SA515370238B1 - جهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة - Google Patents
جهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة Download PDFInfo
- Publication number
- SA515370238B1 SA515370238B1 SA515370238A SA515370238A SA515370238B1 SA 515370238 B1 SA515370238 B1 SA 515370238B1 SA 515370238 A SA515370238 A SA 515370238A SA 515370238 A SA515370238 A SA 515370238A SA 515370238 B1 SA515370238 B1 SA 515370238B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- polybutene
- complex catalyst
- complex
- ether
- Prior art date
Links
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 title claims abstract description 98
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 152
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims description 36
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 claims description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 25
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 10
- -1 alcohol compound Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 6
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 5
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical group COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JGBCZSXSVQTOHL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-propan-2-yloxybutane Chemical compound CC(C)CCOC(C)C JGBCZSXSVQTOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 229960004132 diethyl ether Drugs 0.000 claims 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- QHJLNXCHSKDYHR-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxybutane Chemical compound CCC(C)OC(C)C QHJLNXCHSKDYHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000878595 Arabidopsis thaliana Squalene synthase 1 Proteins 0.000 claims 1
- AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N Diisoamyl ether Chemical compound CC(C)CCOCCC(C)C AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 244000187656 Eucalyptus cornuta Species 0.000 claims 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000007517 lewis acids Chemical group 0.000 claims 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- USGIERNETOEMNR-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO.CCCO USGIERNETOEMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000006596 Alder-ene reaction Methods 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017399 Caesalpinia tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 241000388430 Tara Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KOYGZROXUOTUEE-UHFFFAOYSA-N butane;but-1-ene Chemical compound CCCC.CCC=C KOYGZROXUOTUEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N sec-butylidene Natural products CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/08—Butenes
- C08F110/10—Isobutene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00168—Controlling or regulating processes controlling the viscosity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بجهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين polybutene له أوزان جزيئية مختلفة باستخدام محفزات معقد complex catalysts ذات نسب مولارية مختلفة. وللجهاز الخاص بتحضير البولي بيوتين أوزان جزيئية مختلفة, ويشتمل على: وسيلة لتحضير محفز معقد عالي الفعالية ومحفز معقد منخفض الفعالية لتكوين بولي بيوتين عالي التفاعلية من خلال البلمرة polymerization; نظام محفز معقد بنسبة مولارية مرتفعة للتحكم بتخزين محفز معقد عالي الفعالية والإمداد به; نظام محفز معقد بنسبة مولارية منخفضة للتحكم بتخزين محفز معقد منخفض الفعالية والإمداد به; ومفاعل يتم إمداده بمواد خام للتفاعل تتضمن المحفز المعقد عالي الفعالية ، المحفز المعقد منخفض الفعالية، والأيزوبيوتين isobutene لتتم بلمرته إلى بولي بيوتين عالي التفاعلية. شكل 1.
Description
— \ — جهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة Apparatus and method for preparing polybutene having various molecular weights الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بجهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين polybutene له أوزان جزيئية مختلفة, وبشكل أكثر تحديداً بجهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة باستخدام محفزات معقدة complex catalysts لها نسب مولارية مختلفة. © بشكل عام, يتم الحصول على بولي بيوتين بواسطة بلمرة مكون أولفيني polymerizing an component 01610 له ¢ ذرات كربون (C4) carbon atoms مشتقة أثناء عملية تكسير Gaul) باستخدام محفز aly, Friedel-Crafts عدد متوسط الوزن الجزيئي (Mn) molecular weight من تقريباً Fe إلى .5,٠ ٠0١ يتم استخلاص المتخلفات المتبقية بعد ,١ 7-بيوتاداين 6 من مواد خام C4 المشار إليها باسم ناتج ترشيح ١- من 4, تتضمن مركبات ٠ بارافين paraffins مثل أيزوبيوتان isobutane وبيوتان طبيعي normal butane وأولفينات اه مثل ١-بيوتين butene 7- بيوتين butene أيزوبيوتين isobutene وهكذا. من ضمن هذه المكونات, يتراوح محتوى الأيزوبيوتين في نطاق يتراوح من حوالي تقريباً ٠؟ إلى ٠ 965 بالوزن. يتم بشكل عام استخدام ناتج الترشيح ١- من C4 لتحضير منشط من الأوكتان octane Jie إيثز Jie -1-بيوتيل (MTBE) methyl-t-butyl ether أو بولي بيوتين .polybutene Vo في هذه الحالة, حيث أن الأيزوبيوتي alisobutene أعلى قدرة تفاعلية بين مكونات الأولفين من ناتج الترشيح ١- من 04, يتكون البولي بيوتين الناتج بشكل رئيسي من وحدات أيزوبيوتين. بالإضافة إلى ذلك, يتم عادة تحضير البولي بيوتين من جزء بيوتان - بيوتين (B-B) butane butene أو أيزوبيوتين le النقاوة, والذي يكون عبارة عن خليط C4 مشتق أثناء عملية تكرير البترول. افك
