ٠ 965 بالوزن. يُستخدم الأيزو بيوتين ١ بشكل رئيسي في تحضير ميثيل-]-بيوتيل إيثر (MTBE) methyl-t-butyl ether الذي يُستخدم كمعزز أوكتان octane enhancer ؛ أو مركبات البولي بيوتين. حيث يُعد الأيزو بيوتين هو أكثر الأوليفينات els يتم إنتاج مركبات البولي بيوتين غالبًا من وحدات الأيزو بيوتين. Gals تم استخدام مركبات البولي بيوتين في عوامل التغرية؛ أو المواد اللاصقة أو زيوت العزل؛ Cad تلك المركبات ذات النشاط التفاعلي المنخفض. يُسمى البولي أيزو بيوتيلين ذو النشاط ٠ التفاعلي المنخفض low-reactivity polyisobutylene المذكور PIB, تقيليدي". في الأعوام
ا الأخيرة تُستخدم مركبات البولي بيوتين ذات المجموعات القطبية polybutenes with polar في العوامل المقاومة للبلي anti-scuff agents لزيت المحرك؛ أو محسنات درجة اللزوجة viscosity index improvers « أو المنظفات التي تُستخدم بالاشتراك مع الوقود في محركات الاحتراق الداخلية للسيارات أو ما شابه ذلك. and مركبات البولي أيزو بيوتيلين شديدة 0 التفاعل المذكورة ب "بولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل highly reactive polyisobutylene ."(HR-PIB) يُعد المنتج الأكثر شيوعًا للمنتجات التي يتم الحصول عليها عن طريق JAY المجموعات القطبية على البولي بيوتين هو بولي أيزو بيوتيلين سكسينيك أنهيدريد polyisobutylene succinic (PIBSA) anhydride الذي يتم تحضيره بتفاعل البولي بيوتين مع أنهيدريد المالثيك maleic ٠ | 807/20106. من ال «PIBSA يتم تحضير مجموعة متنوعة من مواد الإضافة المزلقة أو منظفات الوقود. في تحضير ال (PIBSA حيث يتم وضع الرابطة المزدوجة للبولي بيوتين في الطرف الأبعد للبولي بيوتين؛ هذا يعني؛ البولي بيوتين هو البولي أيزو بيوتيلين ((HR-PIB) يمكن أن يتفاعل البولي بيوتين بشكل مباشر مع أنهيدريد المالئيك لتكوين PIBSA بحصيلة مرتفعة. على النقيض من ذلك؛ عندما يكون البولي بيوتين عبارة عن PIB تقليدي ذو نشاط تفاعلي منخفض نسبيًا بسبب Vo رابطته المزدوجة التي توجد بالداخل ومجموعات ألكيل كثيرة متضمنة في صورة مجموعات مستبدلة التي تسبّب إعاقة فراغية؛ فمن الضروري معالجة البولي بيوتين بالكلور باستخدام غاز الكلور ووضعه في تفاعل مع أنهيدريد المالئيك لإنتاج .PIBSA لتعزيز تفاعل البولي بيوتين؛ يتم التحكم في ظروف البلمرة للبولي بيوتين للحصول على موضع الرابطة المزدوجة للبولي بيوتين في الطرف الأبعد للبولي بيوتين كلما أمكن. تُسمى الرابطة ٠ المزدوجة التي توجد في طرف الدخول للبولي بيوتين ب 'فينيليدين vinylidene يُعد المركب الذي به محتوى ثينيليدين يبلغ 96760 أو أكثر عبارة عن Jo أيزو بيوتيلين شديد Cell والمركب الذي به محتوى قينيليدين يتراوح من حوالي ٠0 إلى 9676 هو "منتصف فينيليدين بولي أيزو بيوتيلين «(MV-PIB) mid vinylidene polyisobutylene والمركب الذي به محتوى فينيليدين يتراوح من © إلى £0 96 هو أيزو بولي بيوتيلين تقليدي. يُعد اختيار المحفزات والمحفزات Yo المشتركة cocatalysts ذات أهمية كبيرة في التحكم في النشاط التفاعلي للبولي بيوتين. وبصفة
يه
عامة؛ المحفز هو ثلاثي فلوريد البورون (BF3) boron trifluoride والمحفز المشترك هو الكحولات alcohols أو الإيثرات ethers أو ما شابه ذلك. علاوة على ذلك؛ في تخليق البولي بيوتين الذي فيه لا يتم حث موضع الرابطة المزدوجة إلى الوحدة الطرفية؛ يتوفر ثلاثي كلوريد الألومنيوم (AICI3) aluminum trichloride في صورة محفز للحصول على بولي أيزو بيوتيلين © تقليدي به محتوى شينيليدين يتراوح من TY إلى ٠ 964. في تحضير البولي بيوتين» ربما يسبَّب ال 0- بيوتين butene الموجود في خام التغذية تدهورًا في جودة المنتج؛ الإنتاجية لكل محفز وحدة والإنتاجية لكل خام تغذية Gang) لكن يؤدي محتوى الأيزو بيوتين الأعلى لخام التغذية إلى زيادة
جودة المنتج؛ الإنتاجية لكل محفز وحدة و الإنتاجية لكل خام تغذية الوحدة. يُعد al مرغوبًا بشكل خاص استخدام خام تغذية يحتوي على أيزو بيوتين عالي الجودة تمت إزالته ٠ من ٠-بيوتين لإنتاج بولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل وبه محتوى ثينيليدين طرفي Je وخفض محتوى الفلور في المنتج المشتق من المحفز. حتى لإنتاج بولي أيزو بيوتيلين تقليدي؛ يُفضل استخدام خام تغذية يحتوي على أيزو بيوتين عالي الجودة تمت إزالته من 7-بيوتين لخفض محتول الكلور chlorine في المنتج وتعزيز الإنتاجية لكل خام تغذية الوحدة أو محفز الوحدة. هناك طرق مختلفة معروفة لإزالة ١-بيوتين الذي يؤثر Wa على جودة البولي بيوتين من بين مركبات ال 0- VO بيوتين. على سبيل (JB تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 50717409805 عن طريقة ZY مركبات البولي بيوتين من خام تغذية يحتوي على الأقل على 965 