SA114350760B1 - بوليمرات مشتركة لدائنية معدَّلة برابطة فينيل منخفضة - Google Patents
بوليمرات مشتركة لدائنية معدَّلة برابطة فينيل منخفضة Download PDFInfo
- Publication number
- SA114350760B1 SA114350760B1 SA114350760A SA114350760A SA114350760B1 SA 114350760 B1 SA114350760 B1 SA 114350760B1 SA 114350760 A SA114350760 A SA 114350760A SA 114350760 A SA114350760 A SA 114350760A SA 114350760 B1 SA114350760 B1 SA 114350760B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polymer
- alkyl
- formula
- modified
- elastomeric polymer
- Prior art date
Links
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 33
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 title description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 258
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 112
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 95
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 83
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 83
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 72
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 66
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 50
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 38
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 36
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 36
- -1 alkyl hydrogen Chemical class 0.000 claims description 32
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 32
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 23
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 23
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 23
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 22
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 7
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 81
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 77
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 70
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 37
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 21
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 20
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 18
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 16
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 16
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 14
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 12
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 12
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 11
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 11
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 10
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920006978 SSBR Polymers 0.000 description 8
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 8
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 8
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 6
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 6
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 4
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 4
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 4
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 4
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 3
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 3
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 3
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- ZGJADVGJIVEEGF-UHFFFAOYSA-M potassium;phenoxide Chemical class [K+].[O-]C1=CC=CC=C1 ZGJADVGJIVEEGF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N (2e,4e)-hexa-2,4-diene Chemical compound C\C=C\C=C\C APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N 0.000 description 2
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 2
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 description 2
- XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 1,7-octadiene Chemical compound C=CCCCCC=C XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylcyclohexene Chemical compound C=CC1CCC=CC1 BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 4-methylpenta-1,3-diene Chemical compound CC(C)=CC=C CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- ZPFKRQXYKULZKP-UHFFFAOYSA-N butylidene Chemical group [CH2+]CC[CH-] ZPFKRQXYKULZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N cycloheptane Chemical compound C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- BLHLJVCOVBYQQS-UHFFFAOYSA-N ethyllithium Chemical compound [Li]CC BLHLJVCOVBYQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETVQRFGPOGIQJ-UHFFFAOYSA-N lithium;hexane Chemical compound [Li+].CCCCC[CH2-] CETVQRFGPOGIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBEREOHJDYAKDA-UHFFFAOYSA-N lithium;propane Chemical compound [Li+].CC[CH2-] XBEREOHJDYAKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002589 poly(vinylethylene) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N propylidene Chemical group [CH]CC OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- QPBYLOWPSRZOFX-UHFFFAOYSA-J tin(iv) iodide Chemical compound I[Sn](I)(I)I QPBYLOWPSRZOFX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940086542 triethylamine Drugs 0.000 description 2
- RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N (1z,3z)-cycloocta-1,3-diene Chemical compound C1CC\C=C/C=C\C1 RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- OGQVROWWFUXRST-FNORWQNLSA-N (3e)-hepta-1,3-diene Chemical compound CCC\C=C\C=C OGQVROWWFUXRST-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPBZZPOGZPKYKX-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxypropane Chemical compound CCOCC(C)OCC VPBZZPOGZPKYKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxypropane Chemical compound COCC(C)OC LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CORMBJOFDGICKF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethoxy 2-vinyl benzene Natural products COC1=CC(OC)=C(C=C)C(OC)=C1 CORMBJOFDGICKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRJNEUBECVAVAG-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC(C=C)=C1 PRJNEUBECVAVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexadiene Natural products CC=CCC=C PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDXHBFHOEYVPED-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxyethoxy)butane Chemical compound CCCCOCCOCCCC GDXHBFHOEYVPED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMGJMGFZLXYHCR-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxypropoxy)butane Chemical compound CCCCOCC(C)OCCCC QMGJMGFZLXYHCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUSXYCTXXLYBGJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C=C)C(C(C)C)=C1 OUSXYCTXXLYBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C(C)=C1 OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXQAEOWCSOPBLF-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetramethyloctane Chemical compound CCCCCC(C)(C)C(C)(C)C UXQAEOWCSOPBLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXRQXYSJYZPGJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OC=CC1=CC=CC=C1 FXRQXYSJYZPGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZLHAQMQWDDWFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxolan-2-yl)propan-2-yl]oxolane Chemical compound C1CCOC1C(C)(C)C1CCCO1 FZLHAQMQWDDWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MATDIXOGHXOZDW-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyoxolane Chemical compound CCCCOC1CCCO1 MATDIXOGHXOZDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDELBHCVXBSVPJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C=C)C(C)=C1 PDELBHCVXBSVPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQYYUWHWGCJWTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyoxolane Chemical compound CCOC1CCCO1 JQYYUWHWGCJWTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTIFKKWVNGEOBU-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O CTIFKKWVNGEOBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDQKLNXQGUDPKS-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyoxolane Chemical compound CCCCCCOC1CCCO1 GDQKLNXQGUDPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKAMTPRCXVGTND-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyoxolane Chemical compound COC1CCCO1 OKAMTPRCXVGTND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQQPJNOXVZFTGE-UHFFFAOYSA-N 2-octadecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O AQQPJNOXVZFTGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PROJLTKNRBRJSX-UHFFFAOYSA-N 2-octoxyoxolane Chemical compound CCCCCCCCOC1CCCO1 PROJLTKNRBRJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQVVPOMBWBKNRS-UHFFFAOYSA-N 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)propyl-triethoxysilane Chemical compound C1=CC=C2SC(CCC[Si](OCC)(OCC)OCC)=NC2=C1 KQVVPOMBWBKNRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C=C LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDTHXSLCACXSKA-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 UDTHXSLCACXSKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000605059 Bacteroidetes Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARSTYSMYHLBSLM-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)OCCCCCCC.[K] Chemical compound C(CCCCCC)OCCCCCCC.[K] ARSTYSMYHLBSLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical group C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001498 Galectin 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100021736 Galectin-1 Human genes 0.000 description 1
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 1
- 239000006237 Intermediate SAF Substances 0.000 description 1
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910003910 SiCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021623 Tin(IV) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- BZEZSORUWZUMNU-UHFFFAOYSA-N [Li]CCCC[Li] Chemical compound [Li]CCCC[Li] BZEZSORUWZUMNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004948 alkyl aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- QNRMTGGDHLBXQZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,2-diene Chemical compound CC=C=C QNRMTGGDHLBXQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- QBCOASQOMILNBN-UHFFFAOYSA-N didodecoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[P+](=O)OCCCCCCCCCCCC QBCOASQOMILNBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N diethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCO[P+](=O)OCC LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP([O-])OC1=CC=CC=C1 KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFORZJQPTUSMRL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl hydrogen phosphite Chemical compound CC(C)OP(O)OC(C)C NFORZJQPTUSMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001599 direct drying Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N hex-1-enylbenzene Chemical compound CCCCC=CC1=CC=CC=C1 KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical compound C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002641 lithium Chemical group 0.000 description 1
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYZZEGHMFSNWEZ-UHFFFAOYSA-N methylcycloheptane Chemical compound CC1[CH]CCCCC1 DYZZEGHMFSNWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000569 multi-angle light scattering Methods 0.000 description 1
- UBHHTPOLMACCDD-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-4-phenylbut-3-en-1-amine Chemical compound CN(C)CCC=CC1=CC=CC=C1 UBHHTPOLMACCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZRKBPWATCKLKY-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCN(C)CC1=CC=CC=C1 DZRKBPWATCKLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012802 nanoclay Substances 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N norbornadiene Chemical compound C1=CC2C=CC1C2 SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005461 organic phosphorous group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDIPVKABLDWRGC-UHFFFAOYSA-N phenylmethoxymethylbenzene;potassium Chemical compound [K].C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 LDIPVKABLDWRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930015698 phenylpropene Natural products 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRLVQFQTCMUIRM-UHFFFAOYSA-N potassium;2-methylbutan-2-olate Chemical compound [K+].CCC(C)(C)[O-] ZRLVQFQTCMUIRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQKGAJDYBZOFSR-UHFFFAOYSA-N potassium;propan-2-olate Chemical compound [K+].CC(C)[O-] WQKGAJDYBZOFSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000013040 rubber vulcanization Methods 0.000 description 1
- JPPLPDOXWBVPCW-UHFFFAOYSA-N s-(3-triethoxysilylpropyl) octanethioate Chemical compound CCCCCCCC(=O)SCCC[Si](OCC)(OCC)OCC JPPLPDOXWBVPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- AIFMYMZGQVTROK-UHFFFAOYSA-N silicon tetrabromide Chemical compound Br[Si](Br)(Br)Br AIFMYMZGQVTROK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical compound F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHGCXUUFRJCMON-UHFFFAOYSA-J silicon(4+);tetraiodide Chemical compound [Si+4].[I-].[I-].[I-].[I-] JHGCXUUFRJCMON-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M sodium phenolate Chemical class [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1 NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N sulfanylsilane Chemical class S[SiH3] TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000011191 terminal modification Methods 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000012749 thinning agent Substances 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- LTSUHJWLSNQKIP-UHFFFAOYSA-J tin(iv) bromide Chemical compound Br[Sn](Br)(Br)Br LTSUHJWLSNQKIP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-DBXDQKISSA-N tin-110 Chemical compound [110Sn] ATJFFYVFTNAWJD-DBXDQKISSA-N 0.000 description 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920003194 trans-1,4-polybutadiene polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000005106 triarylsilyl group Chemical group 0.000 description 1
- FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyldisulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/25—Incorporating silicon atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F36/06—Butadiene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/10—Metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/06—Copolymers with styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F212/06—Hydrocarbons
- C08F212/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2438/00—Living radical polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/04—Thermoplastic elastomer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
- Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر لدائني معدَّل modified elastomeric polymer يتم الحصول عليه بواسطة تفاعل بوليمر لدائني أنيوني anionic elastomeric polymer حي ومركب تعديل طرف سلسلة خاص، حيث يشتمل البوليمر اللدائني الأنيوني الحي living anionic elastomeric polymer على أكثر من 70٪ وأقل من 99٪ بالوزن من وحدات بيوتادايين butadiene وأكثر من 1٪ وأقل من 30٪ بالوزن من وحدات ستيرين styrene وله محتوى رابطة فينيل vinyl bond من 2 إلى أقل من 10٪، على أساس جزء بولي بيوتادايين polybutadiene من البوليمر اللدائني الأنيوني الحي. كما يتعلق الاختراع بطريقة لتحضير البوليمر اللدائني المعدَّل وبتركيبة بوليمر لدائني تشتمل على البوليمر اللدائني المعدَّل.
Description
— \ — بوليمرات مشتركة لدائنية Adee برابطة فينيل منخفضة Low vinyl bond modified elastomeric copolymers الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بشكل عام ببوليمرات لدائنية معدّلة modified elastomeric polymers ذات محتوى رابطة فينيل منخفض 5000 «low vinyl واستخدامها في تحضير تركيبات بوليمرات لدائنية ؛ ومنتجات مصلدة بالفلكنة vulcanized تم تحضيرها من تركيبات البوليمر اللدائنية . © يتعلق الاختراع بصورة خاصة بتعديل بوليمرات لدائنية أنيونية anionic "حية" ذات محتوى منخفض من -٠١ بيوتادايين alae butadiene ويشار ad) أيضًا باسم 'روابط ٠ 7" أو 'روابط قينيل vinyl bonds "» مع عامل تعديل ل سلفيد سيلان silane sulfide « أو مع توليفة من عاملين لتعديل سيلان silane على الأقل بالتعاقب؛ لتكوين بوليمر لدائني معدّل. تكون البوليمرات اللدائنية Aldea) تفاعلية تجاه المواد المالئة fillers أو مكونات أخرى موجودة في تركيبة Yo البوليمر اللدائنية. يمكن استخدام تركيبات البوليمر اللدائنية المناظرة لتحضير تركيبات متصلدة بالفلكنة. وعلى ذلك؛ لدائنية مرتبطة تشابكيًا ذات فقد تلاكوؤ منخفض نسبيًا. تكون تركيبات البوليمر اللدائنية المتصلدة بالفلكنة مفيدة في عدة منتجات؛ وتتضمن إطارات السيارات ذات مقاومة دوران منخفضة في توليفة مع توازن جيد للخواص الفيزيائية والكيميائية المفضلة AY) على سبيل (Jad خواص تزلق في wet skid properties ish) « مقاومة abrasion Jt resistance Vo ؛ مقاومة شد وامكانية معالجة . تتطلب أسعار النفط المتزايدة والتشريعات القومية خفض انبعاثات ثاني أكسيد الكربون من السيارات؛ مما يجبر منتجي الإطارات والمطاط بالتالي على توفير إطارات "اقتصادية في الوقود". وتتمثل أحد الطرق العامة للحصول على إطارات اقتصادية في الوقود في إنتاج صيغ مطاطية ذات or te.
NG ory Y