ا تزيد لزوجة البولي بيوتين مع الزيادة في الوزن الجزيئي. على سبيل المثال, تتراوح لزوجة البولي بيوتين من تقريباً ؛ إلى 0000868 سنتي ستوك centistokes (051) في ٠٠١ درجة مئوية. بالإضافة إلى ذلك, يتم التكسير الحراري thermally cracked لبولي بيوتين في درجة حرارة من درجة مئوية أو أعلى دون ترك بواقي متخلفة, وتكون ALE للذوبان بشكل مرتفع في مزلق أو © وقود حيث البولي بيوتين له بنية ألكيل متفرعة branched alkyl structure بالتالي, يتم Sale
استخدام البولي بيوتين في صورة عامل مقاوم للبلي anti-scuff agent أو محسن لمعامل اللزوجة viscosity index عند إضافته إلى زيت محرك السيارة, وكذلك استخدامه في صورة مادة منظفة عند خلطه مع وقود في محركات الاحتراق الداخلية للسيارات. في الفن السابق, حيث أن البولي بيوتين تم استخدامه بشكل عام في المواد اللاصقة الحساسة
٠ للضغط pressure—sensitive adhesives المواد اللاصقة 30116517/8©5, وزيوت العزل insulating oils ,8 المنتجات التي لها تفاعلية مرتفعة لم تكن مفضلة. في الأعوام الأخيرة, مع ذلك, فإن الطلب على البولي بيوتين, والذي يعد عالي التفاعلية حيث أنه يتم تضمين المجموعات القطبية polar في البولي بيوتين, قد زاد بشكل ثابت مع زيادة استخدامه في صورة مواد منظفة للوقود أو مواد إضافة مزلقة lubricant بالتالي, يمكن أن يتم استخدام البولي بيوتين عالي
Vo التفاعلية الذي تم فيه تضمين المجموعات القطبية نتيجة قدرتها التفاعلية على نطاق واسع للمواد المنظفة للوقود أو مواد الإضافة المزلقة. تم على نطاق واسع استخدام أنهيدريد بولي أيزو بيوتينيل سوكسينيك (PIBSA) polyisobutenyl succinic anhydride تم تحضيره بواسطة تفاعل أنهيدريد ماليك مع رابطة مزدوجة في نهاية البولي بيوتين عالي التفاعلية بواسطة التسخين في المنتجات التي يمكن أن يتم الحصول عليها بواسطة تضمين المجموعات القطبية بها في هذه
٠ الحالة, يتم استخدام PIBSA في صورة مركب وسيط عندما يتم تحضير أغلب مواد الإضافة المزلقة أو المواد المنظفة للوقود. على سبيل المثال, عندما يتم وضع روابط مزدوجة double 5 في البولي بيوتين المستخدم لتحضير PIBSA في نهاية البولي بيوتين, يتم الحصول على PIBSA بمحصلة مرتفعة. على الجانب الآخر, عندما يتم وضع الروابط المزدوجة داخل البولي بيوتين, وخاصةٌ عندما يتم بشكل متزايد استبدال الروابط المزدوجة بمجموعات ألكيل alkyl
افك
وه تتناقص حصيلة PIBSA نتيجة التفاعلية المنخفضة الناتجة عن الإعاقة الفراغية steric hindrance . يعني تكوين رابطة مزدوجة في نهاية جزئ وانهاء بلمرة بوليمر إنتاج مركبات لا تتبع النظرية العامة للحركيات الكيميائية. يعد استخدام محفز معقد يتم فيه خلط محفز ومحفز مشترك أكثر فعالية في 0 تحضير البولي بيوتين lo التفاعلية الذي يصعب إنتاجه بهذه الطريقة. مع ذلك, يعاني محفز
المعقد المذكور من صعوبات في تشغيل وحدات التصنيع, على سبيل المثال, تركيب خزان لتحضير محفز معقد وإنتاج منتجات لها أوزان جزيئية مختلفة متنوعة, لكن لا توجد براءات اختراع تقترح حلول واجراءات مضادة لتلك الصعوبات. قبل استخدام بولي بيوتين عالي التفاعلية, تم تحضير PIBSA من بولي بيوتين تقليدي, أي, بولي
٠ بيوتين غير تفاعلي. تتضمن إحدى طرق تعزيز القدرة التفاعلية لبولي بيوتين غير تفاعلي معالجة البولي بيوتين بالكلور polybutene 6001011081009 مع غاز كلور chlorinegas (تفاعل المعالجة بالكلور (chlorination reaction ,& تفاعل البولي بيوتين المعالج بالكلور مع أنهيدريد ماليك anhydride 0081616 لتحضير /0185, بما ينهي المنتج النهائي. في هذه الحالة, مع ذلك, تعد التكاليف المرتفعة مطلوبة للوقاية من SSE مفاعل corrosion of a reactor وينبغي
Vo كذلك أن يتم استخدام مقدار كبير من محلول قاعدي لتحقيق تعادل لغازات الكلور غير المتفاعلة, والتي تعد غير مرغوبة في السمات الاقتصادية والبيثية. كذلك, عندما يتم استخدام PIBSA له محتوى متزايد من الكلور في صورة مادة إضافة لوقود وما شابه, فإن محركات الاحتراق الداخلية ie محركات السيارات يمكن أن تعاني من التآكل, ويمكن أن يتم تصريف الكلور 00107106 في صورة غاز عادم exhaust gas بالتالي, ننصب على معالجة هذه المشكلات من خلال طريقة
٠ | تحضير مادة إضافة مزلقة ومادة منظفة لوقود باستخدام بولي بيوتين Mo التفاعلية. يتميز البولي بيوتين Je التفاعلية Sha احتواءه على محتوى مرتفع من الفينيليدين vinylidene سيتم شرح سبب ذلك أدناه بالاعتماد على تقنيات معروفة بشكل عام في المجال. يتم تعريض البولي بيوتين عالي التفاعلية لتفاعل Ene (المعروف كذلك باسم تفاعل (Alder—ene ليتفاعل مع أنهيدريد ماليك عند تقريباً 77٠ درجة مئوية. يتم ترك 0185/8 الذي تم تحضيره بواسطة هذا
Yo التفاعل ليتفاعل مع ألكيل أمين ©81/67/180710 لتحضير بولي أيزو بيوتينيل سوكسينيك إيميد
افك