بالوزن من ١-بيوتين؛ وتتميز هذه الطريقة ash قبل pl) يتم إخضاع خام التغذية لخطوة معالجة مسبقة لخفض المحتوى -١ بيوتين ب 9670 بالوزن على الأقل ثم لخطوة بلمرة باستخدام مركب الهالوجين في صورة محفز لإنتاج بولي بيوتين به محتوى عالي من القينيليدين ومحتوى منخفض من الهالوجين. لكن في هذه ٠ الطريقة؛ لا يزال ال 7-بيوتين الأيزومري يسبب تدهورًا في نشاط المحفز ومسافات المحفز. توضح براءة الاختراع الأمريكية رقم 107097915 إنتاج مركبات البروبلين الذي يشتمل على إجراء هدرجة انتقائية للأوليفين الثنائي (مثل البيوتادين) باستخدام وحدة تحويل الأوليفين olefin conversion (OCU) unit وبالتزامن أزمرة ال ١-بيوتين إلى 7-بيوتين» وبلمرة البولي بيوتين؛ ثم تبادل مزدوج ل 7-بيوتين وايثلين ethylene إلى بروبيلين ©160/ا0100. لكن؛ تتضمن هذه الطريقة أيضنًا إنتاج
م
Co التي تؤدي إلى مسافات منخفضة ofan YD) مركبات البولي بيوتين في وجود كمية كبيرة من يحتوي الزيت المحتوي على 4© في انحلال التلامس للزيت متوسط الجودة أثناء عملية تكرير 965 ٠ إلى 5 ٠ البترول وبقية ال 4© الذي تم إنتاجه في الانحلال الحراري للنفتا على ما يتراوح من بالوزن ل ١-بيوتين أو "7-بيوتين. يمكن أن يؤدي استخدام الأوليفين المحتوي على 64 في إنتاج 0 البولي بيوتين إلى محتوى عالي من الهالوجين ومحتوى منخفض من القينيليدين في منتج البولي إلخ. ؛نيتويب-١ Jie بيوتين. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يسبب المحتوي العالي ل 7-بيوتين تدهورًا في النشاط الحفزي؛ أو جودة (feedstock الموجود في الأوليفين 4© (أي؛ خام التغذية البولي بيوتين» أو الإنتاجية لكل خام تغذية الوحدة. كحل لهذه المشكلة؛ يمكن استخدام أيزو بيوتين )١( :C4 عالي النقاء. توجد العديد من الطرق لإنتاج (عزل) مركبات الأيزو بيوتين من خليط ال ٠ وتفاعل نزع all تفاعل man الذي (TBA) t-butyl alcohol نزع الماء من كحول +-بيوتيل الذي يشتمل على (MTBE) methyl t-butyl ether ji) تكسير ميثيل +-بيوتيل (Y) 5 الماء؛ باستخدام محفز حمضي ثم تكسيره isobutene إلى الأيزو بيوتين methanol إضافة ميثانول لكن؛ جميع isobutane dehydrogenation نزع هدرجة الأيزو بيوتين (V) إلى أيزو بيوتين؛ و مركبات الأيزو بيوتين» مما يسبب إرتفا ع (isolate Jie) هذه الطرق تتطلب تكاليف عالية لإنتاج Vo في تكلفة البولي بيوتين. أهداف الاختراع الحالي في توفير طريقة لتحضير بولي بيوتين يمكّن من إنتاج بولي al يتمثل halogens أيزو بيوتيلين شديد التفاعل وعالي الجودة وبه محتوي منخفض من مركبات الهالوجين الفلورء إلخ ومحتوى عالي من القينيليدين الطرفي عند مسافات عالية من المحفز وبطريقة Jie اقتصادية. - ٠ يتمثل هدف آخر للاختراع الحالي في توفير طريقة لتحضير بولي بيوتين ذو إنتاجية جيدة لكل خام تغذية الوحدة أو محفز الوحدة. لتحقيق أهداف الاختراع الحالي؛ يتم توفير طريقة لتحضير بولي بيوتين يحتوي على: إجراء تفاعل هدرجة انتقائي للأوليفين الثنائي من بين مكونات الهيدروكربون 64 التي يتم إنتاجها من معامل
h —_ _ تكرير البترول أو مراكز تكسير النفتا التي تتضمن تكسير النفط الخام وفي وقت واحد تفاعل أزمرة isomerization reaction ل ١-بيوتين إلى "7 -بيوتين ثم Jie خام تغذية يحتوي على الأيزو بيوتين خلال التقطير التجزيئي؛ وبلمرة خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين والذي تم الحصول عليه من خلال التقطير التجزيئي. © الوصف التفصيلىي:
تأثير الاختراع
بشكل cade يمكن أن pid طريقة تحضير البولي بيوتين وفقًا للاختراع الحالي بولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل ley الجودة وبه محتوى منخفض من مركبات الهالوجين Jie الفلور؛ إلخ ومحتوى عالي من القينيليدين الطرفي عند مسافات عالية من المحفز وبطريقة اقتصادية؛ بالنسبة لطرق
٠ استخدام خام تغذية الهيدروكربون C4 الذي يتم إنتاجه من معامل تكرير البترول أو مراكز تكسير النفتا ((NCCs) naphtha cracking centers التي تتضمن تكسير النفط الخام؛ بدون أي معالجة مستقلة أو استخدام خام تغذية بعد عملية بسيطة لأزمرة ١-بيوتين إلى 7-بيوتين. أفضل الأنماط لتنفيذ الاختراع بعد ذلك سيتم توضيح الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل .
No تشتمل طريقة تحضير البولي بيوتين على: إجراء Jeli هدرجة انتقائي لأوليفين ثنائي من بين مكونات الهيدروكربون C4 التي يتم إنتاجها من معامل تكرير البترول أو مراكز تكسير النفتاء التي تتضمن تكسير النفط all) وفي وقت واحد تفاعل أزمرة ل ١-بيوتين إلى 7-بيوتين ثم عزل خام تغذية يحتوي على الأيزو بيوتين خلال التقطير التجزيئي؛ وبلمرة خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين والذي تم الحصول عليه من خلال التقطير التجزيني.