ا gag مصدر رئيسي من مصادر تلاكؤ في البوليمرات اللدائنية المتصلدة بالفلكنة إلى أطراف سلسلة بوليمر حرة؛ أي هذا الجزء من سلسلة البوليمر اللدائنية elastomeric polymer chain بين آخر ربط تشابكي ونهاية سلسلة البوليمر. لا يشارك الطرف الحر من البوليمر في أي عملية يمكن استعادتها من حيث التلدن فعالة. © نتيجة لذلك؛ يتم فقد أي طاقة مرسلة إلى هذا الجزء من البوليمر. تؤدي الطاقة المتبددة إلى تلاكؤ ملحوظ في ظل التشوه الديناميكي dynamic deformation . يرجع مصدر آخر للتلاكؤ في البوليمرات اللدائنية المتصلدة بالفلكنة إلى توزيع غير فعال للجسيمات المالثة في تركيبة البوليمر اللدائنية المتصلدة بالفلكنة. يرتبط فقد البطئ لتركيبة بوليمرات لدائنية مرتبطة تشابكيًا بقيمة ظل 6 عند 60 درجة مئوية (انظر المقاييس والمعايير الدولية ؛ Ve روبلر ؛ اللدائن الحرارية ؛ معرفة الخواص الديناميكية ؛ الجزء الاول الارشادات العامة بشكل عام؛ تفضل تركيبات البوليمر اللدائنية المتصادة بالفلكنة ذات Jhb 0 صغير Lid عند Tr درجة مئوية للوصول إلى فقد تلاك منخفض. في منتج الإطار النهائي؛ يتحول ذلك إلى مقاومة دوران أقل وفعالية وقود أفضل. تتمثتل أحد الطرق المقبولة بشكل عام لتقليل فقد البطئع في خفض عدد الأطراف الحرة للبوليمرات Yo للدائنية. تم وصف تقنيات متنوعة في المراجع؛ وتتضمن استخدام عوامل اقتران Jie تيترا كلوريد القصدير؛ الذي يمكن أن alg طرف سلسلة البوليمر والتفاعل؛ على سبيل المثال؛ مع المادة المالئة أو الأجزاء غير المشبعة للبوليمر (انظر على سبيل (JB) براءات الاختراع الأمريكية أرقام (YYEETTE (YYAYYVAY لالم تك نكت oF لناكت تت تخ اد قو اف حا ماحللاكت 4 411714 وبراءة الاختراع الأمريكية 740/7005 ١٠7 ). يؤدي استخدام alse ٠ الاقتران كمواد متفاعلة لبوليمرات حية في المعتاد إلى تكوين خلائط بوليمر تشتمل على جزء واحد من البوليمرات الخطية أو غير المقترنة وواحد أو أكثر من الأجزاء التي تشتمل على أكثر من مجموعتي بولمير عند نقطة الاقتران. إن silicon tetrahalide هو مثال نمطي على عوامل اقتران أساسها سيليكون هاليد silicone halide . Y ف
وه
يصف الطلب الدولي 47/70097 479 ١ استخدام معدّل سيلان - سلفيد silane-sulfide لإنتاج بوليمرات لدائنية معدّل طرف السلسلة مستخدم في تركيبة بوليمرات لدائنية متصلدة بالفلكنة Jie إطار سيارة. يصف هذا المستند التفاعل بين مركب سيلان - سلفيد وبوليمرات حية Tas أنيونيًً لإنتاج بوليمرات معدّلة طرف السلسلة يتم مزجها فيما بعد وتفاعلها مع مواد مالئة ؛ وعوامل فلكنة؛ © ومعجّلات أو باسطات زيت لإنتاج تركيبة بوليمرات لدائنية متصلدة بالفلكنة ذات فقد تلاكؤ منخفض. لمزيد من التحكم في وزن البوليمر الجزيئي وخواص البوليمر؛ يمكن استخدام عامل اقتران ”عامل ربط ") كمكون اختياري في العملية. تتم بعد ذلك إضافة المعدّل؛ قبل؛ أو بعد أو أثناء إضافة عامل الاقتران» ويفضل إجراء تفاعل التعديل بعد إضافة عامل الاقتران. يصف الطلب الدولي YEAATY/Y 0d الاستخدام المجمّع لمركبين معدّلين يتفاعلا بالتعاقب مع بوليمر لدائني AD أنيوني حي living anionic elastomeric polymer لإنتاج بوليمر لدائني Jae لتقليل مقاومة الدوران المرتبطة بالإطار وما يصحبه من استهلاك للوقود. بالرغم من التحسين في فقد jig «SOU المعلومات المقدمة في الطلب Jal 479447/70097+ والطلب الدولي ١4 منتجات متصلدة بالفلكنة ذات مقاومة تزلق في Alla الرطوبة (أداء القبض في حالة الرطوبة ") والتي تكون غير كافية في بعض التطبيقات. يتم استخدام بوليمرات رابطة فينيل Vo منخفضة ذات نسبة منخفضة من -١٠١١ بولي بيوتادايين polybutadiene في جزء من البوليمر المشترك butadiene أو في البوليمر المتجانس polybutadiene في إطارات السيارات ومركبات الجدار الجانبي للإطار بفضل مقاومة التآكل المحسنة لها. على العكس؛ يكون أداء القبض الخاص بها أثناء الرطوبة غير مُرضي. تكون أفضل البوليمرات في السوق فيما يتعلق بمقاومة تأكل ها هي 05-00751806065 _العالية المنتجة مع محفز Ziegler-Natta ٠ أساسها neodymium وذات محتوى رابطة فينيل 2 >7 ودرجة حرارة تحول زجاجي بترتيب حوالي - Veo درجة مثوية. نتيجة لذلك؛ تم استخدام بوليمرات رابطة فينيل منخفضة بصورة
أساسية كمواد مضافة في خلائط البوليمر لتحسين مقاومة التآكل. كما يعتمد القبض أثناء الرطوبة ومقاومة الدوران لبوليمر متصلد بالفلكنة بقوة على درجة Sha التحول الزجاجي الخاصة به؛ الذي يتأثر مرة أخرى بمحتوى رابطة فينيل في البوليمرالمتصلد Yo بالفلكنة؛ أي يرتبط محتوى رابطة فينيل منخفض بدرجة حرارة تحول ala) منخفضة. لتحقيق
Y ف
Co هناك chal) الخواص المفيدة لتركيبة بوليمرات لدائنية متصلدة بالفلكنة للاستخدام في إطارات الرطوبة وفي الوقت ذاته خفض كل من Alla حاجة إلى التوازن بين مقاومة التأكل والقبض في مقاومة الدوران وتراكم الحرارة قدر الإمكان. الوصف العام للاختراع الرطوبة بصورة Ala اكتشف المخترعون على نحو مثير للدهشة أنه يمكن تحقيق القبض في oo ملائمة في توليفة مع مقاومة تآكل محسنة في بوليمر لدائني متصلد بالفلكنة باستخدام بوليمر لدائني أنيوني حي به محتوى رابطة فينيل منخفض وتعريضه إلى تعديل كيميائي خاص. عند الاستخدام في إطارء يكون للبوليمر اللدائني المعدّل المتصلد بالفلكنة؛ مقاومة دوران محسنة الرطوبة معروفة من البوليمرات اللدائنية Alla (منخفضة)؛ مع الحفاظ على خواص قبض في المعذّلة. في جانب أول؛ يوفر الاختراع الحالي بوليمر لدائني معدّل على أساس بوليمر لدائني ٠ وأكثر من butadiene أنيوني حي يشتمل على أكثر من 7970 وأقل من 794 بالوزن من وحدات إلى أقل من ١ وله محتوى رابطة فينيل من styrene وأقل من 7270 بالوزن من وحدات 7١ البوليمر اللدائني الأنيوني الحي . بالمعنى الدقيق؛ oe polybutadiene gia على أساس ٠ و517/7606 ؛ يكون البوليمر اللدائني الأنيوني butadiene على ضوء محتوياته من كل من الحي هو "بوليمر مشترك"؛ ولكن يشار إليه هنا باسم "البوليمر" للملاثئمة. يتم الحصول على VO البوليمر اللدائني المعدّل بواسطة تفاعل البوليمر اللدائني الأنيوني الحي وواحد أو أكثر من مركبات التعديل. تركيبة بوليمر لدائني تشتمل على البوليمر اللدائني Lal Jad في جانب ثاني؛ يوفر الاختراع المعدّل بالجانب الأول بالاختراع وواحد أو أكثر من مزيد من المركبات التي يتم اختيارها من المستخدمة لتحضير polymerization المكونات التي تضاف إلى أو تتكون نتيجة عملية البلمرة ٠ للجانب الأول للاختراع والمكونات التي تظل بعد إزالة المذيب من عملية Joell البوليمر اللدائني البلمرة . تتضمن المكونات التي تضاف إلى عملية البلمرة ؛ على وجه الخصوص» الزيوت (الزيوت ومزيد من البوليمرات stabilizers ؛ عوامل التثبيت All) )؛ المواد extender oils الباسطة اللدائنية. CARY
h — _ في أحد تجسيدات الجانب الأول للاختراع» يتم الحصول على البوليمر اللدائني المعدّل بواسطة تفاعل البوليمر اللدائني الأنيوني all ومركب تعديل له الصيغة التالية :)١( R"O)x(R)ySi-R'-S-SiR3) )1( حيث R هي على حدة benzyl J 01-016 alkyl ؛ "R هي C1-C4 alkyl ؛ + يتم © اختيارها من alkyl 07-050 alkyl aryl 066-6018 aryl 01-050 و 02-050 dialkylether (أي؛ alkyl-O-alkyl )؛ حيث يتم استبدال كل مجموعة على نحو اختياري بواحدة أو أكثر من المجموعات التي يتم اختيارها من «C1-C4 alkoxy (C1-C4 alkyl alkyl aryl 66-612 aryl 07-616 ؛ و di(C1-C7 hydrocarbyl)amino, bis(tri(C1-C12 alkyl)silylyamino, tris(C1-C7 hydrocarbyl)silyl and C1-C12 thioalkyl ٠ ؛ X هي عدد صحيح يتم اختياره من YO) AN) لا هي عدد صحيح يتم اختياره من صفرء ١ و7؛و3 - لا + ». كما يوفر الاختراع الحالي طريقة لتحضير البوليمر اللدائني المعدّل؛ تشتمل على خطوة تفاعل البوليمر اللدائني الأنيوني الحي ومركب التعديل ذي الصيغة )1( في تجسيد AT للجانب الأول للاختراع؛ يتم الحصول على البوليمر اللدائني المعدّل بواسطة تفاعل Vo البوليمر اللدائني الأنيوني all مع واحد على الأقل من مركبات التعديل ذات الصيغ التالية )١( و(7) وواحد على الأقل من مركبات التعديل ذات الصيغ التالية (؟) (4) )2( و(3): R10)3Si-R4-S-SiR33) الصيغة )١( R130)3Si-R9-N(SiR10R11R12)2) ._الصيغة (Y) R10)x(R2)ySi-R4-S-SiR33) الصيغة (3) R130)p(R14)qSi-R9-N(SiR10R11R12)2) ¥. الصيغة (4) R® REA No rN الصيغة (*) 7 وا ضرف
١7/- يم NSIRT RR), wl
Re (1) الصيغة يتم اختيار كل منها على R185 R17 «(R16 «(R14 (R12 «R11 (R10 (R3 (R2 حيث «R16 و12 ول R11 (R10 lalkyl حيث مجموعات « benzyl و 01-616 alkyl حدة من تشتمل على ذرتي أ5 ولا؛ يتم اختيار كل dala و18 قد ترتبط ببعضها البعض لتكوين 7 و15+ يتم اختيار كل منها على حدة RY (R4 ؛ 01-04 alkyl من 1+ و13 على حدة من ©
C2-C50 dialkylether ر 01-050 alkyl 7 C50 alkyl aryl 6-6018 aryl من حيث يتم استبدال كل مجموعة على نحو اختياري بواحدة أو أكثر من o alkyl-O-alkyl- «f) «C6-C12 aryl 01-04 alkoxy 01-04 alkyl المجموعات التي يتم اختيارها من و 7-16 alkyl aryl di(C1-C7 hydrocarbyl)amino, bis(tri(C1-C12 alkyl)silylyamino, tris(C1-C7 ٠ ;hydrocarbyl)silyl and C1-C12 thioalkyl و-06) 01-016 alkyl hydrogen يتم اختيار كل منها على حدة من R75 R6 (RS ؛ R21 20و «R19 ؛ 06-012 aryl ;C1-C16 alkyl يتم اختيارها من R8 ؛ 012 aryl تعبر كل منهما عن psx ؛ 61-016 alkyl; hydrogen يتم اختيار كل منها على حدة من و؟؛ ١ و؟؛ لا و9 تعبر كل منهما عن عدد صحيح يتم اختياره من ١ عدد صحيح يتم اختياره من V0 لا + »؛ و3 )و +م. - 3 تشتمل على الخطوات التالية (Jad كما يوفر الاختراع الحالي طريقة لتحضير البوليمر اللدائني )١( تفاعل البوليمر اللدائني الأنيوني الحي وواحد على الأقل من مركبات التعديل ذات الصيغ )١( و(7) تفاعل البوليمر المعدّل وواحد على الأقل من مركبات التعديل ذات Sine و(7) لتوفير بوليمر الصيغ )7( )2( )0( و(1). ٠ لضف
م _
الوصف ١ لتفصيلي:
يشير butadiene -1,2 مضاف (أو 'روابط قينيل " أو 'روابط- (Yo) كما هي مستخدمة هنا
إلى 1,3-butadiene monomers متضمنة في سلسلة البوليمر من خلال ذرةٍ الكربون الأولى
© والثانية لجزيء المونومر. يتم التعبير عن محتوى butadiene -1,2 مضاف (أو محتوى رابطة
فينيل ) بالنسبة المثوية (أو نسبة الوزن المثوية) بالنسبة لإجمالي وزن butadiene في البوليمر.
يشير التعبير "بوليمر لدائني أنيوني حي " كما هو مستخدم هنا إلى بوليمر به مجموعة طرفية
أنيونية تفاعلية أو Hea واحدة على الأقل.
تتضمن مجموعات alkyl كما تم تعريفها هناء سواء كما هي أو بالاشتراك مع مجموعات أخرى؛ ٠ مثل aryl alkyl أو alkoxy ؛ كل من مجموعات alkyl مستقيمة السلسلة؛ Jie :
«methyl (Me), ethyl (Et), n-propyl (Pr), n-butyl (Bu), n—pentyl, n—hexyl, وما
إلى ذلك» ومجموعات ألأكيل المتفرعة؛ isopropyl, tert-butyl Jie ؛ وما إلى «ld ومجموعات
methoxy «la كما تم تعريفها alkoxy تتضمن مجموعات . cyclohexyl الحلقية؛ مثل alkyl
(MeO), ethoxy (EtO), propoxy (PrO), butoxy (BuO), isopropoxy, isobutoxy, « biphenyl « phenyl كما تم تعريفها هنا aryl وما إلى ذلك. تتضمن مجموعات pentoxy ومركبات 060260010 أخرى. يفضل أن تحتوي مجموعات aryl على حلقة أروماتية aromatic
sal; ring فقط والأكثر تفضيلاً أن تحتوي على حلقة C6 أروماتية.
تشير مجموعات LS aryl alkyl تم تعريفها هنا إلى توليفة من واحدة أو أكثر من مجموعات
- alkyl على سبيل المثال» في صورة «alkyl المرتبطة بواحدة أو أكثر من مجموعات aryl يفضل أن تحتوي . aryl - alkyl - aryl ; alkyl - aryl - alkyl » alkyl - aryl انصق ٠
مجموعات aryl alkyl على حلقة أروماتية aromatic ring واحدة Las والأكثر تفضيلاً أن
تحتوي على حلقة C6 أروماتية.
ضرف
البوليمر اللدائني الأنيوني all : يكون البوليمر اللدائني الأنيوني الحي المستخدم في الاختراع الحالي عبارة عن بوليمر مشترك من styrene butadiene وعلى نحو اختياري واحد أو أكثر من المونومرات المشتركة الأخرى. تكون كمية butadiene في البوليمر اللدائني الأنيوني الحي أكثر من 770 وأقل من 794 بالوزن» .على أساس إجمالي وزن البوليمر. قد تكون كمية le butadiene © الأقل Le ve الأقل 285 أو على الأقل 790 بالوزن. تكون LS styrene في البوليمر اللدائني الأنيوني الحي أكثر من 7١ وأقل من 77٠0 بالوزن؛ على أساس إجمالي وزن البوليمر. يفضل أن تكون كمية styrene على الأقل JY ويفضل أكثر على الأقل 4 بل ويفضل أكثر على الأقل 77 بالوزن. في أحد التجسيدات» البوليمر اللدائني الأنيوني al يكون عبارة عن بوليمر مشترك من styrene ; butadiene Li مع أكثر من 7١1 وأقل ٠ من 270 بالوزن من «Styrene ويفضل من 75 إلى 775 بالوزن؛ ويفضل أكثر من 78 إلى ٠ بالوزن من styrene . يتضمن البوليمر المشترك styrene -5018021606 ؛ البوليمر المشترك styrene —butadiene المهدرج Wis تتضمن المونومرات المشتركة المختلفة عن Jl styrene; butadiene يمكن استخدامها في تحضير البوليمر BIA الأنيوني الحي ؛ مونومرات غير مشبعة olefins « g-olefins (ic dienes (isi dienes (lala Yo غير مترافقة؛ مونومرات قينيل أروماتية aromatic vinyl acrylic monomers smonomers . تتضمن g-olefins الملاثمة؛ g—olefins C2-20 « مثل ethylene, propylene, and 1-butene تتضمن dienes مترافقة الملائمة : 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3- pentadiene, 2,4-hexadiene, 1,3-hexadiene, 1,3-heptadiene, 1,3- octadiene, 2-methyl-2,4-pentadiene, cyclopentadiene, 2,4-hexadiene ٠ and 1,3-cyclooctadiene تتضمن dienes غير مترافقة الملائمة : norbornadiene, ethylidenenorbornene, 1,4-hexadiene, 1,5-hexadiene, 1,7-octadiene and 4-vinylcyclohexene ory
-١ «=
: مثل alkyl C1-4 به استبدال ب aromatic vinyl monomers تتضمن
2-methylstyrene, 3—methylstyrene, g—methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene,
2,4,6-trimethylstyrene and stilbene, 2,4-diisopropylstyrene, 4-tert-
butylstyrene, vinyl benzyl dimethylamine, (4-vinylbenzyl)dimethyl aminoethyl ether, N,N-dimethylaminoethyl styrene, tert—butoxystyrene, © vinylpyridine, 1,2-divinylbenzene, 1,3-divinylbenzene and 1,4-
divinylbenzene.
: على AD acrylic monomers تتضمن acrylonitrile, acrylates such as acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate and butyl acrylate, and methacrylates ٠٠
قد يكون البوليمر اللدائني الأنيوني living anionic elastomeric polymer all بوليمر
مشترك عشوائي أو كتلي.
وفقًا للاختراع الحالي؛ يتراوح محتوى butadiene -1,2 المضاف في البوليمر اللدائني الأنيوني
الحي من 77 إلى أقل من 0٠2؛ على أساس جزء polybutadiene من البوليمر (على أساس ٠ أي من وزن أو مولات cas, butadiene متكررة). كما يشار إلى butadiene -1,2
المضاف باسم " روابط ٠ ؟” أو 'روابط قينيل " في هذه المواصفات. في تجسيد مفضل؛ يتراوح
محتوى روابط ينيل في جزء polybutadiene من 4 إلى 79.
يمكن تحقيق البلمرة المشتركة للمونومرات كما هو معروف جيدًا في المجال بتفاعلات البلمرة من
النوع الحي الأنيوني . تتراوح درجة حرارة البلمرة نمطيًا من *٠- إلى You درجة مثوية؛ ويفضل ٠ .من صفر إلى ١١١ درجة de تحت ضغط (gon الضغط الأقل من الجوي أو ضغط مرتفع.
ويفضل. (ad البلمرة تحت ضغط مطلق يتراوح من ١09 إلى 5٠٠0 ميجا باسكال؛ ويفضل أكثر
من ١.09 إلى ٠١ ميجا باسكال؛ والأكثر تفضيلاً من ١.١ إلى ؟ ميجا باسكال. rad البلمرة
بشكل عام على دفعات؛ باستمرار أو بصورة شبه متصلة. يمكن إجراء عملية البلمرة في صورة
بلمرة طور غاز (على سبيل (JE) في Jolie طبقة متميعة أو طبقة خاضعة للتقليب )؛ وبلمرة
ضرف
_— \ \ _ محلول؛ حيث يكون البوليمر المتكون قابل للذوبان بصورة كبيرة في خليط التفاعل؛ بلمرةٍ المعلق/ الملاط ؛ حيث يكون البوليمر المتكون غير قابل للذوبان بصورةٍ كبيرة في وسط التفاعل؛ أو البلمرة (ALES) حيث يتم استخدام الفائض من المونومر المراد بلمرته كوسط التفاعل reaction .medium fag 0 البلمرة نمطيًا باستخدام بادئ أنيوني؛ مثل؛ على سبيل المثال وليس الحصرء مركب عضوي معدني به ذرة lithium » أو sodium ؛ أو ذرة potassium واحدة على الأقل ويحتوي على ما يتراوح من ١ إلى حوالي ٠١ ذرة كربون. يفضل أن يكون بالمركب العضوي المعدني على الأقل lithium 33 واحدة؛ ويكون على سبيل المثال : ethyl lithium, propyl lithium, n-butyl lithium, sec-butyl lithium, tert-butyl ٠١ -3-01)2,ا lithium, phenyl lithium, hexyl lithium, 1,4-dilithio-n-butane or lithio—2~hexyl)benzene, preferably n-butyl lithium or sec-butyl lithium. يمكن استخدام البادئ العضوي المعدني؛ على وجه الخصوص؛ بادئ lithium العضوي على حدة أو على هيئة توليفة من اثنين أو أكثر. يتم ضبط الكمية الإجمالية للبادئ (البادئات) العضوية المعدنية؛ وبخاصة بادئ (بادثات) lithium عضوي؛ بالاعتماد على المونومر والوزن Gal ١ المستهدف. ويتراوح إجمالي كميته من 05 إلى © مللي مول؛ ويفضل من ١.7 إلى ؟ le مول لكل ٠٠١ جرام من المونومر. تتم إضافة المركبات المنسقة القطبية بصورة تقليدية إلى خليط البلمرة للاستخدام كمكون توزيع عشوائي؛ وبذلك ضبط محتوى روابط قينيل في جزء diolefin المترافق بالبوليمر؛ على سبيل (JE التأثير على توزيع مونومرات ينيل الأروماتية في البوليمر المشترك copolymer لمركب isoprene / butadiene | ٠ . لخفض محتوى رابطة فينيل في جزء ثنائي الاولفين diolefin المترافق للبوليمر» من الملائم زيادة درجة Sa البلمرة و/ أو تقليل أو خفض كمية المركبات التي تعمل كمركب تنسيق قطبي أو BEY توزيع عشوائي" أو لتجنب استخدامها بالكامل ٠. تتضمن المركبات المنسقة القطبية؛ على سبيل (JB مركبات : ضرف
“yy ether compounds, such as diethyl ether, di—-n—-butyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, propylene glycol dimethyl ether, propylene glycol diethyl ether, propylene glycol dibutyl ether, alkyl tetrahydrofuryl ethers, such as, methyl tetrahydrofuryl ether, ethyl tetrahydrofuryl ether, propyl tetrahydrofuryl ه ether, butyl tetrahydrofuryl ether, hexyl tetrahydrofuryl ether, octyl tetrahydrofuryl ether, tetrahydrofuran, 2,2-bis(tetrahydrofurfuryl)propane, bis(tetrahydrofurfuryl)formal, methyl ether of tetrahydrofurfuryl alcohol, ethyl ether of tetrahydrofurfuryl alcohol, butyl ether of tetrahydrofurfuryl alcohol, g-methoxy tetrahydrofuran, dimethoxybenzene and ٠ dimethoxyethane, and tertiary amine compounds, such as butyl ether of triethylamine, pyridine, N,N,N',N'-tetramethyl ethylenediamine, dipiperidinoethane, methyl ether of N,N- diethyl ethanolamine, ethyl ether of N,N-diethyl ethanolamine and N,N- diethyl ethanolamine. تتضمن مركبات التنسيق القطبي الأخرى؛ أوكسولانيل ألكانيل كما تم الكشف في برائتي الاختراع Vo الأمريكيتين 174950971 و1:7715774. تتم إضافة مركبات التنسيق القطبي نمطيًا بإجمالي (وتتضمن حالة مركب التنسيق غير ١ :٠١ نسبة مولارية بالنسبة للمركب البادئ لا تزيد على إلى حوالي ١ Ye ويفضل من ١٠ HA إلى ١ :,١ من Baa القطبي على الإطلاق)؛ ولكن
١ 5 ويفضل أكثر من #,»: ١ إلى Art ٠ يمكن أن تتضمن البلمرة اختياريًا معجلات لزيادة تفاعلية البادئ» لترتيب عشوائيًا؛ مركبات فينيل عطرية المدخلة إلى البوليمرء أو لتوفير سلسلة أحادية من مركبات فينيل عطرية ؛ وبذلك التأثير على توزيع مونومرات فينيل عطرية في بوليمر مشترك لدائني أنيوني حي. تتضمن أمثلة المعجّلات alkoxides or sodium phenoxides and potassium alkoxides or potassium phenoxides Yo ويفضل Jie « potassium alkoxides or potassium phenoxides : avy
_ \ —
potassium isopropoxide, potassium t-butoxide, potassium t—amyloxide,
potassium n—heptyloxide, potassium benzyloxide, potassium phenoxide
: مثل « carboxylic acids 1 potassium أملاح isovaleric acid, caprylic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linolenic acid, benzoic acid, phthalic acid and 2 —ethyl hexanoic acid; 2
: ؛ مثل organic sulfonic acids سلفونيك عضوية (nla potassium أملاح ¢ dodecyl benzenesulfonic acid, tetradecyl benzenesulfonic acid, hexadecyl benzenesulfonic acid and octadecyl benzenesulfonic acid;
: Jie « organic phosphorous acids فوسفورية عضوية (lay potassium وأملاح diethyl phosphite, diisopropyl phosphite, diphenyl phosphite, dibutyl ٠ phosphite, and dilauryl phosphite.
يمكن إضافة تلك المركبات المعجلة بإجمالي كمية من ١.005 إلى ١,5 مول لكل ٠٠١ جرام ذري
Ly يكافئ بادئ lithium . في حالة إضافة أقل من 5005© مول؛ لا يتحقق تأثير كافي نمطيًا.
من الجانب AY إذا كانت كمية المركب المعجّل أكثر من حوالي 0+ مول؛ يمكن خفض Vo إنتاجية وفعالية تفاعل تعديل طرف السلسلة بصورة كبيرة.