Coe (ا0185), ويتم خلط مادة مخففة لها نقطة غليان مرتفعة polyisobutenyl succinic imide وفقاً PIBSA مع ال ا0185 لتحضير مادة منظفة للوقود ومادة إضافة مزلقة. تختلف المحصلة من التفاعلية. بينما يزداد المحتوى من Je في البولي بيوتين vinylidene للمحتوى من الفينيليدين بصفات فائقة, وتزداد كذلك المحصلة من /0185. هنا, تشير PIBSA الفينيليدين, تتمتع إلى المحصلة المرتفعة من ا0185, بما يشير إلى أن المكون PIBSA المحصلة المرتفعة من © الفعال الذي يعمل في صورة مادة منظفة يوجد بمحتوى مرتفع. بالتالي, تم الإفصاح عن أنه من الهام تحضير بولي بيوتين عالي التفاعلية له محتوى مرتفع من الفينيليدين. يعد تطور البولي بيوتين غير التفاعلي المستخدم في مادة الإضافة المزلقة المذكورة أو المادة المنظفة للوقود إلى بولي بيوتين عالي التفاعلية عبارة عن عملية تتميز بتحسن في عملية يتم فيها toxic تقليل خطوة تفاعل واحدة وتعد صديقة للبيئة حيث أنه يمكن إزالة غاز الكلور السام ٠ بالتالي, تم إجراء الأبحاث على تحضير بولي بيوتين عالي التفاعلية, له . chlorine )012( محتوى من الفينيليدين بمقدار على الأقل 9670, بشكل مفضل أكثر على الأقل 1685 لكن لا الأجهزة, للتأكد من القدرة التفاعلية للبولي بيوتين. يتم بشكل JST يتضمن الكلور الذي يتسبب في والذي يتم استخدامه لإنتاج بولي ,)813( Boron trifluoride عام استخدام تراي فلوريد بورون الأخرى, في Lewis بيوتين عالي التفاعلية له محتوى مرتفع نسبياً من الفينيليدين مقارنة بأحماض Vo التفاعلية. تكشف براءات الاختراع Je لتحضير البولي بيوتين Friedel-Crafts صورة محفز
SAT Trg كفو AYA كلمو EE 0 TARA. SET 0AA الأمريكية أرقام و17004544 عن طريقة تحضير بولي بيوتين عالي التفاعلية, حيث البولي بيوتين عالي التفاعلية
Laie 96850 له محتوى من الفينيليدين بمقدار على الأقل 967+6, بشكل مفضل أكثر على الأقل أو معقد منها مع محفز مشترك 0008181254 مثل الماء, (BF3) يتم استخدام تراي فلوريد بورون ٠ وهكذا. alcohol كحول ether إيثر بالإشارة إلى وثائق البراءات, ترتبط الأوزان الجزيئية لمنتجات البوليمر بشكل متقارب مع الفعالية الحفزية. أي, عندما يتم استخدام محفز معقد له فعالية حفزية مرتفعة ونسبة مولارية منخفضة من يتم إنتاج منتجات لها أوزان جزيئية مرتفعة. ,101810 catalyst المحفز المشترك/المحفز الرئيسي على الجانب الآخر, عندما تزيد النسبة المولارية لمحفز المعقد تدريجياً, يمكن أن يتم خفض الفعالية YO
CREAN
-- الحفزية, بما يؤدي إلى إنتاج منتجات لها أوزان جزيئية منخفضة. بالإضافة إلى ذلك, ينضوي المحتوى من الفينيليدين بشكل غير مباشر على أنه يتم استخدام المحفز المشترك Jie كحول وإيثر, ومحفز المعقد الذي له فعالية حفزية منخفضة لتعزيز الإنتقائية التفاعلية للأيزوبيوتين , بذلك يتم تحضير بولي بيوتين عالي التفاعلية له محتوى مرتفع من الفينيليدين. © تكشف براءة الاختراع الأمريكية المسجلة رقم 500718044950 عن طريقة تحضير بولي بيوتين له
محتوى من الفينيليدين مقداره 968.٠ على الأقل باستخدام معقد من تراي فلوريد بورون (BF3) Sus يحتوي على الأقل على مجموعة ألكيل ثلاثية واحدة في صورة. تتميز هذه الطريقة بميزة من حيث حدوث مستوى منخفض من تفاعل الأزمرة حتى عندما يتم الحفاظ على أزمنة تلامس طويلة. في هذه الآونة, بالإشارة إلى نماذج من براءة الاختراع الأمريكية المسجلة رقم. 1764968 cn 0, يتم isopropyl t-butyl ether أيزو بروبيل +-بيوتيل Jul يتم استخدام Laie تحقيق أفضل النتائج ٠ tertiary alkyl ومجموعة ألكيل ثلاثية secondary alkyl به كل من مجموعة ألكيل ثانوية لكن يعيب إيثر أيزو بروبيل +-بيوتيل أنه باهظ للغاية, وأن يتم بشكل شخصي تصنيع إيثر أيزو بروبيل +-بيوتيل بينما لا تعد المصادر التجارية متاحة. تكشف براءة الاختراع الأمريكية المسجلة رقم 55406017 و4 097170700 طريقة تحضير البولي بيوتين, والتي لها محتوى من الفينيليدين
Jia ١ 96880 على الأقل وتوزيع وزن جزيئي ضيق كذلك, باستخدام معقد من كحول وتراي فلوريد بورون ثانوي secondary alcohol and boron trifluoride في صورة محفز. مع ذلك, يعيب الطريقة أن عليها قيود كثيرة على ظروف التفاعل التي يتم الحفاظ على التلامس فيها بدرجة حرارة من ٠١- درجة Asie أو أقل لفترة زمنية قصيرة, ولها عيب يتمثل في أن المادة الخام من الأيزوبيوتين عالي النقاوة ينبغي استخدامه لزيادة المحتوى من الفينيليدين. تكشف براءة الاختراع
٠ الأمريكية المسجلة رقم 17300644 عن طريقة تحضير البولي بيوتين باستخدام محفز (تراي فلوريد بورون) ومحفز مشترك (إيثر, كحول و/أو الماء) بنسبة مولارية محددة. تتسم براءة الاختراع الأمريكية المسجلة رقم £86 ob 1708٠0 محفز, محفز مشترك, ومادة خام للتفاعل تتم إضافتها معاً لمفاعل لتحضير بولي بيوتين le التفاعلية دون تكوين معقد من المحفز والمحفز المشترك Jodie ويتم استخدام مضخة تفريغ لتقليل محتوى الفلور في المنتج, لكنها تعاني من عيوب من حيث أنه
YO يصعب الحصول على بولي بيوتين عالي التفاعلية له محتوى فينيليدين مرتفع حيث أنه لا يمكن أن
CREAN
ل يتم خلط المحفز والمحفز المشترك لتكوين معقد ثابت, وتعد التكاليف المرتفعة مطلوبة حيث يتم استخدام مضخة تفريغ لتقليل المحتوى من الفلور 111001786 في المنتج. يعد البولي بيوتين عالي التفاعلية هاماً لمحتوى الفينيليدين (محتوى رابطة مزدوجة طرفية). بالتالي, تعد المحفزات المعقدة المحسنة مطلوبة لمنتجات لها أوزان جزيئية خاصة مختلفة لتحضير بولي © بيوتين lo التفاعلية له محتوى فينيليدين مرتفع. على سبيل المثال, تعد طرق تحضير ١ محفزات
معقدة لها نسب مولارية مختلفة مطلوبة لتحضير ١ أنواع من مركبات بولي بيوتين عالي التفاعلية له أوزان جزيئية مختلفة. ينبغي أن يتم تصميم خطة إنتاج مناسبة لمتطلبات السوق, وبالتالي ينبغي أن يتم تحضير محفزات معقدة مناسبة للاستخدام في كل منتج من المنتجات التي لها أوزان جزيئية مختلفة لتنتج بشكل فعال المنتجات في ضوء تكاليف التصنيع. أي, ينبغي أن يتم تحضير محفزات
٠ > معقدة لتوافق المخرج, وينبغي أن تزيد دورة تحضير محفز المعقد مع الزيادة في عدد المنتجات التي لها أوزان جزيئية مختلفة. مع ذلك, حيث أن المحفزات ينبغي أن يتم تحضيرها بشكل منفصل وإضافتها إلى مركبات بولي بيوتين لها أوزان جزيئية مختلفة كما هو معروف في الفن السابق, يمكن أن تزيد تكاليف التصنيع نتيجة الزيادة في تكاليف العمالة وتكاليف التركيبات للخزانات المستخدمة لتحضير المحفزات المحددة, ويعد كذلك المحتوى من الفينيليدين في مركبات البولي