٠ يُعد تفاعل الهدرجة للأوليفين الثنائي عبارة عن تفاعل بين مكون الأوليفين الثنائي الأكثر تفاعلًا ١٠ ol) 7-بيوتادين (butadiene من مكونات الهيدركربون C4 والهيدروجين لتكوين خليط =n بيوتين (١-بيوتين و 7-بيوتين). يُعد تفاعل الأزمرة ل ١-بيوتين إلى 7-بيوتين عبارة عن تفاعل أزمرة مائية لتحويل ١-بيوتين الذي يتم إنتاجه عن طريق تحويل الأوليفين الثنائي و ١-بيوتين
ل المتضمن في مكونات الهيدركربون 4© إلى 7-بيوتين. يمكن إجراء تفاعل الهدرجة للأوليفين الثنائي وتفاعل الأزمرة ل ١-بيوتين إلى 7-بيوتين عن طريق dad غاز الهيدروجين إلى مكونات الهيدركربون 4© في وجود محفز فلزي. يمكن أن يشتمل المحفز الفلزي المتوفر في تفاعلات الهدرجة والأزمرة المائية على الفلزات في المجموعة ١٠؛ Jie نيكيل «(Ni ( Nickel بلاديوم (Pd) Palladium ٠ بلاتين (Pt) Platinum ؛ إلخ. يمكن حمل المحفز الفلزي على المادة الحاملة. تعتمد كمية الهيدروجين المستخدمة على محتوى الأوليفين الثنائي من بين مكونات الهيدركربون 04. يُفضل أن تكون كمية الهيدروجين المستخدمة أكبر من الكمية المتكافئة النظرية المطلوبة لتحويل الأوليفين SED إلى coin بشكل مفضل أكبر Sl عن الكمية المتكافئة النظرية Jie على سبيل المثالء ١ إلى ١,7 وزن متكافئ؛ بشكل مفضل من ١ إلى ٠,١ وزن Ys متكافئ بالنسبة للأوليفين الثنائي. في هذا canal) عندما تكون كمية الهيدروجين المستخدمة كبيرة جدّاء فإنه يتم تحويل الأوليفين الثنائي بشكل غير مرغوب إلى 7-بيوتين. تتراوح درجة Shall لتفاعل الهدرجة وتفاعل الأزمرة المائية بشكل نمطي من ٠١ إلى cp 70٠0 وبشكل مُفضل من 50 إلى ٠5٠١ م وبشكل مفضل أكثر من 60 إلى ١5٠ م. يتراوح الضغط لتفاعل الهدرجة وتفاعل الأزمرة المائية hydro—isomerization reaction بشكل نمطي من ١.١ إلى © ميجا باسكال؛ ١ وبشكل مفضل من ١,9 إلى ؛ ميجا باسكال؛ وبشكل مفضل أكثر من ١,5 إلى “ ميجا باسكال. يتم الكشف عن ظروف تفاعل الهدرجة وتفاعل الأزمرة المائية بالتفصيل في براءة الاختراع الأمريكية رقم 1070979115 ويتم تضمينها في هذا الوصف الكامل كمرجع. بعد تفاعل الهدرجة وتفاعل الأزمرة المائية لمكونات الهيدروكربون 04؛ يتم إجراء خطوة التقطير التجزيئي لعزل خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين؛ الذي يُفترض استخدامه في بلمرة البولي Ye بيوتين. يُعد التقطير التجزيئي طريقة لعزل خليط من السوائل المختلفة باستخدام برج التقطير التجزيئي باستخدام الاختلاف في درجة حرارة الغليان. يشتمل خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين والذي تم الحصول عليه (أي؛ عزله) بواسطة التقطير التجزيئي على مركبات الأيزو بيوتين كمكون رئيسي وكمية ضئيلة من ١-بيوتين و 7-بيوتين. يتم تجريد خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين من معظم ال ofan (أي؛ ١-بيوتين؛ إلخ) وبالتالي يحتوي على Yo مركبات أيزو بيوتين عالية النقاء نسبيًا. يمكن أن تشتمل الظروف للتقطير التجزيئي للحصول على عله
A=
خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين على عدد من أعمدة التقطير في برج التقطير التجزيئي؛ ودرجة حرارة التشغيل» وضغط (Jail وهكذا. يتراوح عدد أعمدة التجزئة في برج التقطير للحصول على خام تغذية يحتوي على الأيزو بيوتين مناسب للاختراع الحالي من ٠١0 إلى Nou وبشكل مفضل من ٠٠ إلى OY وبشكل مفضل أكثر من 7١ إلى AY عندما يكون عدد 0 أعمدة التجزئة في برج التقطير أقل من ٠١ ربما تُصبح فعالية العزل لخام التغذية متدهورة لخفض نقاء الأيزو بيوتين (IB) isobutene عندما يكون عدد أعمدة التجزئة في برج التقطير أكثر من (Vo تحدث AS معدات غير ضرورية. تتراوح درجة حرارة التقطير التجزيئي من صفر إلى ٠م وبشكل مفضل من ٠١ إلى Ar م؛ وبشكل مفضل أكثر من ٠١0 إلى LAs عندما تكون day حرارة التقطير التجزيئي JB من cp hea يكون هناك زيادة في المصاريف لمعدة الضغط Ye المنخفض وكماليتها. عندما تكون درجة حرارة التقطير التجزيئي أكبر من 0١٠٠م فإنها تؤدي إلى استهلاك غير لازم للطاقة وزيادة في تكلفة المعدات للحفاظ على الضغط الحالي. أعلى من المدى المحدد لدرجة حرارة التقطير التجزيئي؛ قد يكون من المستحيل الحصول على بولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل المرغوب عالي الجودة. يتراوح ضغط التقطير التجزيئي من صفر إلى Vo ضغط جوي؛ وبشكل مفضل من ١ إلى ١5 ضغط جوي؛ وبشكل مفضل AS من “ إلى ٠١ ضغط ٠5 جوي؛ وبشكل مفضل أكثر أيضًا من 5 إلى ٠١ ضغط جوي. يعني ضغط التقطير التجزيئي القريب من الصفر تقطير بالتفريغ. عندما يتجوز ضغط التقطير التجزيئي Vo ضغط جوي؛ ترتفع نقطة الغليان للخليط لاستهلاك الطاقة أكثر من المطلوب وتزداد التكاليف للمعدات الخارجية. علاوة على ذلك؛ Laie يخرج ضغط التقطير التجزيئي من المدى المحدد؛ يمكن أن يؤدي إلى فشل الحصول على بولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل وعالي الجودة. يمكن أن يُنتج استخدام خام ٠ التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين والذي تم الحصول عليه بواسطة التقطير التجزيئي لتخليق بولي بيوتين من خلال البلمرة بولي بيوتين يتميز بجودة عالية (أي؛ محتوى عالي من القينيليدين ومحتوى منخفض من الهالوجين) وفعالية عالية للإنتاج تعالد تلك للبولي بيوتين الذي تم تخليقه من أيزو بيوتين عالي النقاء. في جدول ١ التالي؛ يتم تقديم تركيبة تمثيلية لخام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين. من عزلها تحت ظروف محددة؛ Jie أعمدة التجزئة Veo لبرج التقطير» ودرجة حرارة Yo التقطير التي تتراوح من ٠ © م/10 م (الأعلى/الأدنى) وضغط التقطير الذي يبلغ 7 ضغط جوي
ويتم استخدامه في الاختراع الحالي.