يمكن Lal إضافة مركب الكوكسيد المعدني القلويي alkali metal alkoxide إلى جانب tsb
البلمرة لزيادة تفاعلية البلمرة. يمكن تحضير مركب الكوكسيد المعدني القلوي عن طريق تفاعل
كحول ومركب معدن قلوي عضوي. يمكن إجراء التفاعل في مذيب هيدروكربون في وجود
diolefin monomers (fie «cle si se مترافق ومونومرات فينيل أروماتية؛ قبل البلمرة المشتركة ٠ للمونومرات . يمكن توضيح مركبات alkoxyed المعدنية القلوية بواسطة alkoxy ذات كحولات
معدنية قلوية ل :
ضرف
_— ¢ \ _ tetrahydrofurfuryl alcohol, N,N-dimethyl ethanolamine, N,N-diethyl ethanolamine, ]1-piperazine ethanolamine وما إلى ذلك. يمكن استخدام مركب معدني قلوي عضوي organic alkali metal ؛ ويفضل مركب lithium عضوي مثل : هد ethyllithium, propyllithium, n-butyllithium, sec-butyllithium, tert-butyllithium, hexyllithium وخلائط من اثنين أو أكثر منهاء كمادة متفاعلة إلى جانب مركب كحول لتحضير alkali metal .alkoxide يكون N-butyllithium and sec-butyllithium هي مركبات lithium عضوي مفضلة. يجب أن تكون النسبة المولارية للمركب الكحولي إلى مركب lithium العضوي من :١ ١, ٠ إلى :١ 5,0؛ ويفضل من ٠,8 :١ إلى :١ 0,؛ ويفضل أكثر من any إلى ALYY إذا كانت النسبة المولارية لمركب lithium العضوي إلى مركب الكحول أكثر من 0,0 يمكن تسوية التأثير على تحسين مقاومة الشد؛ ومقاومة التآكل والتلاكؤ. على (pal يمكن أن تقلل نسبة مولارية لمركب lithium العضوي إلى مركب كحول أقل من ١,8 من معدل البلمرة ويقلل الإنتاجية بصورة كبيرة؛ مما يعزز من الفعالية المنخفضة لتفاعل الاقتران المعدّل إلى جانب تفاعل Vo تعديل طرف السلسلة. لمزيد من التحكم في الوزن الجزيئي للبوليمر وخواص البوليمر؛ يمكن استخدام عامل اقتران "عامل ربط"). على سبيل المثال؛ (Sa إضافة Jie tin halide : tin tetrahalide, a tin trihalide and a tin dihalide, a silicon halide such as a silicon tetrahalide, a silicon trihalide and a silicon dihalide, a tin alkoxide, a silicon alkoxide YY. أو خليط من اثنين أو أكثر منهم إلى تفاعل البلمرة. تتضمن عوامل الاقتران المذكورة : ضرف
-١م- tin tetrachloride, tin tetrabromide, tin tetrafluoride, tin tetraiodide, silicon tetrachloride, silicon tetrabromide, silicon tetrafluoride and silicon tetraiodide. حد أقصى من أربع مجموعات tin or silicon tetrahalides يكون للبوليمرات المقترنة مع ؛ حد أقصى من tin or silicon tetrahalides توفر Lay (أو أربع سلاسل بوليمر مقترنة)؛ © أقصى من مجموعتين في البوليمر aa tin and silicon dihalides ثلاث مجموعات» وتوفر : hexahalo disilanes and hexahalo disiloxanes المقترن. كما تتضمن عوامل الاقتران tin halide مما يؤدي إلى بوليمر مقترن مع حد أقصى ست مجموعات. تتضمن عوامل اقتران ٠» «SiCl4 5903ل 250012 (R3SnCl الخاصة جاومي and silicon halide
CI3Sn-SnCI3 35-0-5013 (CI3Si-SiCI3 داوكا (R2SiCI2 (R3SiCl ٠
C7-C18 « aryl alkyl C7-C18 «alkyl 01-018 هي R حيث (CI3Sn-0-SnCl3 tin alkoxide and silicon تتضمن عوامل اقتران . aryl C6-C18 alkyl aryl وعوامل الاقتران .Si(OEt)4 و Sn(OEt)4 Si(OMe)4 Sn(OMe)4 الخاصة؛ 06 .Si(OMe)4 5 Sn(OMe)4 (SiCl4 الأكثر تفضيلاً هي 4ا500,؛ يمكن على نحو اختياري استخدام توليفة من مركب اقتران يحتوي على القصدير ومركب اقتران يحتوي على سيليكون silicon كما تم التعريف Bile لاقتران البوليمر؛ مما يمكن أن يؤدي إلى خواص محسنة لأنواع مطاط الإطارات؛ Jie تلاكؤ منخفض؛ بخاصة لتركيبات بوليمر إطارات السيارات التي تحتوي على كل من سيلكا silica وأسود كربون carbon black . في تلك الحالات؛ sale ما تتراوح النسبة المولارية لمركب اقتران يحتوي على القصدير 110 إلى مركب اقتران
Verte إلى 0 rt إلى 190 00 وبصورة أكثر نمطيًا من A iY يحتوي على سيليكون من ٠
No Ae إلى 56 iT ويفضل من سوف تؤثر الكمية الإجمالية لعوامل الاقتران على لزوجة لا©000/ للبوليمر المقترن ويتراوح نمطيًا جرام من البوليمر اللدائني؛ على سبيل المثال ٠٠١ إلى £0 مللي مكافئ لكل ١01 من من جرام من البوليمر. تميل الكميات الأكبر من عوامل ٠٠١ مللي مكافئ لكل ٠,5 إلى حوالي 0 Yo الاقتران إلى إنتاج بوليمرات تحتوي على مجموعات تفاعلية طرفيًا أو درجة اقتران غير كافية. يمكن Y ف
-؟١- استخدام ما يتراوح بين صفر وأقل من مكافئ واحد لمجموعات اقتران القصدير و/ أو سيلكون لكل مكافئ من بادئ lithium للسماح بالتوظيف التالي لجزء البوليمر al المتبقي. على سبيل المتال؛ في حالة استخدام tin or silicon tetrachloride أو خليط منه باعتباره عامل الاقتران» بين صفر وأقل من ٠١ مول؛ يفضل من صفر إلى ١,8 مول والأكثر تفضيلاً من صفر إلى ٠,6 © مول من عامل OEY) لكل ؛ مول من أطراف سلسلة بوليمر lithium الحي. عند الحاجة إلى اقتران غير متماثل؛ تتم إضافة عامل الاقتران بطريقة متصلة. تتم الإضافة المتصلة لعامل الاقتران بصورة طبيعية في منطقة تفاعل منفصلة عن المنطقة التي تتم فيها كتلة البلمرة. يمكن dla) عامل الاقتران إلى onal dels مذيب هيدروكربون + مثل cyclohexane ؛ وتتم الإضافة نمطيًا بعد حدوث درجة عالية من تحويل المونومر. على سبيل ٠ المثال؛ يمكن إضافة عامل الاقتران عند تحويل مونومر على الأقل حوالي dhe ويفضل على الأقل حوالي Ja بالنسبة لعمليات البلمرة التي تقوم على محلول؛ تجرّى البلمرة في مذيب ملائم؛ أو عامل تشتيت أو مادة تخفيف. تفضل السوائل الخاملة غير المنسقة؛. وتتضمن على سبيل المثال وليس الحصرء هيدروكربونات مستقيمة ومتفرعة السلسلة متل propane, butane, isobutane, pentane, hexane, heptane, pentamethyl heptane and octane, Vo « هيدروكربونات حلقية وغير حلقية cycloheptane « cyclohexane (fis « cyclic and alicyclic hydrocarbons « methylcycloheptane smethylcyclohexane « ومركبات أروماتية وأروماتية بها استبدال ب toluene 56802806 (is + alkyl و xylene ؛ أجزاء زيت معدني mineral oil fractions ؛ مثل البترول الخفيف أى المعتاد naphtha « light or regular petrol « kerosene | ٠ و زيت الغاز gas oil ؛ سوائل هيدروكربون المفلورة fluorinated hydrocarbon dalled) alkanes 64-10 Jie liquids ب perfluorinated ؛ وخلائط من اثنين أو أكثر Lei تتضمن المذيبات الملائمة olefins af سائلة؛ التي قد تعمل كمونومرات مشتركة في عملية البلمرة polymerization process ؛ مثل : propylene, 1 -butene, 1-pentene, cyclopentene, 1-hexene, 3—-methyl-1- pentene, 4-methyl-1-pentene, butadiene, isoprene, 1,4-hexadiene, 1,7- Yo ory Y
octadiene, 1-octene, 1-decene, styrene, divinylbenzene, ethylidenenorbomene, allylbenzene, 2 -methylstyrene, 3—-methylstyrene, 4- methylstyrene, 4-vinylcyclohexene, vinylcyclohexane وخلائط من اثنين أو أكثر منها. مركب التعديل )1( يفضل تعريف مركب التعديل ذي الصيغة (ا) كما يلي: (R"O)x(R)ySi-R'-S-SiR3 الصيغة )1( حيث R هي على حدة alkyl C1-C16 أو benzyl ؛ R" هي alkyl C1-C4 ؛ R يتم اختيارها من 06-018 C2-C50 alkyl 01-050 « aryl alkyl 07-050 « aryl dialkylether ٠ (أي؛ -0- alkyl alkyl )؛ حيث يتم استبدال كل مجموعة على نحو اختياري بواحدة أو أكثر من المجموعات التي يتم اختيارها من : C1-C4 alkyl, 01-04 alkoxy, 06-012 aryl, 07-016 alkylaryl, di(C1-C7 hydrocarbyl)amino, ~~ bis(tri(C1-C12 alkyl)silylyamino, tris(C1-C7 hydrocarbyl)silyl and C1-C12 thioalkyl; Yo * هي عدد صحيح يتم اختياره من ١؛ ؟ و؟ ؛ لا هي عدد صحيح يتم اختياره من صفرء )5 ؟؛ N=y +X في تجسيد مفضل؛ + يتم اختيارها على حدة من 01-05 R' alkyl هي 01-05 alkyl . تتضمن الأمثلة الخاصة لمركب التعديل ذي الصيغة :)١( (PrO)3Si- (EtO)3Si-(CH2)3-S-SiMe3 (MeO)3Si-(CH2)3-S-SiMe3 (Me0O)3Si-(CH2)2-S- ((BuO)3Si—-(CH2)3-S-SiMe3 ((CH2)3-S-SiMe3 ٠ «(PrO)3Si—(CH2)2-S-SiMe3 «(EtO)3Si-(CH2)2-S-SiMe3 «SiMe3 (Et0)3Si-CH2~ ((Me0)3Si-CH2-S-SiMe3 ((Bu0)3Si—(CH2)2-S-SiMe3 avy
١ «(BuO)3Si-CH2-S-SiMe3 ~~ ((PrO)3Si-CH2-S-SiMe3 | 58-3 (Et0)3Si-CH2-CMe2-CH2-S- ((MeO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 (BuO)3Si-CH2-CMe2- ((PrO)3Si—CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 (SiMe3 (Et0)3Si-CH2- ((MeO)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 (CH2-S-SiMe3 «(PrO)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 «C(H)Me-CH2-S-SiMe3 ٠ (MeO)2(Me)Si—(CH2)3-S- (BuO)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 (PrO)2(Me)Si—(CH2)3-S- (Et0)2(Me)Si-(CH2)3-S-SiMe3 (SiMe3 (Me0)2(Me)Si—(CH2)2-S— «(BuO)2(Me)Si—(CH2)3-S-SiMe3 (SiMe3 (PrO)2(Me)Si—(CH2)2-S- (Et0)2(Me)Si-(CH2)2-S-SiMe3 (SiMe3 «(Me0)2(Me)Si-CH2-S-SiMe3 «(BuO)2(Me)Si—(CH2)2-S-SiMe3 SiMe3 ٠ «(PrO)2(Me)Si-CH2-S-SiMe3 (Et0)2(Me)Si-CH2-S-SiMe3 (MeO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S- «(BuO)2(Me)Si-CH2-S-SiMe3 (PrO)2(Me)Si—CH2- ((EtO)2(Me)Si- CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 (SiMe3 «(BuO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 «CMe2-CH2-S-SiMe3 (Et0)2(Me)Si-CH2- «(Me0)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 ٠ «(PrO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 C(H)Me-CH2-S-SiMe3 (MeO)(Me)2Si~(CH2)3-S- «(BuO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 «(PrO)Me)2Si-(CH2)3-S-SiMe3 «(EtO)(Me)2Si-(CH2)3-S-SiMe3 SiMe3 «(MeO)(Me)2Si-(CH2)2-S-SiMe3 (BuO) (Me)2Si-(CH2)3-S-SiMe3 «(PrO)(Me)2Si-(CH2)2-S-SiMe3 (Et) (Me)2Si-(CH2)2-S-SiMe3 ٠ «(MeO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe3 «(BuO)(Me)2Si-(CH2)2-S-SiMe3 «(PrO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe3 (EtO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe3 (MeO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S- «(BuO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe3 (PrO)(Me)2Si—CH2- «(EtO)(Me)2Si—-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 3 «(BuO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 (CMe2-CH2-S-SiMe3 Yo (EtO)(Me)28i-CH2- «(MeO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 ory
-١4- «(PrO)(Me)28i-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 (C(H)Me-CH2-S-SiMe3 (MeO)3Si-(CH2)3-S- «(BuO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 (BuO)3Si- «(PrO)3Si-(CH2)3-S-SIEt3 «(Et0)3Si-(CH2)3-S-SiEt3 . 53 (Et0)3Si-(CH2)2-S- (Me0)3Si—(CH2)2-S-SiEt3 (CH2)3-S-SiEt3 «(BuO)3Si—(CH2)2-S-SIEt3 ~~ ((PrO)3Si-(CH2)2-S-SiEt3 | SiEt3 م (PrO)3Si-CH2-S— ((EtO)3Si-CH2-S-SIEt3 ((MeO)3Si-CH2-S-SIEt3 «(MeO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 «(BuO)3Si-CH2-S-SIEt3 (SiEt3 (PrO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S- ((Et0)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SIiEt3 (Me0)3Si-CH2-C(H)Me- ((BuO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 (SiEt3 (PrO)3Si-CH2- ((EtO)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SIiEt3 (CH2-S-SIEt3 ٠٠ «(BuO)3Si-CH2-C(H)Me—-CH2-S-SiEt3 «C(H)Me-CH2-S-SiEt3 (Et0)2(Me)Si-(CH2)3-S-SiEt3 «(MeO)2(Me)Si-(CH2)3-S-SIiEt3 «(BuO)2(Me)Si-(CH2)3-S-SiEt3 «(PrO)2(Me)Si—(CH2)3-S-SIiEt3 (Et0)2(Me)Si-(CH2)2-S-SiEt3 «(MeO)2(Me)Si-(CH2)2-S-SIiEt3 «(BuO)2(Me)Si-(CH2)2-S-SiEt3 «(Pr0)2(Me)Si—(CH2)2-S-SIEt3 م (Et0)2(Me)Si-CH2-S-SiEt3 «(MeO)2(Me)Si-CH2-S-SiEt3 «(BuO)2(Me)Si-CH2-S-SiEt3 «(PrO)2(Me)Si-CH2-S-SiEt3 (Et0)2(Me)Si-CH2-CMe2- (MeO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 (BuO)2(Me)Si- «(PrO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 0112-5-3 «(MeO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiEt3 (CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 ٠ (PrO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me~ «(EtO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me—-CH2-S-SiEt3 «(BuO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SIEt3 (CH2-S-SiEt3 (EtO)(Me)2Si-(CH2)3-S-SiEt3 «(MeO)(Me)2Si—(CH2)3-S-SiEt3 «(BuO)(Me)2Si-(CH2)3-S-SiEt3 «(PrO)(Me)2Si-(CH2)3-S-SIiEt3 (EtO)(Me)2Si-(CH2)2-S-SiEt3 «(MeO)(Me)2Si-(CH2)2-S-SIEt3 Yo (BuO) (Me)2Si—(CH2)2-S-SIiEt3 «(PrO)(Me)2Si—(CH2)2-S-SIEt3 ory