VO بيوتين منخفضاً. بالإضافة إلى ذلك, عندما يتم استخدام محفز واحد فقط لتحضير مركبات بولي بيوتين لها أوزان جزيئية مختلفة, يتم تحضير مركبات البولي بيوتين بحيث أن المحتوى من الفينيليدين في مركبات البولي بيوتين ينخفض بمقدار حتى تقريباً .96٠١ يختلف المحتوى من الفينيليدين بمقدار 96٠١0 بما يتراوح تقريباً من 6 إلى 964 نتيجة التباين في حصيلة التفاعل مع أنهيدريد ماليك لتحضير PIBSA وبالتالي يناظر تقريباً 96٠٠١ من PIBSA مع حصيلة تفاعل
٠ كلية بمقدار 7076. وبالتالي, سيشتري المستخدمون النهائيون منتجات لها محتوى من الفينيليدين متزايد بمقدار ,96٠١0 بما يشير إلى أن المستخدمين النهائيين سيشترون منتجات لها قيمة متزايدة بمقدار .96٠١ كذلك, حيث أنه يتم خلط محفز رئيسي ومحفز مشترك في نسب مولارية مضبوطة لتحضير محفز معقد, يمكن أن تكون هذه العملية مرهقة نتيجة الكثير من اللوائح التي ينبغي الالتزام بها أثناء
Yo عملية التصنيع, على سبيل المثال, حقن المحفز الرئيسي والمحفز المشترك بمقادير تابتة, بما
ضر
A —_ _ يحافظ على درجة Sha مناسبة بينما يتم تحضير معقد, بما يحافظ على معدل حقن مناسب للمحفزات لمنع تشوه المحفزات الناجم عن الحرارة الناتجة أثناء تحضير المعقد, وهكذا. كذلك, عندما يقوم القاثمون على التشغيل المعينون لتشغيل وحدة صناعية بالعمل لساعات طويلة, يتسبب ذلك أيضاً في زيادة تكاليف التصنيع, بما يؤدي إلى زيادة في التكاليف الثابتة. بالتالي, يوجد طلب ملح على تحسين الأنظمة الخاصة بتحضير المحفز المعقد وادخاله. الوصف العام للاختراع المشكلة التقنية : بالتالي, تم القيام بالاختراع الحالي في ضوء المشكلات أعلاه, ويهدف الاختراع الحالي إلى توفير جهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة باستخدام محفز معقد عالي النشاط له نسبة مولارية منخفضة من المحفز المشترك/المحفز الرئيسي ومحفز معقد ٠ منخفض الفعالية له نسبة مولارية مرتفعة من المحفز المشترك/المحفز الرئيسي, حيث البولي بيوتين له محتوى من الفينيليدين بمقدار +967 أو يزيد. يتمثل هدف آخر من الاختراع الحالي في توفير طريقة تحسين نظام غير فعال تقليدي لتحضير محفز معقد, تتضمن خلط محفز المعقد عالي النشاط ومحفز المعقد منخفض الفعالية بنسب مناسبة في أنبوب, قبل الإمداد بمحفز المعقد عالي النشاط ومحفز المعقد منخفض الفعالية لمفاعل, للإنتاج YO بشكل مستمر منتجات لها أوزان جزيئية مختلفة. يتمثل كذلك هدف آخر من الاختراع الحالي إلى توفير جهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له وزن جزيئي يسهل التحكم به, قادر على تحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة باستخدام محفز مشترك إضافي ومحفز معقد يتضمن محفز مشترك ومحفز رئيسي بنسب مولارية مناسبة, حيث يكون للبولي بيوتين محتوى من الفينيليدين بمقدار 9617٠ أو يزيد. flay Yo كذلك هدف Al من الاختراع الحالي في توفير جهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له وزن جزيثي يسهل التحكم به, والذي يمكنه تحسين نظام غير فعال تقليدي لتحضير محفز معقد, تتضمن خلط محفز مشترك إضافي مع محفز المعقد للتحكم بالفعالية الحفزية من محفز المعقد من المحفز المشترك/المحفز الرئيسي من أجل زيادة المحتوى من الفينيليدين وبشكل منزامن لإنتاج منتجات لها أوزان جزيئية مختلفة بشكل مستمر CREAN
الحل التقني : وفقاً لسمة من الاختراع الحالي, يمكن أن يتم تحقيق الأهداف أعلاه وأهداف أخرى من خلال توفير جهاز لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة, تتضمن وسيلة تحضير محفز معقد لتحضير محفز معقد عالي النشاط ومحفز معقد منخفض الفعالية لتكوين بولي بيوتين عالي التفاعلية من خلال البلمرة polymerization , نظام محفز معقد complex catalyst system © بنسبة مولارية مرتفعة high molar ratio (مشار إليه فيما يلي باسم “نظام محفز معقد
بنسبة مولارية مرتفعة”) للتحكم بتخزين محفز معقد عالي النشاط والإمداد به, نظام محفز catalyst system معقد بنسبة مولارية منخفضة low molar ratio complex (مشار إليه فيما يلي باسم “نظام محفز معقد بنسبة مولارية منخفضة”) للتحكم بتخزين محفز معقد منخفض الفعالية والإمداد به, ومفاعل يتم إمداده بالمحفز المعقد عالي النشاط, محفز المعقد منخفض polymerize الفعالية, ومادة خام للتفاعل تتضمن أيزوبيوتين ©50510160ا لبلمرة الأيزوبيوتين ٠ .highly reactive polybutene إلى بولي بيوتين عالي التفاعلية 150501606 وفقاً لسمة أخرى من الاختراع الحالي, يتم توفير جهاز لتحضير بولي بيوتين له وزن جزيئي يسهل التحكم به, يتضمن وسيلة تحضير محفز معقد لتحضير محفز معقد يتضمن مركب كحولي في صورة محفز مشترك وتراي فلوريد بورون في صورة محفز رئيسي, وسيلة إمداد بمحفز معقد للتحكم
VO بإمداد محفز المعقد المنقول من وسيلة تحضير محفز المعقد, خط حقن Bale خام للإمداد بمادة خام للتفاعل, خط حقن محفز مشترك إضافي لتضمين مركب إيثر في صورة محفز مشترك إضافي إلى محفز المعقد أو المادة الخام للتفاعل, ومفاعل مخصص لتفاعل المادة الخام الخاصة بالتفاعل التي تم توفيرها من خلال خط حقن المادة الخام مع خليط من المحفز المشترك الإضافي ومحفز المعقد أو تفاعل محفز المعقد الذي تم الإمداد به من وسيلة الإمداد بمحفز المعقد مع خليط من المحفز
٠ المشترك الإضافي والمادة الخام الخاصة بالتفاعل لبلمرة الأيزوبيوتين إلى بولي بيوتين. التأثيرات المفيدة : يمكن أن يكون كل من الجهاز والطريقة لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة وفقاً لنماذج من الاختراع الحالي مفيداً في تقليل انخفاض الكفاءة في تحضير محفز معقد باستخدام محفز معقد عالي النشاط له نسبة مولارية منخفضة ومحفز معقد منخفض الفعالية له نسبة مولارية مرتفعة بحيث تحدث البلمرة المستمرة والإنتاج لجميع فئات البولي بيوتين عالي
Yo التفاعلية الذي له محتوى مرتفع من الفينيليدين وأوزان جزيئية مختلفة.