q — — جدول ١ المكون أيزو Ob gai -v-T —Y-c| نيتويب-١ | glisen المحتوى ٠ £o,Y 3 1 4 7 )% بالوزن) يتم تقديم التركيبة لبقية ال 4© المزال من الأوليفين الثنائي diolefin والأسيتيلين acetylene خلال تفاعل الهدرجة من بين مكونات الهيدروكربون CA التي تم إنتاجها من مراكز تكسير BED naphtha cracking في جدول Y التالي. © تحتوي بقية ال 04 للتركيبة الموذحة في جدول 7 على كمية كبيرة من مكونات ال ©-بيوتين 6 (١-بيوتين butene ؛ C (سيس (Cis أو آ (ترانس 0805)-7-بيوتين butene ؛ إلخ) وبالتالي يكون من المستحيل استخدامها في تحضير بولي أيزو بيوتيلين polyisobutylene شديد التفاعل الذي به محتوى عالي من القينيليدين vinylidene ومحتوى منخفض من الهالوجين low halogen ١١ جدول Y المكون أيزو ١-بيوثان | ١-بيوتين Ob gui -Y-T —Y-Cc| المحتوى ¢4,0 A ٠ ل ا 84 4,¥ )% بالوزن) يتم تقديم التركيبة لخام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين (الذي يتم إنتاجه بشكل بسيط بواسطة الأزمرة) والذي يتم الحصول عليه عن طريق A) الأوليفين الثنائي والأسيتيلين خلال تفاعل
“ym وأزمرة (OCU) olefin conversion unit الهدرجة الانتقائي باستخدام وحدة تحويل الأوليفين إلى 7-بيوتين في جدول ؟ التالي. نيتويب-١ ]١ [جدول أ-بيوتان —Y-T —Y—c| نيتويب-١ | ناتويب-١ المكون أيزو ساك سن سا عات ¢,4 YY, ¢ ١7 AI ٠ المحتوى اا 2 بالوزن) Gig بعد ذلك؛ يتم بلمرة الأيزو بيوتين الذي تم إنتاجه بهذه الطريقة (عزله) كما هو موضح أعلاه لطريقة عامة لتكوين البولي بيوتين. يمكن تصنيف الطريقة لإنتاج بولي بيوتين من خام التغذية 5 المحتوي على الأيزو بيوتين إلى طريق لإنتاج بولي أيزو بيوتيلين تقليدي باستخدام ثلاثي كلوريد كمحفز وطريقة لإنتاج بولي أيزو بيوتيلين شديد (AICI3) aluminum trichloride الألومنيوم trifluoride التفاعل ومنتصف قينيليدين بولي أيزو بيوتيلين باستخدام ثلاثي فلوريد البورون كمحفز ومحفز مشترك. تُعد الطريقة لإنتاج بولي أيزو بيوتيلين تقليدي باستخدام ثلاثي (BF3) كمحفز معروفة على نطاق واسع. ومن ثم؛ سيتم تقديم وصف مختصر (AICI3) كلوريد الألومنيوم ٠ كمحفز. (BF3) لطريقة إنتاج بولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل في وجود ثلاثي فلوريد البورون في تحضير بولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل؛ يمكن إضافة كلا من محفز مشترك (أي؛ كحول؛ بشكل مباشر إلى مفاعل أو يتم إنتاجه في صورة مركب (BF3) إيثر» إلخ) وثلاثي فلوريد البورون لخزان منفصل ثم وضعه في المفاعل. يمكن أن يكون مركب الكحول المستخدم كمحفز مشترك إلى ؛ ذرات كربون مثل؛ على سبيل ١ كحول أولي أو ثانوي أو ثلاثي يحتوي على ما يتراوح من Vo لونابورب-١ «isopropanol أيزو بروبانول » ethanol إيثانول « methanol المثال» ميثانول ؛ إلخ. يمكن أن يكون مركب butanol ؛ +-بيوتانول isobutanol أيزو بيوتانول « propanol المستخدم كمحفز مشترك إيثر أولي أو ثانوي أو ثلاثي يحتوي على ما يتراوح من ؟ ether الإيثر Ji) ؛ إيثر داي dimethyl ether ذرات كربون مثل؛ على سبيل المثال؛ إيثر داي ميثيل A إلى
-١١-
diethyl ether « إيثر داي fu) « diisopropyl ether (usp sil ميثيل بروبيل ul « methylpropyl ether ميثيل أيزو بروبيل methylisopropyl ether ؛ إيثر ميثيل إيثيل methylethyl ether ؛ ful ميثيل بيوتيل methylbutyl ether « إيثر ميثيل -1-بيوتيل methyl-t-butyl ether ؛ (يثر Ji) بروبيل ethylpropyl ether ؛ إيثر Ji أيزو بروبيل ethylisopropyl ether © « إيثر إيثيل بيوتيل ethylbutyl ether ؛ إيثر إيثيل أيزو بيوتيل ethylisobutyl ether ؛ إيثر إيثيل -1-بيوتيل ethyl-t-butyl ether ؛ إلخ. يمكن استخدام المحفز المشترك بمفرده أو بالاشتراك مع واحد على الأقل من المحفزات المشتركة الأخرى. في تكوين مركب للمحفز المشترك وثلاثي فلوريد البورون boron trifluoride ؛ يتم إضافة المحفز المشترك بمفرده أو بالاشتراك مع واحد على الأقل من المحفزات المشتركة الأخرى إلى الخزان؛ ٠ وبعد ذلك يتم إضافة غاز ثلاثي فلوريد البورون لإنتاج مركب بسهولة. في هذا الصدد؛ يكون تفاعل تكوين مركب ثلاثي فلوريد البورون والكحول alcohol عبارة عن تفاعل طارد للحرارة. لذلك؛ يُعد أمرًا مرغوبًا فيه إزالة حرارة Jeli لخفض خطر انحلال وانفجار المحفز. بشكل خاص؛ من أجل إزالة حرارة التفاعل تمامًا للحفاظ على استقرار inal يتم إجراء تفاعل المركب في درجة الحرارة المنخفضة؛ وبشكل مفضل ٠١ م أو أقل؛ وبشكل مفضل أكثر صفرم؛ وبأكثر شكل ٠5 مفضل على الأكثر Vom (Ma tem م. يتم التحكم بشكل مرغوب في الكمية المستخدمة للمحفز بحيث يتراوح محتوى ثلاثي فلوريد البورون في مكون المحفز من 0.05 إلى ٠.١ جزء بالوزن بالنسبة ل ٠٠١ جزء بالوزن من الأيزو بيوتين في خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين. عندما تكون كمية ثلاثي فلوريد البورون المستخدمة أكبر من ٠١ جزء بالوزن؛ فإنها يمكن أن تؤدي إلى تكوين منتج يحتوي على وزن جزيئي منخفض بشكل مفرط وتدهور الإنتاجية لكل محفز؛ ونتيجة ٠ لذلك بطريقة اقتصادية ضعيفة. عندما تكون كمية ثلاثي فلوريد البورون المستخدمة أقل من ٠,005 جزء ill فإنه يتم تدهور حصيلة بولي بيوتين؛ وهي حصيلة غير مرغوبة من الناحية