ل «(EtO)(Me)2Si-CH2-S-SiEt3 «(MeO)(Me)2Si-CH2-S-SiEt3 «(BuO)(Me)2Si-CH2-S-SIEt3 «(PrO)(Me)2Si-CH2-S-SiEt3 (EtO)(Me)2Si-CH2-CMe2— (MeO) (Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S-SIEt3 (BuO)(Me)2Si- «(PrO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 0112-5-3 «(MeO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SIEt3 (CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 ٠ (PrO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me- «(EtO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me—CH2-S-SiEt3 (MeO)3Si- (BuO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiEt3 0112-5-53 (PrO)3Si-(CH2)S- ((Et0)3Si—(CH2)3-S-SiMe2tBu ((CH2)3-S-SiMe2tBu (MeO)3Si-(CH2)2-S- ¢(BuO)3Si-(CH2-S-SiMe2tBu ~~ «S-SiMetBu (PrO)3Si-(CH2)2-S- ((Et0)3Si-(CH2)2-S-SiMe2tBu (SiMe2tBu ٠ «(MeO)3Si-CH2-S-SiMe2tBu «(BuO)3Si-(CH2)2-S-SiMe2tBu (SiMe 2tBu (BuO)3Si- «(PrO)3Si-CH2-S-SiMe2tBu «(Et0)3Si-CH2-S-SiMe2tBu (Et0)3Si- ((MeO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe2tBu (CH2-S-SiMe2tBu (PrO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S- «CH2-CMe2-CH2-S-SiMe2tBu مد (MeO)3Si-CH2- (BuO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe2tBu (SiMe2tBu (Et0)3Si-CH2-C(H)Me—CH2-S-SiMe2tBu C(H)Me-CH2-S-SiMe2tBu (BuO)3Si—CH2-C(H)Me- ((PrO)3Si—CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe2tBu (Et0)2(Me)Si- ((MeO)2(Me)Si-(CH2)3-S-SiMe2tBu CH2-S-SiMe2tBu «(PrO)2(Me)Si—(CH2)3-S-SiMe2tBu «(CH2)2-S-SiMe2tBu (MeO)2(Me)Si-(CH2)2-S- «(Bu0)2(Me)Si—(CH2)3-S-SiMe2tBu ٠٠ (PrO)2(Me)Si-(CH2)2-S- (Et0)2(Me)Si-(CH2)2-S-SiMe2tBu «SiMe2tBu (MeO)2(Me)Si-CH2-S- ((BuO)2(Me)Si-(CH2)2-S-SiMe2tBu (SiMe 2tBu (PrO)2(Me)Si-CH2-S- ((Et0)2(Me)Si-CH2-S-SiMe2tBu (SiMe2tBu (MeO)2(Me)Si-CH2- (BuO)2(Me)Si-CH2-S-SiMe2tBu (SiMe2tBu (Et0)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe2tBu (CMe2-CH2-S-SiMe2tBu Yo (BuO)2(Me)Si-CH2- ¢(PrO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe2tBu ory
-؟١- )1/160(2)0/6(51-0112-0)11(1/16-0112-5- «CMe2-CH2-5-SiMe2tBu «(Et0)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe2tBu «SiMe 2tBu (BuO)2(Me)Si-CH2- «(PrO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe2tBu «(MeO) (Me)2Si—(CH2)3-S-SiMe2tBu «C(H)Me—-CH2-S-SiMe2tBu «(PrO)(Me)2Si—(CH2)3-S-SiMe2tBu ((EtO)(Me)2Si-(CH2)3-S-SiMe2tBu ه (MeO)(Me)2Si—(CH2)2-S- «(BuO)(Me)2Si—(CH2)3-S-SiMe2tBu (PrO)(Me)2Si-(CH2)2-S- ((EtO)(Me)2Si—(CH2)2-S-SiMe2tBu SiMe2tBu (MeO)(Me)2Si-CH2-S~ ((BuO)(Me)2Si-(CH2)2-S-SiMe2tBu (SiMe2tBu (PrO)(Me)2Si-CH2-S- ((EtO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe2tBu (SiMe2tBu (MeO)(Me)2Si-CH2- ((BuO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe2tBu 50/062180 ٠ «(EtO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe2tBu (CMe2-CH2-S-SiMe2tBu (BuO)(Me)2Si-CH2~ «(PrO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe2tBu (MeO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S~ «CMe2-CH2-5-SiMe2tBu «(EtO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe2tBu «SiMe 2tBu (BuO)(Me)2Si-CH2-, (PrO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe2tBu ١٠ .C(H)Me-CH2-S-SiMe2tBu له Sulfur يمكن تحضير مركبات التعديل ذات الصيغة )1( بواسطة تفاعل مركب يحتوي على :)!١( الصيغة التالية (I) الصيغة (R"O)x(R)ySi-R'-S-H ولا يكون لها نفس المعنى كما تم التعريف بالنسبة للصيغة (ا)؛ مع مركب XR" RR حيث ٠ :(C) له الصيغة التالية «(C) الصيغة 543 لها نفس المعنى كما تم التعريف بالنسبة Ry bromine أو chlorine « fluorine حيث © هي (1) للصيغة ف
تتضمن مركبات التعديل ذات الصيغة )1( مركبات sulfanylsilane التي تم وصفها في براءة الاختراع ASN 207796077 وقد تم تضمين محتواها هنا كمرجع. بين مركبات 6 التي تم الكشف عنها (lg تفضل تلك بدون halogens . مركبات التعديل )١( و(7) في أحد تجسيدات مركبات التعديل ذات الصيغ )١( و(7)؛ يتم اختيار كل من 41 و13 على حدة من 01-04 alkyl ؛ R12 5 411 410 (R3 يتم اختيار كل منها على حدة من -01) benzyl alkyl 6 ؛ يتم اختيار كل من 44 و49 على حدة من 01-6016 alkyl « -06 aryl alkyl C7-C16 aryl C16 . في أحد التجسيدات؛ يتم اختيار كل من RO SRA على حدة من alkyl C1-C10 خطي؛ Co— : ؛ مثل aryl alkyl 07-012 و aryl 06-015 الحلقي» alkyl 012 ٠ -0112- (methylene), —(CH2)2- (ethylidene), -)0112(3- (propylidene), - (CH2)4- (butylidene), —(CH2)-C(CH3)2-CH2- (i-pentylidene), -CH2-
C6H4-CH2- (xylidene) and —~C6H4-C(CH3)2-CoH4-. : و13 يتم اختيار كل منها على حدة من R12 (R11 (R10 (R3 (RI في أحد التجسيدات؛
CH3- (methyl), CH3-CH2- (ethyl), CH3-(CH2)2- (propyl), (CH3)2- ١٠ (CH)— (propyl), CH3—(CH2)3— (n-butyl) and CH3-C(CH3)2- (tert-butyl). ؛ ويفضل alkyl C1-C3 على حدة من R135 RI في أحد التجسيدات؛ يتم اختيار كل من يتم اختيار كل منها R12 411 «R10 «R35 « methyl, ethyl, n—propyl and i-propyl حلقي. alkyl C6-C12 5 خطي alkyl C1-C6 على حدة من : )١( تتضمن الأمثلة الخاصة لمركبات التعديل ذات الصيغة Ye (PrO)3Si- ((Et0)3Si-(CH2)3-S-SiMe3 (MeO)3Si—(CH2)S-S-SiMe3 (MeO)3Si—-(CH2)2-S- ((BuO)3Si-(CH2)3-S-SiMe3 (CH2)3-S-SiMe3 ov Y
ار «(PrO)3Si-(CH2)2-S-SiMe3 ~~ ((Et0)3Si—(CH2)2-S-SiMe3 (SiMe3 (Et0)3Si-CH2- (Me0)3Si-CH2-S-SiMe3 ((Bu0)3Si-(CH2)2-S-SiMe3 «(BuO)3Si-CH2-S-SiMe3 «(PrO)3Si-CH2-S-SiMe3 «S-SiMe3 (Et0)3Si-CH2-CMe2-CH2-S— ((Me0)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 (BuO)3Si-CH2-CMe2~ ((PrO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 (SiMe3 © (Et0)3Si-CH2- ((Me0)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 «CH2-S-SiMe3 «(PrO)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 «C(H)Me-CH2-S-SiMe3 «(Me0)3Si—(CH2)3-S-SiEt3 ((Bu0)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 (BuO)3Si- ((PrO)3Si—(CH2)3-S-SiEt3 ((Et0)3Si-(CH2)3-S-SiEt3 (Et0)3Si—(CH2)2-S- (Me0)3Si-(CH2)2-S-SiEt3 (CH2)3-S-SiEt3 ٠ «(BuO)3Si—(CH2)2-S-SiEt3 «(PrO)3Si—(CH2)2-S-SiEt3 (SIEt3 (PrO)3Si-CH2-S- ((Et0)3Si-CH2-S-SiEt3 ((MeO)3Si-CH2-S-SiEt3 «(Me0)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 ((BuO)3Si-CH2-S-SiEt3 (SIEt3 (PrO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S- ((Et0)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 (Me0)3Si-CH2-C(H)Me— ((BuO)3Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 (SiEt3 Yo (PrO)3Si-CH2- ((Et0)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiEt3 (CH2-S-SiEt3 C(H)Me-CH2-S-SIEt3 و .(Bu0)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiEt3 تتضمن الأمثلة الخاصة بمركبات التعديل ذات الصيغة (7) : (PrO)3Si- «(Et0)3Si—(CH2)3-N(SiMe3)2 «(Me0)3Si—(CH2)-N(SiMe3)2 (Me0)3Si—(CH2)2~ «(BuO)3Si—(CH2)3-N(SiMe3)2 ((CH2)3-N(SiMe3)2 ٠٠ «(PrO)3Si—(CH2)2-N(SiMe3)2 ((EtO)3Si-(CH2)2-N(SiMe3)2 N(SiMe3)2 (Et0)3Si- ((MeO)3Si-CH2-N(SiMe3)2 ((BuO)3Si—(CH2)2-N(SiMe3)2 «(BuO)3Si-CH2-N(SiMe3)2 «(PrO)3Si-CH2-N(SiMe3)2 (CH2-N(SiMe3)2 (Et0)3Si-CH2-CMe2-CH2- (Me0)3Si-CH2-CMe2-CH2-N(SiMe3)2 (BuO)3Si-CH2- ((PrO)3Si-CH2-CMe2-CH2-N(SiMe3)2 (N(SiMe3)2 Yo CARY
— \ ¢ — «(MeQ)3Si-CH2-C(H)Me—-CH2-N(SiMe3)2 «CMe2-CH2-N(SiMe3)2 (PrO)3Si-CH2-C(H)Me-CH2~ ((EtO)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-N(SiMe3)2 «(BuO)3Si-CH2-C(H)Me-CH2-N(SiMe3)2 «N(SiMe3)2 م م Me aa gh ) "TY ) wood ) \ Si \
Me, 6و Me, ‘ Me, له Sulfur بواسطة تفاعل مركب يحتوي على (V) يمكن تحضير مركب التعديل ذي الصيغة © :)7( الصيغة (V) الصيغة (R1O)3Si-R4-SH يكون لها نفس المعنى كما تم التعريف بالنسبة للصيغة (١)؛ مع مركب له R45 41 حيث :)48( الصيغة (A) الصيغة QSIR33 ٠ triethyl (fic أو 6 . ويفضل استخدام؛ قاعدة chlorine » fluorine حيث © هي المتكون. HQ ذي الصيغة hydrohalic acid في التفاعل لإخماد 686 له Sulfur بواسطة تفاعل مركب يحتوي على )١( كما يمكن تحضير مركب التعديل ذي الصيغة :)5( الصيغة (9) الصيغة (R1O)3Si-R4-S-M ١٠ يكون لها نفس المعنى كما تم R45 R15 potassium أو sodium « lithium AM حيث (A) التعريف بالنسبة للصيغة (١)؛ مع مركب له الصيغة يكون تحضير مركبات التعديل ذات الصيغة (7) معروف في هذا المجال؛ ويمكن إجراؤها كما تم (المناظر لبراءة الاختراع YATRA YY في الطلب الدولي JB الوصف ؛ على سبيل (00) 481 ١ الأمريكية 4701/7004 79 » وبراءة الاختراع الأوروبية ٠ ف Y
اج \ —
من المعتقد أن تفاعل التعديل مع مركب التعديل ذي الصيغة )١( يؤدي إلى بوليمر لدائني Jane
(P1) الصيغة (D)z(R10)3-zSi-R4-S-SiR33
حيث D عبارة عن سلسلة بوليمر لدائني elastomeric polymer chain ¢ 2 هي عدد صحيح
يتم اختياره من ١٠ '؟*و؟؛و R4 R3 (R1 تكون كما ثم التعريف بالنسبة للصيغة ) ١ .
من المعتقد أن التلاتمس مع الرطوبة يؤدي إلى بوليمر لدائني Jane تم التعبير عنه بواسطة الصيغة
:(P3) التالية
(P3) الصيغة (D)z(HO)3-zSi-R4-S-SiR33
حيث D عبارة عن سلسلة بوليمر لدائني elastomeric polymer chain ¢ 2 هي عدد صحيح ٠ يتم اختياره من Yo) و؟؛ و3>ا و4حا USS كما تم التعريف بالنسبة للصيغة .)١(
استخدام مركبات التعديل )١( ol) و(
(Ms )١( ol) م مركبات التعديل
يمكن إضافة مركبات التعديل ذات الصيغ )١( ol) و(7) بصورة متقطعة (على فواصل منتظمة أو
غير منتظمة) أو باستمرار أثناء cipal) ولكن يفضل إضافتها حينما يصل معدل تحويل البلمرة إلى
أكثر من yy ؛ وبصورة أكثر تفضيلاً عند معدل تحويل أكثر من AR على نحو مفضل؛ لا يتم Vo إنهاء كمية كبيرة من أطراف سلسلة البوليمر polymer chain قبل التفاعل باستخدام مركب
التعديل؛ أي أنه توجد أطراف سلسلة البوليمر الحية ويمكنها التفاعل مع مركب التعديل في تفاعل
تعديل بوليمر. يمكن إجراء تفاعل التعديل قبل؛ أو can أو أثناء إضافة عامل اقتران (إذا ما تم
استخدامه). نحو مفضل»؛ يتم تفاعل التعديل بعد إضافة عامل الاقتران إذا ما تم استخدامه).
نحو يدم يل بعد ل كدران ل دم
في بعض التجسيدات؛ تتفاعل نسبة أكثر من 7٠0 من أطراف سلسلة البوليمر مع عامل اقتران Yo قبل إضافة مركب التعديل. في بعض التجسيدات؛ لا يتم استخدام أي عامل اقتران وتتفاعل سلاسل
البوليمر الحية مع مركب التعديل. أثناء تفاعل التعديل؛ يمكن أن تتفاعل واحدة أو أكثر من سلاسل
البوليمر مع مركب التعديل. نتيجة لذلك؛ ترتبط واحدة أو أكثر من سلاسل البوليمر بالوظائف
المشتقة من مركب التعديل.
Y ف ye يمكن إضافة مركب التعديل مباشرة إلى محلول البوليمر بدون تخفيف؛ مع ذلك؛ قد يكون من المفيد . cyclohexane إضافة مركب التعديل في محلول؛ على سبيل المثال في مذيب خامل مثل تختلف كمية مركب التعديل المضاف إلى البلمرة بالاعتماد على أنواع المونومر؛ ومركب التعديل؛ وظروف التفاعل والخواص النهائية المطلوبة للبوليمر اللدائني المعدل؛ ولكن تتراوح بصورة عامة
DY مول- مكافئ والأكثر تفضيلاً من ٠.0 إلى ١.١ من 00 إلى © مول- مكافئ؛ ويفضل من 5 مول-مكافئ لكل مول - مكافئ من معدن قلوي في المركب المعدني القلوي العضوي ١,5 إلى ١5١ التعديل في نطاق درجة حرارة من صفر إلى Jel المستخدم كبادئ للبلمرة. يمكن إجراء درجة Av إلى TO درجة مئوية؛ بل ويفضل أكثر من ٠٠١ إلى ١5 درجة مثوية؛ ويفضل من مئوية. لا يوجد أي حصر على 358 تفاعل التوظيف؛ مع ذلك فيما يتعلق بعملية بلمرة اقتصادية؛ دقيقة من إضافة مركب التعديل. Te إلى ٠١ عادة ما يتوقف تفاعل التعديل بعد حوالي ٠ (1) مركبات التعديل (؟) إلى و(7)؛ يتم تعديل البوليمر )١( بعد التفاعل مع واحد على الأقل من مركبات التعديل ذات الصيغ (2) بصورة أكبر بواسطة التفاعل مع واحد على الأقل من مركبات التعديل ذات الصيغ ()؛ (4)؛ (7) 3
R2 يتم اختيار كل من ¢(1) 5 (0) »)4( oT) في أحد تجسيدات مركبات التعديل ذات الصيغ V0 «alkyl 61-016 و18 على حدة من 417 (R16 (R14 (R12 (R11 «R10 «R8 (R3 : مثل CH3- (methyl), CH3-CH2- (ethyl), CH3- (CH2)2- (n-propyl), (CH3)2—(CH)- (i-propyl), CH3—(CH2)3- (n-butyl) and CH3-C(CH3)2- (tert-butyl), ٠
R20 R19 (R7 مكل «RS « alkyl 01-04 على حدة من RI3 SRI يتم اختيار كل من وكا 9م و15 « alkyl C1-C16 5 hydrogen يتم اختيار كل منها على حدة من R21 alkyl 01-6010 على وجه الخصوص « alkyl 01-6016 يتم اختيار كل منها على حدة من : Jie الحلقي؛ alkyl 66-612 الخطي أو ف
لا" CH2- (methylene), —(CH2)2- (ethylidene), —(CH2)3- (propylidene), - (CH2)4- (butylidene) and —(CH2)-C(CH3)2-CH2- (i-pentylidene), C6- C15 aryl and C7-C16 alkylaryl, such as ~CH2-C6H4-CH2- (xylidene) and —-C6H4-C(CH3)2-C6H4-. 0 في أحد التجسيدات؛ يتم اختيار كل من R135 RI على حدة من propyl s ethyl « methyl
(وتتضمن أيزومرات)ء 2 3 410 R185 417 (R16 414 (R12 (R11 يتم اختيار كل منها على حدة من 01-06 alkyl الخطيء ككل (R6 نكا «R19 (R8 20> و R21 يتم اختيار كل منها على حدة من hydrogen و01-015 alkyl الخطي» RY (R45 و15 يتم اختيار كل منها على حدة من 01-6010 alkyl .