افك ye بالإضافة إلى ذلك, ينبغي أن يتم بشكل فعال إنتاج البولي بيوتين عالي التفاعلية في ضوء تكاليف الإنتاج المرتفعة حيث تتم بلمرة البولي بيوتين عالي التفاعلية وانتاجه في ضوء أهمية محتوى يختلف المحتوى من (terminal double bond الفينيليدين (محتوى رابطة مزدوجة طرفية الفينيليدين في البولي بيوتين عالي التفاعلية الذي تم إنتاجه مع محفز المعقد الأمثل وفقاً لأحد من المحتوى من الفينيليدين في البولي بيوتين عالي التفاعلية 96٠١ نماذج بما يصل إلى تقريباً 0 96٠١ الذي تم إنتاجه مع محفزات معقدة أخرى ليست مثلى. يختلف المحتوى من الفينيليدين بمقدار بما يتراوح من تقريباً 7 إلى 968 نتيجة التباين في الحصيلة في التفاعل مع أنهيدريد ماليك مع حصيلة تفاعل كلية بمقدار PIBSA من 96٠١ لتحضير /0185, وبالتالي يناظر تقريباً بالتالي, سيشتري المستخدمون النهائيون منتجات لها محتوى من الفينيليدين متزايد بمقدار L%Y .96٠١0 بما يشير إلى أن المستخدمين النهائيين سيشترون منتجات لها قيمة متزايدة بمقدار %N 0) لأحد نماذج الاختراع الحالي لمصنعي By بالتالي, يمكن أن تسمح طريقة حقن محفز معقد محسن منتجات البولي بيوتين عالي التفاعلية بالحصول على موضع مميز يتم فيه الوصول إلى أقصى قيمة للمستهلك في السوق والحصول على فرصة لزيادة أسعار المنتجات. كذلك, يمكن أن يكون كل من الجهاز والطريقة لتحضير بولي بيوتين له وزن جزيئي يسهل التحكم به وفقاً لأحد نماذج الاختراع الحالي مفيدين في تحسين نظام غير فعال تقليدي لتحضير محفز Vo معقد, وبالتالي خلط محفز مشترك إضافي مع محفز من معقد من محفز مشترك/محفز رئيسي لضبط الفعالية الحفزية لمحفز المعقد ووضع المحفز المشترك الإضافي بالقرب من محفز المعقد من المحفز الرئيسي/المحفز المشترك, بذلك تحدث بشكل مستمر بلمرة البولي بيوتين عالي التفاعلية الذي له محتوى مرتفع من الفينيليدين بمقدار 9676 أو أكثر وأوزان جزيئية مختلفة وانتاجه. بالتالي, التفاعلية, ويمكن le يمكن أن يتم الوصول إلى أقصى القيم للمستهلكين باستخدام البولي بيوتين Yo أن ينتج المصنعون منتجات مرتفعة الجودة بينما يقللوا من تكاليف التصنيع, بما يجعل بالإمكان الحصول على وضع مميز في السوق وبشكل متزامن الحصول على فرصة لزيادة أسعار المنتجات. شرح مختصر للرسومات ضر
Claims (1)
- اسه عناصر الحماية -١ جهاز لتحضير بولي بيوتين polybutene يشتمل على: - وسيلة تحضير محفز معقد jumailcomplex catalyst محفز معقد عالي النشاط ومحفز معقد منخفض الفعالية لتكوين بولي بيوتين polybutene عالي التفاعلية من خلال البلمرة polymerization ; © - نظام محفز معقد complex catalyst system بنسبة مولارية مرتفعة للتحكم بتخزين محفز معقد complex catalyst عالي النشاط والإمداد jaa - نظام محفز معقد complex catalyst system بنسبة مولارية منخفضة للتحكم بتخزين محفز معقد منخفض الفعالية والإمداد به: و - مفاعل يتم إمداده بالمحفز المعقد عالي النشاط؛ محفز المعقد منخفض الفعالية؛ ومادة خام ٠ -للتفاعل تشتمل على الأيزوبيوتين isobutene لبلمرة الأيزوبيوتين polymerize isobutene إلى بولي بيوتين polybutene الي التفاعلية. "- الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ,١ يشتمل كذلك على خلاط متوازي لخلط محفز المعقد lle complex catalyst النشاط ومحفز المعقد complex catalyst منخفض الفعالية لتكوين Vo البولي بيوتين Je polybutene التفاعلية من خلال البلمرة polymerization . ؟- الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ,١ حيث يشتمل محفز المعقد complex catalyst المستخدم لتكوين البولي بيوتين polybutene عالي التفاعلية من خلال البلمرة polymerization على محفز معقد complex catalyst عالي النشاط له نسبة مولارية منخفضة من المحفز المشترك cocatalyst . ٠ /المحفز الرئيسي main catalyst , ومحفز معقد catalyst *0011016 منخفض الفعالية له نسبة مولارية مرتفعة من المحفز المشترك cocatalyst /المحفز الرئيسي main catalyst . ¢— الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ¥ Can, نسبة مولارية من محفز المعقد complex catalyst Yo عالي النشاط له النسبة المولارية المنخفضة من المحفز المشترك cocatalyst /المحفز الرئيسي افك— ¢ ¢ — catalyst 7810”أكبر من أو يساوي ١ وأقل من 0,) dads, مولارية من محفز المعقد complex catalyst _منخفض الفعالية تكون النسبة المولارية المرتفعة من المحفز المشترك cocatalyst /المحفز الرئيسي main catalyst في نطاق يتراوح من ٠,* إلى .١ 5 #- الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ,١ حيث البولي بيوتين dle polybutene التفاعلية له محتوى من الفينيليدين vinylidene بمقدار على الأقل 9617٠0 في أحد أطراف جزئ منه. 7- الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ,١ حيث المحفز الذي تم الإمداد به من خلال وسيلة تحضير محفز المعقد complex catalyst يشتمل على محفز رئيسي main catalyst , محفز مشترك ٠ ل88لاا000816 يشتمل على الماء أو مركب الكحول, ومحفز مشترك cocatalyst إضافي يشتمل على ji) ألكيل alkyl ether . -١ الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ,١ حيث يكون المحفز الرئيسي main catalyst عبارة عن حمض لويس Lewis acid مختار من المجموعة المتكونة من تراي فلوريد بورون boron trifluoride Yo , تراي كلوريد بورون boron trichloride , تراي كلوريد ألومنيوم aluminum trichloride , وكلوريد الزنك zinc chloride . —A الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ,١ حيث يتم إدخال التراي فلوريد بورون boron trifluoride بحيث أن محتوى التراي فلوريد بورون boron trifluoride يكون في نطاق يتراوح من ١١ إلى ٠,١ Ye أجزاء بالوزن, على أساس ٠٠١ أجزاء بالوزن من الأيزوبيوتين isobutene . 