الاقتصادية. أما بالنسبة للبولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل» تتراوح درجة حرارة (تفاعل) البلمرة بصفة عامة من a Yes إلى ٠١0 م ويتم تحديد ضغط (تفاعل) البلمرة للحفاظ على خام التغذية المحتوي على Yo الأيزو بيوتين في الحالة السائلة عند درجة sha التفاعل vay alld) كجم/سم؟ أو أعلى
١١ نمطيًا. بصفة عامة؛ يبلغ معدل تحويل اليزو بيوتين 9670 على الأقل؛ وبشكل مفضل أكثر من حوالي 80 إلى 7095. في الاختراع الحالي؛ يتراوح زمن الاحتجاز المطلوب لتحقيق معدل التحويل زمن الاحتجاز خارج المدى المحدد غير ad دقيقة. ٠٠١ المذكور أعلاه بصفة عامة من © إلى
Jie مرغوبًا من الناحية الاقتصادية. عند إكمال بلمرة البولي بيوتين؛ يتم تنفيذ العملية التالية نمطي في الفن ذي الصلة لإكمال بولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل. JSG المحايدة التي يتم تبنيها 0 يحتوي البولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل الذي يتم تحضيره وفقًا للاختراع الحالي على عدد متوسط 2؛ ومحتوى من القينيليدين يبلغ 96868 على الأقل 008٠0 يتراوح من 00 إلى (Mn) الوزن الجزيئي ومعدل تحويل الأيزو بيوتين الذي يبلغ 9685 على الأقل. ills للاختراع الحالي من الممكن إجراء البلمرة بفعالية Ey تجعل طريقة تحضير البولي بيوتين تؤدي إلى إنتاج ليس فقط بولي أيزو بيوتيلين شديد التفاعل الذي يحتوي على ثينيليدين (أي؛ رابطة ٠ (قينيليدين) الذي يتم وضعه في الوحدة الطرفية للبولي بيوتين من بين double bond dase محتوى الروابط المزدوجة الإجمالية الموجودة في البولي بيوتين) الذي يبلغ 9676 على الأقل لكن الذي به mid-vinylidene polyisobutylene أيضًا منتصف- فينيليدين بولي أيزو بيوتيلين إلى 9670 و/أو بولي أيزو بيوتيلين تقليدي الذي به ٠ محتوى من القينيليدين يتراوح من حوالي تحضير مركبات البولي بيوتين؛ بشكل خاص (BYE محتوى من القينيليدين يتراوح من ؟ إلى ١ مركبات البولي بيوتين شديدة التفاعل التي بها محتوى من القينيليدين يبلغ 96868 على الأقل ومعدل تحويل أيزو بيوتين يبلغ 9685 على الأقل؛ تزداد تكلفة خام التغذية بشكل كبير للغاية لإنتاج منتجات غير قادرة على المنافسة عند استخدام محفز مركب ثلاثي فلوريد البورون النمطي وطريقة النقاء. لكن؛ يمكن أن يُنتج استخدام خام التغذية المحتوي على le عزل عامة لفصل أيزو بيوتين للاختراع الحالي في تحضير البولي بيوتين مركبات البولي بيوتين Es الأيزو بيوتين الذي تم عزله Ye الجودة وبه محتوى منخفض من الفلور ومحتوى عالي من القينيليدين عند مسافات عالية من le المحفز وبطريقة اقتصادية.
C4 حيث يحتوي زيت ال 64 الذي تم إنتاجه في انحلال التلامس للزيت متوسط الجودة وبقية ال إلى ٠١ التي يتم إنتاجها في الانحلال الحراري للنفتا أثناء عملية تكرير البترول على ما يتراوح من بالوزن من ٠-بيوتين (أي؛ ١-بيوتين» إلخ)؛ فإن 96 TOL) ٠١0 من ak بالوزن؛ وبشكل 9640 YO عله
ا الإنتاجية والجودة لمنتج البولي بيوتين يمكن أن تدهور (أي؛ يكون بها محتوى منخفض من القينيليدين ومحتوى lo من الهالوجين). لكن؛ تستخدم طريقة التحضير للبولي بيوتين Gy للاختراع الحالي خام تغذية تتم إزالته من مكونات ال 7-بيوتين التي يمكن أن تدهور جودة وانتاجة المنتج؛ مما يؤدي بالتالي إلى حل المشاكل المذكورة أعلاه. وبشكل مفيد أكثرء لا يُظهر فقط © محتوى القينيليدين العالي كما تم تحضيره Ey للاختراع المحتوى الأعلى للمكونات الفعالة التي تشتمل على وظيفة تنقية في تحضير المواد المزلقة؛ منظفات الوقود؛ إلخ؛ لكن Wand به محتوة منخفض من الهالوجين؛ الذي يمكن أن يحول دون تآكل ناتج التفاعل الذي يمكن أن يحدث في تحضير مواد الإضافة لمنظفات الوقود أو المواد المزلقة. فيما يلي؛ سيتم توضيح الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل مع الإشارة إلى الأمثلة التالية والأمثلة ٠ المقارنة؛ التي يتم تقديمها لفهم الاختراع الحالي ولا يُقصد من حد مجال الاختراع الحالي. [الأمثلة من ١ إلى ؛] تحضير بولي بيوتين شديد التفاعل من خام تغذية الهيدروكربون C4 الذي يتم إنتاجه في منشآت تكرير البترول أو مراكز تكسير al (NCCs) naphtha cracking centers التي تتضمن تكسير النفط الخام؛ يتم بشكل انتقائي هدرجة hydrogenated الأوليفين الثنائي ol) diolefin بيوتادين)؛ وفي وقت واحد يتم أزمرة isomerized ١ ١-بيوتين إلى "-بيوتين. بعد ذلك؛ يتم إجراء عملية تقطير تجزيئي (أعمدة تجزئة ٠١١ fractioning columns في برج التقطير التجزيئي» درجة حرارة التقطير التي تتراوح من ٠ م0 م (الأعلى/الأدنى)؛ وضغط التقطير الذي يبلغ 7 ضغط جوي) للحصول على خام تغذية محتوي على أيزو بيوتين يحتوي على تركيبة كما يتم تقديمها في جدول .