)3( تتضمن أمثلة مركبات التعديل ذات الصيغة ٠ «(Et0)2(Me)Si-(CH2)3-S-SiMe3 «(Me0)2(Me)Si—(CH2)2-S-SiMe3 «(BuO)2(Me)Si—(CH2)3-S-SiMe3 «(PrO)2(Me)Si—(CH2)3-S-SiMe3 «(Et0)2(Me)Si-(CH2)2-S-SiMe3 «((Me0)2(Me)Si—(CH2)2-S-SiMe3 «(BuO)2(Me)Si—(CH2)2-S-SiMe3 «(PrO)2(Me)Si—(CH2)2-S-SiMe3
«(Et0)2(Me)Si-CH2-S-SiMe3 «(MeO)2(Me)Si-CH2-S-SiMe3 ٠ «(BuO)2(Me)Si-CH2-S-SiMe3 «(PrO)2(Me)Si-CH2-S-SiMe3 (EtO)2(Me)Si-CH2-CMe2- ((MeO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 «(PrO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 «CH2-S-SiMe3 ((MeO)2(Me)Si-CH2- «(BuO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3
«(Et0)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 ~~ (C(H)Me-CH2-S-SiMe3 ٠ (BuO)2(Me)Si-CH2- «(PrO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 «(MeO)(Me)28Si—(CH2)3-S-SiMe3 «C(H)Me—-CH2-S-SiMe3 «(PrO)(Me)28i—(CH2)3-S-SiMe3 «(EtO)(Me)28i-(CH2)3-S-SiMe3 «(MeO)(Me)28Si—(CH2)2-S-SiMe3 «(BuO)(Me)28Si—-(CH2)3-S-SiMe3
«(PrO)(Me)28Si—(CH2)2-S-SiMe3 «(EtO)(Me)2Si-(CH2)2-S-SiMe3 Yo ory Y
YA
«(MeO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe3 «(BuO)(Me)28Si-(CH2)2-S-SiMe3 «(PrO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe3 (EtO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe3 (MeO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S- «(BuO)(Me)2Si-CH2-S-SiMe3 (PrO)(Me)2Si-CH2- ((EtO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 (SiMe3 «(BuO)(Me)28i-CH2-CMe2-CH2-S-SiMe3 (CMe2-CH2-S-SiMe3 © (EtO)(Me)2Si-CH2- «(MeO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 «(PrO)(Me)28i-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 (C(H)Me-CH2-S-SiMe3 (MeO)2(Me)Si—(CH2)3-S- «(BuO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiMe3 «(PrO)2(Me)Si—(CH2)3-S-SIEt3 (EtO)2(Me)Si-(CH2)3-S-SIEt3 (SiEt3 «(MeO)2(Me)Si-(CH2)2-S-SiEt3 «(BuO)2(Me)Si—(CH2)3-S-SIEt3 ٠ «(PrO)2(Me)Si—(CH2)2-S-SiEt3 (EtO)2(Me)Si-(CH2)2-S-SiEt3 «(MeO)2(Me)Si-CH2-S-SiEt3 «(BuO)2(Me)Si—(CH2)2-S-SiEt3 «(PrO)2(Me)Si-CH2-S-SiEt3 (Et0)2(Me)Si-CH2-S-SIEt3 «(MeO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 ((BuO)2(Me)Si-CH2-S-SIEt3 (PrO)2(Me)Si-CH2-CMe2- ((Et0)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SIEt3 ٠ «(BuO)2(Me)Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 (CH2-S-SiEt3 (Et0)2(Me)Si-CH2- «(MeO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiEt3 «(PrO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiEt3 ~~ (C(H)Me-CH2-S-SiEt3 (MeO)(Me)28i~(CH2)3-S- (BuO)2(Me)Si-CH2-C(H)Me—-CH2-S-SiEt3 «(PrO)(Me)2Si—(CH2)3-S-SIEt3 ((EtO)(Me)2Si—(CH2)3-S-SIEt3 (SIEt3 ٠٠ «(MeO)(Me)2Si—(CH2)2-S-SiEt3 «(BuO)(Me)2Si—(CH2)3-S-SiEt3 «(PrO)(Me)2Si—(CH2)2-S-SiEt3 (EtO)(Me)2Si-(CH2)2-S-SiEt3 «(MeO)(Me)2Si-CH2-S-SiEt3 «(BuO)(Me)2Si—(CH2)2-S-SiEt3 «(PrO)(Me)2Si-CH2-S-SiEt3 (EtO)(Me)2Si-CH2-S-SiEt3 «(MeO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 ((BuO)(Me)2Si-CH2-S-SIEt3 Yo (PrO)(Me)2Si-CH2-CMe2- (EtO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 ory
— \ q — «(BuO)(Me)2Si-CH2-CMe2-CH2-S-SiEt3 «CH2-S-SIEt3 (EtO)(Me)2Si-CH2~ «(MeO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SiEt3 (PrO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me~-CH2-S-SiEt3 «C(H)Me-CH2-S-SiEt3
و .(BuO)(Me)2Si-CH2-C(H)Me-CH2-S-SIEt3 © يمكن تحضير مركب التعديل ذي الصيغة (7) بواسطة تفاعل مركب يحتوي على Sulfur له الصيغة ) ٠ )(: (R1IO)x(R2)ySi-R4-SH الصيغة (V+) حيث X (R4R2 RT ولا يكون لها نفس المعنى كما تم التعريف بالنسبة للصيغة )7( مع مركب له all (4). ويفضل؛ استخدام قاعدة متل triethyl amine في التفاعل لإخماد hydrohalic 2610 | ٠ له الصيغة HQ المتكون. WS يمكن تحضير مركبات التعديل ذات الصيغة (7) بواسطة تفاعل مركب يحتوي على Sulfurd) له الصيغة :)١١( /-44-5ا-51لا(0(«*)42 1+ا) الصيغة )١١( حيث آلا هي sodium « lithium أو potassium و81؛ (R2 4ا؛ X ولا يكون لها نفس VO المعنى كما تم التعريف بالنسبة للصيغة oT) مع مركب له الصيغة (A) استخدام مركبات التعديل )١( إلى (6) يمكن إضافة مركبات التعديل ذات الصيغ (؟) إلى )1( بصورة متقطعة (على فواصل منتظمة أو غير منتظمة) أو باستمرار أثناء cipal ولكن يفضل إضافتها حينما يصل معدل تحويل البلمرة إلى أكثر من SAY وبصورة أكثر تفضيلاً عند معدل تحويل أكثر من ٠ بالمائة. على نحو مفضل؛ ٠ لا يتم إنهاء كمية كبيرة من أطراف سلسلة البوليمر قبل التفاعل باستخدام مركبات التعديل المذكورة؛ أي أنه توجد أطراف سلسلة البوليمر الحية ويمكنها التفاعل مع مركب التعديل في تفاعل تعديل طر سلسلة البوليمر. يمكن إجراء تفاعل التعديل باستخدام مركبات التعديل ذات الصيغ (7) إلى (6) قبل؛ أو بعد؛ أو أثناء إضافة مركب التعديل ذي الصيغة )١( أو (7). مع ذلك؛ يفضل Y ف
ل إجراء تفاعل التعديل باستخدام مركبات التعديل ذات الصيغ )7( إلى )1( بعد إضافة مركبات التعديل ذات الصيغة )١( أو (7). في أحد التجسيدات؛ تفاعلت نسبة ٠١ في المائة على الأقل من أطراف سلسلة البوليمرء ٠١ Jie إلى ٠١0 في المائة ويفضل ٠١ في المائة على الأقل؛ Jie ٠ إلى 5٠0 في المائة أو 5٠0 إلى 7١ في (RSL كما تحدد بواسطة «GPC مع مركب تعديل له © الصيغة )١( أو (7) قبل إضافة مركب التعديل ذي الصيغ (©) إلى (1). في أحد التجسيدات؛ ترتبط أكثر من ٠١ في BSL ويفضل أكثر من 7١0 في BL من سلاسل البوليمر؛ كما تحدد بواسطة (GPC المتكون أثناء عملية البلمرة بمركب تعديل له الصيغ (7) إلى (6) في عملية تعديل طرف البوليمر. يمكن إضافة مركبات التعديل ذات الصيغ (؟) إلى (T) مباشرة إلى محلول البوليمر دون تخفيف؛ Vo مع ذلك قد يكون من المفيد إضافة مركب (مركبات) التعديل في محلول؛ Jie في مذيب خامل (على سبيل (cyclohexane (Jil تختلف الكمية الإجمالية لمركب التعديل ذي الصيغ )7( إلى )1( المضاف إلى البلمرةٍ بالاعتماد على أنواع المونومر؛ مركب التعديل ذي الصيغة )١( أو oY) مركب التعديل ذي الصيغة )7( إلى oT) ظروف التفاعل والخواص النهائية المفضلة للبوليمر اللدائني المعدل؛ ولكن يتراوح بشكل عام من 05,©- 5,660 مول- مكافئ» ويفضل من me Ne 5 7,00 مول- مكافئ والأكثر تفضيلاً من 15 إلى 1,50 مول- مكافئ لكل مول- مكافئ من معدن قلوي في المركب المعدني القلوي العضوي المستخدم كبادئ للبلمرة. يمكن إجراء تفاعل البلمرة في نطاق درجة حرارة من صفر إلى ١5١0 درجة مثوية؛ ويفضل من ١١ إلى ٠٠١ درجة مئوية؛ بل ويفضل أكثر من Yo إلى Av درجة مئوية. ولا يوجد حصر على فتزةٍ تفاعل التعديل» مع ذلك Lad يتعلق بعملية البلمرة الاقتصادية؛ عادة ما يتوقف تفاعل التعديل حوالي * ٠ إلى ٠١ دقيقة بعد إضافة مركب التعديل. البوليمر اللدائني المعدّل يتم الحصول على البوليمر اللدائني بالجانب الأول للاختراع الحالي بواسطة تفاعل بوليمر لدائني أنيوني حي كما تم التعريف سابقًا مع واحد أو أكثر من مركبات التعديل التي تم تعريفها سابقًاء تحديدًا بالتفاعل مع مركب تعديل له الصيغة (ا)؛ أو بالتفاعل مع )١( مركب تعديل له الصيغة )١( Ye أو (7)؛ ثم (Y) مركب تعديل له الصيغ (©)؛ (4)؛ (*) أو (7). على وجه الخصوص؛ CARY
يمكن إجراء تفاعلات مركبات التعديل مع البوليمر اللدائني الأنيوني الحي كما تم الوصف في الطلب الدولي »٠54377/7004-+579457/7009 وقد تم تضمين المحتوى والكشف Logie هنا كمرجع في مجمله. يشير الطلبين الدوليين Y/Y ٠٠7 684و ١٠4 YY/Y I إلى مركبات تعديل باعتبارها 'معدّل سيلان - Cale 'مركب معدّل سيلان "؛ أو "مركب dae ويكون كل © منهم عبارة عن مركب تعديل وففًا لتعريف الطلب الحالي . من المعتقد أن تفاعل التعديل مع مركب تعديل له الصيغة )1( يؤدي إلى بوليمر لدائني معدل تم التعبير عنه بواسطة الصيغة التالية (!ا!): (D)2(R'O)x(R)ySi-R-S-SiR3 الصيغة )111( حيث D عبارة عن بوليمر لدائني؛ * هي عدد صحيح يتم اختياره من صفرء ١ و١ ؛ لا هي عدد ٠٠١ صحيح يتم اختياره من صفرء Ys) ؛ 2 هي عدد صحيح يتم اختياره من ١؛ ؟ و ؟؛ »* + +2 RG RY GR 7 = تكون كما تم التعريف بالنسبة للصيغة .)١( من المعتقد أن التلامس مع الرطوبة يؤدي Wn على الأقل إلى بوليمر لدائني معدل يتم التعبير عنه بواسطة الصيغة التالية (04): بوا يغة التالية (P4) (D)z(HO)x(R)ySi-R'-S-SiR3 الصيغة (P4) Yo حيث D عبارة عن بوليمر لدائني؛ * هي عدد صحيح يتم اختياره من صفرء ١ و١ ؛ لا هي عدد صحيح يتم اختياره من صفرء Ys) ؛ 2 هي عدد صحيح يتم اختياره من ١؛ ؟ و ؟؛ +X +2 = 3؛ و8 و8 تكون كما تم التعريف بالنسبة للصيغة )1( من المعتقد أن التعديل باستخدام مركب تعديل له الصيغة A(T) توليفة مع مركب تعديل له الصيغة (١)؛ يؤدي إلى بوليمر لدائني Shee يتم التعبير عنه بواسطة الصيغة التالية (02): (D)z(R1O)X(R2)ySi-R4-S-SiR33 ٠٠ الصيغة (P2) ضف
— \ اذ حيث D عبارة عن سلسلة بوليمر لد اثني Xf هي عدد صحيح يتم اختياره من صفر و١ ؛ لا هي عدد صحيح يتم اختياره من ١ و؟؛ 2 هي ١ و*# + لا + 2 < "و41 42 3م وجما تكون كما تم التعريف بالنسبة للصيغة A(T) من المعتقد أن التلامس مع الرطوبة يؤدي إلى بوليمر لدائني معدّل Wa على الأقل يتم التعبير © عن بواسطة الصيغة (05): (D)z(HO)x(R2)ySi-R4-S-SiR33 الصيغة (PS) حيث D عبارة عن سلسلة بوليمر لد اثني Xf هي عدد صحيح يتم اختياره من صفر و١ ؛ لا هي عدد صحيح يتم اختياره من ١ و7؟؛ 2 هي ١؛ و + لا + =z ©؛ RL 43 و4حا تكون كما تم التعريف بالنسبة للصيغة (7). Ve من المعتقد أن مجموعة trialkylsilyl (5143-) في الصيغة (I) ومجموعة trialkylsilyl ؛ tri(alkylaryl)silyl أو triarylsilyl (-SiR33) في الصيغ (01) 5 (P2) تعمل كمجموعة حامية تمنع التفاعل التالي غير المرغوب فيه. يمكن إزالة مجموعة الحماية عن طريق التعرض إلى مركب يحتوي على مجموعات —OH مثل الما 6 وكحولات ¢ وأحماض غير iy pac iy gua (وتتضمن «(hydrochloric acid, sulfuric acid and carboxylic acids مما يكون ١ مجموعة ثيول "غير محمية" (50-). توجد تلك الظروف Gas أثناء التصلد بالفلكنة. بالاعتماد على معالجة البوليمر؛ يمكن أن توجد كل من البوليمرات اللدائنية المعدّلة المحمية و/ أو غير المحمية. على سبيل المثال؛ يتسبب انتزاع البخار من محلول البوليمر المحتوي على البوليمر اللدائني المعدّل بالاختراع الحالي في AY جزء خاص من مجموعات الحماية مما يؤدي إلى الصورة غير المحمية مع كشف مجموعة ثيول. بطريقة بديلة؛ يمكن أن يسمح إجراء معالجة خالي ٠ .من الماء بتحضير البوليمراللدائني المعدّل ay للصيغ )1( أو «(P1) أو (02). من المعتقد أن مجموعة ثيول غير المحمية للبوليمر اللدائني المعدّل تكون متفاعلة مع مواد مالئة Ka Ji و/ أو أسود كربون ؛ إن وجد. من المعتقد أن هذا التفاعل يؤدي إلى تفاعلات إستاتيكية تسمح بتوزيع أكثر تجانسًا للمادة المالئة في تركيبة بوليمر لدائني. Y ف
ال من المعتقد أن مجموعة سيلانول للبوليمر اللدائي (Jind) وبخاصة للبوليمرات وفقًا للصيغ (03)؛ (04)؛ 5 (PS) تكون تفاعلية مع المواد المالئة Jie على سبيل المثال سيلكا ؛ إن وجدت. من المعتقد أن هذا التفاعل يؤدي إلى تكوين روابط في حالة بعض المواد المالئة ؛ على سبيل JE روابط 5-0-5 في dla سيلكا ؛ أو التفاعلات الإستاتيكية التي تؤدي إلى توزيع أكثر Lalas 5 ا للمادة المالئة في تركيبة بوليمر لدائني.
يفضل أن يشتمل البوليمر اللدائني المعدّل الناتج على مجموعات سلفيد (على سبيل (Usd Jia بكمية من ١060605 إلى ١,٠8 أو ١.00٠0 إلى ١7١0 مللي مول/ جرام من البوليمر اللدائني؛ أو من ١.00٠0 إلى ١2٠١ مللي مول/ جرام؛ ويفضل أكثر من ١0075 إلى lle ١١ مول/ جرام وبل ويفضل أكثر من ١0075 إلى 65 أو من 0.0070 إلى 05 مللي مول/ جرام.
٠ بالاعتماد على التطبيق المفضل؛ يفضل أن يكون للبوليمر اللدائني المعدّل بالاختراع الحالي؛ لزوجة Mooney في النطاق من ٠١0 إلى Von ويفضل أكثر من 0 إلى +١ ML) ٠٠١ ى ٠ درجة مئوية؛ كما تم القياس Gy لمعيار 1646 ASTM D (؛١٠٠) باستخدام أداة .(Monsanto 0 إذا كانت لزوجة Mooney أقل من ١٠؛ يمكن تسوية خواص مقاومة JST وفقد التأكل. علاوة على ذلك؛ يمكن زيادة اللزوجة وتدفق البرودة للبوليمر اللدائني غير
١ المرتبط تشابكيًّا؛ مما يؤدي إلى صعوبة التداول؛ ومقاومة عدم جفاف ضعيفة وثبات بُعدي ضعيف أثناء التخزين. إذا كانت لزوجة Mooney أكثر من (Vou قد تتلف إمكانية المعالجة المنعكسة عن تضمين المادة المالئة وتراكم shall في الخلاط الداخلي؛ والربط على طاحونة بكرة؛ ومعدل extrusion Gull ؛ وانتفاخ قالب ناتج التشكيل بالبثق ؛ والنعومة؛ وما إلى ذلك؛ بحيث تزيد تكلفة المعالجة.
٠٠ يفضل أن يتراوح توزيع الوزن الجزيئي المفضل للبوليمر المعدّل الحالي فيما يتعلق بنسبة الوزن الجزيئي بناء على متوسط الوزن إلى الوزن الجزيئي بناء على متوسط Mnf MW cased من ١" إلى 0 WY, يمكن أن تتلف إمكانية معالجة البوليمر إذا كان MW 1/00 أقل من LY لا تزيد إمكانية المعالجة الضعيفة فقط من تكلفة الإنتاج؛ لكن تتلف Unf صفات مزج المكونات في تركيبة gels مثل التشتت غير الكافي للمواد المالئة والمواد المضافة الأخرى. التي قد تؤدي إلى خواص
CARY
ديو" فيزيائية ضعيفة. إذا كانت MNJ MW أكثر من Fr يزيد محتوى المكونات منخفضة الوزن الجزيئي ويمكن أن يزيد فقد SON تركيبة البوليمر اللدائني تشتمل تركيبة البوليمر اللدائني الخاصة بالاختراع الحالي على البوليمر اللدائني Jad) بالاختراع 0 وواحد أو أكثر من المكونات الأخرى التي يتم اختيارها من المكونات المضافة إلى أو المتكونة نتيجة عملية البلمرة المستخدمة لتحضير البوليمر اللدائني المعدّل والمكونات التي تظل بعد إزالة المذيب من عملية البلمرة. تتضمن المكونات المضافة إلى عملية Halll ؛ على وجه الخصوص؛ زيوت (زيوت باسطة extender oils )؛ ومواد مالئة ؛ ومثبتات stabilizers ومزيد من البوليمرات. ٠ في أحد التجسيدات؛ تشتمل تركيبة البوليمر اللدائنية بالاختراع الحالي على البوليمر اللدائني المعدّل بالاختراع الحالي في توليفة مع واحد أو أكثر من الزيوت الباسطة. تتضمن الزيوت الباسطة للاستخدام في تركيبة البوليمر SA زيوت معدنية. Say تصنيف الزيوت المعدنية على أنها زيت باسطة من نوع أروماتي؛ وزيوت باسطة من نوع غير حلقي؛ وزيوت باسطة من نوع أليفاتي. بين تلك الزيوت الباسطة ؛ يفضل زيت معدني من نوع أروماتي له Vo ثابت JB لزوجة (.6.6./) من 0,00 ٠,059 (زيت أروماتي) وزيت معدني من نوع غري حلقي له .6.0./ تبلغ «Ad - Ao (زيت نفتينيك Naphthenic oil ) بصورة خاصة lel خواص فقد SOU منخفضة درجة الحرارة محسنة ومقاومة انزلاق في حالة الرطوبة ذات صلة. تتضمن الزيوت الباسطة MES dada) (ذوابة استخلاص متوسطة)؛ TDAE (مستخلص أروماتي ناتج عن التقطير معالج)؛ RAE (مستخلص أروماتي متبقي) NAP; DAE; (naphthenic) | ٠ كما يمكن استخدام الزيوت الأصلية كزيوت باسطة extender oils . تحتوي الزيوت الباسطة المذكورة Bile على تركيزات متنوعة من مركبات أروماتية عديدة الحلقات»؛ مركبات بارافينية؛ مركبات naphthenic ومركبات aromatic وذات درجات حرارة تحول زجاجي مختلفة (للمواصفات انظر "100051510166 Gummi نا4801500"؛ المجلد oY الصفحات Y ف