4- الجهاز وفقاً لعنصر الحماية 71, حيث مركب الكحول يتم اختياره من المجموعة المتكونة من ميثانول methanol , إيثانول ethanol , بروبانول propanol , كحول أيزوبروبيل isopropyl alcohol (أيزوبروبانول butanol J sts, (isopropanol , وأيزو بيوتانول isobutanol , Yo والإيثر الكيل alkyl ether يتم اختياره من المجموعة المتكونة من إيثر داي ميثيل dimethyl ether إيثر داي diethylether Ji) , إيثر داي بروبيل ful, dipropyl ether أيزوبروبيل افكاج ¢ — 5-بيوتيل isopropyl sec-butyl ether , إيثر 5-بيوتيل sec-butyl ether , إيثر أيزوأميل isoamyl ether , إيثر أيزوبروبيل أيزوأميل isopropyl isoamyl ether , وايثر 5-بيوتيل أيزوأميل .sec—butyl isoamyl ether -٠١ © طريقة تحضير البولي بيوتين polybutene , تشتمل على:- تحضير محفز معقد complex catalyst عالي النشاط ومحفز معقد complex catalyst منخفض الفعالية لتكوين بولي بيوتين Je polybutene التفاعلية من خلال البلمرة polymerization ; - التحكم بتخزين وامداد محفز المعقد Je complex catalyst النشاط ومحفز المعقدcatalyst ٠ *«©ا00170 منخفض الفعالية: و - الإمداد بمحفز المعقد lle complex catalyst النشاط, محفز المعقد complex catalyst منخفض الفعالية, ومادة خام للتفاعل تشتمل على أيزوبيوتين لبلمرة الأيزوبيوتين polymerize isobutene إلى بولي بيوتين Je polybutene التفاعلية.complex يشتمل كذلك على خلط محفز المعقد ,٠١ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية -١١ Vo منخفض الفعالية لتكوين البولي complex catalyst عالي النشاط ومحفز المعقد catalyst . polymerization عالي التفاعلية من خلال البلمرة polybutene بيوتين Sle polybutene حيث تتم بلمرة البولي بيوتين ,٠١ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية -٠٠ التفاعلية في درجة حرارة من fom إلى Yo درجة مئوية وضغط بمقدار ١ كجم/سم7 أو أكثر لزمن احتجاز يتراوح من © إلى ٠٠١ دقيقة. -٠ بولي بيوتين le polybutene التفاعلية تم الحصول عليه بواسطة طريقة تحضير البولي بيوتين polybutene وفقاً لعنصر الحماية .٠١Yoافك4- جهاز لتحضير بولي بيوتين polybutene له وزن جزيئي يسهل التحكم به, تشتمل على: - وسيلة تحضير محفز معقد catalyst *«©6ام001 لتحضير محفز معقد complex catalyst تشتمل على مركب كحولي dalcohol صورة محفز مشترك ]25اا000818 وتراي فلوريد بورون boron trifluoride في صورة محفز رئيسي main catalyst ; © - وسيلة إمداد بمحفز معقد Saillcomplex catalyst بإمداد محفز المعقد complex51ا818 _المنقول من وسيلة تحضير محفز المعقد complex catalyst ; - خط حقن مادة خام raw material injection line للإمداد بمادة خام للتفاعل: - خط حقن line 10601100 محفز مشترك cocatalyst إضافي لتضمين مركب J في Hoa محفز مشترك cocatalyst إضافي إلى محفز المعقد complex catalyst أو المادة الخام٠ لللتفاعل:و - مفاعل ١680107 مخصص لتفاعل المادة الخام raw material الخاصة بالتفاعل التي ثم الإمداد بها من خط حقن المادة الخام مع خليط من المحفز المشترك )0008185 الإضافي ومحفز المعقد complex catalyst أو تفاعل محفز المعقد complex catalyst الذي تم الإمداد به من وسيلة الإمداد بمحفز المعقد xa complex catalyst خليط من المحفز المشتركpolymerize والمادة الخام الخاصة بالتفاعل لبلمرة الأيزوبيوتين Alay) cocatalyst ١٠ . polybutene بيوتين Js إلى isobutene الإضافي cocatalyst حيث يتحكم المحفز المشترك VE الجهاز وفقاً لعنصر الحماية -١ إعاقة فراغية. diay ycomplex catalyst بالقدرة التفاعلية لمحفز المعقد9٠١ الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ؛١, حيث تكون النسبة المولارية من المحفز المشترك =) 1 إلى ؟, وتكون ١ في نطاق يتراوح من main catalyst إلى المحفز الرئيسي cocatalyst الإضافي إلى cocatalyst النسبة المولارية من المحفز المشترك 00081851 والمحفز المشترك إلى ؟. ٠١١ يكون في نطاق يتراوح من main catalyst المحفز الرئيسيYoافك—gy— عبارة عن بولي polybutene الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ؟