١ يتم على التوالي تغذية خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين الذي يحتوي على التركيبة الواردة في جدول ١ في ٠ مفاعل ضغط من الفولاذ الذي لا يصدأ مزود بجهاز تبريد ثم تعريضه للبلمرة باستخدام درجة Sha البلمرة (درجة حرارة التفاعل)؛ والمحفز (BF3) والمحفز المشترك (على سبيل (JE الميثانول؛ أو الإيثانول أو إيثر داي أيزو بروبيل ((IPE) diisopropyl ether كما تم تقديمها في جدول ؛ لإنتاج بولي بيوتين (الأمثلة من ١ إلى ؛). في هذا الصدد؛ يتم الحفاظ على ضغط المفاعل عند كجم/سم7 أو أعلى للحفاظ على خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين في الحالة السائلة. Yo يبلغ متوسط زمن الاحتجاز Te دقيقة. بعد YA دقيقة؛ يتم تجميع سائثل البوليمر polymer liquid
-؟١- من مخرج المفاعل مباشرةً في الحاوية المملوءة بمحلول يحتوي على 960 بالوزن من الصودا الكاوية caustic soda ؛ مخلوطة مع حوالي ؟ مرات ضعف aaa الهيكسان hexane ثم غسله WL ثلاث مرات لإزالة خام التغذية غير المتفاعل والمذيب. وأخيرًاء يتم تنفيذ عملية Jain تستغرق 30 دقيقة عند درجة حرارة تبلغ 77١ م و © مم زئبق لإزالة المكون المتبقي لدرجة حرارة الغليان المنخفضة؛ مما يؤدي بالتالي إلى الحصول على مركبات البولي بيوتين في المنتجات المستهدفة. يتم قياس المنتجات النهائية Led يتعلق بالوزن الجزيئي (متوسط عدد الوزن الجزيئي؛ (Mn وتوزيع الوزن الجزيئي (MWD) molecular weight distribution باستخدام طريقة الفصل الكروموتوغرافي بنفاذ الجل (GPC) gel permeation chromatography علاوة على ذلك؛ يتم تحليل محتوى القينيليدين )%( باستخدام ال 013-171/14؛ ويتم تحديد محتوى ال ] ٠ (جزء في المليون) باستخدام طريقة الإلكترود الانتقائي اليوني ion selective electrode (©15). يتم تقديم نتائج القياس في جدول ؛. في جدول of يتم تحديد 'محتوى الأيزو بيوتين (IB) isobutene بعد التفاعل )%(" و "معدل تحويل IB (96)' عن طريق مقارنة محتوى (IB) قبل وبعد التفاعل لتحليل مستوى مشاركة التفاعل للأيزو بيوتين (1B) [المثالين المقارنيين ١ و [Y تحضير بولي بيوتين شديد التفاعل Ve يتم A خام التغذية المحتوي على هيدروكربون 64 الذي يتم إنتاجه من مركز تكسير Ba (NCC) من البيوتادين للحصول على بقية-١ 04 (نتاج منقى بالإذابة-١) يحتوي على تركيبة كما تم تقديمها في جدول AY استخدامه كخام تغذية يحتوي على الأيزو بيوتين. يتم على التوالي تغذية خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين الذي يحتوي على التركيبة الواردة في جدول ١ في مفاعل ضغط من WE الذي لا يصداً المزود بجهاز تبريد ثم تعريضه للبلمرة باستخدام درجة sa ٠ البلمرة (درجة sia التفاعل)؛ والمحفز ((BF3) والمحفز المشترك Ji) الإيثانول؛ أو إيثانول؛ أو إيثر داي أيزو بروبيل (IPE) كما تم تقديمه في جدول ؛ لإنتاج مركبات البولي بيوتين (المثالين المقارنيين ١ و 7). نفس الظروف هي مثل تلك الموضحة في الأمثلة من ١ إلى Lt يتم تحليل مركبات البولي بيوتين التي تم الحصول عليها بهذه الطريقة فيما يتعلق بالوزن الجزيئي (متوسط ase الوزن الجزيثي؛ o(Mn وتوزيع الوزن الجزيثي (MWD) ومحتوى القينيليدين © (960)؛ ومحتوى F (جزء في المليون)؛ ومحتوى ال 18 بعد التفاعل o(%) ومعدل تحويل ال 8ا؛
اج \ _
ومسافة المحفز (PIB/BF3) بذات الطريقة كما هو موضح في الأمثلة من ١ إلى 4. يتم تقديم
نتائج القياس في جدول 4.
[المثالين المقارنيين ؟ و ؛] تحضير بولي بيوتين شديد التفاعل
من خام التغذية المحتوي على هيدروكربون C4 الذي يتم إنتاجه من منشآت تكرير البترول أو
© مراكز تكسير النفتا (NCCs) التي تتضمن تكسير النفط lad) يتم بشكل انتقائي هدرجة الأوليفين
الثنائي (أي البيوتادين) وفي وقت واحد؛ يتم أزمرة ١-بيوتين ببساطة إلى 7-بيوتين للحصول
على خام تغذية محتوي على أيزو بيوتين ويحتوي على التركيبة الواردة في جدول 9. يتم على
التوالي تغذية خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين والذي يحتوي على التركيبة الواردة في جدول
في مفاعل ضغط من الفولاذ الذي لا يصداً المزود بجهاز تبريد ثم إخضاعه للبلمرة باستخدام ٠ درجة sha البلمرة (درجة sia التفاعل)؛ والمحفز (853)؛ والمحفز المشترك (Jie) الإيثانول؛ أو
إيثانول؛ أو إيثر داي أيزو بروبيل (IPE) كما تم تقديمه في جدول ؛ لإنتاج مركبات البولي
بيوتين (المثالين المقارنيين ؟ و ؛). نفس الظروف هي مثل تلك الموضحة في ABN من ١ إلى
؛. يتم تحليل مركبات البولي بيوتين التي تم الحصول عليها بهذه الطريقة فيما يتعلق بالوزن
الجزيئي (متوسط عدد الوزن الجزيئي» 1/1)؛ وتوزيع الوزن الجزيئي (MWD) ومحتوى القينيليدين ٠ )%(( ومحتوى © (جزء في المليون)؛ ومحتوى ال 18 بعد التفاعل (96)؛ ومعدل تحويل ال (dB
ومسافة المحفز (PIB/BF3) بذات الطريقة كما هو موضح في الأمثلة من ١ إلى 4. يتم تقديم
نتائج القياس في جدول 4.