—yvo- مفضلة بصورة خاصة extender oils زيوت باسطة a TDAE SMES تكون .)60 0-4 للمطاط. يضمن بسط بوليمر لدائني معدّل بالاختراع الحالي مع زيت باسط؛ التشتت المتجانس للمواد المالئة أسود كربون و سيلكا في البوليمر وتحسين إمكانية المعالجة وخواص أخرى للمنتجات Jie المتصلدة بالفلكنة المنتجة من تركيبة البوليمر. عادة ما تتراوح كمية الزيت الباسط المستخدم في © بالوزن» ويفضل من صفر إلى 80 جزء بالوزن؛ والأكثر edn ٠٠١ الاختراع الحالي من صفر إلى بالوزن من البوليمر اللدائني المعدّل؛ eda ٠٠١ بالوزن؛ لعدد eda 70 تفضيلاً من صفر إلى كمنتج تفاعل بوليمر حجمي نهائي؛ قبل عمليات تركيب المطاط والتصلد بالفلكنة. عند إضافة الزيت الباسط إلى محلول البوليمر؛ يجب أن يتم توقيت إضافة بعد تعديل البوليمر أو إنهاء البلمرة؛ على سبيل المثال؛ بعد إضافة عامل التعديل أو عامل إنهاء بلمرة. بعد إضافة زيت باسط؛ يتم Yo من البوليمر بواسطة pals الحصول على تركيبة البوليمر المنبسطة بالزيت بواسطة فصل أي مذيب وتجفيف المطاط باستخدام مجفف بالتفريغ» ومجفف هواء lal طريقة تجفيف مباشر أو انتزاع ساخن؛ وبكرة وما إلى ذلك. تشتمل تركيبة البوليمر اللدائني؛ التي تشتمل بصورة اختيارية على واحد أو أكثر OAT في تجسيد تستخدم المواد A على واحدة أو أكثر من المواد (Bile .من الزيوت الباسطة كما تم التعريف 5 carbon nanotubes (CNT) المالئة كعوامل تقوية وتتضمن أنابيب الكربون النانومترية و hollow carbon fibers (HCF) المنفصل» وألياف الكربون المجوفة CNT (وتتضمن hydroxyl, مجموعات Jie معدل يحمل واحدة أو أكثر من المجموعات الوظيفية؛ )؛ وأسود كربون (وتتضمن أسود كربون موصل للكهرباء)» وجرافيت؛ carboxyl and carbonyl carbon— وجرافين (وتتضمن صفائح جرافين منفصلة)؛ و5108 ؛ ومادة مالئة مزدوجة الطور من ٠ مكونة من طبقات؛ وتتضمن الطفل بحجم النانو المتقشر silicates) وأنواع طفل « silica « calcium carbonate 5 «(organoclay والطمي العضوي exfoliated nanoclay
Jie ؛ amorphous fillers ومواد مالئة غير متبلرة » lignin و » magnesium carbonate ر ؛ ومواد مالثة أساسها النشاء وتوليفات منها. glass particle dala) مواد مالئة أساسها جسيمات ؛ واستخدام المادة المالئة في الطور المزدوج silica يفضل الاستخدام المجمّع لأسود كربون مع Yo ف Y
RV
.؛ والاستخدام المجمع للمادة المالثة في الطور المزدوج carbon-silica ...من 0081-0686 والاستخدام المجمع «silica مع أسود كربون و/ أو silica - .من الكربون dual-phase carbon— لأنابيب الكربون النانومترية مع واحدة أو أكثر من المواد المالئة مزدوجة الطور من وعلى نحو اختياري مواد مالئة أخرى بحجم النانو. silica وأسود كربون ¢ silica يمكن تصنيع أسود كربون ملاثم بواسطة طريقة فرن؛ وعلى ذلك الحصول على مساحة سطحية ©
DBP وامتزاز زيت aha [Y fie Yoo -5 + nitrogen adsorption نوعية لامتزاز النيتروجين carbon جرام. تتضمن أمثلة الأنواع المفضلة لأسود كربون ٠٠١ ملليلتر/ 7٠١0 =A يتراوح من ؛ وأسود كربون موصل للكهرباء. SAF و (ISAF (HAF (FEF ؛ أسود كربون من فئة black يفضل أسود كربون من نوع تكتل عالي بصورة خاصة. تتم إضافة أسود كربون بكمية من ؟ إلى جزء بالوزن؛ ٠٠١ إلى ٠١ جزء بالوزن؛ ويفضل أكثر ٠٠١ جزء بالوزن؛ ويفضل من © إلى ٠١١ ٠ جزء بالوزن من إجمالي البوليمر اللدائني في ٠٠١ إلى 95 جزء بالوزن لكل ٠١ بل ويفضل أكثر تركيبة البوليمر. سيليكا في عملية رطبة؛ وسيليكا عملية جافة وسيليكا من silica تتضمن أمثلة المواد المالئة من silica ذات قطر جسيم صغير تأثير تقوية عالي. تبدي silica تخليقية. تبدي silicates نوع Lis adsorption التكتل (أي ذات مساحة سطحية كبيرة وامتزاز Je صغيرة القطرء من نوع Vo ؛ مما يساهم في elastomeric polymer قابلية تشتت ممتازة في تركيبة البوليمر اللدائنية (Je فيما silica الخواص المفضلة وإمكانية المعالجة الفائقة. يفضل أن يتراوح متوسط قطر جسيم متر. YO إلى ٠١ يتعلق بقطر الجسيم الرئيسي؛ من © إلى 60 نانو متر؛ ويفضل أكثر من
BET (تم قياسها بواسطة طريقة silica يفضل أن تتراوح المساحة السطحية النوعية لجسيمات إلى ٠١ نمطيًا بكمية من silica جرام. تضاف /١ متر YAS باستخدام 01009©60) من £0 إلى ٠ جزء بالوزن؛ بل ويفضل أكثر من 0 إلى 58 جزء ٠٠١ إلى ١0 جزءٍ بالوزن؛ ويفضل من ٠ جزء بالوزن من إجمالي البوليمر اللدائني في تركيبة البوليمر. يمكن إضافة أسود ٠٠١ بالوزن لكل المضافين من silica وفي هذه الحالة يتراوح إجمالي كمية أسود كربون (le كربون و5108 بالوزن من edn ٠٠١ إلى 95 جزء بالوزن لكل ٠ ويفضل من sll جزء ٠٠١ إلى ٠ إجمالي البوليمر اللدائني. طالما أن المواد المالئة موزعة بصورة متجانسة في التركيبة اللدائنية؛ Yo اف
الا تؤدي الكميات المتزايدة pec) النطاقات المذكورة (Ble إلى تركيبة ذات إمكانية معالجة دوران وتشكيل Blas Filly ومنتجات متصلدة بالفلكنة تبدي خواص فقد HOU مفضلة؛ ومقاومة دلفنة؛ ومقاومة انزلاق في حالة الرطوبة محسنة؛ ومقاومة تأكل ومقاومة شد. يمكن أن gas المادة المالئة في الطور المزدوج - من carbon-silica .نفس التأثيرات التي يتم © الحصول عليها بواسطة الاستخدام المجمّع لأسود كربون و5108 ؛ حتى في Ala إضافتها بمفردها. كما أن المادة المالئة في الطور المزدوج - من carbon-silica هي ما يسمى أسود كربون مطلي ب silica مصنوع بواسطة تغليف silica على سطح أسود كربون وتكون متاحة las تحت الاسم التجاري «CRX2000 أو «CRX2002 أو CRX2006 (منتجات Cabot .0)). تتم إضافة المادة المالئة من طور مزدوج من carbon-silica بنفس الكميات التي تم ٠ وصفها Ble فيما يتعلق ب 51/68 . يمكن استخدام المادة المالئة في الطور المزدوج - من carbon-silica في توليفات مع مواد مالئة أخرى؛ على سبيل المثال؛ أنابيب كربون نانومترية؛ أسود كربون » magnesium carbonate 5 calcium carbonate » silica . بين تلك المواد المالئة ؛ يفضل الاستخدام مع أسود كربون و/ أو 5668 . بعيدًا عن البوليمر اللدائني المعدِّل والزيت الباسط و/ أو المادة A ؛ يمكن بالإضافة إلى ذلك ١ أن تحتوي تركيبة البوليمر اللدائني بالاختراع الحالي على واحدة أو أكثر من المكونات (AY وتتضمن على سبيل المثال وليس الحصرء عوامل اقتران وبوليمرات لدائنية أخرى. تكون البوليمرات اللدائنية الأخرى كما تمت الإشارة إليها هنا باسم البوليمرات اللدائنية التي لا تتوافق مع البوليمر Jad بالاختراع. وهي تتضمن مزيد من البوليمرات اللدائنية غير المعدّلة ومزيد من البوليمرات اللدائنية المعدّلة. تشير البوليمرات اللدائنية غير المعدلة الأخرى إلى بوليمرات لدائنية Yo غير مرتبطة تشابكيًا لم تتفاعل مع مركبات التعديل Gy للاختراع الحالي؛ ولكن تم تحضيرها وانهائها بطريقة تقليدية. يتم اشتقاق البوليمرات اللدائنية المعدلة الأخرى من بوليمرات لدائنية غير معدلة غير مرتبطة تشابكيًا؛ والتي تفاعلت مع مركبات التعديل بصورة غير متوافقة مع الاختراع الحالي. يفضل أن يشكل البوليمر اللدائني المعدل بالاختراع الحالي؛ ٠0 في BL بالوزن على الأكل من إجمالي البوليمر اللدائني الموجود في تركيبة البوليمر اللدائنية ؛ ويفضل اكثر على الأقل ٠١ Yo في BL) بالوزن. يتكون الجزء المتبقي من البوليمر اللدائني من البوليمرات اللدائنية الأخرى؛ Y ف
م وتتضمن التجسيدات المعدلة وغير المعدلة لها. يتكون الجزء المتبقي من البوليمر اللدائني من مزيد من البوليمرات اللدائنية؛ وتتضمن التجسيدات المعدلة وغير المعدلة منها. تتضمن البوليمرات اللدائنية الأخرى المفضلة cis—1,4-isoprene polymer ومطاط طبيعي natural rubber and 3,4-isoprene polymer ٠ -1,2 ¢ البوليمر المشترك butadiene / styrene « © البوليمر الثلاثي polybutadiene « butadiene [ isoprene [ styrene يتضمن )١( polybutadiene يشتمل على 7980 بالوزن على الأقل وحدات cis—|,4-polybutadiene cis-polybutadiene (Y) منخفض يشتمل على أقل من 7460 بالوزن من -15ه jSipolybutadiene من Zo بالوزن من وحدات 1,2-polybutadiene و(9) polybutadiene يشتمل على أكثر من 775 بالوزن من وحدات trans—1,4- polybutadiene | ٠ ؛ البوليمر المشترك butadiene [acrylonitrile وبوليمر chloroprene « وتتضمن توليفات من اثنين أو اكثر منها. يفضل البوليمر المشترك butadiene - styrene « وأنواع المطاط الطبيعي natural rubber ؛ و polybutadiene 5 polyisoprene . من المفضل أن يكون للبوليمرات اللدائنية الأخرى (معدلة أو غير معدلة) لزوجة +١ ML) Mooney ٠١ »4 درجة مثئوية Ey لمعيار 1646 ASTM D (؛١٠٠)) في المدى من ٠١ إلى ٠٠١ ١٠ ويفضل من YO إلى VO تضمن إضافة البوليمرات اللدائنية الأخرى في النطاقات السابقة تصنيع تركيبة البوليمر اللدائني بالاختراع الحالي بتكلفة منخفضة؛ بدون إتلاف صفاتها بصورة كبيرة. من المفضل إضافة عامل اقتران silane إلى تركيبة البوليمر عند استخدام silica أو المادة المالئة في الطور المزدوج - من 6815010-51108 . تتراوح الكمية النمطية لعامل اقتران silane من حوالي ١ إلى حوالي ٠١ جزء بالوزن» ويفضل من © إلى ١5 جزء بالوزن لكل ٠٠١ جزء Ye بالوزن من إجمالي كمية silica و/ أو المادة المالئة في الطور المزدوج من carbon-silica . يفضل عامل اقتران silane يكون في الجزيء الخاص به كل من مجموعة وظيفية متفاعلة تجاه سطح سيليكا؛ Jie مجموعة الإا21»00/5 » ومجموعة وظيفية تفاعلية تجاه رابطة كربون- كربون مزدوجة لبوليمر؛ polysulfide de gene Jie ¢ مجموعة polysulfide mercapto أو مجموعة €pOXY . تتضمن الأمثلة : Y ف
q —_ اذ bis—(3-triethoxysilylpropyl)tetrasulfide, bis —(3-triethoxysilylpropyl)disulfide, triethoxysilylethyl)disulfide, 3- -2) - كأ bis—(2~-triethoxysilyethyl)tetrasulfide, mercaptopropyltrimethoxysilane, 3—triethoxysilylpropyl—N,N— dimethylthiocarbamoyl| tetrasulfide, 3-triethoxysilylpropylbenzothiazole tetrasulfide and 3-octanoylthio—1-propyltriethoxysilane (NXT silane, © Crompton Corporation). يزيد استخدام عامل اقتران silane المذكور من تأثير التقوية الذي ينتج عن الاستخدام المجمع لأسود كربون carbon black و silica أو استخدام المادة المالئة في الطور المزدوج -0081 phase ل carbon-silica . ٠ يفضل أن لا تشتمل تركيبة البوليمر اللدائني بالاختراع الحالي على عامل تصلد بالفلكنة. سوف يتم شرح الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل على سبيل المثال؛ والتي تكون غير مخصصة لحصر الاختراع الحالي. الأمثلة مركب التعديل 0 هو مثال على الصيغة )١( وله الصيغة الكيميائية التالية: -1/160(351) (CH2)2-S-SiMe2C(Me)3 ٠ مركب ddl (ب) هو JB على الصيغة (7) وله الصيغة الكيميائية التالية: (MeO)2(Me)Si-(CH2)2-S-SiMe2C(Me)3 المثال المقارن ج ١ : (محتوى رابطة SSBR le Jud غير معدل باستخدام 0 أو (ب) : تمت تعبئة YAYEY,Y جرام YAYE,T ¢ cyclohexane جرام 501806606 77ر١٠ جرام styrene ٠ و Jk ١5,75١ مول TMEDA إلى مفاعل سعة 5٠ لتر $580 الهواء وتم تسخين الخليط الخاضع للتقليب وصولاً إلى 0 درجة مئوية. بعد ذلك تمت تعبثة n-butyllithium بالتقطير للتفاعل مع الشوائب المتضمنة في خليط التفاعل حتى يصبح لون خليط التفاعل ماثل إلى الصفرة (خطوة المعايرة). بعد ذلك تمت Lat ضرف
مو
الكمية الموصوفة من ١7,0776 مللي مول Wo n-butyllithium يناظر الوزن الجزيئي المستهدف للبوليمر مباشرة من خلال مضخة لبدء البلمرة. تم استخدام زمن بداية تعبئة الكمية الرئيسية من N-butyllithium كزمن بداية البلمرة. تتميز خطوة البلمرة الأولى ببلمرة دفعية معتادة لمدة ٠١ دقائق دون تعبئة أي مواد متفاعلة أخرى. على التوازي مع ld تمت زيادة درجة الحرارة © بواسطة التسخين أو التبريد من خلال الماء الساخن في جدار المفاعلات بدءًا بتعبئة الكمية الرئيسية من n-butyllithium إلى درجة حرارة البلمرة النهاثية 1007 وتبلغ ٠١ درجة مثوية مع معدل Y درجة مثئوية/ الدقيقة. بعد فترة ٠١ دقائق المذكورة؛ بدأت خطوة التعبئة الأولى لمقدار ٠١ 4 جرام butadiene و4 ٠5٠, جرام styrene باستخدام معدل تغذية ثابت لمدة +٠80 دقيقة. سمح زمن التفاعل البالغ Yo دقيقة بإتمام التحويل. تمت إضافة 4 ١,5 جرام butadiene Vo خلال دقيقة واحدة باستخدام مضخة؛ تليه إضافة ؛ ٠,727 مللي مول tetrachloride 100 و0٠ جرام ecyclohexane خلال أسطوانة. تمت الإضافة الثانية لمقدار 0٠,77 جرام butadiene بعد ٠١ دقيقة خلال دقيقة واحدة. تم ترك التفاعل ليكتمل خلال ١١ دقيقة. بعد ذلك تمت Aad 8 ا جرام methanol لإنهاء التفاعل. ثم تثبيت محلول البوليمر باستخدم VT جرام Irganox 0. وتم استخلاص البوليمر بواسطة انتزاع البخار وتم التجفيف حتى الحصول على محتوى VO مواد متطايرة متخلف > , » 7. كان محتوى رابطة فينيل للبوليمر 7,٠ © 7. وكان محتوى styrene 7 2. وكانت درجة حرارة التحول الزجاجي للبوليمر -51,7 درجة مئوية. تم توضيح مجموعة
البيانات الكاملة للعينة في الجدول .١ المثال المقارن ج ؟ : (محتوى رابطة فينيل vinyl bond .الي 55814 معدل باستخدام (ب)) تمت تعبئة 6,5 ١89/1 جرام ١87,7 ¢ cyclohexane جرام ١,17 « butadiene جرام Jk VE,000 styrene ٠ مول TMEDA إلى مفاعل سعة 5٠ لتر $580 الهواء وتم تسخين الخليط الخاضع للتقليب وصولاً إلى £0 درجة مئوية. بعد ذلك تمت تعبئة n-butyllithium بالتقطير لتفاعل الشوائب حتى تغير لون خليط التفاعل إلى المائل إلى الصفرة (خطوة المعايرة). بعد ذلك تمت تعبئة الكمية الموصوفة من Al ١6,595١ مول n-butyllithium بما يناظر الوزن الجزيئي المستهدف للبوليمر مباشرة من خلال مضخة لبدء البلمرة. تم استخدام زمن بداية Yo تعبئة الكمية الرئيسية من n-butyllithium كزمن بداية البلمرة. تتميز خطوة البلمرة الأولى ببلمرة