٠, حيث يكون البولي بيوتين VV في أحد أطراف جزئ 967٠6 على الأقل vinylidene التفاعلية له محتوى الفينيليدين Je بيوتين منه. boron trifluoride حيث يوجد التراي فلوريد بورون , ٠64 الجهاز وفقاً لعنصر الحماية VA ©بكمية 0.07 إلى ١ جزء بالوزن, على أساس ٠٠١ أجزاء بالوزن من المادة الخام للتفاعل. - الجهاز وفقاً لعنصر الحماية ؛١, حيث مركب الكحول كما المحفز المشترك cocatalyst يتم اختياره من المجموعة المتكونة من ميثانول methanol , إيثانول ethanol , بروبانولpropanol ٠ , كحول أيزوبروبيل isopropyl alcohol (أيزوبروبانول (isopropanol , بيوتانول butanol , وأيزو بيوتانول isobutanol , ومركب الإيثر كما المحفز المشترك cocatalyst الإضافي يتم اختياره من المجموعة المتكونة من إيثر داي ميثيل dimethyl ether إيثر داي diethyl ether Ji) , إيثر داي بروبيل 6108١ الام01010 Jil, داي أيزوبروبيل, إيثر أيزوبروبيل 5-بيوتيل ji , isopropyl sec—butyl ether 5-بيوتيل sec-butyl ether ,July, isopropyl isoamyl ether إيثر أيزوبروبيل أيزوأميل , isoamyl ether إيثر أيزوأميل Vo .sec—butyl isoamyl ether 5-بيوتيل أيزوأميل له وزن جزيئي يسهل التحكم به, تشتمل على: polybutene طريقة تحضير بولي بيوتين -٠ تشتمل على مركب كحولي ا816010 في صورة complex catalyst تحضير محفز معقد 0٠ | محفز مشترك ]00081829 وتراي فلوريد بورون boron trifluoride في صورة محفز رئيسي main catalyst ; (ب) تضمين مركب إيثر في صورة محفز مشترك cocatalyst إضافي إلى محفز المعقد complex catalyst أو مادة خام للتفاعل: و (ج) تفاعل خليط من المحفز المشترك cocatalyst الإضافي ومحفز المعقد complexcocatalyst المادة الخام الخاصة بالتفاعل عندما يتم تضمين المحفز المشترك xo catalyst Yo *«6ا00070 في الخطوة (ب) وتفاعل محفز المعقد catalyst الإضافي في محفز المعقدادام ¢ — complex catalyst مع خليط من المحفز المشترك cocatalyst الإضافي والمادة الخام الخاصة بالتفاعل عندما يتم تضمين المحفز المشترك الإضافي بالمادة الخام للتفاعل, بما يبلمر الأيزوبيوتين 6 إلى بولي بيوتين polybutene . -YY 5 الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ,٠١ حيث يتم إجراء البلمرة polymerization في درجة حرارة من fem إلى ٠١ درجة مئوية وضغط بمقدار Yau aS ١ أكثر لمدة تتراوح من * إلى Yoo دقيقة. YY — بولي بيوتين polybutene عالي التفاعلية تم الحصول عليه بواسطة طريقة تحضير بولي Ve بيوتين polybutene له وزن جزيئي يسهل التحكم به وفقاً لعنصر الحماية .٠١ افكلان الاي ان co ee we هديب مشترق نسية مولية مرتفعة Se wna 8 من 8 AE Sa ol 58 . ا BF3 / 9 BF3i . إل - WE == + Rud |X 0 $d I pee ] . — L = i eee RE Ra = Ts REA بلقا ؛ اخزان تحضير محفز ل 7 ل با || اللا CL I al i الل ربا1 . & اللا ااا an = ان ب اند ا لاسا ا Toes L F (Lode 3 gas لحر من مب > من حفر اب فشر كي متشي ET ألا . 2 © ا ~ BF3i hyp ERAGE TCR] السو ا ها . ape | 5 PIB تقطير : يار تغنية A PIB التفاعنية C4 الشكل ١ ضر_ Qo = Ree 5 3 3 a 4 13, as - af iar IS i id NR 0 pe hh م ج 8 بدا i] . “2 o : 1 اا 3 w § ا ET I 2 1 ام حي نقتا صن 0 ا عام : 0 3 § 8 ا oe 8 1 + 1 0: « a | 1 ; FAL ANZ ص ١ الس NT خفيف) مم ad ا لبجة ] ال INE = > رلب ال نب - ا ل ا >< I حاط اك ا 3 الحو .اح ا ا TE SNCCE A » § NTF 4 TR N ELIE EL SPLINE a 3 ؟ I EE k: 13 ELT ee ا أ إْ pss] BARS hoy he ws RE IAC Si FRE SENN: Si ERR BIR: الب :0 غادة متتاجنة J IRR AY XK 3 Me™ | 1 YATE $ FRE 0 8 8 $13 ل ; Fo) سس ١ 5 N oR أب [ SE . : + و عامل LPR + ا ل أ FR wf BEE ايا ا اع eed i ا Ti! To FS i ا % wk لبولي يجح Ad Sac add ا = ; : &% بق الشكل ؟ 84 3 CREANمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020130064434A KR101457452B1 (ko) | 2013-06-05 | 2013-06-05 | 다양한 분자량을 가지는 폴리부텐의 제조 장치 및 방법 |
| KR20140019613A KR101511707B1 (ko) | 2014-02-20 | 2014-02-20 | 분자량 조절이 용이한 폴리부텐의 제조장치 및 방법 |
| PCT/KR2014/004938 WO2014196788A1 (ko) | 2013-06-05 | 2014-06-03 | 다양한 분자량을 가지는 폴리부텐의 제조 장치 및 방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515370238B1 true SA515370238B1 (ar) | 2017-07-02 |
Family
ID=52008369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515370238A SA515370238B1 (ar) | 2013-06-05 | 2015-12-03 | جهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9862784B2 (ar) |
| EP (2) | EP3006469B1 (ar) |
| JP (2) | JP2016526091A (ar) |
| CN (1) | CN105324399B (ar) |
| BR (1) | BR112015030132B1 (ar) |
| MY (1) | MY178969A (ar) |
| SA (1) | SA515370238B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201509878RA (ar) |
| WO (1) | WO2014196788A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101511708B1 (ko) * | 2013-08-28 | 2015-04-13 | 대림산업 주식회사 | 폴리부텐 제조 시 발생되는 할로겐의 제거 장치 및 방법 |
| WO2020149690A1 (ko) * | 2019-01-18 | 2020-07-23 | 주식회사 엘지화학 | 폴리부텐의 분리방법 |
| CN109879993A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-06-14 | 北京诺维新材科技有限公司 | 一种聚异丁烯的生产方法 |
| KR102203006B1 (ko) * | 2019-04-24 | 2021-01-13 | 대림산업 주식회사 | 고반응성 폴리부텐의 제조 방법 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8329082D0 (en) | 1983-11-01 | 1983-12-07 | Bp Chem Int Ltd | Low molecular weight polymers of 1-olefins |
| US4849572A (en) * | 1987-12-22 | 1989-07-18 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for preparing polybutenes having enhanced reactivity using boron trifluoride catalysts (PT-647) |
| US5068490A (en) | 1989-08-18 | 1991-11-26 | Amoco Corporation | BF3-tertiary etherate complexes for isobutylene polymerization |
| DE4033196C1 (ar) | 1990-10-19 | 1992-04-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen, De | |