جدول ؛
مثال ١ أمثال Y أمثال ؟ |مثال ؛ Jud] | المثال | المثال | المثال المقارن | المقارن | المقارن | المقارن Y ١ ¢ Y STAN
-؟- CL. النسبة | 1٠٠ 15 ١, 00,\ دارا Y,o| لأا 15 المح مشترك BF3/ محتوى | Ag AY] YET Ye Ag 9, A V,o IB بعد Je tal) )%( معدل ay ay AY AY ay 19 ay ay تحويل IB )%( درجة Yo- Yo- م٠١ م١ ها Yo— Yo—| Yo—| حرارة التفاعل (م مسافة 17 1٠ 1 17 7 ١ح 96 أ المحفز PIB/ (BF3
“yy
AVAL AT Ae] AY aur] ave ALY قينيليد | “ب ين (%) ¢ ١ 3 ¢ v : EN في المليون
Yer. | تعد لم | ياج ا نكر Yuta تخد نمع | MnM يشير اصطلاح "المحفز المشترك/883 " إلى نسبة الجزيئات الإجمالية للمحفز of في جدول تحتوي مركبات البولي بيوتين of كما يمكن الملاحظة من جدول LBF3 المشترك إلى جزيئات ال للاختراع الحالي على محتوى من القينيليدين يبلغ Gy إلى ؛ ١ من ABS By التي يتم تحضيرها جزء في المليون أو أقل (الأقل؛ ٠١ على الأقل (الأعلى؛ الأفضل) ومحتوى © يبلغ 64 © الأفضل)؛ الذي يلبي مقاييس الجودة العالية والنشاط التفاعلي العالي. على العكس من ذلك؛ عند استخدام خام التغذية المحتوي على بقية-١ C4 كما في المثالين المقارنيين ١ و "؛ تكون تكلفة خام التغذية منخفضة؛ لكن تكون الكميات المستخدمة للمحفز والمحفز المشترك كبيرة للغاية وتكون حصيلة المنتج منخفضة؛ مما يسبب إرتفاعًا في تكلفة المنتج وتدهورًا في خصائص منتجات البولي بيوتين. بالإضافة إلى ذلك؛ عند استخدام خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين والذي يتم ٠ الحصول عليه بشكل بسيط بواسطة الأزمرة كما في المثالين المقارنيين ؟ و 4؛ يمكن إنتاج مركبات البولي بيوتين بجودة Sam إلى حد dle لكن تؤدي بشكل غير مرغوب المسافة المنخفضة للغاية إلى إنتاجية منخفضة. عله
Claims (1)
- م١- عناصر الحماية -١ طريقة لتحضير بولي بيوتين polybutene تشتمل على:diolefin ليفين ثنائي selective hydrogenation reaction هدرجة انتقائي Jo ld إجراءمن بين مكونات الهيدروكربون A C4 hydrocarbon يتم إنتاجها من معامل تكرير البترولأو مراكز تكسير النفثاء التي تتضمن تكسير النفط الخام؛ وفي وقت واحد تفاعل أزمرة ل ١-بيوتين٠ه butene إلى 7-بيوتين 501606 ؛عزل خام تغذية feedstock يحتوي على الأيزو بيوتين isobutene خلال التقطير التجزيئي؛حيث تزال مكونات البيوتين الطبيعية normal butene من خام تغذية أيزو بيوتين أثناء عمليةالتقطير التجزيئي fractional distillation ؛ وبلمرة خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين isobutene والذي تم الحصول عليه من خلال ٠ التقطير التجزيئي fractional distillation «حيث يتم تفاعل هدرجة الأوليفين الثنائي 0101670 hydrogenation reaction of وتفاعلأزمرة -١ isomerization reaction بيوتين butene من خلال تزويد غاز هيدروجين metal catalyst في وجود عامل حفاز فلزي C4 إلى مكون الهيدروكربون hydrogen gasتتضمن خطوة التقطير التجزيئي عزل خام التغذية المحتوي على الأيزو بيوتين isobutene ١ باستخدام ١760 إلى ٠١١0 عمود تقطير distillation columns تحت درجة حرارة تقطير تجزيئي fractional درجة مثوية وضغط تقطير تجزيئي Ae إلى ٠١ تتراوح من fractional distillationdistillation pressure يتراوح من ٠١ JY ضغط جوي؛ وفي بلمرة خام التغذية polymerization feedstock المحتوي على الأيزو بيوتين dsobuteneتتراوح درجة حرارة البلمرة من Tem إلى Yo درجة مئوية ويكون ضغط Jel البلمرة بمقدار ؟ ٠ كجم/سم؟ أو أكثر ويتراوح زمن الاحتجاز من © إلى ٠٠١ دقيقة."- الطريقة لتحضير بولي بيوتين 00175101606 وفقًا لعنصر الحماية ٠ حيث يتم اختيار البوليبيوتين polybutene من المجموعة التي تتكون من بولي أيزو بيوتيلين polyisobutyleneشديد التفاعل وبه محتوى من القينيليدين 77٠8 aly vinylidene على (J) ومنتصف قينيليدينبولي أيزو بيوتيلين Mid vinylidene polyisobutylene به محتوى من القينيليدين يتراوح من-١4- ٠ إلى Ve وبولي أيزو بيوتيلين تقليدي به محتوى من القينيليدين vinylidene يتراوح من ؟ JE إلى *- الطريقة لتحضير بولي بيوتين Gy polybutene لعنصر الحماية oF حيث يتم تحضير البولي أيزو بيوتيلين polyisobutylene التقليدي باستخدام ثلاثي كلوريد الألومنيوم كمحفز؛ ويتم © تحضير البولي أيزو بيوتيلين polyisobutylene شديد التفاعل ومنتصف فينيليدين بولي أيزو بيوتيلين mid vinylidene polyisobutylene باستخدام ثلاثي فلوريد البورون boron.cocatalyst كمحفز ومحفز مشترك (BF3) trifluoride ؛- الطريقة لتحضير بولي بيوتين polybutene وفقًا لعنصر الحماية ؛ حيث يكون المحفز المشترك عبارة عن كحول أولي primary alcohol أو ثانوي secondary ثلاثي tertiary , ٠ يحتوي على ما يتراوح من ١ إلى ؛ ذرات كربون أو إيثر أولي أو ثانوي أو ثلاثي يحتوي على ما يتراوح من ؟ إلى CIA كربون.مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020130005211A KR101458404B1 (ko) | 2013-01-17 | 2013-01-17 | 폴리부텐의 제조 방법 |
| PCT/KR2014/000391 WO2014112768A1 (ko) | 2013-01-17 | 2014-01-14 | 폴리부텐의 제조 방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515360793B1 true SA515360793B1 (ar) | 2018-01-04 |
Family
ID=51209820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515360793A SA515360793B1 (ar) | 2013-01-17 | 2015-07-22 | طريقة لتحضير بولي بيوتين |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9683060B2 (ar) |
| EP (1) | EP2947102B1 (ar) |
| KR (1) | KR101458404B1 (ar) |
| CN (1) | CN105073795A (ar) |
| BR (1) | BR112015017093B1 (ar) |
| MY (1) | MY170215A (ar) |
| SA (1) | SA515360793B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201505498YA (ar) |
| WO (1) | WO2014112768A1 (ar) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101658545B1 (ko) * | 2014-08-22 | 2016-09-21 | 대림산업 주식회사 | 폴리부텐의 제조방법 |
| WO2017151339A1 (en) | 2016-03-03 | 2017-09-08 | Tpc Group Llc | Low-fluoride, reactive polyisobutylene |
| US9617366B1 (en) | 2016-03-03 | 2017-04-11 | Tpc Group Llc | Low-fluoride, reactive polyisobutylene |
| US9617363B1 (en) | 2016-03-03 | 2017-04-11 | Tpc Group Llc | Low-fluoride, reactive polyisobutylene |
| JP7355728B2 (ja) | 2017-07-27 | 2023-10-03 | サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ | 燃料添加剤を生成する方法 |
| SG11202008332SA (en) | 2018-03-19 | 2020-09-29 | Sabic Global Technologies Bv | Method of producing a fuel additive |
| CN111801404A (zh) | 2018-03-19 | 2020-10-20 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 生产燃料添加剂的方法 |
| KR102501569B1 (ko) | 2018-04-19 | 2023-02-22 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 연료 첨가제 제조 방법 |
| CN112020547A (zh) | 2018-05-07 | 2020-12-01 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 生产燃料添加剂的方法 |