Y ف gy أي مواد متفاعلة أخرى. على التوازي مع ذلك؛ تمت زيادة Load دقائق دون ٠١ دفعية معتادة لمدة درجة الحرارة بواسطة التسخين أو التبريد من خلال الماء الساخن في جدار المفاعلات بدءًا بتعبئة درجة مثوية Te إلى درجة حرارة البلمرة النهائية 1007 وتبلغ n-butyllithium الكمية الرئيسية من دقائق المذكورة؛ بدأت خطوة التعبئة الأولى لمقدار ٠١ مع معدل ؟ درجة مثوية/ الدقيقة. بعد فترة +٠80 باستخدام معدل تغذية ثابت لمدة styrene جرام You Vig butadiene جرام ١,4 butadiene جرام ١,5 4 دقيقة بإتمام التحويل. تمت إضافة Yo دقيقة. سمح زمن التفاعل البالغ ٠0و 10 tetrachloride مللي مول ٠,7 479 خلال دقيقة واحدة باستخدام مضخة؛ تليه إضافة butadiene جرام 0٠,77 من خلال أسطوانة. تمت الإضافة الثانية لمقدار cyclohexane جرام مللي مول (ب). تم ترك التفاعل ليكتمل ١5,1745 دقيقة خلال دقيقة واحدة؛ تليه إضافة Vo بعد لإنهاء التفاعل. تم تثبيت محلول methanol aba YY, A دقيقة. بعد ذلك تمت تعبئة ١١ (PAY وتم استخلاص البوليمر بواسطة انتزاع البخار dIrganox 1520 aha 7,٠ البوليمر باستخدام وتم التجفيف حتى الحصول على محتوى مواد متطايرة متخلف > 0,1 7. كان محتوى رابطة فينيل وكانت درجة حرارة التحول الزجاجي للبوليمر LY 0,0 styrene للبوليمر 7257,/8. وكان محتوى .١ درجة مثوية. تم توضيح مجموعة البيانات الكاملة للعينة في الجدول £0,8- معدل باستخدام 0 و(ب)) SSBR le المثال المقارن ج ؟ : (محتوى رابطة فينيل Vo جرام ؟١/,ال6 ١ butadiene جرام ١87,١ ¢ cyclohexane جرام ١8977 6,8 تمت تعبئة إلى مفاعل سعة 50 لتر £58 الهواء وتم تسخين TMEDA مللي مول VY,47¢Y 5 styrene n-butyllithium الخليط الخاضع للتقليب وصولاً إلى £0 درجة مئوية. بعد ذلك تمت تعبئة بالتقطير لتتفاعل الشوائب حتى تغير لون خليط التفاعل إلى المائل إلى الصفرة (خطوة المعايرة). بما يناظر n-butyllithium مللي مول ١8,7457 بعد ذلك تمت تعبئة الكمية الموصوفة من Yo الوزن الجزيئي المستهدف للبوليمر مباشرة من خلال مضخة لبدء البلمرة. تم استخدام زمن بداية كزمن بداية البلمرة. تتميز خطوة البلمرة الأولى ببلمرة N-butyllithium تعبئة الكمية الرئيسية من ab) دقائق دون تعبئة أي مواد متفاعلة أخرى. على التوازي مع ذلك؛ تمت ٠١ دفعية معتادة لمدة درجة الحرارة بواسطة التسخين أو التبريد من خلال الماء الساخن في جدار المفاعلات بدءًا بتعبئة درجة Te وتبلغ Tpm البلمرة النهائية sha إلى درجة n-butyllithium الكمية الرئيسية من Yo ف Y
وه Ags مع معدل ؟ درجة [Asie الدقيقة. بعد فترة ٠١ دقائق المذكورة» بدأت خطوةٍ التعبئة الأولى لمقدار 1,1 ١١ جرام ١5 ١,74و butadiene جرام styrene باستخدام معدل تغذية ثابت لمدة ٠ دقيقة. سمح زمن التفاعل البالغ Ye دقيقة بإتمام التحويل. تمت إضافة 4 ٠6,0 جرام butadiene .خلال دقيقة واحدة باستخدام مضخة؛ تليه إضافة 7,1717 مللي مول (أ) 5 ov جرام cyclohexane من خلال أسطوانة. تمت الإضافة الثانية لمقدار 0٠,47 جرام butadiene بعد ٠١ دقيقة خلال دقيقة واحدة؛ تليه إضافة ١5,744 مللي مول (ب). تم ترك التفاعل ليكتمل خلال ١١ دقيقة. بعد ذلك تمت تعبئة methanol aba YY, A لإنهاء التفاعل. تم تثبيت محلول البوليمر باستخدام dIrganox 1520 aha 7,٠ وتم استخلاص البوليمر بواسطة انتزاع البخار وتم التجفيف حتى الحصول على محتوى مواد متطايرة متخلف > 0,1 7. كان محتوى رابطة فينيل ٠ _للبوليمر 49,7 7. وكان محتوى LY 0, Y styrene وكانت درجة حرارة التحول الزجاجي للبوليمر -59,4 درجة مثوية. تم توضيح مجموعة البيانات الكاملة للعينة في الجدول .١ المثال المقارن ؛ ج : (محتوى رابطة فينيل منخفض 5584 low vinyl bond غير معدل باستخدام (أ) أو )=( تمت تعبئة ٠1 جرام YY, 08 cyclohexane جرام J) styrene مفاعل سعة 560 ١ لتر £350 الهواء وتم تسخين الخليط الخاضع للتقليب وصولاً إلى ٠١ درجة مئوية. بعد ذلك تمت تعبئة lal n—butyllithium لتتفاعل الشوائب حتى تغير لون خليط التفاعل إلى الماثل إلى الصفرة (خطوة المعايرة). بعد ذلك تمت تعبئة الكمية الموصوفة من ١,54484 مللي مول N= Wo butyllithium يناظر الوزن الجزيثئي المستهدف للبوليمر مباشرة من خلال مضخة لبدء البلمرة. تم استخدام زمن بداية تعبئة الكمية الرئيسية من n-butyllithium كزمن بداية البلمرة. ٠ بعد بدء البلمرة مباشرة؛ تمت تعبئة YOM), YA جرام 501801606 مع معدل تغذية ثابت خلال Vo دقيقة. على التوازي مع ld تمت sal) درجة الحرارة بواسطة التسخين أو التبريد من خلال الماء الساخن في جدار المفاعلات بدءًا بتعبثة الكمية الرئيسية من n-butyllithium إلى درجة حرارة البلمرة النهائية Tpm وتبلغ 85 درجة مئوية مع معدل 7,٠8 درجة [Ashe الدقيقة. بعد التعبئثة الأولى تمت تعبئة مزيد من 791,176 butadiene aha باستخدام معدل تغذية ثابت أثناء Vo Yo دقيقة أخرى. Y ف
اسه سمح زمن التفاعل البالغ ٠ دقيقة بإتمام التحويل. تمت إضافة ١54 جرام butadiene خلال دقيقة واحدة باستخدام مضخة؛ تليه إضافة ٠,7١949 مللي مول tetrachloride 110 و ١ © جرام oe cyclohexane خلال أسطوانة. تمت الإضافة الثانية لمقدار 44,77 butadiene aha بعد Yo دقيقة خلال دقيقة واحدة. تم ترك التفاعل ليكتمل خلال Yo دقيقة. تم إنهاء التفاعل © باستخدام تعبثة 65,5 جرام methanol . تم تثبيت محلول البوليمر باستخدام 5,46 جرام 0 *0800؛ وتم استخلاص البوليمر بواسطة انتزاع البخار وتم التجفيف Ja الحصول على محتوى مواد متطايرة متخلف < 7,7 كان محتوى رابطة فينيل للبوليمر JAN وكان محتوى ZY 40 styrene وكانت درجة حرارة التحول الزجاجي للبوليمر AYE درجة مئوية. تم توضيح مجموعة البيانات الكاملة للعينة في الجدول .١ ٠ المثال A) تمت YY, VY 5 cyclohexane aha ١9947 Ql جرام styrene إلى مفاعل سعة fe لتر ُفرّح الهواء وتم تسخين الخليط الخاضع للتقليب وصولاً إلى T درجة مئوية. بعد ذلك تمت تعبئة مصسانطاناالن-0_بالتقطير لتتفاعل الشوائب حتى تغير لون خليط التفاعل إلى المائل إلى الصفرة (خطوة المعايرة). بعد ذلك تمت تعبئة الكمية الموصوفة من 17,0019 Ale مول n— butyllithium ٠ بما يناظر الوزن الجزيئي المستهدف للبوليمر مباشرة من خلال مضخة لبدء البلمرة. تم استخدام زمن بداية تعبئة الكمية الرئيسية من n-butyllithium كزمن بداية البلمرة. بعد بدء البلمرة مباشرة؛ تمت YOVA EA hud جرام 001801606 مع معدل تغذية ثابت خلال Vo دقيقة. على التوازي مع ذلك؛ تمت زيادة درجة الحرارة بواسطة التسخين أو التبريد من خلال الماء الساخن في جدار المفاعلات بدءًا بتعبئة الكمية الرئيسية من n-butyllithium إلى درجة sha ٠ البلمرة النهائية Tpm وتبلغ 85 درجة Augie مع معدل 7,٠8 درجة مئوية/ الدقيقة. بعد التعبثة الأولى تمت تعبئة كمية إضافية من 784,47 butadiene ala باستخدام معدل تغذية ثابت أثناء vo دقيقة أخرى. سمح زمن التفاعل البالغ Vo دقيقة بإتمام التحويل. تمت إضافة ١١,94 جرام butadiene خلال دقيقة واحدة باستخدام مضخة؛ تليه إضافة Ale ٠,7١9 مول tin tetrachloride و .© cyclohexane sha من خلال أسطوانة. تمت الإضافة الثانية لمقدار Yo £607 جرام butadiene بعد ٠١ دقيقة خلال دقيقة واحدة تليه إضافة VE, VA مللي مول )2( Y ف
وه تم ترك التفاعل ليكتمل خلال ١١ دقيقة. تم إنهاء التفاعل باستخدام تعبئة 18,7 methanol aha ٠. تم تثبيت محلول البوليمر باستخدام 5,46 cdrganox 1520 aha وتم استخلاص البوليمر بواسطة انتزاع البخار وتم التجفيف حتى الحصول على محتوى مواد متطايرة متخلف < JY كان محتوى رابطة فينيل للبوليمر AT وكان محتوى .7٠,4 styrene وكانت درجة Sha 0 التحول الزجاجي للبوليمر AY, A= درجة مثوية. تم توضيح مجموعة البيانات الكاملة للعينة في الجدول ¥ المثال AY تمت تعبئة ٠9 جرام YY Ye cyclohexane جرام J) styrene مفاعل سعة 560 لتر £30 الهواء وتم تسخين الخليط الخاضع للتقليب وصولاً إلى 6١0 درجة مئوية. بعد ذلك تمت ٠ تعبئة lastly n-butyllithium لتتفاعل الشوائب حتى تغير لون خليط التفاعل إلى الماثل إلى الصفرة (خطوة المعايرة). بعد ذلك تمت تعبئة الكمية الموصوفة من 17,0119 مللي مول N= butyllithium بما يناظر الوزن الجزيئي المستهدف للبوليمر مباشرة من خلال مضخة لبدء البلمرة. تم استخدام زمن بداية تعبئة الكمية الرئيسية من n-butyllithium كزمن بداية البلمرة. بعد بدء البلمرة مباشرة؛ تمت تعبئة ١981.04 جرام butadiene مع معدل تغذية ثابت خلال Yo دقيقة. Vo على التوازي مع ذلك؛ تمت زيادة درجة الحرارة بواسطة التسخين أو التبريد من خلال الماء الساخن في جدار المفاعلات بدءًا بتعبئة الكمية الرئيسية من n-butyllithium إلى درجة حرارة البلمرة النهائية Tpm وتبلغ Ao درجة مثوية مع معدل 7,١86 درجة مئوية/ الدقيقة. بعد التعبئة الأولى تمت تعبئة كمية إضافية من 790,776 butadiene ala باستخدام معدل تغذية ثابت أثناء Vo دقيقة أخرى. سمح زمن التفاعل البالغ 70 دقيقة بإتمام التحويل. تمت إضافة ١,54 جرام MA butadiene Y. دقيقة واحدة باستخدام مضخة؛ تليه إضافة 7,7541 مللي مول (أ) 5 ov جرام cyclohexane من خلال أسطوانة. تمت الإضافة الثانية لمقدار 4,١ 4 جرام butadiene بعد ٠١ دقيقة خلال دقيقة واحدة تليه إضافة Ale VE TTY مول (ب). تم ترك التفاعل ليكتمل خلال ١١ دقيقة. ثم إنهاء التفاعل باستخدام تعبئة 17 ٠ methanol aha ثم تثبيت محلول البوليمر باستخدام 5,4 aha 1520 *9800"ا؛ وتم استخلاص البوليمر بواسطة انتزاع البخار وتم YO التجفيف حتى الحصول على محتوى مواد متطايرة متخلف < 5,7 72. كان محتوى رابطة فينيل Y ف
هه vinyl bond للبوليمر AA وكان محتوى styrene 710,5. وكانت درجة حرارة التحول الزجاجي للبوليمر AY, Y= درجة مئوية. تم توضيح مجموعة البيانات الكاملة للعينة في الجدول CY المثال المقارن © ج: sas) منخفضة القينيل تشتمل على SSBR غير معدل باستخدام 0( أو (ب)) : © تمت تعبثة ٠ VV © جرام cyclohexane و 5٠١,58 جرام styrene إلى مفاعل مفرخ الهواء سعة ٠١ لتر وتم تسخين الخليط الخاضع للتقليب وصولاً إلى ٠١ درجة مئوية. بعد ذلك تمت تعبئة n-butyllithium بالتقطير لتتفاعل الشوائب حتى تغير لون خليط التفاعل إلى المائل إلى الصفرة (خطوة المعايرة). بعد ذلك تمت تعبئة الكمية الموصوفة من 5,485 Ak مول -0 butyllithium بما يناظر الوزن الجزيئي المستهدف للبوليمر مباشرة من خلال مضخة لبدء البلمرة. ٠ تتم استخدام زمن بداية Baad الكمية الرئيسية من n—butyllithium كزمن بداية البلمرة. تمت زيادة درجة الحرارة بواسطة التسخين أو التبريد من خلال الماء الساخن في جدار المفاعلات بدءًا بتعبئة الكمية الرئيسية من n-butyllithium إلى درجة حرارة البلمرة النهائية 1007 وتبلغ Ao درجة مثوية مع معدل 7,08 درجة مئوية/ الدقيقة. على التوازي مع ذلك؛ بدأت خطوة التعبئة الأولى لمقدار 7 جرام butadiene باستخدام معدل تغذية ثابت sad £0 دقيقة. لم mand بأي زمن ٠ تفاعل بعد ذلك. تمت تعبئة butadiene aha YoY, Yo بعد ذلك مع معدل تغذية ثابت لمدة ٠ دقيقة إضافية. تم ترك التفاعل ليكتمل خلال ١١ دقيقة. بعد ذلك تمت إضافة ١١,197 جرام 6 خلال دقيقة واحدة باستخدام مضخة؛ تليه إضافة 5075 Ak مول tin 806 و .© جرام cyclohexane من خلال أسطوانة. تمت الإضافة الثانية لمقدار ١,1١ جرام butadiene بعد ٠١ دقيقة خلال دقيقة واحدة. تم ترك التفاعل ليكتمل خلال Yo Ye دقيقة. تم إنهاء التفاعل باستخدام تعبئة ١,7 جرام methanol . تم تثبيت محلول البوليمر باستخدام ddrganox 1520 aa 7,٠4 وتم استخلاص البوليمر بواسطة انتزاع البخار وتم التجفيف حتى الحصول على محتوى مواد متطايرة متخلف > 0,7 7. كان محتوى رابطة فينيل للبوليمر LAY وكان محتوى styrene 0,0 4 7. وكانت درجة حرارة التحول الزجاجي للبوليمر - 4 درجة مثوية. تم توضيح مجموعة البيانات الكاملة للعينة في الجدول .١ Y ف
— أ ¢ — المثال المقارن 7 ج : (وحدة dle القينيل تشتمل على SSBR غير معدل باستخدام 0 أو )+( تمت تعبئة YAMA A جرام oY), +4 ¢ cyclohexane جرام ٠١7 ١/4 « styrene جرام JAY), 10 £0 5 butadiene مول TMEDA إلى مفاعل Ee daw لتر في جو من النيتروجين © وتم تسخين الخليط إلى 00 درجة مثوية مع التقليب. بعد ذلك؛ تمت n-butyllithium Las بالتقطير إلى الخليط (للتفاعل مع الشوائب) حتى تغير لون خليط التفاعل إلى المائل إلى الصفرة (خطوة المعايرة). بعد ذلك تمت ١9,1587 Lad مللي مول Wo n-butyllithium يناظر الوزن الجزيئي المستهدف pal ll مباشرة من خلال مضخة لبدء البلمرة. تم استخدام زمن بداية الكمية الموصوفة لتعبئة n—butyllithium كزمن بداية تفاعل البلمرة الأول. تم ضبط درجة حرارة ٠ التفاعل باستخدام دورة ماء ساخنة في جدار المفاعلات؛ تبدأ بعد تعبئة n-butyllithium إلى درجة حرارة بلمرة نهائية TPM وتبلغ Vo درجة مئوية عند معدل 7 درجة مئوية/ الدقيقة لتعجيل تفاعل البلمرة» وتقصير زمن التفاعل. تتميز خطوة البلمرة الأولى ببلمرة دفعية معتادة لمدة ٠١ دقائق دون تعبئة أي مواد متفاعلة أخرى. بعد ذلك تمت تعبئة ١١136,71 جرام butadiene و٠ا,5/١؟ جرام styrene باستخدام معدل تغذية ثابت لمدة ٠١ دقيقة. بعد تلك الإضافة؛ سمح ١ زمن التفاعل البالغ ٠٠١ دقيقة بإكمال التفاعل. بعد ذلك تمت إضافة 654 جرام butadiene خلال دقيقة واحدة باستخدام مضخة؛ تليه إضافة 7,787 Me مول (أ) و56 جام oe cyclohexane خلال أسطوانة. تمت الإضافة الثانية لمقدار 57,57 butadiene aha بعد Vv دقيقة خلال دقيقة واحدة؛ 5 YL, YAY ase ب). ثم ترك al) 5 قيقة خلال دقيقة واحدة؛ تليه إضافة ي مول (ب). تم ترك التفاعل ليكتمل خلال Yo دقيقة تم إنهاء التفاعل باستخدام تعبئة YA جرام ٠ methanol ثم تثبيت محلول Ye البوليمر باستخدام Sycdrganox 1520 aha VY استخلاص البوليمر بواسطة انتزاع البخار وتم التجفيف حتى الحصول على محتوى مواد متطايرة متخلف < ١,7 7. كان محتوى رابطة فينيل للبوليمر WA AQ وكان 3 VAR 9 styrene وكانت an حرارة التحول الزجاجي للبوليمر Y ,00 درجة مثوية. تم توضيح مجموعة البيانات الكاملة للعينة في الجدول .١ الجدول :١ بيانات أمثلة البوليمر المقارنة 66-621 Y ف
7ج
حت لخم لمحب ابعت اعد لجن EERE
viva | عق ادم لحم لمحب احص ا اق
tov لمممه لحدف؛ oVVY| ]£114 لفحت سم 0 اا ا 3 م a اانا اننا عقا ال أن أن هذا كن ا درجة حرارة التحول الزجاجي Tg EEE a الجدول ؟: بيانات أمثلة البوليمر المبتكرة ١ه- AY
CARY
CA
I
ذات رابطة فينيل منخفضة ١ه ؛ 7ه مقابل ؛ج في Shale يؤدي إدخال التعديل في حالة
HBU الجدول 7 إلى تحسن كبير في الأداء الديناميكي. وبخاصة أن هناك تحسن قوي نسبيًا في vinyl البوليمرات متوسط أو عالية محتوى Ala (تراكم الحرارة) (777-17) مقارنة بالتأثير في يؤدي استخدام البوليمرات ذات رابطة فينيل منخفضة Case .)7٠١-رفص( ج١ "ج؛ 7ج مقابل
Wad أقل بصورة كبيرة» ومقاومة دلفنة محسنة؛ ولكن بالإضافة إلى ذلك JST معدلة المبتكرة إلى © إلى HBU منخفض. الجدول ؟: أداء تركيبة البوليمر المعدل المملوءة المصلدة بالفلكنة صيغة المركب ١تركيبات البوليمر اللدائنية elastomeric polymer المستخدمة CARY
الل ا GS ال EE ا EE ا I I oo ™ ال م يتم استخدام أمثلة البوليمر المقارنة أو أمثلة البوليمر المبتكرة
الطرق :تم إجراء تحاليل الوزن الجزيئي بواسطة 550/81 باستخدام HEWLETT .PACKARD HP 1100 تم نزع الغاز من عامل التصفية التتابعية THF على خط التشغيل. كان معدل تدفق المذيب ٠١ مليلتر/ الدقيقة. تم حقن ٠٠١ ميكرو لتر من محلول البوليمر للتحليل. تم إجراء التحاليل عند 560 درجة مئوية. تم حساب الأوزان الجزيئية مبدئيًا على أساس
معاير بولي styrene وتم إدراجها في الجداول بأنها بولي styrene .