| BE1006694A5 (fr) | 1991-06-22 | 1994-11-22 | Basf Ag | Procede de preparation de polyisobutenes extremement reactifs. |
| GB9404368D0 (en) * | 1994-03-07 | 1994-04-20 | Bp Chem Int Ltd | Production of polyisobutenes |
| DE19520078A1 (de) | 1995-06-07 | 1996-12-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von niedermolekularem, hochreaktivem Polyisobuten |
| DE19619267A1 (de) * | 1996-05-13 | 1997-11-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von mittelmolekularem, hochreaktivem Polyisobuten |
| DE19825334A1 (de) | 1998-06-05 | 1999-12-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung hochreaktiver Polyisobutene |
| KR20010031186A (ko) | 1998-08-25 | 2001-04-16 | 사이카와 겐조오 | 부텐중합체의 제조 방법 |
| AU7123700A (en) * | 1999-09-16 | 2001-04-17 | Texas Petrochemicals Lp | Process for preparing polyolefin products |
| US6858188B2 (en) * | 2003-05-09 | 2005-02-22 | Texas Petrochemicals, Lp | Apparatus for preparing polyolefin products and methodology for using the same |
| DE19952030A1 (de) * | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von hochreaktiven Polyisobutenen |
| KR100486044B1 (ko) * | 2000-11-13 | 2005-04-29 | 대림산업 주식회사 | 폴리부텐의 제조방법 |
| DE10243576A1 (de) * | 2002-09-19 | 2004-04-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisobuten |
| WO2005077522A1 (en) | 2004-02-13 | 2005-08-25 | Total Petrochemicals Research Feluy | Method and apparatus for preparing and supplying catalyst slurry to a polymerisation reactor. |
| DE102005049236A1 (de) | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisobuten |
| US7893176B2 (en) * | 2007-03-23 | 2011-02-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polydispersity-controlled isoolefin polymerization with polymorphogenates |
| KR101088529B1 (ko) | 2008-12-15 | 2011-12-05 | 대림산업 주식회사 | 삼불화붕소 착화합물 촉매 및 이를 이용한 고반응성 폴리부텐의 제조방법 |
| CN102762607B (zh) | 2009-12-18 | 2015-02-04 | 道达尔研究技术弗吕公司 | 用于生产催化剂淤浆共混物的方法 |
| US8524843B2 (en) | 2011-06-08 | 2013-09-03 | Tpc Group Llc | Production of highly reactive low molecular weight PIB oligomers |
| CN102603950B (zh) | 2012-03-07 | 2013-11-06 | 山东鸿瑞石油化工有限公司 | 一种低分子高活性聚异丁烯制备方法 |
-
2014
- 2014-06-03 CN CN201480032590.4A patent/CN105324399B/zh active Active
- 2014-06-03 US US14/895,549 patent/US9862784B2/en active Active
- 2014-06-03 MY MYPI2015704417A patent/MY178969A/en unknown
- 2014-06-03 BR BR112015030132-0A patent/BR112015030132B1/pt active IP Right Grant
- 2014-06-03 SG SG11201509878RA patent/SG11201509878RA/en unknown
- 2014-06-03 JP JP2016518263A patent/JP2016526091A/ja active Pending
- 2014-06-03 EP EP14807017.0A patent/EP3006469B1/en active Active
- 2014-06-03 WO PCT/KR2014/004938 patent/WO2014196788A1/ko active Application Filing
- 2014-06-03 EP EP17161424.1A patent/EP3205674B1/en active Active
-
2015
- 2015-12-03 SA SA515370238A patent/SA515370238B1/ar unknown
-
2019
- 2019-02-08 JP JP2019021163A patent/JP6748242B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016526091A (ja) | 2016-09-01 |
| EP3205674B1 (en) | 2022-08-03 |
| BR112015030132B1 (pt) | 2022-02-22 |
| CN105324399B (zh) | 2017-09-08 |
| CN105324399A (zh) | 2016-02-10 |
| US20160130377A1 (en) | 2016-05-12 |
| SG11201509878RA (en) | 2016-01-28 |
| EP3006469A1 (en) | 2016-04-13 |
| JP2019090052A (ja) | 2019-06-13 |
| EP3006469B1 (en) | 2019-08-21 |
| EP3006469A4 (en) | 2017-05-31 |
| BR112015030132A2 (pt) | 2017-07-25 |
| EP3205674A1 (en) | 2017-08-16 |
| MY178969A (en) | 2020-10-26 |
| WO2014196788A1 (ko) | 2014-12-11 |
| US9862784B2 (en) | 2018-01-09 |
| JP6748242B2 (ja) | 2020-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515370238B1 (ar) | جهاز وطريقة لتحضير بولي بيوتين له أوزان جزيئية مختلفة | |
| CN101198678B (zh) | 燃料所用的季铵盐清洁剂 | |
| SA515360793B1 (ar) | طريقة لتحضير بولي بيوتين | |
| EP2684940B1 (en) | Additives for fuels and oils comprising functionalised diblock copolymers | |
| EP1026175A1 (en) | Process for producing butene polymer | |
| CN101205491A (zh) | 用于烃燃料的曼尼希清洁剂 | |
| KR101088529B1 (ko) | 삼불화붕소 착화합물 촉매 및 이를 이용한 고반응성 폴리부텐의 제조방법 | |
| JP6454327B2 (ja) | 反応性ポリブテンおよび非反応性ポリブテンを選択的に製造するための装置および方法 | |
| CN102762699A (zh) | 无氮沉积控制燃料添加剂和制备它们的一步法 | |
| KR101511707B1 (ko) | 분자량 조절이 용이한 폴리부텐의 제조장치 및 방법 | |
| KR101457452B1 (ko) | 다양한 분자량을 가지는 폴리부텐의 제조 장치 및 방법 | |
| KR102203006B1 (ko) | 고반응성 폴리부텐의 제조 방법 | |
| US10035867B2 (en) | Method for preparing polybutene by using catalyst containing N-propanol | |
| JP2000063436A (ja) | ブテンポリマーの製造方法 |