| US11407952B2 (en) | 2018-05-07 | 2022-08-09 | Saudi Arabian Oil Company | Method of producing a fuel additive |
| WO2019220257A1 (en) | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive with a hydration unit |
| WO2020058825A1 (en) | 2018-09-18 | 2020-03-26 | Sabic Global Technologies B.V. | Systems and processes for efficient production of one or more fuel additives |
| KR102351986B1 (ko) * | 2019-01-18 | 2022-01-18 | 주식회사 엘지화학 | 폴리부텐의 분리방법 |
| US20230167208A1 (en) | 2021-11-30 | 2023-06-01 | Braskem S.A. | Heterogeneous catalyst for highly-reactive polyisobutylene |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2121431A (en) * | 1982-06-08 | 1983-12-21 | Exxon Research Engineering Co | Isomerisation of butene-1 to butene-2 in isobutylene |
| FR2614295B1 (fr) * | 1987-04-22 | 1989-08-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'isomerisation du butene-1 en butenes-2 dans une coupe d'hydrocarbures en c4 contenant du butadiene et des composes sulfures. |
| US4849572A (en) * | 1987-12-22 | 1989-07-18 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for preparing polybutenes having enhanced reactivity using boron trifluoride catalysts (PT-647) |
| US5087780A (en) * | 1988-10-31 | 1992-02-11 | Chemical Research & Licensing Company | Hydroisomerization process |
| US5012030A (en) * | 1989-10-10 | 1991-04-30 | Amoco Corporation | Process for preparing polybutenes with increased reactivity |
| GB9404368D0 (en) | 1994-03-07 | 1994-04-20 | Bp Chem Int Ltd | Production of polyisobutenes |
| FR2733986B1 (fr) | 1995-05-11 | 1997-06-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede et installation pour la conversion de coupes c4 olefiniques en polyisobutenes et en propylene |
| US6242661B1 (en) * | 1999-07-16 | 2001-06-05 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the separation of isobutene from normal butenes |
| FR2802921B1 (fr) * | 1999-12-24 | 2002-08-23 | Inst Francais Du Petrole | Production d'isobutene de haute purete et de propylene a partir de coupes d'hydrocarbures a quatre atomes de carbone |
| KR100486044B1 (ko) * | 2000-11-13 | 2005-04-29 | 대림산업 주식회사 | 폴리부텐의 제조방법 |
| DE10118181A1 (de) * | 2001-04-11 | 2002-10-17 | Basf Ag | Abtrennung nicht umgesetzten Isobutens bei der Polymerisation von Isobuten |
| US7888541B2 (en) * | 2005-04-15 | 2011-02-15 | Catalytic Distillation Technologies | Double bond hydroisomerization of butenes |
| WO2007096296A1 (de) * | 2006-02-23 | 2007-08-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von polyisobutylen mit einem gehalt an endständigen doppelbindungen von mehr als 50% aus einem technischen 1-buten-, 2-buten- und isobuten-haltigen c4-kohlenwasserstoffstrom |
| US20070265483A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Himelfarb Paul B | Process for selectively hydrogenating butadiene in an c4 olefin stream containing a catalyst poison with the simultaneous isomerization of 1-butene to 2-butene |
| WO2007141277A1 (de) * | 2006-06-06 | 2007-12-13 | Basf Se | Herstellung reaktiver, im wesentlichen halogenfreier polyisobutene aus isobuten-armen c4-kohlenwasserstoff-gemischen |
| KR101088529B1 (ko) * | 2008-12-15 | 2011-12-05 | 대림산업 주식회사 | 삼불화붕소 착화합물 촉매 및 이를 이용한 고반응성 폴리부텐의 제조방법 |
| US7982086B2 (en) * | 2009-02-03 | 2011-07-19 | Catalytic Distillation Technologies | Deisobutenizer |
| US20100298507A1 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | Menschig Klaus R | Polyisobutylene Production Process With Improved Efficiencies And/Or For Forming Products Having Improved Characteristics And Polyisobutylene Products Produced Thereby |
| KR20140027345A (ko) * | 2011-04-28 | 2014-03-06 | 바스프 에스이 | 저급 알파-올레핀의 저급 내부 올레핀으로의 이성질화 |
-
2013
- 2013-01-17 KR KR1020130005211A patent/KR101458404B1/ko active IP Right Grant
-
2014
- 2014-01-14 BR BR112015017093-5A patent/BR112015017093B1/pt active IP Right Grant
- 2014-01-14 WO PCT/KR2014/000391 patent/WO2014112768A1/ko active Application Filing
- 2014-01-14 CN CN201480005295.XA patent/CN105073795A/zh active Pending
- 2014-01-14 MY MYPI2015702304A patent/MY170215A/en unknown
- 2014-01-14 EP EP14740608.6A patent/EP2947102B1/en active Active
- 2014-01-14 SG SG11201505498YA patent/SG11201505498YA/en unknown
-
2015
- 2015-07-16 US US14/801,357 patent/US9683060B2/en active Active
- 2015-07-22 SA SA515360793A patent/SA515360793B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150322181A1 (en) | 2015-11-12 |
| SG11201505498YA (en) | 2015-09-29 |
| MY170215A (en) | 2019-07-09 |
| EP2947102A1 (en) | 2015-11-25 |
| EP2947102B1 (en) | 2018-03-21 |
| KR20140092996A (ko) | 2014-07-25 |
| CN105073795A (zh) | 2015-11-18 |
| BR112015017093B1 (pt) | 2021-01-19 |
| KR101458404B1 (ko) | 2014-11-05 |
| US9683060B2 (en) | 2017-06-20 |
| WO2014112768A1 (ko) | 2014-07-24 |
| EP2947102A4 (en) | 2016-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515360793B1 (ar) | طريقة لتحضير بولي بيوتين | |
| US9862906B2 (en) | Base oils and methods for making the same | |
| CN107011117A (zh) | 混合丁烯水合制备混合醇的方法 | |
| US9637576B2 (en) | Device and method for re-circulating raw material used when manufacturing polybutene | |
| AU725208B2 (en) | Process for preparing butene oligomers from Fishcher- Tropsch olefins | |
| JP6673904B2 (ja) | ポリブテンの製造方法 | |
| KR101088529B1 (ko) | 삼불화붕소 착화합물 촉매 및 이를 이용한 고반응성 폴리부텐의 제조방법 | |
| SA515370238B1 (ar) | جهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة | |
| US10059786B2 (en) | Apparatus and method for selectively preparing reactive polybutene and nonreactive polybutene | |
| JPH07310078A (ja) | オリゴマーの製造方法 | |
| CN114450262B (zh) | 制备聚α-烯烃的方法及其分析方法和装置 | |
| JPH07173083A (ja) | オレフインのオリゴマー化法 | |
| US5550307A (en) | Increased dimer yield of olefin oligomers through catalyst modifications | |
| JP7378344B2 (ja) | 高反応性ポリブテンの製造方法 | |
| CN106471016B (zh) | 使用含有正丙醇的催化剂制备聚丁烯的方法 | |
| JP5808693B2 (ja) | オレフィンの脱ハロゲン処理方法および被処理物を用いたオレフィンの連続重合方法 | |
| JP2000080127A (ja) | ブテンポリマーの製造法 |