ا
ير - ثم تحديد الأوزان الجزيئية الفعلية (الأوزان الجزيثئية (SSBR بواسطة القسمة على معامل مشتق من مقارنة سابقة بين الأوزان الجزيئية من .SEC/MALLS 5 SEC/RI تعتمد قيمة المعامل على تركيبة البوليمر (محتوى styrene و butadiene ). تم استخدام معامل ١,14 ل 55814 يحتوي على styrene 79٠١ ؛ تم استخدام معامل ١,57 ل SSBR © مع 7275 styrene ؛ وتم استخدام معامل ١,497 ل SSBR مع 7460 «styrene تم استخدام نقطة الاتصهار (مثل (SSBR لحساب «TMEDA (أ)؛ (ب)/ النسب المولارية للمواضع الفعالة (*1). تم استخدام القياس الطيفي TH-NMR لتحديد محتوى رابطة فينيل vinyl bond ومحتوى styrene تمت إذابة العينات في chloroform المعالج ب 06111638160 وتم الحصول على ٠ الأطياف باستخدام المقياس الطيفي Yoo Bruker ميجا هرتز. يشير Longblock إلى قوالب styrene بها أكثر من + وحدات styrene متعاقبة. يشير محتوى رابطة فينيل VC vinyl bond إلى 1,2-polybutadiene متكون في جزء polybutadiene بالبوليمر المشترك. تم تحديد درجة حرارة التحول الزجاجي باستخدام DSC Q2000 في ظل الظروف التالية: is / i = | | عامل التبريد : النيتروجين السائل liquid nitrogen Y ف
-١ه- تم قياس كل عينة مرة واحدة على الأقل. تشتمل القياسات على دورتي تسخين. تم استخدام دورة التسخين الثائية لتحديد درجة حرارة التحول الزجاجي. تم إجراء قياسات خواص الانسيابية غير المتصلدة بالفلكنة وفقًا لمعيار 5289-95 ASTM D باستخدام مقياس انسيابية بدون قص- دوار (MDR 2000 E) لتصنيف صفات التصلد. تم تصلد © قطع الاختبار بالفلكنة بواسطة 195 عند ١٠6٠١ درجة مثوية؛ وبخاصة لاختبارات الصلابة والمرونة المرتدة؛ تتصلد العينات بالفلكنة بواسطة 195 + 0 دقائق عند ٠٠١ درجة مئوية. تم قياس مقاومة الشد والوحدات Gig لمعيار 412 ASTM D على 2010 Zwick تم قياس تأكل Gay DIN لمعيار 53516 .)١ = -١9/89( DIN تم قياس صلابة شور (ASTM D 2240) A والمرونة المرتدة )4662 (ISO عند صفر درجة مثوية؛ ودرجة حرارة الغرفة و١٠ درجة مثوية. تم قياس ٠ الخواص dal أي JB 8 عند صفر درجة مئوية و10 درجة مئوية؛ باستخدام المقياس الطيفي الديناميكي Eplexor 150N/500N الذي تم تصنيعه بواسطة Gabo Qualimeter Testanlagen GmbH (ألمانيا) ويطبق شد ديناميكي اتضغاطي compression dynamic aly strain 70,7 عند تردد ¥ هرتز. تم قياس تراكم الحرارة Gay لمعيار 623 (ASTM D الطريقة of على مقياس مرونة .Doli 'Goodrich'-Flexometer Y ف
Claims (1)
- اج عناصر الحماية -١ بوليمر لدائني modified elastomeric polymer Jira يتم الحصول عليه بواسطة تفاعل بوليمر لدائني أنيوني حي living anionic elastomeric polymer ومركب تعديل له الصيغة التالية (ا): (R"O)x(R)ySi-R'-S-SiR3 الصيغة (I) o حيث R هي على حدة benzyl § 01-016 alkyl ؛ R" هي C1-C4 alkyl ؛ R يتم اختيارها من 66-618 أريل alkylaryl 07-050 ء alkyl 61-050 و 02-050 dialkylether ؛ حيث يتم استبدال كل مجموعة على نحو اختياري بمجموعة يتم اختيارها من: alkyl, 01-04 alkoxy, 06-012 aryl, 07-016 alkylaryl, di(C1-7 01-04 hydrocarbyl)amino, bis(tri(C1-12 alkyl)silyl)amino, tris(C1-C7 ٠ thydrocarbyl)silyl and C1-C12 thioalkyl X هي عدد صحيح يتم اختياره من YO) و؟؛ لا هي عدد صحيح يتم اختياره من صفرء؛ ١ و ؟؛ =y +X آءو حيث يشتمل البوليمر اللدائني الأنيوني الحي living anionic elastomeric polymer من > Ye 2970 إلى > 27595 بالوزن من وحدات بيوتادايين butadiene و من > 7١ إلى < ١ 77 بالوزن من وحدات ستيرين styrene وله محتوى رابطة قينيل vinyl bond من 7١ إلى <١٠79؛ على أساس جزء بولي بيوتادايين من البوليمر اللدائني الأنيوني living anionic elastomeric all.polymer ٠ | ”- البوليمر اللدائني المعدّل elastomeric polymer 71001060 وفقًا لعنصر الحماية ٠ حيث يتم اختيار R على حدة من alkyl 01-05 و4 هي .C1-C5 alkyl *- طريقة لتحضير البوليمر اللدائني المعدّل GE, modified elastomeric polymer لعنصر الحماية ١ أو 7 حيث تشتمل على sad تفاعل البوليمر اللدائني الأنيوني all ومركب التعديل YO ذي الصيغة .)١( Y ف-." جم 4 - البوليمر اللدائني modified elastomeric polymer Jax وفقًا لعنصر الحماية رقم ١ حيث يتم الحصول عليه بواسطة dels بوليمر لدائني أنيوني حي living anionic elastomeric polymer مع مركب تعديل ذو الصيغة التالية )١( ومركبات التعديل من الصيغ لتالية (©)؛ (4)» (*) و (6): (R10)3Si-R4-S-SiR33 © الصيغة )١( (R1IO)x(R2)ySi-R4-S-SiR33 الصيغة )7( (R130)p(R14)qSi-R9-N(SiR10R11R12)2 الصيغة )£(كم Q QR 8 الصيغة (*) 0 21ج ولت لم6 ابرق يتل 0 RI? الصيغة )7( R20 dus ٠ يتم اختيار كل من (R16 (R14 (R12 (R11 (R10 (R3 (R2 17و18 على حدة من C1-C16 alkyl و dus ¢ benzyl مجموعات alkyl ل (R10 411 و12 ول «R16 R185 7 قد ترتبط ببعضها البعض لتكوين حلقة تشتمل على ذرتي Si ولا؛ يتم اختيار كل من R13 R1 على حدة من alkyl 01-04 ؛ R15; R9 (R4 يتم اختيار كل منها على حدة Vo من aryl 06-018 ؛ alkyl « 07-050 alkylaryl 01-050 و 02-050 dialkylether ؛ حيث يتم استبدال كل مجموعة على نحو اختياري بمجموعة أو أكثر يتم اختيارها من : C1-C4 alkyl, 01-04 alkoxy, 06-012 aryl, 07-016 alkylaryl, di(C1-C7 hydrocarbyl)amino, ~~ bis(tri(C1-C12 alkyl)silylyamino, tris(C1-C7 ¢C1-C12 thioalkyl shydrocarbylsilyl ٠ R75R6 (RS يتم اختيار كل منها على حدة من C6-C12 ;C1-C16 alkyl chydrogen aryl ؛ RS يتم اختيارها من aryl ; 01-016 alkyl 06-012 ؛ و419 20+ و21 يتم Y فوه اختيار كل منها على حدة من hydrogen و psx «C1-Cl6 alkyl تعبر كل منهما عن عدد صحيح يتم اختياره من ١ و؟؛ لاو تعبر كل منهما عن عدد صحيح يتم اختياره من ١ و؟؛ TX لاج ؛وم +0 آمو حيث يشتمل البوليمر اللدائني الأنيوني living anionic elastomeric polymer all من0 >.77 إلى < 799 بالوزن من وحدات بيوتادايين butadiene من > JY إلى < Ye بالوزن من وحدات ستيرين styrene وله محتوى رابطة ينيل bond الا0ا/ من 77 إلى > ZY على أساس sia بولي بيوتادايين oe polybutadiene البوليمر اللدائني الأنيوني الحي. =o البوليمر اللدائني المعدّل elastomeric polymer 71001060 وفقًا لعنصر الحماية ؛؛ حيث ٠ في الصيغة )١( يتم اختيار R1 من C1-C4 alkyl ؛ R3 يتم اختيارها من alkyl 01-016 و بنزيل benzyl ؛ يتم اختيار R4 من C6-C16 aryl 01-016 alkyl و 07-016.alkyl aryl 7- البوليمر اللدائني المعدّل ,modified elastomeric polymer لعنصر الحماية ؛ أو 0 VO حيث في الصيغ o(V) (4)؛ (*) و(١) يتم اختيار كل من (R3 (R2 قال «R12 «R11 (R10 R17 (R16 (R14 و18 على حدة من alkyl 01-016 ؛ يتم اختيار كل من 1+ و13 على حدة من R21 5 +20 (R19 «(RT (R6 «(R5 01-04 alkyl يتم اختيار كل منها على حدة من هيدروجين alkyl 5 hydrogen 01-016 ؛ (R45 49 و15 يتم اختيار كل منها على حدة من alkyl 01-6016)؛ .C7-C16 alkyl aryl ; 06-015 aryl ٠ =v البوليمر اللدائني المعدّل modified elastomeric polymer وفقًا لأي من عناصر الحماية من ؛ إلى 6 والذي يتم الحصول عليه بواسطة تفاعل البوليمر اللدائني الأنيوني الحي مع مركب تعديل ذو الصيغة )١( لتوفير بوليمر معدّل ثم تفاعل البوليمر المعدّل مع مركبات التعديل ذو الصيغة (©)» (4)) (*) 1)5( Yo oryهه =A البوليمر اللدائني المعدّل modified elastomeric polymer وفقًا لأي من عناصر الحماية من ؛ إلى 7؛ والذي يتم الحصول عليه بواسطة تفاعل البوليمر اللدائني الأنيوني الحي living elastomeric polymer 8010016 مع مركب تعديل له الصيغة )١( ومركب تعديل له الصيغة(7). o 4- طريقة لتحضير البوليمر اللدائني المعدّل GE, modified elastomeric polymer لعنصر الحماية ١ أو A حيث تشتمل على الخطوات التالية )١( تفاعل البوليمر Shall الأنيوني الحي مع مركب تعديل ذو الصيغة )١( لتوفير بوليمر Jone و() تفاعل البوليمر Jamel مع مركبات التعديل من الصيغ (©)» (4)؛ (*) )3( A لعنصر الحماية 9؛ حيث تشتمل على الخطوات التالية )1( تفاعل البوليمر Ga, الطريقة -٠ مع مركب التعديل ذي living anionic elastomeric polymer اللدائني الأنيوني الحي A(T) تفاعل البوليمر المعدّل مع مركب تعديل ذي الصيغة (Y) 5 لتوفير بوليمر معدّل )١( الصيغة -١١ vo البوليمر اللدائني المعدّل modified elastomeric polymer أو طريقة لتحضير البوليمر al المعدّل وفقًا لأي من عناصر الحماية من ١ إلى ٠١0 حيث تكون كمية بيوتادايين butadiene في البوليمر اللدائني الأنيوني all على الأقل 7975 بالوزن وتكون كمية ستيرين 6 في البوليمر اللدائني الأنيوني الحي على الأقل 77 بالوزن. -١“ - ٠ البوليمر اللدائني المعدّل modified elastomeric polymer أو طريقة لتحضير البوليمر اللدائني المعدّل Ey لعصر الحماية ٠١ حيث يكون البوليمر اللدائني الأنيوني الحي عبارة عن بوليمر مشترك من بيوتادايين butadiene وستيرين styrene يحتوي من > 7١ إلى IVa بالوزن من ستيرين styrene . Y ف-1ه- -٠ البوليمر اللدائني المعدّل أو طريقة لتحضير البوليمر اللدائني المعدّل Gy لأي من عناصر الحماية من ١ إلى VY حيث محتوى روابط قينيل vinyl bonds في جزء polybutadiene من البوليمر اللدائني الأنيوني الحي يكون من ؛ إلى 79. -١1 © تركيبة بوليمر لدائني elastomeric polymer تشتمل على البوليمر اللدائني المعدّل Bay لأي من عناصر الحماية من EY + و١١ إلى ١١ ومكون أو أكثر يتم اختياره من المكونات التي تُضاف إلى أو تتكون نتيجة لعملية البلمرة المستخدمة لتحضير البوليمر اللدائني المعدّل والمكونات التي تظل بعد إزالة المذيب من عملية البلمرة؛ وبالأخص»؛ تشتمل على زيت باسط extender oil واحد أو أكثر و/أو بوليمر لدائني واحد أو ٠ أكثر أيضاً. -١ تركيبة البوليمر اللدائني By لعنصر الحماية ٠6 حيث تشتمل على sale مالئة filler واحدة id حيث يتم اختيارها على نحو اختياري من أنابيب الكربون النانومترية؛ أسود كربون carbon black ؛ سيلكا 51168 ؛ sald) المالئة من الطور المزدوج 081-0085868 .من ١ الكربون- سيلكا silica ¢ الطفل « كربونات الكالسيوم calcium carbonate ؛ وكربونات المجنسيوم «magnesium carbonate أو من توليفة من أسود كربون carbon black مع سيلكا silica ؛ المادة المالئة من الطور المزدوج dual-phase من الكربون- سيلكا ؛ توليفة من المادة المالئة من الطور المزدوج من الكربون- سيلكا مع أسود كربون carbon black 5[ أو سيلكا ؛ وتوليفة من أنابيب الكربون ٠ التانومترية مع مادة مالئة من الطور المزدوج dual-phase من الكربون- سيلكا ؛ أسود كربون و/أو سيلكا. Y فمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2013/070227 WO2015043660A1 (en) | 2013-09-27 | 2013-09-27 | Low vinyl bond modified elastomeric copolymers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA114350760B1 true SA114350760B1 (ar) | 2017-04-16 |
Family
ID=49293628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA114350760A SA114350760B1 (ar) | 2013-09-27 | 2014-09-24 | بوليمرات مشتركة لدائنية معدَّلة برابطة فينيل منخفضة |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10047173B2 (ar) |
| EP (1) | EP3049447B1 (ar) |
| JP (1) | JP6313850B2 (ar) |
| KR (1) | KR102082544B1 (ar) |
| CN (1) | CN105579475B (ar) |
| BR (1) | BR112016006456A2 (ar) |
| ES (1) | ES2683706T3 (ar) |
| HU (1) | HUE038751T2 (ar) |
| MX (1) | MX2016003817A (ar) |
| PL (1) | PL3049447T3 (ar) |
| RU (1) | RU2661220C2 (ar) |
| SA (1) | SA114350760B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201602239VA (ar) |
| TW (1) | TWI649340B (ar) |
| WO (1) | WO2015043660A1 (ar) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017184814A1 (en) * | 2016-04-21 | 2017-10-26 | Bridgestone Corporation | Terminal-functionalized polymer, rubber composition containing same and related processes |
| HUE043275T2 (hu) * | 2016-06-07 | 2019-08-28 | Trinseo Europe Gmbh | Gumikészítmény |
| EP3366709A1 (en) | 2017-02-24 | 2018-08-29 | ARLANXEO Deutschland GmbH | In-chain phosphine- and phosphonium- containing diene-polymers |
| CA3056926A1 (en) | 2017-03-24 | 2018-09-27 | Nitto Denko Corporation | Selectively permeable graphene oxide membrane |
| CN109627382B (zh) | 2017-10-06 | 2022-03-18 | 台橡股份有限公司 | 共轭二烯聚合物及其组合物及制造方法 |
| CN107674544B (zh) * | 2017-10-24 | 2020-03-24 | 沈阳顺风新材料有限公司 | 一种外墙弹性涂层材料的制备方法 |
| IT202100023213A1 (it) | 2021-09-08 | 2023-03-08 | Pirelli | Pneumatico per ruote di veicoli |
| IT202200010532A1 (it) | 2022-05-20 | 2023-11-20 | Pirelli | Pneumatico per ruote di veicoli |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3078254A (en) | 1959-07-20 | 1963-02-19 | Phillips Petroleum Co | High molecular polymers and method for their preparation |
| US3244664A (en) | 1960-10-24 | 1966-04-05 | Phillips Petroleum Co | Silicon-containing polymers |
| US3281383A (en) | 1962-08-09 | 1966-10-25 | Phillips Petroleum Co | Branched polymers prepared from monolithium-terminated polymers and compounds having at least three reactive sites |
| US3692874A (en) | 1970-09-02 | 1972-09-19 | Ralph C Farrar | Process of coupling alkali metal-terminated polymers with silicic compound in presence of conjugated dienes |
| US3978103A (en) | 1971-08-17 | 1976-08-31 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Sulfur containing organosilicon compounds |
| US4048206A (en) | 1975-04-22 | 1977-09-13 | Mikhail Grigorievich Voronkov | Process for the production of 1-organylsilatranes and carbofunctional derivatives thereof |
| US4474908A (en) | 1982-05-27 | 1984-10-02 | Ppg Industries, Inc. | Rubber compositions |
| JPS5924702A (ja) * | 1982-07-31 | 1984-02-08 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | スチレン−ブタジエン共重合体 |
| US4616069A (en) | 1984-10-26 | 1986-10-07 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Process for making diene polymer rubbers |
| US5017636A (en) | 1987-10-09 | 1991-05-21 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Rubber compositions from modified trans-polybutadiene and rubber for tires |
| JPH082996B2 (ja) | 1987-11-21 | 1996-01-17 | 日本合成ゴム株式会社 | タイヤ用ブタジエン系重合体組成物 |
| US6777569B1 (en) | 2003-03-03 | 2004-08-17 | General Electric Company | Process for the manufacture of blocked mercaptosilanes |
| DE10354616A1 (de) | 2003-11-21 | 2005-06-23 | Degussa Ag | Kautschukmischungen |
| RU2260600C1 (ru) | 2004-04-29 | 2005-09-20 | ОАО "Воронежсинтезкаучук" | Способ получения полимеров |
| US20080287601A1 (en) * | 2005-10-19 | 2008-11-20 | Dow Global Technologies Inc. | Silane-Sulfide Chain End Modified Elastomeric Polymers |
| JP5044966B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2012-10-10 | 日本ゼオン株式会社 | シロキサン構造含有基材重合体組成物、補強性重合体組成物及び加硫性ゴム組成物 |
| ZA200904420B (en) * | 2006-12-27 | 2010-08-25 | Jsr Corp | Method for producing modified conjugated diene polymer, modified conjugated diene polymer, and rubber composition |
| US8048960B2 (en) * | 2007-04-18 | 2011-11-01 | Styron Europe Gmbh | Monovinylidene aromatic polymers comprising sulfanylsilane functionalized elastomeric polymers |
| RU2492189C2 (ru) * | 2007-12-28 | 2013-09-10 | Бриджстоун Корпорейшн | Функционализованный полимер и способы его получения и применения |
| BRPI0909545A2 (pt) * | 2008-06-06 | 2020-06-23 | Styron Europe Gmbh | Primeira composição de polímero elastomérico, composição, artigo, segunda composição de polímero elastomérico, composição de polímero elastomérico vulcanizado, método para fazer uma primeira composição de polímeor elastomérico e método para fazer uma composição de polímero elastomérico vulcanizado |
| CN102414034A (zh) * | 2009-04-30 | 2012-04-11 | 道康宁公司 | 硅烷改性的弹性体组合物 |
| RU2547730C2 (ru) | 2009-06-30 | 2015-04-10 | Бриджстоун Корпорейшн | Полимеры, функционализированные дифенилэтиленом, содержащим гидроксильные группы |
| JP5249362B2 (ja) | 2010-03-16 | 2013-07-31 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| EP2366557B1 (en) | 2010-03-16 | 2012-05-23 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Tire rubber composition and pneumatic tire |
| JP5698560B2 (ja) * | 2011-02-22 | 2015-04-08 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 変性共役ジエン系共重合体、その製造方法、及び変性共役ジエン系共重合体組成物 |
| JP2013119529A (ja) * | 2011-12-07 | 2013-06-17 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 有機ケイ素化合物及びその製造方法、ゴム用配合剤並びにゴム組成物 |
| US20130165578A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | William Paul Francik | Tire with rubber component containing functionalized polybutadiene and functionalized styrene/butadiene elastomers |
-
2013
- 2013-09-27 RU RU2016116287A patent/RU2661220C2/ru active
- 2013-09-27 BR BR112016006456A patent/BR112016006456A2/pt active Search and Examination
- 2013-09-27 SG SG11201602239VA patent/SG11201602239VA/en unknown
- 2013-09-27 CN CN201380079829.9A patent/CN105579475B/zh active Active
- 2013-09-27 ES ES13771117.2T patent/ES2683706T3/es active Active
- 2013-09-27 PL PL13771117T patent/PL3049447T3/pl unknown
- 2013-09-27 WO PCT/EP2013/070227 patent/WO2015043660A1/en active Application Filing
- 2013-09-27 US US15/025,400 patent/US10047173B2/en active Active
- 2013-09-27 KR KR1020167010632A patent/KR102082544B1/ko active IP Right Grant
- 2013-09-27 JP JP2016518130A patent/JP6313850B2/ja active Active
- 2013-09-27 HU HUE13771117A patent/HUE038751T2/hu unknown
- 2013-09-27 EP EP13771117.2A patent/EP3049447B1/en active Active
- 2013-09-27 MX MX2016003817A patent/MX2016003817A/es unknown
-
2014
- 2014-07-09 TW TW103123622A patent/TWI649340B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-09-24 SA SA114350760A patent/SA114350760B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160222138A1 (en) | 2016-08-04 |
| CN105579475B (zh) | 2018-11-02 |
| MX2016003817A (es) | 2016-08-04 |
| PL3049447T3 (pl) | 2018-12-31 |
| EP3049447A1 (en) | 2016-08-03 |
| ES2683706T3 (es) | 2018-09-27 |
| TW201518330A (zh) | 2015-05-16 |
| KR20160061379A (ko) | 2016-05-31 |
| KR102082544B1 (ko) | 2020-02-27 |
| JP6313850B2 (ja) | 2018-04-18 |
| RU2016116287A (ru) | 2017-11-01 |
| EP3049447B1 (en) | 2018-06-27 |
| JP2016531963A (ja) | 2016-10-13 |
| HUE038751T2 (hu) | 2018-11-28 |
| US10047173B2 (en) | 2018-08-14 |
| BR112016006456A2 (pt) | 2017-08-01 |
| CN105579475A (zh) | 2016-05-11 |
| RU2661220C2 (ru) | 2018-07-13 |
| TWI649340B (zh) | 2019-02-01 |
| WO2015043660A1 (en) | 2015-04-02 |
| SG11201602239VA (en) | 2016-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA114350760B1 (ar) | بوليمرات مشتركة لدائنية معدَّلة برابطة فينيل منخفضة | |
| KR101328380B1 (ko) | 실란-술피드 사슬 말단 변형된 엘라스토머 중합체 | |
| KR101972633B1 (ko) | 실란 설파이드 변형된 탄성체 중합체 | |
| KR101604503B1 (ko) | 개질된 탄성중합체성 중합체 | |
| JP6291060B2 (ja) | シラン変性エラストマー性ポリマー | |
| KR102090361B1 (ko) | 관능화 탄성중합체성 중합체에서의 사용을 위한 바이닐실란 | |
| KR20160033105A (ko) | 중합 개시제 | |
| CN111936536B (zh) | 共轭二烯系聚合物、支化剂、共轭二烯系聚合物的制造方法、充油共轭二烯系聚合物、橡胶组合物以及轮胎 | |
| WO2012086496A1 (ja) | 共役ジエン系ゴム、ゴム組成物、ゴム架橋物、およびタイヤ | |
| JP2012107141A (ja) | 空気入りタイヤ | |
| JP2021119246A (ja) | 変性共役ジエン系重合体、およびそれを含むゴム組成物 | |
| CN105008453B (zh) | 橡胶组合物、气密层原材料和充气轮胎 | |
| JP7343589B2 (ja) | 共役ジエン系重合体、分岐化剤、共役ジエン系重合体の製造方法、油展共役ジエン系重合体、ゴム組成物、及びタイヤ | |
| CN103391947B (zh) | 含有可水解的官能团的聚合物的稳定化 | |
| JP6724018B2 (ja) | 機能化弾性ポリマー組成物、その製造方法及びその架橋ゴム組成物 | |
| KR102640782B1 (ko) | 랜덤 공중합체, 크럼의 제조 방법, 및 공기 타이어 | |
| CN113767122B (zh) | 改性共轭二烯类聚合物和包含该改性共轭二烯类聚合物的橡胶组合物 | |
| CN118339169A (zh) | 弹性体聚合物制造中的含胺乙烯基二硅氧烷 | |
| CN115087678A (zh) | 共轭二烯类聚合物和包含该共轭二烯类聚合物的橡胶组合物 | |
| JP2022516666A (ja) | 変性共役ジエン系重合体、およびそれを含むゴム組成物 | |
| CN115298232A (zh) | 改性共轭二烯类聚合物和包含其的橡胶组合物 | |
| JP2023155806A (ja) | 変性共役ジエン系重合体、及び変性共役ジエン系重合体の製造方法、並びに、変性共役ジエン系重合体組成物、及びゴム組成物 | |
| JP2022520469A (ja) | 変性共役ジエン系重合体、その製造方法、およびそれを含むゴム組成物 | |
| JP2022528673A (ja) | 変性共役ジエン系重合体、その製造方法、およびそれを含むゴム組成物 |